JP2008545658A - 癌の予防及び治療のための、癌細胞におけるテロメア長の薬理学的調節 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】増殖細胞(癌細胞(例えばヒト癌細胞)など)において、それに対応する通常の体細胞にとり細胞障害性でないレベルで、テロメラーゼ活性及びL−1(LINE−1)レトロトランスポゾンでコードされる逆転写酵素(L1RT)活性を妨害できる、非環状ヌクレオシドのアナログ。
【選択図】なし
Description
本特許出願は2005年5月18日に出願の米国特許仮出願第60/682110号の優先権を主張し、その全開示内容を本発明に援用する。
本発明は広義には癌の治療に関する。具体的には、本発明は癌細胞のテロメア伸長の調節に関する。更に具体的には、本発明は癌の治療若しくは予防のための、非環状ヌクレオシドのアナログの使用に関する。
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テロメラーゼ陽性のHeLaヒト細胞系及びテロメラーゼ陰性U−2OSヒト細胞株を一般の供給源から得る。
5%のCO2、湿潤空気、37℃の条件で、10%の子牛胎児血清を添加したD−MEM培地中で細胞を維持する。
Claims (33)
- 不適当に若しくは病理的に増殖する細胞又は不死化細胞の存在により生じる障害を予防するための、又は哺乳類若しくはヒトの癌を治療するための方法であって、当該方法が、1つ以上の非環状ヌクレオシドのアナログ又はその薬学的に許容できる塩を含有する組成物の治療上有効量を、癌に罹患するヒトに投与することを含んでなる方法。
- 前記ヌクレオシドのアナログがアシクロビル、ガンシクロビル及びペンシクロビル又はそのプロドラッグからなる群から選択される、請求項1記載の方法。
- 前記癌が骨肉腫、乳癌、卵巣癌、肺癌、副腎皮質癌又は黒色腫である、請求項1記載の方法。
- 前記組成物が経口投与、非経口投与、皮下投与、筋肉内投与又は血管内投与される、請求項1記載の方法。
- 2つ以上の前記ヌクレオシドのアナログを含有する組成物が投与される、請求項2記載の方法。
- 前記ヌクレオシドのアナログの1つが、1日当たり約10mg/kg体重〜約150mg/kg体重で投与される、請求項1記載の方法。
- 前記ヌクレオシドのアナログが放射線治療及び/又は非ヌクレオシドによる化学療法との組合せで投与される、請求項1記載の方法。
- 腫瘍細胞のテロメア伸長の妨害方法であって、非環状ヌクレオシドのアナログの有効量を細胞に投与することを含んでなる方法。
- 前記ヌクレオシドのアナログがアシクロビル、ガンシクロビル及びペンシクロビル又はそのプロドラッグからなる群から選択される、請求項8記載の方法。
- 前記ヌクレオシドのアナログが3’−アジド−2’,3’−ジデオキシチミジン(AZT)、2’,3’−ジデオキシイノシン(ddI)及び2’,3’−ジデヒドロ−3’−デオキシチミジン(d4T)からなる群から選択される異なるタイプのアナログとの組合せで投与され、前記異なるタイプのアナログが低用量で含まれ、それ単独ではテロメア伸長の停止には不十分である、請求項9記載の方法。
- 前記癌が骨肉腫、乳癌、卵巣癌、肺癌、副腎皮質癌又は黒色腫である、請求項8記載の方法。
- テロメラーゼ陽性細胞の成長を防止又は阻害する方法であって、非環状ヌクレオシドのアナログの有効量を細胞と接触させることを含んでなる方法。
- 前記細胞を約1.5μM〜3.0μMの濃度のヌクレオシドのアナログと接触させる、請求項12記載の方法。
- 前記ヌクレオシドのアナログがアシクロビル、ガンシクロビル若しくはペンシクロビル又はそのプロドラッグである、請求項12記載の方法。
- 前記テロメラーゼ陽性細胞が癌細胞であり、前記癌細胞が骨肉腫、乳癌、卵巣癌、肺癌、副腎皮質癌及び黒色腫からなる群から選択される、請求項12記載の方法。
- ヒトにおける癌の予防方法であって、前記癌がヒトの細胞のテロメラーゼ活性に起因し、1つ以上の非環状ヌクレオシドのアナログ又はその薬学的に許容できる塩を含有する組成物を前記ヒトに治療上有効量で投与することを含んでなる方法。
- 前記癌が骨肉腫、乳癌、卵巣癌、肺癌、副腎皮質癌及び黒色腫からなる群から選択される、請求項16記載の方法。
- 癌に罹患する個人の治療方法であって、前記個人に治療上有効量の逆転写酵素の阻害剤又はアンタゴニストを含有する組成物を投与することを含んでなり、前記逆転写酵素がL−1(LINE−1)レトロトランスポゾン若しくはテロメラーゼ逆転写酵素(TERT)によってコードされ、前記個人の前記細胞における前記テロメア伸長に関係し、前記阻害剤又はアンタゴニストが前記テロメア伸長をブロックし、前記阻害剤又はアンタゴニストがアシクロビル、ガンシクロビル及びペンシクロビル又はそのプロドラッグからなる群から選択される非環状ヌクレオシドのアナログである方法。
