JP2009110282A - Health care support apparatus - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、健康診断や成人病診断などにおいて、診断の対象者に対し検査結果についての説明を行うための検査結果のデータを表示する健康管理支援装置に関する。 The present invention relates to a health management support apparatus that displays test result data for explaining a test result to a person to be diagnosed in a health checkup or an adult disease diagnosis.
企業や公共機関などにおいては、その企業や公共機関などに在籍する従業者や職員の健康を維持管理するため、毎年定期的にその従業者や職員に対する健康診断や成人病診断など（以下では、まとめて「健康診断」という。）が行われている。 In companies and public institutions, in order to maintain and manage the health of employees and employees enrolled in the companies and public institutions, etc., annual health checkups and adult disease diagnoses are conducted for employees and employees. Collectively called “health checkup”).
そして、従来このような健康診断では、より適切な健康管理の支援を行うため、健康診断を行う各機関で電子化情報として作成された健康診断結果データの記憶フォーマットが異なっている場合でも、健康管理支援者側において、全健康診断対象者の健康診断結果データを記憶するデータベースを容易に作成することができる技術（例えば、特許文献１参照。）や、健康診断の統合的な判定を迅速に行うための技術（例えば、特許文献２参照。）が提案されている。 Conventionally, in such a health checkup, even if the storage format of the health checkup result data created as computerized information at each institution performing the health check differs in order to support more appropriate health management, On the management supporter side, a technique (e.g., see Patent Document 1) that can easily create a database for storing the health examination result data of all the health examination subjects, and an integrated judgment of the health examination can be quickly performed. A technique for performing the technique (for example, see Patent Document 2) has been proposed.
しかし、企業や公共機関による健康診断では、健康診断を１度に受診する受診者の数が多く、それに対し健康診断の時間はある程度決められているため、健康診断の結果を受診者に説明するための時間は予め限られていることが多い。この点、前述の特許文献１及び特許文献２の技術では健康診断結果データは表形式で静的に表示されるものであり、説明者が必要と思われる健康診断結果データをその場で判断し、説明に合わせてその健康診断結果データを次々と手動で切り替えて表示させていく必要があるため、説明に時間が掛かってしまい、健康診断結果データを使用して決められた時間内で効率よく健康診断結果を説明することは困難であった。 However, in medical examinations by companies and public institutions, there are many people who take medical examinations at a time, and the time for medical examinations is fixed to some extent, so explain the results of medical examinations to the patients. In many cases, the time for this is limited in advance. In this regard, in the techniques of Patent Document 1 and Patent Document 2 described above, the health examination result data is statically displayed in a tabular form, and the examiner judges the health examination result data that the explainer seems necessary on the spot. Because it is necessary to manually switch and display the health examination result data one after another according to the explanation, it takes time to explain and efficiently within the time determined using the health examination result data It was difficult to explain the results of the medical examination.
また、健康診断においては、健康診断後の説明や指導を行う場合に、行った検査の種類によって説明の流れが決まっている。例えば、一般的な健康診断を行った場合の説明の流れは、１．問診内容の確認、２．検査結果の説明、３．異常があればその意味の説明、４．病気の疑いがあれば、詳細検査の指示や病院紹介の説明、５．生活などの指導、といった説明の流れが決まっている。そのため、どのような検査が行われるか確定した場合、説明の流れを決定することは容易である。 Moreover, in the health check, when explanation and guidance after the health check are performed, the flow of the description is determined depending on the type of the test performed. For example, the flow of explanation when a general medical examination is performed is as follows. Confirmation of the contents of the interview, 2. 2. Explanation of test results 3. Explanation of the meaning of any abnormality. 4. If there is a suspicion of illness, give instructions for detailed examination and introduction to the hospital. The flow of explanation, such as guidance on life, has been decided. Therefore, when it is determined what kind of inspection is performed, it is easy to determine the flow of explanation.
この発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、医師等に決められた時間内で効率的に健康診断結果データの説明を行わせるため、自動的に決定した表示順序で順次検査結果データ等を表示して行く健康管理支援装置を提供することを目的としている。 The present invention has been made in view of such circumstances, and in order to explain medical examination result data efficiently within a time determined by a doctor or the like, the examination results are sequentially sequentially displayed in an automatically determined display order. The object is to provide a health care support device that displays data and the like.
上記目的を達成するために、請求項１に記載の健康管理支援装置は、検査装置又は操作者から健診受診者の識別情報及び該健診受診者の健康診断の検査結果の入力を受けて、該識別情報及び該検査結果を記憶する健診データベースと、前記健診データベース内の前記検査結果の異常の有無を判定し、異常がある検査結果の項目に異常判定情報を付する異常判定手段と、前記異常判定情報が付された健診データベース内の前記検査結果を参照し、前記健診受診者毎の前記検査結果の項目毎の表示順序を決定する表示順序判断手段と、前記表示順序に従って前記健診受診者毎の前記健診データベース内の検査結果を表示部に順次表示していく表示制御手段と、を備えることを特徴とするものである。 In order to achieve the above object, the health management support apparatus according to claim 1 is configured to receive input of identification information of a health check-up examinee and a test result of the health check-up checkup from the test apparatus or an operator. A health check database for storing the identification information and the test results, and an abnormality determination means for determining whether or not the test results in the health check database are abnormal, and adding abnormality determination information to the items of the test results having the abnormality A display order determination unit that refers to the examination result in the medical examination database to which the abnormality judgment information is attached and determines a display order for each item of the examination result for each medical examination recipient, and the display order Display control means for sequentially displaying the examination results in the medical examination database for each medical examination recipient on the display unit.
請求項１に記載の健康管理支援装置によると、健康診断の検査結果を自動的に順次表示していくことが可能となる。これにより、医師等の操作者は次に表示させる画像を選ぶ必要がなくなり、迅速で効果的な健康診断結果の説明を行うことが可能となる。 According to the health management support apparatus of the first aspect, it is possible to automatically and sequentially display the examination results of the health examination. This eliminates the need for an operator such as a doctor to select an image to be displayed next, and allows a quick and effective explanation of the health checkup result.
〔第１の実施形態〕
以下、この発明の第１の実施形態に係る健康管理支援装置について説明する。図１は本発明に係る健康管理支援装置における機能を表すブロック図である。本実施形態に係る健康管理支援装置は図１に示す健康管理支援装置１００にあたる。健康管理支援装置１００はネットワークなどを介して、Ｘ線診断装置や超音波診断装置などの健康診断で使用される医用機器である検査装置００１と接続されている。
[First Embodiment]
The health management support apparatus according to the first embodiment of the present invention will be described below. FIG. 1 is a block diagram showing functions in a health care support apparatus according to the present invention. The health management support apparatus according to this embodiment corresponds to the health management support apparatus 100 shown in FIG. The health management support apparatus 100 is connected via a network or the like to an inspection apparatus 001 that is a medical device used for health examination such as an X-ray diagnostic apparatus or an ultrasonic diagnostic apparatus.
健診データベース１０１は、ハードディスクなどの大容量記憶装置で構成されている。健診データベース１０１は、医師等の操作者により入力部１０７から入力された検査結果及び健康診断を受けた検診受診者の識別情報をデータベースに記憶する。ここで、識別情報とは患者名、患者ＩＤ、性別、年齢、及び面談日などである。さらに、健診データベース１０１は、検査装置００１から送られてくる画像データなどを識別情報とともにデータベースに記憶する。また、健診データベース１０１には、以前にも健診受診者が健康診断を受けている場合には、該健診受診者の過去の健康診断の診断結果をデータベースに記憶している。 The medical examination database 101 is configured by a mass storage device such as a hard disk. The medical examination database 101 stores the examination result input from the input unit 107 by an operator such as a doctor and the identification information of the medical examination examinee who received the medical examination in the database. Here, the identification information includes a patient name, patient ID, sex, age, interview date, and the like. Furthermore, the medical examination database 101 stores image data and the like sent from the inspection apparatus 001 in the database together with identification information. Further, in the medical examination database 101, when the medical examination examinee has previously received a medical examination, the diagnosis result of the past medical examination of the medical examination examinee is stored in the database.
また、健診データベース１０１は、異常判定部１０３から入力された後述する異常判定情報をデータベース内の異常と判定された検査項目に対応させて記憶する。 In addition, the medical examination database 101 stores abnormality determination information, which will be described later, input from the abnormality determination unit 103 in association with the examination item determined to be abnormal in the database.
