JP2009016526A - 透明電磁波遮蔽フィルム及びその作製方法 - Google Patents

Abstract

【課題】電磁波遮蔽性能に優れ、且つ高い透明性を有し、更に導電性金属パターンの密着性が向上し、高温高湿環境下に長時間保存した場合においても、フィルムの色味変化が小さい透明電磁波遮蔽フィルム、及びその作製方法を提供すること。
【解決手段】支持体上に少なくとも感光性ハロゲン化銀及びバインダーを含有するハロゲン化銀乳剤含有層を有する感光材料に露光後、現像処理及び補力処理を行い、導電性金属パターンを形成してなる透明電磁波遮蔽フィルムにおいて、補力処理後に保護層を形成することを特徴とする透明電磁波遮蔽フィルム。
【選択図】なし

Description

本発明は、携帯電話、電子レンジ、ＣＲＴ及びフラットパネルディスプレイ等の電子機器から発生する電磁波や、無線ＬＡＮ等に用いられる電磁波を遮蔽する透明電磁波遮蔽フィルム、及びその作製方法に関する。

近年、携帯電話やパソコン、ＴＶ等に用いられるディスプレイ装置等に代表されるような電子機器の使用機会が増加しているが、これらの電子機器からは一般的に電磁波が放出され、それにより電子、電気機器の誤動作、障害あるいは人体に対しても害を与える可能性がある等、いわゆる電磁波障害（ＥＭＩ）が生じることが知られている。それに伴い、このようなＥＭＩを低減する必要性が高まっており、欧米を中心に電磁波放出の強さに関する規格または規制が設けられ、最近の電子機器にはこれらの基準を満たすことが求められている。

また、無線ＬＡＮ技術の進歩により、複雑な配線を行わなくても電子機器間で情報の送受信を行うことができるようになり利便性が高まった一方で、電磁波の盗聴による機密漏洩の危険性や、無線電磁波の相互干渉による伝送スピードの遅れ発生等解決を望まれる課題が存在している。

電磁波を遮蔽する方法として、例えば、高い誘電損失、導電損失、磁性損失を示す、いわゆる電磁波吸収材料を用いる方法が知られている。しかし、これらの材料は一般的に不透明であるため、ＣＲＴやフラットパネルディスプレイ、あるいは窓ガラスのように視認性を必要とする機材には用いることができず、その用途は限られていた。

電磁波遮蔽性能と透明性とを両立させる手段として、例えば、銀等の導電性材料の薄膜をスパッタ法等により透明基材上に形成する方法が知られている（例えば、特許文献１参照。）。

しかし、これら金属薄膜の場合には、高い電磁波遮蔽性能を付与するためには金属薄膜層の厚さを厚くする必要があり、その場合透過率が低下してしまい、高い電磁波遮蔽性能と透過率の両立は困難であった。また、スパッタ法は一般に真空環境を必要とするため、生産性向上の観点からの課題も挙げられていた。

高い電磁波遮蔽性能と透過率を両立できる電磁波遮蔽材料として、導電性パターンを用いる材料があり、その具現化手段として様々な方法が提案されている（例えば、特許文献２〜４参照）。しかし、いずれも作製方法が煩雑であり、大量生産するための連続生産性という観点からは技術が不十分であり、改良が望まれていた。

また、導電性パターンを用いた電磁波遮蔽フィルムの中でも、感光性ハロゲン化銀への露光、現像プロセスを利用して導電性パターンを作製する方法はパターンの形成が容易であり、しかも安価に大量に透明電磁波遮蔽材料を作製できる有用な方法として公開されている。その中の一つとして、銀塩拡散転写法を用いた電磁波遮蔽材料が知られているが（例えば、特許文献５、６参照。）、拡散転写法は予め基材に物理現像核を均一に塗布するため、非導電性部分に不要な触媒が残存し、透過性を損ねやすく、また現像に銀イオンあるいは銀錯体の拡散現象を利用するため、鮮鋭性が劣化しやすくその改良が望まれていた。

また、感光性ハロゲン化銀への露光、現像プロセスを利用した別な方法として、ハロゲン化銀乳剤層に露光、現像を行い、直接的に現像銀を形成して、それを触媒としてめっき等を行うことにより導電性パターンを作製した電磁波遮蔽材料が知られている（例えば、特許文献７〜９参照。）。これらの材料においては、感光性ハロゲン化銀乳剤を支持体上に保持するためバインダーを用いるが、導電性を高めるため、Ａｇ／バインダー比をできるだけ高くする方が好ましいとされている。

このように、感光性ハロゲン化銀粒子を有する感光材料を利用して透明電磁波遮蔽フィルムを作製する方法が知られており、その一部は実用化され始めている。

銀現像方式を利用して作製する電磁波遮蔽フィルムは、導電性を高めるために現像銀による金属パターンを形成した後、めっき処理して用いられることが多い。しかし、フィルムの透明性を高めるために金属パターンを細線で描画した場合、めっき部分と現像銀の密着力が低下し、外部から力が加わった場合にめっきにより形成された導電性金属パターンが剥離しやすくなる場合があった。また、フィルムの厚さを薄くした場合にも、取り扱い過程におけるフィルムの変形に伴い、導電性金属パターンが剥離しやすくなる場合があり、これらの改善が望まれていた。

無電解めっき層の上に保護層を設ける技術が開示されている（例えば、特許文献１０参照。）。ここで開示されている技術は、親水性透明染色層に含有される色素の退色、変色、ブリート等を抑制するためのものであり、感光性ハロゲン化銀粒子を利用して作製した現像銀とめっき部分の密着性向上に関する思想や、それに必要な要件等は何も開示されていない。

また、透明な熱可塑性樹脂フィルムの片面に金属及び誘電体よりなる層（Ａ）を設け、その反対面に金属層（Ｂ）を設けた積層体において、必要に応じて金属層（Ｂ）面にハードコート処理を施したり保護層を設ける技術が開示されている（例えば、特許文献１１参照。）。しかし、ここで開示されている技術は、フィルム面積に対する金属部分の被覆率が２０％以上８０％以下の場合であり、金属部分の被覆率が１５％以下となるような非常に細いパターン特有の密着性劣化に関する改良の思想は何も開示されていない。

また、基材層の上に導電材を網目状に配線した導電層を形成してなる透光性電磁波シールドにラミネート処理による保護層を形成する技術が開示されている（例えば、特許文献１２参照。）。しかし、ここで開示されている技術は導電層の酸化防止、及び透光性の向上を目的としたものであり、またラミネート処理を必要とするため工程が煩雑となる。また、感光性ハロゲン化銀粒子を利用して作製した現像銀とめっき部分の密着性向上に関する思想や、それに必要な要件等は何も開示されていない。

更に感光性ハロゲン化銀を用いて透光性電磁波シールド膜を形成する方法において、感光材料に予め保護層を設けておく技術が開示されている（例えば、特許文献１３参照。）。しかし、ここに開示されたように予め保護層を形成しておいた場合には、補力処理によって後から形成された導電性金属パターンに対する保護機能に乏しく、導電性金属パターンの密着性向上という観点からは不十分であった。

また、透明電磁波遮蔽フィルムを高温高湿環境下（例えば、６０℃、９０％ＲＨ）に長時間保管した場合、フィルムの色味が変わってしまう場合があり、その改良も望まれていた。
特開２００４−１７９４０５公報 特開平５−３２７２７４号公報 特開平１１−１７０４２１号公報 特開２００３−２３２９０号公報 特開２００４−１７２０４１号公報 特開２００５−１８３０５９号公報 特開２００４−２２１５６４号公報 特開２００４−２２１５６５号公報 国際公開特許０１／５１２７６号パンフレット 特開平１０−３４１０９４号公報 特開平１１−１７７２７７号公報 特開２００３−８２８１公報 特開２００６−０１２９３５号公報

本発明は上記課題に鑑みなされたものであり、その目的は電磁波遮蔽性能に優れ、且つ高い透明性を有し、更に導電性金属パターンの密着性が向上し、高温高湿環境下に長時間保存した場合においても、フィルムの色味変化が小さい透明電磁波遮蔽フィルム、及びその作製方法を提供することにある。

そこで、本発明者らは、少なくとも感光性ハロゲン化銀及びバインダーを含有するハロゲン化銀乳剤含有層を有する感光材料に、露光後、現像処理及び補力処理を行い、導電性金属パターンを形成してなる透明電磁波遮蔽フィルムにおいて鋭意検討した結果、導電性金属パターンの被覆部分が支持体面に対して５％以上１５％以下である場合に、補力処理後に保護層を形成することにより高い導電性と透明性を有し、更に密着性に優れ高温高湿環境下に長時間保存した場合においても、フィルムの色味変化が小さい透明電磁波遮蔽フィルムを得られることを見出した。

即ち、本発明の目的は、以下の透明電磁波遮蔽フィルムにより達成される。

１．支持体上に少なくとも感光性ハロゲン化銀及びバインダーを含有するハロゲン化銀乳剤含有層を有する感光材料に露光後、現像処理及び補力処理を行い、導電性金属パターンを形成してなる透明電磁波遮蔽フィルムにおいて、補力処理後に保護層を形成することを特徴とする透明電磁波遮蔽フィルム。

２．前記導電性金属パターンの被覆部分が支持体面に対して５％以上１５％以下であることを特徴とする前記１に記載の透明電磁波遮蔽フィルム。

３．前記補力処理がめっき処理であることを特徴とする前記１または２に記載の透明電磁波遮蔽フィルム。

４．前記保護層が水溶性ポリマーを含有することを特徴とする前記１〜３のいずれか１項に記載の透明電磁波遮蔽フィルム。

５．前記保護層が少なくとも１種類の染料を含有することを特徴とする前記１〜４のいずれか１項に記載の透明電磁波遮蔽フィルム。

６．前記保護層が少なくとも１種類の防錆剤を含有することを特徴とする前記１〜５のいずれか１項に記載の透明電磁波遮蔽フィルム。

７．前記保護層の厚さが導電性金属パターンの厚さの０．２〜２．０倍であることを特徴とする前記１〜６のいずれか１項に記載の透明電磁波遮蔽フィルム。

８．前記現像処理後に形成される銀による金属パターンの厚さが０．２〜３μｍであることを特徴とする前記１〜７のいずれか１項に記載の透明電磁波遮蔽フィルム。

９．前記１〜８のいずれか１項に記載の透明電磁波遮蔽フィルムを作製する方法であって、支持体上に少なくとも感光性ハロゲン化銀及びバインダーを含有するハロゲン化銀乳剤含有層を有する感光材料に露光後、現像処理及び補力処理を行い、更に保護層形成処理を行うことを特徴とする透明電磁波遮蔽フィルムの作製方法。

本発明により、電磁波遮蔽性能に優れ、且つ高い透明性を有し、更に導電性金属パターンの密着性が向上し、高温高湿環境下に長時間保存した場合においても、フィルムの色味変化が小さい透明電磁波遮蔽フィルム、及びその作製方法を提供することができる。

本発明は、支持体上に少なくとも感光性ハロゲン化銀及びバインダーを含有するハロゲン化銀乳剤含有層を有する感光材料に、露光後、現像処理及び補力処理を行い、導電性金属パターンを形成してなる透明電磁波遮蔽フィルムにおいて、導電性金属パターンの被覆部分が支持体面に対して５％以上１５％以下であり、且つ補力処理後に保護層が形成されてなることを特徴とする。

以下、本発明について詳細に説明する。

本発明においては、導電性金属パターンの被覆部分が支持体面に対して５％以上１５％以下であることを特徴とする。ここで言う導電性金属パターン部の被覆部分の比率は、例えば、マイクロスコープ等によりフィルムの観察を行い、その後画像処理ソフトを用いて、導電性金属パターンの被覆率を求めることができる。この場合、観察範囲は少なくとも２．５ｍｍ四方とし、エリアを分割測定した場合には、その平均値を求めて導電性金属パターンの被覆部分比率とする。導電性金属パターンの被覆部分が支持体面に対して５％未満の場合には、十分な電磁波遮蔽性能を得ることができず、また１５％より大きい場合には、高い透明性を維持することが困難となる。

本発明においては、補力処理後に保護層を形成することを特徴とする。ここで言う補力処理とは、後述の現像処理によって形成された現像銀同士の接触を補助し、導電性を高めるため行われる処理を指し、現像処理中、あるいは現像処理後に予め感光材料中に含有されていない導電性物質源を外部から供給し、導電性を高める処理のことを指す。

