JP2008297246A - Cosmetic composition and method for preserving and stabilizing cosmetic composition - Google Patents

Cosmetic composition and method for preserving and stabilizing cosmetic composition Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To suppress the separation of a silicone and to improve preservation stability in a cosmetic composition comprising the amino-modified silicone, ethanol and water. <P>SOLUTION: The cosmetic composition is characterized by comprising (A) the amino-modified silicone, (B) a polyvalent acid or a salt thereof, (C) a cationic polymer compound or an amphoteric polymer compound having an acrylamide or an acrylamide having a hydroxy group as a constituent unit, ethanol, and water. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は化粧料組成物に関するものであり、より詳細には、シリコーンの分離を抑制し、保存安定性が良好な化粧料組成物に関するものである。   The present invention relates to a cosmetic composition, and more particularly to a cosmetic composition that suppresses silicone separation and has good storage stability.

従来、シリコーンを含むエタノール水溶液系での組成物が化粧料として利用されている。例えば、シリコーンとエタノールとを併用する毛髪化粧料としては、シリコーンとエタノール以外に、カチオン性界面活性剤とヒドロキシカルボン酸類を併用して、きしみ改善効果をもたらすもの(例えば、特許文献1:特開2003−89620号公報参照)、直鎖状シリコーンと糖類とを併用して、なめらかさとまとまり性を向上させる効果をもたらすもの(特許文献2:特開2006−8611号公報参照)、有機酸とエステル、カチオン性界面活性剤を併用して、優れたうるおい感やしなやかさをもたらすもの(特許文献3:特開2005−232113号公報参照)、高分子化合物とキレート剤とを併用し、ゴワツキを抑える効果をもたらすもの(特許文献4:特開平5−178726号公報参照)、ワックスと疎水変性ポリエーテルウレタンと、高分子化合物とを併用して、弾力感と高い使用性をもたらすもの(特許文献5:特開2006−62996号公報参照)等が挙げられる。   Conventionally, an aqueous ethanol composition containing silicone has been used as a cosmetic. For example, as a hair cosmetic using silicone and ethanol in combination, a cationic surfactant and a hydroxycarboxylic acid are used in combination with silicone and ethanol to provide a squeak improving effect (for example, Patent Document 1: Japanese Patent Application Laid-Open No. H10-260867). 2003-89620), a combination of a linear silicone and a saccharide that brings about an effect of improving smoothness and cohesion (Patent Document 2: JP-A-2006-8611), organic acid and ester In addition, a combination of a cationic surfactant and an excellent moisture feeling and suppleness (see Patent Document 3: Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-232113), a polymer compound and a chelating agent are used in combination to suppress the tingling. (Patent Document 4: JP-A-5-178726), wax and hydrophobic modified polyether And Ruuretan, in combination with a polymer compound, which results in a resilient feeling and high usability (Patent Document 5: see JP 2006-62996) and the like.

特開2003−89620号公報JP 2003-89620 A 特開2006−8611号公報JP 2006-8611 A 特開2005−232113号公報JP-A-2005-232113 特開平5−178726号公報Japanese Patent Laid-Open No. 5-178726 特開2006−62996号公報JP 2006-62996 A

本発明は、アミノ変性シリコーン、エタノール、及び水を含有する化粧料組成物において、シリコーンの分離を抑制し、保存安定性を向上させることを目的とする。   An object of the present invention is to suppress separation of silicone and improve storage stability in a cosmetic composition containing an amino-modified silicone, ethanol, and water.

本発明者らは、アミノ変性シリコーン、エタノール及び水を含有する化粧料組成物は、使用性を改善・向上させることができるが、保存安定性、特に高温での保存安定性が悪いという問題が生じることを知見した。その原因としては、シリコーンが調製直後にはエタノール水溶液中に分散安定化されていても、経時により徐々に分離してきてしまうことが考えられ、特に、高温保存条件下でこの傾向が強く、シリコーンの分離を抑え、高温での保存安定性を維持することが困難になる。   The inventors of the present invention have a problem that the cosmetic composition containing amino-modified silicone, ethanol and water can improve and improve the usability, but storage stability, particularly storage stability at high temperature is poor. It was found that it occurred. The cause of this is that even if the silicone is dispersed and stabilized in an aqueous ethanol solution immediately after preparation, it may be gradually separated over time, and this tendency is particularly strong under high temperature storage conditions. It becomes difficult to suppress separation and maintain storage stability at high temperatures.

本発明者らは、(A)アミノ変性シリコーン、エタノール及び水を含有する化粧料組成物に、(B)多価の酸又はその塩と、(C)特定のカチオン性高分子化合物又は両性高分子化合物とを配合することにより、(A)アミノ変性シリコーンが分離してしまうのを防ぎ、組成物の安定性を向上させることができることを見出し、本発明をなすに至ったものである。   The present inventors include (B) a polyvalent acid or a salt thereof, (C) a specific cationic polymer compound or an amphoteric high molecular weight compound in a cosmetic composition containing (A) amino-modified silicone, ethanol and water. It has been found that, by blending with a molecular compound, (A) the amino-modified silicone can be prevented from separating and the stability of the composition can be improved, and the present invention has been made.

従って、本発明は
[1](A)アミノ変性シリコーンと、(B)多価の酸又はその塩と、(C)アクリルアミドもしくはヒドロキシ基を有するアクリルアミドを構成単位として有するカチオン性高分子化合物、又は両性高分子化合物と、エタノールと、水とを含有することを特徴とする化粧料組成物、
[2]さらに、(D)多価アルコールを含有する[1]記載の化粧料組成物、
[3](A)アミノ変性シリコーン、エタノール、及び水を含有する化粧料組成物に、(B)多価の酸又はその塩と、(C)アクリルアミドもしくはヒドロキシ基を有するアクリルアミドを構成単位として有するカチオン性高分子化合物、又は両性高分子化合物とを配合することを特徴とする上記化粧料組成物の保存安定化方法を提供する。
Accordingly, the present invention provides [1] (A) an amino-modified silicone, (B) a polyvalent acid or a salt thereof, and (C) a cationic polymer compound having acrylamide or acrylamide having a hydroxy group as structural units, or A cosmetic composition comprising an amphoteric polymer compound, ethanol, and water,
[2] The cosmetic composition according to [1], further comprising (D) a polyhydric alcohol,
[3] (A) A cosmetic composition containing amino-modified silicone, ethanol, and water has (B) a polyvalent acid or salt thereof and (C) acrylamide or acrylamide having a hydroxy group as structural units. Provided is a method for stabilizing and stabilizing the cosmetic composition, which comprises blending a cationic polymer compound or an amphoteric polymer compound.

