WO2010038694A1 - Aromatic composition - Google Patents

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WO2010038694A1
WO2010038694A1 PCT/JP2009/066752 JP2009066752W WO2010038694A1 WO 2010038694 A1 WO2010038694 A1 WO 2010038694A1 JP 2009066752 W JP2009066752 W JP 2009066752W WO 2010038694 A1 WO2010038694 A1 WO 2010038694A1
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WO
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lactone
fragrance
ketone
methyl
alkyl
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/066752
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French (fr)
Japanese (ja)
Inventor
みほ 齋藤
Original Assignee
小林製薬株式会社
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
    • A23F3/00—Tea; Tea substitutes; Preparations thereof
    • A23F3/06—Treating tea before extraction; Preparations produced thereby
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
    • A23F3/00—Tea; Tea substitutes; Preparations thereof
    • A23F3/06—Treating tea before extraction; Preparations produced thereby
    • A23F3/08—Oxidation; Fermentation

Definitions

  • the present invention relates to an aqueous fragrance composition containing a preservative as a component for preventing the growth of fungi or fungi (mold, etc.).
  • the present invention also relates to a preservative composition used as a component of the aqueous fragrance composition to prevent the growth of bacteria or fungi (such as mold) in the aqueous fragrance composition.
  • fragrance composition components such as fragrances, deodorants, cleaning agents, insect repellents, etc.
  • Aromatic compositions containing are widely used in daily life.
  • the aqueous fragrance composition has advantages that it does not contain a large amount of an organic solvent having a concern about health effects and is nonflammable as compared with the oil fragrance composition.
  • aqueous aromatic composition is an aqueous solution
  • fungi and fungi may grow in the composition.
  • Aqueous fragrance compositions such as fragrances, deodorants and insect repellents are used in places where mold is likely to be generated such as toilets and water areas, and are used in contact with the outside air for a long period of time.
  • Prevention of fungal growth is a particular problem.
  • these products are assumed to be stored for a long time in a warehouse or store until they are manufactured in an open system and start to be used. Therefore, to prevent the aromatic composition from deteriorating due to the growth of fungi and fungi during the storage period before the start of use and after the start of use until the end of use, in order not to impair the value of the product Very important.
  • compositions containing organic iodine compounds are known as industrial antiseptic and fungicides (Patent Document 1 and Patent Document 2).
  • an object of the present invention is an aqueous fragrance composition containing one or more fragrances selected from lactone-based fragrances and ketone-based fragrances, wherein the composition in which the growth of fungi and fungi is sufficiently suppressed is provided. Is to provide.
  • the present inventor has achieved excellent antibacterial activity by adding an organic iodine preservative to an aromatic composition containing a lactone-based fragrance and / or a ketone-based fragrance.
  • the present inventors have found that an antifungal effect can be obtained and completed the present invention.
  • a composition described in the following A1) to A12) is provided.
  • An aqueous fragrance composition comprising one or more fragrances selected from lactone-based fragrances and ketone-based fragrances, and organic iodine-based preservatives, wherein 1/500 of the weight of the lactone-based fragrance contained in the fragrance and ketone
  • the said composition containing the organic iodine type
  • Organic iodine preservatives include 4-chlorophenyl-3-iodopropargyl formal, 1-[(diiodomethyl) sulfonyl] -4-methylbenzene, 2,4,5-trichlorophenyl iodopropargyl ether, 2,3, 3-triiodoallyl alcohol, 1-bromo-3-ethoxycarbonyloxy-1,2-diiodo-1-propene, 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate, phenyl-11-iodo-10-undecenoate, diiodomethyl p-
  • the composition according to A1) above which is selected from tolylsulfone and 3-bromo-2,3-diiodo-2-propynylethylcarbamate.
  • composition according to A1) or A2) above which contains an organic iodine preservative in a content of 0.001 to 8% by weight.
  • a lactone-based perfume which may be substituted with C 1-10 alkyl and has 3 to 16 ring carbon atoms to form a lactone, which is a monocyclic or polycyclic lactone; and an aliphatic ketone, a terpene system
  • C 1-10 alkyl which may coumarin and dihydrocoumarin also be substituted may be substituted by C 1-10 alkyl, molecular weight ring carbon atoms is 3 to 5 forming the lactone over 180
  • at least one lactone-based fragrance selected from the group consisting of lactones having a macrocyclic structure having 14 to 16 ring carbon atoms, which may be substituted with C 1-10 alkyl, and having 14 to 16 ring carbon atoms A composition according to any one of A1) to A4).
  • composition according to any one of A1) to A5) above which comprises at least one lactone-based fragrance selected from coumarin and dihydrocoumarin optionally substituted with C 1-10 alkyl.
  • A7 The above A1 comprising at least one lactone-based fragrance which may be substituted with C 1-10 alkyl and is selected from lactones having a molecular weight of 180 or more and having 3 to 5 ring carbon atoms to form a lactone ) To A5).
  • A8) The above A1), which contains at least one lactone-based fragrance which may be substituted with C 1-10 alkyl and is selected from lactones having a macrocyclic structure having 14 to 16 ring carbon atoms to form a lactone To A5).
  • A9 Coumarin, dihydrocoumarin, ⁇ -undecalactone, ⁇ -dodecalactone, cisjasmolactone, methyl- ⁇ -decalactone, ⁇ -undecalactone, ⁇ -dodecalactone, ⁇ -tridecalactone, ⁇ -tetradeca Lactone, ⁇ -heptyl- ⁇ -valerolactone, ⁇ -hexadecalactone, cyclopentadecanolide, 12-ketocyclopentadecanolide, cyclohexadecanolide, cyclohexadecenolide, 12-oxa-16-hexadecanolide 11-oxa-16-hexadecanolide, 10-oxa-16-hexadecanolide, ethylene brushate, and at least one lactone-based fragrance selected from the group consisting of ethylenedodecanedioate, A1) to A5) above A composition according to any one of the above.
  • composition according to any one of A1) to A9) above which comprises at least one ketone-based fragrance selected from ketones having one carbonyl group in the molecule.
  • B2 4-chlorophenyl-3-iodopropargyl formal, 1-[(diiodomethyl) sulfonyl] -4-methylbenzene, 2,4,5-trichlorophenyl iodopropargyl ether, 2,3,3-triiodoallyl alcohol, 1-bromo-3-ethoxycarbonyloxy-1,2-diiodo-1-propene, 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate, phenyl-11-iodo-10-undecenoate, diiodomethyl-p-tolylsulfone, and 3- The organic iodine preservative according to B1), selected from bromo-2,3-diiodo-2-propynylethylcarbamate.
  • Lactone-based perfumes optionally substituted with C 1-10 alkyl and having 3 to 16 ring carbon atoms to form a lactone, which are monocyclic or polycyclic lactones; and aliphatic ketones, terpene systems
  • C 1-10 alkyl substituents on these coumarin and dihydrocoumarin also; may be substituted by C 1-10 alkyl, molecular weight ring carbon atoms is 3 to 5 forming the lactone over 180
  • at least one lactone-based fragrance selected from the group consisting of lactones having a macrocyclic structure having 14 to 16 ring carbon atoms, which may be substituted with C 1-10 alkyl, and having 14 to 16 ring carbon atoms
  • B5) Any of the above B1) to B4) used in an aqueous fragrance composition containing at least one lactone-based fragrance selected from coumarin optionally substituted with C 1-10 alkyl and dihydrocoumarin.
  • An aqueous fragrance comprising at least one lactone-based fragrance which may be substituted with C 1-10 alkyl and is selected from lactones having a molecular weight of 180 or more and having 3 to 5 ring carbon atoms to form a lactone
  • Aqueous aromatic composition comprising at least one lactone-based fragrance which may be substituted with C 1-10 alkyl and is selected from lactones having a macrocyclic structure having 14 to 16 ring carbon atoms to form a lactone
  • the organic iodine preservative according to any one of B8).
  • B11 The organic iodine preservative according to any one of the above B1) to B10), which is used in an aqueous fragrance composition which does not contain either a lactone fragrance or a ketone fragrance.
  • B12 The organic iodine preservative according to any one of B1) to B11), which is used in an amount of 0.001 to 8% by weight based on the entire aqueous aromatic composition.
  • the above-mentioned B1) to B12) are used at a total weight of 1/500 or more of the weight of the lactone fragrance contained in the fragrance and 1/50 of the weight of the ketone fragrance.
  • the organic iodine preservative according to any one of the above.
  • an aqueous fragrance composition comprising one or more fragrances selected from lactone-based fragrances and ketone-based fragrances, and an organic iodine preservative, wherein the weight of the organic iodine preservative (X) is X ⁇ (Y / 500) + (Z / 50), where Y is the weight of the lactone fragrance contained in the fragrance, and Z is the weight of the ketone fragrance contained in the fragrance.
  • the composition may be 500: 1 or more in terms of the weight ratio of lactone fragrance: organic iodine preservative, and the fragrance described above.
  • the content of the organic iodine preservative may be an amount of 50: 1 or more in terms of a weight ratio of ketone fragrance: organic iodine preservative.
  • an organic iodine used for the prevention of fungal and / or fungal reproduction in an aqueous fragrance composition comprising at least one fragrance selected from lactone-based fragrances and ketone-based fragrances System preservatives.
  • At least one fragrance selected from a lactone fragrance and a ketone fragrance may contain only a lactone fragrance, only a ketone fragrance, or may contain both a lactone fragrance and a ketone fragrance.
