JP2009098014A - Apparatus and method for analysis - Google Patents

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康彦 藤田
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an analytical apparatus and an analytical method, capable of shortening the analysis processing time itself required for interrupt processing analytes and speedily analyzing the interrupt processing analytes. <P>SOLUTION: When instruction is provided for analyzing an urgent analyte as an interrupt processing analyte, and when there is a cuvette 303 in which a reagent used for the analysis of the urgent analyte SE has been dispensed among cuvettes 301-307, to which reagents for normal analytes SA and SB have been dispensed already, the urgent analyte SE is dispensed into the cuvette 303, and the cuvette 303 is used, as it is, as the one for the urgent analyte. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

この発明は、反応容器内に検体と試薬とを分注して検体を分析する分析装置および分析方法に関する。   The present invention relates to an analyzer and an analysis method for analyzing a sample by dispensing a sample and a reagent in a reaction container.

従来、血液や体液等の検体を自動的に分析する装置として、試薬が分注されたキュベットに検体を加え、キュベット内の試薬と検体の間で生じた反応を光学的に検出する分析装置が知られている。このような分析装置においては、通常検体の分析中に、緊急に分析結果を取得すべき緊急検体が受け付けられた場合には、通常検体が収容された検体ラックに優先して、緊急検体が収容された緊急検体ラックを測定機構に搬送することによって、緊急検体の分析開始を早め、緊急検体の分析結果の早期取得を実現している(特許文献1参照)。   Conventionally, as an apparatus for automatically analyzing a sample such as blood or body fluid, an analyzer that adds a sample to a cuvette into which a reagent is dispensed and optically detects a reaction between the reagent and the sample in the cuvette. Are known. In such an analyzer, when an urgent sample for which an analysis result is to be acquired urgently is received during analysis of the normal sample, the urgent sample is stored in preference to the sample rack in which the normal sample is stored. By transporting the urgent sample rack to the measurement mechanism, the analysis start of the urgent sample is accelerated and the early acquisition of the analysis result of the urgent sample is realized (see Patent Document 1).

特開平11−30618号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-30618

しかしながら、従来の分析装置では、緊急検体を収容した緊急検体ラックを追い越し搬送することによって緊急検体の分析開始を早めているだけであって、通常検体と緊急検体とで分析処理工程そのものには変わりないため、測定機構における分析処理時間全体は、緊急検体であっても通常検体と同じ時間を要していた。   However, in the conventional analyzer, the analysis of the urgent sample is accelerated by simply overtaking and transporting the urgent sample rack containing the urgent sample. Therefore, the entire analysis processing time in the measurement mechanism requires the same time as that of a normal sample even for an urgent sample.

本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、緊急検体などの割り込み処理検体に対する分析処理時間そのものを短縮し、さらに迅速に割り込み処理検体を分析することができる分析装置および分析方法を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above, and provides an analysis apparatus and an analysis method capable of reducing the analysis processing time itself for an interruption processing sample such as an emergency sample and analyzing the interruption processing sample more quickly. The purpose is to do.

上述した課題を解決し、目的を達成するために、この発明にかかる分析装置は、検体と試薬とを反応容器内に分注して前記検体を分析する分析装置において、前記試薬を前記反応容器内に分注する試薬分注機構と、分析内容に対応した前記試薬が分注された反応容器内に前記検体を分注する検体分注機構と、割り込み処理検体の分析が指示された場合、通常検体用試薬が分注された反応容器の中に前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されている反応容器があったときには前記検体分注機構に対して該反応容器内に前記割り込み処理検体を分注させる制御機構と、を備えたことを特徴とする。   In order to solve the above-described problems and achieve the object, an analyzer according to the present invention is an analyzer that dispenses a specimen and a reagent into a reaction container to analyze the specimen, and the reagent is placed in the reaction container. When a reagent dispensing mechanism that dispenses the sample, a sample dispensing mechanism that dispenses the sample into the reaction container into which the reagent corresponding to the analysis content has been dispensed, and an analysis of the interrupted sample are instructed, When there is a reaction container in which a reagent corresponding to the analysis of the interruption processing sample is dispensed in the reaction container in which the reagent for the normal specimen is dispensed, the reaction container contains the reaction container in the reaction container. And a control mechanism for dispensing the interrupt processing sample.

また、この発明にかかる分析装置は、前記反応容器を試薬分注位置から検体分注位置に搬送する搬送機構をさらに備え、前記制御機構は、前記通常検体用試薬が分注された反応容器の中に前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されている反応容器が複数あったときに、前記検体分注機構に対して、該複数の反応容器のうち前記搬送機構によって前記検体分注位置に最も早く搬送される反応容器内に前記割り込み処理検体を分注させることを特徴とする。   The analyzer according to the present invention further includes a transport mechanism for transporting the reaction container from the reagent dispensing position to the sample dispensing position, and the control mechanism includes a reaction container in which the normal sample reagent is dispensed. When there are a plurality of reaction containers in which a reagent corresponding to the analysis of the interrupted sample is dispensed, the sample dispensing mechanism is configured so that the sample dispensing mechanism includes the sample dispensing mechanism. The interruption processing sample is dispensed into a reaction container that is conveyed to the injection position earliest.

また、この発明にかかる分析装置は、前記制御機構は、前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されている反応容器を通常検体用の反応容器から割り込み処理検体用の反応容器として設定を変更した後に、前記検体分注機構に対して、該設定を変更した反応容器内に前記割り込み処理検体を分注させることを特徴とする。   In the analyzer according to the present invention, the control mechanism sets a reaction container in which a reagent corresponding to the analysis of the interrupt processing sample is dispensed as a reaction container for the interrupt processing sample from the reaction container for the normal sample. After the change, the sample dispensing mechanism is caused to dispense the interrupt processing sample into the reaction container whose setting has been changed.

また、この発明にかかる分析装置は、前記制御機構は、前記割り込み処理検体の分析が指示された場合、通常検体用の反応容器に前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されていなかったときには、前記試薬分注機構に対し、前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬を空の反応容器内に分注させることを特徴とする。   In the analyzer according to the present invention, when the analysis of the interrupt processing sample is instructed, the control mechanism does not dispense a reagent corresponding to the analysis of the interrupt processing sample into the reaction container for the normal sample. The reagent dispensing mechanism causes the reagent corresponding to the analysis of the interrupt processing sample to be dispensed into an empty reaction container.

また、この発明にかかる分析方法は、検体と試薬を反応容器内に分注して前記検体を分析する分析方法において、前記試薬を前記反応容器内に分注する試薬分注ステップと、割り込み処理検体の分析が指示された場合に、通常検体用試薬が分注された反応容器の中に前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されている反応容器があるか否かを判断する判断ステップと、前記判断ステップにおいて、前記通常検体用試薬が分注された反応容器の中に前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されている反応容器があると判断された場合に、該反応容器内に前記割り込み処理検体を分注する割り込み処理検体分注ステップと、を含むことを特徴とする。   Further, the analysis method according to the present invention includes a reagent dispensing step of dispensing a reagent and a reagent in a reaction container and dispensing the reagent in the reaction container, and an interruption process. When analysis of a sample is instructed, it is determined whether or not there is a reaction container in which a reagent corresponding to the analysis of the interrupted sample is dispensed in a reaction container in which a reagent for a normal sample is dispensed In the determination step and the determination step, when it is determined that there is a reaction container in which a reagent corresponding to the analysis of the interruption processing sample is dispensed in the reaction container in which the reagent for the normal sample is dispensed. And an interruption processing sample dispensing step for dispensing the interruption processing sample into the reaction container.

また、この発明にかかる分析方法は、前記割り込み処理検体分注ステップは、前記判断ステップにおいて、前記通常検体用試薬が分注された反応容器の中に前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されている反応容器が複数あると判断されたときに、該複数の反応容器のうち検体分注位置に最も早く搬送される反応容器内に前記割り込み処理検体を分注することを特徴とする。   Further, in the analysis method according to the present invention, the interrupt processing sample dispensing step includes a reagent corresponding to the analysis of the interrupt processing sample in the reaction container in which the normal sample reagent is dispensed in the determination step. When it is determined that there are a plurality of dispensed reaction containers, the interruption processing sample is dispensed into a reaction container that is transported earliest to the sample dispensing position among the plurality of reaction containers. To do.

また、この発明にかかる分析方法は、前記判断ステップにおいて通常検体用試薬が分注された反応容器の中に前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されている反応容器があると判断されたときには、該反応容器を通常検体用の反応容器から割り込み処理検体用の反応容器に設定を変更する設定変更ステップをさらに含み、前記設定変更ステップが行なわれた後に前記割り込み処理検体分注ステップが行なわれることを特徴とする。   Further, the analysis method according to the present invention determines that there is a reaction container in which a reagent corresponding to the analysis of the interrupted sample is dispensed in the reaction container in which the reagent for the normal specimen is dispensed in the determination step. A setting change step for changing the setting of the reaction container from a reaction container for a normal sample to a reaction container for an interrupt processing sample, and the interrupt processing sample dispensing step after the setting changing step is performed. Is performed.

