JP2008504906A - 非対称な部材を有する腔内用医療装置 - Google Patents

非対称な部材を有する腔内用医療装置 Download PDF

Info

Publication number
JP2008504906A
JP2008504906A JP2007519507A JP2007519507A JP2008504906A JP 2008504906 A JP2008504906 A JP 2008504906A JP 2007519507 A JP2007519507 A JP 2007519507A JP 2007519507 A JP2007519507 A JP 2007519507A JP 2008504906 A JP2008504906 A JP 2008504906A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
stent
radial
component
cross
arc
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2007519507A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4917028B2 (ja
Inventor
バーガーマイスター・ロバート
デュエリグ・トーマス
グリシャバー・ランディ
マレイ・ラメシュ
パーク・ジン
クレバー・マシュー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cordis Corp
Original Assignee
Cordis Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cordis Corp filed Critical Cordis Corp
Publication of JP2008504906A publication Critical patent/JP2008504906A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4917028B2 publication Critical patent/JP4917028B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/91533—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other characterised by the phase between adjacent bands
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/9155—Adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/91558—Adjacent bands being connected to each other connected peak to peak
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0004—Rounded shapes, e.g. with rounded corners
    • A61F2230/0013—Horseshoe-shaped, e.g. crescent-shaped, C-shaped, U-shaped
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
    • A61F2250/0029—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in bending or flexure capacity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
    • A61F2250/0036—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in thickness

Abstract

【課題】構造部材がほぼ一様な応力および／または歪みを部材に沿って受け、これにより、疲労安全係数を最大にし、および／または、ピーク歪みを最小にするステント構造を提供する。
【解決手段】本発明は、概して、身体の通路すなわち管路内で使用するための拡張可能な腔内用医療装置に関し、より詳細には、非対称なストラット部材およびループ部材を有する最適化されたステントに関する。本発明の一実施形態では、ステントが、１つ以上の部材を含み、各部材が少なくとも１つの構成要素を有する。この構成要素は、不均一な断面を有し、この構成要素が変形したときに、ほぼ一様に応力が分散する。
【選択図】 図１

