JP2008212646A - Deodorizer and its using method - Google Patents
Deodorizer and its using method Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008212646A JP2008212646A JP2008023871A JP2008023871A JP2008212646A JP 2008212646 A JP2008212646 A JP 2008212646A JP 2008023871 A JP2008023871 A JP 2008023871A JP 2008023871 A JP2008023871 A JP 2008023871A JP 2008212646 A JP2008212646 A JP 2008212646A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- group
- carbon atoms
- deodorizer
- salt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
Description
本発明は、通常の使用態様において水が接触しない箇所ないし空間への使用に適した、防臭剤およびその使用方法に関し、特に、トイレ、ベビー用品、ペット用品、介護用品、看護用品自動車室内の防臭に適している。 The present invention relates to a deodorant and a method for using the deodorant suitable for use in a place or space where water does not come into contact in a normal use mode, and in particular, a deodorant in a toilet room, baby article, pet article, care article, nursing article car interior. Suitable for
近年、消費者の生活環境への関心が高まりから、身の回りの不快な臭気を除去することが以前にも増して望まれている。特に、アミン類やアンモニア等の窒素系の臭気やメチルメルカプタン等の硫黄系の臭気は、生臭いあるいは鼻腔を強く刺激するなどの性質を有するため、万人に不快感を与える悪臭である。これらの不快な臭気の発生を防止する技術の一つとして、遊離塩素を含む水を流すことにより、酵素ウレアーゼによる尿素の分解作用を阻害して、アンモニア系臭気成分の発生を防止する方法が知られている（例えば、特許文献１参照）。 In recent years, consumers' interest in the living environment has increased, and it has become more desirable to remove unpleasant odors around us. In particular, nitrogen-based odors such as amines and ammonia, and sulfur-based odors such as methyl mercaptan are bad odors that give unpleasant feelings to everyone because they have a raw odor or a strong irritation to the nasal cavity. As one of the technologies for preventing the generation of these unpleasant odors, there is known a method for preventing the generation of ammonia-based odor components by inhibiting the urea decomposition action by enzyme urease by flowing water containing free chlorine. (For example, see Patent Document 1).
金属塩を使用する消臭技術としては、以下のものが知られている。すなわち、グルコン酸銅を含む液状抗菌・脱臭剤により、窒素系および硫黄系の悪臭物質を吸着除去することが知られている（例えば、特許文献２参照）。また、グルコン酸亜鉛等の亜鉛化合物とノニオン性界面活性剤とを含む消臭剤により、産業廃棄物のＮ系およびＳ系の悪臭を消臭することが知られている（例えば、特許文献３参照）。 The following are known as deodorization techniques using metal salts. That is, it is known to adsorb and remove nitrogen-based and sulfur-based malodorous substances using a liquid antibacterial / deodorizing agent containing copper gluconate (see, for example, Patent Document 2). It is also known to deodorize N-type and S-type malodors of industrial waste with a deodorant containing a zinc compound such as zinc gluconate and a nonionic surfactant (for example, Patent Document 3). reference).
酸を使用する消臭技術としては、以下のものが知られている。すなわち、リン酸、塩酸、クエン酸等の酸によって臭気化合物であるアミンや硫化物を中和することにより揮発性を低減させ消臭させることが知られている（例えば、特許文献４参照）。また、アミノエタンスルホン酸（タウリン）等のスルホン酸基を有する脂肪族第１アミンを珪酸マグネシウム質粘土鉱物等の多孔質担体に担持させた脱臭剤により、ホルムアルデヒド等を脱臭することが知られている（例えば、特許文献５参照）。さらに、タウリン等の含窒素有機化合物により水道水等のカルキ臭を除去することも知られている（例えば、特許文献６参照）。 The following are known as deodorization techniques using an acid. That is, it is known to deodorize and deodorize by neutralizing amines and sulfides that are odorous compounds with acids such as phosphoric acid, hydrochloric acid, citric acid, and the like (see, for example, Patent Document 4). In addition, it is known that formaldehyde and the like are deodorized by a deodorizing agent in which an aliphatic primary amine having a sulfonic acid group such as aminoethanesulfonic acid (taurine) is supported on a porous carrier such as magnesium silicate clay mineral. (For example, see Patent Document 5). Furthermore, it is also known to remove odors of tap water and the like with nitrogen-containing organic compounds such as taurine (see, for example, Patent Document 6).
本発明者らは、今般、溶媒としての水に、銅（II）イオンおよび／または亜鉛イオンの塩と、特定のアルキルスルホン酸、特定のアリールスルホン酸、アミド硫酸、ならびにそれらの誘導体からなる群から選択される少なくとも一種の酸成分と、シクロデキストリンとを含有させることにより、被適用箇所に着色痕を残すことなく、既に存在する臭気を消す消臭効果および臭気の発生を防ぐ防臭効果の両方に優れた防臭剤が得られるとの知見を得た。 The present inventors now have a group consisting of a salt of copper (II) ion and / or zinc ion, a specific alkylsulfonic acid, a specific arylsulfonic acid, amidosulfuric acid, and derivatives thereof in water as a solvent. By containing at least one acid component selected from the above and cyclodextrin, both the deodorizing effect for eliminating the existing odor and the deodorizing effect for preventing the generation of the odor without leaving a colored mark at the application site It was found that an excellent deodorant was obtained.
したがって、本発明は、被適用箇所に着色痕を残すことなく、既に存在する臭気を消去消臭効果および臭気の発生を防ぐ防臭効果の両方に優れた防臭剤を提供することをその目的としている。 Therefore, the object of the present invention is to provide a deodorant excellent in both the deodorizing effect and the deodorizing effect for preventing the generation of odor without leaving a color mark at the application site. .
すなわち、本発明による防臭剤は、銅（II）イオンおよび／または亜鉛イオンの塩と、アミン基、イミン基、およびヒドロキシル基からなる群から選択される少なくとも一つにより置換されていてよい、炭素数１〜６のアルキルスルホン酸、および炭素数５〜１４のアリールスルホン酸、アミド硫酸、およびそれらの誘導体からなる群から選択される少なくとも一種の酸成分と、シクロデキストリンと、溶媒としての水とを含んでなり、前記塩が０．００１ｍＭを超えて１０ｍＭ未満含有されてなるものである。 That is, the deodorant according to the present invention is a carbon that may be substituted with a salt of copper (II) ion and / or zinc ion and at least one selected from the group consisting of an amine group, an imine group, and a hydroxyl group. At least one acid component selected from the group consisting of alkylsulfonic acids having 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonic acids having 5 to 14 carbon atoms, amidosulfuric acid, and derivatives thereof, cyclodextrin, and water as a solvent; And the salt is contained in an amount exceeding 0.001 mM and less than 10 mM.
また、本発明による防臭剤の使用方法は、通常の使用態様において水が接触しない箇所ないし空間に、上記防臭剤を適用するステップを含んでなる。 Moreover, the usage method of the deodorizing agent by this invention comprises the step which applies the said deodorizing agent to the location thru | or space which water does not contact in a normal use aspect.
防臭剤
本発明による防臭剤は、銅（II）イオンおよび／または亜鉛イオンの塩と、特定の酸成分と、シクロデキストリンと、溶媒としての水とを含んでなる。特定の酸成分は、アルキルスルホン酸およびアリールスルホン酸、アミド硫酸、ならびにそれらの誘導体からなる群から選択される少なくとも一種であり、このアルキルスルホン酸は、炭素数１〜６を有し、アリールスルホン酸は炭素数５〜１４を有しており、アミン基、イミン基、およびヒドロキシル基からなる群から選択される少なくとも一つにより置換されていてよい。そして、銅（II）イオンおよび／または亜鉛イオンの塩が臭気の発生、特に窒素系臭気（例えばトリメチルアミンやアンモニア）の発生、を効果的に抑制する。これは、これらの金属イオンによって、尿素加水分解酵素であるウレアーゼ等の、臭気物質の生成を促す酵素の活性が阻害されるものと推察されるが、これは仮説であり、本発明はこれに何ら限定されない。一方、上記酸成分は、窒素系臭気（例えばトリメチルアミンやアンモニア）の臭気を中和して消去する。一般に種々の酸およびその誘導体が中和作用により窒素系臭気を消去し、銅（II）イオンおよび／または亜鉛イオンが硫黄系臭気（例えばメチルメルカプタン）を消去することは知られているが、これらの酸と銅（II）イオンおよび／または亜鉛イオンの塩とを併用した場合、これらの金属イオンがキレート化等により酸（例えばカルボキシル基）と結合されてしまい、防臭ないし消臭に寄与する正味の金属イオン量が大幅に低減してしまう傾向があった。一方、その損失分を補うべく、金属塩を多量に添加したとしても、液剤が高濃度金属イオンにより強く着色してしまい、使用時に被適用箇所に着色痕を残してしまう結果、その美観を損ねてしまう。これは、通常の使用態様において水が接触しない箇所においては着色痕が水で洗い流されることがないことから、消費者製品としての価値を大きく損ないかねない。本発明による防臭剤にあっては、酸成分として、上記特定のアルキルスルホン酸およびアリールスルホン酸、アミド硫酸、ならびにそれらの誘導体からなる群から選択される少なくとも一種を使用したことで、上記問題を回避して、銅（II）イオンおよび／または亜鉛イオンの塩を、０．００１ｍＭを超えて１０ｍＭ未満という極めて低い濃度となるように添加するだけで、既に存在する臭気を消去する消臭効果および臭気の発生を防ぐ防臭効果の両方を十分に発揮させることができる。そして、金属塩成分は上記の通り低濃度であるので、被適用箇所に着色痕を残すことが無い。
Deodorant The deodorizer according to the present invention comprises a salt of copper (II) ions and / or zinc ions, a specific acid component, cyclodextrin, and water as a solvent. The specific acid component is at least one selected from the group consisting of alkyl sulfonic acid and aryl sulfonic acid, amidosulfuric acid, and derivatives thereof. The alkyl sulfonic acid has 1 to 6 carbon atoms, The acid has 5 to 14 carbon atoms and may be substituted with at least one selected from the group consisting of an amine group, an imine group, and a hydroxyl group. The salt of copper (II) ions and / or zinc ions effectively suppresses the generation of odors, particularly the generation of nitrogenous odors (for example, trimethylamine and ammonia). This is presumed that the activity of enzymes that promote the production of odorous substances such as urease, which is a urea hydrolase, is inhibited by these metal ions. It is not limited at all. On the other hand, the acid component neutralizes and eliminates the odor of nitrogen-based odors (for example, trimethylamine and ammonia). In general, it is known that various acids and their derivatives eliminate nitrogen-based odors by neutralization, and copper (II) ions and / or zinc ions eliminate sulfur-based odors (for example, methyl mercaptan). When the acid of the above is used in combination with a salt of copper (II) ion and / or zinc ion, these metal ions are combined with an acid (for example, carboxyl group) by chelation or the like, which contributes to deodorization or deodorization. There was a tendency for the amount of metal ions to be significantly reduced. On the other hand, even if a large amount of metal salt is added in order to compensate for the loss, the liquid agent is strongly colored by high-concentration metal ions, resulting in leaving a color mark at the application site during use, resulting in a loss of aesthetics. End up. This is because the color mark is not washed away with water in a place where water does not come into contact in a normal use mode, and this may greatly impair the value as a consumer product. In the deodorant according to the present invention, as the acid component, at least one selected from the group consisting of the above-mentioned specific alkylsulfonic acid and arylsulfonic acid, amidosulfuric acid, and derivatives thereof is used. By avoiding the addition of a salt of copper (II) ions and / or zinc ions to a very low concentration of more than 0.001 mM and less than 10 mM, the deodorizing effect of eliminating the odor already present and Both the deodorizing effect which prevents generation | occurrence | production of an odor can fully be exhibited. And since a metal salt component is a low density | concentration as above-mentioned, it does not leave a coloring trace in a to-be-applied location.
