JP2011105633A - Shampoo composition - Google Patents

Shampoo composition Download PDF

Info

Publication number
JP2011105633A
JP2011105633A JP2009261351A JP2009261351A JP2011105633A JP 2011105633 A JP2011105633 A JP 2011105633A JP 2009261351 A JP2009261351 A JP 2009261351A JP 2009261351 A JP2009261351 A JP 2009261351A JP 2011105633 A JP2011105633 A JP 2011105633A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
hair
mass
acid
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2009261351A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Izumi Hanahara
泉 花原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lion Corp filed Critical Lion Corp
Priority to JP2009261351A priority Critical patent/JP2011105633A/en
Publication of JP2011105633A publication Critical patent/JP2011105633A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a shampoo composition which excels in lathering, can impart a gloss feeling to the hair after drying, and has good separation stability. <P>SOLUTION: The shampoo composition includes at least anionic surface active agent (A), an amphoteric surface active agent (B), a cationic surface active agent (C), a long chain fatty alcohol (D), and a nonionic surface active agent (E) having an HLB of 10-20 represented by any one of formulas (1) and (2) (wherein R<SP>1</SP>to R<SP>4</SP>are each a 12-18C straight chain or branched chain alkyl group or an alkenyl group and n is an average addition molar number of ethylene oxide and is an integer of 3-150), and the content of the anionic surface active agent (A) is 5-15 mass%. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、泡立ちが良く、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与することができる毛髪洗浄剤組成物に関する。   The present invention relates to a hair cleansing composition that has good foaming and can impart a feeling of gloss to dried hair.

近年、女性の毛髪は、清潔志向及びおしゃれ意識の高まりに伴い、毎日の洗髪やスタイリング、ドライヤー等による物理的損傷や染毛、ブリーチ、パーマ処理等による化学的損傷を受けやすくなっている。損傷した毛髪の不具合点として、シャンプーをすすいだ時にきしみ感が強くなり、乾燥後の毛髪のパサツキ、なめらかさの劣化、ツヤ感の低下、櫛通りの劣化などが挙げられる。   In recent years, women's hair has become more susceptible to physical damage due to daily hair washing, styling, hair dryer, and the like, and chemical damage due to hair dyeing, bleaching, perm treatment, and the like, with an increasing awareness of cleanliness and fashion. Problems with damaged hair include a feeling of squeaking when shampooing is rinsed, hair dryness after drying, deterioration of smoothness, reduction of glossiness, combing deterioration, and the like.

このような不具合点を解決する手段として、シャンプー組成物中にリンス成分であるカチオン性界面活性剤や長鎖脂肪族アルコールを配合することで、毛髪をすすいだ時にその液晶(カチオン性界面活性剤及び長鎖脂肪族アルコールの会合体)が毛髪に吸着してなめらかさを発現し、乾燥後の毛髪のパサツキを抑制し、乾燥後の毛髪のコンディションを整え、仕上がり感触を向上させる技術が提案されている(特許文献1〜2参照)。しかしながら、このカチオン性界面活性剤の含有系では、カチオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤とが、アニオン−カチオン錯体を形成するため、アニオン性界面活性剤の量が多い(約5質量%以上である)と、分離し易く、泡立ちが悪くなる点で問題であった。   As a means for solving such inconveniences, a shampoo composition containing a cationic surfactant or a long-chain aliphatic alcohol as a rinsing component allows the liquid crystal (cationic surfactant) to be used when the hair is rinsed. And long-chain aliphatic alcohol aggregates) are adsorbed on the hair to express smoothness, suppress the dryness of the hair after drying, adjust the condition of the hair after drying, and improve the finishing touch. (See Patent Documents 1 and 2). However, in this cationic surfactant-containing system, since the cationic surfactant and the anionic surfactant form an anion-cation complex, the amount of the anionic surfactant is large (about 5% by mass). This is a problem in that it is easy to separate and the foaming becomes worse.

従来におけるシャンプー組成物の泡の改質剤としては、例えば、脂肪酸のアルカノ−ルアミド、モノグリセライド、各種のイオン性ポリマーなどが用いられている(特許文献3〜5参照)。しかしながら、これらは、多量に配合しないと効果がなく、また、十分に効果を有する程度の量を配合すると、繰り返し洗髪する中で、べたつきや高分子特有の硬さやごわつきが発生するなどでの点で問題であった。   Examples of conventional foam modifiers for shampoo compositions include fatty acid alkanolamides, monoglycerides, and various ionic polymers (see Patent Documents 3 to 5). However, these are not effective unless they are added in large amounts, and when they are added in such an amount that they are sufficiently effective, stickiness, hardness and stiffness unique to polymers occur during repeated hair washing, etc. It was a problem.

したがって、泡立ちに優れ、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与することができ、分離安定性のよい毛髪洗浄剤組成物の提供が求められているのが現状である。   Accordingly, the present situation is that there is a need to provide a hair cleansing composition that is excellent in foaming, can give gloss to dried hair, and has good separation stability.

特開2004−292390号公報JP 2004-292390 A 特開2006−63044号公報JP 2006-63044 A 特開平8−283127号公報JP-A-8-283127 特開平10−273428号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-273428 特開2004−262805号公報JP 2004-262805 A

本発明は、従来における前記諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、泡立ちに優れ、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与することができ、分離安定性のよい毛髪洗浄剤組成物を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to solve the above-described problems and achieve the following objects. That is, an object of the present invention is to provide a hair cleansing composition that is excellent in foaming, can give gloss to dried hair, and has good separation stability.

前記課題を解決するため、本発明者は鋭意検討した結果、以下のような知見を得た。即ち、毛髪洗浄剤組成物に、5質量%〜15質量%の(A)アニオン性界面活性剤と、(B)両性界面活性剤と、(C)カチオン性界面活性剤と、(D)長鎖脂肪族アルコールと、(E)下記一般式(1)及び下記一般式(2)のいずれかで表されるHLB10〜20のノニオン性界面活性剤と、を少なくとも含有させることにより、泡立ちが良く、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与でき、分離安定性に優れること、また前記(A)成分及び前記(C)成分の配合比率を、質量比で、(C)/(A)=0.07〜1.00とし、かつ、前記(A)成分、前記(C)成分、及び(E)成分の配合比率を、質量比で、(E)/[(A)+(C)]=0.01〜0.53とすることで、より泡立ちが向上し、良好な分離安定性を得ることができること、更に、シリコーン油及び常温下で液状であるエステル油の少なくともいずれかを含有させることで、乾燥後の毛髪のツヤ感が向上することを知見し、本発明の完成に至った。
In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have made extensive studies and obtained the following findings. That is, the hair cleansing composition comprises 5% by mass to 15% by mass of (A) an anionic surfactant, (B) an amphoteric surfactant, (C) a cationic surfactant, and (D) a length. By containing at least a chain aliphatic alcohol and (E) a nonionic surfactant of HLB 10-20 represented by any one of the following general formula (1) and the following general formula (2), foaming is good. In addition, the hair after drying can be given a lustrous feeling and has excellent separation stability, and the mixing ratio of the component (A) and the component (C) is (C) / (A) = 0. The mixing ratio of the component (A), the component (C), and the component (E) in terms of mass ratio is (E) / [(A) + (C)] = 0. .01 to 0.53, foaming is further improved and good separation stability can be obtained; To, by including at least one ester oil which is liquid at silicone oil and cold, and found that gloss of the hair after drying is improved, thereby completing the present invention.

本発明は、本発明者による前記知見に基づくものであり、前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
<1> (A)アニオン性界面活性剤と、
(B)両性界面活性剤と、
(C)カチオン性界面活性剤と、
(D)長鎖脂肪族アルコールと、
(E)下記一般式(1)及び下記一般式(2)のいずれかで表されるHLB10〜20のノニオン性界面活性剤と、
を少なくとも含有し、前記(A)アニオン性界面活性剤の含有量が5質量%〜15質量%であることを特徴とする毛髪洗浄剤組成物である。
(前記一般式(1)及び前記一般式(2)中、R〜Rは、炭素数12〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル基及びアルケニル基のいずれかを表し、nはエチレンオキサイドの平均付加モル数であり、3〜150の整数を示す。)
<2> (A)成分の含有量が、7質量%〜10質量%である前記<1>に記載の毛髪洗浄剤組成物である。
<3> (B)成分の含有量が、2.5質量%〜20質量%である前記<1>から<2>のいずれかに記載の毛髪洗浄剤組成物である。
<4> (C)成分の含有量が、0.5質量%〜5質量%である前記<1>から<3>のいずれかに記載の毛髪洗浄剤組成物である。
<5> (D)成分が、炭素数12以上の長鎖脂肪族アルコールである前記<1>から<4>のいずれかに記載の毛髪洗浄剤組成物である。
<6> (D)成分の含有量が、1質量%〜10質量%である前記<1>から<5>のいずれかに記載の毛髪洗浄剤組成物である。
<7> (E)成分の含有量が、0.05質量%〜5質量%である前記<1>から<6>のいずれかに記載の毛髪洗浄剤組成物である。
<8> (A)成分及び(C)成分の配合比率が、質量比で、
(C)/(A)=0.07〜1.00
であり、更に前記(A)成分、前記(C)成分、及び(E)成分の配合比率が、質量比で、
(E)/[(A)+(C)]=0.01〜0.53
である前記<1>から<7>のいずれかに記載の毛髪洗浄剤組成物である。
<9> (C)成分及び(D)成分の配合比率が、質量比で、
(C)/(D)=0.1〜1
である前記<1>から<8>のいずれかに記載の毛髪洗浄剤組成物である。
<10> シリコーン油及び常温下で液状であるエステル油の少なくともいずれかを更に含有する前記<1>から<9>のいずれかに記載の毛髪洗浄剤組成物である。
<11> シリコーン油の動粘度が少なくとも500万mm/sである前記<10>に記載の毛髪洗浄剤組成物である。
This invention is based on the said knowledge by this inventor, and as a means for solving the said subject, it is as follows. That is,
<1> (A) an anionic surfactant;
(B) an amphoteric surfactant;
(C) a cationic surfactant;
(D) a long-chain aliphatic alcohol;
(E) a nonionic surfactant of HLB 10-20 represented by any of the following general formula (1) and the following general formula (2);
And a content of the anionic surfactant (A) is 5% by mass to 15% by mass.
(Formula (1) and the general formula (2), R 1 to R 4 represents any of an alkyl group and alkenyl group of straight or branched chains of 12 to 18 carbon atoms, n represents ethylene oxide The average number of moles added is an integer of 3 to 150.)
<2> The hair cleaning composition according to <1>, wherein the content of the component (A) is 7% by mass to 10% by mass.
<3> The hair cleaner composition according to any one of <1> to <2>, wherein the content of the component (B) is 2.5% by mass to 20% by mass.
<4> The hair cleaner composition according to any one of <1> to <3>, wherein the content of the component (C) is 0.5% by mass to 5% by mass.
<5> The hair cleansing composition according to any one of <1> to <4>, wherein the component (D) is a long-chain aliphatic alcohol having 12 or more carbon atoms.
<6> The hair cleaning composition according to any one of <1> to <5>, wherein the content of the component (D) is 1% by mass to 10% by mass.
<7> The hair cleaning composition according to any one of <1> to <6>, wherein the content of the component (E) is 0.05% by mass to 5% by mass.
<8> The mixing ratio of the component (A) and the component (C) is a mass ratio,
(C) / (A) = 0.07-1.00
Furthermore, the blending ratio of the component (A), the component (C), and the component (E) is a mass ratio,
(E) / [(A) + (C)] = 0.01-0.53
The hair cleaning composition according to any one of <1> to <7>, wherein
<9> The blending ratio of the component (C) and the component (D) is a mass ratio,
(C) / (D) = 0.1-1
The hair cleaning composition according to any one of <1> to <8>, wherein
<10> The hair cleansing composition according to any one of <1> to <9>, further including at least one of silicone oil and ester oil that is liquid at normal temperature.
<11> The hair cleaning composition according to <10>, wherein the kinematic viscosity of the silicone oil is at least 5 million mm 2 / s.

