JP2008543727A - Method for preparing wet granulated pharmaceutical - Google Patents
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Abstract
アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含有する組成物を湿式造粒法にて製剤化する工程を含むことを特徴とする固形製剤の製造方法に関する。本発明の方法によって得ることができる固形製剤は、改善された溶出性を示す。 The present invention relates to a method for producing a solid preparation, comprising a step of formulating a composition containing an angiotensin II receptor antagonist and a calcium antagonist by a wet granulation method. The solid formulation obtainable by the method of the present invention exhibits improved dissolution.
Description
本発明は、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含む固形製剤の調製方法であって、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含む組成物を湿式造粒によって調製する工程を含む方法に関する。 The present invention relates to a method for preparing a solid preparation comprising an angiotensin II receptor antagonist and a calcium antagonist, the method comprising the step of preparing a composition comprising an angiotensin II receptor antagonist and a calcium antagonist by wet granulation. About.
現在、カルシウム拮抗剤及びアンジオテンシンII受容体拮抗剤は高血圧症の治療及び予防のための薬として広く臨層使用されている。カルシウム拮抗剤は、血管拡張作用に加え、ナトリウム排泄増加作用をも及ぼすため、流体保留によって生じる高血圧症（レニン非依存性）に対して有効である。他方、アンジオテンシンII受容体拮抗剤は、レニン依存性高血圧症に対して特に有効であり、優れた器官保護効果を有する。したがって、カルシウム拮抗剤とアンジオテンシンII受容体拮抗剤との併用が、高血圧の原因を問わず、安定かつ効果的な抗高血圧症治療を可能にするものと期待される。 Currently, calcium antagonists and angiotensin II receptor antagonists are widely used as drugs for the treatment and prevention of hypertension. Calcium antagonists have an effect of increasing sodium excretion in addition to a vasodilatory effect, and thus are effective against hypertension caused by fluid retention (independent of renin). On the other hand, an angiotensin II receptor antagonist is particularly effective against renin-dependent hypertension and has an excellent organ protective effect. Therefore, the combined use of a calcium antagonist and an angiotensin II receptor antagonist is expected to enable a stable and effective antihypertensive treatment regardless of the cause of hypertension.
アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含む数多くの併用薬が以下の特許文献１乃至４のような従来技術で発案されている。しかし、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム遮断薬を含む固形製剤を調製するための、湿式造粒工程を含む方法の開示は従来技術には存在しない。
本発明の目的は、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含む、溶出性が改善された固形製剤の調製方法ならびに当該方法によって得ることができる固形製剤を提供することである。 An object of the present invention is to provide a method for preparing a solid preparation with improved dissolution, including an angiotensin II receptor antagonist and a calcium antagonist, and a solid preparation obtainable by the method.
本発明者らは、前述の課題を解決するために広範な研究を実施した結果、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含む組成物を調製するための湿式造粒工程をその調製に含めることにより、当該アンジオテンシンII受容体拮抗剤及び当該カルシウム拮抗剤を含む固形製剤の溶出性が改善されるということを見いだし、それによって本発明の完成に至った。 As a result of extensive research to solve the above-mentioned problems, the present inventors include a wet granulation step for preparing a composition containing an angiotensin II receptor antagonist and a calcium antagonist in the preparation. As a result, it was found that the dissolution property of the solid preparation containing the angiotensin II receptor antagonist and the calcium antagonist was improved, thereby completing the present invention.
本発明は、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含む固形製剤の調製方法であって、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含む組成物を湿式造粒によって調製する工程を含む方法、当該方法によって得ることことができる、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含む固形製剤（特に、高血圧症の予防又は治療のための剤形）、前述の固形製剤（特に、高血圧の予防又は治療のための剤形）を製造するためのアンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤の使用、ならびに薬理学的に有効量のアンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含む前述の固形製剤を温血動物（特にヒト）に投与する、疾病（特に高血圧症）を予防又は治療する方法を提供する。 The present invention relates to a method for preparing a solid preparation comprising an angiotensin II receptor antagonist and a calcium antagonist, the method comprising the step of preparing a composition comprising an angiotensin II receptor antagonist and a calcium antagonist by wet granulation. The solid preparation containing an angiotensin II receptor antagonist and calcium antagonist (especially, a dosage form for prevention or treatment of hypertension), the solid preparation described above (especially prevention of hypertension), which can be obtained by the method. Or an angiotensin II receptor antagonist and calcium antagonist to produce a dosage form for treatment) and a solid formulation as described above comprising a pharmacologically effective amount of an angiotensin II receptor antagonist and calcium antagonist Is provided to warm-blooded animals (particularly humans) to prevent or treat diseases (particularly hypertension).
すなわち、本発明は、
（１）アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含有する固形製剤の製剤化方法であって、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含有する組成物を湿式造粒法にて製剤化する工程を含む方法、
（２）アンジオテンシンII受容体拮抗剤が、ロサルタン、カンデサルタン、バルサルタン、テルミサルタン、プラトサルタン、オルメサルタンもしくはイルベサルタン又は薬理学的に許容しうるそれらの塩もしくはエステルである（１）に記載の方法、
（３）アンジオテンシンII受容体拮抗剤が、ロサルタン、カンデサルタンシレキセチル、バルサルタン、テルミサルタン、プラトサルタン、オルメサルタンメドキソミル又はイルベサルタンである（１）に記載の方法、
（４）アンジオテンシンII受容体拮抗剤がオルメサルタンメドキソミルである（１）に記載の方法、
（５）カルシウム拮抗剤が、ニフェジピン、ニモジピン、ニルバジピン、マニジピン、バルニジピン、ニトレンジピン、ベニジピン、ニカルジピン、レルカニジピン、アムロジピン、ニソルジピン、エホニジピン、シルニジピン、アゼルニジピン、フェロジピン、アラニジピンもしくはプラニジピン又は薬理学的に許容しうるそれらの塩である（１）−（４）に記載の方法、
（６）カルシウム拮抗剤が、マニジピン、バルニジピン、ベニジピン、ニカルジピン、レルカニジピン、アムロジピン、エホニジピンもしくはアゼルニジピン又は薬理学的に許容しうるそれらの塩である（１）−（４）に記載の方法、
（７）カルシウム拮抗剤がアムロジピン又は薬理学的に許容しうるその塩である（１）−（４）に記載の方法、
（８）カルシウム拮抗剤がベシル酸アムロジピンである（１）−（４）に記載の方法、
（９）製剤が、散剤、細粒剤、顆粒剤、カプセル剤又は錠剤である固形製剤を調製するための（１）乃至（８）に記載の方法、
（１０）錠剤を調製するための（１）−（８）に記載の方法
を提供する。
That is, the present invention
(1) A method for formulating a solid preparation containing an angiotensin II receptor antagonist and a calcium antagonist, wherein a composition containing an angiotensin II receptor antagonist and a calcium antagonist is formulated by a wet granulation method A method comprising the steps of:
(2) The method according to (1), wherein the angiotensin II receptor antagonist is losartan, candesartan, valsartan, telmisartan, pratosartan, olmesartan, or irbesartan, or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof,
(3) The method according to (1), wherein the angiotensin II receptor antagonist is losartan, candesartan cilexetil, valsartan, telmisartan, platosartan, olmesartan medoxomil, or irbesartan,
(4) The method according to (1), wherein the angiotensin II receptor antagonist is olmesartan medoxomil;
(5) The calcium antagonist may be nifedipine, nimodipine, nilvadipine, manidipine, varnidipine, nitrendipine, benidipine, nicardipine, lercanidipine, amlodipine, nisoldipine, efonidipine, cilnidipine, azelnidipine, felodipine, aranidipine or pranidipine or pharmacologically acceptable The method according to (1)-(4), which is a salt of
(6) The method according to (1)-(4), wherein the calcium antagonist is manidipine, varnidipine, benidipine, nicardipine, lercanidipine, amlodipine, efonidipine or azelnidipine or a pharmacologically acceptable salt thereof.
(7) The method according to (1)-(4), wherein the calcium antagonist is amlodipine or a pharmacologically acceptable salt thereof,
(8) The method according to (1)-(4), wherein the calcium antagonist is amlodipine besylate,
(9) The method according to (1) to (8) for preparing a solid preparation in which the preparation is a powder, fine granules, granules, capsules or tablets,
(10) A method according to (1)-(8) for preparing a tablet is provided.
