JP2008289720A

JP2008289720A - 薬液注入器

Info

Publication number: JP2008289720A
Application number: JP2007139503A
Authority: JP
Inventors: Ryutaro Sakuta; 隆太郎作田
Original assignee: Aubex Corp
Current assignee: Aubex Corp
Priority date: 2007-05-25
Filing date: 2007-05-25
Publication date: 2008-12-04
Anticipated expiration: 2027-05-25
Also published as: JP5060829B2

Abstract

【課題】注入される薬液を、医師が予め定めていた必要十分量まで貯留させて、患者自身が正しい注入量で自己の体内に注入することができる薬液注入器。
【解決手段】薬液を貯留するリザーバ１２と、リザーバ１２に薬液を供給する供給側チューブ１３と、リザーバ１２から薬液を排出する排出側チューブ１４と、リザーバ１２を押圧することによりリザーバ１２に貯留された薬液を排出側チューブ１４に送る押圧機構２０とを備え、リザーバ１２は、供給側チューブ１３から供給される薬液の貯留にしたがって膨張するように構成され、リザーバ１２の膨張量が予め定めた容量に達するまでは押圧機構２０によるリザーバ１２の押圧を規制し、かつリザーバ１２の膨張量が予め定めた容量に達した場合には規制していた押圧機構２０によるリザーバ１２の押圧を許可する押圧規制機構３０が設けられている。
【選択図】図２

Description

本発明は、患者自身が自己の体内に薬液を注入するための薬液注入器に関する。

近年、医療においては、手術等の後に発生する疼痛を軽減することを目的として、鎮痛剤等の薬液を自己の体内に注入する場合がある。
このような、自己の体内に薬液を注入するに際しては、その薬液を注入する専用の注入器が知られている（例えば、特許文献１参照）。

特許文献１に開示されている注入器は、時間に依存して薬液を貯留するリザーバと、押すことによってリザーバに貯留された薬液を自己の体内に注入させる押圧手段とを備えて構成される。
この種の注入器によれば、疼痛を軽減したい患者の意思に応じて、患者自身が押圧手段を押圧することによりリザーバに貯留された薬液を自己の体内に注入することができる。また、開示されている注入器は、時間に依存して薬液がリザーバに貯留するようになっているので、薬液の注入量を時間間隔に対応させてコントロールすることができる。

特開２０００−１２６２９０号公報

ところが、開示される注入器にあっては、疼痛を軽減したい患者の意思に応じて薬液を自己の体内に注入することができるので、薬液がリザーバに医師の予め定めていた必要十分量まで貯留していないにもかかわらず、患者自身が押圧手段を押圧することによりリザーバに貯留された薬液を自己の体内に注入させてしまう場合がある。
そうすると、注入される薬液量が少な過ぎて、医師が予め定めていた治療計画を達成することができない。

本発明は、このような事情に鑑みなされたものであって、その目的は、注入される薬液を、医師が予め定めていた必要十分量まで貯留させて、患者自身が正しい注入量で自己の体内に注入することができる薬液注入器を提供することにある。

上述した課題を解決するための手段として、次のような薬液注入器を提供する。
すなわち、本発明に係る薬液注入器は、患者自身が、自己の体内に薬液を注入するための薬液注入器であって、薬液を貯留するリザーバと、前記リザーバに薬液を供給する供給流路と、前記リザーバから薬液を排出する排出流路と、前記リザーバを押圧することにより前記リザーバに貯留された薬液を前記排出流路に送る押圧手段とを備え、前記リザーバは、前記供給流路から供給される薬液の貯留にしたがって膨張するように構成され、前記リザーバの膨張量が予め定めた容量に達するまでは前記押圧手段による前記リザーバの押圧を規制し、かつ前記リザーバの膨張量が予め定めた容量に達した場合には規制していた前記押圧手段による前記リザーバの押圧を許可する押圧一時規制手段が設けられていることを特徴とする。

この薬液注入器によれば、押圧一時規制手段は、リザーバの膨張量が予め定めた容量に達するまで押圧手段によるリザーバの押圧を規制し、かつリザーバの膨張量が予め定めた容量に達した場合には、それまで規制していたリザーバの押圧を許可するので、リザーバに貯留された薬液が、医師が予め定めていた必要十分量に達するまで、患者自身はリザーバ内の薬液を自己の体内に注入できないものとなる。
したがって、患者自身は、リザーバに貯留された薬液が必要十分量に達するまで待つことが必要となり、薬液を、医師が予め定めていた必要十分量となる正しい注入量で、自己の体内に注入することができる。

また、本発明に係る薬液注入器において、前記押圧手段は、前記リザーバと接し前記リザーバの膨張収縮にしたがって往復移動するピストン部材と、前記リザーバに薬液を貯留させる押圧待機位置と、前記ピストン部材を移動させることにより前記リザーバを押圧して貯留された薬液を排出する圧縮位置との間をスライド移動する押圧部材と、を備え、前記押圧一時規制手段は、前記押圧部材の前記押圧待機位置から前記圧縮位置へのスライド移動を規制する規制位置と、前記押圧待機位置から前記圧縮位置へのスライド移動を許可する許可位置との間を移動する規制部材と、前記ピストン部材および前記規制部材に連結され、前記リザーバの膨張量が予め定めた容量に達するまでは前記規制部材を規制位置に位置させるように、かつ前記リザーバの膨張量が予め定めた容量に達した場合には前記規制部材を許可位置に位置させるように、前記ピストン部材の往復移動にしたがって前記規制部材を移動させるトグル機構と、を備えることを特徴とする。

この薬液注入器によれば、リザーバに貯留された薬液が必要十分量に達せずにリザーバが所定の膨張量となっていない場合には、規制部材は規制位置に位置することとなり、押圧部材の押圧待機位置から圧縮位置へのスライド移動を規制し、患者自身が押圧手段を押圧することによってリザーバ内の薬液を自己の体内に注入できないものとなる。
他方、リザーバに貯留された薬液が必要十分量に達してリザーバが所定の膨張量となった場合には、規制部材は許可位置に位置することとなり、押圧部材の押圧待機位置から圧縮位置へのスライド移動を許可し、患者自身が押圧手段を押圧することによってリザーバ内の薬液を自己の体内に注入することができる。
したがって、患者自身は、リザーバが所定の膨張量となる、リザーバに貯留された薬液が必要十分量に達するまで待つことが必要となり、薬液を医師が予め定めていた必要十分量となる正しい注入量で、自己の体内に注入することができる。

また、本発明に係る薬液注入器において、前記押圧手段は、前記リザーバと接し前記リザーバの膨張収縮にしたがって往復移動するピストン部材と、前記リザーバに薬液を貯留させる押圧待機位置と、前記ピストン部材を移動させることにより前記リザーバを押圧して貯留された薬液を排出する圧縮位置との間をスライド移動する押圧部材と、を備え、前記押圧一時規制手段は、前記押圧部材の前記押圧待機位置から前記圧縮位置へのスライド移動を規制する規制位置と、前記押圧待機位置から前記圧縮位置へのスライド移動を許可する許可位置との間を移動する規制部材と、前記ピストン部材および前記規制部材に連結され、前記リザーバの膨張量が予め定めた容量に達するまでは前記規制部材を規制位置に位置させるように、かつ前記リザーバの膨張量が予め定めた容量に達した場合には前記規制部材を許可位置に位置させるように、前記ピストン部材の往復移動にしたがって前記規制部材を移動させる切替機構と、を備え、前記切替機構は、略円弧状に形成された弾性部材と、一端が前記弾性部材の一端と回動自在に薄肉で連結され、他端が前記ピストン部材と連結され、その中間部が回転自在に外装筐体に支持された第１リンク部材と、中間部が前記弾性部材の他端と回動自在に薄肉で連結され、一端が前記規制部材と連結され、他端が回転自在に外装筐体に支持された第２リンク部材と、を備え、前記弾性部材と、前記第１リンク部材と、前記第２リンク部材とは、樹脂の一体成形により構成されていることを特徴とする。

