JP2008307497A - 粘性土浄化工法 - Google Patents
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Abstract
【課題】重金属により汚染された粘性土から、重金属或いは重金属イオンを分離して、粘性土に含有される重金属量を環境基準値以下になる様に浄化する粘性土浄化工法の提供。
【解決手段】重金属により汚染された粘性土（Ｇｐ）を地上側（ＧＬ）に移動する工程（Ｓ１）と、汚染された粘性土にアルカリ性水溶液を添加する工程（Ｓ２）と、汚染された粘性土とアルカリ性水溶液との混合流体に電界を作用させて重金属イオンを除去する工程（Ｓ４）と、アルカリ性水溶液との混合流体を固液分離する工程（Ｓ８）と、液体（ろ液）と分離された固体（粘性土）における重金属の溶出量を計測する工程（Ｓ６）とを有する。
【選択図】図１
【解決手段】重金属により汚染された粘性土（Ｇｐ）を地上側（ＧＬ）に移動する工程（Ｓ１）と、汚染された粘性土にアルカリ性水溶液を添加する工程（Ｓ２）と、汚染された粘性土とアルカリ性水溶液との混合流体に電界を作用させて重金属イオンを除去する工程（Ｓ４）と、アルカリ性水溶液との混合流体を固液分離する工程（Ｓ８）と、液体（ろ液）と分離された固体（粘性土）における重金属の溶出量を計測する工程（Ｓ６）とを有する。
【選択図】図１
Description
本発明は、重金属イオン、例えばフッ素、六価クロム、セレンによって汚染された粘性土の浄化に関する。
例えばフッ素（Ｆ−、ＳｉＦ６ ２−、ＦｅＦ６ ３−となる場合も含む）、六価クロム（Ｃｒ２Ｏ７ ２−、ＣｒＯ４ ２−となる場合も含む）、セレン（ＳｅＯ３ ２−、ＳｅＯ４ ２−となる場合も含む）は、洗浄浄化の対象となる重金属（第二種特定有害物質）である。
この様な重金属の化合物はイオン化傾向が高く、水に溶けるとイオン化し易い。
その様なイオン化し易い重金属の化合物は、粘性土においてはその結合力が強く、重金属を粘性土から分離することは困難である。
重金属の汚染物質を原位置土から分離する技術が従来から望まれているが、粘性土において、係る要請に応えることが出来る様な浄化技術は、未だに提案されていない。
その様なイオン化し易い重金属の化合物は、粘性土においてはその結合力が強く、重金属を粘性土から分離することは困難である。
重金属の汚染物質を原位置土から分離する技術が従来から望まれているが、粘性土において、係る要請に応えることが出来る様な浄化技術は、未だに提案されていない。
その他の従来技術として、例えば、汚染土壌を酸性の洗浄水と共に回転ドラム内へ投入して第１次磨砕を行い、第１次磨砕により得られた土壌とアルカリ性又は中性の洗浄水と共に装置内に投入して第２次磨砕を行う技術が提案されている（特許文献１参照）。
しかし、係る従来技術（特許文献１）は砂地盤の様な粘性土を含まない土壌が汚染されている場合には対応できるが、粘性土が汚染されている場合には、汚染物質と粘性土とを分離することが出来なかった。
特開２００６−３２６４３４号公報
しかし、係る従来技術（特許文献１）は砂地盤の様な粘性土を含まない土壌が汚染されている場合には対応できるが、粘性土が汚染されている場合には、汚染物質と粘性土とを分離することが出来なかった。
本発明は上述した従来技術の問題点に鑑みて提案されたものであり、重金属により汚染された粘性土から、重金属或いは重金属イオンを分離して、粘性土に含有される重金属量を環境基準値以下になる様に浄化する粘性土浄化工法の提供を目的としている。
本発明の粘性土浄化工法は、重金属により汚染された粘性土（Ｇｐ）を地上側（ＧＬ）に移動する工程（Ｓ１）と、（地上側に移動された）汚染された粘性土（スラリー）にアルカリ性水溶液（例えば、ＮａＯＨ水溶液）を添加する工程（Ｓ２）と、汚染された粘性土とアルカリ性水溶液との混合流体に（例えば、電気泳動式分離装置４により）電界を作用させて重金属イオンを除去する工程（Ｓ４）と、（例えば、固液分離装置５により）アルカリ性水溶液との混合流体を固液分離する工程（Ｓ８）と、液体（ろ液）と分離された固体（粘性土）における重金属の溶出量を計測する工程（Ｓ６）とを有することを特徴としている（請求項１）。
ここで、「粘性土」とは、粘土やシルト等の細粒土が主成分となる土質を意味している。
また、前記重金属としては、例えば、フッ素、六価クロム、セレンが該当する。
ここで、「粘性土」とは、粘土やシルト等の細粒土が主成分となる土質を意味している。
また、前記重金属としては、例えば、フッ素、六価クロム、セレンが該当する。
また、本発明において、固液分離する前記工程（Ｓ８）で固体（粘性土）と分離された液体（ろ液）に吸着材を添加する工程（Ｓ７）と、（例えば、吸着材分離装置７により）液体（ろ液）から吸着材を分離する工程（Ｓ９）と、吸着材を分離した後の液体（ろ液）における重金属の含有量を計測する工程（Ｓ１０）とを有することが好ましい（請求項２）。
吸着材を分離した後の液体（ろ液）は、（請求項２の重金属の含有量を計測する工程Ｓ１０で計測した）重金属の含有量が所定値を上回っている場合には、（例えば、固液分離装置５により）固液分離された液体（ろ液）に戻し、（請求項２の重金属の含有量を計測する工程Ｓ１０で計測した）重金属の含有量が所定値以下である場合には、（地上側に移動された）汚染された粘性土を浄化するアルカリ性水溶液（例えば、ＮａＯＨ水溶液）に戻すのが好ましい（請求項３）。