具体的な方法としては、例えば、物理現像、あるいはめっき処理等を挙げることができる。物理現像は、潜像を有するハロゲン化銀乳剤を含有する感光材料を銀イオンあるいは銀錯イオンと還元剤を含有する処理液に浸漬することで、これを施すことができる。本発明においては、物理現像の現像開始点が潜像核だけでなく、現像銀が物理現像開始点となった場合についても物理現像と定義し、これを好ましく用いることができる。

本発明においては、補力処理としてめっき処理を用いることも好ましい。補力処理にめっき処理を用いる場合には従来公知の種々のめっき方法を用いることができ、例えば、電解めっき及び無電解めっきを単独、あるいは組み合わせて実施することができる。中でも、めっき効率が高く、不要な部分へのめっき付着による透過率の低下が発生しにくい電解めっきを好ましく用いることができる。電解めっきに用いることができる金属としては、例えば、銅、ニッケル、コバルト、錫、銀、金、白金、その他各種合金を用いることができるが、めっき処理が比較的容易であり、且つ高い導電性を得やすいという観点から、電解銅めっきを用いることが特に好ましい。

なお、補力処理は現像中、現像後定着前、定着処理後のいずれのタイミングにおいても実施可能であるが、フィルムの透明性を高く維持するという観点から、定着処理後に実施することが好ましい。

本発明においては、補力処理に用いる処理液が水溶性ポリマーを含有している態様が好ましい。水溶性ポリマーとしては、後述の保護層に好ましく用いられる水溶性ポリマーを用いることが好ましい。補力処理に用いる処理液に水溶性ポリマーを含有させることにより、本発明に係る保護層を形成することも可能であり、この場合は、補力処理と保護層形成を同一プロセスで実施できるため工程短縮による生産性向上の観点から好ましい。

また、補力処理後に改めて保護層形成を行う場合においても、補力処理液中に水溶性ポリマーを含有させておくことにより、後から設ける保護層の密着力向上の観点から好ましい。密着力と導電性の両立という観点で中でも特に好ましい態様は、補力処理を複数の処理浴槽で行い、後半の処理浴槽に水溶性ポリマーを添加する態様である。

本発明において、物理現像または金属めっき等に代表される補力処理により付与された金属量が、感光材料を露光、現像処理することにより得られた現像銀に対して、質量換算で１０倍以上１００倍以下である態様が好ましい。この値は、物理現像または金属めっきを施す前後において、感光材料中に含有される金属を、例えば、蛍光Ｘ線分析等で定量することによって求めることができる。

物理現像または金属めっきにより付与された金属量が、感光材料を露光、現像処理することにより得られた現像銀に対して、質量換算で１０倍未満である場合、導電性がやや低下する傾向となりやすく、また１００倍より大きい場合には、導電性金属パターン部以外の不要な部分への金属析出による透過率の低下が生じやすい傾向となる。

なお、本発明においては、物理現像または金属めっきという記載は、物理現像またはめっき処理の少なくとも１方の処理を施すことを意味し、物理現像及び金属めっきの両方を含んでもよいことを意味し、本発明においては物理現像及び金属めっきの両方の処理を施すことが好ましい。

本発明においては、補力処理に銀以外の金属で金属めっきを施す場合には、金属めっき前に形成されている銀による金属パターンの厚さが０．２〜３μｍである態様が好ましい。この場合の銀による金属パターンは、化学現像により形成された現像銀だけでなく、物理現像により形成された現像銀も含める。銀による金属パターンの厚さを０．２μｍ以上とすることにより、後に続く銀以外の金属による金属めっきパターンの接着性をより強くすることが可能となり、また銀による金属パターンの厚さを３μｍよりも小さくした場合には、金属パターン部分とパターンがない部分の保護層厚さムラを軽減でき、本発明に係る保護層による導電性金属パターンの密着性向上効果をより高めることが可能だからである。

〔保護層〕
本発明において、補力処理後に形成される保護層とは、高分子化合物により導電性金属パターンを被覆する層を指し、これにより導電性金属パターンの密着性向上が可能となり、また高温高湿環境下に長時間保存した場合のフィルムの色味変化を小さくすることができる。

本発明に係る保護層に用いることができる高分子化合物には特に制限がなく、疎水性ポリマー及び水溶性ポリマーのいずれも用いることができるが、ハロゲン化銀乳剤層との親和性を高め密着性をより向上させる観点からは、水溶性ポリマーを用いることが好ましい。

本発明に係る保護層には、水溶性ポリマーとしてゼラチンを用いることが有利であるが、必要に応じてゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子のグラフトポリマー、ゼラチン以外のタンパク質、グルコース重合体及びその重合体（澱粉、グリコーゲン、セルロース、リケニン、デキストラン、デキストリン、シクロデキストリン、ニゲラン等）、セルロース誘導体、あるいはポリアルキレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルアセテート、アミノアルキルメタクリレート共重合体、メタクリル酸−メタクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸−アクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸系ベタイン型ポリマー等合成水溶性ポリマーが挙げられる。

本発明に係る水溶性ポリマーとしては、２０℃の水１００ｇに対して０．０５ｇ以上溶解すればよく、好ましくは０．１ｇ以上のものである。

本発明に係る保護層としては、皮膜形成後の耐水性を向上させる観点から疎水性ポリマーを用いることもできる。疎水性ポリマーの具体例としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアクリロニトリル、ポリ酢酸ビニル、ウレタン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、テトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン等のフッ素系樹脂、ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、天然ゴム等のゴム類、ポリメチルメタクリレート、ポリエチルアクリレート等のアクリル酸またはメタクリル酸のエステル、ポリエチレンフタレート等のポリエステル樹脂、ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミド樹脂、セルローストリアセテート等のセルロース樹脂、シリコーン樹脂等の水不溶性ポリマー、またはこれらの誘導体を挙げることができる。これらは１種類を単独で用いてもよいし、２種以上を併用して用いてもよい。

なお、本発明に係る保護層が形成された透明電磁波遮蔽フィルムを、粘着剤を介して他のフィルタ、あるいはガラス、プラスチックフィルム等の支持基体に貼り合わせる場合においては、粘着剤と保護層の接着性等に代表される加工適性を考慮して、保護層に用いられる化合物を選択することができる。

本発明においては、補力処理の後に形成される保護層が少なくとも１種類の染料を含有している態様が貼合回数を減らし、フィルム生産の歩留まりを向上できるという観点から好ましい。保護層に含有される染料の種類は、透明電磁波遮蔽フィルムの使用目的に応じて選択される。

例えば、プラズマディスプレイパネル（ＰＤＰ）に用いられる光学フィルタに本発明の透明電磁波遮蔽フィルムを使用する場合には、保護層に赤外線吸収染料あるいはＮｅカット染料を少なくとも１種含有する態様が好ましい。ＰＤＰは一般に赤外線を放出するため、リモコン等の誤動作防止等のために赤外線吸収染料を保護層に含有させることにより、赤外線吸収フィルムを後から組み合わせて貼り付ける必要がなくなり、フィルム生産の歩留まりを向上できるからである。

また、ＰＤＰには一般にＮｅガスが封入されているが、このＮｅガスの存在により発生する不要な発光をカットし、色再現域を拡張するために５９０〜６００ｎｍに極大吸収を有する、いわゆるＮｅカット染料やフィルタ全体の透過光及び反射光における色調調整用染料等を保護層に添加する態様も好ましい。なお、赤外吸収、Ｎｅカット、色調調整の機能を有するものとして上述のように染料を用いることが好ましいが、フィルタの耐久性を重視する場合には染料ではなく顔料を用いることもできる。

上述の染料について、目的の機能を有しておればその構造には特に制限はないが、近赤外線吸収染料としては、例えば、ポリメチン系、フタロシアニン系、ナフタロシアニン系、金属錯体系、アミニウム系、イモニウム系、ジイモニウム系、アンスラキノン系、ジチオール金属錯体系、ナフトキノン系、インドールフェノール系、アゾ系、トリアリルメタン系の化合物等が挙げられる。

中でも、最大吸収波長が７５０〜１１００ｎｍである近赤外線吸収能を有する色素が好ましく、金属錯体系、アミニウム系、フタロシアニン系、ナフタロシアニン系、ジイモニウム系、スクワリウム化合物系が特に好ましい。近赤外線吸収染料としては、ジイモニウム化合物は、ＩＲＧ−０２２、ＩＲＧ−０４０（以上、日本化薬株式会社製）、ニッケルジチオール錯体化合物は、ＳＩＲ−１２８、ＳＩＲ−１３０、ＳＩＲ−１３２、ＳＩＲ−１５９、ＳＩＲ−１５２、ＳＩＲ−１６２（以上、三井化学株式会社製）、フタロシアニン系化合物は、ＩＲ−１０、ＩＲ−１２（以上、日本触媒株式会社製）等の市販品を利用することができる。

上記近赤外線吸収染料は、メタノール、エタノール及びイソプロパノール等のアルコール溶媒、アセトン、メチルエチルケトン及びメチルブチルケトン等のケトン溶媒、ジメチルスルホオキサイド、ジメチルホルムアミド、ジメチルエーテル、トルエン等に溶解して使用するか、後述する微粒子化機械で平均粒子径０．０１〜１０μｍの微粒子にして塗布することが好ましく、添加量としては光学濃度が極大波長で０．０５〜３．０濃度の範囲で使用するのが好ましい。

なお、近赤外線吸収能を有する色素は上記の色素の内いずれか１種類を含有させてもよいし、２種以上を含有させてもよい。

Ｎｅカット染料としては、例えば、アゾ系、縮合アゾ系、フタロシアニン系、アンスラキノン系、インジゴ系、ペリノン系、ペリレン系、ジオキサジン系、キナクリドン系、メチン系、イソインドリノン系、キノフタロン系、ピロール系、チオインジゴ系、金属錯体系等の周知の有機顔料及び有機染料、無機顔料が挙げられる。これらの中でも、耐候性が良好であることから、フタロシアニン系、アンスラキノン系色素が特に好ましく用いられる。

本発明においては、補力処理の後に形成される保護層が少なくとも１種類の防錆剤を含有している態様が、導電性金属パターンの保存安定性の観点から好ましい。防錆剤としては、導電性金属パターンを形成する金属に応じて適宜選択することが可能であり、従来公知の化合物を使うことができ、例えば、導電性金属パターンを形成する金属が銅の場合には、ベンゾトリアゾール系化合物、アミン系化合物、カルボン酸類、及び亜硝酸ソーダ等を好ましく用いることができる。

アミン化合物としては、例えば、アルカノールアミン（モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン及びトリイソプロパノールアミン等）、アルキル（炭素数１〜２４）アミンのＥＯ（１〜２０モル）付加物及び環状アミン（炭素数６〜２４）のＥＯ（１〜２０モル）付加物等を好ましく用いることができる。

また、カルボン酸類としては、例えば、炭素数８〜２２のモノカルボン酸（脂肪族飽和もしくは不飽和脂肪酸（例えば、カプリル酸、ラウリル酸、ミリスチン酸、パルミチン酸及びオレイン酸））、炭素数６〜３６のジカルボン酸（例えば、アゼライン酸、セバシン酸及びドデカン酸）、脂肪族ザルコシン酸類（例えば、ラウリルサルコシン酸及びオレイルザルコシン酸）、及びアルケニルコハク酸（例えば、オクテニルコハク酸、ドデセニルコハク酸、ペンタデセニルコハク酸及びオクダデセニルコハク酸）等を好ましく用いることができる。更にこのカルボン酸は、アルカリ金属やアミン化合物との塩を形成していても構わない。

また、ベンゾトリアゾール系化合物としては、例えば、ベンゼン環の４または５位がメチル基、カルボキシル基もしくはハロゲン原子で置換されたものを好ましく用いることができ、例えば、４−メチル−ベンゾトリアゾール、５−メチル−ベンゾトリアゾール（これらのメチル置換体をトルトリアゾール）、５−クロロ−ベンゾトリアゾール、４−ヒドロキシベンゾトリアゾール、５−ヒドロキシベンゾトリアゾール、ベンゾトリアゾールカルボン酸ならびにそのエステル類、あるいは２−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール類等が挙げられる。更には１，２，３−ベンゾトリアゾールまたはその誘導体と、Ｎａ、Ｋ等のアルカリ金属との、またはモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、シクロヘキシルアミン、イソプロピルアミン等のアミンとの塩（例えば、ベンゾトリアゾールモノエタノールアミン塩、トルトリアゾールナトリウム塩等）を好ましく用いることができる。