異常判定部１０３は、健康診断における各項目に対応する、年齢及び性別などに基づく基準とする値（以下では「基準値」という。）、及び該基準値を基に異常値と判断するための閾値（以下では、「検査値判定閾値」という。）を予め記憶している。ここで、基準値とは、健康診断の項目毎に統計的に値を集計し平均値などにより算出される値であり、入力された検査結果の値との差を検査値判定閾値と比較して異常と判断できる値のことを指す。例えば、図２に示すように、血圧の場合、収縮期血圧は１４０ｍｍＨｇが基準値、拡張期血圧の場合は９０ｍｍＨｇが基準値となることが統計的に求められている。ここで、図２は成人における血圧の分類を説明するための図である。この場合、基準値がそのまま閾値となるため、検査値判定閾値は０となる。すなわち、入力された血圧が基準値を超えていた場合、異常判定部１０３は高血圧であり異常と判断する。 The abnormality determination unit 103 is a reference value (hereinafter referred to as “reference value”) corresponding to each item in the health check and based on the reference value and an abnormal value based on the reference value. A threshold value (hereinafter referred to as “inspection value determination threshold value”) is stored in advance. Here, the reference value is a value that is statistically aggregated for each health check item and calculated by an average value, etc., and the difference from the input test result value is compared with a test value determination threshold value. The value that can be judged as abnormal. For example, as shown in FIG. 2, in the case of blood pressure, 140 mmHg is a reference value for systolic blood pressure, and 90 mmHg is a reference value for diastolic blood pressure. Here, FIG. 2 is a diagram for explaining blood pressure classification in an adult. In this case, since the reference value becomes the threshold value as it is, the inspection value determination threshold value is 0. That is, when the input blood pressure exceeds the reference value, the abnormality determination unit 103 determines that the blood pressure is abnormal because of high blood pressure.
異常判定部１０３は、健診データベース１０１を参照し健診受診者の識別情報を基に、健診受診者毎の各検査項目における異常の有無を判断する。具体的には、まず、異常判定部１０３は、健診受診者の識別情報を参照し年齢及び性別を取得する。次に、異常判定部１０３は、取得した年齢及び性別に対応する各項目の検査結果を抽出する。そして、異常判定部１０３は、基準値と検査結果との差を求め、その差が検査値判定閾値を超える場合には該検査項目の検査結果を異常と判断する。異常判定部１０３は、異常と判定した検査結果に対し、該検査結果に異常があるという情報を健診データベースに登録する。 The abnormality determination unit 103 refers to the medical examination database 101 and determines whether there is an abnormality in each examination item for each medical examination recipient based on the identification information of the medical examination recipient. Specifically, first, the abnormality determination unit 103 acquires the age and sex with reference to the identification information of the medical examinee. Next, the abnormality determination part 103 extracts the test result of each item corresponding to the acquired age and sex. Then, the abnormality determination unit 103 obtains a difference between the reference value and the inspection result, and determines that the inspection result of the inspection item is abnormal when the difference exceeds the inspection value determination threshold. The abnormality determination unit 103 registers, in the medical examination database, information that the inspection result is abnormal for the inspection result determined to be abnormal.
また、異常判定部１０３は、各項目の基準値に対する求めた差の割合などを算出することで規格化する。そして、異常がある検査項目に対応する基準値との差の規格化した値を健診データベース１０１に記憶させる。この規格化した値が大きければ大きいほど異常の度合いが大きいといえる。例えば、血圧の場合、図２に示すように縮小期血圧ならば１４０ｍｍＨｇから離れれば離れるほど、拡張期血圧ならば９０ｍｍＨｇから離れれば離れるほどその差を規格化した値は大きくなる。そして、図２に示すように差が大きくなればなるほど高血圧の症状は重くなっていく。この異常判定部１０３が本発明における「異常判定手段」にあたる。 In addition, the abnormality determination unit 103 performs normalization by calculating a ratio of the obtained difference with respect to the reference value of each item. Then, a standardized value of the difference from the reference value corresponding to the abnormal inspection item is stored in the medical examination database 101. It can be said that the greater the normalized value, the greater the degree of abnormality. For example, in the case of blood pressure, as shown in FIG. 2, the value obtained by standardizing the difference increases as the distance from 140 mmHg increases in the diastole blood pressure, and the distance from 90 mmHg increases in the diastolic blood pressure. As shown in FIG. 2, as the difference increases, the symptoms of hypertension become heavier. This abnormality determination unit 103 corresponds to the “abnormality determination unit” in the present invention.
また、規格化は予め基準値との差を複数段階に分けるための閾値を検査項目毎に記憶しておき、その分けた段階により異常の度合いを分類する方法でもよい。例えば、予め検査項目毎に閾値を記憶しておき、「ＬＬ」「Ｌ」「Ｎｏｒｍａｌ」「Ｈ」「ＨＨ」といった５段階に分類できるように設定しておく。そして、「ＨＨ」や「ＬＬ」と判定された検査項目の画面を表示し、次に「Ｈ」や「Ｌ」の検査項目の画面を表示し、最後に「Ｎｏｍａｌ」の検査項目の画面を表示するという方法でもよい。例えば、縮小期血圧は１８５ｍｍＨｇで「重症血圧症」で異常が大きいと判定をされその段階が「ＨＨ」であり、ＢＭＩ指数は２５のような肥満の境界付近にいるという異常が小さいと判定をされその段階が「Ｈ」の場合には、「血圧」「ＢＭＩ指数」「胸囲」の順に検査項目の表示順序を決定する。 Further, normalization may be a method in which a threshold value for dividing the difference from the reference value into a plurality of stages is stored for each inspection item, and the degree of abnormality is classified according to the divided stages. For example, a threshold value is stored in advance for each inspection item, and is set so as to be classified into five levels such as “LL”, “L”, “Normal”, “H”, and “HH”. Then, the screen of the inspection item determined as “HH” or “LL” is displayed, then the screen of the inspection item of “H” or “L” is displayed, and finally the screen of the inspection item of “Nomal” is displayed. The method of displaying may be used. For example, when the systolic blood pressure is 185 mmHg and “severe blood pressure” is determined to be abnormal, the stage is “HH”, and the BMI index is determined to be small near the obesity boundary such as 25. If the level is “H”, the display order of the examination items is determined in the order of “blood pressure”, “BMI index”, and “chest circumference”.
さらに、異常判定の具体的な例を説明する。ＢＭＩ指数は、体重（ｋｇ）／（身長（ｍ）×身長（ｍ））で求められる。ＢＭＩ指数は、統計的に２２が標準値である。この標準値が基準値となる。そして、異常判定部１０３は、例えば図３のような検査値判定閾値を使って、異常判定結果として異常に低い値を有することを表わす「Ｌ」、又は「Ｈ」を求めることができる。ここで、図３はＢＭＩ指数の判定を説明するための図である。身長と体重からＢＭＩ指数を計算し、その結果を図３にあるＢＭＩ指数の検査値判定閾値データと比較する。例えば、ＢＭＩ指数が３５の場合「高度肥満」であり、異常判定部１０３はＢＭＩ指数を「Ｈ」と判定する。標準体重は、標準体重（ｋｇ）＝身長（ｍ）×身長（ｍ）×２２で求めることができる。この式で、２２は、ＢＭＩ指数の標準値である。一般に、この体型が統計的に見て一番病気にかかりにくい体型といわれており、標準から離れるほど有病率が高くなるといわれている。この標準値が基準値である。そこで、異常判定部１０３は、標準から離れていくほど異常が大きいと判定する。したがって、標準から離れるほど、異常判定部１０３は、「Ｈ」から「ＨＨ」に、「Ｌ」から「ＬＬ」へと判定する。次に、メタボリックは、「メタボリックシンドローム診断基準検討委員会」が発表した「メタボリックシンドロームの暫定的な診断基準」では、腹部ＣＴ撮影などにより内蔵脂肪面積を精密に測定し、臍レベル腹部断面での内臓脂肪面積１００ｃｍ２以上で、かつ図４に示す３項目のうち２項目以上が該当する場合に、メタボリックシンドロームと診断される。ここで、図４メタボリックシンドロームの診断基準の図である。ただし、内蔵死亡面積を直接測定することは健康診断や日常臨床の場では難しいため、腹囲の測定により代用し、異常判定部１０３は、男性８５ｃｍ以上、女性９０ｃｍ以上を内臓脂肪型肥満と診断する。この値が基準値である。また、血圧は図２に示すように、統計的に収縮期血圧が１４０ｍｍｈｇ以上か拡張期血圧が９０ｍｍｈｇ以上を「高血圧」と判断する。そこで、異常判定部１０３は、収縮期血圧が１２０ｍｍｈｇ以下または拡張期血圧が８０ｍｍｈｇ未満を「Ｈｉｇｈ（Ｈ）」と判定する。 Furthermore, a specific example of abnormality determination will be described. The BMI index is obtained by weight (kg) / (height (m) × height (m)). The BMI index is statistically 22 as a standard value. This standard value becomes the reference value. And the abnormality determination part 103 can obtain | require "L" or "H" showing having an abnormally low value as an abnormality determination result, for example using a test value determination threshold value like FIG. Here, FIG. 3 is a diagram for explaining the determination of the BMI index. The BMI index is calculated from the height and weight, and the result is compared with the test value determination threshold data of the BMI index shown in FIG. For example, when the BMI index is 35, it is “high obesity”, and the abnormality determination unit 103 determines that the BMI index is “H”. The standard weight can be obtained by standard weight (kg) = height (m) × height (m) × 22. In this equation, 22 is a standard value of the BMI index. In general, this body type is said to be the most difficult to get sick from a statistical point of view, and the prevalence rate is said to increase as the distance from the standard increases. This standard value is the reference value. Therefore, the abnormality determination unit 103 determines that the abnormality is greater as the distance from the standard increases. Therefore, the further away from the standard, the abnormality determination unit 103 determines from “H” to “HH” and from “L” to “LL”. Next, in the “tentative diagnostic criteria for metabolic syndrome” published by the “Metabolic Syndrome Diagnostic Criteria Review Committee”, metabolic measures the internal fat area precisely by abdominal CT scans, etc. Metabolic syndrome is diagnosed when the visceral fat area is 100 cm 2 or more and two or more of the three items shown in FIG. 4 are applicable. Here, FIG. 4 is a diagram of diagnostic criteria of metabolic syndrome. However, since it is difficult to directly measure the built-in death area in health checkups and daily clinical situations, it is substituted by measurement of the abdominal circumference, and the abnormality determination unit 103 diagnoses male 85 cm or more and female 90 cm or more as visceral fat obesity. . This value is a reference value. In addition, as shown in FIG. 2, if the systolic blood pressure is 140 mmhg or more or the diastolic blood pressure is 90 mmhg or more, it is determined as “high blood pressure”. Therefore, the abnormality determination unit 103 determines that the systolic blood pressure is 120 mmhg or less or the diastolic blood pressure is less than 80 mmhg as “High (H)”.
