JP2008525621A - 多目的接着剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】接着剤組成物は、少なくとも結合剤ポリマー及び水溶性可塑剤を含む。結合剤ポリマーは、接着剤組成物の重量で約10%から約60%の範囲で存在することができ、可塑剤は、約40重量%から約80重量%の範囲のような接着剤組成物の重量で約5%から約85%の範囲で存在することができる。一部の態様では、接着剤はまた、重量で約0%から約5%のような重量で10%よりも少ない高揮発性成分を含む。接着剤組成物は、パーソナルケア物品、健康/医療用物品、及び家庭/工業用物品を含む様々な物品に利用することができる。
Description
本発明の多く他の特徴及び利点は、以下の説明から明らかになるであろう。説明では、本発明の例示的実施形態を参照する。このような実施形態は、本発明の全範囲を表すものではない。従って、本発明の全範囲を解釈するためには、本明細書の特許請求の範囲を参照すべきである。
本発明の開示に用いる時、用語「comprises」、「comprising」、及び基礎用語「comprise」からの他の派生語は、説明するあらゆる特徴、要素、完全体、段階、又は構成要素の存在を指定する非制限用語であることを意図し、1つ又はそれよりも多くの他の特徴、要素、完全体、段階、構成要素、又はこれらの群の存在又は追加を排除するようには意図していないことに注意すべきである。
これらの用語は、本明細書の残りの部分において追加の言語を用いて定義される場合がある。
a)(メタ)アクリル酸(アクリル酸又はメタクリル酸を意味し、同じ表記法が以下に用いられる)、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、ソルビン酸、イタコン酸、及び桂皮酸のようなモノエチレン不飽和のモノ又はポリカルボン酸を含むカルボキシル基含有モノマー、
b)モノエチレン不飽和のポリカルボン酸無水物(無水マレイン酸など)を含むカルボン酸無水基含有モノマー、
c)モノエチレン不飽和のモノ又はポリカルボン酸((メタ)アクリル酸ナトリウム、トリメチルアミン(メタ)アクリレート、トリエタノールアミン(メタ)アクリレートなど)、マレイン酸ナトリウム、マレイン酸メチルアミンの水溶性塩(アルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩、その他)を含むカルボン酸塩基含有モノマー、
d)脂肪族又は芳香族ビニルスルホン酸(ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、ビニルトルエンスルホン酸、スチレンスルホン酸など)、(メタ)アリルスルホン酸[スルホプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシ−3−(メタ)アクリルオキシプロピルスルホン酸、2−アクリルアミド−2−メチル−1−プロパンスルホン酸など]を含むスルホン酸基含有モノマー、
e)上述のようなモノマーを含むスルホン酸基のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩を含むスルホン酸塩基含有モノマー、及び/又は
f)ビニルホルムアミド、(メタ)アクリルアミド、N−アルキル(メタ)アクリルアミド(N−メチルアクリルアミド、N−ヘキシルアクリルアミドなど)、N,N−ジアルキル(メタ)アクリルアミド(N,N−ジメチルアクリルアミド、N,N−ジ−n−プロピルアクリルアミドなど)、N−ヒドロキシアルキル(メタ)アクリルアミド[N−メチロール(メタ)アクリルアミド、N−ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミドなど]、N,N−ジヒドロキシアルキル(メタ)アクリルアミド[N,N−ジヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミドなど]、3−アクリルアミドプロピルトリメチル塩化アンモニウム、ビニルラクタム(N−ビニルピロリドンなど)を含むアミド基含有モノマー。
ここで、R1、R2、及びR3は、1から6までの炭素原子を別々に有するアルキル基である。
第1及び第2の水溶液に加えられる重合成分の量は、上述のコーティングを有する結合剤ポリマーを生成するように選択される。
第1の水性モノマー溶液は、還元重合開始剤を更に含む。適切な還元重合開始剤は、以下に限定されるものではないが、アスコルビン酸、アルカリ金属亜硫酸塩、アルカリ金属亜硫酸水素塩、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸水素アンモニウム、アルカリ金属亜硫酸水素塩、硫酸鉄のような鉄金属塩、糖、アルデヒド、第1級及び第2級アルコール、並びにこれらの組合せを含む。1つの特定的な態様では、還元重合開始剤は、アスコルビン酸を含む。
