JP2009082448A - ノーズマスク - Google Patents

Abstract

【課題】ノーズマスクにおいて、漏れた麻酔ガスが筺体内に残留することを回避しつつ、実験動物に麻酔を施すことを可能にする。
【解決手段】筺体１０１に収容された実験動物Ｒに麻酔ガスＧを施すノーズマスク５０は、麻酔管５１と、麻酔管５１の外側に麻酔管５１との間に隙間を形成するように配置された外壁５２と、隙間に麻酔ガスＧを回収する回収口５３ａを開口した麻酔回収部５３とを備える。麻酔管５１は、麻酔管５１の管壁に開口した、実験動物Ｒの鼻を差し込むことにより実験動物に麻酔を施す麻酔供給部５４と、麻酔管５１に麻酔ガスＧを導入するための麻酔導入部５５と、麻酔管５１から麻酔ガスＧを排出するための麻酔排出部５６とを有する。
【選択図】図５

Description

本発明は、実験動物に麻酔ガスを施すノーズマスクに関するものである。

近年、マウスなど実験動物の生体内での働きを直接、実験動物等が生きたままの状態で観察するin vivoイメージングと呼ばれる手法が盛んに用いられている。例えば、実験動物に腫瘍などの病理部を作り蛍光標識した薬剤等を血管注射等により投与した後、病理部に励起光を照射し、薬剤の集中ないしは拡散する様子を経時的に蛍光観察することが挙げられる。

さらに、物質が化学反応を起こす際に、反応に伴って光を出す反応（ケミルミネッセンス）を利用し、生体組織の検査・研究（遺伝子解析、疾患、老化）、有機化合物・高分子化合物の劣化評価を行う化学発光法も存在する。この化学発光法においては、たとえば生体由来の物質を抗原で標識し、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質により標識された抗体を抗原と接触させた後、化学発光基質を接触させることにより化学発光を生じさせるようにしている。

上記の蛍光法もしく化学発光法においては、検出すべき蛍光もしくは化学発光は微弱光であるため、in vivoイメージング手法にあっては、蛍光もしくは化学発光を検出する際、外部の光を遮断する筺体内に被写体である実験動物を収容し、実験動物から射出される蛍光もしくは化学発光を冷却ＣＣＤ（撮像部）により検出することが行われる。具体的には、蛍光法においては筺体に備え付けられた励起光源から実験動物に励起光を照射し、実験動物から発生する蛍光を高感度レンズに通して、冷却ＣＣＤ上に結像して可視化する。化学発光法においては、励起光源は消灯したまま実験動物から射出する化学発光を、高感度レンズを通して冷却ＣＣＤ上に結像する。蛍光法もしくは化学発光法のいずれにおいても、実験動物が撮影中に予期せぬ意識の回復をすることによる撮像の劣化を防止するため、撮影中、実験動物には麻酔が施される。

特許文献１には、気化器により低圧酸素に麻酔ガスを混合して麻酔ガスを生成し、筺体内のノーズマスクへの麻酔ガスを供給する麻酔装置が開示されている。この際の麻酔ガスの導入の流量はオンオフ弁により制御され、更に、麻酔ガスの排出の流量は真空ポンプにより制御する。
特表２００５−５１７５０７号公報

上記のように、in vivoイメージング手法にあっては実験動物の意識回復による撮像の劣化を防止するため、撮影中には筺体内に収容された実験動物に麻酔を施すことが必要であり、筺体内のノーズマスクに麻酔ガスを導入、または排出することが要求される。筺体内のノーズマスクに麻酔ガスを導入、または排出すると、ノーズマスクから漏れた麻酔ガスが筺体内に残留する虞が生じる。筺体内に麻酔ガスが残留すると、作業者が撮影終了後に収容された実験動物を取り出す際に、残留した麻酔ガスを吸引する虞が発生する。