表示順序判断部１０２は、予め健康診断の検査項目の順番を記憶している。表示順序判断部１０２は、操作者によってインターフェース１０６を構成する入力部１０７からの表示順序の選択を受ける。本実施形態では操作者は表示順序として予め設定されている表示順序（検査項目の順番）か、異常の度合いが大きい順の表示順序かを選択する。表示順序判断部１０２は、健診データベースを参照し選択された表示順序に基づいて健診データベース１０１に記憶されている健診受診者が受診した検査の検査結果の表示順序を決定する。具体的には、予め設定されている表示順序の場合は、表示順序判断部１０２はデータベースに記載されている検査項目の情報を参照し、記憶している表示順序に従って表示順序を決定していく。また、異常の度合いが大きい順で表示を行う場合は、表示順序判断部１０２は、健診データベース１０１に記憶されている異常がある検査項目に対応する基準値との差を規格化した値を参照する。そして、表示順序判断部１０２は規格化された値が大きいものから順に表示順序を決定していく。例えば、図５に示される例ではＢＭＩ指数、胸囲、血圧の３つの検査項目が異常と判定されているので、それらの検査結果のうち規格化された値が大きいものから表示されることになる。ここで、図５は説明モードでの画面表示の図である。表示順序判断部１０２は、規格化された値が同じ検査項目同士、又は異常がない検査項目同士は、自らが記憶している予め設定されている表示順序を参照し、その表示順序の早い順から表示順序を決定していく。さらに、表示順序判断部１０２は、決定した表示順序を表示制御部１０４へ出力する。この表示順序判断部１０２が、本発明における「表示順序判断手段」にあたる。 The display order determination unit 102 stores the order of examination items for medical examinations in advance. The display order determination unit 102 receives selection of the display order from the input unit 107 constituting the interface 106 by the operator. In the present embodiment, the operator selects a display order (inspection item order) set in advance as a display order or a display order in which the degree of abnormality is large. The display order determination unit 102 refers to the medical examination database and determines the display order of the examination results of the examinations received by the medical examination recipients stored in the medical examination database 101 based on the selected display order. Specifically, in the case of the display order set in advance, the display order determination unit 102 refers to the information on the inspection items described in the database and determines the display order according to the stored display order. . Further, when displaying in order of increasing degree of abnormality, the display order determination unit 102 normalizes a difference from a reference value corresponding to an examination item having an abnormality stored in the medical examination database 101. refer. Then, the display order determination unit 102 determines the display order in descending order of normalized values. For example, in the example shown in FIG. 5, since the three examination items of the BMI index, the chest circumference, and the blood pressure are determined to be abnormal, the examination values are displayed in descending order of the standardized values. . Here, FIG. 5 is a diagram of screen display in the explanation mode. The display order determining unit 102 refers to the preset display order stored by itself for the inspection items having the same standardized values or the inspection items having no abnormality, and the display order is determined in the order from the earlier display order. The display order is determined from the above. Further, the display order determination unit 102 outputs the determined display order to the display control unit 104. The display order determination unit 102 corresponds to “display order determination means” in the present invention.
表示制御部１０４は、図５に示されるような健診結果の一覧を画面を固定した状態で表示させる通常モードと、図７から図１１に示されるような検査結果の項目毎に順次表示させていく説明モードを有している。表示制御部１０４は、表示モード切替部１０５によって上記２つのモードが切り替えられる。ここで、図５は通常モードの画面表示を説明するための図であり、図７から図１１は説明モードでの画面表示を説明するための図である。 The display control unit 104 sequentially displays a normal mode for displaying a list of medical examination results as shown in FIG. 5 in a state where the screen is fixed and items for examination results as shown in FIGS. It has an explanation mode that goes on. The display control unit 104 is switched between the two modes by the display mode switching unit 105. Here, FIG. 5 is a diagram for explaining screen display in the normal mode, and FIGS. 7 to 11 are diagrams for explaining screen display in the explanation mode.
通常モードの場合、表示制御部１０４は、健診データベースから該当する健診受診者の識別情報、健康診断の結果、過去の健康診断の結果、及び異常判定情報を抽出する。そして、表示制御部１０４は、図５に示す予め決められたフォーマットに基づいて、識別情報、今回の健康診断の結果、過去の健康診断の結果、及び異常判定情報を表示部１０８に表示させる。具体的には、表示制御部１０４は、項目名３０１の列に検査項目の名前を記載し、検査結果３０２に検査項目に対応する今回の検査結果を記載し、検査結果３０３及び検査結果３０４に検査項目に対応する過去の検査結果を記載し、今回及び過去の検査結果を一覧で静的に表示する。そして、異常が発生していることを通知するため、表示制御部１０４は、異常が発生している検査結果の脇に異常を表わす符号３０５を付する。 In the normal mode, the display control unit 104 extracts the identification information of the corresponding medical checkup recipient, the result of the health checkup, the result of the past health checkup, and the abnormality determination information from the checkup database. Then, the display control unit 104 causes the display unit 108 to display the identification information, the result of the current health check, the result of the past health check, and the abnormality determination information based on the predetermined format shown in FIG. Specifically, the display control unit 104 describes the name of the inspection item in the column of the item name 301, describes the current inspection result corresponding to the inspection item in the inspection result 302, and displays the inspection result 303 and the inspection result 304 in the inspection result 303. The past inspection results corresponding to the inspection items are described, and the current and past inspection results are statically displayed in a list. In order to notify that an abnormality has occurred, the display control unit 104 attaches a reference numeral 305 representing the abnormality to the side of the inspection result in which the abnormality has occurred.