この薬液注入器によれば、リザーバに貯留された薬液が必要十分量に達せずにリザーバが所定の膨張量となっていない場合には、規制部材は規制位置に位置することとなり、押圧部材の押圧待機位置から圧縮位置へのスライド移動を規制し、患者自身が押圧手段を押圧することによってリザーバ内の薬液を自己の体内に注入できないものとなる。
他方、リザーバに貯留された薬液が必要十分量に達してリザーバが所定の膨張量となった場合には、規制部材は許可位置に位置することとなり、押圧部材の押圧待機位置から圧縮位置へのスライド移動を許可し、患者自身が押圧手段を押圧することによってリザーバ内の薬液を自己の体内に注入することができる。
したがって、患者自身は、リザーバが所定の膨張量となる、リザーバに貯留された薬液が必要十分量に達するまで待つことが必要となり、薬液を医師が予め定めていた必要十分量となる正しい注入量で、自己の体内に注入することができる。
また、この薬液注入器によれば、弾性部材と第１リンク部材と第２リンク部材とは樹脂の一体成形により構成されているので、部品点数を少なく、かつ安価に製造することができるうえ、煩雑な組み立ても解消することができる。

また、本発明に係る薬液注入器において、前記押圧手段は、前記リザーバと接し前記リザーバの膨張収縮にしたがって往復移動するピストン部材と、前記リザーバに薬液を貯留させる押圧待機位置と、前記ピストン部材を移動させることにより前記リザーバを押圧して貯留された薬液を排出する圧縮位置との間をスライド移動する押圧部材と、を備え、前記押圧一時規制手段は、前記押圧部材の前記押圧待機位置から前記圧縮位置へのスライド移動を規制する規制位置と、前記押圧待機位置から前記圧縮位置へのスライド移動を許可する許可位置との間を移動する規制部材と、前記規制部材を前記規制位置に付勢する付勢部材と、前記ピストン部材に設けられた押出部材と、を備え、前記押出部材は、前記リザーバの膨張量が予め定めた容量に達するまでは前記規制部材を前記規制位置に位置させるように、かつ前記リザーバの膨張量が予め定めた容量に達した場合には前記付勢部材の付勢力に抗して前記規制部材を前記許可位置に位置させるように、前記ピストン部材の往復移動にしたがって前記規制部材を強制的に移動させることを特徴とする。

この薬液注入器によれば、リザーバに貯留された薬液が必要十分量に達せずにリザーバが所定の膨張量となっていない場合には、規制部材は規制位置に位置することとなり、押圧部材の押圧待機位置から圧縮位置へのスライド移動を規制し、患者自身が押圧手段を押圧することによってリザーバ内の薬液を自己の体内に注入できないものとなる。
他方、リザーバに貯留された薬液が必要十分量に達してリザーバが所定の膨張量となった場合には、規制部材は許可位置に位置することとなり、押圧部材の押圧待機位置から圧縮位置へのスライド移動を許可し、患者自身が押圧手段を押圧することによってリザーバ内の薬液を自己の体内に注入することができる。
したがって、患者自身は、リザーバが所定の膨張量となる、リザーバに貯留された薬液が必要十分量に達するまで待つことが必要となり、薬液を医師が予め定めていた必要十分量となる正しい注入量で、自己の体内に注入することができる。
また、この薬液注入器によれば、押圧一時規制手段を、規制部材と、付勢部材と、押出部材とによって構成することができるので、複雑な機構を設けることもなく、構造を簡単なものとすることができる。

また、本発明に係る薬液注入器において、前記排出流路には、エラストマーを材料にした袋部材が設けられ、前記袋部材は、前記リザーバから送られてきた薬液を一時貯留し、前記袋部材の弾性力により一時貯留された薬液を排出することを特徴とする。
この薬液注入器によれば、薬液を排出流路から患者自身に徐々に投与するにあたって、袋部材の弾性力によって、患者自身に自動的に徐々に薬液を投与することができる。
したがって、患者自身の操作負担を軽減するとともに、時間ごとの薬液の投与量も自動的にコントロールすることができる。

［第１実施形態］
以下、本発明に係る薬液注入器の実施の形態について、図面を参照しながら説明する。
本発明に係る薬液注入器１は、患者自身が自己の体内に薬液を注入するためのものであり、図１は本発明に係る薬液注入器１を用いて構成される薬液自己注入システム５を示している。
図１に示すように、薬液自己注入システム５は、本発明に係る薬液注入器１と、薬液を保存する薬液保存器６と、薬液保存器６から薬液注入器１に薬液を送る薬液供給チューブ７と、薬液注入器１からカテーテル（不図示）に薬液を送る薬液排出チューブ８と、を備えて構成される。

薬液保存器６は、薬液を薬液注入器１に供給する薬液を保存する容器であり、内部には所定の薬液が充填されたバルーン６１を備える。バルーン６１は、材料としてエラストマーが選択されることが好ましく、この例においてはシリコーンゴムが選択されている。薬液保存器６は、バルーン６１の収縮力によって、バルーン６１の内部に充填された薬液を薬液供給チューブ７に送るようになっている。
薬液供給チューブ７は薬液保存器６から薬液注入器１に薬液を送る流路であり、薬液排出チューブ８は薬液保存器１からカテーテルに薬液を送る流路である。また、この薬液供給チューブ７および薬液排出チューブ８には、図示していないが、チューブ内の気泡を抜くためのエアベンドフィルタが設けられるものであってもよい。

図２は、第１実施形態の薬液注入器１の縦割り断面を示す断面図であり、リザーバ１２に薬液が貯留されていない状態を示している。図３は、図２の薬液注入器１において、リザーバ１２に薬液が必要十分量まで貯留された状態を示している。図４は、図３の薬液注入器１において、リザーバ１２が押圧され薬液を排出している状態を示している。
なお、以下においては、押しボタン２３が配された紙面上側を『（薬液注入器１の）上側』と称し、その逆側となる紙面下側を『（薬液注入器１の）下側』と称する。

図２〜図４に示すように、第１実施形態の薬液注入器１は、外装筐体としてのハウジング１１と、ハウジング１１内に配され薬液を貯留するリザーバ１２と、リザーバ１２に薬液を供給する薬液供給流路としての供給側チューブ１３と、リザーバ１２から薬液を排出する薬液排出流路としての排出側チューブ１４と、リザーバ１２を押圧することによりリザーバ１２に貯留された薬液を排出側チューブ１４に送る押圧手段としての押圧機構２０と、押圧機構２０によるリザーバ１２の押圧を規制あるいは許可する押圧一時規制手段としての押圧規制機構３０と、チューブ閉塞機構１９を備えて大略構成される。

なお、供給側チューブ１３は上述した薬液供給チューブ７に接続されるものであり、この例においては薬液供給チューブ７と一体化されている。また、排出側チューブ１４は上述した薬液排出チューブ８に接続されるものであり、この例においては薬液排出チューブ８と一体化されて構成される。
また、特に図示していないが、供給側チューブ１３には、リザーバ１２が押圧された場合に、薬液が供給側チューブ１３に流れ込んでしまうことを防止するための逆止弁が、適宜に設けられていてもよい。

