JP2009032732A - Underfill material - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、半田ボール等の突起状電極を有している電子部品と、これが実装される電子回路基板との間隙に充填するアンダーフィル材に関する。 The present invention relates to an underfill material that fills a gap between an electronic component having a protruding electrode such as a solder ball and an electronic circuit board on which the electronic component is mounted.
近年、電子部品は、小型化および実装密度向上の観点から、その電極が突起状に形成され、この突起状電極を介して、電子回路基板に実装されるようになってきている。突起状電極を有する電子部品の形態としては、ＢＧＡ（Ｂａｌｌ−Ｇｒｉｄ−Ａｒｒａｙ）、ＣＳＰ（Ｃｈｉｐ−Ｓｉｚｅ−Ｐａｃｋａｇｅ）、ＦＣ（Ｆｌｉｐ−Ｃｈｉｐ）、ＬＧＡ（Ｌａｎｄ−Ｇｒｉｄ−Ａｒｒａｙ ｐａｃｋａｇｅ）、ＳＯＮ（Ｓｍａｌｌ−Ｏｕｔｌｉｎｅ−Ｎｏｎ ｌｅａｄ ｐａｃｋａｇｅ）、ＱＦＮ（Ｑｕａｄ−Ｆｌａｔｐａｃｋ−Ｎｏｎ ｌｅａｄ ｐａｃｋａｇｅ）、ＢＣＣ（Ｂｕｍｐ−Ｃｈｉｐ−Ｃａｒｒｉｅｒ ｐａｃｋａｇｅ）等が挙げられる。 In recent years, from the viewpoint of miniaturization and improvement in mounting density, an electronic component has been formed in a protruding shape, and is mounted on an electronic circuit board via the protruding electrode. As the form of the electronic component having the protruding electrode, BGA (Ball-Grid-Array), CSP (Chip-Size-Package), FC (Flip-Chip), LGA (Land-Grid-Array package), SON (Small) -Outline-Non lead package), QFN (Quad-Flatpack-Non lead package), BCC (Bump-Chip-Carrier package), etc. are mentioned.
このような電子部品は、電子回路基板に実装される際の接続面積が小さいため、落下衝撃や電子回路基板への外力あるいは熱による変形で、接続不良を招くおそれがある。そのため、電子部品と、これが実装される電子回路基板との間隙に、アンダーフィル材を充填して硬化することにより、電子部品を電子回路基板に接着し、その接続信頼性を向上させる。 Since such an electronic component has a small connection area when mounted on an electronic circuit board, there is a risk of causing a connection failure due to a drop impact, external force to the electronic circuit board, or deformation due to heat. For this reason, an underfill material is filled in the gap between the electronic component and the electronic circuit board on which the electronic component is mounted and cured, thereby bonding the electronic component to the electronic circuit board and improving the connection reliability.
ところで、電子部品が、半田ボール等の突起状電極を介して電子回路基板に実装される際には、まず、実装面側にフラックス（アビエチン酸等の松ヤニ成分が主成分）のアルコール溶液またはフラックス含有半田ペーストが塗布され、次いで、電子回路基板への半田接合が行われる。そして、接合された電子部品と電子回路基板との間隙に、アンダーフィル材を充填し、硬化する方法が採られている。 By the way, when an electronic component is mounted on an electronic circuit board via a protruding electrode such as a solder ball, first, an alcohol solution of flux (principal component such as abietic acid as a main component) or A flux-containing solder paste is applied and then soldered to the electronic circuit board. And the method of filling the underfill material in the gap between the joined electronic component and the electronic circuit board and curing it is adopted.
しかしながら、接合された電子部品と電子回路基板との間隙にアンダーフィル材を充填して硬化する際、電子回路基板表面にフラックス残渣が存在していると、電子回路基板表面へのアンダーフィル材の浸透が阻害され、その結果、アンダーフィル材による電子部品と電子回路基板との間の十分な接着力を確保することができなくなる。そのため、半田接合後には、アンダーフィル材の充填前に、電子回路基板表面のフラックス残渣を除去するため、薬液を用いたフラックス洗浄が行われる。 However, when the underfill material is filled in the gap between the bonded electronic component and the electronic circuit board and cured, if there is a flux residue on the surface of the electronic circuit board, the underfill material on the surface of the electronic circuit board Penetration is hindered, and as a result, sufficient adhesive force between the electronic component and the electronic circuit board due to the underfill material cannot be ensured. Therefore, after solder bonding, flux cleaning using a chemical solution is performed in order to remove the flux residue on the surface of the electronic circuit board before filling with the underfill material.