本発明の防臭剤に用いる塩成分は、銅（II）イオンおよび／または亜鉛イオンの塩である。防臭剤における塩成分の濃度は、０．００１ｍＭを超えて１０ｍＭ未満であり、好ましくは０．００５ｍＭ〜５ｍＭであり、さらに好ましくは０．０１ｍＭ〜２ｍＭであり、最も好ましくは０.１ｍＭ〜１ｍＭである。これらの濃度範囲は極めて低濃度であるため、銅（II）イオンおよび／または亜鉛イオンに起因する着色痕が全くないし殆ど残らない。しかも、そのように低濃度でありながら、臭気物質の生成を促す酵素の活性を阻害して、優れた防臭効果を発揮することができる。 The salt component used in the deodorant of the present invention is a salt of copper (II) ions and / or zinc ions. The concentration of the salt component in the deodorant is more than 0.001 mM and less than 10 mM, preferably 0.005 mM to 5 mM, more preferably 0.01 mM to 2 mM, and most preferably 0.1 mM to 1 mM. is there. Since these concentration ranges are extremely low, there is little or no coloration trace caused by copper (II) ions and / or zinc ions. In addition, while having such a low concentration, the activity of the enzyme that promotes the generation of odorous substances can be inhibited, and an excellent deodorizing effect can be exhibited.
本発明の好ましい態様によれば、銅（II）イオンおよび／または亜鉛イオンの塩の好ましい例としては、グルコン酸塩、硫酸塩、リンゴ酸塩、および乳酸塩が挙げられる。人体への安全性を確保する観点から塩のＬＤ５０（半数致死量）は３００ｍｇ／ｋｇ以上、好ましくは３００ｍｇ／ｋｇ以上２０００ｍｇ／ｋｇ以下である。ここでＬＤ５０値とは、経口摂取における半数致死量のことを示し、一般的にはＯＥＣＤガイドライン：ＯＥＣＤ ４２０（２００１年発効）に従い、動物実験によって測定された値を示す。ＯＥＣＤ ４２０によれば、ＬＤ５０値が２０００ｍｇ／ｋｇを超える数値を特定することに関しては、動物愛護の観点から原則必要とされない。そのためＯＥＣＤ ４２０に従う試験によって与えられるＬＤ５０の値は最大で、２０００ｍｇ／ｋｇとなる。つまり、実質上は２０００ｍｇ／ｋｇを超えるＬＤ５０を有する物質の、この試験方法によるＬＤ５０の値は、２０００ｍｇ／ｋｇとなる。したがって、本発明においてＬＤ５０値が２０００ｍｇ／ｋｇである物質とは、実質上のＬＤ５０が２０００ｍｇ／ｋｇを超える物質も包含するものとする。上記の好適塩はこの好適ＬＤ５０範囲を満足する。特に、グルコン酸銅、グルコン酸亜鉛は共に食品添加物に指定されており、近年、同塩を使用した栄養強化剤が市販されており、人体への安全性は高く、好ましい。
According to a preferred embodiment of the present invention, preferred examples of the salt of copper (II) ion and / or zinc ion include gluconate, sulfate, malate, and lactate. From the viewpoint of ensuring safety to the human body, the LD 50 (half lethal dose) of the salt is 300 mg / kg or more, preferably 300 mg / kg or more and 2000 mg / kg or less. Here, the LD 50 value indicates a half-lethal dose after oral ingestion, and generally indicates a value measured by animal experiments according to OECD guidelines: OECD 420 (effective in 2001). According to OECD 420, the identification of a numerical value with an LD 50 value exceeding 2000 mg / kg is not required in principle from the viewpoint of animal welfare. Therefore, the value of LD 50 given by the test according to OECD 420 is 2000 mg / kg at the maximum. That is, the value of LD 50 according to this test method for a substance having an LD 50 substantially exceeding 2000 mg / kg is 2000 mg / kg. Therefore, in the present invention, a substance having an LD 50 value of 2000 mg / kg includes a substance having a substantial LD 50 exceeding 2000 mg / kg. The preferred salts described above satisfy this preferred LD 50 range. In particular, both copper gluconate and zinc gluconate have been designated as food additives, and in recent years, nutrient fortifiers using the same salt have been marketed, which is preferable because of its high safety to the human body.
本発明の防臭剤に用いる酸成分は、アミン基、イミン基、およびヒドロキシル基からなる群から選択される少なくとも一つにより置換されていてよい、炭素数１〜６のアルキルスルホン酸、炭素数５〜１４、好ましくは６〜１０、のアリールスルホン酸、アミド硫酸、およびそれらの誘導体からなる群から選択される少なくとも一種である。本発明の好ましい態様によれば、前記誘導体は分子構造に炭素数が７以上の鎖状炭化水素基を有さないことが好ましい。また、本発明の好ましい態様によれば、上記アルキルスルホン酸および／またはアリールスルホン酸が、下記の化学構造式で表される化合物群：
Ｒ１−ＳＯ３Ｈ （１）
（式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキル基または炭素数５〜１４、好ましくは６〜１０、のアリール基である）、
Ｒ２
＞Ｎ−Ｒ４−ＳＯ３Ｈ （２）
Ｒ３
（Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、水素原子、アミン基、ヒドロキシル基、スルホン酸基、または炭素数１〜６の炭化水素基（好ましくはアルキル基）もしくは炭素数５〜１４、好ましくは６〜１０、のアリール基）であり、ただし、該アルキル基およびアリール基の少なくとも１つの水素原子が、ヒドロキシル基、アミン基、またはスルホン酸基に置換されてよく、Ｒ２およびＲ３は互いに結合していてもよい。Ｒ４は炭素数１〜６のアルキル基もしくは炭素数５〜１４、好ましくは６〜１０、のアリール基であり、該アルキル基およびアリール基の少なくとも１つの水素原子が、ヒドロキシル基、アミン基、またはスルホン酸基に置換されてよい。）から選択されるのが好ましく、より好ましくは、カルボニル基やカルボキシル基を含まないものである。このような化合物によれば、金属イオンによる防臭性能や硫黄系臭気（例えばメチルメルカプタン）の消臭性能を阻害することがない。
The acid component used for the deodorant of the present invention may be substituted with at least one selected from the group consisting of an amine group, an imine group, and a hydroxyl group. -14, preferably 6-10, of at least one selected from the group consisting of arylsulfonic acid, amidosulfuric acid, and derivatives thereof. According to a preferred aspect of the present invention, the derivative preferably does not have a chain hydrocarbon group having 7 or more carbon atoms in the molecular structure. According to a preferred embodiment of the present invention, the alkylsulfonic acid and / or arylsulfonic acid is a compound group represented by the following chemical structural formula:
R 1 —SO 3 H (1)
(Wherein R 1 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group having 5 to 14 carbon atoms, preferably 6 to 10 carbon atoms),
R 2
> N-R4-SO 3 H (2)
R 3
(R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom, an amine group, a hydroxyl group, a sulfonic acid group, or a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms (preferably an alkyl group) or 5 to 14 carbon atoms, preferably Is an aryl group of 6 to 10, provided that at least one hydrogen atom of the alkyl group and aryl group may be substituted with a hydroxyl group, an amine group, or a sulfonic acid group, and R2 and R3 are bonded to each other You may do it. R 4 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group having 5 to 14 carbon atoms, preferably 6 to 10 carbon atoms, and at least one hydrogen atom of the alkyl group and aryl group is a hydroxyl group, an amine group, Alternatively, it may be substituted with a sulfonic acid group. ) Are preferably selected, and more preferably those containing no carbonyl group or carboxyl group. According to such a compound, the deodorization performance by a metal ion and the deodorization performance of sulfur-type odor (for example, methyl mercaptan) are not inhibited.
本発明の好ましい態様によれば、アルキルスルホン酸および／またはアリールスルホン酸が、下記の化学構造式で表される化合物：
Ｒ１−ＳＯ３Ｈ （１）
（式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキル基、炭素数５〜１４、好ましくは６〜１０、のアリール基、または炭素数１〜６のアミン基である）、またはその誘導体であるのが好ましい。アルキルスルホン酸およびアリールスルホン酸化合物の例としては、ベンゼンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸一水和物、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、プロパンスルホン酸、ブチルスルホン酸、ペンチルスルホン酸、ヘキシルスルホン酸、４−ビフェニルスルホン酸、１，２−エタンジスルホン酸、およびそれらの混合物が挙げられ、より好ましくは、ベンゼンスルホン酸である。アルキルスルホン酸およびアリールスルホン酸の誘導体の例としては、ジメタンスルホン酸１，４−ブタンジオール、ｐ−トルエンスルホン酸ｎ−ブチル、ｐ−トルエンスルホン酸２−ブチニル、ｐ−トルエンスルホン酸３−ブチニル、２，５−ジメチルベンゼンスルホン酸二水和物、ベンゼンスルホン酸エチル、２−ヒドロキシエチルスルホン酸エチル、メタンスルホン酸エチル、ｐ−トルエンスルホン酸エチル、ビス−ｐ−ｔトルエンスルホン酸エチレングリコール、トルエンスルホン酸、２，４，６−トリメチルベンゼンスルホン酸、およびそれらの混合物が挙げられる。
According to a preferred embodiment of the present invention, the compound in which the alkylsulfonic acid and / or arylsulfonic acid is represented by the following chemical structural formula:
R 1 —SO 3 H (1)
(Wherein R 1 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aryl group having 5 to 14 carbon atoms, preferably 6 to 10 carbon atoms, or an amine group having 1 to 6 carbon atoms), or a derivative thereof. Is preferred. Examples of alkyl sulfonic acid and aryl sulfonic acid compounds include benzene sulfonic acid, benzene sulfonic acid monohydrate, methane sulfonic acid, ethane sulfonic acid, propane sulfonic acid, butyl sulfonic acid, pentyl sulfonic acid, hexyl sulfonic acid, 4 -Biphenyl sulfonic acid, 1, 2- ethane disulfonic acid, and mixtures thereof are mentioned, More preferably, it is benzenesulfonic acid. Examples of derivatives of alkylsulfonic acid and arylsulfonic acid include 1,4-butanediol dimethanesulfonate, n-butyl p-toluenesulfonate, 2-butynyl p-toluenesulfonate, p-toluenesulfonic acid 3- Butynyl, 2,5-dimethylbenzenesulfonic acid dihydrate, ethyl benzenesulfonate, ethyl 2-hydroxyethylsulfonate, ethyl methanesulfonate, ethyl p-toluenesulfonate, ethylene glycol bis-pt toluenesulfonate , Toluenesulfonic acid, 2,4,6-trimethylbenzenesulfonic acid, and mixtures thereof.
