JP2008541759A - 変異体ｉｌ−１０ - Google Patents

Abstract

野性型ＩＬ−１０の治療上所望される抗炎症性特性を保持するが、造血細胞調節活性および細胞増殖活性は保持しないＩＬ−１０配列改変体を開示する。本発明の変異体ＩＬ−１０ポリペプチドを、神経障害性の疼痛および他の神経学的障害を含む、炎症性応答に関する疾患を処置する方法において用いる。本発明は、変異型のＩＬ−１０を用いる、神経障害性疼痛、神経学的障害および他の炎症性障害を処置するためのタンパク質、組成物および方法であって、ここで配列番号２および３のアミノ酸位置１２９に対応する位置に存在する残基が別のアミノ酸で置換されるタンパク質、組成物および方法を提供する。好ましい実施形態では、ラットおよびヒトのＩＬ−１０のアミノ酸位置１２９に通常存在するアミノ酸フェニルアランは、アミノ酸セリンで置換される。この変異は、「Ｆ１２９Ｓ」と命名される。

Description

（関連出願への相互参照）
本願は、３５ Ｕ．Ｓ．Ｃ．§１１９（ｅ）の下、２００５年５月３１日に出願された米国仮特許出願第６０／６８６，２７２号の利益を主張する。米国仮特許出願第６０／６８６，２７２号は、本明細書中に、その全体が参考として援用される。

（技術分野）
本発明は、野性型ＩＬ−１０のいくつかの機能を欠く変異型インターロイキン１０（ＩＬ−１０）、ならびにその組成物および使用方法に関する。

（背景）
サイトカイン合成阻害性因子（ＣＳＩＦ）としても公知である、インターロイキン−１０（ＩＬ−１０）は通常、Ｔ細胞、マクロファージ、単球、樹状細胞、肥満細胞、Ｂ細胞、好酸球、ケラチノサイト、上皮細胞および種々の腫瘍細胞株において発現される（非特許文献１によって概説される）。ＩＬ−１０は、多数の病気の処置のために開発され得る抗炎症性特性を有する。ＩＬ−１０は、ＣＮＳ中で自然に合成され、そして脳卒中、多発性硬化症、アルツハイマー病および髄膜炎の臨床的な症状を制限するように作用する。詳細には、ＩＬ−１０は、ＣＤ２８−ＣＤ８０／８６同時刺激を通じた細胞シグナル伝達を阻害することによって脳炎症性Ｔ細胞におけるアネルギーを誘導し、そしてアポトーシス促進性のサイトカインをブロックすることによりニューロンおよびグリア細胞の生存を促進する。非特許文献２。神経障害性の疼痛の処置のためのＩＬ−１０の使用のさらなる考察は、非特許文献３に見出され得る。ＩＬ−１０はまた、抗炎症性活性が有益であると予測される多数の他の疾患についての治療としても提唱されている。

これらの有利な抗炎症性特性にもかかわらず、ＩＬ−１０は、その臨床的な発展を制限する副作用を誘発する。例えば、ＩＬ−１０の細胞増殖性活性はしばしば、特に全身投与を考慮した場合、所望されない。

従って、野性型ＩＬ−１０の投与に関連する有害な副作用を有さない、神経障害性疼痛、神経学的障害および他の炎症性障害を処置するための新規な治療的アプローチの必要性が依然として存在する。
Ｗｉｌｌｉａｍｓら（２００４）Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ １１３：２８１〜９２ Ｓｔｒｌｅら（２００１）Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２１：４２７〜４９ Ｍｉｌｌｉｇａｎら（２００５）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐａｉｎ １：９

（発明の要旨）
本発明は、変異型のＩＬ−１０を用いる、神経障害性疼痛、神経学的障害および他の炎症性障害を処置するためのタンパク質、組成物および方法であって、ここで配列番号２および３のアミノ酸位置１２９に対応する位置に存在する残基が別のアミノ酸で置換されるタンパク質、組成物および方法を提供する。好ましい実施形態では、ラットおよびヒトのＩＬ−１０のアミノ酸位置１２９に通常存在するアミノ酸フェニルアランは、アミノ酸セリンで置換される。この変異は、「Ｆ１２９Ｓ」と命名される。従って、この変異体ＩＬ−１０ポリペプチドは、本明細書において「ｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）」と呼ばれる。この対応する変異体ＩＬ−１０ポリペプチドは、本明細書において「ｈＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）」と呼ばれる。

他の実施形態では、この同じ変異を、別の種に由来するＩＬ−１０タンパク質における類似の位置に導入し（またはそのために選択し）て、変異体ＩＬ−１０を得、これを所望されない活性を示すことが減少したか否かを決定するために試験してもよい。

従って、特定の実施形態では、本発明は、配列番号２または配列番号３の１２９位置に相当する位置に存在するアミノ酸の置換を含む変異体ＩＬ−１０ポリペプチドに関する。特定の実施形態では、このポリペプチドは、配列番号２または配列番号３の１２９位置に相当する位置に存在するアミノ酸についてセリンでの置換を含む。さらなる実施形態では、このポリペプチドは、配列番号２または配列番号３の１２９位置のフェニルアラニンについてセリンでの置換を含む。

なおさらなる実施形態では、このＩＬ−１０ポリペプチドは、配列番号１のアミノ酸配列を含む。特定の実施形態では、このポリペプチドは、配列番号１のアミノ酸配列からなる。

同じ位置１２９の他の変異もまた、所望の特性を示し得る。トレオニン、アラニンまたはシステインでの野性型のフェニルアラニンの置換を有する変異体ＩＬ−１０タンパク質は、例えば、ｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）によって示されるのと同様の特性を示し得る。

特定の実施形態では、本発明の変異体ＩＬ−１０の治療量を、ある被験体に対して投与して、神経障害性の疼痛、またはアルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症（ルー・ゲーリック病）、パーキンソン病、多発性硬化症およびハンチントン病からなる群より選択される、他の神経学的障害を処置する。２つ以上の病理学的状態を有する被験体の処置も想定される。

他の実施形態では、本発明の変異体ＩＬ−１０の治療量をある被験体に対して投与して、関節リウマチのような炎症性の疾患または状態を処置する。本発明の方法および組成物は、敗血性ショック、炎症性腸疾患、クローン病、関節リウマチ、ブドウ膜炎、乾癬、潰瘍性大腸炎または他の炎症性状態を処置または予防するために用いられ得る。

種々の実施形態では、本発明の変異体ＩＬ−１０は、精製タンパク質として、または変異体ＩＬ−１０をコードする配列を含む核酸ベクターとして送達される。核酸ベクターは、プラスミドまたはウイルスベクターを担持するウイルス粒子であってもよい。

１実施形態では、この核酸ベクターは、標的細胞において変異体ＩＬ−１０をコードする配列の発現を指向するために１つ以上のＡＡＶ逆方向末端反復（ＩＴＲ）配列エレメントおよび制御エレメントを有するアデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）ベクターであり、このＡＡＶベクターは、プラスミド（「裸の（ｎａｋｅｄ）」ＤＮＡ）として、またはＡＡＶ粒子にパッケージングされてのいずれかで投与され得る。

別の実施形態では、本発明は、免疫刺激性抗癌治療、例えば、インターロイキン−２（ＩＬ−２）での処置を受けている被験体を処置する方法に関し、この方法は、この被験体に対して、Ｆ１２９Ａ変異を有する変異体ＩＬ−１０を投与する工程を包含し、これによって変異体ＩＬ−１０が、特定のサイトカインの放出であって、免疫刺激性抗癌療法に応答して、そうでなければ放出されるサイトカインの放出を抑制するように作用する。

さらなる実施形態では、本発明は、所望の特性を有する抗炎症性因子を開発するためのハイスループットスクリーニングアッセイにおける本発明の変異体ＩＬ−１０ポリペプチドの使用に関する。

本発明のこれらの実施形態および他の実施形態は、本明細書の開示に照らして当業者に容易に明らかである。

（発明の詳細な説明）
本発明の実施は、他に示さない限り、当該分野の技術の範囲内の、薬理学、化学、生化学、組み換えＤＮＡ技術および免疫学の従来の方法を使用する。このような技術は、文献中で詳細に説明される。例えば、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、第Ｉ〜ＩＶ巻（Ｄ．Ｍ．ＷｅｉｒおよびＣＣ．Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ編、Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ）；Ａ．Ｌ．Ｌｅｈｎｉｎｇｅｒ、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｗｏｒｔｈ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、Ｉｎｃ．、現行版）；Ｓａｍｂｒｏｏｋ、ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ（第２版、１９８９）；Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ（Ｓ．ＣｏｌｏｗｉｃｋおよびＮ．Ｋａｐｌａｎ編、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｉｎｃ．）を参照のこと。

本明細書に引用される全ての刊行物、特許および特許出願は、その全体が参照によって本明細書に援用される。

以下のアミノ酸略号が本明細書全体にわたって用いられる：
アラニン：Ａｌａ（Ａ） アルギニン：Ａｒｇ（Ｒ）
アスパラギン：Ａｓｎ（Ｎ） アスパラギン酸：Ａｓｐ（Ｄ）
システイン：Ｃｙｓ（Ｃ） グルタミン：Ｇｌｎ（Ｑ）
グルタミン酸：Ｇｌｕ（Ｅ） グリシン：Ｇｌｙ（Ｇ）
ヒスチジン：Ｈｉｓ（Ｈ） イソロイシン：Ｉｌｅ（Ｉ）
ロイシン：Ｌｅｕ（Ｌ） リジン：Ｌｙｓ（Ｋ）
メチオニン：Ｍｅｔ（Ｍ） フェニルアラニン：Ｐｈｅ（Ｆ）
プロリン：Ｐｒｏ（Ｐ） セリン：Ｓｅｒ（Ｓ）
トレオニン：Ｔｈｒ（Ｔ） トリプトファン：Ｔｒｐ（Ｗ）
チロシン：Ｔｙｒ（Ｙ） バリン：Ｖａｌ（Ｖ）
（Ｉ．定義）
本発明の記載において、以下の用語を使用しており、そして下に示されるように規定されるものとする。

本明細書および添付の特許請求の範囲において用いられるとおり、単数形「１つ、１つの、ある、（ａ）、（ａｎ）」および「この、その（ｔｈｅ）」は、文脈が明白に他を示すのでない限り、複数の言及を包含することが注意されなければならない。

「〜に由来する、から誘導される（ｄｅｒｉｖｅｄ ｆｒｏｍ）」という用語は本明細書において、分子のもとの供給源を特定するために用いられるが、その分子が作成される方法を限定する意味ではなく、例えば、化学的合成または組み換え手段のいずれによるものであってもよい。

「改変体（ｖａｒｉａｎｔ）」、「アナログ（ａｎａｌｏｇ）」および「ムテイン（ｍｕｔｅｉｎ）」という用語は、参照分子の生物学的に活性な誘導体であって、所望の活性、例えば、本明細書に記載されるような抗炎症性活性を保持する誘導体を指す。一般には、「改変体（ｖａｒｉａｎｔ）」および「アナログ（ａｎａｌｏｇ）」という用語は、ポリペプチドに関して、天然のポリペプチド配列、および天然の分子に対して１つ以上のアミノ酸付加、置換（一般には事実上保存的）および／または欠失を伴う構造を有する化合物であって、ただしその改変が生物学的な活性を破壊せず、下に規定されるように参照分子に対して「実質的に相同である（ｓｕｂｓｔａｎｔｉａｌｌｙ ｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓ）」場合の化合物を指す。一般に、このようなアナログのアミノ酸配列は、２つの配列を整列させる場合、参照配列に対する高い程度の配列相同性、例えば、５０％を超える、一般には６０％〜７０％を超える、そしてさらに詳細には８０％〜８５％以上、例えば、少なくとも９０％〜９５％以上のアミノ酸配列相同性を有する。しばしば、このアナログは、同じ数のアミノ酸を含むが、本明細書に説明されるように、置換を含む。「ムテイン（ｍｕｔｅｉｎ）」という用語はさらに、１つ以上のアミノ酸様分子を有するポリペプチドを包含し、これは限定はしないが、単にアミノ酸および／またはイミノ分子を含む化合物、アミノ酸（例えば、非天然のアミノ酸などを含む）の１つ以上のアナログを含むポリペプチド、置換結合を有するポリペプチド、ならびに当該分野で公知の他の改変であって、天然に存在するおよび天然には存在しない（例えば、合成の）両方の、環状化した、分岐した分子などを包含する。この用語はまた、１つ以上のＮ置換グリシン残基（「ペプトイド（ｐｅｐｔｏｉｄ）」および他の合成アミノ酸またはペプチドを含む分子を包含する（例えば、米国特許第５，８３１，００５号；同第、５，８７７，２７８号；および同第５，９７７，３０１号；Ｎｇｕｙｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ Ｂｉｏｌ．（２０００）７：４６３〜４７３；そしてペプトイドの記述については、Ｓｉｍｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９９２）８９：９３６７〜９３７１を参照のこと）。好ましくは、このアナログまたはムテインは、少なくとも、天然の分子と同じ抗炎症性活性を有する。ポリペプチドアナログおよびムテインを作成する方法は、当該分野で公知であって、下にさらに記載される。

上記で説明されるとおり、アナログとは一般には、事実上保存的である置換、すなわち、アミノ酸のあるファミリー内でそれらの側鎖に関して起こる置換を包含する。詳細には、アミノ酸は一般には、４つのファミリーに分けられる：（１）酸性−アスパラギン酸塩およびグルタミン酸塩；（２）塩基性−リジン、アルギニン、ヒスチジン；（３）非極性−アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、メチオニン、トリプトファン；および（４）非荷電極性−グリシン、アスパラギン、グルタミン、システイン、セリントレオニン、チロシン。フェニルアラニン、トリプトファンおよびチロシンは時に、芳香族アミノ酸として分類される。例えば、イソロイシンまたはバリンでのロイシン、グルタミン酸塩でのアスパラギン酸塩、セリンでのトレオニンの孤立置換、または構造的に関連したアミノ酸でのアミノ酸の同様の保存的置換は、生物学的な活性に大きな影響を有さないということが合理的に予想可能である。例えば、目的のポリペプチドは、分子の所望の機能が全体として保持される限り、約５〜１０の保存的もしくは非保存的アミノ酸置換、または最大約１５〜２５までにさえおよぶ保存的もしくは非保存的アミノ酸置換、または５〜２５の任意の整数を含んでもよい。当業者は、当該分野で周知の、Ｈｏｐｐ／ＷｏｏｄｓおよびＫｙｔｅ−Ｄｏｏｌｉｔｔｌｅプロットを参照して、変化を耐容し得る目的の分子の領域を容易に決定し得る。

「誘導体（ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅ）」とは、目的の参照分子の所望の生物学的活性（例えば、凝固活性、ＴＦＰＩ活性の阻害）が保持される限り、この目的の参照分子の、またはそのアナログの任意の適切な改変、例えば、硫酸化、アセチル化、グリコシル化、リン酸化、ポリマー結合体（例えば、ポリエチレングリコールとの）、または外来部分の他の付加を意図する。

「フラグメント（ｆｒａｇｍｅｎｔ）」とは、インタクト全長の配列および構造の一部のみからなる分子を意図する。ポリペプチドのフラグメントは、天然のポリペプチドのＣ末端欠失、Ｎ末端欠失および／または内部欠失を包含してもよい。特定のタンパク質の活性フラグメントは一般に、該当のフラグメントが抗炎症性活性のような生物学的な活性を保持する条件であれば、全長分子の少なくとも約５〜１０連続するアミノ酸残基、好ましくは全長分子の少なくとも約１５〜２５連続するアミノ酸残基、そして最も好ましくは全長分子の少なくとも約２０〜５０またはそれ以上連続するアミノ酸残基、または５アミノ酸と全長配列との間の任意の整数のアミノ酸残基を含む。

「実質的に精製された（ｓｕｂｓｔａｎｔｉａｌｌｙ ｐｕｒｉｆｉｅｄ）」とは一般に、物質の単離であって、その物質が、それが存在するサンプルのほとんどのパーセントを占めるような物質の単離をいう。代表的には、サンプル中の実質的に精製された成分は、サンプルのうち５０％、好ましくは８０％〜８５％、より好ましくは９０〜９５％を占める。目的のポリヌクレオチドおよびポリペプチドを精製するための技術は、当該分野で周知であって、例えば、イオン交換クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィーおよび密度による沈殿作用を包含する。

「単離された（ｉｓｏｌａｔｅｄ）」とは、ポリペプチドについて言及する場合、示される分子が丸ごとの生物体から分離されて別個にされ、この分子が現実に見出されるか、または同じタイプの他の生物学的な高分子の実質的な非存在下で存在するということを意味する。

「相同性（ｈｏｍｏｌｏｇｙ）」とは、２つのポリヌクレオチドの間、または２つのポリペプチド部分の間の同一性パーセントをいう。２つの核酸、または２つのポリペプチド配列は、この配列が分子の規定の長さにわたって、少なくとも約５０％、好ましくは少なくとも約７５％、より好ましくは少なくとも約８０％〜８５％、好ましくは少なくとも約９０％、そして最も好ましくは少なくとも約９５％〜９８％の配列同一性を示す場合、お互いに対して「実質的に相同（ｓｕｂｓｔａｎｔｉａｌｌｙ ｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓ）である。本明細書において用いる場合、実質的に相同であるとは、また、特定の配列に対して完全な同一性を示す配列をいう。