Description

開示の内容
〔関連する出願のクロスリファレンス〕
本発明は、３５Ｕ．Ｓ．Ｃ．§１１９（ｅ）に従い、２００４年６月３０日出願の米国特許仮出願第６０／５８４，３７５号の優先権を主張する。
〔発明の分野〕
本発明は、概して、身体の通路すなわち管路内で使用するための拡張可能腔内用医療装置に関し、より詳細には、非対称なストラット部材およびループ部材を有し、最適化されたステントに関する。
〔発明の背景〕
腔内用プロテーゼ装置の使用が従来の脈管手術の代替手段となることは実証されている。腔内用プロテーゼ装置は、一般に、動脈瘤の修復に脈管のライナーとして用いられるか、あるいは、狭窄または閉塞した脈管を機械的に支持し、つぶれることを防止することに用いられる。
腔内血管内補綴学は、ステントのような、ほぼ管状のプロテーゼ装置を脈管または脈管系内の他の管状構造部に経皮的に挿入することを必要とする。ステントは、通常、脈管系内の所定位置まで、カテーテルを使って、外形が小さい（low-profile）（配置前の）状態で送達される。所望の位置まで送達されたら、ステントは、血管壁の中へと拡張することで配置される。拡張されたステントは、通常、圧縮された状態のステントの直径よりも数倍大きな直径を有する。ステントの拡張は、当技術で公知のいくつかの方法、例えば、機械的拡張装置（バルーン式カテーテル拡張ステント）によって、または、自己拡張によって行うことができる。
理想的なステントでは、ステント部位における移植後の血栓症を最小限にするために、ステント部材の幅および壁厚が最小限のものを利用する。理想的なステントはまた、脈管の弾性的なリコイルを妨げるのに十分なフープ強度も有する。これらの条件を満たすために、現在の多くの管状ステントは、まっすぐに長さ方向に接続するコネクタまたは波状に長さ方向に接続するコネクタで接続された、ストラット部材の周方向のセット（circumferential set）を複数用いている。
ストラット部材の周方向のセットは、通常、一連の斜めのセクションから形成されていており、この一連の斜めのセクションは湾曲した、すなわち、弧状のセクションに接続されて、閉じた輪のジグザグ構造を形成している。この構造は、ステントが拡張すると開いて、ステントの中の、脈管の壁部を構造的に支持する要素を形成する。単一のストラット部材は、ストラット部材における周方向のセットうちの１つで、湾曲セクションに接続された対角セクションであると考えることができる。現在のステント構造では、ストラット部材のこれらのセットは、金属の単一片から形成されていて、一様な壁厚と、ほぼ一様なストラット幅を有する。同様に、湾曲したループ部材もほぼ一様な壁厚と、ほぼ一様な幅を有するように形成されている。
ステント部材の幾何学的形状は一様であるかも知れないが、荷重がかかった各部材が受ける歪みは一様ではない。任意の断面を横切るようにステントに加えられた「応力（stress）」は、単位面積当たりの力と定義される。これらのディメンションは、圧力のディメンションであり、単位体積当たりのエネルギーに等しい。ステントにかかる応力には、配置中にステントが受ける力があり、脈管の壁部からステントに加えられる単位面積当たりの反作用の力が含まれる。結果としてステントが受ける「歪み（strain）」（変形）（deformation）は、検討している断面に垂直なわずかな拡張と定義される。
配置されている最中および作用中、各ステント部材は、その長さ方向に沿って様々な荷重を受ける。特に、ラジアルアーク部材は、構造体の他の部分に比べて大きな荷重を受ける。ステント部材が全て一様な断面積からなっていると、結果として生じる応力、かつ、そのために歪みが変化する。したがって、ステントがほぼ一様な断面の部材を有すると、一部のステント部材は、引き起こされる歪みがより小さい領域において過剰に設計され、この結果、常により堅いステントになる。少なくとも、各ステント部材は、部材のサイズ（幅および厚み）を、受ける最大の応力および／または歪みに適応するのに十分なものにすることで、破損を防ぐように設計されなければならない。断面が一様であるストラット部材およびアーク部材を有するステントも機能はするが、強度または放射線不透過性を増すために部材の幅を増大させると、ストラット部材のセットは、拡張するときに、より大きな応力および／または歪みを受ける。応力および／または歪みが大きいと、鼓動する心臓の周期的な応力により、金属にひびが入り、ステントが疲労破損する可能性がある。
周期的な疲労による破損は、心臓が鼓動することから特に重要であり、そのために、通常毎分７０回以上であり、毎年約４０００万回である動脈の「パルス（pulse）」のために、これらの装置は、１０年の寿命の間、１０8回以上の荷重に持ちこたえるように設計することが必要である。現在、生理的荷重を考慮したときに、確実に許容できる程度の応力および歪みとなるように、構造の物理的試験および解析的評価の両方が行われている。これは、通常、従来の応力／歪み寿命（Ｓ−Ｎ）アプローチを用いて行われている。このアプローチは、応力の数値予測の組み合わせ、および、加えられた応力または歪みと、部品の総寿命との間の関係を実験的に決定したものから設計と寿命の予測を行っている。本記載のための疲労荷重には、限定はしないが、ステントの軸方向荷重、曲げ、ねじれ／ねじり荷重が、個別に、および／または、組み合わせで含まれる。当業者には分かるであろうが、他の疲労荷重条件も、本発明の一部として説明する疲労手法を用いて考慮することができる。
通常、有限要素解析（ＦＥＡ）手法が、人体内の脈管に応用する場合のステントの応力および／または歪みを計算し、また、疲労安全性を解析するのに用いられてきた。しかしながら、疲労解析に対するこのような従来の応力／歪み寿命アプローチは、許容できる状態の応力および／または歪みを達成するために、本質的に一様である幾何学形状の変化のみを考慮しており、構造部材に沿ってほぼ一様な応力および／または歪みを得るために形状を最適化することは考えていない。応力が一様であることは、「疲労安全係数（fatigue safety factor）」が一様であることを意味する。疲労安全係数とは、シミュレートされた疲労周期の間に測定される平均応力および交代応力から計算された数値関数をいう。さらに、構造体にある傷の存在や、このような傷が伝搬することによるステントの寿命に対する影響は、普通、考慮されていない。さらに、ステント構造における傷や、このような傷が伝搬する影響を考慮した幾何学形状の最適化は行われていない。
必要とされているのは、構造部材がほぼ一様な応力および／または歪みを部材に沿って受け、これにより、疲労安全係数を最大にし、および／または、ピーク歪みを最小にするステント構造であり、かつ、欠陥を有する場合と有さない場合の両方で、構造を定め、最適化する解析方法である。結果として得られたこのような構造の１つは、断面が変化するステント部材を考慮していて、欠損または欠陥があってもなくても、所定の荷重条件に対して応力および／または歪みをほぼ一様にする。
〔発明の概要〕
本発明は、概して、身体の通路すなわち管路内で使用するための拡張可能な腔内用医療装置に関し、より詳細には、非対称なストラット部材およびループ部材を有する最適化されたステントに関する。本発明の一実施形態では、ステントが、近位開口端部および遠位開口端部有し、その近位開口端部および遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、１つ以上のフープ構成要素を備える。各フープ構成要素は、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きの複数のラジアルストラット部材、および、隣り合うラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、として形成されている。少なくとも１つのラジアルアーク部材が、不均一な断面を有し、ラジアルアークが変形したときに、ラジアルアークに沿って歪みがほぼ一様に分散する。
本発明の別の実施形態は、少なくとも１つの屈曲構成要素を有する１つ以上の屈曲コネクタを有するステントを含む。屈曲構成要素は、不均一な断面を有するように設計されており、屈曲構成要素が変形したときに、屈曲構成要素に沿ってほぼ一様に歪みが分散する。
同様に、本発明の別の実施形態では、ステントが、少なくとも１つのラジアル構成要素を有する１つ以上のラジアル支持部材を備える。ラジアル構成要素は、不均一な断面を有するように設計されていて、ラジアル構成要素が変形したときに、ラジアル構成要素に沿ってほぼ一様に歪みが分散する。
本発明のさらに別の実施形態では、ステントが、１つ以上の部材を備え、各部材は少なくとも１つの構成要素を有する。構成要素は、不均一な断面を有するように設計されており、構成要素が変形したときに、その構成要素に沿って歪みがほぼ一様に分散する。
本発明のさらに別の実施形態では、ステントが、近位開口端部および遠位開口端部を有し、近位開口端部および遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、複数のフープ構成要素を備える。各フープ構成要素は、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きの複数のラジアルストラット部材、および、隣り合うラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、として形成されている。少なくとも１つのラジアルアーク部材が、不均一な断面を有し、ラジアルアークが変形したときに、ラジアルアークに沿って歪みがほぼ一様に分散する。ステントは、隣り合うフープ構成要素を接続する、長さ方向に配向された１つ以上の屈曲コネクタをさらに備える。各屈曲コネクタは、可撓性ストラットを備え、各可撓性ストラットは、１つの可撓性アークによって各端部で接続されている。
本発明による別のステントは、近位開口端部および遠位開口端部を有し、その近位開口端部および遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、１つ以上のフープ構成要素を含む。各フープ構成要素は、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きの複数のラジアルストラット部材、および、隣り合うラジアルストラットを接続するラジアルアーク部材、として形成されている。少なくとも１つのラジアルアーク部材は、不均一な断面を有し、ラジアルアークが変形したときに、ラジアルアークに沿って応力がほぼ一様に分散する。
本発明によるさらに別の医療装置は、少なくとも１つの屈曲構成要素を有する１つ以上の屈曲コネクタを含むステントを備える。屈曲構成要素は、不均一な断面を有し、屈曲構成要素が変形したときに、屈曲構成要素に沿ってほぼ一様に応力が分散する。
本発明はまた、少なくとも１つのラジアル構成要素を含む１つ以上のラジアル支持部材も考慮している。ラジアル構成要素は、不均一な断面を有し、ラジアル構成要素が変形したときに、ラジアル構成要素に沿ってほぼ一様に応力が分散する。
本発明による別のステントは、それぞれが少なくとも１つの構成要素を有する１つ以上の部材を備える。構成要素は、不均一な断面を有し、構成要素が変形したときに、構成要素に沿ってほぼ一様に応力が分散する。
本発明によるさらに別のステントは、近位開口端部および遠位開口端部を有する管状形状を有し、この近位開口端部および遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、複数のフープ構成要素を含む。各フープ構成要素は、実質的に長さ方向に配置されたラジアルストラット部材の連続した一組、および、隣り合うラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材として形成されている。少なくとも１つのラジアルアーク部材が不均一な断面を有し、ラジアルアークが変形したときに、ラジアルアークに沿って応力がほぼ一様に分散する。ステントは、隣り合うフープ構成要素を接続する、長さ方向に配置された１つ以上の屈曲コネクタをさらに備える。各屈曲コネクタは、可撓性ストラットを備え、各可撓性ストラットは、１つの可撓性アークによって各端部で接続されている。
本発明によるさらに別のステントは、近位開口端部および遠位開口端部を有する管状形状を有し、近位開口端部および遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、１つ以上のフープ構成要素を備えている。各フープ構成要素は、実質的に長さ方向に配置されたラジアルストラット部材の連続した一組、および、隣り合うラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材として形成されている。少なくとも１つのラジアルアーク部材が、不均一な外形を有し、ラジアルアークが変形したときに、ラジアルアークに沿って応力がほぼ一様に分散する。
本発明はまた、隣り合うフープ構成要素を接続する１つ以上の可撓性コネクタを有するステントも考慮している。各可撓性コネクタは、実質的に長さ方向に配置された可撓性ストラット部材の連続した一組、および、隣り合う可撓性ストラットを接続する複数の可撓性アーク部材として形成されている。少なくとも１つの可撓性アーク部材は、テーパーが付けられた外形を有し、可撓性アークが変形したときに、可撓性アークに沿ってほぼ一様に歪みが分散する。