本発明によれば、従来における前記諸問題を解決し、前記目的を達成することができ、泡立ちに優れ、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与することができ、分離安定性のよい毛髪洗浄組成物を提供することができる。   According to the present invention, the conventional problems can be solved, the object can be achieved, the foaming is excellent, the hair after drying can be given a glossy feeling, and the hair washing composition has good separation stability. Things can be provided.

(毛髪洗浄剤組成物)
本発明の毛髪洗浄剤組成物は、少なくとも(A)アニオン性界面活性剤と、(B)両性界面活性剤と、(C)カチオン性界面活性剤と、(D)長鎖脂肪族アルコールと、(E)下記一般式(1)及び下記一般式(2)のいずれかで表されるHLB10〜20のノニオン性界面活性剤と、を含有し、必要に応じて、更に(F)シリコーン油及び常温下で液状であるエステル油の少なくともいずれか、及びその他の成分を含有する。
(前記一般式(1)及び前記一般式(2)中、R〜Rは、炭素数12〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル基及びアルケニル基のいずれかを表し、nはエチレンオキサイドの平均付加モル数であり、3〜150の整数を示す。)
(Hair cleaning composition)
The hair cleansing composition of the present invention comprises at least (A) an anionic surfactant, (B) an amphoteric surfactant, (C) a cationic surfactant, (D) a long-chain aliphatic alcohol, (E) a nonionic surfactant having an HLB of 10 to 20 represented by any one of the following general formula (1) and the following general formula (2), and (F) a silicone oil and It contains at least one of ester oils that are liquid at room temperature and other components.
(Formula (1) and the general formula (2), R 1 to R 4 represents any of an alkyl group and alkenyl group of straight or branched chains of 12 to 18 carbon atoms, n represents ethylene oxide The average number of moles added is an integer of 3 to 150.)

<(A)成分:アニオン性界面活性剤>
前記(A)成分は、泡立ちの向上や乾燥後の毛髪にツヤ感を付与する目的で使用される。
前記(A)成分としては、毛髪洗浄剤組成物に配合し得るものであれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、アシル化アミノ酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、N−アシル−N−メチルタウリン塩、α−オレフィンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、アルキルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、脂肪酸石ケン、アルキルリン酸エステル塩、N−ラウロイルグルタミン酸塩、N−パルミトイルグルタミン酸塩、N−ラウロイル−N−エチルグリシン塩、N−ラウロイルザルコシン塩、N−ミリストイル−β−アラニン塩等が挙げられる。これらの中でも、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩等の硫酸残基を有するアニオン性界面活性剤が、泡立ちが向上する点で好ましい。
これらのアニオン性界面活性剤は、1種単独で使用されてもよく、2種以上を併用してもよい。
<(A) component: anionic surfactant>
The component (A) is used for the purpose of improving foaming and imparting a gloss to the hair after drying.
The component (A) is not particularly limited as long as it can be blended into the hair cleaning composition, and can be appropriately selected according to the purpose. For example, alkyl sulfate, alkyl sulfonate, acyl Amino acid salt, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, alkylbenzene sulfonate, N-acyl-N-methyl taurate, α-olefin sulfonate, higher fatty acid ester sulfonate, alkyl ether acetate, polyoxyethylene alkyl Ether acetate, fatty acid soap, alkyl phosphate ester salt, N-lauroyl glutamate, N-palmitoyl glutamate, N-lauroyl-N-ethylglycine salt, N-lauroyl sarcosine salt, N-myristoyl-β-alanine Examples include salts. Among these, anionic surfactants having sulfuric acid residues such as alkyl sulfates, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, polyoxyethylene alkenyl ether sulfates, polyoxyalkylene alkylphenyl ether sulfates, and the like improve foaming. This is preferable.
These anionic surfactants may be used alone or in combination of two or more.

前記(A)成分の含有量としては、前記毛髪洗浄剤組成物全量に対して5質量%〜15質量%である。前記含有量は、泡立ちの良さ、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与する観点から、7質量%〜10質量%がより好ましい。前記(A)成分の含有量が、5質量%未満であると、洗浄剤性能として主目的の泡立ちが悪くなり、更にアニオン−カチオン錯体の量が少なくなることで、毛髪への吸着量が減り、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与する効果が十分でない場合がある。前記(A)成分の含有量が、15質量%を超えると、急激な増粘が起こり、分離安定性や使用性が悪くなる場合がある。   The content of the component (A) is 5% by mass to 15% by mass with respect to the total amount of the hair cleaning composition. The content is more preferably 7% by mass to 10% by mass from the viewpoint of good foaming and giving a glossy feeling to the hair after drying. When the content of the component (A) is less than 5% by mass, the main purpose of foaming as a cleaning agent performance is deteriorated, and further, the amount of anion-cation complex is reduced, so that the amount of adsorption to hair is reduced. In some cases, the effect of imparting a gloss to the hair after drying is not sufficient. When the content of the component (A) exceeds 15% by mass, a sudden thickening occurs, and separation stability and usability may be deteriorated.

<(B)成分:両性界面活性剤>
前記(B)成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アルキルベタイン系活性剤、アミドベタイン系活性剤、スルホベタイン系活性剤、ヒドロキシスルホベタイン系活性剤、アミドスルホベタイン系活性剤、ホスホベタイン系活性剤、イミダゾリニウムベタイン系活性剤、アミノプロピオン酸系活性剤、アミノ酸系活性剤などが挙げられる。これらの中でも、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸ジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、2−アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等のベタイン系界面活性剤が好ましい。これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
前記(B)成分の前記毛髪洗浄剤組成物中の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、2.5質量%〜20質量%が好ましく、泡立ちの良さや、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与する観点から、5質量%〜15質量%がより好ましく、8質量%〜15質量%が特に好ましい。前記(B)成分の含有量が、2.5質量%未満であると、洗浄剤性能として主目的の泡立ちが悪くなるため、毛髪に泡がいきわたらず、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与する効果が十分でなく、更に分離安定性が悪くなる場合がある。前記(B)成分の含有量が、20質量%を超えると、分離安定性が悪くなる場合がある。
なお、前記(A)成分及び前記(B)成分の総量は、前記毛髪洗浄剤組成物に15質量%以上含有していることが泡立ちの良さの点で、好ましい。
<(B) component: amphoteric surfactant>
There is no restriction | limiting in particular as said (B) component, According to the objective, it can select suitably, For example, alkyl betaine type | system | group activator, amide betaine type | system | group active agent, sulfobetaine type | system | group active agent, hydroxy sulfo betaine type | system | group active agent Amide sulfobetaine activators, phosphobetaine activators, imidazolinium betaine activators, aminopropionic acid activators, amino acid activators and the like. Among these, lauric acid amidopropyl betaine, lauryl dimethylaminoacetic acid betaine, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, coconut oil fatty acid dimethylaminoacetic acid betaine, lauryl hydroxysulfobetaine, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazo Betaine surfactants such as linium betaine are preferred. These may be used alone or in combination of two or more.
There is no restriction | limiting in particular as content in the said hair-cleaner composition of the said (B) component, Although it can select suitably according to the objective, 2.5 mass%-20 mass% are preferable, foaming From the viewpoints of goodness and giving a glossy feeling to the hair after drying, 5% by mass to 15% by mass is more preferable, and 8% by mass to 15% by mass is particularly preferable. If the content of the component (B) is less than 2.5% by mass, the main purpose of foaming as a cleaning agent performance is deteriorated, so that the foam does not flow in the hair and gives the hair after drying a gloss. May not be sufficient, and the separation stability may be further deteriorated. When content of the said (B) component exceeds 20 mass%, separation stability may worsen.
The total amount of the component (A) and the component (B) is preferably 15% by mass or more in the hair cleaning composition from the viewpoint of good foaming.

<(C)成分:カチオン性界面活性剤>
前記(C)成分としては、毛髪洗浄剤組成物に配合し得るものであれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、炭素数12以上の炭化水素基を有するカチオン性界面活性剤が好ましい。前記(A)成分の炭素数が12未満であると、皮膚刺激があり、長鎖脂肪族アルコールとの会合体(液晶)形成がしにくい場合がある。これらのカチオン性界面活性剤は、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
前記炭素数12以上の炭化水素基を有するカチオン性界面活性剤は、例えば、−O−、−CONH−、−COO−などの官能基で分断されていてもよい。なお、本明細書において、前記炭素数12には、−CONH−、−COO−などの官能基の炭素数を含む。
<(C) component: cationic surfactant>
The component (C) is not particularly limited as long as it can be blended in the hair cleansing composition, and can be appropriately selected according to the purpose. The cation having a hydrocarbon group having 12 or more carbon atoms. A surfactant is preferred. When the carbon number of the component (A) is less than 12, skin irritation may occur and it may be difficult to form an association (liquid crystal) with a long-chain aliphatic alcohol. These cationic surfactants may be used alone or in combination of two or more.
The cationic surfactant having a hydrocarbon group having 12 or more carbon atoms may be separated by a functional group such as —O—, —CONH—, and —COO—. In the present specification, the carbon number 12 includes the carbon number of a functional group such as —CONH— or —COO—.