以下で、図５を参照して通常モードでの健康診断の検査結果の表示について詳細に説明する。図５の例ではＢＭＩ指数、胸囲、及び血圧の検査項目が異常と判定されている。図５において、面談日、受診番号、個人番号、氏名、性別、年齢、所属団体、健診コース、健診場所などの基本情報が上部に表示され、前々回、前回、今回の健診結果が表示される。このとき、検査項目毎に設定された検査値判定閾値データを参照して異常の有無を判定した異常判定データが同時に表示される。図５では、「身体計測」の測定結果として、身長、体重、標準体重、ＢＭＩ指数が表示されている。「メタボリック」の測定結果としては、胸囲が表示されている。「血圧」の測定結果として、１回目の最高血圧、２回目の最高血圧、最低血圧が表示されている。さらに、図５では、ＢＭＩ指数、血圧に異常に高い値を有することを表わす「Ｈ」マークが表示されている。ここで、ＢＭＩ指数は、体重（ｋｇ）／（身長（ｍ）×身長（ｍ））で求められる。図５では、体重が８８ｋｇで、身長が１５８．５ｃｍであるので、ＢＭＩ指数は３５となる。例えば図４にあるＢＭＩ指数の判定閾値データと比較すると、ＢＭＩ指数が３５なので、「高度肥満」の判定となり、その結果としてＢＭＩ指数のところに「Ｈ」マークが表示される。また、図５の例では、体重が８８ｋｇで、身長が１５８．５ｃｍであるので、標準体重は５５．３ｋｇになる。さらに、図５では受診者が男性で、胸囲が「１０４ｃｍ」であるため、前述の異常判定の閾値である「男性８５ｃｍ以上」に該当しているため、「Ｈ」マークが表示されている。最後の、図５の例では、収縮期血圧１８６ｍｍＨｇで拡張期血圧９５ｍｍｈｇなので、高血圧と判定され「Ｈ」マークが表示されている。また、図５では血圧は収縮期血圧が１８６ｍｍＨｇで拡張期血圧が９５ｍｍＨｇであるので、前述の図２を使用すると高血圧と判断され「Ｈ」マークが表示されている。 Hereinafter, the display of the examination result of the health check in the normal mode will be described in detail with reference to FIG. In the example of FIG. 5, the BMI index, chest circumference, and blood pressure test items are determined to be abnormal. In Fig. 5, basic information such as interview date, consultation number, personal number, name, gender, age, affiliation, medical examination course, medical examination location, etc. is displayed at the top, and the results of this medical examination are displayed before and after the previous time. Is done. At this time, the abnormality determination data for which the presence / absence of the abnormality is determined with reference to the inspection value determination threshold data set for each inspection item is simultaneously displayed. In FIG. 5, height, weight, standard weight, and BMI index are displayed as measurement results of “physical measurement”. The chest circumference is displayed as the measurement result of “metabolic”. As the measurement result of “blood pressure”, the first highest blood pressure, the second highest blood pressure, and the lowest blood pressure are displayed. Further, in FIG. 5, an “H” mark indicating that the BMI index and blood pressure have abnormally high values is displayed. Here, the BMI index is obtained by weight (kg) / (height (m) × height (m)). In FIG. 5, since the weight is 88 kg and the height is 158.5 cm, the BMI index is 35. For example, compared with the determination threshold value data of the BMI index shown in FIG. 4, since the BMI index is 35, the determination is “high obesity”, and as a result, an “H” mark is displayed at the BMI index. In the example of FIG. 5, the weight is 88 kg and the height is 158.5 cm, so the standard weight is 55.3 kg. Further, in FIG. 5, since the examinee is a male and the chest circumference is “104 cm”, the “H” mark is displayed because it corresponds to the above-described abnormality determination threshold “male 85 cm or more”. Finally, in the example of FIG. 5, since systolic blood pressure is 186 mmHg and diastolic blood pressure is 95 mmhg, it is determined that the blood pressure is high and the “H” mark is displayed. In FIG. 5, since the systolic blood pressure is 186 mmHg and the diastolic blood pressure is 95 mmHg, it is determined that the blood pressure is high blood pressure and the “H” mark is displayed.
表示制御部１０４は、操作者により特定の情報が選択され入力部１０７より選択された情報が入力された場合、その情報の詳細を表示する。例えば、操作者が図５における受診番号３０６を選択すると、表示制御部１０４は図６に示すような画面４００を画面に重ねて表示させる。ここで、図６は説明モードでの詳細データを表示する画面表示の図である。 When specific information is selected by the operator and information selected by the input unit 107 is input, the display control unit 104 displays details of the information. For example, when the operator selects a consultation number 306 in FIG. 5, the display control unit 104 displays a screen 400 as shown in FIG. Here, FIG. 6 is a screen display for displaying detailed data in the explanation mode.
説明モードの場合、表示制御部１０４は、表示順序判断部１０２から入力された表示順序に基づき、健診データベース１０１から該当する検査項目の検査結果のデータを取得し、表示順序に沿って表示部１０８に該検査結果のデータを順次表示させていく。ここで、検査結果のデータの表示を切換えるタイミングとしてどのようなタイミングを使用するかは、予め操作者によって入力部１０７から入力され指定される。本実施形態では切換えのタイミングとしては、一定の時間が経過した後に切換えを行うか、入力部１０７からの入力される切換えの指示に基づいて切換えるかの２つがある。一定の時間の経過を切換えるタイミグとして指定されている場合には、表示制御部１０４は自己が有するタイマーを参照し、前の検査結果のデータが表示してから所定の時間が経過すると次の検査結果のデータを表示する。また、入力部１０７からの切換えの指示が切換えるタイミングとして指定されている場合には、表示制御部１０４は前の検査結果のデータを表示したのち、その状態で待機し、入力部１０７からの切換えの指示を受けると次の検査結果のデータを表示部１０８に表示させる。以下では、３分の経過を切り替えるタイミングとする場合で説明する。このように、切り替えのタイミングを入力部１０７からの指示又は所定時間の経過のいずれかに選択できることで、各医師に適した説明方法をとることができ、より効果的な説明を行うことが可能となる。 In the explanation mode, the display control unit 104 acquires test result data of the corresponding test item from the medical examination database 101 based on the display order input from the display order determination unit 102, and displays the display unit along the display order. The inspection result data is sequentially displayed on 108. Here, what timing is used as the timing for switching the display of the inspection result data is input and specified in advance from the input unit 107 by the operator. In the present embodiment, there are two switching timings: switching after a certain time has elapsed, or switching based on a switching instruction input from the input unit 107. When it is designated as a timing for switching the passage of a certain time, the display control unit 104 refers to the timer that it has, and when a predetermined time elapses after the data of the previous inspection result is displayed, the next inspection is performed. Display the resulting data. When the switching instruction from the input unit 107 is designated as the switching timing, the display control unit 104 displays the data of the previous inspection result, and then waits in that state, and switches from the input unit 107. Is received, the next inspection result data is displayed on the display unit 108. In the following, the case where the passage of 3 minutes is set as the switching timing will be described. As described above, since the switching timing can be selected from either an instruction from the input unit 107 or the elapse of a predetermined time, an explanation method suitable for each doctor can be taken, and a more effective explanation can be given. It becomes.
以下では、図５の場合、ＢＭＩ指数、胸囲、血圧の３つの検査項目が異常と判定されているので、表示順序としてＢＭＩ指数、胸囲、血圧の順序で表示させる順番が表示順序判断部１０２によって決められた場合で説明する。まず、説明モードが選択されると、表示制御部１０４は、図７に示すＢＭＩ指数の検査結果を示す画面５００を表示させる。ここで、図７は説明モードでのＢＭＩ指数を説明するための画面表示の図である。図７に示すように、それぞれの検査項目について過去及び今回の検査結果を数値で表示するととともに、その値の変化をグラフ表示している。該グラフは今回及び過去の検査結果の値を表示しそれを線で結んだものである。また、検査結果については、異常を示す値を表示色とマーク（矩形）で強調表示している。検査項目の概要を表示するための「検査項目詳細説明」ボタン５０１と、その検査項目が異常を示している場合に発症する可能性が高い疾病を説明するための「発症リスク」ボタン５０３が用意されている。 Hereinafter, in the case of FIG. 5, since the three examination items of the BMI index, chest circumference, and blood pressure are determined to be abnormal, the display order is displayed by the display order determination unit 102 in the order of BMI index, chest circumference, and blood pressure. The case where it is decided will be explained. First, when the explanation mode is selected, the display control unit 104 displays a screen 500 showing the test result of the BMI index shown in FIG. Here, FIG. 7 is a screen display for explaining the BMI index in the explanation mode. As shown in FIG. 7, past and current inspection results are displayed numerically for each inspection item, and changes in the values are displayed in a graph. The graph displays the values of the current and past test results and connects them with a line. As for the inspection result, a value indicating abnormality is highlighted with a display color and a mark (rectangle). A “examination item detailed description” button 501 for displaying an outline of the inspection item and a “onset risk” button 503 for explaining a disease that is likely to develop when the inspection item indicates abnormality are provided. Has been.