〔発明の詳細な説明〕
本発明は、腔内用の医療装置を説明するものであり、この腔内用医療装置は、血管(vessel lumen)の壁部の中へと拡張することができ、かつ、生理学的負荷を受けることができ、その一方で、使用中に、この装置の構成要素の１つ以上で、ほぼ一様な応力（一様な疲労安全係数）および／または歪みを維持する。このような説明のために、「使用（"use"）」は、送達、配置および装置の配置後（短期または長期）の状態を含みうる。血管内ステント(intravascular stent)が、例示の目的で説明される。しかしながら、本明細書においてこの用語が使用される場合、腔内用の医療装置には、限定はしないが、あらゆる拡張可能な血管用人工器官(expandable intravascular prothesis)、拡張可能な腔内血管グラフト、ステント、または、身体の通路を維持または拡張するために用いられるあらゆる他の機械的な枠組装置（mechanical scaffolding device）を含む。さらに、この点に関しては、用語「身体の通路（"body passageway"）」は、哺乳類の体内にあるあらゆる管路、または、あらゆる身体の脈管を包含し、あらゆる身体の脈管には、限定はしないが、あらゆる静脈、動脈、管路、脈管、通路、気管、尿道、食道、さらには、グラフトのようなあらゆる人工脈管が含まれる。
本発明による腔内装置は、自己拡張式ステント、および、機械的に拡張されるステントを含む、あらゆる放射状に拡張可能なステントを含みうる。機械的に拡張されるステントには、限定はしないが、バルーンの膨張によってなど、拡張部材によって放射状に拡張されるステントが含まれる。
図面に関しては、様々な異なる図面を通して、同様の部品が同様の参照符号で表されている。例えば、図１におけるラジアルストラット(radial strut)１０８は、図３におけるラジアルストラット３０８と同様であるか、等価である。
図１および図２を参照すると、本発明の一実施形態によるステント１００の斜視図が図示されている。図１は、拡張されていない、すなわち、拘束された、配置前の状態のステント１００を図示しており、一方、図２は、完全に拡張された状態のステント１００を示している。
ステント１００は管状形状を備える構造部材からなり、この管状形状を備える構造部材は、近位開口端１０２および遠位開口端１０４を有し、その近位開口端１０２および遠位開口端１０４の間に延びる長さ方向軸１０３を画定する。ステント１００は、患者に挿入し、脈管を進行するのに適した第１の直径Ｄ１、および、血管の対象領域に配置するのに適した第２の直径Ｄ２を有し、第２の直径が第１の直径よりも大きい。
ステント１００構造体は、複数の隣接するフープ(hoops)１０６（ａ）〜フープ１０６（ｄ）を備えており、これらのフープ１０６（ａ）〜フープ１０６（ｄ）は、近位端１０２および遠位端１０４の間に延びている。図示の実施形態では、フープ１０６（ａ）〜フープ１０６（ｄ）が、様々なラジアル支持部材および／または構成要素を包含している。詳しくは、フープ１０６（ａ）〜フープ１０６（ｄ）を構成するラジアル構成要素には、長さ方向に配置された複数のラジアルストラット部材１０８、および、隣り合うラジアルストラット１０８を接続する複数のラジアルアーク部材(radial arc members)１１０がある。隣り合うラジアルストラット１０８は、複数のセルを形成するように、向かい合う端部で実質的にＳ字またはＺ字状のパターンとなるように接続されている。複数のラジアルアーク部材１１０は、実質的に半円形形状をしており、その中心に対して実質的に対称となっている。
ステント１００構造体は、複数の屈曲コネクタ１１４をさらに備えており、この屈曲コネクタ１１４は、隣り合うフープ１０６（ａ）〜フープ１０６（ｄ）を接続している。各屈曲コネクタ１１４は、１つ以上の可撓性構成要素を備えている。図１および図２に図示の実施形態では、可撓性構成要素が、１つ以上の長さ方向に配向された可撓性ストラット部材１１６、および、複数の可撓性アーク部材１１８を含む。隣り合う可撓性ストラット１１６は、向かい合う端部で実質的にＮ字状のパターンになるように接続されている。複数の可撓性アーク部材１１８は、実質的に半円形の形状を有し、その中心に対して実質的に対称となっている。
各屈曲コネクタ１１４は、端部を２つ有する。屈曲コネクタ１１４の一方の端部は、１つのフープ、例えば、フープ１０６（ｃ）の一方のラジアルアーク(radial arc)１１０に取り付けられ、屈曲コネクタ１１４の他方の端部は、隣接するフープ、例えば、フープ１０６（ｄ）の一方のラジアルアーク１１０に取り付けられる。屈曲コネクタ１１４は、隣り合うフープ１０６（ａ）〜フープ１０６（ｄ）を共に、屈曲コネクタで、ラジアルアーク接続領域１１７（radial arc connection regions）に接続する。
図３Ａは、本発明の一実施形態によるステント３００を図示している。ステント３００は、長さ方向に切断されて、二次元的な形状に平坦に置かれたように見えるが、拘束され、配置される前の状態にある。明らかに分かるであろうが、図３Ａに描かれているステント３００は、実際には、図１に示されているステント１００と同様に円筒形状をしており、説明のために平坦な形状で示されているに過ぎない。このような円筒形状は、図３Ａの平坦な形状を巻いて円筒形にし、上部ポイント「Ｃ」を底部ポイント「Ｄ」に接合することで得ることができる。
ステント３００は、通常、円筒形をしたコバルト・クロム合金管をレーザー加工することによって製造される。ステント３００を製造するのに用いることができる他の材料としては、コバルトおよびニッケルをベースとする合金のような他の非鉄金属合金、ニッケルチタン合金、ステンレス鋼、他の鉄金属合金、耐熱金属、耐熱金属合金、チタンおよびチタンをベースとする合金を含む。ステントはまた、セラミックまたはポリマー材料から製造されてもよい。
図１と同様に、ステント３００は、複数の円筒形フープ３０６であって、複数の屈曲コネクタ３１４によって共に取り付けられているフープ３０６から構成されている。例として、ラジアルストラット部材３０８ｂがラジアルアーク部材３１０ｂの間に接続されていて、図３Ａにおける（点線の長方形３１２中に示されているように）閉じた円筒形のフープセクション３０６ｂを形成している。
（点線の長方形３２６の中に示されているように）屈曲コネクタ３１４からなるセクションが隣り合うフープセクション３０６をブリッジしている。屈曲コネクタ３１４の各セットは、長さ方向に配向された３つの可撓性ストラット３１６からなり、各可撓性ストラット３１６は、各端部で４つの可撓性アーク部材３１８の１つによって接続されて、２つの端部を有する「Ｎ字」形状の可撓性コネクタ３１４を形成しているといえる。Ｎ字状の屈曲コネクタ３１４の各端部は、湾曲したラジアルアーク部材３１０にストラット屈曲コネクタ取り付けポイント３１７で取り付けられている。
図示の実施形態では、各フープセクション３０６が、概ね正弦波のパターンに配置されたラジアルストラット３０８およびラジアルアーク３１０から構成されている。各屈曲コネクタは、正弦波状のサイクルが完全に一周するごとに隣接するフープ３０６に取り付けられており、この結果、Ｎ字屈曲コネクタ３２６のセットにおけるＮ字屈曲コネクタ３１４の数は、フープセクション３０６におけるラジアルアーク部材３１０の総数の半分となる。図３Ｅは、典型的な屈曲コネクタ３１４の詳細を描いており、この屈曲コネクタ３１４は、長さ方向に配向された可撓性ストラット３１６を有し、この可撓性ストラット３１６は、各端部で可撓性アーク３１８に接続されている。
各Ｎ字屈曲コネクタ３１４は、図３Ａに明確に図示されているように、隣接するＮ字屈曲コネクタ３１４と入れ子状に合わさるように形成されている。「入れ子状にする（"nesting"）」とは、第１の可撓性コネクタの上部を、その第１の可撓性コネクタのすぐ上に設置されている第２の可撓性コネクタの底部を越えて挿入すること、と定義される。同様に、第１の可撓性コネクタの底部は、その第１の可撓性コネクタのすぐ下に設置されている第３の可撓性コネクタの上部のすぐ下まで挿入される。したがって、個々の可撓性コネクタが入れ子状になっているステントでは、各可撓性コネクタが両隣の可撓性コネクタ、つまり、その個々の可撓性コネクタのすぐ下の可撓性コネクタ、および、すぐ上の可撓性コネクタと入れ子状となっている。このように入れ子状にすることにより、「Ｎ字」屈曲コネクタ３１４を重ねることなくステント３００をより小さな直径に拘束することができる。
図３Ａに図示されているステント３００は、可撓性コネクタ３１４の８つのセクションによって連結されている９つのフープセクション３０６から構成されている。９つのフープセクション３０６は、２つの端部フープセクション（近位フープセクション３０６ａおよび遠位フープセクション３０６ｃ）、および、７つの内部フープセクション３０６ｂを含む。
内部フープセクション３０６ｂは、両端で、屈曲コネクタ３１４のセクションにより、所定のパターンで接続され、複数の閉じたセル３２０を形成する。端部フープセクション（３０６ａおよび３０６ｃ）は、一端で、隣接する内部フープセクションに、屈曲コネクタ３１４のセクションによって接続されており、同様に、複数の閉じたセルを形成している。隣り合うフープセクション３０６は、図３Ａに図示されているように、位相がずれるように配向されてもよい。あるいは、隣り合うフープセクション３０６は、位相が合うように配向されてもよい。なお、端部フープセクション（３０６ａおよび３０６ｃ）の長さ方向の長さは、内部フープセクション３０６ｂの長さ方向の長さとは異なる長さであってもよい。図３Ａに図示されている実施形態では、端部フープセクション（３０６ａおよび３０６ｃ）は、内部フープセクション３０６ｂよりも短い長さ方向の長さを有する。
前述したように、図示の実施形態における各フープセクションは、概ね正弦波状のパターンに配置されたラジアルストラット部材３０８、および、ラジアルアーク部材３１０から構成されている。反復する波状の各パターンは、フープ要素３２２を形成する。フープ要素は、（屈曲コネクタ３２６の所定のセットにおける）各屈曲コネクタ３１４で反復し、フープ３０６を形成する。
例えば、図３Ａは、各フープセクション３０６が５つのフープ要素３２２から構成されていることを示している。ただし、反復するフープ要素３２２の数は、本発明の範囲を限定する意味のものではない。当業者には分かるであろうが、より多くの、または、より少ない数のフープ要素が使用されてもよく、特に、直径がより大きい、または、より小さいステントを提供する場合に、そのようにフープ要素が使用されてもよい。
図３Ｂ〜図３Ｄは、それぞれ、本発明のある実施形態による、近位フープ要素３２２ａ、内部フープ要素３２２ｂ、および遠位フープ要素３２２ｃの拡大詳細図である。近位端フープ要素３２２ａは、屈曲コネクタ３１４に、近位端フープ要素３２２ａの遠位端に沿って取り付けられている。遠位端フープ要素３２２ｃは、屈曲コネクタ３１４に、遠位端フープ要素３２２ｃの近位端に沿って取り付けられている。図３Ｃは、典型的な内部フープ要素３２２ｂを図示しており、この内部フープ要素３２２ｂは、隣接する屈曲コネクタ３１４に、その内部フープ要素３２２ｂの近位端および遠位端に沿って取り付けられている。
前述したように、フープ要素３２２は、概ね正弦波状のパターンに配置された複数のラジアルストラット３０８およびラジアルアーク３１０を備える。波状パターンの各要素で応力または歪みを一様にするために、フープ要素３２２は、一般に、各フープ要素３２２内で寸法が変化するラジアルストラット３０８およびラジアルアーク３１０から構成される。このような設計形状は、異なる断面積を有するラジアルストラット３０８を含む。さらに、近位端フープ要素３２２ａおよび遠位端フープ要素３２２ｃは、内部フープ要素３２２ｂとは異なる形状からなる。したがって、内部フープ要素３２２ｂの一部であるラジアルアーク３１０およびラジアルストラット３０８の部材は、近位端フープ要素３２２ａおよび遠位端フープ要素３２２ｃのそれぞれの対応するストラットとは異なる寸法でありうる。近位フープ要素３２２ａおよび遠位フープ要素３２２ｃは、互いの鏡像となっている。
血管内ステントは、周方向に堅く、そして、血管のリコイルを阻止するのに十分なフープ強度を有し、一方で、長さ方向の柔軟性を維持しなければならない。典型的な正弦波状およびほぼ正弦波状の設計では、ラジアルアークに応力または歪みが大きい領域があり、このような領域は、ステントの疲労に直接関係する。しかしながら、ラジアルアークの長さ方向に沿って生じる応力および／または歪みは一様ではなく、応力および／または歪みが比較的低い領域がある。ステントが、断面が一様であるラジアルアークを有すると、最大応力および／または歪みが高い領域、および、応力および／または歪みが比較的低い他の領域が生じる。このような設計の結果は、拡張性能が低くなること加えて、疲労寿命が短くなることである。
本発明によるステント設計は、応力（疲労安全係数）および／または歪みに関して最適化されており、この結果、ステントは、そのステントの重要な領域に沿って、ほぼ一様な歪みを有し、さらに、最適な疲労特性（fatigue performance）を有するようになった。疲労特性は、ステントに沿ってほぼ一様である疲労安全係数を最大にすることで最適化した。様々な重要な領域は、ラジアルアーク３１０および／もしくはラジアルストラット３０８、ならびに／または、屈曲アーク３１８および／もしくは屈曲ストラット３１６を含むことができる。好ましい実施形態において、重要な領域としては、ラジアルアーク３１０が含まれる。構造における応力および／または歪みを予測する１つの方法としては、有限要素解析（ＦＥＡ）があり、有限要素解析では、有限要素（離散した位置）を利用する。