前記炭素数12以上の炭化水素基を有するカチオン性界面活性剤としては、毛髪洗浄剤組成物に配合し得るものであれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、下記一般式(3)で表されるアルキル第4級アンモニウム塩、下記一般式(4)、(6)、及び(8)のいずれかで表される分子内にエステル基を少なくとも1つ有する第4級アンモニウム塩、アミドアミン型界面活性剤、アミン型界面活性剤、グアニジン誘導体乃至その塩、アミノ酸系カチオン性界面活性剤などが好適に用いられる。   The cationic surfactant having a hydrocarbon group having 12 or more carbon atoms is not particularly limited as long as it can be blended in the hair cleaning composition, and can be appropriately selected according to the purpose. An alkyl quaternary ammonium salt represented by the following general formula (3), and at least one ester group in the molecule represented by any one of the following general formulas (4), (6), and (8) Quaternary ammonium salts, amidoamine surfactants, amine surfactants, guanidine derivatives or salts thereof, amino acid cationic surfactants, and the like are preferably used.

−アルキル第4級アンモニウム塩−
前記アルキル第4級アンモニウム塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、塩酸塩、臭素酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機塩類;グリコール酸塩、酢酸塩、乳酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、酸性アミノ酸塩、高級脂肪酸塩、ピログルタミン酸塩、p−トルエンスルホン酸塩等の有機酸塩などが挙げられる。これらの中でも、前記アルキル第4級アンモニウム塩としては、下記一般式(3)で表される化合物が好ましい。
なお、前記アルキル第4級アンモニウム塩を含む(A)成分は、通常、塩の形で含有される。
-Alkyl quaternary ammonium salt-
The alkyl quaternary ammonium salt is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include inorganic salts such as hydrochloride, bromate, sulfate and phosphate; glycolate, Examples thereof include organic acid salts such as acetate, lactate, succinate, tartrate, citrate, acidic amino acid salt, higher fatty acid salt, pyroglutamate and p-toluenesulfonate. Among these, as said alkyl quaternary ammonium salt, the compound represented by following General formula (3) is preferable.
The component (A) containing the alkyl quaternary ammonium salt is usually contained in the form of a salt.

前記一般式(3)中、R及びRの少なくとも1つは、直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基である。これらの中でも、前記R及びRは、直鎖アルキル基が特に好ましい。また、前記R及びRの一方は、メチル基又はエチル基であってもよい。前記R及びRは、それぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
前記R及びRの炭素数としては、前記R及びRの少なくともいずれかが、12〜28が好ましく、16〜24がより好ましく、22が更に好ましい。
及びRは、メチル基又はエチル基であり、それぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
は、アニオンを表し、例えば、CHSO 、CSO 、Cl、Brなどが挙げられる。
In the general formula (3), at least one of R 3 and R 4 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group. Among these, R 3 and R 4 are particularly preferably linear alkyl groups. One of R 3 and R 4 may be a methyl group or an ethyl group. R 3 and R 4 may be the same or different.
As the number of carbon atoms of R 3 and R 4, at least one of the R 3 and R 4 is preferably 12 to 28, more preferably from 16 to 24, 22 being more preferred.
R 5 and R 6 are a methyl group or an ethyl group, and may be the same or different.
Z represents an anion, and examples thereof include CH 3 SO 4 , C 2 H 5 SO 4 , Cl and Br .

前記一般式(3)で表されるアルキル第4級アンモニウムとしては、例えば、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジベヘニルジメチルアンモニウムなどが挙げられる。   Examples of the alkyl quaternary ammonium represented by the general formula (3) include behenyltrimethylammonium chloride and dibehenyldimethylammonium chloride.

−第4級アンモニウム塩−
前記分子内にエステル基を少なくとも1つ含む第4級アンモニウム塩としては、下記一般式(4)で表わされる化合物が好適に挙げられる。
前記一般式(4)中、Rは、エステル基を少なくとも1つ、好ましくは1つ〜3つ含む、直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基である。
前記Rの炭素数としては、12〜26が好ましい。
は、メチル基、エチル基、及び炭素数1〜4のヒドロキシアルキル基のいずれかを示す。前記Rは、それぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
また、前記R及びRは、それぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
は、アニオンを表し、例えば、CHSO 、CSO 、Cl、Brなどが挙げられる。
-Quaternary ammonium salt-
Preferred examples of the quaternary ammonium salt containing at least one ester group in the molecule include compounds represented by the following general formula (4).
In the general formula (4), R 7 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group containing at least one ester group, preferably 1 to 3 ester groups.
As the number of carbon atoms in R 7, preferably 12 to 26.
R 8 represents any one of a methyl group, an ethyl group, and a hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms. The R 8 may be the same or different.
The R 7 and R 8 may be the same or different.
X represents an anion, and examples thereof include CH 3 SO 4 , C 2 H 5 SO 4 , Cl and Br .

分子内にエステル基を1つ含む第4級アンモニウム塩としては、下記一般式(5)で表される化合物が挙げられる。
前記一般式(5)中、Rは、直鎖又は分岐鎖の、炭素数9〜23のアルキル基又はアルケニル基を示す。これらの中でも、前記Rは、直鎖の炭素数13〜21のアルキル基又はアルケニル基が好ましい。具体的には、前記Rは、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、エライジン酸等の脂肪酸からカルボキシル基を除いた残基であることが好ましい。
Examples of the quaternary ammonium salt containing one ester group in the molecule include compounds represented by the following general formula (5).
In the general formula (5), R 9 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 9 to 23 carbon atoms. Among these, R 9 is preferably a linear alkyl group having 13 to 21 carbon atoms or an alkenyl group. Specifically, R 9 is preferably a residue obtained by removing a carboxyl group from fatty acids such as stearic acid, palmitic acid, myristic acid, oleic acid and elaidic acid.

分子内にエステル基を2つ含む第4級アンモニウム塩としては、下記一般式(6)で表わされる化合物が挙げられる。
前記一般式(6)中、R、R、及びXは、前記一般式(4)と同じ意味を示す。前記R及びRは、それぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
これらの中でも、分子内にエステル基を2つ含む第4級アンモニウム塩としては、下記一般式(7)で表される化合物が好ましい。
前記一般式(7)中、Rは、前記一般式(5)と同じ意味を示す。前記Rは、それぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
前記Rは、直鎖の炭素数13〜21のアルキル基又はアルケニル基が好ましい。具体的には、前記Rは、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、エライジン酸等の脂肪酸からカルボキシル基を除いた残基であることが好ましい。
Examples of the quaternary ammonium salt containing two ester groups in the molecule include compounds represented by the following general formula (6).
In said general formula (6), R <7> , R < 8 > and X < - > show the same meaning as said general formula (4). R 7 and R 8 may be the same or different.
Among these, the quaternary ammonium salt containing two ester groups in the molecule is preferably a compound represented by the following general formula (7).
In the general formula (7), R 9 has the same meaning as in the general formula (5). The R 9 may be the same or different.
R 9 is preferably a linear alkyl group having 13 to 21 carbon atoms or an alkenyl group. Specifically, R 9 is preferably a residue obtained by removing a carboxyl group from fatty acids such as stearic acid, palmitic acid, myristic acid, oleic acid and elaidic acid.

分子内にエステル基を3つ含む第4級アンモニウム塩としては、下記一般式(8)で表される化合物が挙げられる。
前記一般式(8)中、R、R、及びXは、前記一般式(4)中と同じ意味を示す。
前記R及びRは、それぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
これらの中でも、分子内にエステル基を3つ含む第4級アンモニウム塩としては、下記一般式(9)で表される化合物が好ましい。
前記一般式(9)中、Rは、前記一般式(5)と同じ意味を示す。前記Rは、互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。前記Rは、直鎖の炭素数13〜21のアルキル基又はアルケニル基が好ましい。具体的には、前記Rは、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、エライジン酸等の脂肪酸からカルボキシル基を除いた残基であることが好ましい。
Examples of the quaternary ammonium salt containing three ester groups in the molecule include compounds represented by the following general formula (8).
In the general formula (8), R 7 , R 8 and X have the same meaning as in the general formula (4).
R 7 and R 8 may be the same or different.
Among these, the quaternary ammonium salt containing three ester groups in the molecule is preferably a compound represented by the following general formula (9).
In the general formula (9), R 9 has the same meaning as in the general formula (5). R 9 may be the same as or different from each other. R 9 is preferably a linear alkyl group having 13 to 21 carbon atoms or an alkenyl group. Specifically, R 9 is preferably a residue obtained by removing a carboxyl group from fatty acids such as stearic acid, palmitic acid, myristic acid, oleic acid and elaidic acid.

なお、前記一般式(3)〜(9)中のR、R、R、及びXと、他の式中のR、R、R、及びXとはそれぞれ独立である。 Incidentally, the R 7 in the general formula (3) to (9) in, R 8, R 9, and X - and, R 7 in the other formula, R 8, R 9, and X - and the independent is there.

前記Rは、炭素数10〜24の脂肪酸からカルボキシル基を除いた残基であり、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸、直鎖脂肪酸、分岐脂肪酸のいずれから誘導される基であることが、更に好ましい。
前記Rが不飽和脂肪酸の場合、シス体とトランス体とが存在する。前記シス体とトランス体との比率(シス体/トランス体)としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、質量比で、25/75〜80/20が好ましく、40/60〜80/20がより好ましい。
前記Rのもととなる脂肪酸としては、例えば、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、部分水添パーム油脂肪酸(ヨウ素化10〜60)、部分水添牛脂脂肪酸(ヨウ素化10〜60)などが挙げられる。これらの中でも、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、ステアリン酸などが好ましく、植物由来のステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、エライジン酸などを所定量組み合せることが、特に好ましい。
前記組合せとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、飽和脂肪酸と不飽和脂肪酸との比率(飽和脂肪酸/不飽和脂肪酸)が、質量比で、95/5〜50/50であり、シス体とトランス体との比率(シス体/トランス体)が、質量比で、40/60〜80/20であり、炭素数18の比率が、60質量%以上であり、炭素数20の脂肪酸を2質量%以下、炭素数22脂肪酸を1質量%以下となるように調製した脂肪酸組成を用いることが好ましい。
R 9 is a residue obtained by removing a carboxyl group from a fatty acid having 10 to 24 carbon atoms, and is more preferably a group derived from any of a saturated fatty acid, an unsaturated fatty acid, a linear fatty acid, and a branched fatty acid. .
When R 9 is an unsaturated fatty acid, a cis isomer and a trans isomer exist. The ratio of the cis isomer to the trans isomer (cis isomer / trans isomer) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is preferably 25/75 to 80/20 in terms of mass ratio. 40 / 60-80 / 20 is more preferable.
Examples of the fatty acid used as the basis of R 9 include stearic acid, palmitic acid, myristic acid, lauric acid, oleic acid, elaidic acid, linoleic acid, partially hydrogenated palm oil fatty acid (iodinated 10-60), partial Examples include hydrogenated beef tallow fatty acid (iodinated 10 to 60). Among these, oleic acid, elaidic acid, linoleic acid, stearic acid and the like are preferable, and it is particularly preferable to combine predetermined amounts of plant-derived stearic acid, palmitic acid, myristic acid, oleic acid, elaidic acid and the like.
There is no restriction | limiting in particular as said combination, Although it can select suitably according to the objective, The ratio (saturated fatty acid / unsaturated fatty acid) of saturated fatty acid and unsaturated fatty acid is 95 / 5-50 in mass ratio. / 50, the ratio of the cis isomer to the trans isomer (cis isomer / trans isomer) is 40/60 to 80/20 in terms of mass ratio, and the ratio of 18 carbon atoms is 60 mass% or more, It is preferable to use a fatty acid composition prepared such that the fatty acid having 20 carbon atoms is 2% by mass or less and the fatty acid having 22 carbon atoms is 1% by mass or less.

