JP2007161668A - Hair cosmetic - Google Patents

Hair cosmetic Download PDF

Info

Publication number
JP2007161668A
JP2007161668A JP2005361697A JP2005361697A JP2007161668A JP 2007161668 A JP2007161668 A JP 2007161668A JP 2005361697 A JP2005361697 A JP 2005361697A JP 2005361697 A JP2005361697 A JP 2005361697A JP 2007161668 A JP2007161668 A JP 2007161668A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
hair
alcohol
mass
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2005361697A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yasuo Nagahara
恭生 永原
Toshiyuki Kashiwai
利之 柏井
Motohiro Kageyama
元裕 景山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lion Corp filed Critical Lion Corp
Priority to JP2005361697A priority Critical patent/JP2007161668A/en
Publication of JP2007161668A publication Critical patent/JP2007161668A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hair cosmetic which can overcome the defects of conventional hair cosmetics, especially has an excellent conditioning property to physically or chemically damaged hairs, prevents the itching and inflammation of skins, and can reduce the employment of preservatives such as paraben. <P>SOLUTION: This hair cosmetic comprises (A) a highly polymerized dimethylpolysiloxane represented by the general formula (1) [(n) is ≥650], (B) a cationic surfactant, (C) a 12-24C higher alcohol, and (D) a 1,2-alkanediol. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、コンディショニング性に優れ、地肌のかゆみ、炎症を抑制する毛髪化粧料に関するものである。   The present invention relates to a hair cosmetic that has excellent conditioning properties and suppresses itching and inflammation of the background.

近年、女性の髪は、清潔志向及びおしゃれ意識の高まりに伴い、毎日の洗髪やスタイリング、ドライヤー等による物理的損傷や、染毛、ブリーチ、パーマ処理等による化学的損傷を受けやすくなっている。損傷した毛髪の不具合点として、シャンプーをすすいだときにきしみ感が強くなり、乾燥後の毛髪のパサつき、なめらかさの劣化、櫛通りの劣化等が挙げられる。一方、優れたコンディショニング効果を発現すると共に、地肌を健やかに保ち、かゆみ炎症を起こさないことも、毛髪化粧料の重要な機能である。   In recent years, women's hair has become more susceptible to physical damage due to daily hair washing, styling, hair dryers, and the like, and chemical damage due to hair dyeing, bleaching, perm treatment, and the like, with an increasing awareness of cleanliness and fashion. Problems with damaged hair include a feeling of squeezing when shampooing is rinsed, hair dryness after drying, deterioration of smoothness, deterioration of combing and the like. On the other hand, it is an important function of hair cosmetics to exhibit an excellent conditioning effect, to keep the skin healthy and to prevent itching inflammation.

従来、毛髪のパサつき、なめらかさの劣化の不具合を改善するために、没食子酸誘導体、カチオン界面活性剤、高級アルコールを有する毛髪化粧料(特許文献1:特開2004−210724号公報参照)、α−ヒドロキシ酸と没食子酸誘導体を含有する毛髪化粧料
(特許文献2:特開2005−179198号公報)が提案されている。しかしながら、上記毛髪化粧料においては、長期使用において地肌に炎症を起こさず、かゆみも引き起こさない効果について、十分検討されていなかった。
Conventionally, in order to improve the problem of hair loss and smoothness deterioration, hair cosmetics containing a gallic acid derivative, a cationic surfactant, and a higher alcohol (see Patent Document 1: JP-A-2004-210724), A hair cosmetic containing an α-hydroxy acid and a gallic acid derivative (Patent Document 2: Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-179198) has been proposed. However, in the said hair cosmetics, the effect which does not cause inflammation on the ground and does not cause itching in long-term use was not fully examined.

一方、頭皮のフケ、かゆみ等を防止、軽減するために、ヒドロキシピリドン系化合物、
ピリチオン系化合物、ミコナゾール及びその塩及びイオウ等の殺菌剤を、抗フケ・かゆみ防止剤として毛髪化粧料に配合されることが知られている(特許文献3:特開昭54−98343号公報、特許文献4:特開平11−269043号公報参照)。しかしながら、これら毛髪化粧料は、コンディショニング性に対する効果が十分でないことに加え、殺菌剤を用いることによる頭皮に対する刺激が懸念される。また、パラベン等の防腐剤の使用により、かゆみ等を感じる人がいることから、このような防腐剤の使用量を減らし、かつ地肌のかゆみ、炎症を抑制する毛髪化粧料が望まれていた。なお、先行技術文献としては下記が挙げられる。
On the other hand, in order to prevent and reduce scalp dandruff and itching, hydroxypyridone compounds,
It is known that bactericides such as pyrithione compounds, miconazole and salts thereof, and sulfur are blended in hair cosmetics as anti-dandruff / itch prevention agents (Patent Document 3: JP-A-54-98343). Patent Document 4: Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-269043). However, these hair cosmetics are not sufficiently effective for conditioning properties, and there is a concern about irritation to the scalp by using a bactericide. Further, since there are people who feel itching due to the use of preservatives such as parabens, a hair cosmetic that reduces the amount of such preservatives and suppresses itching and inflammation of the skin has been desired. In addition, the following is mentioned as a prior art document.

特開2004−210724号公報JP 2004-210724 A 特開2005−179198号公報JP 2005-179198 A 特開昭54−98343号公報JP 54-98343 A 特開平11−269043号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-269043

本発明は、このような従来の毛髪化粧料のもつ欠点を克服し、特に、物理的・化学的損傷を受けた毛髪に対してコンディショニング性に優れ、地肌のかゆみ、炎症を抑制し、パラベン等の防腐剤の使用を減らすことができる毛髪化粧料を提供することを目的とする。   The present invention overcomes the drawbacks of such conventional hair cosmetics, and is particularly excellent in conditioning properties for hair that has undergone physical and chemical damage, suppresses itching and inflammation of the background, parabens, etc. An object of the present invention is to provide a hair cosmetic that can reduce the use of preservatives.

本発明者等は、前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、(A)高重合ジメチルポリシロキサン、(B)カチオン界面活性剤、(C)炭素数12〜24の高級アルコール及び(D)1,2−アルカンジオールを含有する毛髪化粧料、さらに、有機酸を含有する毛髪化粧料が、コンディショニング性に優れると共に、上記成分の相乗効果により、地肌のかゆみ、炎症を抑制し、パラベン等の防腐剤の使用を減らすことができることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have (A) a highly polymerized dimethylpolysiloxane, (B) a cationic surfactant, (C) a higher alcohol having 12 to 24 carbon atoms, and (D ) Hair cosmetics containing 1,2-alkanediol, and further hair cosmetics containing organic acids are excellent in conditioning properties, and suppress the itching and inflammation of the skin by the synergistic effect of the above components, parabens, etc. The present inventors have found that the use of an antiseptic agent can be reduced and have completed the present invention.

従って、本発明は
[1].(A)下記一般式(1)

Figure 2007161668
(式中、nは650以上である。)
で表される高重合ジメチルポリシロキサン、(B)カチオン界面活性剤、(C)炭素数12〜24の高級アルコール及び(D)1,2−アルカンジオールを含有する毛髪化粧料、
[2].さらに、有機酸を含有する[1]記載の毛髪化粧料を提供する。 Therefore, the present invention provides [1]. (A) The following general formula (1)
Figure 2007161668
(In the formula, n is 650 or more.)
A hair cosmetic composition comprising: (B) a cationic surfactant, (C) a higher alcohol having 12 to 24 carbon atoms, and (D) a 1,2-alkanediol.
[2]. Furthermore, the hair cosmetics as described in [1] containing an organic acid are provided.