特許文献１に開示されている技術では、真空ポンプで排出する麻酔ガスの流量を増やすことでノーズマスクから漏れる麻酔ガスを減らすと、実験動物への十分な麻酔を施すことが困難となる。一方で、オンオフ弁を制御することにより供給側の流量を増やすことで実験動物への十分な麻酔を施すと、ノーズマスクから漏れた麻酔ガスの筺体内での残留を回避することが困難である。

本発明の目的は、上記事情に鑑み、ノーズマスクからの漏れた麻酔ガスが筺体内に残留することを回避しつつ、実験動物に麻酔を施すことが可能なノーズマスクを提供することにある。

以上の課題を解決するために、本発明のノーズマスクは、筺体に収容された実験動物に麻酔ガスを施すノーズマスクであって、麻酔管と、麻酔管の外側に、麻酔管との間に隙間を形成するように配置された外壁と、隙間に麻酔ガスを回収する回収口を開口した麻酔回収部とを備え、麻酔管が、麻酔管の管壁に開口した、実験動物の鼻を差し込むことにより実験動物に麻酔を施す麻酔供給部と、麻酔管に麻酔ガスを導入するための麻酔導入部と、麻酔管から麻酔ガスを排出するための麻酔排出部とを有することを特徴とする。

ここで、上記「麻酔ガス」とは、筺体内に収容された実験動物に供給するキャリアガスに、気化させた麻酔源を混合させたガスを意味するものである。上記「麻酔管」とは、中空構造であって、内部に麻酔ガスを充填させるものを意味する。上記「麻酔ガスを回収する」とは、麻酔管から筺体内に漏れた麻酔ガスを回収することを意味する。上記「実験動物の鼻を差し込む」とは、実験動物が麻酔管内の麻酔ガスを吸引出来る程度に鼻を差し込むことを意味し、必ずしも鼻全体を差し込む状態を意味するものではない。上記「麻酔ガスを導入する」とは、収容された実験動物が、継続して麻酔状態であるように、所定時間麻酔ガスを麻酔管に供給することを意味する。上記「麻酔ガスを排出する」とは麻酔管に麻酔ガスを導入することにより、麻酔管内の実験動物に施されなかった麻酔ガスを排出することを意味する。

上記ノーズマスクにおいて、麻酔供給部が、実験動物の鼻の形に応じて、開口形状を変更できるものとすることができる。

ここで、「実験動物の鼻の形」とは、麻酔供給部に差し込まれた部分の鼻の形を意味するものを意味する。

また、上記ノーズマスクにおいて、麻酔供給部は、大きさの異なる複数の開口を有するものとすることができる。

さらに、麻酔供給部は、麻酔動物の麻酔供給時の姿勢に応じて、移動可能なものとすることができる。

また、麻酔導入部と麻酔排出部は、外壁貫通して麻酔管と連通接続しているものとすることができる。

さらに、外壁の断面は、麻酔管を囲むコの字形状とすることができる。

本発明のノーズマスクによれば、麻酔管が、麻酔管の管壁に開口した、実験動物の鼻を差し込むことにより実験動物に麻酔を施す麻酔供給部を備えるとともに、麻酔管の外側に麻酔管との間に隙間を形成するように外壁が配置され、この隙間に麻酔ガスを回収する回収口を開口した麻酔回収部を備えているので、実験動物には、麻酔管内の麻酔ガスにより十分な麻酔が施されるとともに、ノーズマスクから漏れた麻酔ガスを、麻酔管と外壁との隙間に開口した回収口から麻酔回収部に回収させることにより、筺体内への漏れた麻酔ガスの残留を低減させることができる。

以下、図面を参照して本発明のノーズマスク５０の実施の形態を詳細に説明する。図１は、本発明のノーズマスク５０を使用した画像撮影装置１の概略構成図である。図１の画像撮影装置１は、実験動物Ｒから発せられる、蛍光または化学発光を撮影する筺体１０１、撮影手段１０２、制御手段２００、恒温手段３００、麻酔システム１０を有する。

