JP2014226338A - Endoscope - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、体内に挿入されて生体組織を観察するための内視鏡に関する。 The present invention relates to an endoscope that is inserted into a body to observe a living tissue.
生体の管腔内等に挿入されて生体組織を観察するために内視鏡が利用されている。内視鏡に関する文献の例として特許文献1−2を挙げる。
一般に内視鏡の先端構造としては、観察対象の物体の像を結像するレンズと、その像が入力されるCCD(Charge Coupled Device、以下同じ)等の撮像素子又はイメージングファイバーを設置した構造が取り得る。撮像素子であれば、撮像素子で電気信号に変換した画像信号を伝送ケーブルにより体外に導き、イメージングファイバーであればそのまま画像をイメージングファイバーで伝送して体外に導き、画像処理装置を介して画像表示装置に表示し観察することができる。
また内視鏡は、生体の管腔内を撮像するために照明が必須である。内視鏡の先端部には、撮像光学系の像入射面と照明光学系の照明光出射面が配置される。
さらに、内視鏡にはチャネルと呼ばれる基端部から先端部に通ずるトンネル状の構造が求められ、チャネルは鉗子や捕捉ネットなどの処置具の挿入路や体内への送液・送気路、体内からの排液・排気路などとして用いられる。
An endoscope is used for observing a living tissue inserted into a lumen of a living body. Patent Document 1-2 is given as an example of a document related to an endoscope.
In general, the distal end structure of an endoscope includes a lens that forms an image of an object to be observed, and an imaging element or an imaging fiber such as a CCD (Charge Coupled Device, hereinafter the same) to which the image is input. I can take it. In the case of an image sensor, the image signal converted into an electrical signal by the image sensor is guided outside the body by a transmission cable. It can be displayed and observed on the device.
In addition, illumination is indispensable for an endoscope in order to image the inside of a lumen of a living body. An image incident surface of the imaging optical system and an illumination light exit surface of the illumination optical system are disposed at the distal end portion of the endoscope.
Furthermore, the endoscope is required to have a tunnel-like structure that leads from the proximal end to the distal end, which is called a channel, and the channel is an insertion path for treatment tools such as forceps and a capture net, and a liquid supply / air supply path to the body, Used as a drainage / exhaust passage from the body.
近時、内視鏡の適用範囲の拡大に伴い、特許文献2に示すような細径の内視鏡が開発されている。
特許文献1に記載の内視鏡にあっては、チャネル(同文献中「処置具挿入孔15」)が設けられているが、特許文献2に記載の細径化された内視鏡にあっては、先端面が殆ど撮像光学系の像入射面と照明光学系の照明光出射面とで占められており、チャネルが設けられていない。
Recently, with the expansion of the scope of application of endoscopes, endoscopes with a small diameter as shown in
The endoscope described in
内視鏡の細径化に伴って顕著になる問題は、チャネルの実装が困難になることである。内視鏡を細径化すると、照明光学系および撮像光学系を配置できるスペースが小さくなる。十分な明るさで観察対象を観察するためには、照明光学系および撮像光学系は極力大きくすることが要求されるため、従来の内視鏡に備わっているチャネル部の部品を実装することが不可能、若しくは実装できても非常に限られた大きさになる。
内視鏡内にチャネル部が確保できない場合、撮像光学系に付着した異物の除去や視界確保のための送液若しくは送気ができず内視鏡操作で不便になる。また、処置具等を挿入することもできないため、内視鏡を使っての作業が限定される。
そこで、カテーテル内に細径化した内視鏡を挿入し、カテーテルの内径と内視鏡の外径との隙間を利用して送液若しくは送気を行う手段が用いられるが、カテーテルとの併用はカテーテルチューブの肉厚分で全体の外径が太くなってしまうため、細径化に対してデメリットとなる。また、細径化を主目的にするとカテーテル内径と内視鏡との外径との隙間は極小にする必要があるため、送液・送気時に過大な圧力を必要とし使い勝手が悪くなるという問題がある。
A problem that becomes conspicuous with the reduction in the diameter of an endoscope is that it becomes difficult to mount a channel. When the diameter of the endoscope is reduced, the space in which the illumination optical system and the imaging optical system can be arranged is reduced. In order to observe the observation target with sufficient brightness, the illumination optical system and the imaging optical system are required to be as large as possible. Therefore, it is necessary to mount the parts of the channel portion provided in the conventional endoscope. Impossible or can be implemented, but the size is very limited.