本発明の好ましい態様によれば、アルキルスルホン酸および／またはアリールスルホン酸が、下記の化学構造式で表される化合物：
Ｒ２
＞Ｎ−Ｒ４−ＳＯ３Ｈ （２）
Ｒ３
（式中、Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、水素原子、アミン基、ヒドロキシル基、スルホン酸基、または炭素数１〜６の炭化水素基もしくは炭素数５〜１４、好ましくは６〜１０、のアリール基であり、ただし、該アルキル基およびアリール基の少なくとも１つの水素原子が、ヒドロキシル基、アミン基、またはスルホン酸基に置換されてよく、Ｒ２およびＲ３は互いに結合して環状に形成されてもよい。Ｒ４は炭素数１〜６のアルキル基もしくは炭素数５〜１４、好ましくは６〜１０、のアリール基であり、該アルキル基およびアリール基の少なくとも１つの水素原子が、ヒドロキシル基、アミン基、またはスルホン酸基に置換されてよい。）またはそれらの誘導体であるのが好ましい。アミノスルホン酸およびアミノアルキルスルホン酸およびアミノアリールスルホン酸の例としては、アミノメタンスルホン酸、アミノエタンスルホン酸、アミノプロパンスルホン酸、ｍ−アミノベンゼンスルホン酸、ｏ−アミノベンゼンスルホン酸、スルファニル酸、８−アミノ−２−ナフタレンスルホン酸、５−アミノ−２−ナフタレンスルホン酸、６−アミノ−１−ナフタレンスルホン酸、４−アミノナフタレン−１−スルホン酸、１−アミノナフタレン−５−スルホン酸、５−アミノナフタレン−２−スルホン酸、８−アミノナフタレン−１−スルホン酸、アミノアミルスルホン酸、Ｎ−フェニルアミノメタンスルホン酸およびそれらの混合物が挙げられ、より好ましくは、アミノエタンスルホン酸およびアミノメタンスルホン酸である。アミノアルキルスルホン酸およびアミノアリールスルホン酸の誘導体の例としては、５−（２−アミノエチルアミノ）−１−ナフタレンスルホン酸、５−アミノ−２−［（ｐ−アミノフェニル)アミノ]ベンゼンスルホン酸、３−アミノ−４−ヒドロキシベンゼンスルホン酸、４−アミノ−３−ヒドロキシ−１−ナフタレンスルホン酸、２−アミノ−５−メチルベンゼン−１−スルホン酸、４−アミノ−２−メチルベンゼン−１−スルホン酸、５−アミノ−２−メチルベンゼン−１−スルホン酸、２−アミノ−５−メチルベンゼン−１−スルホン酸、２−アミノトルエン−５−スルホン酸、５−アミノ−２−メチルベンゼンスルホン酸、２−アミノ−１，５−ナフタレンジスルホン酸、７−アミノ−１，３，６−ナフタレントリスルホン酸、１−アミノ−２−ナフトール−４−スルホン酸、６−アミノ−１−ナフトール−３−スルホン酸、１−アミノ−２−ナフトール−４−スルホン酸、４−アミノ−４’−ニトロスチルベン−２，２’−ジスルホン酸、２−アミノ−４−ニトロトルエン−５−スルホン酸、４−アミノ−２−ニトロトルエン−３−スルホン酸、２−アミノピリジン−５−スルホン酸、２−アミノ-5-ピリジンスルホン酸、３−アミノ−２−ピリジンスルホン酸、４−アミノピリジン−３−スルホン酸、６−アミノ−２−ピリジンスルホン酸、４−アミノトルエン−３−スルホン酸、３−［（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ヒドロキシプロパンスルホン酸、アニリン−２，４−ジスルホン酸、８−アニリノ−１−ナフタレンスルホン酸、８−アニリノ−１−ナフタレンスルホン酸、２−アニリノナフタレン−６−スルホン酸、ｐ−アニシジン−２−スルホン酸、ｐ−アニシジン−３−スルホン酸、１Ｈ−ベンズイミダゾール-2-スルホン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−２−アミノエタンスルホン酸、２−（Ｎ−シクロヘキシルアミノ）エタンスルホン酸、Ｎ−シクロヘキシル−２−アミノエタンスルホン酸 、Ｎ−シクロヘキシル−３−アミノプロパンスルホン酸、２，５−ジアミノ−１，３−ベンゼンジスルホン酸、４，４’−ジアミノ−２，２’−ビフェニルジスルホン酸、３，５−ジアミノ−２，４，６−トリメチルベンゼンスルホン酸、１−ジアゾ−２−ナフトール−４−スルホン酸、５−ジメチルアミノ−１−ナフタレンスルホン酸、Ｎ−エチル−Ｎ−ベンジルアニリン−３’−スルホン酸、ｐ−ヒドロキシアゾベンゼン−ｐ’−スルホン酸、３−アミノ−４−ヒドロキシ−５−ニトロベンゼンスルホン酸一水和物、３−ピリジンスルホン酸、２−メチルアリールスルホン酸アンモニウム、１−アニリノナフタレン−８−スルホン酸、２−アニリノナフタレン−６−スルホン酸、ベンゾトリアゾール−４−スルホン酸、４−ベンゾイルアミド−４’−アミノスチルベン−２，２’−ジスルホン酸三水和物、３−ピリジンスルホン酸、４，４’−ジアミノスチルベン−２，２’−ジスルホン酸、イミドジスルホン酸二アンモニウム、α−（Ｎ−エチルアニリノ）−ｍ−トルエンスルホン酸、１，１−ジ（アミノエチル）エタンスルホン酸、１，１−ジアミノメタンスルホン酸、１，１−ジアミノプロパンスルホン酸、１，２−ジアミノプロパンスルホン酸、２−アミノ−１，５−ナフタレンジスルホン酸、２−アミノ−１，４−ベンゼンスルホン酸、４−アミノ−５−メトキシ−２−メチルベンゼンスルホン酸、２−アミノ−５−メチルベンゼン−１−スルホン酸、４−アミノ−２−メチルベンゼン−１−スルホン酸、５−アミノ−２−メチルベンゼン−１−スルホン酸、１−アミノ−３，８−ナフタレンジスルホン酸、３−アミノ−１，５−ナフタレンジスルホン酸、４−アミノナフタレンー１−スルホン酸、４−アミノ−１−ナフタレンスルホン酸、６−アミノ−１−ナフタレンスルホン酸、５−アミノ−１−ナフタレンスルホン酸、１−アミノ−８−ナフタレンスルホン酸、４−アミノナフタレン−１−スルホン酸、５−アミノナフタレン−１−スルホン酸、８−アミノナフタレン−１−スルホン酸、７−アミノ−１，３，６−ナフタレントリスルホン酸、８−アミノー１−ナフトール−３，６−ジスルホン酸、４−アミノー５−ナフトール−２，７−ジスルホン酸、１−アミノ−２−ナフトール−４−スルホン酸、１−アミノ−５−ナフトール−７−スルホン酸、４−アミノ−３−メチルベンゼン−１−スルホン酸、アニリン−２，５−ジスルホン酸、アゾリトミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−２−アミノエタンスルホン酸、４，４−ビス（４−アミノ−１−ナフチルアゾ）−２，２−スチルベンジスルホン酸、４，４−ジアミノスチルベン−２,２−ジスルホン酸、メタニル酸、１−ナフチルアミノ−６−スルホン酸、４−ニトロアニリンー２−スルホン酸、トリパンブルー、ジアミノベンゼンスルホン酸、４，４−ジアミノスチルベン−２,２−ジスルホン酸、およびそれらの混合物が挙げられる。
According to a preferred embodiment of the present invention, the compound in which the alkylsulfonic acid and / or arylsulfonic acid is represented by the following chemical structural formula:
R 2
> N—R 4 —SO 3 H (2)
R 3
(In the formula, R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom, an amine group, a hydroxyl group, a sulfonic acid group, or a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms or 5 to 14 carbon atoms, preferably 6 to 6 carbon atoms). 10, wherein at least one hydrogen atom of the alkyl group and aryl group may be replaced by a hydroxyl group, an amine group, or a sulfonic acid group, and R 2 and R 3 are bonded to each other. R 4 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group having 5 to 14 carbon atoms, preferably 6 to 10 carbon atoms, and at least one hydrogen atom of the alkyl group and the aryl group. May be substituted with a hydroxyl group, an amine group, or a sulfonic acid group.) Or a derivative thereof. Examples of aminosulfonic acid and aminoalkylsulfonic acid and aminoarylsulfonic acid include aminomethanesulfonic acid, aminoethanesulfonic acid, aminopropanesulfonic acid, m-aminobenzenesulfonic acid, o-aminobenzenesulfonic acid, sulfanilic acid, 8-amino-2-naphthalenesulfonic acid, 5-amino-2-naphthalenesulfonic acid, 6-amino-1-naphthalenesulfonic acid, 4-aminonaphthalene-1-sulfonic acid, 1-aminonaphthalene-5-sulfonic acid, 5-aminonaphthalene-2-sulfonic acid, 8-aminonaphthalene-1-sulfonic acid, aminoamyl sulfonic acid, N-phenylaminomethanesulfonic acid, and mixtures thereof, more preferably aminoethanesulfonic acid and amino Methanesulfonic acid . Examples of aminoalkyl sulfonic acid and aminoaryl sulfonic acid derivatives include 5- (2-aminoethylamino) -1-naphthalenesulfonic acid, 5-amino-2-[(p-aminophenyl) amino] benzenesulfonic acid 3-amino-4-hydroxybenzenesulfonic acid, 4-amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid, 2-amino-5-methylbenzene-1-sulfonic acid, 4-amino-2-methylbenzene-1 -Sulfonic acid, 5-amino-2-methylbenzene-1-sulfonic acid, 2-amino-5-methylbenzene-1-sulfonic acid, 2-aminotoluene-5-sulfonic acid, 5-amino-2-methylbenzene Sulfonic acid, 2-amino-1,5-naphthalene disulfonic acid, 7-amino-1,3,6-naphthalene trisulfonic acid, 1 Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid, 6-amino-1-naphthol-3-sulfonic acid, 1-amino-2-naphthol-4-sulfonic acid, 4-amino-4′-nitrostilbene-2,2 '-Disulfonic acid, 2-amino-4-nitrotoluene-5-sulfonic acid, 4-amino-2-nitrotoluene-3-sulfonic acid, 2-aminopyridine-5-sulfonic acid, 2-amino-5-pyridinesulfonic acid 3-amino-2-pyridinesulfonic acid, 4-aminopyridine-3-sulfonic acid, 6-amino-2-pyridinesulfonic acid, 4-aminotoluene-3-sulfonic acid, 3-[(1,1-dimethyl 2-hydroxyethyl) amino] -2-hydroxypropanesulfonic acid, aniline-2,4-disulfonic acid, 8-anilino-1-naphthalenesulfonic acid, 8-aniline NO-1-Naphthalenesulfonic acid, 2-anilinonanaphthalene-6-sulfonic acid, p-anisidine-2-sulfonic acid, p-anisidine-3-sulfonic acid, 1H-benzimidazole-2-sulfonic acid, N, N -Bis (2-hydroxyethyl) -2-aminoethanesulfonic acid, 2- (N-cyclohexylamino) ethanesulfonic acid, N-cyclohexyl-2-aminoethanesulfonic acid, N-cyclohexyl-3-aminopropanesulfonic acid, 2,5-diamino-1,3-benzenedisulfonic acid, 4,4′-diamino-2,2′-biphenyldisulfonic acid, 3,5-diamino-2,4,6-trimethylbenzenesulfonic acid, 1-diazo 2-naphthol-4-sulfonic acid, 5-dimethylamino-1-naphthalenesulfonic acid, N-ethyl-N-benzylani 3′-sulfonic acid, p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonic acid, 3-amino-4-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonic acid monohydrate, 3-pyridinesulfonic acid, ammonium 2-methylarylsulfonate 1-anilinonanaphthalene-8-sulfonic acid, 2-anilinonaphthalene-6-sulfonic acid, benzotriazole-4-sulfonic acid, 4-benzoylamide-4′-aminostilbene-2,2′-disulfonic acid Hydrates, 3-pyridinesulfonic acid, 4,4′-diaminostilbene-2,2′-disulfonic acid, diammonium imidodisulfonic acid, α- (N-ethylanilino) -m-toluenesulfonic acid, 1,1- Di (aminoethyl) ethanesulfonic acid, 1,1-diaminomethanesulfonic acid, 1,1-diaminopropanesulfonic acid, 1 2-diaminopropanesulfonic acid, 2-amino-1,5-naphthalenedisulfonic acid, 2-amino-1,4-benzenesulfonic acid, 4-amino-5-methoxy-2-methylbenzenesulfonic acid, 2-amino- 5-methylbenzene-1-sulfonic acid, 4-amino-2-methylbenzene-1-sulfonic acid, 5-amino-2-methylbenzene-1-sulfonic acid, 1-amino-3,8-naphthalenedisulfonic acid, 3-amino-1,5-naphthalenedisulfonic acid, 4-aminonaphthalene-1-sulfonic acid, 4-amino-1-naphthalenesulfonic acid, 6-amino-1-naphthalenesulfonic acid, 5-amino-1-naphthalenesulfone Acid, 1-amino-8-naphthalenesulfonic acid, 4-aminonaphthalene-1-sulfonic acid, 5-aminonaphthalene-1-sulfo Acid, 8-aminonaphthalene-1-sulfonic acid, 7-amino-1,3,6-naphthalenetrisulfonic acid, 8-amino-1-naphthol-3,6-disulfonic acid, 4-amino-5-naphthol-2, 7-disulfonic acid, 1-amino-2-naphthol-4-sulfonic acid, 1-amino-5-naphthol-7-sulfonic acid, 4-amino-3-methylbenzene-1-sulfonic acid, aniline-2,5 -Disulfonic acid, azolitmine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -2-aminoethanesulfonic acid, 4,4-bis (4-amino-1-naphthylazo) -2,2-stilbene disulfonic acid, 4, 4-diaminostilbene-2,2-disulfonic acid, metanilic acid, 1-naphthylamino-6-sulfonic acid, 4-nitroaniline-2-sulfonic acid, trypan blue Diaminobenzene sulfonic acid, 4,4-diaminostilbene-2,2-disulfonic acid, and mixtures thereof.