一般には、「同一性（ｉｄｅｎｔｉｔｙ）」とは、それぞれ、２つのポリヌクレオチドまたはポリペプチド配列の正確なヌクレオチド対ヌクレオチドまたはアミノ酸対アミノ酸の対応をいう。同一性パーセントは、配列の整列による２つの分子（参照配列およびこの参照配列に対して未知の同一性％を有する配列）の間の配列情報の直接比較によって、２つの整列された配列の間のマッチの正確な数をカウントすること、参照配列の長さで割ること、およびその結果に１００を掛けることによって決定され得る。容易に利用可能なコンピュータープログラムを用いて、分析を補助してもよい、例えば、ＡＬＩＧＮ，Ｄａｙｈｏｆｆ、Ｍ．Ｏ．ｉｎ Ａｔｌａｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｍ．Ｏ．Ｄａｙｈｏｆｆ編、５、補遺３：３５３〜３５８、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ、Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ、ＤＣで、これは、ペプチド分析についてＳｍｉｔｈ ａｎｄ Ｗａｔｅｒｍａｎ Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ａｐｐｌ．Ｍａｔｈ．２：４８２〜４８９、１９８１ の局所相同性アルゴリズムに適合する。ヌクレオチド配列同一性を決定するためのプログラムは、Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｐａｃｋａｇｅ、Ｖｅｒｓｉｏｎ ８（Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ、Ｍａｄｉｓｏｎ、ＷＩから入手可能）例えば、ＢＥＳＴＦＩＴ、ＦＡＳＴＡおよびＧＡＰプログラムにおいて入手可能であり、これはまたＳｍｉｔｈおよびＷａｔｅｒｍａｎのアルゴリズムに依拠する。これらのプログラムは、製造業者によって推奨され、上記に言及されるＷｉｓｃｏｎｓｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｐａｃｋａｇｅに記載されるデフォールトパラメーターで容易に利用可能である。例えば、参照配列に対する特定のヌクレオチド配列の同一性パーセントは、デフォールトスコアリングテーブルおよび６ヌクレオチド位置のギャップペナルティーを用いるＳｍｉｔｈおよびＷａｔｅｒｍａｎの相同性アルゴリズムを用いて決定され得る。

本発明の文脈におけるパーセント類似性を確立する別の方法は、エジンバラ大学（Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｅｄｉｎｂｕｒｇｈ）が著作権を有し、Ｊｏｈｎ Ｆ．Ｃｏｌｌｉｎｓ、およびＳｈａｎｅ Ｓ．Ｓｔｕｒｒｏｋによって開発され、そしてＩｎｔｅｌｌｉＧｅｎｅｔｉｃｓ，Ｉｎｃ．（Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ，ＣＡ）によって流通されたＭＰＳＲＣＨパッケージのプログラムを使用することである。この一組のパッケージから、Ｓｍｉｔｈ−Ｗａｔｅｒｍａｎアルゴリズムが使用され得、ここではデフォールトパラメーターがスコアリングテーブルのために用いられる（例えば、ギャップオープンペナルティーが１２、ギャップ伸長ペナルティーが１、そしてギャップが６）。作成されたデータから、「マッチング（Ｍａｔｃｈ）」値は、「配列同一性（ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｉｄｅｎｔｉｔｙ）」を反映する。配列の間の同一性パーセントまたは類似性パーセントを算出するための他の適切なプログラムは、一般に当該分野で公知である。例えば、別のアラインメントプログラムは、デフォールトパラメーターとともに用いられるＢＬＡＳＴである。例えば、ＢＬＡＳＴＮ、およびＢＬＡＳＴＰは、以下のデフォールトパラメーターを用いて用いることができる：遺伝コード＝標準；フィルター＝なし；ストランド（鎖）＝両方；カットオフ＝６０；期待値＝１０；マトリックス（Ｍａｔｒｉｘ）＝ＢＬＯＳＵＭ６２；ディスクリプション（Ｄｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎｓ）＝５０配列；ソート（ｓｏｒｔ ｂｙ）＝ＨＩＧＨ ＳＣＯＲＥ；データベース＝非冗長（ｎｏｎ−ｒｅｄｕｎｄａｎｔ）、ＧｅｎＢａｎｋ＋ＥＭＢＬ＋ＤＤＢＪ＋ＰＤＢ＋ＧｅｎＢａｎｋ ＣＤＳ 翻訳（ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎｓ）＋Ｓｗｉｓｓタンパク質（ｐｒｏｔｅｉｎ）＋Ｓｐｕｐｄａｔｅ＋ＰＩＲ。これらのプログラムの詳細は、容易に入手可能である。

あるいは、相同性は、相同性領域間に安定な二重鎖を形成する条件下でのポリヌクレオチドのハイブリダイゼーション、続いて一本鎖特異的ヌクレアーゼによる消化、および消化したフラグメントのサイズ決定によって決定されてもよい。実質的に相同なＤＮＡ配列は、例えば、特定の系について規定されるようにストリンジェントな条件下でのサザンハイブリダイゼーション実験において決定されてもよい。適切なハイブリダイゼーション条件を規定することは、当該分野の技術の範囲内である。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋら（前出）；ＤＮＡ Ｃｌｏｎｉｎｇ（前出）；Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ（前出）を参照のこと。

「組み換え体（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ）」とは、本明細書において用いる場合、核酸分子を表し、ゲノム、ｃＤＮＡ、ウイルス、半合成または合成に由来するポリヌクレオチドであって、その起源もしくは操作のおかげで、それが天然に会合しているポリヌクレオチドの全てまたは一部とは関連していないポリヌクレオチドを意味する。「組み換え体」という用語は、タンパク質またはポリペプチドに関して用いられる場合、組み換えポリヌクレオチドの発現によって生成されるポリペプチドを意味する。一般には、目的の遺伝子は、下にさらに記載されるように、クローニングされ、次いで形質転換された生物体において発現される。宿主生物体は、外来遺伝子を発現して、発現条件下でタンパク質を産生する。

「縮重改変体（ｄｅｇｅｎｅｒａｔｅ ｖａｒｉａｎｔ）」という用語は、その核酸配列において変化を含有するポリヌクレオチドであって、その縮重改変体が由来するポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチドと同じアミノ酸配列を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを意図する。

「コード配列（ｃｏｄｉｎｇ ｓｅｑｕｅｎｃｅ）」、または選択されたポリペプチドを「コードする（ｅｎｃｏｄｅｓ）」配列とは、適切な調節配列の制御下に配置された場合、インビボで転写されて（ＤＮＡの場合）、そしてポリペプチドに翻訳される（ｍＲＮＡの場合）核酸分子である。コード配列の境界は、５’（アミノ）末端の開始コドン、および３’（カルボキシ）末端の翻訳終止コドンによって決定される。転写終止配列は、コード配列に対して３’側に位置し得る。

「ベクター（ｖｅｃｔｏｒ）」とは、プラスミド、ファージ、トランスポゾン、コスミド、染色体、ウイルス、ビリオンなどのような任意の遺伝子エレメントを意味しており、これは、適切な制御エレメントと会合された場合、複製し得、そして細胞に対して遺伝子配列を移動させることができる。従って、この用語は、クローニングビヒクル、および発現ビヒクル、ならびにウイルスベクターを包含する。

「組み換えベクター（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ｖｅｃｔｏｒ）」とは、インビボで発現し得る異種の核酸配列を包含するベクターを意味する。

「組み換えウイルス（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ｖｉｒｕｓ）」とは、例えば、この粒子中への異種核酸構築物の付加、または挿入によって、遺伝的に変更されているウイルスを意味する。

「トランスフェクション（ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ）」という用語は、細胞による外来ＤＮＡの取り込みを指すために用いられ、そして細胞は、外因性ＤＮＡが、その細胞膜の内側へ導入された場合、「トランスフェクト」されていることになる。多数のトランスフェクション技術が一般に当該分野で公知である。例えば、Ｇｒａｈａｍら、（１９７３）Ｖｉｒｏｌｏｇｙ，５２：４５６，Ｓａｍｂｒｏｏｋら、（１９８９）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ，ａ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ｄａｖｉｓら、（１９８６）Ｂａｓｉｃ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，ａｎｄ Ｃｈｕら、（１９８１）Ｇｅｎｅ１３：１９７を参照のこと。このような技術は、１つ以上の外因性ＤＮＡ部分を適切な宿主細胞中に導入するために用いられ得る。

「脊椎動物被験体（ｖｅｒｔｅｂｒａｔｅ ｓｕｂｊｅｃｔ）」とは、脊索動物亜門の任意のメンバーを意味し、これには限定はしないが、ヒト、および、非ヒト霊長類、例えば、チンパンジーおよび他の類人猿およびサルの種を含む他の霊長類；家畜、例えば、ウシ、ヒツジ、ブタ、ヤギおよびウマ；家畜哺乳類、例えば、イヌおよびネコ；げっ歯類、例えば、マウス、ラットおよびモルモットを含む実験動物；家畜、野生および狩猟用のトリ、例えば、ニワトリ、シチメンチョウおよび他の家禽鳥類、アヒル、ガチョウなどを含む鳥類；が挙げられる。この用語は、特定の年齢を指していない。従って、成体および新生の個体が包含されるものとする。本明細書に記載される本発明は、任意の上記の脊椎動物種における使用を意図している。

「患者（ｐａｔｉｅｎｔ）」という用語は、本発明の変異体ＩＬ−１０の投与によって予防または処置され得る状態に罹患しているかまたはその状態にかかり易い、生きている生物体を指し、ヒトおよび動物の両方を含む。「被験体（ｓｕｂｊｅｃｔ）」、「個体（ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌ）」、または「患者（ｐａｔｉｅｎｔ）」という用語は、本明細書において交換可能に用いられて、脊椎動物、好ましくは哺乳動物を指す。哺乳動物としては限定はしないが、マウス、げっ歯類、サル、ヒト、家畜、スポーツ動物および特定のペットが挙げられる。

他に言及しない限り「タンパク質（ｐｒｏｔｅｉｎ）」、「ポリペプチド（ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ）」および「ペプチド（ｐｅｐｔｉｄｅ）」という用語は、本明細書において交換可能に用いられ、ペプチド結合によって結合された２つ以上のアミノ酸のポリマーを指す。同様に、本明細書において用いる場合、「１つのＩＬ−１０（ａｎ ＩＬ−１０）」とは、このようなタンパク質を指す。ラットまたはヒトのＩＬ−１０由来のＩＬ−１０タンパク質について言及する場合、接頭語「ｒ」および「ｈ」が用いられる（ｒＩＬ−１０、ｈＩＬ−１０）。このような種特異的な接頭語を用いない場合、ＩＬ−１０は総称的に任意のタイプまたは起源のＩＬ−１０を指す。「野性型（ｗｉｌｄ−ｔｙｐｅ）、「ｗｔ」および「天然の、ネイティブ（ｎａｔｉｖｅ）」という用語は、本明細書において交換可能に用いられて、該当の特定のＩＬ−１０の由来の種において一般に天然に見出されるようなタンパク質（例えば、ＩＬ−１０）の配列を指す。タンパク質配列改変体は、もとのアミノ酸での代表的な命名法で、その後に位置番号および新しいアミノ酸を続けて提示される（例えば、「Ｆ１２９Ｓ」）。

本明細書において用いる場合、「生物学的サンプル（ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｓａｍｐｌｅ）」とは、被験体から単離された組織または液体のサンプルをいい、これには限定はしないが、例えば、血液、血漿、血清、糞便、尿、骨髄、胆汁、脊髄液、リンパ液、皮膚のサンプル、皮膚の外部分泌物、呼吸器官、腸管および尿生殖器官、涙液、唾液、乳汁、血球、器官、生検、そしてまたインビトロの細胞培養構成要素であって、培養培地中で細胞および組織の増殖から生じる順化培地を含むがこれに限定されない構成要素、例えば、組み換え細胞、および細胞成分のサンプルが挙げられる。

本発明の変異体ＩＬ−１０の「治療上有効な用量または量（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃａｌｌｙ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｄｏｓｅ ｏｒ ａｍｏｕｎｔ）」とは、本明細書に記載されるように投与した場合、正の治療応答、例えば、疼痛の減少をもたらす量を意味する。特定の障害の処置の文脈では、このような神経変性疾患、症状の進行の遅延または停止とは、この症状が、処置が存在しなければ進行すると予測される場合、正の治療応答を含み得る。必要な正確な量は、被験体の種、年齢および全身状態、処置される状態の重篤度、および目的の特定の高分子、投与の方式などに依存して、被験体間で変化する。任意の個体の場合の全ての適切な「有効（ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ）」量は、慣用的な実験を用いて当業者によって決定され得る。

疼痛の「処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」または「処置すること、処置工程（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」としては以下が挙げられる：（１）疼痛を予防すること、すなわち、疼痛に曝されるかまたはその素因があり得るが、疼痛の経験も提示もまだない被験体において疼痛を発症させないかまたは低い強度で生じさせること、（２）疼痛を阻害すること、すなわち、疼痛の発生を停止または疼痛を逆転させること、または（３）疼痛を救済すること、すなわち、被験体に経験される疼痛の量を減少させること。

「既存の疼痛を処置すること（ｔｒｅａｔｉｎｇ ｅｘｉｓｔｉｎｇ ｐａｉｎ）」とは、少なくとも２４時間、例えば、２４〜９６時間以上、例えば、２５．．．３０．．．３５．．．４０．．．４５．．．４８．．．５０．．．５５．．．６５．．．７２．．．８０．．．９０．．．９６．．．１００などの時間疼痛を経験している被験体において疼痛を救済または逆転させることを意味する。この用語はまた、長期間、例えば、数週間、数ヶ月または数年にわたってさえ存在し得る疼痛を処置することを意図する。

（ＩＩ．本発明を行う方式）
本発明を上記に詳細に記載してきたが、本発明は、特定の処方またはプロセスパラメーターに限定されず、当然ながら変化し得るものとすることが理解されるべきである。本明細書において用いられる用語法は、本発明の特定の実施形態を記載する目的でしかなく、限定を意図するものではないことも理解されるべきである。

本明細書に記載されるものと同様であるかまたは等価である多数の方法および物質が、本発明の実施において用いられ得るが、好ましい物質および方法が本明細書に記載される。

（Ａ．全般的な概説）
ＩＬ−１０は、ＩＬ−Ｉ、ＩＬ−２、ＩＬ−６、腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）およびＧＭ−ＣＳＦのような炎症促進性サイトカインの放出および機能を抑制する免疫抑制性のサイトカインである。Ｗｉｌｌｉａｍｓ ｅｔ ａｌ．（２００４）Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ １１３：２８１〜９２。この方式では、ＩＬ−１０は、免疫応答および炎症を制御するために正常な内因性のフィードバックシステムとして機能する。ＩＬ−１０はまた、ＣＤ８＋Ｔ細胞へ向かう走化性因子として作用し、そして抗原特異的なＴ細胞増殖を阻害し得る。ＩＬ−１０の活性のいくつかは、異なる部分のタンパク質配列を要し（例えば、Ｃ−末端対Ｎ−末端、Ｇｅｓｓｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９９７）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．９４：１４６２０〜５）、従って、ＩＬ−１０機能の選択されたサブセットのみを行う変異型のＩＬ−１０が考案され得ることが想定される。

８つの他の細胞性サイトカインが同定されており、これはＩＬ−１０に構造的に関連するが、どれも抗炎症性の機能を有することはないと考えられる。Ｚｄａｎｏｖ（２００４）Ｃｕｒｒ Ｐｈａｒｍ Ｄｅｓ．１０：３８７３〜８４。ＩＬ−１０に関連しており、宿主免疫応答を調節するように機能するウイルスのホモログが同定されている。Ｙｏｏｎ ｅｔ ａｌ．（２００５）Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ １３：５５１〜６４。これらのウイルスのホモログは、いくつかのＩＬ−１０様抗炎症性活性をコードするが、それらは、ＩＬ−１０の機能の全ては模倣しない。当然ながら、ウイルスホモログは、増大する治療特性を有し得るが、それらの配列は、哺乳動物のＩＬ−１０ホモログとは大きく分岐しており、そして免疫原性である可能性が高い。ウイルスおよびヒトのＩＬ−１０の配列の比較は、サイトメガロウイルスがコードするＩＬ−１０についての２７％からエプスタイン−バーウイルスがコードするＩＬ−１０についての８３％におよぶ同一性を示す。本発明は、単一のアミノ酸置換がＩＬ−１０の活性プロフィールを変更して、それを、副作用が減少して免疫原性の能力が低下していると思われる、極めて特異的な治療用抗炎症性タンパク質にさせるのに十分であるということを実証する。

本発明は細胞増殖活性が減少しているが、特定の抗炎症性活性を保持しており、神経障害性の疼痛、神経学的障害および他の炎症性障害の処置において有用である、変異体ＩＬ−１０に関する。１実施形態では、ラットのＩＬ−１０ペプチド配列（Ｆ１２９）における単一のアミノ酸変化は驚くべき事に、古典的なＩＬ−１０サイトカイン活性のサブセットに対して活性のスペクトルを限定する。このような変異型のＩＬ−１０は、用量を制限する副作用なしに所望の治療活性を保持すると期待される。ＩＬ−１０における他の変異（８７位置に通常存在するイソロイシンで）は、ＩＬ−１０の活性プロフィールに対して同様の効果を有することが報告されている。米国特許第６，４２８，９８５号。