このフラックス洗浄においては、その薬液による処理に伴い、実装された電子部品の性能信頼性を低下させるおそれがあり、また、フラックス残渣の洗浄工程および洗浄後の基板乾燥工程が必要になることで、作業効率の低下を引き起こしていた。そして、このフラックス洗浄のための洗浄設備を必要とすることに加え、その洗浄に係る廃液の処理等、環境負荷を抑えるための管理費等も必要であった。 In this flux cleaning, along with the treatment with the chemical solution, there is a possibility that the performance reliability of the mounted electronic component may be reduced, and also a flux residue cleaning step and a substrate drying step after cleaning are necessary. The work efficiency was reduced. In addition to the need for cleaning equipment for this flux cleaning, management costs and the like for reducing environmental burdens, such as treatment of waste liquid related to the cleaning, were also required.
上記のようなフラックス処理に関する問題を解消することができるアンダーフィル材として、（１）液状エポキシ樹脂、および硬化剤として分子中に２個以上のカルボキシル基をもつカルボン酸を必須成分とすることを特徴とする一液加熱硬化型エポキシ樹脂組成物が開発されている（特許文献１）。当該エポキシ樹脂組成物は、フラックス性能を発揮するので、電子部品を電子回路基板に実装する際に、上記フラックス処理を省略することができる。しかしながら、当該エポキシ樹脂組成物を使用した場合、必ずアンダーフィル材が未硬化状態でリフロー工程に入るため、基板やリフロー条件等を十分検討し、設定しないと基板の吸湿等によるボイドがアンダーフィル材に発生し、信頼性が低下するという問題があった。 As an underfill material that can solve the problems related to flux treatment as described above, (1) a liquid epoxy resin and a carboxylic acid having two or more carboxyl groups in the molecule as an essential component as an essential component A characteristic one-component heat-curable epoxy resin composition has been developed (Patent Document 1). Since the said epoxy resin composition exhibits flux performance, when mounting an electronic component in an electronic circuit board, the said flux process can be abbreviate | omitted. However, when the epoxy resin composition is used, the underfill material always enters the reflow process in an uncured state. Therefore, the substrate and the reflow conditions are thoroughly examined. There was a problem that reliability was lowered.
また、上記フラックス洗浄をすることなく、所望の電子部品と電子回路基板とを十分な強度で接着することのできる熱硬化性ポリウレタン組成物が開発されている（特許文献２）。しかしながら、当該ポリウレタン組成物を使用した場合、鉛フリー半田が使用された場合にフラックス残渣の取込み性能が不足するという問題があった。
本発明の目的は、優れたフラックス吸油性を有し、加熱硬化過程においてフラックス残渣を取り込むことができ、したがって、フラックス洗浄工程を省略することができるアンダーフィル材を提供することにある。 An object of the present invention is to provide an underfill material that has an excellent flux oil absorption property, can take in a flux residue in the heat curing process, and thus can omit a flux cleaning step.
本発明者らは、フラックス残渣の主成分であるネオアビエチン酸と溶解度パラメーターが近い高沸点低分子量化合物、すなわち、溶解度パラメーターが８．０〜１５．５、分子量が３５０以下、かつ、沸点が１５０℃以上である化合物を、フラックス相溶化剤として、熱硬化性樹脂と硬化剤を含んでなるアンダーフィル材に所定量（全体の３〜２０重量％）含有させることによって、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明には、以下のものが含まれる。
〔１〕 （ａ）熱硬化性樹脂と、
（ｂ）硬化剤と、
（ｃ）溶解度パラメーターが８．０〜１５．５、分子量が３５０以下、かつ、沸点が１５０℃以上である化合物と
を含んでなり、
該化合物（ｃ）の含有量は、全体の３〜２０重量％である、
アンダーフィル材。
〔２〕 化合物（ｃ）が、シラン化合物、（メタ）アクリル酸エステルおよびこれらの混合物からなる群から選ばれる、上記〔１〕に記載のアンダーフィル材。
〔３〕 さらに、（ｄ）シリコーン分散剤を含む、上記〔１〕または〔２〕に記載のアンダーフィル材。
〔４〕 シリコーン分散剤（ｄ）が、ウレタン変性シリコーンである、上記〔３〕に記載のアンダーフィル材。
〔５〕 熱硬化性樹脂が、エポキシ樹脂および／またはウレタン樹脂である、上記〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載のアンダーフィル材。
〔６〕 フラックス吸油率は、１．５％以上である、上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載のアンダーフィル材。
The inventors of the present invention have a high-boiling low molecular weight compound having a solubility parameter close to that of neoabietic acid, which is the main component of the flux residue, that is, a solubility parameter of 8.0 to 15.5, a molecular weight of 350 or less, and a boiling point of 150. The above-mentioned problem can be solved by including a predetermined amount (3 to 20% by weight of the whole) of an underfill material containing a thermosetting resin and a curing agent as a flux compatibilizer with a compound having a temperature of ℃ or higher. The headline and the present invention have been completed.