本発明の好ましい態様によれば、アルキルスルホン酸および／またはアリールスルホン酸が、アミノエタンスルホン酸の誘導体であるのが好ましく、このような化合物の例としては、アミノエタンスルホン酸（タウリン）、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−２−アミノエタンスルホン酸（ＢＥＳ）、Ｎ−シクロヘキシル−２−アミノエタンスルホン酸（ＣＨＥＳ）、２−［４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル）］エタンスルホン酸（ＨＥＰＥＳ）、２−モルホリノエタンスルホン酸一水和物（ＭＥＳ）、ピペラジン−１，４−ビス（２−エタンスルホン酸）（ＰＩＰＥＳ）、ピペラジン−１，４−ビス（２−エタンスルホン酸）セスキナトリウム塩一水和物（ＰＩＰＥＳセスキナトリウム）、Ｎ−トリス（ヒドロキシメチル）メチル−２−アミノエタンスルホン酸（ＴＥＳ）などが挙げられる。 According to a preferred embodiment of the present invention, the alkyl sulfonic acid and / or aryl sulfonic acid is preferably a derivative of aminoethane sulfonic acid, examples of such compounds include aminoethane sulfonic acid (taurine), N , N-bis (2-hydroxyethyl) -2-aminoethanesulfonic acid (BES), N-cyclohexyl-2-aminoethanesulfonic acid (CHES), 2- [4- (2-hydroxyethyl) -1-piperazinyl ] Ethanesulfonic acid (HEPES), 2-morpholinoethanesulfonic acid monohydrate (MES), piperazine-1,4-bis (2-ethanesulfonic acid) (PIPES), piperazine-1,4-bis (2) -Ethanesulfonic acid) sesquisodium salt monohydrate (PIPES sesquisodium), N-tris (hydroxy Etc. chill) methyl-2-aminoethanesulfonic acid (TES) and the like.
本発明の好ましい態様によれば、アルキルスルホン酸および／またはアリールスルホン酸が、アミノプロパンスルホン酸の誘導体であるのが好ましく、このような化合物の例としては、アミノプロパンスルホン酸、Ｎ−シクロヘキシル−３−アミノプロパンスルホン酸（ＣＡＰＳ）、３−［４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル］プロパンスルホン酸（ＥＰＰＳ）、２−ヒドロキシ−３−［４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル］プロパンスルホン酸一水和物（ＨＥＰＰＳＯ）、３−モルホリノプロパンスルホン酸（ＭＯＰＳ）、２−ヒドロキシ−３−モルホリノプロパンスルホン酸（ＭＯＰＳＯ）、ピペラジン−１，４−ビス（２−ヒドロキシ−３−プロパンスルホン酸）二水和物（ＰＯＰＳＯ）、Ｎ−トリス（ヒドロキシメチル）メチル−３−アミノプロパンスルホン酸（ＴＡＰＳ）、２−ヒドロキシ−Ｎ−トリス（ヒドロキシメチル）メチル−３−アミノプロパンスルホン酸（ＴＡＰＳＯ）などが挙げられる。 According to a preferred embodiment of the present invention, the alkyl sulfonic acid and / or aryl sulfonic acid is preferably a derivative of aminopropane sulfonic acid, and examples of such compounds include aminopropane sulfonic acid, N-cyclohexyl- 3-aminopropanesulfonic acid (CAPS), 3- [4- (2-hydroxyethyl) -1-piperazinyl] propanesulfonic acid (EPPS), 2-hydroxy-3- [4- (2-hydroxyethyl) -1 -Piperazinyl] propanesulfonic acid monohydrate (HEPPSO), 3-morpholinopropanesulfonic acid (MOPS), 2-hydroxy-3-morpholinopropanesulfonic acid (MOPSO), piperazine-1,4-bis (2-hydroxy- 3-propanesulfonic acid) dihydrate (POPSO), N-tris ( Dorokishimechiru) methyl-3-amino-propanesulfonic acid (TAPS), and 2-hydroxy -N- tris (hydroxymethyl) methyl-3-amino-propanesulfonic acid (TAPSO) and the like.
本発明の特に好ましい態様によれば、酸成分として、タウリン（アミノエタンスルホン酸）を最も好適に使用できる。タウリンは、旨み成分として調味料に使用される食品添加物で、米国では乳児用粉ミルクの栄養強化剤としても使用されている他、近年では薬効成分として含有する目薬なども市販されており、人体への安全性に優れた物質である。更に生分解性に優れており蓄積性が低く、流出したとしても環境への負担も極めて小さい。さらには窒素系臭気を中和消臭する酸でありながら金属腐食性が小さいため、金属性の物品やメッキが施された物品にも気兼ねなく適用できる利点がある。また、共存成分である低濃度の銅塩や亜鉛塩と任意の割合で混合して使用することができ、同様に食品添加物として採用されている硫酸塩やグルコン酸塩と共に使用することで、極めて安全性に優れた防臭剤を得ることが出来る。 According to a particularly preferred embodiment of the present invention, taurine (aminoethanesulfonic acid) can be most suitably used as the acid component. Taurine is a food additive used as a flavoring ingredient in seasonings. In the United States, taurine is also used as a nutritional enhancer for infant formula. It is a substance with excellent safety. Furthermore, it has excellent biodegradability, low accumulation, and even if it flows out, the burden on the environment is extremely small. Furthermore, since it is an acid that neutralizes and deodorizes nitrogen-based odors, it has an advantage that it can be applied to metallic articles and plated articles without hesitation because of its low metal corrosiveness. In addition, it can be used by mixing with the low-concentration copper salt and zinc salt, which are coexisting components, in any ratio, and by using it together with sulfate and gluconate that are also adopted as food additives, A deodorant excellent in safety can be obtained.
本発明の好ましい態様によれば、アルキルスルホン酸および／またはアリールスルホン酸またはそれらの誘導体が、０．５ｍＭ以上含有されてなるのが好ましく、より好ましくは０．５ｍＭ〜１２０ｍＭであり、さらに好ましくは１ｍＭ〜１００ｍＭである。 According to a preferred embodiment of the present invention, the alkyl sulfonic acid and / or aryl sulfonic acid or a derivative thereof is preferably contained in an amount of 0.5 mM or more, more preferably 0.5 mM to 120 mM, and still more preferably. 1 mM to 100 mM.
本発明の防臭剤に用いるシクロデキストリンとしては、α‐シクロデキストリン、β‐シクロデキストリン、γ‐シクロデキストリンおよび／またはそれらの誘導体、あるいはそれらの混合物が挙げられる。シクロデキストリンの誘導体は、水酸基の一部がＯＲ基に置換された分子である。Ｒの例としては、メチル基、エチル基等の炭化水素、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基のようなヒドロキシアルキル基、マルトース、グルコースなどの糖（分岐シクロデキストリン）、アミン、カルボキシル基を除くアニオン性基、モノクロロトリアジノ基が挙げられる。 Examples of the cyclodextrin used in the deodorant of the present invention include α-cyclodextrin, β-cyclodextrin, γ-cyclodextrin and / or a derivative thereof, or a mixture thereof. A cyclodextrin derivative is a molecule in which a part of the hydroxyl group is substituted with an OR group. Examples of R include hydrocarbons such as methyl groups and ethyl groups, hydroxyalkyl groups such as hydroxyethyl groups and hydroxypropyl groups, sugars such as maltose and glucose (branched cyclodextrins), anionic groups excluding amines and carboxyl groups Group and monochlorotriazino group.
シクロデキストリン分子の空洞は疎水性であるため、該空洞中に有機分子または有機分子の一部を吸着させた包接体を形成することができる。この作用を利用して、塩基性臭気成分や硫黄系臭気成分以外の臭気成分：例えば低極性有機化合物など、を捕捉することができる。また、任意成分として添加が可能である香料を液剤に安定して溶解させることができる。 Since the cavity of the cyclodextrin molecule is hydrophobic, an inclusion body in which an organic molecule or a part of the organic molecule is adsorbed in the cavity can be formed. By utilizing this action, it is possible to capture odor components other than basic odor components and sulfur odor components, such as low-polar organic compounds. Moreover, the fragrance | flavor which can be added as an arbitrary component can be stably dissolved in a liquid agent.