筺体１０１は、略直方体に形成された中空部を有するものであって、実験動物Ｒを内部に収容するものである。筺体１０１には、蓋が開閉可能に取り付けられており、ユーザが実験動物Ｒを出し入れすることができるようになっている。筺体１０１は、内部に配設されたハウジング１０５、ハウジング上側に固定された落射光源１０６を有している。

ハウジング１０５は、図示しない駆動部により、筺体１０１内を上下（図中Ｚ方向）に移動可能である。

落射光源１０６は、実験動物Ｒに励起光を照射するものであり、例えば、多数のＬＥＤが２次元上に配置されたものである。蛍光標識の種類に応じて、励起光の波長を適宜選択できるように、異なる波長の励起光をそれぞれ照射する落射光源１０６を複数種類準備し、蛍光標識の種類に応じて落射光源１０６そのものを交換できる構成になっている。なお、１つの落射光源１０６に複数種類の波長で発光するＬＥＤを交互に配置し、適宜所望の波長を発光するＬＥＤのみとする構成としても良いし、ハロゲンランプあるいは白色ＬＥＤ等の白色光源と、複数枚の分光フィルタとを組み合わせて光源を構成し、分光フィルタを適宜交換することにより、励起光の波長帯域を切換える構成としても良い。

撮影手段１０２は、実験動物Ｒの発する、蛍光または化学発光を撮影し、画像情報として出力する、二次元上に配置された複数のＣＣＤなどの撮影素子からなる撮影部１０３と、撮影素子の撮像面に画像を結像する結像レンズであるレンズ部１０４とを備えている。

撮影部１０３は、筺体１０１の上面に固定されている。なお、この撮影部は図示しない冷却装置が取り付けられており、撮影手段１０２を冷却することにより画像情報に暗電流によるノイズ成分が含まれるのを抑止することができる。

レンズ部１０４は、複数のレンズが組み合わされて構成されており、フォーカスを自動的に実験動物Ｒに合わせるオートフォーカス機能を有している。なお、レンズ部１０４には図示しない励起光カットフィルタが備えられており、実験動物Ｒから反射した励起光が撮影部１０３に入射しないように構成されている。

制御手段２００は、画像撮影装置１００を制御するものであり、処理部２０１、マウスやキーボード等の入力部２０２、およびＣＲＴや液晶ディスプレイ等からなる表示部２０３から構成されており、撮影手段１０２を制御するものであり、画像情報を取得し、表示部２０３に表示するものである。

さらに、制御手段２００は、ハウジング１０５の上下移動（図中Ｚ方向）を制御するものであり、ハウジング１０５の位置情報から図示しない駆動部を制御している。

恒温手段３００は、ハウジング１０５上に配設されており、筺体１０１に収容された実験動物Ｒの周囲の空間における温度及び湿度を所定の状態に制御している。具体的には、実験動物Ｒの周辺の空間を３７℃、９５％ＲＨに維持することが可能である。なお、生体内と同様の環境にするためには３６−３７℃、８０−９５％ＲＨ程度とすることが好ましい。恒温手段３００については、後で詳細に説明する。

麻酔システム１０は、麻酔ガスＧを生成する麻酔ガス生成装置２０と、筺体１０１に収容する前に実験動物Ｒに麻酔を施す麻酔ガス導入装置３０と、筺体１０１に収容された実験動物Ｒに麻酔ガスＧを供給する麻酔ガス供給装置４０とを備えている。