That is, the present invention includes the following.
[1] (a) a thermosetting resin;
(B) a curing agent;
(C) a compound having a solubility parameter of 8.0 to 15.5, a molecular weight of 350 or less, and a boiling point of 150 ° C. or more,
The content of the compound (c) is 3 to 20% by weight of the whole.
Underfill material.
[2] The underfill material according to [1], wherein the compound (c) is selected from the group consisting of a silane compound, a (meth) acrylic acid ester, and a mixture thereof.
[3] The underfill material according to [1] or [2], further including (d) a silicone dispersant.
[4] The underfill material according to [3] above, wherein the silicone dispersant (d) is urethane-modified silicone.
[5] The underfill material according to any one of [1] to [4], wherein the thermosetting resin is an epoxy resin and / or a urethane resin.
[6] The underfill material according to any one of [1] to [5], wherein the flux oil absorption is 1.5% or more.
本発明のアンダーフィル材は、優れたフラックス吸油性を有し、加熱硬化過程においてフラックス残渣を取り込むことができるので、フラックス洗浄工程を省略することができる。 The underfill material of the present invention has an excellent flux oil absorption property and can take up a flux residue in the heat curing process, so that the flux cleaning step can be omitted.
本発明のアンダーフィル材における（ａ）熱硬化性樹脂としては、アンダーフィル材の主成分として従来使用される各種のエポキシ樹脂、ウレタン樹脂等が挙げられる。 Examples of the (a) thermosetting resin in the underfill material of the present invention include various epoxy resins and urethane resins conventionally used as the main component of the underfill material.
上記エポキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノール型エポキシ樹脂（ビスフェノールＡ型、ビスフェノールＦ型、ビスフェノールＡＤ型等）；ノボラック型エポキシ樹脂（フェノールノボラック型、クレゾールノボラック型等）；ナフタレン型エポキシ樹脂；ビフェニル型エポキシ樹脂；シクロペンタジエン型エポキシ樹脂等が挙げられ、さらに、各種変性エポキシ樹脂、例えば、植物油変性エポキシ樹脂（ひまし油変性、亜麻仁油変性、大豆油変性エポキシ樹脂等）、ゴム変性エポキシ樹脂（ポリイソプレン変性、ポリクロロプレン変性、ポリブタジエン変性、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体変性エポキシ樹脂等）、ダイマー酸変性エポキシ樹脂等が挙げられる。これらは、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 Examples of the epoxy resin include bisphenol type epoxy resins (bisphenol A type, bisphenol F type, bisphenol AD type, etc.); novolak type epoxy resins (phenol novolak type, cresol novolak type, etc.); naphthalene type epoxy resins; biphenyl type epoxy Resins; cyclopentadiene type epoxy resins and the like, and various modified epoxy resins such as vegetable oil modified epoxy resins (castor oil modified, linseed oil modified, soybean oil modified epoxy resin, etc.), rubber modified epoxy resins (polyisoprene modified, Polychloroprene-modified, polybutadiene-modified, acrylonitrile-butadiene copolymer-modified epoxy resin, etc.) and dimer acid-modified epoxy resin. These may be used alone or in combination of two or more.
上記ウレタン樹脂としては、例えば、末端イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーが挙げられる。この末端イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーは、ポリオールと過剰のポリイソシアネート化合物とを反応させることによって得られる。 Examples of the urethane resin include terminal isocyanate group-containing urethane prepolymers. This terminal isocyanate group-containing urethane prepolymer can be obtained by reacting a polyol with an excess of a polyisocyanate compound.
末端イソシアネート基含有ウレタンプレポリマー生成に用いるポリオールとしては、アクリル系ポリオール、ポリブタジエン系ポリオール、ポリオレフィン系ポリオール等、主鎖がＣ−Ｃ結合よりなる炭化水素系ポリオールを必須成分として用いる。
また、ポリオールとしては、これらの炭化水素系ポリオールのほか、ポリオキシアルキレンポリオール、ポリエーテルポリオール変性体、ポリテトラメチレンエーテルグリコール等のポリエーテルポリオールを、炭化水素系ポリオールと併用することができる。あるいは、縮合系ポリエステルポリオール、ラクトン系ポリエステルポリオール、ポリカーボネートジオール等のポリエステルポリオールを、炭化水素系ポリオールと併用することもできる。
As the polyol used for the production of the terminal isocyanate group-containing urethane prepolymer, a hydrocarbon-based polyol having a main chain composed of C—C bonds, such as an acrylic polyol, a polybutadiene-based polyol, and a polyolefin-based polyol, is used as an essential component.