本発明によれば、アミノ変性シリコーン、エタノール及び水を含有する化粧料組成物において、シリコーンの分離を抑制し、組成物の保存安定性を向上させることができる。   According to the present invention, in a cosmetic composition containing an amino-modified silicone, ethanol and water, it is possible to suppress the separation of silicone and improve the storage stability of the composition.

本発明の化粧料組成物は、(A)アミノ変性シリコーンと、(B)多価の酸又はその塩と、(C)アクリルアミドもしくはヒドロキシ基を有するアクリルアミドを構成単位として有するカチオン性高分子化合物、又は両性高分子化合物と、エタノールと、水とを含有し、(A)アミノ変性シリコーンの分離が抑制された化粧料組成物である。   The cosmetic composition of the present invention comprises (A) an amino-modified silicone, (B) a polyvalent acid or a salt thereof, and (C) an acrylamide or a cation having a hydroxy group as a structural unit. Alternatively, the cosmetic composition contains an amphoteric polymer compound, ethanol, and water, and (A) separation of amino-modified silicone is suppressed.

本発明の(A)成分はアミノ変性シリコーンであり、1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。アミノ変性シリコーンとしては、アミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、及びアミノエチルアミノプロピルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、ならびにこれらにメチルポリシロキサン及び/又は水を加え、非イオン界面活性剤で乳化したアミノ変性シリコーンエマルション等が挙げられる。   The component (A) of the present invention is an amino-modified silicone and can be used alone or in combination of two or more. Examples of the amino-modified silicone include aminopropylmethylsiloxane / dimethylsiloxane copolymer, aminoethylaminopropylmethylsiloxane / dimethylsiloxane copolymer, aminoethylaminopropylsiloxane / dimethylsiloxane copolymer, and methylpolysiloxane and Examples thereof include amino-modified silicone emulsion added with water and emulsified with a nonionic surfactant.

アミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体としては、下記一般式(1)で表されるもの、アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体としては、下記一般式(2)で表されるもの、アミノエチルアミノプロピルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体としては、下記一般式(3)で表されるもの等が挙げられる。なお、高重合のシリコーン化合物は組成物中での分散性が悪いため、使用される系によっては分離が起きるおそれがあることから、アミノ変性シリコーンエマルションを用いることが好ましい。   The aminopropylmethylsiloxane / dimethylsiloxane copolymer is represented by the following general formula (1), and the aminoethylaminopropylmethylsiloxane / dimethylsiloxane copolymer is represented by the following general formula (2). Examples of the aminoethylaminopropylsiloxane / dimethylsiloxane copolymer include those represented by the following general formula (3). In addition, since the highly polymerized silicone compound has poor dispersibility in the composition, it may be separated depending on the system used. Therefore, it is preferable to use an amino-modified silicone emulsion.

Figure 2008297246
(式中、m,nはそれぞれ独立した整数で、m+nは10〜15,000である。)
Figure 2008297246
(In the formula, m and n are independent integers, and m + n is 10 to 15,000.)

上記一般式(1)〜(3)中、m,nはそれぞれ独立した整数で、m=10〜10,000が好ましく、より好ましくは20〜5,000であり、n=1〜5,000が好ましく、より好ましくは1〜1,000である。m+nは10〜15,000であり、より好ましくは30〜6,000である。m+nが10未満だと、仕上がり時のコンディショニング性能が不十分となる場合があり、15,000を超えるとシリコーン油等の他の原料に溶解しにくくなる場合がある。なお、上記はランダム共重合体でもよく、ブロック共重合体でもよい。   In the above general formulas (1) to (3), m and n are independent integers, preferably m = 10 to 10,000, more preferably 20 to 5,000, and n = 1 to 5,000. Is preferable, and more preferably 1 to 1,000. m + n is 10 to 15,000, more preferably 30 to 6,000. If m + n is less than 10, the conditioning performance at the time of finishing may be insufficient, and if it exceeds 15,000, it may be difficult to dissolve in other raw materials such as silicone oil. The above may be a random copolymer or a block copolymer.

アミノ変性シリコーンエマルションとして用いることができる市販品としては、たとえば、東レ・ダウコーニング・シリコーン(株)製のSM−8704C、FZ−4671、FZ−4672、BY22−079、SM8904、SS3551、SS3552、GE東芝シリコーン(株)製のKT−1989、XF42−B1989、XS65−C0032、XS65−B4280、信越化学工業(株)製のX−52−2362、X−52−2265、KF−8004、KF−8005、KF−8015、KM−907等が挙げられる。これらの中でも、一般式(1)で表わされるアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体のエマルションに相当するのがX−52−2362であり、一般式(2)で表されるアミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体のエマルションに相当するのがFZ−4671、FZ−4672であり、一般式(3)で表されるアミノエチルアミノプロピルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体のエマルションに相当するのがSM−8704Cである。   Examples of commercially available products that can be used as the amino-modified silicone emulsion include SM-8704C, FZ-4671, FZ-4672, BY22-079, SM8904, SS3551, SS3552, and GE manufactured by Toray Dow Corning Silicone. KT-1989, XF42-B1989, XS65-C0032, XS65-B4280, manufactured by Toshiba Silicone Corp., X-52-2362, X-5-2265, KF-8004, KF-8005 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. , KF-8015, KM-907 and the like. Among these, X-5-2362 corresponds to an emulsion of an aminopropylmethylsiloxane / dimethylsiloxane copolymer represented by the general formula (1), and aminoethylaminopropyl represented by the general formula (2). FZ-4671 and FZ-4672 correspond to the emulsion of methylsiloxane / dimethylsiloxane copolymer, and correspond to the emulsion of aminoethylaminopropylsiloxane / dimethylsiloxane copolymer represented by the general formula (3). Is SM-8704C.