麻酔ガス生成装置２０は、キャリアガスに、気化させた麻酔源を混合させることにより麻酔ガスＧを生成するものであり、キャリアガスを供給するボンベ２１、混合されるキャリアガスの流量をモニタする流量計２２、キャリアガスに、気化させた麻酔源を混合することにより麻酔ガスＧを生成する気化器２３、高圧ボンベ２１と流量計２３との間に取り付けられたフラッシュバルブ２４とから構成されている。具体的には、キャリアガスとしては、酸素ガス、窒素ガス、二酸化炭素ガス、またはボンベ２１の代わりにコンプレッサーすることにより、圧縮空気が使用される。さらに、具体的な麻酔源としては、イソフルレンが使用される。フラッシュバルブ２４を開放すると、キャリアガスは気化器２３を介さず、即ちキャリアガスのまま、麻酔導入装置３０及び麻酔供給装置４０に供給されることになる。具体的な気化器２３としては、ＶｅｔＥｑｕｉｐ社製、室町機械社製、夏目製作所社製のものを使用することが望ましい。

麻酔ガス導入装置３０は、実験動物Ｒを筺体１０１の内部に収容する前に、実験動物Ｒに麻酔ガスＧを施すためのものであり、実験動物Ｒを収容する導入チャンバ３１を備えている。導入チャンバ３１は、麻酔ガス生成装置２０からの麻酔ガスＧを供給するチャンバ導入口３１ａ、導入チャンバ３１から麻酔ガスＧを排出するチャンバ排出口３１ｂ、キャリアガスとして圧縮空気を使用する場合の図示しないチャンバ回収口３１ｃを有している。なお、チャンバ導入口３１ａへの供給は、チャンバ導入バルブ３２により開閉され、チャンバ排出口３１ｂからの回収は、チャンバフィルタ３３を介して大気中に放出される。

麻酔ガス供給装置４０は、後述する恒温手段３００の試料トレー３０２に移動可能に配置されたノーズマスク５０、筺体１０１の側面に配置され、筺体１０１の外とノーズマスク５０との麻酔ガスＧの導入、回収、排出に使用される通気ブロック６０、回収する麻酔ガスＧを吸引する負圧源７０を有する。なお、回収された、または排出された麻酔ガスＧはフィルタ７１を介して大気中に放出される。

ノーズマスク５０は、麻酔ガスＧが供給される麻酔導入部５５、漏れた麻酔ガスＧを
回収する麻酔回収部５３、麻酔ガスＧが排出される麻酔排出部５６、実験動物Ｒに麻酔ガスＧを供給する図示しない麻酔供給部５４を有している。

通気ブロック６０は、麻酔ガスＧを筺体１０１の外部からノーズマスク５０に導入する通気導入部６３、回収された漏れた麻酔ガスＧを筺体１０１の外へ排出する通気回収部６４、排出された麻酔ガスＧを筺体１０１の外部に排出する通気排出部６５を有している。

次に、通気ブロック６０を介して筺体１０１外とノーズマスク５０との配管にいて説明する。図２は、本発明のノーズマスク５０と通気ブロック６０との配管を示す斜視図である。なお、図２（ａ）では、理解を用意にするため、筺体１０１の一部を省略して示す。

図２（ａ）に示すように、筺体１０１の内においては、麻酔導入部５５と通気導入部６３、麻酔回収部５３と通気回収部６４、麻酔排出部５６と通気排出部６５とは接続するように配管される。

図２（ｂ）の示すように、筺体１０１の外においては、通気導入部６３と図示しない麻酔生成装置２０、通気回収部６４と負圧源７０、通気排出部６５とフィルタ７１が接続されている。更に、筺体１０１に第２の回収口７３を設けることにより、筺体１０１の内部に漏れた麻酔ガスＧを筺体１０１の外部に排出させてもよい。

次に、麻酔システム１０を使用しての麻酔方法について説明する。図３は、画像撮影装置１の麻酔システム１０の配管の模式図である。図３（ａ）は、キャリアガスとして酸素ガスを使用した場合の配管の模式図であり、図３（ｂ）は、キャリアガスにコンプレッサー２５を介して空気を使用した場合の配管の模式図である。