本発明の毛髪化粧料は、特に物理的・化学的損傷を受けた毛髪に対してコンディショニング性に優れ、地肌のかゆみ、炎症を抑制することができ、かつパラベン等の防腐剤の使用を減らすことができる。   The hair cosmetic composition of the present invention has excellent conditioning properties, particularly for hair that has been physically and chemically damaged, can suppress itching and inflammation of the background, and reduce the use of preservatives such as parabens. Can do.

本発明の(A)成分は下記一般式(1)

Figure 2007161668
(式中、nは650以上である。)
で表される高重合ジメチルポリシロキサンであり、1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。 The component (A) of the present invention has the following general formula (1)
Figure 2007161668
(In the formula, n is 650 or more.)
It can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.

上記式中、nは数平均重合度で、650以上であり、好ましくは1,000以上、より好ましくは1,500以上、さらに好ましくは2,000以上である。数平均重合度が5,000を超えても効果は同等で、製造コスト面で不利になる点から、5,000以下が好ましい。   In the above formula, n is a number average degree of polymerization, which is 650 or more, preferably 1,000 or more, more preferably 1,500 or more, and further preferably 2,000 or more. Even if the number average degree of polymerization exceeds 5,000, the effect is the same, and 5,000 or less is preferable because it is disadvantageous in terms of production cost.

なお、数平均重合度(n)は、GPCにより測定された数平均分子量によって計算することができる。ここで、数平均分子量とは、分子量Miの分子がNi個存在するとき、数平均分子量MnはMn=ΣMiNi/ΣNiで与えられる平均分子量であり、測定法としては浸透圧法、沸点上昇法、凝固点降下法やGPC(Gel Permeation Chromatography)法等が挙げられる。GPC法は分子量分布を測定するが、分子量をポリスチレン等の標準物質に換算する方法と低角度光散乱法(LALLS:Low Angle Laser Light Scattering)や多角度光散乱法(MALLS:Multi Angle Laser Light Scattering)により測定するGPC−LALLS法、GPC−MALLS法がある。また、GPCはSEC(Size Exclusion Chromatography)とも呼ばれる。   The number average degree of polymerization (n) can be calculated from the number average molecular weight measured by GPC. Here, the number average molecular weight is the number average molecular weight Mn given by Mn = ΣMiNi / ΣNi when there are Ni molecules having a molecular weight Mi. The measurement methods include osmotic pressure method, boiling point increase method, freezing point, and freezing point. Examples thereof include a descent method and a GPC (Gel Permeation Chromatography) method. The GPC method measures the molecular weight distribution. The molecular weight is converted into a standard substance such as polystyrene, the low angle light scattering method (LALLS), and the multi-angle light scattering method (MALLS). GPC-LALLS method and GPC-MALLS method. GPC is also called SEC (Size Exclusion Chromatography).

(A)高重合ジメチルポリシロキサンの配合量は、コンディショニング性能の点から、
毛髪化粧料中0.05〜20質量%が好ましく、より好ましくは0.1〜10質量%、さらに好ましくは0.1〜5質量%である。20質量%を超えるとべたつきが生じる場合がある。
(A) The amount of highly polymerized dimethylpolysiloxane is from the viewpoint of conditioning performance.
0.05-20 mass% is preferable in hair cosmetics, More preferably, it is 0.1-10 mass%, More preferably, it is 0.1-5 mass%. If it exceeds 20% by mass, stickiness may occur.

本発明の(B)成分は、カチオン界面活性剤であり1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。カチオン界面活性剤としては、脂肪族炭化水素基を有するカチオン界面活性剤が好ましく、毛髪化粧料に配合し得るものであれば、その種類は特に限定されない。例えば、アルキル第4級アンモニウム塩、アミドアミン型及びアミン型界面活性剤、グアニジン誘導体又はその塩、アミノ酸系カチオン界面活性剤等を使用することができる。具体的には下記のものが例示される。   The component (B) of the present invention is a cationic surfactant and can be used alone or in combination of two or more. As the cationic surfactant, a cationic surfactant having an aliphatic hydrocarbon group is preferable, and the type thereof is not particularly limited as long as it can be blended into a hair cosmetic. For example, alkyl quaternary ammonium salts, amidoamine type and amine type surfactants, guanidine derivatives or salts thereof, amino acid cationic surfactants, and the like can be used. Specifically, the following are exemplified.

アルキル第4級アンモニウム塩としては、下記一般式(2)で表される化合物が挙げられる。   Examples of the alkyl quaternary ammonium salt include compounds represented by the following general formula (2).

Figure 2007161668

(式中、R1,R2の少なくとも1つは、炭素数12〜28、好ましくは炭素数16〜24、より好ましくは18〜22、特に好ましくは炭素数22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。特に直鎖アルキル基が好ましい。R1,R2のどちらか一方は、メチル基又はエチル基であってもよく、これらはお互いに同一であっても異なっていてもよい。R3,R4はメチル基であり、Z-は、陰イオンを示す。)
Figure 2007161668

(In the formula, at least one of R 1 and R 2 is linear or branched alkyl having 12 to 28 carbon atoms, preferably 16 to 24 carbon atoms, more preferably 18 to 22 carbon atoms, and particularly preferably 22 carbon atoms. A straight-chain alkyl group is preferred, and either R 1 or R 2 may be a methyl group or an ethyl group, which may be the same or different from each other; R 3 and R 4 are methyl groups, and Z represents an anion.)

上記一般式(2)で表わされるアルキル第4級アンモニウム塩は、通常、塩の形で含有され、具体的には塩酸塩、臭素酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機塩類、グリコール酸塩、酢酸塩、乳酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、酸性アミノ酸塩、高級脂肪酸塩、ピログルタミン酸塩、p−トルエンスルホン酸塩等の有機酸塩等として用いることができる。   The alkyl quaternary ammonium salt represented by the above general formula (2) is usually contained in the form of a salt, specifically, inorganic salts such as hydrochloride, bromate, sulfate, phosphate and the like, glycolic acid It can be used as an organic acid salt such as a salt, acetate, lactate, succinate, tartrate, citrate, acidic amino acid salt, higher fatty acid salt, pyroglutamate, and p-toluenesulfonate.

上記一般式(2)で表わされるアルキル第4級アンモニウム塩の具体例としては、例えば、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、セトステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロライド等を挙げることができる。   Specific examples of the alkyl quaternary ammonium salt represented by the general formula (2) include stearyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, behenyl trimethyl ammonium chloride, cetostearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, Examples include dibehenyldimethylammonium chloride.

アミドアミン型としては、下記一般式(3)で表される化合物が挙げられる。またアミン型の界面活性剤としてはステアロキシプロピルジメチルアミン等が挙げられる。   Examples of the amidoamine type include compounds represented by the following general formula (3). Examples of amine type surfactants include stearoxypropyldimethylamine.