さらに、アンジオテンシンII受容体拮抗剤を（２）−（４）から、カルシウム拮抗剤を（５）−（８）からそれぞれ選択し、これらを任意に組み合わせて得られる固形製剤の調製方法も好適であり、例えば、以下のものを挙げることができる。
（１１）アンジオテンシンII受容体拮抗剤が、ロサルタン、カンデサルタンシレキセチル、バルサルタン、テルミサルタン、プラトサルタン、オルメサルタンメドキソミル又はイルベサルタンであり、カルシウム拮抗剤がアムロジピン又は薬理学的に許容しうるその塩である（１）に記載の方法、
（１２）アンジオテンシンII受容体拮抗剤が、ロサルタン、カンデサルタンシレキセチル、バルサルタン、テルミサルタン、プラトサルタン、オルメサルタンメドキソミル又はイルベサルタンであり、カルシウム拮抗剤がベシル酸アムロジピンでる（１）に記載の方法、
（１３）アンジオテンシンII受容体拮抗剤がオルメサルタンメドキソミルであり、カルシウム拮抗剤が、ニフェジピン、ニモジピン、ニルバジピン、マニジピン、バルニジピン、ニトレンジピン、ベニジピン、ニカルジピン、レルカニジピン、アムロジピン、ニソルジピン、エホニジピン、シルニジピン、アゼルニジピン、フェロジピン、アラニジピンもしくはプラニジピン又は薬理学的に許容しうるそれらの塩である（１）に記載の方法、
（１４）アンジオテンシンII受容体拮抗剤がオルメサルタンメドキソミルであり、カルシウム拮抗剤が、マニジピン、バルニジピン、ベニジピン、ニカルジピン、レルカニジピン、アムロジピン、エホニジピンもしくはアゼルニジピン又は薬理学的に許容しうるそれらの塩である（１）に記載の方法、
（１５）アンジオテンシンII受容体拮抗剤がオルメサルタンメドキソミルであり、カルシウム拮抗剤がアムロジピン又は薬理学的に許容しうるその塩である（１）に記載の方法。
、
（１６）前記アンジオテンシンII受容体拮抗剤がオルメサルタンメドキソミルであり、前記カルシウム拮抗剤がベシル酸アムロジピンである（１）に記載の方法、
（１７）アンジオテンシンII受容体拮抗剤がオルメサルタンメドキソミルであり、カルシウム拮抗剤がアムロジピン又は薬理学的に許容しうるその塩であり、その固形製剤が錠剤である（１）に記載の方法、及び
（１８）アンジオテンシンII受容体拮抗剤がオルメサルタンメドキソミルであり、カルシウム拮抗剤がベシル酸アムロジピンであり、その固形製剤が錠剤である（１）に記載の方法。
Furthermore, a method for preparing a solid preparation obtained by selecting an angiotensin II receptor antagonist from (2)-(4) and a calcium antagonist from (5)-(8) and combining them arbitrarily is also suitable. For example, the following can be mentioned.
(11) The angiotensin II receptor antagonist is losartan, candesartan cilexetil, valsartan, telmisartan, pratosartan, olmesartan medoxomil or irbesartan, and the calcium antagonist is amlodipine or a pharmacologically acceptable salt thereof ( 1) the method according to
(12) The method according to (1), wherein the angiotensin II receptor antagonist is losartan, candesartan cilexetil, valsartan, telmisartan, platosartan, olmesartan medoxomil, or irbesartan, and the calcium antagonist is amlodipine besylate,
(13) The angiotensin II receptor antagonist is olmesartan medoxomil, and the calcium antagonist is nifedipine, nimodipine, nilvadipine, manidipine, varnidipine, nitrendipine, benidipine, nicardipine, lercanidipine, amlodipine, nisoldipine, efonidipine, cilnidipine, rosinipine, The method according to (1), which is alanidipine or pranidipine or a pharmacologically acceptable salt thereof,
(14) The angiotensin II receptor antagonist is olmesartan medoxomil, and the calcium antagonist is manidipine, varnidipine, benidipine, nicardipine, lercanidipine, amlodipine, efonidipine or azelnidipine or a pharmacologically acceptable salt thereof (1 )
(15) The method according to (1), wherein the angiotensin II receptor antagonist is olmesartan medoxomil, and the calcium antagonist is amlodipine or a pharmacologically acceptable salt thereof.
,
(16) The method according to (1), wherein the angiotensin II receptor antagonist is olmesartan medoxomil, and the calcium antagonist is amlodipine besylate,
(17) The method according to (1), wherein the angiotensin II receptor antagonist is olmesartan medoxomil, the calcium antagonist is amlodipine or a pharmacologically acceptable salt thereof, and the solid preparation is a tablet; 18) The method according to (1), wherein the angiotensin II receptor antagonist is olmesartan medoxomil, the calcium antagonist is amlodipine besylate, and the solid preparation is a tablet.
固形製剤を調製するための上記方法（１）−（１８）は、固形製剤が1種又は2種以上の水溶性高分子をさらに含有するように実施してもよく、工程中の湿式造粒工程は、多数の異なる技術を使用して実施してもよい。これら両方について詳細に後述する。例えば、以下の方法を挙げることができる。
（１９）固形製剤が1種又は2種以上の水溶性高分子をさらに含有する（１）−（１８）に記載の方法、
（２０）水溶性高分子が、セルロース誘導体及び合成高分子から選択される化合物の1種又は2種以上である（１９）に記載の方法、
（２１）水溶性高分子が、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、マクロゴール、HA 「三共」、ポリビニルピロリドン及びポリビニルアルコールから選択される化合物の1種又は2種以上である（１９）に記載の方法、
（２２）水溶性高分子が、セルロース誘導体から選択される化合物の1種又は2種以上のである（１９）に記載の方法、
（２３）水溶性高分子が、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びナトリウムカルボキシメチルセルロースから選択される化合物の1種又は2種以上である（１９）に記載の方法、
（２４）水溶性高分子がメチルセルロース及び／又はヒドロキシプロピルセルロースである（１９）に記載の方法、
（２５）水溶性高分子がマクロゴールである（１９）に記載の方法、
（２６）流動層造粒法、高速混合撹拌造粒法、押し出し造粒法、混合撹拌造粒法又は転動造粒法を使用して湿式造粒工程を実施する（１）−（２５）に記載の方法、及び
（２７）高速混合撹拌造粒法を使用して湿式造粒工程を実施する（１）−（２５）に記載の方法。
The above methods (1) to (18) for preparing a solid preparation may be carried out so that the solid preparation further contains one or more water-soluble polymers, and wet granulation in the process. The process may be performed using a number of different techniques. Both of these will be described in detail later. For example, the following method can be mentioned.
(19) The method according to (1)-(18), wherein the solid preparation further contains one or more water-soluble polymers.
(20) The method according to (19), wherein the water-soluble polymer is one or more compounds selected from cellulose derivatives and synthetic polymers.
(21) The water-soluble polymer is one or more compounds selected from hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, macrogol, HA “Sankyo”, polyvinylpyrrolidone and polyvinyl alcohol. (19) The method according to
(22) The method according to (19), wherein the water-soluble polymer is one or more compounds selected from cellulose derivatives.
(23) The method according to (19), wherein the water-soluble polymer is one or more compounds selected from hydroxypropyl methylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, and sodium carboxymethylcellulose,
(24) The method according to (19), wherein the water-soluble polymer is methylcellulose and / or hydroxypropylcellulose.
(25) The method according to (19), wherein the water-soluble polymer is macrogol,
(26) The wet granulation step is carried out using a fluidized bed granulation method, a high-speed mixed stirring granulation method, an extrusion granulation method, a mixed stirring granulation method or a rolling granulation method (1)-(25) And (27) The method according to (1)-(25), wherein the wet granulation step is carried out using a high-speed mixed stirring granulation method.
本発明の方法を使用すると、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含有する、溶出性の改善された固形製剤を得ることができる。そのような固形製剤もまた、本発明の一部を構成する。 By using the method of the present invention, it is possible to obtain a solid preparation with improved dissolution, which contains an angiotensin II receptor antagonist and a calcium antagonist. Such solid formulations also form part of the present invention.
本発明の方法を使用して得ることができる固形製剤の有効成分は、アンジオテンシンII受容体拮抗剤と、カルシウム拮抗剤である。 The active ingredients of the solid preparation that can be obtained using the method of the present invention are an angiotensin II receptor antagonist and a calcium antagonist.