ハウジング１１は、図２に示すように、上方に押圧機構２０を構成する押しボタン２３を露出させるための上側開口部１１１と、下方に供給側チューブ１３および排出側チューブ１４を挿通させるための下側開口部１１２とを備え、略有底円筒状に形成されている。
また、ハウジング１１は、その内部において、ハウジング１１によって支持される第１支持部材１５および第２支持部材１６と、ハウジング１１から延出する延出支持部１７とを備える。この第１支持部材１５、第２支持部材１６、および延出支持部１７は、ハウジング１１内を輪切りにするように配され、内蔵される各部が安定的動作するように各部を支持する。

第１支持部材１５は、上面が平面状に形成されリザーバ部材１２１が被せられる被覆頭部１５１を有する。第１支持部材１５は、被覆頭部１５１と底部１５２を連通して供給側チューブ１３を嵌挿する第１貫通部１５３と、被覆頭部１５１と底部１５２を連通して排出側チューブ１４を嵌挿する第２貫通部１５４と、チューブ閉塞部材１９１を通過させる第３貫通部１５５とを備える。
第２支持部材１６は、下側プランジャ２１の往復移動を案内する第４貫通部１６１と、チューブ閉塞部材１９１を通過させる第５貫通部１６２とを備える。
延出支持部１７は、上側プランジャ２２の往復移動を案内する第６貫通部１７１と、チューブ閉塞部材１９１を通過させる第７貫通部１７２とを備えるとともに、ストッパ３１をスライド移動可能に保持する保持部１７３を備える。

リザーバ１２は、リザーバ部材１２１が、上述した第１支持部材１５の被覆頭部１５１に被せられることによって構成されるものであって、供給側チューブ１４から供給される薬液の貯留にしたがって膨張するように構成されている。
リザーバ部材１２１は、可撓性を有した樹脂を材料として略袋状に形成され、開口側に被覆頭部１５１を嵌め込むことにより薬液が貯留可能な状態を構成している。より具体的には、リザーバ部材１２１は、押圧変形可能であって、形状保持力を有した袋状に形成された容器が選択されており、例えば、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル等のプラスチック樹脂や、シリコーンゴム、スチレン系エラストマー、オレフィン系エラストマー等の合成樹脂ゴムを材料として、肉厚０．１〜１ｍｍに設定した容器状に形成される。また、このリザーバ部材１２１の形状としては、ドーム型形状、ベローズ形状、シリンジ形状、転動型ダイヤフラム形状等を選択することが可能である。

押圧機構２０は、下部がリザーバ部材１２１の上面と接しリザーバ１２の膨張収縮にしたがって往復移動するピストン部材としての下側プランジャ２１と、スライド移動させることにより下側プランジャ２１を押圧してリザーバ１２に貯留された薬液を排出する押圧部材としての上側プランジャ２２と、上側プランジャ２２と一体化されて形成され外部に露出する押しボタン２３とを備えて構成される。なお、下側プランジャ２１に関しては、第２支持部材１６にて支持され、上側プランジャ２２に関しては、延出支持部１７にて支持される。

下側プランジャ２１は、円盤状に形成されたリザーバ部材１２１の上面と当接する円盤状部２１１と、円盤状部２１１の中心から上方（平板方向に交差する方向）に円柱状に延びる円柱状部２１２とを備えて構成される。
円盤状部２１１は、その被覆頭部１５１の上面と対向配置される下面が、被覆頭部１５１の上面と平行配置されるように形成されており、下側プランジャ２１がスライド移動する場合にも、この平行状態が維持されて移動するようになっている。
円柱状部２１２は、上側プランジャ２２の下面と対向配置される上面に、上側プランジャ２２の下面と好適に当接するように平面状に形成された当接面が設けられている。また、円柱状部２１２の側部の下方には、後に詳述する押圧規制機構３０の嵌め込み端部３３１を回動自在に嵌め込む第１嵌め込み凹部２１３が設けられている。

上側プランジャ２２は、下側プランジャ２１の円柱状部２１２と同様、円柱状に形成され、上述した下側プランジャ２１の当接面部２１３と対向する下面に、下側プランジャ２１の上面と好適に当接するように平面状に形成された当接面が設けられている。
また、上側プランジャ２２は、上方が外部に露出する押しボタン２３と一体化されて形成されており、下側プランジャ２１と同様に上下方向にスライド移動するようになっている。上側プランジャ２２は、図１に示すリザーバ１２に薬液を貯留させる押圧待機位置と、図３に示す下側プランジャ２１を移動させることによりリザーバ１２を押圧して貯留された薬液を排出する圧縮位置との間をスライド移動する。

押しボタン２３は、ハウジング１１の上側開口部１１１から外部に露出するものであって、患者が押圧操作するためのものである。
押しボタン２３は、上側プランジャ２２の上方と一体化され、逆様にされた略コップ状に形成されている。押しボタン２３の上面２３１は、患者が押圧する個所となっている。また押しボタン２３の下部周縁には、周方向に突出して上側開口部１１１の開口縁部に当接する突出当接部２３２が設けられている。また、押しボタン２３には、患者が押圧したと同時に、チューブ閉塞部材１９１も押圧する押圧延出部２３３が設けられている。

押圧規制機構３０は、リザーバ１２の膨張量が予め定めた容量に達するまでは押圧機構２０によるリザーバ１２の押圧を規制し、かつリザーバ１２の膨張量が予め定めた容量に達した場合には規制していた押圧機構２０によるリザーバ１２の押圧を許可するものである。
押圧規制機構３０は、上側プランジャ２２の押圧待機位置から圧縮位置へのスライド移動を規制する規制部材としてのストッパ３１と、下側プランジャ２１およびストッパ３１に連結され、下側プランジャ２１の往復移動にしたがってストッパ３１を規制位置および許可位置に移動させるトグル機構３２とを備える。なお、ストッパ３１は、延出支持部１７の保持部１７３にてスライド移動可能に保持される。

ストッパ３１は、上側プランジャ２２の押圧待機位置から圧縮位置へのスライド移動を規制あるいは許可するものであり、上側プランジャ２２のスライド移動方向と交差する方向にスライド移動する略板状に形成される。
ストッパ３１には、上側プランジャ２２を通過させる通過孔３１１と、規制側係合部を嵌め込む第２嵌め込み凹部３１２とが設けられている。ストッパ３１は、第２嵌め込み凹部３１２に嵌め込まれた規制側係合部の移動に導かれ、図２に示す規制位置と、図３に示す許可位置との間をスライド移動するようになっている。

すなわち、ストッパ３１が規制位置に位置している場合には、図２に示すように、上側プランジャ２２の押圧待機位置（図２参照）から圧縮位置（図４参照）へのスライド移動ができない状態となるように位置することとなり、そのスライド移動を規制する。また、ストッパ３１が許可位置に位置している場合には、図３に示すように、上側プランジャ２２の押圧待機位置（図２参照）から圧縮位置（図４参照）へのスライド移動できるように位置することとなり、そのスライド移動を許可する。つまり、ストッパ３１が許可位置に位置している場合には、上側プランジャ２２は、通過孔３１１を通過し下側プランジャ２１を押圧することができる状態となる。

トグル機構３２は、下側プランジャ２１と連動し第２支持部材１６に回転自在に軸支されたシリンダリンク部材３３と、シリンダリンク部材３３と連動し回転自在に軸支された第１シリンダ部材３４と、第１シリンダ部材３４と連動し第２支持部材に回転自在に軸支された第２シリンダ部材３５とを備えて大略構成される。

シリンダリンク部材３３は、側面視略く字状に形成される。具体的には、シリンダリンク部材３３の一端は、球状に形成され、下側プランジャ２１の第１嵌め込み凹部２１３に回動自在に嵌め込まれる嵌め込み端部３３１となっている。また、シリンダリンク部材３３の他端も、球状に形成され、第１シリンダ部材３４内に配される付勢コイルばね３４２の下端と回動自在に連結される連結端部３３２となっている。また、嵌め込み端部３３１と連結端部３３２との中間部となる、く字折曲部３３３は、第２支持部材１６に設けられた軸支部１６３に回転自在に軸支（軸支点３３４）されるように構成されている。