一般的に、第1の水性モノマー溶液が第2の水性モノマー溶液と組み合わせられると、還元重合開始剤は、酸化重合開始剤と反応し(例えば、酸化還元反応)、それによって重合反応を開始して付加後の水分誘導性架橋機能を有するモノエチレン不飽和のモノマー及びエチレン不飽和のモノマーを含む結合剤コーティングを形成する。
接着剤組成物は、連続被覆又はパターン化被覆のいずれかでナイフ・オーバー・ロールコーティング又はロールコーティングを含むあらゆる適切な付加工程を用いて基体に付加することができる。グラビア印刷、スクリーン、及びジェット印刷を含む印刷付加又は他の適切な付加技術を利用することもできる。接着剤組成物はまた、噴霧付加を用いて基体に付加することができる。
適切な脂質添加剤は、硫酸コレステリル、中性脂肪、遊離ステロール、遊離脂肪酸、トリグリセリド、ステロール/ワックスエステル、スクアラン、スフィンゴ脂質、グルコシルセラミド、セラミド、水素化レシチン及びコレステロール、並びに植物性油を含む。
本発明は、以下の実施例を参照して更に理解することができる。
次に、中和溶液は、160グラムの水に12グラム(0.3モル)の水酸化ナトリウムを溶解することによって調製された。
得られた水性結合剤ポリマーは、14.23グラムのポリマーをポリスチレン計量計に注ぎ込み、水を室温においてフード内で一夜蒸発させ、続いて80℃で30分間乾燥させることによってフィルムに成形された。得られたフィルムは、重量が2.79グラムであり、約19.6%の溶液濃度を示していた。
これらの配合物は、ポリエステルフィルム(0.55mm厚)上に広げられ、100℃で約2時間にわたって「DK−63」オーブン中で乾燥させた。得られた接着剤は、以下の表1に示す組成を有する。
次に、接着剤組成物は、29.4グラムの結合剤ポリマー溶液を11.2グラムのグリセロールと組み合わせることによって調製された。次に、配合物は、80℃で24時間にわたって「DK−63」オーブン中で乾燥させた。得られた接着剤組成物は、より中和された上述のバージョンよりも高い接着性であることが定性的に評価された皮膚接着剤をもたらした。
重合反応が開始され、氷浴中で冷却しながら磁性撹拌棒で撹拌し、同時にS−2をS−1に加えることによって結合剤ポリマーが形成された。その結果は、4級吸収性結合剤ポリマーの8.7%溶液であった。
流動性
ヒドロゲルの流動性は、「ARES血行測定科学」振動血流計又は均等物を用いて摂氏25度で測定された。約1mmの厚み及び25mmの直径を有するサンプルは、少なくとも24時間寝かされた。次に、サンプルは、約25℃の温度で制御された25mm直径の2つの絶縁平行板の間に置かれた。「動的周波数掃引法」が、0.1と100ラジアン/秒の間の個別の周波数値での測定を用いて、ヒドロゲルの線形弾性応答内の印加歪(例えば、約10%の歪まで)での歪モードにおいてヒドロゲルに対して実施された。結果は、1.0及び100ラジアン/秒の周波数値でのG’、G”、及びTan(デルタ)として得られた。
乾燥皮膚から接着剤組成物を除去する剥離力が、例えば、100Nロードセルを装備した「TESTWORKS 4」ソフトウエアと共に実施される「ALLIANCE RT/1」フレーム(米国ノースカロライナ州カリー所在のMTS・システムズ・コーポレーションから入手可能)のような適切な引張試験器を用いて測定された。サンプルは、幅38.1mm及び約10cmから20cmの長さのストリップに切り取られた。接着剤サンプルよりも長い長さを有する非延伸性フィルムが、両面テープを用いて接着剤サンプルの裏面(例えば、基体側)に付加された。
裏打ちフィルムの自由端が、引張試験器の上部留め具に取り付けられ、人間の腕が下に置かれた。サンプルは、90度の角度及び300ミリメートル/分の速度で皮膚から剥離された。全サンプルの剥離中に得られた平均剥離値は、N/cmの剥離値として得られた。3通りの測定結果の平均が記録された。
Claims (27)
- 結合剤ポリマー及び水溶性可塑剤、
を含み、
前記結合剤ポリマーは、重量で約15−99.8%のモノエチレン不飽和のポリマーユニットと、アルコキシシラン官能基を含む重量で約0.1−20%のポリアクリレートエステルユニットと、ポリオレフィングリコールユニット、酸化ポリオレフィンユニット、又はこれらの組合せから選択された重量で約0.1−75%ポリマーユニットとを含む、
