JP2008532097A - メタリックナノ粒子コーティングを有する熱可塑性フィルム - Google Patents
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Abstract
Description
a)金属を(場合により非反応性ガスストリームの存在下で)気化させてメタリック蒸気を提供する工程と、
b)場合により、メタリック蒸気(またはメタリック蒸気中で形成されたメタリックナノ粒子)と反応しうる第2の反応性ガスを提供し、反応性ガスをメタリック蒸気(またはメタリックナノ粒子)と反応させてそれを金属酸化物ナノ粒子に変換する工程と、
c)メタリック蒸気をフィルム上に衝突させて(この際、核生成およびナノ粒子成長が起こる)、その上にナノ粒子コーティングを提供する工程と、
を含む方法により作製可能である。
a)捕集槽に接続された、かつ少なくとも1つの第1のガス入口管および場合により第2のガス入口管(該第2の管は、該第1の管の下流に位置する)と、炉および捕集槽(この槽は、分散媒を収容する)の減圧排気を行うための手段(たとえば、ロータリーオイルポンプ、油拡散ポンプ、ピストンポンプ、ルーツ(登録商標)ブロワー、およびターボ分子ポンプのようなポンプ)と、を収容するように適合化された、炉(この炉は、加熱手段(たとえば、抵抗式、誘導式、eビーム式、赤外線式、レーザー式、プラズマジェット式)を収容する)と;
b)該炉中への金属の導入およびその減圧排気を行うための手段(たとえば、金属であらかじめ充填されうる、または装置の運転時に連続方式もしくはバッチ方式で供給されうる、セラミックス製もしくは金属製のるつぼまたはスラブ、あるいは電極がその手段でありうる)と;
c)場合により、第1の入口管を介して第1の非反応性ガスストリームを炉中に導入するための手段(たとえば、マイクロ計量バルブ、電子式流量制御器、またはガス分散管)と;
d)第1のガスストリーム中に金属ナノ粒子を蒸発させるための手段(たとえば、eビーム式、赤外線式、レーザー式、誘導式、抵抗式、またはプラズマジェット式などによるエネルギー入力装置)と;
e)第1のガスストリーム中にナノ粒子のディスパージョンを生成すべく、気化されたメタリックナノ粒子の凝縮(たとえば、温度の低下、圧力の上昇、非反応性ガスの化学的性質の変化、移送管の長さの制御、ガス流量の制御、またはそれらの組合せ)を第1のガスストリーム中で行うための手段と;
f)場合により、メタリックナノ粒子との反応を引き起こすべく、第2の入口管を介して第2の反応性ガスストリームを炉中に導入するための手段(たとえば、マイクロ計量バルブ、電子式流量制御器、またはガス分散管)と;
g)熱可塑性ポリマーフィルム上にナノ粒子を衝突させるための手段と;
を含む。
メタリックナノ粒子を次のように種々のフィルム上にeビーム蒸発させた。すなわち、二軸配向ポリスチレン(BOPS、約1.6の屈折率)上に銀、二軸配向ポリプロピレン(BOPP、約1.5の屈折率)上に銀、次に、二軸配向ポリプロピレン(BOPP、約1.5の屈折率)上に金、およびPFA(テトラフルオロエチレンとペルフルオロメチルビニルエーテルとのコポリマー、ミネソタ州セントポールのダイネオン(Dyneon,St.Paul,MN)から入手可能、約1.35の屈折率)上に金をeビーム蒸発させた。
60オングストロームのコーティングが得られるように、銀ナノ粒子を二軸配向ポリプロピレン(BOPP)フィルム上にeビーム蒸発させた。コーティング付きBOPPフィルムは、帯黄色/琥珀色の色調を有していた。100℃に設定された温度調節チャンバーおよび毎分0.25センチメートル(毎分0.1インチ)の延伸速度を用いて、インストロン(Instron)引張試験機(マサチューセッツ州カントンのインストロン・コーポレーション(Instron Corp.;Canton,MA)製のモデル1122)により、コーティング付きフィルムのサンプルを延伸した。実施例1に記載されるように未延伸フィルムのUV−Visスペクトルを測定し、2つの直交する方向に50%の歪みになるまでフィルムを延伸し、そして一方向に100%の歪みになるまでフィルムを延伸した。スペクトルを図2に示す。
60オングストロームのコーティングが得られるように、銀ナノ粒子をBOPSフィルム上にeビーム蒸発させた。コーティング付きBOPSフィルムは、紫色の色調を有していた。100℃に設定された温度調節チャンバーおよび毎分0.25センチメートル(毎分0.1インチ)の延伸速度を用いて、インストロン(Instron)引張試験機(マサチューセッツ州カントンのインストロン・コーポレーション(Instron Corp.;Canton,MA)製のモデル1122)により、コーティング付きフィルムのサンプルを延伸した。実施例1に記載されるように未延伸フィルムのUV Visスペクトルを測定し、2つの直交する方向に50%の歪みになるまでフィルムを延伸し、そして一方向に150%の歪みになるまでフィルムを延伸した。コーティング付きフィルムの断面を図1に示す。スペクトルを図3に示す。この場合も、配向の結果として短波長側へのシフトを生じ、配向に垂直な方向のナノ粒子間隔が減少した結果として約600nmに新しい吸光度ピークが現れる。
