JP2009120892A - Self-supported film of alumina by anodization and production method therefor - Google Patents
Self-supported film of alumina by anodization and production method therefor Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009120892A JP2009120892A JP2007294688A JP2007294688A JP2009120892A JP 2009120892 A JP2009120892 A JP 2009120892A JP 2007294688 A JP2007294688 A JP 2007294688A JP 2007294688 A JP2007294688 A JP 2007294688A JP 2009120892 A JP2009120892 A JP 2009120892A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- anodized alumina
- substrate
- self
- anodized
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Description
この発明は、陽極酸化アルミナ自立膜およびその製造方法に関し、特に、厚膜の陽極酸化アルミナ自立膜およびその製造方法に関する。 The present invention relates to an anodized alumina free-standing film and a method for manufacturing the same, and more particularly to a thick-film anodized alumina free-standing film and a method for manufacturing the same.
アルミニウムに電気化学的な陽極酸化処理を施した際、アルミナ皮膜が表面に形成される。このアルミナ皮膜の内、多孔質組織(一般的には、基板表面に膜を成長させるときに、基板に対して垂直に形成される直立孔で構成されている)を有するものはアルマイトと呼ばれ、耐食性や耐摩耗性の向上、また様々な着色による装飾を目的とした、純アルミニウムまたはアルミニウム合金の表面処理技術の一つとして周知である。 When aluminum is electrochemically anodized, an alumina film is formed on the surface. Among these alumina films, those having a porous structure (generally composed of upright holes formed perpendicular to the substrate when the film is grown on the substrate surface) are called anodized. It is well known as one of surface treatment techniques for pure aluminum or aluminum alloys for the purpose of improving corrosion resistance and wear resistance, and for decorating with various colors.
陽極酸化アルミナ皮膜の厚さは、処理時間の経過とともに一定値を示すようになる。これは、生成した陽極酸化アルミナ皮膜が化学的溶解作用を受けて、陽極酸化アルミナ皮膜の成長速度と化学的溶解速度とがバランスするためである。この化学的溶解速度が制御因子の一つである処理温度に依存することは重要である。つまり、陽極酸化処理時の電圧や電流密度に応じて処理物に発生するジュール熱による温度上昇が、陽極酸化アルミナ皮膜の化学的溶解速度に大きく影響するからである。したがって、一定温度の処理槽中で陽極酸化処理を行なった場合、このジュール熱の一部は処理物表面を介して除熱されるため、処理物表面から十分離れている処理液の温度はほぼ上記一定温度に維持されるが、処理物表面近傍の処理液温度は高くなる。そして、この処理液温度の上昇により、陽極酸化開始直後から陽極酸化アルミナ皮膜は定常的な化学的溶解作用を受ける。 The thickness of the anodized alumina film becomes a constant value as the processing time elapses. This is because the generated anodized alumina film is subjected to a chemical dissolution action to balance the growth rate of the anodized alumina film and the chemical dissolution rate. It is important that this chemical dissolution rate depends on the processing temperature, which is one of the control factors. That is, the temperature rise due to Joule heat generated in the processed material according to the voltage and current density during the anodizing treatment greatly affects the chemical dissolution rate of the anodized alumina film. Therefore, when anodizing is performed in a treatment tank at a constant temperature, a part of this Joule heat is removed through the surface of the treatment object, so that the temperature of the treatment liquid sufficiently away from the treatment object surface is approximately the above. Although it is maintained at a constant temperature, the temperature of the treatment liquid in the vicinity of the surface of the treatment object increases. As the temperature of the treatment liquid rises, the anodized alumina film is subjected to a steady chemical dissolving action immediately after the start of anodization.
したがって、より厚い陽極酸化アルミナ皮膜を得るには、陽極酸化処理時間ts以内に化学的溶解速度よりも相対的にできるだけ高速で陽極酸化アルミナ皮膜を生成させればよいことになる。その方法としては、化学的溶解速度を小さくする、もしくは陽極酸化アルミナ皮膜生成速度を大きくする、または、両者を組み合わせることで対処できる。ところで、一定温度のもとで陽極酸化を高速で行なうためには、ファラデーの電気分解の法則に則り、高電流密度で陽極酸化する必要がある。 Therefore, in order to obtain a thicker anodized alumina film would relatively as fast as possible than chemical dissolution rate within the anodic oxidation treatment time t s it is sufficient to produce an anodized alumina film. As the method, the chemical dissolution rate can be reduced, the anodized alumina film formation rate can be increased, or a combination of both can be dealt with. By the way, in order to perform anodization at a high speed under a constant temperature, it is necessary to anodize at a high current density in accordance with Faraday's law of electrolysis.
しかし、皮膜成長高速化のために高い電流密度で陽極酸化を行なうと、焼けと呼ばれる局部的な電流集中現象を引き起こしやすくなる。この焼け現象が発生すると、陽極酸化アルミナ皮膜厚さの不均一化や、組織異常、陽極酸化アルミナ皮膜の部分的に焼けたような外観不良を招来するため、被処理物は不良品となる。このため、工業的には適用できる電流密度には制限があり、陽極酸化の高速化には限界があることになる。つまり、陽極酸化によって形成されうる皮膜の厚さにはある限界(限界膜厚)があることになる。 However, if anodic oxidation is performed at a high current density for speeding up film growth, a local current concentration phenomenon called burning tends to occur. When this burning phenomenon occurs, the thickness of the anodized alumina film becomes non-uniform, the structure is abnormal, and an appearance defect such as partial burning of the anodized alumina film is caused. For this reason, there is a limit to the current density that can be applied industrially, and there is a limit to increasing the speed of anodization. In other words, there is a certain limit (limit film thickness) in the thickness of the film that can be formed by anodic oxidation.
従来、焼け現象を回避する技術についての検討が進められている(たとえば、特許文献1参照)。特許文献1では、電解電流密度と焼けの発生する酸化被膜との関係式が報告されており、陽極酸化時の焼け現象は電解電流密度が大きいほど薄い膜厚で発生することになる。さらに特許文献1では、上記関係式から導かれる電解電流密度と電解時間との関係(焼け発生曲線)に基づいた、焼け発生防止を考慮した高速陽極酸化法(星野法)が提案されている。 Conventionally, a technique for avoiding the burning phenomenon has been studied (see, for example, Patent Document 1). In Patent Document 1, a relational expression between the electrolytic current density and the oxide film where burning occurs is reported, and the burning phenomenon during anodic oxidation occurs with a smaller film thickness as the electrolytic current density increases. Further, Patent Document 1 proposes a fast anodic oxidation method (Hoshino method) that takes into consideration the prevention of the occurrence of burning based on the relationship between the electrolysis current density and the electrolysis time derived from the above relational expression (burning curve).
特許文献1で提案された焼け発生曲線を根拠に、従来、限界膜厚について理論的解析および実験的検討がされている(たとえば非特許文献1参照)。非特許文献1によると、硫酸を電解液として(硫酸浴処理)アルミニウムを陽極酸化した場合の限界膜厚dlは、理論解析上以下の式で表される。
dl=SBs{1+3ki0 3/2(ts−t0)/SBs}/i0 1/2
ここで、Sは安全係数、Bsは焼け定数、kは陽極酸化アルミナ皮膜の生成定数、i0は初期電流密度、t0は初期定電流電解時間である。焼け定数Bsは電解液の温度や濃度、アルミニウムの材質により決まる定数である。
Conventionally, theoretical analysis and experimental investigation have been made on the limit film thickness based on the burn occurrence curve proposed in Patent Document 1 (see, for example, Non-Patent Document 1). According to Non-Patent Document 1, the limit film thickness d l when anodizing aluminum with sulfuric acid as an electrolytic solution (sulfuric acid bath treatment) is expressed by the following equation in theoretical analysis.
d l = SB s {1 + 3ki 0 3/2 (t s -t 0) / SB s} / i 0 1/2
Here, S is a safety factor, B s is the burn constant, k is the formation constant of the anodized alumina film, i 0 is the initial current density, and t 0 is the initial constant current electrolysis time. The burn constant B s is a constant determined by the temperature and concentration of the electrolyte and the material of aluminum.
非特許文献1によると、上式から求められる理論値と実験結果とを比較すると、陽極酸化開始当初には皮膜厚さはほぼ理論値に沿って増加するが、時間経過とともに理論値と実験値との差は大きくなることが示されている。この場合、陽極酸化アルミナ皮膜表面に細かい繊維の束のようなもの(粉ふき)が生成する、粉ふき現象が起こっている。また、最大膜厚に達する時間が、皮膜溶解時間tsの理論値よりも短くなっている。これは、陽極酸化時に発生するジュール熱のために、試験片の温度が上昇したためと考えられている。 According to Non-Patent Document 1, when the theoretical value obtained from the above equation is compared with the experimental result, the film thickness increases almost along the theoretical value at the beginning of the anodic oxidation. It is shown that the difference between and increases. In this case, a dusting phenomenon occurs in which a fine fiber bundle (powder) is generated on the surface of the anodized alumina film. The time to reach the maximum film thickness is shorter than the theoretical value of the film dissolution time t s. This is thought to be because the temperature of the test piece increased due to Joule heat generated during anodization.
そのため、実際に得られる陽極酸化アルミナ皮膜の厚さは、理論値の7割程度に留まることが、非特許文献1に報告されている。たとえば硫酸を電解液とし、電解液の温度を20℃とすると、陽極酸化アルミナ皮膜の厚さの理論値は280μmであるのに対し、実際に得られた厚さは高々230μmである。 Therefore, it is reported in Non-Patent Document 1 that the thickness of the anodized alumina film that is actually obtained remains at about 70% of the theoretical value. For example, when sulfuric acid is used as the electrolytic solution and the temperature of the electrolytic solution is 20 ° C., the theoretical value of the thickness of the anodized alumina film is 280 μm, whereas the actually obtained thickness is 230 μm at most.
また特許文献1では、星野法により、高速で厚さ200μmの皮膜を得た実施例が報告されている。また、上記星野法の工業的な実用化が提案されており(たとえば特許文献2参照)、具体的には、被処理物への噴出ノズルを用いた電解浴循環垂直方向噴出、初期電流密度の低減制御を適用した高速陽極酸化方法が、主に短時間厚膜作製法として、提案されている。しかしながら、特許文献2では、高々厚さ50μmの皮膜を得た実施例が報告されているのみである。 Patent Document 1 reports an example in which a coating having a thickness of 200 μm was obtained at high speed by the Hoshino method. Further, the practical application of the Hoshino method has been proposed (see, for example, Patent Document 2). Specifically, the electrolytic bath circulation vertical ejection using the ejection nozzle to the object to be processed, the initial current density A high-speed anodizing method to which reduction control is applied has been proposed mainly as a method for producing a thick film for a short time. However, Patent Document 2 only reports an example in which a film having a thickness of at most 50 μm was obtained.
一方、厚い陽極酸化アルミナ皮膜の形成に関し、従来いくつかの検討がなされている(たとえば、特許文献3、非特許文献2および非特許文献3参照)。 On the other hand, several studies have been made on the formation of a thick anodized alumina film (see, for example, Patent Document 3, Non-Patent Document 2, and Non-Patent Document 3).
特許文献3では、硫酸に硫酸ニッケルを含む処理液を用いて、処理電圧100〜200Vである高圧の電圧を負荷して、アルミニウム材料の表面に、300〜500μmの皮膜形成が可能な表面処理方法が提案されている。また、硬度、耐熱性、耐磨耗性、抗菌性などの特性が報告されているが、これら特性の確認試験の際には、研磨により被膜を100μm以下とした試料が使用されている。なお、直立孔に関する詳細な情報(たとえば、孔径、組織の均一性、直立性など)は開示されていない。 In Patent Document 3, a surface treatment method capable of forming a 300 to 500 μm film on the surface of an aluminum material by applying a high voltage of a treatment voltage of 100 to 200 V using a treatment liquid containing nickel sulfate in sulfuric acid. Has been proposed. In addition, properties such as hardness, heat resistance, abrasion resistance, and antibacterial properties have been reported. In the confirmation test of these properties, a sample having a coating of 100 μm or less by polishing is used. In addition, detailed information (for example, hole diameter, tissue uniformity, uprightness, etc.) regarding the upright holes is not disclosed.
非特許文献2では、硫酸液中でアルミニウムのパイプ内面を水冷却する特殊な方法により厚さ300μmの硬質アルマイト皮膜が形成された、との1904年の報告例が述べられているが、形成された皮膜は平板状ではない。また、蓚酸液中での定電流法により、最大厚さ670μmの硬質アルマイト皮膜を得た実験結果が記載されている。但し、触液時間の長さからくる再溶解、局部電流集中による焼け現象のために、実用可能な良好組織としての限界膜厚は400μm位と記載されている。なお、直立孔に関する詳細な情報(たとえば、孔径、組織の均一性、直立性など)は開示されていない。 Non-Patent Document 2 describes a report example in 1904 that a hard alumite film having a thickness of 300 μm was formed by a special method of water-cooling the inner surface of an aluminum pipe in sulfuric acid solution. The coating is not flat. Moreover, the experimental result which obtained the hard alumite film | membrane with a maximum thickness of 670 micrometers by the constant current method in an oxalic acid solution is described. However, due to remelting due to the length of the contact liquid time, and a burning phenomenon due to local current concentration, the limit film thickness as a practical good structure is described as about 400 μm. In addition, detailed information (for example, hole diameter, tissue uniformity, uprightness, etc.) regarding the upright holes is not disclosed.
非特許文献3では、蓚酸液中での100V定電圧電解によって作製した、厚さ約2mmの陽極酸化アルミナ皮膜が紹介されている。皮膜成長に伴い、エッジ部分に大亀裂が発生することや、膜厚の平均成長速度は2.5μm/hrと非常に小さいことが報告されている。なお、直立孔に関する詳細な情報(たとえば、孔径、組織の均一性、直立性など)は開示されていない。
従来の技術常識として、上記限界膜厚dlに係る理論に基づき、限界膜厚を超えた陽極酸化アルミナ皮膜の厚膜化は簡単にできないと考えられていた。従来、硫酸系処理液を用いて陽極酸化アルミナ皮膜を形成すれば、高アスペクト比の直立孔の形成を狙う上で有効な直径の小さい直立孔を形成できる、と考えられていた。しかしながら、硫酸系処理液を用いて形成する陽極酸化アルミナ皮膜の膜厚では、下地アルミニウムを除去できたとしても自立膜としての膜厚は高々230μmであり、たとえば部分切断するにも特殊設備が必要となり後加工が困難であるなど、取扱いが難しい。そのため、従来技術には、硫酸系処理液を用いた陽極酸化アルミナの自立膜についての言及はされていない。 As a conventional technical common sense, based on the theory of the above limit thickness d l, thickening of the anodized alumina film beyond the limits thickness was considered not easy. Conventionally, it has been considered that when an anodized alumina film is formed using a sulfuric acid-based treatment solution, an upright hole having a small diameter that is effective in aiming to form an upright hole having a high aspect ratio can be formed. However, the film thickness of the anodized alumina film formed using a sulfuric acid-based treatment solution is 230 μm at most as a free-standing film even if the base aluminum can be removed. For example, special equipment is required for partial cutting. It is difficult to handle because it is difficult to post-process. Therefore, in the prior art, there is no mention of a self-supporting film of anodized alumina using a sulfuric acid-based treatment liquid.
なお、上記のアスペクト比とは、一般に長辺の短辺に対する比をいうが、ここではアルミナ皮膜厚みと直立孔の直径との比をいう。また、陽極酸化アルミナ自立膜とは、支持体(特に下地アルミニウム)を除去した、支持体なしで形を保持し取り扱うことのできるアルミナ単独皮膜であって、膜厚230μm、より好ましくは300μm以上であり、100MPa以上の曲げ強度および400以上のHv硬度を有するものをいう。 The aspect ratio generally refers to the ratio of the long side to the short side, but here refers to the ratio of the alumina film thickness to the diameter of the upright holes. An anodized alumina self-supporting film is an alumina single film that can be handled without holding a support (especially the base aluminum), and has a film thickness of 230 μm, more preferably 300 μm or more. Yes, having a bending strength of 100 MPa or more and an Hv hardness of 400 or more.
