JP2008514549A5 - - Google Patents
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Description
別の局面においては、本開示は、例えばアカルボースなどの、αグルコシダーゼ活性を阻害する第1の因子を含有する薬学的組成物と、腸ガスの形成または重症度を減少させる第2の因子(例えば、1種以上の炭水化物消化酵素またはシメチコーン)を含有する薬学的組成物とを、含むキットを特徴とする。別の局面では、本開示は、それぞれが1単位以上の薬学的組成物を含む、複数の区画を含むキットを特徴とする。複数の区画の内の最初の部分集合は、第1投薬量の組成物単位を含み、複数の区画の内の2番目の部分集合は、第2投薬量の組成物単位を含む。薬学的組成物は、炭水化物消化を阻害する第1の因子と、腸ガスの形成または重症度を減少させる第2の因子を含有する。
Claims (44)
- 被験体の胃腸管中の炭水化物利用を調節するためのキットであって、炭水化物の分解を阻害する第1の因子と、腸ガスの形成または重症度を減少させる第2の因子とを含む、キット。
- 前記第1の因子がαグルコシダーゼのインヒビターを含む、請求項1に記載のキット。
- 前記第1の因子がアカルボースを含む、請求項1に記載のキット。
- 前記第1の因子がボグリボースを含む、請求項1に記載のキット。
- 前記第2の因子が炭水化物を消化する酵素、または炭水化物を消化する酵素の混合物を含む、請求項1〜5のいずれかに記載のキット。
- 前記第2の因子がαガラクトシダーゼまたはβグルコシダーゼを含む、請求項1〜6のいずれかに記載のキット。
- 前記第2の因子が遅延放出組成物または部位依存性放出組成物として処方される、請求項7に記載のキット。
- 前記第2の因子が腸溶性カプセル化によって、または酵素誘発性放出組成物として処方される、請求項7に記載のキット。
- 前記第2の因子が消泡因子を含む、請求項1〜6のいずれかに記載のキット。
- 前記第2の因子がシメチコーンを含む、請求項10に記載のキット。
- 前記被験体が正常血中グルコース反応を有する、請求項1〜11のいずれかに記載のキット。
- 前記被験体が、標準値に関してグルコース不耐性であるか、または損なわれたグルコース耐性(IGT)を有する、請求項1〜12のいずれかに記載のキット。
- 前記被験体が、糖尿病、大血管障害またはメタボリックシンドロームを有するか、またはこれらに罹患する危険性がある、請求項1〜13のいずれかに記載のキット。
- 前記第2の因子が、該第2の因子が回腸中で優先的に作用するような様式で投与される、請求項1〜14のいずれかに記載のキット。
- 前記第1の因子および前記第2の因子が同時に処方される、請求項1〜15のいずれかに記載のキット。
- 前記第1の因子および前記第2の因子が各食事に関連して同時に投与される、請求項1〜16のいずれかに記載のキット。
- 前記第1の因子および前記第2の因子が、同時に投与される、請求項1〜17のいずれかに記載のキット。
- 前記第1の因子および前記第2の因子が、異なる時間に投与される、請求項1〜17のいずれかに記載のキット。
- 前記第2の因子が、該第2の因子が腸または結腸中で優先的に作用するような様式で投与される、請求項1〜17のいずれかに記載のキット。
- 被験体にアカルボースを投与するためのキットであって、アカルボースと、消泡因子とを含む、キット。
- 前記消泡因子が、シメチコーンである、請求項21に記載のキット。
- 少なくとも30日間の間、主要な食事のそれぞれの前に、アカルボースおよび前記消泡因子が前記被験体に投与される、請求項21に記載のキット。
- 前記アカルボースの用量が、最初の30日の間に、1以上の増分で増加させられる、請求項23に記載のキット。
- 前記消泡因子の用量が、最初の30日の間に、1以上の増分で減少させられる、請求項23に記載のキット。
- 前記アカルボースおよび前記消泡因子が投与される最初の期間の後に、アカルボースが、該消泡因子なしで投与される、請求項23に記載のキット。
- αグルコシダーゼ活性を阻害する第1の因子;および
腸ガスの形成または重症度を減少させる第2の因子
を含有する、薬学的調製物。 - 前記第1の因子がアカルボースである、請求項27に記載の薬学的調製物。
- 前記第2の因子が糖開裂酵素を含む、請求項27または28に記載の薬学的調製物。
- 前記糖開裂酵素がα−グルコシダーゼである、請求項29に記載の薬学的調製物。
- 前記第2の因子が胃腸管からのガスの排出を促進する因子である、請求項27または28に記載の薬学的調製物。
- 前記第2の因子がシメチコーンである、請求項27または28に記載の薬学的調製物。
- 錠剤またはゲルとして処方される、請求項27〜32のいずれかに記載の薬学的調製物。
- 前記第1の因子および前記第2の因子が、錠剤中で互いに仕切られている、請求項27〜32のいずれかに記載の薬学的調製物。
- 前記第2の因子が内側の層に含まれ、そして、前記第1の因子が外側の層に含まれる、請求項34に記載の薬学的調製物。
- 20mg〜40mgの間、40mg〜65mgの間、または80mg〜120mgの間の前記第1の因子を含む、請求項33に記載の薬学的調製物。
- 制御放出処方物の中にある糖開裂酵素を包含する薬学的調製物。
- 前記酵素がαガラクトシダーゼ活性を有する、請求項37に記載の薬学的調製物。
- 前記酵素が結晶形態であり、そして/または架橋される、請求項37に記載の薬学的調製物。
- 前記酵素が、腸溶性被覆物、pH感受性処方物、または時間遅延放出処方物の中にある、請求項37に記載の薬学的調製物。
- 前記酵素が、野生型に関して変更されたpH感受性プロフィールを有する変異させられた酵素である、請求項37に記載の薬学的調製物。
- 前記酵素がチモーゲンとして処方される、請求項37に記載の薬学的調製物。
- αグルコシダーゼ活性を阻害する第1の因子を含有する薬学的組成物と、
腸ガスの形成または重症度を減少させる第2の因子を含有する薬学的組成物と、
を含む、キット。 - 複数の区画を含むキットであって、該複数の区画の各々が1単位以上の薬学的組成物を含み、該複数の区画の内の第1の部分集合は、第1投薬量の組成物単位を含み、該複数の区画内の第2の部分集合は、第2投薬量の組成物単位を含み、
該薬学的組成物は、αグルコシダーゼ活性を阻害する第1の因子と、腸ガスの形成または重症度を減少させる第2の因子とを含有する、
キット。
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