When the channel portion cannot be secured in the endoscope, removal of foreign matters attached to the imaging optical system and liquid feeding or air feeding for securing the field of view cannot be performed, which is inconvenient in the endoscope operation. In addition, since a treatment tool or the like cannot be inserted, operations using the endoscope are limited.
Therefore, a means for inserting a thin endoscope into the catheter and using the gap between the inner diameter of the catheter and the outer diameter of the endoscope to send or supply air is used. Since the entire outer diameter of the catheter tube becomes thick due to the wall thickness of the catheter tube, it is a demerit against the reduction in diameter. In addition, if the main purpose is to reduce the diameter, the gap between the inner diameter of the catheter and the outer diameter of the endoscope needs to be minimized, so that excessive pressure is required at the time of liquid supply / air supply, resulting in poor usability. There is.
本発明は以上の従来技術における問題に鑑みてなされたものであって、細径化を図りつつもチャネルを装備することが容易な内視鏡を構成することを課題とする。 The present invention has been made in view of the above problems in the prior art, and an object of the present invention is to configure an endoscope that can be easily equipped with a channel while reducing the diameter.
以上の課題を解決するための請求項1記載の発明は、撮像光学系と、照明光学系と、チャネルと、前記撮像光学系、前記照明光学系及び前記チャネルを包囲するチューブと、を備える内視鏡であって、
少なくとも先端部を含む体内挿入部において、前記チャネルは、前記チューブの内壁面と、前記撮像光学系の外壁面と、前記照明光学系の外壁面とで囲まれた中空部で構成され、当該チャネルの内壁面が前記チューブの内壁面と、前記撮像光学系の外壁面と、前記照明光学系の外壁面とからなることを特徴とする内視鏡である。
An invention according to
In the internal insertion portion including at least the distal end portion, the channel is configured by a hollow portion surrounded by the inner wall surface of the tube, the outer wall surface of the imaging optical system, and the outer wall surface of the illumination optical system. The endoscope is characterized in that the inner wall surface comprises the inner wall surface of the tube, the outer wall surface of the imaging optical system, and the outer wall surface of the illumination optical system.
請求項2記載の発明は、前記照明光学系の全部又は一部と前記チャネルの全部又は一部とが当該内視鏡の中心軸を中心とした周方向に重なって配置されたことを特徴とする請求項1に記載の内視鏡である。
The invention according to
請求項3記載の発明は、前記撮像光学系が当該内視鏡の中心軸を中心として配置され、前記照明光学系と前記チャネルとで前記撮像光学系が囲まれたことを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の内視鏡である。
The invention according to
請求項4記載の発明は、前記撮像光学系が当該内視鏡の中心軸から偏心して配置され、前記撮像光学系の一部、前記照明光学系の一部及び前記チャネルの一部が、当該内視鏡の中心軸を中心とした周方向に重なって配置されたことを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の内視鏡である。
According to a fourth aspect of the present invention, the imaging optical system is decentered from a central axis of the endoscope, and a part of the imaging optical system, a part of the illumination optical system, and a part of the channel are The endoscope according to
請求項5記載の発明は、前記撮像光学系は、イメージングファイバーを有し、当該イメージングファイバーの外壁面が前記チャネルの内壁面を構成することを特徴とする請求項1から請求項4のうちいずれか一に記載の内視鏡である。
According to a fifth aspect of the present invention, the imaging optical system includes an imaging fiber, and an outer wall surface of the imaging fiber constitutes an inner wall surface of the channel. The endoscope according to