本発明の方法を使用して得ることができる固形製剤の有効成分の一つである「アンジオテンシンII受容体拮抗剤」としては、種々の薬剤が提案されており、実際に臨床で使用されているので、当業者は本発明の効果を奏する適宜の薬剤を選択することが可能である。そのようなアンジオテンシンＩＩ受容体拮抗剤としては、例えば、ロサルタン（好適にはロサルタンカリウム）、カンデサルタンシレキセチル、バルサルタン、テルミサルタン、プラトサルタン、オルメサルタンメドキソミル又はイルベサルタンであり、好適には、オルメサルタンメドキソミルである。なお、特にオルメサルタンメドキソミルは特許第２０８２５１９号公報（米国特許第５，６１６，５９９号公報）等に記載の方法に従い、容易に製造することができる。 As an "angiotensin II receptor antagonist" which is one of the active ingredients of a solid preparation that can be obtained by using the method of the present invention, various drugs have been proposed and actually used in clinical practice. Therefore, those skilled in the art can select an appropriate drug that exhibits the effects of the present invention. Examples of such angiotensin II receptor antagonists include losartan (preferably losartan potassium), candesartan cilexetil, valsartan, telmisartan, platosartan, olmesartan medoxomil, or irbesartan, and preferably olmesartan medoxomil. . In particular, olmesartan medoxomil can be easily produced according to the method described in Japanese Patent No. 2082519 (US Pat. No. 5,616,599).
本発明の固形製剤における有効成分の一つである「カルシウム拮抗剤」としては、種々の薬剤が提案されており、実際に臨床で使用されているので、当業者は本発明の効果を奏する適宜の薬剤を選択することが可能である。そのようなカルシウム拮抗剤として、例えば、ニフェジピン、ニモジピン、ニルバジピン、マニジピン（好適には塩酸マニジピン）、バルニジピン（好適には塩酸バルニジピン）、ニトレンジピン、ベニジピン（好適には塩酸ベニジピン）、ニカルジピン（好適には塩酸ニカルジピン）、レルカニジピン（好適には塩酸レルカニジピン）、アムロジピン（好適にはベシル酸アムロジピン）、ニソルジピン、エホニジピン（好適には塩酸エホニジピン）、シルニジピン、アゼルニジピン、フェロジピン、アラニジピン又はプラニジピンであり、好適にはベシル酸アムロジピンである。なお、アムロジピン及びベシル酸アムロジピンをはじめとするその塩は、先行技術で開示されている方法、例えば、日本国特許第１４０１０８８号（米国特許第４，５７２，９０９号に対応）に記載の方法に従い、容易に製造することができる。 As the “calcium antagonist” which is one of the active ingredients in the solid preparation of the present invention, various drugs have been proposed and actually used in clinical practice, and those skilled in the art will appropriately use the effects of the present invention. It is possible to select drugs. Such calcium antagonists include, for example, nifedipine, nimodipine, nilvadipine, manidipine (preferably manidipine hydrochloride), varnidipine (preferably varnidipine hydrochloride), nitrendipine, benidipine (preferably benidipine hydrochloride), nicardipine (preferably Nicardipine hydrochloride), lercanidipine (preferably lercanidipine hydrochloride), amlodipine (preferably amlodipine besylate), nisoldipine, efonidipine (preferably efonidipine hydrochloride), cilnidipine, azelnidipine, felodipine, alanidipine or pranidipine, preferably besyl It is acid amlodipine. Amlodipine and its salts including amlodipine besylate are prepared according to the methods disclosed in the prior art, for example, the method described in Japanese Patent No. 1401088 (corresponding to US Pat. No. 4,572,909). Can be manufactured easily.
上記のアンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤の薬理学的に許容しうる塩は特に限定されず、そのような塩は当業者が選択することができる。適当な薬理学的に許容しうる塩としては、たとえば、ナトリウム塩、カリウム塩もしくはリチウム塩のようなアルカリ金属塩；カルシウム塩もしくはマグネシウム塩のようなアルカリ土類金属塩；アルミニウム塩、鉄塩、亜鉛塩、銅塩、ニッケル塩もしくはコバルト塩のような金属塩；アンモニウム塩、t−オクチルアミン塩、ジベンジルアミン塩、モルホリン塩、グルコサミン塩、フェニルグリシンアルキルエステル塩、エチレンジアミン塩、Ｎ−メチルグルカミン塩、グアニジン塩、ジエチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、Ｎ，Ｎ′−ジベンジルエチレンジアミン塩、クロロプロカイン塩、プロカイン塩、ジエタノールアミン塩、Ｎ−ベンジル−フェネチルアミン塩、ピペラジン塩、テトラメチルアンモニウム塩もしくはトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩のようなアミン塩；フッ化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩もしくはヨウ化水素酸塩のようなハロゲン化水素酸塩；硝酸塩；過塩素酸塩；硫酸塩；リン酸塩；メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩もしくはエタンスルホン酸塩のような場合によってはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1〜Ｃ4アルカンスルホン酸塩；ベンゼンスルホン酸塩もしくはｐ−トルエンスルホン酸塩のような場合によってはＣ1〜Ｃ4アルキル基で置換されていてもよいＣ6〜Ｃ10アリールスルホン酸塩；酢酸塩、リンゴ酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩もしくはマレイン酸塩のようなＣ1〜Ｃ6脂肪族酸塩；またはグリシン塩、リシン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩もしくはアスパラギン酸塩のようなアミノ酸塩がある。 The pharmacologically acceptable salts of the above angiotensin II receptor antagonist and calcium antagonist are not particularly limited, and such salts can be selected by those skilled in the art. Suitable pharmacologically acceptable salts include, for example, alkali metal salts such as sodium salt, potassium salt or lithium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt or magnesium salt; aluminum salt, iron salt, Metal salt such as zinc salt, copper salt, nickel salt or cobalt salt; ammonium salt, t-octylamine salt, dibenzylamine salt, morpholine salt, glucosamine salt, phenylglycine alkyl ester salt, ethylenediamine salt, N-methyl group Camin salt, guanidine salt, diethylamine salt, triethylamine salt, dicyclohexylamine salt, N, N'-dibenzylethylenediamine salt, chloroprocaine salt, procaine salt, diethanolamine salt, N-benzyl-phenethylamine salt, piperazine salt, tetramethylammonium Or amine salts such as tris (hydroxymethyl) aminomethane salt; hydrohalides such as hydrofluoride, hydrochloride, hydrobromide or hydroiodide; nitrates; perchlorine Sulfates; phosphates; C 1 -C 4 alkane sulfonates optionally substituted with halogen atoms, such as methane sulfonate, trifluoromethane sulfonate or ethane sulfonate; C 6 -C 10 aryl sulfonates optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl groups such as benzene sulfonate or p-toluene sulfonate; acetates, malates, fumaric acids salt, succinate, citrate, C 1 -C 6 aliphatic acid salts such as tartrate, oxalate or maleate; or glycine salts, lysine salts, arginine Salts, amino acid salts such as ornithine salt, glutamate or aspartate.