ことを特徴とする接着剤組成物。 - 前記水溶性可塑剤は、不揮発性であることを特徴とする請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記水溶性可塑剤は、アルコール、グリコール、グリコレート、ソルビタンエステル、クエン酸及び酒石酸のエステル、イミダゾリン誘導両性界面活性剤、ラクタム、アミド、ポリアミド、4級アンモニウム化合物、グリセロールエステル、及びこれらの組合せから成る群から選択されることを特徴とする請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記水溶性可塑剤は、多価アルコール、ポリエチレン、グリコール、グリセロール、ソルビトール、及びこれらの組合せから成る群から選択されることを特徴とする請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記水溶性可塑剤は、重量で約5%と約85%の間の量で存在することを特徴とする請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記水溶性可塑剤は、重量で約40%から約80%の間の量で存在することを特徴とする請求項5に記載の接着剤組成物。
- 重量で10%よりも少ない高揮発性成分を更に含むことを特徴とする請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記高揮発性成分は、水であることを特徴とする請求項7に記載の接着剤組成物。
- 重量で約0%と約5%の間の量の高揮発性成分を更に含むことを特徴とする請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記高揮発性成分は、水であることを特徴とする請求項9に記載の接着剤組成物。
- 架橋されていることを特徴とする請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記水溶性可塑剤は、グリセロールと、保湿剤、抗酸化剤、脂質、植物性薬品、薬物、及びこれらの組合せから成る群から選択された少なくとも1つの添加剤とを含むことを特徴とする請求項1に記載の接着剤組成物。
- 重量で約5%から約15%の疎水性ポリマーを更に含むことを特徴とする請求項1に記載の接着剤組成物。
- 少なくとも0.2N/cmの乾燥皮膚からの剥離値を有することを特徴とする請求項1に記載の接着剤組成物。
- 請求項1に記載の接着剤組成物を含むことを特徴とする物品。
- パーソナルケア物品、健康/医療用物品、及び家庭/工業用物品から成る群から選択されることを特徴とする請求項15の物品。
- 摂氏25度及び1ラジアン/秒で少なくとも約1000Paの保存係数(G’)を有することを特徴とする請求項1に記載の接着剤組成物。
- 摂氏25度及び1ラジアン/秒で少なくとも約2500Paの保存係数(G’)を有することを特徴とする請求項17に記載の接着剤組成物。
- 摂氏25度及び1ラジアン/秒で少なくとも約1000Paの損失係数(G”)を有することを特徴とする請求項1に記載の接着剤組成物。
- 摂氏25度及び1ラジアン/秒で少なくとも約1770Paの損失係数(G”)を有することを特徴とする請求項19に記載の接着剤組成物。
- 25度で少なくとも約0.65のTan(デルタ)を有することを特徴とする請求項1に記載の接着剤組成物。
- 重量で約0%と5%の間の量の高揮発性成分を更に含むことを特徴とする請求項21に記載の接着剤組成物。
- 前記高揮発性成分は、水であることを特徴とする請求項21に記載の接着剤組成物。
- 前記水溶性可塑剤は、グリセロールと、保湿剤、抗酸化剤、脂質、植物性薬品、及びこれらの組合せから成る群から選択された少なくとも1つの添加剤とを含むことを特徴とする請求項21に記載の接着剤組成物。
- 結合剤ポリマー及び水溶性可塑剤、
を含み、
前記結合剤ポリマーは、還元重合開始剤を含む第1の水性モノマー溶液を、酸化重合開始剤を含む第2の水性モノマー溶液と組み合わせることによって作られ、
前記第1の水性モノマー溶液は、モノエチレン不飽和のモノマーと、アルコキシシラン官能基を含有するエチレン不飽和のモノマーとを更に含み、
前記第2の水性モノマー溶液は、モノエチレン不飽和のモノマーを含み、
前記還元重合開始剤及び前記酸化重合開始剤は、反応して前記結合剤ポリマーを形成する、
ことを特徴とする接着剤組成物。 - 前記モノマー溶液の少なくとも一方は、ポリオレフィングリコール及び酸化ポリオレフィンから成る群から選択された鋳型ポリマーを含むことを特徴とする請求項25に記載の接着剤組成物。
- 前記結合剤ポリマーは、約100分又はそれ未満の時間に形成されることを特徴とする請求項25に記載の接着剤組成物。
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