本発明の防臭剤に含有されるシクロデキストリンの濃度は０．０５〜１０ｗｔ％、好ましくは０．１〜５ｗｔ％、より好ましくは０．２〜４ｗｔ％である。このような濃度であれば、消臭性能、および防臭性能を阻害することなく上記性能を満たすことができる。またシクロデキストリンの濃度が０．０５ｗｔ％以上１ｗ％以下であれば防臭剤を対象物に適用後、乾燥しても痕跡が目立たない。 The density | concentration of the cyclodextrin contained in the deodorizer of this invention is 0.05-10 wt%, Preferably it is 0.1-5 wt%, More preferably, it is 0.2-4 wt%. If it is such a density | concentration, the said performance can be satisfy | filled, without inhibiting deodorizing performance and deodorizing performance. Moreover, if the density | concentration of cyclodextrin is 0.05 wt% or more and 1 w% or less, even if it dries after applying a deodorizer to a target object, a trace will not be conspicuous.
本発明の防臭剤に用いる溶媒成分は、水である。本発明の好ましい態様によれば、防臭剤の微生物汚損を防ぐ保存性の付与、隙間や多孔性部材などへの防臭剤の浸透性の付与などの理由から、溶媒は炭素数２または３のアルコールをさらに含んでなることができる。前記アルコール含有量は防臭剤全量に対して１〜４０重量％が好ましく、より好ましくは３〜２５％、さらに好ましくは５〜１５重量％である。このような範囲内であると、適用箇所が樹脂部材であっても劣化を発生せず、上記保存性や浸透性に優れるとともに、溶存する他の共存成分の析出を有効に防止でき長期安定性にも優れる。 The solvent component used in the deodorant of the present invention is water. According to a preferred embodiment of the present invention, the solvent is an alcohol having 2 or 3 carbon atoms for the purpose of imparting preservability to prevent microbial fouling of the deodorant and imparting the permeability of the deodorant to gaps and porous members. Can further be included. The alcohol content is preferably 1 to 40% by weight, more preferably 3 to 25%, and still more preferably 5 to 15% by weight based on the total amount of the deodorant. Within such a range, deterioration does not occur even if the application site is a resin member, it is excellent in the above-mentioned storage stability and permeability, and precipitation of other coexisting components that are dissolved can be effectively prevented and long-term stability is achieved. Also excellent.
本発明の好ましい態様によれば、防臭剤は、３〜１０のｐＨを有するのが好ましく、より好ましくは４〜９のｐＨである。このようなｐＨ範囲である防臭剤は人体への刺激性に問題が無く、適用部材を汚損する心配もない。上記ｐＨ範囲は、塩成分および酸成分の濃度調整により実現するか、あるいは所望の塩成分および酸成分濃度に調整した後、ｐＨ調整剤を添加して上記ｐＨ範囲に調整してもよい。そのようなｐＨ調整剤としては、無機オキソ酸や水酸化物を好ましく用いることができる。本発明のより好ましい態様によれば、防臭剤のｐＨは、皮膚刺激、安全性、部材影響等より４〜９のｐＨ範囲がより好ましく、さらに好ましくは４．５〜７の範囲である。特に、消臭成分に両性イオンのアミノ基含有スルホン酸化合物（アミノスルホン酸）を使用する場合、液剤のｐＨをアミノスルホン酸の等電点付近とすることが好ましい。その場合の好ましい範囲はアミノスルホン酸の等電点の±１．０である。液剤のｐＨとアミノスルホン酸の等電点の差が小さいほどアミノスルホン酸の解離も少ないので金属イオンに対する相互作用を最小限に抑えることができる。このように防臭剤を設計することで、低濃度の金属イオンの防臭・消臭効果を最大限に発現でき且つ消臭効果も自由に設計することが可能である。 According to a preferred embodiment of the present invention, the deodorant preferably has a pH of 3-10, more preferably a pH of 4-9. A deodorant having such a pH range has no problem with irritation to the human body, and there is no fear of fouling the applied member. The pH range may be realized by adjusting the concentration of the salt component and the acid component, or may be adjusted to the above pH range by adding a pH adjusting agent after adjusting to a desired salt component and acid component concentration. As such a pH adjuster, an inorganic oxo acid or hydroxide can be preferably used. According to a more preferred embodiment of the present invention, the pH of the deodorant is more preferably in the range of 4 to 9, more preferably in the range of 4.5 to 7, in view of skin irritation, safety, influence of members and the like. In particular, when an amphoteric amino group-containing sulfonic acid compound (aminosulfonic acid) is used as the deodorant component, it is preferable that the pH of the solution is set near the isoelectric point of aminosulfonic acid. In this case, a preferred range is ± 1.0 of the isoelectric point of aminosulfonic acid. The smaller the difference between the pH of the solution and the isoelectric point of aminosulfonic acid, the less dissociation of aminosulfonic acid, so that the interaction with metal ions can be minimized. By designing the deodorant in this way, it is possible to maximize the deodorization / deodorization effect of low concentration metal ions and to design the deodorization effect freely.
本発明の防臭剤は、任意成分として香料や界面活性剤を含んでも良い。本発明の防臭剤に用いる界面活性剤成分は、ノニオン性界面活性剤および／または非カルボン酸塩系のアニオン性界面活性剤の中から、１種類以上選択して使用することができる。これらの界面活性剤は共存するＣｕイオンあるいはＺｎイオンとの相互作用（キレート化、あるいは不溶性塩生成）が小さく、該成分の消臭効果や防臭効果を損なうことなく、防臭剤の浸透性、濡れ性を改善できる。 The deodorant of this invention may contain a fragrance | flavor and surfactant as an arbitrary component. The surfactant component used in the deodorant of the present invention can be used by selecting one or more kinds from nonionic surfactants and / or non-carboxylate anionic surfactants. These surfactants have a small interaction (chelation or insoluble salt formation) with coexisting Cu ions or Zn ions, and the deodorant permeability and wetting without impairing the deodorizing effect and deodorizing effect of the component. Can improve sex.
本発明の好ましい態様によれば、界面活性剤成分は、炭素数７以上の炭化水素鎖を有することが好ましい。このような界面活性剤を用いることにより、通常の使用態様において水が接触せず臭気の原因物質が蓄積しやすい箇所であっても、効果的に防臭剤を浸透させ、濡れ広がらせることができる。より好ましい炭素数は９〜２０であり、さらに好ましくは１０〜１６である。 According to a preferred embodiment of the present invention, the surfactant component preferably has a hydrocarbon chain having 7 or more carbon atoms. By using such a surfactant, it is possible to effectively permeate and spread the deodorant even in a place where water does not come into contact and the odor-causing substance is likely to accumulate in a normal use mode. . More preferably, it is 9-20, More preferably, it is 10-16.
本発明の好ましい態様によれば、ノニオン界面活性剤としては、ポリエチレングリコール型、多価アルコール型を好適に使用することができる。具体的には、ポリエチレングリコール型としては、高級アルコールエチレンオキサイド付加物、アルキルフェノールエチレンオキサイド付加物、脂肪酸エチレンオキサイド付加物、多価アルコール脂肪酸エステルエチレンオキサイド付加物、高級アルキルアミンエチレンオキサイド付加物、脂肪酸アミドエチレンオキサイド付加物、油脂のエチレンオキサイド付加物、ポリプロピレングリコールエチレンオキサイド付加物などから、１種類以上選択して使用することができる。多価アルコール型としては、グリセロールの脂肪酸エステル、ペンタエリスリトールの脂肪酸エステル、ソルビトールおよびソルビタンの脂肪酸エステル、ショ糖の脂肪酸エステル、多価アルコールのアルキルエーテル、アルカノールアミン類の脂肪酸アミドなどの中から、１種類以上選択して使用することができる。 According to a preferred embodiment of the present invention, polyethylene glycol type and polyhydric alcohol type can be suitably used as the nonionic surfactant. Specifically, the polyethylene glycol type includes higher alcohol ethylene oxide adduct, alkylphenol ethylene oxide adduct, fatty acid ethylene oxide adduct, polyhydric alcohol fatty acid ester ethylene oxide adduct, higher alkylamine ethylene oxide adduct, fatty acid amide. One or more types selected from ethylene oxide adducts, fat and oil ethylene oxide adducts, polypropylene glycol ethylene oxide adducts, and the like can be used. Examples of the polyhydric alcohol type include fatty acid ester of glycerol, fatty acid ester of pentaerythritol, fatty acid ester of sorbitol and sorbitan, fatty acid ester of sucrose, alkyl ether of polyhydric alcohol, fatty acid amide of alkanolamines, etc. More than one type can be selected and used.
本発明の好ましい態様によれば、アニオン性界面活性剤としては、硫酸エステル塩、スルホン酸塩、リン酸エステル塩を好適に使用することができる。 According to a preferred embodiment of the present invention, sulfate ester salts, sulfonate salts, and phosphate ester salts can be suitably used as the anionic surfactant.
本発明のさらに好ましい態様によれば、アニオン性界面活性剤成分として、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩の中から、１種類以上選択して使用することができる。 According to a further preferred embodiment of the present invention, the anionic surfactant component includes alkyl sulfate ester salt, polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester salt, alkylbenzene sulfonate salt, alkyl naphthalene sulfonate salt, and alkyl diphenyl ether disulfonate salt. From the above, one or more types can be selected and used.
本発明の好ましい態様によれば、界面活性剤成分が０．１ｗｔ％以上含有されてなるのが好ましく、より好ましくは０．１ｗｔ％〜１０ｗｔ％であり、さらに好ましくは０．５ｗｔ％〜６ｗｔ％である。 According to a preferred embodiment of the present invention, the surfactant component is preferably contained in an amount of 0.1 wt% or more, more preferably 0.1 wt% to 10 wt%, further preferably 0.5 wt% to 6 wt%. It is.
その他の任意成分として、防臭剤の微生物による変敗を防止するために、抗微生物剤を添加しても良い。好適に利用可能な抗微生物剤は、室温で水に対して０．３ｗｔ％以上の水溶解度を有するものである。具体的には、５‐クロロ‐２‐メチル‐４‐イソチアゾリン‐３‐オンおよび２‐メチル‐４‐イソチアゾリン‐３‐オンの混合物、５‐ブロモ‐５‐ニトロ‐１，３‐ジオキサン、２‐ブロモ‐２‐ニトロプロパン‐１，３‐ジオール、１，１′‐ヘキサメチレン ビス〔５‐（ｐ‐クロロフェニル）ビグアニド〕、１，３‐ビス（ヒドロキシメチル）‐５，５‐ジメチル‐２，４‐イミダゾリジンジオンおよび３‐ブチル‐２‐ヨードプロピニルカルバメートの混合物、Ｎ‐〔１，３‐ビス（ヒドロキシメチル）‐２，５‐ジオキソ‐４‐イミダゾリジニル〕‐Ｎ，Ｎ′‐ビス（ヒドロキシメチル）尿素、Ｎ，Ｎ″‐メチレンビス〔Ｎ′‐ 〔１‐（ヒドロキシメチル）‐２，５‐ジオキソ‐４‐イミダゾリジニル〕尿素〕、ポリメトキシ二環式オキサゾリジン、ポリアミノプロピルビグアニド、などが利用できる。または、銀−ゼオライトなどの無機抗菌剤を利用することもできる。 As another optional component, an antimicrobial agent may be added in order to prevent the deodorant from being deteriorated by microorganisms. Suitable antimicrobial agents are those having a water solubility of 0.3 wt% or more with respect to water at room temperature. Specifically, a mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane, 2 -Bromo-2-nitropropane-1,3-diol, 1,1'-hexamethylene bis [5- (p-chlorophenyl) biguanide], 1,3-bis (hydroxymethyl) -5,5-dimethyl-2 , 4-imidazolidinedione and 3-butyl-2-iodopropynyl carbamate, N- [1,3-bis (hydroxymethyl) -2,5-dioxo-4-imidazolidinyl] -N, N'-bis ( Hydroxymethyl) urea, N, N ″ -methylenebis [N ′-[1- (hydroxymethyl) -2,5-dioxo-4-imidazolidinyl] urea], polymethoxy . Cyclic oxazolidine, polyaminopropyl biguanide, such as available or silver - can be utilized inorganic antibacterial agents such as zeolite.