次に、画面５００を表示してから３分間が経過すると、表示制御部１０４は、図９に示す胸囲を表わす画面７００を表示させる。ここで、図９は説明モードでの胸囲を説明するための画面表示の図である。さらに、画面７００を表示してから３分間経過すると、表示制御部１０４は、図１０に示す血圧を示す画面８００を表示させる。ここで、図１０は説明モードでの血圧を説明するための画面表示の図である。さらに、画面８００を表示してから３分間経過すると、表示制御部１０４は、図１１に示すような身体計測で得られて検査結果の情報をまとめた画面９００を表示させる。図１１は説明モードでの身体計測のまとめを説明するための画面表示の図である。ここで、本実施形態では健康診断の説明をより分かり易くするため、検査項目の大項目毎に最後にまとめの画面８００を表示させているが、これは表示しなくてもよい。また、各検査項目の検査結果の画面が表示されているときに、操作者によって入力部１０７から表示画面内の項目に対する詳細説明などの要求が入力された場合、表示制御部１０４は自己が予め記憶している項目に対応する情報を画面に表示させる。例えば、図７に示す画面５００を表示させている状態で、操作者が検査項目説明ボタン５０１を入力部１０７を用いて選択した場合、表示制御部１０４は、自己が記憶しているＢＭＩに対する説明のデータを呼び出し、図８に示すような説明画面６００を表示部１０８に表示させる。これにより、自動的に順次検査結果の画面を表示させていく場合でも、操作者が必要とする情報を画面に表示させることが可能となる。ここで、図８は説明モードでの詳細な説明を表示する画面表示の図である。 Next, when 3 minutes have elapsed since the screen 500 was displayed, the display control unit 104 displays a screen 700 representing the chest circumference shown in FIG. Here, FIG. 9 is a screen display for explaining the chest measurement in the explanation mode. Furthermore, when 3 minutes have passed since the screen 700 was displayed, the display control unit 104 displays a screen 800 showing the blood pressure shown in FIG. Here, FIG. 10 is a screen display for explaining the blood pressure in the explanation mode. Furthermore, when 3 minutes have passed since the screen 800 was displayed, the display control unit 104 displays a screen 900 that is obtained by physical measurement as shown in FIG. FIG. 11 is a screen display for explaining the summary of the body measurement in the explanation mode. Here, in this embodiment, in order to make the explanation of the medical examination easier to understand, the summary screen 800 is displayed at the end for each major item of the examination items, but this may not be displayed. In addition, when the operator inputs a request such as a detailed explanation for an item in the display screen from the input unit 107 while the inspection result screen of each inspection item is displayed, the display control unit 104 is previously informed by itself. Information corresponding to the stored item is displayed on the screen. For example, when the operator selects the examination item explanation button 501 using the input unit 107 while the screen 500 shown in FIG. 7 is displayed, the display control unit 104 explains the BMI stored by itself. 8 is displayed, and an explanation screen 600 as shown in FIG. This makes it possible to display information required by the operator on the screen even when the inspection result screens are automatically displayed sequentially. Here, FIG. 8 is a screen display for displaying a detailed explanation in the explanation mode.
表示モード切替部１０５は、操作者による入力部１０７からの表示モード切替の指示を受けて、表示制御部の表示モードを、通常モード又は説明モードの一方から他方に切り替える。ここで、通常モードとは検査結果の一覧を固定して表示するモードであり、説明モードとは検査結果の項目毎に説明にあわせて順次表示していくモードである。この操作者による入力は、例えば、入力部１０７を用いて図５における切替ボタン３０７を選択することで、通常モードから説明モードに切り替わる。また、操作者が入力部１０７を用いて図７における画面５００内の中断ボタン５０２を選択すると説明モードから通常モードに切り替わる。このように、通常モードと説明モードの切り替えが行えることで、検査結果の一覧の表示で全体的な状態を把握し、かつ各検査項目について詳細な説明を行え、患者の自らの健康状態の把握をより効果的に行うことが可能となる。 Upon receiving an instruction to switch the display mode from the input unit 107 by the operator, the display mode switching unit 105 switches the display mode of the display control unit from one of the normal mode and the explanation mode to the other. Here, the normal mode is a mode in which a list of inspection results is fixed and displayed, and the explanation mode is a mode in which each item of the inspection results is sequentially displayed according to the explanation. The input by the operator is switched from the normal mode to the explanation mode by selecting the switch button 307 in FIG. 5 using the input unit 107, for example. Further, when the operator selects the interrupt button 502 in the screen 500 in FIG. 7 using the input unit 107, the mode is switched from the explanation mode to the normal mode. In this way, by switching between normal mode and explanation mode, you can grasp the overall status by displaying a list of test results, and explain each test item in detail, and grasp the patient's own health status Can be performed more effectively.
次に、図１２を参照して本実施形態に係る健康管理支援装置における検査結果及び異常情報のデータベースへの保存の流れを説明する。ここで、図１２は本実施形態に係る健康管理装置における検査結果及び異常情報のデータベースへの保存のフローチャートの図である。 Next, with reference to FIG. 12, the flow of storing test results and abnormality information in the database in the health care support apparatus according to the present embodiment will be described. Here, FIG. 12 is a flowchart of a test result and abnormality information storage in the database in the health management apparatus according to the present embodiment.
ステップＳ００１：操作者により入力部１０７から１人の健診受診者が受診した健康診断の検査結果の入力が行われる。また、検査装置００１から同様に検査結果の入力が行われる。 Step S001: The operator inputs the examination result of the medical examination received by one medical examination examiner from the input unit 107. Similarly, the inspection result is input from the inspection apparatus 001.
ステップＳ００２：健診データベース１０１は、入力された検査結果をデータベースに記憶する。 Step S002: The medical examination database 101 stores the input examination result in the database.
ステップＳ００３：異常判定部１０３は、検査結果と基準値との差が検査値判定閾値を超えたか否かを判断する。超えている場合はステップＳ００４に進み、超えていない場合はステップＳ００５に進む。 Step S003: The abnormality determination unit 103 determines whether or not the difference between the inspection result and the reference value exceeds the inspection value determination threshold value. If so, the process proceeds to step S004, and if not, the process proceeds to step S005.
ステップＳ００４：異常判定部１０３は、異常判定の対象としている検査項目の検査結果に対応付けて、その検査項目が異常であるか否か、及び、規格化された基準値からの差を健診データベース１０１に記載する。 Step S004: The abnormality determination unit 103 examines whether or not the inspection item is abnormal and the difference from the standardized reference value in association with the inspection result of the inspection item that is the target of abnormality determination. It is described in the database 101.
ステップＳ００５：異常判定部１０３は入力された１人の健診受診者が受診した健康診断の検査結果全ての異常の判定が終わったか否かを判断する。終わっている場合には、検査結果及び異常情報の登録を終了する。終わっていない場合にはステップＳ００３に進む。 Step S005: The abnormality determination unit 103 determines whether or not the determination of all abnormalities of the examination results of the medical examinations received by the inputted one medical examination examinee has been completed. If it has been completed, registration of the inspection result and abnormality information is terminated. If not, the process proceeds to step S003.
次に、図１３を参照して本実施形態に係る健康管理支援装置における説明モードでの検査結果データの表示の流れを説明する。ここで、図１３は本実施形態に係る健康管理支援装置における説明モードでの検査結果データの表示のフローチャートの図である。 Next, with reference to FIG. 13, the flow of display of test result data in the explanation mode in the health care support apparatus according to the present embodiment will be described. Here, FIG. 13 is a flowchart of the test result data display in the explanation mode in the health care support apparatus according to the present embodiment.
ステップＳ１０１：操作者がユーザインタフェース１０６を用いて、表示順序を異常の度合い順に表示させるか、予め設定されている検査順（以下では、「設定順」という。）に表示するかを選択する。さらに、操作者はユーザインタフェース１０６を用いて、切替のタイミングに所定時間の経過を用いるか、切替の指示の入力を用いるかを選択する。 Step S101: The operator uses the user interface 106 to select whether to display the display order in the order of the degree of abnormality or display in the preset inspection order (hereinafter referred to as “setting order”). Furthermore, the operator uses the user interface 106 to select whether to use the elapse of a predetermined time as the switching timing or to use an input of a switching instruction.
ステップＳ１０２：表示順序判断部１０２は、入力部１０７からの表示順序の選択を受けて、表示順序を決定する。表示順序が設定順であればステップＳ１０３に進み、表示順序が異常の度合い順であればステップＳ１０４に進む。 Step S102: The display order determination unit 102 receives the selection of the display order from the input unit 107 and determines the display order. If the display order is the setting order, the process proceeds to step S103, and if the display order is the order of degree of abnormality, the process proceeds to step S104.
ステップＳ１０３：表示順序判断部１０２は、健診データベース１０１を参照し、予め設定されている検査順を基に、表示順を決定する。表示制御部１０４は、表示する画像の番号ｎを１に設定する。 Step S103: The display order determination unit 102 refers to the medical examination database 101 and determines the display order based on the preset examination order. The display control unit 104 sets the number n of the image to be displayed to 1.
ステップＳ１０４：表示順序判断部１０２は、健診データベース１０１を参照し、各検査項目の検査結果における異常の度合いを基に、異常の度合いの大きい順、及び異常の度合いが同じ場合又は異常がない検査結果については予め設定されている検査順をもとに、表示順を決定する。表示制御部１０４は、表示する画像の番号ｎを１に設定する。 Step S104: The display order determination unit 102 refers to the medical examination database 101, and based on the degree of abnormality in the examination result of each examination item, the order of the degree of abnormality is the same and the degree of abnormality is the same or there is no abnormality. For the inspection results, the display order is determined based on the preset inspection order. The display control unit 104 sets the number n of the image to be displayed to 1.