また、この発明にかかる分析方法は、前記判断ステップにおいて、前記通常検体用試薬が分注された反応容器の中に前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されている反応容器がなかったと判断されたときには、前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬を空の反応容器内に分注させる割り込み処理検体用試薬分注ステップをさらに含むことを特徴とする。   In the analysis method according to the present invention, in the determination step, there is no reaction container in which a reagent corresponding to the analysis of the interruption processing sample is dispensed in the reaction container in which the reagent for the normal sample is dispensed. When it is determined that the reagent has been analyzed, it further includes a reagent dispensing step for interrupting specimen for dispensing the reagent corresponding to the analysis of the interrupting specimen into an empty reaction container.

本発明によれば、割り込み処理検体の分析が指示された場合には、割り込み処理検体の分析が指示されてから緊急検体の分析に用いる試薬を反応容器に分注するのではなく、通常検体用として既に試薬が分注された反応容器の中に割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されている反応容器があった場合には、この反応容器内に割り込み処理検体を分注し、この反応容器をそのまま割り込み処理検体用として用いることによって、第1試薬分注処理から割り込み処理検体分注処理までに要する待機時間を短縮することができるため、割り込み処理検体に対する分析処理時間そのものを短縮し、さらに迅速に割り込み処理検体を分析することができる。   According to the present invention, when the analysis of the interrupted sample is instructed, the reagent used for the analysis of the emergency sample is not dispensed into the reaction container after the instruction of the interrupted sample is instructed. If there is a reaction vessel in which a reagent corresponding to the analysis of the interrupted sample is dispensed in the reaction vessel in which the reagent has already been dispensed, the interrupted sample is dispensed in this reaction vessel, By using this reaction container as it is for the interrupt processing sample, the waiting time required from the first reagent dispensing process to the interrupt processing sample dispensing process can be shortened, so the analysis processing time for the interrupt processing sample itself is shortened. In addition, the interrupted specimen can be analyzed more quickly.

以下、図面を参照して、この発明の実施の形態である分析装置について、血液や尿などの検体に対して生化学分析を行なう分析装置を例に説明する。なお、この実施の形態によりこの発明が限定されるものではない。また、図面の記載において、同一部分には同一の符号を付している。   Hereinafter, with reference to the drawings, an analyzer that is an embodiment of the present invention will be described by way of example of an analyzer that performs biochemical analysis on a sample such as blood or urine. Note that the present invention is not limited to the embodiments. In the description of the drawings, the same parts are denoted by the same reference numerals.

図1は、本実施の形態にかかる分析装置の構成を示す模式図である。図1に示すように、本実施の形態にかかる分析装置1は、検体移送機構2と、測定機構3と、制御機構4とを有する。   FIG. 1 is a schematic diagram showing the configuration of the analyzer according to the present embodiment. As shown in FIG. 1, the analyzer 1 according to the present embodiment includes a sample transfer mechanism 2, a measurement mechanism 3, and a control mechanism 4.

検体移送機構2は、検体が収容された検体容器を順次測定機構3に供給する。測定機構3は、検体移送機構2から供給された検体容器内の検体および試薬をキュベット内にそれぞれ分注し、キュベット30で生じる反応を光学的に測定する。制御機構4は、検体移送機構2および測定機構3を含む分析装置1全体の制御を行なうとともに測定機構3における測定結果の分析を行なう。分析装置1は、これら各部が連携することによって検体内における検出対象物を分析する生化学分析を順次自動的に行なう。なお、キュベット30は測光部18の光源から出射された分析光(340〜800nm)に含まれる光の80%以上を透過する透明素材、例えば、耐熱ガラスを含むガラス,環状オレフィンやポリスチレン等の合成樹脂が使用される。キュベット30は、側壁と底壁とによって液体を保持する水平断面が四角形の液体保持部が形成され、液体保持部の上部に開口を有する四角筒形状である。   The sample transfer mechanism 2 sequentially supplies the sample containers containing the samples to the measurement mechanism 3. The measurement mechanism 3 dispenses the sample and reagent in the sample container supplied from the sample transfer mechanism 2 into the cuvette, and optically measures the reaction occurring in the cuvette 30. The control mechanism 4 controls the entire analyzer 1 including the sample transfer mechanism 2 and the measurement mechanism 3 and analyzes the measurement result in the measurement mechanism 3. The analysis apparatus 1 automatically and sequentially performs biochemical analysis for analyzing the detection target in the sample by the cooperation of these units. The cuvette 30 is composed of a transparent material that transmits 80% or more of the light contained in the analysis light (340 to 800 nm) emitted from the light source of the photometry unit 18, for example, glass including heat-resistant glass, cyclic olefin, polystyrene, or the like. Resin is used. The cuvette 30 has a quadrangular cylindrical shape in which a liquid holding portion having a rectangular horizontal cross section for holding a liquid is formed by a side wall and a bottom wall, and an opening is formed in an upper portion of the liquid holding portion.

図1に示すように、検体移送機構2は、血液や尿などの検体を収容した複数の検体容器21を保持し、図中の矢印方向に順次移送する複数の検体ラック22を備える。検体移送機構2におけるレーン25上の所定位置に移送された検体容器21内の検体は、検体分注部32によって、反応テーブル33上に配列して搬送されるキュベット30に分注される。   As shown in FIG. 1, the specimen transport mechanism 2 includes a plurality of specimen racks 22 that hold a plurality of specimen containers 21 that contain specimens such as blood and urine and sequentially transport them in the direction of the arrows in the figure. The sample in the sample container 21 transferred to a predetermined position on the lane 25 in the sample transfer mechanism 2 is dispensed by the sample dispensing unit 32 into the cuvette 30 that is arranged and transported on the reaction table 33.

検体ラック22に収容された検体容器21の側面には、この検体容器21に収容された検体を識別する識別情報(検体の通し番号、採血日など)、あるいは検体の種類(血清、尿など)が記録された記録媒体が付されている。   On the side surface of the specimen container 21 accommodated in the specimen rack 22, identification information (specimen serial number, blood collection date, etc.) for identifying the specimen accommodated in the specimen container 21 or the type of specimen (serum, urine, etc.) is provided. A recorded recording medium is attached.

レーン25の入り口には、この検体容器21に付された記録媒体を読み取る検体情報読取部24が設けられている。検体情報読取部24は、光学的に記録媒体を読み取る。または、検体情報読取部24は、所定周波数の電波を介して記録媒体を読み取る。検体情報読取部24は、読み取った記録媒体の識別情報および分析項目を制御部41に出力する。   At the entrance of the lane 25, a sample information reading unit 24 for reading the recording medium attached to the sample container 21 is provided. The sample information reading unit 24 optically reads the recording medium. Alternatively, the sample information reading unit 24 reads the recording medium via radio waves having a predetermined frequency. The sample information reading unit 24 outputs the read recording medium identification information and analysis items to the control unit 41.

測定機構3は、緊急用テーブル31、検体分注部32、反応テーブル33、第1試薬庫34、第1試薬分注部35、第2試薬庫36、第2試薬分注部37、測光部38および洗浄部39を有する。   The measurement mechanism 3 includes an emergency table 31, a sample dispensing unit 32, a reaction table 33, a first reagent storage 34, a first reagent dispensing unit 35, a second reagent storage 36, a second reagent dispensing unit 37, and a photometry unit. 38 and a cleaning unit 39.

緊急用テーブル31は、緊急に分析結果を取得すべき緊急検体が収容された緊急検体容器23を着脱自在に複数収納できる。緊急用テーブル31は、制御部41の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、緊急用テーブル31の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに回動自在であり、所望の緊急検体容器23を検体分注部32による検体吸引位置まで移送する。なお、緊急検体容器23は、分析装置1の操作者によって緊急用テーブル31にセットされた後、操作者が入力部42を操作することによって、この緊急検体容器23内に収容された緊急検体に対する分析処理が受け付けられ、緊急検体に対する分析処理が開始される。   The emergency table 31 can detachably store a plurality of emergency sample containers 23 storing emergency samples for which analysis results are to be urgently acquired. The emergency table 31 can be rotated clockwise or counterclockwise about a vertical line passing through the center of the emergency table 31 as a rotation axis by driving a drive mechanism (not shown) under the control of the control unit 41. Yes, the desired emergency sample container 23 is transferred to the sample aspirating position by the sample dispensing unit 32. The emergency sample container 23 is set on the emergency table 31 by the operator of the analyzer 1, and then the operator operates the input unit 42 so that the emergency sample container 23 stores the emergency sample container 23. The analysis process is accepted and the analysis process for the emergency sample is started.

検体分注部32は、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行なうアーム32aを備える。このアーム32aの先端部には、検体の吸引および吐出を行なう検体ノズルが取り付けられている。検体分注部32は、図示しない吸排シリンジまたは圧電素子を用いた吸排機構を備える。検体分注部32は、上述した検体移送機構2におけるレーン25上の検体吸引位置に移送された検体容器21の中から検体ノズルによって検体を吸引し、矢印Y21のようにアーム32aを図中時計回りに旋回させ、反応テーブル33によって所定の検体分注位置に搬送されたキュベット30に検体を吐出して分注を行なう。また、検体分注部32は、上述した緊急用テーブル31上の緊急検体吸引位置に移送された緊急検体容器23の中から検体ノズルによって緊急検体を吸引し、矢印Y22のようにアーム32aを図中反時計回りに旋回させ、キュベット30に緊急検体を吐出して分注を行なう。   The sample dispensing unit 32 includes an arm 32a that freely moves up and down in the vertical direction and rotates around a vertical line passing through the base end of the sample dispensing unit 32 as a central axis. A sample nozzle for aspirating and discharging the sample is attached to the tip of the arm 32a. The sample dispensing unit 32 includes an intake / exhaust mechanism using an unillustrated intake / exhaust syringe or piezoelectric element. The sample dispensing unit 32 sucks the sample from the sample container 21 transferred to the sample suction position on the lane 25 in the sample transfer mechanism 2 by the sample nozzle, and moves the arm 32a as indicated by the arrow Y21 in the figure. It is swung around, and the sample is dispensed by discharging the sample to the cuvette 30 conveyed to the predetermined sample dispensing position by the reaction table 33. The sample dispensing unit 32 sucks the emergency sample from the emergency sample container 23 transferred to the emergency sample suction position on the emergency table 31 by the sample nozzle, and moves the arm 32a as shown by an arrow Y22. It is turned counterclockwise, and an emergency sample is discharged into the cuvette 30 for dispensing.