(A)成分の配合量は特に限定されないが、全組成物中にアミノ変性シリコーンとして0.001〜10.0質量%が好ましく、より好ましくは0.01〜6.0質量%、さらに好ましくは0.01〜5.0質量%である。0.001質量%未満では、シリコーンとしてのなめらかさの点で効果が得られにくい場合があり、10.0質量%を超えると組成物の安定性に影響する可能性がある。   Although the compounding quantity of (A) component is not specifically limited, 0.001-10.0 mass% is preferable as amino-modified silicone in all the compositions, More preferably, it is 0.01-6.0 mass%, More preferably It is 0.01-5.0 mass%. If it is less than 0.001% by mass, it may be difficult to obtain an effect in terms of smoothness as silicone. If it exceeds 10.0% by mass, the stability of the composition may be affected.

本発明の(B)成分は多価の酸又はその塩であり、1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。   (B) component of this invention is a polyvalent acid or its salt, and can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.

多価の酸としては、例えば、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸(EHDP)、アミノトリ(メチレンホスホン酸)、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、トリエチレンテトラミン六酢酸、エチレンジアミン二酢酸、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、イミノ二酢酸、ニトリロ三酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、エチレンジエチルトリアミン−N、N、N'、N''、N'''−五酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、ジヒドロキシエチルグリシン、エチレンジアミンテトラキス(メチレンホスホン酸)、ニトリロトリス(メチレンホスホン酸)、リン酸、ピロリン酸、メタリン酸、ポリリン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、酒石酸、フタル酸及びこれらの塩等が挙げられる。中でも、クエン酸、コハク酸、フタル酸、リン酸、ピロリン酸、ポリリン酸、EDTA、EHDP及びこれらの塩が好ましく、ピロリン酸、ポリリン酸、EDTA、EHDP及びこれらの塩がより好ましい。   Examples of the polyvalent acid include 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (EHDP), aminotri (methylenephosphonic acid), ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid), triethylenetetraminehexaacetic acid, ethylenediaminediacetic acid, and ethylenediamine. Tetraacetic acid (EDTA), iminodiacetic acid, nitrilotriacetic acid, hydroxyethyliminodiacetic acid, ethylenediethyltriamine-N, N, N ′, N ″, N ′ ″-pentaacetic acid, hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid, dihydroxy Ethylglycine, ethylenediaminetetrakis (methylenephosphonic acid), nitrilotris (methylenephosphonic acid), phosphoric acid, pyrophosphoric acid, metaphosphoric acid, polyphosphoric acid, citric acid, succinic acid, malic acid, tartaric acid, phthalic acid and their salts Can be mentioned. Of these, citric acid, succinic acid, phthalic acid, phosphoric acid, pyrophosphoric acid, polyphosphoric acid, EDTA, EHDP and salts thereof are preferable, and pyrophosphoric acid, polyphosphoric acid, EDTA, EHDP and salts thereof are more preferable.

(B)成分の配合量は特に限定されないが、全組成物中にキレート剤として0.0001〜1.0質量%が好ましく、より好ましくは0.001〜0.1質量%、さらに好ましくは0.01〜0.05質量%である。0.0001質量%未満だと、(A)アミノ変性シリコーンの安定化に対する効果が低くなる場合があり、1.0質量%を超えると、比重が重くなることから、(A)アミノ変性シリコーンの分散が悪くなり、安定性が悪くなる可能性がある。   Although the compounding quantity of (B) component is not specifically limited, 0.0001-1.0 mass% is preferable as a chelating agent in the whole composition, More preferably, it is 0.001-0.1 mass%, More preferably, it is 0. 0.01 to 0.05% by mass. If the amount is less than 0.0001% by mass, the effect on the stabilization of the (A) amino-modified silicone may be lowered. If the amount exceeds 1.0% by mass, the specific gravity becomes heavy. Dispersion may deteriorate and stability may deteriorate.

(C)成分はアクリルアミドもしくはヒドロキシ基を有するアクリルアミドを構成単位として含有するカチオン性高分子化合物、又は両性高分子化合物であり、1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。   Component (C) is a cationic polymer compound or an amphoteric polymer compound containing acrylamide or acrylamide having a hydroxy group as a structural unit, and can be used alone or in combination of two or more.

アクリルアミドもしくはヒドロキシ基を有するアクリルアミドを構成単位として含有するカチオン性高分子化合物としては、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、塩化ジエチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、ジメチルジアリルアンモニウムハライド・アクリルアミド共重合体、塩化(メタ)アクリロイルエチルトリメチルアンモニウム・N−(2−ヒドロキシエチル)アクリルアミド共重合体等が挙げられ、それらの共重合体中のアクリルアミドもしくはヒドロキシ基を有するアクリルアミドの割合(質量%)は、5〜70質量%が好ましく、10〜60質量%がより好ましい。   Examples of cationic polymer compounds containing acrylamide or acrylamide having a hydroxy group as a structural unit include dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer, diethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer, dimethyldiallylammonium halide / acrylamide copolymer. , (Meth) acryloylethyltrimethylammonium chloride / N- (2-hydroxyethyl) acrylamide copolymer, etc., and the ratio (mass%) of acrylamide or acrylamide having a hydroxy group in these copolymers is 5 -70 mass% is preferable, and 10-60 mass% is more preferable.