Figure 2007161668
(式中、R5は、炭素数11〜27、好ましくは15〜23、より好ましくは炭素数21の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。R6は炭素数1〜4のアルキル基、好ましくはメチル基又はエチル基を示す。mは2〜4の整数を示す。)
Figure 2007161668
(In the formula, R 5 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 11 to 27 carbon atoms, preferably 15 to 23 carbon atoms, more preferably 21 carbon atoms. R 6 has 1 to 4 carbon atoms. An alkyl group, preferably a methyl group or an ethyl group, m represents an integer of 2 to 4)

上記一般式(3)で表されるアミドアミン型界面活性剤としては、例えば、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノエチルアミド、パルミチン酸ジエチルアミノエチルアミド、ヤシ油脂肪酸ジエチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノエチルアミド、ミリスチン酸ジエチルアミノエチルアミド、ミリスチン酸ジメチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジエチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジエチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジエチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ミリスチン酸ジエチルアミノプロピルアミド、ミリスチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ベヘニン酸ジエチルアミノプロピルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノプロピルアミドが挙げられる。   Examples of the amidoamine type surfactant represented by the general formula (3) include stearic acid diethylaminoethylamide, stearic acid dimethylaminoethylamide, palmitic acid diethylaminoethylamide, coconut oil fatty acid diethylaminopropylamide, and palmitic acid dimethylamino. Ethylamide, myristic acid diethylaminoethylamide, myristic acid dimethylaminoethylamide, behenic acid diethylaminoethylamide, behenic acid dimethylaminoethylamide, stearic acid diethylaminopropylamide, stearic acid dimethylaminopropylamide, palmitic acid diethylaminopropylamide, palmitic acid Dimethylaminopropylamide, myristic acid diethylaminopropylamide, myristic acid dimethylaminopro Ruamido, behenic acid diethylaminopropyl amide, behenic acid dimethylaminopropylamide.

これらの中でも、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジエチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ステアロキシプロピルジメチルアミンが好適に用いられる。   Among these, stearic acid dimethylaminopropylamide, stearic acid diethylaminoethylamide, behenic acid diethylaminoethylamide, behenic acid dimethylaminopropylamide, stearoxypropyldimethylamine are preferably used.

これらの界面活性剤は、通常、上述の各種塩の形で含有され、好ましくは、酸性アミノ酸塩、クエン酸塩、塩酸塩の形が望ましい。なお、中和に用いられる塩は、1種又は2種以上を併用してもよい。   These surfactants are usually contained in the above-mentioned various salt forms, and preferably in the form of an acidic amino acid salt, citrate, or hydrochloride. In addition, the salt used for neutralization may use together 1 type, or 2 or more types.

グアニジン誘導体又はその塩としては、下記一般式(4)で表される化合物が挙げられる。

Figure 2007161668
(式中、R7は、炭素数11〜27、好ましくは11〜21の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、Aは炭素数1〜10の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基又はアルケニレン基であり、tは1〜5の整数であって、tが2以上の場合、各ブロック中のAは互いに異なってもよい。) Examples of the guanidine derivative or a salt thereof include a compound represented by the following general formula (4).
Figure 2007161668
(In the formula, R 7 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 11 to 27 carbon atoms, preferably 11 to 21, and A is a linear or branched chain group having 1 to 10 carbon atoms. An alkylene group or an alkenylene group, t is an integer of 1 to 5, and when t is 2 or more, A in each block may be different from each other.)

例えばR7としては、C1123−、C1225−、C1327、C1429−、C1531−、C1633−、C1735−、(C8172CH−、4−C251530−等の基が好適である。上記一般式(4)中の置換基となるAは、炭素数1〜10、好ましくは2〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基又はアルケニレン基であり、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、イソプロピレン基、2−ペンテニル基、2−エチルブチレン基等が挙げられる。上記一般式(4)で表わされるグアニジン誘導体は、通常、上述の各種塩の形で含有され、好ましくは、塩酸塩、臭素酸塩、酢酸塩、グリコール酸塩、クエン酸及び酸性アミノ酸塩の形が望ましい。 For example, R 7 includes C 11 H 23- , C 12 H 25- , C 13 H 27 , C 14 H 29- , C 15 H 31- , C 16 H 33- , C 17 H 35- , (C 8 H 17) 2 CH-, 4- C 2 H 5 C 15 H 30 - groups, such as are suitable. A as the substituent in the general formula (4) is a linear or branched alkylene group or alkenylene group having 1 to 10 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms, such as a methylene group, an ethylene group, or propylene. Group, butylene group, pentylene group, hexylene group, isopropylene group, 2-pentenyl group, 2-ethylbutylene group and the like. The guanidine derivative represented by the general formula (4) is usually contained in the above-mentioned various salt forms, preferably in the form of hydrochloride, bromate, acetate, glycolate, citric acid and acidic amino acid salt. Is desirable.

アミノ酸系カチオン界面活性剤としては、例えば、モノ−N−長鎖(炭素数12〜22)アシル塩基性アミノ酸低級(炭素数1〜8)アルキルエステル塩を挙げることができる。この化合物を構成する塩基性アミノ酸としては、例えば、オルニチン、リジン及びアルギニン等の天然アミノ酸を挙げることができる。また、α,γ−ジアミノ酪酸のような合成アミノ酸を用いることもできる。これらは光学活性体でもラセミ体でもよい。   Examples of amino acid-based cationic surfactants include mono-N-long chain (C12-22) acyl basic amino acid lower (C1-8) alkyl ester salts. Examples of basic amino acids constituting this compound include natural amino acids such as ornithine, lysine and arginine. A synthetic amino acid such as α, γ-diaminobutyric acid can also be used. These may be optically active or racemic.

このアシル基は、炭素数が12〜22の飽和又は不飽和の高級脂肪酸残基である。これらは天然のものでも合成されたものでもよい。例えば、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基及びステアロイル基等の単一脂肪酸残基、並びにヤシ油脂肪酸残基及び牛脂高級脂肪酸残基等の天然の混合高級脂肪酸残基を採用することができる。   This acyl group is a saturated or unsaturated higher fatty acid residue having 12 to 22 carbon atoms. These may be natural or synthesized. For example, single fatty acid residues such as lauroyl group, myristoyl group, palmitoyl group and stearoyl group, and natural mixed higher fatty acid residues such as coconut oil fatty acid residue and beef tallow higher fatty acid residue can be employed.

また、上記低級アルキルエステル成分としては、例えば、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ヘプチルエステル及びオクチルエステルが好適である。低級アルキルエステル成分は、通常、塩の形で配合され、具体的には塩酸塩、臭素酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機塩類、グリコール酸塩、酢酸塩、乳酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、酸性アミノ酸塩、高級脂肪酸塩、ピログルタミン酸塩、p−トルエンスルホン酸塩等の有機酸塩等として用いることができる。これらのうち、塩酸塩、L−又はDL−ピロリドンカルボン酸塩及び酸性アミノ酸塩の形が好ましい。   As the lower alkyl ester component, for example, methyl ester, ethyl ester, propyl ester, butyl ester, pentyl ester, hexyl ester, heptyl ester and octyl ester are suitable. The lower alkyl ester component is usually formulated in the form of a salt, specifically, inorganic salts such as hydrochloride, bromate, sulfate, phosphate, glycolate, acetate, lactate, succinate , Tartrate, citrate, acidic amino acid salt, higher fatty acid salt, pyroglutamate, p-toluenesulfonate, and other organic acid salts. Of these, the hydrochloride, L- or DL-pyrrolidone carboxylate and acidic amino acid salt forms are preferred.

(B)カチオン界面活性剤の配合量は、毛髪化粧料中0.05〜10質量%が好ましい。配合量が0.05質量%未満であると、毛髪に十分な滑らかさ、柔軟性を付与することができない場合があり、10質量%を超えると、毛髪にべたつくような重さを生じる場合がある。   (B) As for the compounding quantity of a cationic surfactant, 0.05-10 mass% is preferable in hair cosmetics. When the blending amount is less than 0.05% by mass, sufficient smoothness and flexibility may not be imparted to the hair, and when it exceeds 10% by mass, the hair may become sticky. is there.

特に、上記一般式(2)で表されるアルキル第4級アンモニウム塩を配合する場合は、その配合量は、毛髪化粧料中0.05〜7質量%の範囲が好ましく、より好ましくは0.5〜5質量%である。   In particular, when the alkyl quaternary ammonium salt represented by the general formula (2) is blended, the blending amount thereof is preferably in the range of 0.05 to 7% by mass in the hair cosmetic, more preferably 0.8. 5 to 5% by mass.