  • the composition of the present invention may contain a fragrance other than the lactone fragrance and the ketone fragrance.
  • organic iodine preservative used in the present invention examples include 4-chlorophenyl-3-iodopropargyl formal, 1-[(diiodomethyl) sulfonyl] -4-methylbenzene, 2,4,5-trichlorophenyl iodopropargyl.
  • Ether 2,3,3-triiodoallyl alcohol, 1-bromo-3-ethoxycarbonyloxy-1,2-diiodo-1-propene, 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate, phenyl-11-iodo-10 -Undecenoate, diiodomethyl, p-tolylsulfone, 3-bromo-2,3-diiodo-2-propynylethylcarbamate, etc., especially selected from 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate and diiodomethyl p-tolylsulfone
  • One kind It may be used 2 or more preservatives.
  • Preferred examples of the organic iodine preservative include 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate, diiodomethyl p-tolyl sulfone and the like.
  • the lactone-based fragrance used in the present invention is not particularly limited as long as it is a volatile lactone compound that is usually used as a fragrance.
  • Aliphatic lactone, macrocyclic lactone, terpene lactone, cyclic aliphatic lactone, aromatic Examples include lactones, and examples include lactone compounds having 3 to 16 ring carbon atoms that form lactones that may be polycyclic or may be substituted with C 1-10 alkyl.
  • lactone-based fragrances include coumarin, dihydrocoumarin, octahydrocoumarin, sclareolide, propylidenephthalide, 6-methylcoumarin, cyclohexyllactone as polycyclic lactones optionally substituted with C 1-10 alkyl.
  • Lactone, mentalactone, n-butylphthalide, butylidenephthalide, etc .; lactones having 3 to 5 ring carbon atoms to form a lactone optionally substituted with C 1-10 alkyl are ⁇ -butyrolactone, ⁇ -hexa Lactone, ⁇ -heptalactone, ⁇ -octalactone, ⁇ -nonalactone, whiskey lactone, ⁇ -decalactone, ⁇ -undecalactone, ⁇ -dodecalactone, methyl ⁇ -decalactone, ⁇ -hexalactone, 4, 6, 6- Trimethyltetrahydropyran-2-one, ⁇ - Octalactone, ⁇ -decalactone, ⁇ -nonalactone, ⁇ -2-decenolactone, ⁇ -undecalactone, ⁇ -dodecalactone, 6-pentyl- ⁇ -pyrone, ⁇ -butyrolactone, angelicalactone, ⁇ -valerol
  • lactone fragrance which may coumarin or dihydrocoumarin substituted with C 1-10 alkyl; may be substituted by C 1-10 alkyl, ring carbon atoms to form a lactone 3 to 5 lactones having a molecular weight of 180 or more (for example, ⁇ -undecalactone, ⁇ -dodecalactone, cisjasmolactone, methyl- ⁇ -decalactone, ⁇ -undecalactone, ⁇ -dodecalactone, ⁇ -trideca) Lactone, ⁇ -tetradecalactone, ⁇ -heptyl- ⁇ -valerolactone, and ⁇ -hexadecalactone), which may be substituted with C 1-10 alkyl, and the number of ring carbon atoms forming the lactone is 14 to 16 macrocyclic lactones (eg, cyclopentadecanolide, 12-ketocyclopentadecanolide, cyclohexa Kanorido, cycl
  • C 1-10 may coumarin be substituted by alkyl; ring carbon atoms to form an optionally lactones may be substituted with C 1-10 alkyl has 3-5 Lactone having a molecular weight of 180 or more (for example, ⁇ -undecalactone, etc.); a lactone having a macrocyclic structure having 14 to 16 ring carbon atoms, which may be substituted with C 1-10 alkyl (For example, ethylene brush rate).
  • a lactone-based as a perfume C 1-10 may coumarin be substituted by alkyl and dihydrocoumarin; may be substituted by C 1-10 alkyl, ring carbon atoms forming a lactone A lactone having a number of 3 to 5 and a molecular weight of 180 or more; and a lactone having a ring structure having 14 to 16 ring carbon atoms which may be substituted with C 1-10 alkyl and forming a lactone is used.
  • a lactone compound when a lactone compound is expressed as “may be substituted”, the lactone compound may be unsubstituted or may have a substituent.
  • the lactone compound is substituted with an alkyl group, the substituent is present on a carbon atom that can have a substituent.
  • lactone flavors include coumarin, dihydrocoumarin, ⁇ -undecalactone, ⁇ -dodecalactone, cisjasmolactone, methyl- ⁇ -decalactone, ⁇ -undecalactone, ⁇ -dodecalactone, and ⁇ -trideca.
  • coumarin, ⁇ -undecalactone, ethylene brush rate and the like are preferable.
  • the content of the lactone-based fragrance in the present invention is, for example, 0.001 to 20% by weight, preferably 0.01 to 8% by weight, more preferably 0.05 to 5% by weight, based on the total amount of the composition.
  • the ketone-based fragrance used in the present invention is not particularly limited as long as it is a volatile ketone compound usually used as a fragrance, and is an aliphatic ketone, terpene-based ketone, sesquiterpene-based ketone, cyclic ketone, or aromatic. Examples include ketones.
  • aliphatic ketones include acetoin, diacetyl, methyl amyl ketone, ethyl amyl ketone, methyl hexyl ketone, methyl nonyl ketone, methyl heptenone, coabon, 2-pentanone, 3-hexanone, 2-heptanone, 3-heptanone, 4-heptanone 2-octanone, 3-octanone, 2-nonanone, 3-nonanone, 2-undecanone, methyl isopropyl ketone, ethyl isoamyl ketone, 2-tridecanone, mesityl oxide, butylideneacetone, methylheptadienone, dimethyloctenone, 5-hydroxy-4-octanone, 3-hydroxymethyl-2-nonanone, 2,3-pentanedione, 2,3-hexanedione, 3,4-hexanedione, 2,3-heptane
  • terpene ketones and sesquiterpene ketones include camphor, carvone, menthone, d-pulegone, piperiton, fencheon, geranylacetone, cedrylmethylketone, nukaton, ionone, methylionone, allylionone, iron, damascon, damascenone, Dynascon, dihydrocarbon, piperithenone, diosphenol, berbenone, acetyl cedrene, oxo cedrane, acetyl caryophyllene, isolongifolanone (isolongifolan ketone), isodamascon, trimethylcyclohexenylbutenone (iriton), pseudoyonone, 3-methyl-4 -(2,4,6-trimethyl-3-cyclohexenyl) -3-buten-2-one (methyliriton), farnesyl acetone and the like.
  • cyclic ketones include maltol, ethyl maltol, 2,5-dimethyl-4-hydroxyfuranone, sugar lactone, pt-butylcyclohexanone, amylcyclopentanone, heptylcyclopentanone, dihydrojasmon, cis-jasmon , Florex, Pricaton, 4-cyclohexyl-4-methyl-2-pentanone, p-menten-6-ylpropanone, 2,2,5-trimethyl-5-pentylcyclopentanone, ethoxyvinyltetramethylcyclohexanone, dihydropentamethylin Danone, Iso-e-Super, Trimorphics, Amylcyclopentenone, 2-Cyclopentylcyclopentanone, Hexylcyclopentanone, Isojasmon, 2-Butylidene-3,5,5 (3,3,5) -trimethyl Lopentanone, trimethylpentylcyclopen
  • aromatic ketones examples include acetophenone, p-methylacetophenone, benzylacetone, carone, raspberry ketone, anisylacetone, 4- (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) -2-butanone, methylnaphthylketone, 4-phenyl -4-Methyl-2-pentanone, benzophenone, propiophenone, p-methoxyacetophenone, benzylideneacetone, 3-methyl-4-phenyl-3-buten-2-one, p-methoxyphenylacetone (anisketone), anisylidene
  • Examples include acetone, gingerone, heliotropylacetone, ⁇ -methylanisalacetone, 4-methyl-4-phenyl-2-pentanone, 5-phenyl-5-methyl-3-hexanone, and dibenzyl ketone.
  • a ketone containing one carbonyl group can be preferably used, and examples thereof include the following compounds.
  • an aliphatic ketone containing one carbonyl group acetoin, methyl amyl ketone, ethyl amyl ketone, methyl hexyl ketone, methyl nonyl ketone, methyl heptenone, coabon, 2-pentanone, 3-hexanone, 2-heptanone, 3-heptanone 4-heptanone, 2-octanone, 3-octanone, 2-nonanone, 3-nonanone, 2-undecanone, methyl isopropyl ketone, ethyl isoamyl ketone, 2-tridecanone, mesityl oxide, butylideneacetone, methylheptadienone, Examples include dimethyl octenone, 5-hydroxy-4-octanone (buty
  • terpene ketone and sesquiterpene ketone containing one carbonyl group camphor, carvone, menthone, d-pulegone, piperiton, fencheon, geranylacetone, cedrylmethylketone, noukaton, ionone, methylionone, allylionone, and iron , Damascon, damassenone, dynascon, dihydrocarbon, piperithenone, acetyl cedrene, oxo cedrane, acetyl caryophyllene, isolongifolanone (isolongifolan ketone), isodamascon, trimethylcyclohexenyl butenone (iriton), pseudoyonone, 3-methyl-4 -(2,4,6-trimethyl-3-cyclohexenyl) -3-buten-2-one (methyl crizon), and farnesyl acetone.