前記分子内にエステル基を1つ〜3つ含む第4級アンモニウム塩の合成方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記脂肪酸組成物又は脂肪酸メチルエステル組成物と、トリエタノールアミンとの縮合反応、続いてジメチル硫酸などの4級化試薬による4級化反応により合成する方法などが挙げられる。   The method for synthesizing a quaternary ammonium salt containing 1 to 3 ester groups in the molecule is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, the fatty acid composition or fatty acid methyl ester Examples thereof include a method of synthesizing by a condensation reaction between the composition and triethanolamine, followed by a quaternization reaction with a quaternization reagent such as dimethyl sulfate.

−アミドアミン型界面活性剤−
前記アミドアミン型界面活性剤としては、例えば、下記一般式(10)で表される化合物が挙げられる。
前記一般式(10)中、R10は、直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基である。
前記R10の炭素数としては、11〜27が好ましく、15〜23がより好ましく、21が更に好ましい。
11は、炭素数1〜4のアルキル基、好ましくはメチル基又はエチル基である。
nは、2〜4の整数を示す。
-Amidoamine type surfactant-
As said amidoamine type surfactant, the compound represented by following General formula (10) is mentioned, for example.
In the general formula (10), R 10 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group.
As the number of carbon atoms in R 10, preferably from 11-27, more preferably from 15 to 23, 21 being more preferred.
R 11 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, preferably a methyl group or an ethyl group.
n shows the integer of 2-4.

前記一般式(10)で表されるアミドアミン型界面活性剤としては、例えば、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノエチルアミド、パルミチン酸ジエチルアミノエチルアミド、ヤシ油脂脂肪酸ジエチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノエチルアミド、ミリスチン酸ジエチルアミノエチルアミド、ミリスチン酸ジメチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジエチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジエチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジエチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ミリスチン酸ジエチルアミノプロピルアミド、ミリスチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ベヘニン酸ジエチルアミノプロピルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノプロピルアミドなどが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
これらの中でも、前記アミドアミン型界面活性剤としては、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジエチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ステアロキシプロピルジメチルアミンなどが特に好ましい。
Examples of the amidoamine type surfactant represented by the general formula (10) include stearic acid diethylaminoethylamide, stearic acid dimethylaminoethylamide, palmitic acid diethylaminoethylamide, coconut oil fatty acid diethylaminopropylamide, and palmitic acid dimethylamino. Ethylamide, myristic acid diethylaminoethylamide, myristic acid dimethylaminoethylamide, behenic acid diethylaminoethylamide, behenic acid dimethylaminoethylamide, stearic acid diethylaminopropylamide, stearic acid dimethylaminopropylamide, palmitic acid diethylaminopropylamide, palmitic acid Dimethylaminopropylamide, myristic acid diethylaminopropylamide, myristic acid dimethylamino Ropiruamido, behenic acid diethylaminopropylamide, like behenic acid dimethylaminopropylamide. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
Among these, as the above-mentioned amidoamine type surfactant, stearic acid dimethylaminopropylamide, stearic acid diethylaminoethylamide, behenic acid diethylaminoethylamide, behenic acid dimethylaminopropylamide, stearoxypropyldimethylamine and the like are particularly preferable.

これらの界面活性剤は、通常、上述の各種塩の形で含有される。これらの中でも、酸性アミノ酸塩、クエン酸塩、塩酸塩の形が好ましい。
なお、中和に用いられる塩は、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
These surfactants are usually contained in the above-described various salt forms. Among these, acidic amino acid salts, citrates, and hydrochlorides are preferable.
In addition, the salt used for neutralization may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.

−アミン型界面活性剤−
前記アミン型界面活性剤としては、例えば、ステアロキシプロピルジメチルアミンなどが挙げられる。
前記アミン型界面活性剤は、通常、塩の形で含有される。これらの中でも、酸性アミノ酸塩、クエン酸塩、塩酸塩の形が好ましい。中和に用いられる塩は、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
-Amine type surfactant-
Examples of the amine surfactant include stearoxypropyldimethylamine.
The amine type surfactant is usually contained in the form of a salt. Among these, acidic amino acid salts, citrates, and hydrochlorides are preferable. The salt used for neutralization may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.

−グアニジン誘導体乃至その塩−
前記グアニジン誘導体乃至その塩としては、下記一般式(11)で表されるグアニジン誘導体乃至その塩が挙げられる。
前記一般式(11)中、R12は、直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。
前記R12の炭素数としては、11〜27が好ましく、11〜21がより好ましい。
Aは、直鎖又は分岐鎖状のアルキレン基又はアルケニレン基を示す。
前記Aの炭素数としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、1〜10が好ましい。
tは、1〜5の整数であって、tが2以上の場合、各ブロック中のAは、互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。
-Guanidine derivatives or salts thereof-
Examples of the guanidine derivative or a salt thereof include a guanidine derivative represented by the following general formula (11) or a salt thereof.
In the general formula (11), R 12 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group.
As the number of carbon atoms in R 12, preferably 11-27, 11-21 it is more preferred.
A represents a linear or branched alkylene group or alkenylene group.
There is no restriction | limiting in particular as carbon number of said A, Although it can select suitably according to the objective, 1-10 are preferable.
t is an integer of 1 to 5, and when t is 2 or more, A in each block may be the same as or different from each other.

前記R12としては、例えば、C1123−、C1225−、C1327−、C1429−、C1531−、C1633−、C1735−、(C17CH−、4−C1530−などが挙げられる。
前記一般式(11)中の置換基となるAは、例えばメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、イソプロピレン基、2−ペンテニル基、2−エチルブチレン基などが挙げられる。
Examples of R 12, for example, C 11 H 23 -, C 12 H 25 -, C 13 H 27 -, C 14 H 29 -, C 15 H 31 -, C 16 H 33 -, C 17 H 35 -, (C 8 H 17) 2 CH- , 4-C 2 H 5 C 15 H 30 - , and the like.
Examples of the substituent A in the general formula (11) include a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a pentylene group, a hexylene group, an isopropylene group, a 2-pentenyl group, and a 2-ethylbutylene group. Can be mentioned.

前記一般式(11)で表わされるグアニジン誘導体は、通常、上述の各種塩の形で含有される。これらの中でも、塩酸塩、臭素酸塩、酢酸塩、グリコール酸塩、クエン酸、及び酸性アミノ酸塩の形が好ましい。   The guanidine derivative represented by the general formula (11) is usually contained in the above-described various salt forms. Of these, the hydrochloride, bromate, acetate, glycolate, citric acid, and acidic amino acid salt forms are preferred.

−アミノ酸系カチオン性界面活性剤−
前記アミノ酸系カチオン性界面活性剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、モノ−N−長鎖(炭素数12〜22)アシル塩基性アミノ酸低級(炭素数1〜8)アルキルエステル塩などが挙げられる。
前記アミノ酸系カチオン性界面活性剤を構成する塩基性アミノ酸としては、例えば、オルニチン、リシン、アルギニン等の天然アミノ酸などが挙げられる。また、α,γ−ジアミノ酪酸のような合成アミノ酸を用いることもできる。これらは光学活性体であってもよく、ラセミ体であってもよい。
-Amino acid-based cationic surfactant-
The amino acid cationic surfactant is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, mono-N-long chain (C12-22) acyl basic amino acid lower (carbon) Formula 1-8) Alkyl ester salt etc. are mentioned.
Examples of the basic amino acid constituting the amino acid-based cationic surfactant include natural amino acids such as ornithine, lysine and arginine. A synthetic amino acid such as α, γ-diaminobutyric acid can also be used. These may be optically active or racemic.

前記アミノ酸系カチオン性界面活性剤のアシル基としては、炭素数が12〜22の飽和又は不飽和の高級脂肪酸残基である。前記アシル基は、天然のものでもあってもよく、合成されたものであってもよい。具体的には、前記アシル基は、例えば、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基等の単一脂肪酸残基;ヤシ油脂肪酸残基、牛脂高級脂肪酸残基等の天然の混合高級脂肪酸残基、などが挙げられる。   The acyl group of the amino acid-based cationic surfactant is a saturated or unsaturated higher fatty acid residue having 12 to 22 carbon atoms. The acyl group may be natural or synthesized. Specifically, the acyl group includes, for example, single fatty acid residues such as lauroyl group, myristoyl group, palmitoyl group, stearoyl group; natural mixed higher fatty acid residues such as coconut oil fatty acid residue and beef tallow higher fatty acid residue. Group, and the like.

前記低級アルキルエステル成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ヘプチルエステル、及びオクチルエステルなどが好ましい。
前記低級アルキルエステル成分は、通常、塩の形で含有される。具体的には、例えば、塩酸塩、臭素酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機塩類;グリコール酸塩、酢酸塩、乳酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、酸性アミノ酸塩、高級脂肪酸塩、ピログルタミン酸塩、p−トルエンスルホン酸塩等の有機酸塩、などが挙げられる。これらの中でも、塩酸塩、L−又はDL−ピロリドンカルボン酸塩、酸性アミノ酸塩の形が好ましい。
The lower alkyl ester component is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples include methyl ester, ethyl ester, propyl ester, butyl ester, pentyl ester, hexyl ester, heptyl ester, and octyl ester. Is preferred.
The lower alkyl ester component is usually contained in the form of a salt. Specifically, for example, inorganic salts such as hydrochloride, bromate, sulfate, phosphate; glycolate, acetate, lactate, succinate, tartrate, citrate, acidic amino acid salt, Examples include higher fatty acid salts, pyroglutamate, and organic acid salts such as p-toluenesulfonate. Among these, hydrochloride, L- or DL-pyrrolidone carboxylate, and acidic amino acid salt are preferable.

前記(C)成分としては、上述のアルキル第4級アンモニウム塩、分子内にエステル基を少なくとも1つ有する第4級アンモニウム塩、アミドアミン型界面活性剤、アミン型界面活性剤、グアニジン誘導体乃至その塩、及びアミノ酸系カチオン性界面活性剤の中でも、アルキル第4級アンモニウム塩が好ましく、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウムが、乾燥後の毛髪のツヤ感を付与することができる点で、特に好ましい。   Examples of the component (C) include the above-described alkyl quaternary ammonium salts, quaternary ammonium salts having at least one ester group in the molecule, amidoamine type surfactants, amine type surfactants, guanidine derivatives and salts thereof. Among the amino acid-based cationic surfactants, alkyl quaternary ammonium salts are preferable, and behenyltrimethylammonium chloride and stearyltrimethylammonium chloride are particularly preferable in that they can give a glossy feeling to the hair after drying. .