ステップＳ１０５：表示制御部１０４は、表示順序判断部１０２から指示された表示順序を基に、健診データベース１０１を参照し、予め記憶しているフォーマットに基づいて検査結果表示のｎ番目の画面を生成する。 Step S105: The display control unit 104 refers to the medical examination database 101 based on the display order instructed by the display order determination unit 102, and displays the nth screen for displaying the test result based on the format stored in advance. Generate.
ステップＳ１０６：表示制御部１０４は、生成した検査結果表示のｎ番目の画面を表示部１０８に表示させる。 Step S106: The display control unit 104 causes the display unit 108 to display the generated nth screen of the inspection result display.
ステップＳ１０７：表示制御部１０４は、表示する画像の番号ｎをインクリメントする。 Step S107: The display control unit 104 increments the number n of the image to be displayed.
ステップＳ１０８：表示制御部１０４は、入力された選択に基づき切替に時間経過を使用するか、入力による指示を使用するかを判断する。時間経過を使用する場合にはステップＳ１０９に進み、入力による指示を使用する場合にはステップＳ１１０に進む。 Step S108: The display control unit 104 determines whether to use the passage of time for switching or to use an instruction by input based on the input selection. When using the passage of time, the process proceeds to step S109, and when using an instruction by input, the process proceeds to step S110.
ステップＳ１０９：表示制御部１０４は、自己が有するタイマーにより所定時間が経過するとステップＳ１１１に進む。 Step S109: The display control unit 104 proceeds to step S111 when a predetermined time elapses due to its own timer.
ステップＳ１１０：表示制御部１０４は、入力部１０７から画面切替の指示が入力されるとステップＳ１１１に進む。 Step S110: When the screen switching instruction is input from the input unit 107, the display control unit 104 proceeds to step S111.
ステップＳ１１１：表示制御部１０４は、表示順序に決められた画像を全て表示し終えたか否かを判断する。表示し終えた場合には説明モードを終了する。全ての画像の表示が終わっていない場合にはステップＳ１０５に進む。 Step S111: The display control unit 104 determines whether or not all the images determined in the display order have been displayed. When the display is completed, the explanation mode ends. If all the images have not been displayed, the process proceeds to step S105.
以上では、表示の順序として異常の度合いに応じた順序、及び予め設定してある検査した順番の２つの表示順序を選択できるように構成したが、これはどちらか一方でもよい。また、切り替えに使用するタイミングも時間経過及び切り替えの指示の２つのタイミングを選択できるように構成したが、これはどちらか一方でも良い。 In the above description, the display order is configured so that two display orders, that is, the order corresponding to the degree of abnormality and the preset inspection order can be selected, but either one may be selected. Also, the timing used for switching is configured so that two timings of time passage and switching instruction can be selected, but either one may be used.
また、本実施形態では説明モードにおいて通常モードで使用する画面とは別な画面を用いて検査結果を順次表示させているが、これは他の方法でもよく、例えば、図１４に示すように通常モードの画面と同一の画面上で、説明をする検査項目をズームアップ表示するようにしてもよい。図１４は説明モードにおける検査結果の表示方法の他の例の図である。図１４ではＢＭＩ指数の行が拡大され、それに伴って表示スペースが無くなったＢＭＩ指数の後にある胸囲や血圧などの情報が隠れて表示されている。次に、画面の切り替えのタイミングが来ると、ＢＭＩ指数の行は通常のサイズに戻され、胸囲の行が拡大表示される。さらに、次の画面の切り替えのタイミングが来ると、胸囲の行は通常のサイズに戻され、血圧の行が拡大表示される。以上の制御は、入力部１０７からの指示又は所定時間の経過のタイミングで表示制御部１０４が行う。 In the present embodiment, the inspection results are sequentially displayed using a screen different from the screen used in the normal mode in the explanation mode, but this may be another method, for example, as shown in FIG. The inspection items to be explained may be zoomed up on the same screen as the mode screen. FIG. 14 is a diagram showing another example of the method for displaying the inspection result in the explanation mode. In FIG. 14, the row of the BMI index is enlarged, and information such as the chest circumference and blood pressure after the BMI index where the display space disappears is hidden and displayed. Next, when the screen switching timing comes, the BMI index row is returned to the normal size, and the chest circumference row is enlarged. Further, when the next screen switching timing comes, the chest line is returned to the normal size, and the blood pressure line is enlarged and displayed. The above control is performed by the display control unit 104 at the timing of an instruction from the input unit 107 or the elapse of a predetermined time.
また、本実施形態では検査結果の説明の画面を表示部１０８の画面上の１部に表示しているが、受診者の興味を引き付けるために、常に表示部１０８の画面全体の大きさで表示してもよい。これにより、受診者は余計な情報に惑わされずに、説明に集中することが可能となる。 In the present embodiment, the screen for explaining the examination result is displayed on a part of the screen of the display unit 108. However, in order to attract the interest of the examinee, the screen is always displayed in the size of the entire screen of the display unit 108. May be. Thus, the examinee can concentrate on the explanation without being confused by unnecessary information.
また、本実施形態では順次検査項目の画面が表示されていく流れで説明したが、これは他の動作を途中で含んでもよい。例えば、ある画面が表示されている場合に、操作者が一つ前に戻る指示を入力した場合には、その指示を受けて現在表示している画面のひとつ前の画面を表示し、そこから順次検査項目の画面の表示を再度おこなうような構成でもよい。 In the present embodiment, the screen of the inspection items is sequentially displayed. However, this may include other operations in the middle. For example, when a screen is displayed and the operator inputs an instruction to return to the previous screen, the screen immediately before the currently displayed screen is displayed in response to the instruction. The configuration may be such that the screen of the inspection items is sequentially displayed again.
以上で説明したように、本実施形態に係る健康管理支援装置は自動的に検査項目毎の検査結果を順次表示することができる。これにより、医師等の操作者が表示する画像を選ぶ必要がなくなり。迅速で効果的な健康診断の検査結果の説明に寄与することが可能となる。また、説明の順番に従って、医師と患者の両者の関心がある検査項目を表示する画面を共有しながら、受診者の関心や理解度に応じた面談を行うことが可能となる。 As described above, the health management support apparatus according to the present embodiment can automatically display the test results for each test item sequentially. This eliminates the need for an operator such as a doctor to select an image to be displayed. It is possible to contribute to the explanation of the test results of a quick and effective medical examination. In addition, in accordance with the order of explanation, it is possible to conduct interviews according to the interest and understanding of the examinee while sharing a screen for displaying examination items of interest to both the doctor and the patient.
〔第２の実施形態〕
以下、この発明の第２の実施形態に係る健康管理支援装置について説明する。本実施形態に係る健康管理支援装置の構成は第１の実施形態に係る健康管理支援装置と同様であり、図１に示すブロック図で表される。本実施形態に係る健康管理支援装置は、第１の実施形態とは異なり、前回の検査結果との差をとってその差が大きい順に表示していく表示順にする構成である。そこで、以下では前回の検査結果との差の算出及びその差を用いた表示順序の決定について主に説明する。
[Second Embodiment]
The health management support apparatus according to the second embodiment of the present invention will be described below. The configuration of the health management support apparatus according to this embodiment is the same as that of the health management support apparatus according to the first embodiment, and is represented by the block diagram shown in FIG. Unlike the first embodiment, the health management support apparatus according to the present embodiment is configured to take a difference from the previous test result and display in order of increasing difference. Therefore, in the following, the calculation of the difference from the previous inspection result and the determination of the display order using the difference will be mainly described.
入力部１０７及び検査装置００１からの検査結果の健診データベース１０１への入力は第１の実施形態と同様である。また、表示モード切替部１０５による表示モードの切り替えも第１の実施形態と同様である。 The input of examination results from the input unit 107 and the examination apparatus 001 to the medical examination database 101 is the same as in the first embodiment. The display mode switching by the display mode switching unit 105 is the same as that in the first embodiment.
異常判定部１０３は、健診データベース１０１を参照し、入力された健診受診者の今回の健康診断の検査結果と、該健診受診者の前回の健康診断の検査結果を抽出する。さらに、異常判定部１０３は検査項目毎に検査結果の差を求める。そして、異常判定部１０３は求めた差を前回の検査結果で割るなどして規格化した値を求める。異常判定部１０３は前回の検査結果との差を規格化した値を対応する検査結果に対応付けて健診データベース１０１に記憶させる。 The abnormality determination unit 103 refers to the medical examination database 101 and extracts the test result of the current health checkup of the medical checkup recipient and the test result of the previous health checkup of the health checkup examinee. Furthermore, the abnormality determination unit 103 obtains a difference between inspection results for each inspection item. Then, the abnormality determination unit 103 obtains a normalized value by dividing the obtained difference by the previous inspection result. The abnormality determination unit 103 stores a value obtained by standardizing a difference from the previous test result in the medical examination database 101 in association with the corresponding test result.