本発明に係る保護層は、導電性金属パターンと支持体の密着性を向上させるが、保護層があまり厚くなると透明電磁波遮蔽フィルムとして用いる場合のアースが取りにくくなり、電磁波遮蔽能が十分に発揮できない場合が生じるため、適切な厚みで設置することが好ましい。具体的には、保護層の厚さが補力処理後の導電性金属パターン厚さの０．２〜２．０倍、より好ましくは０．５〜１．５倍となるように設置する態様が好ましい。

保護層厚さが導電性金属パターン厚さの０．２倍以上とすることにより、導電性金属パターンと支持体の密着力をより強固にすることができ、また保護層厚さが導電性金属パターン厚さの２．０倍より小さく設定することにより、透明電磁波遮蔽フィルムをビスあるいはクリップ等を用いてアース取り部材に固定する場合に、適度に保護層が破壊されて導電性金属パターンとアース取り部材との接触を確保しやすくなり、その結果高い電磁波遮蔽能力を発揮することができる。

なお、導電性金属パターンがある程度の厚さを持つ場合には、保護層を形成した場合に、導電性金属パターン上に形成される保護層厚さより、導電性金属パターンが存在しない部分における厚さ若干厚くなる場合が多いが、本発明においては、これらを平均した値を保護層厚さとして用いることとする。

〔ハロゲン化銀乳剤含有層〕
本発明においては、後述する感光性ハロゲン化銀及びバインダーを含有するハロゲン化銀乳剤含有層が支持体上に設けられるが、ハロゲン化銀乳剤含有層はこの他に硬膜剤、硬調化剤、活性剤等を含有することができる。

本発明において、感光性ハロゲン化銀の含有量は銀換算で０．０５ｇ／ｍ²以上３ｇ／ｍ²未満である態様が好ましく、特に好ましくは銀換算で０．１５ｇ／ｍ²以上１．５ｇ／ｍ²未満、更に好ましくは０．３ｇ／ｍ²以上１．０ｇ／ｍ²未満である態様である。感光性ハロゲン化銀の含有量が０．０５ｇ／ｍ²未満の場合、電磁波遮蔽性能を十分に得ることが困難になりやすい。これは後述する物理現像または金属めっき処理の触媒となる現像銀核の量が不十分となり、有効な導電性メッシュを形成しにくくなるためと推定される。

また、感光性ハロゲン化銀の含有量が３ｇ／ｍ²以上である場合、バインダーに対するハロゲン化銀の量が相対的に多くなるため被膜が脆弱になりやすく、十分な被膜強度を維持することが困難となり、また導電性金属パターンの支持体に対する密着性が低下しやすくなる。

被膜物性を維持するためにバインダー量を増やした場合、感光性ハロゲン化銀粒子の粒子間距離が大きくなるため、現像銀ネットワークが形成されにくくなり、有効な導電性メッシュを形成しにくくなるとともに、温度、湿度変化に対する耐久性が不十分となりやすい。

本発明において、感光材料のバインダー量は１０ｍｇ／ｍ²以上０．３ｇ／ｍ²以下、更に好ましくは５０ｍｇ／ｍ²以上０．２ｇ／ｍ²以下の場合が、導電性と被膜物性の両立という観点から特に好ましい態様である。

バインダー量が１０ｍｇ／ｍ²未満の場合、バインダーに対するハロゲン化銀の量が相対的に多くなるため被膜が脆弱になりやすく、十分な被膜強度を維持することが困難となる。また、バインダー量が０．３ｇ／ｍ²より多い場合には、感光性ハロゲン化銀粒子の粒子間距離が大きくなるため現像銀ネットワークが形成されにくくなり、有効な導電性メッシュを形成しにくくなるとともに、現像により生じた金属銀で形成されたパターン部にめっき処理を施す場合のめっき進行性が低下しやすくなる。

（ハロゲン化銀粒子）
本発明で用いられるハロゲン化銀粒子の組成は、塩化銀、臭化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀、塩沃化銀等任意のハロゲン組成を有するものであってもよいが、階調を硬くし、露光安定性を向上させるためには塩臭化銀粒子が好ましく用いられる。臭素を含有させることによりハロゲン化銀粒子の保存安定性が向上するが、臭素含有率が高くなりすぎると現像性が低下しやすく、またハロゲン化銀塗布量が１．５ｇ／ｍ²未満と少ない場合は特に軟調化しやすいことから、臭素含有率は２から３０モル％、更に好ましくは５から２０モル％である。

ハロゲン化銀粒子が現像され金属銀粒子になった後の表面比抵抗を下げ、電磁波を効率的に遮蔽するためには、現像銀粒子同士の接触面積ができるだけ大きくなる必要がある。そのためには、表面積比を高めるためにハロゲン化銀粒子サイズが小さい程よいが、小さすぎる粒子は凝集して大きな塊状になりやすく、その場合接触面積は逆に少なくなってしまうので最適な粒子径が存在する。

本発明において、ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズは球相当径で０．０１〜０．５μｍが好ましく、より好ましくは０．０３〜０．３μｍである。なお、ハロゲン化銀粒子の球相当径とは、粒子形状が球形の同じ体積を有する粒子の直径を表す。

ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズは、ハロゲン化銀粒子の調製時の温度、ｐＡｇ、ｐＨ、銀イオン溶液とハロゲン溶液の添加速度、粒子径コントロール剤（例えば、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール、２−メルカプトベンズイミダゾール、ベンズトリアゾール、テトラザインデン化合物類、核酸誘導体類、チオエーテル化合物類等）を適宜組み合わせて制御することができる。

本発明においては、塗布銀量（ｇ／ｍ²）を粒径（μｍ）で除した値が６以上２５以下となる態様が好ましい。比較的粒径の小さい感光性ハロゲン化銀を多量に用いた場合に、この値が２５より大きくなりやすく、この場合フィルム断裁時のエッジ部分において、被膜からハロゲン化銀粒子の滑落等が生じやすくなる傾向にある。

また、比較的粒径の大きい感光性ハロゲン化銀を少量用いた場合にこの値が６より小さくなりやすく、この場合単位面積中の感光性ハロゲン化銀の粒子個数が少なくなるため、導電性が低下しやすい傾向となるためである。

本発明においては、ハロゲン化銀粒子の形状は特に限定されず、例えば、球状、立方体状、平板状（６角平板状、３角形平板状、４角形平板状等）、８面体状、１４面体状等、様々な形状であることができる。感度を高くするために、アスペクト比が２以上や４以上、更に８〜１６であるような平板粒子も好ましく使用することができる。

粒子サイズの分布には特に限定はないが、露光によるパターン形成時にパターンの輪郭をシャープに再現させ、高い導電性を維持しながら透明性を高めるという観点からは、狭い分布が好ましい。本発明に係る感光材料に用いられるハロゲン化銀粒子の粒径分布は、好ましくは変動係数が０．２２以下、更に好ましくは０．１５以下の単分散ハロゲン化銀粒子である。ここで変動係数は粒径分布の広さを表す係数であり、次式によって定義される。変動係数＝Ｓ／Ｒ（式中、Ｓは粒径分布の標準偏差、Ｒは平均粒径を表す。）。

本発明に用いられるハロゲン化銀粒子は、更に他の元素を含有していてもよい。例えば、写真乳剤において、硬調な乳剤を得るために用いられる金属イオンをドープすることも有用である。特に鉄イオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオンやイリジウムイオン等の第８〜１０族金属イオンは、金属銀パターン形成の際に露光部と未露光部の差が明確に生じやすくなるため好ましく用いられる。

これらの金属イオンは、塩や錯塩の形でハロゲン化銀乳剤に添加することができる。ロジウムイオン、イリジウムイオンに代表される遷移金属イオンは、各種の配位子を有する化合物であることもできる。そのような配位子としては、例えば、シアン化物イオンやハロゲンイオン、チオシアナートイオン、ニトロシルイオン、水、水酸化物イオン等を挙げることができる。具体的な化合物の例としては、臭化ロジウム酸カリウムやイリジウム酸カリウム等が挙げられる。

本発明において、ハロゲン化銀に含有される前記金属イオン化合物の含有率は、ハロゲン化銀１モル当たり１０^-10〜１０^-2モル／モルＡｇであることが好ましく、１０^-9〜１０^-3モル／モルＡｇであることが更に好ましい。

ハロゲン化銀粒子に上述の金属イオンを含有させるためには、該金属化合物をハロゲン化銀粒子の形成前、ハロゲン化銀粒子の形成中、ハロゲン化銀粒子の形成後等、物理熟成中の各工程における任意の場所で添加すればよい。また、添加においては、重金属化合物の溶液を粒子形成工程の全体、あるいは一部に亘って連続的に行うことができる。

本発明では、更に感度を向上させるため写真乳剤で行われる化学増感を施すこともできる。化学増感としては、例えば、金、パラジウム、白金増感等の貴金属増感、無機イオウ、または有機イオウ化合物によるイオウ増感等のカルコゲン増感、塩化錫、ヒドラジン等還元増感等を利用することができる。

また、ハロゲン化銀粒子には分光増感を施すことが好ましい。好ましい分光増感色素としては、シアニン、カルボシアニン、ジカルボシアニン、複合シアニン、ヘミシアニン、スチリル色素、メロシアニン、複合メロシアニン、ホロポーラー色素等を挙げることができ、当業界で用いられている分光増感色素を単用、あるいは併用して使用することができる。

特に有用な色素は、シアニン色素、メロシアニン色素、及び複合メロシアニン色素である。これらの色素類には、その塩基性異節環核としてシアニン色素類に通常利用される核のいずれをも通用できる。即ち、ピロリン核、オキサゾリン核、チアゾリン核、ピロール核、オキサゾール核、チアゾール核、セレナゾール核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン核及びこれらの核に脂環式炭化水素環が融合した核、及びこれらの核に芳香族炭化水素環が融合した核、即ちインドレニン核、ベンズインドレニン核、インドール核、ベンズオキサゾール核、ナフトオキサゾール核、ベンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核、ベンゾセレナゾール核、ベンズイミダゾール核、キノリン核等である。これらの核は、炭素原子上で置換されてもよい。

メロシアニン色素または複合メロシアニン色素には、ケトメチレン構造を有する核として、ピラゾリン−５−オン核、チオヒダントイン核、２−チオオキサゾリジン−２，４−ジオン核、チアゾリジン−２，４−ジオン核、ローダニン核、チオバルビツール酸核等の５から６員異節環核を適用することができる。

これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組み合わせを用いてもよい。増感色素の組み合わせは、特に強色増感の目的でしばしば用いられる。

これらの増感色素をハロゲン化銀乳剤中に含有せしめるには、それらを直接乳剤中に分散してもよいし、あるいは水、メタノール、プロパノール、メチルセロソルブ、２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール等の溶媒の単独もしくは混合溶媒に溶解して乳剤へ添加してもよい。

また、特公昭４４−２３３８９号、同４４−２７５５５号、同５７−２２０８９号の各公報等に記載のように酸または塩基を共存させて水溶液としたり、米国特許第３，８２２，１３５号、同４，００６，０２５号の各明細書等に記載のようにドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等の界面活性剤を共存させて、水溶液あるいはコロイド分散物としたものを乳剤へ添加してもよい。

また、フェノキシエタノール等の実質上水と非混和性の溶媒に溶解した後、水または親水性コロイド分散したものを乳剤に添加してもよい。特開昭５３−１０２７３３号、同５８−１０５１４１号の各公報に記載のように親水性コロイド中に直接分散させ、その分散物を乳剤に添加してもよい。

（バインダー）
本発明に係るハロゲン化銀乳剤含有層において、ハロゲン化銀粒子を均一に分散させ、且つハロゲン化銀粒子を支持体上に担持し、ハロゲン化銀乳剤含有層と支持体の接着性を確保する目的でバインダーを用いる。本発明に用いることができるバインダーには特に制限がなく、疎水性ポリマー及び水溶性ポリマーのいずれも用いることができるが、現像性向上の観点からは水溶性ポリマーを用いることが好ましい。