前述の如く、陽極酸化アルミナ皮膜の膜厚は、原理的にファラデーの電気分解の法則にしたがって、反応量、すなわち、総クーロン量(電流値×時間)とともに増加する。しかしながら同時に、陽極酸化アルミナ皮膜は、処理温度に応じた溶解速度で時間とともに溶解する。そのため、ある処理条件で陽極酸化アルミナ皮膜の膜厚が増していくためには、皮膜の膜厚方向成長速度が処理浴中での皮膜溶解速度よりも速いことが必要である。皮膜成長速度と皮膜溶解速度とが均衡した時、その処理条件における限界膜厚が決まる。 As described above, the thickness of the anodized alumina film increases with the reaction amount, that is, the total coulomb amount (current value × time) in principle according to Faraday's law of electrolysis. At the same time, however, the anodized alumina coating dissolves over time at a dissolution rate depending on the processing temperature. Therefore, in order to increase the film thickness of the anodized alumina film under certain processing conditions, it is necessary that the film growth rate in the film thickness direction is faster than the film dissolution rate in the processing bath. When the film growth rate and the film dissolution rate are balanced, the critical film thickness under the processing conditions is determined.
皮膜成長速度は単位時間当たりの総クーロン量に比例する。つまり、処理電圧が高ければ、皮膜成長速度も大きくなる。一方、酸化皮膜溶解速度は温度上昇とともに大きくなる。温度上昇原因は、処理槽の温度制御能力はもちろんであるが、陽極酸化処理中に発生するジュール熱による温度上昇の影響が大きい。このジュール熱による陽極酸化アルミナ皮膜自体の温度上昇を、いかに効率良く抑制できるかが、厚膜形成および皮膜成長速度増大のために重要となる。 The film growth rate is proportional to the total amount of coulomb per unit time. That is, the higher the processing voltage, the higher the film growth rate. On the other hand, the dissolution rate of the oxide film increases with increasing temperature. The cause of the temperature rise is not only the temperature control ability of the treatment tank, but is also greatly affected by the temperature rise due to Joule heat generated during the anodizing treatment. How efficiently the temperature rise of the anodized alumina film itself due to Joule heat can be suppressed is important for thick film formation and film growth rate increase.
他方、多孔質の陽極酸化アルミナ皮膜には、ナノスケールの直径を有する直立孔(ナノホールと称し、直径分布の均一性が高いnmレベルの孔が膜厚に対し垂直な方向に形成されている)が形成されており、その直径は、処理電圧と正の相関性があることが知られている。すなわち、処理電圧が高ければ、ナノホール径も大きくなる。よって、高アスペクト比を目指す上で有効なナノホール径が小さい陽極酸化アルミナ皮膜を形成するには、処理電圧を小さくしなければならない。しかし、電流値はオームの法則に従うため、処理電圧を小さくすると、反応により発生するジュール熱が小さくなるものの単位時間当たりの総クーロン量も少なくなるため、皮膜成長速度は極端に遅くなる。 On the other hand, the porous anodized alumina film has upright holes with nanoscale diameters (called nanoholes, and nm-level holes with high uniformity in diameter distribution are formed in a direction perpendicular to the film thickness) It is known that the diameter thereof has a positive correlation with the processing voltage. That is, the higher the processing voltage, the larger the nanohole diameter. Therefore, in order to form an anodized alumina film having a small nanohole diameter that is effective in aiming at a high aspect ratio, the processing voltage must be reduced. However, since the current value follows Ohm's law, when the treatment voltage is reduced, the Joule heat generated by the reaction is reduced, but the total coulomb amount per unit time is also reduced, so that the film growth rate becomes extremely slow.
このように、現在、細いナノホール径(φ50nm以下、アスペクト比は10000以上)を有し、かつ表面性状が良好(平滑、平面性に優れ、微細亀裂がない)、かつ、耐熱性に優れた(500℃大気加熱でも割れない)、平板状の陽極酸化アルミナ皮膜の単独厚膜(少なくとも230μm厚以上、好ましくは300μm厚以上)を簡単に製造する方法はない。当然ながら、膜厚の厚い単独自立膜で、直立孔の構造変形(たとえば、延在方向途中での径変化、貫通/非貫通孔、3次元網目構造組織との複合化など)を伴ったものは、従来技術では不可能である。 Thus, at present, it has a thin nanohole diameter (φ50 nm or less, aspect ratio is 10,000 or more), has good surface properties (smooth and flat, has no fine cracks), and has excellent heat resistance ( There is no method for easily producing a single thick film (at least 230 μm or more, preferably 300 μm or more) of a flat anodized alumina film. Naturally, it is a single thick film with a large thickness, accompanied by structural deformations of upright holes (for example, diameter change in the extending direction, through / non-through holes, composite with 3D network structure, etc.) Is not possible with the prior art.
それゆえに、この発明の主たる目的は、厚膜の陽極酸化アルミナ自立膜およびその製造方法を提供することである。 Therefore, a main object of the present invention is to provide a thick anodized alumina free-standing film and a method for manufacturing the same.
この発明に係る陽極酸化アルミナ自立膜は、230μm以上、好ましくは300μm以上の膜厚を有している。この場合は、従来考えられていた限界膜厚を超える230μm以上、好ましくは300μm以上の陽極酸化アルミナ自立膜であって、曲げ強度100MPa、Hv硬度400以上と機械的特性が高いため、単独膜としてハンドリングに十二分に耐えられる。さらに、このような陽極酸化アルミナ自立膜は、ナノレベルの多孔質組織からなる多孔空間を有していることから、フィルタなどの通過物質に対する分離機能を有する用途や、ナノレベルの多孔空間内へ各機能性物質(例えば、磁性体、蛍光体、導電体など)を充填するなどすることによるハイブリッド機能自立膜などの多目的用途に好適に用いることが可能である。 The anodized alumina free-standing film according to the present invention has a film thickness of 230 μm or more, preferably 300 μm or more. In this case, it is an anodized alumina self-supporting film having a thickness of 230 μm or more, preferably 300 μm or more, which exceeds the conventionally considered limit film thickness, and has a bending strength of 100 MPa and Hv hardness of 400 or more. Withstand handling more than enough. Furthermore, such an anodized alumina self-supporting membrane has a porous space composed of a nano-level porous structure, so that it has a separation function for a passing substance such as a filter or into a nano-level porous space. It can be suitably used for multipurpose applications such as a hybrid function self-supporting film by filling each functional substance (for example, magnetic substance, phosphor, conductor, etc.).
好ましくは、陽極酸化アルミナ自立膜には、アスペクト比が10000以上である直立孔が形成されている。ここで直立孔とは、アルミニウム系基板表面に陽極酸化アルミナ皮膜を成長させるときに基板に対して垂直に形成される孔であって、自立膜の厚み方向に形成されている孔である。直立孔は、ナノスケール(たとえば50nm以下)の直径を有するナノホールである。アスペクト比10000以上の直立孔は、230μm、好ましくは300μm以上の陽極酸化アルミナ自立膜の厚みと、自立膜の内部組織として形成されているナノホールとが両立することによって得られる特徴である。そのため、アスペクト比10000以上の直立孔は、従来法では容易に得られない。また、アスペクト比が大きいほど、直立孔内の表面積が大きくなる。そのため、直立孔内に機能性物質を充填した場合、機能性物質の反応性が向上する(たとえば、吸着性などの反応性は、微粒子ほど高くなることに相当する)ために、機能性物質の目的効果を増大させることができる。 Preferably, the anodized alumina free-standing film is formed with upright holes having an aspect ratio of 10,000 or more. Here, an upright hole is a hole formed perpendicular to the substrate when an anodized alumina film is grown on the surface of an aluminum-based substrate, and is a hole formed in the thickness direction of the self-standing film. An upright hole is a nanohole having a nanoscale (for example, 50 nm or less) diameter. An upright hole having an aspect ratio of 10,000 or more is a characteristic obtained by making the thickness of an anodized alumina self-supporting film of 230 μm, preferably 300 μm or more, compatible with nanoholes formed as an internal structure of the self-supporting film. Therefore, an upright hole having an aspect ratio of 10,000 or more cannot be easily obtained by the conventional method. Also, the greater the aspect ratio, the greater the surface area in the upright holes. Therefore, when the functional substance is filled in the upright holes, the reactivity of the functional substance is improved (for example, the reactivity such as adsorptivity is equivalent to the higher the fine particles). The target effect can be increased.
また好ましくは、直立孔は、延在方向の途中で径が変化している。この場合は、直立孔の延在方向(すなわち、自立膜の厚み方向)の途中において、直立孔の径は拡大または縮小している。したがって、直立孔の径を任意に調整すれば、たとえば自立膜をフィルタとして用いるときに、ガス成分の透過率を変化させたり、通過物質の分離、遮蔽、滞留などの操作が可能となる。このような直立孔の径変化は、直立孔の形成時に径を変化させることにより、形成することができる。または、直立孔の形成後でも、後処理によって径を変化させることができる。 Preferably, the upright hole has a diameter that changes in the extending direction. In this case, the diameter of the upright hole is enlarged or reduced in the middle of the extending direction of the upright hole (that is, the thickness direction of the self-standing film). Therefore, if the diameter of the upright hole is arbitrarily adjusted, for example, when a self-supporting membrane is used as a filter, operations such as changing the permeability of the gas component, separation of the passing substance, shielding, and retention are possible. Such a change in diameter of the upright hole can be formed by changing the diameter when the upright hole is formed. Alternatively, the diameter can be changed by post-processing even after the upright holes are formed.
直立孔の径の変化は、延在方向の1箇所に限られず、延在方向の途中の複数箇所において径が変化、または直立孔の端部のいずれか一方で径が変化している構造であってもよい。直立孔の径の変化は、連続的であっても、または段階的な拡大または縮小であっても、さらにこれらが組み合わさった構成でもよく、延在方向に沿って一旦拡大した径が再度縮小するなど、用途に合わせてどのように変化していてもよい。陽極酸化アルミナ自立膜の膜厚が薄い場合、直立孔の径が変化していても、各径における直立孔長さが小さいため、孔径変化に従ったガス成分の透過率変化や通過物質の操作に寄与しうる直立孔の容積(有効容積)は小さい。一方、膜厚の厚い自立膜では、有効容積が飛躍的に大きいため、ガス成分の透過率や通過物質の操作に関し、直立孔の孔径変化に伴った反応性に優れている。 The change in the diameter of the upright hole is not limited to one place in the extending direction, and the diameter is changed in a plurality of places in the extending direction, or the diameter is changed in one of the end portions of the upright hole. There may be. The change in the diameter of the upright hole may be continuous, stepwise expansion or reduction, or a combination of these. The diameter once expanded along the extending direction is reduced again. It may be changed in any way according to the application. When the anodized alumina free-standing film is thin, even if the diameter of the upright hole changes, the length of the upright hole at each diameter is small. The volume (effective volume) of the upright holes that can contribute to is small. On the other hand, since the effective volume of the self-supporting film having a large film thickness is remarkably large, the reactivity with the change in the diameter of the upright hole is excellent with respect to the permeability of the gas component and the operation of the passing material.
なお、直立孔の形成後の後処理によって事後的に径を拡大させる場合、直立孔の径を拡大した部分で隣接する直立孔間の間隔が狭くなり直立孔間の壁組織体積が減少するため、自立膜の強度が低下する。しかし、230μm以上の膜厚を有している陽極酸化アルミナ自立膜では、膜厚が厚いことによる直立孔間の有効壁組織体積増加のため同面積の薄膜と比べて曲げ強度が高い。但し、用途に応じた必要曲げ強度に合わせて、適切な陽極酸化アルミナ皮膜の膜厚と直立孔の拡大径とを調整すればよい。 In addition, when the diameter is increased afterwards by post-processing after the formation of the upright holes, the interval between the upright holes becomes narrow at the portion where the diameter of the upright holes is enlarged, and the wall structure volume between the upright holes is reduced. The strength of the self-supporting film is reduced. However, the anodized alumina free-standing film having a film thickness of 230 μm or more has a higher bending strength than a thin film of the same area due to an increase in the effective wall texture volume between the upright holes due to the thick film thickness. However, the appropriate thickness of the anodized alumina film and the enlarged diameter of the upright holes may be adjusted in accordance with the required bending strength according to the application.
上記陽極酸化アルミナ自立膜において好ましくは、直立孔は、陽極酸化アルミナ自立膜を貫通している。この場合は、230μm以上、好ましくは300μm以上の厚みと、アスペクト比10000以上の貫通孔を有する陽極酸化アルミナ自立膜とすることにより、ハイブリッド機能自立膜としての用途展開が広がる。たとえば、フィルタなどの分離機能を必要とする用途のみならず、さらに前述の機能性物質(たとえば、磁性体、蛍光体、導電体など)充填と組み合わせた反応性フィルタ、各種機能性膜、または、陽極酸化アルミナ皮膜が有する分光特性とナノ空間、ナノ充填物質との相互反応を利用するなどの用途に用いることができる。このような構造は、自立膜に適当な後加工(たとえば湿式溶解、機械加工または電子線照射など)を施すことによって、製造することができる。 In the above-mentioned anodized alumina free-standing film, the upright holes preferably penetrate the anodized alumina free-standing film. In this case, the use of an anodized alumina self-supporting film having a thickness of 230 μm or more, preferably 300 μm or more, and a through-hole having an aspect ratio of 10,000 or more expands the application as a hybrid function self-supporting film. For example, not only for applications that require a separation function such as a filter, but also a reactive filter combined with the above-mentioned functional substance (for example, magnetic substance, phosphor, conductor, etc.), various functional films, or It can be used for applications such as utilizing the spectral characteristics of the anodized alumina film and the interaction between nanospaces and nanofillers. Such a structure can be manufactured by subjecting the free-standing film to appropriate post-processing (for example, wet melting, machining, or electron beam irradiation).
また好ましくは、直立孔は、底部を有している。このように自立膜は、直立孔が厚さ方向に自立膜を貫通していない、非貫通型の直立孔を有する陽極酸化アルミナ自立膜としても使用することができる。この場合、ナノレベルの多孔空間に機能性物質(たとえば、磁性体、蛍光体、導電体など)を充填するなどにより、上記同様にハイブリッド機能自立膜などの多目的用途への展開が可能となる。 Also preferably, the upright hole has a bottom. Thus, the self-supporting film can also be used as an anodized alumina self-supporting film having non-through-type upright holes in which the upright holes do not penetrate the self-supporting film in the thickness direction. In this case, it becomes possible to expand to a multipurpose application such as a hybrid function free-standing film in the same manner as described above by filling a nano-level porous space with a functional substance (for example, a magnetic material, a phosphor, a conductor, etc.).
また好ましくは、陽極酸化アルミナ自立膜には、膜表面の一方または両方に3次元網目構造層が形成されている。この場合は、直立孔の形成された部分よりも空隙率の高い3次元網目構造層を、膜表面の少なくともいずれか一方に形成することができる。たとえば自立膜をフィルタとして使用する場合に、3次元網目構造層に触媒を充填すれば、空隙率がより高いことから触媒の充填量がより大きくなるので、高性能かつ長寿命なフィルタなどを提供することができる。 Preferably, the anodized alumina free-standing film has a three-dimensional network structure layer formed on one or both of the film surfaces. In this case, a three-dimensional network structure layer having a higher porosity than the portion where the upright holes are formed can be formed on at least one of the film surfaces. For example, when a self-supporting membrane is used as a filter, if the catalyst is filled in the three-dimensional network structure layer, the amount of catalyst filling becomes larger because of the higher porosity, providing a high-performance and long-life filter, etc. can do.
従来、直立孔の形成されている陽極酸化アルミナ皮膜において、アスペクト比の大きい状態を維持しながら、厚み方向の特定領域または表面層で空隙容積の異なる組織を組み合わせる複合組織を作製する場合には、より小さな径の直立孔を形成する、または、表面近傍の直立孔を広げる技術しかなかった(なお、酸化皮膜形成後に後処理により直立孔全長に亘って孔径を広げてしまうと、アスペクト比は小さくなる)。 Conventionally, in an anodized alumina film in which upright holes are formed, while maintaining a state with a large aspect ratio, when producing a composite structure that combines structures with different void volumes in a specific region or surface layer in the thickness direction, There was only a technique for forming an upright hole with a smaller diameter or expanding an upright hole in the vicinity of the surface (Note that if the hole diameter is expanded over the entire length of the upright hole by post-processing after forming the oxide film, the aspect ratio becomes small. Become).