種々の局面では、本発明は、天然のタンパク質において見出されるＩＬ−１０機能のサブセットを行う変異体ＩＬ−１０タンパク質；変異体ＩＬ−１０タンパク質由来のさらに短いＩＬ−１０ペプチド配列であって、天然のＩＬ−１０機能のサブセットを模倣するペプチド；ならびに本発明の変異体ＩＬ−１０タンパク質配列の発現をコードして指向するＤＮＡまたはＲＮＡ発現ベクター；に関する。

本発明の１実施形態では、ラットＩＬ−１０前駆体タンパク質の１２９位置のフェニルアラニンは、セリンで置換される（「Ｆ１２９Ｓ」）。図１。この変異体ＩＬ−１０は、インビトロの細胞増殖アッセイ（ＭＣ／９アッセイ、図２）で活性が減少しており、ただし不死化ラット小グリア細胞でＴＮＦα分泌を抑制する能力を保持する（図３）。薬理学的な評価の結果によって、造血性の細胞調節特性が低下しているサイトカイン合成阻害活性の保持が示される。神経損傷または神経の狭窄によって生じる神経障害性の疼痛のラットモデルにおけるインビボ分析によって、変異体ＩＬ−１０がクモ膜下腔内に注射されたプラスミドから発現されるとき、長期の有効性を有する疼痛異痛症の軽減が示される（図４）。

Ｆ１２９Ｓ置換は、ＩＬ−１０タンパク質の高度に保存された領域にあり（図１）、従ってヒトＩＬ−１０タンパク質における相同な変異は、ヒト宿主において同様に機能することが予測される。他の種由来のＩＬ−１０相同体における類似の変異も、ヒトおよびラットの配列における１２９位置に相当する位置でのＦからＳへの置換を組み込むように改変され得、次いで適切な活性プロフィールについて試験され得る。

１実施形態では、ＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）は、タンパク質として産生され、そして抗炎症性因子として直接投与される。別の実施形態では、ＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）は、ＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）をコードするベクターであって、プラスミドであってもウイルス粒子であってもよいベクターを用いて遺伝子治療によって送達される。

別の実施形態では、本発明の変異体ＩＬ−１０は、ＩＬ−２のような抗癌薬物と組み合わせて用いられる。このアプローチの論理的根拠は、天然のＩＬ−１０が、マクロファージおよび樹状細胞でＭＨＣクラスＩＩ、ＣＤ８０、ＣＤ８６の発現を阻害することによって、そしてＩＬ−２、ＩＦＮ−γ、ＩＬ−４、ＩＬ−５の産生を抑制することによりＣＤ４^＋Ｔ細胞を阻害することによって、抗原提示（ＡＰ）およびＴ細胞活性を無効にするという観察に基づく。Ｗｉｌｌｉａｍｓ ｅｔ ａｌ．（２００４）Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ １１３：２８１〜９２。これらの活性を保持しないが、サイトカイン抑制活性を保持している本発明のＩＬ−１０変異体は、免疫刺激性因子、例えば、ＩＬ−２と組み合わせてガンの処置に用いられ、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞の誘導を達成するが、一方で、ＩＬ−２ガン処置における一般的な副作用であるサイトカイン放出症候群を制限する。本実施形態は、本発明の変異体ＩＬ−１０タンパク質が、抗炎症性因子として用いられた場合、特に全身送達に関与する実施形態について、利点を有すること、有害な副作用の機会が低下して投与され得ることを例示する。ｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ａ）は、有害な副作用をもたらすと考えられる活性のいくつかの減少を示すので、この変異体ＩＬ−１０は、このような副作用を誘発することなく被験体において治療用量で用いられ得る可能性がさらに高いと考えられる。

別の局面では、本発明は、薬物候補物のハイスループットスクリーニング、例えば、副作用が最小であって炎症促進性サイトカイン発現を特に減少させるＩＬ−１０レセプターアゴニストを見出すためのアッセイにおける、本発明の変異体ＩＬ−１０タンパク質の試薬としての使用に関する。インビトロアッセイは、ＩＬ−１０の生物学的機能の多くについての読み取りのために樹立され得る。Ｇｅｓｓｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９９７）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．９４：１４６２０〜５。原理的に、このようなアッセイは、ＩＬ−１０抗炎症性活性を模倣するＩＬ−１０レセプターアゴニストとして作用し得る分子体をスクリーニングするために用いられ得る。結合アッセイは代表的には、薬物リードについてバイオアッセイよりも効率的な初回スクリーニングを可能にする。抗炎症性特性を有する潜在的なリード化合物を、所望されないＩＬ−１０活性をこれも模倣する化合物から識別するため、所望の特性を有する変異型のＩＬ−１０タンパク質を用いる。従って、本発明の１実施形態では、天然型のＩＬ−１０タンパク質およびＦ１２９Ｓ変異を担持するＩＬ−１０のバージョンを用いるインビトロ結合アッセイを用いて、標的細胞へのＩＬ−１０の結合についてＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）と同じ選択性と競合する薬物リードをスクリーニングする。

（Ｂ．変異体ＩＬ−１０）
１実施形態では、本発明の変異体ＩＬ−１０は、Ｆ１２９Ｓ置換（ｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ））を有する野性型ラットＩＬ−１０（ｒＩＬ−１０）の改変体である。ｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）の配列は以下である：

野性型ｒＩＬ−１０に対する変異は、１２９位置の太字−下線を付されたセリン残基として示される。野性型ｒＩＬ−１０における１２９位置はフェニルアラニンである。野性型および変異体ラットＩＬ−１０、ならびに野性型ヒトＩＬ−１０の配列も、図１に示しており、ここで最適に整列させている。

本発明の変異体ＩＬ−１０は、変異体ＩＬ−１０タンパク質の直接投与、および変異体ＩＬ−１０タンパク質をコードするベクターでの遺伝子治療を含む、当該分野で公知の任意の方法によって送達され得る。遺伝子治療は、プラスミドＤＮＡまたはウイルスベクター、例えば、アデノ随伴ウイルスベクター、アデノウイルスベクター、レトロウイルスベクターなどを用いて達成され得る。いくつかの実施形態では、本発明のウイルスベクターは、ウイルス粒子として投与され、そして他にはそれらはプラスミドとして投与される（例えば、「裸の（ｎａｋｅｄ）」ＤＮＡとして」、
本発明の変異体ＩＬ−１０タンパク質としては、ラットおよびヒトのＩＬ−１０改変体が挙げられ、それについて、対応する野性型配列が、ＮＣＢＩアクセッション番号ＮＭ０１２８５４、Ｌ０２９２６、Ｘ６０６７５（ラット）およびＮＭ０００５７２、Ｕ６３０１５、ＡＦ４１８２７１、ＡＦ２４７６０３、ＡＦ２４７６０４、ＡＦ２４７６０６、ＡＦ２４７６０５、ＡＹ０２９１７１、ＵＬ１６７２０（ヒト）で開示される。

本発明のさらなる変異体ＩＬ−１０タンパク質は、ラットおよびヒトのＩＬ−１０の実施形態のＦ１２９Ｓ変異体を、他のＩＬ−１０配列における対応するアミノ酸に導入することによって、他の公知のＩＬ−１０タンパク質から、誘導され得る。当業者は、類似のアミノ酸の番号付けが、１つのＩＬ−１０改変体から別へ（例えば、種間）で変化し得るが、Ｆ１２９に対応する位置は、ＩＬ−１０配列の最適のアラインメントをラットおよびヒトの配列に問い合わせて算出することによって決定され得るということを理解する。タンパク質配列のこのようなアラインメントを行なう方法は、当該分野で周知である。次いで、Ｆ１２９Ｓ変異を、合成オリゴヌクレオチドを使用する部位指向性の突然変異誘発法を用いて核酸（ＤＮＡ）レベルで候補ＩＬ−１０配列に導入してもよく、この方法は、当該分野で周知である。

所望のアミノ酸変化を達成するのに必要なＤＮＡ変異の決定は、当該分野の技術の範囲内であり、そして所望の位置でのセリンのコドン（例えば、ＴＣＡ、ＴＣＣ、ＴＣＧ、ＴＣＴ、ＡＣＧ、ＡＣＴ）でのフェニルアラニンのコドン（例えば、ＴＴＣ、ＴＴＴ）の置換を包含する。１実施形態では、セリンコドンは、単一の「ＴからＣ（Ｔ ｔｏ Ｃ）」の塩基置換（ＴＣＣまたはＴＣＴ）によって作成される。別の実施形態では、選択されるセリンコドンは、生物体で最も一般に用いられるセリンコドンであって、変異体ＩＬ−１０タンパク質が発現されるはずである（例えば、タンパク質産生のために用いられる被験体または生物体）。次いで、所望の変異を担持する、得られたＤＮＡ構築物を遺伝子治療に直接用いてもよいし、または組み換えＩＬ−１０タンパク質を産生するために用いてもよい。

このように新規に作成された変異体ＩＬ−１０タンパク質の全てではないが野性型ＩＬ−１０機能の所望の混合物を有する必要があるが、このような変異体で試験を行って、それらが抗炎症性機能を保持しており（例えば、実施例２に開示されるＴＮＦα分泌アッセイを用いる）、一方で細胞増殖活性が低下している（例えば、実施例１に開示されるＭＣ／９細胞増殖アッセイを用いる）か否かを決定することは、本発明の開示に照らして、当該分野の技術の範囲内である。

本発明の変異体ＩＬ−１０を構築するのにおいて有用であり得る例示的なＩＬ−１０配列は、ヘルペスウイルスから、例えば、エプスタイン・バーウイルス（例えば、Ｍｏｏｒｅ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９９０）２４８：１２３０〜１２３４；Ｈｓｕ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９９０）２５０：８３０〜８３２；Ｓｕｚｕｋｉ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ（１９９５）１８２：４７７〜４８６を参照のこと）、サイトメガロウイルス（例えば、Ｌｏｃｋｒｉｄｇｅ ｅｔ ａｌ．，Ｖｉｒｏｌ．（２０００）２６８：２７２〜２８０；Ｋｏｔｅｎｋｏ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（２０００）９７：１６９５〜１７００を参照のこと）、およびウマヘルペスウイルス（例えば、Ｒｏｄｅ ｅｔ ａｌ．，Ｖｉｒｕｓ Ｇｅｎｅｓ（１９９３）７：１１１〜１１６を参照のこと）から単離されたＩＬ−１０相同体、ならびにＯｒＦウイルス（例えば、Ｉｍｌａｃｈ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌ．（２００２）８３：１０４９〜１０５８、およびＦｌｅｍｉｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｖｉｒｕｓ Ｇｅｎｅｓ（２０００）２１：８５〜９５を参照のこと）由来のＩＬ−１０相同体を含む。他の代表的なＩＬ−１０配列としては、ＮＣＢＩアクセッション番号ＮＭ０１０５４８、ＡＦ３０７０１２、Ｍ３７８９７、Ｍ８４３４０（マウス配列）；Ｕ３８２００（ウマ）；Ｕ３９５６９、ＡＦ０６０５２０（ネコの配列）；Ｕ００７９９（ウシ）；Ｕ１１４２１、Ｚ２９３６２（ヒツジの配列）；Ｌ２６０３１、Ｌ２６０２９（マカクの配列）；ＡＦ２９４７５８（サル）；Ｕ３３８４３（イヌ）；ＡＦ０８８８８７、ＡＦ０６８０５８（ウサギの配列）；ＡＦ０１２９０９、ＡＦ１２００３０（ウッドチャック配列）；ＡＦ０２６２７７（フクロネズミ（ポッサム））；ＡＦ０９７５１０（モルモット）；Ｕ１１７６７（シカ）；Ｌ３７７８１（スナネズミ）；ＡＢ１０７６４９（ラマおよびラクダ）に記載される配列が挙げられる。

所望のＩＬ−１０配列をコードするポリヌクレオチドは、分子生物学の標準的な技術を用いて作成され得る。例えば、上記の分子をコードするポリヌクレオチド配列は、組み換え方法を用いて、例えば、遺伝子を発現する細胞からｃＤＮＡおよびゲノムのライブラリースクリーニングすることによって、または同じものを含むことが公知のベクターから遺伝子を誘導させることによって、得ることができる。目的の遺伝子はまた、公知の配列に基づいてクローニングされるのではなく、合成的に生成されてもよい。分子は、特定の配列の適切なコドンで設計されてもよい。次いで完全配列は、標準的な方法によって調製された重複するオリゴヌクレオチドからアセンブリされて、完全なコード配列にアセンブルされる。例えば、Ｅｄｇｅ、Ｎａｔｕｒｅ（１９８１）２９２：７５６；Ｎａｍｂａｉｒ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８４）２２３：１２９９；およびＪａｙ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９８４）２５９：６３１１を参照のこと。

所望のヌクレオチド配列は、所望の配列を保有するベクターから得られても、または当該分野で公知の種々のオリゴヌクレオチド合成技術、例えば、部位指向性突然変異誘発およびポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）技術を必要に応じて用いて、完全にもしくは部分的に合成されてもよい。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ、前出を参照のこと。所望の配列をコードするヌクレオチド配列を得る１方法は、従来の自動化されたポリヌクレオチドシンセサイザーにおいて産生される重複する合成オリゴヌクレオチドの相補的なセットをアニーリングすること、続いて、適切なＤＮＡリガーゼと連結すること、およびこの連結されたヌクレオチド配列のＰＣＲを介した増幅による。例えば、Ｊａｙａｒａｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９９１）８８：４０８４〜４０８８を参照のこと。さらに、オリゴヌクレオチド指向性の合成（Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ（１９８６）５４：７５〜８２）、既存のヌクレオチド領域のオリゴヌクレオチド指向性突然変異誘発（ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ ｏｆ ｐｒｅｅｘｉｓｔｉｎｇ ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｒｅｇｉｏｎｓ）（Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ（１９８８）３３２：３２３〜３２７およびＶｅｒｈｏｅｙｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８８）２３９：１５３４〜１５３６）、およびＴ_４ＤＮＡポリメラーゼを用いるギャップオリゴヌクレオチドの酵素的な充填（ｅｎｚｙｍａｔｉｃ ｆｉｌｌｉｎｇ−ｉｎ ｏｆ ｇａｐｐｅｄ ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｕｓｉｎｇ Ｔ_４ ＤＮＡ ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ）（Ｑｕｅｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９８９）８６：１００２９〜１００３３）を用いて、本発明の方法における使用のための分子を得てもよい。

（Ｃ．治療の適応症）
ＩＬ−１０の抗炎症性特性によって、ＩＬ−１０は、神経障害性疼痛および神経変性障害、例えば、ＩＬ−１０が減弱し得る炎症性応答に各々が関与する、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）および多発性硬化症（ＭＳ）のための治療の候補物となる。ＩＬ−１０によって処置可能であり得る他の神経学的障害としては、限定はしないが、致死性家族性不眠症、ラスムッセン脳炎、ダウン症候群、ハンチントン病、ゲルストマン−シュトロイスラー−シャイナー病（Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ−Ｓｔｒａｕｓｓｌｅｒ−Ｓｃｈｅｉｎｋｅｒ ｄｉｓｅａｓｅ）、結節硬化症、ニューロンのセロイド・リポフスチノーシス（ｎｅｕｒｏｎａｌ ｃｅｒｏｉｄ ｌｉｐｏｆｕｓｃｉｎｏｓｉｓ）、亜急性硬化性全脳炎、ライム病；ツェツェ病（ｔｓｅ ｔｓｅ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）（アフリカ睡眠病）、ＨＩＶ認知症、牛海綿状脳症（「狂牛（ｍａｄ ｃｏｗ）」病）；クロイツフェルト・ヤコブ病；単純ヘルペス脳炎、帯状疱疹小脳炎、進行麻痺（梅毒）、結核性髄膜炎、結核性脳炎、視神経炎、肉芽腫性脈管炎、側頭動脈炎、脳脈管炎、シュパッツ−リンデンベルグ（Ｓｐａｔｚ−Ｌｉｎｄｅｎｂｅｒｇ）病、メタンフェタミン関連脈管炎、コカイン関連脈管炎、外傷性脳損傷、脳発作、ランス・アダムス症候群、無酸素後脳障害（ｐｏｓｔ−ａｎｏｘｉｃ ｅｎｃｅｐｈａｌｏｐａｔｈｙ）、放射線壊死、辺縁系脳炎、アルツハイマー病、進行性核上麻痺、線条体黒質変性症、コルチココバーサル神経節変性（ｃｏｒｔｉｃｏｃｏｂａｓａｌ ｇａｎｇｌｉｏｎｉｃ ｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ）、原発性進行性失語症、第１７染色体関連前頭側頭認知症、脊髄性筋萎縮症、ＨＩＶ関連脊髄症、ＨＴＬＶ−１関連脊髄症（熱帯痙攣性不全対麻痺（Ｔｒｏｐｉｃａｌ Ｓｐａｓｔｉｃ Ｐａｒａｐａｒｅｓｉｓ））、脊髄癆（梅毒）、横断性脊髄炎、ポリオ後症候群、脊髄損傷、放射線脊髄症、シャルコー・マリー・ツース病、ＨＩＶ関連多発神経障害、カンピロバクター関連運動軸索障害、ギラン・バレー症候群、慢性炎症性脱髄性多発神経障害、糖尿病性筋萎縮裂離、幻肢、複合性局所疼痛症候群、糖尿病性神経障害、腫瘍随伴神経障害、筋強直性ジストロフィー症、ＨＴＬＶ−１関連筋障害、旋毛虫病、炎症性筋障害（多発筋炎、封入体近炎、皮膚筋炎）、鎌状赤血球貧血、α−１−抗トリプシン欠乏症、結核、亜急性細菌性心内膜炎、慢性ウイルス性肝炎、ウイルス性心筋症、シャーガス病、マラリア、コクサッキＢ感染、黄斑変性症、網膜色素変性症、脈管炎、炎症性腸疾患、クローン病、関節リウマチ、水疱性天疱瘡、チャーグ・ストラウス症候群、心筋梗塞、毒性の表皮壊死症、ショック、１型糖尿病、自己免疫性甲状腺炎、リンパ腫、卵巣癌、ループス（狼蒼）（全身性紅斑性狼瘡）、喘息、早老症、類肉腫症、２型糖尿病、および代謝症候群が挙げられる。