第１シリンダ部材３４は、略有底筒状に形成されたシリンダ部３４１と、シリンダ部３４１内に配される付勢コイルばね３４２とを備える。シリンダ部３４１の上方は、第２シリンダ部材３５に回転自在に軸支（軸支点３４３）されている。また、シリンダ部３４１の下方は、シリンダリンク部材３３の連結端部３３２が、シリンダ部３４１内部で適宜に移動できるように開口形状を有している。付勢コイルばね３４２は、上端が第１シリンダ部材３４の内部と連結し、下端がシリンダリンク部材３３の連結端部３３２と回動自在に連結している。

第２シリンダ部材３５は、その下端が第２支持部材１６に設けられた軸支部１６３に回転自在に軸支されるように構成され、その内部が第１シリンダ部材３４のシリンダ部３４１の上方を軸支するように構成されている。また、第２シリンダ部材３５の上端は、ストッパ３１の第２嵌め込み凹部３１２に回動自在に嵌め込まれる嵌め込み突部３５１を備える。さらに、この第２シリンダ部材３５の側壁は、第１シリンダ部材３４が第２シリンダ部材３５外部に及んで揺動できるように、第１シリンダ部材３４がすり抜ける図示しないスリットを備える。

ハウジング１１内部には、排出側チューブ１４を閉塞するチューブ閉塞機構１９が設けられている。チューブ閉塞機構１９は、排出側チューブ１４を閉塞するチューブ閉塞部材１９１と、チューブ閉塞部材１９１を閉塞方向に付勢する付勢ばね１９２を備える。
チューブ閉塞部材１９１は、第１支持部材１５から上側開口部１１１まで延びる略棒状に形成され、第１支持部材１５の第３貫通部１５５と、第２支持部材１６の第５貫通部１６２とに移動自在に嵌挿されている。

チューブ閉塞部材１９１は、その下端に排出側チューブ１４を押圧して閉塞する閉塞突部１９３が設けられるとともに、その下端から中間部にかけては、排出側チューブ１４を開放する開放凹部１９４が設けられている。また、チューブ閉塞部材１９１の上面は、押しボタン２３と連動する押圧延出部２３３の下端と当接するようになっている。
付勢ばね１９２は、圧縮された状態で、下端が第２支持部材と当接し、上端がチューブ閉塞部材１９１の上端側周縁と当接し、チューブ閉塞部材１９１を閉塞方向となる上方に付勢している。

以上のように構成された薬液注入器１は、次のような作用効果を奏する。
すなわち、図２に示すように、リザーバ１２に薬液が貯留されていない状態においては、下側プランジャ２１は、第１支持部材１５の被覆頭部１５１に近接し、リザーバ１２を押し潰すように位置する。
この際、トグル機構３２のシリンダリンク部材３３は、下側プランジャ２１の位置にそって位置することとなる。これによって、第１シリンダ部材３４と連結される連結端部３３２は、下側プランジャ２１に近接した位置に位置する。

そうすると、第１シリンダ部材３４の下部は、第２シリンダ部材３５の軸支点より下側プランジャ２１に近接した位置に位置することとなり、第１シリンダ部材３４の上部の軸支点は、下側プランジャ２１から離間した位置に位置することとなる。
これによって、第２シリンダ部材３５の上部は、下部を軸支点にして、下側プランジャ２１から離間した位置に位置することとなり、上部に設けられた嵌め込み突部３５１が嵌め込められたストッパ３１も、下側プランジャ２１から離間した位置に位置することとなる。

したがって、ストッパ３１は規制位置に位置し、ストッパ３１の通過孔３１１は、上側プランジャ２２のスライド移動進路からずらされることとなり、上側プランジャ２２は、下方にスライド移動して下側プランジャ２１を押圧することができない。つまり、押しボタン２３の押圧は規制され、上側プランジャ２２および押しボタン２３を押圧待機位置に位置させたままとする。
なお、この際、チューブ閉塞機構１９のチューブ閉塞部材１９１は、閉塞突部１９３にて排出側チューブ１４を押圧して閉塞している。これにより、供給側チューブ１３から薬液が送られてきた場合に、薬液を好適にリザーバ１２に貯留する。

図３に示すように、供給側チューブ１３から薬液が送られ、リザーバ１２に薬液が必要十分量貯留された状態においては、下側プランジャ２１の円盤状部２１１は、第２支持部材１６の下面に当接するまで上方に移動する。
そうすると、下側プランジャ２１も上方へ移動することとなり、トグル機構３２のシリンダリンク部材３３は、この下側プランジャ２１の上方への移動に伴って回転する。
この際、シリンダリンク部材３３の連結端部３３２が、シリンダリンク部材３３側の軸支点３３４と第１シリンダ部材３４側の軸支点３４３とを結んだ線を乗り越えた場合には、図２に示す状態から、図３に示す状態へと切り替わる。これによって、第１シリンダ部材３４と連結される連結端部３３２は、下側プランジャ２１から離間した位置に位置する。

そうすると、第１シリンダ部材３４の下部は、第２シリンダ部材３５の軸支点より下側プランジャ２１から離間した位置に位置することとなり、第１シリンダ部材３４の上部の軸支点は、下側プランジャ２１に近接した位置に位置することとなる。
これによって、第２シリンダ部材３５の上部は、下部を軸支点にして、下側プランジャ２１に近接した位置に位置することとなり、上部に設けられた嵌め込み突部３５１が嵌め込められたストッパ３１も、下側プランジャ２１から近接した位置に位置することとなる。
したがって、ストッパ３１は許可位置に位置し、ストッパ３１の通過孔３１１は、上側プランジャ２２のスライド移動進路に位置することとなり、上側プランジャ２２は、下方にスライド移動して下側プランジャ２１を押圧することができる。つまり、押しボタン２３の押圧は許可され、押圧待機位置から圧縮位置にスライド移動可能となる。

押圧ボタン２３の押圧が許可された状態においては、患者は、図４に示すように、押しボタン２３を押すことができる。
すなわち、押圧ボタン２３を押圧し、上側プランジャ２２をストッパ３１の通過孔３１１を通過させて下方にスライド移動させ、下側プランジャ２１に当接させて押圧する。
そうすると、下側プランジャ２１は、下方にスライド移動し、円盤状部２１１にてリザーバ１２を押圧し、貯留された薬液を排出側チューブ１４に送る。
なお、この際、チューブ閉塞機構１９のチューブ閉塞部材１９１は、押しボタン２３にて下方に移動しているので、閉塞突部１９３による排出側チューブ１４の閉塞も解除されている。これにより、排出側チューブ１４から薬液が送りだすことができる。
もって、患者自身は、リザーバ１２が所定の膨張量となる、リザーバ１２に貯留された薬液が必要十分量に達するまで待つことが必要となり、必要十分量に達した場合には、ストッパ３１が規制位置から許可位置に、付勢コイルばね３４２の弾性力により好適に切り替わる。これによって、薬液を医師が予め定めていた必要十分量となる正しい注入量で、自己の体内に注入することができる。

［第２実施形態］
次に、上述した第１実施形態の薬液注入器１とは異なる構成とされた、本発明に係る第２実施形態の薬液注入器１Ａについて説明する。なお、第２実施形態の薬液注入器１Ａは、押圧一時規制手段としての押圧規制機構３０のトグル機構３２を、切替機構３６に変更したものである。したがって、以下においては、押圧規制機構３０に関してのみを説明し、そのほかの同様に構成される個所については、同一の符号を付して、その説明を省略する。