上記のアンジオテンシンII受容体拮抗剤の薬理学的に許容しうるエステルは特に限定されず、当業者が選択することができる。当該エステルの場合、そのようなエステルは、インビボでの加水分解のような生物学的プロセスによって開裂させることができることが好ましい。エステルを構成する基（そのエステルが−ＣＯＯＲと表される場合にＲとして示される基）は、たとえば、メトキシエチル、１−エトキシエチル、１−メチル−１−メトキシエチル、１−（イソプロポキシ）エチル、２−メトキシエチル、２−エトキシエチル、１，１−ジメチル−１−メトキシメチル、エトキシメチル、プロポキシメチル、イソプロポキシメチル、ブトキシメチルもしくはt−ブトキシメチルのようなＣ1〜Ｃ4アルコキシＣ1〜Ｃ4アルキル基；２−メトキシエトキシメチルのようなＣ1〜Ｃ4アルコキシル化Ｃ1〜Ｃ4アルコキシＣ1〜Ｃ4アルキル基；フェノキシメチルのようなＣ6〜Ｃ10アリールオキシＣ1〜Ｃ4アルキル基；２，２，２−トリクロロエトキシメチルもしくはビス（２−クロロエトキシ）メチルのようなハロゲン化Ｃ1〜Ｃ4アルコキシＣ1〜Ｃ4アルキル基；メトキシカルボニルメチルのようなＣ1〜Ｃ4アルコキシカルボニルＣ1〜Ｃ4アルキル基；シアノメチルもしくは２−シアノエチルのようなシアノＣ1〜Ｃ4アルキル基；メチルチオメチルもしくはエチルチオメチルのようなＣ1〜Ｃ4アルキルチオメチル基；フェニルチオメチルもしくはナフチルチオメチルのようなＣ6〜Ｃ10アリールチオメチル基；２−メタンスルホニルエチルもしくは２−トリフルオロメタンスルホニルエチルのような、場合によってはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1〜Ｃ4アルキルスルホニルＣ1〜Ｃ4低級アルキル基；２−ベンゼンスルホニルエチルもしくは２−トルエンスルホニルエチルのようなＣ6〜Ｃ10アリールスルホニルＣ1〜Ｃ4アルキル基；ホルミルオキシメチル、アセトキシメチル、プロピオニルオキシメチル、ブチリルオキシメチル、ピバロイルオキシメチル、バレリルオキシメチル、イソバレリルオキシメチル、ヘキサノイルオキシメチル、１−ホルミルオキシエチル、１−アセトキシエチル、１−プロピオニルオキシエチル、１−ブチリルオキシエチル、１−ピバロイルオキシエチル、１−バレリルオキシエチル、１−イソバレリルオキシエチル、１−ヘキサノイルオキシエチル、２−ホルミルオキシエチル、２−アセトキシエチル、２−プロピオニルオキシエチル、２−ブチリルオキシエチル、２−ピバロイルオキシエチル、２−バレリルオキシエチル、２−イソバレリルオキシエチル、２−ヘキサノイルオキシエチル、１−ホルミルオキシプロピル、１−アセトキシプロピル、１−プロピオニルオキシプロピル、１−ブチリルオキシプロピル、１−ピバロイルオキシプロピル、１−バレリルオキシプロピル、１−イソバレリルオキシプロピル、１−ヘキサノイルオキシプロピル、１−アセトキシブチル、１−プロピオニルオキシブチル、１−ブチリルオキシブチル、１−ピバロイルオキシブチル、１−アセトキシペンチル、１−プロピオニルオキシペンチル、１−ブチリルオキシペンチル、１−ピバロイルオキシペンチルもしくは１−ピバロイルオキシヘキシルのようなＣ1〜Ｃ7脂肪族アシルオキシＣ1〜Ｃ4アルキル基；シクロペンチルカルボニルオキシメチル、シクロヘキシルカルボニルオキシメチル、１−シクロペンチルカルボニルオキシエチル、１−シクロヘキシルカルボニルオキシエチル、１−シクロペンチルカルボニルオキシプロピル、１−シクロヘキシルカルボニルオキシプロピル、１−シクロペンチルカルボニルオキシブチルもしくは１−シクロヘキシルカルボニルオキシブチルのようなＣ5〜Ｃ6シクロアルキルカルボニルオキシＣ1〜Ｃ4アルキル基；ベンゾイルオキシメチルのようなＣ6〜Ｃ10アリールカルボニルオキシＣ1〜Ｃ4アルキル基；メトキシカルボニルオキシメチル、１−（メトキシカルボニルオキシ）エチル、１−（メトキシカルボニルオキシ）プロピル、１−（メトキシカルボニルオキシ）ブチル、１−（メトキシカルボニルオキシ）ペンチル、１−（メトキシカルボニルオキシ）ヘキシル、エトキシカルボニルオキシメチル、１−（エトキシカルボニルオキシ）エチル、１−（エトキシカルボニルオキシ）プロピル、１−（エトキシカルボニルオキシ）ブチル、１−（エトキシカルボニルオキシ）ペンチル、１−（エトキシカルボニルオキシ）ヘキシル、プロポキシカルボニルオキシメチル、１−（プロポキシカルボニルオキシ）エチル、１−（プロポキシカルボニルオキシ）プロピル、１−（プロポキシカルボニルオキシ）ブチル、イソプロポキシカルボニルオキシメチル、１−（イソプロポキシカルボニルオキシ）エチル、１−（イソプロポキシカルボニルオキシ）ブチル、ブトキシカルボニルオキシメチル、１−（ブトキシカルボニルオキシ）エチル、１−（ブトキシカルボニルオキシ）プロピル、１−（ブトキシカルボニルオキシ）ブチル、イソブトキシカルボニルオキシメチル、１−（イソブトキシカルボニルオキシ）エチル、１−（イソブトキシカルボニルオキシ）プロピル、１−（イソブトキシカルボニルオキシ）ブチル、t−ブトキシカルボニルオキシメチル、１−（t−ブトキシカルボニルオキシ）エチル、ペンチルオキシカルボニルオキシメチル、１−（ペンチルオキシカルボニルオキシ）エチル、１−（ペンチルオキシカルボニルオキシ）プロピル、ヘキシルオキシカルボニルオキシメチル、１−（ヘキシルオキシカルボニルオキシ）エチルもしくは１−（ヘキシルオキシカルボニルオキシ）プロピルのようなＣ1〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシＣ1〜Ｃ4アルキル基；シクロペンチルオキシカルボニルオキシメチル、１−（シクロペンチルオキシカルボニルオキシ）エチル、１−（シクロペンチルオキシカルボニルオキシ）プロピル、１−（シクロペンチルオキシカルボニルオキシ）ブチル、シクロヘキシルオキシカルボニルオキシメチル、１−（シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ）エチル、１−（シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ）プロピルもしくは１−（シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ）ブチルのようなＣ5〜Ｃ6シクロアルキルオキシカルボニルオキシＣ1〜Ｃ4アルキル基；（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチル、（５−エチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチル、（５−プロピル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチル、（５−イソプロピル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチルもしくは（５−ブチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチルのような［５−（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル］メチル基；（５−フェニル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチル、［５−（４−メチルフェニル）−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル］メチル、［５−（４−メトキシフェニル）−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル］メチル、［５−（４−フルオロフェニル）−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル］メチルもしくは［５−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル］メチルのような［５−（場合によってはＣ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又はハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル）−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル］メチル基；又はフタリジル、ジメチルフタリジルもしくはジメトキシフタリジルのような、場合によってはＣ1〜Ｃ4アルキルもしくはＣ1〜Ｃ4アルコキシ基で置換されていてもよいフタリジル基でもよい。 The pharmacologically acceptable ester of the angiotensin II receptor antagonist is not particularly limited and can be selected by those skilled in the art. In the case of such esters, it is preferred that such esters can be cleaved by biological processes such as in vivo hydrolysis. The group constituting the ester (the group shown as R when the ester is represented as -COOR) is, for example, methoxyethyl, 1-ethoxyethyl, 1-methyl-1-methoxyethyl, 1- (isopropoxy) ethyl, 2-methoxyethyl, 2-ethoxyethyl, 1,1-dimethyl-1-methoxymethyl, ethoxymethyl, propoxymethyl, iso-propoxymethyl, C 1 -C 4 alkoxy C such as butoxymethyl or t- butoxymethyl 1 -C 4 alkyl group; C 1, such as 2-methoxyethoxymethyl -C 4 alkoxylated C 1 -C 4 alkoxy C 1 -C 4 alkyl group; phenoxy C 6 -C 10 aryloxy C 1, such as methyl -C 4 alkyl group; trichloroethoxymethyl or bis (2-chloroethoxy) such as methyl Halogenated C 1 -C 4 alkoxy C 1 -C 4 alkyl radical; a cyano C 1 -C such as cyanomethyl or 2-cyanoethyl; C 1 -C 4 alkoxycarbonyl C 1 -C 4 alkyl groups such as methoxycarbonylmethyl 4 alkyl group; C 1 -C 4 alkylthiomethyl group such as methylthiomethyl or ethylthiomethyl; C 6 -C 10 arylthiomethyl group such as phenylthiomethyl or naphthylthiomethyl; 2-methanesulfonylethyl or 2- such as 2-benzenesulfonyl-ethyl or 2-toluenesulfonyl ethyl; such as trifluoromethanesulfonyl ethyl, optionally substituted C 1 optionally -C 4 alkylsulfonyl C 1 -C 4 lower alkyl group by a halogen atom C 6 -C 10 arylsulfonyl C 1 -C 4 alkyl Groups: formyloxymethyl, acetoxymethyl, propionyloxymethyl, butyryloxymethyl, pivaloyloxymethyl, valeryloxymethyl, isovaleryloxymethyl, hexanoyloxymethyl, 1-formyloxyethyl, 1-acetoxyethyl 1-propionyloxyethyl, 1-butyryloxyethyl, 1-pivaloyloxyethyl, 1-valeryloxyethyl, 1-isovaleryloxyethyl, 1-hexanoyloxyethyl, 2-formyloxyethyl, 2-acetoxyethyl, 2-propionyloxyethyl, 2-butyryloxyethyl, 2-pivaloyloxyethyl, 2-valeryloxyethyl, 2-isovaleryloxyethyl, 2-hexanoyloxyethyl, 1- Formyloxypropyl, 1-acetate Cypropyl, 1-propionyloxypropyl, 1-butyryloxypropyl, 1-pivaloyloxypropyl, 1-valeryloxypropyl, 1-isovaleryloxypropyl, 1-hexanoyloxypropyl, 1-acetoxybutyl, 1-propionyloxybutyl, 1-butyryloxybutyl, 1-pivaloyloxybutyl, 1-acetoxypentyl, 1-propionyloxypentyl, 1-butyryloxypentyl, 1-pivaloyloxypentyl or 1-pi cyclopentylcarbonyloxy methyl, cyclohexyl carbonyloxy, 1- cyclopentylcarbonyloxy ethyl, 1-cyclohexylcarbonyloxyethyl,; C 1 -C 7 aliphatic acyloxy C 1 -C 4 alkyl groups such as Varo yl oxy hexyl - cyclopentylcarbonyloxy propyl, 1-cyclohexyl-carbonyloxy-propyl, 1-cyclopentylcarbonyloxy-butyl or 1-cyclohexyl-carbonyloxy