しかしながら、従来、工業的には、本発明のような厚膜を有する陽極酸化アルミナ自立膜の生産ではなく、表面処理として陽極酸化アルミナ皮膜を形成することに重点が置かれている。表面処理として陽極酸化アルミナ皮膜を形成するには、比較的短い時間での生産が望ましく、それゆえ、成長速度の速い最大電圧が選択されている。そのため、厚み方向における孔径縮小する組織調整は、電圧を下げることになる。すなわち、直立孔の径は処理電圧に対応して小さくなり、空隙容積を増加させた組織を形成することができない。しかも直立孔は元々小径であるため、孔径調整してもその空隙容積の変化割合は小さく、かつ直立孔を通過する物質の流路通過効率は低下してしまい好ましくない。また、孔径拡大では、端面近傍の孔径拡大または直立孔全長に亘る孔径拡大が考えられるが、直立孔間の壁厚が薄くなるため、膜厚が薄いものではいずれも強度低下につながってしまうといった問題が生じる。 Conventionally, however, the emphasis has been on forming an anodized alumina film as a surface treatment rather than producing an anodized alumina free-standing film having a thick film as in the present invention. In order to form an anodized alumina film as a surface treatment, production in a relatively short time is desirable, and therefore, a maximum voltage with a high growth rate is selected. Therefore, the structure adjustment for reducing the hole diameter in the thickness direction reduces the voltage. That is, the diameter of the upright hole becomes smaller corresponding to the processing voltage, and a structure with an increased void volume cannot be formed. Moreover, since the upright holes are originally small in diameter, even if the hole diameter is adjusted, the change rate of the void volume is small, and the passage efficiency of the substance passing through the upright holes is not preferable. In addition, in the hole diameter expansion, the hole diameter expansion near the end face or the hole diameter expansion over the entire length of the upright holes can be considered, but since the wall thickness between the upright holes becomes thin, any thin film thickness leads to a decrease in strength. Problems arise.
これに対し、本発明の3次元網目構造層は、高アスペクト比が必要な領域を維持する厚膜設計ができる様態を基本構造としているため、強度低下のない、直立孔の形成された部分よりも空隙率の高い組織として、形成することができる。 In contrast, the three-dimensional network structure layer of the present invention has a basic structure in which a thick film can be designed to maintain a region requiring a high aspect ratio. Can be formed as a structure having a high porosity.
この発明に係る陽極酸化アルミナ自立膜の製造方法は、アルミニウムを含む基板を準備する工程を備える。また、膜表面温度を10℃以下に維持しながら、基板に電圧を印加することにより陽極酸化アルミナ皮膜を形成する工程を備える。また、基板の表面に形成された陽極酸化アルミナ皮膜から、陽極酸化されていない基板残留部分を除去する工程を備える。 The manufacturing method of the anodized alumina self-supporting film according to the present invention includes a step of preparing a substrate containing aluminum. Moreover, the process of forming an anodized alumina film | membrane by applying a voltage to a board | substrate, maintaining a film | membrane surface temperature at 10 degrees C or less is provided. Moreover, the process of removing the board | substrate residual part which is not anodized from the anodized alumina membrane | film | coat formed in the surface of a board | substrate is provided.
この場合は、陽極酸化条件として陽極酸化アルミナ皮膜表面温度を10℃以下とすることができる。このようにすれば、温度を低下させることによって陽極酸化アルミナ皮膜表面からジュール熱を効率よく除去できるので、基板表面にこの皮膜を形成する際に実質的な膜成長を阻害する皮膜溶解速度を、より遅くすることができる。その結果、皮膜の溶解量が減るために皮膜成長速度が皮膜溶解速度を上回り、厚膜化が達成される。そして、従来考えられていた限界膜厚を超える膜厚230μm以上の、表面平面性が良好な陽極酸化アルミナ自立膜を、再現性よく製造することができる。 In this case, the surface temperature of the anodized alumina film can be set to 10 ° C. or less as an anodic oxidation condition. In this way, since the Joule heat can be efficiently removed from the anodized alumina film surface by lowering the temperature, the film dissolution rate that inhibits substantial film growth when this film is formed on the substrate surface, Can be slower. As a result, since the dissolution amount of the film is reduced, the film growth rate exceeds the film dissolution rate, and a thick film is achieved. Then, an anodized alumina self-supporting film having a film thickness of 230 μm or more that exceeds the conventionally considered limit film thickness and having good surface flatness can be manufactured with good reproducibility.
なお、ここで10℃以下に管理されるのは、陽極酸化アルミナ皮膜面の温度であって、浴温(処理液の温度)ではない点に留意すべきである。また、陽極酸化アルミナ皮膜面の温度は、望ましくは7℃以下、より望ましくは5℃以下、さらに望ましくは0℃以下とすることができる。但し、低温化にあたっては処理液が膜表面で氷結しないことが重要である。氷結する場合は処理液の氷点を下げるために、たとえば、エチレングリコールなど、各種の非反応性氷結防止剤を添加してもよい。 It should be noted that the temperature controlled to 10 ° C. or lower here is the temperature of the anodized alumina film surface, not the bath temperature (temperature of the treatment liquid). Moreover, the temperature of the anodized alumina film surface is desirably 7 ° C. or less, more desirably 5 ° C. or less, and further desirably 0 ° C. or less. However, when the temperature is lowered, it is important that the treatment liquid does not freeze on the film surface. When freezing, various non-reactive anti-icing agents such as ethylene glycol may be added to lower the freezing point of the treatment liquid.
そして、初期膜面から深さ(厚さ)方向に移動する膜成長界面(陽極酸化アルミナ皮膜と下地アルミニウムとの境界面)において陽極酸化反応で発生するジュール熱のうち、処理液と接触している膜表面側と膜成長界面との温度差に基づく熱勾配によって排熱される時間あたりの熱量は、膜表面の温度を下げるほど大きくなる。そのため、処理液に接触する陽極酸化アルミナ皮膜表面温度は定常的に低くなり、皮膜溶解速度が低下する。したがって、結果的に皮膜成長速度が皮膜溶解速度より大きくなるため、陽極酸化アルミナ皮膜の膜厚をより大きくすることができる。 Then, the Joule heat generated by the anodizing reaction at the film growth interface (boundary surface between the anodized alumina film and the base aluminum) moving in the depth (thickness) direction from the initial film surface is in contact with the treatment liquid. The amount of heat per time exhausted by the thermal gradient based on the temperature difference between the film surface side and the film growth interface increases as the temperature of the film surface decreases. Therefore, the surface temperature of the anodized alumina film in contact with the treatment liquid is constantly lowered, and the film dissolution rate is reduced. Therefore, as a result, the film growth rate becomes higher than the film dissolution rate, so that the film thickness of the anodized alumina film can be made larger.
上記陽極酸化アルミナ自立膜の製造方法において好ましくは、陽極酸化アルミナ皮膜を形成する工程では、基板の表面に斜め方向から処理液を噴射する。この場合は、対象とする基板の表面に対して斜方向に優先的に噴射できる機構を用い、所定の処理液温度の管理値以下の温度に制御維持された処理液の噴流を、基板の表面にあてることができる。その結果、皮膜表面に発生するジュール熱を強制かつ効率的に排除することができるため、皮膜表面温度を10℃以下に維持することが可能となり、相対的に皮膜溶解速度よりも皮膜成長速度を速めることができる。 Preferably, in the method for producing the anodized alumina self-supporting film, in the step of forming the anodized alumina film, the treatment liquid is sprayed on the surface of the substrate from an oblique direction. In this case, a mechanism that can preferentially inject in the oblique direction with respect to the surface of the target substrate is used, and a jet of the processing liquid controlled and maintained at a temperature equal to or lower than a control value of a predetermined processing liquid temperature is You can hit it. As a result, the Joule heat generated on the film surface can be forcibly and efficiently eliminated, so that the film surface temperature can be maintained at 10 ° C. or lower, and the film growth rate is relatively higher than the film dissolution rate. You can speed up.
処理液を基板の表面に対して斜め方向に噴射する機構としては、たとえば、一方向に揃えたノズル束、または試料形状に沿って並べられた管列から試料表面斜めに向けて所定の流束を与えうる複数の噴射孔が形成された強制ジェットノズルなどを用いることができる。なお、基板表面に噴射する処理液の温度を管理することによって、陽極酸化アルミナ皮膜の膜面の温度管理を行なうことができる。また、処理液噴射は定常噴射、パルス噴射、時間差噴射(各噴射孔からの噴射タイミングをずらす、ランダム噴射も含む)などを選択することができる。 As a mechanism for injecting the processing liquid in an oblique direction with respect to the surface of the substrate, for example, a predetermined bundle of nozzle bundles aligned in one direction or a predetermined flow from the row of tubes arranged along the sample shape obliquely to the sample surface A forced jet nozzle or the like in which a plurality of injection holes capable of providing the same is formed can be used. In addition, the temperature control of the film surface of the anodized alumina film can be performed by managing the temperature of the treatment liquid sprayed onto the substrate surface. Further, the treatment liquid injection can be selected from steady injection, pulse injection, time difference injection (shifting the injection timing from each injection hole, including random injection), and the like.
なお、従来技術には、試料表面直上のジュール熱を排熱するために試料表面に向かって垂直方向に処理液を強制噴射するものがある(たとえば特許文献2参照)が、冷却効率は十分ではない。すなわち、噴出ノズルと試料表面との距離があり、また試料表面では乱流が発生しやすく、また表面垂直のバックフロー(背圧流)が発生するために、試料表面の直接冷却効果が低下するためである。また、試料表面と対向陰極との間に噴出ノズルが配置されるため、電界分布の阻害要因となる。 In addition, in the prior art, there is one that forcibly injects the processing liquid in the vertical direction toward the sample surface in order to exhaust Joule heat immediately above the sample surface (see, for example, Patent Document 2), but the cooling efficiency is not sufficient. Absent. That is, there is a distance between the ejection nozzle and the sample surface, turbulence is likely to occur on the sample surface, and a back flow (back pressure flow) perpendicular to the surface is generated, so that the direct cooling effect on the sample surface is reduced. It is. In addition, since the ejection nozzle is arranged between the sample surface and the counter cathode, it becomes an obstacle to the electric field distribution.
これに対し、基板の表面に斜め方向から処理液を噴射する本発明の構造であれば、試料表面と対向陰極との間に噴出ノズルを設置する必要がなく、また、処理液の流れに背圧流が発生しないために、冷却能損失は小さい。また、基板表面により近接した位置から処理液を噴射することができる。そのため、試料表面側からのジュール熱を効率的に排熱することができる。 On the other hand, in the structure of the present invention in which the processing liquid is sprayed on the surface of the substrate from an oblique direction, it is not necessary to install an ejection nozzle between the sample surface and the counter cathode, and the flow of the processing liquid is not affected. Since no pressure flow is generated, the cooling capacity loss is small. Further, the processing liquid can be ejected from a position closer to the substrate surface. Therefore, Joule heat from the sample surface side can be efficiently exhausted.
上記陽極酸化アルミナ自立膜の製造方法において好ましくは、陽極酸化アルミナ皮膜を形成する工程では、基板の表面の片面のみを処理液に接触させ(つまり、基板表面の陽極酸化アルミナ皮膜を形成する以外の部位を、処理液から気密隔離し)、基板の表面の処理液に接触している部分に均一な電流分布を形成する。被処理物である基板への電流供給としては、たとえば、基板の稜線および裏面を機械的シールなどにより気密シールして、裏面に均等に電極を設ける構造とすれば、裏面およびそれに接続する電極部を処理液から完全に遮蔽して、局所的な電流集中を防ぎ、基板表面の処理液に接触している部分(有効表面)に均一な電流分布を形成することができる。 Preferably, in the method for producing an anodized alumina self-supporting film, in the step of forming the anodized alumina film, only one surface of the substrate surface is brought into contact with the treatment liquid (that is, other than forming the anodized alumina film on the substrate surface). The portion is hermetically isolated from the processing solution), and a uniform current distribution is formed in the portion of the surface of the substrate that is in contact with the processing solution. As current supply to the substrate that is the object to be processed, for example, if the structure is such that the ridge line and back surface of the substrate are hermetically sealed with a mechanical seal or the like, and the electrodes are evenly provided on the back surface, the back surface and the electrode portion connected thereto Can be completely shielded from the processing liquid, local current concentration can be prevented, and a uniform current distribution can be formed in a portion (effective surface) in contact with the processing liquid on the substrate surface.
この場合は、基板表面の片面において処理液に接触している所定の有効表面では、均一な電流分布が形成されるため、焼けが発生することなく均一な陽極酸化アルミナ皮膜を成長させることができる。このため、陽極酸化アルミナ皮膜表面では局所的な膜厚変化によって発生する応力集中箇所がなくなるので、厚膜化で問題となる表面亀裂の発生を防止することができる。さらに、前述の斜め方向噴流を適用することにより、陽極酸化反応時に発生して接触箇所での膜成長を阻害する試料表面上の気泡を強制的に除去できるため、有効表面の稜線も非常に平滑なものにすることができる。その結果、再現性よく安定した陽極酸化アルミナ自立膜を製造することができる。 In this case, since a uniform current distribution is formed on a predetermined effective surface that is in contact with the processing liquid on one side of the substrate surface, it is possible to grow a uniform anodized alumina film without burning. . For this reason, since the stress concentration location generated by the local change in film thickness is eliminated on the surface of the anodized alumina film, it is possible to prevent the occurrence of surface cracks, which is a problem in increasing the film thickness. Furthermore, by applying the oblique jet described above, bubbles on the sample surface that are generated during the anodizing reaction and inhibit film growth at the contact point can be forcibly removed, so that the ridgeline of the effective surface is also very smooth. Can be made. As a result, a stable anodized alumina free-standing film can be manufactured with good reproducibility.
また、均一な陽極酸化アルミナ皮膜を成長させることができるので、直立孔は基板の表面の片面に対して垂直な方向に延在するように成長する。そして得られた自立膜には、陽極酸化アルミナ皮膜として基板残留部分の表面に固着していた側の自立膜の表面に、適当な後加工を施すことによって、自立膜を貫通する貫通型ナノホールをも容易に形成することができる。 Further, since a uniform anodized alumina film can be grown, the upright holes grow so as to extend in a direction perpendicular to one surface of the surface of the substrate. The obtained self-supporting film has through-hole nanoholes penetrating the self-supporting film by applying appropriate post-processing to the surface of the self-supporting film on the side that is fixed to the surface of the substrate remaining portion as the anodized alumina film. Can also be formed easily.
なお、一般的に陽極酸化処理では試料の初期表面性状はそのまま受け継がれるため、場合によっては陽極酸化アルミナ皮膜表面に種々の大きさで凹凸を有する表面起伏が残存することがある。本発明の陽極酸化処理では、通常の冷間圧延材に見られる圧延条痕の粗さレベルでは陽極酸化処理で形成された膜に当該圧延条痕相当の微細凹凸は残るものの、ナノホールは全面に形成され、また、特異な切り欠き効果を誘発するような元形状でない限り、微細亀裂が自己発生することなく使用できる。しかしながら、用途展開によってはさらに平滑な微細表面を要求される。この場合、処理前の基板の表面性状(粗さ)をたとえば、鏡面研磨(たとえば化学研磨、バフ研磨、電解研磨など)することにより、非常に優れた平滑表面を有する陽極酸化厚膜を製造することができる。 In general, since the initial surface properties of the sample are inherited as they are in the anodizing treatment, in some cases, surface undulations having irregularities of various sizes may remain on the surface of the anodized alumina film. In the anodic oxidation treatment of the present invention, although the microscopic irregularities corresponding to the rolling stripes remain on the film formed by the anodizing treatment at the roughness level of the rolling stripes found in ordinary cold rolled materials, the nanoholes are on the entire surface. As long as it is formed and does not have an original shape that induces a unique notch effect, it can be used without self-occurring microcracks. However, a smoother fine surface is required depending on application development. In this case, the surface property (roughness) of the substrate before processing is mirror-polished (for example, chemical polishing, buff polishing, electrolytic polishing, etc.) to produce an anodized thick film having a very excellent smooth surface. be able to.