図５は、第２実施形態の薬液注入器１Ａの縦割り断面を示す断面図であり、リザーバ１２に薬液が貯留されていない状態を示している。図６は、図５の薬液注入器１Ａにおいて、リザーバ１２に薬液が必要十分量まで貯留された状態を示している。
すなわち、第２実施形態の薬液注入器１Ａの押圧規制機構３０Ａは、上側プランジャ２２の押圧待機位置から圧縮位置へのスライド移動を規制する規制部材としてのストッパ３１と、下側プランジャ２１およびストッパ３１に連結され、下側プランジャ２１の往復移動にしたがってストッパ３１を規制位置および許可位置に移動させる規制機構３６とを備える。なお、ストッパ３１に関しては、上述の第１実施形態のストッパと同様に構成されるので、その説明は省略する。

切替機構３６は、略円弧状に形成された弾性部材３７と、下側プランジャ２１と連動し第２支持部材１６に回転自在に軸支される第１リンク部材３８と、弾性部材３７と連動し第２支持部材１６に回転自在に軸支される第２リンク部材３９とを備えて構成される。
また、これら弾性部材３７と、第１リンク部材３８と、第２リンク部材３９とは、弾性を有した樹脂の一体成形により構成されている。

弾性部材３７は、弓なりの円弧を描くように成形されており、一端（図示下側端）が第１リンク部材３８と回動自在の薄肉で連結され、他端（図示上側端）が第２リンク部材３９と回動自在の薄肉で連結されている。また、弾性部材３７に負荷がかかった場合には、この弓なりの円弧に復元するような弾性力が働くようになっている。

第１リンク部材３８は、側面視略く字状に形成される。具体的には、第１リンク部材３８の一端は、球状に形成され、下側プランジャ２１の第１嵌め込み凹部２１３に回動自在に嵌め込まれる嵌め込み端部３８１となっている。また、第１リンク部材３８の他端は、薄肉に形成され、弾性部材３７と回動自在に連結される第１薄肉部３８２となっている。また、嵌め込み端部３８１と第１薄肉部３８２との中間部となる、く字折曲部３８３は、第２支持部材１６に設けられた軸支部１６３に回転自在に軸支されるように構成されている。

第２リンク部材３９は、側面視略棒状に形成される。具体的には、第２リンク部材３８の一端（上端）は、球状に形成され、ストッパ３１の第２嵌め込み凹部３１２に回動自在に嵌め込まれる嵌め込み突部３９１を備える。また、第２リンク部材３９の他端（下端）は、第２支持部材１６に設けられた図示しない軸支部に回転自在に軸支されるように構成されている。また、嵌め込み突部３９１と、第２支持部材１６に軸支される個所との中間部には、弾性部材３７と回動自在に連結される第２薄肉部３９２が設けられ、弾性部材３７と連結されている。

以上のように構成された薬液注入器１Ａは、次のような作用効果を奏する。
すなわち、図５に示すように、リザーバ１２に薬液が貯留されていない状態においては、下側プランジャ２１は、第１支持部材１５の被覆頭部１５１に近接し、リザーバ１２を押し潰すように位置する。
この際、切替機構３６の第１リンク部材３８は、下側プランジャ２１の位置にそって位置することとなる。これによって、弾性部材３７と連結される第１薄肉部３８２は、下側プランジャ２１から離間した位置に位置する。

そうすると、弾性部材３７の下部は、下側プランジャ２１から離間した位置に位置することとなり、弾性部材３７の上部も、下側プランジャ２１から離間した位置に位置することとなる。
これによって、第２薄肉部３９２は、下側プランジャ２１から離間した位置に位置し、第２リンク部材３９も上部も、下側プランジャ２１から離間した位置に位置することとなり、上部に設けられた嵌め込み突部３５１が嵌め込められたストッパ３１も、下側プランジャ２１から離間した位置に位置することとなる。

したがって、ストッパ３１は規制位置に位置し、ストッパ３１の通過孔３１１は、上側プランジャ２２のスライド移動進路からずらされることとなり、上側プランジャ２２は、下方にスライド移動して下側プランジャ２１を押圧することができない。つまり、押しボタン２３の押圧は規制され、上側プランジャ２２および押しボタン２３を押圧待機位置に位置させたままとする。
なお、この際、チューブ閉塞機構１９のチューブ閉塞部材１９１は、閉塞突部１９３にて排出側チューブ１４を押圧して閉塞している。これにより、供給側チューブ１３から薬液が送られてきた場合に、好適にリザーバ１２に貯留する。

図６に示すように、供給側チューブ１３から薬液が送られ、リザーバ１２に薬液が必要十分量貯留された状態においては、下側プランジャ２１の円盤状部２１１は、第２支持部材１６の下面に当接するまで上方に移動する。
そうすると、下側プランジャ２１も上方へ移動することとなり、切替機構３６の第１リンク部材３８は、この下側プランジャ２１の上方への移動に伴って回転する。
この際、第１薄肉部３８２と第２薄肉部３９２とを結んだ線が、く字折曲部３８３の軸支点を乗り越えた場合には、図５に示す状態から、図６に示す状態へと切り替わる。これによって、弾性部材３７と連結される第１薄肉部３８２は、下側プランジャ２１に近接した位置に位置する。

そうすると、弾性部材３７の下部は、下側プランジャ２１に近接した位置に位置することとなり、弾性部材３７の上部も、下側プランジャ２１に近接した位置に位置することとなる。
これによって、第２薄肉部３９２は、下側プランジャ２１に近接した位置に位置し、第２リンク部材３９も上部も、下側プランジャ２１に近接した位置に位置することとなり、上部に設けられた嵌め込み突部３５１が嵌め込められたストッパ３１も、下側プランジャ２１に近接した位置に位置することとなる。
したがって、ストッパ３１は許可位置に位置し、ストッパ３１の通過孔３１１は、上側プランジャ２２のスライド移動進路に位置することとなり、上側プランジャ２２は、下方にスライド移動して下側プランジャ２１を押圧することができる。つまり、押しボタン２３の押圧は許可され、押圧待機位置から圧縮位置にスライド移動可能となる。

もって、患者自身は、リザーバ１２が所定の膨張量となる、リザーバ１２に貯留された薬液が必要十分量に達するまで待つことが必要となり、必要十分量に達した場合には、ストッパ３１が規制位置から許可位置に、弾性部材３７の弾性力により好適に切り替わる。これによって、薬液を医師が予め定めていた必要十分量となる正しい注入量で、自己の体内に注入することができる。

［第３実施形態］
次に、上述した第１実施形態および第２実施形態の薬液注入器１，１Ａとは異なる構成とされた、本発明に係る第３実施形態の薬液注入器１Ｂについて説明する。
図７は、第３実施形態の薬液注入器１Ｂの縦割り断面を示す断面図であり、リザーバ１２Ｂに薬液が必要十分量まで貯留された状態を示している。
なお、以下においては、押しボタン２３Ｂが配された紙面上側を『（薬液注入器１の）上側』と称し、その逆側となる紙面下側を『（薬液注入器１の）下側』と称する。

図７に示すように、第３実施形態の薬液注入器１Ｂは、外装筐体としてのハウジング１１Ｂと、ハウジング１１Ｂ内に配され薬液を貯留するリザーバ１２Ｂと、リザーバ１２Ｂに薬液を供給する薬液供給流路としての供給側チューブ１３Ｂと、リザーバ１２Ｂから薬液を排出する薬液排出流路としての排出側チューブ１４Ｂと、リザーバ１２Ｂを押圧することによりリザーバ１２Ｂに貯留された薬液を排出側チューブ１４Ｂに送る押圧手段としての押圧機構２０Ｂと、押圧機構２０Ｂによるリザーバ１２Ｂの押圧を規制あるいは許可をする押圧一時規制手段としての押圧規制機構３０Ｂと、係止機構１９Ｂを備えて大略構成される。なお、供給側チューブ１３Ｂおよび排出側チューブ１４Ｂは、図１に示す薬液供給チューブ７および薬液排出チューブ８と一体化されて構成される。
また、特に図示していないが、供給側チューブ１３Ｂには、リザーバ１２Ｂが押圧された場合に、薬液が供給側チューブ１３Ｂに流れ込んでしまうことを防止するための逆止弁が、適宜に設けられていてもよい。