本設計は、拡張性能がより高く、疲労寿命がより長いステントを提供する。初期の応力および／または高いところでは、材料を局所的に加えてラジアルアーク３１０の断面積を増加し、これにより、高い局所応力および／または歪みを隣接する領域に分散させ、最大応力および／または歪みを下げた。さらに、断面の幾何学形状を変えることによってもまた、最大応力および／または歪みを同様に下げることができる。このような手法が、個別に、または組み合わせて（つまり、断面積を加えるかまたは取り去る、および／または、断面の幾何学形状を変える）、ステントの構成要素、例えば、ラジアルアーク３１０に、その結果生じる応力およびまたは歪みがほぼ一様になるまで適用される。本設計の別の利益は、ステントの大きさが小さくなるということである。
ステント構造体の中の欠陥を含む、予め存在する不連続性を定量的に評価し、これによりステントの疲労寿命を予測するために、本発明の範囲は、破壊力学に基づいた数値解析を含む。さらに、この手法は、不連続性があるもとで疲労寿命を最大となるようにステントの設計を最適化することに拡張することができる。本発明によるこの破壊力学に基づいたアプローチは、移植された脈管内で周期的な負荷がかかった場合に、不連続性が伝搬し、ステントが生体内で破損する傾向に関して、微細構造欠陥を含むステント構造における不連続性の重大さを定量的に評価する。具体的には、異なる長さ、異なる幾何学的形状、および／または、ステント構造体内部およびステント構造体上の異なる位置に関しての構造的な不連続性についての応力拡大係数が記述され、周期的な荷重に伴う応力強度における違いが、疲労割れが成長する閾値と、不連続性の重大性の程度が決定するために比べられる。次に、ステント材料に関する疲労割れの成長速度についての実験データが、不連続性を危険な大きさまで伝搬させるのに必要な荷重サイクルに基づいてステントの寿命を予測するのに用いられる。
図４Ａは、Ｙ軸に取った応力強度の範囲（疲労荷重の全域における応力拡大係数の違い）に対するＸ軸に取った不連続性の長さをグラフ図に表したものである。実線４８０は、不連続性長さの関数として描かれている閾値応力強度範囲を表している。この閾値応力範囲は、所定のステント材料について記述されている。所定のステント設計の場合、異なる長さ、幾何学的形状、および／または、ステント構造体の内部およびステント構造体上の異なる位置の不連続性が、これらの不連続性をステント構造体内へ、および／または、ステント構造体上に導入することにより数値解析され、そして、応力強度範囲が、問題となっている疲労荷重について計算された。例えば、図４Ａで点が付されたポイント４８１〜４８５は、様々な不連続性の長さについて計算された応力強度範囲を表している。これらのポイント４８１〜４８５が、不連続性の所定長さについての閾値応力強度曲線４８０以下に下がると、その不連続性は、ステントを使用している間、特に、配置後の長期の状態の間に、伝搬する可能性は低いと考えられる。逆に、ポイント４８１〜４８５が曲線４８０上にある、または、それよりも上方にある場合、不連続性は、使用中に伝搬する可能性がより高い。
より控えめなアプローチは、所定のステント材料について、初期および最終の不連続性の大きさの範囲の間で疲労割れ伝搬関係を数値的に積分することで行うことができる。このアプローチは、閾値応力強度範囲の存在を無視しており、そのために、より控えめであると考えられている。数値的な積分の結果、ステントについての寿命が不連続性の大きさの関数として予測される。図４Ｂは、（Ｙ軸に取った）ステントの疲労寿命を（Ｘ軸に取った）不連続性の大きさの関数としてグラフ図に表したものであり、曲線４９０で記述されている。
曲線４９０は、ステントの安全性についてさらに評価するために、ステントの設計寿命である曲線４９１と比較される。所定の不連続性の大きさについて予測された疲労寿命４９０が設計寿命４９１よりも長い場合、このような不連続性を有するステントは安全であると考えられる。逆に、所定の不連続性の大きさについて予測された疲労寿命４９０が設計寿命４９１以上であると、このような不連続性を有するステントは、使用中により破損しやすいと考えられる。
図５Ａ〜図５Ｃは、本発明の一実施形態によるステントが受ける歪みを典型的な従来技術によるステント形状と比較するのに用いることができる。図５Ａは、従来技術のステント用のラジアルアーク５１０ａ、および隣接するラジアルストラット５０８ａ（以下、ステントセクション５３０ａとする）の拡大詳細図を示している。図示のセクション５３０ａに示されているように、ラジアルアーク５１０ａは、長さ全体にわたって一様な幅を有する。
図５Ｂは、本発明の一実施形態によるステント用のラジアルアーク５１０ｂおよび隣接するラジアルストラット５０８ｂ（以下、ステントセクション４３０ｂとする）の同様な拡大詳細図である。図５Ａに示されている従来技術のステントセクション５３０と違い、ラジアルアーク５１０ｂは、ラジアルアーク５１０ｂ全体にわたってほぼ一様なひずみを達成するために、幅が不均一な。
本説明では、歪みの最適化が例として記載されている。しかし、当業者には分かるであろうが、この方法はまた、応力の状態を最適化することにも同じように応用できるであろう。
比較のために、図示の各ステントセクション５３０に沿った５つのポジションポイント（position points）（１〜５）における歪みが所定の拡張直径について測定された。ポジションポイント１は、ラジアルストラット５０８に沿って配置されている。ポジションポイント２およびポジションポイント４は、ラジアルアーク４１０がラジアルストラット５０８に接続されている、ラジアルアーク５１０の各基端部に配置されている。ポジションポイント３は、ラジアルアーク５１０の頂部、すなわち、ラジアル中間点（radial midpoint）、または、その近くの所定位置に沿って配置されている。
従来技術のステントセクション５３０ａが受ける歪みをステントセクション５３０ｂが受ける歪みと、所定の拡張直径について比較したグラフ図が図５Ｃに図示されている。従来技術のステントが受ける歪みは、グラフでは、曲線Ｃ１によって示されており、一様でない歪みを有し、歪みのポジションポイントは、菱形で示されている。従来技術のステントセクション５３０ａが受ける総歪みは、曲線Ｃ１より下の面積である。
本発明の一実施形態によるステントが受ける歪みは、グラフでは、曲線Ｃ２によって示されており、改善された歪みを有し、歪みのポジションポイントが四角形で示されている。従来技術のステントセクション５３０ｂが受ける総歪みは、曲線Ｃ２より下の面積である。セクション５３０ａおよび５３０ｂのどちらも同じように拡張されるので、総歪みは等しい。つまり、曲線Ｃ１より下の面積は、曲線Ｃ２より下の面積と等しい。
なお、図示された歪みおよび荷重は例であり、実際の条件または結果を描くものではない。むしろ、図示の歪みは、異なる幾何学的形状を有するステント構成部品にかかった荷重の影響を説明するために、比較する目的で用いられている。
図５Ｃを参照すると、従来技術のステントが受ける歪みは、ポジションポイント１および２では比較的小さく、ラジアルアーク５１０ａ（ポジションポイント２）の基部では約８の歪みに達する。歪みは、その後、ポジションポイント３、つまり、ラジアルアーク５１０ａの頂部における約５０％の最大歪みまで著しく増大する。受けた歪みは、ラジアルアーク５１０の頂部に関して実質的に対称であり、ラジアルアーク５１０ａの基部（ポジションポイント４）では約８の歪みまで著しく減少し、ポジションポイント５であるラジアルストラット５０８ではほぼ０％となる。
これに対して、ステントセクション５３０ｂについての歪みは、ポジションポイント１では比較的小さく、しかし、ポジションポイント２とポジションポイント３との間でより一様に増大し、ラジアルアーク５１０ｂの基部（ポジションポイント２）では約１８％、ラジアルアーク５１０ｂの頂部（ポジションポイント３）では３５％の歪みに達する。曲線Ｃ１と同様に、曲線Ｃ２もポジションポイント３について実質的に対称である。
図５Ａ〜図５Ｃで分かるように、ラジアルアーク基部（ポジションポイント２およびポジションポイント４）で材料の断面を変える（材料を加えるまたは取り去る）ことにより、引き起こされる歪みが増大する。これにより、ラジアルアークの頂部（ポジションポイント３）で引き起こされる歪みが減る。これは、このセクションが受ける総歪みが変わらないからである。さらに、ラジアルアーク５１０ｂ（ポジションポイント３）の頂部に沿って断面積を変える（材料を加えるまたは取り去る）ことにより、引き起こされる歪みが減少する。これにより、ラジアルアーク５１０ｂの基部（ポジションポイント２および４）で引き起こされる歪みが自動的に増大する。このような変更は、ラジアルアーク５３０ｂに沿ってほぼ一様な歪みを有するように改善されたステントセクション５３０ｂを開発するために、前述したように個別に行うことができ、または、組み合わせて、繰り返して行うこともできる。
ほぼ一様な歪みを有することの１つの利点は、（ポジションポイント３で示されている）ピーク歪みが非常に減少したことである。この結果、ステントをより大きな拡張直径まで拡張することができ、かつ、依然として、引き起こされた歪みが安全に動作する範囲内にある。例えば、曲線Ｃ２で表されたステントは、ポジションポイント３でのピーク歪みが３５％から５０％へ増大するまで直径を大きくすることができるであろう。
本発明の一実施形態によるステント３００は、壁部の厚みが実質的に一様である薄い金属管からレーザーで切断される。ステントの構成要素、特にラジアルアーク３１０の断面を変えるために、構成要素に、荷重が大きい領域の幅が大きくなるようにテーパーをつけて、応力および／または歪みをほぼ一様にする。当然ながら、テーパーは一様である必要はなく、つまり、常に半径が変化する必要はない。むしろ、ラジアルアーク３１０の幅は、ラジアルアーク３１０がその長さに沿った様々な位置で受ける合成応力および／または歪みによって決まる。
図３Ｂ〜図３Ｄは、本発明の一実施形態によるテーパー付きラジアルアーク３１０を備えたフープ要素３２２を示している。
図３Ｂを参照すると、本発明の一実施形態にしたがい、近位フープ要素３２２ａが示されている。このフープ要素３２２ａは、２つのラジアルストラット３０８ａ１および３０８ａ２、および、２つの異なるラジアルアーク３１０ａ１および３１０ａ２から構成されている。ラジアルストラット３０８ａ１およびラジアルストラット３０８ａ２は、図示の実施形態では異なる外形を有するものとして示されているが、このことは、本発明の範囲を限定するものと解してはならない。他の実施形態は、ラジアルストラットの外形が同一、または、ほぼ同一であってもよい。
ラジアルアーク３１０ａ１は、ラジアルストラット３０８ａ２をラジアルストラット３０８ａ１に接続しており、屈曲コネクタ３１４に接続されていない。ラジアルアーク３１０ａ１は屈曲コネクタ３１４に接続されていないので、ラジアルアーク３１０ａ１は、ほぼ釣り合った荷重を受け、このために、実質的に対称な幾何学形状を有しており（ラジアルストラット（３０８ａ１または３０８ａ２）の接続ポイント（connection points）３１５ａが実質的に等しい断面を有する）、全体を通じてほぼ一様な応力および／または歪みを維持している。図示の実施形態によるラジアルアーク３１０ａ１のほぼ中間点は、ラジアルアーク３１０ａ１の接続ポイント３１５ａよりも若干大きな荷重を受ける。より大きな荷重に適応し、ラジアルアーク３１０ａ１全体を通じてほぼ一様な応力および／または歪みを維持するためには、ラジアルアーク３１０ａ１の中間点は、ラジアルアークのラジアルストラットに対する接続ポイント３１５ａよりも厚い（より広い幅を有する）。
逆に、ラジアルアーク３１０ａ２は、屈曲コネクタ３１４に直接接続されており、釣り合いがとれていない荷重を受ける。ラジアルアーク３１０ａ２を通じて、実質的に一様な応力および／または歪みを維持するために、アーク３１０ａ２は、実質的に非対称な幾何学形状を有し、ラジアルストラット（３０８ａ１、３０８ａ２）のそれぞれの接続ポイント（３１３ａ、３１７ａ）が実質的に等しくない断面を有する。ラジアルアーク３１０ａ２の屈曲コネクタ３１４に対する接続ポイント３１７ａが大きな断面を有するので、接続ポイント３１７ａのすぐ近傍に位置する接続ポイント３１９ａは、実質的に一様な応力および／または歪みを維持するために、若干小さな幅を有することであってもよい。図示の実施形態によるラジアルアーク３１０ａ２のほぼ中間点は、ラジアルアーク３１０ａ２の接続ポイント３１３ａおよび３１９ａよりも若干大きな荷重を受ける。より大きな荷重に適応して、ラジアルアーク３１０ａ２の全体を通じてほぼ一様な応力および／または歪みを維持するためには、ラジアルアーク３１０ａ２の中間点は、ラジアルアークのラジアルストラットに対する接続ポイント３１３ａおよび３１９ａよりも厚い（より広い幅を有する）。