実施例3に記載されるように銀ナノ粒子をBOPSフィルム上にeビーム蒸発させた。140℃に設定されたオーブン中でコーティング付きフィルムのサンプルを5分間収縮させた。得られたフィルムは、約20%の全収縮率を有していた。実施例1に記載されるように未収縮フィルムおよび収縮フィルムのUV Visスペクトルを測定した。スペクトルを図4に示す。収縮の結果として長波長側への吸光度ピーク極大シフトを生じる。
80オングストローム(サンプル5A)、120オングストローム(サンプル5B)、200オングストローム(サンプル5C)の酸化銀(Agコアを有するAgO表面)ナノ粒子コーティングが得られるように、酸素の存在下で二軸延伸ポリプロピレンフィルム上に銀ナノ粒子をeビーム蒸発させた。コーティング付きBOPPフィルム5Aおよび5Bは、帯黄色/琥珀色の色調を有していたが、5Cは、帯褐色の色調を有していた。フルーク(Fluke)27マルチメーター(ワシントン州エバレットのジョン・フルークMfc.Co.Inc(John Fluke Mfc.Co.Inc,Everett,Washington))を用いて表面伝導率に関してコーティング付きフィルムを試験したが、表面伝導率を示さなかった。サンプル5Cを160℃のオーブン中に配置し、20%収縮させ、そしてマルチメーターを用いて再試験したところ、試料の表面上1cm間隔で点プローブを配置したとき13キロオームの抵抗を示した。この測定は、室温かつ約30%の相対湿度で行われた。収縮サンプルは、褐色/灰色の外観および可視領域で30%の平均透過率を有していた。
Claims (34)
- 表面プラズモン共鳴を有する光学フィルムであって、熱可塑性フィルム基材とその上のメタリックナノ粒子の不連続コーティングとを含み、該光学フィルムの吸収ピーク極大を延伸時に短波長側にまたは収縮時に長波長側にシフトさせうる、光学フィルム。
- 前記熱可塑性フィルムが延伸されている、請求項1に記載の光学フィルム。
- 前記フィルムの延伸または収縮のいずれかをさらに行ったときに、前記吸収ピーク極大が少なくとも10nmシフトする、請求項1に記載の光学フィルム。
- 前記延伸熱可塑性フィルム基材が一軸延伸されている、請求項2に記載の光学フィルム。
- 前記延伸の全延伸比が少なくとも1.1倍である、請求項4に記載の光学フィルム。
- 前記延伸熱可塑性フィルム基材が二軸延伸されている、請求項2に記載の光学フィルム。
- 前記二軸延伸が少なくとも1.1倍の全延伸比である、請求項6に記載の光学フィルム。
- 前記二軸延伸が長手方向と横方向とで実質的に等しい、請求項6に記載の光学フィルム。
- 前記二軸延伸が長手方向次元と横方向次元とで実質的に等しくない、請求項6に記載の光学フィルム。
- 前記吸収ピーク極大が長手方向次元と横方向次元とで異なる、請求項9に記載の光学フィルム。
- 請求項1〜10のいずれかに記載の光学フィルムの層を2層以上を含む、多層物品。
- 前記ナノ粒子が、1.5:1を超えるアスペクト比を有する、請求項1に記載の光学フィルム。
- 生物学的、生化学的、化学的、または環境的サンプルの試験に使用するためのセンサーであって、請求項1〜10のいずれかに記載の物品と、場合により、前記メタリックナノ粒子の少なくとも一部分上に配置された官能化材料層と、前記メタリックナノ粒子層または存在する場合には該官能化材料層の少なくとも一部分上に配置された結合剤と、を含み、該結合剤が、該生物学的、生化学的、化学的、または環境的サンプル中に存在する所定の物質と相互作用する、センサー。
- 前記メタリックナノ粒子が、金、銀、インジウム、ランタン、アルミニウム、銅、白金、パラジウム、イリジウム、ロジウム、オスミウム、ルテニウム、チタン、インジウム、ランタン、インジウムスズ酸化物(ITO)およびアンチモンスズ酸化物(ATO)、アンチモンインジウムスズ酸化物(AITO)、スズ、ランタン、ならびにそれらのうちの任意の2種以上の混合物からなる群から選択される、請求項13に記載のセンサー。
- 前記反応性物質が、抗体/抗原;抗体/ハプテン;酵素/基質;酵素/補因子;酵素/阻害剤;結合タンパク質/基質;担体タンパク質/基質;レクチン/炭水化物;レセプター/ホルモン;レセプター/エフェクター;核酸鎖/相補的核酸鎖;タンパク質/核酸リプレッサー;タンパク質/核酸誘導物質;リガンド/細胞表面レセプター;およびウイルス/リガンドからなる群から選択される対のメンバーである、請求項13に記載のセンサー。