  • a cyclic ketone containing one carbonyl group maltol, ethyl maltol, 2,5-dimethyl-4-hydroxyfuranone, sugar lactone, pt-butylcyclohexanone, amylcyclopentanone, heptylcyclopentanone, dihydro Jasmon, Cis-Jasmon, Florex, Pricaton, 4-cyclohexyl-4-methyl-2-pentanone, p-menten-6-ylpropanone, 2,2,5-trimethyl-5-pentylcyclopentanone, ethoxyvinyltetramethyl Cyclohexanone, dihydropentamethylindanone, iso-e-super, trimorphics, amylcyclopentenone, 2-cyclopentylcyclopentanone, hexylcyclopentanone, isojasmon, 2-butylidene-3,5,5 ( , 3,5) -trimethylcyclopentan
  • the content of the ketone-based fragrance in the present invention is, for example, 0.001 to 20% by weight, preferably 0.01 to 8% by weight, more preferably 0.05 to 5% by weight, based on the total amount of the composition.
  • the content of the organic iodine preservative used in the present invention is not particularly limited as long as the antiseptic effect of the present invention is exhibited.
  • it is 0.0001% by weight or more based on the total amount of the composition, preferably It is 0.001% by weight or more, more preferably 0.01% by weight or more.
  • the content of the organic iodine preservative is, for example, 8% by weight or less, preferably 5% by weight or less. Moreover, when manufacturing a transparent aqueous composition, it is preferable that the said content is 1 weight% or less.
  • the range of the content of the organic iodine preservative used in the present invention is, for example, 0.0001 to 8% by weight, preferably 0.001 to 5% by weight, and more preferably 0.001 to 1%. % By weight, most preferably from 0.01 to 1% by weight.
  • an aqueous fragrance composition comprising one or more fragrances selected from lactone-based fragrances and ketone-based fragrances, and an organic iodine preservative, wherein the weight of the organic iodine preservative (X) is X ⁇ (Y / 500) + (Z / 50), where Y is the weight of the lactone fragrance contained in the fragrance, and Z is the weight of the ketone fragrance contained in the fragrance.
  • the composition may be 500: 1 or more in terms of the weight ratio of lactone fragrance: organic iodine preservative, and the fragrance described above.
  • the content of the organic iodine preservative may be an amount of 50: 1 or more in terms of a weight ratio of ketone fragrance: organic iodine preservative.
  • the content of the lactone-based fragrance is 500 times or less, preferably 100 times or less, more preferably 50 times the weight of the organic iodine preservative.
  • the content of the ketone flavor is 50 times or less, preferably 30 times or less, more preferably 10 times or less that of the organic iodine preservative in terms of weight ratio.
  • the weight of the organic iodine preservative used in the present invention is X
  • the weight of the lactone fragrance contained in the fragrance is Y
  • the weight of the ketone fragrance contained in the fragrance is Z
  • the good effect of the present invention is obtained.
  • the amount of the organic iodine preservative used is an amount equal to or more than the total weight of 1/500 of the weight of the lactone-based fragrance contained in the fragrance and 1/50 of the weight of the ketone-based fragrance.
  • the amount is not less than the total weight of 1/100 of the weight of the lactone fragrance contained in the fragrance and 1/30 of the weight of the ketone fragrance, and more preferably the weight of the lactone fragrance contained in the fragrance. Of 1/50 of the total weight and 1/10 of the weight of the ketone-based fragrance.
  • the amount of lactone-based fragrance and ketone-based fragrance used may be, for example, 0.001 to 20% by weight, preferably 0.01 to 8% by weight, particularly preferably, based on the total amount of the aqueous fragrance composition 0.05 to 5% by weight.
  • the aqueous fragrance composition of the present invention may contain additional perfume.
  • additional fragrances include: Hydrocarbon fragrances: d-limonene, caryophyllene, ⁇ -pinene, ⁇ -pinene, myrcene, terpinolene, ocimene, ⁇ -terpinene, ⁇ -ferrandylene, p-cymene, ⁇ -caryophyllene, ⁇ -farnesene, 1,3 5-undecatriene, diphenylmethane, etc.
  • Alcohol-based fragrances cis-3-hexenol, linalool, geraniol, phenylethyl alcohol, trans-2-hexenol, cis-3-hexenol, 3-octanol, 1-octen-3-ol, 2,6-dimethyl-2- Heptanol, 9-decenol, 4-methyl-3-decen-5-ol, 10-undecenol, trans-2-cis-6-nonadiethanol, linalool, geraniol, nerol, citronellol, rosinol, myrsenol, lavandulol, theora Hydrogeraniol, tetrahydrolinalol, hydroxycitronellol, dihydromyrsenol, alloximenol, terpineol, ⁇ -terpineol, terpinen-4-ol, l-menthol, borneol, iso
  • Ether-based fragrances diphenyl oxide, p-cresyl ethyl ether, dl-rose oxide, nerol oxide, miloxide, 1,8-cineol, rose oxide, limethol, mentfuran, linalool oxide, butyldimethyldihydroxypyran, acetoxyamyltetrahydro Pyran, cedryl methyl ether, methoxycyclododecane, 1-methyl-1-methoxycyclododecane, ethoxymethyl cyclododecyl ether, triclodecenyl methyl ether, rubofix, cedroxide, ambroxan, glycalva, voilis, anisole, paracle Dilmethyl ether, acetanisole, anethole, dihydroanethole, estragole, diphenyl oxide, methyl eugenol, phenyl ether Louis isoamyl ether, beta-naphth
  • Aldehyde fragrances hexanal, citral, hexylcinnamic aldehyde, hexyl aldehyde, octyl aldehyde, nonyl aldehyde, decyl aldehyde, undecyl aldehyde, dodecyl aldehyde, tridecyl aldehyde, trimethyl hexyl aldehyde, methyl octyl acetyl aldehyde, methyl nonyl acetaldehyde, trans -2-hexenal, cis-4-heptenal, 2,6-nonadienal, cis-4-decenal, trans-4-decenal, undecylene aldehyde, trans-2-dodecenal, trimethylundecenal, 2,6,10-trimethyl -5,9-Undecadienal, citronellal, hydroxyci
  • Acetal fragrances octyl aldehyde glycol acetal, acetaldehyde ethyl cis-3-hexenyl acetal, citral dimethyl acetal, citral diethyl acetal, acetaldehyde ethyl linalyl acetal, acetaldehyde ethyl linalyl acetal, hydroxy citronellal dimethyl acetal, phenylacetaldehyde dimethyl acetal, hydratropic Aldehyde dimethyl acetal, phenylacetaldehyde deglyceryl acetal, acetaldehyde ethylphenyl acetal, acetaldehyde phenylethylpropyl acetal, phenylpropylaldehyde propylene glycol acetal, 4,4,6-trimethyl-2-benzyl-1,3-dioxane, 2,4 6-tori Chi
  • Carboxylic fragrances geranilic acid, citronellic acid, benzoic acid, phenylacetic acid, phenylpropionic acid, cinnamic acid, 2-methyl-2-pentenoic acid, and the like.
  • Musk perfume musk xylol, musk umbrette, musk tibetan, musk mosken, 6-acetylhexamethylindane, 4-acetyldimethyl-t-butylindane, 5-acetyltetramethylisopropylpropane, 6-acetylhexatetralin, hexamethylhexa Hydrocyclopentane benzopyran etc.
  • Nitrogen-containing fragrance acetylpyrrole, indole, skatole, indolene, 2-acetylpyridine, maritima, 6-methylquinoline, 6-isopropylquinoline, isobutylquinoline, 2-acetylpyrazine, 2,3-dimethylpyrazine, 2-isopropyl-3 -Methoxypyrazine, 2-isobutyl-3-methoxypyrazine, 2-secondarybutyl-3-methoxypyrazine, trimethylpyrazine, 5-methyl-3-heptaneoxime and the like.
  • Nitrile perfumes geranyl nitrile, citronellyl nitrile, 5-phenyl-2,6-nonadiene nitrile, cinnamon nitrile, cumin nitrile, dodecane nitrile, tridecene-2-nitrile, etc.
  • Sulfur-containing fragrance dimethyl sulfide, 2-methyl-4-propyl-1,3-oxathiane, allyl isocyanate, p-menthan-8-thiol-3-one, p-menten-8-thiol, p-menthylthiopropion Acid methyl etc.
  • Natural fragrance tuberose oil, mustin tincture, castorium tincture, civet tincture, ambergris tincture, peppermint oil, perilla oil, petitgren oil, pine oil, rose oil, rosemary oil, camphor oil, fine oil, clary sage oil, sandalwood Oil, spearmint oil, spike lavender oil, star anise oil, lavandin oil, lavender oil, lemon oil, lemongrass oil, lime oil, neroli oil, oak moss oil, okothia oil, patchouli oil, thyme oil, tonka bean tincture, turpentine oil , Vanilla bean tincture, basil oil, nutmeg oil, citronella oil, clove oil, boad rose oil, cananga oil, cardamom oil, cassia oil, cedarwood oil, orange oil, mandarin oil, tangerine oil, anise oil, bay oil, coriander oil, Elemi oil, eucalyptus oil, fu Tunnel oil, galbanum oil,
  • a blended fragrance when using a blended fragrance, it contains a solvent (eg, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, lower alcohol (ethanol, etc.), dipropylene glycol, propylene glycol, glycol ethers, etc.) as its components. May be. All of these fragrances can be obtained by purchase.