C 5 -C 6 cycloalkyl alkylcarbonyloxy C 1 -C 4 alkyl group such as butyl; benzoyloxy methyl Such C 6 -C 10 arylcarbonyloxy C 1 -C 4 alkyl group; methoxycarbonyloxymethyl, 1- (methoxycarbonyloxy) ethyl, 1- (methoxycarbonyloxy) propyl, 1- (methoxycarbonyloxy) butyl, 1- (methoxycarbonyloxy) pentyl, 1- (methoxycarbonyloxy) hexyl, ethoxycarbonyloxymethyl, 1- (ethoxycarbonyloxy) ethyl, 1- (ethoxycarbonyloxy) Ci) propyl, 1- (ethoxycarbonyloxy) butyl, 1- (ethoxycarbonyloxy) pentyl, 1- (ethoxycarbonyloxy) hexyl, propoxycarbonyloxymethyl, 1- (propoxycarbonyloxy) ethyl, 1- (propoxycarbonyl) Oxy) propyl, 1- (propoxycarbonyloxy) butyl, isopropoxycarbonyloxymethyl, 1- (isopropoxycarbonyloxy) ethyl, 1- (isopropoxycarbonyloxy) butyl, butoxycarbonyloxymethyl, 1- (butoxycarbonyloxy) ) Ethyl, 1- (butoxycarbonyloxy) propyl, 1- (butoxycarbonyloxy) butyl, isobutoxycarbonyloxymethyl, 1- (isobutoxycarbonyloxy) ethyl, 1 (Isobutoxycarbonyloxy) propyl, 1- (isobutoxycarbonyloxy) butyl, t-butoxycarbonyloxymethyl, 1- (t-butoxycarbonyloxy) ethyl, pentyloxycarbonyloxymethyl, 1- (pentyloxycarbonyloxy) ethyl, 1- (pentyloxycarbonyl) propyl, hexyl oxycarbonyl oxymethyl, 1- C 1 -C 6 alkoxycarbonyloxy C 1 such as (hexyloxy carbonyloxy) ethyl or 1- (hexyloxycarbonyl) propyl -C 4 alkyl group; cyclopentyloxycarbonyl oxymethyl, 1- (cyclopentyloxycarbonyl) ethyl, 1- (cyclopentyloxycarbonyl) propyl, 1- (cyclopentyl Oxy carbonyloxy) butyl, cyclohexyloxycarbonyloxy, 1- (cyclohexyloxycarbonyloxy) ethyl, 1- (cyclohexyloxycarbonyloxy) propyl or 1- (cyclohexyloxycarbonyloxy) C 5 -C 6 cycloalkyl, such as butyl Alkyloxycarbonyloxy C 1 -C 4 alkyl group; (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl) methyl, (5-ethyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4- Yl) methyl, (5-propyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl) methyl, (5-isopropyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl) methyl or (5-butyl) Such as 2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl) methyl [ - (C 1 -C 4 alkyl) -2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl] methyl group, (5-phenyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl) methyl, [5 -(4-methylphenyl) -2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl] methyl, [5- (4-methoxyphenyl) -2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl] methyl, [5- (4-Fluorophenyl) -2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl] methyl or [5- (4-chlorophenyl) -2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl] methyl [5- (phenyl optionally substituted by C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or halogen atom) -2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl] Methyl group; or phthalic Jill, such as dimethyl phthalidyl or dimethoxy phthalidyl, in some cases may be a C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 optionally phthalidyl group optionally substituted with an alkoxy group.
本発明の一つの好ましい態様では、本発明の方法によって得ることができる固形製剤は、さらに1種又は2種以上の「水溶性高分子」、すなわち水に対して親和性を有する高分子を含有していてもよい。本発明における使用に好ましい「水溶性高分子」は、水溶性である高分子である。水溶性高分子の配合により、溶出性がより改善された固形製剤が得られる。使用される水溶性高分子としては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム等のようなセルロース誘導体；ポリビニルピロリドン、アミノアルキルメタアクリレートコポリマー、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、マクロゴール（すなわちポリエチレングリコール）等のような合成高分子；HA「三共」（ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート１６〜２６重量％、ヒドロキシプロピルメチルセルロース2910 ５０〜７５重量％、ステアリン酸１２〜１７重量％及びフマル酸１．５〜２．３重量％の混合物を含むプレミックスコーティング剤）、アラビアゴム、寒天、ゼラチン、アルギン酸ナトリウム等を挙げることができ、好適にはヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、マクロゴール、HA「三共」、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコールであり、さらに好適にはヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール、カルボキシメチルセルロースナトリウムであり、特に好適にはメチルセルロースである。本発明においては、これらを単独で用いることもできるし、又は２種以上を組み合わせて用いることもできる。本発明の処方中に1種又は2種以上の水溶性高分子が存在する場合、その水溶性高分子は、好ましくは処方重量の１〜９０重量％、さらに好ましくは５〜８５重量％の範囲内で含有してもよい。1種又は2種以上の水溶性高分子は、医薬組成物全体に均一に分散させてもよいし、その医薬組成物の一部分だけに適用してもよい。医薬組成物に1種又は2種以上のフィルムコーティング層があれば、1種又は2種以上の水溶性高分子をそのフィルムコーティング層に含んでもよい。 In one preferred embodiment of the present invention, the solid preparation obtainable by the method of the present invention further contains one or more “water-soluble polymers”, that is, polymers having affinity for water. You may do it. A preferred “water-soluble polymer” for use in the present invention is a water-soluble polymer. By incorporating a water-soluble polymer, a solid preparation with improved dissolution can be obtained. Examples of the water-soluble polymer used include cellulose derivatives such as hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, etc .; polyvinylpyrrolidone, aminoalkyl methacrylate copolymer, carboxyvinyl polymer, polyvinyl alcohol, macrogol Synthetic polymers such as (e.g. polyethylene glycol); HA "Sankyo" (polyvinyl acetal diethylaminoacetate 16-26 wt%, hydroxypropyl methylcellulose 2910 50-75 wt%, stearic acid 12-17 wt% and fumaric acid Premix coating agents containing a mixture of 5 to 2.3% by weight), gum arabic, agar, gelatin, sodium alginate, etc. Preferred are hydroxypropyl methylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, macrogol, HA "Sankyo", polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, more preferably hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, macro Gall, sodium carboxymethylcellulose, particularly preferably methylcellulose. In the present invention, these can be used alone or in combination of two or more. When one or more water-soluble polymers are present in the formulation of the present invention, the water-soluble polymer is preferably in the range of 1 to 90% by weight, more preferably 5 to 85% by weight of the formulation weight. You may contain in. One or more water-soluble polymers may be uniformly dispersed throughout the pharmaceutical composition, or may be applied to only a part of the pharmaceutical composition. If the pharmaceutical composition has one or more film coating layers, one or more water-soluble polymers may be included in the film coating layer.
本発明の方法を使用して得ることができる固形製剤は、さらに必要に応じて、適宜の薬理学的に許容される賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤、乳化剤、安定剤、矯味矯臭剤、希釈剤等の添加剤を含むことができる。 The solid preparation that can be obtained by using the method of the present invention further comprises, as necessary, appropriate pharmacologically acceptable excipients, lubricants, binders, disintegrants, emulsifiers, stabilizers, Additives such as flavoring agents and diluents can be included.