請求項6記載の発明は、前記撮像光学系は、レンズを前記イメージングファイバーの先端部に保持する筒状のレンズ枠を有し、当該レンズ枠の外壁面及び前記イメージングファイバーの外壁面が前記チャネルの内壁面を構成することを特徴とする請求項1から請求項4のうちいずれか一に記載の内視鏡である。
According to a sixth aspect of the present invention, the imaging optical system includes a cylindrical lens frame that holds a lens at a distal end portion of the imaging fiber, and the outer wall surface of the lens frame and the outer wall surface of the imaging fiber are the channels. The endoscope according to any one of
請求項7記載の発明は、前記照明光学系は、前記撮像光学系の中心軸を中心とした周方向に複数本が並んで配置されてなるライトガイドファイバー集合体によって構成されたことを特徴とする請求項1から請求項6のうちいずれか一に記載の内視鏡である。
The invention according to claim 7 is characterized in that the illumination optical system is constituted by a light guide fiber assembly in which a plurality of illumination optical systems are arranged side by side in a circumferential direction centering on a central axis of the imaging optical system. An endoscope according to any one of
請求項8記載の発明は、前記照明光学系は、当該内視鏡の先端側に配置される端面から長手方向に延在するスリットを有した円筒状のライトガイドファイバー集合体によって構成され、当該スリットに前記チャネルが構成され、当該スリットの内側面が前記チャネルの内壁面を構成することを特徴とする請求項1から請求項7のうちいずれか一に記載の内視鏡である。
The invention according to
請求項9記載の発明は、前記体内挿入部より基端側において他のチューブが前記スリットに構成された前記チャネルに接続したことを特徴とする請求項8に記載の内視鏡である。
The invention according to
請求項10記載の発明は、前記チューブの前記チャネルの内壁面を構成する部位が、前記チャネルの内部からの圧力によって前記チャネルの断面積を拡大するよう外側に膨張変形可能に構成されたことを特徴とする請求項1から請求項9のうちいずれか一に記載の内視鏡である。
According to a tenth aspect of the present invention, a portion constituting the inner wall surface of the channel of the tube is configured to be expandable and deformable outward so as to expand a cross-sectional area of the channel by pressure from the inside of the channel. The endoscope according to any one of
請求項11記載の発明は、前記チャネルの内壁面を構成する前記照明光学系の外壁面が横断面において凹状で長手方向に連続する凹面で構成されたことを特徴とする請求項1から請求項10のうちいずれか一に記載の内視鏡である。 The invention according to claim 11 is characterized in that the outer wall surface of the illumination optical system constituting the inner wall surface of the channel is formed of a concave surface that is concave in the cross section and continuous in the longitudinal direction. The endoscope according to any one of 10.
本発明によれば、撮像光学系及び照明光学系を包囲するチューブの中に、チャネル用のチューブを配置することなくチャネルを構成することができるので、細径化を図りつつもチャネルを装備することが容易である。 According to the present invention, since the channel can be configured without arranging the tube for the channel in the tube surrounding the imaging optical system and the illumination optical system, the channel is equipped while reducing the diameter. Is easy.
以下に本発明の一実施形態につき図面を参照して説明する。以下は本発明の一実施形態であって本発明を限定するものではない。 An embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings. The following is one embodiment of the present invention and does not limit the present invention.
本実施形態の内視鏡は、撮像光学系Mを構成するイメージングファイバー1、レンズ2及びレンズ枠3と、照明光学系Lを構成するライトガイドファイバー4と、チャネル5と、外装チューブ6とを備える。図1及び図2に1つの構造例を示す。
イメージングファイバー1の先端面にレンズ2が対向してイメージングファイバー1の先端部とレンズ2がレンズ枠3内に保持され、イメージングファイバー1及びレンズ枠3の外側にライトガイドファイバー4及びチャネル5が配置され、これらを外装チューブ6が包囲する構造がとられる。レンズ2は、屈折率分布型(GRIN)レンズである。
The endoscope according to the present embodiment includes an
The