In addition to these hydrocarbon-based polyols, polyether polyols such as polyoxyalkylene polyols, modified polyether polyols, and polytetramethylene ether glycol can be used in combination with the hydrocarbon-based polyols. Alternatively, polyester polyols such as condensed polyester polyols, lactone polyester polyols, and polycarbonate diols can be used in combination with hydrocarbon polyols.
一方、上記のポリオールと反応させるポリイソシアネート化合物としては、例えば、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、イソプロピリデンビス（４−シクロヘキシルイソシアネート）、水添キシレンジイソシアネートを用いることができる。これらは、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 On the other hand, examples of the polyisocyanate compound to be reacted with the above polyol include tolylene diisocyanate (TDI), 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, xylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, lysine diisocyanate, isopropylidenebis (4- Cyclohexyl isocyanate) and hydrogenated xylene diisocyanate can be used. These may be used alone or in combination of two or more.
通常、ポリオールとポリイソシアネート化合物とは、ＮＣＯ／ＯＨ当量比が１．５から２．５、好ましくは１．９から２．２となる条件で反応させる。これにより、分子末端がイソシアネート基のウレタンプレポリマーである末端イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーが生成される。この反応により生成する末端イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーの分子量は、好ましくは８００〜５００００、より好ましくは１０００〜１００００の範囲である。 Usually, the polyol and the polyisocyanate compound are reacted under the condition that the NCO / OH equivalent ratio is 1.5 to 2.5, preferably 1.9 to 2.2. Thereby, the terminal isocyanate group containing urethane prepolymer whose molecular terminal is a urethane prepolymer having an isocyanate group is generated. The molecular weight of the terminal isocyanate group-containing urethane prepolymer produced by this reaction is preferably in the range of 800-50000, more preferably 1000-10000.
本発明のアンダーフィル材において、上記熱硬化性樹脂としては、エポキシ樹脂および／またはウレタン樹脂が好ましく、特に耐リフロー性に優れ線膨張係数が低いことからからエポキシ樹脂が好ましい。
また、本発明のアンダーフィル材中の熱硬化性樹脂（ａ）の含有量は、通常、アンダーフィル材全体の１０〜９５重量％、好ましくは１５〜９０重量％である。
In the underfill material of the present invention, the thermosetting resin is preferably an epoxy resin and / or a urethane resin, and an epoxy resin is particularly preferable because of excellent reflow resistance and a low linear expansion coefficient.
Moreover, content of the thermosetting resin (a) in the underfill material of this invention is 10 to 95 weight% with respect to the whole underfill material normally, Preferably it is 15 to 90 weight%.
本発明のアンダーフィル材における（ｂ）硬化剤としては、例えば、酸無水物、イミダゾール、アミンアダクト、フッ化ホウ素、三級アミン、アミン化合物等が挙げられる。これらは、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
また、本発明のアンダーフィル材中の硬化剤（ｂ）の含有量は、通常、アンダーフィル材全体の０．２〜６０重量％、好ましくはエポキシ系アンダーフィル材における酸無水物の場合１０〜６０重量％、それ以外の硬化剤の場合０．２〜３０重量％、またウレタン系アンダーフィル材の場合１０〜３０重量％である。
Examples of the curing agent (b) in the underfill material of the present invention include acid anhydrides, imidazoles, amine adducts, boron fluoride, tertiary amines, and amine compounds. These may be used alone or in combination of two or more.
The content of the curing agent (b) in the underfill material of the present invention is usually 0.2 to 60% by weight of the entire underfill material, preferably 10 to 10% in the case of an acid anhydride in the epoxy underfill material. 60% by weight, 0.2 to 30% by weight for other curing agents, and 10 to 30% by weight for urethane-based underfill materials.
本発明のアンダーフィル材は、上記成分（ａ）および（ｂ）に加えて、（ｃ）溶解度パラメーターが８．０〜１５．５、分子量が３５０以下、かつ、沸点が１５０℃以上である化合物を含有する。当該化合物（ｃ）は、フラックス相溶性を有し、本発明のアンダーフィル材において、フラックス相溶化剤として作用する。 The underfill material of the present invention comprises (c) a compound having a solubility parameter of 8.0 to 15.5, a molecular weight of 350 or less, and a boiling point of 150 ° C. or higher in addition to the components (a) and (b). Containing. The compound (c) has flux compatibility and acts as a flux compatibilizing agent in the underfill material of the present invention.