本発明において、重金属により汚染された粘性土（Ｇｐ）を地上側（ＧＬ）に移動する前記工程（Ｓ１）は、汚染された粘性土（Ｇｐ）に到達するボーリング孔（Ｈ）を削孔する工程と、ボーリング孔（Ｈ）内に噴射機構（１）を挿入する工程と、噴射機構（１）から流体を噴射（Ｊｘ１、Ｊｘ２）しつつ回転（Ｒ）しながら引き上げることにより、噴射された流体により汚染された粘性土（Ｇｐ）を切削し且つ噴射された流体と汚染された粘性土（Ｇｐ）とを混合すると共に、噴射された流体と汚染された粘性土との混合物をスラリーとして地上側（ＧＬ）へ移動させる工程（Ｓ１）、とを有するのが好ましい（請求項４）。
上述する構成を具備する本発明によれば、地上側（ＧＬ）に移動された汚染された粘性土（スラリー）にアルカリ性水溶液（例えば、ＮａＯＨ水溶液）を添加しており、特に汚染物質（重金属）がイオン化傾向の高いフッ素、六価クロム、セレンである場合には、当該汚染物質がアルカリ性水溶液内でイオン化して、粘性土の土粒子から分離され易くなる。
そして、本発明によれば、汚染された粘性土とアルカリ性水溶液との混合流体に（例えば、電気泳動式分離装置４により）電界を作用させるので、アルカリ性水溶液中でイオン化した重金属は、電界に引き寄せられて、粘性土の土粒子から分離し、溶液に移行する。そのため、粘性土の土粒子と汚染物質とを、容易に分離することが出来る。
そのため、本発明によれば、粘性土からフッ素、六価クロム、セレンの様な重金属イオンを分離、除去して、従来は浄化が困難であった粘性土を確実に浄化することが出来る。
そして、本発明によれば、汚染された粘性土とアルカリ性水溶液との混合流体に（例えば、電気泳動式分離装置４により）電界を作用させるので、アルカリ性水溶液中でイオン化した重金属は、電界に引き寄せられて、粘性土の土粒子から分離し、溶液に移行する。そのため、粘性土の土粒子と汚染物質とを、容易に分離することが出来る。
そのため、本発明によれば、粘性土からフッ素、六価クロム、セレンの様な重金属イオンを分離、除去して、従来は浄化が困難であった粘性土を確実に浄化することが出来る。
さらに、電界を作用させてイオン化した重金属を除去した後に、（例えば、固液分離装置５により）アルカリ性水溶液との混合流体を固液分離すれば、特に汚染物質（重金属）がフッ素、六価クロム、セレンである場合には、その大部分がアルカリ性水溶液中に存在し、固液分離により液体（ろ液）と分離された固体（粘性土）には、殆ど存在しなくなる。
従って、当該固体（粘性土）中における汚染物質の溶出量は極めて少なくなる。
なお、粘性土が浄化されたことは、固体（粘性土）における重金属の溶出量を計測する工程（Ｓ６）により確認される。
従って、当該固体（粘性土）中における汚染物質の溶出量は極めて少なくなる。
なお、粘性土が浄化されたことは、固体（粘性土）における重金属の溶出量を計測する工程（Ｓ６）により確認される。
本発明において、ボーリング孔（Ｈ）内に噴射機構（１）を挿入し、噴射機構（１）から流体を噴射（Ｊｘ１、Ｊｘ２）しつつ回転（Ｒ）しながら引き上げ、噴射された流体により汚染された粘性土（Ｇｐ）を切削し、噴射された流体と汚染された粘性土（Ｇｐ）とを混合し、噴射された流体と汚染された粘性土（Ｇｐ）との混合物をスラリーとして地上側へ移動（Ｌ１）させれば（請求項２）、汚染物質は噴射された流体との混合流体であるスラリーとして地上側（ＧＬ）に移動する事が出来る。そのため、電界を作用させてイオン化した重金属を除去する工程（Ｓ４）や、固液分離して粘性土を液体から分離する工程（Ｓ８）を、容易に行うことが出来る。
また本発明において、固液分離する前記工程（Ｓ８）で固体（粘性土）と分離された液体（ろ液）に吸着材を添加し、（例えば、吸着材分離装置７により）液体（ろ液）から吸着材を分離すれば（請求項３）、重金属或いは重金属イオンは吸着材により吸着されるので、液体（ろ液）中に残存した汚染物質が、確実に除去される。
汚染物質が確実に除去された旨は、重金属の含有量を計測する工程（Ｓ１０：請求項３）により確認される。
汚染物質が確実に除去された旨は、重金属の含有量を計測する工程（Ｓ１０：請求項３）により確認される。
さらに本発明において、吸着材を分離した後の液体（ろ液）を、（例えば、固液分離装置５により）固体（粘性土）と分離された液体（ろ液）に添加するか、或いは、（地上側に移動された）汚染された粘性土にアルカリ性水溶液（例えば、ＮａＯＨ水溶液）と共に添加すれば（請求項４）、汚染物質である重金属或いは重金属イオンを系外に排出しない、いわゆる「ゼロ・エミッション」が達成できるので、施工コストを低く抑えることが出来る。
以下、図１〜図３を参照して、本発明の実施形態について説明する。
図示の実施形態では、汚染物質である重金属は、例えば、フッ素、六価クロム、セレンである。
現在、粘性土汚染が問題になっているケースにおいて、汚染物質がフッ素、六価クロム、セレンであるケースが非常に多いことに起因する。
また、フッ素、六価クロム、セレンは、溶液中でイオンになり易いので、図２を参照して後述する電気泳動式分離装置４により除去し易い。
図示の実施形態では、汚染物質である重金属は、例えば、フッ素、六価クロム、セレンである。
現在、粘性土汚染が問題になっているケースにおいて、汚染物質がフッ素、六価クロム、セレンであるケースが非常に多いことに起因する。
また、フッ素、六価クロム、セレンは、溶液中でイオンになり易いので、図２を参照して後述する電気泳動式分離装置４により除去し易い。
図１において、全体を符号１００で示す粘性土浄化システムは、掘削システム１０２と、浄化システム１０４とを有している。
掘削システム１０２は、例えばフッ素、六価クロム、セレン等の重金属（或いは重金属イオン）によって汚染された粘性土Ｇｐを掘削して、スラリーとして地上ＧＬ側へ移動させる様に構成されている。