上記陽極酸化アルミナ自立膜の製造方法において好ましくは、陽極酸化アルミナ皮膜を形成する工程では、処理液の溶解アルミニウム濃度が75mg/ml以下である。この場合は、溶解アルミニウム濃度を制限管理することにより、安定した品質で陽極酸化処理が可能となる。たとえば、文献(「最新表面処理技術総覧」、最新表面処理技術総覧編集委員会、株式会社産業サービスセンター発行(1987))によれば、3.5g/lが表面皮膜処理における管理値として記載されているが、本発明では処理液の溶解アルミニウム温度の許容範囲を大きく取れる。 Preferably, in the method for producing the anodized alumina free-standing film, the concentration of dissolved aluminum in the treatment liquid is 75 mg / ml or less in the step of forming the anodized alumina film. In this case, the anodic oxidation process can be performed with stable quality by restricting and controlling the dissolved aluminum concentration. For example, according to the literature ("latest surface treatment technology overview", latest surface treatment technology overview editorial committee, published by Sangyo Service Center Co., Ltd. (1987)), 3.5 g / l is described as the control value in surface coating treatment. However, in the present invention, the allowable range of the molten aluminum temperature of the treatment liquid can be greatly increased.
また好ましくは、陽極酸化アルミナ皮膜を形成する工程では、処理液中に不活性ガスを導入する。この場合は、陽極酸化アルミナ皮膜の形成処理中に、処理液中にたとえばバブリングによって不活性ガス(たとえば、N2ガス、Arガスなど)を導入することができる。陽極酸化処理の間には溶存酸素が増加するが、溶存酸素が増えすぎると陽極酸化反応が抑制されるため、厚膜成長が遅れ、膜質不良を起こす原因となる。不活性ガスの導入により溶存酸素を強制排除、あるいは抑制(Sievertの法則に従う)できるため、陽極酸化反応が阻害されることを抑制することができる。 Preferably, in the step of forming the anodized alumina film, an inert gas is introduced into the treatment liquid. In this case, an inert gas (for example, N 2 gas, Ar gas, etc.) can be introduced into the processing solution by, for example, bubbling during the formation process of the anodized alumina film. The dissolved oxygen increases during the anodizing treatment. However, if the dissolved oxygen increases too much, the anodizing reaction is suppressed, so that the thick film growth is delayed and the film quality is deteriorated. Since the dissolved oxygen can be forcibly removed or suppressed (in accordance with Sievert's law) by introducing the inert gas, it is possible to suppress the inhibition of the anodic oxidation reaction.
また好ましくは、陽極酸化アルミナ皮膜を形成する工程の前に、基板に局所的マスキングを行なう工程をさらに備える。この場合は、局所的マスキングにより所定領域(選択領域)のみに陽極酸化アルミナ皮膜を形成させることができる。したがって、特殊形状(たとえば、星型)のシール型またはマスクを形成することにより、簡単に任意の特殊形状の陽極酸化アルミナ自立膜を作製することができる。なお、マスキング材としては、処理液に対して耐久性を有するとともに非親水性、絶縁性、耐熱性を有する材質、たとえばフッ素系樹脂、シリコーン系樹脂などを用いることが好ましい。なお、精密形状を目指す場合、フォトリソグラフィー法によるレジストパターンを適用したマスキングを使用することもできる。 Preferably, the method further includes a step of locally masking the substrate before the step of forming the anodized alumina film. In this case, an anodized alumina film can be formed only in a predetermined region (selected region) by local masking. Therefore, an anodized alumina self-supporting film having any special shape can be easily produced by forming a seal type or mask having a special shape (for example, star shape). As the masking material, it is preferable to use a material having durability against the treatment liquid and having non-hydrophilicity, insulation, and heat resistance, such as a fluorine-based resin and a silicone-based resin. In addition, when aiming at a precise shape, the masking which applied the resist pattern by the photolithographic method can also be used.
また好ましくは、基板残留部分を除去する工程の後に、陽極酸化アルミナ自立膜に後処理を施すことによって陽極酸化アルミナ自立膜を貫通する直立孔を形成する工程をさらに備える。この場合は、自立膜に適当な後加工(たとえば湿式溶解、研磨などの機械加工、または電子ビーム照射など)を施すことによって、基板と接触していた側の直立孔の底部壁を除去することができるので、自立膜を貫通する貫通型の直立孔を容易に製造することができる。230μm、好ましくは300μm以上の厚みと、アスペクト比10000以上の貫通孔を有する陽極酸化アルミナ自立膜とすることにより、より自立膜の用途展開が広がる。 Preferably, the method further includes a step of forming an upright hole penetrating the anodized alumina free-standing film by performing a post-treatment on the anodized alumina free-standing film after the step of removing the remaining portion of the substrate. In this case, the bottom wall of the upright hole on the side in contact with the substrate is removed by subjecting the free-standing film to an appropriate post-processing (for example, mechanical processing such as wet melting, polishing, or electron beam irradiation). Therefore, a penetrating upright hole that penetrates the self-supporting film can be easily manufactured. By using an anodized alumina self-supporting film having a thickness of 230 μm, preferably 300 μm or more and a through-hole having an aspect ratio of 10,000 or more, the use of the self-supporting film is further expanded.
なお、貫通型の直立孔を形成するには、基板残留部分を除去する工程に先立ち、直立孔の成長先端部分と基板残留部分との間の陽極酸化アルミナ皮膜(すなわち、直立孔の底部壁)を除去する工程を備えてもよい。たとえば、当該陽極酸化アルミナ皮膜を化学的方法によって溶解して除去することができる。このとき、陽極酸化アルミナ皮膜を形成するために印加される電圧について、電圧負荷を解除する直前の電圧をごく小さくすれば、貫通型の直立孔形成のために除去されるべき陽極酸化アルミナ皮膜の厚みを小さくすることができる。よって、この部分での陽極酸化アルミナ皮膜の除去が容易となるので、製造効率を向上できる。 In order to form a through-type upright hole, prior to the step of removing the remaining portion of the substrate, an anodized alumina film between the growth tip portion of the upright hole and the remaining portion of the substrate (that is, the bottom wall of the upright hole) A step of removing may be provided. For example, the anodized alumina film can be dissolved and removed by a chemical method. At this time, regarding the voltage applied to form the anodized alumina film, if the voltage immediately before releasing the voltage load is made extremely small, the anodized alumina film to be removed for the formation of the through-type upright hole The thickness can be reduced. Therefore, it becomes easy to remove the anodized alumina film at this portion, so that the production efficiency can be improved.
上記陽極酸化アルミナ自立膜の製造方法において好ましくは、基板残留部分を除去する工程の後に、陽極酸化アルミナ自立膜に形成された直立孔の径の拡大処理を行なう工程をさらに備える。この場合は、自立膜に後加工として施す湿式溶解によって、直立孔の径の拡大処理(ポアワイドニング)を行なうことができる。溶解液の温度が高ければ溶解する量が多くなり孔径は大きくなる。そこで、溶解液の温度と処理時間とを変化させることによって、直立孔の孔径を任意に変化させることができる。 Preferably, the method for producing an anodized alumina self-supporting film further includes a step of expanding the diameter of the upright holes formed in the anodized alumina self-supporting film after the step of removing the remaining portion of the substrate. In this case, the diameter of the upright hole can be expanded (pore widening) by wet melting performed as a post-processing on the self-supporting film. If the temperature of the solution is high, the amount of dissolution increases and the pore size increases. Therefore, the diameter of the upright hole can be arbitrarily changed by changing the temperature of the solution and the treatment time.
また好ましくは、陽極酸化アルミナ皮膜を形成する工程では、基板に印加される電圧を調整する、または、基板を処理液中に浸漬し電圧負荷を解除した状態で処理液の保持温度を上げることによって、陽極酸化アルミナ自立膜に形成される直立孔の少なくとも一部の径を変化させる。この場合は、直立孔の延在方向(自立膜の厚み方向)の途中の1箇所もしくは複数箇所において、または直立孔の延在方向の全長において、直立孔の径を連続的でも、断続的でも、さらにこれらが組み合わさった構成でも拡大または縮小させることができる。なお、電圧を大きくすると直立孔の径が拡大し、隣接する直立孔間の間隔が狭くなるので、直立孔間の壁組織体積は減少する。しかし、230μm以上の膜厚を有している陽極酸化アルミナ自立膜では、膜厚が厚いことによる直立孔間の有効壁組織体積増加のため同面積の薄膜と比べて曲げ強度が高い。そのために壁組織体積が減少しても、自立膜の強度上問題となることはない。 Preferably, in the step of forming the anodized alumina film, the voltage applied to the substrate is adjusted, or the substrate is immersed in the processing liquid and the holding temperature of the processing liquid is increased in a state where the voltage load is released. The diameter of at least a part of the upright holes formed in the anodized alumina free-standing film is changed. In this case, the diameter of the upright hole may be continuous or intermittent in one or a plurality of places in the middle of the extending direction of the upright hole (thickness direction of the self-standing film) or in the entire length in the extending direction of the upright hole. Further, even a configuration in which these are combined can be enlarged or reduced. Note that when the voltage is increased, the diameter of the upright holes is enlarged and the interval between the adjacent upright holes is narrowed, so that the wall texture volume between the upright holes is reduced. However, the anodized alumina free-standing film having a film thickness of 230 μm or more has a higher bending strength than a thin film of the same area due to an increase in the effective wall texture volume between the upright holes due to the thick film thickness. Therefore, even if the wall tissue volume is reduced, there is no problem in the strength of the free-standing film.
また好ましくは、基板を準備する工程では、基板の表面に所定形状の溝プロファイルパターンが形成された基板を準備する。陽極酸化アルミナ皮膜を形成する工程では、凹状形態を有する溝プロファイルパターンが形成された基板の表面に陽極酸化アルミナ皮膜を形成することにより、溝プロファイルパターンに沿って容易に切断分離が可能な陽極酸化アルミナ自立膜を製造する。この場合は、陽極酸化アルミナ自立膜の加工性を向上させることができる。 Preferably, in the step of preparing the substrate, a substrate having a groove profile pattern with a predetermined shape formed on the surface of the substrate is prepared. In the step of forming the anodized alumina film, an anodized alumina film is formed on the surface of the substrate on which the groove profile pattern having a concave shape is formed, so that the anodization can be easily cut and separated along the groove profile pattern. Manufactures self-supporting alumina film. In this case, the workability of the anodized alumina free-standing film can be improved.
この発明の陽極酸化アルミナ自立膜は、従来考えられていた限界膜厚を超える230μm、好ましくは300μm以上の膜厚を有しており、単独膜としてハンドリングに十二分に耐えられるため、多用途展開が可能である。 The anodized alumina self-supporting film of the present invention has a film thickness of 230 μm, preferably 300 μm or more, which exceeds the conventionally considered limit film thickness, and can withstand handling sufficiently as a single film. Deployment is possible.
以下、図面に基づいてこの発明の実施の形態を説明する。なお、以下の図面において、同一または相当する部分には同一の参照番号を付し、その説明は繰返さない。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. In the following drawings, the same or corresponding parts are denoted by the same reference numerals, and description thereof will not be repeated.
図1は、この発明の陽極酸化アルミナ自立膜の斜視図である。図1に示すように、陽極酸化アルミナ自立膜1には、直立孔としてのナノホール2が形成されている。陽極酸化アルミナ自立膜1の膜厚tは、230μm以上である。ナノホール2は、陽極酸化アルミナ自立膜1の厚み方向に形成されており、陽極酸化アルミナ自立膜1を貫通している。ナノホール2の径は、50nm以下であって、実用的には用途に応じて任意に選択できるものであるが、たとえば、10nm〜30nmの孔径とすることもできる。 FIG. 1 is a perspective view of an anodized alumina self-supporting film of the present invention. As shown in FIG. 1, nanoholes 2 as upright holes are formed in the anodized alumina free-standing film 1. The film thickness t of the anodized alumina free-standing film 1 is 230 μm or more. The nanohole 2 is formed in the thickness direction of the anodized alumina free-standing film 1 and penetrates the anodized alumina free-standing film 1. The diameter of the nanohole 2 is 50 nm or less, and can be arbitrarily selected depending on the practical use. For example, the hole diameter may be 10 nm to 30 nm.
膜厚230μm以上の陽極酸化アルミナ自立膜1を貫通している孔径50nm以下のナノホール2のアスペクト比は、少なくとも10000とすることができる。すなわち、陽極酸化アルミナ自立膜1の膜厚とナノホール2の径との組合せを調整することにより、ナノホール2のアスペクト比は、10000以上とすることができる。たとえば、膜厚230nmの場合、孔径23nm以下になる条件を選択し、また孔径50nmであれば膜厚を500μm以上にすることで、用途に応じて任意にナノホール2のアスペクト比を調整することができる。 The aspect ratio of the nanohole 2 having a pore diameter of 50 nm or less penetrating the anodic alumina self-supporting film 1 having a thickness of 230 μm or more can be at least 10,000. That is, by adjusting the combination of the thickness of the anodic oxide alumina free-standing film 1 and the diameter of the nanohole 2, the aspect ratio of the nanohole 2 can be 10,000 or more. For example, when the film thickness is 230 nm, the condition that the pore diameter is 23 nm or less is selected. When the pore diameter is 50 nm, the film thickness is 500 μm or more, so that the aspect ratio of the nanohole 2 can be arbitrarily adjusted according to the application. it can.
なお前述の通り、アスペクト比とは、一般に長辺の短辺に対する比をいうが、ここでは、ナノホール2の径(つまり、ナノホール2の開口面において縁から対向する縁への最短距離(開口幅))と深さ(すなわち延在方向の長さであって、陽極酸化アルミナ自立膜1を貫通するナノホールでは、陽極酸化アルミナ自立膜1の膜厚と等しい)との比を示す。 As described above, the aspect ratio generally refers to the ratio of the long side to the short side, but here, the diameter of the nanohole 2 (that is, the shortest distance from the edge to the opposite edge on the opening surface of the nanohole 2 (opening width) )) And the depth (that is, the length in the extending direction and is equal to the film thickness of the anodized alumina self-supporting film 1 in a nanohole penetrating the anodized alumina self-supporting film 1).
図2は、陽極酸化アルミナ自立膜の変形例1を示す断面模式図である。図2に示すように、陽極酸化アルミナ自立膜11には、大径部12bおよび小径部12aからなるナノホールが形成されている。ナノホールはその延在方向(すなわち陽極酸化アルミナ自立膜11の厚み方向)の途中で径が変化している。陽極酸化アルミナ自立膜11の成長方向を矢印19で示す。ナノホールの径は、陽極酸化アルミナ自立膜11が成長する過程の途中で、拡大されている。また、ナノホールは、大径部12bにおいて、底部13を有している。つまり、図2に示す陽極酸化アルミナ自立膜11では、ナノホールは、厚み方向に陽極酸化アルミナ自立膜11を貫通していない、非貫通型として形成されている。 FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing Modification 1 of the anodized alumina free-standing film. As shown in FIG. 2, nanoholes each having a large diameter portion 12 b and a small diameter portion 12 a are formed in the anodized alumina free-standing film 11. The diameter of the nanohole changes in the middle of the extending direction (that is, the thickness direction of the anodized alumina free-standing film 11). The growth direction of the anodized alumina free-standing film 11 is indicated by an arrow 19. The diameter of the nanohole is enlarged during the process of growing the anodized alumina free-standing film 11. The nanohole has a bottom 13 in the large diameter portion 12b. That is, in the anodized alumina free-standing film 11 shown in FIG. 2, the nanohole is formed as a non-penetrating type that does not penetrate the anodized alumina free-standing film 11 in the thickness direction.
なお、図2では細径ナノホール(小径部12a)と太径ナノホール(大径部12b)とは一対一の場合が示されているが、さらにこの変形例として、たとえば陽極酸化処理電圧を大きく変えたときなどでは、複数の細径ナノホールが成長過程で一つの太径ナノホールと接続した構造となる場合もある。 Note that FIG. 2 shows a one-to-one case of a small-diameter nanohole (small-diameter portion 12a) and a large-diameter nanohole (large-diameter portion 12b). As a modification, for example, the anodizing voltage is greatly changed. In some cases, a plurality of small-diameter nanoholes are connected to one large-diameter nanohole during the growth process.