  • a solvent eg, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, lower alcohol (ethanol, etc.), dipropylene glycol, propylene glycol, glycol ethers, etc.
  • the total amount of the fragrance containing the lactone fragrance and / or the ketone fragrance is, for example, 0.01 to 20% by weight, preferably 0.01 to 8% by weight, based on the total amount of the aqueous fragrance composition. Particularly preferred is 0.05 to 5% by weight.
  • the aqueous fragrance composition of the present invention may contain, as other components, for example, a surfactant, a UV absorber, an antifoaming agent, a dechlorinating agent, a pH adjusting agent, and an antioxidant.
  • a surfactant include nonionic surfactants (eg, polyoxyalkylene decyl ether, polyoxyalkylene hydrogenated castor oil ether, polyoxyalkylene lauryl ether, polyoxyethylene tridecyl ether, polyoxyalkylene tridecyl ether).
  • UV absorbers examples include benzotriazole alkylphenols, methoxybenzophenone sulfate, hydroxyalkoxybenzophenones, benzotriazoles, titanium oxide, and titanium dioxide.
  • Antifoaming agents eg, dimethylpolysiloxane, dimethylsilicone, etc.
  • organic antifoaming agents eg, magnesium stearate, 1,2,3-propanetriol, etc.
  • the dechlorinating agent for example, sodium thiosulfate, vitamins, calcium sulfite and the like can be used.
  • Examples of the pH adjuster include alkanolamines such as monoethanolamine, diisopropanolamine, diethanolamine and triethanolamine; alkali metal salts of citric acid such as trisodium citrate and potassium citrate; ethylenediaminetetraacetic acid and sodium hydroxide , Basic amino acids (arginine), calcium salts such as calcium carbonate, and the like.
  • Examples of the antioxidant include dibutylhydroxytoluene (BHT), butylhydroxyanisole (BHA), ascorbate, ⁇ -tocopherol and the like.
  • the aqueous fragrance composition of the present invention can be used as a fragrance, particularly as a fragrance in which the dosage form is a liquid, gel or bead.
  • a particularly sufficient antiseptic effect is required.
  • the aqueous fragrance composition of the present invention can be used as a deodorant, insect repellent, cleaning agent and the like containing a lactone-based fragrance as a component.
  • the dosage form used include liquids, gels, beads, mist sprays and aerosols.
  • the aqueous fragrance composition in the present invention can be used with an additional deodorant component.
  • the deodorant component that can be used it can be used by appropriately selecting from conventionally known ones such as extracts of plants such as rice, pine, hinoki, persimmon, green tea, etc .; alkylbenzyldimethylammonium salt, didecyldimethylammonium Quaternary ammonium salts such as salts; heterocyclic compounds such as cetylpyridinium salts and benzoisothiazolines; silver oxide, silver-containing water-soluble glass, silver-supported zeolite, silver nanoparticles, silver ions, silver nitrate, silver sulfide, etc.
  • Silver compounds such as zinc oxide, copper oxide, zinc ions, copper ions, gold nanoparticles; inclusion compounds such as cyclodextrins and cyclophanes; amphoteric surfactant deodorants, amino acid deodorants, etc. Amphoteric compounds; fine powders of adsorbents such as silica gel, alumina, activated carbon and zeolite.
  • the aqueous fragrance composition of the present invention can be used with an additional insect repellent component.
  • Usable insect repellent components include, for example, DEET, bisabolol, isopinepineline, bergapten, xanthotoxin, coxagin, dihydrocoxagine, dimethyl terephthalate, diethyl terephthalate, N, N-diethyl-m-toluamide, dimethyl phthalate, dibutyl phthalate , P-menthane-3,8-diol, 2-ethyl-1,3-hexanediol, di-n-propylisocincomeronate, p-dichlorobenzene, di-n-butylsuccinate, caran-3,4 -Diol, 1-methylpropyl-2- (2-hydroxyethyl) -1-piperidinecarboxylate, allyl isothiocyanate and the like.
  • Samples (Examples 1 to 15 and Comparative Examples 1 to 37) having the compositions shown in Tables 2 to 13 below were prepared.
  • a fragrance was added with a sterilized spoid, and in particular, a surfactant was added thereto and mixed well.
  • sterilized water for injection was added and mixed well from translucent to transparent.
  • Preservatives, antifoams and stabilizers were added and mixed well again.
  • Hocside IBP and Hocside AM-48 were added after the addition of the fragrance using a diluted solution dissolved in an alcohol solvent.
  • the antifungal effect test was done in the following procedures. 10 ml of the prepared sample was dispensed into a culture tube (50 ml). Niger's spore solution (concentration was 1-2 ⁇ 10 7 CFU / ml, 100 ⁇ l) was added. The number of spores per ml after dilution was calculated from the concentration of the spore solution and used as the initial number of fungi. The mixture was thoroughly stirred with a test tube mixer and stored in a constant temperature bath at 25 ° C.
  • the culture tube 50 ml was taken out from the constant temperature bath at 25 ° C. and sufficiently stirred with a test tube mixer.
  • the sample (100 ⁇ l) after stirring was added to a culture tube (5 ml) into which lecithin polysorbate (900 ⁇ l) had been dispensed.
  • the mixture was stirred well with a test tube mixer, and then 100 ⁇ l was taken and added to a culture tube (5 ml) into which 900 ⁇ l of PBS had been dispensed. This operation was repeated to prepare a diluted solution (10 ⁇ 1 to 10 ⁇ 7 ) of the culture solution.
  • results of the antifungal effect test are also shown in the table below.
  • ⁇ is shown when 10% or more and less than 50%
  • ⁇ is shown when 50% or more and 100% or less
  • ⁇ is shown when it exceeds 100%.
  • the soap-like blended fragrance (containing 9.8% ketone-based fragrance, 3.0% lactone-based fragrance), and samples containing lactone-based fragrance such as coumarin are isothiazoline-based.
  • the compound did not provide sufficient antimicrobial and antifungal activity.
  • the prescription of the soap flavor of Comparative Example 5 it was confirmed that the residual bacteria rate after 1 day was 0% in the prescription (Example 4) in which Revanax was replaced with Hocside IBP (0.01 wt%). It was.

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Abstract

An aqueous aromatic composition containing a lactone fragrance and/or a ketone fragrance, wherein proliferation of fungi and eumycetes is sufficiently suppressed. Specifically disclosed is an aqueous aromatic composition containing a lactone fragrance and/or a ketone fragrance, and an organic iodine antiseptic agent, wherein the organic iodine antiseptic agent is contained in an amount of not less than the total weight of 1/500 of the weight of the lactone fragrance and 1/50 of the weight of the ketone fragrance contained in the fragrances.  Also disclosed is an organic iodine antiseptic agent which is used for the purpose of preventing proliferation of fungi and/or eumycetes in an aqueous aromatic composition containing a lactone fragrance and/or a ketone fragrance.

Description

芳香性組成物Aromatic composition
　本発明は、菌または真菌類（カビなど）の繁殖を防ぐための成分として防腐剤を含む水性芳香剤組成物に関する。本発明はまた、水性芳香性組成物における細菌または真菌類（カビなど）の繁殖を防ぐために当該水性芳香性組成物の成分として使用する防腐剤組成物に関する。 The present invention relates to an aqueous fragrance composition containing a preservative as a component for preventing the growth of fungi or fungi (mold, etc.). The present invention also relates to a preservative composition used as a component of the aqueous fragrance composition to prevent the growth of bacteria or fungi (such as mold) in the aqueous fragrance composition.
　近年、香りに対する嗜好性は多様化し、種々の天然香料および合成香料が芳香性組成物成分として使用されており、例えば、芳香剤、消臭剤、洗浄剤、昆虫忌避剤などの、付香成分を含む芳香性組成物が、日常生活において広く利用されている。水性の芳香性組成物は、油性芳香性組成物と比較して、健康への影響が懸念される有機溶媒を大量に含むことはなく、また不燃性であるという長所を有している。 In recent years, preference for fragrance has diversified, and various natural and synthetic fragrances have been used as fragrance composition components. For example, fragrance components such as fragrances, deodorants, cleaning agents, insect repellents, etc. Aromatic compositions containing are widely used in daily life. The aqueous fragrance composition has advantages that it does not contain a large amount of an organic solvent having a concern about health effects and is nonflammable as compared with the oil fragrance composition.
　一方、水性芳香性組成物は、水溶液であるため、組成物中に菌類や真菌類が増殖する場合がある。芳香剤、消臭剤および昆虫忌避剤などの水性芳香性組成物は、トイレや水回りなどのカビが発生しやすい場所で、長期間にわたり外気と接触する状態で使用されるために、菌類および真菌類の増殖防止が特に問題となる。また、これらの製品は、開放系で製造されてから使用開始まで倉庫や店頭で長期間にわたり保存されることが想定される。したがって、使用開始前の保存期間および使用開始後から使用終了までの長期間にわたり、芳香性組成物の菌類および真菌類の増殖による変質を防止することは、その商品としての価値を損なわないために極めて重要である。 On the other hand, since the aqueous aromatic composition is an aqueous solution, fungi and fungi may grow in the composition. Aqueous fragrance compositions such as fragrances, deodorants and insect repellents are used in places where mold is likely to be generated such as toilets and water areas, and are used in contact with the outside air for a long period of time. Prevention of fungal growth is a particular problem. In addition, these products are assumed to be stored for a long time in a warehouse or store until they are manufactured in an open system and start to be used. Therefore, to prevent the aromatic composition from deteriorating due to the growth of fungi and fungi during the storage period before the start of use and after the start of use until the end of use, in order not to impair the value of the product Very important.