浄化システム１０４は、重金属（或いは重金属イオン）によって汚染された粘性土から重金属を分離して、重金属溶出量或いは重金属含有量を環境基準値以下まで低下するまで浄化する様に構成されている。
掘削システム１０２は、例えばフッ素、六価クロム、セレン等の重金属（或いは重金属イオン）によって汚染された粘性土Ｇｐを掘削して、スラリーとして地上ＧＬ側へ移動させる様に構成されている。
浄化システム１０４は、重金属（或いは重金属イオン）によって汚染された粘性土から重金属を分離して、重金属溶出量或いは重金属含有量を環境基準値以下まで低下するまで浄化する様に構成されている。
掘削システム１０２では、重金属によって汚染された粘性土Ｇｐ中の領域に到達するようなボーリング孔Ｈを削孔し、ボーリング孔Ｈ内に噴射機構１を挿入している。
噴射機構１は、その側面に少なくとも一対のノズルＮ１、Ｎ２を有しており、一対のノズルＮ１、Ｎ２から噴流Ｊｘ１、Ｊｘ２が噴射される。そして、噴流Ｊｘ１、Ｊｘ２は、いわゆる「交差噴流（クロスジェット）」を構成する。なお、交差噴流を構成する流体は、高圧水やその他の溶液（例えば、アルカリ性水溶液）が用いられる。
噴射機構１は、その底部１ｂに各種溶液（例えば、アルカリ性水溶液）を注入（矢印Ｊ３）するための注入口１ｏを設けている。
噴射機構１は、その側面に少なくとも一対のノズルＮ１、Ｎ２を有しており、一対のノズルＮ１、Ｎ２から噴流Ｊｘ１、Ｊｘ２が噴射される。そして、噴流Ｊｘ１、Ｊｘ２は、いわゆる「交差噴流（クロスジェット）」を構成する。なお、交差噴流を構成する流体は、高圧水やその他の溶液（例えば、アルカリ性水溶液）が用いられる。
噴射機構１は、その底部１ｂに各種溶液（例えば、アルカリ性水溶液）を注入（矢印Ｊ３）するための注入口１ｏを設けている。
噴射機構１は、一対のノズルＮ１、Ｎ２から交差噴流Ｊｘ１、Ｊｘ２を噴射し、注入口１ｏから各種溶液を注入（矢印Ｊ３）しつつ、矢印Ｒで示す様に回転して、地上側ＧＬに引き上げられる。
交差噴流Ｊｘ１、Ｊｘ２は半径方向所定距離で衝突し、衝突個所よりも半径方向外方は掘削しない。これにより、掘削距離（半径方向距離）すなわち粘性土浄化範囲を、正確に制御することが出来る。
なお、浄化範囲を正確に制御する必要がなければ、交差噴流Ｊｘ１、Ｊｘ２に代えて、通常の水平方向のジェット（図示せず）にすることが出来る。
なお、浄化範囲を正確に制御する必要がなければ、交差噴流Ｊｘ１、Ｊｘ２に代えて、通常の水平方向のジェット（図示せず）にすることが出来る。
ノズルＮ１、Ｎ２から交差噴流（Ｊｘ１、Ｊｘ２）が噴射され、注入口１ｏから各種溶液が注入され（Ｊ３）、汚染された粘性土Ｇｐが切削される。切断された汚染された粘性土Ｇｐは、スラリーとしてラインＬ１を経由し、地上側ＧＬに設置したスラリー貯蔵装置２へ送られる。
図１において、スラリー貯蔵装置２及びその下流側（掘削システム１０２から離隔した側）が、浄化システム１０４を構成している。
スラリー貯蔵装置２には、掘削システム１０２で掘削された汚染された粘性土が、スラリーとして貯蔵される。
スラリー貯蔵装置２内には、撹拌装置３が設けられている。また、スラリー貯蔵装置２内には、ラインＬ９を介して、アルカリ性水溶液が添加される。添加されるアルカリ性水溶液は、例えば、水酸化ナトリウムである。
スラリー貯蔵装置２内には、撹拌装置３が設けられている。また、スラリー貯蔵装置２内には、ラインＬ９を介して、アルカリ性水溶液が添加される。添加されるアルカリ性水溶液は、例えば、水酸化ナトリウムである。
ここで、明確には図示されていないが、スラリー貯蔵装置２は全体が密閉容器として構成されているのが好ましい。汚染された粘性土を扱うという作業において、作業員の安全や環境への影響を考慮すると、撹拌装置３による撹拌は、密閉容器内で行うことが好ましいからである。
スラリー貯蔵装置２において、ラインＬ９を介してアルカリ溶液を加え、且つ、撹拌装置３により物理的に撹拌することにより、汚染物質が粘性土から分離される。
ここで、後述する様に、重金属汚染物質が例えばフッ素、六価クロム、セレンであれば、これ等はイオン化傾向が高く、アルカリ水溶液中では溶解してイオン化し易い。フッ素がイオン化すればＦ−、ＳｉＦ６ ２−、ＦｅＦ６ ３−となり、六価クロムはＣｒ２Ｏ７ ２−、ＣｒＯ４ ２−となり、セレンはＳｅＯ３ ２−、ＳｅＯ４ ２−となる。
また、上述した様に、アルカリ性環境下の方が、土粒子を重金属から分離し易い。
換言すれば、フッ素、六価クロム、セレンが溶解してイオン化し易く、且つ、土粒子から分離し易いので、アルカリ性水溶液を添加して、スラリーと混合するのである。
ここで、後述する様に、重金属汚染物質が例えばフッ素、六価クロム、セレンであれば、これ等はイオン化傾向が高く、アルカリ水溶液中では溶解してイオン化し易い。フッ素がイオン化すればＦ−、ＳｉＦ６ ２−、ＦｅＦ６ ３−となり、六価クロムはＣｒ２Ｏ７ ２−、ＣｒＯ４ ２−となり、セレンはＳｅＯ３ ２−、ＳｅＯ４ ２−となる。
また、上述した様に、アルカリ性環境下の方が、土粒子を重金属から分離し易い。
換言すれば、フッ素、六価クロム、セレンが溶解してイオン化し易く、且つ、土粒子から分離し易いので、アルカリ性水溶液を添加して、スラリーと混合するのである。
図示の実施形態では、スラリー貯蔵装置２からラインＬ２を介して、スラリー（掘削システム１０２で発生したスラリー）とアルカリ性水溶液との混合物を電気泳動式分離装置４に送り、電気泳動によって、フッ素、六価クロム、セレンを粘性土から分離している。