図17は、延在方向の途中で径が変化しているナノホールの例を示す図であって、1mol/l硫酸処理液中で浴温10℃に保持した状態で、初期直流パルス電圧として8Vの電圧を印加し、その後25Vに昇圧することにより得られた、陽極酸化アルミナ自立膜の断面組織を示す写真である。図17に示すように、処理電圧が8Vと小さいときに形成されるナノホールの径は小さい。一方、25Vに昇圧した後はナノホールの径が相対的に大きくなっている。つまり、処理電圧を変更して作製した陽極酸化アルミナ自立膜では、電圧変更後に直立孔(ナノホール)の直径が変化していることがわかる。 FIG. 17 is a diagram showing an example of nanoholes whose diameter changes in the extending direction, and the initial DC pulse voltage is 8 V in a state where the bath temperature is maintained at 10 ° C. in a 1 mol / l sulfuric acid treatment solution. It is the photograph which shows the cross-sectional structure | tissue of the anodic oxidation alumina self-supporting film | membrane obtained by applying this voltage and raising pressure | voltage after that to 25V. As shown in FIG. 17, the diameter of the nanohole formed when the processing voltage is as small as 8V is small. On the other hand, after boosting to 25 V, the diameter of the nanohole is relatively large. That is, it can be seen that in the anodized alumina free-standing film produced by changing the processing voltage, the diameter of the upright hole (nanohole) changes after the voltage change.
図3は、陽極酸化アルミナ自立膜の変形例2を示す断面模式図である。図3に示すように、陽極酸化アルミナ自立膜21には、大径部22aおよび小径部22bからなるナノホールが形成されている。大径部22aは、ナノホールにおいて、相対的に径の大きい部分である。小径部22bは、ナノホールにおいて、相対的に径の小さい部分である。ナノホールはその延在方向(すなわち陽極酸化アルミナ自立膜21の厚み方向)の途中で径が変化している。陽極酸化アルミナ自立膜21の成長方向を矢印29で示す。ナノホールの径は、陽極酸化アルミナ自立膜21が成長する過程の途中で、縮小されている。つまり、複数の小径部22bが一つの大径部22aとつながるように、ナノホールが形成されている。また、ナノホールは、厚み方向に陽極酸化アルミナ自立膜21を貫通するように形成されているが、用途に応じて選択できるものであり非貫通のままでもよい。 FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing Modification 2 of the anodized alumina free-standing film. As shown in FIG. 3, nanoholes having large diameter portions 22 a and small diameter portions 22 b are formed in the anodized alumina free-standing film 21. The large diameter portion 22a is a portion having a relatively large diameter in the nanohole. The small diameter portion 22b is a portion having a relatively small diameter in the nanohole. The diameter of the nanohole changes in the middle of the extending direction (that is, the thickness direction of the anodized alumina free-standing film 21). The growth direction of the anodized alumina free-standing film 21 is indicated by an arrow 29. The diameter of the nanohole is reduced during the process of growing the anodic alumina self-supporting film 21. That is, the nanohole is formed so that the plurality of small diameter portions 22b are connected to one large diameter portion 22a. The nanoholes are formed so as to penetrate the anodized alumina free-standing film 21 in the thickness direction, but can be selected according to the use and may remain non-penetrating.
図4は、陽極酸化アルミナ自立膜の変形例3を示す断面模式図である。図4に示すように、陽極酸化アルミナ自立膜31には、底部33を有するナノホール32が形成されている。また、陽極酸化アルミナ自立膜31の膜表面34には、3次元網目構造層35が形成されている。3次元網目構造層35では、アルミナに多数の微細な空孔が3次元的に形成されており、複数の空孔が互いに連結して、微小なアルミナが3次元的に網目状に互いに絡み合うように連なった構造を形成している。そのため、3次元網目構造層35は、ナノホール32が形成されている部分に対し空隙率がより大きい。空隙率の高い3次元網目構造層35に触媒を充填すれば、充填率をより大きくすることが可能である。 FIG. 4 is a schematic cross-sectional view showing Modification 3 of the anodized alumina free-standing film. As shown in FIG. 4, a nanohole 32 having a bottom 33 is formed in the anodized alumina free-standing film 31. A three-dimensional network structure layer 35 is formed on the film surface 34 of the anodized alumina free-standing film 31. In the three-dimensional network structure layer 35, a large number of fine holes are three-dimensionally formed in alumina, and a plurality of holes are connected to each other so that the fine alumina is intertwined in a three-dimensional network. A structure linked to is formed. Therefore, the three-dimensional network structure layer 35 has a higher porosity than the portion where the nanoholes 32 are formed. If the catalyst is filled in the three-dimensional network structure layer 35 having a high porosity, the filling rate can be further increased.
図18は、3次元網目構造層の例を示す図である。図4に示す、陽極酸化アルミナ自立膜31の表面に形成された3次元網目構造層35を、SEM(Scanning Electron Microscope、走査型電子顕微鏡)観察した例である。図18に示すように、3次元網目構造層は、細いアルミナ組織が3次元的に網目状に互いに絡み合うように連なった構造であって、空隙率の大きい組織である。このような3次元網目構造層は、たとえば、10℃に維持された1mol/l硫酸処理液中で25V直流パルス電圧をかけて陽極酸化アルミナ自立膜を形成した後、続けて処理温度を20℃に昇温して同処理を行うことにより、表面層に形成することができる。 FIG. 18 is a diagram illustrating an example of a three-dimensional network structure layer. This is an example in which the three-dimensional network structure layer 35 formed on the surface of the anodized alumina free-standing film 31 shown in FIG. 4 is observed by SEM (Scanning Electron Microscope). As shown in FIG. 18, the three-dimensional network structure layer is a structure in which thin alumina structures are connected so as to be entangled with each other in a three-dimensional network, and has a large porosity. Such a three-dimensional network structure layer is formed by, for example, forming an anodized alumina self-supporting film by applying a 25 V direct-current pulse voltage in a 1 mol / l sulfuric acid treatment solution maintained at 10 ° C., and subsequently setting the treatment temperature to 20 ° C. It can be formed on the surface layer by carrying out the same treatment by raising the temperature.
図5は、陽極酸化アルミナ自立膜の変形例4を示す断面模式図である。図5に示すように、陽極酸化アルミナ自立膜41の膜表面44、44には、3次元網目構造層45が形成されている。このように、膜表面の両方に3次元網目構造層45が形成されており、ナノホール42は3次元網目構造層45を連通するように形成されている構造とすることもできる。 FIG. 5 is a schematic cross-sectional view showing Modification 4 of the anodized alumina free-standing film. As shown in FIG. 5, a three-dimensional network structure layer 45 is formed on the film surfaces 44 and 44 of the anodized alumina free-standing film 41. As described above, the three-dimensional network structure layer 45 is formed on both of the film surfaces, and the nanoholes 42 may be formed to communicate with the three-dimensional network structure layer 45.
次に、陽極酸化アルミナ自立膜の製造方法について説明する。図6は、陽極酸化アルミナ皮膜形成装置の概略を示す模式図である。図6に示すように、陽極酸化アルミナ皮膜形成装置は、電解槽101を備える。電解槽101の内部には、非消耗性電極104と、基板ホルダ105とが設けられている。被処理物であって、その表面103aに陽極酸化アルミナ皮膜が形成されるべき基板103は、基板ホルダ105に固定される。可変直流電源102の陽極側が基板ホルダ105に電気的に接続され、陰極側が非消耗性電極104に電気的に接続されている。基板103の表面103aと、非消耗性電極104とは、電解槽101の内部で対向するように配置されている。可変直流電源102は、通常の直流電源であっても、直流パルス電源、交流電源を用いてもよい。また波形は、たとえば方形、三角、sin波、またはこれらの複合波形など、任意の形状であってもよく、少なくとも0V以上100V以下、好ましくは0V以上30V以下の範囲で電圧を可変とする仕様であることが望ましい。 Next, a method for producing an anodized alumina free-standing film will be described. FIG. 6 is a schematic diagram showing an outline of an anodized alumina film forming apparatus. As shown in FIG. 6, the anodized alumina film forming apparatus includes an electrolytic cell 101. A non-consumable electrode 104 and a substrate holder 105 are provided inside the electrolytic cell 101. A substrate 103 to be processed on which an anodized alumina film is to be formed on the surface 103 a is fixed to a substrate holder 105. The anode side of the variable DC power source 102 is electrically connected to the substrate holder 105, and the cathode side is electrically connected to the non-consumable electrode 104. The surface 103 a of the substrate 103 and the non-consumable electrode 104 are arranged to face each other inside the electrolytic cell 101. The variable DC power supply 102 may be a normal DC power supply, a DC pulse power supply, or an AC power supply. The waveform may be any shape such as a square, a triangle, a sine wave, or a composite waveform thereof, and is a specification in which the voltage is variable in a range of at least 0 V to 100 V, preferably 0 V to 30 V. It is desirable to be.
電解槽101の内部には、処理液106が充填されている。処理液106としては、たとえば濃度1mol/lの硫酸が用いられる。処理液106には、濃度0.5mol/l以上10mol/l以下の硫酸を用いることができる。処理液106には、基本的には添加剤は不要であるが、たとえば、処理温度を低くする場合に処理液の氷点を下げるための非反応性氷結防止剤を添加して氷結を回避するなど、場合により適当な添加剤を加えて調整してもよい。また、電解槽101の内部の基板103に近接する位置には、基板103および陽極酸化アルミナ皮膜を強制冷却する冷却部材としての、冷却ジェットノズル111が配置されている。電解槽101の内部にはさらに、不活性ガス導入装置107と、基板103の表面103aおよび形成される陽極酸化アルミナ皮膜の膜面の温度を計測するための測温体108とが、設けられている。 The electrolytic bath 101 is filled with a processing liquid 106. As the treatment liquid 106, for example, sulfuric acid having a concentration of 1 mol / l is used. As the treatment liquid 106, sulfuric acid having a concentration of 0.5 mol / l or more and 10 mol / l or less can be used. The treatment liquid 106 basically does not require an additive. For example, when the treatment temperature is lowered, a non-reactive anti-icing agent for lowering the freezing point of the treatment liquid is added to avoid freezing. In some cases, an appropriate additive may be added for adjustment. In addition, a cooling jet nozzle 111 as a cooling member for forcibly cooling the substrate 103 and the anodized alumina film is disposed at a position close to the substrate 103 inside the electrolytic cell 101. Further, an inert gas introduction device 107 and a temperature measuring body 108 for measuring the temperature of the surface 103a of the substrate 103 and the film surface of the anodized alumina film to be formed are provided inside the electrolytic cell 101. Yes.
基板ホルダ105は、基板103の表面103aのみを処理液106に接触させる構造となっている。一方、表面103aと反対側の裏面は、たとえば樹脂製の絶縁体を用いた機械的シールを、基板103の外周稜線部および裏面と基板ホルダ105との接触部を覆うようにして配置することによって、気密性が維持される。つまり、基板ホルダ105は、基板103の裏面を処理液106から隔離し、裏面を処理液106に接触させないような構造となっている。そのため、基板103の裏面側の陽極によって、表面103aの処理液106に接触している部分に均一な電流分布を形成し、局所的な異常電流集中を回避できるような構造となっている。そのため、陽極酸化アルミナ皮膜表面における膜厚不連続箇所が発生しないので、局所的な応力集中箇所をなくし、表面亀裂の発生を防止することができる。 The substrate holder 105 has a structure in which only the surface 103 a of the substrate 103 is brought into contact with the processing liquid 106. On the other hand, the back surface opposite to the front surface 103a is formed by, for example, arranging a mechanical seal using a resin insulator so as to cover the outer peripheral ridge line portion of the substrate 103 and the contact portion between the back surface and the substrate holder 105. Airtightness is maintained. That is, the substrate holder 105 has a structure in which the back surface of the substrate 103 is isolated from the processing liquid 106 and the back surface is not brought into contact with the processing liquid 106. Therefore, the anode on the back surface side of the substrate 103 has a structure in which a uniform current distribution is formed in a portion of the front surface 103a that is in contact with the processing liquid 106 and local abnormal current concentration can be avoided. For this reason, no discontinuous film thickness occurs on the surface of the anodized alumina film, so that local stress concentration points can be eliminated and the occurrence of surface cracks can be prevented.
なお、図6の構成は相対的な方向関係(たとえば、基板103と非消耗性電極104とが対向し、冷却ジェットノズル111が基板103に対して傾斜した方向に向いている)が保たれていれば、基板103の表面103aが縦横いずれの方向に向いた設置をしてもよい。しかしながら、陽極酸化処理においては、基板103の表面103a上に反応ガス気泡(主に水素)が生成するため、基板103が傾斜した設置の場合、この気泡が基板103上に沿って移動することがある。その場合、気泡接触部では処理液106との接触不良が発生するため、局所的に皮膜品質が低下することもある。さらに、気密性を維持するための基板ホルダ105上部と基板103間に気泡が溜まってしまうこともある。そのため、好ましくは、図6に示したように基板103の表面103aが上向きになる構成であることが望ましい。 6 is maintained in a relative directional relationship (for example, the substrate 103 and the non-consumable electrode 104 face each other and the cooling jet nozzle 111 is inclined with respect to the substrate 103). In this case, the surface 103a of the substrate 103 may be installed in either the vertical or horizontal direction. However, in the anodic oxidation process, reactive gas bubbles (mainly hydrogen) are generated on the surface 103 a of the substrate 103, and therefore, when the substrate 103 is inclined, the bubbles may move along the substrate 103. is there. In that case, since the poor contact with the processing liquid 106 occurs at the bubble contact portion, the film quality may be locally degraded. Further, bubbles may accumulate between the upper portion of the substrate holder 105 and the substrate 103 for maintaining airtightness. Therefore, it is preferable that the surface 103a of the substrate 103 is directed upward as shown in FIG.
図7は、陽極酸化アルミナ自立膜の製造方法を示す工程フロー図である。図7を参照して、陽極酸化アルミナ自立膜の製造方法の各工程について説明する。まず工程(S10)において、被処理物としての、純アルミニウムまたはアルミニウム合金(たとえば、Al−Mn系合金、Al−Mg系合金、Al−Mg−Si系合金など)である基板103を準備する。基板103は、電解槽101内において、基板ホルダ105に固定される。 FIG. 7 is a process flow diagram showing a method for producing an anodized alumina free-standing film. With reference to FIG. 7, each process of the manufacturing method of an anodized alumina self-supporting film | membrane is demonstrated. First, in the step (S10), a substrate 103, which is pure aluminum or an aluminum alloy (for example, an Al—Mn alloy, an Al—Mg alloy, an Al—Mg—Si alloy, etc.) as an object to be processed, is prepared. The substrate 103 is fixed to the substrate holder 105 in the electrolytic cell 101.
次に工程(S20)において、基板103を陽極酸化して、基板103の表面103aに陽極酸化アルミナ皮膜を形成する。陽極酸化アルミナ皮膜は基板表面に対して垂直方向に、10〜20μm/hr程度の膜成長速度にて形成される。前述の通り、処理液には硫酸が用いられる。ナノホールの径を変動させないためには定電圧を負荷するのが望ましいが、定電流の負荷条件としてもよく、パルス電圧、交流電源を用いてもよい。また波形は、たとえば方形、三角、sin波、またはこれらの複合波形など、任意の形状を負荷してもよい。処理電圧が高ければナノホール径は大きくなるが、自立膜を形成するために望ましい電圧として15V以上30V以下の範囲を適用すると、20〜30nmの孔径とすることもできる。 Next, in step (S20), the substrate 103 is anodized to form an anodized alumina film on the surface 103a of the substrate 103. The anodized alumina film is formed in a direction perpendicular to the substrate surface at a film growth rate of about 10 to 20 μm / hr. As described above, sulfuric acid is used for the treatment liquid. In order not to change the diameter of the nanohole, it is desirable to load a constant voltage. However, a constant current load condition may be used, and a pulse voltage or an AC power supply may be used. The waveform may be loaded with an arbitrary shape such as a square, a triangle, a sin wave, or a composite waveform thereof. When the treatment voltage is high, the nanohole diameter becomes large. However, when a range of 15 V or more and 30 V or less is applied as a desirable voltage for forming a self-supporting film, the hole diameter can be set to 20 to 30 nm.