- 前記癌が移植後リンパ組織増殖性疾患を含まない、請求項18記載の方法。
- 前記癌が骨肉腫、乳癌、卵巣癌、肺癌、副腎皮質癌又は黒色腫である、請求項19記載の方法。
- 前記組成物が経口投与、非経口投与、皮下投与、筋肉内注射、血管内注射又は局所投与される、請求項20記載の方法。
- ヒトの癌の治療方法であって、前記癌がテロメラーゼにより媒介されるテロメア伸長、又はヒトの細胞中のL−1(LINE−1)レトロトランスポゾンでコードされる逆転写酵素により誘導される選択的テロメア伸長を示している前記細胞に起因し、前記方法が、癌に罹患する前記ヒトに、治療上有効量の1つ以上の非環状ヌクレオシドのアナログ又はその薬学的に許容できる塩を含有する組成物を投与することを含んでなり、前記ヌクレオシドのアナログが前記テロメア伸長をブロックし、前記ヌクレオシドのアナログがアシクロビル、ガンシクロビル及びペンシクロビル又はそのプロドラッグからなる群から選択される方法。
- 2つ以上の前記ヌクレオシドのアナログを含有する組成物が投与される、請求項22記載の方法。
- 投与される前記ヌクレオシドのアナログの1つが、1日当たり約100mg/kg体重〜約500mg/kg体重で投与される、請求項23記載の方法。
- テロメラーゼ陽性及びテロメラーゼ陰性腫瘍細胞のテロメア伸長を停止させる方法であって、前記方法が、癌に罹患する前記ヒトに、治療上有効量の1つ以上の非環状ヌクレオシドのアナログ又はその薬学的に許容できる塩を含有する組成物を投与することを含んでなり、前記ヌクレオシドのアナログが前記テロメア伸長をブロックし、前記ヌクレオシドのアナログがアシクロビル、ガンシクロビル及びペンシクロビル又はそのプロドラッグからなる群から選択される方法。
- 前記ヌクレオシドのアナログが、3’−アジド−2’,3’−ジデオキシチミジン(AZT)、2’,3’−ジデオキシイノシン(ddI)及び2’,3’−ジデヒドロ−3’−デオキシチミジン(d4T)からなる群から選択される異なるタイプのアナログとの組合せで投与され、前記異なるタイプのアナログが低用量で含まれ、それ単独ではテロメア伸長の停止には不十分である、請求項25記載の方法。
- 前記癌が骨肉腫、乳癌、卵巣癌、肺癌、副腎皮質癌又は黒色腫である、請求項26記載の方法。
- テロメア伸長を示しているテロメラーゼ陽性若しくは陰性細胞の成長を防止若しくは阻害する方法であって、前記方法が、ヌクレオシドのアナログを前記細胞と接触させることを含んでなり、前記ヌクレオシドのアナログが前記テロメア伸長をブロックし、前記ヌクレオシドのアナログがアシクロビル、ガンシクロビル及びペンシクロビル又はそのプロドラッグからなる群から選択される方法。
- 前記細胞を0.2μMの濃度のヌクレオシドのアナログと接触させる、請求項28記載の方法。
- 前記テロメラーゼ陰性細胞が癌細胞であり、前記癌細胞が骨肉腫、乳癌、卵巣癌、肺癌、副腎皮質癌又は黒色腫からなる群から選択される、請求項28記載の方法。
- 系内におけるテロメラーゼ又はL1RT活性の妨害方法であって、前記テロメラーゼ又はL1RT活性により媒介されるテロメア伸長を示す前記系に所定量のヌクレオシドのアナログを与えることを含んでなり、前記ヌクレオシドのアナログが前記テロメア伸長をブロックし、前記ヌクレオシドのアナログがアシクロビル、ガンシクロビル若しくはペンシクロビル、又はそれらのプロドラッグであり、前記系がインヴィトロ又はインビボで増殖する細胞である方法。
- ヒトの癌の予防方法であって、前記癌が前記ヒトの細胞内のテロメラーゼ又はL−1(LINE−1)レトロトランスポゾンによりコードされる逆転写酵素により誘導又は媒介される選択的テロメア伸長を示している細胞に起因し、前記方法が、前記ヒトに治療上有効量の1つ以上のヌクレオシドのアナログはその薬学的に許容できる塩を含有する組成物を投与することを含んでなり、前記ヌクレオシドのアナログが前記テロメア伸長をブロックし、前記ヌクレオシドのアナログがアシクロビル、ガンシクロビル及びペンシクロビル又はそのプロドラッグからなる群から選択される方法。
- 前記癌が骨肉腫、乳癌、卵巣癌、肺癌、副腎皮質癌及び黒色腫からなる群から選択される、請求項32記載の方法。
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