電気泳動式分離装置４は、詳細を図２で示す様に、容器４１（水槽）内にプラスの電極４２、マイナスの電極４３が設けられている。容器４１内には、さらに、フッ素、六価クロム、セレンのイオンを透過する膜（例えば半透膜）４４が設けられており、２枚の膜４４は、電極４２、４３が存在する領域４２Ａ、４３Ａを、容器４１における中央の部分４１Ｃから分離している。
なお、容器４１の中央部分４１Ｃには、ラインＬ２（図１参照）を介して、スラリーとアルカリ性水溶液との混合物が供給される。
なお、容器４１の中央部分４１Ｃには、ラインＬ２（図１参照）を介して、スラリーとアルカリ性水溶液との混合物が供給される。
フッ素、六価クロム、セレンは、上述した通りイオン化傾向が高く、スラリーとアルカリ性水溶液との混合物中では、イオンとして存在する。
フッ素、六価クロム、セレンはマイナスイオンとして存在する。そして、マイナスイオン（フッ素、六価クロム、セレン）は、正極４２のプラス電界に引き寄せられて、イオン透過膜４４を透過して領域４２Ａに侵入する。
フッ素、六価クロム、セレンはマイナスイオンとして存在する。そして、マイナスイオン（フッ素、六価クロム、セレン）は、正極４２のプラス電界に引き寄せられて、イオン透過膜４４を透過して領域４２Ａに侵入する。
この様に電気泳動式分離装置４によれば、スラリーとアルカリ性水溶液との混合物中にイオンとして存在するフッ素、六価クロム、セレンが、イオン透過膜４４で隔てられた領域４２Ａまたは４３Ａに電気泳動によって移動する。
従来公知の技術を用いて、領域４２Ａまたは４３Ａに存在するイオンを、ラインＬ３（図１参照）を介して、廃棄装置８（図１参照）へ送り出せば、スラリーとアルカリ性水溶液との混合物から、フッ素、六価クロム、セレンが分離される。
これにより、フッ素、六価クロム、セレンの大部分が、スラリーとアルカリ性水溶液との混合物から除去される。
従来公知の技術を用いて、領域４２Ａまたは４３Ａに存在するイオンを、ラインＬ３（図１参照）を介して、廃棄装置８（図１参照）へ送り出せば、スラリーとアルカリ性水溶液との混合物から、フッ素、六価クロム、セレンが分離される。
これにより、フッ素、六価クロム、セレンの大部分が、スラリーとアルカリ性水溶液との混合物から除去される。
ここで、イオン透過膜４４の選定に当っては、膜の目詰まり防止についても考慮することが好ましい
その意味でも、電気泳動式分離装置４によるイオン化したフッ素、六価クロム、セレンの除去は、バッチ処理により行われることが好ましい。
その意味でも、電気泳動式分離装置４によるイオン化したフッ素、六価クロム、セレンの除去は、バッチ処理により行われることが好ましい。
図２で示す電気泳動式分離装置４で、電気泳動によりイオン化したフッ素、六価クロム、セレンが除去された残りのスラリー（アルカリ性水溶液との混合物：フッ素、六価クロム、セレンは大部分が除去されているが、若干量が残存している可能性がある）は、ラインＬ４によって固液分離装置５に送られる。そして、固液分離装置５により固形物（粘性土）と水溶液（ろ液）とに分離される。
上述した通り、フッ素、六価クロム、セレンはアルカリ性水溶液に溶け易いので、フッ素、六価クロム、セレンの大部分は水溶液（ろ液）中に存在する。
上述した通り、フッ素、六価クロム、セレンはアルカリ性水溶液に溶け易いので、フッ素、六価クロム、セレンの大部分は水溶液（ろ液）中に存在する。
固液分離装置５により水溶液（ろ液）と分離された段階で、固形物（粘性土）中に含有されるフッ素、六価クロム、セレンは極めて少なくなっている。
固液分離装置５により水溶液（ろ液）と分離された固形物（粘性土）は、ラインＬ６を介して溶出量試験装置１２に送られ、当該固形物（粘性土）中におけるフッ素、六価クロム、セレンの溶出量を計測される。
固形物（粘性土）中におけるフッ素、六価クロム、セレンの溶出量が環境基準値を下回っていたならば、当該固形物（粘性土）はラインＬ１２により移送され、固化材供給装置１０によって、例えばセメントミルクのような固化材を固形物に供給・混合して、固化される。固化された固体は、埋め戻し材貯留場１１に一時貯留し、その後、掘削システム１０２で掘削された（重金属が除去された）領域に埋め戻すことが可能である。
固形物（粘性土）中におけるフッ素、六価クロム、セレンの溶出量が環境基準値を下回っているのであれば、当該固形物（粘性土）自体を、そのまま噴射機構１の注入口１ｏから地中に充填（埋め戻し）することも可能である。
固液分離装置５により水溶液（ろ液）と分離された固形物（粘性土）は、ラインＬ６を介して溶出量試験装置１２に送られ、当該固形物（粘性土）中におけるフッ素、六価クロム、セレンの溶出量を計測される。
固形物（粘性土）中におけるフッ素、六価クロム、セレンの溶出量が環境基準値を下回っていたならば、当該固形物（粘性土）はラインＬ１２により移送され、固化材供給装置１０によって、例えばセメントミルクのような固化材を固形物に供給・混合して、固化される。固化された固体は、埋め戻し材貯留場１１に一時貯留し、その後、掘削システム１０２で掘削された（重金属が除去された）領域に埋め戻すことが可能である。
固形物（粘性土）中におけるフッ素、六価クロム、セレンの溶出量が環境基準値を下回っているのであれば、当該固形物（粘性土）自体を、そのまま噴射機構１の注入口１ｏから地中に充填（埋め戻し）することも可能である。
溶出量試験装置１２において、固形物（粘性土）中におけるフッ素、六価クロム、セレンの溶出量が環境基準値を上回っていれば、ラインＬ１１（コンベア等の搬送装置であっても良い）により、当該固形物（粘性土）をスラリー貯蔵装置２に投入して、再度、アルカリ水溶液と混合する。