図2に示すように、撮像光学系M及び外装チューブ6が内視鏡の中心軸を中心にして配置される。撮像光学系Mと外装チューブ6との間に一定の間隔が一周に亘って形成されている。撮像光学系Mと外装チューブ6との間の一定の間隔に、照明光学系L及びチャネル5が周方向に並んで配置されており、照明光学系Lとチャネル5とで撮像光学系Mが囲まれた構成である。
照明光学系Lとチャネル5とは、中心軸AXを中心とした半径方向には重なっておらず、照明光学系Lとチャネル5とは、中心軸AXを中心とした周方向に重なっている。そのため、内視鏡の細径化に有利である。図2に示す構造では、照明光学系Lの全部とチャネル5の全部とが内視鏡の中心軸AXを中心とした周方向に重なって配置されているが、部分的でも効果はあり、重なっている部分が大きいほど内視鏡の細径化に有利である。
照明光学系L及びチャネル5は、中心軸AXを中心とした半径方向について撮像光学系Mの外周から外装チューブ6の内周までの範囲に互いに同一厚み(半径方向寸法)で形成されている。照明光学系Lとチャネル5とは、中心軸AXを中心とした角度範囲について異なる範囲に配置され、中心軸AXを中心とした半径距離範囲について同一範囲に配置されているということができる。
As shown in FIG. 2, the imaging optical system M and the
The illumination optical system L and the
The illumination optical system L and the
チャネル5は、チューブ6の内壁面と、撮像光学系Mの外壁面と、照明光学系Lの外壁面とで囲まれた中空部で構成される。図1、図2に示す構造では、撮像光学系Mの外壁面は、イメージングファイバー1の外壁面とレンズ枠3の外壁面で構成される。チャネル5の内壁面は、チューブ6の内壁面と、撮像光学系Mの外壁面と、照明光学系Lの外壁面とからなり、これら3者が隙間無く隣接することでチャネル5が完成している。内視鏡の中心軸AXを中心として、チャネル5の内側(中心軸AX側)の内壁面は、撮像光学系Mの外壁面で構成される。レンズ枠3がある軸方向範囲においては、レンズ枠3の外壁面により、レンズ枠3より基端側の範囲においてはイメージングファイバー1の外壁面により構成される。
以上のように同心状に配置された撮像光学系Mとこれを囲む外装チューブ6との間の隙間において、チャネル5は、照明光学系Lと同じ半径距離範囲に構成される点、さらにチャネル用のチューブを配置することなくチャネル5を構成することができる点より、内視鏡の細径化を図りつつもチャネルを装備することが容易であり、従来、チャネルを装備できなかった細径の内視鏡においてもチャネルを装備することができる。
以上のようなチャネルの構造は、内視鏡の少なくとも先端部を含む体内挿入部において実現すれば足りる。体内に挿入しない基端側の部分は細径性が厳しく求められないからである。
The
As described above, in the gap between the imaging optical system M arranged concentrically and the
It is sufficient that the channel structure as described above is realized in the in-vivo insertion portion including at least the distal end portion of the endoscope. This is because the proximal end portion which is not inserted into the body is not strictly required to have a small diameter.
次に図3を参照して他の構造例を説明する。
図3に示す構造にあっては、撮像光学系Mが内視鏡の中心軸AXから偏心して配置されている。すなわち、撮像光学系Mの中心軸AMは、内視鏡の中心軸AXと一致せず、内視鏡の中心軸AXから径方向に離れている。この構造により、内視鏡の中心軸AXを挟んで撮像光学系Mの中心軸AMの逆側において、撮像光学系Mと外装チューブ6との間の隙間が最大となる。この隙間の最大点を中心に照明光学系Lとしてのライトガイドファイバー41が、隙間をすべて埋めない幅(周方向長さ)で配置される。ライトガイドファイバー41の周方向に沿った両側に隙間が残り、これがチャネル51,52とされる。ライトガイドファイバー41は、線径の太い複数の光ファイバー41a同士をシーリング材42で結合し束ねたものである。
かかる構造では、撮像光学系Mの一部、照明光学系Lの一部及びチャネル51,52の一部が、内視鏡の中心軸AXを中心とした周方向に重なって配置されている。そのため、さらに内視鏡の細径化を図りつつもチャネルを装備することが容易である。
Next, another structural example will be described with reference to FIG.
In the structure shown in FIG. 3, the imaging optical system M is arranged decentered from the center axis AX of the endoscope. That is, the central axis AM of the imaging optical system M does not coincide with the central axis AX of the endoscope, and is separated from the central axis AX of the endoscope in the radial direction. With this structure, the gap between the imaging optical system M and the
In such a structure, a part of the imaging optical system M, a part of the illumination optical system L, and a part of the
以上のように、照明光学系Lは、撮像光学系Mの中心軸AM(図2にあってはAXと共通)を中心とした周方向に複数本が並んで配置されてなるライトガイドファイバー集合体によって構成される。 As described above, the illumination optical system L is a light guide fiber assembly in which a plurality of light guide fibers are arranged in the circumferential direction around the central axis AM (common to AX in FIG. 2) of the imaging optical system M. Composed by the body.