市販品の例としては、塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム・N−(2−ヒドロキシエチル)アクリルアミド共重合体であるダイヤスリークC801(ヒドロキシ基を有するアクリルアミドの共重合体中の割合35質量%、三菱化学社製)、塩化ジエチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体であるマーコート550(アクリルアミドの共重合体中の割合50質量%;メルク社製)、マーコートS(アクリルアミドの共重合体中の割合50質量%;メルク社製)、ポリマーJR400(UCC社製)、ポリマーJR125(UCC社製)、ポリマーJR30M(UCC社製)、ポリコートH(ヘンケル社製)、ポリコートNH(ヘンケル社製)、HCポリマー1(大阪有機化学工業社製)、HCポリマー1N(大阪有機化学工業社製)、HCポリマー2(大阪有機化学工業社製)、HCポリマー3A(大阪有機化学工業社製)、ガフコート755(ISP社製)、及びガフコート734(ISP社製)等が挙げられる。
なお、本発明において(メタ)アクリル酸は、アクリル酸及び/又はメタクリル酸、(メタ)アクリロイルは、アクリロイル及び/又はメタクリロイルを示す。
Examples of commercially available products include Diasleek C801, which is a methacryloylethyltrimethylammonium chloride / N- (2-hydroxyethyl) acrylamide copolymer (35% by mass in the copolymer of acrylamide having a hydroxy group, Mitsubishi Chemical Corporation). ), MALCOAT 550 (50% by mass in the acrylamide copolymer; manufactured by Merck & Co., Inc.) and MERCOAT S (50% by mass in the acrylamide copolymer); Merck ), Polymer JR400 (manufactured by UCC), polymer JR125 (manufactured by UCC), polymer JR30M (manufactured by UCC), polycoat H (manufactured by Henkel), polycoat NH (manufactured by Henkel), HC polymer 1 (Osaka Organic) Chemical Industry Co., Ltd.), HC Polymer 1N (Osaka Yu) Chemical Industry Co., Ltd.), HC Polymer 2 (Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.), HC Polymer 3A (Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.), Guff Coat 755 (ISP Corp.), and Guff Coat 734 (ISP Corp.). .
In the present invention, (meth) acrylic acid represents acrylic acid and / or methacrylic acid, and (meth) acryloyl represents acryloyl and / or methacryloyl.

両性高分子化合物としては、(メタ)アクリロイルオキシエチルカルボキシベタイン・(メタ)アクリル酸アルキル共重合体、(メタ)アクリル酸ヒドロキシプロピル・(メタ)アクリル酸ブチルアミノエチル・(メタ)アクリル酸オクチルアミド共重合体等が挙げられる。メタクリロイルオキシエチルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキル共重合体の市販品の例としては、メタクリロイルオキシエチルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキル共重合体であるユカフォーマーR205S(三菱化学社製)、アクリル酸オクチルアクリルアミド/アクリル酸ヒドロキシプロピル/メタクリル酸ブチルアミノエチル共重合体であるアンフォマー(NSC社製)等が挙げられる。   Amphoteric polymer compounds include (meth) acryloyloxyethylcarboxybetaine / (meth) alkyl acrylate copolymer, hydroxypropyl (meth) acrylate, butylaminoethyl (meth) acrylate, octylamide (meth) acrylate A copolymer etc. are mentioned. Examples of commercially available products of methacryloyloxyethyl carboxybetaine / alkyl methacrylate include Yucaformer R205S (Mitsubishi Chemical Co.), which is a methacryloyloxyethylcarboxybetaine / alkyl methacrylate copolymer, octylacrylamide / acrylic acid acrylate. Examples include an anphomer (manufactured by NSC) which is a hydroxypropyl / butylaminoethyl methacrylate copolymer.

(C)成分としては、塩化(メタ)アクリロイルエチルトリメチルアンモニウム・N−(2−ヒドロキシエチル)アクリルアミド共重合体、塩化ジエチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、(メタ)アクリロイルオキシエチルカルボキシベタイン・(メタ)アクリル酸アルキル共重合体が好ましく、特に塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム・N−(2−ヒドロキシエチル)アクリルアミド共重合体が好ましい。   As the component (C), (meth) acryloylethyltrimethylammonium chloride / N- (2-hydroxyethyl) acrylamide copolymer, diethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer, (meth) acryloyloxyethylcarboxybetaine / (meta ) An alkyl acrylate copolymer is preferable, and a methacryloylethyltrimethylammonium chloride / N- (2-hydroxyethyl) acrylamide copolymer is particularly preferable.

(C)成分の高分子化合物の重量平均分子量は10,000〜5,000,000が好ましく、より好ましくは50,000〜3,000,000である。なお、重量平均分子量は、ゲルパーメーションクロマトグラフィ(GPC)法(測定条件:テトラヒドロフラン溶離液、ポリスチレン標準、測定器:島津製作所製(LC−2010HT))で測定される。   (C) As for the weight average molecular weight of the high molecular compound of a component, 10,000-5,000,000 are preferable, More preferably, it is 50,000-3,000,000. The weight average molecular weight is measured by gel permeation chromatography (GPC) method (measurement conditions: tetrahydrofuran eluent, polystyrene standard, measuring instrument: manufactured by Shimadzu Corporation (LC-2010HT)).

(C)成分の配合量は特に限定されないが、全組成物中に上記高分子化合物として0.001〜10.0質量%が好ましく、より好ましくは0.005〜1.0質量%、さらに好ましくは0.01〜0.5質量%であり、0.001質量%未満では目的とする効果が低くなる場合があり、10.0質量%を超えると安定性に影響する可能性がある。   Although the compounding quantity of (C) component is not specifically limited, 0.001-10.0 mass% is preferable as said polymer compound in all the compositions, More preferably, it is 0.005-1.0 mass%, More preferably Is 0.01 to 0.5% by mass. If it is less than 0.001% by mass, the intended effect may be lowered. If it exceeds 10.0% by mass, stability may be affected.

本発明の化粧料組成物には(D)多価アルコールをさらに配合することが好ましい。(D)多価アルコールは、例えば(A)成分の分散安定化に寄与するものであり、この(D)多価アルコールを配合することにより、保存安定性をさらに向上させることができる。(D)成分の多価アルコールとしては、2価アルコール、3価アルコール、4価アルコール、5価アルコール、6価アルコール、多価アルコール重合体等が挙げられ、1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。   It is preferable that the cosmetic composition of the present invention further contains (D) a polyhydric alcohol. The (D) polyhydric alcohol contributes to, for example, the dispersion stabilization of the component (A), and the storage stability can be further improved by blending the (D) polyhydric alcohol. Examples of the polyhydric alcohol of component (D) include dihydric alcohol, trihydric alcohol, tetrahydric alcohol, pentahydric alcohol, hexahydric alcohol, polyhydric alcohol polymer, and the like. They can be used in appropriate combinations.