固液分離装置５で分離された水溶液（ろ液）は、フッ素、六価クロム、セレンを含んでいる。そのため、当該水溶液（ろ液）が固液分離装置５と吸着材分離装置７とを結ぶラインＬ５を流過する段階で、吸着材供給装置６により、吸着材を水溶液（ろ液）へ供給する。
その結果、水溶液中に存在するフッ素、六価クロム、セレン或いはそれ等のイオンは、吸着材により吸着される。
その結果、水溶液中に存在するフッ素、六価クロム、セレン或いはそれ等のイオンは、吸着材により吸着される。
吸着材供給手段６から供給される吸着材の種類については、特に限定するものではない。また、吸着材に加えて、或いは吸着材に代えて、鉄（例えば硫酸第一鉄）を吸着材供給手段６から供給することが可能である。
硫酸第一鉄の様な鉄分を添加すると、六価クロムを不溶化し、沈殿させて分離することが出来る。その意味で、吸着材供給手段６から供給される材料は、吸着材には限定されない。
硫酸第一鉄の様な鉄分を添加すると、六価クロムを不溶化し、沈殿させて分離することが出来る。その意味で、吸着材供給手段６から供給される材料は、吸着材には限定されない。
吸着材供給手段６からラインＬ５へ吸着材を供給した後、吸着材分離装置７により、液体と固体（フッ素、六価クロム、セレン或いはそれ等のイオンを吸着した吸着材）とに分離する。
分離された固体（フッ素、六価クロム、セレン或いはそれ等のイオンを吸着した吸着材）は、ラインＬ７経由で廃棄手段８に送られ、電気泳動式分離装置４からラインＬ３を介して送られてきた重金属イオンと共に、従来公知の技術を用いて廃棄される。
分離された固体（フッ素、六価クロム、セレン或いはそれ等のイオンを吸着した吸着材）は、ラインＬ７経由で廃棄手段８に送られ、電気泳動式分離装置４からラインＬ３を介して送られてきた重金属イオンと共に、従来公知の技術を用いて廃棄される。
吸着材分離装置７で分離された液体は、ラインＬ８を介して重金属含有量計測装置１３に送られて、フッ素、六価クロム、セレンの含有量が環境基準値以下であるか否かが測定される。そして、フッ素、六価クロム、セレンの含有量が環境基準値以下であれば、吸着材分離装置７で分離された液体を種々の用途に再利用することが出来る。
ここで、吸着材分離装置７により分離された液体は、ｐＨが７よりも大きいアルカリ性水溶液である。従って、重金属含有量計測装置１３で計測されたフッ素、六価クロム、セレンの含有量が環境基準値以下であれば、当該液体を、ラインＬ１３経由で再利用水貯留タンク９に一時的に貯溜し、必要に応じて、ラインＬ９を介してしてスラリー貯蔵装置２に供給しても良い。アルカリ性水溶液を再利用するのは、粘性土浄化作業のコストを考慮した場合、外部に出すことなく（ゼロエミッション）、閉鎖系内で処理することが好適だからである。
一方、重金属含有量計測装置１３で、吸着材分離装置７により分離された液体におけるフッ素、六価クロム、セレンの含有量が環境基準値を上回っていることが計測された場合には、ラインＬ１０経由で、ラインＬ５に投入する。当該投入個所は、ラインＬ５において、吸着材供給装置６の吸着材供給個所よりも上流側（固液分離装置５側）の領域である。
ここで、吸着材分離装置７により分離された液体は、ｐＨが７よりも大きいアルカリ性水溶液である。従って、重金属含有量計測装置１３で計測されたフッ素、六価クロム、セレンの含有量が環境基準値以下であれば、当該液体を、ラインＬ１３経由で再利用水貯留タンク９に一時的に貯溜し、必要に応じて、ラインＬ９を介してしてスラリー貯蔵装置２に供給しても良い。アルカリ性水溶液を再利用するのは、粘性土浄化作業のコストを考慮した場合、外部に出すことなく（ゼロエミッション）、閉鎖系内で処理することが好適だからである。
一方、重金属含有量計測装置１３で、吸着材分離装置７により分離された液体におけるフッ素、六価クロム、セレンの含有量が環境基準値を上回っていることが計測された場合には、ラインＬ１０経由で、ラインＬ５に投入する。当該投入個所は、ラインＬ５において、吸着材供給装置６の吸着材供給個所よりも上流側（固液分離装置５側）の領域である。
図示の実施形態において、イオンの帯電性を利用して、フッ素、六価クロム、セレンを分離する手法は、図２で示す分離装置４を用いた電気泳動による分離に限定されるものではない。
イオンの帯電性を用いた分離法であれば、全て適用可能である。
イオンの帯電性を用いた分離法であれば、全て適用可能である。
また、固液分離装置５、吸着材分離装置７については、固体と液体とを分離できる装置であれば、特に限定するものではない。
次に、図３を主に参照して、図１、図２で説明した実施形態における粘性土浄化作業の手順を説明する。
図３のステップＳ１では、掘削システム１０２によって汚染された粘性土Ｇｐを掘削して、汚染された粘性土をスラリーとしてスラリー貯蔵装置２に貯蔵する。
そしてステップＳ２では、スラリー貯蔵装置２に、図１のラインＬ９を介して再利用水貯留タンク９から水酸化ナトリウム水溶液を添加する。そして、スラリー貯蔵装置２内の撹拌装置３によって、スラリーと水酸化ナトリウム水溶液とを撹拌して、混合する（ステップＳ３）。
そしてステップＳ２では、スラリー貯蔵装置２に、図１のラインＬ９を介して再利用水貯留タンク９から水酸化ナトリウム水溶液を添加する。そして、スラリー貯蔵装置２内の撹拌装置３によって、スラリーと水酸化ナトリウム水溶液とを撹拌して、混合する（ステップＳ３）。
ステップＳ４では、十分に撹拌されたスラリーを、ラインＬ２を経由して電気泳動式分離装置４に送り込む。そして、電気泳動式分離装置４によって汚染物質である重金属（フッ素、六価クロム、セレン）の分離を行う。