また、上記一般式(3)で表わされるアミドアミン型界面活性剤を配合する場合は、その配合量は、毛髪化粧料中0.05〜7質量%の範囲が好ましく、より好ましくは0.5〜5質量%である。   Moreover, when mix | blending the amidoamine type | mold surfactant represented by the said General formula (3), the compounding quantity has the preferable range of 0.05-7 mass% in hair cosmetics, More preferably, 0.5- 5% by mass.

本発明の(C)成分は炭素数12〜24の高級アルコールであり、1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。炭素数12〜24の高級アルコールとしては、下記一般式(5)で表される高級アルコール等が挙げられる。
8−OH (5)
(式中、R8は炭素数12〜24の脂肪族炭化水素基を示し、好ましくは炭素数18〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であって、特に、直鎖アルキル基が好ましい。)
(C) component of this invention is a C12-C24 higher alcohol, and can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. Examples of the higher alcohol having 12 to 24 carbon atoms include higher alcohols represented by the following general formula (5).
R 8 —OH (5)
(In the formula, R 8 represents an aliphatic hydrocarbon group having 12 to 24 carbon atoms, preferably a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 18 to 22 carbon atoms, particularly a linear alkyl group. Is preferred.)

上記一般式(5)で表わされる高級アルコールの具体例としては、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、2−ヘキシルデシルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデシルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、硬化ナタネ油アルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、リノレイルアルコール、カルナービルアルコール、セリルアルコール、コレステロール、フィトステロール等が挙げられる。これらの中でも、高温安定性の点から、直鎖の炭素数16〜22のアルコール(セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等)が好ましく、特に、ステアリルアルコール、べへニルアルコールがより好ましい。   Specific examples of the higher alcohol represented by the general formula (5) include myristyl alcohol, cetyl alcohol, 2-hexyldecyl alcohol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, octyldodecyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, Examples include hardened rapeseed oil alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol, carnervir alcohol, seryl alcohol, cholesterol, and phytosterol. Among these, linear alcohols having 16 to 22 carbon atoms (cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, etc.) are preferable from the viewpoint of high-temperature stability, and stearyl alcohol and behenyl alcohol are particularly preferable.

(C)炭素数12〜24の高級アルコールの配合量は、毛髪化粧料中0.5〜10質量%が好ましく、より好ましくは2〜10質量%である。配合量が0.5質量%未満では、使用感が不十分になる場合があり、一方、10質量%を超えると、経時安定性が悪くなる場合がある。   (C) 0.5-10 mass% is preferable in hair cosmetics, and, as for the compounding quantity of a C12-C24 higher alcohol, More preferably, it is 2-10 mass%. If the blending amount is less than 0.5% by mass, the feeling of use may be insufficient. On the other hand, if it exceeds 10% by mass, the temporal stability may be deteriorated.

本発明の(D)成分は1,2−アルカンジオールであり、1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。1,2−アルカンジオールとしては下記一般式(6)で表されるものが挙げられる。   The component (D) of the present invention is 1,2-alkanediol, and can be used singly or in appropriate combination of two or more. Examples of the 1,2-alkanediol include those represented by the following general formula (6).

Figure 2007161668
(式中、pは2〜7の整数を示す。)
Figure 2007161668
(In the formula, p represents an integer of 2 to 7.)

1,2−アルカンジオールとしては、具体的に、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−ヘプタンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−ノナンジオール、1,2−デカンジオール等が挙げられる。この中でも、髪に対するやわらかさ付与の点、地肌のかゆみを抑制する点から、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール等が好ましい。   Specific examples of the 1,2-alkanediol include 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-heptanediol, 1,2-octanediol, 1,2-nonanediol, 1, Examples include 2-decanediol. Among these, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol and the like are preferable from the viewpoint of imparting softness to hair and suppressing itching of the background.

(D)1,2−アルカンジオールの配合量は、毛髪化粧料中0.01〜10質量%が好ましく、より好ましくは0.1〜10質量%である。この範囲外だと、コンディショニング性に優れることと、地肌のかゆみ及び炎症を抑制する効果とを両立できない場合がある。   (D) 0.01-10 mass% is preferable in hair cosmetics, and, as for the compounding quantity of 1, 2- alkanediol, More preferably, it is 0.1-10 mass%. If it is outside this range, it may not be possible to achieve both excellent conditioning properties and the effect of suppressing itching and inflammation of the background.

本発明の毛髪化粧料には有機酸の1種又は2種以上を配合するとよい。有機酸としては、モノカルボン酸、ジカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸、ポリカルボン酸等が挙げられる。このうち、カルボン酸が好ましく、特にジカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸(特にα−ヒドロキシカルボン酸)が好ましい。   The hair cosmetic composition of the present invention may contain one or more organic acids. Examples of the organic acid include monocarboxylic acid, dicarboxylic acid, hydroxycarboxylic acid, polycarboxylic acid and the like. Of these, carboxylic acids are preferable, and dicarboxylic acids and hydroxycarboxylic acids (particularly α-hydroxycarboxylic acids) are particularly preferable.

ジカルボン酸としては、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸等が挙げられ、特にマレイン酸が好ましい。ヒドロキシカルボン酸としては、グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、α−オキシカルボン酸(特にα−オキシ酪酸)、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等が挙げられ、特にα−オキシカルボン酸が特に好ましい。毛髪のごわつきを抑える効果の点から、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸が好ましく、特にグリコール酸が好ましい。   Examples of the dicarboxylic acid include malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, maleic acid, fumaric acid, and phthalic acid, and maleic acid is particularly preferable. Examples of the hydroxycarboxylic acid include glycolic acid, lactic acid, hydroxyacrylic acid, α-oxycarboxylic acid (particularly α-oxybutyric acid), glyceric acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, and the like. Particularly preferred. Glycolic acid, lactic acid, and malic acid are preferable from the viewpoint of suppressing hair stiffness, and glycolic acid is particularly preferable.

有機酸の配合量は、毛髪化粧料中0.01〜10質量%が好ましく、より好ましくは0.1〜5質量%、さらに好ましくは0.2〜3質量%である。配合量が0.01質量%未満だとごわつきを抑える効果が十分でない場合があり、10質量%を超えて配合すると製剤の安定性を維持することが困難になる場合がある。   The blending amount of the organic acid is preferably 0.01 to 10% by mass in the hair cosmetic, more preferably 0.1 to 5% by mass, and still more preferably 0.2 to 3% by mass. If the blending amount is less than 0.01% by mass, the effect of suppressing the stiffness may not be sufficient, and if it exceeds 10% by mass, it may be difficult to maintain the stability of the preparation.

本発明の毛髪化粧料には、本発明の効果を損なわれない範囲で、上記(A)〜(D)成分及び有機酸の他に、必要に応じて、一般に毛髪化粧料に用いられている各種添加成分(任意成分)を配合することができる。   In addition to the components (A) to (D) and the organic acid, the hair cosmetic of the present invention is generally used for hair cosmetics as necessary, as long as the effects of the present invention are not impaired. Various additive components (arbitrary components) can be blended.