- 前記官能化材料が有機シランまたは有機チオールである、請求項13に記載のセンサー。
- 前記官能化材料が、加水分解されたモノアルコキシシラン、ジアルコキシシラン、およびトリアルコキシシラン、またはモノクロロシラン、ジクロロシラン、およびトリクロロシラン(少なくとも1個のホスホン酸基、ベンゾトリアゾール基、アズラクトン基、−CN基、−NH2基、2−ピリジル基、−P(C6H5)2基、および/もしくは−SH基を含有する)、ならびにカルボキシル末端有機チオールからなる群から選択される、請求項13に記載のセンサー。
- 生物学的、生化学的、化学的、または環境的サンプル中の物質の存在の検出および/または量の定量を行う方法であって、
(i)請求項13に記載の少なくとも1台のセンサーによりuv光、可視光、および/または赤外光の吸光度を測定する工程と;
(ii)生物学的、生化学的、化学的、または環境的サンプルを該センサーに接触させる工程と;
(iii)該生物学的、生化学的、化学的、または環境的サンプルとの接触の後で該センサーのuv光および/または可視光の吸光度を測定する工程と;
(iv)該生物学的、生化学的、化学的、または環境的サンプルとの接触の前後の該センサーのuv光、可視光、および/または赤外光の吸光度の差を決定する工程と;
を含む、方法。 - メタリックナノ粒子コーティング付きフィルムを作製する方法であって、
a.熱可塑性フィルムを提供する工程と、
b.物理気相堆積により該フィルムの表面上にメタリックナノ粒子の不連続コーティングを堆積させる工程と、
c.該コーティング付きフィルムの延伸または収縮を行う工程と(ここで、該メタリックナノ粒子コーティング付きフィルムの吸収ピーク極大を延伸時に短波長側にまたは収縮時に長波長側にシフトさせうる)、
を含む、方法。 - 前記熱可塑性フィルムが、前記堆積工程の前に延伸され、次に、前記堆積工程の後でさらなる延伸または収縮が行われる、請求項19に記載の方法。
- 前記メタリックナノ粒子が、100nm未満の平均主要寸法を有する個々の粒子または粒子の凝集物を含む、請求項19に記載の方法。
- 前記メタリックナノ粒子層の平均塊厚さが1〜50nmである、請求項19に記載の方法。
- 前記延伸熱可塑性フィルムが堆積前に追加的に延伸される、請求項19に記載の方法。
- 前記メタリックナノ粒子が、金、アルミニウム、銅、鉄、白金、パラジウム、イリジウム、ロジウム、オスミウム、ルテニウム、チタン、コバルト、バナジウム、マグネシウム、銀、亜鉛、およびカドミウム、インジウム、ランタン、インジウム、ランタン、インジウムスズ酸化物(ITO)およびアンチモンスズ酸化物(ATO)、アンチモンインジウムスズ酸化物(AITO)、スズ、インジウム、ランタン、ホウ素、六ホウ化ランタン、希土類金属、ならびにそれらの混合物および合金から選択される、請求項19に記載の方法。
- 前記ナノ粒子の少なくとも50体積パーセントが、前記熱可塑性ポリマーフィルムの表面よりも上に露出されている、請求項19に記載の方法。
- 前記物理気相堆積法が、気相堆積、カソードスパッタリング、熱分解、イオンプレーティング、またはeビーム堆積から選択される、請求項19に記載の方法。
- 前記熱可塑性フィルムが、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリオレフィン、ポリアミド、ポリスチレン、フルオロポリマー、液晶ポリマー、アルキド樹脂、メラミン樹脂、ウレアホルムアルデヒド樹脂、ジアリルフタレート樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリビニルクロリド、イオノマー性ポリマー、アクリル樹脂、およびシリコーンポリマーから選択される、請求項19に記載の方法。
- 2種以上の金属が堆積される、請求項19に記載の方法。
- 前記メタリックナノ粒子が金属酸化物ナノ粒子である、請求項19に記載の方法。
- 前記コーティング付きフィルムをアニールする工程をさらに含む、請求項19に記載の方法。
- 前記熱可塑性ポリマーフィルムが1重量%未満の微粒子添加剤を含有する、請求項19に記載の方法。
- 請求項19〜31のいずれかに記載の方法により作製される、光学フィルム。
- 前記フィルムの吸光度ピーク極大が前記フィルムの延伸時に短波長側にまたは前記フィルムの収縮時に長波長側にシフトする吸光度スペクトルを有する、請求項32に記載の光学フィルム。
- 前記フィルムの吸光度ピーク極大が、前記フィルムの延伸時または収縮時に少なくとも10nmシフトする、請求項32に記載の光学フィルム。
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