2価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、1,2−ブチレングリコール、1,3−ブチレングリコール、テトラメチレングリコール、2,3−ブチレングリコール、ペンタメチレングリコール、2−ブテン−1,4−ジオール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール等が挙げられる。3価アルコールとしては、グリセリン、トリメチロールプロパン等、4価アルコールとしては、1,2,6−ヘキサントリオール等のペンタエリスリトール等、5価アルコールとしては、キシリトール等、6価アルコールとしては、ソルビトール、マンニトール等、多価アルコール重合体としては、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、トリグリセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン等が挙げられる。   Examples of the dihydric alcohol include ethylene glycol, propylene glycol, trimethylene glycol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, tetramethylene glycol, 2,3-butylene glycol, pentamethylene glycol, and 2-butene. -1,4-diol, hexylene glycol, octylene glycol and the like. Examples of trivalent alcohols include glycerin and trimethylolpropane, examples of tetravalent alcohols include pentaerythritol such as 1,2,6-hexanetriol, examples of pentavalent alcohols include xylitol, and examples of hexavalent alcohols include sorbitol, Examples of the polyhydric alcohol polymer such as mannitol include diethylene glycol, dipropylene glycol, triethylene glycol, polypropylene glycol, tetraethylene glycol, diglycerin, polyethylene glycol, triglycerin, tetraglycerin, and polyglycerin.

中でも、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ソルビトール等の分子量200以下の低分子のポリオールが好ましく、より好ましくは、グリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ソルビトールである。   Among them, low molecular weight polyols having a molecular weight of 200 or less such as ethylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol and sorbitol are preferable, and glycerin, propylene glycol, 1,3- Butylene glycol, sorbitol.

(D)成分の配合量は特に限定されないが、全組成物中に多価アルコールとして0.001〜50.0質量%が好ましく、より好ましくは0.01〜40.0質量%、さらに好ましくは0.05〜30.0質量%、特に好ましくは1.0〜10.0質量%である。0.001質量%未満だと、(A)アミノ変性シリコーンの安定化に対する効果が低くなる場合があり、50.0質量%を超えると、比重が重くなり(A)アミノ変性シリコーンの分散が悪くなり、安定性が悪くなる可能性がある。   Although the compounding quantity of (D) component is not specifically limited, 0.001-50.0 mass% is preferable as a polyhydric alcohol in all the compositions, More preferably, it is 0.01-40.0 mass%, More preferably It is 0.05-30.0 mass%, Most preferably, it is 1.0-10.0 mass%. When the amount is less than 0.001% by mass, the effect on the stabilization of the (A) amino-modified silicone may be reduced. When the amount exceeds 50.0% by mass, the specific gravity increases and the dispersion of the (A) amino-modified silicone is poor. And stability may be deteriorated.

本発明の化粧料組成物は、(A)アミノ変性シリコーン、エタノール、及び水を含有する化粧料組成物に、上記(B)多価の酸又はその塩と、(C)特定のカチオン性高分子化合物又は両性高分子化合物とを配合するものである。エタノールの配合量は全組成物中12〜90質量%が好ましく、より好ましくは16〜50質量%、さらに好ましくは16〜40質量%である。なお、全組成物中の水配合量は、上記エタノール、(A)、(B)、(C)、(D)成分及び後述する任意成分を除いた残部であり、適宜選定されるが、5〜87質量%が好ましく、より好ましくは40〜80質量%である。   The cosmetic composition of the present invention comprises (A) an amino-modified silicone, ethanol, and water, a cosmetic composition containing (B) a polyvalent acid or a salt thereof, and (C) a specific cationic compound. A molecular compound or an amphoteric polymer compound is blended. As for the compounding quantity of ethanol, 12-90 mass% is preferable in all the compositions, More preferably, it is 16-50 mass%, More preferably, it is 16-40 mass%. In addition, the water compounding quantity in all the compositions is the remainder except the said ethanol, (A), (B), (C), (D) component and the arbitrary component mentioned later, Although it selects suitably, 5 -87 mass% is preferable, More preferably, it is 40-80 mass%.

本発明の化粧料組成物には、上記必須成分以外に、本発明の効果を損なわない範囲で、一般の化粧料に用いられている各種添加成分を1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて配合することができる。これらの添加成分としては、(A)成分以外のシリコーン化合物、(B)成分以外の有機酸及びその塩、(C)成分以外の高分子化合物、カチオン性界面活性剤、高級アルコール、ステロール、フッ素系油剤、油脂・ロウ類を含む油性成分、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、粉末成分、増粘剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、単糖、オリゴ糖、多糖、アミノ酸、有機アミン、合成樹脂エマルジョン、pH調整剤、酸化防止剤、防腐剤、美白剤、各種抽出物、血行促進剤、抗脂漏剤、抗炎症剤、生薬、各種タンパク加水分解物、殺菌剤、溶剤(エタノール及び多価アルコール以外)、香料組成物等が挙げられる。また、これらは化粧料組成物を調製する際の適当な段階で配合することができる。   In the cosmetic composition of the present invention, in addition to the above essential components, various additive components used in general cosmetics may be used alone or in combination of two or more, as long as the effects of the present invention are not impaired. Can be blended. As these additional components, silicone compounds other than component (A), organic acids other than component (B) and salts thereof, polymer compounds other than component (C), cationic surfactants, higher alcohols, sterols, fluorine Oils, oily components including fats and waxes, anionic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, powder components, thickeners, UV absorbers, UV scattering agents, monosaccharides, oligosaccharides , Polysaccharides, amino acids, organic amines, synthetic resin emulsions, pH adjusters, antioxidants, preservatives, whitening agents, various extracts, blood circulation promoters, antiseborrheic agents, anti-inflammatory agents, crude drugs, various protein hydrolysates , Fungicides, solvents (other than ethanol and polyhydric alcohols), fragrance compositions and the like. Moreover, these can be mix | blended in the suitable stage at the time of preparing cosmetics composition.