図３Ｃは、本発明による一実施形態による内部フープ要素３２２ｂを示す。フープ要素３２２ｂは、ラジアルストラット３０８ｂ１およびラジアルストラット３０８ｂ２、ならびに、ラジアルアーク３１０ｂ１およびラジアルアーク３１０ｂ２から構成されている。各ラジアルアーク（３１０ｂ１、３１０ｂ２）は、ラジアルストラット３０８ｂ１をラジアルストラット３０８ｂ２に接続する。各ラジアルアーク（３１０ｂ１、３１０ｂ２）は、屈曲コネクタ３１４にも、ラジアルストラット３０８ｂ２との接続ポイント近くで接続されている。ラジアルフープ要素３２２ｂは実質的に対称形をしているので、ラジアルアーク（３１０ｂ１、３１０ｂ２）は、ほぼ釣り合った荷重を受け、このために、実質的に対称な幾何学形状をした接続ポイント３１５ｂ、３１３ｂおよび３１９ｂを有し（実質的に等しい断面を有する）、ほぼ一様な応力および／または歪みを維持している。図示の実施形態によるラジアルアーク３１０ｂ１、ラジアルアーク３１０ｂ２のほぼ中間点は、ラジアルアーク３１０ｂ１、ラジアルアーク３１０ｂ２の接続ポイント３１５ｂ、接続ポイント３１３ｂおよび接続ポイント３１９ｂよりも若干大きな荷重を受ける。より大きな荷重に適応し、ラジアルアーク３１０ｂ１、３１０ｂ２の全体を通じてほぼ一様な応力および／または歪みを維持するために、ラジアルアーク３１０ｂ１、ラジアルアーク３１０ｂ２の中間点は、ラジアルアークのラジアルストラットに対する接続ポイント３１５ｂ、接続ポイント３１３ｂおよび接続ポイント３１９ｂよりも厚い（より広い幅を有する）。
図３Ｄは、本発明の一実施形態による遠位フープ要素３２２ｃを図示している。前述したように、遠位フープ要素３２２ｃは、図３Ｂに示されている近位フープ要素３２２ｂの鏡像である。このため、荷重と、結果として得られるストラット部材の幾何学的形状は同様である。
本発明の一実施形態による遠位フープ要素３２２ｃが示されている。フープ要素３２２ｃは、２つのラジアルストラット３０８ｃ１および３０８ｃ、ならびに、２つの異なるラジアルアーク３１０ｃ１および３１０ｃ２から構成されている。
ラジアルアーク３１０ｃ１は、ラジアルストラット３０８ｃ２をラジアルストラット３０８ｃ１に接続しており、かつ、屈曲コネクタ３１４に接続されていない。ラジアルアーク３１０ｃ１は屈曲コネクタ３１４に接続されていないために、ラジアルアーク３１０ｃ１は、ほぼ釣り合った荷重を受け、このため、実質的に対称な幾何学的形状をしており（ラジアルストラット（３０８ｃ１または３０８ｃ２）の接続ポイント３１５ｃが実質的に等しい断面を有する）、全体でほぼ一様な応力および／または歪みを維持している。図示の実施形態によるラジアルアーク３１０ｃ１のほぼ中間点は、ラジアルアーク３１０ｃ１の接続ポイント３１５ｃよりも若干大きな荷重を受ける。より大きな荷重に適応し、ラジアルアーク３１０ｃ１の全体を通じてほぼ一様な応力および／または歪みを維持するために、ラジアルアーク３１０ｃ１の中間点は、ラジアルアークのラジアルストラットに対する接続ポイント３１５ａよりも厚い（より広い幅を有する）。
逆に、ラジアルアーク３１０ｃ２は屈曲コネクタ３１４に直接接続されていて、釣り合っていない荷重を受ける。ラジアルアーク３１０ｃ２を通じて実質的に一様な応力および／または歪みを維持するために、アーク３１０ｃ２は、実質的に非対称な幾何学形状を有し、ラジアルストラット（３０８ｃ１、３０８ｃ２）のそれぞれの接続ポイント（３１３ｃ、３１７ｃ）が実質的に等しくない断面を有する。ラジアルアーク３１０ｃ２の屈曲コネクタ３１４に対する接続ポイント３１７ｃは大きな断面を有するので、接続ポイント３１７ｃのすぐ近傍に位置する接続ポイント３１９ｃは、実質的に一様な応力および／または歪みを維持するために若干狭い幅を有してもよい。図示の実施形態によるラジアルアーク３１０ｃ２のほぼ中間点は、ラジアルアーク３１０ｃ２の接続ポイント３１３ｃおよび３１９ｃよりも若干大きな荷重を受ける。より大きな荷重に適応し、ラジアルアーク３１０ｃ２の全体を通じてほぼ一様な応力および／または歪みを維持するために、ラジアルアーク３１０ｃ２の中間点は、ラジアルアークのラジアルストラットに対する接続ポイント３１３ｃおよび接続ポイント３１９ｃよりも厚い（より広い幅を有する）。
本発明によるステント設計は、最大応力および／または歪みを最小限にするよう最適化して、屈曲コネクタ３１４に沿った各ポイントでほぼ一様である応力および／または歪みを有するステントを得ることであってもよい。このような設計は、より柔軟なステントであって、最初に測定される荷重、ならびに、応力および／または歪みが低い、断面がより小さい屈曲コネクタセクションを有するステントを提供する。前述した基準（つまり、断面を加える、または、取り去る）は、結果として得られる応力および／または歪みがほぼ一様になるまで、屈曲コネクタ３１４に適用される。
ラジアルストラット３０８は、屈曲コネクタ３１４およびラジアルアーク３１０に比べ、比較的低い応力および／または歪みを受けるので、ストラット３０８にテーパーを付けることは、疲労抵抗に対して最大応力および／または歪みを最小にするためには、通常、必要ではない。しかし、図３Ａ〜図３Ｄまでに示されているように、ラジアルストラット３０８の断面を増大させると、ストラット３０８、かつ、そのためにステント３００に放射線が透過しにくくなる。これにより、Ｘ線検査処置中のステントの可視性が向上する。ストラット３０８の断面を大きくすることには、成形（shaping）、すなわち、ストラットに形状を加えてストラットのサイズを大きくすることも含まれる。ある実施形態では、出っ張り形状（bulge shape）３０９がステントのストラット３０８に加えられる。しかしながら、当業者には分かるであろうが、ストラット３０８に加えられる幾何学形状の種類は、本発明の範囲を限定するものではない。
前述した実施形態に加え、多くの疾患の治療を行うために、治療薬または医薬品が、製造中に装置の任意の構成要素に加えられてもよい。幅を大きくし、形状を加えた、すなわち、外形が徐々に大きくなるラジアルストラット３０８を有すると、ステントは、より多くの薬剤を保持できる。
治療薬または医薬品は、薬物または薬物溶出層という形態で、または、装置が形成された後に表面を処理することなどにより、装置に加えられてもよい。好ましい実施形態では、治療薬および医薬品は、以下の任意の１つ以上を含んでいてもよい：ビンカアルカロイド類(vinca alkaloids)（つまり、ビンブラスチン(vinblastine)、ビンクリスチン(vincristine)、および、ビノレルビン(vinorelbine)）、パクリタキセル(paclitaxel)、エピジポドフィロトキシン類(epidipodophyllotoxins)（つまり、エトポシド(etoposide)、テニポシド(teniposide)）、抗生物質（ダクチノマイシン(dactinomycin)（アクチノマイシンＤ(actinomycin D)）ダウノルビシン(daunorubicin)、ドキソルビシン(doxorubicin)、およびイダルビシン(idarubicin)）、アントラサイクリン類(anthracyclines)、ミトキサントロン(mitoxantrone)、ブレオマイシン類(bleomycins)、プリカマイシン(plicamycin)（ミトラマイシン(mithramycin)）、およびマイトマイシン(mitomycin)、のような天然物、酵素類（エル・アスパラギン(L-asparagine)をシステマティックに代謝し、自身のアスパラギンを合成する能力のない細胞を奪うＬ−アスパラギナーゼ(L-asparaginase)）；G(GP)IIb/IIIa抑制因子およびビトロネクチン(vitronectin)受容体拮抗薬のような抗血小板物質薬(antiplatelet agents)；ナイトロジェンマスタード(nitrogen mustards)（メクロレタミン(mechlorethamine)、シクロホスファミド(cyclophosphamide)および類似体、メルファラン(melphalan)、クロラムブシル(chlorambucil)）、エチレンイミン類(ethylenimines)およびメチルメラミン類(methylmelamines)（ヘキサメチルメラミン(hexamethylmelamine)およびチオテパ(thiotepa)）、アルキルスルホネート‐ブスルファン(alkyl sulfonates-busulfan)、ニトロソウレア(nirtosoureas)（カルムスチン(carmustine)（ＢＣＮＵ）および類似体、ストレプトゾシン(streptozocin)）、トラゼネス−ダカーバジニン(trazenes-dacarbazinine)（ＤＴＩＣ）のような抗増殖性物質／抗有糸分裂アルキル化剤(antiproliferative/antimitotic alkylating agents)；葉酸類似体(folic acid analogs)（メトトレキサート(methotrexate)、ピリミジン類似体(pyrimidine analogs)（フルオロウラシル(fluorouracil)、フロクスウリジン(floxuridine)、および、シタラビン(cytarabine)）、プリン類似体(purine analogs)および関連する抑制因子（メルカプトプリン(mercaptopurine)、チオグアニン(thioguanine)、ペントスタチン(pentostatin)および２−クロロデオキシアデノシン｛クラドリビン｝(2-chlorodeoxyadenosine {cladribine})）のような抗増殖性物質／抗有糸分裂代謝拮抗物質(antiproliferative/antimitotic antimetabolites)；プラチナ同位錯体(platinum coordination complexes)（シスプラチン(cisplatin)、カルボプラチン(carboplatin)）、プロカルバジン(procarbazine)、ヒドロキシウレア(hydroxyurea)、ミトーテン(mitotane)、アミノグルテチミド(aminoglutethimide)；ホルモン類（つまり、エストロゲン(estrogen)）；抗凝固剤(anticoagulants)（ヘパリン(heparin)、合成ヘパリン塩(synthetic heparin salts)および他のトロンビン抑制因子）；フィブリン溶解薬(fibrinolytic agents)（組織プラスミノゲン活性化因子(tissue plasminogen activator)、ストレプトキナーゼ(streptokinase)およびウロキナーゼ(urokinase)、アスピリン、ジピリダモール(dipyridamole)、チクロピジン(ticlopidine)、クロピドグレル(clopidogrel)、アブシキシマブ(abciximab)；アンチミグレトリ(antimigratory)：抗分泌薬(antisecretory)（ブレヴェルディン(breveldin)）；抗炎症剤(anti-inflammatory)：例えば、副腎皮質ステロイド(adrenocortical steroids)（コルチゾール(cortisol)、コルチゾン(cortisone)、フルドロコルチゾン(fludrocortisone)、プレドニゾン(prednisone)、プレドニゾロン(prednisolone)、６α‐メチルプレドニゾロン(6α-methylprednisolone)、トリアムシノロン(triamcinolone)、ベータメタゾン(betamethasone)、および、デキサメタゾン(dexamethasone)）、非ステロイド剤（サリチル酸誘導体(salicylic acid derivatives)、つまり、アスピリン；パラアミノフェノール誘導体(para-aminophenol derivatives）つまり、アセトミノフェン(acetominophen)；インドール(indole)およびインデン(indene)酢酸(acetic acids)（インドメタシン(indomethacin)、スリンダク(sulindac)、および、エトドラク(etodalac)）、酢酸ヘテロアリル(heteroaryl acetic acids)（トルメチン(tolmetin)、ジクロフェナク(diclofenac)、および、ケトロラク(ketorolac)）、アリールプロピオン酸(arylpropionic acids)（イブプロフェン(ibuprofen)および誘導体）、アントラニル酸(anthranilic acids)（メフェナム酸(mefenamic acid)およびメクロフェナム酸(meclofenamic acid)）、エノリック酸(enolic acids)（ピロキシカム(piroxicam)、テノキシカム(tenoxicam)、フェニルブタゾン(phenylbutazone)、およびオキシフェンサトラゾン(oxyphenthatrazone)）、ナブメトン(nabumetone)、金化合物(gold compounds)（オーラノフィン(auranofin)、アウロチオグルコース(aurothioglucose)、金チオリンゴ酸ナトリウム(gold sodium thiomalate)）など；免疫抑制薬(immunosuppressives)：（シクロスポリン(cyclosporine)、タクロリムス(tacrolimus)（ＦＫ−５０６）、シロリムス(sirolimus)（ラパマイシン(rapamycin)）、アザチオプリン(azathioprine)、ミコフェノール酸モフェチル(mycophenolate mofetil)）；血管新生剤(angiogenic agents)：血管内皮細胞増殖因子(vascular endothelial growth factor)（ＶＥＧＦ）、線維芽細胞成長因子(fibroblast growth factor)（ＦＧＦ）；アンジオテンシン受容体遮断薬(angiotensin receptor blockers)；一酸化炭素ドナー(nitric oxide donors)；アンチセンスオリゴヌクレチド(anti-sense oligonucleotides)およびその組み合わせ；細胞周期抑制因子(cell cycle inhibitors)、ｍＴＯＲ抑制因子および成長因子受容体シグナル伝達キナーゼ抑制因子(growth factor receptor signal transduction kinase inhibitors)；レチノイド(retenoids)；サイクリン／ＣＤＫ抑制因子(cyclin/CDK inhibitors)；ＨＭＧ補酵素レダクターゼ抑制因子(HMG co-enzyme reductase inhibitors)（スタチン(statins)）；およびプロテアーゼ阻害薬(protease inhibitors）。