ここで、チャネル5の製作方法につき図4を参照して説明する。図4(a)に示すライトガイドファイバー4は細い光ファイバーが集合した束が円筒状に形成されたライトガイドファイバー集合体である。このライトガイドファイバー4を軸方向に沿った1本の切れ込みで裂き、図4(b)に示すように切り開く。図4(a)に示す状態のライトガイドファイバー4の内径よりも若干大きな外径をもつイメージングファイバー1及びレンズ枠3(レンズ2が既設)を、図4(b)に示す切り開かれたライトガイドファイバー4に挿入すると、ライトガイドファイバー4の外径が膨らんで切り開いた部分に隙間ができる。さらにライトガイドファイバー4の外側に外装チューブ6を外装すると、図2に示すチャネル5が装備された内視鏡となる。
以上のように一箇所で切り開いたライトガイドファイバー4の中空部分に撮像光学系Mを挿し込むだけで、チャネル5を構成する隙間が自ずと出来上がり、後は外装チューブ6で覆うだけという簡素な工程で製作することができる。そのため、この構造は組立性が非常に良い点が利点の1つである。
Here, a manufacturing method of the
By simply inserting the imaging optical system M into the hollow portion of the
また、図5に示すようにライトガイドファイバー4として、円筒状のものを軸方向に切り分けたうちの1つ又は複数を適用しても、内視鏡にチャネル5を設けることができる。例えば、図5(a)に示すように円筒状の時の中心角180度分相当のライトガイドファイバー4を適用する。こうすることでより流路断面積の広いチャネル5を設けることができる。円筒状の時の一周360度に対して何度分を使用するか選択することによりチャネル5の周方向幅を選択することができる。
また、このような切り分けたものを図5(b)に示すように2つ適用することで、チャネル5を2つ設けることができる。
Further, as shown in FIG. 5, the
Further, by applying two such cuts as shown in FIG. 5B, two
また、図6に示すように線径の太い光ファイバー41aを数本用いて横並びに拘束して結合したライトガイドファイバー集合体を適用してもよい。この構成を用いることで図3に示す構造の内視鏡となる。
Further, as shown in FIG. 6, a light guide fiber assembly in which a plurality of
また、図7に示すように照明光学系Lとしてのライトガイドファイバー4は、内視鏡の先端側に配置される端面4aから長手方向に延在するスリットSを有した円筒状のライトガイドファイバー集合体を適用することができる。図4(b)に示したものと異なり、完全に切り開くのではなく、基端側に円筒部4bが残ったものである。
スリットSは、図7(a)に示すように複数設けても良い。そうすることで内視鏡にチャネル5を複数設けることができる。
Further, as shown in FIG. 7, the
A plurality of slits S may be provided as shown in FIG. By doing so, a plurality of
チャネル5(51,52)を複数設けることで、送液等の機能に加えて、ガイドワイヤーや処置具等を挿入する機能を、これらを同時に機能するものとして備えることができる。そのため、作業性および機能性が向上する。 By providing a plurality of channels 5 (51, 52), in addition to functions such as liquid feeding, a function of inserting a guide wire, a treatment instrument, etc. can be provided as a function of these simultaneously. Therefore, workability and functionality are improved.