使用される「賦形剤」としては、例えば、乳糖、白糖、葡萄糖、マンニトール若しくはソルビトールのような糖誘導体；トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、α−澱粉若しくはデキストリンのような澱粉誘導体；結晶セルロースのようなセルロース誘導体；アラビアゴム；デキストラン；又はプルランのような有機系賦形剤；或いは、軽質無水珪酸、合成珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム若しくはメタ珪酸アルミン酸マグネシウムのような珪酸塩誘導体；燐酸水素カルシウムのような燐酸塩；炭酸カルシウムのような炭酸塩；又は、硫酸カルシウムのような硫酸塩等の無機系賦形剤を挙げることができる。 “Excipients” used include, for example, sugar derivatives such as lactose, sucrose, sucrose, mannitol or sorbitol; starch derivatives such as corn starch, potato starch, α-starch or dextrin; Cellulose derivatives; gum arabic; dextran; or organic excipients such as pullulan; or silicate derivatives such as light anhydrous silicic acid, synthetic aluminum silicate, calcium silicate or magnesium metasilicate aluminate; such as calcium hydrogen phosphate An inorganic excipient such as phosphate; carbonate such as calcium carbonate; or sulfate such as calcium sulfate can be mentioned.
使用される「滑沢剤」としては、例えば、ステアリン酸；ステアリン酸カルシウム若しくはステアリン酸マグネシウムのようなステアリン酸金属塩；タルク；コロイドシリカ；ビーズワックス若しくはゲイ蝋のようなワックス類；硼酸；アジピン酸；硫酸ナトリウムのような硫酸塩；グリコール；フマル酸；安息香酸ナトリウム；Ｄ，Ｌ−ロイシン；ラウリル硫酸ナトリウム若しくはラウリル硫酸マグネシウムのようなラウリル硫酸塩；無水珪酸若しくは珪酸水和物のような珪酸類；又は、上記澱粉誘導体を挙げることができる。 Examples of “lubricants” used include stearic acid; metal stearates such as calcium stearate or magnesium stearate; talc; colloidal silica; waxes such as bead wax or gay wax; boric acid; adipic acid Sulfates such as sodium sulfate; glycols; fumaric acid; sodium benzoate; D, L-leucine; lauryl sulfates such as sodium lauryl sulfate or magnesium lauryl sulfate; silicic acids such as anhydrous silicic acid or silicic acid hydrates; Or the above starch derivatives.
使用される「結合剤」としては、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、マクロゴール、又は、前記賦形剤と同様の化合物を挙げることができる。 Examples of the “binder” used include hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, macrogol, or the same compound as the excipient.
使用される「崩壊剤」としては、例えば、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム若しくは内部架橋カルボキシメチルセルロースナトリウムのようなセルロース誘導体；架橋ポリビニルピロリドン；又は、カルボキシメチルスターチ若しくはカルボキシメチルスターチナトリウムのような化学修飾されたデンプン・セルロース類を挙げることができる。 “Disintegrants” used include, for example, cellulose derivatives such as low substituted hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose calcium or sodium carboxymethylcellulose; crosslinked polyvinylpyrrolidone; or carboxymethyl starch or carboxymethyl starch Mention may be made of starch and cellulose modified chemically such as sodium.
使用される「乳化剤」としては、例えば、ベントナイト若しくはビーガムのようなコロイド性粘土；水酸化マグネシウム若しくは水酸化アルミニウムのような金属水酸化物；ラウリル硫酸ナトリウム若しくはステアリン酸カルシウムのような陰イオン界面活性剤；塩化ベンザルコニウムのような陽イオン界面活性剤；又は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル若しくはショ糖脂肪酸エステルのような非イオン界面活性剤を挙げることができる。 “Emulsifiers” used include, for example, colloidal clays such as bentonite or bee gum; metal hydroxides such as magnesium hydroxide or aluminum hydroxide; anionic surfactants such as sodium lauryl sulfate or calcium stearate A cationic surfactant such as benzalkonium chloride; or a nonionic surfactant such as polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester or sucrose fatty acid ester.
使用される「安定剤」としては、例えば、メチルパラベン若しくはプロピルパラベンのようなパラヒドロキシ安息香酸エステル類；クロロブタノール、ベンジルアルコール若しくはフェニルエチルアルコールのようなアルコール類；塩化ベンザルコニウム；フェノール若しくはクレゾールのようなフェノール類；チメロサール；デヒドロ酢酸；又は、ソルビン酸を挙げることができる。 “Stabilizers” used include, for example, parahydroxybenzoates such as methylparaben or propylparaben; alcohols such as chlorobutanol, benzyl alcohol or phenylethyl alcohol; benzalkonium chloride; phenol or cresol Such phenols; thimerosal; dehydroacetic acid; or sorbic acid.
使用される「矯味矯臭剤」としては、例えば、サッカリンナトリウム若しくはアスパルテームのような甘味料；クエン酸、リンゴ酸若しくは酒石酸のような酸味料；又は、メントール、レモン若しくはオレンジのような香料を挙げることができる。 Examples of the “flavoring agent” used include sweeteners such as sodium saccharin or aspartame; acidifiers such as citric acid, malic acid or tartaric acid; or flavors such as menthol, lemon or orange. it can.
使用される「希釈剤」としては、例えば、ラクトース、マンニトール、グルコース、スクロース、硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、微結晶性セルロース、水、エタノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、デンプン、ポリビニルピロリドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム又はこれらの混合物を挙げることができる。 Examples of the “diluent” used include lactose, mannitol, glucose, sucrose, calcium sulfate, calcium phosphate, hydroxypropyl cellulose, microcrystalline cellulose, water, ethanol, polyethylene glycol, propylene glycol, glycerol, starch, and polyvinylpyrrolidone. And magnesium aluminate metasilicate or mixtures thereof.
本発明の方法を使用して得ることができる「固形製剤」は、1種又は2種以上の薬理学的有効成分を固形剤として患者に送達するために当業者によって使用される任意の剤形を含む。使用される固形製剤は当業者には周知であり、例えば、錠剤（舌下錠、口腔内崩壊錠を含む）、カプセル剤（ソフトカプセル、マイクロカプセルを含む）、顆粒剤、細粒剤、散剤、丸剤、チュワブル剤、トローチ剤等を挙げることができ、好適には散剤、細粒剤、顆粒剤、カプセル剤又は錠剤であり、最も好適には錠剤である。 A “solid formulation” that can be obtained using the methods of the present invention is any dosage form used by those skilled in the art to deliver one or more pharmacologically active ingredients to a patient as a solid formulation. including. Solid preparations used are well known to those skilled in the art. For example, tablets (including sublingual tablets and orally disintegrating tablets), capsules (including soft capsules and microcapsules), granules, fine granules, powders, Pills, chewables, lozenges and the like can be mentioned, and powders, fine granules, granules, capsules or tablets are preferable, and tablets are most preferable.
造粒とは、粉状、塊状、溶液或いは溶融液状などの原料からほぼ均一な形状と大きさを持つ粒を造る操作をいい、顆粒剤、散剤、細粒剤などの最終製品を作る造粒や、錠剤やカプセル剤などの製造用中間製品を作る造粒がある。本発明における「湿式造粒法」とは、水又は水とアルコール等の混合液を造粒用溶剤として粉体を造粒し製剤化する方法であり、The Theory and Practice of Industrial Pharmacy （Third Edition）（Leon Lachman他：LEA & FEBIGER 1986）や、Pharmaceutical Dosage Forms:Tablets volume 1（Second Edition）（Herbert A.Lieberman他：MARCEL DEKKER INC. 1989）のような刊行物に記載されている。 Granulation refers to the operation of making particles with almost uniform shape and size from raw materials such as powder, lump, solution or liquid melt, and granulation to produce final products such as granules, powders, fine granules, etc. There is also granulation that produces intermediate products for manufacture such as tablets and capsules. The “wet granulation method” in the present invention is a method of granulating a powder by using water or a mixture of water and alcohol as a granulation solvent, and the Theory and Practice of Industrial Pharmacy (Third Edition). (Leon Lachman et al .: LEA & FEBIGER 1986) and Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets volume 1 (Second Edition) (Herbert A. Lieberman et al .: MARCEL DEKKER INC. 1989).