上記化合物（ｃ）の溶解度パラメーターは、８．０〜１５．５、好ましくは８．０〜１３．５、特に好ましくは８．０〜１２．０である。溶解度パラメーターが８．０未満の化合物の場合も、１５．５を超える化合物の場合もフラックスとの相溶性が低下することで、フラックス残渣が残り、アンダーフィル材の浸透が阻害され、その結果、アンダーフィル材による電子部品と電子回路基板との間の十分な接着力を確保することができなくなる虞がある。 The solubility parameter of the compound (c) is 8.0 to 15.5, preferably 8.0 to 13.5, and particularly preferably 8.0 to 12.0. In the case of a compound having a solubility parameter of less than 8.0 or a compound of more than 15.5, the compatibility with the flux is reduced, so that a flux residue remains and the penetration of the underfill material is inhibited. There is a possibility that sufficient adhesive force between the electronic component and the electronic circuit board due to the underfill material cannot be secured.
上記化合物（ｃ）の分子量は、３５０以下、好ましくは１００〜３００、特に好ましくは２００〜３００である。分子量が３５０を超える化合物の場合、加熱硬化中における相溶化剤の分子運動が制限され、フラックス相溶化剤としての働きが低下することでフラックス残渣が残り、アンダーフィル材の浸透が阻害され、その結果、アンダーフィル材による電子部品と電子回路基板との間の十分な接着力を確保することができなくなる虞がある。 The molecular weight of the compound (c) is 350 or less, preferably 100 to 300, particularly preferably 200 to 300. In the case of a compound having a molecular weight exceeding 350, the molecular motion of the compatibilizer during heat curing is limited, and the flux residue remains due to a decrease in the function as a flux compatibilizer, and the penetration of the underfill material is inhibited. As a result, there is a possibility that sufficient adhesive force between the electronic component and the electronic circuit board due to the underfill material cannot be secured.
上記化合物（ｃ）は、アンダーフィル材の加熱硬化過程において液状である必要があり、また、硬化過程（７０〜１６０℃）での揮発を防ぐため、その沸点は１５０℃以上、好ましくは２００℃以上である。沸点が１５０℃未満であると硬化過程で揮発し、ボイドが発生する可能性がある。一方、化合物（ｃ）の沸点の上限は、特に限定されない。 The compound (c) needs to be in a liquid state during the heat curing process of the underfill material, and in order to prevent volatilization during the curing process (70 to 160 ° C.), the boiling point thereof is 150 ° C. or higher, preferably 200 ° C. That's it. If the boiling point is less than 150 ° C., it may volatilize during the curing process and voids may be generated. On the other hand, the upper limit of the boiling point of the compound (c) is not particularly limited.
上記化合物（ｃ）の具体例としては、例えば、シラン化合物、（メタ）アクリル酸エステルおよびこれらの混合物が挙げられる。
上記シラン化合物としては、例えば、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−トリエトキシシリル−Ｎ−（１，３−ジメチル−ブチリデン）プロピルアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチリデン）−３−（トリエトキシシリル）−１−プロパンアミン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン等が挙げられる。これらは、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
Specific examples of the compound (c) include, for example, silane compounds, (meth) acrylic acid esters, and mixtures thereof.
Examples of the silane compound include 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, phenyltriethoxysilane, N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-triethoxysilyl-N- (1,3-dimethylbutylidene) propylamine, N- (1,3-dimethylbutylidene) -3- (triethoxysilyl) -1- Examples include propanamine, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
上記（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリスメタクリル酸ニトリロトリエチレン、メタクリル酸２，２−ビス（メタクリロイルオキシメチル）ブチル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸フェネチル、メタクリル酸フェニル等が挙げられる。これらは、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 Examples of the (meth) acrylic acid ester include trimethylolpropane triacrylate, nitrilotriethylene trismethacrylate, 2,2-bis (methacryloyloxymethyl) butyl methacrylate, benzyl methacrylate, phenethyl methacrylate, and phenyl methacrylate. Is mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.
本発明のアンダーフィル材中の化合物（ｃ）としては、加熱硬化中における相溶化剤の分子運動の点から、低粘度のものが好ましく、特にフェニルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランが好ましい。 As the compound (c) in the underfill material of the present invention, those having a low viscosity are preferable from the viewpoint of molecular motion of the compatibilizer during heat curing, and in particular, phenyltriethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, 3-glycol. Sidoxypropyltrimethoxysilane is preferred.