図7に示したスリットSと円筒部4bを有したライトガイドファイバー4を適用する場合、基端側での構造例を図8に示した。簡単のため図7(b)に示したスリットSが1本のライトガイドファイバー4を適用した場合を例とする。
図8に示すように、イメージングファイバー1と図7(b)に示した構造のライトガイドファイバー4と外装チューブ6とを、外装チューブ6の基端部が保持されるように外囲パイプ7内に挿入する。スリットSの終端部が外装チューブ6及び外囲パイプ7から基端側に露出した状態である。
外囲パイプ7の基端側より外囲パイプ7の内側のスリットS内にチューブ8を挿入する。次に、挿入したチューブ8の両側に残った外囲パイプ7内の隙間に接着剤9を充填し固定すると、チューブ8の中空部からチャネル5まで連結した中空構造ができあがる。チャネル5はスリットSに構成され、スリットSの内側面Saがチャネル5の内壁面を構成する。チューブ8がスリットSに構成されたチャネル5に接続する。チューブ8及びチャネル5 を介して内視鏡の先端に送液や送気、ガイドワイヤーや処置具の挿入等を行うことができる。
以上のように、チャネル5とチューブ8との接続部を構成することができる。この接続部は、体内挿入部よりも基端側の部分に構成される。
When the
As shown in FIG. 8, the
The
As described above, the connection portion between the
また図8に示すようにスリットSを通してイメージングファイバー1をライドガイドファイバー4から外に延出させることで、イメージングファイバー1とライドガイドファイバー4とを分岐することができる。このようにイメージングファイバー1とライトガイドファイバー4とを分岐させると、照明光学系Lと撮像光学系Mとを分離することができるため、互いの光学系間での遮光対策が設けやすいこと、各光学系のレンズ等の組立性が良いこと等の効果が奏される。
Further, as shown in FIG. 8, the
図9に示すように、チャネル5の断面形状が丸型(円形型、角丸型、楕円形型を含む)になるよう、ライトガイドファイバー4の分割面やレンズ枠3の外周壁面、外装チューブ6の内周壁面であって、チャネル5の内壁面を構成する部分を加工しても良い。
チャネル5にガイドワイヤーや処置具等を挿入する場合、もっとも効率性のよい形状は円形であり、挿入させたい処置具が円滑に挿入できるようにチャネル5の形状を加工することで、内視鏡の細径性を維持しつつ、挿入性を向上することができる。
そのために、チャネル5の内壁面を構成する照明光学系L(ライトガイドファイバー4)の外壁面は凹状で長手方向に連続する凹面で構成される。チャネル5の内壁面を構成する撮像光学系Mの外壁面は、通常凸な円筒外面となるが、これを平面に加工したり、凹状で長手方向に連続する凹面に加工したりするとよい。チャネル5の内壁面を構成する外装チューブ6の外壁面は、通常凹状の円筒内面となるからそのままでもよいし、さらに凹むように加工してもよい。
As shown in FIG. 9, the split surface of the
When a guide wire, a treatment instrument, or the like is inserted into the
Therefore, the outer wall surface of the illumination optical system L (light guide fiber 4) that forms the inner wall surface of the
図10に示すように、外装チューブ6のチャネル5の内壁面を構成する部位6aが、チャネル5の内部からの圧力によってチャネル5の断面積を拡大するよう外側に膨張変形可能に構成されたものを実施できる。部位6aを膨張させるチャネル5の内部からの圧力とは、チャネル5内に送液若しくは送気される流体10による圧力、チャネル5内に挿入される処置具等の固体物からの押圧力である。
部位6aを膨張変形可能にすることは、外装チューブ6に弾性若しくは可塑性の高い材料を適用することで容易に成される。また、部位6aに予め弛みを持たせて構成し、内圧によって展張するようにしてもよい。
As shown in FIG. 10, the
Making the
このような部位6aの膨張機能を用いることで、送液若しくは送気時にチャネル5に加わる圧力で図10(a)から図10(b)のようにチャネル5の断面積を一時的に大きくすることができ、小さな力で液体や気体を内視鏡の基端部から先端部へ送ることができる。また、内視鏡の体内への挿入時には最小限の直径で挿入作業を行え、観察患部付近ではチャネル5の径を大きくしつつチャネル5を通して比較的大径の処置具等の挿入も可能とし、作業性の向上、適用できる処置具の種類の拡大等が図られる。
By using such an expansion function of the
次に、周辺器機も含めたシステム全体の形態及び使い方について図11に示す構成を例に説明する。
図1から図10までを参照して説明した内視鏡の先端部を含む体内挿入部A1が図11に示すように親内視鏡Bのチャネルに挿通される。
分岐部A2において例えば図8に示した構造により撮像光学系M及び照明光学系Lと、送液や送気、処置具の挿入用のチューブとが分岐され、前者はチューブA3を通って接眼ユニットA4に接続され、後者はチューブA5に続き、例えばシリンジA6に接続される。なお、図8に示した撮像光学系Mと照明光学系Lとの分岐構造は接眼ユニットA4内に配置することができる。
接眼ユニットA4には、照明光学系Lが接続する照明用の光源と、撮像光学系Mが接続する観察用の接眼レンズ若しくは電子カメラとが備わっており、観察対象の画像を得るための機能が備わっている。
シリンジA6は送液用、送気用のいずれでもよい。シリンジを押し出すことでシリンジ内部に充填された液体や気体が体内挿入部A1の先端部に送られる。
Next, the configuration and usage of the entire system including peripheral devices will be described using the configuration shown in FIG. 11 as an example.