前記毛髪洗浄剤組成物中の、前記(C)成分の合計含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、毛髪洗浄剤組成物全量に対して、0.5質量%〜5質量%が好ましく泡立ちの良さや、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与する観点から、1質量%〜4質量%がより好ましい。
前記(C)成分の含有量が0.5質量%未満であると、泡立ちや、分離安定性が悪くなり、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与することができない場合があり、5質量%を超えると、乾燥後の毛髪のツヤ感が低下し、分離安定性が劣る場合がある。
There is no restriction | limiting in particular as total content of the said (C) component in the said hair cleaning composition, Although it can select suitably according to the objective, 0. 5% by mass to 5% by mass is preferable, and 1% by mass to 4% by mass is more preferable from the viewpoint of good foaming and a feeling of gloss to the hair after drying.
If the content of the component (C) is less than 0.5% by mass, foaming and separation stability may be deteriorated, and glossiness may not be imparted to the hair after drying. When exceeding, the glossiness of the hair after drying may fall and separation stability may be inferior.

前記毛髪洗浄剤組成物において、前記(A)成分及び前記(C)成分の配合比率としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、質量比((C)/(A))で、0.07〜1.00が好ましく、泡立ちの良さ、泡の量の観点から0.14〜0.60がより好ましい。前記(C)/(A)が、0.07未満であると、泡立ちや、乾燥後の毛髪のツヤ感が悪くなる場合があり、1.00を超えると、乾燥後の毛髪のツヤ感や、分離安定性が悪くなる場合がある。   In the hair cleanser composition, the blending ratio of the component (A) and the component (C) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. However, the mass ratio ((C) / ( In A)), 0.07 to 1.00 is preferable, and 0.14 to 0.60 is more preferable from the viewpoint of good foaming and the amount of foam. If the (C) / (A) is less than 0.07, foaming and glossiness of the hair after drying may be deteriorated. If it exceeds 1.00, the glossiness of the hair after drying may be deteriorated. , Separation stability may deteriorate.

<(D)成分:長鎖脂肪族アルコール>
前記(D)成分は、毛髪洗浄剤組成物に配合し得るものであれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、炭素数12以上の長鎖脂肪族アルコールが好ましい。これらの長鎖脂肪族アルコールは、1種単独で使用されてもよく、2種以上併用してもよい。
前記(D)成分が、炭素数12以上の長鎖脂肪族アルコールであると、前記毛髪洗浄剤組成物中において、前記(A)成分と単独で液晶構造体を形成することができる。前記炭素数12以上の長鎖脂肪族アルコールとしては、例えば、下記一般式(12)で表される長鎖脂肪族アルコールなどが挙げられる。
前記一般式(12)中、R13は炭素数12以上の脂肪族炭化水素基を表し、好ましくは炭素数12〜24、特に炭素数22の、直鎖又は分岐鎖の、アルキル基及びアルケニル基のいずれかを示す。これらの中でも、前記R13は、直鎖アルキル基が特に好ましい。
<(D) component: long chain aliphatic alcohol>
The component (D) is not particularly limited as long as it can be blended into the hair cleansing composition, and can be appropriately selected according to the purpose, but a long-chain aliphatic alcohol having 12 or more carbon atoms is preferable. . These long chain aliphatic alcohols may be used alone or in combination of two or more.
When the component (D) is a long-chain aliphatic alcohol having 12 or more carbon atoms, a liquid crystal structure can be formed alone with the component (A) in the hair cleaning composition. Examples of the long-chain aliphatic alcohol having 12 or more carbon atoms include a long-chain aliphatic alcohol represented by the following general formula (12).
In the general formula (12), R 13 represents an aliphatic hydrocarbon group having 12 or more carbon atoms, preferably a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 12 to 24 carbon atoms, particularly 22 carbon atoms. Indicates one of the following. Among these, R 13 is particularly preferably a linear alkyl group.

前記一般式(12)で表わされる炭素数12以上のアルコールとしては、例えば、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、2−ヘキシルデシルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデシルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、硬化ナタネ油アルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、リノレイルアルコール、カルナービルアルコール、セリルアルコール、コレステロール、フィトステロールなどが挙げられる。これらの中でも、分離安定性の観点から、直鎖の炭素数16〜22のアルコール(セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等)が好ましく、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与でき、分離安定性がよい点から、ステアリルアルコール、べへニルアルコールが特に好ましい。   Examples of the alcohol having 12 or more carbon atoms represented by the general formula (12) include myristyl alcohol, cetyl alcohol, 2-hexyldecyl alcohol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, octyldodecyl alcohol, and aralkyl alcohol. , Behenyl alcohol, hardened rapeseed oil alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol, carnervir alcohol, seryl alcohol, cholesterol, phytosterol and the like. Among these, linear alcohols having 16 to 22 carbon atoms (cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, etc.) are preferable from the viewpoint of separation stability, and can give gloss to dried hair and have good separation stability. From the viewpoint, stearyl alcohol and behenyl alcohol are particularly preferable.

前記(D)成分の前記毛髪洗浄剤組成物中の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、1質量%〜10質量%が好ましく、泡の立ちの良さ、乾燥後の毛髪のツヤ感、分離安定性などの観点から、4質量%〜8質量%がより好ましい。前記(D)成分の含有量が1質量%未満であると、泡の立ちの良さ、乾燥後の毛髪のツヤ感、分離安定性などを付与することができない場合があり、10質量%を超えると、分離安定性が悪くなる場合がある。   There is no restriction | limiting in particular as content in the said hair-cleaner composition of the said (D) component, Although it can select suitably according to the objective, 1 mass%-10 mass% are preferable, and foaming of foam From the viewpoints of goodness, gloss of hair after drying, separation stability, and the like, 4% by mass to 8% by mass is more preferable. When the content of the component (D) is less than 1% by mass, it may not be possible to impart good foaming, hair gloss after drying, separation stability, etc. In some cases, the separation stability may deteriorate.

前記(C)成分と、前記(D)成分の配合比率((C)/(D))としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、質量比で、0.1〜1が好ましく、会合体(液晶)を形成し毛髪に吸着し易くなり、乾燥後の毛髪のツヤ感が向上する観点から、0.16〜0.6がより好ましい。前記(C)/(D)が、0.1未満であると、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与することができないことに加え、分離安定性が悪くなる場合があり、1を超えると、乾燥後の毛髪のツヤ感や、分離安定性が悪くなる場合がある。   The blending ratio of the component (C) and the component (D) ((C) / (D)) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. 1 to 1 is preferable, and 0.16 to 0.6 is more preferable from the viewpoint of forming an aggregate (liquid crystal) and being easily adsorbed to the hair and improving the glossiness of the hair after drying. When (C) / (D) is less than 0.1, in addition to being unable to give a glossy feeling to the hair after drying, separation stability may be deteriorated. The hair gloss after drying and separation stability may be deteriorated.

<(E)成分:ノニオン性界面活性剤>
前記(E)成分は、主に、泡立ちの良さ、分離安定性を向上させる目的で付与される。
前記(E)成分は、下記一般式(1)及び下記一般式(2)のいずれかで表されるHLB10〜20のノニオン性界面活性剤である。
(前記一般式(1)及び前記一般式(2)中、R〜Rは、炭素数12〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル基及びアルケニル基のいずれかを表し、nはエチレンオキサイドの平均付加モル数であり、3〜150の整数を示す。)
<(E) component: nonionic surfactant>
The component (E) is given mainly for the purpose of improving the foaming and separation stability.
The component (E) is an HLB10-20 nonionic surfactant represented by any one of the following general formula (1) and the following general formula (2).
(Formula (1) and the general formula (2), R 1 to R 4 represents any of an alkyl group and alkenyl group of straight or branched chains of 12 to 18 carbon atoms, n represents ethylene oxide The average number of moles added is an integer of 3 to 150.)

前記一般式(1)で表されるノニオン性界面活性剤は、エーテル型であり、前記一般式(2)で表されるノニオン性界面活性剤は、エステル型である。
前記(E)成分は、両末端に、炭素数12〜18の直鎖又は分岐鎖の、アルキル基及びアルケニル基のいずれかを有する二鎖型ノニオン性界面活性剤である。また、nはエチレンオキサイドの平均付加モル数であり、3〜150の整数である。
The nonionic surfactant represented by the general formula (1) is an ether type, and the nonionic surfactant represented by the general formula (2) is an ester type.
The component (E) is a double-chain nonionic surfactant having either a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 12 to 18 carbon atoms at both ends. Moreover, n is an average added mole number of ethylene oxide, and is an integer of 3 to 150.

前記(E)成分は、具体的には、例えば、ポリオキシエチレンセトステアリルヒドロキシミリスチレンエーテル(60EO、HLB17、エルファコスGT282S(ライオンアクゾ株式会社製)、日本エマルジョン株式会社製では、ジラウリン酸ポリエチレングリコール(12EO、HLB=10、EMALEX600di−L)、ジラウリン酸ポリエチレングリコール(20EO、HLB=12、EMALEX1000di−L)、ジステアリン酸ポリエチレングリコール(150EO、HLB=20、EMALEX6300DI−ST)が好ましい。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。   Specifically, the component (E) is, for example, polyoxyethylene cetostearyl hydroxymyristyl ether (60EO, HLB17, Elfacos GT282S (manufactured by Lion Akzo Co., Ltd.), Nippon Emulsion Co., Ltd., polyethylene glycol dilaurate ( 12EO, HLB = 10, EMALEX 600di-L), polyethylene glycol dilaurate (20EO, HLB = 12, EMALEX 1000di-L), polyethylene glycol distearate (150EO, HLB = 20, EMALEX 6300DI-ST) are preferable. Or two or more of them may be used in combination.

前記HLBは、10〜20であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、泡立ちの良さ、乾燥後の毛髪のツヤ感、分離安定性などの観点から、12〜17がより好ましい。前記HLBが、10未満であると、泡立ちや、乾燥後の毛髪のツヤ感が悪くなる場合があり、HLB20を超えると、分離安定性が悪くなる場合がある。   The HLB is not particularly limited as long as it is 10 to 20, and can be appropriately selected according to the purpose. However, from the viewpoint of good foaming, glossy hair after drying, separation stability, and the like, 17 is more preferable. If the HLB is less than 10, foaming and glossiness of the hair after drying may be deteriorated, and if it exceeds HLB 20, the separation stability may be deteriorated.