本発明に係る感光材料には、バインダーとしてゼラチンを用いることが有利であるが、必要に応じて、ゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子のグラフトポリマー、ゼラチン以外のタンパク質、糖誘導体、セルロース誘導体、単一あるいは共重合体の如き合成親水性高分子物質等の親水性コロイドも用いることができる。

（紫外線吸収剤）
本発明においては、透明電磁波遮蔽フィルムの紫外線による劣化を避けるために紫外線吸収剤を使用することが好ましい。

紫外線吸収剤としては公知の紫外線吸収剤、例えば、サリチル酸系化合物、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、Ｓ−トリアジン系化合物、環状イミノエステル系化合物等を好ましく使用することができる。これらの中、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、環状イミノエステル系化合物が好ましい。ポリエステルに配合するものとしては、特に環状イミノエステル系化合物が好ましい。

これら紫外線吸収剤の添加層については特に制限はないが、ハロゲン化銀乳剤含有層に用いられるバインダーの紫外線による劣化を防止するという観点から、ハロゲン化銀乳剤含有層への直接添加、あるいはハロゲン化銀乳剤含有層よりも外光に近い方に設けられる態様が好ましい。

ハロゲン化銀乳剤含有層、あるいはそれに隣接する層に添加する場合は、好ましい紫外線吸収剤としてはベンゾトリアゾール類が挙げられ、例えば、特開平１−２５０９４４号公報記載の一般式［II−３］で示される化合物、特開昭６４−６６６４６号公報記載の一般式［III］で示される化合物、特開昭６３−１８７２４０号公報記載のＵＶ−１Ｌ〜ＵＶ−２７Ｌ、特開平４−１６３３号公報記載の一般式［Ｉ］で示される化合物、特開平５−１６５１４４号公報記載の一般式（Ｉ）、（II）で示される化合物等が好ましく用いられる。

これらの紫外線吸収剤は、例えば、ジオクチルフタレート、ジ−ｉ−デシルフタレート、ジブチルフタレート等のフタル酸エステル類、トリクレジルホスフェート、トリオクチルホスフェート等のリン酸エステル類等に代表される高沸点有機溶媒に分散した形で添加する態様が好ましく用いられる。また、これらの紫外線吸収剤を支持体中に直接添加する態様も好ましく用いられ、この場合、例えば、特表２００４−５３１６１１号公報に記載されたような態様も好ましく用いることができる。

（硬調化剤）
本発明においては、エッジが明瞭な導電性金属パターンを描くために感光材料は硬調である態様が好ましく、その方法として、塩化銀含有量を高くして粒径の分布を狭くする方法、あるいはヒドラジン化合物やテトラゾリウム化合物を硬調化剤として使用することが好ましい。ヒドラジン化合物は−ＮＨＮＨ−基を有する化合物であり、代表的なものを下記一般式（１）で示す。

一般式（１） Ｔ−ＮＨＮＨＣＯ−Ｖ、Ｔ−ＮＨＮＨＣＯＣＯ−Ｖ
式中、Ｔは各々置換されてもよいアリール基、ヘテロ環基を表す。Ｔで表されるアリール基はベンゼン環やナフタレン環を含むもので、この環は置換基を有してもよく、好ましい置換基として、直鎖、分岐のアルキル基（好ましくは炭素数１〜２０のメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ−ドデシル基等）、アルコキシ基（好ましくは炭素数２〜２１のメトキシ基、エトキシ基等）、脂肪族アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜２１のアルキル基を持つ、アセチルアミノ基、ヘプチルアミノ基等）、芳香族アシルアミノ基等が挙げられ、これらの他に、例えば、上記のような置換または未置換の芳香族環が−ＣＯＮＨ−、−Ｏ−、−ＳＯ₂ＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＨ₂ＣＨ＝Ｎ−等の連結基で結合しているものも含む。

Ｖは水素原子、置換されてもよいアルキル基（メチル基、エチル基、ブチル、トリフロロメチル基等）、アリール基（フェニル基、ナフチル基）、ヘテロ環基（ピリジル基、ピペリジル基、ピロリジル基、フラニル基、チオフェン基、ピロール基等）を表す。

上述のヒドラジン化合物は、米国特許第４，２６９，９２９号明細書の記載を参考にして合成することができる。ヒドラジン化合物はハロゲン化銀粒子含有層中、またはハロゲン化銀粒子含有層に隣接する親水性コロイド層中、更には他の親水性コロイド層中に含有せしめることができる。

特に好ましいヒドラジンの化合物を下記に挙げる。

（Ｈ−１）：１−トリフロロメチルカルボニル−２−｛〔４−（３−ｎ−ブチルウレイド）フェニル〕｝ヒドラジン
（Ｈ−２）：１−トリフロロメチルカルボニル−２−｛４−〔２−（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチルアミド〕フェニル｝ヒドラジン
（Ｈ−３）：１−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル−４−アミノ−オキザリル）−２−｛４−〔２−（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチルアミド〕フェニル｝ヒドラジン
（Ｈ−４）：１−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル−４−アミノ−オキザリル）−２−｛４−〔２−（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチルアミド〕フェニルスルホンアミド｝ヒドラジン
（Ｈ−５）：１−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル−４−アミノ−オキザリル）−２−｛４−〔３−（４−クロロフェニル−４−フェニル−３−チア）ブタンアミド〕ベンゼンスルホンアミド｝ヒドラジン
（Ｈ−６）：１−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル−４−アミノ−オキザリル）−２−（４−（３−チア−６，９，１２，１５−テトラオキサトリコサンアミド）ベンゼンスルホンアミド）フェニルヒドラジン
（Ｈ−７）：１−（１−メチレンカルボニルピリジニウム）−２−（４−（３−チア−６，９，１２，１５−テトラオキサトリコサンアミド）ベンゼンスルホンアミド）フェニルヒドラジンクロライド。

硬調化剤としてヒドラジンを使用するときに、ヒドラジンの還元作用を強化するためにアミン化合物またはピリジン化合物を好ましく用いることができる。ヒドラジン化合物の還元作用を促進するアミン化合物としては、分子中にピペリジン環またはピロリジン環が少なくとも１個、チオエーテル結合が少なくとも１個、エーテル結合が少なくとも２個あることが特に好ましい。

ヒドラジンの還元作用を促進する化合物として、上述のアミン化合物の他にピリジニウム化合物やホスホニウム化合物も好ましく用いることができる。オニウム化合物は正電荷を帯びているため、負電荷に帯電しているハロゲン化銀粒子に吸着して、現像時の現像主薬からの電子注入を促進することにより硬調化を促進するものと考えられている。

好ましいピリジニウム化合物は、特開平５−５３２３１号、同６−２４２５３４号の各公報記載のビスピリジニウム化合物を参照することができる。特に好ましいピリジニウム化合物は、ピリジニウムの１位または４位で連結してビスピリジニウム体を形成しているものである。塩としては、ハロゲンアニオンとして塩素イオンや臭素イオン等が好ましく、他に４フッ化ホウ素イオン、過塩素酸イオン等が挙げられるが、塩素イオンまたは４フッ化ホウ素イオンが好ましい。

ヒドラジン化合物、アミン化合物、ピリジニウム化合物及びテトラゾリウム化合物は、ハロゲン化銀１モル当たり１×１０^-6〜５×１０^-2モル含有するのが好ましく、特に１×１０^-4〜２×１０^-2モルが好ましい。これらの化合物の添加量を調節して硬調化度γを６以上にすることは容易である。

これらの化合物は、ハロゲン化粒子を含む層または他の親水性コロイド層に添加して使用する。水溶性の場合には水溶液にして、水不溶性の場合にはアルコール類、エステル類、ケトン類等の水に混和しうる有機溶媒の溶液として、ハロゲン化銀粒子溶液または親水性コロイド溶液に添加すればよい。また、これらの有機溶媒に溶けないときには、ボールミル、サンドミル、ジェットミル等で０．０１〜１０μｍの大きさの微粒子にして添加することができる。

微粒子分散の方法は、写真添加剤である染料の固体分散の技術を好ましく応用することができる。例えば、ボールミル、遊星回転ボールミル、振動ボールミル、ジェットミル等の分散機を使用して所望の粒子径にすることができる。分散時に界面活性剤を使用すると、分散後の安定性を向上させることができる。

〔支持体〕
本発明においては、支持体として、例えば、セルロースエステル系フィルム、ポリエステル系フィルム、ポリカーボネート系フィルム、ポリアリレート系フィルム、ポリスルホン（ポリエーテルスルホンも含む）系フィルム、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステルフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、セロファン、セルロースジアセテートフィルム、セルロースアセテートブチレートフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレンビニルアルコールフィルム、シンジオタクティックポリスチレン系フィルム、ポリカーボネートフィルム、ノルボルネン樹脂系フィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリエーテルケトンフィルム、ポリエーテルケトンイミドフィルム、ポリアミドフィルム、フッ素樹脂フィルム、ナイロンフィルム、ポリメチルメタクリレートフィルムまたはアクリルフィルム等を用いることができる。また、これらプラスチックフィルム以外に石英ガラス、ソーダガラス等も用いることが可能である。

中でも、セルローストリアセテートフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリスルホン（ポリエーテルスルホンを含む）、ポリエチレンテレフタレートフィルムが好ましく用いられる。

本発明においては、透明性、接着性等の観点から、支持体としてはセルロースエステルフィルムまたはポリエステルフィルムを用いることが特に好ましい。

本発明の透明電磁波遮蔽フィルムをディスプレイの表示画面に用いる場合には、高い透明性が要求されるため、支持体自体の透明性も高いことが望ましい。この場合におけるプラスチックフィルムまたはガラス板の全可視光域の平均透過率は、好ましくは８５〜１００％であり、より好ましくは９０〜１００％である。また、本発明では、色調調節剤として、前記プラスチックフィルムまたはガラス板を本発明の目的を妨げない程度に着色したものを用いることもできる。

本発明において、可視光域の平均透過率とは４００〜７００ｎｍまでの可視光領域の透過率を少なくとも５ｎｍ毎に測定して求めた可視光域の各透過率を積算し、その平均値として求めたものと定義する。測定においては、測定アパチャーを前述のメッシュパターンより十分大きくとっておく必要があり、少なくともメッシュの格子面積より１００倍以上大きな面積で測定して求める。

本発明に用いる支持体の厚さには特に制限はないが、透過率の維持及び取り扱い性の観点から、５〜２００μｍであることが好ましく、３０〜１５０μｍであることが更に好ましい。最も好ましくは９０〜１２０μｍとなる態様である。

本発明に用いる支持体には、支持体とハロゲン化銀乳剤層の接着性を向上させるために、ハロゲン化銀乳剤層の塗設に先立ち、予め下引層を塗設しておく態様が好ましい。

この下引層に好ましく用いられるバインダーとしては、例えば、ゼラチン、ゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子のグラフトポリマー、あるいは各種ラテックス類や水溶性ポリマー等を好ましく用いることができる。

水溶性ポリマーとしては、ポリビニルアルコール等のビニルアルコール系ポリマー類、水溶性ポリエステル類等を挙げることができ、ラテックス類としては、アクリル−スチレン系ポリマーラテックス、スチレン−ジオレフィン系ポリマーラテックス、塩化ビニリデン系ポリマーラテックスまたはポリウレタン系ポリマーラテックス等を挙げることができ、中でも、エチレン性不飽和モノマーを重合したラテックスが接着性向上機能を高めやすいという観点から好ましい。

エチレン性不飽和モノマーとしては、アクリル酸エステル類、メタクリル酸エステル類、ビニルエステル類、アクリルアミド類、メタクリルアミド類、スチレン類、ジビニルベンゼン、アクリルニトリル、メタアクリロニトリル、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルオキサゾリドン、塩化ビニリデン、フェニルビニルケトン等を挙げることができる。これらのモノマーは単独で用いても、２種以上用いてもよい。

また、エチレン性不飽和モノマーの少なくとも１種が、エポキシ基を有するモノマーまたは活性メチレン基を有するモノマーであることが好ましく、更に好ましくはエポキシ基を有するモノマー及び活性メチレン基を有するモノマーを併用することである。エポキシ基を有するモノマーとしては、グリシジルメタクリレート、グリシジルアクリレート等を挙げることができ、活性メチレン基を有するエチレン性不飽和モノマーは、例えば、２−アセトアセトキシエチルメタクリレート、２−アセトアセトキシエチルアクリレート、２−アセトアセトアミドエチルメタクリレート等を用いることができる。