各種添加成分としては、例えば、(A)高重合ジメチルポリシロキサン以外のシリコーン化合物、液状油分、固体脂、アニオン性ポリマー、カチオン性ポリマー、ノニオン性ポリマー、ポリオール類、食塩、芒硝等の無機塩類、プロピレングリコール等の保湿剤、トニック剤、可溶化剤、BHT、α−トコフェロール等の酸化防止剤、その他高分子化合物、脂肪酸モノエタノールアミド、脂肪酸ジエタノールアミド等の粘度調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、タンパク誘導体、動植物抽出液、グリチルリチン酸ジカリウム等の抗炎症剤、トリエタノールアミン等のpH調整剤、エチレングリコールジ脂肪酸エステル等のパール化剤、乳濁剤、ハイドロトロープ、低級アルコール、ビタミン類、揮発性油分、疎水性溶媒、希釈性溶媒、色素、香料、水、エタノール等を任意に配合することができる。これらの添加成分は1種単独でも2種以上を混合して配合してもよいが、本発明の毛髪化粧料の効果を損なわない範囲で配合することができる。   Examples of the various additive components include (A) silicone compounds other than the highly polymerized dimethylpolysiloxane, liquid oil, solid fat, anionic polymer, cationic polymer, nonionic polymer, polyols, inorganic salts such as sodium chloride and sodium sulfate, Moisturizers such as propylene glycol, tonic agents, solubilizers, antioxidants such as BHT and α-tocopherol, other polymer compounds, viscosity modifiers such as fatty acid monoethanolamide, fatty acid diethanolamide, ultraviolet absorbers, antioxidants Agents, protein derivatives, animal and plant extracts, anti-inflammatory agents such as dipotassium glycyrrhizinate, pH adjusters such as triethanolamine, pearling agents such as ethylene glycol difatty acid esters, emulsions, hydrotropes, lower alcohols, vitamins Volatile oils, hydrophobic solvents, dilutable solvents, dyes, Charges, water, can be optionally blended ethanol. These additive components may be blended alone or in combination of two or more, but can be blended within a range that does not impair the effects of the hair cosmetic composition of the present invention.

(A)成分以外のシリコーン化合物としては、その種類が特に制限されるものではなく、通常毛髪化粧料に使用されているものを用いることが可能である。例えば、低重合のジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、ポリアミノ変性シリコーン、べタイン変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、脂肪酸変性シリコーン、シリコーングラフトポリマー、環状シリコーン、アルキル変性シリコーン、トリメチルシリル基末端ジメチルポリシロキサン、シラノール基末端ジメチルポリシロキサン等を挙げることができ、これらは1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて使用することができる。これらの中でも、低重合のジメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、ポリアミノ変性シリコーンが好適に使用される。   The type of silicone compound other than the component (A) is not particularly limited, and those usually used in hair cosmetics can be used. For example, low polymerized dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, polyether modified silicone, polyamino modified silicone, betaine modified silicone, alcohol modified silicone, fluorine modified silicone, epoxy modified silicone, mercapto modified silicone, carboxy modified silicone, fatty acid modified Examples include silicone, silicone graft polymer, cyclic silicone, alkyl-modified silicone, trimethylsilyl group-terminated dimethylpolysiloxane, silanol group-terminated dimethylpolysiloxane, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Can do. Among these, low-polymerized dimethylpolysiloxane, polyether-modified silicone, and polyamino-modified silicone are preferably used.

また、上記シリコーン化合物としては、上記シリコーン誘導体を界面活性剤により乳化し、エマルション化したものも使用することができる。なお、このようなエマルションは、乳化剤や乳化方法に特に制限はなく、種々使用することができる。   In addition, as the silicone compound, an emulsion obtained by emulsifying the silicone derivative with a surfactant can also be used. In addition, there is no restriction | limiting in particular in an emulsifier and the emulsification method, and such an emulsion can be used variously.

アニオン性ポリマー、ノニオン性ポリマーの具体例としては、ペクチン、カラギーナン、グアーガム、ローカストビーンガム、ゼラチン、キサンタンガム、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸塩、デンプン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸塩、ポリメタクリル酸塩、ポリメチルアクリル酸塩、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキサイド、トラガラントゴム等が挙げられる。   Specific examples of anionic polymers and nonionic polymers include pectin, carrageenan, guar gum, locust bean gum, gelatin, xanthan gum, carboxyvinyl polymer, carboxymethylhydroxyethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, alginate, starch, polyvinyl alcohol , Polyacrylate, polymethacrylate, polymethylacrylate, polyethylene glycol, polyethylene oxide, tragarant rubber and the like.

カチオン性ポリマーとしては、官能基がジメチルジアリルアンモニウムハライドである塩化ジメチルジアリルアンモニウムホモポリマー、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム、カチオン化デキストラン、カチオン化プルラン、4級化ビニルピロリドン−アミノエチルメタクリレート共重合体、ポリエチレンイミン、ジプロピレントリアミン縮合物、アジピン酸ジメチル−アミノヒドロキシプロピルジエチルトリアミン共重合体、第4級窒素含有スターチ等の他、カチオン化加水分解ケラチン、カチオン化加水分解シルク、カチオン化加水分解コラーゲン、カチオン化加水分解小麦、シリコーン化加水分解コラーゲン、シリコーン化加水分解シルクのタンパク加水分解にカチオン基を導入したもの等が挙げられる。なお、上記ポリマーは、1種単独で又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。   As cationic polymers, dimethyldiallylammonium chloride homopolymer whose functional group is dimethyldiallylammonium halide, cationized cellulose, cationized guar gum, cationized dextran, cationized pullulan, quaternized vinylpyrrolidone-aminoethyl methacrylate copolymer , Polyethyleneimine, dipropylenetriamine condensate, dimethyl-aminohydroxypropyldiethyltriamine copolymer adipate, quaternary nitrogen-containing starch, etc., cation hydrolyzed keratin, cation hydrolyzed silk, cation hydrolyzed collagen Cationized hydrolyzed wheat, silicone hydrolyzed collagen, silicone hydrolyzed silk, and the like obtained by introducing a cationic group into the protein hydrolyzed. In addition, the said polymer can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types as appropriate.

香料としては、例えば、合成香料としては、1996年化学工業日報社刊印藤元一著「合成香料化学と商品知識」、1969年MONTCLAIR,N.J.刊、ステファンアークタンダー(STEFFEN ARCTANDER)著「パヒューム アンド フレーバーケミカルス(Perfume and Flavor Chemicals)」等に記載の香料が使用できる。天然香料としては、「香りの百科」(日本香料協会編)に記載の香料が使用できる。   As the fragrance, for example, as a synthetic fragrance, Motoichi Into, “Synthetic fragrance chemistry and product knowledge” published in 1996 by Chemical Industry Daily, 1969 MONTCLAIR, N. J. et al. The fragrances described in the publication “STEFEN Arctander” “Perfume and Flavor Chemicals” can be used. As natural fragrances, the fragrances described in “Scent Encyclopedia” (edited by the Japanese Fragrance Association) can be used.

本発明の毛髪化粧料に使用される香料、香料組成物は、特開2003−300811号公報[0021]〜[0035]に記載した香料成分等、さらに同[0050]に記載した香料用溶剤等が挙げられる。前記香料用溶剤は、香料組成物中に0.1〜99質量%配合されるが、好ましくは、1〜50質量%配合される。また、香料安定化剤としては、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ビタミンEとその誘導体、カテキン化合物、フラボノイド化合物、ポリフェノール化合物等が挙げられ、香料組成中に0.0001〜10質量%配合されるが、好ましくは、0.001〜5質量%配合される。これらの中で、好ましい安定化剤としては、ジブチルヒドロキシトルエンである。なお、香料組成物とは、前記の香料成分、溶剤、香料安定化剤等からなる混合物である。   The fragrance and fragrance composition used in the hair cosmetic composition of the present invention include the fragrance components described in JP-A-2003-300121 [0021] to [0035], and the fragrance solvent described in [0050]. Is mentioned. Although the said fragrance | flavor solvent is mix | blended 0.1-99 mass% in a fragrance | flavor composition, Preferably, 1-50 mass% is mix | blended. Examples of the fragrance stabilizer include dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, vitamin E and its derivatives, catechin compounds, flavonoid compounds, polyphenol compounds and the like, and 0.0001 to 10% by mass is added to the fragrance composition. However, 0.001-5 mass% is preferably blended. Among these, a preferable stabilizer is dibutylhydroxytoluene. In addition, a fragrance | flavor composition is a mixture which consists of said fragrance | flavor component, a solvent, a fragrance | flavor stabilizer, etc.