(A)成分以外のシリコーン化合物としては、例えばジメチルポリシロキサン等のシリコーン重合体(高重合ジメチルポリシロキサンを含む)、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、脂肪酸変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、架橋型アルキルポリエーテル変性シリコーン等の変性シリコーン、環状シリコーン、トリメチルシリル基末端ジメチルポリシロキサン、シラノール基末端ジメチルポリシロキサン、架橋型シリコーン末、メチルシロキサン網状重合体、シリコングラフトポリマー等、及びこれらのエマルションが挙げられる。   Examples of silicone compounds other than component (A) include silicone polymers such as dimethylpolysiloxane (including highly polymerized dimethylpolysiloxane), methylphenylpolysiloxane, polyether-modified silicone, betaine-modified silicone, alcohol-modified silicone, and fluorine-modified. Silicone, epoxy-modified silicone, mercapto-modified silicone, carboxy-modified silicone, fatty acid-modified silicone, alkyl-modified silicone, modified silicone such as cross-linked alkyl polyether-modified silicone, cyclic silicone, trimethylsilyl-terminated dimethylpolysiloxane, silanol-terminated dimethylpolysiloxane , Cross-linked silicone powder, methylsiloxane network polymer, silicon graft polymer, and emulsions thereof.

(B)成分以外の有機酸及びその塩としては、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソパルミチン酸、イソノナン酸、イソオクタン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、エルカ酸、エイコセン酸、ヒドロキシステアリン酸、リノール酸、エライジン酸、リノレン酸、安息香酸、没食子酸、没食子酸−3,5ジグルコシド、没食子酸−3,4ジグルコシド、没食子酸−3,5ジマンノシド、グリコール酸、乳酸、マンデル酸及びその塩等が挙げられる。   (B) Organic acids other than component and salts thereof include caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, isopalmitic acid, isononanoic acid, isooctanoic acid, oleic acid, isostearic acid , Erucic acid, eicosenoic acid, hydroxystearic acid, linoleic acid, elaidic acid, linolenic acid, benzoic acid, gallic acid, gallic acid-3,5 diglucoside, gallic acid-3,4 diglucoside, gallic acid-3,5 dimannoside, Examples include glycolic acid, lactic acid, mandelic acid, and salts thereof.

(C)成分以外の高分子化合物しては、例えば、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カチオン化セルロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、アクリル酸・メタクリル酸共重合体、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム、アラビアガム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、キャロブガム、クインスシード(マルメロ)、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン、ローカストビーンガム、グアーガム、タマリントガム等が挙げられる。   Examples of the polymer compound other than the component (C) include hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, cationized cellulose, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, acrylic acid / methacrylic acid copolymer. Carboxyvinyl polymer, xanthan gum, gum arabic, carrageenan, caraya gum, tragacanth gum, carob gum, quince seed (quince), casein, dextrin, gelatin, pectin, locust bean gum, guar gum, tamarint gum and the like.

カチオン性界面活性剤としては、アルキル第四級アンモニウム塩、アミドアミン型及びアミン型界面活性剤、グアニジン誘導体又はその塩、アミノ酸系カチオン界面活性剤等を使用することができる。具体的にはアルキル第4級アンモニウム塩としてベヘニルトリメチルアンモニウム、ジベヘニルジメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウム、ジステアリルジメチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウムの各中和塩、アミドアミン型界面活性剤としてステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジエチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノプロピルアミド、アミン型界面活性剤としてステアロキシプロピルジメチルアミン、グアニジン誘導体としてラウラミドブチルグアニジンの中和塩、アミノ酸系カチオン界面活性剤としてモノ−N−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステル等が挙げられる。なお、中和塩としては塩酸塩、臭酸塩、硫酸塩等の無機酸塩、酢酸塩、酒石酸塩、p−トルエンスルホン酸塩、高級脂肪酸塩、分子内にカルボキシル基を有するアミノ酸塩、L−又はDL−ピロリドンカルボン酸塩、ピログルタミン酸塩等の有機酸塩が挙げられる。   As the cationic surfactant, alkyl quaternary ammonium salts, amidoamine type and amine type surfactants, guanidine derivatives or salts thereof, amino acid type cationic surfactants, and the like can be used. Specifically, behenyltrimethylammonium, dibehenyldimethylammonium, stearyltrimethylammonium, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium neutralized salts as alkyl quaternary ammonium salts, dimethylaminopropylamide stearate as amidoamine type surfactant , Stearic acid diethylaminoethylamide, behenic acid diethylaminoethylamide, behenic acid dimethylaminopropylamide, stearoxypropyldimethylamine as amine-type surfactant, neutralized salt of lauramide butylguanidine as guanidine derivative, amino acid cationic surfactant And mono-N-long chain acyl basic amino acid lower alkyl ester. In addition, as neutralized salts, inorganic acid salts such as hydrochlorides, odorates and sulfates, acetates, tartrates, p-toluenesulfonates, higher fatty acid salts, amino acid salts having a carboxyl group in the molecule, L -Organic acid salts, such as DL-pyrrolidone carboxylate and pyroglutamate.

本発明の化粧料組成物に使用される香料組成物は、特開2003−95895号公報の表5〜19に記載した香料組成物A〜Eに準じ、香料組成物を配合する場合、化粧料組成物中の香料組成物が0.00001〜50質量%となるように配合すると好適であり、より好ましくは0.0001〜30質量%配合される。   The fragrance composition used in the cosmetic composition of the present invention is a cosmetic composition when the fragrance composition is blended according to the fragrance compositions A to E described in Tables 5 to 19 of JP-A-2003-95895. It is suitable to mix | blend so that the fragrance | flavor composition in a composition may be 0.00001-50 mass%, More preferably, 0.0001-30 mass% is mix | blended.

本発明の化粧料組成物は、常法に基づいて、例えば、上記(A)〜(C)成分、エタノール、水及び必要に応じて任意成分を混合することにより得ることができる。剤型は任意であり、例えば、クリーム状、ペースト状、スチック状、ローション状、スプレー状、ゲル状、乳液状、パウダー状、パック状等に調製することができ、シャンプー、リンス、コンディショナー、トリートメント、ヘアカラー、洗い流すタイプのトリートメント、洗い流さないタイプのトリートメント、フォーム剤等の毛髪化粧料、皮膚化粧料等に好適に使用することができる。   The cosmetic composition of the present invention can be obtained, for example, by mixing the above components (A) to (C), ethanol, water, and optional components as necessary, based on a conventional method. The dosage form is arbitrary, and can be prepared, for example, cream, paste, stick, lotion, spray, gel, emulsion, powder, pack, shampoo, rinse, conditioner, treatment It can be suitably used for hair color, washing-type treatments, non-washing-type treatments, hair cosmetics such as foams, and skin cosmetics.