前記(E)成分の前記毛髪洗浄剤組成物中の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、0.05質量%〜5質量%が好ましく、泡立ちの良さや、泡の量の観点から、0.2質量%〜2質量%がより好ましい。前記(E)成分が、0.05質量%未満であると泡立ちや、分離安定性が悪くなる場合があり、5質量%を超えると、粘度が高くなり、分離安定性及び使用性が悪くなり、更に毛髪にツヤを付与する効果が低下する場合がある。   There is no restriction | limiting in particular as content in the said hair-cleaner composition of the said (E) component, Although it can select suitably according to the objective, 0.05 mass%-5 mass% are preferable, foaming From the viewpoint of goodness and the amount of foam, 0.2% by mass to 2% by mass is more preferable. When the component (E) is less than 0.05% by mass, foaming and separation stability may be deteriorated. When it exceeds 5% by mass, the viscosity is increased and the separation stability and usability are deteriorated. Further, the effect of imparting gloss to the hair may be reduced.

前記(A)成分、(C)成分、及び(E)成分の配合比率としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、質量比で、(E)/[(A)+(C)]=0.01〜0.53が好ましく、泡立ちの良さ、分離安定性などの観点から0.02〜0.25が好ましい。前記質量比((E)/[(A)+(C)])が、0.01未満であると、泡立ちや、分離安定性が悪くなる場合があり、0.53を超えると、乾燥後の毛髪のツヤ感や、分離安定性が悪くなる場合がある。   There is no restriction | limiting in particular as a compounding ratio of the said (A) component, (C) component, and (E) component, Although it can select suitably according to the objective, By mass ratio, (E) / [(A ) + (C)] = 0.01 to 0.53 is preferable, and 0.02 to 0.25 is preferable from the viewpoint of good foaming and separation stability. When the mass ratio ((E) / [(A) + (C)]) is less than 0.01, foaming and separation stability may be deteriorated. The glossiness of the hair and the separation stability may deteriorate.

前記(D)成分のHLBは、以下に示す「川上の式」により求めることができる。
HLB値=7+11.7log(Mw/Mo)
(Mwは、(D)成分の親水部分の分子量を示す。Moは、(D)成分の親油部分の分子量を示す。)
The HLB of the component (D) can be obtained by the following “Kawakami equation”.
HLB value = 7 + 11.7 log (Mw / Mo)
(Mw represents the molecular weight of the hydrophilic part of component (D). Mo represents the molecular weight of the lipophilic part of component (D).)

<(F)成分:シリコーン油、常温下で液状であるエステル油>
(F)成分は、主に、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与する目的で付与される。前記(F)成分は、シリコーン油及び常温下で液状であるエステル油の少なくともいずれかである。ここで、常温とは、15℃〜25℃の範囲をいう。
<(F) component: silicone oil, ester oil which is liquid at normal temperature>
(F) A component is mainly given for the purpose of giving a glossy feeling to the hair after drying. The component (F) is at least one of silicone oil and ester oil that is liquid at normal temperature. Here, normal temperature refers to a range of 15 ° C to 25 ° C.

−シリコーン油−
前記シリコーン油としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、高重合ジメチルポリシロキサン及びそのエマルジョン、アミノガムシリコーン種類などが挙げられる。
-Silicone oil-
There is no restriction | limiting in particular as said silicone oil, Although it can select suitably according to the objective, Highly-polymerized dimethylpolysiloxane and its emulsion, amino gum silicone kind, etc. are mentioned.

前記高重合ジメチルポリシロキサン及びそのエマルジョンの25℃における動粘度としては、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与する点で、500万mm/s〜3,000万mm/sが好ましく、1,000万mm/s〜3,000万mm/sがより好ましい。
前記高重合ジメチルポリシロキサン及びそのエマルジョンとしては、例えば、トリメチルシリル基末端ジメチルポリシロキサン、シラノール基末端ジメチルポリシロキサン等のジメチルシロキサンのうち、25℃における動粘度が500万mm/s以上のもの及びそのエマルジョンなどが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
また、前記シリコーン油は、他のシリコーン化合物(例えば、低動粘度のジメチルポリシロキサン、環状シリコーン、EO変性シリコーン、アミノ変性シリコーンなど)と組み合せて使用することもできる。
The high as the polymerization dimethylpolysiloxane and kinematic viscosity at 25 ° C. in the emulsion, in view of imparting gloss feeling to the hair after drying, preferably 5 million mm 2 / s~3,000 ten thousand mm 2 / s, 1 , more preferably 0,000,000 mm 2 / s~3,000 ten thousand mm 2 / s.
Examples of the highly polymerized dimethylpolysiloxane and emulsion thereof include those having a kinematic viscosity at 25 ° C. of 5 million mm 2 / s or more among dimethylsiloxanes such as trimethylsilyl group-terminated dimethylpolysiloxane and silanol group-terminated dimethylpolysiloxane. The emulsion etc. are mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.
The silicone oil can also be used in combination with other silicone compounds (for example, low kinematic viscosity dimethylpolysiloxane, cyclic silicone, EO-modified silicone, amino-modified silicone, etc.).

前記シリコーン油は、具体的には、例えば、シリコーンエマルジョンA(一方社油脂工業株式会社製:シリコーンエマルジョン(6)、ジメチルシリコ−ン動粘度1,000万mm/s、固形換算9質量%)、シリコーンエマルジョンB(信越化学株式会社製:KM−903、シリコーンオイルジメチルシリコ−ン、動粘度2,000万mm/s、固形換算18質量%)などが挙げられる。 Specifically, the silicone oil is, for example, silicone emulsion A (manufactured by Yushi Kogyo Co., Ltd .: silicone emulsion (6), dimethyl silicone kinematic viscosity 10 million mm 2 / s, solid conversion 9% by mass) ), Silicone emulsion B (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: KM-903, silicone oil dimethyl silicone, kinematic viscosity 20 million mm 2 / s, solid conversion 18% by mass) and the like.

前記アミノガムシリコーンとしては、具体的には、例えば、高重合アミノガムエマルションとして、X−52−2328(信越化学株式会社製:アミノプロピルジメチコン、固形分12質量%)、X−52−2362(信越化学株式会社製:アミノプロピルジメチコン、固形分12質量%)、KF−8017(信越化学株式会社製:固形分10質量%)、KF−8018(信越化学株式会社製:固形分10質量%)、KF−8020(信越化学株式会社製:固形分20質量%)などが挙げられる。   Specifically, as the amino gum silicone, for example, as a highly polymerized amino gum emulsion, X-52-2328 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: aminopropyl dimethicone, solid content 12% by mass), X-52-2362 ( Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: aminopropyl dimethicone, solid content 12% by mass), KF-8017 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: solid content 10% by mass), KF-8018 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: solid content 10% by mass) , KF-8020 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: solid content 20% by mass) and the like.

動粘度の測定方法としては、例えば、下記に示す方法により測定することができる。
1g/100mL濃度のシリコーンのトルエン溶液を調製し、下記計算式(1)により、比粘度ηsp(25℃)を求める。次に下記計算式(2)に示すHugginsの関係式に代入し、固有粘度〔η〕を求める。Huggins定数は中牟田、日化、77 588[1956]に記載のものを用いる。次に、〔η〕を下記計算式(3)に示すA.Kolorlovの式に代入し、分子量を求める。最後に、Mを下記計算式(4)に示すA.J.Barryの式に代入し、シリコーンの動粘度ηを求めることができる。
ηsp=(η/η0)−1・・・計算式(1)
ηsp=〔η〕+K’〔η〕・・・計算式(2)
〔η〕=0.215×10−40.65・・・計算式(3)
logη=1.00+0.0123M0.5・・・計算式(4)
前記計算式(1)中、η0は、トルエンの粘度、ηは、溶液の粘度を示す。
前記η0及びηは、化粧品原料基準一般試験法粘度測定法第1法に準拠して測定したものである。
As a measuring method of kinematic viscosity, it can measure by the method shown below, for example.
A silicone toluene solution having a concentration of 1 g / 100 mL is prepared, and the specific viscosity ηsp (25 ° C.) is determined by the following formula (1). Next, the intrinsic viscosity [η] is obtained by substituting it into the Huggins relational expression shown in the following calculation formula (2). As the Huggins constant, the one described in Nakamuta, Nikka, 77 588 [1956] is used. Next, [η] is represented by the following formula (3). Substituting it into the Kololov equation to determine the molecular weight. Finally, A is the value of M in the following formula (4). J. et al. The kinematic viscosity η of silicone can be determined by substituting it into the Barry equation.
ηsp = (η / η0) −1 Formula (1)
ηsp = [η] + K ′ [η] 2 ... Formula (2)
[Η] = 0.215 × 10 −4 M 0.65 ... (3)
log η = 1.00 + 0.0123M 0.5 ... Formula (4)
In the calculation formula (1), η0 represents the viscosity of toluene, and η represents the viscosity of the solution.
The η0 and η are measured in accordance with the Cosmetic Raw Material Standard General Test Method Viscosity Measurement Method Method 1.

−液状エステル油−
前記常温で液状のエステル油としては、具体的には、例えば、ジカプリン酸プロピレングリコール、モノカプリル酸プロピレングリコール、ジカプリル酸プロピレングリコール、セスキオレイン酸ソルビタン、乳酸オクチルドデシル、ラウリン酸ヘキシル、オクタン酸ミリスチル、オクタン酸パルミチル、オクタン酸ステアリル、イソオクタン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸トリデシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミチスチン酸2−オクチルドデシル、ミリスチン酸2−ヘキシルデシル、ステアリン酸2−ヘキシルデシル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソステアリル、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸2−ヘキシルデシル、パルミチン酸セチル、ステアリン酸メチル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸ヘキシル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸ステアリル、イソステアリン酸2−ヘキシルデシル、イソステアリン酸イソプロピル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、オレイン酸エチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、エイコセン酸オクチル、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸オクチルドデシル、リノール酸エチル、リノール酸イソプロピル、コハク酸ジオクチル、コハク酸ジエトキシエチル、アジピン酸ジイソプロピル、ダイマー酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジイソプロピル、リンゴ酸ジイソステアリル、クエン酸トリ2−エチルヘキシル、アジピン酸2−ヘプチルウンデシル、コハク酸ジエトキシエチル、カプリル酸プロピルヘプチルなどが挙げられる。
-Liquid ester oil-
Specific examples of the ester oil that is liquid at room temperature include, for example, propylene glycol dicaprate, propylene glycol monocaprylate, propylene glycol dicaprylate, sorbitan sesquioleate, octyldodecyl lactate, hexyl laurate, myristyl octoate, Palmityl octoate, stearyl octoate, cetyl isooctanoate, isononyl isononanoate, tridecyl isononanoate, isopropyl myristate, butyl myristate, myristyl myristate, 2-octyldodecyl myristate, 2-hexyldecyl myristate, 2-stearic acid 2-stearate Hexyldecyl, isopropyl palmitate, isostearyl palmitate, octyl palmitate, 2-hexyldecyl palmitate, cetyl palmitate, stearyl Methyl phosphate, butyl stearate, hexyl stearate, octyl stearate, stearyl stearate, 2-hexyldecyl isostearate, isopropyl isostearate, octyl hydroxystearate, ethyl oleate, oleyl oleate, octyldodecyl oleate, eicosene Octyl acid, lanolin fatty acid isopropyl, lanolin fatty acid octyldodecyl, ethyl linoleate, isopropyl linoleate, dioctyl succinate, diethoxyethyl succinate, diisopropyl adipate, diisopropyl dimer, diethyl sebacate, diisopropyl sebacate, diiso malate Stearyl, tri-2-ethylhexyl citrate, 2-heptylundecyl adipate, diethoxyethyl succinate, caprylic acid Piruhepuchiru and the like.