ここで、フッ素、六価クロム、セレンは水中でイオンになり易く、水酸化ナトリウム溶液を添加したスラリーからは、上述したような電気泳動式分離装置４の電気泳動作用によって、フッ素、六価クロム、セレンを容易に除去することができる。
ここで、フッ素、六価クロム、セレンは水中でイオンになり易く、水酸化ナトリウム溶液を添加したスラリーからは、上述したような電気泳動式分離装置４の電気泳動作用によって、フッ素、六価クロム、セレンを容易に除去することができる。
電気泳動式分離装置４により、重金属の分離が行われたならば、スラリーを固液分離装置５に送り、さらに固液分離装置５によって固形物（粘性土）と、水溶液（ろ液）とに分離する（ステップＳ５）。
図２を参照して上述した様に、電気泳動式分離装置４により、イオン化したフッ素、六価クロム、セレンは大部分が除去されるが、残存したスラリー内には、若干量のフッ素、六価クロム、セレン或いはそれ等のイオンが残存している可能性がある。
図１を参照して上述した様に、スラリーと水酸化ナトリウム水溶液とを混合、撹拌することにより、フッ素、六価クロム、セレンの殆どはイオンとして水溶液中に存在することになるので、固液分離装置５によって固形物（粘性土）と、水溶液（ろ液）とに分離した際に（ステップＳ５）、フッ素、六価クロム、セレン或いはそのイオンは、大部分が水溶液（ろ液）に存在すると考えられる。
しかし、固形物（粘性土）には、フッ素、六価クロム、セレン或いはそのイオンは存在しないと断言することは出来ない。
図１を参照して上述した様に、スラリーと水酸化ナトリウム水溶液とを混合、撹拌することにより、フッ素、六価クロム、セレンの殆どはイオンとして水溶液中に存在することになるので、固液分離装置５によって固形物（粘性土）と、水溶液（ろ液）とに分離した際に（ステップＳ５）、フッ素、六価クロム、セレン或いはそのイオンは、大部分が水溶液（ろ液）に存在すると考えられる。
しかし、固形物（粘性土）には、フッ素、六価クロム、セレン或いはそのイオンは存在しないと断言することは出来ない。
そこで、ステップＳ６では、ステップＳ５で分離した固形物（粘性土）の重金属溶出量を、溶出量試験装置１２により計測する。そして、分離した固形物（粘性土）に含まれるフッ素、六価クロム、セレンの溶出量が、環境基準値以下となっているか否かを判断する。
固形物（粘性土）に含まれるフッ素、六価クロム、セレンの溶出量が、環境基準値以下となっていれば(ステップＳ６がＹＥＳ)、浄化は完了したと判断する。
一方、フッ素、六価クロム、セレンの溶出量が、環境基準値を超えていれば(ステップＳ６がＮＯ)、分離した固形物（粘性土）をスラリー貯蔵装置２に戻し、ステップＳ２以下を繰り返す。
なお、図１を参照して説明した様に、フッ素、六価クロム、セレンの溶出量が環境基準値以下である場合（ステップＳ６がＹＥＳ）には、当該固形物（粘性土）に固化材を加え、埋め戻し材として、浄化処理後の孔に埋め戻すことも可能である。
一方、フッ素、六価クロム、セレンの溶出量が、環境基準値を超えていれば(ステップＳ６がＮＯ)、分離した固形物（粘性土）をスラリー貯蔵装置２に戻し、ステップＳ２以下を繰り返す。
なお、図１を参照して説明した様に、フッ素、六価クロム、セレンの溶出量が環境基準値以下である場合（ステップＳ６がＹＥＳ）には、当該固形物（粘性土）に固化材を加え、埋め戻し材として、浄化処理後の孔に埋め戻すことも可能である。
ステップＳ５で分離された水溶液（ろ液）は、ステップＳ７において、重金属を含む水溶液と混合される。この重金属を含む水溶液は、後述するステップＳ１０において、環境基準値を超える重金属を含むと判定された水溶液である。
ステップＳ７において、ステップＳ５で分離された水溶液（ろ液）と、ステップＳ１０で環境基準値を超える重金属を含むと判定された水溶液とを混合するに際して、吸着材供給装置６によって吸着材が供給される。水溶液に含有されているフッ素、六価クロム、セレンは、供給された吸着材に吸着して、水溶液から除去される。
水溶液と吸着材とは、ラインＬ５（図１参照）によって吸着材分離装置７に送られ、固液分離が行われる（ステップＳ８）。
ステップＳ７において、ステップＳ５で分離された水溶液（ろ液）と、ステップＳ１０で環境基準値を超える重金属を含むと判定された水溶液とを混合するに際して、吸着材供給装置６によって吸着材が供給される。水溶液に含有されているフッ素、六価クロム、セレンは、供給された吸着材に吸着して、水溶液から除去される。
水溶液と吸着材とは、ラインＬ５（図１参照）によって吸着材分離装置７に送られ、固液分離が行われる（ステップＳ８）。
ステップＳ８で固液分離された固体（フッ素、六価クロム、セレンを吸着した吸着材）は、ラインＬ７（図１参照）経由で廃棄手段８に送られ、電気泳動式分離装置４からラインＬ３（図１参照）を介して送られてきた重金属イオンと共に、従来の方法で廃棄される（ステップＳ９）。
一方、ステップＳ１０では、重金属含有量計測装置１３により、ステップＳ８で分離した液体(ろ液)中に含まれるフッ素、六価クロム、セレン（或いはそれ等のイオン）の含有量が、環境基準値以下となっているか否かを判断する。
液体（ろ液）中に含まれるフッ素、六価クロム、セレンの含有量が環境基準値以下となっていれば（ステップＳ１０においてＹＥＳ）、液体（ろ液）は再利用可能であると判断して（ステップＳ１１）、ステップＳ２に戻る。係る液体（ろ液）の再利用（ステップＳ１１）に際しては、再利用水貯留タンク９及びラインＬ９を介して、スラリー貯蔵装置２内へ添加される。
