JP2009027980A - がん検出方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ヒト第6染色体長腕25.1上に存在するがん抑制遺伝子の欠失を検出することを特徴とするがん検出方法、該遺伝子を含むDNA、該DNAによりコードされるタンパク質、該タンパク質を認識する抗体、該DNAを含有する組換えベクター、該組換えベクターにより形質転換された形質転換体、および試薬キットを提供する。
【選択図】なし
Description
(ii)上記(i)記載のDNAと70%以上の相同性を有するDNA、および
(iii)上記(i)記載のDNAの塩基配列において1乃至数個のヌクレオチドの変異を有するDNA、
から選択されるDNAに関する。
モノクローナル抗体は、免疫手段が施された動物から採取した抗体産生細胞(例えば、脾臓またはリンパ節由来のリンパ球)と、自体公知の永久増殖性細胞(例えば、P3−X63−Ag8株等のミエローマ株)とを融合させて作製したハイブリドーマを用いて生産できる。例えば、抗体産生細胞と永久増殖性細胞とを自体公知の方法で融合させてハイブリドーマを作成し、次いでクローン化する。クローン化した数々のハイブリドーマから、本発明に係るタンパク質を特異的に認識する抗体を産生するハイブリドーマを選別し、該ハイブリドーマの培養液から抗体を回収する。
リバースプライマー:5´−CTAACACTCTCCCCTGTTGA−3´(配列番号6)
3´−TTAGGGCTTGCCCAGGGGCGCCC(配列番号8)
3´−CTAGGGCGGTGTTCGCCCCGCGG(配列番号9)
配列番号1:(404)..(404)C/T多型部位であり、それにより配列番号2に示すアミノ酸配列の第135番目においてセリンからフェニルアラニンへの置換を生じる。
配列番号1:(418)..(418)C/T多型部位であり、それにより配列番号2に示すアミノ酸配列の第140番目においてプロリンからセリンへの置換を生じる。
配列番号1:(1)..(305)エキソン1
配列番号1:(306)..(444)エキソン2
配列番号1:(445)..(680)エキソン3
配列番号1:(681)..(787)エキソン4
配列番号1:(788)..(1584)エキソン5a
配列番号3:(158)..(158)T/C多型部位であり、それにより配列番号4に示すアミノ酸配列の第53番目においてロイシンからプロリンへの置換を生じる。
配列番号3:(404)..(404)T/C多型部位であり、それにより配列番号4に示すアミノ酸配列の第135番目においてフェニルアラニンからセリンへの置換を生じる。
配列番号3:(418)..(418)T/C多型部位であり、それにより配列番号4に示すアミノ酸配列の第140番目においてセリンからプロリンへの置換を生じる。
配列番号3:(1)..(305)エキソン1
配列番号3:(306)..(444)エキソン2
配列番号3:(445)..(680)エキソン3
配列番号3:(681)..(787)エキソン4
配列番号3:(788)..(886)エキソン5b
配列番号3:(887)..(911)エキソン6
配列番号3:(912)..(963)エキソン7
配列番号5:プライマー用に設計されたポリヌクレオチド
配列番号6:プライマー用に設計されたポリヌクレオチド
配列番号7:プライマー用に設計されたポリヌクレオチド
配列番号8:プライマー用に設計されたポリヌクレオチド
配列番号9:プライマー用に設計されたポリヌクレオチド
配列番号10:プライマー用に設計されたポリヌクレオチド
Claims (14)
- ヒト第6染色体長腕q25領域DNAにハイブリダイゼーションするプローブを被検試料中の染色体に、該プローブを該DNAにハイブリダイゼーションさせるのに十分な条件下で接触させ、ついで該DNAへの該プローブのハイブリダイゼーションシグナルを測定することにより、ヒト第6染色体長腕q25.1領域に存在するがん抑制遺伝子の欠失を検出することを含んでなるがん検出方法。
- 被検試料において、正常染色体で観察されるハイブリダイゼーションシグナルの数未満のハイブリダイゼーションシグナルを示す染色体が正常試料と比較して多いときに、該被検試料はがん由来の試料であると判定する請求項1に記載のがん検出方法。
- 前記プローブが、PACプローブRP1−281H8である請求項1に記載のがん検出方法。
- 前記プローブが、配列表の配列番号1または配列番号3に示す塩基配列で表されるDNA、あるいは該DNAの相補的DNAである請求項1に記載のがん検出方法。
- 前記プローブが蛍光標識プローブであり、ヒト第6染色体長腕q25領域DNAへのプローブのハイブリダイゼーションシグナルが蛍光である請求項1に記載のがん検出方法。
- 被検試料が、リンパ球を含む試料、リンパ節生検試料、またはリンパ節や腫瘍細胞や腫瘍細胞を含む組織由来の標本である請求項1に記載のがん検出方法。
- (i)配列表の配列番号1若しくは配列番号3に示す塩基配列、または該塩基配列の相補的塩基配列で表されるDNA、
(ii)上記(i)記載のDNAと70%以上の相同性を有するDNA、および
(iii)上記(i)記載のDNAの塩基配列において1乃至数個のヌクレオチドの変異を有するDNA、
から選択されるDNA。 - 請求項7に記載のDNAを含有する組換えベクター。
- 請求項8に記載の組換えベクターにより形質転換されてなる形質転換体。
- 請求項9に記載の形質転換体を培養する工程を含む、タンパク質の製造方法。
- 請求項7に記載のDNAによりコードされるタンパク質。
- 配列表の配列番号2または配列番号4に示すアミノ酸配列で表される請求項11に記載のタンパク質。
- 請求項11または12に記載のタンパク質を特異的に認識する抗体。
- 請求項7に記載のDNA、請求項8に記載の組換えベクター、請求項11または12に記載のタンパク質、および請求項13に記載の抗体のうち1つまたは2つ以上を含んでなる試薬キット。
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- 2007-07-27 JP JP2007195698A patent/JP5354484B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Title |
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JPN6012045047; Cancer Research Vol.67, 200711, p.93-99 * |
JPN6012045048; Database DDBJ/EMBL/GenBank [online] Accession No. AL031133, 20070709 * |
JPN6012045049; Cancer Vol.94, 2002, p.793-802 * |
JPN6012045050; Oncogene Vol.16, 1998, p.555-559 * |
Also Published As
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