本発明は(A)アミノ変性シリコーン、エタノール及び水を含有する化粧料組成物に、(B)多価の酸又はその塩と、(C)特定のカチオン性高分子化合物又は両性高分子化合物とを配合することで、上記化粧料組成物の保存時におけるシリコーンの分離や液の懸濁が抑制され、保存時における組成物安定化を図るもので、化粧料組成物の保存安定化方法を提供するものである。   The present invention relates to (A) a cosmetic composition containing amino-modified silicone, ethanol and water, (B) a polyvalent acid or salt thereof, and (C) a specific cationic polymer compound or amphoteric polymer compound. In this way, the separation of silicone and suspension of the liquid during storage of the cosmetic composition is suppressed, and the composition is stabilized during storage, and a method for stabilizing the storage of the cosmetic composition is provided. To do.

以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例において特に明記のない場合は、組成の「%」は質量%、比率は質量比を示し、各例において、配合成分の合計は100質量%である。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example. In the following examples, unless otherwise specified, “%” in the composition represents mass%, and the ratio represents mass ratio. In each example, the total of the blending components is 100 mass%.

[実施例1〜9、比較例1〜4]
表1〜3に示す組成の化粧料組成物を調製し、バイアルビン(50mL)に充填した。各化粧料組成物を50℃・1ヵ月、及び40℃・6ヵ月保存し、保存後にそれぞれの試料について、以下の基準に基づき、アミノ変性シリコーンの分離状態及び液の懸濁状態を評価した。結果を表中に記載する。
<気液界面のシリコーンの分離状態>
◎:アミノ変性シリコーンの分離がまったく見られない。
○:アミノ変性シリコーンの分離がごくわずかに見られる。
△:アミノ変性シリコーンの分離がわずかに見られる。
×:アミノ変性シリコーンの分離がはっきりと認められる。
<液の懸濁状態>
◎:全体が均一に白濁している。
○:部分的にわずかな凝集粒子がみられる。
△:全体的にわずかな凝集粒子がみられる。
×:明らかな凝集粒子が見られる。
[Examples 1 to 9, Comparative Examples 1 to 4]
A cosmetic composition having the composition shown in Tables 1 to 3 was prepared and filled in a vial (50 mL). Each cosmetic composition was stored at 50 ° C. for 1 month and 40 ° C. for 6 months, and after storage, the separation state of amino-modified silicone and the suspension state of the liquid were evaluated for each sample based on the following criteria. The results are listed in the table.
<Separated state of silicone at gas-liquid interface>
A: No separation of amino-modified silicone is observed.
○: Very little separation of amino-modified silicone is observed.
Δ: Slight separation of amino-modified silicone is observed.
X: Separation of amino-modified silicone is clearly recognized.
<Liquid suspension state>
A: The whole is uniformly cloudy.
◯: Some agglomerated particles are partially observed.
Δ: Slight aggregated particles are observed as a whole.
X: Obvious aggregated particles are observed.

Figure 2008297246
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Figure 2008297246
Figure 2008297246

Figure 2008297246
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[実施例10]
ヘアジェル
下記処方のジェルを調製し、PET製ポンプタイプ容器に充填した。その後50℃、40℃にて保存し、保存安定性を確認した。
組成 %
アミノ変性シリコーンエマルション(一般式(1))*1 3.0
アミノ変性シリコーンエマルション(一般式(2))*2 2.0
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 1.5
ヒドロキシエチルセルロース 1.0
没食子酸−3,5−ジグルコシド 0.27
ソルビトール 1.0
塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム・N−(2−ヒドロキシエチル)アクリルアミド共重合体 0.05
エタノール 20.0
無水ピロリン酸ナトリウム 0.02
グリコール酸 0.1
精製水 71.06
合計 100.0
[Example 10]
Hair gel A gel having the following formulation was prepared and filled in a pump type container made of PET. Thereafter, it was stored at 50 ° C. and 40 ° C., and the storage stability was confirmed.
Composition%
Amino-modified silicone emulsion (general formula (1)) * 1 3.0
Amino-modified silicone emulsion (general formula (2)) * 2 2.0
Stearyltrimethylammonium chloride 1.5
Hydroxyethyl cellulose 1.0
Gallic acid-3,5-diglucoside 0.27
Sorbitol 1.0
Methacryloylethyltrimethylammonium chloride / N- (2-hydroxyethyl) acrylamide copolymer 0.05
Ethanol 20.0
Anhydrous sodium pyrophosphate 0.02
Glycolic acid 0.1
Purified water 71.06
Total 100.0

[実施例11]
ヘアジェル
下記処方のジェルを調製し、PET製ポンプタイプ容器に充填した。その後50℃、40℃にて保存し、保存安定性を確認した。
組成 %
アミノ変性シリコーンエマルション(一般式(1))*1 3.0
アミノ変性シリコーンエマルション(一般式(3))*7 1.0
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 1.5
ヒドロキシエチルセルロース 1.0
1,3−ブチレングリコール 1.0
メタクリロイルオキシエチルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキル共重合体
0.05
エタノール 25.0
EHDP 0.05
グリコール酸 0.1
精製水 67.3
合計 100.0
[Example 11]
Hair gel A gel having the following formulation was prepared and filled in a pump type container made of PET. Thereafter, it was stored at 50 ° C. and 40 ° C., and the storage stability was confirmed.
Composition%
Amino-modified silicone emulsion (general formula (1)) * 1 3.0
Amino-modified silicone emulsion (general formula (3)) * 7 1.0
Stearyltrimethylammonium chloride 1.5
Hydroxyethyl cellulose 1.0
1,3-butylene glycol 1.0
Methacryloyloxyethylcarboxybetaine / alkyl methacrylate copolymer
0.05
Ethanol 25.0
EHDP 0.05
Glycolic acid 0.1
Purified water 67.3
Total 100.0