重合時に使用する水溶性ポリマーとしては、分子構造中に水溶性のアニオン性基、カチオン性基、ノニオン性基を有する水溶性天然ポリマーや水溶性合成ポリマーのほとんどのものが使用でき、アニオン性基としてはカルボン酸またはその塩、スルホン酸またはその塩、リン酸またはその塩、カチオン性基としては第３級アミンまたはアンモニウム塩、ノニオン性基としては、水酸基、アミド基、メトキシ基、アルキレンオキシド基としてはオキシエチレン基、ヘテロ原子環としてピロリドン基等の基が好ましい。

水溶性合成ポリマーの中では、アニオン性もしくはノニオン性のものが好ましく、アニオン性のポリマーが特に好ましい。更に好ましくはスルホン酸塩を有するポリマーが挙げられ、ポリスチレンスルホン酸共重合体、イソプレン−スチレン共重合体のスルホン化物、５−スルホイソフタル酸を共重合成分としたコポリエステルがより好ましい。また、水溶性ポリマーを２種以上組み合わせて使用してもよい。

下引層に用いるラテックスは乳化重合法で製造することができ、例えば、水を分散媒とし、水に対して１０〜５０質量％のモノマーとモノマーに対して０．０５〜５質量％の重合開始剤、０．１〜２０質量％の分散剤を用い、約３０〜１００℃、好ましくは６０〜９０℃で３〜８時間撹拌下重合させることによって製造することができる。モノマーの量、重合開始剤量、反応温度、反応時間等の条件は幅広く変更することができる。

重合開始剤としては、水溶性過酸化物（例えば、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等）、水溶性アゾ化合物（例えば、２，２′−アゾビス（２−アミノジプロパン）ハイドロクロライド等）またはこれらのＦｅ²⁺塩や亜硫酸水素ナトリウム等の還元剤を組み合わせたレドックス系重合開始剤等を用いることができる。

ラテックスの平均粒径は、０．０２〜０．８μｍ程度と様々なものを用いることができるが、０．０５〜２．０μｍのものであればいずれも好ましく使用することができる。

また、下引層には金属酸化物を添加して屈折率を調整し、反射率低下機能を兼ねる態様が特に好ましい。金属酸化物の例としては、ＺｎＯ、ＴｉＯ₂、ＳｎＯ₂、Ａｌ₂Ｏ₃、Ｉｎ₂Ｏ₃、ＳｉＯ₂、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＭｏＯ₂、Ｖ₂Ｏ₅等あるいはこれらの複合酸化物が好ましく、特にバインダーとの混和性、導電性、透明性等の点から、ＳｎＯ₂（酸化錫）が好ましい。異元素を含む例としては、ＳｎＯ₂に対してはＳｂ、Ｎｂ、ハロゲン元素等を添加することができる。これらの異元素の添加量は０．０１〜２５ｍｏｌ％の範囲が好ましいが、０．１〜１５ｍｏｌ％の範囲が特に好ましい。

本発明においては、特にコロイド状酸化錫ゾルを用いる態様が透明性向上の観点から好ましい。本発明においては、１０^-7〜１０^-5ｃｍの直径の粒子について、分散状態が安定であることからこの大きさをコロイド次元と言い、コロイド次元の大きさの粒子をコロイド粒子として用いる態様が好ましい。

酸化錫は非晶性ゾルまたは結晶性粒子の形態が好ましい。水系塗布の場合は非晶性ゾルが好ましく、溶剤系塗布の場合は結晶性粒子の形態が好ましい。特に環境上、作業の取り扱い性の点で水系塗布の非晶性ゾルの形態が好ましい。

本発明に好ましく用いることのできる非晶性ＳｎＯ₂ゾルの製造方法に関しては、ＳｎＯ₂微粒子を適当な溶媒に分散して製造する方法、もしくは溶媒に可溶なＳｎ化合物の溶媒中における分解反応から製造する方法等、いずれの方法でもよい。溶媒に可溶なＳｎ化合物の溶媒中における分解反応から製造する方法に関して以下に述べる。

溶媒に可溶なＳｎ化合物とは、Ｋ₂ＳｎＯ₃・３Ｈ₂Ｏのようなオキソ陰イオンを含む化合物、ＳｎＣｌ₄のような水溶性ハロゲン化物、Ｒ′₂ＳｎＲ₂、Ｒ₃ＳｎＸ、Ｒ₂ＳｎＸ₂の構造を有する、例えば、（ＣＨ₃）₃ＳｎＣｌ・（ピリジン）、（Ｃ₄Ｈ₉）₂Ｓｎ（Ｏ₂ＣＣ₂Ｈ₅）₂等有機金属化合物、Ｓｎ（ＳＯ₄）₂・２Ｈ₂Ｏ等のオキソ塩を挙げることができる。

これらの溶媒に可溶なＳｎ化合物を溶媒に溶解後、加熱、加圧等の物理的方法、酸化、還元、加水分解等の化学的方法等により、ＳｎＯ₂ゾルを製造するか、もしくは中間体を経由後、ＳｎＯ₂ゾルを製造する方法等である。

〔露光〕
本発明に係る感光材料においては、現像、補力処理に先立ち、導電性金属パターンを形成するために感光材料の露光を行う。露光に用いられる光源としては、例えば、可視光線、紫外線等の光、電子線、Ｘ線等の放射線等が挙げられるが、紫外線または近赤外線を用いることが好ましい。更に露光には波長分布を有する光源を利用してもよく、波長分布の狭い光源を用いてもよい。

可視光線は必要に応じてスペクトル領域に発光を示す各種発光体が用いられる。例えば、赤色発光体、緑色発光体、青色発光体のいずれか１種または２種以上が混合されて用いられる。スペクトル領域は上記の赤色、緑色及び青色に限定されず、黄色、橙色、紫色あるいは赤外領域に発光する蛍光体も用いられる。また、紫外線ランプも好ましく、水銀ランプのｇ線、水銀ランプのｉ線等も利用される。

また、本発明では露光は種々のレーザービームを用いて行うことができる。例えば、ガスレーザー、発光ダイオード、半導体レーザー、半導体レーザー、または半導体レーザーを励起光源に用いた固体レーザーと非線形光学結晶を組み合わせた第二高調波発光光源（ＳＨＧ）等の単色高密度光を用いた走査露光方式を好ましく用いることができ、更にＫｒＦエキシマレーザー、ＡｒＦエキシマレーザー、Ｆ₂レーザー等も用いることができる。

システムをコンパクトで迅速なものにするために、露光は半導体レーザー、半導体レーザーあるいは固体レーザーと非線形光学結晶を組み合わせた第二高調波発生光源（ＳＨＧ）を用いて行うことが好ましい。特にコンパクトで迅速、更に寿命が長く、安定性が高い装置を設計するためには、露光は半導体レーザーを用いて行うことが好ましい。

レーザー光源としては、具体的には、紫外半導体、青色半導体レーザー、緑色半導体レーザー、赤色半導体レーザー、近赤外レーザー等が好ましく用いられる。

ハロゲン化銀乳剤含有層を画像状に露光する方法は、フォトマスクを利用した面露光で行ってもよいし、レーザービームによる走査露光で行ってもよい。この際、レンズを用いた集光式露光でも反射鏡を用いた反射式露光でもよく、面々接触露光、近接場露光、縮小投影露光、反射投影露光等の露光方式を用いることができる。露光に用いられるレーザーの出力は、ハロゲン化銀粒子の感度、露光スピード、装置の光学系により異なるが、概ね数十μＷ〜５Ｗ程度である態様が好ましい。

〔現像処理〕
本発明では、感光材料を露光した後、現像処理が行われる。現像処理は発色現像主薬を含有しない、いわゆる黒白現像処理であることが好ましい。

現像処理液としては、現像主薬としてハイドロキノン、ハイドロキノンスルホン酸ナトリウム、クロルハイドロキノン等のハイドロキノン類の他に、１−フェニル−３−ピラゾリドン、１−フェニル−４，４−ジメチル−３−ピラゾリドン、１−フェニル−４−メチル−４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリドン、１−フェニル−４−メチル−３−ピラゾリドン等のピラゾリドン類及びＮ−メチルパラアミノフェノール硫酸塩等の超加成性現像主薬と併用することができる。また、ハイドロキノンを使用しないでアスコルビン酸や、イソアスコルビン酸等レダクトン類化合物を上記超加成性現像主薬と併用することが好ましい。

また、現像処理液には、保恒剤として亜硫酸ナトリウム塩や亜硫酸カリウム塩、緩衝剤として炭酸ナトリウム塩や炭酸カリウム塩、現像促進剤としてジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジエチルアミノプロパンジオール等を適宜使用できる。

現像処理で用いられる現像処理液は、画質を向上させる目的で画質向上剤を含有することができる。画質向上剤としては、例えば、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール、５−メチルベンゾトリアゾール等の含窒素ヘテロ環化合物を挙げることができる。

本発明においては、露光後に行われる現像処理が定着前物理現像を含んでいることが好ましい。ここで言う定着前物理現像とは、後述の定着処理を行う前に露光により潜像を有するハロゲン化銀粒子の内部以外から銀イオンを供給し、現像銀を補強するプロセスのことを示す。

現像処理液から銀イオンを供給するための具体的な方法としては、例えば、予め現像処理液中に硝酸銀等を溶解しておき、銀イオンを溶かしておく方法、あるいは現像液中にチオ硫酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウム等のようなハロゲン化銀溶剤を溶解しておき、現像時に未露光部のハロゲン化銀を溶解させ、潜像を有するハロゲン化銀粒子の現像を補力する方法等が挙げられる。

本発明においては、現像液中に予めハロゲン化銀溶剤を溶解しておく処方を用いた方が、未露光部でのカブリ発生によるフィルムの透過率低下を抑制できるため好ましい。

本発明における現像処理においては、露光されたハロゲン化銀粒子の現像終了後に、未露光部分のハロゲン化銀粒子を除去して安定化させる目的で行われる定着処理を行う。本発明における定着処理は、ハロゲン化銀粒子を用いた写真フィルムや印画紙等で用いられる定着液処方を用いることができる。

定着処理で使用する定着液は、定着剤としてチオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸カリウム、チオ硫酸アンモニウム等を使用することができる。定着時の硬膜剤として、硫酸アルミウム、硫酸クロミウム等を使用することができる。定着剤の保恒剤としては、現像処理液で述べた亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、アスコルビン酸、エリソルビン酸等を使用することができ、その他にクエン酸、蓚酸等を使用することができる。

本発明に使用する水洗水には、防黴剤としてＮ−メチル−イソチアゾール−３−オン、Ｎ−メチル−イソチアゾール−５−クロロ−３−オン、Ｎ−メチル−イソチアゾール−４，５−ジクロロ−３−オン、２−ニトロ−２−ブロム−３−ヒドロキシプロパノール、２−メチル−４−クロロフェノール、過酸化水素等を使用することができる。

〔酸化処理〕
本発明においては、現像処理あるいは物理現像またはめっき処理後に酸化処理を行うことが好ましい。酸化処理により、不要な金属成分をイオン化して溶解除去することが可能となり、フィルムの透過率をより高めることが可能となる。

酸化処理に用いる処理液としては、例えば、Ｆｅ（III）イオンを含む水溶液を用いて処理する方法、あるいは過酸化水素、過硫酸塩、過硼酸塩、過リン酸塩、過炭酸塩、過ハロゲン酸塩、次亜ハロゲン酸塩、ハロゲン酸塩、有機過酸化物等の過酸化物を含む水溶液を用いて処理する方法等、従来公知の酸化剤を含有する処理液を用いることができる。

酸化処理は現像処理終了後から、めっき処理前の間に行われる態様が短時間処理で効率的に透過率向上を行うことができるため好ましい態様であり、特に好ましくは物理現像終了後に行う態様である。

〔黒化処理〕
本発明においては、フィルム表面での外光反射を防止するという観点から、金属めっき処理終了後に黒化処理を施すことが好ましい。このような黒化処理を施した透明電磁波遮蔽フィルムを、例えば、ＰＤＰ等のディスプレイに用いた場合、外光反射によるコントラストの低下を軽減できるとともに、非使用時の画面の色調を黒く高品位に保つことができ好ましい。