また、本発明のアンダーフィル材中の化合物（ｃ）の含有量は、通常、アンダーフィル材全体の３〜２０重量％、好ましくは５〜１０重量％である。含有量が３重量％未満の場合、フラックス相溶化剤としての働きが不足することでフラックス残渣が残り、アンダーフィル材の浸透が阻害され、その結果、アンダーフィル材による電子部品と電子回路基板との間の十分な接着力を確保することができなくなる虞があり、一方、２０重量％を超える場合、アンダーフィル材に必要な基本性能を阻害する虞がある。 Moreover, content of the compound (c) in the underfill material of this invention is 3 to 20 weight% normally with respect to the whole underfill material, Preferably it is 5 to 10 weight%. When the content is less than 3% by weight, the flux residue remains due to insufficient function as a flux compatibilizer, and the penetration of the underfill material is hindered. There is a risk that sufficient adhesive strength between the two may not be secured, and on the other hand, if it exceeds 20% by weight, the basic performance necessary for the underfill material may be impaired.
本発明のアンダーフィル材は、上記成分（ａ）〜（ｃ）に加えて、（ｄ）シリコーン分散剤を含有することができる。本発明のアンダーフィル材中にシリコーン分散剤（ｄ）を含有させた場合、アンダーフィル材中へのフラックス取り込み量を高めることができる。
上記シリコーン分散剤（ｄ）としては、例えば、ウレタン変性シリコーン（特開平１０−１１００２３号公報）、シリコーン変性アクリル（特開平０２−２２５５０９号公報）、シリコーン変性ポリエーテル（特開平０１−２６８７１７号公報）、シリコーン変性エポキシ（特開平０１−２６８７２１号公報）等が挙げられる。これらは、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
なかでも、フラックスとの相溶性の点から、ウレタン変性シリコーンが好ましい。
また、本発明のアンダーフィル材中のシリコーン分散剤（ｄ）の含有量は、通常、アンダーフィル材全体の０．０１〜５．０重量％、好ましくは０．２〜０．４重量％である。
The underfill material of the present invention can contain (d) a silicone dispersant in addition to the components (a) to (c). When the silicone dispersant (d) is included in the underfill material of the present invention, the amount of flux taken into the underfill material can be increased.
Examples of the silicone dispersant (d) include urethane-modified silicone (JP-A-10-110023), silicone-modified acrylic (JP-A-02-225509), and silicone-modified polyether (JP-A-01-268717). ), Silicone-modified epoxy (Japanese Patent Laid-Open No. 01-268721), and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
Of these, urethane-modified silicone is preferred from the viewpoint of compatibility with the flux.
The content of the silicone dispersant (d) in the underfill material of the present invention is usually 0.01 to 5.0% by weight, preferably 0.2 to 0.4% by weight, based on the entire underfill material. is there.
本発明のアンダーフィル材は、上記の成分に加えて、アンダーフィル材分野において使用される各種の助剤および添加剤、例えば、無機質充填剤（溶融シリカ、結晶シリカ、球状シリカ、アルミナ、ボロンナイトライド、窒化アルミニウム、窒化珪素、マグネシア、マグネシウムシリケート、タルク、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム等）、消泡剤、カップリング剤、レベリング剤、染料、顔料、防錆剤、イオンキャッチャー剤等を本発明の目的が達成できる範囲の量で含有していてもよい。 In addition to the above components, the underfill material of the present invention includes various auxiliary agents and additives used in the field of underfill materials, such as inorganic fillers (fused silica, crystalline silica, spherical silica, alumina, boronite. Ride, aluminum nitride, silicon nitride, magnesia, magnesium silicate, talc, calcium carbonate, aluminum hydroxide, etc.), antifoaming agent, coupling agent, leveling agent, dye, pigment, rust inhibitor, ion catcher agent, etc. It may contain in the quantity of the range which can achieve the objective.
本発明のアンダーフィル材は、フラックスを塗布し、次いで半田接合した電子部品と電子回路基板との間隙に対して、フラックスを洗浄することなく、充填し、加熱硬化することができる。本発明のアンダーフィル材の加熱硬化過程（通常、７０〜１６０℃、好ましくは９０〜１３０℃）で、フラックス残渣は、上記化合物（ｃ）および使用する場合には上記シリコーン分散剤（ｄ）の作用により、本発明のアンダーフィル材中に拡散し、および取り込まれるので、フラックス残渣に基づく不良発生を防ぐことができる。 The underfill material of the present invention can be filled and heat-cured without washing the flux into the gap between the electronic component and the electronic circuit board that have been applied with flux and then soldered. In the heat curing process (usually 70 to 160 ° C., preferably 90 to 130 ° C.) of the underfill material of the present invention, the flux residue is composed of the compound (c) and, when used, the silicone dispersant (d). Due to the action, it is diffused and taken into the underfill material of the present invention, so that it is possible to prevent the occurrence of defects based on the flux residue.