上記香料組成物の含有量は、毛髪洗浄剤組成物全量に対して0.005〜40質量%が好ましく、より好ましくは0.01〜10質量%である。   As for content of the said fragrance | flavor composition, 0.005-40 mass% is preferable with respect to the hair cleaning composition whole quantity, More preferably, it is 0.01-10 mass%.

本発明の毛髪化粧料は地肌のかゆみ、炎症を抑制することができることから、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル等のパラベンの配合量を減らすことができる。パラベンの量としては、シャンプー組成物中0.1質量%以下にすることができ、パラベンを含まない(未配合)にすることもできる。このことから、敏感肌用として好適である。   Since the hair cosmetic composition of the present invention can suppress itching and inflammation of the background, the amount of paraben such as methyl paraoxybenzoate and ethyl paraoxybenzoate can be reduced. The amount of paraben can be 0.1% by mass or less in the shampoo composition, and can also be free of parabens (unblended). Therefore, it is suitable for sensitive skin.

本発明の毛髪化粧料の製品pH(25℃)は、3〜7が好ましく、より好ましくは3〜5である。   3-7 are preferable and, as for the product pH (25 degreeC) of the hair cosmetics of this invention, More preferably, it is 3-5.

本発明の毛髪化粧料は、常法によって調製することができる。具体的には(B)成分(C)成分(D)成分を含む油相を高温で溶解し、(A)成分、水を含有する水相をポドルミサキサー、ホモミキサーで撹拌を加えながら加える。均一化した後、室温付近まで冷却し、香料を加え目的の毛髪化粧料を得ることができる。   The hair cosmetic composition of the present invention can be prepared by a conventional method. Specifically, the oil phase containing the component (B), the component (C), and the component (D) is dissolved at a high temperature, and the aqueous phase containing the component (A) and water is added while stirring with a Podolmisakir or homomixer. After homogenization, it is cooled to around room temperature, and the desired hair cosmetic can be obtained by adding a fragrance.

毛髪化粧料としては、シャンプー、リンス、コンディショナー、トリートメント、エッセンス、スタイリング剤、育毛剤、養毛剤等が挙げられるが、リンス、コンディショナー、トリートメント、エッセンス等に調製することが好ましい。   Examples of hair cosmetics include shampoos, rinses, conditioners, treatments, essences, styling agents, hair restorers, hair nourishing agents, etc., but preparations for rinses, conditioners, treatments, essences and the like are preferred.

本発明の毛髪化粧料は、容器に充填されて使用等に供されることとなる。容器としては、例えば、アルミニウムラミネートチューブ、EVALチューブ、アルミチューブ、ガラス蒸着プラスチックチューブ等のチューブの他、機械的又は差圧によるディスペンサー容器及びスクイーズ容器、ラミネートフィルム容器、スポイト容器、スティック容器、ボトル容器等が挙げられる。ラミネートフィルムは、通常2層以上の多層を有し、その材質はポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエステル、二軸延伸ポリプロピレン、無延伸ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、エチレン酢酸ビニル共重合体等の合成樹脂、紙、アルミ蒸着プラスチック等によって構成される。強度、柔軟性、耐候性等を考慮し、一般的には2〜5層のものを用いることができる。ボトルの材質としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、エチレン−ビニルアルコール樹脂、アクリロニトリル・スチレン樹脂、ABS樹脂、ポリアミド等及びガラス等を単層ないし2層以上組み合わせて用いることができる。   The hair cosmetic composition of the present invention is filled in a container and used for use. Containers include, for example, aluminum laminated tubes, EVAL tubes, aluminum tubes, glass-deposited plastic tubes, etc., dispensers and squeeze containers by mechanical or differential pressure, laminated film containers, dropper containers, stick containers, bottle containers Etc. Laminate film usually has two or more layers, and the material is polyethylene, polyethylene terephthalate, polyester, biaxially stretched polypropylene, unstretched polypropylene, polyacrylonitrile, ethylene vinyl acetate copolymer, etc., paper, aluminum Consists of vapor-deposited plastic. In consideration of strength, flexibility, weather resistance and the like, generally 2 to 5 layers can be used. As the material of the bottle, for example, polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, polystyrene, polyvinyl chloride, ethylene-vinyl alcohol resin, acrylonitrile / styrene resin, ABS resin, polyamide, etc., and a single layer or a combination of two or more layers are used. be able to.

以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例において特に明記のない場合は、組成の「%」は質量%を示す。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example. In the following examples, unless otherwise specified, “%” in the composition represents mass%.

[実施例1〜11、比較例1〜4]
表1〜3に示す組成のトリートメント組成物を下記製造方法で調製し、下記評価方法に基づいて、コンディショニング効果(乾燥後の髪のパサつきのなさ、乾燥後の髪のごわつきのなさ、乾燥後の髪のやわらかさ)、地肌のヒリヒリ感のなさ、地肌のかゆみのなさの評価を行った。結果を表1〜3に併記する。
[Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 4]
The treatment compositions having the compositions shown in Tables 1 to 3 were prepared by the following manufacturing method, and based on the following evaluation method, the conditioning effect (no dryness of the hair after drying, no firmness of the hair after drying, after drying) The softness of the hair), the tingling of the skin, and the itchiness of the skin were evaluated. The results are shown in Tables 1-3.

[製造方法]
1.(B)、(C)及び(D)成分の油溶性成分、ならびにその他の油分を45〜80℃で加温溶解し、油相を調製した。
2.上記油相に(A)成分を加えて混合し、さらに水溶性成分を精製水に加えて水相を調製し、80℃でパドルミキサーにて撹拌しながら、水相を添加した。
3.アジホモミキサーで均一化を行った後、パドルミキサ−で撹拌しながら室温まで徐冷し、香料を加え、必要に応じてpH調整してトリートメント組成物を得た。
[評価方法]
トリートメント組成物の感触評価
茶色系に染毛した20〜30代の女性30名が(髪の長さ:ショート〜セミロング〜ロング)、トリートメント組成物を20日間実使用し、乾燥後の髪のパサつきのなさ、乾燥後の髪のごわつきのなさ、乾燥後の髪のやわらかさ、地肌のヒリヒリ感のなさ、地肌のかゆみのなさの評価項目について、評価を行った。結果を下記評点に基づいて示す。
〈評点〉
◎;良好と答えた者が30名中25名以上
○;良好と答えた者が30名中15〜24名
△;良好と答えた者が30名中5〜14名
×;良好と答えた者が30名中5名未満
[Production method]
1. The oil-soluble components (B), (C) and (D) and other oil components were heated and dissolved at 45 to 80 ° C. to prepare an oil phase.
2. (A) component was added and mixed with the said oil phase, the water-soluble component was further added to purified water, the water phase was prepared, and the water phase was added stirring at 80 degreeC with a paddle mixer.
3. After homogenization with an Ajihomo mixer, the mixture was gradually cooled to room temperature while stirring with a paddle mixer, a fragrance was added, and the pH was adjusted as necessary to obtain a treatment composition.
[Evaluation methods]
Tactile evaluation of treatment composition 30 women in their 20s to 30s dyed brown (hair length: short to semi-long to long), used the treatment composition for 20 days, and dried hair. The evaluation items were as follows: no stickiness, no dryness of hair after drying, softness of hair after drying, no tingling of the skin, and no itchiness of the skin. The results are shown based on the following scores.
<Score>
◎: 25 or more out of 30 respondents: ○: 15-24 out of 30 respondents △; 5-14 out of 30 respondents answered: Good Less than 5 out of 30