ハウジング１１Ｂは、図７に示すように、上方に押圧機構２０Ｂを構成する押しボタン２３Ｂを露出させるための上側開口部１１１Ｂを備え、略有底円筒状に形成されている。
また、ハウジング１１Ｂは、その内部において、ハウジング１１Ｂから延出される第１支持部１５Ｂおよび第２支持部１６Ｂを備える。この第１支持部１５Ｂ、第２支持部１６Ｂは、ハウジング１１Ｂ内を輪切りにするように配され、内蔵される各部が安定的動作するように各部を支持する。
第１支持部１５Ｂは、上面が平面状に形成されリザーバ部材１２１Ｂが被せられる被覆頭部１５１Ｂを有する。第１支持部１５Ｂは、被覆頭部１５１Ｂと底部１５２Ｂを連通して供給側チューブ１３Ｂおよび排出側チューブ１４Ｂを嵌挿する貫通部１５３Ｂ，１５４Ｂとを備える。また、第２支持部１６Ｂは、上側プランジャ２２Ｂの往復移動を案内する貫通部１６１Ｂを備える。

また、排出側チューブ１４Ｂが嵌挿される第１支持部１５Ｂは、貫通部１５４Ｂ上方の隣接位置に適宜の空間が設けられ、アンブレラ弁１８Ｂが配設されている。
アンブレラ弁１８Ｂは、リザーバ１２Ｂに貯留された薬液が所定圧力以上の圧力で押圧された場合に、自動的に開放して排出側チューブ１４Ｂに薬液を送り出す弁であり、図示するような傘状に形成される。

リザーバ１２Ｂは、リザーバ部材１２１Ｂが、上述した第１支持部１５Ｂの被覆頭部１５１Ｂに被せられることによって構成されるものであって、供給側チューブ１４Ｂから供給される薬液の貯留にしたがって膨張するように構成されている。また、リザーバ部材１２１Ｂは、その上方において二色成形により一体化された押圧受け部１２２Ｂを備える。

押圧受け部１２２Ｂは、下側プランジャ２１Ｂの逃げを許容しながら介装部材２５Ｂから押圧を受ける受け延在部１２３Ｂと、係止機構１９Ｂとの係止を解除する係止解除延在部１２４Ｂと、ストッパ３１Ｂを強制的に移動させる押出部材としての押出延在部１２５Ｂとを備える。
受け延在部１２３Ｂは、下側プランジャ２１Ｂ側に延在して形成され、介装部材２５Ｂからの押圧を受ける当接面１２６Ｂを備えるとともに、下側プランジャ２１Ｂの押下を案内するように凹状部１２７Ｂを備える。係止解除延在部１２４Ｂは、上方に延在し上端に係止機構１９Ｂとの係止を解除する係止解除凸部１２８Ｂが設けられている。押出延在部１２５Ｂは、リザーバ１２Ｂに薬液が必要十分量貯留された場合に、ストッパ付勢ばね３２Ｂの付勢力に抗してストッパ３１Ｂを許可位置に押出すように上方に延在している。

押圧機構２０Ｂは、下部がリザーバ部材１２１Ｂの上面と接しリザーバ１２Ｂの膨張収縮にしたがって往復移動するピストン部材としての下側プランジャ２１Ｂと、スライド移動させることにより下側プランジャ２１Ｂを押下してリザーバ１２Ｂに貯留された薬液を排出する押圧部材としての上側プランジャ２２Ｂと、上側プランジャ２２Ｂと一体化されて形成され外部に露出する押しボタン２３Ｂと、下側プランジャ２１Ｂの押下により圧縮される押圧付勢ばね２４Ｂと、押圧付勢ばね２４Ｂからの押圧を受け延在部１２３Ｂに伝達する介装部材２５Ｂと、上側プランジャ２２Ｂおよび押しボタン２３Ｂを押圧待機位置まで戻すように付勢するボタン付勢ばね２６Ｂとを備えて構成される。

下側プランジャ２１Ｂは、リザーバ部材１２１Ｂの上方に略円柱状に延び、上下方向にスライド移動するようになっている。この下側プランジャ２１Ｂは、上側プランジャ２２Ｂの下面と好適に当接可能に形成され、押圧付勢ばね２４Ｂの端部と当接する当接凸状部２１１Ｂと、係止機構１９Ｂに係止する係止凸状部２１２Ｂとを備える。

上側プランジャ２２Ｂは、略円柱状に形成され、下側プランジャ２１Ｂの上面と好適に当接可能に形成される。この上側プランジャ２２Ｂは、上方が外部に露出する押しボタン２３Ｂと一体化されて形成されており、下側プランジャ２１Ｂと同様に上下方向にスライド移動するようになっている。また、上側プランジャ２２Ｂの下端には、ストッパ３１Ｂの接続端部３１１Ｂが、内方（下側プランジャ２１Ｂ側）に傾くように位置している場合に、この接続端部３１１Ｂに当接して、下方へのスライド移動を規制する当接突出部２２１Ｂが設けられている。なお、図７に示す上側プランジャ２２Ｂは、リザーバ１２Ｂに薬液を貯留させる押圧待機位置に位置しており、特に図示しないが、リザーバ１２Ｂを押圧して貯留された薬液を排出する圧縮位置との間をスライド移動する。

押しボタン２３Ｂは、ハウジング１１Ｂの上側開口部１１１Ｂから外部に露出するものであって、患者が押圧操作するためのものであり、上側プランジャ２２Ｂの上方と一体化され、逆様にされた略コップ状に形成されている。押しボタン２３Ｂの上面２３１Ｂは、患者が押圧する個所となっており、下部周縁には周方向に突出して上側開口部１１１Ｂの開口縁部に当接する突出当接部２３２Ｂが設けられている。

押圧付勢ばね２４Ｂは、圧縮コイルばねで構成され、上端が下側プランジャ２１Ｂの２１１Ｂに当接し下端が介装部材２５Ｂに当接している。
介装部材２５Ｂは、押圧付勢ばね２４Ｂと受け延在部１２３Ｂとの間に介装され、互いに当接する当接部２５１Ｂを備える。
ボタン付勢ばね２６Ｂは、圧縮コイルばねで構成され、上端が押しボタン２３Ｂの内面に当接し下端が第２支持部１６Ｂに当接している。

押圧規制機構３０Ｂは、リザーバ１２Ｂの膨張量が予め定めた容量に達するまでは押圧機構２０Ｂによるリザーバ１２Ｂの押圧を規制し、かつリザーバ１２Ｂの膨張量が予め定めた容量に達した場合には規制していた押圧機構２０Ｂによるリザーバ１２Ｂの押圧を許可するものである。
押圧規制機構３０Ｂは、上側プランジャ２２Ｂの押圧待機位置から圧縮位置へのスライド移動を規制する規制部材としてのストッパ３１Ｂと、このストッパ３１Ｂを付勢するストッパ付勢ばね３２Ｂとを備える。