本発明のアンダーフィル材は、フラックス吸油率が好ましくは１．５％以上、より好ましくは３．０％以上である。フラックス吸油率が１．５％未満の場合、フラックス残渣が残り、アンダーフィル材の浸透が阻害され、その結果、アンダーフィル材による電子部品と電子回路基板との間の十分な接着力を確保することができなくなる虞がある。
本明細書でいう「フラックス吸油率」は、下記実施例に記載した測定方法で算出される値である。
The underfill material of the present invention preferably has a flux oil absorption of 1.5% or more, more preferably 3.0% or more. When the flux oil absorption is less than 1.5%, the flux residue remains and the penetration of the underfill material is hindered. As a result, sufficient adhesion between the electronic component and the electronic circuit board by the underfill material is ensured. There is a risk that it will not be possible.
The “flux oil absorption rate” referred to in the present specification is a value calculated by the measurement method described in the following examples.
次に、実施例および比較例を挙げて、本発明をより具体的に説明する。なお、実施例および比較例で使用したフラックス吸油率の測定方法を以下に示す。
〔フラックス吸油率の測定方法〕
（フラックス）
フラックスとして、１２重量％のロジン（ＣＡＳ Ｎｏ．８０５０−０９−７）のイソプロピルアルコール溶液（鉛フリー半田用フラックスＨ−７２２；ホーザン株式会社製）を使用する。
（試験方法）
（１）フラックスの塗布
ガラス板に上記フラックスを厚さ０．５ｍｍとなるように塗布する。
（２）塗布フラックスの加熱処理
フラックスを塗布したガラス板をホットプレートに載せ、２４０℃で２分間加熱する。
（３）加熱処理フラックスの秤量添加
工程（２）で加熱処理したフラックスを、重量を測定した２５ｍｌのガラスビンに約１ｇ秤量する。ここでガラスビンのみの測定重量をＧとする。
（４）アンダーフィル材の秤量添加
工程（３）のガラスビンにアンダーフィル材を、体積が１．５ｍｌとなるように比重換算から必要重量を計算し、重量測定後添加する。ここでアンダーフィル材の重量をＵとする。
（５）アンダーフィル材の加熱硬化
工程（４）のガラスビンを１２０℃、３０分間の条件下に置き、アンダーフィル材を硬化させる。
（６）残存フラックスの溶剤洗浄
工程（５）のガラスビンにトルエン１０ｇを加え、残存フラックスを洗浄除去する。
（７）溶剤乾燥後秤量
工程（６）のガラスビンを８０℃で１時間乾燥させ、重量を測定する。測定重量をＧＵとする。
（８）フラックス吸油率算出
以下の計算式により、アンダーフィル材の重量増加分からフラックス吸油率（％）を算出する。
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. In addition, the measuring method of the flux oil absorption rate used by the Example and the comparative example is shown below.
[Measurement method of flux oil absorption]
(flux)
As a flux, an isopropyl alcohol solution of 12% by weight rosin (CAS No. 8050-09-7) (lead-free soldering flux H-722; manufactured by Hozan Co., Ltd.) is used.
(Test method)
(1) Application of flux The above-mentioned flux is applied to a glass plate to a thickness of 0.5 mm.
(2) Heat treatment of coating flux The glass plate coated with the flux is placed on a hot plate and heated at 240 ° C for 2 minutes.
(3) Weighing addition of heat-treated flux About 1 g of the flux heat-treated in step (2) is weighed into a 25 ml glass bottle whose weight has been measured. Here, G is the measured weight of only the glass bottle.
(4) Weighing addition of underfill material Calculate the required weight from the specific gravity conversion so that the volume becomes 1.5 ml in the glass bottle of step (3), and add it after measuring the weight. Here, U is the weight of the underfill material.
(5) Heat curing of underfill material The glass bottle of the step (4) is placed under the condition of 120 ° C. and 30 minutes to cure the underfill material.
(6) Solvent cleaning of residual flux 10 g of toluene is added to the glass bottle in the step (5) to clean and remove the residual flux.
(7) Weighing after solvent drying The glass bottle in the step (6) is dried at 80 ° C. for 1 hour, and the weight is measured. The measured weight is GU.
(8) Flux oil absorption rate calculation The flux oil absorption rate (%) is calculated from the weight increase of the underfill material by the following formula.