陽極酸化処理中に処理電圧を変更すれば、容易にナノホール径を変化させることができる。つまり、陽極酸化アルミナ自立膜の組織の狙いによって、処理電圧を使い分けることができる。処理電圧を大きくすればナノホール径は大径化され、処理電圧を小さくすればナノホール径は小径化される。処理電圧を複数回変更する、または連続的に変化させることにより、ナノホールの延在方向の複数箇所において、または連続的に、ナノホール径を拡大または縮小させることも可能である。この方法であれば、製造工程として連続処理が可能なため、バッチ処理と比べてコスト面、品質管理面で有利となる。 If the treatment voltage is changed during the anodizing treatment, the nanohole diameter can be easily changed. That is, the processing voltage can be properly used according to the aim of the structure of the anodized alumina free-standing film. If the processing voltage is increased, the nanohole diameter is increased, and if the processing voltage is decreased, the nanohole diameter is decreased. By changing the treatment voltage a plurality of times or continuously, it is possible to enlarge or reduce the nanohole diameter at a plurality of locations in the extending direction of the nanohole or continuously. This method is advantageous in terms of cost and quality control compared to batch processing because continuous processing is possible as a manufacturing process.
また、上記のナノホール径を変化させる方法の応用として、表面103aに陽極酸化アルミナ皮膜の形成された基板103を処理液中に浸漬し、電圧負荷を解除した状態で、処理液の保持温度を上げることができる。このようにすれば、陽極酸化アルミナ皮膜に形成されているナノホール径を、表面または全長に亘って拡大させることができる。さらに、続けて処理温度を所定温度に戻すとともに電圧負荷を再開すると、その後の皮膜成長が再開する。このようにしてナノホール径を延在方向に一部、または全長に渡って変化させることが可能であり、同様に連続処理が可能であるために、コスト面、品質管理面でも有利な方法となる。 In addition, as an application of the above-described method for changing the nanohole diameter, the substrate 103 with the anodized alumina film formed on the surface 103a is immersed in the processing liquid, and the holding temperature of the processing liquid is raised in a state where the voltage load is released. be able to. If it does in this way, the nanohole diameter currently formed in the anodized alumina membrane | film | coat can be expanded over the surface or full length. Further, when the processing temperature is continuously returned to the predetermined temperature and the voltage load is resumed, the subsequent film growth resumes. In this way, it is possible to change the nanohole diameter in the extending direction partially or over the entire length, and similarly, since continuous processing is possible, it is an advantageous method in terms of cost and quality control. .
なお、陽極酸化処理中、基板103の近傍に配置された冷却ジェットノズル111を介して、基板103に近接斜め方向から処理液を噴射する。図8は、基板に対する冷却ジェットノズルの配置を示す模式図である。冷却ジェットノズル111は、一方向から処理液を基板103の表面103aに噴射することができる、一方向に揃えたノズル束である。冷却ジェットノズル111は、冷却ジェットノズル111の先端の開口部が表面103aと対向するとともに、処理液の噴射方向が基板103に対して斜め方向となるように配置されている。なお、図8ではノズル束は同一方向に揃えられているが、基板103の表面103aの中心方向に向かって、扇形に配置されてもよい。 Note that during the anodizing process, the processing liquid is sprayed to the substrate 103 from an oblique direction close to the substrate 103 via the cooling jet nozzle 111 disposed in the vicinity of the substrate 103. FIG. 8 is a schematic diagram showing the arrangement of the cooling jet nozzles with respect to the substrate. The cooling jet nozzle 111 is a nozzle bundle aligned in one direction that can inject the processing liquid onto the surface 103a of the substrate 103 from one direction. The cooling jet nozzle 111 is disposed so that the opening at the tip of the cooling jet nozzle 111 faces the surface 103 a and the injection direction of the processing liquid is oblique with respect to the substrate 103. In FIG. 8, the nozzle bundles are aligned in the same direction, but may be arranged in a fan shape toward the center of the surface 103 a of the substrate 103.
なお、処理液を噴射する機構は冷却ジェットノズル111に限られるものではない。図9は、冷却ジェットノズルの変形例を示す模式図である。図9に示す冷却ジェットノズル121は、基板103の外周の形状に沿った形状(この場合は円環形状を示してあるが、アーチ状部分円環でもよい)を持った母管を有しており、上記母管に噴射孔が複数接続されている。噴射孔は基板103に対して基板103の中心部に向けて斜め方向となるように配置されており、基板103の表面103aに向けて複数方向から所定の流束を与えうるように、形成されている。冷却ジェットノズル121を使用すれば、より均質化した陽極酸化アルミナ皮膜を形成することができる。 Note that the mechanism for injecting the treatment liquid is not limited to the cooling jet nozzle 111. FIG. 9 is a schematic diagram showing a modification of the cooling jet nozzle. The cooling jet nozzle 121 shown in FIG. 9 has a mother pipe having a shape along the shape of the outer periphery of the substrate 103 (in this case, an annular shape is shown, but an arched partial annular shape may be used). A plurality of injection holes are connected to the mother pipe. The injection holes are arranged so as to be oblique to the central portion of the substrate 103 with respect to the substrate 103, and are formed so that a predetermined flux can be given from a plurality of directions toward the surface 103a of the substrate 103. ing. If the cooling jet nozzle 121 is used, a more uniform anodized alumina film can be formed.
冷却ジェットノズル111、121が処理液を基板103の表面103a、または形成された陽極酸化アルミナ皮膜の膜表面に噴射するため、陽極酸化によって膜表面に発生するジュール熱を強制排除することができるので、膜表面の温度は10℃以下に維持される。基板表面に噴射する処理液の温度を管理することによって、陽極酸化アルミナ皮膜の膜面の温度管理を行なうことができる。なお、基板表面に噴射する処理液の温度は浴温以下に保たれるように、温度制御することが好ましい。たとえば、基板表面に噴射する処理液の温度を10℃以下に維持すれば、陽極酸化アルミナ皮膜の膜表面の温度を10℃以下に維持することができる。なお、この噴射する処理液の温度は、浴温より低い温度であるほど排熱効果が大きくなるため好ましく、処理液の温度は、ノズル内で処理液が氷結しない温度であればよい。その結果、皮膜溶解速度が小さくなるので、皮膜成長速度が皮膜溶解速度を上回り、厚膜化が可能となる。 Since the cooling jet nozzles 111 and 121 spray the processing liquid onto the surface 103a of the substrate 103 or the film surface of the formed anodized alumina film, Joule heat generated on the film surface by anodization can be forcibly eliminated. The temperature of the film surface is maintained at 10 ° C. or lower. By controlling the temperature of the treatment liquid sprayed onto the substrate surface, the temperature of the film surface of the anodized alumina film can be controlled. Note that it is preferable to control the temperature of the treatment liquid sprayed onto the substrate surface so that the temperature is kept below the bath temperature. For example, if the temperature of the treatment liquid sprayed onto the substrate surface is maintained at 10 ° C. or lower, the temperature of the film surface of the anodized alumina film can be maintained at 10 ° C. or lower. Note that the temperature of the sprayed processing liquid is preferably lower than the bath temperature because the exhaust heat effect is increased, and the temperature of the processing liquid may be a temperature at which the processing liquid does not freeze in the nozzle. As a result, the film dissolution rate is reduced, so that the film growth rate exceeds the film dissolution rate, and the film thickness can be increased.
このようにして、膜表面温度を10℃以下に維持しながら所定の時間陽極酸化処理を施すことによって、従来考えられていた限界膜厚を超える膜厚230μm以上、好ましくは300μm以上の陽極酸化アルミナ皮膜を製造することができる。図10は、基板表面に陽極酸化アルミナ皮膜が形成された状態を示す断面模式図である。基板103の表面に、内部に底部143を有するナノホール142が形成された、陽極酸化アルミナ皮膜141が形成された様子が示されている。底部143のナノホール成長先端では、基板103に含まれるアルミニウム自体が酸素と反応して、薄い緻密な陽極酸化アルミナ皮膜141(バリアー層と呼ばれている)形成を介してナノホール化が進み、次第に、延在方向に伸びたナノホール142を生成する。 In this way, by performing anodizing treatment for a predetermined time while maintaining the film surface temperature at 10 ° C. or lower, an anodized alumina having a film thickness of 230 μm or more, preferably 300 μm or more exceeding the limit film thickness conventionally considered. A film can be produced. FIG. 10 is a schematic cross-sectional view showing a state where an anodized alumina film is formed on the substrate surface. A state is shown in which an anodized alumina film 141 having a nanohole 142 having a bottom 143 formed therein is formed on the surface of the substrate 103. At the tip of nanohole growth at the bottom 143, aluminum contained in the substrate 103 reacts with oxygen, and nanohole formation proceeds through formation of a thin dense anodized alumina film 141 (called a barrier layer). A nanohole 142 extending in the extending direction is generated.
次に工程(S30)において、基板103の、陽極酸化されていない基板残留部分を除去する。たとえば、臭化メタノールなどの薬液による基板残留部分の選択的な溶解除去、基板残留部分の機械加工による除去、または電気化学的反応による陽極酸化アルミナ皮膜の基板残留部分からの剥離などによって、基板残留部分を除去することができる。そして、陽極酸化アルミナ皮膜は、支持体なしで形を保持し取り扱うことのできる単独自立膜となる。図11は、基板残留部分が除去された陽極酸化アルミナ自立膜を示す断面模式図である。 Next, in step (S30), the substrate remaining portion of the substrate 103 that has not been anodized is removed. For example, by selectively dissolving and removing the residual portion of the substrate with a chemical solution such as methanol bromide, removing the residual portion of the substrate by machining, or peeling the anodized alumina film from the residual portion of the substrate by an electrochemical reaction. The part can be removed. And an anodized alumina film | membrane becomes a single original standing film | membrane which can hold | maintain and handle a shape without a support body. FIG. 11 is a schematic cross-sectional view showing the anodized alumina free-standing film from which the substrate remaining portion has been removed.
次に工程(S40)において、後処理を行なう。たとえば、図11に示す陽極酸化アルミナ自立膜に、湿式溶解、機械加工、電子ビーム照射などを施し、ナノホール142の底部143側の非貫通膜表面部を除去することにより、図1に示すナノホール2が膜の厚み方向に貫通している陽極酸化アルミナ自立膜1とすることができる。また、たとえば、図11に示す陽極酸化アルミナ自立膜に、湿式溶解を施し、ナノホール142の径の拡大処理(ポアワイドニング)を行なうことができる。このとき、溶解液の温度が高ければ、単位時間あたりの溶解する量が多くなり孔径は大きくなるため、溶解液の温度と処理時間とを適切に組み合わせることによって、ナノホールの孔径を変化させることができる。さらに、マスキングなどを併用すれば用途に応じて全領域だけでなく一部領域のみを貫通、もしくは非貫通とすることもできる。 Next, post-processing is performed in step (S40). For example, the nanohole 2 shown in FIG. 1 is obtained by subjecting the anodized alumina free-standing film shown in FIG. 11 to wet melting, machining, electron beam irradiation, etc., and removing the non-penetrating film surface portion on the bottom 143 side of the nanohole 142. Can be formed as an anodized alumina free-standing film 1 penetrating in the thickness direction of the film. In addition, for example, the anodized alumina free-standing film shown in FIG. 11 can be wet-dissolved, and the diameter of the nanohole 142 can be enlarged (pore widening). At this time, if the temperature of the solution is high, the amount of dissolution per unit time increases and the pore size increases, and therefore the pore size of the nanoholes can be changed by appropriately combining the temperature of the solution and the treatment time. it can. Furthermore, if masking or the like is used in combination, not only the entire region but also a part of the region can be penetrated or not penetrated depending on the application.
図19は、陽極酸化アルミナ自立膜に前述の後処理を行なった例を示す図である。図19(a)は、図11に示す陽極酸化アルミナ自立膜の、基板103が除去された後の基板103側の界面(つまり、ナノホール142の底部壁側の、陽極酸化アルミナ自立膜の非貫通面)を示す写真である。図19(b)は、後処理としての貫通化を行なった後の、陽極酸化アルミナ自立膜の同じ面を示す写真である。 FIG. 19 is a diagram showing an example in which the above-described post-treatment is performed on the anodized alumina free-standing film. FIG. 19A shows the non-penetration of the anodized alumina self-supporting film of FIG. 11 on the substrate 103 side after the substrate 103 is removed (that is, the anodized alumina self-supporting film on the bottom wall side of the nanohole 142). It is a photograph showing the surface. FIG. 19 (b) is a photograph showing the same surface of the anodized alumina free-standing film after performing penetration as post-processing.
図19(a)は、陽極酸化アルミナ皮膜の膜表面温度を10℃、処理液を1mol/lの硫酸として、25V直流パルス電流負荷により陽極酸化アルミナ皮膜を形成した後、アルミニウム下地基板を除去した側の界面を示す。図10および図11にも模式的に示すように、当該端面は、閉孔組織を形成している。つまり、陽極酸化アルミナ自立膜には、非貫通直立孔が形成されている。その後、この端面を20℃の1mol/L硫酸中に4時間浸漬した(湿式処理)結果、得られた表面組織を図19(b)に示す。図19(a)(b)を比較して、明らかに閉孔であった直立孔(ナノホール)が開孔しており、貫通孔が形成されている陽極酸化アルミナ自立膜が得られた。 FIG. 19A shows an anodized alumina film formed by applying a 25 V direct-current pulse current load with an anodized alumina film having a surface temperature of 10 ° C. and a treatment solution of 1 mol / l sulfuric acid, and then removing the aluminum base substrate. The side interface is shown. As schematically shown in FIGS. 10 and 11, the end surface forms a closed pore structure. That is, non-throughright upright holes are formed in the anodized alumina free-standing film. Then, this end surface was immersed in 1 mol / L sulfuric acid at 20 ° C. for 4 hours (wet treatment), and the resulting surface texture is shown in FIG. 19A and 19B, an upright hole (nanohole) that was clearly closed was opened, and an anodized alumina free-standing film in which a through hole was formed was obtained.
図20は、陽極酸化アルミナ自立膜に後処理を行なう他の例として、直立孔の径の拡大処理(ポアワイドニング)を示す図である。この後処理は、図10に示す陽極酸化アルミナ自立膜の開口している面、または基板103が除去された後に前述の貫通化処理を実施した面が処理対象となる。図20(a)および(b)は、この後処理の実施前後における、陽極酸化アルミナ自立膜の同じ面を観察した写真である。 FIG. 20 is a diagram showing an upright hole diameter enlargement process (pore widening) as another example of post-processing the anodized alumina free-standing film. In this post-processing, the surface of the anodized alumina free-standing film shown in FIG. 10 or the surface on which the above-described penetration processing is performed after the substrate 103 is removed is a processing target. FIGS. 20A and 20B are photographs of the same surface of the anodized alumina free-standing film before and after the post-treatment.
図20(a)は、純アルミニウムを10℃、1mol/lの硫酸溶液中で25V直流パルス電圧の負荷を掛けて陽極酸化を行なうことにより得られた、陽極酸化アルミナ皮膜の表面組織写真である。なお、陽極酸化処理中は、膜表面温度が10℃を超えないように冷却ジェットを適用して制御している。膜表面には直立孔の開孔が見られる。その後、湿式溶解による直立孔の径の拡大処理(ポアワイドニング)を行なうために電界負荷を解除した状態で、20℃、1mol/l硫酸処理液中に、前記の陽極酸化アルミナ皮膜を40分間浸漬した。その結果、図20(b)に示すように、明らかに開孔直立孔の直径が大きくなった陽極酸化アルミナ自立膜を得ることができた。 FIG. 20A is a photograph of the surface structure of an anodized alumina film obtained by anodizing pure aluminum in a sulfuric acid solution at 10 ° C. and 1 mol / l under a load of 25 V DC pulse voltage. . During the anodizing process, the cooling jet is applied and controlled so that the film surface temperature does not exceed 10 ° C. Upright holes are observed on the membrane surface. Thereafter, the anodized alumina film is placed in a 1 mol / l sulfuric acid treatment solution at 20 ° C. for 40 minutes in a state in which the electric field load is released in order to perform the diameter expansion process (pore widening) by wet melting. Soaked. As a result, as shown in FIG. 20B, an anodized alumina self-supporting film in which the diameter of the open upright holes was clearly increased could be obtained.