ストッパ３１Ｂは、上側プランジャ２２Ｂの押圧待機位置から圧縮位置へのスライド移動を規制あるいは許可するものであり、側面視へ字状に形成され、中間部がハウジング１１Ｂから延出された軸支部１７Ｂにて回転可能に軸支されている。
ストッパ３１Ｂの一端（図示において上方配置）は、ストッパ付勢ばね３２Ｂから付勢力を受けるようにストッパ付勢ばね３２Ｂに接続された接続端部３１１Ｂとなっており、他端（図示において下方配置）は、押出延出部１２５Ｂから押出し力を受ける受け側端部３１２Ｂとなっている。

ストッパ付勢ばね３２Ｂは、一端が第２支持部１６Ｂに固定され、他端がストッパ３１Ｂの接続端部３１１Ｂに接続され、ストッパ３１Ｂを下方に付勢している。
ここで、ストッパ３１Ｂの接続端部３１１Ｂは、軸支部１７Ｂよりも内方（下側プランジャ２１Ｂ側）に配されているので、通常時においては、ストッパ３１Ｂの接続端部３１１Ｂは、内方（下側プランジャ２１Ｂ側）に傾くようになっている。

係止機構１９Ｂは、下側プランジャ２１Ｂの係止凸状部２１２Ｂと係止する機構である。
係止機構１９Ｂは、第２支持部１６Ｂから下方に延在し、下方端に適宜の凸状部および凹状部が形成され、下側プランジャ２１Ｂの係止凸状部２１２Ｂと好適に係止し、かつ、その係止を係止延在部１２４Ｂの係止解除凸部１２８Ｂにて解除するように形成されている。

以上のように構成された薬液注入器１Ｂは、次のような作用効果を奏する。
すなわち、リザーバ１２Ｂに薬液が貯留されていない状態においては、リザーバ１２Ｂは収縮状態となっており、リザーバ部材１２１Ｂの一部を構成する押圧受け部１２２Ｂは、下方に位置する。
そうすると、押出延在部１２５Ｂも下方に位置し、押圧規制機構３０Ｂのストッパ３１Ｂは、ストッパ付勢ばね３２Ｂの付勢力により、軸支部１７Ｂを軸支点として回転し、ストッパ３１Ｂの接続端部３１１Ｂは、内方（下側プランジャ２１Ｂ側）に傾くように位置する。なお、この際のストッパ３１Ｂの位置が、上側プランジャ２２Ｂおよび押しボタン２３Ｂが押圧待機位置から圧縮位置へのスライド移動を規制する規制位置となる。

このように、ストッパ３１Ｂの接続端部３１１Ｂが、内方（下側プランジャ２１Ｂ側）に傾くように位置していると、上側プランジャ２２Ｂの当接突出部２２１Ｂが当接することとなり、上側プランジャ２２Ｂは、下方にスライド移動して下側プランジャ２１Ｂを押圧することができない。つまり、上側プランジャ２２Ｂおよび押しボタン２３Ｂの押圧は規制され、押圧待機位置に位置させたままとする。
なお、この際、リザーバ１２Ｂに貯留される薬液は、アンブレラ弁１８Ｂにより排出側チューブ１４Ｂに流出しないようになっているので、供給側チューブ１３Ｂから送られてくる薬液は、好適にリザーバ１２Ｂに貯留される。

図７に示すように、供給側チューブ１３Ｂから薬液が送られ、リザーバ１２Ｂに薬液が必要十分量貯留された状態においては、リザーバ１２Ｂは膨れ上がる。
そうすると、押圧受け部１２２Ｂは上方に移動し、リザーバ１２Ｂに薬液が必要十分量貯留された場合には、押圧受け部１２２Ｂの一部を構成する押出延在部１２５Ｂの上端が、ストッパ３１Ｂの受け側端部３１２Ｂに当接し、上方に押し出す。
つまり、押出延在部１２５Ｂは、ストッパ付勢ばね３２Ｂの付勢力に抗して、ストッパ３１Ｂを軸支部１７Ｂを軸支点として、図示左回りに回転させる。

そうすると、それまで内方（下側プランジャ２１Ｂ側）に傾くように位置していたストッパ３１Ｂの接続端部３１１Ｂは、図７に示すように、押圧受け部１２２Ｂと鉛直方向に揃うこととなる。なお、この際のストッパ３１Ｂの位置が、上側プランジャ２２Ｂおよび押しボタン２３Ｂが押圧待機位置から圧縮位置へのスライド移動を許可する許可位置となる。

これによって、上側プランジャ２２Ｂの当接突出部２２１Ｂは、ストッパ３１Ｂの接続端部３１１Ｂに当接することがなくなり、上側プランジャ２２Ｂは、下方にスライド移動して下側プランジャ２１Ｂを押圧することができる。
したがって、ストッパ３１Ｂは許可位置に位置し、上側プランジャ２２Ｂは、下方にスライド移動して下側プランジャ２１Ｂを押圧することができる。つまり、押しボタン２３Ｂの押圧は許可され、押圧待機位置から圧縮位置にスライド移動可能となる。

ここで、患者は、押しボタン２３Ｂを押して上側プランジャ２２Ｂを下方にスライド移動させた場合には、上側プランジャ２２Ｂは、下側プランジャ２１Ｂを押下することとなり、押下した下側プランジャ２１Ｂの係止凸状部２１２Ｂは、係止機構１９Ｂに係止する。これにより、押下された下側プランジャ２２Ｂは、押下された状態が維持される
なお、この際、患者の手から押しボタン２３Ｂが外れた場合には、ボタン付勢ばね２６Ｂの付勢力により、押しボタン２３Ｂは押す前の元の位置に戻る。また、押出延在部１２５Ｂが下方に移動しているので、ストッパ３１Ｂは、ストッパ付勢ばね３２Ｂの付勢力によりストッパ３１Ｂを軸支部１７Ｂを軸支点として図示右回りに回転し、上述したような規制位置となる。

この際、押圧付勢ばね２４Ｂは、下側プランジャ２２Ｂと介装部材２５Ｂとにより圧縮され、この圧縮された押圧付勢ばね２４Ｂは、その復元力により介装部材２５Ｂを徐々に下方にスライド移動させる。
そうすると、介装部材２５Ｂは、押圧受け部１２２Ｂの受け延在部１２３Ｂに押圧力を伝達し、押圧受け部１２２Ｂと一体化されるリザーバ部材１２１Ｂは、押し潰されていく。つまり、リザーバ１２Ｂが、圧縮されていくこととなり、貯留されていた薬液は、アンブレラ弁１８Ｂを乗り越え、排出側チューブ１４Ｂから徐々に排出される。

なお、リザーバ１２Ｂに貯留されていた薬液を排出しきった場合には、再度、供給側チューブ１３Ｂから薬液が送られ、リザーバ１２Ｂに貯留されていき、押圧受け部１２２Ｂは上方に移動し、上方に移動した係止解除延在部１２４Ｂにて係止機構１９Ｂの下端を移動させ、係止凸状部２１２Ｂと係止機構１９Ｂとの係止を解除する。

もって、患者自身は、リザーバ１２Ｂが所定の膨張量となる、リザーバ１２Ｂに貯留された薬液が必要十分量に達するまで待つことが必要となり、必要十分量に達した場合には、ストッパ３１Ｂが規制位置から許可位置に好適に切り替わる。これによって、薬液を医師が予め定めていた必要十分量となる正しい注入量で、自己の体内に注入することができる。

さらに、上述した第１実施形態および第２実施形態にあっては、排出側チューブ１４に、リザーバ１２から送られてきた薬液を一時貯留する、エラストマーを材料にした袋部材としての自動注入バルーン５０が設けられるように構成してもよい。
図８（Ａ）は収縮状態の自動注入バルーン５０を示す図であり、図８（Ｂ）は膨張状態の自動注入バルーン５０を示す図である。
なお、図８においては、自動注入バルーン５０のみを示したが、この自動注入バルーン５０を覆うように保護する保護外装筐体が、別途設けられる、あるいは、ハウジング１１の下端を延長して内包させるものであってもよい。