　また、工業用の防腐防かび剤として、有機ヨード系化合物を含む組成物が知られている（特許文献１および特許文献２）。 Also, compositions containing organic iodine compounds are known as industrial antiseptic and fungicides (Patent Document 1 and Patent Document 2).
日本特許第２７３６９９８号Japanese Patent No. 2,736,998 日本特許第３４８９９８１号Japanese Patent No. 3489981
　製造から使用終了時までの期間が長期にわたる水性芳香性組成物において、菌類および真菌類の増殖防止のために添加剤を使用する場合に、期待した効果が得られない場合があった。本発明者の研究により、ラクトン系香料および／またはケトン系香料を香料成分として含む水性芳香性組成物において、一般的に広く使用されている防腐剤を通常の使用量で添加しても、菌類および真菌類の増殖を十分に抑制できないことが明らかとなり問題となっていた。すなわち、本発明の目的は、ラクトン系香料およびケトン系香料から選択される１以上の香料を含む水性芳香性組成物であって、菌類および真菌類の増殖が十分に抑制された当該組成物を提供することである。 In the case of an aqueous fragrance composition having a long period from production to the end of use, the expected effect may not be obtained when an additive is used to prevent the growth of fungi and fungi. According to the research of the present inventor, even when an aqueous fragrance composition containing a lactone-based fragrance and / or a ketone-based fragrance as a fragrance component, a preservative that is generally widely used can be added in a normal amount, And it became clear that the growth of fungi could not be sufficiently suppressed, which was a problem. That is, an object of the present invention is an aqueous fragrance composition containing one or more fragrances selected from lactone-based fragrances and ketone-based fragrances, wherein the composition in which the growth of fungi and fungi is sufficiently suppressed is provided. Is to provide.
　本発明者は、上記の課題解決のために鋭意研究を進めたところ、ラクトン系香料および／またはケトン系香料を含む芳香性組成物に有機ヨード系防腐剤を添加することにより、良好な防菌防かび効果を得られることを見出し、本発明を完成させた。本発明の１つの側面によれば、以下のＡ１）～Ａ１２）に記載される組成物が提供される。 As a result of diligent research to solve the above-mentioned problems, the present inventor has achieved excellent antibacterial activity by adding an organic iodine preservative to an aromatic composition containing a lactone-based fragrance and / or a ketone-based fragrance. The present inventors have found that an antifungal effect can be obtained and completed the present invention. According to one aspect of the present invention, a composition described in the following A1) to A12) is provided.
　Ａ１）ラクトン系香料およびケトン系香料から選択される１以上の香料、ならびに有機ヨード系防腐剤を含む水性芳香性組成物であって、香料に含まれるラクトン系香料の重量の１／５００およびケトン系香料の重量の１／５０の合計の重量以上の有機ヨード系防腐剤を含む、前記組成物。 A1) An aqueous fragrance composition comprising one or more fragrances selected from lactone-based fragrances and ketone-based fragrances, and organic iodine-based preservatives, wherein 1/500 of the weight of the lactone-based fragrance contained in the fragrance and ketone The said composition containing the organic iodine type | system | group antiseptic | preservative more than the total weight of 1/50 of the weight of a system fragrance | flavor.
　Ａ２）有機ヨード系防腐剤が、４－クロルフェニル－３－ヨードプロパルギルホルマール、１－［（ジヨードメチル）スルホニル〕－４－メチルベンゼン、２，４，５－トリクロロフェニルヨードプロパルギルエーテル、２，３，３－トリヨードアリルアルコール、１－ブロム－３－エトキシカルボニルオキシ－１，２－ジヨード－１－プロペン、３－ヨード－２－プロピニルブチルカーバメート、フェニル－１１－ヨード－１０－ウンデセノエート、ジヨードメチル　ｐ－トリルスルホン、および３－ブロモ－２，３－ジヨード－２－プロピニルエチルカーバメートから選択される、上記Ａ１）に記載の組成物。 A2) Organic iodine preservatives include 4-chlorophenyl-3-iodopropargyl formal, 1-[(diiodomethyl) sulfonyl] -4-methylbenzene, 2,4,5-trichlorophenyl iodopropargyl ether, 2,3, 3-triiodoallyl alcohol, 1-bromo-3-ethoxycarbonyloxy-1,2-diiodo-1-propene, 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate, phenyl-11-iodo-10-undecenoate, diiodomethyl p- The composition according to A1) above, which is selected from tolylsulfone and 3-bromo-2,3-diiodo-2-propynylethylcarbamate.
　Ａ３）有機ヨード系防腐剤を０．００１～８重量％の含有量で含む、上記Ａ１）またはＡ２）に記載の組成物。
　Ａ４）Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が３～１６である単環式または多環式ラクトンであるラクトン系香料；および脂肪族ケトン、テルペン系ケトン、セスキテルペン系ケトン、環状ケトン、または芳香族ケトンであるケトン系香料から選択される少なくとも一種の香料を含む、上記Ａ１）～Ａ３）のいずれかに記載の組成物。 A3) The composition according to A1) or A2) above, which contains an organic iodine preservative in a content of 0.001 to 8% by weight.
A4) A lactone-based perfume which may be substituted with C 1-10 alkyl and has 3 to 16 ring carbon atoms to form a lactone, which is a monocyclic or polycyclic lactone; and an aliphatic ketone, a terpene system The composition according to any one of A1) to A3) above, which comprises at least one fragrance selected from ketones, sesquiterpene ketones, cyclic ketones, or ketone fragrances that are aromatic ketones.
　Ａ５）Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよいクマリンおよびジヒドロクマリン；Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が３～５である分子量が１８０以上のラクトン；およびＣ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が１４～１６の大員環構造のラクトンからなる群より選択される少なくとも一種のラクトン系香料を含む、上記Ａ１）～Ａ４）のいずれかに記載の組成物。 A5) C 1-10 alkyl which may coumarin and dihydrocoumarin also be substituted; may be substituted by C 1-10 alkyl, molecular weight ring carbon atoms is 3 to 5 forming the lactone over 180 And at least one lactone-based fragrance selected from the group consisting of lactones having a macrocyclic structure having 14 to 16 ring carbon atoms, which may be substituted with C 1-10 alkyl, and having 14 to 16 ring carbon atoms A composition according to any one of A1) to A4).
　Ａ６）Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよいクマリンおよびジヒドロクマリンから選択される少なくとも一種のラクトン系香料を含む、上記Ａ１）～Ａ５）のいずれか記載の組成物。 A6) The composition according to any one of A1) to A5) above, which comprises at least one lactone-based fragrance selected from coumarin and dihydrocoumarin optionally substituted with C 1-10 alkyl.
　Ａ７）Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が３～５である分子量が１８０以上のラクトンから選択される少なくとも一種のラクトン系香料を含む、上記Ａ１）～Ａ５）のいずれかに記載の組成物。 A7) The above A1 comprising at least one lactone-based fragrance which may be substituted with C 1-10 alkyl and is selected from lactones having a molecular weight of 180 or more and having 3 to 5 ring carbon atoms to form a lactone ) To A5).
　Ａ８）Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が１４～１６の大員環構造のラクトンから選択される少なくとも一種のラクトン系香料を含む、上記Ａ１）～Ａ５）のいずれかに記載の組成物。 A8) The above A1), which contains at least one lactone-based fragrance which may be substituted with C 1-10 alkyl and is selected from lactones having a macrocyclic structure having 14 to 16 ring carbon atoms to form a lactone To A5).
　Ａ９）クマリン、ジヒドロクマリン、γ－ウンデカラクトン、γ－ドデカラクトン、シスジャスモラクトン、メチル－γ－デカラクトン、δ－ウンデカラクトン、δ－ドデカラクトン、δ－トリデカラクトン、δ－テトラデカラクトン、α－ヘプチル－γ－バレロラクトン、γ－ヘキサデカラクトン、シクロペンタデカノリド、１２－ケトシクロペンタデカノリド、シクロヘキサデカノリド、シクロヘキサデセノリド、１２－オキサ－１６－ヘキサデカノリド、１１－オキサ－１６－ヘキサデカノリド、１０－オキサ－１６－ヘキサデカノリド、エチレンブラシレート、およびエチレンドデカンジオエートからなる群より選択される少なくとも一種のラクトン系香料を含有する、上記Ａ１）～Ａ５）のいずれかに記載の組成物。 A9) Coumarin, dihydrocoumarin, γ-undecalactone, γ-dodecalactone, cisjasmolactone, methyl-γ-decalactone, δ-undecalactone, δ-dodecalactone, δ-tridecalactone, δ-tetradeca Lactone, α-heptyl-γ-valerolactone, γ-hexadecalactone, cyclopentadecanolide, 12-ketocyclopentadecanolide, cyclohexadecanolide, cyclohexadecenolide, 12-oxa-16-hexadecanolide 11-oxa-16-hexadecanolide, 10-oxa-16-hexadecanolide, ethylene brushate, and at least one lactone-based fragrance selected from the group consisting of ethylenedodecanedioate, A1) to A5) above A composition according to any one of the above.