用途および使用方法
本発明の好ましい態様によれば、本発明の防臭剤は、通常の使用態様において水が接触しない箇所または空間、特に水洗や洗濯のような水を使用した清掃ないし洗浄で汚れの除去が困難な部位や物品に使用されるのが好ましい。このような部位は、例えば、トイレ、浴室、キッチンのような水まわり、繊維製品、靴、壁装材、および自動車室内に存在するであろう。具体的には、トイレにおいては、洋式便器袴部と床面とが接触する部分に生じる隙間、洋式便器と壁とが接触する部分に生じる隙間、便座と便座取付け面とに生じる隙間、便蓋と便座の接続部分に生じる隙間、局部洗浄装置本体と便座取付け面との接触する部分に生じる隙間、便座とタンクとの間に生じる隙間、和式トイレの便器と床面とが接触する部分に生じる隙間、ポータブルトイレのふたや便座取付け部など稼動部に生じる隙間、床面や壁面の仕上げ材として使用されるパネル型建材の継目に生じる隙間やセメント製の目地部などが挙げられる。浴室においては、浴槽のエプロン部裏面や壁を構成するパネル材の継目、洗面所においては洗面台と壁との隙間、キッチンにおいては、魚焼きグリル内の各所や排水口周り、排水管周り、システムキッチンと壁との隙間などが挙げられる。水まわり空間以外で使用する物品としては、通常はドライクリーニングを行なう衣類、布団や枕のような寝具、絨毯、畳、等の繊維製品、靴、さらには、近年、呼吸する壁材として注目を集めている多孔質建材等の壁装材の表面などが挙げられる。そのような部位や物品には皮脂や尿・汗、排泄物などの臭気の原因物質が蓄積しやすく、さらには原因物質が変質して生成した悪臭が染み付いてしまうため、空間に漂う臭気の発生源となりやすい一方で、防臭剤の使用により着色痕が残ってしまうとそれが洗い流されることなく残留してしまい美観が大きく損なわれてしまう。そこで、本発明の防臭剤を前記の部位や物品に使用することで、被適用箇所に着色痕を残すことなく、発生源において、臭気の発生を防ぐ効果を直接的に発揮できると同時に、原因物質の変質により発生し染み付いてしまった臭気を消す消臭効果も発揮できる。したがって、被適用箇所の美観を損ねることなく、優れた防臭効果が発揮される。もっとも、本発明の防臭剤は、通常の使用態様において水が接触する箇所に使用してもよいのは勿論であるし、漂っている臭気を消臭するために空間に噴霧しても良い。本発明の防臭剤は、特に、トイレ、ベビー用品、ペット用品、介護用品、および看護用品、自動車室内の防臭、消臭に適している。防臭剤の適用手法は、スプレー噴霧、塗布等の公知の手法によって行えばよく、限定されない。本発明の防臭剤は、対象部位に適用した後にそのまま放置しても良いし、適用後に布や紙などの繊維材で対象部位を拭き上げても良い。
Applications and methods of use According to a preferred embodiment of the present invention, the deodorant of the present invention is used in a normal use mode in a place or space where water does not come in contact, especially cleaning or washing using water such as washing or washing. It is preferably used for parts and articles that are difficult to remove. Such sites may be present, for example, in toilets, bathrooms, kitchens such as kitchens, textiles, shoes, wall coverings, and automobile interiors. Specifically, in a toilet, a clearance generated at a portion where the western toilet bowl and the floor contact, a clearance generated at a portion where the western toilet and the wall contact, a clearance generated between the toilet seat and the toilet seat mounting surface, a toilet lid In the gap between the toilet seat and the toilet seat, the gap between the local cleaning device and the toilet seat mounting surface, the gap between the toilet seat and the tank, Examples include gaps that occur, gaps that occur in operating parts such as portable toilet lids and toilet seat attachments, gaps that occur in the joints of panel-type building materials used as floor and wall finishing materials, and cement joints. In the bathroom, the back of the aprons of the bathtub and the panel material that makes up the wall, in the washroom, the gap between the washbasin and the wall, in the kitchen, in the grilled grill, around the drain, around the drain, For example, the gap between the system kitchen and the wall. As articles used outside the water space, clothes that are usually dry-cleaned, bedding such as futons and pillows, textiles such as carpets and tatami mats, shoes, and in recent years, have attracted attention as breathing wall materials. The surface of wall covering materials, such as the porous building materials currently collected, is mentioned. Such parts and articles easily accumulate odor-causing substances such as sebum, urine / sweat, excrement, etc. Furthermore, the odor generated by alteration of the causative substances is infiltrated, resulting in the generation of odors floating in the space While it tends to be a source, if a color mark remains due to the use of a deodorant, it remains without being washed away, and the aesthetic appearance is greatly impaired. Therefore, by using the deodorant of the present invention in the above-mentioned part or article, the effect of preventing the generation of odor can be directly exhibited in the generation source without leaving a colored mark in the applied part, and at the same time, the cause Deodorizing effect can be exerted by eliminating the odor generated and stained by the alteration of substances. Therefore, an excellent deodorizing effect is exhibited without impairing the aesthetic appearance of the application location. Of course, the deodorant of the present invention may be used in a place where water contacts in a normal use mode, or may be sprayed in a space in order to deodorize drifting odors. The deodorant of the present invention is particularly suitable for toilets, baby products, pet products, nursing care products, nursing products, and deodorization and deodorization in automobile interiors. The method for applying the deodorant may be performed by a known method such as spraying or coating, and is not limited. The deodorant of the present invention may be left as it is after being applied to the target site, or may be wiped up with a fiber material such as cloth or paper after application.
防臭剤の好ましい適用方法は、空間や物品および物品が形成する隙間などの対象部位に効率良く防臭剤を行き渡らせ防臭剤の機能を発揮させるために、トリガースプレーまたはエアゾルスプレーなどの噴霧式が好ましい。噴霧装置を備えた容器に本発明の防臭剤を充填した、スプレー式防臭剤は好適に利用できる。特に、液剤を充填する容器と手動で駆動する噴霧装置とからなり、容器から噴霧装置が着脱可能なトリガースプレーが、液剤の詰め替えができ、経済的であるため好ましい。防臭剤を空間に噴霧したい場合は、粒子径が小さくなるトリガーを使用するのが良い。具体的には、粒子径１５０μｍ以下の粒子が体積分布で７５％以下となることが好ましい。ここでいう粒子径とは、噴霧装置から噴霧した直後の粒子の粒径のことであり、更に具体的には、東日コンピュータアプリケーションズ株式会社製 粒度分布測定装置（ＬＤＳＡ−３４００Ａ）を用い、噴霧装置先端から１０ｃｍの位置を通過させた際の噴霧粒子の大きさをレーザ光散乱方式にて３回測定し、加算平均する。ロージン・ラムラー分布関数を用いて噴霧粒子の平均粒子径を求めた粒子径を示す。防臭剤をタイル目地、床や壁一面、便器や小便器全体に適用したい場合は、噴霧パターン径が大きい噴霧装置、噴霧量が多い噴霧装置が良い。具体的には、噴霧パターン径が１０ｃｍ以上となることが好ましい。ここでいう噴霧パターン径とは、噴霧装置先端から２０ｃｍ離れた位置より垂直に吸水性に優れる紙に向けて噴霧し、目視で液剤の付着した面積を判断しその長径ｃｍを定規にて測定し求めた噴霧パターン径のことを示す。トリガースプレーの噴霧量は、１回のストロークで０．１〜３．０ｇが好ましい。０．１ｇ以下では消臭・防臭に必要な量を噴霧するためのスプレー回数が多くなり、使用上の操作が不便となる。３．０ｇ以上では、噴霧量が局所的に多くなり本発明の効果を発現しにくくなる。消臭・防臭に必要な本発明の防臭剤の噴霧量は、使用するトイレ空間の広さや、液体組成物中の成分の量、種類によって異なるが、通常０．１ｇ〜１０ｇである。特に、防臭剤を物品や物品が形成する隙間に適した場合、粒子径や噴霧パターン径が可変の噴霧装置が好ましい。 A preferable application method of the deodorant is a spray type such as a trigger spray or an aerosol spray in order to efficiently spread the deodorant to the target site such as a space, an article and a gap formed by the article and to exert the function of the deodorant. . The spray type deodorant which filled the container provided with the spray apparatus with the deodorizer of this invention can be utilized suitably. In particular, a trigger spray that includes a container filled with a liquid agent and a spray device that is manually driven and in which the spray apparatus can be attached to and detached from the container is preferable because the liquid agent can be refilled and is economical. When it is desired to spray the deodorant into the space, it is preferable to use a trigger having a small particle size. Specifically, it is preferable that particles having a particle diameter of 150 μm or less be 75% or less in volume distribution. The term “particle size” as used herein refers to the particle size of particles immediately after being sprayed from the spraying device, and more specifically, using a particle size distribution measuring device (LDSA-3400A) manufactured by Tohnichi Computer Applications Co., Ltd. The size of the spray particles when passing through a position 10 cm from the tip of the apparatus is measured three times by the laser light scattering method, and the results are averaged. The particle diameter which calculated | required the average particle diameter of the spray particle | grains using the Rosin-Lambler distribution function is shown. When it is desired to apply the deodorant to tile joints, floors and walls, toilets and urinals as a whole, a spray device with a large spray pattern diameter or a spray device with a large spray amount is preferable. Specifically, the spray pattern diameter is preferably 10 cm or more. The spray pattern diameter here is sprayed from a position 20 cm away from the tip of the spraying device toward the paper having excellent water absorption, and the area where the liquid agent is adhered is visually determined, and the longest diameter cm is measured with a ruler. It shows the determined spray pattern diameter. The spray amount of the trigger spray is preferably 0.1 to 3.0 g in one stroke. If the amount is 0.1 g or less, the number of sprays for spraying the amount necessary for deodorization and deodorization increases, and the operation in use becomes inconvenient. If it is 3.0 g or more, the spray amount increases locally, and the effects of the present invention are hardly exhibited. The spray amount of the deodorant of the present invention necessary for deodorization and deodorization varies depending on the size of the toilet space used and the amount and type of components in the liquid composition, but is usually 0.1 g to 10 g. In particular, when the deodorant is suitable for an article or a gap formed by the article, a spraying device having a variable particle diameter or spray pattern diameter is preferable.
防臭剤の他の好ましい適用方法は、あらかじめ織布、不織布や紙などの繊維材に防臭剤を含浸させた後に対象部位を拭き上げる方法である。容器に充填した本発明の防臭剤は、使用者により繊維材に含浸され、対象部位に適用される。または、繊維材に防臭剤を含浸させた含浸体を樹脂フィルムやラミネートフィルムなどで密封包装したものを、使用者が利用することも可能である。 Another preferred application method of the deodorant is a method of wiping the target site after impregnating the fiber material such as woven fabric, non-woven fabric or paper with the deodorizer in advance. The deodorant of the present invention filled in the container is impregnated into the fiber material by the user and applied to the target site. Alternatively, a user can use an impregnated body obtained by impregnating a fiber material with a deodorant and hermetically packaged with a resin film or a laminate film.