本発明の多数の変形例が詳細に説明されたが、本発明の範囲内であると予想される他の変更および使用方法は、本開示内容に基づいて当業者に直ちに明らかとなろう。特定の実施形態の様々なコンビネーションおよびサブコンビネーションを行うことができ、依然として本発明の範囲内であると考えられる。例えば、心臓用のステントとして様々に示した実施形態は、体内の他の血管や管腔を治療するように変更してもよく、特に、血管または管腔が支持される必要がある、身体の他の領域を治療するように変更してもよい。したがって、当然ながら、等価物の様々な応用、変更、置換を、本発明の精神または以下の特許請求の範囲から逸脱することなく行うことができることが理解されるべきである。
以下の特許請求の範囲は、本明細書で開示しており、本発明の範囲内である主題のいくつかの有益な態様の例を説明するために提供されている。
〔実施の態様〕
（１）ステントにおいて、
近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、１つ以上のフープ構成要素であって、各前記フープ構成要素が、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きのラジアルストラット部材、および、隣り合う前記ラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、として形成されている、フープ構成要素、
を備え、
前記ラジアルアーク部材の少なくとも１つが、不均一な断面を有し、前記ラジアルアークが変形したときに、前記ラジアルアークに沿って歪みがほぼ一様に分散する、
ステント。
（２）実施態様１記載のステントにおいて、
前記断面が、実質的に等しい断面積を有する、ステント。
（３）実施態様１記載のステントにおいて、
前記断面が、実質的に等しくない断面積を有する、ステント。
（４）ステントにおいて、
少なくとも１つの屈曲構成要素を有する１つ以上の屈曲コネクタ、
を備え、
前記少なくとも１つの屈曲構成要素が、不均一な断面を有し、前記屈曲構成要素が変形したときに、前記屈曲構成要素に沿ってほぼ一様に歪みが分散する、
ステント。
（５）実施態様４記載のステントにおいて、
前記屈曲構成要素が、可撓性アーク部材である、ステント。
（６）実施態様５記載のステントにおいて、
前記可撓性アーク部材の断面が、実質的に等しい断面積を有する、ステント。
（７）実施態様５記載のステントにおいて、
前記可撓性アーク部材の断面が、等しくない断面積を有する、ステント。
（８）実施態様４記載のステントにおいて、
前記屈曲構成要素が、可撓性ストラット部材である、ステント。
（９）実施態様８記載のステントにおいて、
前記可撓性ストラット部材の断面が、実質的に等しい断面積を有する、ステント。
（１０）実施態様８記載のステントにおいて、
前記可撓性ストラット部材の断面が、等しくない断面積を有する、ステント。
（１１）ステントにおいて、
少なくとも１つのラジアル構成要素を有する１つ以上のラジアル支持部材、
を備え、
前記少なくとも１つのラジアル構成要素が、不均一な断面を有し、前記ラジアル構成要素が変形したときに、前記ラジアル構成要素に沿ってほぼ一様に歪みが分散する、
ステント。
（１２）実施態様１１記載のステントにおいて、
前記少なくとも１つのラジアル構成要素が、ラジアルアーク部材である、ステント。
（１３）実施態様１２記載のステントにおいて、
前記断面が、実質的に等しい断面積を有する、ステント。
（１４）実施態様１２記載のステントにおいて、
前記断面が、等しくない断面積を有する、ステント。
（１５）実施態様１１記載のステントにおいて、
前記少なくとも１つのラジアル構成要素が、ラジアルストラット部材である、ステント。
（１６）実施態様１５記載のステントにおいて、
前記断面が、実質的に等しい断面積を有する、ステント。
（１７）実施態様１５記載のステントにおいて、
前記断面が、等しくない断面積を有する、ステント。
（１８）ステントにおいて、
１つ以上の部材であって、各部材が少なくとも１つの構成要素を有する、１つ以上の部材、
を備え、
前記少なくとも１つの構成要素が、不均一な断面を有し、前記構成要素が変形したときに、前記構成要素に沿ってほぼ一様に歪みが分散する、
ステント。
（１９）実施態様１８記載のステントにおいて、
前記構成要素の断面が、等しい断面積を有する、ステント。
（２０）実施態様１８記載のステントにおいて、
前記構成要素の断面が、等しくない断面積を有する、ステント。
（２１）ステントにおいて、
近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、複数のフープ構成要素であって、各前記フープ構成要素が、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きのラジアルストラット部材、および、隣り合う前記ラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、として形成されており、前記ラジアルアーク部材の少なくとも１つが、不均一な断面を有し、前記ラジアルアークが変形したときに、前記ラジアルアークに沿って歪みがほぼ一様に分散する、フープ構成要素と、
隣り合う前記フープ構成要素を接続する、長さ方向に配向された１つ以上の屈曲コネクタであって、各前記屈曲コネクタが、可撓性ストラットを備え、各前記可撓性ストラットが、１つの可撓性アークによって各端部で接続されている屈曲コネクタと、
を備える、ステント。
（２２）実施態様２１記載のステントにおいて、
前記フープセクションの少なくとも１つにある前記ラジアルストラットが、等しい長さである、ステント。
（２３）実施態様２１記載のステントにおいて、
前記屈曲コネクタを構成する前記可撓性ストラットおよび前記可撓性アークが、実質的に「Ｎ字」形状に配置されている、ステント。
（２４）ステントにおいて、
近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、１つ以上のフープ構成要素であって、各前記フープ構成要素が、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きのラジアルストラット部材、および、隣り合う前記ラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、として形成されている、フープ構成要素、
を備え、
前記ラジアルアーク部材の少なくとも１つが、不均一な断面を有し、前記ラジアルアークが変形したときに、前記ラジアルアークに沿って応力がほぼ一様に分散する、
ステント。
（２５）ステントにおいて、
少なくとも１つの屈曲構成要素を有する１つ以上の屈曲コネクタ、
を備え、
前記少なくとも１つの屈曲構成要素が、不均一な断面を有し、前記屈曲構成要素が変形したときに、前記屈曲構成要素に沿ってほぼ一様に応力が分散する、
ステント。
（２６）ステントにおいて、
少なくとも１つのラジアル構成要素を有する１つ以上のラジアル支持部材、
を備え、
前記少なくとも１つのラジアル構成要素が、不均一な断面を有し、前記ラジアル構成要素が変形したときに、前記ラジアル構成要素に沿ってほぼ一様に応力が分散する、
ステント。
（２７）ステントにおいて、
各部材が少なくとも１つの構成要素を有する、１つ以上の部材、
を備え、
前記少なくとも１つの構成要素が、不均一な断面を有し、前記構成要素が変形したときに、前記構成要素に沿ってほぼ一様に応力が分散する、
ステント。
（２８）ステントにおいて、
近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、複数のフープ構成要素であって、各前記フープ構成要素が、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きのラジアルストラット部材、および、隣り合うラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、として形成されており、前記ラジアルアーク部材の少なくとも１つが、不均一な断面を有し、前記ラジアルアークが変形したときに、前記ラジアルアークに沿って応力がほぼ一様に分散する、フープ構成要素と、
隣り合う前記フープ構成要素を接続する、長さ方向に配向された１つ以上の屈曲コネクタであって、各前記屈曲コネクタが、可撓性ストラットを備え、各前記可撓性ストラットが、１つの可撓性アークによって各端部で接続されている、屈曲コネクタと、
を備える、ステント。
（２９）ステントにおいて、
近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、１つ以上のフープ構成要素であって、各前記フープ構成要素が、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きのラジアルストラット部材、および、隣り合うラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、として形成されている、フープ構成要素、
を備え、
前記ラジアルアーク部材の少なくとも１つが、不均一な外形を有し、前記ラジアルアークが変形したときに、前記ラジアルアークに沿って歪みがほぼ一様に分散する、
ステント。
（３０）実施態様２９記載のステントにおいて、
前記少なくとも１つのラジアルストラット部材が、断面がより大きくなるように成形されている、ステント。
（３１）実施態様３０記載のステントにおいて、
前記成形された形状が、出っ張り（bulge）である、ステント。
（３２）実施態様２９記載のステントにおいて、
内側フープ構成要素および外側フープ構成要素、
を有し、
前記内側フープ構成要素が、前記外側フープ構成要素よりも長い、軸方向長さを有する、
ステント。
（３３）実施態様２９記載のステントにおいて、
内側および外側のフープ構成要素、
を有し、
前記内側フープ構成要素が、前記外側フープ構成要素の軸方向長さよりも短い、軸方向長さを有する、
ステント。
（３４）ステントにおいて、
隣り合うフープ構成要素を接続する１つ以上の可撓性コネクタであって、各前記可撓性コネクタが、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きの可撓性ストラット部材、および、隣り合う前記可撓性ストラットを接続する複数の可撓性アーク部材、として形成されている、可撓性コネクタ、
を備え、
前記可撓性アーク部材の少なくとも１つが、テーパーが付けられた外形を有し、前記可撓性アークが変形したときに、前記可撓性アークに沿ってほぼ一様に歪みが分散する、
ステント。
（３５）実施態様３４記載のステントにおいて、
複数の屈曲コネクタ、
を有し、
各前記屈曲コネクタが、周方向に隣接する前記屈曲コネクタの中に入れ子状に合うように形成されている、
ステント。
本発明の一実施形態による、拡張されていない、すなわち、拘束された配置前の状態の腔内ステントの斜視図である。 本発明の一実施形態による、完全に拡張された状態の腔内ステントの斜視図である。 本発明の一実施形態による、拘束され、配置される前の状態のステントを図示した正面図であり、長さ方向に切断されて、二次元的な形状に平坦に置かれた場合の様子を示している。 本発明の一実施形態による、近位フープ要素の拡大詳細図である。 本発明の一実施形態による、内部フープ要素の拡大詳細図である。 本発明の一実施形態による、遠位フープ要素の拡大詳細図である。 本発明の一実施形態による、屈曲コネクタの拡大詳細図である。 本発明の一実施形態による、テーパー付きラジアルアークの拡大詳細図である。 Ｙ軸に取った応力強度範囲（疲労荷重全域での応力拡大係数の差異）に対する、Ｘ軸に取った不連続性の長さを表すグラフ図である。 （Ｘ軸に取った）不連続性の大きさの関数としての（Ｙ軸に取った）ステントの疲労寿命を表すグラフ図である。 従来技術に通常見られるステントセクションの拡大詳細図である。 本発明の一実施形態による、ステントセクションの拡大詳細図である。 ステントセクションが、そのステントセクションに沿った様々な位置で受ける歪みを表すグラフ図である。