　Ａ１０）分子内にカルボニル基を１つ有するケトンから選択される少なくとも一種のケトン系香料を含む、上記Ａ１）～Ａ９）のいずれかに記載の組成物。
　Ａ１１）マルトール、メチルアミルケトン、コアボン、カンファー、メントン、β－イオノン、セドリルメチルケトン、アミルシクロペンタノン、ヘプチルシクロペンタノン、４－シクロヘキシル－４－メチル－２－ペンタノン、ジヒドロペンタメチルインダノン、トリモフィクス、アセトフェノン、４－フェニル－４－メチル－２－ペンタノン、およびメチルナフチルケトンから選択される少なくとも一種のケトン系香料を含む、上記Ａ１）～Ａ９）のいずれかに記載の組成物。 A10) The composition according to any one of A1) to A9) above, which comprises at least one ketone-based fragrance selected from ketones having one carbonyl group in the molecule.
A11) Maltol, methyl amyl ketone, coabon, camphor, menthone, β-ionone, cedryl methyl ketone, amylcyclopentanone, heptylcyclopentanone, 4-cyclohexyl-4-methyl-2-pentanone, dihydropentamethylindanone A composition according to any one of A1) to A9) above, comprising at least one ketone-based fragrance selected from trimorphic, acetophenone, 4-phenyl-4-methyl-2-pentanone, and methyl naphthyl ketone.
　Ａ１２）香料がラクトン系香料またはケトン系香料のいずれかを含まない、上記Ａ１）～Ａ１１）のいずれかに記載の組成物。
　本発明の別の側面によれば、以下のＢ１）～Ｂ１３）に記載される有機ヨード系防腐剤が提供される。 A12) The composition according to any one of A1) to A11) above, wherein the fragrance does not contain either a lactone fragrance or a ketone fragrance.
According to another aspect of the present invention, there is provided an organic iodine preservative described in B1) to B13) below.
　Ｂ１）ラクトン系香料およびケトン系香料から選択される１以上の香料を含む水性芳香性組成物における菌類および／または真菌類の増殖防止のために使用する、有機ヨード系防腐剤。 B1) An organic iodine preservative used for preventing the growth of fungi and / or fungi in an aqueous aromatic composition containing one or more flavors selected from lactone flavors and ketone flavors.
　Ｂ２）４－クロルフェニル－３－ヨードプロパルギルホルマール、１－［（ジヨードメチル）スルホニル〕－４－メチルベンゼン、２，４，５－トリクロロフェニルヨードプロパルギルエーテル、２，３，３－トリヨードアリルアルコール、１－ブロム－３－エトキシカルボニルオキシ－１，２－ジヨード－１－プロペン、３－ヨード－２－プロピニルブチルカーバメート、フェニル－１１－ヨード－１０－ウンデセノエート、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホン、および３－ブロモ－２，３－ジヨード－２－プロピニルエチルカーバメートから選択される、上記Ｂ１）に記載の有機ヨード系防腐剤。 B2) 4-chlorophenyl-3-iodopropargyl formal, 1-[(diiodomethyl) sulfonyl] -4-methylbenzene, 2,4,5-trichlorophenyl iodopropargyl ether, 2,3,3-triiodoallyl alcohol, 1-bromo-3-ethoxycarbonyloxy-1,2-diiodo-1-propene, 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate, phenyl-11-iodo-10-undecenoate, diiodomethyl-p-tolylsulfone, and 3- The organic iodine preservative according to B1), selected from bromo-2,3-diiodo-2-propynylethylcarbamate.
　Ｂ３）Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が３～１６である単環式または多環式ラクトンであるラクトン系香料；および脂肪族ケトン、テルペン系ケトン、セスキテルペン系ケトン、環状ケトン、または芳香族ケトンであるケトン系香料から選択される少なくとも一種の香料を含む水性芳香性組成物において使用される、上記Ｂ１）またはＢ２）に記載の有機ヨード系防腐剤。 B3) Lactone-based perfumes optionally substituted with C 1-10 alkyl and having 3 to 16 ring carbon atoms to form a lactone, which are monocyclic or polycyclic lactones; and aliphatic ketones, terpene systems The organic iodine according to B1) or B2) above, which is used in an aqueous aromatic composition containing at least one fragrance selected from ketones, sesquiterpene ketones, cyclic ketones, or ketone fragrances that are aromatic ketones Preservatives.
　Ｂ４）Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよいクマリンおよびジヒドロクマリン；Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が３～５である分子量が１８０以上のラクトン；およびＣ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が１４～１６の大員環構造のラクトンからなる群より選択される少なくとも一種のラクトン系香料を含む水性芳香性組成物において使用される、上記Ｂ１）～Ｂ３）のいずれかに記載の有機ヨード系防腐剤。 B4) C 1-10 alkyl substituents on these coumarin and dihydrocoumarin also; may be substituted by C 1-10 alkyl, molecular weight ring carbon atoms is 3 to 5 forming the lactone over 180 And at least one lactone-based fragrance selected from the group consisting of lactones having a macrocyclic structure having 14 to 16 ring carbon atoms, which may be substituted with C 1-10 alkyl, and having 14 to 16 ring carbon atoms The organic iodine preservative according to any one of the above B1) to B3), which is used in an aqueous fragrance composition containing the same.
　Ｂ５）Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよいクマリンおよびジヒドロクマリンから選択される少なくとも一種のラクトン系香料を含む水性芳香性組成物において使用される、上記Ｂ１）～Ｂ４）のいずれかに記載の有機ヨード系防腐剤。 B5) Any of the above B1) to B4) used in an aqueous fragrance composition containing at least one lactone-based fragrance selected from coumarin optionally substituted with C 1-10 alkyl and dihydrocoumarin. The organic iodine preservative as described.
　Ｂ６）Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が３～５である分子量が１８０以上のラクトンから選択される少なくとも一種のラクトン系香料を含む水性芳香性組成物において使用される、上記Ｂ１）～Ｂ４）のいずれかに記載の有機ヨード系防腐剤。 B6) An aqueous fragrance comprising at least one lactone-based fragrance which may be substituted with C 1-10 alkyl and is selected from lactones having a molecular weight of 180 or more and having 3 to 5 ring carbon atoms to form a lactone The organic iodine preservative according to any one of B1) to B4) used in the composition.
　Ｂ７）Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が１４～１６の大員環構造のラクトンから選択される少なくとも一種のラクトン系香料を含む水性芳香性組成物において使用される、上記Ｂ１）～Ｂ４）のいずれかに記載の有機ヨード系防腐剤。 B7) Aqueous aromatic composition comprising at least one lactone-based fragrance which may be substituted with C 1-10 alkyl and is selected from lactones having a macrocyclic structure having 14 to 16 ring carbon atoms to form a lactone The organic iodine preservative according to any one of the above B1) to B4), which is used in products.
　Ｂ８）クマリン、ジヒドロクマリン、γ－ウンデカラクトン、γ－ドデカラクトン、シスジャスモラクトン、メチル－γ－デカラクトン、δ－ウンデカラクトン、δ－ドデカラクトン、δ－トリデカラクトン、δ－テトラデカラクトン、α－ヘプチル－γ－バレロラクトン、γ－ヘキサデカラクトン、シクロペンタデカノリド、１２－ケトシクロペンタデカノリド、シクロヘキサデカノリド、シクロヘキサデセノリド、１２－オキサ－１６－ヘキサデカノリド、１１－オキサ－１６－ヘキサデカノリド、１０－オキサ－１６－ヘキサデカノリド、エチレンブラシレート、およびエチレンドデカンジオエートからなる群より選択される少なくとも一種のラクトン系香料を含む水性芳香性組成物において使用される、上記Ｂ１）～Ｂ４）のいずれかに記載の有機ヨード系防腐剤。 B8) Coumarin, dihydrocoumarin, γ-undecalactone, γ-dodecalactone, cisjasmolactone, methyl-γ-decalactone, δ-undecalactone, δ-dodecalactone, δ-tridecalactone, δ-tetradeca Lactone, α-heptyl-γ-valerolactone, γ-hexadecalactone, cyclopentadecanolide, 12-ketocyclopentadecanolide, cyclohexadecanolide, cyclohexadecenolide, 12-oxa-16-hexadecanolide , 11-oxa-16-hexadecanolide, 10-oxa-16-hexadecanolide, ethylene brushate, and an aqueous fragrance composition containing at least one lactone-based fragrance selected from the group consisting of ethylenedodecanedioate , Any of the above B1) to B4) Organic iodine antiseptic agent of the placement.
　Ｂ９）分子内にカルボニル基を１つ有するケトンから選択される少なくとも一種のケトン系香料を含む水性芳香性組成物において使用される、上記Ｂ１）～Ｂ８）のいずれかに記載の有機ヨード系防腐剤。 B9) The organic iodine preservative according to any one of the above B1) to B8), which is used in an aqueous aromatic composition containing at least one ketone-based fragrance selected from ketones having one carbonyl group in the molecule Agent.
　Ｂ１０）マルトール、メチルアミルケトン、コアボン、カンファー、メントン、β－イオノン、セドリルメチルケトン、アミルシクロペンタノン、ヘプチルシクロペンタノン、４－シクロヘキシル－４－メチル－２－ペンタノン、ジヒドロペンタメチルインダノン、トリモフィクス、アセトフェノン、４－フェニル－４－メチル－２－ペンタノン、メチルナフチルケトンからなる群より選択される少なくとも一種のケトン系香料を含む水性芳香性組成物において使用される、上記Ｂ１）～Ｂ８）のいずれかに記載の有機ヨード系防腐剤。 B10) maltol, methyl amyl ketone, coabon, camphor, menthone, β-ionone, cedryl methyl ketone, amylcyclopentanone, heptylcyclopentanone, 4-cyclohexyl-4-methyl-2-pentanone, dihydropentamethylindanone B1) to B1), which are used in an aqueous aromatic composition containing at least one ketone-based fragrance selected from the group consisting of trimorphics, acetophenone, 4-phenyl-4-methyl-2-pentanone, and methyl naphthyl ketone The organic iodine preservative according to any one of B8).