一方、液体（ろ液）に含まれるフッ素、六価クロム、セレン（或いはそれ等のイオン）の含有量が環境基準を超えていれば、(ステップＳ１０においてＮＯ)、ステップＳ７に戻る。すなわち、当該液体（ろ液）は、重金属含有量計測装置１３からラインＬ１０を介して、ステップＳ５で分離されてラインＬ５を流れている水溶液（ろ液）と混合される。
液体（ろ液）中に含まれるフッ素、六価クロム、セレンの含有量が環境基準値以下となっていれば（ステップＳ１０においてＹＥＳ）、液体（ろ液）は再利用可能であると判断して（ステップＳ１１）、ステップＳ２に戻る。係る液体（ろ液）の再利用（ステップＳ１１）に際しては、再利用水貯留タンク９及びラインＬ９を介して、スラリー貯蔵装置２内へ添加される。
一方、液体（ろ液）に含まれるフッ素、六価クロム、セレン（或いはそれ等のイオン）の含有量が環境基準を超えていれば、(ステップＳ１０においてＮＯ)、ステップＳ７に戻る。すなわち、当該液体（ろ液）は、重金属含有量計測装置１３からラインＬ１０を介して、ステップＳ５で分離されてラインＬ５を流れている水溶液（ろ液）と混合される。
上述した図示の実施形態によれば、地上側に移動された汚染された粘性土（スラリー）にアルカリ性水溶液（例えば、ＮａＯＨ水溶液）を添加しているので、特に汚染物質（重金属）がイオン化傾向の高いフッ素、六価クロム、セレンである場合には、当該汚染物質がアルカリ性水溶液内でイオン化して、粘性土の土粒子から分離され易くなる。
そして、図示の実施形態によれば、汚染された粘性土（スラリー）とアルカリ性水溶液との混合流体に、電気泳動式分離装置４により電界を作用させるので、アルカリ性水溶液中でイオン化した重金属は、電界に引き寄せされて、粘性土の土粒子から分離する。そのため、従来技術では分離が困難であった粘性土の土粒子と汚染物質とを、容易に分離することが出来る。
そして、図示の実施形態によれば、汚染された粘性土（スラリー）とアルカリ性水溶液との混合流体に、電気泳動式分離装置４により電界を作用させるので、アルカリ性水溶液中でイオン化した重金属は、電界に引き寄せされて、粘性土の土粒子から分離する。そのため、従来技術では分離が困難であった粘性土の土粒子と汚染物質とを、容易に分離することが出来る。
さらに、電界を作用させてイオン化した重金属を除去した後に、固液分離装置５によりアルカリ性水溶液との混合流体を固液分離すれば、特に汚染物質（重金属）がフッ素、六価クロム、セレンである場合には、その大部分がアルカリ性水溶液中に存在し、固液分離により液体（ろ液）と分離された固体（粘性土）には、殆ど存在しない。
従って、固液分離されて液体（ろ液）と分離された固体である粘性土中には、汚染物質の溶出量が極めて少なくなる。
なお、粘性土中において、汚染物質の溶出量が極めて少なくなった旨は、固体（粘性土）における重金属の溶出量を計測する工程（図３のステップＳ６）により確認される。
従って、固液分離されて液体（ろ液）と分離された固体である粘性土中には、汚染物質の溶出量が極めて少なくなる。
なお、粘性土中において、汚染物質の溶出量が極めて少なくなった旨は、固体（粘性土）における重金属の溶出量を計測する工程（図３のステップＳ６）により確認される。
図示の実施形態において、ボーリング孔Ｈ内に噴射機構１を挿入し、汚染された粘性土Ｇｐを切削し、汚染された粘性土をスラリーとして地上側ＧＬへ移動させている。そのため、電界を作用させてイオン化した重金属を除去する工程（図３のステップＳ４）や、固液分離して粘性土を液体から分離する工程（図３のステップＳ５）を、容易に行うことが出来る。
また図示の実施形態において、固液分離する工程（図３のステップＳ５）で固体（粘性土）と分離された液体（ろ液）に吸着材を添加し、吸着材分離装置７により液体（ろ液）から吸着材を分離すれば（図３のステップＳ８）、重金属或いは重金属イオンは吸着材により吸着されるので、液体（ろ液）中に残存した汚染物質が、確実に除去される。
土壌が浄化されたことは、重金属の溶出量を計測する工程（図３のステップＳ６）により確認される。
さらに図示の実施形態では、吸着材を分離した後の液体（ろ液）を外部に排出しないので、汚染物質である重金属或いは重金属イオンを系外に排出しない、いわゆる「ゼロ・エミッション」が達成できるので、施工コストを低く抑えることが出来る。
図示の実施形態はあくまでも例示であり、本発明の技術的範囲を限定する趣旨の記述ではないことを付記する。
１・・・噴射機構
２・・・スラリー貯蔵装置
３・・・撹拌装置
４・・・電気泳動式分離装置
５・・・固液分離装置
６・・・吸着材供給装置
７・・・吸着材分離装置
８・・・廃棄装置
９・・・再利用水貯留タンク
１０・・・固化材供給装置
１１・・・埋め戻し材貯留場
１００・・・粘性土浄化システム
１０２・・・掘削システム
１０４・・・浄化システム
２・・・スラリー貯蔵装置
３・・・撹拌装置
４・・・電気泳動式分離装置
５・・・固液分離装置
６・・・吸着材供給装置
７・・・吸着材分離装置
８・・・廃棄装置
９・・・再利用水貯留タンク
１０・・・固化材供給装置
１１・・・埋め戻し材貯留場
１００・・・粘性土浄化システム
１０２・・・掘削システム
１０４・・・浄化システム
Claims (4)
- 重金属により汚染された粘性土を地上側に移動する工程と、汚染された粘性土にアルカリ性水溶液を添加する工程と、汚染された粘性土とアルカリ性水溶液との混合流体に電界を作用させて重金属イオンを除去する工程と、アルカリ性水溶液との混合流体を固液分離する工程と、液体と分離された固体における重金属の溶出量を計測する工程とを有することを特徴とする粘性土浄化工法。