また、後処理として、電解処理または処理液への片面、または両面浸漬処理を行なうことにより、表面層の溶解再析出反応などの組織変化が生じ、陽極酸化アルミナ自立膜の表面層に3次元網目構造層を形成することができる。このようにすれば、図4および図5に示す3次元網目構造層35、45が形成された陽極酸化アルミナ自立膜31、41を得ることができる。3次元網目構造層35、45は、陽極酸化アルミナ自立膜31、41の内部におけるナノホール32、42が形成された部分に対し空隙率が大きい。そのため、たとえば陽極酸化アルミナ自立膜に触媒を充填して使用する場合に、充填率をより大きくすることができる。 In addition, as a post-treatment, an electrolytic treatment or a one-sided or double-sided immersion treatment in a treatment solution causes a structural change such as a dissolution and reprecipitation reaction of the surface layer, and a three-dimensional network is formed on the surface layer of the anodized alumina free-standing film A structural layer can be formed. By doing so, it is possible to obtain the anodic oxide alumina free-standing films 31 and 41 in which the three-dimensional network structure layers 35 and 45 shown in FIGS. 4 and 5 are formed. The three-dimensional network structure layers 35 and 45 have a larger porosity than the portions where the nanoholes 32 and 42 are formed inside the anodized alumina free-standing films 31 and 41. Therefore, for example, when the anodized alumina free-standing film is filled with a catalyst and used, the filling rate can be further increased.
なお、3次元網目構造層は、陽極酸化処理を行なうときに処理条件を変える(すなわち、良好な直立孔が形成される陽極酸化処理条件範囲からはずす)ことによっても、形成することができる。たとえば、陽極酸化処理温度を10℃に維持しているとき、処理温度を20℃に昇温することにより、3次元網目構造層を形成することもできる。陽極酸化処理の最初または最後に処理条件を変化させれば、陽極酸化アルミナ自立膜の片面のみまたは両面において、3次元網目構造層を形成することができる。 Note that the three-dimensional network structure layer can also be formed by changing the processing conditions when performing the anodizing treatment (that is, removing from the anodizing treatment condition range in which good upright holes are formed). For example, when the anodizing temperature is maintained at 10 ° C., the three-dimensional network structure layer can be formed by raising the processing temperature to 20 ° C. If the processing conditions are changed at the beginning or end of the anodizing treatment, a three-dimensional network structure layer can be formed on only one side or both sides of the anodized alumina free-standing film.
以上説明した製造方法によって、本発明品の、230μm以上、好ましくは300μm以上の膜厚を有している陽極酸化アルミナ自立膜を、容易に再現性よく製造することができる。処理液として硫酸系の液を使用するために、陽極酸化処理を行なうときの好ましい電圧条件は15〜30Vと低くすることができる。したがって、ナノホール径を20〜30nmと小径にすることができ、そのためにナノホールのアスペクト比を10000以上とすることができる。 By the manufacturing method described above, an anodized alumina self-supporting film having a film thickness of 230 μm or more, preferably 300 μm or more, can be easily manufactured with good reproducibility. Since a sulfuric acid-based liquid is used as the treatment liquid, a preferable voltage condition when performing the anodizing treatment can be as low as 15 to 30V. Therefore, the nanohole diameter can be made as small as 20 to 30 nm, and the aspect ratio of the nanohole can be made 10,000 or more.
一方、蓚酸系の処理液を使用して陽極酸化アルミナ皮膜を形成する場合には、陽極酸化アルミナ自立膜としての安定製造は展開されておらず、陽極酸化アルミナ皮膜は支持体の表面における皮膜として使用されていた。また、蓚酸系の処理液では一般に使用される処理電圧は100V以上と高くするために、ナノホール径は50nm以下にすることができない。よって、ナノホールのアスペクト比は小さい。つまり、孔径小なるナノホールは、硫酸を処理液として用いなければ形成することができない。さらに、希硫酸は安価で取扱いも容易であるため、工業的に硫酸は蓚酸よりも有利であるという利点もある。 On the other hand, when an anodized alumina film is formed using an oxalic acid-based treatment solution, stable production as an anodized alumina free-standing film has not been developed, and the anodized alumina film is used as a film on the surface of a support. It was used. In addition, since the treatment voltage generally used in the oxalic acid-based treatment liquid is as high as 100 V or more, the nanohole diameter cannot be reduced to 50 nm or less. Therefore, the aspect ratio of the nanohole is small. That is, nanoholes having a small pore diameter cannot be formed unless sulfuric acid is used as a treatment liquid. Furthermore, since dilute sulfuric acid is inexpensive and easy to handle, there is an advantage that sulfuric acid is industrially advantageous over oxalic acid.
以下、陽極酸化アルミナ自立膜の製造方法の変形例について説明する。図12は、陽極酸化アルミナ自立膜に溝プロファイルパターンを形成する工程の模式図である。図12(a)に示すように、陽極酸化する前の基板として、溝プロファイルのパターンが形成された基板203を準備する。ここで溝プロファイルパターンの形成はたとえば、機械的切削、型押し、レーザ加工など、溝の幅、深さ、長さ、凹状形態、パターン形状に応じて適当な方法を選択すれば、容易に形成できる。図12(b)に示すように、この基板203の表面を陽極酸化処理することにより陽極酸化アルミナ皮膜241を形成する。そして基板203を除去すれば、図12(c)に示すように、溝プロファイルパターンに沿った凹状形態がそのまま表面に反映された陽極酸化アルミナ自立膜241が得られる。 Hereinafter, modified examples of the method for producing the anodized alumina free-standing film will be described. FIG. 12 is a schematic diagram of a step of forming a groove profile pattern on the anodized alumina free-standing film. As shown in FIG. 12A, a substrate 203 on which a groove profile pattern is formed is prepared as a substrate before anodic oxidation. Here, the groove profile pattern can be easily formed by selecting an appropriate method according to the width, depth, length, concave shape, and pattern shape of the groove, such as mechanical cutting, embossing, and laser processing. it can. As shown in FIG. 12B, an anodized alumina film 241 is formed by anodizing the surface of the substrate 203. Then, if the substrate 203 is removed, as shown in FIG. 12C, an anodized alumina self-supporting film 241 in which the concave shape along the groove profile pattern is directly reflected on the surface is obtained.
このようにして作製した陽極酸化アルミナ自立膜241は、図12(d)に示すように、溝プロファイルパターンに沿って容易に(たとえば、手による曲げ折りなどによっても良好に)切断することができ、陽極酸化アルミナ自立膜241a、241b、241cへの分離が可能である。したがって、後述の局所的マスキングによる特殊形状の陽極酸化アルミナ自立膜作製方法と同様に、陽極酸化アルミナ自立膜の加工性を向上させることができる。また、切断、分離を行なわずに、そのまま表面に各種の溝プロファイルパターンを有する陽極酸化アルミナ自立膜としての用途、たとえば溝プロファイルパターン上の溝部分に導電性材料を蒸着やメッキなどにより形成すれば、ハイブリッド機能を有する回路基板などへも、展開することができる。 The anodized alumina free-standing film 241 produced in this way can be easily cut along the groove profile pattern (for example, well by hand bending or the like) as shown in FIG. Further, separation into the anodized alumina free-standing films 241a, 241b, and 241c is possible. Therefore, the workability of the anodized alumina free-standing film can be improved in the same manner as the method for producing a special-shaped anodized alumina free-standing film by local masking described later. In addition, as an anodized alumina free-standing film having various groove profile patterns on the surface as it is without cutting or separating, for example, by forming a conductive material on the groove portion on the groove profile pattern by vapor deposition or plating It can also be applied to circuit boards having a hybrid function.
図13は、特殊形状の陽極酸化アルミナ自立膜を製造するための基板を示す模式図である。従来、特殊形状のフィルタを作製するには、目的機能を有するフィルタの有効孔径より大きな孔径を有する多孔質基板と組み合わせることによりハンドリング可能なフィルタとするため、単独自立膜でなく、製造工程も複雑になる。本発明では、高アスペクト比を有する単独自立膜でありながら、後工程で機械的加工などを施すことなく、特殊形状の陽極酸化アルミナ自立膜を容易に作製することができる。 FIG. 13 is a schematic view showing a substrate for producing a specially shaped anodized alumina free-standing film. Conventionally, to produce a specially shaped filter, the filter can be handled by combining it with a porous substrate having a pore size larger than the effective pore size of the filter having the target function. become. In the present invention, although it is a single unique standing film having a high aspect ratio, it is possible to easily produce a specially shaped anodized alumina free-standing film without performing mechanical processing or the like in a subsequent process.
図14は、図13に示すXIV−XIV線における断面を示す断面模式図である。図15は、特殊形状の陽極酸化アルミナ自立膜を示す斜視図である。図13および図14に示すように、基板303には、任意の平面形状の一例である星型の局所的マスキング313が施されている。局所的マスキング313は、たとえば、加工が容易かつ耐久性に優れた、フッ素系樹脂、シリコーン系樹脂シートなどを密着させて使用する。また、精密形状を目指す場合、フォトリソグラフィー法によるレジストパターンを適用したマスキングを使用することもできる。このような基板303を陽極酸化処理することによって、所定の選択領域に陽極酸化アルミナ皮膜を形成することができる。 14 is a schematic cross-sectional view showing a cross section taken along line XIV-XIV shown in FIG. FIG. 15 is a perspective view showing a special-shaped anodized alumina free-standing film. As shown in FIGS. 13 and 14, the substrate 303 is provided with a star-shaped local masking 313 which is an example of an arbitrary planar shape. The local masking 313 is used by adhering a fluorine-based resin, a silicone-based resin sheet or the like that is easy to process and excellent in durability, for example. Moreover, when aiming at a precise shape, the masking which applied the resist pattern by the photolithographic method can also be used. By anodizing such a substrate 303, an anodized alumina film can be formed in a predetermined selected region.
図16は、図13に示す基板を用いる場合の陽極酸化アルミナ自立膜の製造方法を示す流れ図である。工程(S10)において基板を準備した後に、工程(S11)において基板にシール型またはマスクを形成することにより、図13に示す局所的マスキング313がされた基板303が準備される。これを用いて工程(S20)の陽極酸化、(S30)の基板除去を行ない、さらに工程(S40)において貫通孔の形成、孔径の拡大処理などの必要な後処理を行なうことによって、図15に示す星型の陽極酸化アルミナ自立膜343を容易に製造することができる。上記の製造方法によって、星型に限られず任意の形状の陽極酸化アルミナ自立膜を作製することができるのは言うまでもない。 FIG. 16 is a flowchart showing a method for manufacturing an anodized alumina free-standing film when the substrate shown in FIG. 13 is used. After the substrate is prepared in the step (S10), the substrate 303 having the local masking 313 shown in FIG. 13 is prepared by forming a seal mold or a mask on the substrate in the step (S11). Using this, the anodic oxidation in step (S20) and the removal of the substrate in (S30) are performed, and further post-processing such as formation of through holes and enlargement of the hole diameter is performed in step (S40). The star-shaped anodized alumina free-standing film 343 shown can be easily manufactured. It goes without saying that the above-described manufacturing method can produce an anodic oxidized alumina free-standing film having any shape, not limited to a star shape.
以下、この発明の実施例1について説明する。この発明の陽極酸化アルミナ自立膜の製造方法を用いて、膜表面温度を変化させて試料を作製し、各試料の膜厚および各試料に形成された直立孔のアスペクト比を明らかにする実験を行なった。処理液は濃度1mol/lの硫酸とし、処理電圧は25V直流パルス電圧負荷として、25時間の陽極酸化処理を行なった。陽極酸化アルミナ皮膜表面温度を20℃、17℃、15℃、10℃および5℃としたときの、膜厚、平均直立孔直径、アスペクト比の値、およびアスペクト比10000基準としたときのアスペクト比の相対比を、表1に示す。 Embodiment 1 of the present invention will be described below. Using the method for producing an anodized alumina self-supporting film of the present invention, samples were prepared by changing the film surface temperature, and an experiment was conducted to clarify the film thickness of each sample and the aspect ratio of the upright holes formed in each sample. I did it. The treatment solution was sulfuric acid with a concentration of 1 mol / l, and the treatment voltage was 25 V DC pulse voltage load, and an anodization treatment was performed for 25 hours. When the anodized alumina film surface temperature is 20 ° C., 17 ° C., 15 ° C., 10 ° C. and 5 ° C., the film thickness, the average upright hole diameter, the value of the aspect ratio, and the aspect ratio based on the aspect ratio of 10,000 The relative ratio is shown in Table 1.
表1より、陽極酸化アルミナ皮膜表面温度を10℃以下とした場合に、従来の限界膜厚として考えられていた230μmを超える膜厚の陽極酸化アルミナ自立膜が得られ、かつ、アスペクト比が10000以上である直立孔が形成されている陽極酸化アルミナ自立膜が得られることが示された。また、得られた陽極酸化アルミナ自立膜の特性例について、表2に示す。 From Table 1, when the surface temperature of the anodized alumina film is 10 ° C. or less, an anodized alumina free-standing film having a film thickness exceeding 230 μm, which has been considered as a conventional limit film thickness, is obtained, and the aspect ratio is 10,000. It was shown that an anodized alumina self-supporting film having the above-described upright holes can be obtained. Moreover, it shows in Table 2 about the characteristic example of the obtained anodic oxidation alumina self-supporting film | membrane.
表2より、本発明により得られた陽極酸化アルミナ自立膜は、ハンドリング可能な曲げ強度および硬度(Hv)、ならびに高温耐熱性を有していることも確認された。 From Table 2, it was also confirmed that the anodized alumina free-standing film obtained according to the present invention has handleable bending strength and hardness (Hv), and high-temperature heat resistance.
実施例2では、陽極酸化アルミナ皮膜形成中に基板の表面に斜め方向から処理液を噴射する、冷却ジェットノズルの効果について確認する実験を行なった。陽極酸化処理される基板が固定される電界槽内の処理液を循環させることによって、電界槽内の処理液の温度(浴温)を管理できるものとした。冷却ジェットノズルは、電界槽内の処理液を分岐させた循環系に設置され、また当該循環系には冷却ポンプが設けられており、浴温よりもさらに冷却された温度の処理液を基板の表面に噴射できるものとした。 In Example 2, an experiment was conducted to confirm the effect of a cooling jet nozzle that injects a treatment liquid from an oblique direction onto the surface of the substrate during the formation of the anodized alumina film. The temperature (bath temperature) of the processing liquid in the electric field tank can be controlled by circulating the processing liquid in the electric field tank on which the substrate to be anodized is fixed. The cooling jet nozzle is installed in a circulation system in which the treatment liquid in the electric field tank is branched, and the circulation system is provided with a cooling pump, and the treatment liquid at a temperature further cooled than the bath temperature is supplied to the substrate. It was supposed to be able to spray on the surface.
このような装置を用いて、浴温8℃とし、基板の表面に噴射する処理液の温度を8℃、5℃、3℃とした場合の、陽極酸化アルミナ皮膜表面温度を測定した。また比較例として、冷却ジェットノズルを用いずに、浴温を14.8℃、8℃とした場合の陽極酸化アルミナ皮膜表面温度を測定した。結果を表3に示す。 Using such an apparatus, the surface temperature of the anodized alumina film was measured when the bath temperature was 8 ° C. and the temperature of the treatment liquid sprayed on the surface of the substrate was 8 ° C., 5 ° C., and 3 ° C. As a comparative example, the surface temperature of the anodized alumina film was measured when the bath temperature was 14.8 ° C. and 8 ° C. without using a cooling jet nozzle. The results are shown in Table 3.
表3より、230μmを超える膜厚の陽極酸化アルミナ自立膜を形成するために必要な温度である、10℃以下に浴温を維持する場合、冷却ジェットノズルによる噴射を適用することによって、陽極酸化アルミナ皮膜表面温度と浴温との温度差を3℃以下にすることができることが示された。かつ、基板に噴射される処理液の温度を下げることにより、上記温度差はさらに小さくなっており、冷却ジェットノズルによる冷却能が優れていることが示された。なお、ジェット噴射能力を高くすれば、さらに冷却能を向上させることは容易であると考えられる。 From Table 3, when maintaining the bath temperature at 10 ° C. or lower, which is a temperature necessary for forming an anodized alumina self-supporting film having a film thickness exceeding 230 μm, anodization is performed by applying injection by a cooling jet nozzle. It was shown that the temperature difference between the surface temperature of the alumina coating and the bath temperature can be 3 ° C. or less. In addition, the temperature difference is further reduced by lowering the temperature of the processing liquid sprayed onto the substrate, indicating that the cooling ability of the cooling jet nozzle is excellent. In addition, it is thought that it is easy to further improve the cooling ability if the jetting ability is increased.