本発明の変異体ＩＬ−１０を用いて処置が可能である他の障害としては、限定はしないが、炎症性腸疾患、例えば、回腸炎、潰瘍性大腸炎およびクローン病；炎症性の肺障害、例えば、気管支炎、オキシダント誘導性肺損傷および慢性閉塞性気道疾患；角膜ジストロフィー、高眼圧症、トラコーマ、オンコセルカ症（回旋糸状虫症）、網膜炎、ぶどう膜炎、交感性眼炎および眼内炎を含む眼の炎症性障害；歯周炎を含む歯茎の慢性炎症性障害；関節炎、敗血症性関節炎、および骨関節炎、結核性関節炎、ハンセン病関節炎、サルコイド関節炎を含む関節の慢性の炎症性障害；硬化性皮膚炎、日焼け、乾癬および湿疹を含む皮膚の障害；脳脊髄炎およびウイルス性または自己免疫性の脳炎；免疫複合体脈管炎を含む自己免疫疾患、および虚血性心疾患、心不全および心筋症を含む心臓の疾患が挙げられる。本発明の変異体ＩＬ−１０の使用が有益であり得る、疾患の他の非限定的な例としては、副腎機能障害；高コレステロール血症；アテローム性動脈硬化症；骨吸収の増大をともなう骨疾患関連、例えば、骨粗鬆症、前子癇（ｐｒｅ−ｅｃｌａｍｐｓｉａ）、子癇、尿毒性合併症；慢性の肝不全、および炎症を伴う他の障害、例えば、嚢胞性繊維症、結核、悪液質、虚血／再潅流、血液透析関連状態、腎炎、再狭窄、ウイルス感染の炎症後遺症、低酸素症、高圧酸素けいれん、および毒性、認知症、シデナム舞踏病、ハンチントン舞踏病、てんかん、コルサコフ病、痴愚関連大脳血管障害、ＮＯ媒介性脳外傷および関連の後遺症、虚血性脳浮腫（脳発作）、片頭痛、嘔吐、免疫複合体病、同種移植片拒絶、侵襲性微生物によって生じる感染；加齢および種々の形態のガンが挙げられる。

（Ｄ．送達）
（遺伝子送達技術）
上記で記載されるような抗炎症性遺伝子は、任意のいくつかの遺伝子送達技術を用いて該当の被験体に送達される。遺伝子送達のためのいくつかの方法は当該分野で公知である。下にさらに記載されるとおり、遺伝子は、哺乳動物被験体に直接、あるいは、エキソビボで被験体由来の細胞に送達され次いで被験体に再移植されてもよい。

多数のウイルスに基づく系が、哺乳動物細胞への遺伝子移入のために開発されている。例えば、レトロウイルスが、遺伝子送達系のための簡便な基盤を提供する。選択された遺伝子は、当該分野で公知の技術を用いて、ベクターに挿入され得、そしてレトロウイルス粒子にパッケージングされ得る。次いで、組換えウイルスが、単離され、そして被験体の細胞にインビボまたはエキソビボのいずれかで送達され得る。多数のレトロウイルス系が、記載されている。例えば、米国特許第５，２１９，７４０号；ＭｉｌｌｅｒおよびＲｏｓｍａｎ（１９８９）ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ７：９８０〜９９０；Ｍｉｌｌｅｒ，Ａ．Ｄ．（１９９０）Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ １：５〜１４；Ｓｃａｒｐａら（１９９１）Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １８０：８４９〜８５２；Ｂｕｒｎｓら（１９９３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０：８０３３〜８０３７；ならびにＢｏｒｉｓ−ＬａｗｒｉｅおよびＴｅｍｉｎ（１９９３）Ｃｕｒ．Ｏｐｉｎ．Ｇｅｎｅｔ．Ｄｅｖｅｌｏｐ．３：１０２〜１０９を参照のこと。複製欠損マウスレトロウイルスベクターは、広範に利用される遺伝子移入ベクターである。マウス白血病レトロウイルスは、核コアタンパク質と複合体化された一本鎖ＲＮＡおよびタンパク質コア（ｇａｇ）に囲まれて、宿主範囲を決定する糖タンパク質エンベロープ（ｅｎｖ）によって囲まれたポリメラーゼ（ｐｏｌ）酵素を含む。レトロウイルスのゲノム構造は、５’および３’長末端反復配列（ＬＴＲ）で囲まれるｇａｇ、ｐｏｌおよびｅｎｖ遺伝子を含む。レトロウイルスベクター系は、ウイルスの構造タンパク質が、パッケージング細胞株においてトランスで提供されるという条件であれば、５’および３’ＬＴＲならびにパッケージングシグナルを含む最小ベクターが、ベクターのパッケージングおよび感染および標的細胞への組み込みを可能にするのに十分であるという事実を活かす。遺伝子移入のためのレトロウイルスベクターの基本的な利点としては、ほとんどの細胞タイプでの有効な感染および遺伝子発現、標的細胞染色体ＤＮＡへの正確な単一のコピーのベクター組み込み、ならびにレトロウイルスゲノムの複製の容易さが挙げられる。

多数のアデノウイルスベクターもまた、記載されている。宿主ゲノムに組込むレトロウイルスとは異なり、アデノウイルスは、染色体外に残り、従って、挿入変異誘発に関連する危険性を最小限にする（Ｈａｊ−ＡｈｍａｄおよびＧｒａｈａｍ（１９８６）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．５７：２６７〜２７４；Ｂｅｔｔら（１９９３）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６７：５９１１〜５９２１；Ｍｉｔｔｅｒｅｄｅｒら（１９９４）Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ（１９９４）５：７１７〜７２９；Ｓｅｔｈら（１９９４）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６８：９３３〜９４０；Ｂａｒｒら、Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ（１９９４）１：５１〜５８；Ｂｅｒｋｎｅｒ，Ｋ．Ｌ．ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ（１９８８）６：６１６〜６２９；ならびにＲｉｃｈらＨｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ（１９９３）４：４６１〜４７６）。本発明の方法における使用のためのアデノウイルスベクターは以下にさらに詳細に記載する。

さらに、種々のアデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）ベクター系が遺伝子送達に関して開発されている。ＡＡＶベクターは、当該分野で周知の技術を用いて容易に構築され得る。例えば、米国特許第５，１７３，４１４号および同第５，１３９，９４１号；国際公開番号ＷＯ９２／０１０７０（１９９２年１月２３日公開）およびＷＯ９３／０３７６９（１９９３年３月４日公開）；Ｌｅｂｋｏｗｓｋｉら（１９８８）Ｍｏｌｅｃ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．８：３９８８〜３９９６；Ｖｉｎｃｅｎｔら（１９９０）Ｖａｃｃｉｎｅｓ ９０（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ）；Ｃａｒｔｅｒ，Ｂ．Ｊ．（１９９２）Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ３：５３３〜５３９；Ｍｕｚｙｃｚｋａ，Ｎ．Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｔｏｐｉｃｓ ｉｎ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．ａｎｄ Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９２）１５８：９７〜１２９；Ｋｏｔｉｎ，Ｒ．Ｍ．Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ（１９９４）５：７９３〜８０１；ＳｈｅｌｌｉｎｇおよびＳｍｉｔｈ，Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ（１９９４）１：１６５〜１６９；ならびにＺｈｏｕら（１９９４）Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１７９：１８６７〜１８７５を参照のこと。

目的の核酸分子を送達するのに有用なさらなるウイルスベクターとしては、ワクシニアウイルスおよび鳥類ポックスウイルスを含む、ポックスウイルス科のウイルスから誘導されるウイルスベクターが挙げられる。例えば、遺伝子を発現するワクシニアウイルスの組換え体は、以下のように構築され得る。特定のポリペプチドをコードするＤＮＡを最初に、ワクシニアプロモーターおよび隣接ワクシニアＤＮＡ配列、例えば、チミジンキナーゼ（ＴＫ）をコードする配列に隣接するように、適切なベクターに挿入する。次いで、このベクターを使用して、細胞をトランスフェクトして、この細胞をワクシニアで同時に感染させる。相同組換えは、ワクシニアプロモーターに加えてタンパク質をコードする遺伝子を、ウイルスゲノムに挿入するように機能する。生じるＴＫ（−）組換え体を、５−ブロモデオキシウリジンの存在下でこの細胞を培養し、そして５−ブロモデオキシウリジンに耐性のウイルスプラークをピックアップすることによって、選択し得る。

あるいは、アビポックスウイルス（ａｖｉｐｏｘｖｉｒｕｓ）、例えば、鶏痘ウイルスおよびカナリア痘ウイルスもまた、遺伝子を送達するために使用され得る。哺乳動物病原体由来の免疫原を発現する組換えアビポックスウイルスは、非鳥類の種に投与された場合に、防御免疫を与えることが公知である。アビポックスベクターの使用は、ヒトおよび他の哺乳動物種において特に望ましい。なぜなら、アビポックス属のメンバーは、感受性の鳥類種においてのみ増殖性に複製し得、従って、哺乳動物細胞において感染性ではないからである。組換えアビポックスウイルスを産生するための方法は、当該分野で公知であり、そしてワクシニアウイルスの産生に関して上記に記載されるように、遺伝子組換えを使用する。例えば、ＷＯ９１／１２８８２；ＷＯ８９／０３４２９；およびＷＯ９２／０３５４５を参照のこと。

分子結合体化ベクター、例えば、Ｍｉｃｈａｅｌら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９３）２６８：６８６６〜６８６９およびＷａｇｎｅｒら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９９２）８９：６０９９〜６１０３に記載のアデノウイルスキメラベクター）がまた、遺伝子送達に用いられ得る。

アルファウイルス属のメンバー、例えば、限定はしないが、シンドビスウイルスおよびセムリキ森林熱ウイルス由来のベクターもまた、抗炎症性サイトカイン遺伝子を送達するためのウイルスベクターとしての用途を見出す。本発明の方法の実施のために有用なシンバスウイルス（Ｓｉｎｂｕｓ−ｖｉｒｕｓ）由来のベクターの説明については、Ｄｕｂｅｎｓｋｙら、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．（１９９６）７０：５０８〜５１９；ならびに国際特許公開番号ＷＯ９５／０７９９５およびＷＯ９６／１７０７２を参照のこと。

あるいは、抗炎症性サイトカインは、ウイルスベクターの使用なしに、例えば、全てその全体が参照によって本明細書に援用される、米国特許第６，４１３，９４２号；同第６，２１４，８０４号；同第５，５８０，８５９号；同第５，５８９，４６６号；同第５，７６３，２７０号；および同第５，６９３，６２２号に記載されるようなプラスミドに基づく核酸送達系を用いることによって、送達されてもよい。プラスミドは、インビボにおいてタンパク質産生の発現を指向する制御エレメントに作動可能に連結された目的の遺伝子を含む。このような制御エレメントは、当該分野で周知である。

（プラスミド遺伝子送達系）
上記で説明されるように、目的の遺伝子は、当該分野で周知のプラスミドのような非ウイルスベクター、および任意のいくつかのプラスミド送達技術を用いて被験体または被験体の細胞に導入され得る。例えば、ベクターは、全てその全体が本明細書において参照によって援用される、米国特許第６，４１３，９４２号、同第６，２１４，８０４号および同第５，５８０，８５９号に記載されるように、送達剤なしに導入され得る。

あるいは、目的の遺伝子をコードするベクターは、全てがその全体が参照によって本明細書に援用される、米国特許第５，５８０，８５９号；同第５，５４９，１２７号；同第５，２６４，６１８号；同第５，７０３，０５５号に記載されるように、被験体へまたは被験体由来の細胞への送達の前にリポソームにパッケージされてもよい。脂質カプセル注入は一般に、核酸を安定に結合するかまたは包含し、かつ保持することができるリポソームを用いて達成される。脂質調製物に対する凝縮したＤＮＡの比は、変化してもよいが、一般にはほぼ１：１（ｍｇのＤＮＡ：マイクロモルの脂質）または脂質がより多い。核酸の送達のためのキャリアとしてのリポソームの使用の概説については、ＨｕｇおよびＳｌｅｉｇｈｔ、Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ．（１９９１）１０９７：１〜１７：Ｓｔｒａｕｂｉｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ（１９８３）、Ｖｏｌ．１０１、ｐｐ．５１２〜５２７を参照のこと。ＤＮＡはまた、Ｐａｐａｈａｄｊｏｐｏｕｌｏｓら，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ．（１９７５）３９４：４８３〜４９１に記載されるのと類似の、渦巻型（コヒレート）（ｃｏｃｈｌｅａｔｅ）脂質組成物において送達されてもよい。その全体が参照によって本明細書に援用される、米国特許第４，６６３，１６１号および同第４，８７１，４８８号も参照のこと。

このベクターは、当該分野で周知の粒子状キャリアでカプセル化されても、それに吸着されても、または会合されてもよい。このようなキャリアは、免疫系に対して複数のコピーの選択された分子を提示し、そして局所リンパ節における分子の捕捉および保持を促進する。この粒子は、マクロファージによって食菌され得、そしてサイトカイン放出を通じて抗原提示を増強し得る。粒子状キャリアの例としては、ポリメチルメタクリレートポリマー由来のキャリア、およびＰＬＧとして公知のポリ（ラクチド）およびポリ（ラクチド−コ−グリコリド）由来の微小粒子が挙げられる。例えば、Ｊｅｆｆｅｒｙ ｅｔ ａｌ．，Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｓ．（１９９３）１０：３６２〜３６８；およびＭｃＧｅｅ ｅｔ ａｌ．（１９９７）Ｊ．Ｍｉｃｒｏｅｎｃａｐ．１４（２）１９７〜２１０を参照のこと。

さらに、プラスミドＤＮＡは、核局在化シグナルまたは同様の改変によってガイドされ得る。

さらに、金およびタングステンのような微粒子キャリアを使用する微粒子銃送達システムが、目的の遺伝子を送達するために有用である。この粒子は、送達されるべき遺伝子でコーティングされ、そして「遺伝子銃（ｇｅｎｅ ｇｕｎ）」からの火薬発射（ｇｕｎ ｐｏｗｄｅｒ ｄｉｓｃｈａｒｇｅ）を用いて、一般に減圧下で高速まで加速される。このような技術およびそれに有用な装置の説明については、全てがその全体が参照によって本明細書に援用される、例えば、米国特許第４，９４５，０５０号；同第５，０３６，００６号；同第５，１００，７９２号；同第５，１７９，０２２号；同第５，３７１，０１５号；および同第５，４７８，７４４号を参照のこと。

広範な種々の他の方法を用いて、ベクターを送達し得る。このような方法としては、ＤＥＡＥデキストラン媒介性トランスフェクション、リン酸カルシウム沈殿、ポリリジン−またはポリオルニチン媒介性トランスフェクション、または他の不溶性無機塩、例えば、リン酸ストロンチウム、ベントナイトおよびカオリンを含むケイ酸アルミニウム、酸化クロム、ケイ酸マグネシウム、滑石などを用いる沈殿が挙げられる。トランスフェクションの他の有用な方法としては、エレクトロポレーション、ソノポレーション（ｓｏｎｏｐｏｒａｔｉｏｎ）、プロトプラスト融合、ペプトイド送達またはマイクロインジェクションが挙げられる。例えば、目的の細胞を形質転換するための技術の考察については、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，前出；そして遺伝子移入のために有用な送達系の概説については、Ｆｅｌｇｎｅｒ、Ｐ．Ｌ．，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ（１９９０）５：１６３〜１８７を参照のこと。エレクトロポレーションを用いてＤＮＡを送達する方法は、例えば、全てがその全体として参照によって本明細書に援用される、米国特許第６，１３２，４１９号；同第６，４５１，００２号、同第６，４１８，３４１号、同第６，２３３，４８３号、米国特許出願番号２００２／０１４６８３１；および国際公開番号ＷＯ／００４５８２３に記載される。