The in-vivo insertion portion A1 including the distal end portion of the endoscope described with reference to FIGS. 1 to 10 is inserted into the channel of the parent endoscope B as shown in FIG.
In the branching part A2, for example, the imaging optical system M and the illumination optical system L are branched from the tube for feeding liquid, air feeding, and the treatment instrument by the structure shown in FIG. 8, and the former is an eyepiece unit through the tube A3. The latter is connected to A4, the latter being connected to the tube A5, for example to the syringe A6. The branch structure of the imaging optical system M and the illumination optical system L shown in FIG. 8 can be arranged in the eyepiece unit A4.
The eyepiece unit A4 includes an illumination light source connected to the illumination optical system L and an observation eyepiece or electronic camera connected to the imaging optical system M, and has a function for obtaining an image to be observed. It is equipped.
The syringe A6 may be either for liquid feeding or for air feeding. By extruding the syringe, the liquid or gas filled in the syringe is sent to the distal end portion of the body insertion portion A1.
図11に示すシステム構成例のように、本実施形態の内視鏡は他製品の内視鏡を親内視鏡Bとして組み合わせて用いても良い。親内視鏡Bのチャネルに本実施形態の内視鏡の体内挿入部A1を挿通することで親内視鏡Bの案内によって体内への挿入を行い、親内視鏡Bでは挿入が不可能な卵管内、胆管内、膵管内等の細径な部位へ体内挿入部A1を進入させて内部を観察することができる。 As in the system configuration example shown in FIG. 11, the endoscope according to the present embodiment may be used by combining an endoscope of another product as the parent endoscope B. By inserting the endoscope insertion portion A1 of the endoscope of the present embodiment into the channel of the parent endoscope B, insertion into the body is performed by the guidance of the parent endoscope B, and insertion is impossible with the parent endoscope B It is possible to observe the inside by inserting the in-vivo insertion portion A1 into a small-diameter site such as in the oviduct, bile duct, or pancreatic duct.
なお、上記実施形態においては撮像光学系Mをイメージングファイバー1とレンズ2とにより構成したが、撮像光学系MをCCD等の撮像素子とレンズとにより構成し、この撮像素子をレンズとともに内視鏡の先端部に装備してもよい。
In the above embodiment, the imaging optical system M is configured by the
1 イメージングファイバー
2 レンズ
3 レンズ枠
4 ライトガイドファイバー
5 チャネル
6 外装チューブ
7 外囲パイプ
41 ライトガイドファイバー
51,52 チャネル
L 照明光学系
M 撮像光学系
S スリット
DESCRIPTION OF
Claims (11)
少なくとも先端部を含む体内挿入部において、前記チャネルは、前記チューブの内壁面と、前記撮像光学系の外壁面と、前記照明光学系の外壁面とで囲まれた中空部で構成され、当該チャネルの内壁面が前記チューブの内壁面と、前記撮像光学系の外壁面と、前記照明光学系の外壁面とからなることを特徴とする内視鏡。 An endoscope comprising an imaging optical system, an illumination optical system, a channel, and a tube surrounding the imaging optical system, the illumination optical system, and the channel,
In the internal insertion portion including at least the distal end portion, the channel is configured by a hollow portion surrounded by the inner wall surface of the tube, the outer wall surface of the imaging optical system, and the outer wall surface of the illumination optical system. An endoscope comprising: an inner wall surface of the tube; an outer wall surface of the imaging optical system; and an outer wall surface of the illumination optical system.
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