ここでは、主として、図３（ａ）に基づいて説明する。

ボンベ２１から流量計２２で流量がモニタされた、酸素ガスが気化器２３へ供給される。気化器２３で、気化された麻酔源が混合された麻酔ガスＧが生成する。例えば、本実施形態においては、麻酔源としてイソフルレンを使用する。

作業者は、導入バルブ３２を閉じた状態において実験動物Ｒを導入チャンバ３１へ収容する。作業者が導入バルブ３２を開くことにより、麻酔ガスＧが、導入チャンバ３１へチャンバ導入口３１ａから導入される。導入された麻酔ガスＧにより、収容された実験動物Ｒに麻酔が施されると共に、導入チャンバ３１内の麻酔ガスＧが、チャンバ排出口３１ｂから排出される。排出さられた麻酔ガスＧは、チャンバフィルタ３３を介して大気中に放出される。

作業者は、実験動物Ｒに十分な麻酔が施された後に、フラッシュバルブ２４を開放し、気化器２３を介さずに酸素ガスのみを、チャンバ導入口３１ａから導入チャンバ３１に導入する。導入された酸素ガスが、チャンバ３１内の麻酔ガスＧをすべて、チャンバ排出口３１ｂから排出させる。その後に、作業者は、実験動物Ｒを筺体１０１から取り出し、フラッシュバルブ２４、および導入バルブ３２を閉じる。

ここで、図３（ｂ）の場合、即ちキャリアガスにコンプレッサー２５を介して空気を使用した場合には、麻酔生成装置２０はフラッシュバルブ２４を有していないため、導入チャンバ３１に、チャンバ回収口３１ｃを設け、チャンバ負圧源３４を接続して導入チャンバ３１の内部の麻酔ガスＧを回収する。すなわち、作業者が導入バルブ３２を閉じたのち、作業者は、チャンバ負圧源３４を駆動させ、チャンバ負圧源３４の吸引により導入チャンバ３１内の麻酔ガスＧが、チャンバ排出口３１ｃから排出される。排出された麻酔ガスＧは、チャンバフィルタ３３を介して大気中に放出される。

これにより、導入チャンバ３１内への麻酔ガスＧの残留が低減され、作業者は麻酔ガスＧを吸引する虞がなく、実験動物Ｒを導入チャンバ３１から安全に取り出すことが可能となる。

作業者は、供給バルブ４１を閉じた状態において、麻酔導入装置３０により麻酔が施された実験動物Ｒを、筺体１０１の内部に収容する。ノーズマスク５０の麻酔供給部５４に実験動物Ｒの鼻を差し込む。作業者が供給バルブ４１を開くことにより、麻酔ガスＧが、通気導入部６３から麻酔導入部５５に供給される。麻酔ガスＧにより、実験動物Ｒに麻酔が施される。麻酔ガスＧを供給することにより、ノーズマスク５０内の麻酔ガスＧが、麻酔排出部５６から排出され、通気排出部６５から筺体１０１の外へ排出され、フィルタ７１を介して大気中に放出される。ノーズマスク５０から筺体１０１の内部に漏れた麻酔ガスＧは、負圧源７０が吸引することにより、麻酔回収部５３から通気回収部６４に排出され、フィルタ７１を介して大気中に放出される。

撮影終了後、作業者は、筺体１０１の内部に漏れた麻酔ガスＧが負圧源７０により十分に吸引された後に、収容された実験動物Ｒを取り出す。なお、図３（ａ）および図３（ｂ）においては、前述した筺体１０１に第２の回収口７３を設け、さらに第２の負圧源７２で吸引することにより、筺体１０１内部に漏れた麻酔ガスＧの筺体内部への残留を回避させている。

これにより、筺体１０１内への麻酔ガスＧの残留が低減され、作業者は麻酔ガスＧを吸引する虞がなく、実験動物Ｒを筺体１０１から安全に取り出すことが可能となる。

次に、恒温手段３００について説明する。図４は、恒温手段３００の概略構成の斜視図である。図４（ａ）は、恒温手段３００を正面から斜視図を示し、図４（ｂ）は、理解を容易にするため、後述する本体３０１を省略した恒温手段３００を示す斜視図である。