反応テーブル33は、キュベット30への検体や試薬の分注、キュベット30内での検体、試薬の攪拌、洗浄または測光を行なうためにキュベット30を所定の位置まで移送する。たとえば、反応テーブル33は、キュベット30を試薬分注位置から検体分注位置に搬送する。この反応テーブル33は、制御部41の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、反応テーブル33の中心を通る鉛直線を回転軸として回動自在である。反応テーブル33は、上方に、各液体吐出位置や攪拌・洗浄位置に対応する箇所に孔がそれぞれ設けられた開閉自在な外蓋を備え、下方に恒温槽を備える。   The reaction table 33 transfers the cuvette 30 to a predetermined position in order to dispense the specimen or reagent into the cuvette 30 and to stir, wash or measure the specimen and reagent in the cuvette 30. For example, the reaction table 33 conveys the cuvette 30 from the reagent dispensing position to the sample dispensing position. The reaction table 33 is rotatable about a vertical line passing through the center of the reaction table 33 as a rotation axis when driven by a drive mechanism (not shown) under the control of the control unit 41. The reaction table 33 includes an openable / closable outer lid provided with holes at positions corresponding to the liquid discharge positions and the agitation / washing positions on the upper side, and a thermostatic bath on the lower side.

第1試薬庫34は、キュベット30内に分注される2種類以上の試薬のうち、最初に分注される第1試薬が収容された第1試薬容器を着脱自在に複数収納できる。第1試薬庫34は、制御部41の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、第1試薬庫34の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに回動自在であり、所望の第1試薬容器を第1試薬分注部35による試薬吸引位置まで移送する。第1試薬庫34の上方には、開閉自在な蓋が設けられている。また、第1試薬庫34は、保冷機能を備えている。   The first reagent storage 34 can detachably store a plurality of first reagent containers in which the first reagent dispensed first among the two or more kinds of reagents dispensed in the cuvette 30 is accommodated. The first reagent storage 34 rotates clockwise or counterclockwise about a vertical line passing through the center of the first reagent storage 34 as a driving mechanism (not shown) is driven under the control of the control unit 41. The desired first reagent container is transferred to the reagent aspirating position by the first reagent dispensing unit 35. An openable / closable lid is provided above the first reagent storage 34. Moreover, the 1st reagent storage 34 is provided with the cold storage function.

第1試薬分注部35は、検体分注部32と同様に、キュベット30内に分注される2種類の試薬のうち検体分注前にキュベット30内に分注される第1試薬の吸引および吐出を行なう試薬ノズルが先端部に取り付けられたアーム35aを備える。アーム35aは、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行なう。第1試薬分注部35は、第1試薬庫34上の試薬吸引位置に移動された第1試薬容器34a内の試薬をノズルによって吸引し、アーム35aを図中時計回りに旋回させ、反応テーブル33上の所定位置に搬送されたキュベット30に分注する。   Similar to the sample dispensing unit 32, the first reagent dispensing unit 35 sucks the first reagent dispensed into the cuvette 30 before sample dispensing out of the two types of reagents dispensed into the cuvette 30. A reagent nozzle for discharging is provided with an arm 35a attached to the tip. The arm 35a freely moves up and down in the vertical direction and rotates around the vertical line passing through its base end as a central axis. The first reagent dispensing unit 35 sucks the reagent in the first reagent container 34a that has been moved to the reagent suction position on the first reagent storage 34 with a nozzle, and rotates the arm 35a clockwise in the drawing to thereby form a reaction table. The cuvette 30 is dispensed to the cuvette 30 conveyed to a predetermined position on the 33.

第2試薬庫36は、キュベット30内に分注される2種類の試薬のうち、第1試薬の次に分注される第2試薬が収容された第2試薬容器を着脱自在に複数収納できる。第2試薬庫36は、第1試薬庫34と同様に、制御部41の制御のもと、時計回りまたは反時計回りに回動自在であり、所望の第2試薬容器を第2試薬分注部37による試薬吸引位置まで移送する。第2試薬庫36の上方には、開閉自在な蓋が設けられている。また、第2試薬庫36は、保冷機能を備えている。   The second reagent storage 36 can detachably store a plurality of second reagent containers in which the second reagent dispensed next to the first reagent among the two types of reagents dispensed in the cuvette 30 is accommodated. . Similar to the first reagent storage 34, the second reagent storage 36 is rotatable clockwise or counterclockwise under the control of the control unit 41, and dispenses a desired second reagent container into the second reagent dispensing. Transfer to the reagent suction position by the unit 37. An openable / closable lid is provided above the second reagent storage 36. The second reagent store 36 has a cold insulation function.

第2試薬分注部37は、第1試薬分注部35と同様に、第2試薬の吸引および吐出を行なう試薬ノズルが先端部に取り付けられたアーム37aを備える。アーム37aは、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行なう。第2試薬分注部37は、第2試薬庫36上の試薬吸引位置に移動された第2試薬容器36a内の試薬をノズルによって吸引し、アーム37aを図中反時計回りに旋回させ、反応テーブル33上の所定位置に搬送されたキュベット30に分注する。   Similar to the first reagent dispensing unit 35, the second reagent dispensing unit 37 includes an arm 37a having a reagent nozzle for aspirating and discharging the second reagent attached to the tip. The arm 37a freely moves up and down in the vertical direction and rotates around a vertical line passing through its base end as a central axis. The second reagent dispensing unit 37 sucks the reagent in the second reagent container 36a that has been moved to the reagent suction position on the second reagent storage 36 with a nozzle, and turns the arm 37a counterclockwise in the drawing to react. Dispensing to the cuvette 30 conveyed to a predetermined position on the table 33.

測光部38は、図示しない攪拌部による攪拌処理によって反応を促進されたキュベット30に対して、所定波長の光を発し、このキュベット30内の試薬と検体との反応液を通過した光を受光して分光強度測定などを行なう。測光部38による測定結果は、制御部41に出力され、分析部43において分析される。   The photometry unit 38 emits light of a predetermined wavelength to the cuvette 30 whose reaction has been promoted by a stirring process by a stirring unit (not shown), and receives the light that has passed through the reaction solution of the reagent and the sample in the cuvette 30. To measure the spectral intensity. The measurement result obtained by the photometry unit 38 is output to the control unit 41 and analyzed by the analysis unit 43.

洗浄部39は、図示しない洗浄ノズルによって、測光部38による測定が終了したキュベット30内の混合液を吸引して排出するとともに、洗剤や洗浄水等の洗浄液を注入および吸引することで洗浄を行なう。この洗浄したキュベット30は再利用されるが、検査内容によっては1回の測定終了後にキュベット30を廃棄してもよい。   The cleaning unit 39 performs cleaning by sucking and discharging the mixed liquid in the cuvette 30 that has been measured by the photometric unit 38 by a cleaning nozzle (not shown) and injecting and sucking cleaning liquid such as detergent and cleaning water. . The cleaned cuvette 30 is reused, but the cuvette 30 may be discarded after one measurement is completed depending on the inspection contents.

つぎに、制御機構4について説明する。制御機構4は、制御部41と、入力部42と、分析部43と、記憶部44と、出力部45とを備える。検体移送機構2、測定機構3および制御機構4が備えるこれらの各部は、制御部41に電気的に接続されている。   Next, the control mechanism 4 will be described. The control mechanism 4 includes a control unit 41, an input unit 42, an analysis unit 43, a storage unit 44, and an output unit 45. These units included in the sample transfer mechanism 2, the measurement mechanism 3, and the control mechanism 4 are electrically connected to the control unit 41.

制御部41は、CPU等を用いて構成され、分析装置1の各部の処理および動作を制御する。制御部41は、これらの各構成部位に入出力される情報について所定の入出力制御を行ない、かつ、この情報に対して所定の情報処理を行なう。制御部41は、緊急検体の分析が指示された場合であって、通常検体用として既に試薬が分注されたキュベット30の中に緊急検体の分析に対応した試薬が分注されているキュベット30があった場合には、検体分注部32に対し、このキュベット30内に緊急検体を分注させる。   The control unit 41 is configured using a CPU or the like, and controls processing and operation of each unit of the analyzer 1. The control unit 41 performs predetermined input / output control on information input / output to / from each of these components, and performs predetermined information processing on this information. When the analysis of the urgent sample is instructed, the control unit 41 includes the cuvette 30 in which the reagent corresponding to the analysis of the urgent sample is dispensed in the cuvette 30 in which the reagent has already been dispensed for the normal sample. If there is, the sample dispensing unit 32 dispenses the emergency sample into the cuvette 30.