図示される自動注入バルーン５０は、排出側チューブ１４途中に設けられている。排出側チューブ１４から薬液が送られてきた場合には、自動注入バルーン５０に一時貯留する。そして、自動注入バルーン５０は、エラストマーの弾性力により一時貯留された薬液を徐々に排出し、薬液を患者自身に投与する。
このように自動注入バルーン５０が設けられた場合には、薬液を排出側チューブ１４から患者自身に徐々に投与することができる。したがって、患者自身の操作負担を軽減するとともに、時間ごとの薬液の投与量も自動的にコントロールすることができる。

なお、本発明に係る薬液注入器は、上述の実施の形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において、適宜に選択変更して構成されるものであってもよい。
例えば、上述の実施形態においては、患者に薬液を薬液保存器６から持続的に注入する薬液持続チューブを別途設けられるものであってもよい。その場合は、排出側チューブに適宜の合流部を設けて、その薬液持続チューブを接続するようにしてもよい。

本発明に係る薬液注入器は、注入される薬液を、医師が予め定めていた必要十分量まで貯留させて、患者自身が正しい注入量で自己の体内に注入することができる薬液注入器として利用することができる。

本発明に係る薬液注入器を用いて構成される薬液自己注入システムを示す外観模式図。第１実施形態のリザーバに薬液が貯留されていない状態の薬液注入器の縦割り断面を示す断面図。第１実施形態のリザーバに薬液が必要十分量まで貯留された状態の薬液注入器の縦割り断面を示す断面図。第１実施形態のリザーバが押圧され薬液を排出している状態の薬液注入器の縦割り断面を示す断面図。第２実施形態のリザーバに薬液が貯留されていない状態の薬液注入器の縦割り断面を示す断面図。第２実施形態のリザーバに薬液が必要十分量まで貯留された状態の薬液注入器の縦割り断面を示す断面図。第３実施形態のリザーバに薬液が必要十分量まで貯留された状態の薬液注入器の縦割り断面を示す断面図。自動注入バルーンを示す図。

符号の説明

１…薬液注入器、６…薬液保存器、１１…ハウジング、１２…リザーバ、１３，１３Ｂ…供給側チューブ、１４，１４Ｂ…排出側チューブ、２０…押圧機構、２１，２１Ｂ…下側プランジャ、２２，２２Ｂ…上側プランジャ、２３，２３Ｂ…押しボタン、３０，３０Ａ…押圧規制機構、３１，３１Ｂ…ストッパ、３２…トグル機構、３２Ｂ…ストッパ付勢ばね、３６…切替機構、３７…弾性部材、３８…第１リンク部材、３９…第２リンク部材、５０…自動注入バルーン、１２５Ｂ…押出延出部。

Claims

患者自身が、自己の体内に薬液を注入するための薬液注入器であって、
薬液を貯留するリザーバと、前記リザーバに薬液を供給する供給流路と、前記リザーバから薬液を排出する排出流路と、前記リザーバを押圧することにより前記リザーバに貯留された薬液を前記排出流路に送る押圧手段とを備え、
前記リザーバは、前記供給流路から供給される薬液の貯留にしたがって膨張するように構成され、
前記リザーバの膨張量が予め定めた容量に達するまでは前記押圧手段による前記リザーバの押圧を規制し、かつ前記リザーバの膨張量が予め定めた容量に達した場合には規制していた前記押圧手段による前記リザーバの押圧を許可する押圧一時規制手段が設けられていることを特徴とする薬液注入器。
請求項１に記載の薬液注入器において、
前記押圧手段は、前記リザーバと接し前記リザーバの膨張収縮にしたがって往復移動するピストン部材と、
前記リザーバに薬液を貯留させる押圧待機位置と、前記ピストン部材を移動させることにより前記リザーバを押圧して貯留された薬液を排出する圧縮位置との間をスライド移動する押圧部材と、を備え、
前記押圧一時規制手段は、前記押圧部材の前記押圧待機位置から前記圧縮位置へのスライド移動を規制する規制位置と、前記押圧待機位置から前記圧縮位置へのスライド移動を許可する許可位置との間を移動する規制部材と、
前記ピストン部材および前記規制部材に連結され、前記リザーバの膨張量が予め定めた容量に達するまでは前記規制部材を規制位置に位置させるように、かつ前記リザーバの膨張量が予め定めた容量に達した場合には前記規制部材を許可位置に位置させるように、前記ピストン部材の往復移動にしたがって前記規制部材を移動させるトグル機構と、を備えることを特徴とする薬液注入器。
請求項１に記載の薬液注入器において、
前記押圧手段は、前記リザーバと接し前記リザーバの膨張収縮にしたがって往復移動するピストン部材と、
前記リザーバに薬液を貯留させる押圧待機位置と、前記ピストン部材を移動させることにより前記リザーバを押圧して貯留された薬液を排出する圧縮位置との間をスライド移動する押圧部材と、を備え、
前記押圧一時規制手段は、前記押圧部材の前記押圧待機位置から前記圧縮位置へのスライド移動を規制する規制位置と、前記押圧待機位置から前記圧縮位置へのスライド移動を許可する許可位置との間を移動する規制部材と、
前記ピストン部材および前記規制部材に連結され、前記リザーバの膨張量が予め定めた容量に達するまでは前記規制部材を規制位置に位置させるように、かつ前記リザーバの膨張量が予め定めた容量に達した場合には前記規制部材を許可位置に位置させるように、前記ピストン部材の往復移動にしたがって前記規制部材を移動させる切替機構と、を備え、
前記切替機構は、略円弧状に形成された弾性部材と、
一端が前記弾性部材の一端と回動自在に薄肉で連結され、他端が前記ピストン部材と連結され、その中間部が回転自在に外装筐体に支持された第１リンク部材と、
中間部が前記弾性部材の他端と回動自在に薄肉で連結され、一端が前記規制部材と連結され、他端が回転自在に外装筐体に支持された第２リンク部材と、を備え、
前記弾性部材と、前記第１リンク部材と、前記第２リンク部材とは、樹脂の一体成形により構成されていることを特徴とする薬液注入器。
請求項１に記載の薬液注入器において、
前記押圧手段は、前記リザーバと接し前記リザーバの膨張収縮にしたがって往復移動するピストン部材と、
前記リザーバに薬液を貯留させる押圧待機位置と、前記ピストン部材を移動させることにより前記リザーバを押圧して貯留された薬液を排出する圧縮位置との間をスライド移動する押圧部材と、を備え、
前記押圧一時規制手段は、前記押圧部材の前記押圧待機位置から前記圧縮位置へのスライド移動を規制する規制位置と、前記押圧待機位置から前記圧縮位置へのスライド移動を許可する許可位置との間を移動する規制部材と、
前記規制部材を前記規制位置に付勢する付勢部材と、
前記ピストン部材に設けられた押出部材と、を備え、
前記押出部材は、前記リザーバの膨張量が予め定めた容量に達するまでは前記規制部材を前記規制位置に位置させるように、かつ前記リザーバの膨張量が予め定めた容量に達した場合には前記付勢部材の付勢力に抗して前記規制部材を前記許可位置に位置させるように、前記ピストン部材の往復移動にしたがって前記規制部材を強制的に移動させることを特徴とする薬液注入器。
請求項１から請求項４のうち何れか一項に記載の薬液注入器において、
前記排出流路には、エラストマーを材料にした袋部材が設けられ、
前記袋部材は、前記リザーバから送られてきた薬液を一時貯留し、前記袋部材の弾性力により一時貯留された薬液を排出することを特徴とする薬液注入器。