また、規格化は予め前回検査結果との差を複数段階に分けるための閾値を検査項目毎に記憶しておき、その分けた段階により異常の度合いを分類する方法でもよい。例えば、予め検査項目毎に閾値を記憶しておき、「ＬＬ」「Ｌ」「Ｎｏｒｍａｌ」「Ｈ」「ＨＨ」といった５段階に分類できるように設定しておく。そして、「ＨＨ」や「ＬＬ」に該当する検査項目の画面を表示し、次に「Ｈ」や「Ｌ」の検査項目の画面を表示し、最後に「Ｎｏｍａｌ」の検査項目の画面を表示するというものである。この分類による異常の度合いの保存について、図１５を参照して説明する。ここで、図１５は本実施形態に係る健康管理装置における異常の度合いの分類及び保存のフローチャートの図である。以下の説明では検査項目毎の閾値としてＸ１、Ｘ２、Ｘ３、及びＸ４が予め決められており、Ｘ１以上の場合ＨＨ、Ｘ１より小さくＸ２以上の場合はＨ、Ｘ２より小さくＸ３より大きい場合はＮｏｍａｌ、Ｘ３より小さくＸ４以上の場合はＬ、Ｘ４より小さい場合はＬＬとする。 Further, the normalization may be a method in which threshold values for dividing the difference from the previous inspection result into a plurality of stages are stored in advance for each inspection item, and the degree of abnormality is classified according to the divided stages. For example, a threshold value is stored in advance for each inspection item, and is set so as to be classified into five levels such as “LL”, “L”, “Normal”, “H”, and “HH”. Then, the screen of the inspection item corresponding to “HH” or “LL” is displayed, then the screen of the inspection item of “H” or “L” is displayed, and finally the screen of the inspection item of “Nomal” is displayed. It is to do. The storage of the degree of abnormality by this classification will be described with reference to FIG. Here, FIG. 15 is a flowchart of the classification and storage of the degree of abnormality in the health management apparatus according to the present embodiment. In the following description, X1, X2, X3, and X4 are predetermined as threshold values for each inspection item. When X1 or more, HH, when X1 is smaller than X1, X2 is H, when smaller than X2, and smaller than X3, Normal. , L is smaller than X3 and larger than X4, and LL is smaller than X4.
ステップＳ２０１：入力部１０７及び検査装置００１から健診受診者の健康診断の検査結果が入力される。 Step S201: The examination result of the health check-up of the medical examinee is input from the input unit 107 and the inspection device 001.
ステップＳ２０２：健診データベース１０１は入力された検査結果をデータベースに記憶する。 Step S202: The medical examination database 101 stores the input examination result in the database.
ステップＳ２０３：異常判定部１０３は、検査項目の一つの今回の健康診断と前回の健康診断における検査結果を健診データベース１０１から取り出し、前回の検査結果と今回の検査結果との差（Ｐ）を求める。 Step S203: The abnormality determination unit 103 takes out the test results of the current health check and the previous health check as one of the test items from the health check database 101, and calculates the difference (P) between the previous test result and the current test result. Ask.
ステップＳ２０４：異常判定部１０３は、差（Ｐ）がＸ１以上か（Ｘ１≦Ｐ）を判定する。Ｘ１以上の場合はステップＳ２０５に進み、Ｘ１より小さい場合はステップＳ２０６に進む。 Step S204: The abnormality determination unit 103 determines whether the difference (P) is X1 or more (X1 ≦ P). If it is equal to or greater than X1, the process proceeds to step S205. If it is smaller than X1, the process proceeds to step S206.
ステップＳ２０５：異常判定部１０３は、判定の対象となっている検査項目の検査結果に関連付けて異常の度合いとして「ＨＨ」を健診データベース１０１に記憶させる。 Step S205: The abnormality determination unit 103 stores “HH” as the degree of abnormality in the medical examination database 101 in association with the inspection result of the inspection item that is the object of determination.
ステップＳ２０６：異常判定部１０３は、差（Ｐ）がＸ２以上か（Ｘ２≦Ｐ）を判定する。Ｘ２以上の場合はステップＳ２０７に進み、Ｘ２より小さい場合はステップＳ２０８に進む。 Step S206: The abnormality determining unit 103 determines whether the difference (P) is X2 or more (X2 ≦ P). If it is equal to or greater than X2, the process proceeds to step S207, and if smaller than X2, the process proceeds to step S208.
ステップＳ２０７：異常判定部１０３は、判定の対象となっている検査項目の検査結果に関連付けて異常の度合いとして「Ｈ」を健診データベース１０１に記憶させる。 Step S207: The abnormality determination unit 103 stores “H” in the medical examination database 101 as the degree of abnormality in association with the inspection result of the inspection item to be determined.
ステップＳ２０８：異常判定部１０３は、差（Ｐ）がＸ３以上か（Ｘ３≦Ｐ）を判定する。Ｘ３以上の場合はステップＳ２０９に進み、Ｘ３より小さい場合はステップＳ２１０に進む。 Step S208: The abnormality determination unit 103 determines whether the difference (P) is greater than or equal to X3 (X3 ≦ P). If it is equal to or greater than X3, the process proceeds to step S209. If it is smaller than X3, the process proceeds to step S210.
ステップＳ２０９：異常判定部１０３は、判定の対象となっている検査項目の検査結果に関連付けて異常の度合いとして「Ｎｏｍａｌ」を健診データベース１０１に記憶させる。 Step S209: The abnormality determination unit 103 stores “Normal” as the degree of abnormality in the medical examination database 101 in association with the inspection result of the inspection item that is the object of determination.
ステップＳ２１０：異常判定部１０３は、差（Ｐ）がＸ４以上か（Ｘ４≦Ｐ）を判定する。Ｘ４以上の場合はステップＳ２１１に進み、Ｘ４より小さい場合はステップＳ２１２に進む。 Step S210: The abnormality determination unit 103 determines whether the difference (P) is greater than or equal to X4 (X4 ≦ P). If it is equal to or greater than X4, the process proceeds to step S211, and if it is smaller than X4, the process proceeds to step S212.
ステップＳ２１１：異常判定部１０３は、判定の対象となっている検査項目に関連付けて異常の度合いとして「Ｌ」を健診データベース１０１に記憶させる。 Step S211: The abnormality determination unit 103 stores “L” in the medical examination database 101 as the degree of abnormality in association with the inspection item that is the object of determination.
ステップＳ２１２：異常判定部１０３は、判定の対象となっている検査項目の検査結果に関連付けて異常の度合いとして「ＬＬ」を健診データベース１０１に記憶させる。 Step S212: The abnormality determination unit 103 stores “LL” in the medical examination database 101 as the degree of abnormality in association with the inspection result of the inspection item being determined.
ステップＳ２１２：異常判定部１０３、対象となっている健診受診者の今回の健康診断における検査結果に対し異常判断が検査項目の全てにおいて終了したか否かを判断する。終了している場合には異常の度合いの判断及び保存を終了し、まだ終了していない場合にはステップＳ２０３に進む。 Step S212: The abnormality determination unit 103 determines whether or not the abnormality determination has been completed for all the inspection items with respect to the inspection result in the current medical examination of the subject medical examinee. If it has been completed, the determination and storage of the degree of abnormality is terminated, and if it has not been completed, the process proceeds to step S203.
表示順序判断部１０２は、健診データベース１０１に記憶されている入力部１０７によって指示された健診受診者の今回の健康診断結果を参照する。表示順序判断部１０２は各項目の規格化された値（これは直接値を私用してもよいし、前述のように複数の段階に分けられた分類を使用してもよい。）を参照し、値が大きなものから順次表示していくよう表示順序を決定する。これは、前述のように複数の段階に分類した場合には、例えば、「ＨＨ」や「ＬＬ」に該当する検査項目の画面を表示し、次に「Ｈ」や「Ｌ」の検査項目の画面を表示し、最後に「Ｎｏｍａｌ」の検査項目の画面を表示してもよい。このとき、表示順序判断部１０２は、規格化された値が同一の場合には予め設定されている検査順序の順番で表示するように決定する。表示順序判断部１０２は決定した表示順序を表示制御部１０４へ出力する。 The display order determination unit 102 refers to the current health checkup result of the medical checkup instructed by the input unit 107 stored in the medical checkup database 101. The display order determination unit 102 refers to a standardized value of each item (this may use a direct value privately or may use a classification divided into a plurality of stages as described above). Then, the display order is determined so that the values are sequentially displayed in descending order. For example, when classified into a plurality of stages as described above, a screen of inspection items corresponding to “HH” and “LL” is displayed, and then inspection items of “H” and “L” are displayed. The screen may be displayed, and finally the screen of the inspection item “Nomal” may be displayed. At this time, if the standardized values are the same, the display order determination unit 102 determines to display in the order of the preset inspection order. The display order determination unit 102 outputs the determined display order to the display control unit 104.