上述したとおり、恒温手段３００は、実験動物Ｒの周囲の空間を所定の温度に制御するものであり、図４（ａ）に示すように、本体３０１、本体３０１の上に配置して、実験動物Ｒを載せる試料トレー３０２、本体３０１と試料トレー３０２の間に配置にされた図示しないヒータ３０３、本体に内蔵されたコントローラ３０４、図４（ｂ）に示すように、試料トレー３０２の裏面に配置された温度をモニタする温度センサ３０５から構成されている。図４（ａ）に示すように、試料トレー３０２には、ノーズマスク５０を自在に配置可能（図中矢印方向）とするガイド３０７が、ビス３０６により固定されている。

本発明のノーズマスク５０について説明する。図５は、本発明の概略構成を示す斜視図である。

図５（ａ）は、ノーズマスク５０の正面からの斜視図を示す。図５（ａ）に示すように、ノーズマスク５０は、麻酔管５１と、麻酔管５１の外側に、麻酔管５１との間に隙間を形成するように配置された外壁５２と、麻酔管５１と外壁５２の隙間に麻酔ガスＧを回収する回収口５３ａを開口した麻酔回収部５３から構成されている。

図５（ｂ）は、理解を容易にするため、麻酔管５１を省略したノーズマスク５０を正面から示した斜視図である。図５（ｂ）に示すように、例えば、外壁５２は、コの字状の断面形状を有しており、これにより麻酔管５１の一部を覆うことで隙間を形成する。さらに、本実施形態において、回収口５３ａから回収された麻酔ガスＧは、麻酔管５１と外壁５２との隙間を通り、回収用貫通穴５２ａから回収される。

図５（ｃ）は、理解を容易にするため、外壁５２を省略したノーズマスク５０を背面から示した斜視図である。図５（ｃ）に示すように、麻酔管５１は、麻酔ガスＧを麻酔管５１に導入するための麻酔導入部５５、麻酔管５１から麻酔ガスＧを排出する麻酔排出部５６を有している。

ここで再び、図５（ｂ）を参照する。外壁５２に導入用貫通穴５２ｂ、排出用貫通穴５２ｃを設けることにより、外壁５２を貫通して、麻酔ガスＧを麻酔管５１に導入および排出させることができる。

図５（ｄ）は、ノーズマスク５０を背面から示した斜視図である。本実施形態においては、図５（ｄ）に示すように、麻酔導入部５５と麻酔排出部５６が、外壁５２を貫通して麻酔管５１と連通接続している。

次に、本発明の麻酔供給部５４の実施形態について説明する。図６は、発明の麻酔供給部５４の実施形態を示す斜視図である。

図６（ａ）は、図中破線で示した麻酔管５１の管壁の開口と接続し、開口部を有し、弾性を有するシリコンゴムシート５７を接着することにより形成した麻酔供給部５４である。実験動物Ｒの鼻の形に応じて、シリコンゴムシート５７の開口部の大きさを変えることが可能である。さらに、シリコンゴムシートの弾性により、実験動物Ｒの鼻と開口部との密着性が高く、ノーズマスク５０から麻酔ガスＧが漏れ難い構造にできる。

図６（ｂ）は、麻酔管５１の管壁の図示しない開口と接続し、開口部を有し、交換可能な供給管５８を差し込むことにより形成した麻酔供給部５４である。実験動物Ｒの鼻の形に応じて、開口部の大きさの異なる供給管５８を交換することが可能である。