　Ｂ１１）ラクトン系香料またはケトン系香料のいずれかを含まない水性芳香性組成物において使用される、上記Ｂ１）～Ｂ１０）のいずれかに記載の有機ヨード系防腐剤。
　Ｂ１２）水性芳香性組成物全体に対して０．００１～８重量％の量で使用される、上記Ｂ１）～Ｂ１１）のいずれかに記載の有機ヨード系防腐剤。 B11) The organic iodine preservative according to any one of the above B1) to B10), which is used in an aqueous fragrance composition which does not contain either a lactone fragrance or a ketone fragrance.
B12) The organic iodine preservative according to any one of B1) to B11), which is used in an amount of 0.001 to 8% by weight based on the entire aqueous aromatic composition.
　Ｂ１３）前記水性芳香性組成物において、香料に含まれるラクトン系香料の重量の１／５００、およびケトン系香料の重量の１／５０の合計の重量以上で使用される、上記Ｂ１）～Ｂ１２）のいずれかに記載の有機ヨード系防腐剤。 B13) In the aqueous fragrance composition, the above-mentioned B1) to B12) are used at a total weight of 1/500 or more of the weight of the lactone fragrance contained in the fragrance and 1/50 of the weight of the ketone fragrance. The organic iodine preservative according to any one of the above.
　本発明の１つの側面によれば、ラクトン系香料およびケトン系香料から選択される１以上の香料、ならびに有機ヨード系防腐剤を含む水性芳香性組成物であって、有機ヨード系防腐剤の重量（Ｘ）が、Ｘ≧（Ｙ／５００）＋（Ｚ／５０）であって、ここでＹは香料に含まれるラクトン系香料の重量であり、Ｚは香料に含まれるケトン系香料の重量である、前記組成物が提供される。したがって、上記香料がケトン系香料を含まない場合は、有機ヨード系防腐剤の含有量は、ラクトン系香料：有機ヨード系防腐剤の重量比で５００：１以上の量であればよく、上記香料がラクトン系香料を含まない場合は、有機ヨード系防腐剤の含有量は、ケトン系香料：有機ヨード系防腐剤の重量比で５０：１以上の量であればよい。 According to one aspect of the present invention, there is provided an aqueous fragrance composition comprising one or more fragrances selected from lactone-based fragrances and ketone-based fragrances, and an organic iodine preservative, wherein the weight of the organic iodine preservative (X) is X ≧ (Y / 500) + (Z / 50), where Y is the weight of the lactone fragrance contained in the fragrance, and Z is the weight of the ketone fragrance contained in the fragrance. There is provided the composition. Therefore, when the fragrance does not contain a ketone fragrance, the content of the organic iodine preservative may be 500: 1 or more in terms of the weight ratio of lactone fragrance: organic iodine preservative, and the fragrance described above. In the case where does not contain a lactone fragrance, the content of the organic iodine preservative may be an amount of 50: 1 or more in terms of a weight ratio of ketone fragrance: organic iodine preservative.
　本発明の別の側面によれば、ラクトン系香料およびケトン系香料から選択される少なくとも一種の香料を含む水性芳香性組成物における菌類および／または真菌類の繁殖防止のために使用する、有機ヨード系防腐剤が提供される。ラクトン系香料およびケトン系香料から選択される少なくとも一種の香料は、ラクトン系香料のみ、ケトン系香料のみを含んでいてもよく、またはラクトン系香料およびケトン系香料を同時に含んでいてもよい。また、本発明の組成物は、ラクトン系香料およびケトン系香料以外の香料を含んでいてもよい。 According to another aspect of the present invention, an organic iodine used for the prevention of fungal and / or fungal reproduction in an aqueous fragrance composition comprising at least one fragrance selected from lactone-based fragrances and ketone-based fragrances System preservatives are provided. At least one fragrance selected from a lactone fragrance and a ketone fragrance may contain only a lactone fragrance, only a ketone fragrance, or may contain both a lactone fragrance and a ketone fragrance. Moreover, the composition of the present invention may contain a fragrance other than the lactone fragrance and the ketone fragrance.
　本発明で使用される有機ヨード系防腐剤として、例えば、４－クロルフェニル－３－ヨードプロパルギルホルマール、１－［（ジヨードメチル）スルホニル〕－４－メチルベンゼン、２，４，５－トリクロロフェニルヨードプロパルギルエーテル、２，３，３－トリヨードアリルアルコール、１－ブロム－３－エトキシカルボニルオキシ－１，２－ジヨード－１－プロペン、３－ヨード－２－プロピニルブチルカーバメート、フェニル－１１－ヨード－１０－ウンデセノエート、ジヨードメチル　ｐ－トリルスルホン、および３－ブロモ－２，３－ジヨード－２－プロピニルエチルカーバメートなどが挙げられ、特に、３－ヨード－２－プロピニルブチルカーバメート、およびジヨードメチル　ｐ－トリルスルホンから選択される１種、または２種以上の防腐剤を使用することができる。好ましい有機ヨード系防腐剤としては、例えば、３－ヨード－２－プロピニルブチルカーバメート、ジヨードメチル　ｐ－トリルスルホンなどが挙げられる。 Examples of the organic iodine preservative used in the present invention include 4-chlorophenyl-3-iodopropargyl formal, 1-[(diiodomethyl) sulfonyl] -4-methylbenzene, 2,4,5-trichlorophenyl iodopropargyl. Ether, 2,3,3-triiodoallyl alcohol, 1-bromo-3-ethoxycarbonyloxy-1,2-diiodo-1-propene, 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate, phenyl-11-iodo-10 -Undecenoate, diiodomethyl, p-tolylsulfone, 3-bromo-2,3-diiodo-2-propynylethylcarbamate, etc., especially selected from 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate and diiodomethyl p-tolylsulfone One kind It may be used 2 or more preservatives. Preferred examples of the organic iodine preservative include 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate, diiodomethyl p-tolyl sulfone and the like.
　本発明で使用されるラクトン系香料としては、通常香料として使用される揮発性のラクトン化合物であれば特に限定されず、脂肪族ラクトン、大環状ラクトン、テルペン系ラクトン、環状脂肪族ラクトン、芳香族ラクトンなどが例示され、多環式であってもよくＣ１－１０アルキルで置換されていてもよいラクトンを形成する環炭素原子数が３～１６のラクトン化合物が例示される。ラクトン系香料の例としては、Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよい多環性のラクトン類としてクマリン、ジヒドロクマリン、オクタヒドロクマリン、スクラレオリド、プロピリデンフタリド、６－メチルクマリン、シクロヘキシルラクトン、ラクトスカトン、メンタラクトン、ｎ－ブチルフタリド、ブチリデンフタリドなど；Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよいラクトンを形成する環炭素原子数が３～５のラクトン類としてγ－ブチロラクトン、γ－ヘキサラクトン、γ－ヘプタラクトン、γ－オクタラクトン、γ－ノナラクトン、ウイスキーラクトン、γ－デカラクトン、γ－ウンデカラクトン、γ－ドデカラクトン、メチルγ－デカラクトン、δ－ヘキサラクトン、４，６，６－トリメチルテトラヒドロピラン－2－オン、δ－オクタラクトン、δ－デカラクトン、δ－ノナラクトン、δ－２－デセノラクトン、δ－ウンデカラクトン、δ－ドデカラクトン、６－ペンチル－α－ピロン、γ－ブチロラクトン、アンゲリカラクトン、δ－バレロラクトン、δ－トリデカラクトン、δ－テトラデカラクトン、３，３－ジメチル－２－ヒドロキシ－４－ブタノリド、δ－ヘキサラクトン、α－ヘプチル－γ－バレロラクトン、γ－ヘキサデカラクトン、ジャスモラクトン、ジャスミンラクトン、およびシスジャスモンラクトンなど；Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよいラクトンを形成する環炭素原子数が６～１６のラクトンからなる大員環構造のラクトン類としてε－デカラクトン、ε－ドデカラクトン、シクロペンタデカノリド、１２－ケトシクロペンタデカノリド、シクロヘキサデカノリド、シクロヘキサデセノリド、１２－オキサ－１６－ヘキサデカノリド、１１－ヘキサ－１６－ヘキサデカノリド、１０－オキサ－１６－ヘキサデカノリド、エチレンブラシレート、およびエチレンドデカンジオエートなどが挙げられる。 The lactone-based fragrance used in the present invention is not particularly limited as long as it is a volatile lactone compound that is usually used as a fragrance. Aliphatic lactone, macrocyclic lactone, terpene lactone, cyclic aliphatic lactone, aromatic Examples include lactones, and examples include lactone compounds having 3 to 16 ring carbon atoms that form lactones that may be polycyclic or may be substituted with C 1-10 alkyl. Examples of lactone-based fragrances include coumarin, dihydrocoumarin, octahydrocoumarin, sclareolide, propylidenephthalide, 6-methylcoumarin, cyclohexyllactone as polycyclic lactones optionally substituted with C 1-10 alkyl. Lactone, mentalactone, n-butylphthalide, butylidenephthalide, etc .; lactones having 3 to 5 ring carbon atoms to form a lactone optionally substituted with C 1-10 alkyl are γ-butyrolactone, γ-hexa Lactone, γ-heptalactone, γ-octalactone, γ-nonalactone, whiskey lactone, γ-decalactone, γ-undecalactone, γ-dodecalactone, methyl γ-decalactone, δ-hexalactone, 4, 6, 6- Trimethyltetrahydropyran-2-one, δ- Octalactone, δ-decalactone, δ-nonalactone, δ-2-decenolactone, δ-undecalactone, δ-dodecalactone, 6-pentyl-α-pyrone, γ-butyrolactone, angelicalactone, δ-valerolactone, δ- Tridecalactone, δ-tetradecalactone, 3,3-dimethyl-2-hydroxy-4-butanolide, δ-hexalactone, α-heptyl-γ-valerolactone, γ-hexadecalactone, jasmolactone, jasmine lactone Cis-jasmon lactone, etc .; lactones having a large ring structure consisting of lactones having 6 to 16 ring carbon atoms to form a lactone optionally substituted with C 1-10 alkyl, ε-decalactone, ε-dodeca Lactone, cyclopentadecanolide, 12-ketocyclopentadecanolide, cycl Hexadecanolide, cyclohexadecen Seno chloride, 12-oxa-16-hexadecanolide, 11-hexa-16-hexadecanolide, 10-oxa-16-hexadecanolide, ethylene brassylate, and ethylene dodecanedioate and the like.