Figure 2007161668
*1:式(1)中、n=3,000
*2:式(1)中、n=2,800
Figure 2007161668
* 1: In formula (1), n = 3,000
* 2: In formula (1), n = 2,800

Figure 2007161668
Figure 2007161668

Figure 2007161668
Figure 2007161668

[実施例12]
下記組成のヘアコンディショナーを常法により製造した。
組成 質量(%)
高重合ジメチルポリシロキサンA 2.0
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム 1.0
ベヘニン酸ジメチルアミノプロピルアミド 0.5
ベヘニルアルコール 1.5
ステアリルアルコール 1.0
セチルアルコール 0.5
1,2−ペンタンジオール 0.5
1,2−オクタンジオール 0.3
1,2−ヘキサンジオール 0.5
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 0.3
ジグリコシル没食子酸 0.15
ベヘニン酸モノグリセリド 0.1
プロピレングリコール 2.0
ソルビット 10.0
トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリン 0.5
トリ(2−エチルヘキサン酸)グリセリン 0.5
グリコール酸 0.3
リンゴ酸 0.1
L−アルギニン 0.3
香料F 0.5
クエン酸 0.2
強アンモニア水 適量
精製水 バランス
合計 100.0
pH 3.5
粘度 8.0Pa・s
粒子径 0.1〜10μm
[Example 12]
A hair conditioner having the following composition was produced by a conventional method.
Composition Mass (%)
Highly polymerized dimethylpolysiloxane A 2.0
Behenyltrimethylammonium chloride 1.0
Behenic acid dimethylaminopropylamide 0.5
Behenyl alcohol 1.5
Stearyl alcohol 1.0
Cetyl alcohol 0.5
1,2-pentanediol 0.5
1,2-octanediol 0.3
1,2-hexanediol 0.5
Polyethylene glycol monostearate 0.3
Diglycosyl gallic acid 0.15
Behenic acid monoglyceride 0.1
Propylene glycol 2.0
Sorbit 10.0
Tri (capryl / capric acid) glycerin 0.5
Tri (2-ethylhexanoic acid) glycerin 0.5
Glycolic acid 0.3
Malic acid 0.1
L-Arginine 0.3
Fragrance F 0.5
Citric acid 0.2
Strong ammonia water
Purified water balance
Total 100.0
pH 3.5
Viscosity 8.0 Pa · s
Particle size 0.1 ~ 10μm

[実施例13]
下記組成のヘアトリートメントを常法により製造した。
組成 質量(%)
高重合ジメチルポリシロキサン1000万mm2/s 0.5
高重合ジメチルポリシロキサン100万mm2/s 0.5
(式(1)中、n=2,000)
ジメチルポリシロキサン30mm2/s 4.0
アミノガム 2.0
アモジメチコン 0.5
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム 1.0
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 0.8
4−グアニジノブチルラウロアミド 0.2
ベヘニルアルコール 1.5
ステアリルアルコール 1.5
硬化ナタネ油アルコール 1.0
1,2−ペンタンジオール 0.2
1,2−オクタンジオール 0.3
1,2−ヘキサンジオール 0.5
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 0.3
ジグリコシル没食子酸 0.2
ベヘニン酸モノグリセリド 0.1
プロピレングリコール 2.0
ソルビット 30.0
トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリン 0.5
トリ(2−エチルヘキサン酸)グリセリン 0.5
N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル、2−オクチルドデシル)
0.5
グリコール酸 0.3
乳酸 0.3
リンゴ酸 0.1
L−アルギニン 0.3
香料G 0.5
クエン酸 0.1
強アンモニア水 適量
精製水 バランス
合計 100.0
pH 3.3
粘度10.0Pa・s
粒子径 0.1〜10μm
[Example 13]
A hair treatment having the following composition was produced by a conventional method.
Composition Mass (%)
Highly polymerized dimethylpolysiloxane 10 million mm 2 / s 0.5
Highly polymerized dimethylpolysiloxane 1 million mm 2 / s 0.5
(In formula (1), n = 2,000)
Dimethylpolysiloxane 30 mm 2 / s 4.0
Amino Gum 2.0
Amodimethicone 0.5
Behenyltrimethylammonium chloride 1.0
Stearyltrimethylammonium chloride 0.8
4-Guanidinobutyllauramide 0.2
Behenyl alcohol 1.5
Stearyl alcohol 1.5
Hardened rapeseed oil alcohol 1.0
1,2-pentanediol 0.2
1,2-octanediol 0.3
1,2-hexanediol 0.5
Polyethylene glycol monostearate 0.3
Diglycosyl gallic acid 0.2
Behenic acid monoglyceride 0.1
Propylene glycol 2.0
Sorbit 30.0
Tri (capryl / capric acid) glycerin 0.5
Tri (2-ethylhexanoic acid) glycerin 0.5
N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl, 2-octyldodecyl)
0.5
Glycolic acid 0.3
Lactic acid 0.3
Malic acid 0.1
L-Arginine 0.3
Fragrance G 0.5
Citric acid 0.1
Strong ammonia water
Purified water balance
Total 100.0
pH 3.3
Viscosity 10.0Pa · s
Particle size 0.1 ~ 10μm

[実施例14]
下記組成のヘアエッセンスを常法により製造した。
組成 質量(%)
高重合ジメチルポリシロキサン1000万mm2/s 0.2
高重合ジメチルポリシロキサン100万mm2/s 0.3
ジメチルポリシロキサン30mm2/s 2.0
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム 0.5
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 0.5
N−[3−アルキル(12,14)オキシ−2−ヒドロキシプロピル]−L−アルギニン塩酸塩液 0.3
ベヘニルアルコール 1.0
ステアリルアルコール 1.0
1,2−ペンタンジオール 0.2
1,2−オクタンジオール 0.3
1,2−ヘキサンジオール 0.5
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 0.3
ベヘニン酸モノグリセリド 0.1
グリセリン 30.0
N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル、2−オクチルドデシル)
0.5
グリコール酸 0.1
乳酸 0.3
リンゴ酸 0.1
L−アルギニン 0.3
香料H 0.5
クエン酸 0.3
強アンモニア水 適量
精製水 バランス
合計 100.0
pH 3.5
粘度4500mPa・s
粒子径 0.01〜0.1μm
[Example 14]
A hair essence having the following composition was produced by a conventional method.
Composition Mass (%)
Highly polymerized dimethylpolysiloxane 10 million mm 2 / s 0.2
Highly polymerized dimethylpolysiloxane 1 million mm 2 / s 0.3
Dimethylpolysiloxane 30mm 2 / s 2.0
Behenyltrimethylammonium chloride 0.5
Stearyltrimethylammonium chloride 0.5
N- [3-alkyl (12,14) oxy-2-hydroxypropyl] -L-arginine hydrochloride solution 0.3
Behenyl alcohol 1.0
Stearyl alcohol 1.0
1,2-pentanediol 0.2
1,2-octanediol 0.3
1,2-hexanediol 0.5
Polyethylene glycol monostearate 0.3
Behenic acid monoglyceride 0.1
Glycerin 30.0
N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl, 2-octyldodecyl)
0.5
Glycolic acid 0.1
Lactic acid 0.3
Malic acid 0.1
L-Arginine 0.3
Fragrance H 0.5
Citric acid 0.3
Strong ammonia water
Purified water balance
Total 100.0
pH 3.5
Viscosity 4500mPa · s
Particle size 0.01 ~ 0.1μm

実施例12〜14で調製したコンディショナー、トリートメント、ヘアエッセンスは、いずれも、コンディショニング性に優れ、地肌にかゆみ、炎症を抑制する効果が優れていた。   The conditioners, treatments, and hair essences prepared in Examples 12 to 14 were all excellent in conditioning properties, itched in the background, and excellent in suppressing inflammation.