表示制御部１０４は、入力された表示順序に基づいて健診データベース１０１から検査結果を取り出し、予め決められたフォーマットを用いて表示部１０８に表示させる。 The display control unit 104 takes out the examination result from the medical examination database 101 based on the input display order, and displays it on the display unit 108 using a predetermined format.
本実施形態では、前回の検査結果との差によってのみ表示順序を決定しているが、第１の実施形態と組み合わせて、操作者が表示順序を選択できるように構成してもよい。 In this embodiment, the display order is determined only by the difference from the previous inspection result. However, in combination with the first embodiment, the display order may be selected by the operator.
以上で説明したように、本実施形態に係る健康管理装置では前回との検査結果との差を基に異常を判定し、その異常の度合いの大きい順に検査結果を表示していくことができる。これにより、医師は大きい変化の発生を見落とすことなく、変化が大きく異常の発生の虞が大きい検査項目から説明することができ、効率的な健康診断の説明を行うことが可能となる。 As described above, the health management device according to the present embodiment can determine an abnormality based on the difference from the previous test result and display the test results in descending order of the degree of the abnormality. Thereby, the doctor can explain from the examination items having a large change and a large possibility of occurrence of an abnormality without overlooking the occurrence of a large change, and can explain an efficient health examination.
〔第３の実施形態〕
第３の実施形態に係る健康管理支援装置は、第１又は第２の実施形態に係る健康管理支援装置に、検査結果の説明で使用した各表示画面を取得し１つのファイルとして保存する図１の点線で示されるファイル作成部１０９を加えたものである。本実施形態にかかる健康管理支援装置ではファイル作成以外の構成は第１又は第２の実施形態と同様であるため、以下ではファイル作成に関する構成に付いて説明する。
[Third Embodiment]
The health management support apparatus according to the third embodiment acquires each display screen used in the description of the test result and stores it as one file in the health management support apparatus according to the first or second embodiment. The file creation unit 109 indicated by the dotted line is added. Since the configuration other than the file creation is the same as that of the first or second embodiment in the health management support device according to the present embodiment, the configuration related to the file creation will be described below.
ファイル作成部１０９は、表示制御部１０４が作成した検査結果の説明画面をそのまま取得して、画面データをビットマップファイルなどに保存しておく。ファイル作成部１０９は、この画面取得及び保存の処理を説明画面が切り替わる毎におこなう。さらに、ファイル作成部１０９は、説明の終了にあわせて、保存しておいた画面データとともに患者ＩＤ等の識別情報及び作成日時などを合わせて１つのファイルを作成する。このファイル作成部１０９が作成したファイルはＣＤやＤＶＤなどのメディアに取り込むことが可能である。このファイル作成部１０９が本発明における「ファイル作成手段」にあたる。 The file creation unit 109 acquires the inspection result explanation screen created by the display control unit 104 as it is, and stores the screen data in a bitmap file or the like. The file creation unit 109 performs this screen acquisition and storage process every time the explanation screen is switched. Further, the file creation unit 109 creates a single file by combining identification information such as a patient ID and creation date and time with the saved screen data at the end of the description. The file created by the file creation unit 109 can be taken into a medium such as a CD or a DVD. This file creation unit 109 corresponds to “file creation means” in the present invention.
具体的には、ファイル作成部１０９が、表示制御部１０４と同期しながら、検査結果の説明画面を切り替える指示を受けて、説明開始、画面切り替え、説明終了などのタイミング毎にファイル作成部１０９は説明画面の保存やファイルへのデータ保存を行う。表示制御部１０４から説明開始の通知を受信すると、ファイル作成部１０９は内部的なインデックス番号を１にリセットする。ファイル作成部１０９は、表示制御部１０４から説明画面及び識別情報を受信すると、識別情報と内部的に保持しているインデックス番号とともにファイル名を作成し、画面を取得した画像データをファイルに保存し、インデックス番号をインクリメントする。ファイル作成部１０９は、表示制御部１０４から説明終了の通知を受信すると、内部で保持しているインデックス番号と識別情報とともに、保存した画像ファイルを検索し、それらの画像ファイルを読み出して、指定されたフォーマットに変換して、識別情報とファイル作成日時情報を基にファイル名を作成する。さらに、ファイル作成部１０９は、作成したファイル名で変換した画像データを予め決められたデバイスのディレクトリ下に保存する。 Specifically, the file creation unit 109 receives an instruction to switch the explanation screen of the inspection result while synchronizing with the display control unit 104, and the file creation unit 109 Save the explanation screen and save the data to a file. Upon receiving a description start notification from the display control unit 104, the file creation unit 109 resets the internal index number to 1. When the file creation unit 109 receives the explanation screen and the identification information from the display control unit 104, the file creation unit 109 creates a file name together with the identification information and an internally held index number, and saves the image data obtained for the screen in a file. The index number is incremented. When the file creation unit 109 receives the notification of the end of the description from the display control unit 104, the file creation unit 109 searches the stored image files together with the index number and identification information held therein, reads the image files, and designates them. The file name is created based on the identification information and the file creation date / time information. Further, the file creation unit 109 saves the image data converted with the created file name under a predetermined device directory.
これにより、今回の健康診断での説明で使用した画面と同じものを受け渡し可能なメディアに取り込むことができ、説明内容を健診受診者に簡便に渡すことが可能となる。そして、健診受診者は説明された画面を見直すことができ、より健康診断を効果的に行うことが可能となる。 As a result, the same screen as that used in the explanation of the current health check can be taken into a transferable medium, and the contents of the description can be easily handed over to the medical checkup recipient. Then, the health check-up examinee can review the explained screen, and the health check can be performed more effectively.
００１ 検査装置
１００ 健康管理支援装置
１０１ 健診データベース
１０２ 表示順序判断部
１０３ 異常判定部
１０４ 表示制御部
１０５ 表示モード切替部
１０６ ユーザインタフェース
１０７ 入力部
１０８ 表示部
１０９ ファイル作成部
001 inspection apparatus 100 health management support apparatus 101 medical examination database 102 display order determination unit 103 abnormality determination unit 104 display control unit 105 display mode switching unit 106 user interface 107 input unit 108 display unit 109 file creation unit
Claims (7)
前記健診データベース内の前記検査結果の異常の有無を判定し、異常がある検査結果の項目に異常判定情報を付する異常判定手段と、
前記異常判定情報が付された健診データベース内の前記検査結果を参照し、前記健診受診者毎の前記検査結果の項目毎の表示順序を決定する表示順序判断手段と、
前記表示順序に従って前記健診受診者毎の前記健診データベース内の検査結果を表示部に順次表示していく表示制御手段と、
を備えることを特徴とする健康管理支援装置。 A medical examination database that receives the identification information of the medical examination examinee and the examination result of the medical examination of the medical examination recipient from the examination apparatus or the operator, and stores the identification information and the examination result;
An abnormality determination means for determining whether or not there is an abnormality in the examination result in the medical examination database, and attaching abnormality determination information to an item of the examination result having an abnormality,
Display order determination means for determining the display order for each item of the examination result for each of the medical examination recipients with reference to the examination result in the medical examination database with the abnormality determination information;
Display control means for sequentially displaying the examination results in the medical examination database for each medical examination recipient according to the display order on a display unit;
A health management support apparatus comprising:
前記健診受診者の健診結果の一覧を表示する通常モードと、
前記健診受診者の健診結果の項目毎に順次表示する説明モードとを有し、
操作者からの指示を受けて通常モードと説明モードとを切換える
ことを特徴とする請求項１に記載の健康管理支援装置。 The display control means includes
A normal mode for displaying a list of medical checkup results of the medical checkup recipients;
An explanation mode for sequentially displaying each item of the medical examination result of the medical examination recipient,
The health management support apparatus according to claim 1, wherein a normal mode and an explanation mode are switched in response to an instruction from an operator.
前記表示順序判断手段は、前記異常の度合が大きい前記項目から順次表示するように表示順序を決定する、
ことを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の健康管理支援装置。 The abnormality determining means determines the degree of abnormality based on a difference from a pre-stored reference value for each item for an inspection item having an abnormality, and the abnormality determination information includes the degree of abnormality.
The display order determining means determines a display order so as to sequentially display the items having a large degree of abnormality;
The health management support apparatus according to claim 1 or 2, characterized in that
前記表示順序判断手段は、前記変化の度合が大きい前記項目から順次表示するように表示順序を決定する、
ことを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の健康管理支援装置。 The abnormality determining means determines the degree of change based on a difference from the previous inspection result for each item for the inspection item having an abnormality, and the abnormality determination information includes the degree of the change,
The display order determining means determines a display order so as to sequentially display the items having a large degree of change;
The health management support apparatus according to claim 1 or 2, characterized in that
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