入力部42は、キーボード、マウス等を用いて構成され、検体の分析に必要な諸情報や分析動作の指示情報等を外部から取得する。入力部42は、図示しない通信ネットワークを介し、外部装置から検体の分析に必要な諸情報や分析動作の指示情報等を取得してもよい。   The input unit 42 is configured using a keyboard, a mouse, and the like, and acquires various information necessary for analyzing the sample, instruction information for the analysis operation, and the like from the outside. The input unit 42 may acquire various information necessary for analyzing the sample, analysis operation instruction information, and the like from an external device via a communication network (not shown).

分析部43は、測光部38によって測定された測定結果をもとに、吸光度等を演算し検体内における検出対象物の濃度を求め、検体の成分分析等を行なう。記憶部44は、情報を磁気的に記憶するハードディスクと、分析装置1が処理を実行する際にその処理にかかわる各種プログラムをハードディスクからロードして電気的に記憶するメモリとを用いて構成され、検体の分析結果等を含む諸情報を記憶する。記憶部44は、CD−ROM、DVD−ROM、PCカード等の記憶媒体に記憶された情報を読み取ることができる補助記憶装置を備えてもよい。出力部45は、ディスプレイ、プリンタ、スピーカー等を用いて構成され、検体の分析結果を含む諸情報を出力する。また、出力部45は、図示しない通信ネットワークを介し、外部装置に検体の分析結果を含む諸情報を出力してもよい。   The analysis unit 43 calculates the absorbance and the like based on the measurement result measured by the photometry unit 38, obtains the concentration of the detection target in the sample, and performs component analysis of the sample. The storage unit 44 is configured by using a hard disk that magnetically stores information and a memory that electrically loads various programs related to the process from the hard disk when the analyzer 1 executes the process, Various information including the analysis result of the sample is stored. The storage unit 44 may include an auxiliary storage device that can read information stored in a storage medium such as a CD-ROM, a DVD-ROM, or a PC card. The output unit 45 is configured using a display, a printer, a speaker, and the like, and outputs various information including the analysis result of the sample. The output unit 45 may output various information including the analysis result of the sample to an external device via a communication network (not shown).

以上のように構成された分析装置1では、列をなして順次搬送される複数のキュベット30に対して、第1試薬分注部35が第1試薬庫34内の試薬容器中の試薬を分注する。この場合、制御部41は、入力部42による分析受付処理および検体情報読取部24から出力された検体に関する情報をもとに、反応テーブル33内のキュベット30に対し、分析を指示された通常検体および分析項目にそれぞれ対応づける。そして、制御部41は、第1試薬分注部35に対し、検体情報読取部24の読取処理を終了した通常検体の分析項目に対した第1試薬を、対応するキュベット30内にそれぞれ分注させる。   In the analyzer 1 configured as described above, the first reagent dispensing unit 35 dispenses the reagent in the reagent container in the first reagent storage 34 with respect to the plurality of cuvettes 30 that are sequentially conveyed in a row. Note. In this case, the control unit 41 instructs the cuvette 30 in the reaction table 33 to perform an analysis based on the analysis reception process by the input unit 42 and the information about the sample output from the sample information reading unit 24. And the analysis items. Then, the control unit 41 dispenses, to the first reagent dispensing unit 35, the first reagent for the analysis item of the normal sample for which the reading process of the sample information reading unit 24 is finished, in the corresponding cuvette 30, respectively. Let

次いで、検体分注部32は、検体移送機構2によって移送された検体容器21内の通常検体を、該通常検体の分析項目に対応した第1試薬が分注されたキュベット30内に分注する。そして、第2試薬分注部37が第2試薬庫36内の試薬容器中の試薬を分注した後、測光部38が検体と試薬とを反応させた状態の検体の分光強度測定を行ない、この測定結果を分析部43が分析することで、検体の成分分析等が自動的に行われる。また、洗浄部39が測光部38による測定が終了した後に搬送されるキュベット30を搬送させながら洗浄することで、一連の分析動作が連続して繰り返し行われる。   Next, the sample dispensing unit 32 dispenses the normal sample in the sample container 21 transferred by the sample transfer mechanism 2 into the cuvette 30 in which the first reagent corresponding to the analysis item of the normal sample is dispensed. . Then, after the second reagent dispensing unit 37 dispenses the reagent in the reagent container in the second reagent storage 36, the photometric unit 38 measures the spectral intensity of the sample in a state where the sample and the reagent are reacted, The analysis unit 43 analyzes the measurement result, so that the component analysis of the sample is automatically performed. In addition, the cleaning unit 39 performs cleaning while transporting the cuvette 30 that is transported after the measurement by the photometry unit 38 is completed, so that a series of analysis operations are repeated continuously.

ところで、検体分注部32は、緊急用テーブル31によって移送された緊急検体容器23内の緊急検体に対しても、第1試薬が分注されたキュベット30内に分注する分注処理を行なっている。分析装置1においては、この緊急検体容器23内の緊急検体の分注処理において、緊急検体の分析が指示されてから該緊急検体の分析内容に対応する第1試薬分注をキュベット30に分注してから緊急検体を分注するのではない。分析装置1は、緊急検体の分析が指示されたときに通常検体用として既に第1試薬が分注されたキュベット30であって該緊急検体の分析に対応した試薬が分注されているキュベット30内に緊急検体を分注している。   Incidentally, the sample dispensing unit 32 performs a dispensing process for dispensing the emergency sample in the emergency sample container 23 transferred by the emergency table 31 into the cuvette 30 into which the first reagent has been dispensed. ing. In the analyzer 1, in the emergency sample dispensing process in the emergency sample container 23, the first reagent dispensing corresponding to the analysis content of the emergency sample is dispensed to the cuvette 30 after the analysis of the emergency sample is instructed. Then do not dispense urgent samples. The analysis apparatus 1 is a cuvette 30 in which a first reagent has already been dispensed for a normal specimen when an analysis of an emergency specimen is instructed, and a cuvette 30 in which a reagent corresponding to the analysis of the emergency specimen has been dispensed. Dispensing emergency specimens inside.

具体的に、図2を参照して分析装置1における緊急検体分注処理について説明する。図2は、検体容器21A内の通常検体SAおよび検体容器21B内の通常検体SBについて、分析処理が指示された後に緊急検体容器23E内の緊急検体SEに対して分析処理が指示された場合を例に示す。   Specifically, the emergency sample dispensing process in the analyzer 1 will be described with reference to FIG. FIG. 2 shows a case where analysis processing is instructed for the emergency sample SE in the emergency sample container 23E after the analysis processing is instructed for the normal sample SA in the sample container 21A and the normal sample SB in the sample container 21B. Shown in the example.

図2に示すように、たとえば、通常検体SAの分析項目に対応する第1試薬R1e,R1fがそれぞれキュベット301,302に分注されており、通常検体SBの分析項目に対応する第1試薬R1a,R1b,R1a,R1d,R1eがキュベット303〜307に分注されている。   As shown in FIG. 2, for example, the first reagents R1e and R1f corresponding to the analysis item of the normal sample SA are dispensed to the cuvettes 301 and 302, respectively, and the first reagent R1a corresponding to the analysis item of the normal sample SB is obtained. , R1b, R1a, R1d, R1e are dispensed into cuvettes 303-307.

この状態において、緊急検体容器23E内の緊急検体SEに対して、第1試薬R1aを用いた分析が指示された場合、制御部41は、通常検体SA,SB用として既に第1試薬R1a〜R1fが分注されたキュベット301〜307の中に緊急検体SEの分析に用いる第1試薬R1aが分注されているキュベットがあるか否かを判断する。図2に示すように、キュベット301〜307のうちキュベット303,305に、緊急検体SEの分析に用いる第1試薬R1aが分注されている。   In this state, when the analysis using the first reagent R1a is instructed for the emergency sample SE in the emergency sample container 23E, the control unit 41 has already used the first reagents R1a to R1f for the normal samples SA and SB. It is determined whether there are cuvettes in which the first reagent R1a used for the analysis of the emergency sample SE is dispensed among the cuvettes 301 to 307 to which has been dispensed. As shown in FIG. 2, the first reagent R1a used for analysis of the emergency sample SE is dispensed to the cuvettes 303 and 305 among the cuvettes 301 to 307.

そして、制御部41は、検体分注部32に対し、緊急検体SEの分析に用いる試薬R1aが分注されているキュベット303,305のうち、反応テーブル33によって検体分注位置に最も早く搬送されるキュベット内に緊急検体SEを分注させる。図2に示す場合には、図3に示すように、反応テーブル33によって、キュベット303,305のうちキュベット303の方が先に検体分注位置Psに搬送されることから、検体分注部32は、緊急検体容器23E内の緊急検体SEをキュベット303内に分注する。   Then, the control unit 41 is transported to the sample dispensing unit 32 earliest by the reaction table 33 among the cuvettes 303 and 305 into which the reagent R1a used for the analysis of the emergency sample SE is dispensed. The emergency sample SE is dispensed into the cuvette. In the case shown in FIG. 2, as shown in FIG. 3, the cuvette 303 among the cuvettes 303 and 305 is first transported to the sample dispensing position Ps by the reaction table 33. Dispenses the emergency sample SE in the emergency sample container 23E into the cuvette 303.