湿式造粒法としては、例えば、流動層造粒法、高速混合攪拌造粒法、押し出し造粒法、混合攪拌造粒法、転動造粒法などが挙げられ、高速混合撹拌造粒法が特に好ましい。 Examples of the wet granulation method include a fluidized bed granulation method, a high speed mixing and agitation granulation method, an extrusion granulation method, a mixed agitation granulation method, and a rolling granulation method. Particularly preferred.
流動層造粒法とは、空気流により原料粉末の流動層を形成させ、乾燥しながらその層中に結合剤溶液を噴霧し、液体架橋により粒子同志を付着凝集させて造粒する方法であり、フローコーター（フロイント産業）、スパイラルフロー（フロイント産業）、ニューマルメライザー（不二パウダル）などを使用することができる。 The fluidized bed granulation method is a method in which a fluidized bed of raw material powder is formed by an air flow, a binder solution is sprayed into the layer while drying, and particles are adhered and agglomerated by liquid crosslinking to perform granulation. A flow coater (Freund industry), a spiral flow (Freund industry), a pneumomerizer (Fuji powder) can be used.
高速混合攪拌造粒法とは、原料粉末を高速で混合、攪拌、流動しながら結合剤溶液を加えて造粒する方法であり、スーパーミキサー（川田製作所）、スーパーファインマトリックス（奈良機械製作所）、ターボスフェア（モリッツ−ミューチュアル）、グラル（コレット−不二パウダル）などを使用することができる。 The high-speed mixing and agitation granulation method is a method in which a raw material powder is mixed, stirred and fluidized at a high speed to add a binder solution and granulate. Super mixer (Kawada Seisakusho), Super Fine Matrix (Nara Machinery Seisakusho), Turbospheres (Moritz-Mutual), glals (Collet-Fuji Powder), etc. can be used.
押し出し造粒法とは、原料粉末に結合剤溶液を加えて練合し、結合物をダイスやスクリーン面に押し付け、押し出して成形造粒する方法であり、バスケット式造粒機、スクリュー型押出造粒機、オシレーティング式造粒機などを使用することができる。 The extrusion granulation method is a method in which a binder solution is added to a raw material powder and kneaded, and the combined product is pressed against a die or a screen surface and extruded to form and granulate. A granulator, an oscillating granulator, etc. can be used.
混合攪拌造粒法とは、原料粉末に結合剤溶液を加えて、混合、攪拌しながら造粒する方法であり、品川式混合機（ダルトン）、ナウターミキサー（ホソカワミクロン）、トポグラニュレータ（コレット−不二パウダル）などを使用することができる。 The mixed agitation granulation method is a method in which a binder solution is added to the raw material powder, and the mixture is granulated while being mixed and stirred. Shinagawa mixer (Dalton), Nauter mixer (Hosokawa Micron), Topogranulator (Collet) -Fuji powder etc. can be used.
転動造粒法とは、転動させた原料に結合剤を噴霧するか、または被覆することによって球形の粒子を作る方法であり、遠心流動型造粒コーティング装置（フロイント産業）、ロート・プロセッサー（エロマティック−富士産業）、マルメライザー（不二パウダル）、VGコーター（菊水製作所）などを使用することができる。 The rolling granulation method is a method of making spherical particles by spraying or coating a binder on the rolled raw material. Centrifugal flow type granulation coating equipment (Freund Sangyo), funnel processor (Eromatic-Fuji Sangyo), Malmerizer (Fuji Powdal), VG coater (Kikusui Seisakusho), etc. can be used.
造粒の際に使用する溶媒の種類は特に限定されないが、例えば、アセトン、メタノール、エタノール、イソプロパノール、塩化メチレン、水、あるいはこれらの混合液等が挙げられる。 Although the kind of solvent used in the case of granulation is not specifically limited, For example, acetone, methanol, ethanol, isopropanol, a methylene chloride, water, or these liquid mixture etc. are mentioned.
このように得られた造粒物は所望の粒子径に整粒し、散剤、細粒剤、顆粒剤の形態の製剤とすることができる。これら製剤はカプセルに充填してカプセル剤とすることもでき、或いは、さらに崩壊剤、滑沢剤等を必要に応じて添加し、打錠機等により圧縮成形することで錠剤形態の製剤にすることもできる。混合や造粒等の操作は、いずれも製剤技術分野において汎用されており、当業者は適宜実施することができる。また、錠剤には少なくとも１層のフィルムコーティングを設けてもよい。 The granulated product thus obtained is sized to a desired particle size, and can be made into a preparation in the form of powder, fine granule or granule. These preparations can be filled into capsules to form capsules, or further, disintegrating agents, lubricants and the like are added as necessary, and compression-molded with a tableting machine to form tablet-form preparations. You can also. Operations such as mixing and granulation are all commonly used in the field of pharmaceutical technology, and those skilled in the art can appropriately perform them. Also, the tablet may be provided with at least one film coating.
コーティングは、例えば、フィルムコーティング装置を用いて行われ、フィルムコーティング基剤としては、例えば、糖衣基剤、水溶性フィルムコーティング基剤、腸溶性フィルムコーティング基剤、徐放性フィルムコーティング基剤などが挙げられる。 Coating is performed using, for example, a film coating apparatus, and examples of the film coating base include sugar coating base, water-soluble film coating base, enteric film coating base, sustained-release film coating base, and the like. Can be mentioned.
糖衣基剤としては、白糖が用いられ、さらに、タルク、沈降炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、プルラン、などから選ばれる１種または２種以上を組み合わせて用いることもできる。 As the sugar coating base, sucrose is used, and one or more kinds selected from talc, precipitated calcium carbonate, calcium phosphate, calcium sulfate, gelatin, gum arabic, polyvinylpyrrolidone, pullulan and the like may be used in combination. it can.
水溶性フィルムコーティング基剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどのセルロース誘導体；ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、アミノアルキルメタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン及びマクロゴールなどの合成高分子；プルランなどの多糖類などが挙げられる。 Examples of the water-soluble film coating base include cellulose derivatives such as hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, methylhydroxyethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose; polyvinylacetal diethylaminoacetate, aminoalkylmethacrylate copolymer, polyvinylpyrrolidone and macrogol Synthetic polymers of: polysaccharides such as pullulan.
腸溶性フィルムコーティング基剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロースなどのセルロース誘導体；メタアクリル酸コポリマーL、メタアクリル酸コポリマーLD、メタアクリル酸コポリマーSなどのアクリル酸誘導体；セラックなどの天然物などが挙げられる。 Examples of enteric film coating bases include cellulose derivatives such as hydroxypropylmethylcellulose phthalate, hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, carboxymethylethylcellulose, and cellulose acetate phthalate; methacrylic acid copolymer L, methacrylic acid copolymer LD, methacrylic Acrylic acid derivatives such as acid copolymer S; natural products such as shellac.
徐放性フィルムコーティング基剤としては、例えば、エチルセルロースなどのセルロース誘導体；アミノアルキルメタクリレートコポリマーRS、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチル・共重合体乳濁液などのアクリル酸誘導体などが挙げられる。 Examples of the sustained-release film coating base include cellulose derivatives such as ethyl cellulose; acrylic acid derivatives such as aminoalkyl methacrylate copolymer RS, ethyl acrylate / methyl methacrylate / copolymer emulsion, and the like.
上記コーティング基剤は、その２種以上を適宜の割合で混合して用いてもよい。また、さらに必要に応じて、適宜の薬理学的に許容される可塑剤、賦形剤、滑沢剤、隠蔽剤、着色剤、防腐剤等の添加剤を含むことができる。 Two or more kinds of the coating bases may be mixed and used at an appropriate ratio. Further, if necessary, additives such as appropriate pharmacologically acceptable plasticizers, excipients, lubricants, masking agents, coloring agents, preservatives and the like can be contained.
本発明の固形製剤の有効成分であるアンジオテンシンII受容体拮抗剤とカルシウム拮抗剤の投与量と投与比率は、個々の薬剤の活性、患者の症状、年齢、体重等の種々の条件により変化し得る。その投与量は症状、年齢等により異なるが、経口投与の場合には、各々、一日あたり0.001mg/kg（好適には 0.01mg/kg）、上限 10mg/kg（好適には 1mg/kg）であり、これを一日１乃至６回症状に応じて投与することができる。 The dose and administration ratio of the angiotensin II receptor antagonist and calcium antagonist, which are the active ingredients of the solid preparation of the present invention, can vary depending on various conditions such as the activity of individual drugs, patient symptoms, age, body weight, etc. . The dose varies depending on symptoms, age, etc. In the case of oral administration, each dose is 0.001 mg / kg (preferably 0.01 mg / kg) and the upper limit is 10 mg / kg (preferably 1 mg / kg). This can be administered 1 to 6 times daily depending on symptoms.