前記(F)成分は、これらの中でも、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与する観点から、動粘度が500万mm/s以上のものが好ましく、1,000万mm/s以上のシリコーンエマルジョン(6)、高重合アミノガムシリコーン(X−52−2328)、及びカプリル酸プロピルヘプチルがより好ましい。 Among these, the component (F) preferably has a kinematic viscosity of 5 million mm 2 / s or more, and a silicone of 10 million mm 2 / s or more, from the viewpoint of imparting a glossy feeling to the hair after drying. Emulsion (6), highly polymerized amino gum silicone (X-52-2328), and propyl heptyl caprylate are more preferred.

前記(F)成分の使用形態としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、オイル、エマルジョンなどが挙げられる。
前記(F)成分のエマルジョン化における、乳化剤や乳化方法としては、特に制限はなく、目的に応じて、適宜選択することができる。
There is no restriction | limiting in particular as a usage form of the said (F) component, According to the objective, it can select suitably, For example, oil, an emulsion, etc. are mentioned.
There is no restriction | limiting in particular as an emulsifier and the emulsification method in emulsification of the said (F) component, According to the objective, it can select suitably.

前記(F)成分の前記毛髪洗浄剤組成物中の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与する観点から、0.1質量%〜3質量%が好ましく、泡立ちの良さを変えることなく、乾燥後の毛髪のツヤ感が向上する観点から、0.1質量%〜2.5質量%がより好ましい。前記(F)成分が、0.1質量%未満であると、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与する効果が不十分である場合があり、3質量%を超えると、泡立ちや、分離安定性が悪くなる場合がある。   There is no restriction | limiting in particular as content in the said hair-cleaner composition of the said (F) component, Although it can select suitably according to the objective, From a viewpoint of giving a glossy feeling to the hair after drying, it is 0. 0.1% by mass to 3% by mass is preferable, and 0.1% by mass to 2.5% by mass is more preferable from the viewpoint of improving the gloss of the hair after drying without changing the foaming quality. If the component (F) is less than 0.1% by mass, the effect of imparting a gloss to the hair after drying may be insufficient. If it exceeds 3% by mass, foaming and separation stability may be achieved. May get worse.

<その他の成分>
前記その他の成分としては、特に制限はなく、本発明の効果を損なわない範囲で、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、一般の毛髪洗浄剤組成物に汎用されている各種添加成分、香料、香料組成物などが挙げられる。
前記添加成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、流動パラフィン、スクワラン等の炭化水素;ツバキ油、ア−モンド油、ホホバ油等の植物油;ポリオキシエチレンアルキルエ−テル、(E)成分を除くグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、(D)成分を除くポリグリセリン脂肪酸エステル等のノニオン性界面活性剤(一鎖型ノニオン性界面活性剤);没食子酸誘導体、グリシン、セリン、アルギニン等のアミノ酸;ピロリドンカルボン酸及び塩、生薬、ビタミン、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルレチン酸等の消炎剤;ピロクトンオラミン、ジンクピリチオン等のフケ止め剤;イソプロピルメチルフェノ−ル、トリクロサン等の殺菌剤;タ−ル色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、エタノ−ル等の溶剤;アクリル酸系ポリマ−等のアニオン性ポリマ−;ビニルピロリドン系ポリマ−等のノニオン性ポリマ−;塩化ジアリルジメチルアンモニウム/アクリル酸等の両性ポリマ−;カチオン化セルロ−ス、カチオン化グア−ガム等のカチオン性ポリマ−;無水シリカ、マグネシアシリカ等の無機粉体;ナイロン、ポリエチレン等の有機粉体、などが挙げられる。これらの添加成分は、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
<Other ingredients>
The other components are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose within a range not impairing the effects of the present invention. For example, various additive components commonly used in general hair cleansing compositions , Fragrances, fragrance compositions and the like.
The additive component is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include hydrocarbons such as liquid paraffin and squalane; vegetable oils such as camellia oil, almond oil and jojoba oil; polyoxyethylene Nonionic surfactants (single-chain nonionic surfactants) such as alkyl ethers, glycerin fatty acid esters excluding component (E), sucrose fatty acid esters, polyglycerin fatty acid esters excluding component (D); gallic acid Derivatives, amino acids such as glycine, serine, arginine; pyrrolidone carboxylic acids and salts, herbal medicines, vitamins, dipotassium glycyrrhizinate, glycyrrhetinic acid, etc .; antidandruff agents such as piroctone olamine, zinc pyrithione; Bactericides such as triclosan; tar dyes, UV absorbers, antioxidants A solvent such as ethanol; an anionic polymer such as an acrylic acid polymer; a nonionic polymer such as a vinylpyrrolidone polymer; an amphoteric polymer such as diallyldimethylammonium chloride / acrylic acid; a cationized cellulose; Examples thereof include cationic polymers such as cationized guar gum; inorganic powders such as anhydrous silica and magnesia silica; organic powders such as nylon and polyethylene. These additive components may be used alone or in combination of two or more.

本発明の毛髪洗浄剤組成物に使用される香料、香料組成物としては、特開2003−300811号公報の段落番号〔0021〕〜〔0035〕に記載した香料成分等、更に段落番号〔0050〕に記載した香料用溶剤等が挙げられる。なお、本発明において、「香料組成物」とは、前記の香料成分、溶剤、香料安定化剤等からなる混合物を意味する。
前記香料用溶剤の含有量は、香料組成物全量に対して、0.1質量%〜99質量%が好ましく、1質量%〜50質量%がより好ましい。
前記香料安定化剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ビタミンE又はその誘導体、カテキン化合物、フラボノイド化合物、ポリフェノール化合物などが挙げられる。これらの中でも、ジブチルヒドロキシトルエンが特に好ましい。
前記香料安定化剤の含有量は、前記香料組成物全量に対して、0.0001質量%〜10質量%が好ましく、0.00質量%1〜5質量%がより好ましい。
前記香料組成物の含有量は、前記毛髪洗浄剤組成物全量に対して、0.005質量%〜40質量%が好ましく、0.01質量%〜10質量%がより好ましい。
Examples of the fragrance and fragrance composition used in the hair cleansing composition of the present invention include the fragrance components described in paragraph numbers [0021] to [0035] of JP-A No. 2003-300121, and further paragraph number [0050]. And the like. In the present invention, the “perfume composition” means a mixture comprising the above-described perfume ingredients, a solvent, a perfume stabilizer and the like.
0.1 mass%-99 mass% are preferable with respect to the perfume composition whole quantity, and, as for content of the said solvent for fragrance | flavors, 1 mass%-50 mass% are more preferable.
Examples of the fragrance stabilizer include dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, vitamin E or a derivative thereof, a catechin compound, a flavonoid compound, a polyphenol compound, and the like. Among these, dibutylhydroxytoluene is particularly preferable.
As for content of the said fragrance | flavor stabilizer, 0.0001 mass%-10 mass% are preferable with respect to the said fragrance | flavor composition whole quantity, and 0.00 mass% 1-5 mass% is more preferable.
0.005 mass%-40 mass% are preferable with respect to the said hair-cleaning-agent composition whole quantity, and, as for content of the said fragrance | flavor composition, 0.01 mass%-10 mass% are more preferable.

<製造方法>
本発明の毛髪洗浄剤組成物は、80℃の湯浴中で、前記(C)成分、前記(D)成分を含む水溶性成分を混合溶解し水相とし、この水相に前記(A)成分、前記(B)成分、及び前記(E)成分、更に必要に応じて前記(F)成分を含む油相を添加し、均一混合する。その後、更に攪拌しながら室温まで冷却することにより調製することができる。前記攪拌に用いる装置としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、攪拌子、攪拌羽などが挙げられる。
<Manufacturing method>
The hair cleansing composition of the present invention mixes and dissolves the water-soluble component containing the component (C) and the component (D) in a hot water bath at 80 ° C. to form an aqueous phase. The component, the component (B), the component (E), and the oil phase containing the component (F) as necessary are added and mixed uniformly. Then, it can prepare by cooling to room temperature, stirring further. There is no restriction | limiting in particular as an apparatus used for the said stirring, According to the objective, it can select suitably, For example, a stirring bar, a stirring blade, etc. are mentioned.

−pH−
前記毛髪洗浄剤組成物のpHとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、25℃で、5.0〜6.0が好ましい。
前記pHは、前記毛髪洗浄剤組成物をpHメーター(東亜ディーケーケー株式会社製、HM−30G)を用いて25℃で測定することができる。
前記毛髪洗浄剤組成物のpHは、例えば、所望のpH調整剤を用いて調整することができる。前記pH調整剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、クエン酸、コハク酸、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、モノエタノールアミンなどが好ましい。
-PH-
There is no restriction | limiting in particular as pH of the said hair cleaning composition, Although it can select suitably according to the objective, 5.0-6.0 are preferable at 25 degreeC.
The pH can be measured at 25 ° C. using a pH meter (HM-30G, manufactured by Toa DKK Co., Ltd.).
The pH of the hair cleaning composition can be adjusted using, for example, a desired pH adjusting agent. There is no restriction | limiting in particular as said pH adjuster, Although it can select suitably according to the objective, Citric acid, succinic acid, 2-amino-2-methyl-1-propanol, monoethanolamine, etc. are preferable.

<用途>
本発明の毛髪洗浄剤組成物は、カラーリングやパーマ、過度のドライヤー乾燥の繰り返しなどによって損傷した毛髪の、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与することができ、また泡立ちに優れ、分離安定性がよいため、例えば、地肌クレンジング用シャンプー、ダメージケア用シャンプー、マイルドシャンプー、リンスインシャンプーなどに好適に用いることができる。
<Application>
The hair cleanser composition of the present invention can give gloss to hair that has been damaged by coloring, perming, repeated repeated drying of the dryer, and the like, and is excellent in foaming and has separation stability. Therefore, it can be suitably used for, for example, a skin cleansing shampoo, a damage care shampoo, a mild shampoo, and a rinse-in shampoo.