Claims (35)

  1. ステントにおいて、
    近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、１つ以上のフープ構成要素であって、各前記フープ構成要素が、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きのラジアルストラット部材、および、隣り合う前記ラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、として形成されている、フープ構成要素、
    を備え、
    前記ラジアルアーク部材の少なくとも１つが、不均一な断面を有し、前記ラジアルアークが変形したときに、前記ラジアルアークに沿って歪みがほぼ一様に分散する、
    ステント。
  2. 請求項１記載のステントにおいて、
    前記断面が、実質的に等しい断面積を有する、ステント。
  3. 請求項１記載のステントにおいて、
    前記断面が、実質的に等しくない断面積を有する、ステント。
  4. ステントにおいて、
    少なくとも１つの屈曲構成要素を有する１つ以上の屈曲コネクタ、
    を備え、
    前記少なくとも１つの屈曲構成要素が、不均一な断面を有し、前記屈曲構成要素が変形したときに、前記屈曲構成要素に沿ってほぼ一様に歪みが分散する、
    ステント。
  5. 請求項４記載のステントにおいて、
    前記屈曲構成要素が、可撓性アーク部材である、ステント。
  6. 請求項５記載のステントにおいて、
    前記可撓性アーク部材の断面が、実質的に等しい断面積を有する、ステント。
  7. 請求項５記載のステントにおいて、
    前記可撓性アーク部材の断面が、等しくない断面積を有する、ステント。
  8. 請求項４記載のステントにおいて、
    前記屈曲構成要素が、可撓性ストラット部材である、ステント。
  9. 請求項８記載のステントにおいて、
    前記可撓性ストラット部材の断面が、実質的に等しい断面積を有する、ステント。
  10. 請求項８記載のステントにおいて、
    前記可撓性ストラット部材の断面が、等しくない断面積を有する、ステント。
  11. ステントにおいて、
    少なくとも１つのラジアル構成要素を有する１つ以上のラジアル支持部材、
    を備え、
    前記少なくとも１つのラジアル構成要素が、不均一な断面を有し、前記ラジアル構成要素が変形したときに、前記ラジアル構成要素に沿ってほぼ一様に歪みが分散する、
    ステント。
  12. 請求項１１記載のステントにおいて、
    前記少なくとも１つのラジアル構成要素が、ラジアルアーク部材である、ステント。
  13. 請求項１２記載のステントにおいて、
    前記断面が、実質的に等しい断面積を有する、ステント。
  14. 請求項１２記載のステントにおいて、
    前記断面が、等しくない断面積を有する、ステント。
  15. 請求項１１記載のステントにおいて、
    前記少なくとも１つのラジアル構成要素が、ラジアルストラット部材である、ステント。
  16. 請求項１５記載のステントにおいて、
    前記断面が、実質的に等しい断面積を有する、ステント。
  17. 請求項１５記載のステントにおいて、
    前記断面が、等しくない断面積を有する、ステント。
  18. ステントにおいて、
    １つ以上の部材であって、各部材が少なくとも１つの構成要素を有する、１つ以上の部材、
    を備え、
    前記少なくとも１つの構成要素が、不均一な断面を有し、前記構成要素が変形したときに、前記構成要素に沿ってほぼ一様に歪みが分散する、
    ステント。
  19. 請求項１８記載のステントにおいて、
    前記構成要素の断面が、等しい断面積を有する、ステント。
  20. 請求項１８記載のステントにおいて、
    前記構成要素の断面が、等しくない断面積を有する、ステント。
  21. ステントにおいて、
    近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、複数のフープ構成要素であって、各前記フープ構成要素が、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きのラジアルストラット部材、および、隣り合う前記ラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、として形成されており、前記ラジアルアーク部材の少なくとも１つが、不均一な断面を有し、前記ラジアルアークが変形したときに、前記ラジアルアークに沿って歪みがほぼ一様に分散する、フープ構成要素と、
    隣り合う前記フープ構成要素を接続する、長さ方向に配向された１つ以上の屈曲コネクタであって、各前記屈曲コネクタが、可撓性ストラットを備え、各前記可撓性ストラットが、１つの可撓性アークによって各端部で接続されている屈曲コネクタと、
    を備える、ステント。
  22. 請求項２１記載のステントにおいて、
    前記フープセクションの少なくとも１つにある前記ラジアルストラットが、等しい長さである、ステント。
  23. 請求項２１記載のステントにおいて、
    前記屈曲コネクタを構成する前記可撓性ストラットおよび前記可撓性アークが、実質的に「Ｎ字」形状に配置されている、ステント。
  24. ステントにおいて、
    近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、１つ以上のフープ構成要素であって、各前記フープ構成要素が、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きのラジアルストラット部材、および、隣り合う前記ラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、として形成されている、フープ構成要素、
    を備え、
    前記ラジアルアーク部材の少なくとも１つが、不均一な断面を有し、前記ラジアルアークが変形したときに、前記ラジアルアークに沿って応力がほぼ一様に分散する、
    ステント。
  25. ステントにおいて、
    少なくとも１つの屈曲構成要素を有する１つ以上の屈曲コネクタ、
    を備え、
    前記少なくとも１つの屈曲構成要素が、不均一な断面を有し、前記屈曲構成要素が変形したときに、前記屈曲構成要素に沿ってほぼ一様に応力が分散する、
    ステント。
  26. ステントにおいて、
    少なくとも１つのラジアル構成要素を有する１つ以上のラジアル支持部材、
    を備え、
    前記少なくとも１つのラジアル構成要素が、不均一な断面を有し、前記ラジアル構成要素が変形したときに、前記ラジアル構成要素に沿ってほぼ一様に応力が分散する、
    ステント。
  27. ステントにおいて、
    各部材が少なくとも１つの構成要素を有する、１つ以上の部材、
    を備え、
    前記少なくとも１つの構成要素が、不均一な断面を有し、前記構成要素が変形したときに、前記構成要素に沿ってほぼ一様に応力が分散する、
    ステント。
  28. ステントにおいて、
    近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、複数のフープ構成要素であって、各前記フープ構成要素が、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きのラジアルストラット部材、および、隣り合うラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、として形成されており、前記ラジアルアーク部材の少なくとも１つが、不均一な断面を有し、前記ラジアルアークが変形したときに、前記ラジアルアークに沿って応力がほぼ一様に分散する、フープ構成要素と、
    隣り合う前記フープ構成要素を接続する、長さ方向に配向された１つ以上の屈曲コネクタであって、各前記屈曲コネクタが、可撓性ストラットを備え、各前記可撓性ストラットが、１つの可撓性アークによって各端部で接続されている、屈曲コネクタと、
    を備える、ステント。
  29. ステントにおいて、
    近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、１つ以上のフープ構成要素であって、各前記フープ構成要素が、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きのラジアルストラット部材、および、隣り合うラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、として形成されている、フープ構成要素、
    を備え、
    前記ラジアルアーク部材の少なくとも１つが、不均一な外形を有し、前記ラジアルアークが変形したときに、前記ラジアルアークに沿って歪みがほぼ一様に分散する、
    ステント。
  30. 請求項２９記載のステントにおいて、
    前記少なくとも１つのラジアルストラット部材が、断面がより大きくなるように成形されている、ステント。
  31. 請求項３０記載のステントにおいて、
    前記成形された形状が、出っ張りである、ステント。
  32. 請求項２９記載のステントにおいて、
    内側フープ構成要素および外側フープ構成要素、
    を有し、
    前記内側フープ構成要素が、前記外側フープ構成要素よりも長い、軸方向長さを有する、
    ステント。
  33. 請求項２９記載のステントにおいて、
    内側および外側のフープ構成要素、
    を有し、
    前記内側フープ構成要素が、前記外側フープ構成要素の軸方向長さよりも短い、軸方向長さを有する、
    ステント。
  34. ステントにおいて、
    隣り合うフープ構成要素を接続する１つ以上の可撓性コネクタであって、各前記可撓性コネクタが、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きの可撓性ストラット部材、および、隣り合う前記可撓性ストラットを接続する複数の可撓性アーク部材、として形成されている、可撓性コネクタ、
    を備え、
    前記可撓性アーク部材の少なくとも１つが、テーパーが付けられた外形を有し、前記可撓性アークが変形したときに、前記可撓性アークに沿ってほぼ一様に歪みが分散する、
    ステント。
  35. 請求項３４記載のステントにおいて、
    複数の屈曲コネクタ、
    を有し、
    各前記屈曲コネクタが、周方向に隣接する前記屈曲コネクタの中に入れ子状に合うように形成されている、
    ステント。
JP2007519507A 2004-06-30 2005-06-30 非対称な部材を有する腔内用医療装置 Active JP4917028B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58437504P 2004-06-30 2004-06-30
US60/584,375 2004-06-30
PCT/US2005/023651 WO2006005027A2 (en) 2004-06-30 2005-06-30 Intraluminal medical device having asymetrical members