また、本発明の固形製剤の有効成分であるアンジオテンシンII受容体拮抗剤とカルシウム拮抗剤の投与量の比率も、また、大幅に変わりうるが、例えばアンジオテンシンII受容体拮抗剤とカルシウム拮抗剤の投与量比率は、重量比で、1 : 1000 乃至 1000 : 1 の範囲内であり得、好適には、1 : 100 乃至 100 : 1 であり、更に好適には、1 : 10 乃至 10 : 1 である。 Further, the ratio of the doses of angiotensin II receptor antagonist and calcium antagonist, which are active ingredients of the solid preparation of the present invention, can also vary greatly. For example, administration of an angiotensin II receptor antagonist and calcium antagonist The quantity ratio can be in the range of 1: 1000 to 1000: 1 by weight, preferably 1: 100 to 100: 1, more preferably 1:10 to 10: 1. .
本発明の固形製剤は、例えば、高血圧症又は高血圧症に由来する疾患（より具体的には、高血圧症、心臓疾患［狭心症、心筋梗塞、不整脈、心不全若しくは心肥大］、腎臓疾患［糖尿病性腎症、糸球体腎炎若しくは腎硬化症］又は脳血管性疾患［脳梗塞若しくは脳出血］）等の予防又は治療に有効である。 The solid preparation of the present invention contains, for example, hypertension or a disease derived from hypertension (more specifically, hypertension, heart disease [angina, myocardial infarction, arrhythmia, heart failure or cardiac hypertrophy], kidney disease [diabetes mellitus]. Effective nephropathy, glomerulonephritis or nephrosclerosis] or cerebrovascular disease [cerebral infarction or cerebral hemorrhage]).
以下、実施例等により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
実施例１
（１）オルメサルタンメドキソミル、ベシル酸アムロジピン、乳糖、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを、それぞれ下記表1の1の処方で秤量し、メノウ乳鉢で2分間混合した後、精製水（混合末に対する水添加量 34%）で練合した。得られた練合物を真空乾燥機により乾燥させた後、30メッシュ篩（500μｍ）で篩過し、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウムを添加してメノウ乳鉢で2分間混合し、混合顆粒を得た。
EXAMPLES Hereinafter, although an Example etc. demonstrate this invention further in detail, this invention is not limited to this.
Example 1
(1) Olmesartan medoxomil, amlodipine besylate, lactose, and low-substituted hydroxypropylcellulose were weighed according to the formula 1 in Table 1 below, mixed in an agate mortar for 2 minutes, and then purified water (amount of water added to the mixed powder) 34%). The obtained kneaded product was dried with a vacuum dryer, and then sieved with a 30 mesh sieve (500 μm). Crystalline cellulose and magnesium stearate were added and mixed for 2 minutes in an agate mortar to obtain mixed granules. .
次に、得られた混合顆粒140mgをφ7.0mm臼に投入した後、油圧式単発打錠機にて、φ7.0mm平面の杵、錠剤重量140mg、打錠圧力10kNで打錠した。得られた錠剤について試験した結果を下記表2に示す。
比較例１
オルメサルタンメドキソミル、ベシル酸アムロジピン、乳糖、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウムを、それぞれ下記表1の2の処方で秤量し、メノウ乳鉢で2分間混合した後、油圧式単発打錠機を用いて、φ7mm平面の杵で、錠剤重量140mg、打錠圧力10kNで打錠した。得られた錠剤について試験した結果を下記表2に示す。
実施例２
オルメサルタンメドキソミル、ベシル酸アムロジピン、結晶セルロース、リン酸水素カルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウムを、それぞれ下記表1の3の処方で秤量し、メノウ乳鉢で2分間混合した後、精製水（混合末に対する水添加量 56%）で練合した。得られた練合物を真空乾燥機により乾燥させた後、30メッシュ篩（500μｍ）で篩過し、ステアリン酸マグネシウムを添加してメノウ乳鉢で2分間混合し、混合顆粒を得た。
Next, 140 mg of the obtained mixed granule was put into a φ7.0 mm die, and then tableted with a hydraulic single punching machine with a φ7.0 mm flat punch, a tablet weight of 140 mg, and a tableting pressure of 10 kN. The results of testing the obtained tablets are shown in Table 2 below.
Comparative Example 1
Olmesartan medoxomil, amlodipine besylate, lactose, low-substituted hydroxypropylcellulose, crystalline cellulose, and magnesium stearate were weighed according to the formulation shown in Table 1 below, mixed in an agate mortar for 2 minutes, and then hydraulic single-punch tablet Using a machine, the tablet was tableted with a tablet having a diameter of 7 mm and a tablet weight of 140 mg and a tableting pressure of 10 kN. The results of testing the obtained tablets are shown in Table 2 below.
Example 2
Olmesartan medoxomil, amlodipine besylate, crystalline cellulose, calcium hydrogen phosphate, and sodium carboxymethyl starch were weighed according to the formulation shown in Table 1 below, mixed in an agate mortar for 2 minutes, and then purified water (added water to the mixed powder) Amount 56%). The obtained kneaded material was dried with a vacuum dryer, and then sieved with a 30 mesh sieve (500 μm). Magnesium stearate was added and mixed for 2 minutes in an agate mortar to obtain mixed granules.
次に、得られた混合顆粒140mgをφ7.0mm臼に投入した後、油圧式単発打錠機にて、φ7.0mm平面の杵、錠剤重量140mg、打錠圧力10kNで打錠した。得られた錠剤について試験した結果を下記表2に示す。
比較例２
オルメサルタンメドキソミル、ベシル酸アムロジピン、結晶セルロース、リン酸水素カルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、ステアリン酸マグネシウムを、それぞれ下記表1の4の処方で秤量し、メノウ乳鉢で2分間混合した後、油圧式単発打錠機を用いて、φ7mm平面の杵で、錠剤重量140mg、打錠圧力10kNで打錠した。得られた錠剤について試験した結果を下記表2に示す。
試験例
日本薬局方第14改正の項に記載されている溶出試験法第2法（パドル法）に従い、毎分50回転、試験液として日局第2液（JP-2）900mLを用い、試験を行った。試験開始から30分（60分）後の試験液を採取し、吸光度測定法によりオルメサルタンメドキソミルの溶出率及び溶解量を測定した。〔富山産業（株）：溶出試験器、（株）島津製作所：分光光度計〕。試験は2錠について行い、その平均値を示す。
Next, 140 mg of the obtained mixed granule was put into a φ7.0 mm die, and then tableted with a hydraulic single punching machine with a φ7.0 mm flat punch, a tablet weight of 140 mg, and a tableting pressure of 10 kN. The results of testing the obtained tablets are shown in Table 2 below.
Comparative Example 2
Olmesartan medoxomil, amlodipine besylate, crystalline cellulose, calcium hydrogen phosphate, sodium carboxymethyl starch, and magnesium stearate were each weighed according to the formula 4 in Table 1 below, mixed in an agate mortar for 2 minutes, and then hydraulically single shot Using a tablet, the tablet was tableted with a tablet having a diameter of 7 mm and a tablet weight of 140 mg and a tableting pressure of 10 kN. The results of testing the obtained tablets are shown in Table 2 below.
Test example In accordance with the dissolution test method method 2 (paddle method) described in the 14th amendment of the Japanese Pharmacopoeia, test using 50 ml per minute and 900 mL of JP2 solution (JP-2) as the test solution Went. A test solution 30 minutes (60 minutes) after the start of the test was collected, and the dissolution rate and dissolution amount of olmesartan medoxomil were measured by absorbance measurement. [Toyama Sangyo Co., Ltd .: Dissolution tester, Shimadzu Corporation: Spectrophotometer]. The test is conducted on 2 tablets, and the average value is shown.
表2に示したように、湿式造粒工程を有する本発明の方法を使用して得られた固形製剤は、湿式造粒工程なしの固形製剤に比較して、アンジオテンシンII受容体拮抗剤（オルメサルタンメドキソミル）の溶出性に優れている。 As shown in Table 2, the solid preparation obtained using the method of the present invention having a wet granulation step was more angiotensin II receptor antagonist (olmesartan) than the solid preparation without the wet granulation step. Medoxomil) is excellent in elution.
本発明によれば、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含有する、溶出性の改善された固形製剤を得る方法が提供される。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the method of obtaining the solid formulation with improved dissolution which contains an angiotensin II receptor antagonist and a calcium antagonist is provided.
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