〔実施例１〜５および比較例１〜３〕
下記表１に示す部数（重量部）で各成分を配合して、一液加熱硬化型エポキシ樹脂組成物（アンダーフィル材）を調製した。得られたアンダーフィル材について、上記のようにフラックス吸油率を測定した。その結果を表１に併記する。
[Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3]
Each component was blended in the number of parts (parts by weight) shown in Table 1 below to prepare a one-component heat-curable epoxy resin composition (underfill material). About the obtained underfill material, the flux oil absorption was measured as described above. The results are also shown in Table 1.
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂(1)：ジャパンエポキシレジン社製ＪＥＲ８２８
酸無水物(2)：日立化成工業社製ＨＮ−２２００
イミダゾール(3)：四国化成工業社製２Ｅ４ＭＺ−ＣＮ
溶融シリカ(4)：旭電化工業社製ＦＢ−５Ｎ
カーボンブラック(5)：三菱カーボン社製＃３０
フェニルトリエトキシシラン(6)：信越化学社製ＫＢＥ−１０３
３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(7)：信越化学工業社製ＫＢＭ−４０３
トリメチロールプロパントリアクリレート(8)：日本化薬社製ＴＭＰＴＡ
α，ω−ヒドロキシポリジメチルシロキサン(9)：東レ・ダウコーニング・シリコーン社製ＢＹ１６−８７３
ビニルトリエトキシシラン(10)：チッソ社製Ｓ−２２０
ウレタン変性シリコーン(11)：特開平１０−１１００２３号公報に記載の実施例３にしたがって製造した。
シリコーン変性アクリル(12)：特開平０２−２２５５０９号公報に記載の実施例１にしたがって製造した。
Bisphenol A type epoxy resin (1): JER828 manufactured by Japan Epoxy Resin Co., Ltd.
Acid anhydride (2): HN-2200 manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.
Imidazole (3): 2E4MZ-CN manufactured by Shikoku Kasei Kogyo Co., Ltd.
Fused silica (4): Asahi Denka Kogyo FB-5N
Carbon black (5): Mitsubishi Carbon # 30
Phenyltriethoxysilane (6): Shin-Etsu Chemical KBE-103
3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane (7): KBM-403 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
Trimethylolpropane triacrylate (8): Nippon Kayaku Co., Ltd. TMPTA
α, ω-hydroxypolydimethylsiloxane (9): BY16-873 manufactured by Toray Dow Corning Silicone
Vinyltriethoxysilane (10): S-220 manufactured by Chisso Corporation
Urethane-modified silicone (11): produced according to Example 3 described in JP-A-10-110023.
Silicone-modified acrylic (12): produced according to Example 1 described in JP-A-02-225509.
また、上記実施例および比較例に使用したフラックス相溶化剤（ｃ）（(6）〜(8)）ならびに比較化合物((9)および(10))の物性を下記表２に示す。 The physical properties of the flux compatibilizers (c) ((6) to (8)) and comparative compounds ((9) and (10)) used in the above Examples and Comparative Examples are shown in Table 2 below.
表１の結果からフラックス相溶化剤（ｃ）およびシリコーン分散剤（ｄ）を添加しない比較例１に比べ、実施例１、２および３からフラックス相溶化剤（ｃ）の添加によるフラックス吸油率における改善効果が認められる。また実施例４および５よりフラックス相溶化剤（ｃ）およびシリコーン分散剤（ｄ）の併用による相乗効果が認められる。
なお、溶解度パラメーターが８．０未満である比較化合物を使用した比較例２および３の場合、フラックス吸油率において期待する改善効果が認められなかった。
From the results of Table 1, in comparison with Comparative Example 1 in which the flux compatibilizer (c) and the silicone dispersant (d) are not added, the flux oil absorption by addition of the flux compatibilizer (c) from Examples 1, 2, and 3 Improvement effect is recognized. Further, from Examples 4 and 5, a synergistic effect by the combined use of the flux compatibilizer (c) and the silicone dispersant (d) is observed.
In the case of Comparative Examples 2 and 3 using a comparative compound having a solubility parameter of less than 8.0, the expected improvement effect in flux oil absorption was not recognized.
Claims (6)
（ｂ）硬化剤と、
（ｃ）溶解度パラメーターが８．０〜１５．５、分子量が３５０以下、かつ、沸点が１５０℃以上である化合物と
を含んでなり、
該化合物（ｃ）の含有量は、全体の３〜２０重量％である、
アンダーフィル材。 (A) a thermosetting resin;
(B) a curing agent;
(C) a compound having a solubility parameter of 8.0 to 15.5, a molecular weight of 350 or less, and a boiling point of 150 ° C. or more,
The content of the compound (c) is 3 to 20% by weight of the whole.
Underfill material.
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