黒化処理の方法としては特に制限はなく、既知の手法を適宜、単独あるいは組み合わせて用いることができる。例えば、導電性金属パターンの最表面が金属銅からなる場合には、亜塩素酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、リン酸三ナトリウムを含んでなる水溶液に浸漬して酸化処理する方法、あるいはピロリン酸銅、ピロリン酸カリウム、アンモニアを含んでなる水溶液に浸漬し、電解めっきを行うことにより黒化処理する方法等を好ましく用いることができる。

また、導電性金属パターンの最表層がニッケル−リン合金被膜からなる場合は、塩化銅（II）または硫酸銅（II）、塩化ニッケルまたは硫酸ニッケル、及び塩酸を含有する酸性黒化処理液中に浸漬する方法を好ましく用いることができる。

また、上述の方法以外にも、表面を微粗面化する方法によっても黒化処理が可能であるが、高い導電性を維持するという観点からは、表面の微粗面化よりも酸化による黒化処理の方法が好ましい。

〔導電性金属パターンを有する層の構成〕
本発明においては、高い透光性と高い電磁波遮蔽性能を付与するために格子状、あるいはアンテナ形状の細線パターンを露光により描画し、次いで現像処理等を行うことで、導電性金属パターンを形成することが好ましい。

上記導電性金属パターンとしては、直交するメッシュパターンである態様が好ましく、線幅は２０μｍ以下、線間隔は５０μｍ以上であることが好ましい。また、導電性金属パターンの導電性金属部は、アース接続等の目的においては線幅は２０μｍより広い部分を有していてもよい。また、画像を目立たせなくする観点からは導電性金属部の線幅は１８μｍ未満が好ましく、１５μｍ未満がより好ましく、１４μｍ未満が更に好ましく、１０μｍ未満が更により好ましく、７μｍ未満が最も好ましい。

更に導電性金属部は可視光透過率の点から開口率は８５％以上が好ましく、９０％以上が更に好ましく、９０％以上が最も好ましい。開口率とはメッシュやアンテナパターンをなす細線のない部分が全体に占める割合であり、例えば、線幅１０μｍ、ピッチ２００μｍの正方形の格子状メッシュの開口率は９０％である。

本発明においては、支持体を挟んだ両側に各々感光性ハロゲン化銀乳剤層を設け、それぞれに導電性金属パターンを形成することも好ましく行われる。この場合、各々の面に塗設されるハロゲン化銀乳剤は、分光増感等によりそれぞれ異なる波長に感度を有するような態様が好ましい。

表裏面で異なる波長に感度を持たせることにより、各々の面に異なる導電性金属パターンを作製することが可能となり、例えば、表裏面で各々異なる周波数の電磁波に対して選択的に遮蔽効果を有するように導電性金属パターンを形成することも可能となる。具体的には、特願２００６−１５６９９８号に記載のような態様を挙げることができる。

〔導電性金属パターンを有する層以外の機能層〕
本発明の透明電磁波遮蔽フィルムを、例えば、プラズマディスプレイパネル（ＰＤＰ）用の光学フィルタと組み合わせて使う場合には、ハロゲン化銀粒子層の下に近赤外吸収染料を含む層である近赤外線吸収層を設けることも好ましい。場合によっては近赤外線吸収層を支持体に対して、ハロゲン化銀粒子層のある側の反対側に設けることもできるし、ハロゲン化銀粒子層側と反対側の両方に設けてもよい。

ハロゲン化銀を含むハロゲン化銀粒子層と支持体との間に近赤外線吸収層を設けること、あるいはハロゲン化銀粒子層からみて支持体の反対側に近赤外線吸収層を設けることができるが、支持体の一方側にすると同時に塗布ができるので前者の方が好ましい。

近赤外線吸収染料の具体例としては、ポリメチン系、フタロシアニン系、ナフタロシアニン系、金属錯体系、アミニウム系、イモニウム系、ジイモニウム系、アンスラキノン系、ジチオール金属錯体系、ナフトキノン系、インドールフェノール系、アゾ系、トリアリルメタン系の化合物等が挙げられる。

ＰＤＰ用光学フィルタで近赤外線吸収能が要求されるのは、主として熱線吸収や電子機器のノイズ防止である。このためには、最大吸収波長が７５０〜１１００ｎｍである近赤外線吸収能を有する色素が好ましく、金属錯体系、アミニウム系、フタロシアニン系、ナフタロシアニン系、ジイモニウム系、スクワリウム化合物系が特に好ましい。

近赤外線吸収染料としては、ジイモニウム化合物は、ＩＲＧ−０２２、ＩＲＧ−０４０（以上、日本化薬株式会社製）、ニッケルジチオール錯体化合物は、ＳＩＲ−１２８、ＳＩＲ−１３０、ＳＩＲ−１３２、ＳＩＲ−１５９、ＳＩＲ−１５２、ＳＩＲ−１６２（以上、三井化学株式会社製）、フタロシアニン系化合物は、ＩＲ−１０、ＩＲ−１２（以上、日本触媒株式会社製）等の市販品を利用することができる。

上記近赤外線吸収染料は、メタノール、エタノール及びイソプロパノール等のアルコール溶剤、アセトン、メチルエチルケトン及びメチルブチルケトン等のケトン溶媒、ジメチルスルホオキサイド、ジメチルホルムアミド、ジメチルエーテル、トルエン等有機溶解して使用するか、後述する微粒子化機械で平均粒子径０．０１〜１０μｍの微粒子にして塗布することが好ましく、添加量としては光学濃度が極大波長で０．０５〜３．０濃度の範囲で使用するのが好ましい。

なお、近赤外線吸収能を有する色素を色調補正層に含有させる場合、上記の色素の内、いずれか１種類を含有させてもよいし、２種以上を含有させてもよい。

本発明の透明電磁波遮蔽フィルムを、例えば、プラズマディスプレイパネル（ＰＤＰ）用の光学フィルタと組み合わせて使う場合には、ＰＤＰに用いられるネオンガスの輝線発光による色再現性の低下を防ぐために、この対策として５９５ｎｍ付近の光を吸収する色素を含有する態様が好ましい。

このような特定波長を吸収する色素としては、具体的には、例えば、アゾ系、縮合アゾ系、フタロシアニン系、ボルフィリン系、アンスラキノン系、インジゴ系、ペリノン系、ペリレン系、ジオキサジン系、キナクリドン系、メチン系、イソインドリノン系、キノフタロン系、ピロール系、チオインジゴ系、金属錯体系等の周知の有機顔料及び有機染料、無機顔料が挙げられる。これらの中でも、耐候性が良好であることからフタロシアニン系、ボルフィリン系、アンスラキノン系色素が特に好ましく用いられる。

本発明の透明電磁波遮蔽フィルムを、ディスプレイ画面の保護等を目的として用いる場合には、反射防止層を設けることが好ましい。反射防止層としては、金属酸化物、フッ化物、ケイ化物、ホウ化物、炭化物、窒化物、硫化物等の無機物を真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、イオンビームアシスト法等で単層あるいは多層に薄膜積層させる方法、アクリル樹脂、フッ素樹脂等の屈折率の異なる樹脂を単層あるいは多層に薄膜積層させる方法等を用いることができる。

本発明において、透明電磁波遮蔽フィルムは、導電性金属パターンを有する層に対して該フィルムの支持体を挟んだ反対側に反射防止層を形成する場合には、まず最初に反射防止層を形成した後にプロテクトフィルムを貼り合わせ、その後導電性金属パターン層を形成する態様が好ましい。

導電性金属パターンを先に形成した後に反射防止層を形成する場合、反射防止層と支持体の接着性を向上させるために行うプラズマ処理やコロナ処理の効率が低下しやすい傾向にあるため、反射防止層を最初に形成する態様が好ましい。また、反射防止層を先に形成した場合、該層が現像及びめっき処理等により劣化することを防止するという観点から、予めプロテクトフィルムを貼り合わせた後、導電性金属パターン層を形成する態様が好ましい。

本発明において用いられるプロテクトフィルムは、一般的に市販されているプロテクトフィルムを用いることができるが、導電性金属パターン形成のための感光性ハロゲン化銀乳剤層を塗工しやすくするという観点から、フィルムの厚さは１０μｍ以上１００μｍ以下が好ましく、特に好ましくは２０μｍ以上６０μｍ以下である。１０μｍ未満の場合、フィルムの剛性が著しく低下するため、プロテクトフィルムの貼り合わせの作業効率が低下しやすく、また１００μｍより厚い場合、フィルムの巻き取り時に巻き取り皺等の故障が発生しやすくなるためである。

プロテクトフィルムに用いられる粘着剤の種類には特に制限はないが、反射防止フィルムを変質させることなく、また剥離時に反射防止フィルムにダメージを与えないものが好ましく用いられる。このような観点から、アクリル系またはシリコーン系の粘着剤が好ましく用いられる。また、その粘着力としては０．０８〜０．６Ｎ／２５ｍｍであるものが好ましく用いられる。

〔粘着剤〕
本発明においては、水溶性バインダーを有する透明電磁波遮蔽フィルムを透明基材に貼り付けるために、使用可能な粘着剤としては透明性が高く、適切な接着力を有していれば特に制限はないが、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、シリコン系粘着剤等を好ましく用いることができる。中でも、透明性、接着性及び耐熱性に優れている点から、アクリル系粘着剤を介して透明基材に貼り合わせて用いる態様が好ましく用いられる。

アクリル系粘着剤とは、アクリル酸系アルキルエステルを主成分として、これに極性単量体成分を共重合させて得られる粘着剤であり、極性単量体成分の共重合割合はアクリル酸系アルキルエステル成分１００質量部当たり、好ましくは０．１〜２０質量部、より好ましくは０．５〜１５質量部、更に好ましくは１〜１０質量部程度が好ましい。

アクリル酸系アルキルエステルとしては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸ヘプチル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸ウンデシルまたは（メタ）アクリル酸ドデシル等の、アルキル基の炭素数が１〜１２程度であるアクリル酸アルキルエステル、あるいはメタアクリル酸アルキルエステルが好ましく用いられる。これらは２種以上併用しても構わない。

極性単量体としては硬化剤との反応活性基を有する化合物が用いられ、その種類について特に限定はないが、一般には水酸基やカルボキシル基を有するものが好ましく、例えば、アクリル酸エステル、メタアクリル酸エステル等のカルボキシル基含有アクリル酸系単量体が挙げられ、具体的な化合物としては、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシルエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシルプロピル等のヒドロキシル基含有（メタ）アクリル酸エステル系単量体、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチルアクリレート等のアミノ基含有（メタ）アクリル酸エステル系単量体の如きアクリル酸系の極性単量体またはマレイン酸等が好ましく用いられる。これらは必要に応じ、２種以上併用してもよい。

〔硬化剤〕
粘着剤成分の分子内架橋、あるいは分子間架橋を行うために硬化剤を用いることが好ましい。硬化剤は粘着剤モノマーの種類に応じて適宜選択して用いられるが、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物等の脂肪族ジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネートトリメチロールプロパン付加物等の芳香族ジイソシアネートの如きポリイソシアネート化合物、ブチルエーテル化スチロールメラミン、トリメチロールメラミンの如きメラミン化合物、ヘキサメチレンジアミン、トリエチルジアミン等のジアミン化合物、ビスフェノールＡ・エピクロルヒドリン、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラグリシジル−ｍ−キシレンジアミン等のエポキシ系化合物、尿素樹脂系化合物、塩化アルミニウム、塩化第二鉄、硫酸アルミニウム、酢酸銅等の金属塩等が用いられる。

本発明においては、アクリル系粘着剤がエポキシ系の硬化剤を含有する態様が好ましく用いられる。エポキシ系硬化剤は一般にアクリル系粘着剤のカルボキシル基との反応性が高く、同じくカルボキシル基を有するゼラチンを含む透明電磁波遮蔽フィルムと粘着剤の結合をより強固とすることが可能になると考えられ、高温・高湿環境において、長期間保管した場合においてもフィルムの密着性が低下しにくくなり、また現像銀の変色を低減させることが可能になる。変色の程度が低減する機構は明確ではないが、密着性の向上効果により、外気の影響が軽減されるためと推察される。