本発明を以下の例によってさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
例１〜３３（参考例）
（１）防臭剤の調製
防臭剤の原料として以下のものを用意した。
塩成分
・グルコン酸銅
・グルコン酸亜鉛３水和物
酸成分
・アミノエタンスルホン酸
・アミノメタンスルホン酸
・ベンゼンスルホン酸
・スルファニル酸
・アミド硫酸
・ｐ-トルエンスルホン酸
・ ２−［４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル）］エタンスルホン酸（ＨＥＰＥＳ）
・ ３−モルホリノプロパンスルホン酸（ＭＯＰＳ）
・ Ｎ−トリス（ヒドロキシメチル）メチル−３−アミノプロパンスルホン酸（ＴＡＰＳ）
・リン酸（比較例に使用）
・クエン酸（比較例に使用）
・グリシン（比較例に使用）
ｐＨ調整剤
・水酸化ナトリウム
溶媒
・水
・２−プロパノール
・エタノール
The present invention will be described in more detail by the following examples, but the present invention is not limited to these examples.
Examples 1-33 (reference examples)
(1) Preparation of deodorant The following were prepared as a raw material of a deodorant.
Salt component , copper gluconate, zinc gluconate trihydrate
Acid component , aminoethanesulfonic acid, aminomethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, sulfanilic acid, amidosulfuric acid, p-toluenesulfonic acid
2- [4- (2-hydroxyethyl) -1-piperazinyl)] ethanesulfonic acid (HEPES)
・ 3-morpholinopropanesulfonic acid (MOPS)
N-tris (hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonic acid (TAPS)
・ Phosphoric acid (used for comparison)
・ Citric acid (used for comparative example)
・ Glycine (used for comparative example)
pH adjuster / sodium hydroxide
Solvent , water, 2-propanol, ethanol
溶媒として表１〜３に示される組成の溶媒を用意した。この溶媒に、各種塩成分および酸成分を表１〜３に示される濃度（ｍＭ）となるように添加して、混合した。さらに、例２０〜３３にあっては、得られた溶液に、ｐＨ調整剤を添加して溶液のｐＨが５±０．５になるように調整した。こうして、各種組成の防臭剤を得た。 Solvents having the compositions shown in Tables 1 to 3 were prepared as solvents. Various salt components and acid components were added to this solvent so as to have concentrations (mM) shown in Tables 1 to 3, and mixed. Furthermore, in Examples 20 to 33, a pH adjuster was added to the obtained solution to adjust the pH of the solution to 5 ± 0.5. In this way, deodorants having various compositions were obtained.
（２）防臭剤の評価
得られた各種防臭剤について、以下に示される評価試験を行った。
(2) Evaluation of deodorant About the obtained various deodorizers, the evaluation test shown below was done.
評価１：防臭試験
例１〜３３の各防臭剤について、酵素活性阻害に基づく防臭性能の評価試験を次のようにして行った。まず、４０φ×７５ｍｍ、容量６０ｍＬの密閉ガラス容器を用意した。このガラス容器に１５００ｐｐｍウレアーゼ（和光純薬株式会社製、ナタ豆由来、８０〜１５０units/mg）水溶液を０．１５ｇと、例１〜３３の防臭剤１ｇとを添加して、１時間混合した。次いで、１０％尿素水を２ｇ添加し、２４時間経過後の容器内から発生したアンモニア臭を下記臭気強度基準に基づく官能試験により評価した。官能試験で臭気強度２以下のものを「Ｇ」（良好）と、臭気強度２以上のものを「ＮＧ」（良好ではない）と評価した。結果は表１〜４に示される通りであった。
臭気強度５：はっきりと分かる臭い
臭気強度４：よく嗅ぐとわかる臭い
臭気強度３：なんとなくわかる臭い
臭気強度２：ほぼ臭わない
臭気強度１：まったく臭わない
Evaluation 1: Deodorization test For each of the deodorizers of Examples 1 to 33, an evaluation test of deodorization performance based on inhibition of enzyme activity was performed as follows. First, a sealed glass container having a diameter of 40φ × 75 mm and a capacity of 60 mL was prepared. To this glass container, 0.15 g of an aqueous solution of 1500 ppm urease (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., Nata beans, 80 to 150 units / mg) and 1 g of the deodorizer of Examples 1 to 33 were added and mixed for 1 hour. Next, 2 g of 10% urea water was added, and the ammonia odor generated from the container after 24 hours was evaluated by a sensory test based on the following odor intensity standards. In the sensory test, those having an odor intensity of 2 or less were evaluated as “G” (good), and those having an odor intensity of 2 or more were evaluated as “NG” (not good). The results were as shown in Tables 1-4.
Odor intensity 5: Smell clearly understandable Odor intensity 4: Smell understandable when smelled well Odor intensity 3: Somehow understandable odor intensity 2: Almost no odor Odor intensity 1: No odor at all
評価２：消臭試験１（ＴＭＡ）
例１〜３３の各防臭剤について、トリメチルアミン（ＴＭＡ）の消臭試験を次のようにして行った。５Ｌテドラ−バッグに初期濃度が１５ｐｐｍとなるようにトリメチルアミン水溶液を注入し、防臭剤を１．０ｇ注入した後、純空気を充填させ、５分経過後のトリメチルアミン濃度を検知菅法により測定した。得られたトリメチルアミン濃度と、予め検知菅法により測定しておいたトリメチルアミン初期濃度とを用いて、下記式に基づき、トリメチルアミンに関する消臭率（％）を算出した。
消臭率（％）＝［（ＣＴＭＡ０−ＣＴＭＡ１）／ＣＴＭＡ０］×１００
（式中、ＣＴＭＡ０はトリメチルアミン初期濃度であり、ＣＴＭＡ１は防臭剤を添加して５分経過した後のトリメチルアミン濃度である）
そして、トリメチルアミン消臭率が６０％以上のものを「Ｇ」（良好）と、６０％以下のものを不合格「ＮＧ」（良好ではない）と評価した。結果は表１〜３に示される通りであった。
Evaluation 2: Deodorization test 1 (TMA)
About each deodorizer of Examples 1-33, the deodorizing test of the trimethylamine (TMA) was done as follows. A trimethylamine aqueous solution was injected into a 5 L tedra bag so that the initial concentration was 15 ppm, 1.0 g of deodorant was injected, pure air was charged, and the trimethylamine concentration after 5 minutes was measured by a detection method. Using the obtained trimethylamine concentration and the trimethylamine initial concentration measured in advance by the detection method, the deodorization rate (%) for trimethylamine was calculated based on the following formula.
Deodorization rate (%) = [( CTMA0− CTMA1 ) / CTMA0 ] × 100
(In the formula, CTMA0 is the initial concentration of trimethylamine, and CTMA1 is the concentration of trimethylamine after 5 minutes have passed since the deodorant was added)
Then, those having a trimethylamine deodorization rate of 60% or more were evaluated as “G” (good), and those having 60% or less were evaluated as “NG” (not good). The results were as shown in Tables 1-3.
評価３：消臭試験２（ＭＭ）
例２０〜３３の各防臭剤について、メチルメルカプタン（ＭＭ）の消臭試験を次のようにして行った。５Ｌテドラ−バッグに、１０ｐｐｍメチルメルカプタンと、防臭剤２．４４ｇ（1％）とを注入し、５分経過後のメチルメルカプタン濃度を検知管法により測定した。得られたメチルメルカプタン濃度と、予め検知菅法により測定しておいたメチルメルカプタン初期濃度とを用いて、下記式に基づき、メチルメルカプタンに関する消臭率（％）を算出した。
消臭率（％）＝［（ＣＭＭ０−ＣＭＭ１）／ＣＭＭ０］×１００
（式中、ＣＭＭ０はメチルメルカプタン初期濃度であり、ＣＭＭ１は防臭剤を添加して５分経過した後のメチルメルカプタン濃度である）
そして、メチルメルカプタン消臭率が３０％以上のものを「Ｇ」（良好）と、３０％以下のものを「ＮＧ」（良好ではない）と評価した。結果は、表３に示される通りであった。
Evaluation 3: Deodorization test 2 (MM)
About each deodorizer of Examples 20-33, the deodorization test of methyl mercaptan (MM) was done as follows. 10 ppm methyl mercaptan and 2.44 g (1%) deodorant were injected into a 5 L tedlar bag, and the methyl mercaptan concentration after 5 minutes was measured by a detector tube method. Using the obtained methyl mercaptan concentration and the initial methyl mercaptan concentration measured in advance by the detection method, the deodorization rate (%) for methyl mercaptan was calculated based on the following formula.
Deodorization rate (%) = [(C MM0 -C MM1) / C MM0] × 100
(In the formula, CMM0 is the initial concentration of methyl mercaptan, and CMM1 is the concentration of methyl mercaptan after 5 minutes have passed since the deodorant was added.)
A methyl mercaptan deodorization rate of 30% or more was evaluated as “G” (good), and a value of 30% or less was evaluated as “NG” (not good). The results were as shown in Table 3.
評価４：トイレ用途消臭試験
例１、７、１９および２０の各防臭剤について、トイレ空間内にはっきりと分る不快な臭いがあると答えたモニター２０人による、トイレに対する防臭性能評価を行った。まず、防臭剤をトリガータイプスプレーポンプ（Ｚ−３０５シリーズ、株式会社三谷バルブ製）に充填した。次いで、防臭剤を、便座と便座取付け面とに生じる隙間、及び洋式便器袴部と床面とが接触する部分に生じる隙間に対して、１０ｃｍの距離から各１回スプレーした。また、防臭剤を、洋式便器内の貯水部分に向けて、５０ｃｍの距離から３回スプレーした。さらに、防臭剤を、トイレ入口の高さ１５０ｃｍの位置から前方のトイレ空間に向けて５回スプレーした。スプレー後のトイレ空間における臭気強度変化を１週間にわたって評価１と同様の臭気強度基準に基づく官能試験により評価した。そして、防臭剤を適用する前（すなわち試験開始時）の対象臭気の臭気強度と比較して、１週間経過時の対象臭気の臭気強度が２ポイント以上低減したものを「Ｇ」（良好）と、臭気強度が低減しないか２ポイント未満しか低減しなかったものを「ＮＧ」（良好ではない）と評価した（モニター２０人の平均値にて判定）。結果は、表１、２、および４に示される通りであった。
Evaluation 4: Deodorization test for toilets For each of the deodorizers in Examples 1, 7, 19 and 20, the deodorant performance evaluation for toilets was conducted by 20 monitors who answered that there was a clearly unpleasant odor in the toilet space. It was. First, a deodorizer was filled in a trigger type spray pump (Z-305 series, manufactured by Mitani Valve Co., Ltd.). Subsequently, the deodorizer was sprayed once each from a distance of 10 cm to a gap generated between the toilet seat and the toilet seat mounting surface and a gap generated at a portion where the Western toilet bowl and the floor surface contact each other. Moreover, the deodorizer was sprayed 3 times from the distance of 50 cm toward the water storage part in a Western style toilet bowl. Furthermore, the deodorizer was sprayed five times from the position of the height of 150 cm at the toilet entrance toward the front toilet space. Changes in odor intensity in the toilet space after spraying were evaluated by a sensory test based on the same odor intensity standards as in Evaluation 1 over one week. Then, compared with the odor intensity of the target odor before applying the deodorant (that is, at the start of the test), the odor intensity of the target odor after one week has been reduced by 2 points or more as “G” (good). The case where the odor intensity was not reduced or was reduced by less than 2 points was evaluated as “NG” (not good) (determined by the average value of 20 monitors). The results were as shown in Tables 1, 2, and 4.