[実施例12]
ヘアジェル
下記処方のジェルを調製し、PET製ポンプタイプ容器に充填した。その後50℃、40℃にて保存し、保存安定性を確認した。
組成 %
アミノ変性シリコーンエマルション(一般式(1))*1 2.0
アミノ変性シリコーンエマルション(一般式(2))*2 5.0
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 1.5
ヒドロキシエチルセルロース 1.0
没食子酸−3,5−ジグルコシド 0.5
プロピレングリコール 1.0
塩化ジエチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体(1) 0.05
エタノール 30.0
クエン酸 0.1
グリコール酸 0.1
精製水 58.75
合計 100.0
[Example 12]
Hair gel A gel having the following formulation was prepared and filled in a pump type container made of PET. Thereafter, it was stored at 50 ° C. and 40 ° C., and the storage stability was confirmed.
Composition%
Amino-modified silicone emulsion (general formula (1)) * 1 2.0
Amino-modified silicone emulsion (general formula (2)) * 2 5.0
Stearyltrimethylammonium chloride 1.5
Hydroxyethyl cellulose 1.0
Gallic acid-3,5-diglucoside 0.5
Propylene glycol 1.0
Diethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer (1) 0.05
Ethanol 30.0
Citric acid 0.1
Glycolic acid 0.1
Purified water 58.75
Total 100.0

[実施例13]
ヘアジェル
下記処方のジェルを調製し、PET製ポンプタイプ容器に充填した。その後50℃、40℃にて保存し、保存安定性を確認した。
組成 %
アミノ変性シリコーンエマルション(一般式(1))*1 2.0
アミノ変性シリコーンエマルション(一般式(2))*2 1.0
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 1.5
ヒドロキシプロピルメチルセルロース 1.0
没食子酸−3,5−ジグルコシド 0.3
グリセリン 1.0
塩化ジエチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体(1) 0.05
エタノール 15.0
ポリリン酸 0.01
グリコール酸 0.1
精製水 78.04
合計 100.0
[Example 13]
Hair gel A gel having the following formulation was prepared and filled in a pump type container made of PET. Thereafter, it was stored at 50 ° C. and 40 ° C., and the storage stability was confirmed.
Composition%
Amino-modified silicone emulsion (general formula (1)) * 1 2.0
Amino-modified silicone emulsion (general formula (2)) * 2 1.0
Stearyltrimethylammonium chloride 1.5
Hydroxypropyl methylcellulose 1.0
Gallic acid-3,5-diglucoside 0.3
Glycerin 1.0
Diethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer (1) 0.05
Ethanol 15.0
Polyphosphoric acid 0.01
Glycolic acid 0.1
Purified water 78.04
Total 100.0

[実施例14]
ヘアジェル
下記処方のジェルを調製し、PET製ポンプタイプ容器に充填した。その後50℃、40℃にて保存し、保存安定性を確認した。
組成 %
アミノ変性シリコーンエマルション(一般式(1))*1 2.0
アミノ変性シリコーンエマルション(一般式(2))*2 3.0
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 1.5
ヒドロキシエチルセルロース 1.0
没食子酸−3,5−ジグルコシド 0.27
ソルビトール 1.0
塩化ジエチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体(2) 0.05
エタノール 20.0
フタル酸 0.03
グリコール酸 0.1
香料A 0.05
精製水 71.0
合計 100.0
[Example 14]
Hair gel A gel having the following formulation was prepared and filled in a pump type container made of PET. Thereafter, it was stored at 50 ° C. and 40 ° C., and the storage stability was confirmed.
Composition%
Amino-modified silicone emulsion (general formula (1)) * 1 2.0
Amino-modified silicone emulsion (general formula (2)) * 2 3.0
Stearyltrimethylammonium chloride 1.5
Hydroxyethyl cellulose 1.0
Gallic acid-3,5-diglucoside 0.27
Sorbitol 1.0
Diethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer (2) 0.05
Ethanol 20.0
Phthalic acid 0.03
Glycolic acid 0.1
Fragrance A 0.05
Purified water 71.0
Total 100.0

上記実施例10〜14について、上記実施例1〜9と同様に50℃・1ヵ月、40℃・
6ヵ月保存し、保存後それぞれについて保存安定性(分離状態、懸濁状態)の評価を行ったところ、いずれも良好であった。なお、使用した原料の一覧を表4に示した。
About the said Examples 10-14, 50 degreeC * 1 month similarly to the said Examples 1-9, 40 degreeC *
After storage for 6 months, each storage was evaluated for storage stability (separated state, suspended state), and all were good. Table 4 shows a list of raw materials used.

Figure 2008297246
Figure 2008297246

Claims (3)

(A)アミノ変性シリコーンと、(B)多価の酸又はその塩と、(C)アクリルアミドもしくはヒドロキシ基を有するアクリルアミドを構成単位として有するカチオン性高分子化合物、又は両性高分子化合物と、エタノールと、水とを含有することを特徴とする化粧料組成物。   (A) an amino-modified silicone, (B) a polyvalent acid or salt thereof, (C) a cationic polymer compound having acrylamide or acrylamide having a hydroxy group as a structural unit, or an amphoteric polymer compound, and ethanol And a cosmetic composition comprising water. さらに、(D)多価アルコールを含有する請求項1記載の化粧料組成物。   The cosmetic composition according to claim 1, further comprising (D) a polyhydric alcohol. (A)アミノ変性シリコーン、エタノール、及び水を含有する化粧料組成物に、(B)多価の酸又はその塩と、(C)アクリルアミドもしくはヒドロキシル基を有するアクリルアミドを構成単位として有するカチオン性高分子化合物、又は両性高分子化合物とを配合することを特徴とする上記化粧料組成物の保存安定化方法。   (A) A cosmetic composition containing amino-modified silicone, ethanol, and water, (B) a polyvalent acid or salt thereof, and (C) acrylamide or an acrylamide having a hydroxyl group as a structural unit. A method for preserving and stabilizing a cosmetic composition, comprising blending a molecular compound or an amphoteric polymer compound.
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