目的の遺伝子をコードするプラスミドを免疫グロブリン分子に融合して持続的な発現を得ることも所望され得る。１つの簡便な技術は、目的の因子をコードするプラスミドを、非細胞溶解性変異を有するマウスＩｇＧ２ａのＦｃ部分に融合することである。このような技術は、サイトカイン、例えばＩＬ−１０の持続的な発現を、特にエレクトロポレーションと組み合わせた場合得ることが示されている。例えば、Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（２００３）１３３：４２３〜４２７；およびＡｄａｃｈｉ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．（２００２）９：５７７〜５８３を参照のこと。

（アデノウイルス遺伝子送達系）
本発明の１実施形態では、抗炎症性サイトカインをコードするヌクレオチド配列が、アデノウイルスベースの発現ベクターに挿入される。このアデノウイルスゲノムは、各々の鎖の５’末端に共有結合された５５ｋＤａの末端タンパク質を有する約３６，０００塩基対の直鎖状二本鎖ＤＮＡ分子である。アデノウイルス（「Ａｄ」）ＤＮＡは、血清型に依存して正確な長さを有する約１００塩基対の同一の逆方向末端反復（「ＩＴＲ」）を含む。ウイルスの複製起点は、ＩＴＲ内に正確にゲノム末端に位置する。ＤＮＡ合成は、２段階で生じる。第一に、複製は鎖置換によって進行し、娘の二重鎖分子および親の置換された鎖を形成する。この置換された鎖は、一本鎖であり、そして「パンハンドル（ｐａｎｈａｎｄｌｅ）」中間体を形成し得、これによって、複製開始および娘の二重鎖分子の生成が可能になる。あるいは、複製は、ゲノムの両端から同時に進行し得、パンハンドル構造を形成する必要性が省かれる。

増殖的な感染サイクルの間、ウイルス遺伝子は２相において発現される：ウイルスＤＮＡ複製までの期間である早期段階、およびウイルスＤＮＡ複製の開始と同時に起こる後期段階。早期段階の間、領域Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４によってコードされる、早期遺伝子産物のみが発現され、これは、ウイルス構造タンパク質の合成のための細胞を調製する多数の機能を行う。後期段階の間、後期ウイルス遺伝子産物が、早期遺伝子産物に加えて発現され、そして宿主細胞ＤＮＡおよびタンパク質合成は、遮断される。結果的に、細胞は、ウイルスＤＮＡのそしてウイルス構造タンパク質の産生のために供される。

アデノウイルスのＥ１領域は、標的細胞の感染後に発現される第一の領域である。この領域は、２つの転写単位であるＥ１ＡおよびＥ１Ｂ遺伝子からなる。Ｅ１Ａ遺伝子産物の主な機能は、静止期の細胞が細胞周期に入り細胞ＤＮＡ合成を再開するように誘導すること、そしてＥ１Ｂ遺伝子および他の早期領域（Ｅ２、Ｅ３、Ｅ４）を転写的に活性化させることである。Ｅ１Ａ遺伝子単独での初代細胞のトランスフェクションは、無制限の増殖（不死化）を誘導し得るが、完全な形質転換は生じない。しかし、Ｅ１Ａの発現は多くの場合、プログラムされた細胞死（アポトーシス）の誘導、そして極たまには不死化を生じる。Ｅ１Ｂ遺伝子の同時発現は、アポトーシスの誘導を妨げるために、そして完全な形態学的形質転換を生じるために必要である。樹立された不死化細胞株では、Ｅ１Ａの高レベル発現は、Ｅ１Ｂの非存在下で完全な形質転換を生じ得る。

Ｅ１Ｂコードタンパク質は、ウイルス複製を可能にする細胞機能を再指向するのにおいてＥ１Ａを補助する。本質的に核に局在する複合体を形成する、Ｅ１Ｂの５５ｋＤおよびＥ４の３３ｋＤタンパク質は、宿主タンパク質の合成を阻害するのにおいて、そしてウイルス遺伝子の発現を容易にするのにおいて機能する。それらの主な影響は、感染の後期の発生と同時に、核から細胞質へのウイルスｍＲＮＡの選択的な輸送を樹立することである。Ｅ１Ｂの２１ｋＤタンパク質は、増殖性感染サイクルの正確な一時制御のために重要であり、それによって、ウイルスのライフサイクルが完了する前の宿主細胞の早期の死を予防する。

アデノウイルスベースのベクターは、遺伝子産物のペプチドを高レベルで発現する。アデノウイルスベクターは、ウイルスが低力価でさえ、高い有効性の感染力を有する。さらに、このウイルスは、無細胞ビリオンとして十分に感染性であって、そのためプロデューサー細胞株の注入は必要ない。アデノウイルスベクターは、インビトロにおける異種遺伝子の長期発現を達成する。アデノウイルスは、重篤なヒト病理学には関連せず、ウイルスは、広範な種々の細胞に感染し得、そして広範な宿主範囲を有する、このウイルスは、大量で産生され得、相対的に容易であり、そしてこのウイルスは、ウイルスゲノムの早期領域１（「Ｅ１」）における欠失によって複製欠損にされ得る。従って、ヒトアデノウイルス由来のベクターであって、少なくともＥ１領域が欠失され、そして目的の遺伝子によって置換されているベクターは、前臨床および臨床段階で遺伝子治療実験のために広範に用いられている。

本発明で利用されるアデノウイルスベクターは、限定はしないが、任意の４０を超えるアデノウイルスの血清型株、例えば、血清型２、５、１２、４０および４１を含む任意の種々のアデノウイルス血清型由来である。本明細書において用いられるアデノウイルスベクターは、複製欠損であって、かつ適切なプロモーター、例えばアデノ随伴ウイルスに関して下で考察される任意のプロモーターの制御下に目的の遺伝子を含む。例えば、その全体が参照によって本明細書に援用される、米国特許第６，０４８，５５１号は、それぞれＡｄ．ＲＳＶＩＬ−１０およびＡｄ．ＲＳＶＩＬ−１ｒａと命名される、抗炎症性サイトカインＩＬ−１０のヒト遺伝子を含む複製欠損アデノウイルスベクター、ならびにラウス肉腫ウイルス（ＲＳＶ）プロモーターの制御下に抗炎症性サイトカインＩＬ−１ｒａの遺伝子を含むベクターを記載する。

任意のアデノウイルス血清型由来であって、異なるプロモーター系を有する他の組み換えアデノウイルスが、当業者によって用いられ得る。例えば、その全体が参照によって本明細書に援用される、米国特許第６，３０６，６５２号は、Ｅ２Ａ配列を有するアデノウイルスベクターであって、ｈｒ変異およびｔｓ１２５変異を含み、ｔｓ４００と命名される、Ｅ２Ａ過剰発現による細胞死を予防するベクター、ならびに誘導性プロモーターの制御下にｈｒ変異のみを含む、Ｅ２Ａ配列を有するベクター、および誘導性プロモーターの制御下に、ｈｒ変異およびｔｓ１２５変異（ｔｓ４００）を含む、Ｅ２Ａ配列を有するベクターを記載している。

さらに、米国特許第６，３０６，６５２号に記載されるような「最小（ｍｉｎｉｍａｌ）」アデノウイルスベクターは、本発明での用途を見出す。このようなベクターは、ウイルス粒子へのゲノムのキャプシド形成に必要であるウイルスゲノムの少なくとも一部（キャプシド形成シグナル）、ならびにＩＴＲの少なくとも機能的な部分または誘導体の少なくとも１つのコピーを保持する。最小アデノウイルスのパッケージングは、米国特許第６，３０６，６５２号に記載されるように、ヘルパーウイルスとの、あるいは、パッケージング欠損複製ヘルパーシステムとの同時感染によって達成され得る。

抗炎症性サイトカインの送達のための他の有用なアデノウイルスベースのベクターとしては、ウイルスゲノムの大部分が除去されている「パワー不足の（ｇｕｔｌｅｓｓ）」（ヘルパー依存性）アデノウイルスが挙げられる（Ｗｕら、Ａｎｅｓｔｈｅｓ．（２００１）９４：１１１９〜１１３２）。このような「パワー不足の（ｇｕｔｌｅｓｓ）」アデノウイルスベクターは本質的にウイルスタンパク質を作成せず、従って、ウイルス由来の遺伝子治療が単回投与後１年にわたって連続的に続くことを可能にする（Ｐａｒｋｓ，Ｒ．Ｊ．，Ｃｌｉｎ．Ｇｅｎｅｔ．（２０００）５８：１〜１１；Ｔｓａｉ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｍｏｌ．Ｔｈｅｒ．（２０００）２：５１５〜５２３）。さらに、ウイルスゲノムの除去によって、制御配列の挿入のスペースが作成され、これによって全身投与される薬物による発現調節（Ｂｕｒｃｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９９９）９６：３５５〜３６０）、さらに、ウイルス駆動のタンパク質発現の安全性および制御の両方が得られる。これらおよび他の組み換えアデノウイルスは、本発明での用途を見出す。

（アデノ随伴ウイルス遺伝子送達系）
アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）を用いて、遺伝子治療のために遺伝子を送達することが成功している。ＡＡＶゲノムは直鎖状で、一本鎖ＤＮＡ分子は約４６８１ヌクレオチドを含む。ＡＡＶゲノムは一般に、長方向末端反復（ＩＴＲ）が各々の末端に隣接している内部の反復していないゲノムを含む。ＩＴＲは約１４５塩基対（ｂｐ）長である。このＩＴＲは、複数の機能を有し、この機能としては、ＤＮＡの複製起点を提供すること、およびウイルスゲノムのパッケージングシグナルが挙げられる。ゲノムの内部の非反復部分は、ＡＡＶ複製（ｒｅｐ）およびキャプシド（ｃａｐ）遺伝子として公知の２つの大きいオープンリーディングフレームを含む。ｒｅｐおよびｃａｐ遺伝子は、ウイルスが複製してビリオンにパッケージングすることを可能にするウイルスタンパク質をコードする。詳細には、少なくとも４つのウイルスタンパク質のファミリーが、それらの適切な分子量に従って命名されたＡＡＶ ｒｅｐ領域、Ｒｅｐ７８、Ｒｅｐ６８、Ｒｅｐ５２およびＲｅｐ４０から発現される。ＡＡＶのｃａｐ領域は、少なくとも３つのタンパク質ＶＰＩ、ＶＰ２およびＶＰ３をコードする。

ＡＡＶは、ＡＡＶゲノムの内部非反復部分（すなわち、ｒｅｐおよびｃａｐ遺伝子）を欠失すること、および異種遺伝子（この場合、抗炎症性サイトカインをコードする遺伝子）をＩＴＲの間に挿入することによって目的の遺伝子を送達するように操作されている。この異種遺伝子は代表的には、適切な条件下で患者の標的細胞において遺伝子発現を駆動し得る異種プロモーター（構成的、細胞特異的または誘導性）に対して機能的に結合される。末端シグナル、例えばポリアデニル化シグナルも含まれてもよい。

ＡＡＶは、ヘルパー依存性ウイルスであり；すなわち、これは、ＡＡＶビリオンを形成するために、ヘルパーウイルス（例えば、アデノウイルス、ヘルペスウイルスまたはワクシニア）との同時感染を必要とする。ヘルパーウイルスとの同時感染の非存在下では、ＡＡＶは、潜伏状態を達成しており、ここではウイルスゲノムが宿主細胞染色体に挿入されているが、感染性ビリオンは産生されない。ヘルパーウイルスによる引き続く感染は、組み込まれたゲノムを「レスキュー（ｒｅｓｃｕｅ）」して、それが複製して、そのゲノムを感染性ＡＡＶビリオンにパッケージングすることを可能にする。ＡＡＶは、種々の種由来の細胞を感染させ得るが、ヘルパーウイルスは、宿主細胞と同じ種のウイルスでなければならない。従って、例えば、ヒトＡＡＶは、イヌのアデノウイルスと同時感染されたイヌ細胞中で複製する。

抗炎症性サイトカインコード配列を含む組み換えＡＡＶビリオンは、下により詳細に記載される種々の当該分野で認識される技術を用いて産生され得る。野性型ＡＡＶおよびヘルパーウイルスは、ｒＡＡＶビリオンを産生するために必須の複製機能を提供するために用いられ得る（例えば、その全体が参照によって本明細書に援用される、米国特許第５，１３９，９４１号を参照のこと）。あるいは、ヘルパー機能遺伝子を、１つの周知のヘルパーウイルスによる感染と組み合わせて含むプラスミドが、複製機能の供給源として用いられ得る（例えば、その全体が参照によって本明細書に両方とも援用される、米国特許第５，６２２，８５６号および米国特許第５，１３９，９４１号を参照のこと）。同様に、アクセサリ機能遺伝子を含むプラスミドは、必要な複製機能を提供するために野性型ＡＡＶによる感染と組み合わせて用いられ得る。これらの３つのアプローチは各々が、ｒＡＡＶベクターと組み合わせて用いる場合、ｒＡＡＶビリオンを産生するために十分である。他のアプローチが当該分野で周知であって、またｒＡＡＶビリオンを産生するために当業者によって使用され得る。

本発明の好ましい実施形態では、三重感染方法（その全体が本明細書において参照によって援用される、米国特許第６，００１，６５０号に詳細に記載される）を用いて、ｒＡＡＶビリオンを産生する。なぜなら、この方法は、感染性ヘルパーウイルスの使用を必要とせず、ｒＡＡＶビリオンがいかなる検出可能なヘルパーウイルスの存在もなしに産生されることを可能にするからである。これは、ｒＡＡＶビリオン産生のための３つのベクターの使用によって達成される：ＡＡＶヘルパー機能ベクター、アクセサリ機能ベクター、およびｒＡＡＶ発現ベクター。しかし、これらのベクターによってコードされる核酸配列が、種々の組み合わせで２つ以上のベクター上で提供されてもよいことを当業者は理解する。

本明細書において説明されるとおり、ＡＡＶヘルパー機能ベクターは、「ＡＡＶヘルパー機能（ＡＡＶ ｈｅｌｐｅｒ ｆｕｎｃｔｉｏｎ）」配列（すなわち、ｒｅｐおよびｃａｐ）をコードし、これは増殖性ＡＡＶ複製およびキャプシド形成のためにトランスで機能する。好ましくは、ＡＡＶヘルパー機能ベクターは、いかなる検出可能な野性型ＡＡＶビリオン（すなわち、機能的なｒｅｐおよびｃａｐ遺伝子を含むＡＡＶビリオン）も生成することなく、有効なＡＡＶベクター産生を支持する。このようなベクターの例であるｐＨＬＰ１９は、その全体が参照によって本明細書に援用される米国特許第６，００１，６５０号に記載される。ＡＡＶヘルパー機能ベクターのｒｅｐおよびｃａｐ遺伝子は、上記で説明されるように、任意の公知のＡＡＶ血清型に由来し得る。例えば、ＡＡＶヘルパー機能ベクターは、ＡＡＶ−２由来のｒｅｐ遺伝子、およびＡＡＶ−６由来のｃａｐ遺伝子を有し得る；当業者は、他のｒｅｐおよびｃａｐ遺伝子の組み合わせが可能であり、決定的な特徴は、ｒＡＡＶビリオン産生を指示する能力であるということを理解する。

アクセサリ機能ベクターは、非ＡＡＶ由来ウイルス、および／または複製のためにＡＡＶが依存する細胞性機能（すなわち、「アクセサリ機能（ａｃｃｅｓｓｏｒｙ ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ）」）のヌクレオチド配列をコードする。このアクセサリ機能としては、ＡＡＶ複製のために必要な機能が挙げられ、これには、限定はしないが、ＡＡＶ遺伝子転写の活性化、段階特異的なＡＡＶ ｍＲＮＡスプライシング、ＡＡＶのＤＮＡ複製、ｃａｐ発現産物の合成、およびＡＡＶキャプシドのアセンブリ、に関与する部分を包含する。ウイルスに基づくアクセサリ機能は、アデノウイルス、ヘルペスウイルス（単純ヘルペスウイルス１型以外）、およびワクシニアウイルスのような任意の周知のヘルパーウイルスに由来し得る。好ましい実施形態において、アクセサリ機能プラスミドｐＬａｄｅｎｏ５が用いられている（ｐＬａｄｅｎｏ５に関する詳細は、その全体が参照によって本明細書に援用される米国特許第６，００４，７９７号に記載される）。このプラスミドは、ＡＡＶベクターの生成のためのアデノウイルスアクセサリ機能の完全なセットを提供するが、複製コンピテントなアデノウイルスを形成するのに必要な成分は欠く。

ＡＡＶのさらなる理解のために、組み換えＡＡＶ発現ベクター、およびＡＡＶヘルパー、およびアクセサリ機能に関して、より詳細な考察を以下に提供する。

（組み換えＡＡＶ発現ベクター）
公知の技術を用いて、組み換えＡＡＶ（ｒＡＡＶ）発現ベクターを構築して、転写物の方向に作動可能に連結された成分として、転写開始領域を含む制御エレメント、目的の抗炎症性ポリヌクレオチド、および転写終止領域を少なくとも提供する。この制御エレメントは、哺乳動物の筋細胞において機能的であるように選択される。作動可能に連結された成分を含む、得られた構築物を、機能的なＡＡＶ ＩＴＲ配列と結合させる（５’、および３’）。