評価５：介護用途消臭試験
例４、８、１９および２０の各防臭剤について、要介護の高齢者がいる家庭において不快な臭いがあると答えたモニター２０人による、被介護者の使用している布団に対する防臭性能評価を行った。まず、防臭剤をトリガータイプスプレーポンプ（Ｚ−３０５シリーズ、株式会社三谷バルブ製）に充填した。次いで、防臭剤を、布団に対して、１０ｃｍの距離から各１回スプレーした。また、２日に１回、布団全体に液剤が満遍なく行き渡るように対して、防臭剤を５０ｃｍの距離からスプレーした。スプレー後の布団の置かれた空間の臭気強度変化を１週間にわたって評価１と同様の臭気強度基準に基づく官能試験により評価した。そして、防臭剤を適用する前（すなわち試験開始時）の不快な臭気の臭気強度と比較して、１週間経過時の臭気強度が１ポイント以上低減したものを「Ｇ」（良好）と、臭気強度が低減しないか１ポイント未満しか低減しなかったものを「ＮＧ」（良好ではない）と評価した（モニター２０人の平均値にて判定）。結果は、表１、２、および４に示される通りであった。
Evaluation 5: Deodorization test for nursing use About each deodorant of Examples 4, 8, 19 and 20, use of care recipient by 20 monitors who answered that there was an unpleasant odor in the home where elderly people need nursing care Deodorant performance evaluation was performed on the futon. First, a deodorizer was filled in a trigger type spray pump (Z-305 series, manufactured by Mitani Valve Co., Ltd.). Next, the deodorant was sprayed once from a distance of 10 cm to the futon. Further, once every two days, a deodorant was sprayed from a distance of 50 cm so that the liquid agent was evenly distributed over the entire futon. The change in odor intensity in the space where the futon was placed after spraying was evaluated by a sensory test based on the same odor intensity standard as in Evaluation 1 over one week. Then, compared with the odor intensity of an unpleasant odor before applying the deodorant (that is, at the start of the test), the odor intensity after one week has been reduced by 1 point or more as “G” (good), odor Those in which the intensity did not decrease or decreased by less than 1 point were evaluated as “NG” (not good) (determined by the average value of 20 monitors). The results were as shown in Tables 1, 2, and 4.
評価６：着色性評価試験
例１、１７および２０の各防臭剤について、好ましくない着色性の評価試験を次のようにして行った。まず、防臭剤に白色の綿布を浸し、引き上げた後にそのまま風乾した。次いで、防臭剤に代えて水を用いて上記同様の操作を行った綿布と比較した、色調の変化を目視にて確認した。そして、水にて同様の操作を行った綿布と比較してほぼ色調の変化がないものを「Ｇ」（良好）と、色調の変色が確認されたものを「ＮＧ」（良好ではない）と評価した。結果は、表１、２、および４に示される通りであり、比較例態様の例１７の防臭剤にあっては、綿布が薄青色に呈色した。
Evaluation 6: Colorability evaluation test For each of the deodorizers of Examples 1, 17 and 20, an undesirable colorability evaluation test was conducted as follows. First, a white cotton cloth was soaked in a deodorant, pulled up and then air-dried. Subsequently, the change in color tone was visually confirmed as compared with a cotton cloth which was subjected to the same operation as described above using water instead of the deodorizer. Then, “G” (good) indicates that there is almost no change in color tone compared to a cotton cloth that has been subjected to the same operation with water, and “NG” (not good) indicates that the color change is confirmed. evaluated. The results are as shown in Tables 1, 2, and 4. In the deodorant of Example 17 of the comparative example, the cotton cloth was colored light blue.
例３４〜４４（実施例）
（１）防臭剤の調製
防臭剤の原料として以下のものを用意した。
塩成分
・グルコン酸銅
酸成分
・アミノエタンスルホン酸
シクロデキストリン
・α−シクロデキストリン
・β−シクロデキストリン
・γ−シクロデキストリン
・α,β,γ混合−シクロデキストリン（α−デキストリン７０ｗ％）
・ヒドロキシプロピル置換−β−シクロデキストリン
・メチル置換−β−シクロデキストリン（置換度１．７５）
・マルトース置換−β−シクロデキストリン（マルトシルシクロデキストリン５０ｗ％）
・モノクロロトリアジン置換−β−シクロデキストリン（置換度０．４）
溶媒
・水
・エタノール
香料
・香料１（豊玉香料株式会社 ジャスミン）
・香料２（豊玉香料株式会社 ペパーミントオイル）
Examples 34-44 (Examples)
(1) Preparation of deodorant The following were prepared as a raw material of a deodorant.
Salt component , copper gluconate
Acid component・ Aminoethanesulfonic acid
Cyclodextrin , α-cyclodextrin, β-cyclodextrin, γ-cyclodextrin, α, β, γ mixed-cyclodextrin (α-dextrin 70w%)
・ Hydroxypropyl-substituted β-cyclodextrin ・ Methyl-substituted β-cyclodextrin (degree of substitution 1.75)
-Maltose substitution-β-cyclodextrin (maltosyl cyclodextrin 50 w%)
Monochlorotriazine-substituted β-cyclodextrin (degree of substitution 0.4)
Solvent , water, ethanol
Fragrance / fragrance 1 (Toyotama Fragrance Co., Ltd. Jasmine)
・ Perfume 2 (Toyotama Perfume Peppermint Oil)
溶媒として表５に示される組成の溶媒を用意した。この溶媒に、各種塩成分、酸成分、およびシクロデキストリンを表５に示される濃度となるように添加して、混合することによって、各種組成の防臭剤を得た。 A solvent having a composition shown in Table 5 was prepared as a solvent. To this solvent, various salt components, acid components, and cyclodextrins were added so as to have the concentrations shown in Table 5 and mixed to obtain deodorants with various compositions.
（２）防臭剤の評価
上記評価１〜３および評価６の評価試験をおこなった。結果を表５に示す。
(2) Evaluation of deodorant The evaluation tests of the above evaluations 1 to 3 and evaluation 6 were performed. The results are shown in Table 5.
Claims (16)
Ｒ１−ＳＯ３Ｈ （１）
（式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキル基、炭素数５〜１４のアリール基、または炭素数１〜６のアミン基である）、
Ｒ２
＞Ｎ−Ｒ４−ＳＯ３Ｈ （２）
Ｒ３
（式中、Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、水素原子、アミン基、ヒドロキシル基、スルホン酸基または炭素数１〜６の炭化水素基もしくは炭素数５〜１４のアリール基であり、ただし、該アルキル基およびアリール基の少なくとも１つの水素原子が、ヒドロキシル基、アミン基、またはスルホン酸基に置換されてもよく、Ｒ２およびＲ３は互いに結合して環状に形成されてよい。Ｒ４は炭素数１〜６のアルキル基もしくは炭素数５〜１４のアリール基であり、該アルキル基およびアリール基の少なくとも１つの水素原子がヒドロキシル基、アミン基、またはスルホン酸基に置換されてよい。）から選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の防臭剤。 Compound group in which the alkylsulfonic acid and / or arylsulfonic acid is represented by the following chemical structural formula:
R 1 —SO 3 H (1)
(Wherein R 1 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aryl group having 5 to 14 carbon atoms, or an amine group having 1 to 6 carbon atoms),
R 2
> N—R 4 —SO 3 H (2)
R 3
(Wherein R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom, an amine group, a hydroxyl group, a sulfonic acid group, or a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group having 5 to 14 carbon atoms, provided that at least one of the hydrogen atoms of the alkyl group and aryl group, a hydroxyl group, an amine group or a sulfonic acid group may be substituted by, R2 and R3 may is formed coupled to the annular one another .R 4, Is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group having 5 to 14 carbon atoms, and at least one hydrogen atom of the alkyl group and aryl group may be substituted with a hydroxyl group, an amine group, or a sulfonic acid group. The deodorizer according to any one of claims 1 to 6, which is selected from
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008023871A JP2008212646A (en) | 2007-02-06 | 2008-02-04 | Deodorizer and its using method |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007027394 | 2007-02-06 | ||
| JP2008023871A JP2008212646A (en) | 2007-02-06 | 2008-02-04 | Deodorizer and its using method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2008212646A true JP2008212646A (en) | 2008-09-18 |
Family
ID=39833390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008023871A Pending JP2008212646A (en) | 2007-02-06 | 2008-02-04 | Deodorizer and its using method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2008212646A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010038694A1 (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-08 | 小林製薬株式会社 | Aromatic composition |
| EP4239048A1 (en) * | 2022-03-03 | 2023-09-06 | Henkel AG & Co. KGaA | Use of cyclodextrins in wc products for the elimination of unpleasant odours |
-
2008
- 2008-02-04 JP JP2008023871A patent/JP2008212646A/en active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010038694A1 (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-08 | 小林製薬株式会社 | Aromatic composition |
| JP2010104765A (en) * | 2008-09-30 | 2010-05-13 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | Aromatic composition |
| CN102171321A (en) * | 2008-09-30 | 2011-08-31 | 小林制药株式会社 | Aromatic composition |
| EP4239048A1 (en) * | 2022-03-03 | 2023-09-06 | Henkel AG & Co. KGaA | Use of cyclodextrins in wc products for the elimination of unpleasant odours |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4659557B2 (en) | Deodorant composition | |
| JP5005261B2 (en) | Deodorant cleaning composition for bathroom | |
| JP3121839B2 (en) | Uncomplexed cyclodextrin solution for odor control on non-living surfaces | |
| JP3885971B1 (en) | Deodorant and method of use | |
| US11484615B2 (en) | Cucurbituril compositions and their use | |
| JP4590369B2 (en) | Deodorants | |
| US20090269297A1 (en) | Multiple component compound and method for neutralizing offensive odors | |
| JP4590370B2 (en) | Deodorant composition | |
| JP5038632B2 (en) | Deodorant composition | |
| JP2008212646A (en) | Deodorizer and its using method | |
| WO2021215325A1 (en) | Deodorizer | |
| JP3981931B1 (en) | Deodorant and method of use | |
| JP2008212650A (en) | Deodorizer and its using method | |
| JP5026734B2 (en) | Deodorants | |
| JP2004089358A (en) | Liquid deodorant composition | |
| JP2004357746A (en) | Liquid deodorant composition | |
| JP2008214621A (en) | Detergent and method for using it | |
| JP5139639B2 (en) | Deodorant composition | |
| JP5475371B2 (en) | Aqueous liquid deodorant composition | |
| JP5341409B2 (en) | Deodorants | |
| JP2009292739A (en) | Deodorizer | |
| JP4606310B2 (en) | Deodorant composition for spray | |
| JP2011079750A (en) | Liquid deodorant composition | |
| JP2001314493A (en) | Deodorant composition | |
| JP2017136314A (en) | Deodorant composition |