実施例及び比較例で用いた原料は、下記の通りである。なお、実施例及び比較例には、成分純分相当量を記載した。
・塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム:ライオン(株)製 アーカード22−80
・塩化ステアリルトリメチルアンモニウム:ライオン(株)製 アーカードT833
・N−[3−アルキル(12,14)オキシ−2−ヒドロキシプロピル]−L−アルギニン塩酸塩液:(株)味の素製 LMA−60
・ベヘニルアルコール:コグニスジャパン(株)製 LANETTE22
・ステアリルアルコール:新日本理化(株)製 コノール30SS
・硬化ナタネ油アルコール:高級アルコール工業(株)製 アルコールNO 20−B
・モノステアリン酸ポリエチレングリコール:日本エマルジョン(株)製 エマレックス6300M−ST
・高重合ジメチルポリシロキサンA:(高重合ジメチルポリシロキサン1,000万mm2/s/高重合ジメチルポリシロキサン400万mm2/s(式(1)中、n=2,700)/ジメチルポリシロキサン1000mm2/s=1.5/1.5/7):信越化学工業(株)製 X−21−5616
・アミノガム:信越化学工業(株)製 KF−8020
・アモジメチコン(アミノエチルアミノプロピルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体):東レ・ダウコーニング(株)製 SM8904
・トリ(2−エチルヘキサン酸)グリセリン:日清オイリオ社製 T.I.O
・トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリン:日清オイリオ社製 O.D.O
・N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル、2−オクチルドデシル):(株)(株)味の素製 エルデュPS−203
・L−アルギニン:(株)味の素製 L−アルギニンC
・ジグルコシル没食子酸:三井化学(株) DGA
・グリコール酸:デュポン社製 グリピュア70
・香料E〜H:特願2004−271543号記載の香料E〜H


The raw materials used in the examples and comparative examples are as follows. In the examples and comparative examples, the component equivalents were listed.
・ Behenyltrimethylammonium chloride: Lion Corporation ARCARD 22-80
・ Stearyltrimethylammonium chloride: Lion Co., Ltd. ARCARD T833
N- [3-alkyl (12,14) oxy-2-hydroxypropyl] -L-arginine hydrochloride solution: LMA-60 manufactured by Ajinomoto Co., Inc.
-Behenyl alcohol: LANGETTE22 manufactured by Cognis Japan
-Stearyl alcohol: New Japan Rika Co., Ltd. Conol 30SS
Hardened rapeseed oil alcohol: Alcohol NO 20-B manufactured by Higher Alcohol Industry Co., Ltd.
-Polyethylene glycol monostearate: Emulex 6300M-ST manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.
Highly polymerized dimethylpolysiloxane A: (highly polymerized dimethylpolysiloxane 10 million mm 2 / s / highly polymerized dimethylpolysiloxane 4 million mm 2 / s (where n = 2,700 in formula (1)) / dimethylpoly Siloxane 1000 mm 2 /s=1.5/1.5/7): X-21-5616, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
Amino gum: KF-8020 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
・ Amodimethicone (aminoethylaminopropylsiloxane / dimethylsiloxane copolymer): SM8904 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.
Tri (2-ethylhexanoic acid) glycerin: Nisshin Oilio Co., Ltd. I. O
Tri (capryl / capric acid) glycerin: Nisshin Oilio Co., Ltd. D. O
N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl, 2-octyldodecyl): Ajinomoto Co., Inc. Eldu PS-203
L-arginine: Ajinomoto Co., Inc. L-arginine C
・ Diglucosyl gallic acid: Mitsui Chemicals, Inc. DGA
・ Glycolic acid: DuPont Gripure 70
Fragrance E to H: Fragrance E to H described in Japanese Patent Application No. 2004-271543


Claims (2)

(A)下記一般式(1)
Figure 2007161668
(式中、nは650以上である。)
で表される高重合ジメチルポリシロキサン、(B)カチオン界面活性剤、(C)炭素数12〜24の高級アルコール及び(D)1,2−アルカンジオールを含有する毛髪化粧料。
(A) The following general formula (1)
Figure 2007161668
(In the formula, n is 650 or more.)
A hair cosmetic composition comprising: (B) a cationic surfactant; (C) a higher alcohol having 12 to 24 carbon atoms; and (D) a 1,2-alkanediol.
さらに、有機酸を含有する請求項1記載の毛髪化粧料。
The hair cosmetic according to claim 1, further comprising an organic acid.
JP2005361697A 2005-12-15 2005-12-15 Hair cosmetic Pending JP2007161668A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005361697A JP2007161668A (en) 2005-12-15 2005-12-15 Hair cosmetic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005361697A JP2007161668A (en) 2005-12-15 2005-12-15 Hair cosmetic

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2007161668A true JP2007161668A (en) 2007-06-28

Family

ID=38244973

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005361697A Pending JP2007161668A (en) 2005-12-15 2005-12-15 Hair cosmetic

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2007161668A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009013117A (en) * 2007-07-05 2009-01-22 Lion Corp Hair cosmetic
JP2009078992A (en) * 2007-09-25 2009-04-16 Shiseido Co Ltd Hair cosmetic
JP2018104347A (en) * 2016-12-27 2018-07-05 株式会社ミルボン Hair treatment agent and hair treatment method
JP2019202987A (en) * 2018-05-22 2019-11-28 花王株式会社 Sensory stimulation reducing agent

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009013117A (en) * 2007-07-05 2009-01-22 Lion Corp Hair cosmetic
JP2009078992A (en) * 2007-09-25 2009-04-16 Shiseido Co Ltd Hair cosmetic
JP2018104347A (en) * 2016-12-27 2018-07-05 株式会社ミルボン Hair treatment agent and hair treatment method
JP2019202987A (en) * 2018-05-22 2019-11-28 花王株式会社 Sensory stimulation reducing agent
JP7182440B2 (en) 2018-05-22 2022-12-02 花王株式会社 sensory irritation reducing agent

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2007169192A (en) Hair cosmetic
JP4912483B2 (en) Concentrated liquid detergent composition and method for producing the same
JP3912546B2 (en) Shampoo composition
JP4129645B2 (en) Shampoo composition
WO2006043676A1 (en) Hair care preparations
JP2009007283A (en) Hair cosmetic
JP2007077057A (en) Hair cosmetic
JP2008290987A (en) Cmc-restoring agent, hair cosmetic, and method for restoring cmc
JP2007084482A (en) Hair detergent composition
JP5552742B2 (en) Shampoo composition
JP2006225307A (en) Hair cosmetic composition
JP2006219449A (en) Hair shampoo composition
WO2011033991A1 (en) Shampoo composition
JP2006298916A (en) Hair cleanser composition
JP2007169243A (en) Hair cosmetic
JP2007161668A (en) Hair cosmetic
JP4643985B2 (en) Hair cosmetics
JP2015117223A (en) Hair cosmetic
JP2008308415A (en) Hair cosmetic
JPWO2007029590A1 (en) Keratin fiber treatment agent
JP6052863B2 (en) Hair treatment composition
JP4979131B2 (en) Hair cosmetics
JP2011105633A (en) Shampoo composition
JP2010013404A (en) Hair cosmetic
JP2006008610A (en) Preparation for external use