ＡＡＶ ＩＴＲ領域のヌクレオチド配列は公知である。例えば、ＡＡＶ−２配列に関しては、Ｋｏｔｉｎ，Ｒ．Ｍ．（１９９４）Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ５：７９３〜８０１；Ｂｅｒｎｓ，Ｋ．Ｉ．「Ｐａｒｖｏｖｉｒｉｄａｅ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ Ｒｅｐｌｉｃａｔｉｏｎ」Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ Ｖｉｒｏｌｏｇｙ，第２版（Ｂ．Ｎ．Ｆｉｅｌｄｓ、およびＤ．Ｍ．Ｋｎｉｐｅ，編）を参照のこと。本発明のベクターにおいて用いられるＡＡＶ ＩＴＲは、野生型ヌクレオチド配列を有する必要はなく、そして例えば、ヌクレオチドの挿入、欠失、または置換によって変更されてもよい。さらに、ＡＡＶ ＩＴＲは、任意のいくつかのＡＡＶ血清型に由来し得る。この血清型としては、限定はしないが、ＡＡＶ−１、ＡＡＶ−２、ＡＡＶ−３、ＡＡＶ−４、ＡＡＶ−５、ＡＡＶ−６、ＡＡＶ−７、およびＡＡＶ−８などが挙げられる。さらに、ＡＡＶ発現ベクターにおける選択されたヌクレオチド配列に隣接する５’、および３’のＩＴＲは、それらが意図されるように機能して、すなわち、宿主細胞ゲノムまたはベクターから目的の配列の切除およびレスキューを可能にし、そしてＡＡＶ Ｒｅｐ遺伝子産物がこの細胞に存在する場合、レシピエント細胞ゲノムへのＤＮＡ分子の組み込みを可能にする限り、同じＡＡＶ血清型または単離物と同一である必要もないし、同じＡＡＶ血清型または単離物由来である必要もない。

ＡＡＶベクターにおける使用のための適切なポリヌクレオチド分子は、約５キロベース（ｋｂ）のサイズより小さい。選択されたポリヌクレオチド配列は、インビボにおいて被験体中でそれらの転写または発現を指向する制御エレメントに作動可能に連結される。このような制御エレメントは、選択された遺伝子と正常に会合する制御配列を含み得る。あるいは、異種の制御配列が使用されてもよい。有用な異種の制御配列は、一般に、哺乳動物またはウイルスの遺伝子をコードする配列に由来する配列を含む。例としては、限定はしないが、ニューロン特異的エノラーゼプロモーター、ＧＦＡＰプロモーター、ＳＶ４０初期プロモーター、マウス乳腺腫瘍ウイルスＬＴＲプロモーター；アデノウイルス主要後期プロモーター（Ａｄ ＭＬＰ）；単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）プロモーター、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーター、例えば、ＣＭＶ中初期プロモーター領域（ＣＭＶＩＥ）、ラウス肉腫ウイルス（ＲＳＶ）プロモーター、合成プロモーター、ハイブリッドプロモーターなどが挙げられる。さらに、非ウイルス遺伝子、例えば、マウスメタロチオネイン遺伝子由来の配列がまた、本明細書において用途を見出す。このようなプロモーター配列は、例えば、Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ）から市販されている。

ＡＡＶのＩＴＲに結合された目的のポリヌクレオチド分子を保有するＡＡＶ発現ベクターは、選択された配列（単数または複数）をＡＡＶゲノムであって、それから主要なＡＡＶオープンリーディングフレーム（「ＯＲＦ」）が切り出されたＡＡＶゲノムに直接挿入することによって構築され得る。複製およびパッケージング機能を可能にするのに十分なＩＴＲの部分が残っている限り、ＡＡＶゲノムの他の部分はまた、欠失されてもよい。このような構築物は当該分野で周知の技術を用いて設計され得る。例えば、米国特許第５，１７３，４１４号、および同第５，１３９，９４１号；国際公開番号ＷＯ９２／０１０７０（１９９２年１月２３日公開）、およびＷＯ９３／０３７６９（１９９３年３月４日公開）；Ｌｅｂｋｏｗｓｋｉら、（１９８８）Ｍｏｌｅｃ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．８：３９８８〜３９９６；Ｖｉｎｃｅｎｔら、（１９９０）Ｖａｃｃｉｎｅｓ ９０（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ）；Ｃａｒｔｅｒ（１９９２）Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ３：５３３〜５３９；Ｍｕｚｙｃｚｋａ（１９９２）Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｔｏｐｉｃｓ ｉｎ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．ａｎｄ Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５８：９７〜１２９；Ｋｏｔｉｎ（１９９４）Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ５：７９３〜８０１；Ｓｈｅｌｌｉｎｇ ａｎｄ Ｓｍｉｔｈ（１９９４）Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ １：１６５〜１６９；ａｎｄ Ｚｈｏｕら、（１９９４）Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１７９：１８６７〜１８７５を参照のこと。

あるいは、ＡＡＶ ＩＴＲは、ウイルスゲノムから切り出されても、または同じものを含むＡＡＶベクターから切り出されてもよく、そしてＳａｍｂｒｏｏｋら（前出）に記載されるのと同じような標準的な連結技術を用いて、別のベクターに存在する選択された核酸構築物の５’および３’に融合されてもよい。例えば、ライゲーション（連結）は、２０ｍＭのＴｒｉｓ−ＨＣｌ、ｐＨ７．５、１０ｍＭのＭｇＣ１_２、１０ｍＭのＤＴＴ、３３μｇ／ｍｌのＢＳＡ、１０ｍＭ−５０ｍＭのＮａＣｌ、および４０μＭのＡＴＰ、０．０１〜０．０２（Ｗｅｉｓｓ）単位のＴ４ ＤＮＡリガーゼ（０℃）（「付着末端（ｓｔｉｃｋｙ ｅｎｄ）」ライゲーションについて）、または１ｍＭのＡＴＰ、０．３〜０．６（Ｗｅｉｓｓ）単位のＴ４ ＤＮＡリガーゼ（１４℃）（「平滑末端（ｂｌｕｎｔ ｅｎｄ）」ライゲーションについて）のいずれか中で達成され得る。分子内の「付着末端（ｓｔｉｃｋｙ ｅｎｄ）」ライゲーションは、総ＤＮＡ濃度３０〜１００μｇ／ｍｌ（５〜１００ｎＭの総末端濃度）で通常実施される。ＩＴＲを含むＡＡＶベクターは、例えば、米国特許第５，１３９，９４１号に記載されている。詳細には、いくつかのＡＡＶベクターが、ここに記載されており、これらは、アクセッション番号５３２２２、５３２２３、５３２２４、５３２２５、および５３２２６としてアメリカンタイプカルチャーコレクション（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ）（「ＡＴＣＣ」）から入手可能である。

本発明の目的のために、ＡＡＶ発現ベクターからｒＡＡＶビリオンを生成するための適切な宿主細胞としては、微生物、酵母細胞、昆虫細胞、および哺乳動物細胞が挙げられ、これらは、異種ＤＮＡ分子のレシピエントとして用いられてもよいし、または用いられており、そして例えば、懸濁培養、バイオリアクターなどにおいて増殖できる。この用語は、トランスフェクトされたもとの細胞の子孫を包含する。従って、「宿主細胞（ｈｏｓｔ ｃｅｌｌ）」とは、本明細書において用いる場合、一般に、外因性ＤＮＡ配列でトランスフェクトされている細胞をいう。適切なヒト細胞株である２９３（例えば、アクセッション番号ＡＴＣＣ ＣＲＬ１５７３としてアメリカンタイプカルチャーコレクションを通じて、容易に入手可能）由来の細胞が、本発明の実施において好ましい。詳細には、ヒト細胞株２９３は、アデノウイルス５型ＤＮＡフラグメントで形質転換されているヒト胚性腎臓細胞株であり（Ｇｒａｈａｍら、（１９７７）Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌ．３６：５９）、そしてアデノウイルスのＥ１ａ遺伝子、およびＥ１ｂ遺伝子を発現する（Ａｉｅｌｌｏら、（１９７９）Ｖｉｒｏｌｏｇｙ ９４：４６０）。２９３細胞株は、容易にトランスフェクトされて、ｒＡＡＶビリオンを生成するのに特に都合のよいプラットフォームを提供する。

（ＡＡＶヘルパー機能）
上記のＡＡＶ発現ベクターを含む宿主細胞は、ＡＡＶ ＩＴＲに隣接したヌクレオチド配列を複製してキャプシド化し、ｒＡＡＶビリオンを生成するために、ＡＡＶヘルパー機能を提供することができるようにされなければならない。ＡＡＮヘルパー機能は一般に、ＡＡＶ遺伝子産物であって、次には、増殖性のＡＡＶ複製のためにトランスで機能する遺伝子産物を提供するように発現され得るＡＡＶ由来コード配列である。ＡＡＶヘルパー機能とは本明細書においては、ＡＡＶ発現ベクターから欠失している必須のＡＡＶ機能を補完するために用いられる。従って、ＡＡＶヘルパー機能としては、主要なＡＡＶ ＯＲＦ、すなわち、ｒｅｐ、およびｃａｐコード領域の１つもしくは両方、またはそれらの機能的ホモログが挙げられる。

「ＡＡＶ ｒｅｐコード領域（ＡＡＶ ｒｅｐ ｃｏｄｉｎｇ ｒｅｇｉｏｎ）」とは、複製タンパク質であるＲｅｐ７８、Ｒｅｐ６８、Ｒｅｐ５２、およびＲｅｐ４０をコードするＡＡＶゲノムの、当該分野で認識される領域を意味する。これらのＲｅｐ発現産物は、多くの機能を有することが示されており、この機能としては、ＡＡＶのＤＮＡ複製起点の認識、結合、およびニック作製、ＤＮＡヘリカーゼ活性、ならびにＡＡＶ（または他の異種の）プロモーターからの転写の調節が挙げられる。Ｒｅｐ発現産物は全体として、ＡＡＶゲノムを複製するために必要である。ＡＡＶ ｒｅｐコード領域の説明については、例えば、Ｍｕｚｙｃｚｋａ，Ｎ．（１９９２）Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｔｏｐｉｃｓ ｉｎ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．ａｎｄ Ｉｍｍｕｎｏｌ １５８：９７〜１２９；およびＫｏｔｉｎ，Ｒ．Ｍ．（１９９４）Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ５：７９３〜８０１を参照のこと。ＡＡＶ ｒｅｐコード領域の適切なホモログとしては、ヒトヘルペスウイルス６（ＨＨＶ−６）ｒｅｐ遺伝子が挙げられるが、これはまたＡＡＶ−２ ＤＮＡ複製を媒介することが公知である（Ｔｈｏｍｓｏｎら、（１９９４）Ｖｉｒｏｌｏｇｙ ２０４：３０４〜３１１）。

「ＡＡＶ ｃａｐコード領域（ＡＡＶ ｃａｐ ｃｏｄｉｎｇ ｒｅｇｉｏｎ）」とは、キャプシドタンパク質であるＶＰ１、ＶＰ２、およびＶＰ３、またはその機能的ホモログをコードするＡＡＶゲノムの当該分野で認識される領域を意味する。これらのＣａｐ発現産物は、ウイルスゲノムをパッケージングするために全体として必要である、パッケージング機能を供給する。ＡＡＶ ｃａｐコーディング領域の説明については、例えば、Ｍｕｚｙｃｚｋａ，Ｎ．およびＫｏｔｉｎ，Ｒ．Ｍ．（前出）を参照のこと。

ＡＡＶヘルパー機能は、ＡＡＶ発現ベクターのトランスフェクションの前か、またはトランスフェクションと同時に、ＡＡＶヘルパー構築物を用いて宿主細胞をトランスフェクトすることによって宿主細胞中に導入される。従って、ＡＡＶヘルパー構築物を用いて、ＡＡＶ ｒｅｐ、および／またはｃａｐ遺伝子の少なくとも一過性の発現を提供して、増殖性ＡＡＶ感染のために必要である、失われているＡＡＶ機能を補完する。ＡＡＶヘルパー構築物は、ＡＡＶ ＩＴＲを欠き、そしてそれ自体では複製することもパッケージングすることもできない。

これらの構築物は、プラスミド、ファージ、トランスポゾン、コスミド、ウイルス、またはビリオンの形態であってもよい。通常用いられるプラスミドｐＡＡＶ／Ａｄ、ならびにＲｅｐおよびＣａｐ発現産物の両方をコードするｐＩＭ２９＋４５のような多数のＡＡＶヘルパー構築物が記載されている。例えば、Ｓａｍｕｌｓｋｉら、（１９８９）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６３：３８２２〜３８２８；およびＭｃＣａｒｔｙら、（１９９１）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６５：２９３６〜２９４５を参照のこと。Ｒｅｐ、および／またはＣａｐ発現産物をコードする、多数の他のベクターが記載されている。例えば、米国特許第５，１３９，９４１号を参照のこと。

（ＡＡＶアクセサリ機能）
宿主細胞（またはパッケージング細胞）はまた、ｒＡＡＶビリオンを生成するために、非ＡＡＶ由来機能、すなわち「アクセサリ機能（ａｃｃｅｓｓｏｒｙ ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ）」を提供することができるようにされなければならない。アクセサリ機能とは、非ＡＡＶ由来のウイルス、および／または細胞の機能であって、ＡＡＡがその複製のために依存する機能である。従って、アクセサリ機能としては、少なくともそれらの非ＡＡＶタンパク質、およびＡＡＶ複製に必要であるＲＮＡが挙げられ、これには、ＡＡＶ遺伝子転写の活性化、段階特異的なＡＡＶ ｍＲＮＡスプライシング、ＡＡＶ ＤＮＡ複製、Ｃａｐ発現産物の合成、およびＡＡＶキャプシドのアセンブリに関与するものが挙げられる。ウイルスに基づくアクセサリ機能は、任意の公知のヘルパーウイルスに由来し得る。

詳細には、アクセサリ機能は、当業者に公知の方法を用いて、宿主細胞に導入され、次いで宿主細胞中で発現され得る。代表的には、アクセサリ機能は、関連のないヘルパーウイルスを用いた宿主細胞の感染によって提供される。多数の適切なヘルパーウイルスが公知であり、これには、アデノウイルス；ヘルペスウイルス、例えば、単純ヘルペスウイルス１型、および２型；ならびにワクシニアウイルスが挙げられる。非ウイルスアクセサリ機能はまた、本明細書において、任意の種々の公知の因子を用いる細胞同期化によって提供されるような、用途を見出す。例えば、Ｂｕｌｌｅｒら、（１９８１）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．４０：２４１〜２４７；ＭｃＰｈｅｒｓｏｎら、（１９８５）Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １４７：２１７〜２２２；Ｓｃｈｌｅｈｏｆｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９８６）Ｖｉｒｏｌｏｇｙ１５２：１１０〜１１７を参照のこと。

あるいは、アクセサリ機能は、上記のようなアクセサリ機能ベクターを用いて提供されてもよい。例えば、その全体が参照によって本明細書に援用される、米国特許第６，００４，７９７号、および国際公開番号ＷＯ０１／８３７９７を参照のこと。

アクセサリ機能を提供する核酸配列は、アデノウイルス粒子のゲノムなどの天然の供給源から、獲得されてもよいし、または当該分野で公知の組み換え法もしくは合成法を用いて構築されてもよい。上記で説明したように、アクセサリヘルパー機能に、完全に相補的なアデノウイルス遺伝子は必要ないことが実証されている。詳細には、ＤＮＡ複製および後期遺伝子合成をできないアデノウイルス変異体は、ＡＡＶ複製を許容する状態であることが示されている。Ｉｔｏら、（１９７０）Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌ．２：２４３；Ｉｓｈｉｂａｓｈｉら、（１９７１）Ｖｉｒｏｌｏｇｙ ４５：３１７。同様に、Ｅ２Ｂ、およびＥ３領域内の変異体は、ＡＡＶ複製を支持することが示されており、このことは、Ｅ２ＢおよびＥ３領域が、アクセサリ機能を提供することにおそらく関与していないということを示している。Ｃａｒｔｅｒら、（１９８３）Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １２６：５０５。しかし、Ｅ１領域を欠陥しているか、またはＥ４領域を欠いているアデノウイルスは、ＡＡＶ複製を支持できない。従って、Ｅ１Ａ、およびＥ４領域は、直接、または間接的にＡＡＶ複製に必要であると考えられる。Ｌａｕｇｈｌｉｎら、（１９８２）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．４１：８６８；Ｊａｎｉｋら、（１９８１）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７８：１９２５；Ｃａｒｔｅｒら、（１９８３）Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １２６：５０５。他の特徴付けられたＡｄ変異体としては、以下が挙げられる：Ｅ１Ｂ（Ｌａｕｇｈｌｉｎら、（１９８２）（前出）；Ｊａｎｉｋら、（１９８１）（前出）；Ｏｓｔｒｏｖｅら、（１９８０）Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １０４：５０２）；Ｅ２Ａ（Ｈａｎｄａら、（１９７５）Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌ．２９：２３９；Ｓｔｒａｕｓｓら、（１９７６）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．１７：１４０；Ｍｙｅｒｓら、（１９８０）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．３５：６６５；Ｊａｙら、（１９８１）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔａｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７８：２９２７；Ｍｙｅｒｓら、（１９８１）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２５６：５６７）；Ｅ２Ｂ（Ｃａｒｔｅｒ，Ａｄｅｎｏ−Ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ Ｖｉｒｕｓ Ｈｅｌｐｅｒ Ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ，Ｉ ＣＲＣ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐａｒｖｏｖｉｒｕｓｅｓ（Ｐ．Ｔｉｊｓｓｅｎ ｅｄ．，１９９０））；Ｅ３（Ｃａｒｔｅｒら、（１９８３）（前出））；ならびにＥ４（Ｃａｒｔｅｒら、（１９８３）（前出）；Ｃａｒｔｅｒ（１９９５））。Ｅ１Ｂコード領域に変異を有するアデノウイルスによって提供されたアクセサリ機能の研究は、矛盾する結果を生じたが、Ｓａｍｕｌｓｋｉら（（１９８８）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６２：２０６−２１０）は、近年、ＡＡＶビリオン生成にＥ１Ｂ５５ｋは、必要であるが、Ｅ１Ｂ１９ｋは必要でないことを報告した。さらに、国際公開ＷＯ ９７／１７４５８、およびＭａｔｓｈｕｓｈｉｔａら、（（１９９８）Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ５：９３８〜９４５）は、種々のＡｄ遺伝子をコードするアクセサリ機能を記載している。特に好ましいアクセサリ機能ベクターは、アデノウイルスＶＡ ＲＮＡコード領域、アデノウイルスＥ４ ＯＲＦ６コード領域、アデノウイルスＥ２Ａ ７２ｋＤコード領域、アデノウイルスＥ１Ａコード領域、およびインタクトなＥ１Ｂ５５ｋコード領域を欠くアデノウイルスＥ１Ｂ領域を含む。このようなベクターは、国際公開番号ＷＯ０１／８３７９７に記載されている。

ヘルパーウイルスを用いた宿主細胞の感染、またはアクセサリ機能ベクターを用いた宿主細胞のトランスフェクションの結果として、アクセサリ機能は、ＡＡＶヘルパー構築物をトランス活性化して、ＡＡＶ Ｒｅｐタンパク質、および／またはＣａｐタンパク質を生成することが示される。Ｒｅｐ発現産物は、ＡＡＶ発現ベクターから組み換えＤＮＡ（目的のＤＮＡを含む）を切り出す。Ｒｅｐタンパク質はまた、ＡＡＶゲノムを二倍にするように働く。発現されたＣａｐタンパク質は、キャプシドへとアセンブルして、組み換えＡＡＶゲノムは、キャプシドにパッケージングされる。従って、増殖性ＡＡＶ複製が結果として生じ、そしてＤＮＡは、ｒＡＡＶビリオン中にパッケージングされる。「組み換えＡＡＶビリオン（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ＡＡＶ ｖｉｒｉｏｎ）」または「ｒＡＡＶビリオン（ｒＡＡＶ ｖｉｒｉｏｎ）」とは本明細書において、感染性の複製欠損ウイルスであって、ＡＡＶ ＩＴＲが両方に隣接している目的の異種ヌクレオチド配列をカプシド化しているＡＡＶタンパク質シェルを含むウイルスとして規定される。

組み換えＡＡＶ複製後、ｒＡＡＶビリオンは、カラムクロマトグラフィー、ＣｓＣｌ勾配などのような、種々の従来の精製方法を用いて宿主細胞から精製されてもよい。例えば、陰イオン交換カラム、アフィニティーカラム、および／または陽イオン交換カラムによる精製のような、複数のカラム精製工程が用いられ得る。例えば、国際公開番号ＷＯ ０２／１２４５５を参照のこと。さらに、アクセサリ機能を発現するために感染を用いる場合、残りのヘルパーウイルスは公知の方法を用いて不活化され得る。例えば、アデノウイルスは、例えば２０分以上の約６０℃の温度への加熱によって不活化され得る。この処置は、ヘルパーウイルスのみを効果的に不活化する。なぜなら、ＡＡＶは、極度に熱安定性であるが、ヘルパーアデノウイルスは熱不安定性であるからである。

次いで、目的のヌクレオチド配列を含む、得られたｒＡＡＶビリオンを、以下に記載の技術を用いる遺伝子送達のために用いることができる。

（Ｄ．薬学的組成物）
必要に応じて、本発明の変異体ＩＬ−１０組成物はさらに、薬学的組成物を得るために、１つ以上の薬学的に受容可能な賦形剤を含んでもよい。例示的な賦形剤としては、限定はしないが、炭水化物、無機塩、抗菌剤、抗酸化剤、サーファクタント、緩衝液、酸、塩基およびそれらの組み合わせが挙げられる。注射可能な組成物に適切な賦形剤としては、水アルコール、ポリオール、グリセリン、植物油、リン脂質およびサーファクタントが挙げられる。炭水化物、例えば、糖、誘導体化糖、例えば、アルジトール、アルドン酸、エステル型糖、および／または糖ポリマーが賦形剤として存在してもよい。特定の炭水化物賦形剤としては、例えば以下が挙げられる：単糖類、例えば、フルクトース、マルトース、ガラクトース、グルコース、Ｄ−マンノース、ソルボースなど；二糖類、例えば、ラクトース、スクロース、トレハロース、セロビオースなど；ポリサッカライド、例えば、ラフィノース、メレジトース、メルトデキストリン、デキストラン、デンプンなど；ならびにアルジトール、例えば、マンニトール、キシリトール、マルチトール、ラクチトール、キシリトール、ソルビトール（グルシトール）、ピラノシル・ソルビトール、ミオイノシトールなど。この賦形剤としてはまた、無機の塩または緩衝液、例えば、クエン酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、硝酸カリウム、リン酸一水素ナトリウム、リン酸水素ナトリウムおよびその組み合わせを挙げることができる。

本発明の組成物はまた、微生物の増殖を防止または抑止するための抗菌剤を含んでもよい。本発明に適切な抗菌剤の非限定的な例としては、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ベンジルアルコール、塩化セチルピリジニウム、クロロブタノール、フェノール、フェニルエチルアルコール、硝酸フェニル水銀、チメロサールおよびそれらの組み合わせが挙げられる。

抗酸化剤も同様に組成物に存在してもよい。抗酸化剤は、酸化を防いで、それによって、調製物の変異体ＩＬ−１０または他の成分の悪化を予防するために用いられる。本発明における使用のための適切な抗酸化剤としては、例えば、アスコルビン酸パルミテート、ブチル化ヒドロキシアニソール、ブチル化ヒドロキシトルエン、次亜リン酸、モノチオグリセロール、没食子酸プロピル、亜硫酸水素ナトリウム、ホルムアルデヒド・スルホキシル酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウムおよびそれらの組み合わせが挙げられる。

サーファクタントは、賦形剤として存在してもよい。例示的なサーファクタントとしては以下が挙げられる：ポリソルベート、例えば、「Ｔｗｅｅｎ２０」および「Ｔｗｅｅｎ ８０」およびプルロニックス（ｐｌｕｒｏｎｉｃｓ）、例えば、Ｆ６８およびＦ８８（ＢＡＳＦ、Ｍｏｕｎｔ Ｏｌｉｅｖｅ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）；ソルビタンエステル；脂質、例えば、リン脂質、例えば、レシチンおよび他のホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン（ただし、好ましくはリポソーム型ではない）、脂肪酸および脂肪エステル；ステロイド、例えば、コレステロール；キレート剤、例えば、ＥＤＴＡ；ならびに亜鉛および他の適切な陽イオンなど。

酸または塩基は、組成物中に賦形剤として存在してもよい。用いられ得る酸の非限定的な例としては、塩酸、酢酸、リン酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、ギ酸、トリクロロ酢酸、硝酸、過塩素酸、リン酸、硫酸、フマル酸、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される酸が挙げられる。適切な塩基の例としては、限定はしないが、水酸化ナトリウム、酢酸ナトリウム、水酸化アンモニウム、水酸化カリウム、酢酸アンモニウム、酢酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、クエン酸ナトリウム、ギ酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、フマル酸カリウムおよびそれらの組み合わせからなる群より選択される塩基が挙げられる。

組成物中の変異体ＩＬ−１０の量（例えば、薬物送達システムに含まれる場合）は、多数の要因に依存して変化するが、この組成物が単位剤形または容器（例えば、バイアル）中にある場合、最適には治療上有効な用量である。治療上有効な用量は、どの量が臨床的に所望されるエンドポイントを生じるかを決定するために組成物の漸増量を反復して投与することによって経験的に決定され得る。

この組成物における任意の個々の賦形剤の量は、賦形剤および組成物の詳細な必要性の性質および関数に依存して変化する。代表的には、任意の個々の賦形剤の最適量は、慣用的な実験を通じて、すなわち、種々の量の賦形剤（低から高におよぶ）を含む組成物を調製すること、安定性および他のパラメーターを検査すること、次いで、有意差なしに最適能力が得られる範囲を決定することによって、決定される。
有害効果。しかし、一般には、賦形剤（単数または複数）は、賦形剤の約１重量％〜約９９重量％、好ましくは約５重量％〜約９８重量％、より好ましくは約１５〜約９５重量％の量で組成物に存在し、この濃度は最も好ましくは３０重量％未難である。これらの前述の薬学的賦形剤は、他の賦形剤とともに、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ」、第１９版、Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｌｉａｍｓ，（１９９５）、ｔｈｅ「Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ’ｓ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ」、第５２版、Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｃｏｎｏｍｉｃｓ、Ｍｏｎｔｖａｌｅ、ＮＪ（１９９８）、およびＫｉｂｂｅ、Ａ．Ｈ．、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ、第３版、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ、Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ、Ｄ．Ｃ．、２０００に記載される。

この組成物は全てのタイプの処方物を、そして詳細には、注射のための適切な処方物、例えば、使用前に溶媒で再構成され得る粉末または凍結乾燥物、ならびに即時注射用の溶液または懸濁物、使用前にビヒクルと組み合わせるための乾燥不溶性組成物、ならびに投与前の希釈のためのエマルジョンおよび液体濃縮物を包含する。注射前に固体組成物を再構成するための適切な希釈剤の例としては、注射用静菌水、デキストロース５％が含有される水、リン酸緩衝化生理食塩水、リンゲル溶液、生理食塩水、滅菌水、脱イオン水およびそれらの組み合わせが挙げられる。液体の薬学的組成物としては、溶液および懸濁液が想定される。さらなる好ましい組成物としては、経口、眼または局所の送達のための組成物が挙げられる。

本明細書における薬学的調製物はまた、送達および使用の意図される方式に依存して、シリンジ、移植デバイスなどに収容されてもよい。好ましくは、本明細書に記載される変異体ＩＬ−１０組成物は、単位剤形であり、これは、単回用量に適切な本発明の結合体または組成物の量であって、予め測定されるかまたは予めパッケージングされた形態での量を意味する。

（Ｅ．投与）
投与の例示的な方法が、本発明の遺伝子治療実施形態のＡＡＶベクターおよびビリオンについて提供され、ここで神経学的障害の処置のための中枢神経系（ＣＮＳ）への投与に関する実施形態で特に重要である。組み換えベクターは、既存の神経学的損傷を処置するためにインビボまたはインビトロ（またエキソビボともいう）のいずれかの伝達技術を用いて、例えば、脊髄グリア細胞を標的するために、限定はしないが、末梢神経系、網膜、後根神経節、神経筋接合部、ならびにＣＮＳを含む任意の神経組織に導入されてもよい。インビトロで形質導入される場合、所望のレシピエント細胞は、被験体から除去され、ｒＡＡＶビリオンで形質導入され、そして被験体に再導入される。あるいは、同系または異種の細胞であって、被験体で不適切な免疫応答を生じない細胞を用いてもよい。さらに、神経の前駆細胞をインビトロで形質導入し、次いでＣＮＳに送達してもよい。

形質導入された細胞の被験体への送達および導入のための適切な方法が記載されている。例えば、細胞は、適切な培地中で、形質導入されるべき細胞と組み換えベクターとを合わせることによってインビトロで形質導入されてもよく、そして目的のＤＮＡを保有する細胞は、従来の技術、例えば、サザンブロットおよび／もしくはＰＣＲを用いて、または選択可能なマーカーを用いることによってスクリーニングされ得る。次いで、形質導入された細胞を、上記のような薬学的組成物に処方して、その組成物を、下に記載された種々の技術によって、１回以上の用量で被験体に導入してもよい。

インビボ送達のために、組み換えベクターを、薬学的組成物中に処方して、１回以上の投与量を、示した方式で直接投与してもよい。治療上有効な用量は、当業者によって容易に決定され得、そして用いられる特定の送達システムに依存する。ＡＡＶ由来の抗炎症性サイトカインについては、治療上有効な用量は、約１０^６〜１０^１５の量のｒＡＡＶビリオン、より好ましくは１０^７〜１０^１２、そしてさらに好ましくは約１０^８〜１０^１０のｒＡＡＶビリオン（または「ｖｇ」とも呼ばれる、ウイルスゲノム）、またはそれらの範囲内の任意の値を含む。アデノウイルス由来抗炎症性サイトカインについては、治療上有効な用量は、約１×１０^６プラーク形成単位（ＰＦＵ）〜１×１０^１２ＰＦＵ、好ましくは約１×１０^７ＰＦＵ〜約１×１０^１０ＰＦＵ、または神経変性疾患の症状を軽減するのに十分であるこれらの範囲内の任意の用量を含む。

一般には、１μｌ〜１ｍｌの組成物が、例えば、０．０１〜約０．５ｍｌ、例えば、約０．０５〜約０．３ｍｌ、例えば、０．０８、０．０９、０．１、０．２など、そしてこれらの範囲内の任意の数値の組成物が誘導される。

インビトロで形質導入された組み換えベクターまたは細胞は、定位固定注射（ｓｔｅｒｅｏｔａｃｔｉｃ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ）などによる、当該分野で公知の神経外科技術を用いて、針（ニードル）、カテーテル、または関連のデバイスを用いる、例えば、脳室領域へ、ならびに線条体へ（例えば、尾状核、または線条体の被殻）、脊髄、および神経筋接合部への注射によって、例えば、脊髄グリア細胞を標的するために、末梢神経系、網膜、後根神経節、神経筋接合部、ならびにＣＮＳのような神経組織に直接送達されてもよい（例えば、Ｓｔｅｉｎら、Ｊ Ｖｉｒｏｌ ７３：３４２４〜３４２９，１９９９；Ｄａｖｉｄｓｏｎら、ＰＮＡＳ ９７：３４２８〜３４３２，２０００；Ｄａｖｉｄｓｏｎら、Ｎａｔ．Ｇｅｎｅｔ．３：２１９〜２２３，１９９３；ならびにＡｌｉｓｋｙ、およびＤａｖｉｄｓｏｎ，Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．１１：２３１５〜２３２９，２０００を参照のこと）。

脊髄グリアを標的するための特に好ましい方法は、クモ膜下腔内の送達による。このような送達は、多くの利点を示す。標的されたタンパク質は、周囲のＣＳＦに放出され、そしてウイルスとは異なり、放出されたタンパク質は、あたかも急性のクモ膜下注射後のように脊髄実質に浸透し得る。実際、ウイルスベクターのクモ膜下送達は、発現を局所に維持し得る。さらに、ＩＬ−１０の場合、その短い半減期はまた、クモ膜下遺伝子治療後にそれを局所に維持するように作用する；すなわち、その急激な分解によって、濃縮された活性なタンパク質をその放出部位付近で維持する。クモ膜下遺伝子治療のさらなる利点は、そのクモ膜下経路が、ヒトでの慣用的な使用において腰椎穿刺投与を既に模倣しているということである。

組み換えベクターまたは形質導入された細胞を投与するための別の好ましい方法は、例えば、ＤＲＧへの引き続く拡散を伴う硬膜外腔への注射による、後根神経節（ＤＲＧ）ニューロンへの送達による。例えば、組み換えベクターまたは形質導入ベクターは、タンパク質がＤＲＧに拡散される条件下でクモ膜下カニューレを介して送達されてもよい。例えば、Ｃｈｉａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ａｃｔａ Ａｎａｅｓｔｈｅｓｉｏｌ．Ｓｉｎ．（２０００）３８：３１〜３６；Ｊａｉｎ、Ｋ．Ｋ．、Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔｉｇ．Ｄｒｕｇｓ（２０００）９：２４０３〜２４１０を参照のこと。

ＣＮＳへの投与のさらに別の方式は、コンベクション・エンハンスド・デリバリー（ｃｏｎｖｅｃｔｉｏｎ−ｅｎｈａｎｃｅｄ ｄｅｌｉｖｅｒｙ）（ＣＥＤ）システムを用いる。この方法では、組み換えベクターは、ＣＮＳの大きい領域にわたって多くの細胞に送達され得る。さらに、この送達されたベクターは、ＣＮＳ細胞（例えば、グリア細胞）中で導入遺伝子を効率的に発現する。任意のコンベクション・エンハンスド・デリバリーデバイスが、組み換えベクターの送達のために適切であり得る。好ましい実施形態では、このデバイスは、浸透圧ポンプまたはインフュージョンポンプである。浸透圧およびインフュージョンポンプの両方とも、種々の供給業者、例えば、Ａｌｚｅｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｈａｍｉｌｔｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ａｌｚａ，Ｉｎｃ．，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）から市販されている。代表的には、組み換えウイルスベクターは、以下のように、ＣＥＤデバイスを介して送達される。カテーテル、カニューレ、または他の注射デバイスを、選択された被験体のＣＮＳ組織に挿入する。定位マッピング、および位置決めデバイスは、例えば、ＡＳＩ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｗａｒｒｅｎ，ＭＩ．から入手可能である。位置決めをまた、ＣＴおよび／またはＭＲＩ画像によって得られた解剖学的なマップを用いることによって実行して、選択された標的に対して注射デバイスをガイドすることを補助してもよい。さらに、本明細書において記載された方法を実施すれば、その結果、被験体の比較的大きい領域が、組み換えベクターを拾い上げるので、インフュージョンカニューレは少なくてもかまわない。外科的な合併症は、穿通の回数に関連するので、この様式の送達は、従来の送達技術でみられる副作用を減らすように働く。ＣＥＤ送達に関する詳細な説明については、その全体が参照によって本明細書に援用される米国特許第６，３０９，６３４号を参照のこと。

ＡＡＶ−ｈＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）治療の場合、例えば、投与は、抗炎症性サイトカインの産生が、活性化グリア細胞、例えばパーキンソン病の被験体における黒質または線条体の調節を通じて治療効果を有すると期待される神経変性の領域を標的とする。同様に、ＭＳおよびＡＬＳのための治療は、クモ膜下に標的されてもよい。

（タンパク質送達技術）
上記で説明されるとおり、本発明のＩＬ−１０変異体は、単独で、遺伝子送達なしに、または遺伝子治療と組み合わせて投与され得る。さらに、本発明のＩＬ−１０変異体は、組成物中に処方され、そして抗炎症性因子のような１つ以上の治療因子の送達の前に、それと同時に、またはその後に、被験体に送達され得る。

組成物は、神経変性疾患の症状が軽減、逆転または安定化する（すなわち、疾患の進行が遅くなる）ように治療上有効な量の因子を含む。この組成物はまた、薬学的に受容可能な賦形剤を含む。このような賦形剤としては、この組成物を投与された個体に有害な抗体の生成をそれ自体が誘導せず、そして過度の毒性なしに投与され得る、任意の薬剤が挙げられる。薬学的に受容可能な賦形剤としては限定はしないが、ソルビトール、任意の種々のＴＷＥＥＮ化合物、ならびに水、生理食塩水、グリセロール、およびエタノールのような液体が挙げられる。薬学的に受容可能な塩が、そこに含まれてもよい、例えば、鉱物の酸性塩、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩、硫酸塩など；ならびに有機酸の塩、例えば、酢酸塩、プロピオン酸塩、マロン酸塩、安息香酸塩など。さらに、補助物質、例えば、湿潤剤、または乳化剤、ｐＨ緩衝物質、などが、このようなビヒクルに存在してもよい。薬学的に受容可能な賦形剤の詳しい考察は、ＲＥＭＩＮＧＴＯＮ’Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣＥＳ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂ．Ｃｏ．，Ｎ．Ｊ．１９９１）から入手可能である。薬学的組成物は、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは水和物を活性成分として含んでもよい。

この因子は、ＣＮＳもしくは末梢神経系の送達のため、経口（口腔内および舌下を含む）、直腸、鼻腔、局所、肺、膣または非経口（筋肉内、動脈内、クモ膜下腔内、皮下および静脈内を含む）投与のため、または吸入もしくはガス吸入による投与のために適切な形態で、組成物中に処方されてもよい。投与の好ましい方式は、神経組織へ、限定はしないが、末梢神経、網膜、後根神経節、神経筋接合部、およびＣＮＳへ、例えば、脊髄グリア細胞または線条体細胞を標的するために、組み換えベクターに関して上記された任意の技術を用いてである。

他の実施形態では、送達は、全身送達を組み込む方法、および／または血液脳関門を横切ることを容易にする物質によって達成される。好ましくは、この組成物は、活性成分の安定性を改善して、半減期を延長するために処方される。例えば、活性因子、例えば、ＩＬ−１０は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）で誘導体化され得る。ペグ化技術は、当該分野で周知であって、これには、例えば、部位指向性のペグ化（例えば、Ｙａｍａｍｏｔｏ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．（２００３）２１：５４６〜５５２；Ｍａｎｊｕｌａ ｅｔ ａｌ、Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇ．Ｃｈｅｍ．（２００３）１４：４６４〜４７２；ＧｏｏｄｓｏｎおよびＫａｔｒｅ、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（１９９０）８：３４３〜３４６；米国特許第６，３１０，１８０号、参照によってその全体が本明細書に援用される、を参照のこと）、サイズ排除反応クロマトグラフィーを用いるペグ化（例えば、Ｆｅｅ，Ｃ．Ｊ．、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ｂｉｏｅｎｇ．（２００３）８２：２００〜２０６を参照のこと）、および固相を用いるペグ化（例えば、ＬｕおよびＦｅｌｉｘ、Ｐｅｐｔ．Ｒｅｓ．（１９９３）６：１４０〜１４６を参照のこと）が挙げられる。ペグ化の他の方法については、例えば、その全体が参照によって本明細書に援用される、米国特許第５，２０６，３４４号および同第６，４２３，６８５号、ならびにＨａｒｒｉｓおよびＣｈｅｓｓによる概説、Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｄｒｕｇ．Ｄｉｓｃｏｖ．（２００３）２：２１４〜２２１；Ｇｒｅｅｎｗａｌｄ ｅｔ ａｌ．，Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ．Ｄｅｌｉｖ．Ｒｅｖ．（２００３）５５：２１７〜２５６；およびＤｅｌｇａｄｏ ｅｔ ａｌ．，Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｔｈｅｒ．Ｄｒｕｇ Ｃａｒｒｉｅｒ Ｓｙｓｔ．（１９９２）９：２４９〜３０４を参照のこと。

さらに、この活性因子は、当該分野で周知の技術を用いて、安定性を改善し、半減期を延長するために、抗体またはペプチドに対して融合されてもよい。例えば、活性因子は、徐放性を得るために、免疫グロブリン分子に融合されてもよい。１つの簡便な技術は、非細胞溶解性の変異を有するマウスＩｇＧ２ａのＦｃ部分に対して、目的の因子を融合することである。例えば、Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（２００３）１３３：４２３〜４２７；ならびにＡｄａｃｈｉ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．（２００２）９：５７７−５８３を参照のこと。目的の因子を安定化するための他の方法は、このタンパク質を、グリコシル化部位を導入することおよび／または活性化に関与する部位（例えば、分解のためにタンパク質を標的する）を減じることによって、プロテアーゼに対するアクセス可能性をより大きくまたは小さくさせることである。

さらに、この活性因子は、徐放性処方物中で送達され得る。制御されたまたは徐放性の処方物は、キャリアまたはビヒクル、例えば、リポソーム、再吸収不能な不浸透性のポリマー、例えば、エチレン酢酸ビニルコポリマーおよびＨｙｔｒｅｌ（登録商標）コポリマー、膨潤性のポリマー、例えば、ヒドロゲル、または再吸収性のポリマー、例えば、コラーゲンおよび特定のポリ酸またはポリエステル、例えば、再吸収可能な縫合糸を作成するために用いられるものの中にこのタンパク質を組み込むことによって作成される。さらに、活性因子は、特定のキャリアでカプセル化されても、それに吸着されても、またはそれに会合されてもよい。粒子状キャリアの例としては、ポリメチルメタクリレートポリマー由来のキャリア、およびポリ（ラクチド）およびＰＬＧとして公知のポリ（ラクチド−コ−グリコリド）由来の微小粒子が挙げられる。例えば、Ｊｅｆｆｅｒｙら、Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｓ．（１９９３）１０：３６２〜３６８；およびＭｃＧｅｅ ｅｔ ａｌ．（１９９７）Ｊ．Ｍｉｃｒｏｅｎｃａｐ．１４（２）１９７〜２１０を参照のこと。

（ＩＩＩ．実験）
以下は、本発明を行うための特定の実施形態の例である。この例は、例示的な目的のために示すに過ぎず、決して本発明の範囲を限定する意図ではない。

（実施例１）
（ｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）の生物活性）
実験を行なって、ＭＣ／９細胞増殖アッセイにおいて、野性型ラットＩＬ−１０（ｒＩＬ−１０）および野性型ヒトＩＬ−１０（ｈＩＬ−１０）の生物活性に対してｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）の生物活性を比較した。ＣＯＳ−７細胞を、野性型ｒＩＬ−１ｔ０、ｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）またはｈＩＬ−１０のいずれかを発現するプラスミドでトランスフェクトさせた。培養上清中のＩＬ−１０をＥＬＩＳＡで定量して、ＭＣ／９細胞に対して、示した量で添加した。ＩＬ−１０刺激の結果としてのＭＣ／９細胞増殖（「生物活性（ｂｉｏａｃｔｉｖｉｔｙ）」を、ＭＴＴアッセイで測定した。Ｔｈｏｍｐｓｏｎ−Ｓｎｉｐｅｓら（１９９１）Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１７３：５０７〜１０。図２は、結果を示しており、ここでは、ＭＣ／９細胞増殖アッセイにおけるｒＩＬ−１０−Ｆ１２９Ｓの生物活性の欠失を実証している。

（実施例２）
（ｒＴＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）のインビトロＴＮＦα分泌活性）
実験を行なって、ｒＩＬ−１０ならびに１：１混合物のｒＩＬ−１０およびｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）のインビトロのＴＮＦα分泌活性に対するｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）のインビトロでのＴＮＦα分泌活性を比較した。ＣＯＳ−７細胞は、インビトロで、ｒＩＬ−１０もしくはｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）のいずれかを発現するプラスミド、または２つのプラスミドの１：１混合物でトランスフェクトした。発現されたＩＬ−１０を含む培養上清を、リポポリサッカライド（ＬＰＳ）で刺激されたＨＡＰＩ細胞に添加してＴＮＦα分泌を誘導した。図３に示されるとおり、変異体および野性型のラットＩＬ−１０は、ＴＮＦα分泌を、同様の用量依存性の方式で抑制する。

（実施例３）
（インビボにおけるｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）による機械的異痛症の逆転）
実験を行なって、ｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）が、ラットの坐骨神経の慢性狭窄損傷（ｃｈｒｏｎｉｃ ｃｏｎｓｔｒｉｃｔｉｏｎ ｉｎｊｕｒｙ）（ＣＣＩ）の通常用いられるインビボモデルで機械的異痛症を逆転し得るか否かを決定した。Ｍｉｌｌｉｇａｎ ｅｔ ａｌ．（２００１）Ｊ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．２１：２８０８〜１９。このＣＣＩモデルは、クロム腸縫合糸（ｃｈｒｏｍｉｃ ｇｕｔ ｓｕｔｕｒｅｓ）を用いる大腿中央レベルでの坐骨神経の緩い結紮からなる。炎症性反応が生じ、これは自然な疼痛関連の挙動、異痛症および痛覚過敏に関する。機械的異痛症は、後足上で特定の圧力（刺激強度）を生じるフォン・フライ毛（ｖｏｎ Ｆｒｅｙ ｈａｉｒｓ）の適用によって試験する。ＣＣＩは、１日目に、そして神経結紮なしのニセの手術も同様に行った。異痛症は、疼痛感度の増大（刺激強度が低くなる）によってみられるとおり、３日目までに発症した。ｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）、または陰性コントロールとして緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）を担持するプラスミドを、１０日目および１３日目にクモ膜下に注射した。図４に示されるとおり、異痛症は、ｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｆ）を有するプラスミド投与（遺伝子治療）後には２〜３日内に完全にかつ持続的に逆転されたが、ただしＧＦＰプラスミドを有するプラスミド投与後は逆転されなかった。図４はまた、ニセの結紮をされたラットが異痛症を示さず、そしてプラスミドのいずれもこれらのラットで疼痛応答を変更しなかったことを示す。

本発明の特定の実施形態が、例示されかつ記載されているが、種々の変化が、本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく、本明細書においてなされ得ることが理解される。

図１は、ヒト（Ｖｉｅｉｒａら（１９９１）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．８８：１１７２〜６）、ラット（Ｇｏｏｄｍａｎら（１９９２）Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍｕｎ．１８９：１〜７）および変異ラット（Ｆ１２９Ｓ）のインターロイキン−１０前駆体配列のアラインメントを提示する。変異したラット配列におけるフェニルアラニンからセリンへの置換は、１２９位置で太字で示される。成熟ＩＬ−１０タンパク質は、残基１９（セリン）から１７８（アスパラギン）へのびる。 図２は、ＭＣ／９細胞増殖アッセイにおけるｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）の生物活性の欠失を実証するデータを示す。 図３は、ｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）が、インビトロにおいて、形質転換されたグリア細胞株におけるＴＮＦα分泌を抑制するということを実証するデータを示す。詳細は実施例２に示す。 図４は、変異体ｒＩＬ−１０（Ｆ１２９）が、神経障害性疼痛について一般的な動物モデルにおいて機械的異痛症を逆転し得ることを実証するデータを示す（ＣＣＩ−実施例３にさらに詳細に考察される）。記号は以下のとおりである：白丸（○）＝ＣＣＩなし＋ＧＦＰプラスミド；黒丸（●）＝ＣＣＩなし＋ｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）プラスミド；白四角（□）＝ＣＣＩ＋ＧＦＰプラスミド；黒四角（■）＝ＣＣＩ＋ｒＩＬ−１０（Ｆ１２９Ｓ）プラスミド。詳細は実施例３に示す。

Claims (21)

1. 配列番号２または配列番号３の１２９位に相当する位置に存在するアミノ酸の置換を含む変異体ＩＬ−１０ポリペプチド。
2. 前記ポリペプチドが、配列番号２または配列番号３の１２９位に相当する位置で生じるアミノ酸についてのセリンでの置換を含む、請求項１に記載のＩＬ−１０ポリペプチド。
3. 前記ポリペプチドが、配列番号２または配列番号３の１２９位でフェニルアラニンについてセリンでの置換を含む、請求項２に記載のＩＬ−１０ポリペプチド。
4. 前記ポリペプチドが、配列番号１のアミノ酸配列を含む、請求項３に記載のＩＬ−１０ポリペプチド。
5. 前記ポリペプチドが、配列番号１のアミノ酸配列からなる、請求項４に記載のＩＬ−１０ポリペプチド。
6. 被験体における神経障害性の疼痛を処置する方法であって、該被験体に対して、請求項１〜５のいずれか１項に記載のＩＬ−１０ポリペプチドの治療量を投与する工程を包含する、方法。
7. 被験体における神経変性疾患を処置する方法であって、該被験体に対して、請求項１〜５のいずれか１項に記載のＩＬ−１０ポリペプチドの治療量を投与する工程を包含する、方法。
8. 前記神経変性疾患が、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症（ルー・ゲーリック病）、パーキンソン病、多発性硬化症およびハンチントン病からなる群より選択される、請求項７に記載の方法。
9. 被験体において炎症性疾患を処置する方法であって、該被験体に対して、請求項１〜５のいずれか１項に記載のＩＬ−１０ポリペプチドの治療量を投与する工程を包含する、方法。
10. 前記炎症性疾患が、関節リウマチである、請求項９に記載の方法。
11. 組み換えアデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）ベクターであって：
    １つ以上のＡＡＶ逆方向末端反復（ＩＴＲ）配列エレメントと；
    請求項１〜５のいずれか１項に記載のＩＬ−１０ポリペプチドをコードするコード配列と；
    標的細胞において該変異ＩＬ−１０をコードする配列の発現を指向するための制御エレメントと；
    を包含するベクター。
12. 被験体における炎症性疾患を処置する方法であって、該被験体に対して請求項１〜５のいずれか１項に記載のＩＬ−１０ポリペプチドをコードする配列を含む核酸ベクターを投与する工程を包含する、方法。
13. 前記ベクターが、プラスミドとして投与される、請求項１２に記載の方法。
14. 前記ベクターが、ビリオンとして投与される、請求項１２に記載の方法。
15. 前記ベクターがＡＡＶベクターである、請求項１４に記載の方法。
16. 免疫刺激性抗癌療法を受けている被験体を処置する方法であって、請求項１〜５のいずれか１項に記載のＩＬ−１０ポリペプチドを該被験体に投与する工程を包含し、これによって該ＩＬ−１０ポリペプチドが、１つ以上のサイトカインの放出であって、免疫刺激性抗癌療法に応答して、そうでなければ放出されるサイトカインの放出を抑制するように作用する、方法。
17. 被験体において神経障害性の疼痛を処置するための医薬の製造における請求項１〜５のいずれか１項に記載のＩＬ−１０ポリペプチドの使用。
18. 被験体において神経変性疾患を処置するための医薬の製造における請求項１〜５のいずれか１項に記載のＩＬ−１０ポリペプチドの使用。
19. 被験体において炎症性疾患を処置するための医薬の製造における請求項１〜５のいずれか１項に記載のＩＬ−１０ポリペプチドの使用。
20. 被験体において炎症性疾患を処置するための医薬の製造における請求項１〜５のいずれか１項に記載のＩＬ−１０ポリペプチドをコードする配列を含む核酸ベクターの使用。
21. 免疫刺激性抗ガン療法を受けている被験体を処置するための医薬の製造における請求項１〜５のいずれか１項に記載のＩＬ−１０ポリペプチドの使用であって、これによってＩＬ−１０ポリペプチドが、１つ以上のサイトカインの放出であって、免疫刺激性抗癌療法に応答して、そうでなければ放出されるサイトカインの放出を抑制するように作用する、使用。

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