- 固液分離する前記工程で固体と分離された液体に吸着材を添加する工程と、液体から吸着材を分離する工程と、吸着材を分離した後の液体における重金属の含有量を計測する工程とを有する請求項１の粘性土浄化工法。
- 吸着材を分離した後の液体は、重金属の含有量が所定値を上回っている場合には、固液分離された液体に戻し、重金属の含有量が所定値以下である場合には、汚染された粘性土を浄化するアルカリ性水溶液に戻す請求項２の粘性土浄化工法。
- 重金属により汚染された粘性土を地上側に移動する前記工程は、汚染された粘性土に到達するボーリング孔を削孔する工程と、ボーリング孔内に噴射機構を挿入する工程と、噴射機構から流体を噴射しつつ回転しながら引き上げることにより、噴射された流体により汚染された粘性土を切削し且つ噴射された流体と汚染された粘性土とを混合すると共に、噴射された流体と汚染された粘性土との混合物をスラリーとして地上側へ移動させる工程、とを有する請求項１〜３の何れか１項の粘性土浄化工法。
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100991597B1 (ko) | 2010-07-02 | 2010-11-04 | 서울대학교산학협력단 | 독성 저감원소 분석을 이용한 토양의 오염도 측정방법 |
| JP2011147929A (ja) * | 2009-12-24 | 2011-08-04 | Chemical Grouting Co Ltd | 土壌無害化工法 |
| CN103316907A (zh) * | 2013-06-07 | 2013-09-25 | 东江环保股份有限公司 | 重金属污染场地土壤淋洗修复方法与设备 |
| CN104230120A (zh) * | 2014-09-29 | 2014-12-24 | 中国电建集团中南勘测设计研究院有限公司 | 一种重金属化学淋洗废液处理、回用一体化装置及淋洗液处理、回用方法 |
| CN105858985A (zh) * | 2016-06-06 | 2016-08-17 | 北京师范大学 | 一种回收水中金属氧化物纳米颗粒物的方法 |
| CN113210410A (zh) * | 2021-05-17 | 2021-08-06 | 深圳市金海威景观设计工程有限公司 | 一种重金属污染土壤处理方法及实施该方法的装置 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08281247A (ja) * | 1995-04-11 | 1996-10-29 | Shigeru Orito | 電気化学的処理法 |
| JP2001276817A (ja) * | 2000-03-31 | 2001-10-09 | Kowa Eng:Kk | 汚染土壌排出水処理装置 |
| JP2003145126A (ja) * | 2001-11-14 | 2003-05-20 | Sugino Mach Ltd | 汚染土壌の洗浄工法 |
-
2007
- 2007-06-18 JP JP2007159719A patent/JP2008307497A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08281247A (ja) * | 1995-04-11 | 1996-10-29 | Shigeru Orito | 電気化学的処理法 |
| JP2001276817A (ja) * | 2000-03-31 | 2001-10-09 | Kowa Eng:Kk | 汚染土壌排出水処理装置 |
| JP2003145126A (ja) * | 2001-11-14 | 2003-05-20 | Sugino Mach Ltd | 汚染土壌の洗浄工法 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011147929A (ja) * | 2009-12-24 | 2011-08-04 | Chemical Grouting Co Ltd | 土壌無害化工法 |
| KR100991597B1 (ko) | 2010-07-02 | 2010-11-04 | 서울대학교산학협력단 | 독성 저감원소 분석을 이용한 토양의 오염도 측정방법 |
| CN103316907A (zh) * | 2013-06-07 | 2013-09-25 | 东江环保股份有限公司 | 重金属污染场地土壤淋洗修复方法与设备 |
| CN103316907B (zh) * | 2013-06-07 | 2015-07-15 | 东江环保股份有限公司 | 重金属污染场地土壤淋洗修复方法与设备 |
| CN104230120A (zh) * | 2014-09-29 | 2014-12-24 | 中国电建集团中南勘测设计研究院有限公司 | 一种重金属化学淋洗废液处理、回用一体化装置及淋洗液处理、回用方法 |
| CN105858985A (zh) * | 2016-06-06 | 2016-08-17 | 北京师范大学 | 一种回收水中金属氧化物纳米颗粒物的方法 |
| CN105858985B (zh) * | 2016-06-06 | 2018-05-08 | 北京师范大学 | 一种回收水中金属氧化物纳米颗粒物的方法 |
| CN113210410A (zh) * | 2021-05-17 | 2021-08-06 | 深圳市金海威景观设计工程有限公司 | 一种重金属污染土壤处理方法及实施该方法的装置 |
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