この場合、各検体の分注処理は、以下の順序で行なわれる。図2に示すように、検体分注部32は、まず、検体容器21A内の通常検体SAを矢印YA1,YA2に示すようにキュベット301,302内に分注する。そして、検体分注部32は、緊急検体容器23E内の緊急検体を、矢印YE1のように次に試薬分注が行なわれるキュベット308内に第1試薬R1aを分注してから分注するのではなく、矢印YE2に示すように、既に通常検体SB用として第1試薬が分注されているキュベット303内に分注する。   In this case, the dispensing process for each specimen is performed in the following order. As shown in FIG. 2, the sample dispensing unit 32 first dispenses the normal sample SA in the sample container 21A into the cuvettes 301 and 302 as indicated by arrows YA1 and YA2. Then, the sample dispensing unit 32 dispenses the emergency sample in the emergency sample container 23E after dispensing the first reagent R1a into the cuvette 308 where the reagent is dispensed next as indicated by the arrow YE1. Instead, as shown by the arrow YE2, it dispenses into the cuvette 303 where the first reagent has already been dispensed for the normal sample SB.

すなわち、図3に示すように、緊急検体SEの分析に用いる試薬R1aが分注されているキュベット303,305のうち先に検体分注位置Psに搬送されるキュベット303が反応テーブル33によって検体分注位置Psに搬送された場合、検体分注部32は、矢印Y21aのように、通常検体SBが収容された検体容器21B上にアーム32aを旋回させるのではなく、矢印Y22aのように、緊急検体SEが収容された緊急検体容器23E上にアーム32aを旋回させる。そして、検体分注部32は、アーム32a先端の検体ノズルによって緊急検体を吸引し、アームをキュベット303上に旋回させてから、キュベット303内に吸引した緊急検体SEを吐出して緊急検体SEの分注を行なう。   That is, as shown in FIG. 3, among the cuvettes 303 and 305 into which the reagent R1a used for the analysis of the emergency sample SE is dispensed, the cuvette 303 transported first to the sample dispensing position Ps is sampled by the reaction table 33. When transported to the injection position Ps, the sample dispensing unit 32 does not rotate the arm 32a on the sample container 21B in which the normal sample SB is accommodated as indicated by the arrow Y21a, but as indicated by the arrow Y22a. The arm 32a is swung on the emergency sample container 23E in which the sample SE is accommodated. Then, the sample dispensing unit 32 sucks the emergency sample with the sample nozzle at the tip of the arm 32a, rotates the arm onto the cuvette 303, and then discharges the emergency sample SE sucked into the cuvette 303 to thereby store the emergency sample SE. Do dispensing.

次いで、図2に示すように、検体分注部32は、検体容器21B内の通常検体SBを矢印YB2〜YB5に示すようにキュベット304〜307内に分注する。なお、分析装置1は、検体容器21B内の通常検体SBに対しては、矢印YB1に示すように第1試薬R1aが分注されたキュベット303内への検体分注が行なわれていないため、次に試薬分注が行なわれるキュベット308内に改めて通常検体SB用に第1試薬R1aを分注してから、通常検体SBをこのキュベット308内に分注して通常検体SBに対する分析処理を進めてもよい。また、分析装置1は、通常検体SBにリマークを付して通常検体SBに対して再検査を実行してもよい。   Next, as shown in FIG. 2, the sample dispensing unit 32 dispenses the normal sample SB in the sample container 21B into the cuvettes 304 to 307 as indicated by arrows YB2 to YB5. The analyzer 1 does not dispense the sample into the cuvette 303 into which the first reagent R1a has been dispensed as shown by the arrow YB1 for the normal sample SB in the sample container 21B. Next, after dispensing the first reagent R1a for the normal sample SB again into the cuvette 308 where the reagent is dispensed, the normal sample SB is dispensed into the cuvette 308 and the analysis process for the normal sample SB proceeds. May be. Further, the analyzer 1 may remark the normal sample SB by remarking the normal sample SB.

つぎに、図4を参照して、分析装置1における分析処理の処理手順について説明する。図4に示すように、分析装置1は、入力部42から入力された検体の分析処理を指示する指示情報をもとに、検体分析処理の受付処理を行なう(ステップS2)。制御部41は、分析処理を受け付けた検体が緊急検体であるか否かを判断する(ステップS4)。   Next, with reference to FIG. 4, the processing procedure of the analysis processing in the analyzer 1 will be described. As shown in FIG. 4, the analysis apparatus 1 performs a sample analysis process reception process based on the instruction information for instructing the sample analysis process input from the input unit 42 (step S2). The control unit 41 determines whether or not the sample that has received the analysis process is an emergency sample (step S4).

制御部41が、分析処理を受け付けた検体が緊急検体であると判断した場合には(ステップS4:Yes)、この緊急検体に指示された分析項目を確認し(ステップS6)、通常検体用として既に第1試薬が分注されたキュベット30の中に緊急検体の分析項目に応じた第1試薬が分注されているキュベット30があるか否かを判断する(ステップS8)。   When the control unit 41 determines that the sample that has received the analysis process is an emergency sample (step S4: Yes), the analysis item instructed to the emergency sample is confirmed (step S6), and the sample is used for a normal sample. It is determined whether or not there is a cuvette 30 in which the first reagent corresponding to the analysis item of the emergency sample is dispensed among the cuvettes 30 in which the first reagent has already been dispensed (step S8).

制御部41は、通常検体用として既に第1試薬が分注されたキュベット30の中に緊急検体の分析項目に対応した第1試薬が分注されているキュベット30があると判断した場合(ステップS8:Yes)、このキュベットに対応する検体を当初設定されていた通常検体から緊急検体に設定する(ステップS10)。すなわち、制御部41は、緊急検体の分析に用いる第1試薬が分注されているキュベット30を、通常検体用のキュベット30から緊急検体用のキュベット30として設定を変更し、キュベット30の取り違えを防止する。その後、制御部41は、検体分注部32に対して、この緊急検体用に設定を変更したキュベット30内に緊急検体を分注させる(ステップS12)。なお、制御部41は、通常検体用として既に第1試薬が分注されたキュベット30の中に緊急検体の分析に対応した試薬が分注されているキュベット30が複数あった場合には、検体分注部32に対し、これら複数のキュベット30のうち反応テーブル33によって所定の検体分注位置に最も早く搬送されるキュベット30内に緊急検体を分注させて、緊急検体の分析処理時間のさらなる短縮化を図る。   When the control unit 41 determines that there is a cuvette 30 in which the first reagent corresponding to the analysis item of the urgent sample is dispensed among the cuvettes 30 in which the first reagent has already been dispensed for the normal sample (step) (S8: Yes), the sample corresponding to this cuvette is set from the initially set normal sample to the emergency sample (step S10). That is, the control unit 41 changes the setting of the cuvette 30 in which the first reagent used for the analysis of the emergency sample is dispensed from the normal sample cuvette 30 to the emergency sample cuvette 30, so that the cuvette 30 is mixed up. To prevent. Thereafter, the control unit 41 causes the sample dispensing unit 32 to dispense the emergency sample into the cuvette 30 whose setting has been changed for the emergency sample (step S12). Note that the control unit 41 sets the sample when there are a plurality of cuvettes 30 in which the reagent corresponding to the analysis of the emergency sample is dispensed among the cuvettes 30 in which the first reagent has already been dispensed for the normal sample. The dispensing unit 32 is caused to dispense an emergency sample into the cuvette 30 that is transported earliest to a predetermined sample dispensing position by the reaction table 33 among the plurality of cuvettes 30 to further increase the analysis processing time of the emergency sample. Shorten.

制御部41は、通常検体用として既に第1試薬が分注されたキュベット30の中に緊急検体の分析項目に対応した第1試薬が分注されているキュベット30がないと判断した場合(ステップS8:No)、第1試薬分注部35に対し、この緊急検体の分析に用いる第1試薬、すなわち緊急検体に指示された分析項目に対応した第1試薬を空のキュベット30内に分注させる(ステップS14)。そして、制御部41は、検体分注部32に対し、新たに第1試薬が分注されたキュベット30内に緊急検体を分注させる(ステップS16)。   When the control unit 41 determines that there is no cuvette 30 in which the first reagent corresponding to the analysis item of the urgent sample is dispensed in the cuvette 30 in which the first reagent has already been dispensed for the normal sample (Step S41). S8: No), the first reagent used for the analysis of the urgent sample, that is, the first reagent corresponding to the analysis item designated by the urgent sample, is dispensed into the empty cuvette 30 to the first reagent dispensing unit 35. (Step S14). Then, the control unit 41 causes the sample dispensing unit 32 to dispense the emergency sample into the cuvette 30 into which the first reagent has been newly dispensed (step S16).

また、制御部41は、分析処理を受け付けた検体が緊急検体でないと判断した場合(ステップS4:No)、すなわち分析処理を受け付けた検体が通常検体であると判断した場合には、通常通り分析処理を行なうため、この通常検体に指示された分析項目を確認し(ステップS18)、第1試薬分注部35に対し、この通常検体に指示された分析項目に応じた第1試薬を次に第1試薬分注対象であるキュベット30内に分注させる(ステップS20)。そして、制御部41は、検体分注部32に対し、新たに第1試薬が分注されたキュベット30内にこの通常検体を分注させる(ステップS22)。   When the control unit 41 determines that the sample that has received the analysis process is not an emergency sample (step S4: No), that is, when the sample that has received the analysis process is determined to be a normal sample, the control unit 41 performs the analysis as usual. In order to perform the process, the analysis item designated for the normal sample is confirmed (step S18), and the first reagent corresponding to the analysis item designated for the normal sample is next applied to the first reagent dispensing unit 35. Dispensing into the cuvette 30 as the first reagent dispensing target (step S20). Then, the control unit 41 causes the sample dispensing unit 32 to dispense this normal sample into the cuvette 30 into which the first reagent has been newly dispensed (step S22).

そして、分析装置1は、検体分注処理が終了したキュベット30に対して、攪拌処理を行なって(ステップS24)、第1試薬と検体との反応を促進させてから、第2試薬分注部37による第2試薬分注処理を行なう(ステップS26)。分析装置1は、攪拌処理を行なって(ステップS28)、第2試薬とキュベット30内の反応液との反応を促進させてから、測光部38にキュベット30内の反応液の光学的特性を測定させる測光処理を行なう(ステップS30)。分析装置1においては、分析部43は、測光部38による測定結果をもとに検体の分析処理を行ない(ステップS32)、出力部45が分析部43による分析データを出力する分析データ出力処理を行なう(ステップS34)。次いで、制御部41は、入力部42から入力された指示情報をもとに、次の検体の分析処理を受け付けたか否かを判断し(ステップS36)、次の検体の分析処理を受け付けたと判断した場合には(ステップS36:Yes)、ステップS4に戻り、この検体が緊急検体か否かを判断した上で、各分析処理を実行する。一方、制御部41は、次の検体の分析処理を受け付けていないと判断した場合には(ステップS36:No)、このまま分析処理を終了する。   Then, the analyzer 1 stirs the cuvette 30 for which the sample dispensing process has been completed (step S24) to promote the reaction between the first reagent and the sample, and then the second reagent dispensing unit. The second reagent dispensing process according to 37 is performed (step S26). The analyzer 1 performs a stirring process (step S28) and promotes the reaction between the second reagent and the reaction liquid in the cuvette 30 and then measures the optical characteristics of the reaction liquid in the cuvette 30 in the photometric unit 38. A photometric process is performed (step S30). In the analyzer 1, the analysis unit 43 performs sample analysis processing based on the measurement result by the photometry unit 38 (step S <b> 32), and the output unit 45 performs analysis data output processing for outputting analysis data by the analysis unit 43. This is performed (step S34). Next, the control unit 41 determines whether or not the next sample analysis process has been received based on the instruction information input from the input unit 42 (step S36), and determines that the next sample analysis process has been received. If it is (step S36: Yes), the process returns to step S4, and after determining whether or not this sample is an emergency sample, each analysis process is executed. On the other hand, when the control unit 41 determines that the analysis processing of the next sample is not received (step S36: No), the analysis processing is terminated as it is.

ここで、従来の分析装置における分析処理について説明する。従来の分析装置においては、緊急検体を収容した緊急検体ラックを追い越し搬送することによって緊急検体の分析開始を早めているものの、図5に示すように、第1試薬分注指示が行われた順に各キュベット301〜308内に順に第1試薬を分注してから各検体を分注していた。従来の分析装置において、たとえば、通常検体SA用および通常検体SB用各検体に対応する第1試薬R1a,R1b,R1d〜R1fがそれぞれキュベット301〜307内に分注されている場合に緊急検体SEに対する分析処理が指示された場合には、次に試薬分注が行なわれるキュベット308内に第1試薬R1aを分注する。そして、従来の分析装置においては、矢印YA1,YA2,YB1〜YB5のように通常検体SA,SBを順次キュベット301〜307内に分注した後に、矢印YE1のように、緊急検体SEを分注する。このように、従来の分析装置においては、緊急検体であっても分析が指示されてから緊急検体の分析に用いる試薬をキュベット30に分注して各分析処理を行なっており、通常検体と緊急検体とで分析処理工程そのものには変わりないため、測定機構における分析処理時間全体は、緊急検体であっても通常検体と同じ時間を要していた。   Here, the analysis process in the conventional analyzer will be described. In the conventional analyzer, the analysis start of the emergency sample is accelerated by overtaking and transporting the emergency sample rack containing the emergency sample, but as shown in FIG. 5, in the order in which the first reagent dispensing instruction is performed. Each sample was dispensed after the first reagent was dispensed in order into each cuvette 301-308. In the conventional analyzer, for example, when the first reagents R1a, R1b, R1d to R1f corresponding to the respective samples for the normal sample SA and the normal sample SB are dispensed into the cuvettes 301 to 307, respectively, the emergency sample SE When the analysis process is instructed, the first reagent R1a is dispensed into the cuvette 308 where the reagent is dispensed next. In the conventional analyzer, after the normal samples SA and SB are sequentially dispensed into the cuvettes 301 to 307 as indicated by arrows YA1, YA2, and YB1 to YB5, the emergency sample SE is dispensed as indicated by an arrow EY1. To do. As described above, in the conventional analyzer, after analysis is instructed even for an urgent sample, the reagent used for the analysis of the urgent sample is dispensed into the cuvette 30 to perform each analysis process. Since the analysis process does not change with the sample itself, the entire analysis processing time in the measurement mechanism requires the same time as that of a normal sample even for an urgent sample.

これに対して、実施の形態1にかかる分析装置1においては、緊急検体の分析が指示された場合には、緊急検体の分析が指示されてから緊急検体の分析に対応した試薬をキュベット30に分注するのではない。分析装置1は、通常検体用として既に試薬が分注されたキュベット30の中に緊急検体の分析に対応した試薬が分注されているキュベット30があった場合には、このキュベット30内に緊急検体を分注し、このキュベット30をそのまま緊急検体用として用いている。すなわち、分析装置1においては、緊急検体の分析項目に対応する第1試薬が既に分注された通常検体用のキュベット30を緊急検体用として用いる。このため、分析装置1によれば、たとえば図2および図5の期間TEに示すような従来の分析装置で必要となっていた第1試薬分注処理から緊急検体分注処理までに要する待機時間、すなわち、先行する通常検体における試薬分注処理および検体分注処理が終了するまでの待機時間を短縮することができる。   On the other hand, in the analyzer 1 according to the first embodiment, when an analysis of an emergency sample is instructed, a reagent corresponding to the analysis of the emergency sample is given to the cuvette 30 after the analysis of the emergency sample is instructed. Do not dispense. When there is a cuvette 30 in which a reagent corresponding to the analysis of the urgent sample is dispensed in the cuvette 30 in which the reagent has already been dispensed for the normal sample, the analyzer 1 urgently places the cuvette in the cuvette 30. A sample is dispensed, and the cuvette 30 is used as it is for an emergency sample. That is, in the analyzer 1, the cuvette 30 for a normal sample in which the first reagent corresponding to the analysis item of the urgent sample has already been dispensed is used for the urgent sample. For this reason, according to the analyzer 1, for example, the waiting time required from the first reagent dispensing process to the emergency sample dispensing process required in the conventional analyzer as shown in the period TE of FIGS. That is, it is possible to shorten the waiting time until the reagent dispensing process and the sample dispensing process in the preceding normal sample are completed.

したがって、分析装置1においては、通常検体に対する分析処理と比較して緊急検体に対する分析処理時間そのものを短縮することができ、従来よりもさらに迅速に緊急検体を分析することができるという効果を奏する。   Therefore, in the analyzer 1, the analysis processing time for the emergency sample itself can be shortened compared to the analysis processing for the normal sample, and the emergency sample can be analyzed more quickly than before.

なお、分析装置1においては、複数の項目数に対応させて複数回にわたって通常検体を分注している途中で、緊急検体容器23が緊急用テーブル31によって緊急検体分注位置に搬送された場合には、緊急検体容器23が緊急検体分注位置に搬送された時点で即時にこの通常検体分注処理を中断して緊急検体容器23内の緊急検体の分注処理を実行してもよい。また、緊急検体容器23が緊急検体分注位置に搬送された場合であっても、通常検体を所定項目数分、分注した後に、この通常検体分注処理を中断して緊急検体容器23内の緊急検体の分注処理を実行してもよい。たとえば、図2に示すように、通常検体SAのキュベット301への分注処理中に緊急検体容器23Eが緊急検体分注位置に搬送された場合を例に説明する。所定項目数が0である場合には、分析装置1は、キュベット302への通常検体SAの分注処理を中断して、緊急検体SEの分注処理を即時行なう。また、所定項目数が1である場合には、先行する通常検体の分注処理を1回分だけ行なってから、すなわちキュベット302への通常検体SAの分注処理を1回だけ行ない、通常検体SAの検体分注処理を終了させた後で、緊急検体SEの分注処理を行なう。このように、緊急検体の緊急性や検体分注部32の分注処理状態に応じて、先行する通常検体に対する分注処理の中断タイミングを設定すればよい。   In the analyzer 1, when the emergency sample container 23 is transported to the emergency sample dispensing position by the emergency table 31 while the normal sample is being dispensed a plurality of times corresponding to a plurality of items. Alternatively, the normal sample dispensing process may be interrupted immediately when the emergency sample container 23 is transported to the emergency sample dispensing position, and the emergency sample dispensing process in the emergency sample container 23 may be executed. Even when the emergency sample container 23 is transported to the emergency sample dispensing position, after dispensing the normal sample for a predetermined number of items, the normal sample dispensing process is interrupted and the inside of the emergency sample container 23 is stopped. The emergency sample dispensing process may be executed. For example, as shown in FIG. 2, the case where the emergency sample container 23E is transported to the emergency sample dispensing position during the dispensing process of the normal sample SA to the cuvette 301 will be described as an example. When the predetermined number of items is 0, the analyzer 1 interrupts the dispensing process of the normal sample SA to the cuvette 302 and immediately performs the dispensing process of the emergency sample SE. When the predetermined number of items is 1, the dispensing process of the preceding normal sample is performed only once, that is, the dispensing process of the normal sample SA to the cuvette 302 is performed only once, and the normal sample SA is performed. After the sample dispensing process is completed, the emergency sample SE is dispensed. Thus, the discontinuation timing of the dispensing process for the preceding normal sample may be set according to the urgency of the urgent sample and the dispensing process state of the sample dispensing unit 32.

また、実施の形態においては、単数の測定機構3を有する分析装置1を例に説明したが、図6に示すように、複数の測定機構3a〜3cが連結した分析装置201においても、緊急検体に対する分析処理の短縮化を適用することが可能である。   Further, in the embodiment, the analysis apparatus 1 having a single measurement mechanism 3 has been described as an example. However, as shown in FIG. It is possible to apply a shortening of the analysis process for.

図6に示すように、分析装置201は、複数の測定機構3a〜3cに検体ラックまたは緊急検体容器を収容した検体ラックを搬送する検体移送機構202を有する。検体移送機構202には、通常検体を搬送するレーン25に加え、レーン25上の検体ラックを追い越し可能である緊急レーン26と、測定が終了した検体ラックを回収するための戻りレーン27とを有する。各測定機構3a〜3cには、検体分注位置近傍に、検体ラックが退避可能である退避領域SW1〜SW3が設けられており、レーン25、緊急レーン26には、図示しない押出機構を有し、緊急レーン26上の検体ラックをレーン25上に移送して検体ラックを移送するレーンを切り替えるレーン切替機構228a〜228cが設けられている。なお、分析装置201における制御機構204は、分析装置201の各構成部位を制御する制御部241を有する。   As shown in FIG. 6, the analyzer 201 has a sample transport mechanism 202 that transports sample racks or sample racks containing emergency sample containers to the plurality of measurement mechanisms 3a to 3c. The sample transfer mechanism 202 includes an emergency lane 26 that can overtake the sample rack on the lane 25 and a return lane 27 for collecting the sample rack that has been measured, in addition to the lane 25 that carries the normal sample. . The measurement mechanisms 3a to 3c are provided with retraction areas SW1 to SW3 in which the sample rack can be retreated in the vicinity of the sample dispensing position, and the lane 25 and the emergency lane 26 have push mechanisms (not shown). In addition, lane switching mechanisms 228a to 228c are provided for switching the sample rack on the emergency lane 26 onto the lane 25 and switching the lane for transferring the sample rack. The control mechanism 204 in the analysis apparatus 201 includes a control unit 241 that controls each component of the analysis apparatus 201.

分析装置201において、緊急検体容器23E内の緊急検体に対して指示された分析項目に対応する第1試薬が、すでに測定機構3bにおけるキュベット303に分注されていた場合を例に説明する。この場合、制御部241は、まず検体移送機構202に、緊急ラック22Bをレーン25上の検体ラックよりも追い越すように移送させる。すなわち、検体移送機構202は、緊急検体容器23Eを収容した緊急ラック22Bを矢印Y31に示すように緊急レーン26上に移送し、さらに矢印Y32に示すように、測定機構3bに対応するレーン切替機構228上まで移送する。そして、制御部241は、図示しない押出機構に対して、レーン切替機構228bを矢印Y35のように測定機構3b側に押し出させる。この結果、レーン切替機構228上の緊急ラック22Bは、レーン25上に移動する。これにともない、それまでレーン25上の測定機構3bの検体分注位置にあった検体ラック22Aは、測定機構3bの退避領域SW2に移動することとなる。   An example will be described in which the first reagent corresponding to the analysis item instructed for the emergency sample in the emergency sample container 23E is already dispensed to the cuvette 303 in the measurement mechanism 3b in the analyzer 201. In this case, the control unit 241 first causes the sample transfer mechanism 202 to transfer the emergency rack 22B so as to pass the sample rack on the lane 25. That is, the sample transfer mechanism 202 transfers the emergency rack 22B containing the emergency sample container 23E onto the emergency lane 26 as indicated by an arrow Y31, and further, as indicated by an arrow Y32, a lane switching mechanism corresponding to the measurement mechanism 3b. Transfer up to 228. Then, the control unit 241 causes the push-out mechanism (not shown) to push the lane switching mechanism 228b toward the measurement mechanism 3b as indicated by an arrow Y35. As a result, the emergency rack 22B on the lane switching mechanism 228 moves onto the lane 25. Along with this, the sample rack 22A that has been at the sample dispensing position of the measurement mechanism 3b on the lane 25 until then moves to the retreat area SW2 of the measurement mechanism 3b.

次いで、緊急ラック22B内の緊急検体容器23Eがレーン25によって測定機構3bの検体分注位置に移送され、測定機構3bの検体分注部32によって、緊急検体容器23E内の緊急検体に対応する第1試薬が既に分注されたキュベット303内に、緊急検体容器23Eの緊急検体が分注される。分析装置201は、この緊急検体分注処理が終了した後、図示しない押出機構がレーン切替機構228bを緊急レーン26側に押し出してレーン25上の測定機構3bの検体分注位置にあった緊急ラック22Bを緊急レーン26上に移送する。この移送にともない測定機構3bの退避領域SW2にあった検体ラック22Aは、レーン25上に移動することとなる。その後、分析装置201は、レーン25上に戻された検体ラック22Aの検体容器内の通常検体に対する分注処理を再開する。   Next, the emergency sample container 23E in the emergency rack 22B is transferred to the sample dispensing position of the measurement mechanism 3b by the lane 25, and the sample dispensing unit 32 of the measurement mechanism 3b corresponds to the emergency sample in the emergency sample container 23E. The emergency sample in the emergency sample container 23E is dispensed into the cuvette 303 where one reagent has already been dispensed. After the emergency sample dispensing process is completed, the analyzer 201 pushes the lane switching mechanism 228b to the emergency lane 26 side after the emergency sample dispensing process, and the emergency rack at the sample dispensing position of the measurement mechanism 3b on the lane 25 22B is transferred to the emergency lane 26. With this transfer, the sample rack 22A in the retreat area SW2 of the measurement mechanism 3b moves on the lane 25. Thereafter, the analyzer 201 resumes the dispensing process for the normal sample in the sample container of the sample rack 22A returned to the lane 25.

このように、複数の測定機構3a〜3cが連結した分析装置201においても同様に、緊急検体に対する分析が指示された場合には、既に試薬が分注されたキュベットの中に緊急検体の分析に用いる第1試薬が分注されているキュベット30をそのまま緊急検体用として用いることができる。   As described above, in the analyzer 201 in which a plurality of measurement mechanisms 3a to 3c are connected, when an analysis on an urgent sample is instructed, the analysis of the urgent sample is already performed in the cuvette in which the reagent has already been dispensed. The cuvette 30 in which the first reagent to be used is dispensed can be used as it is for an emergency sample.

また、本実施の形態においては、緊急検体を分注する場合を例に説明したが、もちろん緊急検体に限らず、他の検体の分析処理に割り込んで分析処理をする必要がある割り込み処理検体全般に適用可能である。   In this embodiment, the case of dispensing an urgent sample has been described as an example. Of course, not only an urgent sample, but also interrupt-processed samples that need to be interrupted in the analysis process of other samples. It is applicable to.

また、上記実施の形態で説明した分析装置1,201は、あらかじめ用意されたプログラムをコンピュータシステムで実行することによって実現することができる。このコンピュータシステムは、所定の記録媒体に記録されたプログラムを読み出して実行することで分析装置の処理動作を実現する。ここで、所定の記録媒体とは、フレキシブルディスク(FD)、CD−ROM、MOディスク、DVDディスク、光磁気ディスク、ICカードなどの「可搬用の物理媒体」の他に、コンピュータシステムの内外に備えられるハードディスクドライブ(HDD)などのように、プログラムの送信に際して短期にプログラムを保持する「通信媒体」など、コンピュータシステムによって読み取り可能なプログラムを記録する、あらゆる記録媒体を含むものである。また、このコンピュータシステムは、ネットワーク回線を介して接続した管理サーバや他のコンピュータシステムからプログラムを取得し、取得したプログラムを実行することで分析装置の処理動作を実現する。   The analysis devices 1 and 201 described in the above embodiment can be realized by executing a program prepared in advance by a computer system. This computer system implements the processing operation of the analyzer by reading and executing a program recorded on a predetermined recording medium. Here, the predetermined recording medium is not only a “portable physical medium” such as a flexible disk (FD), a CD-ROM, an MO disk, a DVD disk, a magneto-optical disk, and an IC card, but also inside and outside the computer system. It includes any recording medium that records a program readable by a computer system, such as a “communication medium” that holds the program in a short time when transmitting the program, such as a hard disk drive (HDD) provided. In addition, this computer system obtains a program from a management server or another computer system connected via a network line, and executes the obtained program to realize the processing operation of the analyzer.

実施の形態にかかる分析装置の構成を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the structure of the analyzer concerning embodiment. 図1に示す分析装置における緊急検体分注処理について説明する図である。It is a figure explaining the emergency sample dispensing process in the analyzer shown in FIG. 図1に示す分析装置における緊急検体分注処理について説明する図である。It is a figure explaining the emergency sample dispensing process in the analyzer shown in FIG. 図1に示す分析装置における分析処理の処理手順を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the process sequence of the analysis process in the analyzer shown in FIG. 従来の分析装置における緊急検体分注処理について説明する図である。It is a figure explaining the emergency sample dispensing process in the conventional analyzer. 実施の形態にかかる分析装置の他の構成を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the other structure of the analyzer concerning embodiment.

符号の説明Explanation of symbols

1,201 分析装置
2,202 検体移送機構
3,3a〜3c 測定機構
4 制御機構
21,21A,21B 検体容器
22,22A,22B 緊急ラック
23,23E 緊急検体容器
24 検体情報読取部
25 レーン
26 緊急レーン
27 戻りレーン
30,301〜308 キュベット
31 緊急用テーブル
32 検体分注部
33 反応テーブル
32a,35a,37a アーム
34 第1試薬庫
34a 第1試薬容器
35 第1試薬分注部
36 第2試薬庫
36a 第2試薬容器
37 第2試薬分注部
38 測光部
39 洗浄部
41,241 制御部
42 入力部
43 分析部
44 記憶部
45 出力部
228a〜228c レーン切替機構
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1,201 Analyzer 2,202 Specimen transfer mechanism 3,3a-3c Measurement mechanism 4 Control mechanism 21,21A, 21B Specimen container 22,22A, 22B Emergency rack 23,23E Emergency sample container 24 Specimen information reading part 25 Lane 26 Emergency Lane 27 Return lane 30, 301 to 308 Cuvette 31 Emergency table 32 Sample dispensing unit 33 Reaction table 32a, 35a, 37a Arm 34 First reagent storage 34a First reagent container 35 First reagent dispensing unit 36 Second reagent storage 36a Second reagent container 37 Second reagent dispensing unit 38 Photometric unit 39 Washing unit 41, 241 Control unit 42 Input unit 43 Analysis unit 44 Storage unit 45 Output unit 228a to 228c Lane switching mechanism

Claims (8)

検体と試薬とを反応容器内に分注して前記検体を分析する分析装置において、
前記試薬を前記反応容器内に分注する試薬分注機構と、
分析内容に対応した前記試薬が分注された反応容器内に前記検体を分注する検体分注機構と、
割り込み処理検体の分析が指示された場合、通常検体用試薬が分注された反応容器の中に前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されている反応容器があったときには前記検体分注機構に対して該反応容器内に前記割り込み処理検体を分注させる制御機構と、
を備えたことを特徴とする分析装置。
In an analyzer that dispenses a sample and a reagent into a reaction container and analyzes the sample,
A reagent dispensing mechanism for dispensing the reagent into the reaction vessel;
A sample dispensing mechanism for dispensing the sample into a reaction container into which the reagent corresponding to the analysis content has been dispensed;
When analysis of an interrupted sample is instructed, if there is a reaction container in which a reagent corresponding to the analysis of the interrupted sample is dispensed in a reaction container in which a reagent for a normal sample is dispensed, A control mechanism for dispensing the interrupt processing sample into the reaction container with respect to the injection mechanism;
An analyzer characterized by comprising:
前記反応容器を試薬分注位置から検体分注位置に搬送する搬送機構をさらに備え、
前記制御機構は、前記通常検体用試薬が分注された反応容器の中に前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されている反応容器が複数あったときに、前記検体分注機構に対して、該複数の反応容器のうち前記搬送機構によって前記検体分注位置に最も早く搬送される反応容器内に前記割り込み処理検体を分注させることを特徴とする請求項1に記載の分析装置。
A transport mechanism for transporting the reaction container from the reagent dispensing position to the sample dispensing position;
When the control mechanism includes a plurality of reaction containers in which a reagent corresponding to the analysis of the interruption processing sample is dispensed in the reaction container into which the reagent for the normal sample is dispensed, the sample dispensing mechanism 2. The analysis according to claim 1, wherein the interruption processing sample is dispensed into a reaction container that is transported to the specimen dispensing position earliest by the transport mechanism among the plurality of reaction containers. apparatus.
前記制御機構は、前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されている反応容器を通常検体用の反応容器から割り込み処理検体用の反応容器として設定を変更した後に、前記検体分注機構に対して、該設定を変更した反応容器内に前記割り込み処理検体を分注させることを特徴とする請求項1または2に記載の分析装置。   The control mechanism changes the setting of a reaction container in which a reagent corresponding to the analysis of the interrupt processing sample is dispensed from a reaction container for a normal sample as a reaction container for an interrupt processing sample, and then the sample dispensing mechanism. On the other hand, the analyzer according to claim 1 or 2, wherein the interruption processing sample is dispensed into a reaction container in which the setting is changed. 前記制御機構は、前記割り込み処理検体の分析が指示された場合、通常検体用の反応容器に前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されていなかったときには、前記試薬分注機構に対し、前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬を空の反応容器内に分注させることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一つに記載の分析装置。   When the analysis of the interrupt processing sample is instructed, the control mechanism, when the reagent corresponding to the analysis of the interrupt processing sample is not dispensed to the reaction container for the normal sample, The analyzer according to claim 1, wherein a reagent corresponding to the analysis of the interrupt processing sample is dispensed into an empty reaction container. 検体と試薬を反応容器内に分注して前記検体を分析する分析方法において、
前記試薬を前記反応容器内に分注する試薬分注ステップと、
割り込み処理検体の分析が指示された場合に、通常検体用試薬が分注された反応容器の中に前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されている反応容器があるか否かを判断する判断ステップと、
前記判断ステップにおいて、前記通常検体用試薬が分注された反応容器の中に前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されている反応容器があると判断された場合に、該反応容器内に前記割り込み処理検体を分注する割り込み処理検体分注ステップと、
を含むことを特徴とする分析方法。
In an analysis method in which a sample and a reagent are dispensed into a reaction container to analyze the sample,
A reagent dispensing step of dispensing the reagent into the reaction vessel;
When the analysis of the interrupted sample is instructed, whether or not there is a reaction vessel in which the reagent corresponding to the analysis of the interrupted sample is dispensed in the reaction vessel in which the reagent for the normal sample is dispensed. A judgment step to judge;
In the determination step, when it is determined that there is a reaction container in which a reagent corresponding to the analysis of the interruption processing sample is dispensed in the reaction container in which the reagent for the normal sample is dispensed, the reaction container An interruption processing sample dispensing step for dispensing the interruption processing sample in
The analysis method characterized by including.
前記割り込み処理検体分注ステップは、前記判断ステップにおいて、前記通常検体用試薬が分注された反応容器の中に前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されている反応容器が複数あると判断されたときに、該複数の反応容器のうち検体分注位置に最も早く搬送される反応容器内に前記割り込み処理検体を分注することを特徴とする請求項5に記載の分析方法。   In the interrupt processing sample dispensing step, there are a plurality of reaction containers in which reagents corresponding to the analysis of the interrupt processing sample are dispensed in the reaction containers in which the normal sample reagent is dispensed in the determination step. 6. The analysis method according to claim 5, wherein when the determination is made, the interruption processing sample is dispensed into a reaction container that is transported earliest to the sample dispensing position among the plurality of reaction containers. 前記判断ステップにおいて通常検体用試薬が分注された反応容器の中に前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されている反応容器があると判断されたときには、該反応容器を通常検体用の反応容器から割り込み処理検体用の反応容器に設定を変更する設定変更ステップをさらに含み、
前記設定変更ステップが行なわれた後に前記割り込み処理検体分注ステップが行なわれることを特徴とする請求項5または6に記載の分析方法。
When it is determined in the determination step that there is a reaction container in which a reagent corresponding to the analysis of the interruption processing sample is dispensed in the reaction container in which the reagent for the normal sample has been dispensed, the reaction container is designated as the normal sample. A setting change step for changing the setting from the reaction vessel for the interruption processing sample to the reaction vessel for the interrupt processing sample,
The analysis method according to claim 5 or 6, wherein the interrupt processing sample dispensing step is performed after the setting changing step.
前記判断ステップにおいて、前記通常検体用試薬が分注された反応容器の中に前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬が分注されている反応容器がなかったと判断されたときには、前記割り込み処理検体の分析に対応した試薬を空の反応容器内に分注させる割り込み処理検体用試薬分注ステップをさらに含むことを特徴とする請求項5〜7のいずれか一つに記載の分析方法。   When it is determined in the determination step that there is no reaction container in which a reagent corresponding to the analysis of the interrupt processing sample is dispensed in the reaction container into which the reagent for the normal sample has been dispensed, the interrupt processing sample The analysis method according to any one of claims 5 to 7, further comprising a reagent dispensing step for interrupting specimen for dispensing a reagent corresponding to the analysis in the empty reaction container.
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