以下に本発明の実施例及び比較例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例及び比較例に何ら限定されるものではない。   EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples and comparative examples of the present invention, but the present invention is not limited to these examples and comparative examples.

(実施例1〜48、比較例1〜11)
表1〜12に示す組成(毛髪洗浄剤組成物中の質量%を示す。)の実施例及び比較例の毛髪洗浄剤組成物を下記製造方法に従い製造し、得られた毛髪洗浄剤組成物について、下記に示す方法により、官能評価及び長期保存安定性評価を行った。
(Examples 1 to 48, Comparative Examples 1 to 11)
About the hair cleaning composition which manufactured the hair cleaning composition of the Example and comparative example of the composition (showing the mass% in a hair cleaning composition) shown in Tables 1-12 according to the following manufacturing method, and was obtained. Sensory evaluation and long-term storage stability evaluation were performed by the methods shown below.

<製造方法>
80℃の湯浴中で、(C)成分及び(D)成分を含む水溶性成分を混合溶解(以下、「水相」と称することがある。)し、(A)成分、(B)成分、及び(E)成分(表1〜10)、更に(F)成分(表11〜12)を含む油溶性成分を混合溶解(以下、「油相」と称することがある。)したものを前記水相に添加し、均一混合した。その後、攪拌しながら室温まで冷却し、香料を添加後、均一混合した。クエン酸はpH調整剤として用い、冷却した毛髪洗浄剤組成物をpH5.5に調整した(pHメーター:東亜ディーケーケー株式会社製、HM−30G、測定温度:25℃)。
なお、比較例3においては(B)成分、比較例4においては(C)成分、比較例5においては(D)成分を添加しないこと以外は前記同様の方法で毛髪洗浄剤組成物を調製した。また、比較例6〜9においては、(E)成分に代えて(E’)成分を添加したこと以外は前記同様の方法で毛髪洗浄剤組成物を調製した。
<Manufacturing method>
In a hot water bath at 80 ° C., water-soluble components including the component (C) and the component (D) are mixed and dissolved (hereinafter sometimes referred to as “aqueous phase”), and the components (A) and (B) , And (E) components (Tables 1 to 10), and further oil-soluble components including (F) components (Tables 11 to 12) are mixed and dissolved (hereinafter sometimes referred to as “oil phase”). Added to the aqueous phase and mixed homogeneously. Then, it cooled to room temperature, stirring, and added the fragrance | flavor and mixed uniformly. Citric acid was used as a pH adjuster, and the cooled hair cleansing composition was adjusted to pH 5.5 (pH meter: manufactured by Toa DKK Corporation, HM-30G, measurement temperature: 25 ° C.).
A hair cleansing composition was prepared in the same manner as described above except that the component (B) in Comparative Example 3, the component (C) in Comparative Example 4, and the component (D) in Comparative Example 5 were not added. . Moreover, in Comparative Examples 6-9, it replaced with (E) component and prepared the hair-cleaner composition by the method similar to the above except having added (E ') component.

<官能評価>
カラーリングやパーマなどの化学処理を3ヶ月以内に行い、洗浄剤による洗髪後、毛髪にツヤ感がないと感じる30代〜40代の女性20名を被験者とし、表1〜12に示す毛髪洗浄剤組成物を7日間使用し、「泡立ちの良さ」及び「乾燥後の毛髪のツヤ感」について、それぞれ下記評価基準に基づいて評価した。
−評価基準−
◎ :良好と回答した者が18名〜20名
◎〜○:良好と回答した者が14名〜17名
○ :良好と回答した者が10名〜13名
△ :良好と回答した者が5名〜9名
× :良好と回答した物が0名〜4名
なお、上記評価基準において、「良好」とは、毛髪にツヤ感があることを意味する。
<Sensory evaluation>
Washing hair as shown in Tables 1 to 12 with chemical treatments such as coloring and perm within 3 months, and 20 females in their 30s to 40s who feel that the hair is not glossy after washing with a detergent. The agent composition was used for 7 days, and “good foaming” and “shiny hair after drying” were evaluated based on the following evaluation criteria.
-Evaluation criteria-
◎: 18 to 20 people who answered good ◎ to ○: 14 to 17 people who answered good ○: 10 to 13 people who answered good △: 5 who answered good Names to 9 people x: 0 to 4 people answered that it was good In the above evaluation criteria, “good” means that the hair has a glossy feeling.

<長期保存安定性評価>
表1〜12に示す毛髪洗浄剤組成物50mLをガラスバイヤルビンに、それぞれ約40mL充填し、50℃、1ヶ月間保存し、目視判定による外観により分離安定性を下記評価基準に基づいて評価した。
−評価基準−
◎:外観に変化がなく、分離が認められない
○:一部色調に不均一な濃淡が認められるが、分離は認められない
△:僅かに分離が認められる
×:分離が認められる
<Long-term storage stability evaluation>
About 50 mL of each hair cleaning composition shown in Tables 1 to 12 was filled in glass vials, each was stored at 50 ° C. for 1 month, and the separation stability was evaluated based on the appearance by visual judgment based on the following evaluation criteria. .
-Evaluation criteria-
◎: No change in appearance, no separation observed ○: Uneven shading in some color tones, but no separation observed △: Slight separation observed ×: Separation recognized

なお、実施例1〜48及び比較例1〜11で用いた材料の具体的な内容は、以下の表13に示すとおりである。   The specific contents of the materials used in Examples 1 to 48 and Comparative Examples 1 to 11 are as shown in Table 13 below.

本発明の毛髪洗浄剤組成物は、カラーリングやパーマ、過度のドライヤー乾燥の繰り返しなどによって損傷した毛髪の、乾燥後の毛髪にツヤ感を付与することができ、また泡立ちに優れ、分離安定性がよいため、例えば、地肌クレンジング用シャンプー、ダメージケア用シャンプー、マイルドシャンプー、リンスインシャンプーなどに好適に用いることができる。   The hair cleanser composition of the present invention can give gloss to hair that has been damaged by coloring, perming, repeated repeated drying of the dryer, and the like, and is excellent in foaming and has separation stability. Therefore, it can be suitably used for, for example, a skin cleansing shampoo, a damage care shampoo, a mild shampoo, and a rinse-in shampoo.

Claims (3)

(A)アニオン性界面活性剤と、
(B)両性界面活性剤と、
(C)カチオン性界面活性剤と、
(D)長鎖脂肪族アルコールと、
(E)下記一般式(1)及び下記一般式(2)のいずれかで表されるHLB10〜20のノニオン性界面活性剤と、
を少なくとも含有し、前記(A)アニオン性界面活性剤の含有量が5質量%〜15質量%であることを特徴とする毛髪洗浄剤組成物。
(前記一般式(1)及び前記一般式(2)中、R〜Rは、炭素数12〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル基及びアルケニル基のいずれかを表し、nはエチレンオキサイドの平均付加モル数であり、3〜150の整数を示す。)
(A) an anionic surfactant;
(B) an amphoteric surfactant;
(C) a cationic surfactant;
(D) a long-chain aliphatic alcohol;
(E) a nonionic surfactant of HLB 10-20 represented by any of the following general formula (1) and the following general formula (2);
And a content of the anionic surfactant (A) is 5% by mass to 15% by mass.
(Formula (1) and the general formula (2), R 1 to R 4 represents any of an alkyl group and alkenyl group of straight or branched chains of 12 to 18 carbon atoms, n represents ethylene oxide The average number of moles added is an integer of 3 to 150.)
(A)成分及び(C)成分の配合比率が、質量比で、
(C)/(A)=0.07〜1.00
であり、更に前記(A)成分、前記(C)成分、及び(E)成分の配合比率が、質量比で、
(E)/[(A)+(C)]=0.01〜0.53
である請求項1に記載の毛髪洗浄剤組成物。
The mixing ratio of the component (A) and the component (C) is a mass ratio,
(C) / (A) = 0.07-1.00
Furthermore, the blending ratio of the component (A), the component (C), and the component (E) is a mass ratio,
(E) / [(A) + (C)] = 0.01-0.53
The hair cleaner composition according to claim 1.
(F)シリコーン油及び常温下で液状であるエステル油の少なくともいずれかを更に含有する請求項1から2のいずれかに記載の毛髪洗浄剤組成物。   (F) The hair cleanser composition according to any one of claims 1 to 2, further comprising at least one of silicone oil and ester oil that is liquid at normal temperature.
JP2009261351A 2009-11-16 2009-11-16 Shampoo composition Withdrawn JP2011105633A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009261351A JP2011105633A (en) 2009-11-16 2009-11-16 Shampoo composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009261351A JP2011105633A (en) 2009-11-16 2009-11-16 Shampoo composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2011105633A true JP2011105633A (en) 2011-06-02

Family

ID=44229556

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009261351A Withdrawn JP2011105633A (en) 2009-11-16 2009-11-16 Shampoo composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2011105633A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016044132A (en) * 2014-08-20 2016-04-04 株式会社ダリヤ Shampoo composition
CN109745246A (en) * 2017-11-01 2019-05-14 日油株式会社 Hair shampoo composition
JP2019112365A (en) * 2017-12-26 2019-07-11 株式会社ファンケル Hair washing composition

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016044132A (en) * 2014-08-20 2016-04-04 株式会社ダリヤ Shampoo composition
CN109745246A (en) * 2017-11-01 2019-05-14 日油株式会社 Hair shampoo composition
JP2019112365A (en) * 2017-12-26 2019-07-11 株式会社ファンケル Hair washing composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4883261B2 (en) Hair cosmetics
JP4184312B2 (en) Hair cosmetics
WO2006043676A1 (en) Hair care preparations
JPH06172131A (en) Hair cosmetic
CN101155575A (en) Hair cosmetic
JP5502408B2 (en) Shampoo composition
JP2021080292A (en) Hair dye composition
JP5138477B2 (en) Hair cosmetics
JPWO2018180515A1 (en) Hair dye composition
JP2007084482A (en) Hair detergent composition
JP2006219449A (en) Hair shampoo composition
JP2011105633A (en) Shampoo composition
JP5952590B2 (en) Hair composition
JP2008308415A (en) Hair cosmetic
WO2018180513A1 (en) Hair dye composition
JP2012116755A (en) Aqueous hair cosmetic product
JP2007131583A (en) Scalp caring agent
JP2007161668A (en) Hair cosmetic
JP5550876B2 (en) Hair cleaning composition
JP2010013406A (en) Hair cosmetic
JP2009120556A (en) Hair cosmetic
JP4884133B2 (en) Aqueous hair cosmetics
WO2019098374A1 (en) Hair cosmetic
JP2015034139A (en) Hair smoothness-imparting agent, and hair cosmetics containing the same
JP2012232919A (en) Hair cleaning agent composition

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Withdrawal of application because of no request for examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20130205