図６（ｃ）は、麻酔管５１の管壁の図中破線で示す長穴状の開口と接続し、開口部を有し、麻酔管５１と移動可能（図中矢印方向）な、着脱可能な供給リング５９を装着することにより形成した麻酔供給部５４である。実験動物Ｒの鼻の形に応じて、開口部を大きさの異なる供給リング５９を装着することが可能である。さらに、供給リング５９は、麻酔管５１に対して移動可能であるため、実験動物Ｒの麻酔供給時の姿勢に応じて、開口部の位置が移動する。供給リング５９の開口は、麻酔管５１の長穴状の開口よりも小さくすることにより、麻酔管５１と連通が可能である。

次に、本発明の作用を説明する。

図７は、本発明の作用を示す図である。図７は、理解を容易にするため、ノーズマスク５０の断面図を示す。図７に示すように、麻酔供給部５４に実験動物Ｒの鼻を差し込むことにより、図示しない麻酔導入部５５から導入された麻酔管５１内の麻酔ガスＧを実験動物Ｒが吸引し、実験動物Ｒに麻酔が施される。上述した通り、本実施形態において、麻酔排出部５６は負圧源に接続されていないため、麻酔管５１の内部は麻酔ガスＧが常に充填されている。さらに、麻酔供給部５４から筺体１０１の内部に漏れた麻酔ガスＧは、図示しない負圧源に、接続された麻酔回収部５３が、負圧源麻酔管５１と外壁５２の隙間の回収口５３ａから回収する。

したがって、実験動物Ｒには、麻酔管５１の内部の十分な麻酔ガスＧにより麻酔が施され、且つ漏れた麻酔ガスＧは麻酔回収部５３から回収されることにより、筺体１０１内部への麻酔ガスＧの残留を回避できる。

図８は、本発明のノーズマスク５０を使用して実験動物Ｒに麻酔を施す図である。

本発明を使用した画像撮影装置１の概略構成を示す斜視図 本発明と通気ブロック６０との配管を示す斜視図 本発明を使用した麻酔システム１０の配管を示す模式図 恒温手段３００の概略構成を示す斜視図 本発明の概略構成を示す斜視図 本発明の麻酔供給部５４の実施形態を示す斜視図 本発明の作用を示す図 本発明を使用して実験動物Ｒに麻酔を施す図

符号の説明

Ｇ 麻酔ガス
Ｒ 実験動物
５０ ノーズマスク
５１ 麻酔管
５２ 外壁
５３ 麻酔回収部
５３ａ 回収口
５４ 麻酔供給部
５５ 麻酔導入部
５６ 麻酔排出部
１０１ 筺体

Claims (6)

1. 筺体に収容された実験動物に麻酔ガスを施すノーズマスクであって、
   麻酔管と、
   前記麻酔管の外側に、該麻酔管との間に隙間を形成するように配置された外壁と、
   前記隙間に麻酔ガスを回収する回収口を開口した麻酔回収部とを備え、
   前記麻酔管が、該麻酔管の管壁に開口した、前記実験動物の鼻を差し込むことにより該実験動物に麻酔を施す麻酔供給部と、
   前記麻酔管に麻酔ガスを導入するための麻酔導入部と、
   前記麻酔管から麻酔ガスを排出するための麻酔排出部とを有することを特徴とするノーズマスク。
2. 前記麻酔供給部が、前記実験動物の鼻の形に応じて、開口形状を変更できるものであることを特徴とする請求項１に記載のノーズマスク。
3. 前記麻酔供給部が、大きさの異なる複数の開口を有することを特徴とする請求項１または２に記載のノーズマスク。
4. 前記麻酔供給部が、前記実験動物の麻酔供給時の姿勢に応じて、移動可能なものであることを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載のノーズマスク。
5. 前記麻酔導入部と前記麻酔排出部が、前記外壁貫通して前記麻酔管と連通接続していることを特徴とする請求項１から４のいずれか１項に記載のノーズマスク。
6. 前記外壁の断面が、前記麻酔管を囲むコの字形状であることを特徴とする請求項５に記載のノーズマスク。

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