実施例3では、処理液中の溶解アルミニウム濃度の影響について確認する実験を行なった。陽極酸化条件は、濃度1mol/lの硫酸を用いて、浴温10℃で25V直流パルス負荷とした。溶解アルミニウム濃度が15、50、76、100、150mg/mlのそれぞれの条件において、陽極酸化処理後の陽極酸化アルミナ皮膜の最表面の光沢および表面組織について比較した。結果を表4に示す。 In Example 3, an experiment was performed to confirm the influence of the dissolved aluminum concentration in the treatment liquid. As anodizing conditions, sulfuric acid having a concentration of 1 mol / l was used, and a 25 V DC pulse load was applied at a bath temperature of 10 ° C. Comparison was made with respect to the gloss and surface texture of the outermost surface of the anodized alumina film after the anodizing treatment under the respective conditions of the dissolved aluminum concentration of 15, 50, 76, 100, and 150 mg / ml. The results are shown in Table 4.
表4より、溶解アルミニウム濃度が75mg/mlを超えると、陽極酸化アルミナ皮膜の光沢が次第に観察されなくなるとともに、無光沢領域では表面組織が3次元網目組織となり、良好な直立孔が形成されなくなっていることが示された。つまり、処理液の溶解アルミニウム温度を75mg/ml以下とすることにより、良好な直立孔が形成されている陽極酸化アルミナ自立膜の作製が可能であることが示された。 From Table 4, when the dissolved aluminum concentration exceeds 75 mg / ml, the gloss of the anodized alumina film is gradually not observed, and the surface structure becomes a three-dimensional network structure in the matte region, and good upright holes are not formed. It was shown that That is, it was shown that an anodized alumina self-supporting film in which good upright holes are formed can be produced by setting the molten aluminum temperature of the treatment liquid to 75 mg / ml or less.
実施例4では、陽極酸化アルミナ皮膜形成中の不活性ガスの導入の効果について確認する実験を行なった。陽極酸化条件は、濃度1mol/lの硫酸を用いて、25V直流パルスを負荷した。処理液中に球状多孔質を介してN2ガスを導入することにより、処理液中にガスバブルを発生させた。この条件で、浴温8℃および10℃のときの、陽極酸化処理後の陽極酸化アルミナ皮膜の最表面の皮膜光沢および表面組織について比較した。また比較例として、不活性ガスバブリングを適用しない場合についても比較した。結果を表5に示す。 In Example 4, an experiment was conducted to confirm the effect of introducing an inert gas during the formation of the anodized alumina film. As the anodizing condition, 25 V DC pulse was applied using sulfuric acid having a concentration of 1 mol / l. Gas bubbles were generated in the treatment liquid by introducing N 2 gas into the treatment liquid through the spherical porous material. Under these conditions, the film gloss and surface texture of the outermost surface of the anodized alumina film after the anodizing treatment at the bath temperatures of 8 ° C. and 10 ° C. were compared. Further, as a comparative example, a case where inert gas bubbling was not applied was also compared. The results are shown in Table 5.
表5より、不活性ガスバブリングのない条件では、浴温10℃としたとき、陽極酸化アルミナ皮膜の皮膜光沢が表面の一部で観察されず、無光沢領域では表面組織が不良であった。一方、不活性ガスバブリングの適用により陽極酸化反応が安定化する結果、処理温度が10℃近傍でも直立孔が変質することなく、良好な陽極酸化アルミナ自立膜を形成することができることが示された。 From Table 5, when the bath temperature was set to 10 ° C. under conditions where there was no inert gas bubbling, the gloss of the anodized alumina film was not observed on a part of the surface, and the surface texture was poor in the non-glossy region. On the other hand, as a result of stabilizing the anodic oxidation reaction by applying inert gas bubbling, it was shown that a good anodic alumina free-standing film can be formed without altering the upright holes even when the processing temperature is around 10 ° C. .
今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって、制限的なものではないと考えられるべきである。この発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味、および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。 The embodiments and examples disclosed herein are illustrative in all respects and should not be construed as being restrictive. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.
1,11,21,31,41 陽極酸化アルミナ自立膜、2,32,42 ナノホール、12a,22a 小径部、12b,22a 大径部、13,33,43 底部、19,29,39,49 矢印、34,44 膜表面、35,45 3次元網目構造層、101 電解槽、102 可変直流電源、103 基板、103a 表面、104 非消耗性電極、105 基板ホルダ、106 処理液、107 不活性ガス導入装置、108 測温体、111,121 冷却ジェットノズル、141,241 陽極酸化アルミナ皮膜、142 ナノホール、143 底部、203,303 基板、241a,241b,241c,343 陽極酸化アルミナ自立膜、313 局所的マスキング。 1,11,21,31,41 Anodized alumina free-standing film, 2,32,42 nanohole, 12a, 22a small diameter part, 12b, 22a large diameter part, 13, 33, 43 bottom part, 19, 29, 39, 49 arrow , 34, 44 Film surface, 35, 45 Three-dimensional network structure layer, 101 Electrolysis tank, 102 Variable DC power supply, 103 Substrate, 103a Surface, 104 Non-consumable electrode, 105 Substrate holder, 106 Treatment liquid, 107 Introduction of inert gas Apparatus, 108 Temperature sensor, 111, 121 Cooling jet nozzle, 141, 241 Anodized alumina coating, 142 Nanohole, 143 Bottom, 203, 303 Substrate, 241a, 241b, 241c, 343 Anodized alumina free-standing film, 313 Local masking .
Claims (17)
アルミニウムを含む基板を準備する工程と、
膜表面温度を10℃以下に維持しながら、前記基板に電圧を印加することにより陽極酸化アルミナ皮膜を形成する工程と、
前記基板の表面に形成された前記陽極酸化アルミナ皮膜から、陽極酸化されていない基板残留部分を除去する工程とを備える、陽極酸化アルミナ自立膜の製造方法。 A method for producing an anodized alumina free-standing film,
Preparing a substrate containing aluminum;
Forming an anodized alumina film by applying a voltage to the substrate while maintaining the film surface temperature at 10 ° C. or lower;
And a step of removing a remaining portion of the substrate that has not been anodized from the anodized alumina film formed on the surface of the substrate.
前記陽極酸化アルミナ皮膜を形成する工程では、前記溝プロファイルパターンが形成された基板の表面に陽極酸化アルミナ皮膜を形成することにより、前記溝プロファイルパターンに沿って容易に切断分離が可能な陽極酸化アルミナ自立膜を製造する、請求項8から請求項16のいずれかに記載の陽極酸化アルミナ自立膜の製造方法。 In the step of preparing the substrate, a substrate having a groove profile pattern of a predetermined shape formed on the surface of the substrate is prepared,
In the step of forming the anodized alumina film, the anodized alumina film can be easily cut and separated along the groove profile pattern by forming the anodized alumina film on the surface of the substrate on which the groove profile pattern is formed. The method for producing an anodized alumina self-supporting film according to any one of claims 8 to 16, wherein the self-supporting film is produced.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007294688A JP5301810B2 (en) | 2007-11-13 | 2007-11-13 | Anodized alumina free-standing film and method for producing the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007294688A JP5301810B2 (en) | 2007-11-13 | 2007-11-13 | Anodized alumina free-standing film and method for producing the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009120892A true JP2009120892A (en) | 2009-06-04 |
JP5301810B2 JP5301810B2 (en) | 2013-09-25 |
Family
ID=40813363
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007294688A Expired - Fee Related JP5301810B2 (en) | 2007-11-13 | 2007-11-13 | Anodized alumina free-standing film and method for producing the same |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5301810B2 (en) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9133558B2 (en) | 2010-10-08 | 2015-09-15 | Sharp Kabushiki Kaisha | Method for producing anodized film |
JP2016020519A (en) * | 2014-07-12 | 2016-02-04 | 株式会社Uacj | Surface-treated aluminum material and production method thereof |
KR101747856B1 (en) | 2017-02-09 | 2017-06-15 | (주)포인트엔지니어링 | Cutting method for Anodic oxide film structure and Unit Anodic oxide film structure using the same |
JP2017125238A (en) * | 2016-01-14 | 2017-07-20 | 日本軽金属株式会社 | Method for producing electrode for aluminum electrolytic capacitor and chemical conversion device |
US11189476B2 (en) | 2018-02-09 | 2021-11-30 | Hamamatsu Photonics K.K. | Sample support, ionization method, and mass spectrometry method |
US11189474B2 (en) | 2018-02-09 | 2021-11-30 | Hamamatsu Photonics K.K. | Sample support, ionization method, and mass spectrometry method |
US11404256B2 (en) | 2018-02-09 | 2022-08-02 | Hamamatsu Photonics K.K. | Sample support, ionization method, and mass spectrometry method |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6034014A (en) * | 1983-08-05 | 1985-02-21 | Nec Corp | Manufacture of semiconductor device |
JPS61101946A (en) * | 1984-10-23 | 1986-05-20 | Kao Corp | Mesh manufacturing system |
JPH1134523A (en) * | 1997-07-18 | 1999-02-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | Planography block support and method of producing the planography block support |
JP2001328896A (en) * | 2000-05-17 | 2001-11-27 | Univ Tokyo | Method for producing array of diamond cylinder having recessed part |
JP2002523635A (en) * | 1998-08-28 | 2002-07-30 | アルコア インコーポレイテッド | Surface treatment of aluminum products |
WO2004067807A1 (en) * | 2003-01-30 | 2004-08-12 | Nihon Alumina Kakou Kabushiki Kaisha | Method for forming anodic oxide coating on surface of aluminum or aluminum alloy |
JP2005022924A (en) * | 2003-07-02 | 2005-01-27 | Japan Fine Ceramics Center | Pore base material and its manufacturing method, and pore base material for gas separation material |
JP2006024906A (en) * | 2004-06-10 | 2006-01-26 | Showa Denko Kk | Aluminum substrate for printed circuit and manufacturing method of the substrate, and printed circuit board and manufacturing method of the board |
JP2006124827A (en) * | 2004-10-01 | 2006-05-18 | Canon Inc | Method for manufacturing nanostructure |
JP2007204831A (en) * | 2006-02-03 | 2007-08-16 | Osaka Industrial Promotion Organization | Aluminum material having thick anodic oxide-film, and method for forming anodic oxide film on aluminum material at high speed |
JP2007231387A (en) * | 2006-03-02 | 2007-09-13 | Fujifilm Corp | Structure and its production method |
-
2007
- 2007-11-13 JP JP2007294688A patent/JP5301810B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6034014A (en) * | 1983-08-05 | 1985-02-21 | Nec Corp | Manufacture of semiconductor device |
JPS61101946A (en) * | 1984-10-23 | 1986-05-20 | Kao Corp | Mesh manufacturing system |
JPH1134523A (en) * | 1997-07-18 | 1999-02-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | Planography block support and method of producing the planography block support |
JP2002523635A (en) * | 1998-08-28 | 2002-07-30 | アルコア インコーポレイテッド | Surface treatment of aluminum products |
JP2001328896A (en) * | 2000-05-17 | 2001-11-27 | Univ Tokyo | Method for producing array of diamond cylinder having recessed part |
WO2004067807A1 (en) * | 2003-01-30 | 2004-08-12 | Nihon Alumina Kakou Kabushiki Kaisha | Method for forming anodic oxide coating on surface of aluminum or aluminum alloy |
JP2005022924A (en) * | 2003-07-02 | 2005-01-27 | Japan Fine Ceramics Center | Pore base material and its manufacturing method, and pore base material for gas separation material |
JP2006024906A (en) * | 2004-06-10 | 2006-01-26 | Showa Denko Kk | Aluminum substrate for printed circuit and manufacturing method of the substrate, and printed circuit board and manufacturing method of the board |
JP2006124827A (en) * | 2004-10-01 | 2006-05-18 | Canon Inc | Method for manufacturing nanostructure |
JP2007204831A (en) * | 2006-02-03 | 2007-08-16 | Osaka Industrial Promotion Organization | Aluminum material having thick anodic oxide-film, and method for forming anodic oxide film on aluminum material at high speed |
JP2007231387A (en) * | 2006-03-02 | 2007-09-13 | Fujifilm Corp | Structure and its production method |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9133558B2 (en) | 2010-10-08 | 2015-09-15 | Sharp Kabushiki Kaisha | Method for producing anodized film |
JP2016020519A (en) * | 2014-07-12 | 2016-02-04 | 株式会社Uacj | Surface-treated aluminum material and production method thereof |
JP2017125238A (en) * | 2016-01-14 | 2017-07-20 | 日本軽金属株式会社 | Method for producing electrode for aluminum electrolytic capacitor and chemical conversion device |
KR101747856B1 (en) | 2017-02-09 | 2017-06-15 | (주)포인트엔지니어링 | Cutting method for Anodic oxide film structure and Unit Anodic oxide film structure using the same |
US11189476B2 (en) | 2018-02-09 | 2021-11-30 | Hamamatsu Photonics K.K. | Sample support, ionization method, and mass spectrometry method |
US11189474B2 (en) | 2018-02-09 | 2021-11-30 | Hamamatsu Photonics K.K. | Sample support, ionization method, and mass spectrometry method |
US11404256B2 (en) | 2018-02-09 | 2022-08-02 | Hamamatsu Photonics K.K. | Sample support, ionization method, and mass spectrometry method |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5301810B2 (en) | 2013-09-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5301810B2 (en) | Anodized alumina free-standing film and method for producing the same | |
US8992696B2 (en) | Method of bonding a metal to a substrate | |
KR100473691B1 (en) | Vacuum chamber made of aluminum or its alloy | |
Li et al. | Fabrication of highly ordered nanoporous alumina films by stable high-field anodization | |
JP3886082B2 (en) | Nanostructure and manufacturing method thereof | |
US8889226B2 (en) | Method of bonding a metal to a substrate | |
JP2014505174A (en) | Non-metal coating and production method thereof | |
Chung et al. | Effect of oxalic acid concentration on the formation of anodic aluminum oxide using pulse anodization at room temperature | |
KR20110036233A (en) | Apparatus for high-field fabrication of anodic nanostructures | |
JP2008231512A (en) | Aluminum substrate for etching, and aluminum electrode material for electrolytic capacitor using the same | |
Wu et al. | A simple and efficient combined AC–DC electrodeposition method for fabrication of highly ordered Au nanowires in AAO template | |
Kashi et al. | Self-ordering of anodic nanoporous alumina fabricated by accelerated mild anodization method | |
KR20170121280A (en) | Method for producing electrolytic aluminum foil | |
JP2007247015A (en) | Method for manufacturing fine structural body and fine structural body | |
JP5344850B2 (en) | Anodized porous alumina and method for producing the same | |
JP5614671B2 (en) | Oxide film and method for forming the same | |
JP5369083B2 (en) | Surface-treated aluminum member having high withstand voltage and method for producing the same | |
EP3059335B1 (en) | Surface modifiers for ionic liquid aluminum electroplating solutions, processes for electroplating aluminum therefrom, and methods for producing an aluminum coating using the same | |
JP2012162769A (en) | Method for manufacturing anodized porous alumina and anodized porous alumina manufactured by the method | |
Yue et al. | Hierarchical structured nickel–copper hybrids via simple electrodeposition | |
Brito-Neto et al. | Synthesis and characterization of porous platinum layers deposited on highly doped n-type porous silicon by immersion plating | |
Shen et al. | Preparation of anodic aluminum oxide (AAO) nano-template on silicon and its application to one-dimensional copper nano-pillar array formation | |
Lin et al. | Templated fabrication of nanostructured Ni brush for hydrogen evolution reaction | |
Vorobjova et al. | Highly ordered porous alumina membranes for Ni–Fe nanowires fabrication | |
TWI761099B (en) | Three-dimensional graded and layered porous copper and preparation method thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20101111 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120126 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130305 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130426 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130611 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130620 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5301810 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |