JP2008535924A - ナノ粒子キナゾリン誘導体製剤 - Google Patents

Abstract

本発明は、薬物動態学的プロファイルが改善され、かつ摂食／絶食の変動性が減少したナノ粒子キナゾリン誘導体組成物に関する。本組成物のナノ粒子キナゾリン誘導体粒子は、約2000nm未満の有効平均粒度を有し、癌および他の新生物疾患などの過剰増殖性障害の治療において有用である。本組成物は、エルロチニブまたはその塩などのキナゾリンアミン誘導体を含んでもよい。

Description

分野
本発明は、一般的に、癌および他の新生物疾患などの過剰増殖状態の治療において有用である抗癌化合物および組成物に関する。より具体的には、本発明は、ナノ粒子塩酸エルロチニブ組成物などのナノ粒子キナゾリン誘導体組成物に関する。ナノ粒子キナゾリン誘導体組成物は、約2000nm未満の有効平均粒度を有する。

関連出願の相互参照
本願は、その全体が参照により本明細書に組み入れられる、2005年4月12日に出願された米国仮出願第60/670,429号の米国特許法第119条（e）の下での恩典を主張する。

背景
A．キナゾリン誘導体に関する背景
本明細書に開示される組成物には、キナゾリン誘導体および薬学的に許容されるその塩が含まれる。キナゾリン誘導体およびその組成物は、例えば、米国特許第5,457,105号「Quinazoline Derivatives Useful for Treatment of Neoplastic Disease」、米国特許第5,616,582号「Quinazoline Derivatives as Antiproliferative Agents」、および米国特許第5,770,599号「Quinazoline Derivatives」に記載されている。加えて、これらの特許は、キナゾリン誘導体の調製のためのプロセス、および癌などの過剰増殖性疾患の治療においてキナゾリン誘導体を使用する方法を記載している。

特定のキナゾリン誘導体、例えば、4位においてアニリン置換基を有する誘導体、4位においてヘテロアリールアミノ置換基を有する誘導体、およびキナゾリンのベンゾ-環に縮合された5員環または6員環を含む特定の三環式化合物を有する誘導体は、受容体型チロシンキナーゼ阻害活性を有することが知られている。受容体型チロシンキナーゼ活性は、細胞複製を開始する生化学的シグナルの伝達において重要である。これらは、細胞膜にまたがる大きな酵素であり、上皮増殖因子（EGF）などの増殖因子のための細胞外結合ドメイン、およびタンパク質の中のチロシンアミノ酸をリン酸化し、従って、細胞増殖に影響を与えるキナーゼとして機能する細胞内部分を有する。従って、キナゾリン誘導体による受容体型チロシンキナーゼのチロシンキナーゼ活性の阻害は、細胞に対して抗増殖性効果を有する。4-アニリノキナゾリン誘導体のインビボ効果は、Fry et al., Science, 265:1093 (1994)によって開示されている。

エルロチニブは、化学名N-(3-エチニルフェニル)-6,7-ビス(2-メトキシエトキシ)-4-キナゾリンアミンを有するキナゾリン誘導体である。塩酸エルロチニブ（エルロチニブHCl）は、OSI Pharmaceuticals of Melville, New Yorkによって、登録商標TARCEVA（登録商標）の下で提供されている。TARCEVA（登録商標）は、分子式C₂₂H₂₃N₃O₄・HClおよび以下の構造式：

を有する塩酸塩としてのエルロチニブを含む。

エルロチニブは、例えば、米国特許第5,747,498号「Alkynyl and Azido-Substituted 4-Anilinoquinazolines」および米国特許第6,706,721号「N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-Bis(2-Methoxyethoxy)-4-Quinazolinamine Mesylate Anhydrate and Monohydrate」に記載されている。米国特許第5,747,498号は、化合物エルロチニブHCl、過剰増殖性障害の治療において有用であるエルロチニブHClを含む薬学的組成物、およびエルロチニブを投与する工程を含む過剰増殖性障害を治療する方法を記載している。米国特許第6,706,721号は、N-(3-エチニルフェニル)-6,7-ビス(2-メトキシエトキシ)-4-キナゾリンアミンメシレートを含む、N-(3-エチニルフェニル)-6,7-ビス(2-メトキシエトキシ)-4-キナゾリンアミンメシレート組成物の無水物型および水和物型、ならびに過剰増殖性障害を治療する方法を記載している。

他のキナゾリン誘導体と同様に、エルロチニブは、ヒト上皮増殖因子受容体1型（HER1）としてもまた知られる、上皮増殖因子受容体（EGFR）などの癌遺伝子性および癌原遺伝子性のタンパク質チロシンキナーゼのerbBファミリーの強力な阻害剤である。具体的には、エルロチニブは、細胞内部のEGFRシグナル伝達経路のチロシンキナーゼ活性を阻害する。EGFRは、脳、肺、扁平細胞、膀胱、胃、乳房、頭頸部、食道、婦人科、および甲状腺の腫瘍などのヒトの多くの癌において変異されおよび／または過剰発現されることが示されてきた。結果として、これらの腫瘍は、高いレベルのEGFRチロシンキナーゼ活性を示す。従って、EGFRの阻害剤は、哺乳動物癌細胞における選択的抗増殖性薬剤として有用であることが認識されてきた。加えて、エルロチニブは、腫瘍の血管形成および／または脈管形成のプロセスを阻害する。

エルロチニブは、少なくとも1つの以前の化学療法レジメンの失敗後に、局所的に進行したまたは転移性の非小細胞肺癌（NSCLC）を有する患者の治療において有効であることが判明した。

従来の、非ナノ粒子エルロチニブHCl錠剤は、経口錠剤として1日に1回投与され、食間に、すなわち、食物の摂取の少なくとも1時間前またはその2時間後に服用されなければならない。エルロチニブHClの吸収は、食物とともに投与されたときに60%から100%まで増加する。なぜなら、食物の存在は、胃内容排出を遅らせて、エルロチニブHClが溶解するためのより長い時間を可能にし、かつエルロチニブHClがその中でより可溶性である脂肪にエルロチニブHClを曝露するからである。

従来の非ナノ粒子エルロチニブHCl錠剤が37℃で水に非常にわずかしか溶けないという事実に起因して、従来のエルロチニブHCl錠剤の溶解は、摂食状態と比較して絶食状態において減少される。従って、エルロチニブHClは、摂食状態と比較して絶食状態において制限された生物学的利用能を有し、このことは、エルロチニブHClを必要とするすべての治療についての治療的結果を制限する。当技術分野において、これらおよび他の問題点を克服するエルロチニブHClおよび他のキナゾリン誘導体製剤についての必要性が存在する。

B. ナノ粒子活性物質組成物に関する背景
米国特許第5,145,684号（以下、「'684特許」）に最初に記載されたナノ粒子活性物質組成物は、その表面に非架橋表面安定剤を吸着させた難溶解性の治療剤または診断剤からなる粒子である。'684特許は、エルロチニブなどのキナゾリン誘導体のナノ粒子組成物は記載していない。

ナノ粒子活性物質組成物を作製する方法は、例えば、米国特許第5,518,187号および同第5,862,999号「Method of Grinding Pharmaceutical Substances」、米国特許第5,718,388号「Continuous Method of Grinding Pharmaceutical Substances」、ならびに米国特許第5,510,118号「Process of Preparing Therapeutic Compositions Containing Nanoparticles」において記載されている。

ナノ粒子活性物質組成物はまた、例えば、米国特許第5,298,262号「Use of Ionic Cloud Point Modifiers to Prevent Particle Aggregation During Sterilization」、同第5,302,401号「Method to Reduce Particle Size Growth During Lyophilization」、同第5,318,767号「X-Ray Contrast Compositions Useful in Medical Imaging」、同第5,326,552号「Novel Formulation For Nanoparticulate X-Ray Blood Pool Contrast Agents Using High Molecular Weight Non-ionic Surfactants」、同第5,328,404号「Method of X-Ray Imaging Using Iodinated Aromatic Propanedioates」、同第5,336,507号「Use of Charged Phospholipids to Reduce Nanoparticle Aggregation」、同第5,340,564号「Formulations Comprising Olin 10-G to Prevent Particle Aggregation and Increase Stability」、同第5,346,702号「Use of Non-Ionic Cloud Point Modifiers to Minimize Nanoparticulate Aggregation During Sterilization」、同第5,349,957号「Preparation and Magnetic Properties of Very Small Magnetic-Dextran Particles」、同第5,352,459号「Use of Purified Surface Modifiers to Prevent Particle Aggregation During Sterilization」、同第5,399,363号および同第5,494,683号「Surface Modified Anticancer Nanoparticles」、同第5,401,492号「Water Insoluble Non- Magnetic Manganese Particles as Magnetic Resonance Enhancement Agents」、同第5,429,824号「Use of Tyloxapol as a Nanoparticulate Stabilizer」、同第5,447,710号「Method for Making Nanoparticulate X-Ray Blood Pool Contrast Agents Using High Molecular Weight Non-ionic Surfactants」、同第5,451,393号「X-Ray Contrast Compositions Useful in Medical Imaging」、同第5,466,440号「Formulations of Oral Gastrointestinal Diagnostic X-Ray Contrast Agents in Combination with Pharmaceutically Acceptable Clays」、同第5,470,583号「Method of Preparing Nanoparticle Compositions Containing Charged Phospholipids to Reduce Aggregation」、同第5,472,683号「Nanoparticulate Diagnostic Mixed Carbamic Anhydrides as X-Ray Contrast Agents for Blood Pool and Lymphatic System Imaging」、同第5,500,204号「Nanoparticulate Diagnostic Dimers as X-Ray Contrast Agents for Blood Pool and Lymphatic System Imaging」、同第5,518,738号「Nanoparticulate NSAID Formulations」、同第5,521,218号「Nanoparticulate Iododipamide Derivatives for Use as X-Ray Contrast Agents」、同第5,525,328号「Nanoparticulate Diagnostic Diatrizoxy Ester X-Ray Contrast Agents for Blood Pool and Lymphatic System Imaging」、同第5,543,133号「Process of Preparing X-Ray Contrast Compositions Containing Nanoparticles」、同第5,552,160号「Surface Modified NSAID Nanoparticles」、同第5,560,931号「Formulations of Compounds as Nanoparticulate Dispersions in Digestible Oils or Fatty Acids」、同第5,565,188号「Polyalkylene Block Copolymers as Surface Modifiers for Nanoparticles」、同第5,569,448号「Sulfated Non-ionic Block Copolymer Surfactant as Stabilizer Coatings for Nanoparticle Compositions」、同第5,571,536号「Formulations of Compounds as Nanoparticulate Dispersions in Digestible Oils or Fatty Acids」、同第5,573,749号「Nanoparticulate Diagnostic Mixed Carboxylic Anydrides as X-Ray Contrast Agents for Blood Pool and Lymphatic System Imaging」、同第5,573,750号「Diagnostic Imaging X-Ray Contrast Agents」、同第5,573,783号「Redispersible Nanoparticulate Film Matrices With Protective Overcoats」、同第5,580,579号「Site-specific Adhesion Within the GI Tract Using Nanoparticles Stabilized by High Molecular Weight, Linear Poly(ethylene Oxide) Polymers」、同第5,585,108号「Formulations of Oral Gastrointestinal Therapeutic Agents in Combination with Pharmaceutically Acceptable Clays」、同第5,587,143号「Butylene Oxide-Ethylene Oxide Block Copolymers Surfactants as Stabilizer Coatings for Nanoparticulate Compositions」、同第5,591,456号「Milled Naproxen with Hydroxypropyl Cellulose as Dispersion Stabilizer」、同第5,593,657号「Novel Barium Salt Formulations Stabilized by Non-ionic and Anionic Stabilizers」、同第5,622,938号「Sugar Based Surfactant for Nanocrystals」、同第5,628,981号「Improved Formulations of Oral Gastrointestinal Diagnostic X-Ray Contrast Agents and Oral Gastrointestinal Therapeutic Agents」、同第5,643,552号「Nanoparticulate Diagnostic Mixed Carbonic Anhydrides as X-Ray Contrast Agents for Blood Pool and Lymphatic System Imaging」、同第5,718,388号「Continuous Method of Grinding Pharmaceutical Substances」、同第5,718,919号「Nanoparticles Containing the R(-)Enantiomer of Ibuprofen」、同第5,747,001号「Aerosols Containing Beclomethasone Nanoparticle Dispersions」、同第5,834,025号「Reduction of Intravenously Administered Nanoparticulate Formulation Induced Adverse Physiological Reactions」、同第6,045,829号「Nanocrystalline Formulations of Human Immunodeficiency Virus (HIV) Protease Inhibitors Using Cellulosic Surface Stabilizers」、同第6,068,858号「Methods of Making Nanocrystalline Formulations of Human Immunodeficiency Virus (HIV) Protease Inhibitors Using Cellulosic Surface Stabilizers」、同第6,153,225号「Injectable Formulations of Nanoparticulate Naproxen」、同第6,165,506号「New Solid Dose Form of Nanoparticulate Naproxen」、同第6,221,400号「Methods of Treating Mammals Using Nanocrystalline Formulations of Human Immunodeficiency Virus (HIV) Protease Inhibitors」、同第6,264,922号「Nebulized Aerosols Containing Nanoparticle Dispersions」、同第6,267,989号「Methods for Preventing Crystal Growth and Particle Aggregation in Nanoparticle Compositions」、同第6,270,806号「Use of PEG-Derivatized Lipids as Surface Stabilizers for Nanoparticulate Compositions」、同第6,316,029号「Rapidly Disintegrating Solid Oral Dosage Form」、同第6,375,986号「Solid Dose Nanoparticulate Compositions Comprising a Synergistic Combination of a Polymeric Surface Stabilizer and Dioctyl Sodium Sulfosuccinate」、同第6,428,814号「Bioadhesive Nanoparticulate Compositions Having Cationic Surface Stabilizers」、同第6,431,478号「Small Scale Mill」、ならびに同第6,432,381号「Methods for Targeting Drug Delivery to the Upper and/or Lower Gastrointestinal Tract」、同第6,592,903号「Nanoparticulate Dispersions Comprising a Synergistic Combination of a Polymeric Surface Stabilizer and Dioctyl Sodium Sulfosuccinate」、同第6,582,285号「Apparatus for sanitary wet milling」、同第6,656,504号「Nanoparticulate Compositions Comprising Amorphous Cyclosporine」、同第6,742,734号「System and Method for Milling Materials」、同第6,745,962号「Small Scale Mill and Method Thereof」、同第6,811,767号「Liquid droplet aerosols of nanoparticulate drugs」、ならびに同第6,908,626号「Compositions having a combination of immediate release and controlled release characteristics」、同第6,969,529号「Nanoparticulate compositions comprising copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate as surface stabilizers」、同第6,976,647号「System and Method for Milling Materials」において記載されており、これらのすべては参照により本明細書に具体的に組み入れられる。加えて、2002年1月31日に公開された米国特許出願第20020012675 A1号「Controlled Release Nanoparticulate Compositions」はナノ粒子組成物を記載し、これは参照により本明細書に具体的に組み入れられる。

非晶質小粒子組成物は、例えば、米国特許第4,783,484号「Particulate Composition and Use Thereof as Antimicrobial Agent」、同第4,826,689号「Method for Making Uniformly Sized Particles from Water- Insoluble Organic Compounds」、同第4,997,454号「Method for Making Uniformly-Sized Particles From Insoluble Compounds」、同第5,741,522号「Ultrasmall, Non-aggregated Porous Particles of Uniform Size for Entrapping Gas Bubbles Within and Methods」、および同第5,776,496号「Ultrasmall Porous Particles for Enhancing Ultrasound Back Scatter」に記載されている。

癌および他の新生物疾患を治療するために有用な表面修飾ナノ粒子およびその組成物は、例えば、米国特許第5,399,363号に記載されている。このような表面修飾抗癌ナノ粒子は、毒性の減少および／または効力の増強を示すことが示されてきた。

本発明は、癌および他の新生物状態を含む過剰増殖性障害の治療のためのナノ粒子キナゾリン誘導体組成物に関する。

概要
本明細書に開示される組成物は、典型的には、約2000nm未満の有効平均粒度および少なくとも1種の表面安定剤を有するナノ粒子キナゾリン誘導体を含む。この表面安定剤は、典型的には、ナノ粒子キナゾリン誘導体粒子の表面に吸着するかまたはその表面に付随する。任意に、この組成物は、薬学的に許容される担体および任意の適切な賦形剤を含んでもよい。

本明細書に開示されるナノ粒子キナゾリン誘導体組成物は、癌および他の新生物疾患などの過剰増殖状態を含むがこれらに限定されない多数の疾患または状態の治療において有効である可能性がある。ある実施形態において、本明細書に開示される薬学的組成物は、キナーゼ阻害剤として、抗炎症剤として、静菌剤として、TNF-α産生の阻害剤として、T細胞増殖の阻害剤として、抗微生物剤として、抗ウイルス剤（例えば、抗HIV剤）として、抗高血圧剤として、抗トキソプラズマ剤として、抗結核剤として、およびヒトアデノシン受容体アンタゴニストとして有効であるキナゾリン誘導体を含んでもよい。

本発明の好ましい剤形は固形剤形であるが、任意の薬学的に許容される剤形が利用可能である。

本発明の別の局面は、ナノ粒子キナゾリン誘導体を含む薬学的組成物に向けられる。ある態様において、キナゾリン誘導体はエルロチニブまたはその塩である。N-(3-エチニルフェニル)-6,7-ビス(2-メトキシエトキシ)キアゾリン-4-アミン塩酸塩としてもまた知られるエルロチニブは、商品名Tarceva（登録商標）の下で販売されている。エルロチニブはプロテインキナーゼ阻害剤である。本明細書に開示される薬学的組成物は、薬物粒子の表面に吸着させたかまたはその表面に付随する表面安定剤を有する、ナノ粒子エルロチニブ粒子またはその塩を含んでもよい。

本発明の1つの態様は、エルロチニブまたはその塩などのナノ粒子キナゾリン誘導体を含み、ここで、ナノ粒子キナゾリン誘導体の薬物動態学的プロファイルは、組成物を摂取する被験体の摂食状態または絶食状態によって影響されない。

さらに別の態様において、本発明は、エルロチニブまたはその塩などの、ナノ粒子キナゾリン誘導体の組成物を含み、ここで、絶食状態の被験体への組成物の投与は、摂食状態の被験体への組成物の投与に対して生物学的に等価である。

本発明の別の態様は、癌および他の新生物疾患などの過剰増殖性障害を治療する際に有用である1種または複数の化合物をさらに含む、ナノ粒子キナゾリン誘導体（例えば、エルロチニブまたはその塩）の薬学的組成物に向けられる。例えば、さらなる化合物には、ゲフィチニブ、パーツザミブ（pertuzamib）、パクリタキセル、シスプラチン、カルボプラチン、ゲムシダビン、ベバシズマブ、テモゾロミド、ステント、レフルノミド、ドセタキセル、イマチニブ、ラプチニブ、カネルチニブ（canertinib）、ドキソルビシン（doxorubincin）、バタラニブ、ソラフェニブ、ロイコボリン、カペシタビン、セチクスイマブ、およびそれらの組み合わせが含まれてもよい。1種または複数のさらなる化合物が、ナノ粒子または別の適切な剤形として薬学的組成物に存在してもよい。

本発明はさらに、本発明に従う、エルロチニブまたはその塩などのナノ粒子キナゾリン誘導体の組成物を作製する方法を含む。このような方法は、約2000nm未満の有効平均粒度を有するナノ粒子キナゾリン誘導体組成物を提供するための十分な時間および条件下で、少なくとも1種の表面安定剤と、ナノ粒子キナゾリン誘導体を接触させる工程を含む。1種または複数の表面安定剤は、キナゾリン誘導体粒子の粒度減少の前、その間、またはその後のいずれかにナノ粒子キナゾリン誘導体と接触させることができる。

本発明はまた、本発明のナノ粒子キナゾリン誘導体（例えば、エルロチニブまたはその塩）の組成物を使用して、過剰増殖性障害、好ましくは癌、およびさらにより好ましくは非小細胞肺癌（NSCLC）を含むがこれらに限定されない治療の方法に向けられる。このような方法は、本発明に従うナノ粒子キナゾリン誘導体組成物の治療的有効量を被験体に投与する工程を含む。本発明のナノ粒子組成物を使用する他の治療の方法は当業者に公知である。

前述の一般的説明と以下の詳細な説明の両方は、例示的かつ説明的であり、特許請求されるような本発明のさらなる説明を提供することが意図される。他の目的、利点、および新規な特徴は、本発明の以下の詳細な説明から当業者には容易に明らかである。

発明の詳細な説明
本発明は、エルロチニブまたはその塩などのキナゾリンアミン誘導体を含み得るキナゾリン誘導体を含むナノ粒子組成物に向けられる。これらの組成物は、薬物の表面に吸着されたか、またはその表面に付随するキナゾリン誘導体、および好ましくは少なくとも1種の表面安定剤を含む。このキナゾリン誘導体粒子は、約2000nm未満の有効平均粒度を有する。

'684特許において開示されるように、および以下の実施例において例示されるように、表面活性剤および活性物質のすべての組み合わせが安定なナノ粒子組成物を生じるわけではない。驚くべきことに、安定な、ナノ粒子キナゾリン誘導体製剤が製造可能であることが発見された。

エルロチニブまたはその塩などのナノ粒子キナゾリン誘導体の本発明の組成物の、同じキナゾリン誘導体の従来の非ナノ粒子組成物と比較した利点には以下が含まれるが、これらに限定されない：（1）錠剤または他の固形剤形のサイズがより小さいこと；（2）同じ薬理学的効果を得るために必要な薬物の用量がより少ないこと；（3）生物学的利用能が増加すること；（4）絶食状態に対して、摂食状態で投与されたときのキナゾリン誘導体組成物の薬物動態学的プロファイルが、実質的に同様であること；（5）絶食状態に対して、摂食状態で投与されたときの、キナゾリン誘導体組成物の生物学的等価性；（6）キナゾリン誘導体組成物の溶解速度が増加すること；および（7）キナゾリン誘導体組成物を、癌および非小細胞肺癌などの過剰増殖状態を治療する際に有用である他の活性物質とともに使用できること。

本発明はまた、集合的に担体と呼ばれる、1種または複数の非毒性の生理学的に許容される担体、アジュバント、または媒体を伴うエルロチニブまたはその塩などのナノ粒子キナゾリン誘導体の組成物を含む。これらの組成物は、非経口注射（例えば、静脈内、筋肉内、または皮下）、固形、液体、もしくはエアロゾルの型での経口投与、膣、鼻、直腸、眼、局所（散剤、軟膏またはドロップ）、口腔、大槽内、腹腔内、または局部投与などのために、製剤化することができる。

本発明の好ましい剤形は固形剤形および注射用剤形であるが、任意の薬学的に許容される剤形が利用可能である。例示的な固形剤形には、錠剤、カプセル、サシェ剤、ロゼンジ、散剤、丸薬、または顆粒剤が含まれるがこれらに限定されず、固形剤形は、例えば、速溶解性剤形、制御放出剤形、凍結乾燥剤形、遅延放出剤形、徐放性剤形、間欠放出剤形、即時放出および制御放出の混合剤形またはそれらの組み合わせであり得る。固形用量錠剤製剤が好ましい。

本発明は、以下および本願を通して示されるような、いくつかの定義を使用して本明細書で説明される。

「約2000nm未満の有効平均粒度」という用語は、本明細書で使用される場合、例えば、沈降場フロー分別、光子相関スペクトル分析、光散乱、ディスク遠心分離、および当業者に公知である他の技術によって測定された場合に、少なくとも約50%のナノ粒子キナゾリン誘導体粒子が、約2000nm未満の粒度を有することを意味する。

本明細書で使用される「約」とは、当業者によって理解され、かつそれが使用される状況に応じてある程度変化する。この用語の使用が、この用語が使用される状況が与えられたときに当業者にとって明確でない場合には、「約」とは、特定の用語のプラスまたはマイナス10%までを意味する。

安定なナノ粒子キナゾリン誘導体粒子（例えば、安定なエルロチニブ粒子）に言及するときに本明細書で使用される「安定な」とは、以下のパラメーターの1つまたは複数を暗示するがこれらに限定されない：（1）粒子は、粒子間の引力またはさもなくば粒度の有意な増加に起因して、時間の経過とともに感知可能に凝結または凝集しないこと；（2）粒子の物理的構造が、例えば、非晶質相から結晶相への転換によって、時間の経過とともに変化しないこと；（3）粒子が化学的に安定であること；および／または（4）キナゾリン誘導体が、本発明のナノ粒子の調製において、加熱工程またはキナゾリン誘導体の融点より上に供されていないこと。

「従来の」または「非ナノ粒子活性物質」という用語は、溶解性であるか、または約2000nmよりも大きな有効平均粒度を有する活性物質を意味する。本明細書で定義されるようなナノ粒子活性物質は、約2000nm未満の有効平均粒度を有する。

「難水溶解性薬物」という語句は、本明細書で使用される場合、約30mg/ml未満、約20mg/ml未満、約10mg/ml未満、または約1mg/ml未満の水溶性を有する薬物を指す。

本明細書で使用される「治療的有効量」という語句は、そのために薬物がそのような治療の必要がある顕著な数の患者に投与される特異的薬理学的応答を提供する薬物の投与量を意味する。特定の例において特定の被験体に投与される薬物の治療的有効量は、たとえこのような投与量が当業者によって治療的有効量と見なされる場合であっても、本明細書に記載される状態／疾患を治療する際に常に有効であるとは限らないことが強調される。

A. 本発明のナノ粒子キナゾリン誘導体組成物の好ましい特徴
1. 生物学的利用能の増加
エルロチニブまたはその塩などの本発明のナノ粒子キナゾリン誘導体製剤は、以前の従来のキナゾリン誘導体製剤と比較して、生物学的利用能の増加を示し、かつより少ない用量を必要とすることが提案されている。

本発明の1つの態様において、ナノ粒子キナゾリン誘導体組成物は、哺乳動物への投与に際して、同じキナゾリン誘導体の非ナノ粒子剤形の投与量よりも少ない投与量で治療結果を生じる。

2．Pkプロファイルの改善
本発明はまた、哺乳動物被験体に投与されたときに、所望の薬物動態学的プロファイルを有する、エルロチニブまたはその塩などの少なくとも1種のナノ粒子キナゾリン誘導体を含む組成物を提供する。エルロチニブまたはその塩などの少なくとも1種のキナゾリン誘導体を含む組成物の所望の薬物動態学的プロファイルには以下が含まれるがこれらに限定されない：（1）投与後に哺乳動物被験体の血漿中でアッセイされたときの、エルロチニブまたはその塩などのキナゾリン誘導体のC_max、これは、同じ投与量で投与された同じキナゾリン誘導体の非ナノ粒子製剤のC_maxよりも好ましくは大きい；および／または（2）投与後に哺乳動物被験体の血漿中でアッセイされたときの、エルロチニブまたはその塩などのキナゾリン誘導体のAUC、これは、同じ投与量で投与された同じキナゾリン誘導体の非ナノ粒子製剤のAUCよりも好ましくは大きい；および／または（3）投与後に哺乳動物被験体の血漿中でアッセイされたときの、エルロチニブまたはその塩などのキナゾリン誘導体のT_max、これは、同じ投与量で投与された同じキナゾリン誘導体の非ナノ粒子製剤のT_maxよりも好ましくは小さい。所望の薬物動態学的プロファイルは、本明細書で使用される場合、エルロチニブまたはその塩などのキナゾリン誘導体の初期用量後に測定された薬物動態学的プロファイルである。

3. 組成物を摂取する被験体の摂食状態または絶食状態によって影響されない、本発明のキナゾリン誘導体組成物の薬物動態学的プロファイル
本発明は、キナゾリン誘導体の薬物動態学的プロファイルが、組成物を摂取する被験体の摂食状態または絶食状態によって実質的に影響されない、エルロチニブまたはその塩などのキナゾリン誘導体の組成物を含む。このことは、ナノ粒子キナゾリン誘導体組成物が絶食状態に対して摂食状態で投与されるときに、吸収される薬物の量または薬物吸収の速度に実質的な違いが存在しないことを意味する。

従来のエルロチニブ製剤、すなわち、TARCEVA（登録商標）については、エルロチニブの吸収は、食物とともに投与されるときに40%増加する。従来のエルロチニブ製剤を用いて観察される吸収のこの有意な違いは望ましくない。本発明のエルロチニブ製剤はこの問題を克服する。なぜなら、絶食状態と比較して摂食状態下で投与された場合に、本発明のエルロチニブ製剤は有意に異なる吸収レベルを減少させ、またはこれを好ましくは実質的に排除するからである。

被験体が食物と共にまたは食物なしのいずれかで用量を摂取することを確実にする必要がないので、食物の影響を実質的に排除する剤形の恩典には、被験体の簡便性の増加が含まれ、それによって被験体のコンプライアンスを増加することが含まれる。被験体のコンプライアンスは乏いことによって、薬物が処方される医学的状態、すなわち、エルロチニブに関する患者のコンプライアンスが乏しい場合には非小細胞肺癌の増加が観察される可能性があるので、このことは有意義である。

4. 絶食状態に対して摂食状態において投与されたときの本発明のキナゾリン誘導体組成物の生物学的等価性
本発明はまた、絶食状態の被験体へのその組成物の投与が、摂食状態の被験体へのその組成物の投与と生物学的に等価である、エルロチニブまたはその塩などのナノ粒子キナゾリン誘導体の組成物を提供する。

本発明のキナゾリン誘導体組成物の吸収の違いは、絶食状態に対して摂食状態で投与されたときに、好ましくは、約40%未満、約35%未満、約30%未満、約25%未満、約20%未満、約15%未満、約10%未満、約5%未満、または約3%未満である。

本発明の1つの態様において、本発明は、少なくとも1種のナノ粒子キナゾリン誘導体を含む組成物を含み、ここで、絶食状態における被験体への組成物投与が、特に、米国食品医薬品局（the U.S. Food and Drug Administration）または対応する欧州監督官庁（EMEA）によって与えられるC_maxおよびAUCガイドラインによって規定されるような、摂食状態における被験体への組成物の投与と生物学的に等価である。U.S. FDAガイドラインの下で、2つの結果または方法は、AUCおよびC_maxについての90%信頼区間（CI）が0.80から1.25までの間にあるならば、生物学的に等価である（T_max測定は、規制目的のための生物学的等価性に関連しない）。欧州のEMEAガイドラインに準じて2つの化合物または投与条件の間の生物学的等価性を示すためには、AUCについての90% CIが0.80から1.25までの間になければならず、C_maxについての90% CIが0.70から1.43までの間になければならない。

5. 本発明のキナゾリン誘導体組成物の溶解プロファイル
エルロチニブまたはその塩などの本発明のナノ粒子キナゾリン誘導体組成物は、予測に反して劇的な溶解プロファイルを有することが提案されている。より速い溶解は、一般的により速い作用の開始およびより高い生物学的利用能に導くので、投与された活性物質の迅速な溶解が好ましい。キナゾリン誘導体溶解プロファイルおよび生物学的利用能を改善するために、100%に近いレベルに到達可能なように薬物の溶解を増加させることが有用である。

本発明のキナゾリン誘導体組成物は、好ましくは、少なくとも約20%の組成物が約5分間以内に溶解される溶解プロファイルを有する。本発明の他の態様において、キナゾリン誘導体組成物の少なくとも約30%または少なくとも約40%が約5分間以内に溶解される。本発明のさらに他の態様において、キナゾリン誘導体組成物の少なくとも約40%、少なくとも約50%、少なくとも約60%、少なくとも約70%、または少なくとも約80%が約10分間以内に溶解される。最後に、本発明の別の態様において、キナゾリン誘導体組成物の少なくとも約70%、少なくとも約80%、少なくとも約90%、または少なくとも約100%が約20分間以内に溶解される。

溶解は、好ましくは、区別的な媒体中で測定される。このような溶解媒体は、胃液中で非常に異なる溶解プロファイルを有する2つの製品についての2つの非常に異なる溶解曲線を生じ、すなわち、溶解媒体は組成物のインビボ溶解を予測する。例示的な溶解媒体は、0.025Mで界面活性剤ラウリル硫酸ナトリウムを含む水性媒体である。溶解する量の決定は、分光光度法によって実行することができる。回転翼法(rotating blade method )（欧州薬局方）は溶解を測定するために使用することができる。

6. 本発明のキナゾリン誘導体組成物の再分散プロファイル
エルロチニブまたはその塩などの本発明のキナゾリン誘導体組成物のさらなる特徴は、組成物が、再分散したキナゾリン誘導体粒子の有効平均粒度が約2ミクロン未満であるように再分散することである。このことは有意義である。なぜなら、投与の際に本発明のキナゾリン誘導体組成物が実質的なナノ粒子の粒度まで再分散しないならば、剤形は、ナノ粒子の粒度にキナゾリン誘導体を製剤化することによって与えられる恩典を失う可能性があるからである。

これは、ナノ粒子活性物質組成物が、活性物質の小さな粒度からの恩典を受けるからである；活性物質が投与の際に小さな粒度に再分散しないならば、ナノ粒子系の極度に高い表面自由エネルギー、および自由エネルギーの全体的な減少を達成するための熱力学的な駆動力のせいで、「塊」または凝集した活性物質粒子が形成される。このような凝集した粒子の形成とともに、この剤形の生物学的利用能は低下する可能性がある。

さらに、本発明のナノ粒子キナゾリン誘導体組成物は、再分散キナゾリン誘導体粒子の有効平均粒度が約2ミクロン未満であるように、生物関連性の水性媒体中での再構成／再分散によって実証されるように、ヒトまたは動物などの哺乳動物への投与に際してナノ粒子キナゾリン誘導体粒子の劇的な再分散を示す。このような生物関連性水性媒体は、培地の生物学的関連性のための基礎を形成する所望のイオン強度およびpHを示す任意の水性媒体であり得る。所望のpHおよびイオン強度は、ヒトの身体において見い出される生理学的条件を代表するものである。このような生物関連水性媒体は、例えば、所望のpHおよびイオン強度を示す、水性電解質溶液または任意の塩、酸、もしくは塩基、もしくはそれらの組み合わせの水溶液であり得る。

生物関連pHは当技術分野において周知である。例えば、胃においては、pHは、2よりもわずかに下（しかし典型的には、1より上）から4または5までの範囲である。小腸においては、pHは、4〜6の範囲であり得、腸においてはこれは6〜8の範囲であり得る。生物関連イオン強度もまた、当技術分野において周知である。絶食状態の胃液は約0.1Mのイオン強度を有するのに対して、絶食状態の腸液は約0.14のイオン強度を有する。例えば、Lindahl et al., "Characterization of Fluids from the Stomach and Proximal Jejunum in Men and Women," Pharm. Res., 14 (4): 497-502 (1997)を参照されたい。

試験溶液のpHおよびイオン強度は特定の化学的含有物よりもより決定的であると考えられている。従って、適切なpHおよびイオン強度の値は、強力な酸、強力な塩基、塩、単一または複数の結合体の酸-塩基対（すなわち、弱酸および対応する酸のその塩）、モノプロトン性およびポリプロトン性の電解質などの多数の組み合わせを通して得ることができる。

代表的な電解質溶液は、約0.001から約0.1Nまでの濃度の範囲であるHCl溶液、および約0.001から約0.1Mまでの濃度の範囲であるNaCl溶液、およびこれらの組み合わせであり得るがこれらに限定されない。例えば、電解質溶液は、約0.1N以下のHCl、約0.01N以下のHCl、約0.001N以下のHCl、約0.1M以下のNaCl、約0.01M以下のNaCl、約0.001M以下のNaCl、およびこれらの混合物であり得るがこれらに限定されない。これらの電解質溶液のうちで、0.01M HClおよび／または0.1M NaClが、近位の胃腸管のpHおよびイオン強度条件のために、絶食ヒト生理学的条件に最も代表的である。

0.001N HCl、0.01N HCl、および0.1N HClの電解質濃度は、それぞれ、pH3、pH2、およびpH1に対応する。従って、0.01N HCl溶液は、胃において見い出される典型的な酸性条件を模倣する。0.1M NaClの溶液は、胃腸液を含む身体を通して見い出されるイオン強度の合理的な概算を提供するが、0.1Mよりも高い濃度が、ヒト胃腸管の中での摂食条件を模倣するために利用されてもよい。

所望のpHおよびイオン強度を示す塩、酸、塩基、またはこれらの組み合わせの例示的な溶液には、リン酸またはリン酸塩+塩化物のナトリウム、カリウム、およびカルシウム塩、酢酸／酢酸塩＋塩化物のナトリウム、カリウムおよびカルシウム塩、炭酸／重炭酸塩＋塩化物のナトリウム、カリウムおよびカルシウム塩、ならびにクエン酸／クエン酸塩＋塩化物のナトリウム、カリウムおよびカルシウム塩が含まれるがこれらに限定されない。

本発明の他の態様において、本発明の再分散されたキナゾリン誘導体粒子（水性、生物関連、または任意の他の適切な媒体中に再分散される）は、光散乱法、顕微鏡法、または他の適切な方法によって測定されるような、約1900nm未満、約1800nm未満、約1700nm未満、約1600nm未満、約1500nm未満、約1400nm未満、約1300nm未満、約1200nm未満、約1100nm未満、約1000nm未満、約900nm未満、約800nm未満、約700nm未満、約650nm未満、約600nm未満、約550nm未満、約500nm未満、約450nm未満、約400nm未満、約350nm未満、約300nm未満、約250nm未満、約200nm未満、約150nm未満、約100nm未満、約75nm未満、または約50nm未満の有効平均粒度を有する。有効平均粒度を測定するためのこのような適切な方法は当業者に公知である。

再分散性は、当技術分野で公知である任意の適切な手段を使用して試験することができる。例えば、米国特許第6,375,986号「Solid Dose Nanoparticulate Compositions Comprising a Synergistic Combination of a Polymeric Surface Stabilizer and Dioctyl Sodium Sulfosuccinate」の実施例の節を参照されたい。

7. 他の活性物質とともに使用されるキナゾリン誘導体組成物
本発明のエルロチニブまたはその塩などのキナゾリン誘導体組成物は、癌または他の新生物疾患などの過剰増殖性障害を治療する際に有用である1種または複数の化合物をさらに含むことができ、またはキナゾリン誘導体組成物は、このような化合物とともに投与することができる。このような化合物の例には、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗物質、挿入抗生物質、増殖因子阻害剤、細胞周期阻害剤、酵素、トポイソメラーゼ阻害剤、生物反応修飾物質、抗ホルモン、および抗アンドロゲンなどの抗癌剤が含まれるがこれらに限定されない。例えば、さらなる化合物には、ゲフィチニブ、パーツザミブ、パクリタキセル、シスプラチン、カルボプラチン、ゲムシダビン、ベバシズマブ、テモゾロミド、ステント、レフルノミド、ドセタキセル、イマチニブ、ラプチニブ、カネルチニブ（canertinib）、ドキソルビシン、バタラニブ、ソラフェニブ、ロイコボリン、カペシタビン、セチクスイマブ、およびそれらの組み合わせが含まれてもよい。

B. 組成物
本発明は、エルロチニブまたはその塩などの少なくとも1種のキナゾリン誘導体粒子、および少なくとも1種の表面安定剤を含む組成物を提供する。これらの表面安定剤は、好ましくは、キナゾリン誘導体粒子の表面に吸着されるかまたはその表面に付随される。本発明においてとりわけ有用である表面安定剤は、好ましくは、ナノ粒子キナゾリン誘導体粒子の表面に物理的に吸着されるかまたはその表面に付随されるが、キナゾリン誘導体粒子またはそれ自体とは化学的に反応しない。表面安定剤の個々に吸着した分子は、分子間の架橋結合を本質的に含まない。

本発明はまた、集合的に担体と呼ばれる、1種または複数の非毒性の生理学的に許容される担体、アジュバント、または媒体を伴うキナゾリン誘導体組成物を含む。これらの組成物は、非経口注射（例えば、静脈内、筋肉内、または皮下）、固形、液体、もしくはエアロゾルの型での経口投与、膣、鼻、直腸、眼、局所（散剤、軟膏またはドロップ）、口腔、大槽内、腹腔内、または局部投与などのために、製剤化することができる。

1．キナゾリン誘導体
本発明の組成物は、エルロチニブまたはその塩などのナノ粒子キナゾリン誘導体を含む。キナゾリンは分子式：

を有する。

キナゾリン誘導体は、化学式I：

を有する任意の化合物を含み得る。

一部の態様において、キナゾリン誘導体は化学式Iを有する化合物を含んでもよく、ここで、各置換基R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、およびR⁶は、同じであってもよいしまたは異なっていてもよく、互いに独立して、-H；-OH；-F；-Cl；-Br；-I；-NH₂；アルキル-およびジアルキルアミノ；直鎖状または分枝状C_1-6アルキル、C_2-6アルケニルおよびアルキニル；アラルキル；直鎖状または分枝状C_1-6アルコキシ；アリールオキシ；アラルコキシ；-(アルキレン)オキシ(アルキル)；-CN；-NO₂；-COOH；-COO(アルキル)；-COO(アリール)；-C(O)NH(C_1-6 アルキル)；-C(O)NH(アリール)；スルホニル；(C_1-6 アルキル)スルホニル；アリールスルホニル；スルファモイル、(C_1-6 アルキル)スルファモイル；(C_1-6 アルキル)チオ；(C_1-6 アルキル)スルホンアミド；アリールスルホンアミド；-NHNH₂；-NHOH；アリール；およびヘテロアリールからなる群より選択され；ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、およびヘテロアリール部分は、-OH；-F；-Cl；-Br；-I；-NH₂；アルキル-およびジアルキルアミノ；直鎖状または分枝状C_1-6アルキル、C_2-6アルケニルおよびアルキニル；アラルキル；直鎖状または分枝状C_1-6アルコキシ；アリールオキシ；アラルコキシ；-(アルキレン)オキシ(アルキル)；-CN；-NO₂；-COOH；-COO(アルキル)；-COO(アリール)；-C(O)NH(C_1-6 アルキル)；-C(O)NH(アリール)；スルホニル；(C_1-6 アルキル)スルホニル；アリールスルホニル；スルファモイル、(C_1-6 アルキル)スルファモイル；(C_1-6 アルキル)チオ；(C_1-6 アルキル)スルホンアミド；アリールスルホンアミド；-NHNH₂；および-NHOHからなる群より独立して選択される1つまたは複数の基で任意に置換されてもよい。

一部の態様において、キナゾリン誘導体はキナゾリンアミン誘導体を含んでもよい。例えば、キナゾリンアミン誘導体は、4-キナゾリンアミン誘導体を含んでもよい。4-キナゾリンアミン誘導体の4-アミノ基は、任意に、アルキル、アルケニル、アルキニル、および／またはアリール基で置換されてもよい。例えば、4-キナゾリンアミン誘導体の4-アミノ基はフェニル基で置換されてもよく、これはさらに、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、および／またはハロゲン基で置換されてもよい。

一部の態様において、4-キナゾリンアミン誘導体は、以下の下位構造の1つを含んでもよい：

。一部の態様において、上記の下位構造を有する4-キナゾリンアミン誘導体は、エルロチニブ、プラゾシン、アルフゾシン、アジドプラゾシン、ブナゾシン、テラゾシン、チオダゾシン、ドキサゾシン、メタゾシン、またはそれらの組み合わせを含んでもよい。

一部の態様において、4-キナゾリンアミン誘導体は、化学式II：

を有し、ここで、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、およびR⁷は、水素、C_1-6アルキル、C_1-6アルコキシ、C_2-6アルケニル、C_2-6アルキニル、アミノ、およびハロゲンからなる群より独立して選択され；ならびにR⁸およびR⁹は、C_1-6アルキルおよびアルキルアルコキシ（例えば、（C_1-6アルキル）（C_1-6アルコキシ）、例えば、エチルメトキシ）から独立して選択される。

一部の態様において、キナゾリン誘導体または4-キナゾリン誘導体は、以下からなる群より選択される化合物を含んでもよい：2-アリール-4-オキソ-1-(4-キナゾリル)キナゾリン、3-フェニル-1-(4-キナゾリル)-1,2,3,4-テトラヒドロ-2,4-ジオキソキナゾリン、3-フェニル-1-(4-キナゾリル)-1,2,3,4-テトラヒドロ-4-オキソ-2-チオキソキナゾリン、2-アリール-4-オキソ-1-(4-キナゾリル)-l,2,3,4-テトラヒドロキナゾリン、2-アリール-1-(2-クロロ-4-キナゾリル)-4-オキソ-1,4-ジヒドロキナゾリン、4-[4-(N-置換カルバモイル)-1-ピペラジニル]-6,7-ジメトキシキナゾリン、4-クロロフェネチルアミノキナゾリン、[2-フェニル-4(3H)-オキソ-3-キナゾリニルアミノ]-N-置換-アリールアセトアミド、4-(4'-ヒドロキシフェニル)-アミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン、4-(3'-ブロモ-4'ヒドロキシフェニル)-アミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン、4-[[3,4-(メチレンジオキシ)ベンジル]アミノ]キナゾリン、2-ピペリジノ-4-アミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン、4-アミノ-6,7-ジメトキシ-2(4-ヘテロシクリルピペラジン-1-イル)キナゾリン、4-アミノ-6,7-ジメトキシ-2-[4-(置換オキシエトキシ)ピペリジノ]キナゾリン、ビス-[l,2,4]トリアゾロ[4,3-a:4'.3'-c]キナゾリン、4-(S-ブチルチオ)キナゾリン、トリアゾロキナゾリン、4-(4-アリール-1-ピペラジニル)キナゾリン、4-(3-置換フェニルアミノ)キナゾリン、メトキシカルボニルフェニルアミノキナゾリン、2-ヒドラジノカルボニルフェニルアミノキナゾリン、4-[4-(N-置換(チオ)カルバモイル)-1-ピペラジニル]-6,7-ジメトキシキナゾリン、2-オキソイミダゾ[4,5-e]キナゾリン、6,7-ジメトキシキナゾリン（例えば、6-(2-メトキシ)エトキシ-7-メトキシキナゾリン)、N-(3-エチニルフェニル)-6,7-ビス(2-メトキシエトキシ)-4-キナゾリンアミン、およびそれらの混合物。

他の態様において、キナゾリン誘導体または4-キナゾリンアミン誘導体は、エルロチニブまたはその塩、プラゾシンまたはその塩、テラゾシンまたはその塩、ブナゾシンまたはその塩、ドキサゾシンまたはその塩、トリマゾシンまたはその塩、メタゾシンまたはその塩、およびアルフゾシンまたはその塩からなる群より選択される。

一部の好ましい態様において、キナゾリン誘導体は、エルロチニブまたはその塩である。塩酸N-(3-エチニルフェニル)-6,7-ビス(2-メトキシエトキシ)キアゾリン-4-アミンとしてもまた知られるエルロチニブは、商品名Tarceva（登録商標）の下で販売されている。エルロチニブはプロテインキナーゼ阻害剤である。本明細書に開示される薬学的組成物は、薬物粒子の表面に吸着させたかまたはその表面に付随する表面安定剤を有する、ナノ粒子エルロチニブ粒子またはその塩を含んでもよい。

2. 表面安定剤
エルロチニブまたはその塩などのキナゾリン誘導体のための表面安定剤の選択は些細な問題ではなく、所望の製剤を現実化するために広範な実験を必要とする。従って、本発明は、ナノ粒子キナゾリン誘導体組成物が作製可能であるという驚くべき発見に向けられる。

1種より多くの表面安定剤の組み合わせを、本発明において使用することができる。本発明において利用することができる有用な表面安定剤には、公知の有機および無機の薬学的賦形剤が含まれるがこれらに限定されない。このような賦形剤には、種々のポリマー、低分子量オリゴマー、天然物、および界面活性剤が含まれる。表面安定剤には、非イオン性、イオン性、アニオン性、カチオン性、および両性イオン性の化合物または界面活性剤が含まれる。

表面安定剤の代表的な例には以下が含まれる：ヒドロキシプロピルメチルセルロース（現在ヒプロメロースとしても公知）、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ラウリル硫酸ナトリウム、ジオクチルスルホスクシネート、ゼラチン、カゼイン、レシチン（ホスファチド）、デキストラン、アカシアガム、コレステロール、トラガカント、ステアリン酸、塩化ベンザルコニウム、ステアリン酸カルシウム、グリセロール一ステアリン酸、セトステアリルアルコール、セトマクロゴール乳化ワックス、ソルビタンエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（例えば、セトマクロゴール1000などのマクロゴールエーテル）、ポリオキシエチレンキャスターオイル誘導体、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（例えば、Tween 20（登録商標）およびTween 80（登録商標）などの例えば、市販のTween（登録商標）製品（ICI Speciality Chemicals））；ポリエチレングリコール（例えば、Carbowaxes（登録商標）3550および934（Union Carbide））、ステアリン酸ポリオキシエチレン、コロイド状二酸化ケイ素、ホスフェート、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、フタル酸ヒプロメロース、非結晶セルロース、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、トリエタノールアミン、ポリビニルアルコール（PVA）、エチレンオキサイドおよびホルムアルデヒドとの4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)-フェノールポリマー（チロキサポール、スペリオン、およびトリトンとしてもまた公知）、ポロキサマー（例えば、Pluronic（登録商標）F68およびF108、これらは、エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイドのブロックコポリマーである）；ポロキサミン（例えば、Tetronic（登録商標）908、Poloxamine（商標）908としてもまた公知、これは、エチレンジアミンへのプロピレンオキサイドおよびエチレンオキサイドの逐次的付加から誘導される四官能性ブロックコポリマーである（BASF Wyandotte Corporation, Parsippany, N.J.））；Tetronic（登録商標）1508（T-1508）（BASF Wyandotte Corporation）、Triton（登録商標）X-200、これは、アルキルアリールポリエーテルスルホネートである（Rohm and Haas）；Crodestas（商標）F-110、これは、ステアリン酸スクロースおよびジステアリン酸スクロースの混合物である（Croda Inc.）；p-イソノニルフェノキシポリ-(グリシドール)、Olin（登録商標）-1OGまたはSurfactant（商標）10-G（Olin Chemicals, Stamford, CT）としてもまた公知；Crodestas（商標）SL-40（Croda, Inc.）；およびSA9OHCO、これは、C₁₈H₃₇CH₂(CON(CH₃)-CH₂(CHOH)₄(CH₂0H)₂である（Eastman Kodak Co.）；デカノイル-N-メチルグルカミド；n-デシルβ-D-グルコピラノシド；n-デシルβ-D-マルトピラノシド；n-ドデシルβ-D-グルコピラノシド；n-ドデシルβ-D-マルトシド；ヘプタノイル-N-メチルグルカミド；n-ヘプチル-β-D-グルコピラノシド；n-ヘプチルβ-D-チオグルコシド；n-ヘキシルβ-D-グルコピラノシド；ノナノイル-N-メチルグルカミド；n-ノイルβ-D-グルコピラノシド；オクタノイル-N-メチルグルカミド；n-オクチル-β-D-グルコピラノシト；オクチルβ-D-チオグルコピラノシド；PEG-リン脂質、PEG-コレステロール、PEG-コレステロール誘導体、PEG-ビタミンA、PEG-ビタミンE、リゾチーム、Plasdone（登録商標）S630のようなビニルピロリドンおよび酢酸ビニルのランダムコポリマーなど。

有用なカチオン性表面安定剤の例には以下が含まれるがこれらに限定されない：ポリマー、バイオポリマー、多糖、セルロース誘導体、アルギン酸、リン脂質、および非ポリマー性化合物、例えば、双性イオン性安定剤、ポリ-n-メチルピリジニウム、アントリル（anthryul）塩化ピリジニウム、カチオン性リン脂質、キトサン、ポリリジン、ポリビニルイミダゾール、ポリブレン、ポリメチルメタクリレート臭化トリメチルアンモニウム（PMMTMABr）、臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド（HDMAB）、およびポリビニルピロリドン-2-ジメチルアミノエチルメタクリレート硫酸ジメチル。

他の有用なカチオン性安定剤には以下が含まれるがこれらに限定されない：カチオン性脂質、スルホニウム、ホスホニウム、および四級アンモニウム化合物、例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ベンジル-ジ(2-クロロエチル)エチルアンモニウム、ココナツ塩化または臭化トリメチルアンモニウム、ココナツ塩化または臭化メチルジヒドロキシエチルアンモニウム、塩化デシルトリエチルアンモニウム、塩化または臭化デシルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、塩化または臭化C_12-15ジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、ココナツ塩化または臭化ジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、硫酸メチルミリスチルトリメチルアンモニウム、塩化または臭化ラウリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化または臭化ラウリルジメチル(エテノキシ)₄アンモニウム、塩化N-アルキル(C_12-18)ジメチルベンジルアンモニウム、塩化N-アルキル(C_14-18)ジメチルベンジルアンモニウム、N-テトラデシリドメチルベンジルアンモニウム塩化一水和物、塩化ジメチルジデシルアンモニウム、塩化N-アルキルおよび(C_12-14)ジメチル1-ナフチルメチルアンモニウム、ハロゲン化トリメチルアンモニウム、アルキル-トリメチルアンモニウム塩およびジアルキル-ジメチルアンモニウム塩、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、エトキシル化アルキルアミドアルキルジアルキルアンモニウム塩および／またはエトキシル化トリアルキルアンモニウム塩、塩化ジアルキルベンゼンジアルキルアンモニウム、塩化N-ジデシルジメチルアンモニウム、N-テトラデシルジメチルベンジルアンモニウム塩化一水和物、塩化N-アルキル(C_12-14)ジメチル1-ナフチルメチルアンモニウムおよび塩化ドデシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ジアルキルベンゼンアルキルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化アルキルベンジルメチルアンモニウム、臭化アルキルベンジルジメチルアンモニウム、臭化C₁₂、C₁₅、C₁₇トリメチルアンモニウム、塩化ドデシルベンジルトリエチルアンモニウム、塩化ポリ-ジアリルジメチルアンモニウム（DADMAC）、塩化ジメチルアンモニウム、ハロゲン化アルキルジメチルアンモニウム、塩化トリセチルメチルアンモニウム、臭化デシルトリメチルアンモニウム、臭化ドデシルトリエチルアンモニウム、臭化テトラデシルトリメチルアンモニウム、塩化メチルトリオクチルアンモニウム（(ALIQUAT 336（商標））、POLYQUAT 10（商標）、臭化テトラブチルアンモニウム、臭化ベンジルトリメチルアンモニウム、コリンエステル（例えば、脂肪酸のコリンエステル）、塩化ベンザルコニウム、塩化ステアラルコニウム化合物（例えば、塩化ステアリルトリモニウムおよび塩化ジステアリルジモニウム）、臭化セチルピリジニウムまたは塩化セチルピリジニウム、四級化ポリオキシエチルアルキルアミンのハロゲン化塩、MIRAPOL（商標）およびALKAQUAT（商標）（Alkaril Chemical Company）、アルキルピリジニウム塩；アミン、例えば、アルキルアミン、ジアルキルアミン、アルカノールアミン、ポリエチレンポリアミン、N,N,-ジアルキルアミノアルキルアクリレート、およびビニルピリジン、アミン塩、例えば、酢酸ラウリルアミン、酢酸ステアリルアミン、アルキルピリジニウム塩、およびアルキルイミダゾリウム塩、ならびにアミン酸化物；イミドアゾリニウム塩；プロトン化四級アクリルアミド；メチル化四級ポリマー、例えば、ポリ[塩化ジアリル ジメチルアンモニウム]およびポリ-[塩化N-メチルビニルピリジニウム]；ならびにカチオン性グアー。

このような例示的なカチオン性表面安定剤および他の有用なカチオン性表面安定剤は、J. Cross and E. Singer, Cationic Surfactants: Analytical and Biological Evaluation (Marcel Dekker, 1994); P. and D. Rubingh (Editor), Cationic Surfactants: Physical Chemistry (Marcel Dekker, 1991);およびJ. Richmond, Cationic Surfactants: Organic Chemistry, (Marcel Dekker, 1990)に記載されている。

非ポリマー性表面安定剤は、任意の非ポリマー性化合物、例えば、塩化ベンザルコニウム、カルボニウム化合物、ホスホニウム化合物、オキソニウム化合物、ハロニウム化合物、カチオン性有機金属化合物、四級リン化合物、ピリジニウム化合物、アニリニウム化合物、アンモニウム化合物、ヒドロキシアンモニウム化合物、一級アンモニウム化合物、二級アンモニウム化合物、三級アンモニウム化合物、および式NR₁R₂R₃R₄ ⁽⁺⁾の四級アンモニウム化合物である。式NR₁R₂R₃R₄ ⁽⁺⁾の化合物については：
（i）R₁-R₄のいずれもがCH₃でなく；
（ii）R₁-R₄のうちの1つがCH₃であり；
（iii）R₁-R₄のうちの3つがCH₃であり；
（iv）R₁-R₄のすべてがCH₃であり；
（v）R₁-R₄のうちの2つがCH₃であり、R₁-R₄のうちの1つがC₆H₅CH₂であり、およびR₁-R₄のうちの1つが7個以下の炭素原子のアルキル鎖であり；
（vi）R₁-R₄のうちの2つがCH₃であり、R₁-R₄のうちの1つがC₆H₅CH₂であり、およびR₁-R₄のうちの1つが19個以下の炭素原子のアルキル鎖であり；
(vii)R₁-R₄のうちの2つがCH₃であり、およびR₁-R₄のうちの1つがC₆H₅(CH₂)_n基、ここで、n>lであり；
（viii）R₁-R₄のうちの2つがCH₃であり、R₁-R₄のうちの1つがC₆H₅CH₂であり、およびR₁-R₄のうちの1つが少なくとも1つのヘテロ原子を含み；
（ix）R₁-R₄のうちの2つがCH₃であり、R₁-R₄のうちの1つがC₆H₅CH₂であり、およびR₁-R₄のうちの1つが少なくとも1つのハロゲンを含み；
（x）R₁-R₄のうちの2つがCH₃であり、R₁-R₄のうちの1つがC₆H₅CH₂であり、およびR₁-R₄のうちの1つが少なくとも1つの環状フラグメントを含み；
（xi）R₁-R₄のうちの2つがCH₃であり、およびR₁-R₄のうちの1つがフェニル環であり；または
（xii）R₁-R₄のうちの2つがCH₃であり、およびR₁-R₄のうちの2つが純粋な脂肪族フラグメントである。

このような化合物には以下が含まれるがこれらに限定されない：塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ベヘントリモニウム、塩化ラウラルコニウム、塩化セタルコニウム、臭化セトリモニウム、塩化セトリモニウム、セチルアミンフッ化水素酸塩、塩化クロルアリルメテンアミン（Quaternium-15）、塩化ジステアリルジモニウム（Quaternium-5）、塩化ドデシルジメチルエチルベンジルアンモニウム（Quaternium-14）、Quaternium-22、Quaternium-26、Quaternium-18ヘクトナイト、ジメチルアミノエチルクロリド塩酸塩、システイン塩酸塩、ジエタノールアンモニウムPOE (10) オレイルエーテルリン酸、ジエタノールアンモニウムPOE (3) オレイルエーテルリン酸、獣脂塩化アルコニウム、ジメチルジオクタデシルアンモニウムベントナイト、塩化ステアラルコニウム、臭化ドミフェン、安息香酸デナトニウム、塩化ミリストアルコニウム、塩化ラウトリモニウム、エチレンジアミン二塩酸塩、塩酸グアニジン、ピリドキシンHCl、塩酸イオフェタミン、塩酸メグルミン、塩化メチルベンズエトニウム、臭化ミルトリモニウム、塩化オレイルトリモニウム、ポリクアテニウム-1、塩酸プロカイン、ココベタイン、ステアラルコニウムベントナイト、ステアラルコニウムヘクトナイト、ステアリルトリヒドロキシエチルプロピレンジアミン二フッ化水素酸塩、塩化タロートリモニウム、および臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム。

表面安定剤は市販されており、および／または当技術分野において公知である技術によって調製することができる。これらの表面安定剤の大部分は既知の薬学的賦形剤であり、参照により具体的に組み入れられるthe American Pharmaceutical Association and The Pharmaceutical Society of Great Britainによって共同出版された、the Handbook of Pharmaceutical Excipients（The Pharmaceutical Press, 2000）に詳細に記載されている。

キナゾリン誘導体および表面安定剤は、任意の適切な比率（w/w）で本明細書に開示される薬学的組成物中に存在してもよい。例えば、ある態様において、この薬学的組成物は、キナゾリン誘導体（これはエルロチニブを含んでもよい）および表面安定剤を、約20:1、15:1、10:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1（w/w）の比率で、または上記の比率によって規定される任意の範囲（例えば、約20:1〜2:1、約10:1〜4:1、および約8:1〜5:1であるがこれらに限定されない）で含む。

3. 他の薬学的賦形剤
本発明に従う薬学的組成物はまた、1種または複数の結合剤、充填剤、潤滑剤、懸濁剤、甘味料、香料、保存剤、緩衝剤、湿潤剤、崩壊剤、発泡剤、および他の賦形剤を含んでもよい。このような賦形剤は当技術分野において公知である。

充填剤の例は、ラクトース一水和物、ラクトース無水物、および種々のデンプンである；結合剤の例は、種々のセルロースおよび架橋ポリビニルピロリドン、微結晶セルロース、例えば、Avicel（登録商標）PH101およびAvicel（登録商標）PH102、微結晶セルロース、およびケイ化微結晶セルロースProSolv SMCC（登録商標）である。

適切な潤滑剤には、圧縮される粉末の流動性に対して作用する薬剤が含まれ、これらは、コロイド状二酸化ケイ素、例えば、Aerosil（登録商標）200、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、およびシリカゲルである。

甘味料の例は、任意の天然のまたは人工の甘味料、例えば、スクロース、キシリトール、サッカリンナトリウム、シクラメート、アスパルテーム、およびアセスルファム（acsulfame）である。香料の例は、Magnasweet（登録商標）（MAFCOの商標）、風船ガム香料、およびフルーツ香料などである。

保存料の例は、ソルビン酸カリウム、メチルパラベン、プロピルパラベン、安息香酸およびその塩、ブチルパラベンなどのパラヒドロキシ安息香酸の他のエステル、エチルアルコールまたはベンジルアルコールなどのアルコール、フェノールなどのフェノール化合物、または塩化ベンザルコニウムなどの四級化合物である。

適切な希釈剤には、薬学的に許容される不活性充填剤、例えば、微結晶セルロース、ラクトース、二塩基性リン酸カルシウム、サッカリド、および／または前述のいずれかの混合物が含まれる。希釈剤の例には、微結晶セルロース、例えば、Avicel（登録商標）PH101およびAvicel（登録商標）PH102；ラクトース、例えば、ラクトース一水和物、ラクトース無水物、およびPharmatose（登録商標）DCL21；二塩基性リン酸カルシウム、例えば、Emcompress（登録商標）；マンニトール；デンプン；ソルビトール；スクロース；およびグルコースが含まれる。

適切な崩壊剤には、軽度に架橋されたポリビニルピロリドン、コーンスターチ、ポテトスターチ、トウモロコシデンプン、および修飾デンプン、クロスカルメロースナトリウム、架橋ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、およびその混合物が含まれる。

発泡剤の例は、有機酸と、炭酸または重炭酸などとの発泡性の対である。適切な有機酸には、例えば、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、フマル酸、アジピン酸、コハク酸、およびアルギン酸ならびに無水物および酸の塩が含まれる。適切な炭酸および重炭酸には、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸マグネシウム、グリシン炭酸ナトリウム、炭酸L-リジン、および炭酸アルギニンが含まれる。または、発泡剤の対の炭酸水素ナトリウムの成分のみが存在してもよい。

4．ナノ粒子キナゾリン誘導体粒度
本発明の組成物は、約2000nm（すなわち、2ミクロン）未満の有効平均粒度を有する、エルロチニブまたはその塩などのナノ粒子キナゾリン誘導体粒子を含む。本発明の他の態様において、エルロチニブまたはその塩などのナノ粒子キナゾリン誘導体粒子は、光散乱法、顕微鏡法、または他の適切な方法によって測定されるような、約1900nm未満、約1800nm未満、約1700nm未満、約1600nm未満、約1500nm未満、約1400nm未満、約1300nm未満、約1200nm未満、約1100nm未満、約1000nm未満、約900nm未満、約800nm未満、約700nm未満、約600nm未満、約500nm未満、約400nm未満、約300nm未満、約250nm未満、約200nm未満、約150nm未満、約100nm未満、約75nm未満、または約50nm未満の有効平均粒度を有する。

「約2000nm未満の有効平均粒度」とは、少なくとも50%のキナゾリン誘導体粒子が、上記の技術によって測定されたときに、重量によって、有効平均未満の粒度、すなわち、約2000nm未満、1900nm未満、1800nm未満などを有することを意味する。好ましくは、キナゾリン誘導体粒子の少なくとも約70%、少なくとも約80%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、または少なくとも約99%が有効平均よりも小さな粒度、すなわち、約2000nm未満、約1900nm未満、約1800nm未満、約1700nmなどを有する。

本発明において、ナノ粒子キナゾリン誘導体組成物のD50についての値は、50重量%のキナゾリン誘導体粒子がその下に含まれる粒子の粒度である。同様に、D90は、90重量%のキナゾリン誘導体粒子がその下に含まれる粒子の粒度である。本明細書に開示される組成物のある態様において、D50は、光散乱法、顕微鏡法、または他の適切な方法によって測定されるような、約2000nm未満（すなわち、2ミクロン）、約1900nm未満、約1800nm未満、約1700nm未満、約1600nm未満、約1500nm未満、約1400nm未満、約1300nm未満、約1200nm未満、約1100nm未満、約1000nm未満、約900nm未満、約800nm未満、約700nm未満、約600nm未満、約500nm未満、約400nm未満、約300nm未満、約250nm未満、約200nm未満、約150nm未満、約100nm未満、約75nm未満、または約50nm未満である。本明細書に開示される組成物のさらなる態様において、D90は、光散乱法、顕微鏡法、または他の適切な方法によって測定されるような、約2000nm未満（すなわち、2ミクロン）、約1900nm未満、約1800nm未満、約1700nm未満、約1600nm未満、約1500nm未満、約1400nm未満、約1300nm未満、約1200nm未満、約1100nm未満、約1000nm未満、約900nm未満、約800nm未満、約700nm未満、約600nm未満、約500nm未満、約400nm未満、約300nm未満、約250nm未満、約200nm未満、約150nm未満、約100nm未満、約75nm未満、または約50nm未満である。

5. キナゾリン誘導体および表面安定剤の濃度
エルロチニブまたはその塩などのキナゾリン誘導体および1種または複数の表面安定剤の相対量は広範に変化し得る。個々の成分の最適量は、例えば、選択された特定のキナゾリン誘導体、ならびに表面安定剤の水溶液の親水性親油性バランス（HLB）、融点、および表面張力などに依存し得る。

キナゾリン誘導体の濃度は、他の賦形剤を含まないキナゾリン誘導体および少なくとも1種の表面安定剤の全合計重量に基づいて、約99.5重量％から約0.001重量%、約95重量%から約0.1重量%、または約90重量%から約0.5重量%で変化し得る。

少なくとも1種の表面安定剤の濃度は、他の賦形剤を含まないキナゾリン誘導体および少なくとも1種の表面安定剤の全合計乾燥重量に基づいて、約0.5重量％から約99.999重量%、約5.0重量%から約99.9重量%、または約10重量%から約99.5重量%で変化し得る。

5．例示的なナノ粒子エルロチニブ錠剤処方
いくつかの例示的なエルロチニブ錠剤処方を以下に示す。これらの例は、いかなる点においても添付の特許請求の範囲を制限することを意図するものではなく、むしろ、本発明の方法において利用することができるエルロチニブの例示的な錠剤処方を提供するものである。このような例示的な錠剤はまた、コーティング剤を含むことができる。

C. ナノ粒子キナゾリン誘導体組成物を作製する方法
エルロチニブまたはその塩などのナノ粒子キナゾリン誘導体組成物は、例えば、粉砕、均質化、沈殿、極低温（cyrogenic）、またはエマルジョン技術を使用して作製することができる。ナノ粒子活性物質組成物を作製する例示的な方法は'684特許に記載されている。ナノ粒子活性物質組成物を作製する方法はまた、米国特許第5,518,187号「Method of Grinding Pharmaceutical Substances」、米国特許第5,718,388号「Continuous Method of Grinding Pharmaceutical Substances」、米国特許第5,862,999号「Method of Grinding Pharmaceutical Substances」、米国特許第5,665,331号「Co-Microprecipitation of Nanoparticulate Pharmaceutical Agents with Crystal Growth Modifiers」、米国特許第5,662,883号「Co- Microprecipitation of Nanoparticulate Pharmaceutical Agents with Crystal Growth Modifiers」、米国特許第5,560,932号「Microprecipitation of Nanoparticulate Pharmaceutical Agents」、米国特許第5,543,133号「Process of Preparing X-Ray Contrast Compositions Containing Nanoparticles」、米国特許第5,534,270号「Method of Preparing Stable Drug Nanoparticles」、米国特許第5,510,118号「Process of Preparing Therapeutic Compositions Containing Nanoparticles」、および米国特許第5,470,583号「Method of Preparing Nanoparticle Compositions Containing Charged Phospholipids to Reduce Aggregation」において記載され、これらのすべては参照により本明細書に具体的に組み入れられる。

得られるナノ粒子キナゾリン誘導体組成物または分散液は、固体または液体の剤形、例えば、液体分散液、ゲル、エアロゾル、軟膏、クリーム、制御放出製剤、迅速融解製剤、凍結乾燥剤、錠剤、カプセル、遅延放出製剤、徐放性製剤、間欠放出製剤、混合即時放出および制御製剤などの中で利用することができる。

1．ナノ粒子キナゾリン誘導体分散液を得るための粉砕
ナノ粒子分散液を得るためのエルロチニブまたはその塩などのキナゾリン誘導体の粉砕は以下の工程を含む：キナゾリン誘導体粒子を、キナゾリン誘導体が難溶解性である液体分散媒体に分散させる工程、続いて、所望の有効平均粒度まで、キナゾリン誘導体の粒度を減少させるために、粉砕媒体の存在下で機械的手段を適用する工程。分散媒体は、例えば、水、ベニバナ油、エタノール、t-ブタノール、グリセリン、ポリエチレングリコール（PEG）、ヘキサン、またはグリセロールであり得る。好ましい分散媒体は水である。

キナゾリン誘導体粒子は、少なくとも1種の表面安定剤の存在下で粒度を減少することができる。または、キナゾリン誘導体粒子は、摩擦後に1種または複数の表面安定剤と接触させることができる。希釈剤などの他の化合物は、粒度減少プロセスの間にキナゾリン誘導体／表面安定剤組成物に加えることができる。分散は、連続的にまたはバッチモードで製造することができる。

2．ナノ粒子キナゾリン誘導体組成物を得るための沈殿
エルロチニブまたはその塩などの所望のナノ粒子キナゾリン誘導体組成物を形成する別の方法は微量沈殿による。これは、微量の毒性溶媒または可溶化重金属不純物も全く含まない、1種または複数の表面安定剤および1種または複数のコロイド安定性増強表面活性剤の存在下で、難溶解性の活性物質の安定な分散液を調製する方法である。このような方法は、例えば、以下の工程を含む：（1）適切な溶媒中にキナゾリン誘導体を溶解する工程；（2）工程（1）からの製剤を、少なくとも1種の表面安定剤を含む溶液に加える工程；および（3）適切な非溶媒を使用して、工程（2）からの製剤を沈殿させる工程。この方法に続いて、存在する場合、従来の手段による分散液の透析またはダイアフィルトレーションおよび濃縮によって、任意の形成した塩の除去を行うことができる。

3．ナノ粒子キナゾリン誘導体化合物を得るための均質化
活性物質ナノ粒子組成物を調製する例示的な均質化方法は、米国特許第5,510,118号「Process of Preparing Therapeutic Compositions Containing Nanoparticles」に記載されている。このような方法は、液体分散媒体中に、エルロチニブまたはその塩などのキナゾリン誘導体の粒子を分散する工程、続いて、キナゾリン誘導体の粒度を所望の有効平均粒度まで減少するために、分散液を均質化に供する工程を含む。キナゾリン誘導体粒子は、少なくとも1種の表面安定剤の存在下で粒度を減少することができる。または、キナゾリン誘導体粒子は、摩擦の前後のいずれかで1種または複数の表面安定剤と接触させることができる。希釈剤などの他の化合物は、粒度減少プロセスの前、その間、またはその後に、キナゾリン誘導体／表面安定剤組成物に加えることができる。分散液は、連続的にまたはバッチモードで製造することができる。

4．ナノ粒子キナゾリン誘導体組成物を得るための極低温方法
エルロチニブまたはその塩などの所望のナノ粒子キナゾリン誘導体組成物を形成する別の方法は、液体への噴霧凍結（SFL）による。この技術は、安定剤を伴うキナゾリン誘導体の有機溶液または有機水溶液の使用を含み、これは、液体窒素などの極低温液体に注入される。キナゾリン誘導体溶液の液滴は、結晶化および粒子成長を最小化するために十分な速度で凍結し、従って、ナノ構造キナゾリン誘導体粒子を形成する。溶媒系および処理条件の選択に依存して、ナノ粒子キナゾリン誘導体粒子は、種々の粒子形態を有し得る。単離工程において、窒素および溶媒は、キナゾリン誘導体粒子の凝集または成熟を回避する条件下で除去される。

SFLに対する補完的な技術として、超高速凍結（URF）もまた、非常に増強された表面領域を有する等価なナノ構造キナゾリン誘導体粒子を作製するために使用されてもよい。URFは、極低温基質への、安定剤を伴うキナゾリン誘導体の有機溶液または有機水溶液を含む。

5．ナノ粒子キナゾリン誘導体組成物を得るためのエマルジョン方法
エルロチニブまたはその塩などの所望のナノ粒子キナゾリン誘導体組成物を形成する別の方法は、鋳型エマルジョンによる。鋳型エマルジョンは、制御された粒度分布および迅速な溶解性能を有するナノ構造キナゾリン誘導体粒子を作製する。この方法は、調製され、次いで、キナゾリン誘導体および安定剤を含む非水性溶液で膨潤した水中油エマルジョンを含む。キナゾリン誘導体粒子の粒度分布は、キナゾリン誘導体を負荷する前のエマルジョン液滴のサイズの直接的な結果であり、これは、このプロセスにおいて制御されかつ最適化されることが可能である特性である。さらに、溶媒および安定剤の選択された使用を通して、エマルジョンの安定性は、オストワルド（Ostwald）成長がないか、または抑制されて達成される。引き続いて、溶媒および水は除去され、安定化されたナノ構造キナゾリン誘導体粒子が回収される。種々のキナゾリン誘導体粒子形態は、処理条件の適切な制御によって達成することができる。

1997年4月24日に公開されたPaceらへの国際公開公報第97/144407号は、100nm〜300nmの平均粒度を有する水不溶性の生物学的に活性な化合物の粒子を開示し、これは、溶液中に化合物を溶解する工程、次いで、適切な表面活性修飾剤の存在下で、この溶液を、圧縮ガス、液体または超臨界流体に噴霧する工程によって調製される。

D．本発明のキナゾリン誘導体組成物を使用する方法
本発明は、被験体におけるエルロチニブまたはその塩などのキナゾリン誘導体の血漿レベルを迅速に増加させる方法を提供する。このような方法は、ナノ粒子キナゾリン誘導体を含む、本発明に従う組成物の有効量を被験体に経口投与する工程を含む。

ナノ粒子キナゾリン誘導体組成物は、標準的な薬物動態学的実務に従って、好ましくは、組成物の初回用量後、約6時間未満、約5時間未満、約4時間未満、約3時間未満、約2時間未満、約1時間未満、または約30分未満に、最大血漿濃度プロファイルを生じる。

本発明の組成物は、癌および他の新生物疾患を含むがこれらに限定されない、過剰増殖状態を治療する際に有用である。このような癌には、脳、肺、扁平細胞、膀胱、胃、乳房、頭頸部、食道、婦人科、および甲状腺の癌が含まれるがこれらに限定されない。エルロチニブHClは、少なくとも1つの以前の化学療法レジメンの失敗の後で、局所的に進行しまたは転移性である非小細胞肺癌（NSCLC）を有する患者の治療のために示されてきた。本発明の組成物はまた、NSCLCの治療のために有用である。

本発明のキナゾリン誘導体組成物は、経口、直腸、耳、眼、非経口（例えば、静脈内、筋肉内、または皮下）、大槽内、肺、膣内、腹腔内、局所（散剤、軟膏またはドロップ）、または口腔もしくは鼻スプレーを含むがこれらに限定されない任意の従来の手段を介して被験体に投与することができる。本明細書で使用される「被験体」という用語は、動物、好ましくは、ヒトおよび非ヒトを含む哺乳動物を意味するために使用される。患者および被験体という用語は、交換可能に使用されてもよい。

非経口注射のために適切な組成物は、生理学的に許容される滅菌水溶液または非水溶液、分散液、懸濁液、またはエマルジョン、および滅菌注射可能溶液または分散液への再構成のための滅菌粉末を含んでもよい。適切な水性および非水性担体、希釈剤、溶媒、または媒体の例には、水、エタノール、ポリオール（プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセロールなど)、それらの適切な混合液、植物油（例えば、オリーブ油）およびオレイン酸エチルなどの注射用有機エステルが含まれる。適切な流動性は、例えば、レシチンなどのコーティングの使用によって、分散液の場合においては必要とされる粒度の維持によって、および界面活性剤の使用によって維持することができる。

エルロチニブまたはその塩などのナノ粒子キナゾリン誘導体組成物はまた、保存剤、湿潤剤、乳化剤、および分配剤などのアジュバントを含むことができる。微生物の増殖の妨害は、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸などのような種々の抗菌剤および抗真菌剤によって確実にすることができる。糖、塩化ナトリウムなどの等張剤を含めることもまた所望され得る。注射用薬学的剤形の吸収の延長は、一ステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンなどの吸収を遅延させる薬剤の使用によって実行することができる。

経口投与のための固形剤形には、カプセル、錠剤、丸薬、散剤、および顆粒剤が含まれるがこれらに限定されない。このような固形剤形において、活性物質は、以下の少なくとも１つと混合されてもよい：（a）1種または複数の不活性賦形剤（または担体）、例えば、クエン酸ナトリウムまたはリン酸二カルシウム；（b）充填剤または増量剤、例えば、デンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール、およびケイ酸；（c）結合剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロース、およびアカシア；（d）保湿剤、例えば、グリセロール；（e）崩壊剤、例えば、寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモまたはタピオカデンプン、アルギン酸、特定の複合体ケイ酸塩、および炭酸ナトリウム；（f）溶液遅延剤、例えば、パラフィン；（g）吸収加速剤、例えば、四級アンモニウム化合物；（h）湿潤剤、例えば、セチルアルコールおよびグリセロール一ステアリン酸；（i）吸着剤、例えば、カオリンおよびベントナイト；ならびに（j）潤滑剤、例えば、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、またはその混合物。カプセル、錠剤、および丸薬については、剤形はまた緩衝液を含んでもよい。

経口投与のための液体剤形には、薬学的に許容されるエマルジョン、溶液、懸濁液、シロップ、およびエリキシルが含まれる。エルロチニブまたはその塩などのキナゾリン誘導体に加えて、液体剤形は、当技術分野において一般的に使用される不活性希釈剤、例えば、水または他の溶媒、溶解剤、および乳化剤を含んでもよい。例示的な乳化剤は、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油、例えば、綿実油、ラッカセイ油、トウモロコシ胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油、およびゴマ油、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール、ソルビタンの脂肪酸エステル、またはこれらの物質の混合物などである。

このような不活性希釈剤に加えて、本発明の組成物はまた、湿潤剤、乳化剤および懸濁剤、甘味料、香料、ならびに芳香剤などのアジュバントを含むことができる。

「治療的有効量」とは、キナゾリン誘導体の投与量に関して本明細書で使用される場合、そのためにキナゾリン誘導体がそのような治療の必要がある顕著な数の被験体に投与される、特異的薬理学的応答を提供する投与量を意味するべきである。特定の例において特定の被験体に投与される「治療的有効量」とは、たとえこのような投与量が当業者によって「治療的有効量」と見なされる場合でさえ、本明細書に記載される疾患を治療する際に常に有効であるとは限らないことが強調される。キナゾリン誘導体の投与量は、特定の例において、経口投与量として、または血中で測定されるような薬物レベルに関連して測定されることがさらに理解される。

当業者は、キナゾリン誘導体の有効量を経験的に決定することができること、これは純粋な型で、またはこのような型が存在する場合、薬学的に許容される塩、エステル、またはプロドラッグ型で利用することができることを認識する。本発明のナノ粒子組成物中のキナゾリン誘導体の実際の投与量レベルは、特定の組成物および投与の方法のための所望の治療応答を得るために有効であるキナゾリン誘導体の量を得るために変化されてもよい。それゆえに、選択される投与量レベルは、所望の治療効果、投与の経路、投与されるエルロチニブの効力、所望される治療の期間、および他の要因に依存する。

投与量単位組成物は、1日の用量を形成するために使用されてもよいようなその複数以下のこのような量を含んでもよい。しかし、任意の特定の患者のための特定の用量レベルは、種々の要因：達成される細胞または生理学的な応答の型および程度；利用される特定の薬剤または組成物の活性；利用される特定の薬剤または組成物；患者の年齢、体重、一般的健康、性別、および食事；投与の時間、投与の経路、および薬剤の排出の速度；治療の期間；特定の薬剤とともに組み合わせてまたは同時に使用される薬物；ならびに医学分野において周知であるその他の要因に依存することが理解される。

以下の実施例は、本発明を例証するために与えられる。しかし、本発明は、これらの実施例において記載される特定の条件または詳細に限定されないことが理解されるべきである。本明細書全体を通して、米国特許を含む公的に利用可能な文献に対する任意のおよびすべての参照は、参照により具体的に組み入れられる。

実施例1
本実施例の目的は、ナノ粒子エルロチニブ組成物を調製することであった。

5%（w/w）塩酸エルロチニブの水性分散液（供給業者：Camida Ltd, Tower House, New Quay, Clonmel, Co. Tipperary, Ireland；製造業者：Elkimia Inc. 6221, Des Rossignols, Laval, Qc, Canada, H7L 5T6)、2%（w/w）Pharmacoat（登録商標）603（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、および93%（w/w）脱イオン水を、500ミクロンPolyMill（登録商標）摩擦媒体（Dow Chemical）（89%媒体負荷）とともに、NanoMill（登録商標）0.01（NanoMill Systems, King of Prussia, PA；米国特許第6,431,476号もまた参照されたい）の10mlチャンバー中で粉砕した。この混合物を、2500rpmの速度で60分間粉砕した。

粉砕した組成物を顕微鏡を介して分析し、粉砕した塩酸エルロチニブの粒度を測定した。顕微鏡分析は、Lecia DM5000BおよびLecia CTR 5000光源（Laboratory Instruments and Supplies Ltd., Ashbourne Co., Meath, Ireland）を使用して行った。顕微鏡分析は、ブラウン運動に感受性である塩酸エルロチニブのナノ粒子が存在したことを示した。分析下の試料の大部分は、粉砕されていない存在する塩酸エルロチニブ粒子と顕著に凝集していることが観察された。

粉砕した塩酸エルロチニブ粒子の粒度は、Horiba LA-910 Particular sciences（Hatton Derbyshire, England）を使用して、Milli Q水中で測定した。塩酸エルロチニブ粒度は最初に測定し、次いで、60秒間の超音波処理後に再度測定した。結果を以下の表1に示す。

本実施例は、超音波処理前に、組成物が2000nmよりも大きなD50を有したので、ナノ粒子塩酸エルロチニブ組成物を調製するための不成功の試みを実証する。

実施例2
本実施例の目的は、ナノ粒子エルロチニブ組成物を調製することであった。

5%（w/w）塩酸エルロチニブ、1.25%（w/w）Plasdone（登録商標）S630（Copovidone K25-34；酢酸ビニルおよびビニルピロリドンのランダムコポリマー）、および0.25%（w/w）ラウリル硫酸ナトリウムの水性分散液を、500ミクロンPolyMill（登録商標）摩擦媒体（Dow Chemical）（89%媒体負荷）とともに、NanoMill（登録商標）0.01（NanoMill Systems, King of Prussia, PA；米国特許第6,431,476号もまた参照されたい）の10mlチャンバー中で粉砕した。この混合物を、2500rpmの速度で120分間粉砕した。

粉砕した塩酸エルロチニブ粒子の粒度は、Horiba LA-910 Particular sciences（Hatton Derbyshire, England）を使用して、Milli Q水中で測定した。塩酸エルロチニブ粒度は最初に測定し、次いで、60秒間の超音波処理後に再度測定した。結果を以下の表2に示す。

本実施例は、超音波処理前に、組成物が2000nmよりも大きなD50を有したので、ナノ粒子塩酸エルロチニブ組成物を調製するための不成功の試みを実証する。

実施例3
本実施例の目的は、ナノ粒子エルロチニブ組成物を調製することであった。

5%（w/w）塩酸エルロチニブ、1.25%（w/w）Plasdone（登録商標）K29/32（Povidone K29/32）、および0.05%（w/w）ドキュセートナトリウムの水性分散液を、500ミクロンPolyMill（登録商標）摩擦媒体（Dow Chemical）（89%媒体負荷）とともに、NanoMill（登録商標）0.01（NanoMill Systems, King of Prussia, PA；米国特許第6,431,476号もまた参照されたい）の10mlチャンバー中で粉砕した。この混合物を、2500rpmの速度で60分間粉砕した。

粉砕した組成物を顕微鏡を介して分析し、粉砕した塩酸エルロチニブの粒度を測定した。顕微鏡分析は、Lecia DM5000BおよびLecia CTR 5000光源（Laboratory Instruments and Supplies Ltd., Ashbourne Co., Meath, Ireland）を使用して行った。顕微鏡分析は、出現したサンプルが目に見えるナノ粒子塩酸エルロチニブ粒子とともに十分に分散されたことを示した。ブラウン運動は全く明確であった。粉砕されていない塩酸エルロチニブ粒子のある程度の証拠が存在した。結晶成長のある程度の証拠もまた存在する可能性があった。凝集の徴候は存在しなかった。

粉砕した塩酸エルロチニブ粒子の粒度は、Horiba LA-910 Particular sciences（Hatton Derbyshire, England）を使用して、Milli Q水中で測定した。塩酸エルロチニブ粒度は最初に測定し、次いで、60秒間の超音波処理後に再度測定した。結果を以下の表3に示す。

本実施例は、超音波処理前に、組成物が2000nm未満のD50を有したので、ナノ粒子塩酸エルロチニブ組成物を調製するための成功の試みを実証する。しかし、平均、D90およびD95の測定において明白であるより大きな粒度は、粉砕されていない薬物粒子の存在を示す。

実施例4
本実施例の目的は、ナノ粒子エルロチニブ組成物を調製することであった。

5%（w/w）塩酸エルロチニブ、1.25%（w/w）HPC-SL（ヒドロキシプロピルセルロース）、および0.05%（w/w）ドキュセートナトリウムの水性分散液を、500ミクロンPolyMill（登録商標）摩擦媒体（Dow Chemical）（89%媒体負荷）とともに、NanoMill（登録商標）0.01（NanoMill Systems, King of Prussia, PA；米国特許第6,431,476号もまた参照されたい）の10mlチャンバー中で粉砕した。この混合物を、3500rpmの速度で60分間粉砕した。

粉砕した組成物を顕微鏡を介して分析し、粉砕した塩酸エルロチニブの粒度を測定した。顕微鏡分析は、Lecia DM5000BおよびLecia CTR 5000光源（Laboratory Instruments and Supplies Ltd., Ashbourne Co., Meath, Ireland）を使用して行った。希釈していない試料については、顕微鏡分析は、個別のかつブラウン運動に感受性であった塩酸エルロチニブナノ粒子の存在を示した。ある程度の粉砕されていない塩酸エルロチニブ粒子が見られた。希釈した試料については、ブラウン運動が観察され、塩酸エルロチニブ結晶成長の徴候は存在しなかった。凝集が観察され、少量の粉砕されていない塩酸エルロチニブが見られた。

粉砕した塩酸エルロチニブ粒子の粒度は、Horiba LA-910 Particular sciences（Hatton Derbyshire, England）を使用して、Milli Q水中で測定した。塩酸エルロチニブ粒度は最初に測定し、次いで、60秒間の超音波処理後に再度測定した。結果を以下の表4に示す。

本実施例は、超音波処理前に、組成物が2000nmより大きなD50を有したので、ナノ粒子塩酸エルロチニブ組成物を調製するための不成功の試みを実証する。

実施例5
本実施例の目的は、ナノ粒子エルロチニブ組成物を調製することであった。

5%（w/w）塩酸エルロチニブ、1.25%（w/w）Plasdone（登録商標）S630（Copovidone K25-34）、および0.05%（w/w）ラウリル硫酸ナトリウムの水性分散液を、500ミクロンPolyMill（登録商標）摩擦媒体（Dow Chemical）（89%媒体負荷）とともに、NanoMill（登録商標）0.01（NanoMill Systems, King of Prussia, PA；米国特許第6,431,476号もまた参照されたい）の10mlチャンバー中で粉砕した。この混合物を、2500rpmの速度で120分間粉砕した。

粉砕した組成物を顕微鏡を介して分析した。顕微鏡分析は、Lecia DM5000BおよびLecia CTR 5000光源（Laboratory Instruments and Supplies Ltd., Ashbourne Co., Meath, Ireland）を使用して行った。希釈していない試料については、顕微鏡分析は、個別のかつブラウン運動に感受性であった塩酸エルロチニブナノ粒子の存在を示した。ある程度の粉砕されていない塩酸エルロチニブ粒子が見られた。希釈した試料については、ブラウン運動が観察され、塩酸エルロチニブ結晶成長の徴候は存在しなかった。凝集が観察され、少量の粉砕されていない塩酸エルロチニブが見られた。

粉砕した塩酸エルロチニブ粒子の粒度は、粉砕した組成物の2つの異なる試料について、Horiba LA-910 Particular sciences（Hatton Derbyshire, England）を使用して、Milli Q水中で測定した。塩酸エルロチニブ粒度は最初に測定し、次いで、60秒間の超音波処理後に再度測定した。結果を以下の表5に示す。

本実施例は、超音波処理前に、組成物が2000nm未満のD50を有したので、ナノ粒子塩酸エルロチニブ組成物を調製するための成功の試みを実証する。しかし、平均、D90およびD95の測定において明白であるより大きな粒度は、粉砕されていない薬物粒子の存在を示す。

実施例6
本実施例の目的は、ナノ粒子エルロチニブ組成物を調製することであった。

5%（w/w）塩酸エルロチニブ、1.25%（w/w）Plasdone（登録商標）K-17（Povidone K17）、および0.05%（w/w）塩化ベンザルコニウムの水性分散液を、500ミクロンPolyMill（登録商標）摩擦媒体（Dow Chemical）（89%媒体負荷）とともに、NanoMill（登録商標）0.01（NanoMill Systems, King of Prussia, PA；米国特許第6,431,476号もまた参照されたい）の10mlチャンバー中で粉砕した。この混合物を、2500rpmの速度で120分間粉砕した。

粉砕した塩酸エルロチニブ組成物を顕微鏡を介して分析した。顕微鏡分析は、Lecia DM5000BおよびLecia CTR 5000光源（Laboratory Instruments and Supplies Ltd., Ashbourne Co., Meath, Ireland）を使用して行った。顕微鏡分析は、ブラウン運動を示した塩酸エルロチニブのナノ粒子の存在を実証した。しかし、ナノ粒子塩酸エルロチニブスラリー中に観察された顕著な凝集が存在した。粉砕されていない塩酸エルロチニブ粒子もまた容易に見られた。凝集の程度は、試料が外見上曇って見えるようなものであった。

粉砕した塩酸エルロチニブの粒度測定は、ランプ%を制御することの困難さのために実行しなかった。

本発明の方法および組成物において、本発明の技術思想および範囲から逸脱することなく、種々の改変およびバリエーションがなされ得ることは当業者には明らかである。従って、本発明の改変およびバリエーションが添付の特許請求の範囲およびそれらの等価物の範囲内に入るならば、本発明はこれらの改変およびバリエーションを網羅することが意図される。

Claims (30)

1. 以下を含む安定なナノ粒子キナゾリン誘導体組成物：
   （a）約2000nm未満の有効平均粒度を有する、少なくとも1種のキナゾリン誘導体またはその塩の粒子；および
   （b）少なくとも1種の表面安定剤。
2. ナノ粒子キナゾリン誘導体がキナゾリンアミン誘導体またはその塩である、請求項1記載の組成物。
3. キナゾリンアミン誘導体がエルロチニブまたはその塩である、請求項2記載の組成物。
4. ナノ粒子キナゾリン誘導体粒子が、結晶相、非晶質相、半結晶相、半非晶質相、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項1〜3のいずれか一項記載の組成物。
5. ナノ粒子キナゾリン誘導体粒子の有効平均粒度が、約1900nm未満、約1800nm未満、約1700nm未満、約1600nm未満、約1500nm未満、約1400nm未満、約1300nm未満、約1200nm未満、約1100nm未満、約1000nm未満、約900nm未満、約800nm未満、約700nm未満、約600nm未満、約500nm未満、約400nm未満、約300nm未満、約250nm未満、約200nm未満、約100nm未満、約75nm未満、および約50nm未満からなる群より選択される、請求項1〜4のいずれか一項記載の組成物。
6. 組成物が
   （a）経口投与、肺投与、直腸投与、結腸投与、非経口投与、大槽内投与、腟内投与、腹腔内投与、眼投与、耳投与、局所投与、口腔投与、鼻投与、および局部投与からなる群より選択される投与のため；
   （b）液体懸濁液、ゲル、エアロゾル、軟膏、クリーム、凍結乾燥剤、錠剤、カプセルからなる群より選択される剤形へと；
   （c）制御放出製剤、急速融解製剤、遅延放出製剤、徐放性製剤、間欠放出製剤、ならびに即時放出製剤および制御放出製剤の混合型からなる群より選択される剤形へと；または
   （d）（a）、（b）、および（c）の任意の組み合わせ
   で製剤化される、請求項1〜5のいずれか一項記載の組成物。
7. 1つまたは複数の薬学的に許容される賦形剤、担体、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項6の記載の組成物。
8. （a）キナゾリン誘導体が、他の賦形剤を含まない、キナゾリン誘導体および少なくとも1種の表面安定剤の全合計重量に基づき、約99.5重量%〜約0.001重量%、約95重量%〜約0.1重量%、および約90重量%〜約0.5重量%からなる群より選択される量で存在するか；
   （b）表面安定剤が、他の賦形剤を含まない、キナゾリン誘導体および少なくとも1種の表面安定剤の全合計乾燥重量に基づき、約0.5重量%〜約99.999重量%、約5.0重量%〜約99.9重量%、および約10重量%〜約99.5重量%からなる群より選択される量で存在するか；または
   （c）それらの組み合わせ
   である、請求項1〜7のいずれか一項記載の組成物。
9. 少なくとも1種の第1の表面安定剤および少なくとも1種の第2の表面安定剤をさらに含む、請求項1〜8のいずれか一項記載の組成物。
10. 表面安定剤が、アニオン性表面安定剤、カチオン性表面安定剤、非イオン性表面安定剤、双性イオン性表面安定剤、およびイオン性表面安定剤からなる群より選択される、請求項1〜9のいずれか一項記載の組成物。
11. 少なくとも1つの表面安定剤が、塩化セチルピリジニウム、ゼラチン、カゼイン、ホスファチド、デキストラン、グリセロール、アラビアゴム、コレステロール、トラガントゴム、ステアリン酸、塩化ベンザルコニウム、ステアリン酸カルシウム、グリセロールモノステアレート、セトステアリルアルコール、セトマクロゴール乳化ワックス、ソルビタンエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール、臭化ドデシルトリメチルアンモニウム、ステアリン酸ポリオキシエチレン、コロイド状二酸化ケイ素、ホスフェート、ドデシル硫酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒプロメロースフタレート、非結晶セルロース、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、トリエタノールアミン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、エチレンオキシドおよびホルムアルデヒドを有する4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)-フェノールポリマー、ポロキサマー；ポロキサミン、荷電リン脂質、スルホコハク酸ジオクチル、スルホコハク酸ナトリウムのジアルキルエステル、ラウリル硫酸ナトリウム、スルホン酸アルキルアリールポリエーテル、スクロースステアレートおよびスクロースジステアレートの混合物、p-イソノニルフェノキシポリ-(グリシドール)、デカノイル-N-メチルグルカミド；n-デシルβ-D-グルコピラノシド；n-デシルβ-D-マルトピラノシド；n-ドデシルβ-D-グルコピラノシド；n-ドデシルβ-D-マルトシド；ヘプタノイル-N-メチルグルカミド；n-ヘプチル-β-D-グルコピラノシド；n-ヘプチルβ-D-チオグルコシド；n-ヘキシルβ-D-グルコピラノシド；ノナノイル-N-メチルグルカミド；n-ノイルβ-D-グルコピラノシド；オクタノイル-N-メチルグルカミド；n-オクチル-β-D-グルコピラノシド；オクチルβ-D-チオグルコピラノシド；リゾチーム、PEG-リン脂質、PEG-コレステロール、PEG-コレステロール誘導体、PEG-ビタミンA、PEG-ビタミンE、リゾチーム、酢酸ビニルおよびビニルピロリドンのランダムコポリマー、カチオン性ポリマー、カチオン性バイオポリマー、カチオン性多糖、カチオン性セルロース、カチオン性アルギネート、カチオン性非ポリマー化合物、カチオン性リン脂質、カチオン性脂質、ポリメチルメタクリレート臭化トリメチルアンモニウム、スルホニウム化合物、ポリビニルピロリドン-2-ジメチルアミノエチルメタクリレート硫酸ジメチル、臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、ホスホニウム化合物、第4級アンモニウム化合物、臭化ベンジル-ジ(2-クロロエチル)エチルアンモニウム、ココナツ塩化トリメチルアンモニウム、ココナツ臭化トリメチルアンモニウム、ココナツ塩化メチルジヒドロキシエチルアンモニウム、ココナツ臭化メチルジヒドロキシエチルアンモニウム、塩化デシルトリエチルアンモニウム、塩化デシルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、塩化-臭化デシルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、塩化C_12-15ジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、塩化-臭化C_12-15ジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、ココナツ塩化ジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、ココナツ臭化ジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、硫酸メチルミリスチルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルジメチルベンジルアンモニウム、臭化ラウリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ラウリルジメチル(エテノキシ)₄アンモニウム、臭化ラウリルジメチル(エテノキシ)₄アンモニウム、塩化N-アルキル(C_12-18)ジメチルベンジルアンモニウム、塩化N-アルキル(C_14-18)ジメチルベンジルアンモニウム、塩化N-テトラデシルジメチルベンジルアンモニウム一水和物、塩化ジメチルジデシルアンモニウム、塩化N-アルキル(C_12-14)ジメチル1-ナフチルメチルアンモニウム、ハロゲン化トリメチルアンモニウム、アルキル-トリメチルアンモニウム塩、ジアルキル-ジメチルアンモニウム塩、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、エトキシル化されたアルキルアミドアルキルジアルキルアンモニウム塩、エトキシル化されたトリアルキルアンモニウム塩、塩化ジアルキルベンゼンジアルキルアンモニウム、塩化N-ジデシルジメチルアンモニウム、塩化N-テトラデシルジメチルベンジルアンモニウム一水和物、塩化N-アルキル(C_12-14)ジメチル1-ナフチルメチルアンモニウム、塩化ドデシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ジアルキルベンゼンアルキルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化アルキルベンジルメチルアンモニウム、臭化アルキルベンジルジメチルアンモニウム、臭化C₁₂トリメチルアンモニウム、臭化C₁₅トリメチルアンモニウム、臭化C₁₇トリメチルアンモニウム、塩化ドデシルベンジルトリエチルアンモニウム、ポリ-塩化ジアリルジメチルアンモニウム、塩化ジメチルアンモニウム、ハロゲン化アルキルジメチルアンモニウム、塩化トリセチルメチルアンモニウム、臭化デシルトリメチルアンモニウム、臭化ドデシルトリエチルアンモニウム、臭化テトラデシルトリメチルアンモニウム、塩化メチルトリオクチルアンモニウム、臭化テトラブチルアンモニウム、臭化ベンジルトリメチルアンモニウム、コリンエステル、塩化ベンザルコニウム、塩化ステアラルコニウム化合物、臭化セチルピリジニウム、塩化セチルピリジニウム、第4級ポリオキシエチルアルキルアミンのハロゲン化物塩、アルキルピリジニウム塩；アミン、アミン塩、アミンオキシド、イミドアゾリニウム塩、プロトン化された第4級アクリルアミド、メチル化された第4級ポリマー、およびカチオン性グアールからなる群より選択される、請求項1〜10のいずれか一項記載の組成物。
12. 生体接着性である、請求項1〜11のいずれか一項記載の組成物。
13. 絶食条件と比較して、摂食条件下で投与された場合に、有意に異なる吸収レベルを生じない、請求項1〜12のいずれか一項記載の組成物。
14. 絶食状態にある被験体への組成物の投与が、摂食状態にある被験体への組成物の投与と生物学的に等価である、請求項1〜13のいずれか一項記載の組成物。
15. 過剰増殖性障害の治療のために有用な1種または複数の活性物質をさらに含む、請求項1〜14のいずれか一項記載の組成物。
16. 活性物質が、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗物質、挿入抗生物質、増殖因子阻害剤、細胞周期阻害剤、酵素、トポイソメラーゼ阻害剤、生物反応修飾物質、抗ホルモン、および抗アンドロゲンからなる群より選択される、請求項15記載の組成物。
17. ヒトへの投与の際に、少なくとも1種のキナゾリン誘導体またはその塩が、絶食条件下と比較して、摂食条件下で投与された場合に、有意に異なる吸収レベルを生じない、該少なくとも1種のキナゾリン誘導体またはその塩を含むキナゾリン誘導体組成物。
18. 絶食状態における被験体への組成物の投与が、摂食状態における被験体への組成物の投与に対して生物学的に等価である、請求項17記載の組成物。
19. （a）約2000nm未満の有効平均粒度を有する、少なくとも1種のキナゾリン誘導体またはその塩の粒子；および
    （b）少なくとも1種の表面安定剤
    を含む、安定なナノ粒子キナゾリン誘導体組成物であって、
    哺乳動物への投与の際に、同じキナゾリン誘導体の非ナノ粒子剤形の投与量を下回る投与量で治療結果を生じる、安定なナノ粒子キナゾリン誘導体組成物。
20. 以下を有する、少なくとも1種のキナゾリン誘導体またはその塩を含むキナゾリン誘導体組成物：
    （a）投与後に哺乳動物被験体の血漿中でアッセイされた場合に、同じ投与量で投与された同じキナゾリン誘導体の非ナノ粒子製剤のC_maxよりも大きいキナゾリン誘導体のC_max；
    （b）投与後に哺乳動物被験体の血漿中でアッセイされた場合に、同じ投与量で投与された同じキナゾリン誘導体の非ナノ粒子製剤のAUCよりも大きいキナゾリン誘導体のAUC；
    （C）投与後に哺乳動物被験体の血漿中でアッセイされた場合に、同じ投与量で投与された同じキナゾリン誘導体の非ナノ粒子製剤のT_maxよりも小さいキナゾリン誘導体のT_max；
    （d）（a）、（b）、および（c）の任意の組み合わせ。
21. 約2000nm未満の有効平均粒度を有するナノ粒子キナゾリン誘導体組成物を提供するために十分な時間および条件下で、少なくとも1種の表面安定剤とキナゾリン誘導体の粒子とを接触させる工程を含む、ナノ粒子キナゾリン誘導体またはその塩の調製のための方法。
22. キナゾリン誘導体がキナゾリンアミン誘導体またはその塩である、請求項21記載の方法。
23. キナゾリンアミン誘導体がエルロチニブまたはその塩である、請求項22記載の方法。
24. 接触工程が、粉砕、湿式粉砕、均質化、凍結、鋳型エマルジョン、沈殿、またはそれらの組み合わせを含む、請求項21〜23のいずれか一項記載の方法。
25. （a）約2000nm未満の有効平均粒度を有する、少なくとも1種のキナゾリン誘導体またはその塩の粒子；および
    （b）少なくとも1種の表面安定剤
    を含む、安定なナノ粒子キナゾリン誘導体組成物を投与する工程を含む、過剰増殖状態の治療のための方法。
26. キナゾリン誘導体がキナゾリンアミン誘導体またはその塩である、請求項25記載の方法。
27. キナゾリンアミン誘導体がエルロチニブまたはその塩である、請求項26記載の方法。
28. 過剰増殖状態が癌である、請求項25〜27のいずれか一項記載の方法。
29. 癌が非小細胞肺癌である、請求項28記載の方法。
30. ナノ粒子エルロチニブ粒子の有効平均粒度が、約1900nm未満、約1800nm未満、約1700nm未満、約1600nm未満、約1500nm未満、約1000nm未満、約1400nm未満、約1300nm未満、約1200nm未満、約1100nm未満、約900nm未満、約800nm未満、約700nm未満、約600nm未満、約500nm未満、約400nm未満、約300nm未満、約250nm未満、約200nm未満、約100nm未満、約75nm未満、および約50nm未満からなる群より選択される、請求項25〜29のいずれか一項記載の方法。