硬化剤の配合量は、通例アクリル樹脂１００質量部当たり０．００１〜１０質量部、好ましくは０．００５〜５質量部、更に好ましくは０．０１〜３質量部程度である。

以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されない。なお、実施例において「部」あるいは「％」の表示を用いるが、特に断りがない限り「質量部」あるいは「質量％」を表す。

実施例１
《支持体 Ｂａｓｅ１の作製》
１００μｍの二軸延伸ＰＥＴ支持体の両面に１２Ｗ・ｍｉｎ／ｍ²のコロナ放電処理を施し、下引塗布液Ｂ−１を乾燥膜厚０．１μｍになるように塗布し、その上に１２Ｗ・ｍｉｎ／ｍ²のコロナ放電処理を施し、下引塗布液Ｂ−２を乾燥膜厚０．０６μｍになるように塗布した。その後、１２０℃で１．５分の熱処理を実施し、下引済みＰＥＴフィルム支持体（Ｂａｓｅ１）を得た。

〈下引塗布液Ｂ−１〉
スチレン２０質量部、グリシジルメタクリレート４０質量部、ブチルアクリレート４０質量部の共重合体ラテックス液（固形分質量３０％） ５０ｇ
ＳｎＯ₂ゾル（Ａ） ８８０ｇ
化合物（ＵＬ−１） ０．２ｇ
水で仕上げる １０００ｍｌ
〈下引塗布液Ｂ−２〉
ゼラチン １０ｇ
化合物（ＵＬ−１） ０．２ｇ
化合物（ＵＬ−２） ０．２ｇ
シリカ粒子（平均粒径３μｍ） ０．１ｇ
硬膜剤（ＵＬ−３） １ｇ
水で仕上げる １０００ｍｌ。

ＳｎＯ₂ゾル（Ａ）の調製
６５ｇのＳｎＣｌ₄・５Ｈ₂Ｏを蒸留水２０００ｍｌに溶解して均一溶液とし、次いでこれを煮沸し、沈澱物を得た。生成した沈澱物をデカンテーションにより取り出し、蒸留水にて何度も水洗する。沈澱を水洗した蒸留水中に硝酸銀を滴下し、塩素イオンの反応がないことを確認後、洗浄した沈澱物に蒸留水を添加し全量を２０００ｍｌとする。これに３０％アンモニア水４０ｍｌを加え加温することにより、均一なゾルを得た。更にアンモニア水を添加しながら、ＳｎＯ₂の固型分濃度が８．３質量％になるまで加熱濃縮し、ＳｎＯ₂ゾル（Ａ）を得た。

《ハロゲン化銀微粒子乳剤ＥＭＰ−１の調製》
反応容器内で下記溶液−Ａを３４℃に保ち、特開昭６２−１６０１２８号公報記載の混合撹拌装置を用いて高速に撹拌しながら、硝酸（濃度６％）を用いてｐＨを２．９５に調整した。引き続き、ダブルジェット法を用いて下記（溶液−Ｂ）と下記（溶液−Ｃ）を一定の流量で８分６秒間かけて添加した。添加終了後に、炭酸ナトリウム（濃度５％）を用いてｐＨを５．９０に調整し、続いて下記（溶液−Ｄ）と（溶液−Ｅ）を添加した。

（溶液−Ａ）
アルカリ処理不活性ゼラチン（平均分子量１０万） １８．７ｇ
塩化ナトリウム ０．３１ｇ
下記溶液−Ｉ １．５９ｍｌ
純水 １２４６ｍｌ。

（溶液−Ｂ）
硝酸銀 １６９．９ｇ
硝酸（濃度６％） ５．８９ｍｌ
純水にて３１７．１ｍｌに仕上げる。

（溶液−Ｃ）
アルカリ処理不活性ゼラチン（平均分子量１０万） ５．６６ｇ
塩化ナトリウム ５８．８ｇ
臭化カリウム １３．３ｇ
下記（溶液−Ｉ） ０．８５ｍｌ
下記（溶液−II） ２．７２ｍｌ
純水にて３１７．１ｍｌに仕上げる。

（溶液−Ｄ）
２−メチル−４ヒドロキシ−１，３，３ａ，７−テトラアザインデン ０．５６ｇ
純水 １１２．１ｍｌ。

（溶液−Ｅ）
アルカリ処理不活性ゼラチン（平均分子量１０万） ３．９６ｇ
下記（溶液−Ｉ） ０．４０ｍｌ
純水 １２８．５ｍｌ。

（溶液−Ｉ）
界面活性剤：ポリイソプロピレンポリエチレンオキシジコハク酸エステルナトリウム塩の１０質量％メタノール溶液
（溶液−II）
六塩化ロジウム錯体の１０質量％水溶液。

上記操作終了後に、常法に従い４０℃にてフロキュレーション法を用いて脱塩及び水洗処理を施し、下記（溶液−Ｆ）と防バイ剤を加えて６０℃で良く分散し、４０℃にてｐＨを５．９０に調整して、最終的に臭化銀を１０モル％含む平均粒子径０．０９μｍ、変動係数１０％の塩臭化銀立方体粒子乳剤（ＥＭＰ−１）を得た。

（溶液−Ｆ）
アルカリ処理不活性ゼラチン（平均分子量１０万） ８．５ｇ
純水 １３９．８ｍｌ。

《感光材料１０１の作製》
上述のように下引層を施した支持体Ｂａｓｅ１上に、前述のように調製したハロゲン化銀微粒子乳剤ＥＭＰ−１を、塗布銀量が銀換算で０．７ｇ／ｍ²となるように塗布を行った後、乾燥して、感光材料１０１を作製した。

なお、感光材料１０１の作製においては、硬膜剤（テトラキス（ビニルスルホニルメチル）メタン）をゼラチン１ｇ当たり５０ｍｇの比率となるようにして添加した。また、塗布助剤として界面活性剤（スルホ琥珀酸ジ（２−エチルヘキシル）・ナトリウム）を添加し、表面張力を調整した。また、銀とゼラチンの体積比が０．６となるようにゼラチン量を調整した。ここで言う銀とゼラチンの体積比とは、塗工されているハロゲン化銀微粒子の体積を塗工されているゼラチンの体積で除した値を指す。

〔透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０１の作製〕
上述のようにして製造した感光材料１０１に対して、マスク線幅が３μｍ、ラインピッチが２５０μｍ周期の格子状のフォトマスクを介して、紫外線ランプを用いて露光を行った。次いで、下記現像液（ＤＥＶ−１）を用いて３５℃で３０秒間現像処理を行った後、下記定着液（ＦＩＸ−１）を用いて３５℃で６０秒間の定着処理を行い、それに続けて水洗処理を行った。更に下記物理現像液（ＰＤ−１）を用いて、３０℃、５分間の物理現像を行い、次いで水洗処理を行った。

その後、試料をＡ４サイズに切り揃えた後、めっき液（ＥＰＬ−１）を用いて２５℃で電解銅めっき処理を行った。電解銅めっきにおける電流制御は３Ａで１分間、次いで１Ａで９分間、計１０分間かけて実施した。更に電解銅めっき終了後、コパール８１０（オーデック（株）製）を用いて１分間の黒化処理を行った。このようにして金属メッシュ層を有する透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０１を作製した。

（ＤＥＶ−１：現像液）
純水 ５００ｍｌ
メトール ２ｇ
無水亜硫酸ナトリウム ８０ｇ
ハイドロキノン ４ｇ
ホウ砂 ４ｇ
チオ硫酸ナトリウム １０ｇ
臭化カリウム ０．５ｇ
水を加えて全量を１Ｌとする。

（ＦＩＸ−１：定着液）
純水 ７５０ｍｌ
チオ硫酸ナトリウム ２５０ｇ
無水亜硫酸ナトリウム １５ｇ
氷酢酸 １５ｍｌ
カリミョウバン １５ｇ
水を加えて全量を１Ｌとする。

（ＰＤ−１：物理現像液）
純水 ８００ｍｌ
クエン酸 ３１ｇ
ハイドロキノン ７．８ｇ
リン酸水素二ナトリウム １．１ｇ
アンモニア水（２８％） ２．２ｍｌ
硝酸銀 １．５ｇ
水を加えて全量を１Ｌとする。

（ＥＰＬ−１：電解めっき液）
硫酸銅（五水和物） ２００ｇ
硫酸 ５０ｇ
塩化ナトリウム ０．１ｇ
水を加えて全量を１Ｌとする。

〔透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０２の作製〕
上述のように作製した透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０１に対し、更にアルカリ処理不活性ゼラチンが１．６ｇ／ｍ²の塗設量となるようにして保護層を塗設して、透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０２を作製した。なお、保護層塗設においては、硬膜剤（テトラキス（ビニルスルホニルメチル）メタン）をゼラチン１ｇ当たり５０ｍｇの比率となるようにして添加し、また、表面張力を調整用に塗布助剤として界面活性剤（スルホ琥珀酸ジ（２−エチルヘキシル）・ナトリウム）を用いた。

〔透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０３〜Ｓ１１０の作製〕
上述の透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０１、Ｓ１０２の作製において、露光に用いたマスク線幅を５μｍに変更した以外は同様にして、透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０３、Ｓ１０４を作製した。同様にマスク線幅を８μｍとして透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０５、Ｓ１０６を、マスク線幅を１１μｍとして透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０７、Ｓ１０８を、マスク線幅を１４μｍとして透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０９、Ｓ１１０をそれぞれ作製した。

但し、電解銅めっき処理においては、マスク線幅の増加から計算される金属メッシュ部分の増加分を考慮し、各透明電磁波遮蔽フィルムにおいて、金属メッシュ部分に流れる電流量がほぼ一定となるように調整しながら作製した。

〔透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０１〜Ｓ１１０の評価〕
上述のようにして作製した透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０１〜Ｓ１１０について、以下のような測定、評価を行った。結果を合わせて表１に示す。

（導電性金属パターン部比率）
透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０１〜Ｓ１１０において、格子パターンを形成している部分をマイクロスコープＭＳ−８０４（モリテックス製）を用いて観察、その画像をコンピューター上に取り込み、画像処理ソフトを用いて導電性金属パターン占有部分と透明部分の比率を求めた。

（透過率）
透過率はＮＤＨ５０００（日本電色工業（株）製）を用い、ＪＩＳ Ｋ７３６１に準拠の条件で全光線透過率を求めた。

（表面抵抗）
表面抵抗は抵抗率計（ロレスタＧＰ（ＭＣＰ−Ｔ６１０型）：（株）ダイヤインスツルメンツ社製）を用い、ＪＩＳ Ｋ７１９４に準拠の方法でこれを求めた。なお、保護層を形成した透明電磁波遮蔽フィルムについては、透明電磁波遮蔽フィルムとしての使用時に端部からのアース取りを確実に行うことにより、保護層が形成されていても十分な電磁波シールド能を示すため、ここでの評価においては保護層形成前の値を用いた。

（密着性）
密着性はＪＩＳ−Ｋ５６００のクロスカット密着試験方法に準拠して実施した。即ち、試験後にセロハンテープ剥離試験を行った。セロハンテープ剥離試験は、ニチバン（株）製のセロテープ（登録商標）を用いて、カッターを用いて縦横１ｍｍ幅の傷を１１本ずつ入れて１ｍｍ四方の正方形を１００個作り（クロスカット）、そのクロスカットで５回の剥離試験を行い、剥離しなかったマス目個数の平均値を求めた。この数値が大きいほど、密着性が良好で好ましいことを示す。

（高温高湿環境下での保存性）
上述のように作製した透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０１〜Ｓ１１０を、庫内条件が６０℃、９０％ＲＨとなるように調節した恒温恒湿機の中に入れ、５００時間放置した。なお、強制劣化試験の前後で透明電磁波遮蔽フィルムの透過色調を高速分光光度計（（株）村上色彩技術研究所製）を用いて測定し、劣化試験における色味の変化をΔＥａｂとして求め、保存性の尺度とした。このΔＥａｂの値が小さいほど、高温高湿環境下で長時間保存したときの色味の変化が小さく好ましいことを示す。

表１の結果より、本発明の要件を満たす透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０２、Ｓ１０４、Ｓ１０６、Ｓ１０８及びＳ１１０は、高い透過率と低い表面抵抗を有し、且つ導電性金属パターンの密着性に優れ、高温高湿環境下に長時間保存しても、フィルムの色味変化が小さいという本発明の効果が十分得られることがわかる。