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008504906A true JP2008504906A (ja) 2008-02-21
JP4917028B2 JP4917028B2 (ja) 2012-04-18

Family

ID=35063242

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007519538A Abandoned JP2008504908A (ja) 2004-06-30 2005-06-30 非対称な部材を有する腔内用医療装置および最適化方法
JP2007519507A Active JP4917028B2 (ja) 2004-06-30 2005-06-30 非対称な部材を有する腔内用医療装置

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007519538A Abandoned JP2008504908A (ja) 2004-06-30 2005-06-30 非対称な部材を有する腔内用医療装置および最適化方法

Country Status (8)

Country Link
US (2) US20060009837A1 (ja)
EP (2) EP1778130A2 (ja)
JP (2) JP2008504908A (ja)
CN (2) CN101106956B (ja)
AU (2) AU2005260732B2 (ja)
CA (2) CA2572195A1 (ja)
MX (2) MX2007000346A (ja)
WO (2) WO2006005027A2 (ja)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8740973B2 (en) 2001-10-26 2014-06-03 Icon Medical Corp. Polymer biodegradable medical device
DE102004045226B4 (de) * 2004-09-17 2008-01-17 Optiray Medizintechnik Gmbh Stützprothese
US20070134296A1 (en) * 2005-12-13 2007-06-14 Robert Burgermeister Polymeric stent having modified molecular structures in selected regions of the flexible connectors
US20070135892A1 (en) * 2005-12-13 2007-06-14 Robert Burgermeister Polymeric stent having modified molecular structures in the flexible connectors and in the radial struts and the radial arcs of the hoops
US8066760B2 (en) * 2006-04-18 2011-11-29 Medtronic Vascular, Inc. Stent with movable crown
WO2008051867A2 (en) * 2006-10-20 2008-05-02 Elixir Medical Corporation Luminal prostheses and methods for coating thereof
JP4855947B2 (ja) * 2007-01-11 2012-01-18 富士通株式会社 き裂進展評価装置、き裂進展評価方法及びき裂進展評価プログラム
CA2680229A1 (en) 2007-03-09 2008-09-18 Jay S. Yadav Bioabsorbable coatings for medical devices
US20080249605A1 (en) * 2007-04-04 2008-10-09 Vipul Dave Bioabsorbable Polymer, Non-Bioabsorbable Metal Composite Stents
US20080249608A1 (en) * 2007-04-04 2008-10-09 Vipul Dave Bioabsorbable Polymer, Bioabsorbable Composite Stents
WO2008149501A1 (ja) * 2007-06-06 2008-12-11 Panasonic Corporation 再生装置、再生方法、プログラム
EP3025685B1 (en) * 2007-10-19 2019-07-17 CeloNova Biosciences, Inc. Implantable and lumen-supporting stents
JP4938695B2 (ja) * 2008-01-23 2012-05-23 富士通株式会社 き裂進展評価装置及びき裂進展評価方法
US20100299911A1 (en) * 2009-05-13 2010-12-02 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Methods for manufacturing an endoprosthesis
CN103995989B (zh) * 2013-02-15 2018-11-13 西门子公司 用于末梢脉管树的边界条件的特定患者的自动调整
EP2998977B1 (en) * 2014-09-19 2018-07-04 ABB Schweiz AG A method for determining the operating status of a mv switching device of the electromagnetic type
WO2018133098A1 (zh) 2017-01-23 2018-07-26 上海联影医疗科技有限公司 血管壁应力应变状态获取方法及系统
CN111317868B (zh) * 2020-02-19 2021-02-02 西安交通大学 一种定向增强3d打印聚合物股骨近端替代物及其设计方法
CN111814300B (zh) * 2020-05-26 2021-02-19 博雷顿科技有限公司 一种用于新能源电动重卡充电座支架的刚度校核方法
CN115501018A (zh) * 2021-06-22 2022-12-23 微创神通医疗科技（上海）有限公司 一种支架与一种载药支架
CN113742979B (zh) * 2021-09-16 2023-08-04 山东大学深圳研究院 薄壁弧形件装夹用定位点优化布置方法
CN116227233B (zh) * 2023-05-04 2023-07-14 杭州脉流科技有限公司 非均匀支架在血管中展开长度估计方法、装置及设备

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6245101B1 (en) * 1999-05-03 2001-06-12 William J. Drasler Intravascular hinge stent
EP1190685A2 (en) * 2000-09-22 2002-03-27 Cordis Corporation Stent with optimal strength and radiopacity characteristics
WO2003030786A2 (en) * 2001-10-09 2003-04-17 William Cook Europe Aps Cannula stent
EP1378212A1 (en) * 2002-06-27 2004-01-07 Cordis Corporation Stent with radiopaque markers incorporated thereon
US6706061B1 (en) * 2000-06-30 2004-03-16 Robert E. Fischell Enhanced hybrid cell stent

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US577616A (en) * 1897-02-23 Hose-nozzle
US3585707A (en) * 1966-04-13 1971-06-22 Cordis Corp Method of making tubular products
SE445884B (sv) * 1982-04-30 1986-07-28 Medinvent Sa Anordning for implantation av en rorformig protes
CA1232814A (en) * 1983-09-16 1988-02-16 Hidetoshi Sakamoto Guide wire for catheter
US4665906A (en) * 1983-10-14 1987-05-19 Raychem Corporation Medical devices incorporating sim alloy elements
US4733665C2 (en) * 1985-11-07 2002-01-29 Expandable Grafts Partnership Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft
US5045072A (en) * 1989-06-13 1991-09-03 Cordis Corporation Catheter having highly radiopaque, flexible tip
CA2026604A1 (en) * 1989-10-02 1991-04-03 Rodney G. Wolff Articulated stent
US5254107A (en) * 1991-03-06 1993-10-19 Cordis Corporation Catheter having extended braid reinforced transitional tip
FR2683449A1 (fr) * 1991-11-08 1993-05-14 Cardon Alain Endoprothese pour implantation transluminale.
US5449373A (en) * 1994-03-17 1995-09-12 Medinol Ltd. Articulated stent
US5397355A (en) * 1994-07-19 1995-03-14 Stentco, Inc. Intraluminal stent
ATE169484T1 (de) * 1995-04-01 1998-08-15 Variomed Ag Stent zur transluminalen implantation in hohlorgane
US5830179A (en) * 1996-04-09 1998-11-03 Endocare, Inc. Urological stent therapy system and method
US6241760B1 (en) * 1996-04-26 2001-06-05 G. David Jang Intravascular stent
US5697971A (en) * 1996-06-11 1997-12-16 Fischell; Robert E. Multi-cell stent with cells having differing characteristics
US5913895A (en) * 1997-06-02 1999-06-22 Isostent, Inc. Intravascular stent with enhanced rigidity strut members
FR2764794B1 (fr) * 1997-06-20 1999-11-12 Nycomed Lab Sa Dispositif tubulaire expanse a epaisseur variable
US6042606A (en) * 1997-09-29 2000-03-28 Cook Incorporated Radially expandable non-axially contracting surgical stent
US6190406B1 (en) * 1998-01-09 2001-02-20 Nitinal Development Corporation Intravascular stent having tapered struts
US6342067B1 (en) * 1998-01-09 2002-01-29 Nitinol Development Corporation Intravascular stent having curved bridges for connecting adjacent hoops
US6190403B1 (en) * 1998-11-13 2001-02-20 Cordis Corporation Low profile radiopaque stent with increased longitudinal flexibility and radial rigidity
ATE387170T1 (de) * 2000-09-25 2008-03-15 Boston Scient Scimed Inc Intravaskulärer stent
US6629994B2 (en) * 2001-06-11 2003-10-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Intravascular stent
DE10144430A1 (de) * 2001-09-06 2003-03-27 Biotronik Mess & Therapieg Stent mit variablem Stegquerschnitt
AU2002339717A1 (en) * 2001-10-18 2003-07-15 Advanced Stent Technologies, Inc. Stent for vessel support, coverage and side branch accessibility
US20030204244A1 (en) * 2002-04-26 2003-10-30 Stiger Mark L. Aneurysm exclusion stent
US6656220B1 (en) * 2002-06-17 2003-12-02 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Intravascular stent

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6245101B1 (en) * 1999-05-03 2001-06-12 William J. Drasler Intravascular hinge stent
US6706061B1 (en) * 2000-06-30 2004-03-16 Robert E. Fischell Enhanced hybrid cell stent
EP1190685A2 (en) * 2000-09-22 2002-03-27 Cordis Corporation Stent with optimal strength and radiopacity characteristics
WO2003030786A2 (en) * 2001-10-09 2003-04-17 William Cook Europe Aps Cannula stent
EP1378212A1 (en) * 2002-06-27 2004-01-07 Cordis Corporation Stent with radiopaque markers incorporated thereon

Also Published As

Publication number Publication date
AU2005260732A1 (en) 2006-01-12
JP4917028B2 (ja) 2012-04-18
CN101106956A (zh) 2008-01-16
US20060009837A1 (en) 2006-01-12
CA2572195A1 (en) 2006-01-12
WO2006005027A3 (en) 2006-03-09
WO2006005072A3 (en) 2006-02-16
AU2005260777A1 (en) 2006-01-12
EP1771127A2 (en) 2007-04-11
AU2005260732B2 (en) 2011-08-25
JP2008504908A (ja) 2008-02-21
CN101106956B (zh) 2012-05-16
US20060009836A1 (en) 2006-01-12
WO2006005027A2 (en) 2006-01-12
CN101031255A (zh) 2007-09-05
WO2006005072A2 (en) 2006-01-12
EP1771127B1 (en) 2014-11-05
CA2572277A1 (en) 2006-01-12
MX2007000349A (es) 2007-06-25
MX2007000346A (es) 2007-06-25
EP1778130A2 (en) 2007-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4917028B2 (ja) 非対称な部材を有する腔内用医療装置
JP4995081B2 (ja) 長さが等しくない非対称な部材を有するステント
US7942920B2 (en) Stent with nested fingers for enhanced vessel coverage
EP1604621B1 (en) Stent for treatment of bifurcated vessels
US20050033413A1 (en) Biodegradable intralumenal device
US20100004725A1 (en) Helical implant having different ends
EP1941848B1 (en) Intraluminal medical device having varialble axial flexibility about the circumference of the device
US20050131524A1 (en) Method for treating a bifurcated vessel
AU2012200743B2 (en) Stent having asymetrical members of unequal length

Legal Events

Date Code Title Description
RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20071205

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080408

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20081020

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100727

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20101027

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20101104

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101125

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20110405

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110721

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20110913

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120110

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120125

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150203

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4917028

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R360 Written notification for declining of transfer of rights

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360

R360 Written notification for declining of transfer of rights

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360

R371 Transfer withdrawn

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250