中でも、導電性金属パターンの被覆部分が支持体面に対して５％以上１５％以下という本発明の特に好ましい範囲であるＳ１０４、Ｓ１０６、及びＳ１０８は、高い透過率と低い表面抵抗の両立という観点から、本発明の特に好ましい態様であることがわかる。

実施例２
〔透明電磁波遮蔽フィルムＳ２０２の作製〕
実施例１の透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０６の作製において、保護層を疎水性ポリマー１（バイロン２００（東洋紡績（株）製））を用い、１．０ｇ／ｍ²の塗設量となるように変更した以外は同様にして、透明電磁波遮蔽フィルムＳ２０２を作製した。なお、保護層塗設においては、ポリマー溶剤にジクロロメタンを用い、硬膜剤及び塗布助剤は使用しなかった。また、ポリマー塗設後に８０℃環境下で３分間放置し残留溶媒を除去した。

〔透明電磁波遮蔽フィルムＳ２０３の作製〕
上述の透明電磁波遮蔽フィルムＳ２０２の作製において、保護層を疎水性ポリマー２（エスレックＢＭ−Ｓ（積水化学工業（株）製））に変更し、ポリマー溶剤としてメチルエチルケトンとトルエンの混合溶媒（１：１）を用いた以外は同様にして、透明電磁波遮蔽フィルムＳ２０３を作製した。

〔透明電磁波遮蔽フィルムＳ２０５の作製〕
実施例１の透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０６の作製において、保護層を水溶性ポリマー２（ＰＶＡ２３５（クラレ工業（株）製））に変更した以外は同様にして、透明電磁波遮蔽フィルムＳ２０５を作製した。保護層塗設においては、塗布助剤用の界面活性剤としてサポニンを用いた。

なお、Ｓ２０１はＳ１０５と、Ｓ２０４はＳ１０６と同一の試料を用いた。

水溶性ポリマー１：アルカリ処理不活性ゼラチン。

このようにして作製した透明電磁波遮蔽フィルムＳ２０１〜Ｓ２０５に対して、実施例１の方法と同様にして密着性、及び高温高湿環境下での色調変化を評価した。結果を合わせて表２に示す。

表２の結果より、本発明の要件を満たす透明電磁波遮蔽フィルムＳ２０２〜Ｓ２０５は、導電性金属パターンの密着性に優れ、高温高湿環境下に長時間保存しても、フィルムの色味変化が小さいという本発明の効果が十分得られることがわかる。

中でも、保護層として水溶性ポリマーを用いたＳ２０４及びＳ２０５は、本発明の効果が高く、特に好ましい態様であることがわかる。

実施例３
実施例２で作製した透明電磁波遮蔽フィルムＳ２０３の作製において、保護層のブチラール樹脂に下記赤外吸収染料（ＮＩＲ−１）〜（ＮＩＲ−３）、及びＮｅカット染料（ＮＥ−１）を添加した以外は同様にして、透明電磁波遮蔽フィルムＳ３０１を作製した。

次いで、実施例１と同様の方法で密着性を評価したが、透明電磁波遮蔽フィルムＳ２０３と密着性はほとんど変わらなかった。このようにして作った試料は赤外カット、Ｎｅカット効果を有しており、プラズマテレビ用の前面フィルタ作製における貼合回数減が可能となる、あるいは色素入り粘着剤が不要となり好ましい態様であることがわかる。

赤外吸収染料（ＮＩＲ−１：ＩＲＧ−２２（日本化薬（株）製）） ０．３ｇ／ｍ²
赤外吸収染料（ＮＩＲ−２：ＳＤ５０Ｅ−０５Ｎ（住友精化（株）製））
０．０７５ｇ／ｍ²
赤外吸収染料（ＮＩＲ−３：ＣＹ−４０ＭＣ（Ｓ）（日本化薬（株）製））
０．０３ｇ／ｍ²
Ｎｅカット染料（ＮＥ−１：ＴＡＰ−２（山田化学工業（株）製））
０．１ｇ／ｍ²
実施例４
実施例２の透明電磁波遮蔽フィルムＳ２０１、Ｓ２０３及びＳ２０４の作製において、電解めっき液を下記ＥＰＬ−２またはＥＰＬ−３に変更した以外は同様にして、透明電磁波遮蔽フィルムＳ４０１〜４０９を作製した。

このように作製した透明電磁波遮蔽フィルムについて、実施例１と同様にして密着性、及び高温高湿環境下での色調変化を評価した。結果を合わせて表３に示す。

（ＥＰＬ−２：電解めっき液）
硫酸銅（五水和物） ２００ｇ
硫酸 ５０ｇ
塩化ナトリウム ０．１ｇ
アルカリ処理ゼラチン ０．８ｇ
水を加えて全量を１Ｌとする。

（ＥＰＬ−３：電解めっき液）
硫酸銅（五水和物） １００ｇ
硫酸 １００ｇ
塩化ナトリウム ０．１ｇ
アルカリ処理ゼラチン １．２ｇ
水を加えて全量を１Ｌとする。

表３の結果より、本発明の要件を満たし、更に水溶性ポリマー（アルカリ処理ゼラチン）を含有した補力処理液を用いるという本発明の好ましい条件を満たして作製された透明電磁波遮蔽フィルムＳ４０５、Ｓ４０６、Ｓ４０８及びＳ４０９は、導電性金属パターンの密着性に優れ、高温高湿環境下に長時間保存しても、フィルムの色味変化が小さいという本発明の効果が特に高く、好ましい態様であることがわかる。

実施例５
《感光材料５０１の作製》
実施例１で作製した支持体Ｂａｓｅ１上に、前述のように調製したハロゲン化銀微粒子乳剤ＥＭＰ−１を塗布銀量が銀換算で０．５ｇ／ｍ²となるように塗布を行った後、乾燥して、感光材料５０１を作製した。

なお、感光材料５０１の作製においては、硬膜剤（テトラキス（ビニルスルホニルメチル）メタン）をゼラチン１ｇ当たり５０ｍｇの比率となるようにして添加した。また、塗布助剤として界面活性剤（スルホ琥珀酸ジ（２−エチルヘキシル）・ナトリウム）を添加し、表面張力を調整した。また、銀とゼラチンの体積比が０．６５となるようにゼラチン量を調整した。ここで言う銀とゼラチンの体積比とは、塗工されているハロゲン化銀微粒子の体積を塗工されているゼラチンの体積で除した値を指す。

〔透明電磁波遮蔽フィルムＳ５０１の作製〕
上述のようにして製造した感光材料５０１に対して、マスク線幅が５μｍ、ラインピッチが２５０μｍ周期の格子状のフォトマスクを介して、紫外線ランプを用いて露光を行った。次いで、前記現像液（ＤＥＶ−１）を用いて３５℃で３０秒間現像処理を行った後、前記定着液（ＦＩＸ−１）を用いて３５℃で６０秒間の定着処理を行い、それに続けて水洗処理を行った。更に前記物理現像液（ＰＤ−１）を用いて、３０℃、５分間の物理現像を行い、次いで水洗処理を行った。

その後、試料をＡ４サイズに切り揃えた後、前記めっき液（ＥＰＬ−１）を用いて２５℃で電解銅めっき処理を行った。電解銅めっきにおける電流制御は３Ａで１分間、次いで１Ａで９分間、計１０分間かけて実施した。更に電解銅めっき終了後、コパール８１０（オーデック（株）製）を用いて１分間の黒化処理を行った。このようにして金属メッシュ層を有する透明電磁波遮蔽フィルムＳ５０１を作製した。次いで、アルカリ処理不活性ゼラチンが１．０５ｇ／ｍ²となるように変更した以外は、実施例１の透明電磁波遮蔽フィルムＳ１０２の作製と同様にして、保護層を塗設した。

なお、このようにして作製した透明電磁波遮蔽フィルムＳ５０１をＦＩＢ（Ｆｏｃｕｓｅｄ Ｉｏｎ Ｂｅａｍ）−ＳＥＭによる観察を行い、導電性金属パターンのめっき前及びめっき後厚さと、保護層厚さを求めた。

〔透明電磁波遮蔽フィルムＳ５０２〜Ｓ５０７の作製〕
透明電磁波遮蔽フィルムＳ５０１の作製において、めっき前後の導電性金属パターン厚さ、及び保護層厚さを表４に記載したように変更した以外は同様にして、透明電磁波遮蔽フィルムＳ５０２〜Ｓ５０７を作製した。

めっき前の銀による金属パターンの厚さは、物理現像温度と時間の調整で制御した。また、めっき後の導電性金属パターン厚さは、電解銅めっき時間の調整でこれを制御した。更に、保護層厚さはアルカリ処理不活性ゼラチンの塗工量を調整することでこれを制御した。

このようにして作製した透明電磁波遮蔽フィルムＳ５０１〜Ｓ５０７に対して、実施例１と同様にして、表面抵抗、密着性、及び高温高湿環境下での色調変化を評価した。結果を合わせて表４に示す。

表４の結果より本発明の要件を満たし、更に金属めっき処理前の銀による金属パターンの厚さが０．２〜３μｍという本発明の好ましい条件を満たして作製された透明電磁波遮蔽フィルムＳ５０１〜Ｓ５０５は、低い表面抵抗と高い密着性の両立という観点から特に好ましい態様であることがわかる。

また、保護層の厚さが導電性金属パターン厚さの０．２倍以上であるという、本発明の好ましい条件を満たして作製されたＳ５０２〜Ｓ５０４は、高い密着性と高温高湿環境下に長時間保存したときの色味変化が小さいという効果の両立という観点から、本発明の好ましい態様であることがわかる。

なお、透明電磁波遮蔽フィルムＳ５０１〜Ｓ５０７について、電磁波シールド評価用筐体フレームに透明電磁波遮蔽フィルムを固定し、電磁波シールド能の評価も実施した。この際、透明電磁波遮蔽フィルムＳ５０１〜Ｓ５０４及びＳ５０６、Ｓ５０７においては、フィルム端部をやすりで削り導電性金属パターンを露出させるという操作の有無に関係なくほぼ安定した電磁波シールド能を示したのに対し、透明電磁波遮蔽フィルムＳ５０５はフィルム端部をやすりで削りだした方が、電磁波シールド能の値がばらつくことなく安定して測定できた。

このことから、保護層の厚さが補力処理後の導電性金属パターン厚さの２．０倍以下という、本発明の好ましい条件を満たして作製された透明電磁波遮蔽フィルムは、電磁波シールドフィルムとして実装する場合に、特別な手間をかけることなく安定した電磁波シールド能を達成できるという観点から、本発明の特に好ましい態様であることがわかる。

Claims (9)

1. 支持体上に少なくとも感光性ハロゲン化銀及びバインダーを含有するハロゲン化銀乳剤含有層を有する感光材料に露光後、現像処理及び補力処理を行い、導電性金属パターンを形成してなる透明電磁波遮蔽フィルムにおいて、補力処理後に保護層を形成することを特徴とする透明電磁波遮蔽フィルム。
2. 前記導電性金属パターンの被覆部分が支持体面に対して５％以上１５％以下であることを特徴とする請求項１に記載の透明電磁波遮蔽フィルム。
3. 前記補力処理がめっき処理であることを特徴とする請求項１または２に記載の透明電磁波遮蔽フィルム。
4. 前記保護層が水溶性ポリマーを含有することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の透明電磁波遮蔽フィルム。
5. 前記保護層が少なくとも１種類の染料を含有することを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の透明電磁波遮蔽フィルム。
6. 前記保護層が少なくとも１種類の防錆剤を含有することを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の透明電磁波遮蔽フィルム。
7. 前記保護層の厚さが導電性金属パターンの厚さの０．２〜２．０倍であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の透明電磁波遮蔽フィルム。
8. 前記現像処理後に形成される銀による金属パターンの厚さが０．２〜３μｍであることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載の透明電磁波遮蔽フィルム。
9. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の透明電磁波遮蔽フィルムを作製する方法であって、支持体上に少なくとも感光性ハロゲン化銀及びバインダーを含有するハロゲン化銀乳剤含有層を有する感光材料に露光後、現像処理及び補力処理を行い、更に保護層形成処理を行うことを特徴とする透明電磁波遮蔽フィルムの作製方法。