　好ましいラクトン系香料の例としては、Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよいクマリンまたはジヒドロクマリン；Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が３～５である分子量が１８０以上のラクトン類（例えば、γ－ウンデカラクトン、γ－ドデカラクトン、シスジャスモラクトン、メチル－γ－デカラクトン、δ－ウンデカラクトン、δ－ドデカラクトン、δ－トリデカラクトン、δ－テトラデカラクトン、α－ヘプチル－γ－バレロラクトン、およびγ－ヘキサデカラクトンなど）；Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が１４～１６の大員環構造のラクトン類（例えば、シクロペンタデカノリド、１２－ケトシクロペンタデカノリド、シクロヘキサデカノリド、シクロヘキサデセノリド、１２－オキサ－１６－ヘキサデカノリド、１１－ヘキサ－１６－ヘキサデカノリド、１０－オキサ－１６－ヘキサデカノリド、エチレンブラシレート、エチレンドデカンジオエートなど）が挙げられる。 Examples of preferred lactone fragrance, which may coumarin or dihydrocoumarin substituted with C 1-10 alkyl; may be substituted by C 1-10 alkyl, ring carbon atoms to form a lactone 3 to 5 lactones having a molecular weight of 180 or more (for example, γ-undecalactone, γ-dodecalactone, cisjasmolactone, methyl-γ-decalactone, δ-undecalactone, δ-dodecalactone, δ-trideca) Lactone, δ-tetradecalactone, α-heptyl-γ-valerolactone, and γ-hexadecalactone), which may be substituted with C 1-10 alkyl, and the number of ring carbon atoms forming the lactone is 14 to 16 macrocyclic lactones (eg, cyclopentadecanolide, 12-ketocyclopentadecanolide, cyclohexa Kanorido, cyclohexadecen Seno chloride, 12-oxa-16-hexadecanolide, 11-hexa-16-hexadecanolide, 10-oxa-16-hexadecanolide, ethylene brassylate, ethylene dodecanedioate) and the like.
　より好ましいラクトン系香料の例としては、Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよいクマリン；Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよいラクトンを形成する環炭素原子数が３～５であり分子量が１８０以上のラクトン類（例えば、γ－ウンデカラクトンなど）；Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が１４～１６の大員環構造のラクトン（例えば、エチレンブラシレートなど）が挙げられる。 Preferred examples of the lactone-based perfume, C 1-10 may coumarin be substituted by alkyl; ring carbon atoms to form an optionally lactones may be substituted with C 1-10 alkyl has 3-5 Lactone having a molecular weight of 180 or more (for example, γ-undecalactone, etc.); a lactone having a macrocyclic structure having 14 to 16 ring carbon atoms, which may be substituted with C 1-10 alkyl (For example, ethylene brush rate).
　本発明の１つの態様において、ラクトン系香料として、Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよいクマリンおよびジヒドロクマリン；Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が３～５である分子量が１８０以上のラクトン；およびＣ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が１４～１６の大員環構造のラクトンが使用される。なお、ラクトン化合物が「置換されていてもよい」と表記される場合、当該ラクトン化合物は無置換であっても、置換基を有していてもよい。また、ラクトン化合物がアルキル基で置換される場合、当該置換基は、置換基を有することが可能な炭素原子上に存在する。 In one aspect of the present invention, a lactone-based as a perfume, C 1-10 may coumarin be substituted by alkyl and dihydrocoumarin; may be substituted by C 1-10 alkyl, ring carbon atoms forming a lactone A lactone having a number of 3 to 5 and a molecular weight of 180 or more; and a lactone having a ring structure having 14 to 16 ring carbon atoms which may be substituted with C 1-10 alkyl and forming a lactone is used. The In addition, when a lactone compound is expressed as “may be substituted”, the lactone compound may be unsubstituted or may have a substituent. When the lactone compound is substituted with an alkyl group, the substituent is present on a carbon atom that can have a substituent.
　ラクトン系香料の例としては、クマリン、ジヒドロクマリン、γ－ウンデカラクトン、γ－ドデカラクトン、シスジャスモラクトン、メチル－γ－デカラクトン、δ－ウンデカラクトン、δ－ドデカラクトン、δ－トリデカラクトン、δ－テトラデカラクトン、α－ヘプチル－γ－バレロラクトン、γ－ヘキサデカラクトン、シクロペンタデカノリド、１２－ケトシクロペンタデカノリド、シクロヘキサデカノリド、シクロヘキサデセノリド、１２－オキサ－１６－ヘキサデカノリド、１１－オキサ－１６－ヘキサデカノリド、１０－オキサ－１６－ヘキサデカノリド、エチレンブラシレート、エチレンドデカンジオエートなどが挙げられる。特に、クマリン、γ－ウンデカラクトン、エチレンブラシレートなどが好ましい。 Examples of lactone flavors include coumarin, dihydrocoumarin, γ-undecalactone, γ-dodecalactone, cisjasmolactone, methyl-γ-decalactone, δ-undecalactone, δ-dodecalactone, and δ-trideca. Lactone, δ-tetradecalactone, α-heptyl-γ-valerolactone, γ-hexadecalactone, cyclopentadecanolide, 12-ketocyclopentadecanolide, cyclohexadecanolide, cyclohexadecenolide, 12 -Oxa-16-hexadecanolide, 11-oxa-16-hexadecanolide, 10-oxa-16-hexadecanolide, ethylene brushate, ethylenedodecanedioate and the like. In particular, coumarin, γ-undecalactone, ethylene brush rate and the like are preferable.
　ラクトン系香料の本願発明における含有量は、例えば、組成物全量に対して０．００１～２０重量％、好ましくは０．０１～８重量％、より好ましくは０．０５～５重量％である。 The content of the lactone-based fragrance in the present invention is, for example, 0.001 to 20% by weight, preferably 0.01 to 8% by weight, more preferably 0.05 to 5% by weight, based on the total amount of the composition.
　本発明で使用されるケトン系香料としては、通常香料として使用される揮発性のケトン化合物であれば特に限定されず、脂肪族ケトン、テルペン系ケトン、セスキテルペン系ケトン、環状ケトン、または芳香族ケトンなどが例示される。 The ketone-based fragrance used in the present invention is not particularly limited as long as it is a volatile ketone compound usually used as a fragrance, and is an aliphatic ketone, terpene-based ketone, sesquiterpene-based ketone, cyclic ketone, or aromatic. Examples include ketones.
　脂肪族ケトンの例として、アセトイン、ジアセチル、メチルアミルケトン、エチルアミルケトン、メチルヘキシルケトン、メチルノニルケトン、メチルヘプテノン、コアボン、２－ペンタノン、３－ヘキサノン、２－ヘプタノン、３－ヘプタノン、４－ヘプタノン、２－オクタノン、３－オクタノン、２－ノナノン、３－ノナノン、２－ウンデカノン、メチルイソプロピルケトン、エチルイソアミルケトン、２－トリデカノン、メシチルオキサイド、ブチリデンアセトン、メチルヘプタジエノン、ジメチルオクテノン、５－ヒドロキシ－４－オクタノン、３－ヒドロキシメチル－２－ノナノン、２，３－ペンタンジオン、２，３－ヘキサンジオン、３，４－ヘキサンジオン、２，３－ヘプタンジオン、およびアセチルイソバレリルなどが挙げられる。テルペン系ケトンおよびセスキテルペン系ケトンの例としては、カンファー、カルボン、メントン、ｄ－プレゴン、ピペリトン、フェンチョン、ゲラニルアセトン、セドリルメチルケトン、ヌーカトン、イオノン、メチルイオノン、アリルイオノン、イロン、ダマスコン、ダマセノン、ダイナスコン、ジヒドロカルボン、ピペリテノン、ジオスフェノール、ベルベノン、アセチルセドレン、オキソセドラン、アセチルカリオフィレン、イソロンギホラノン（イソロンギホランケトン）、イソダマスコン、トリメチルシクロヘキセニルブテノン（イリトン）、プソイドヨノン、３－メチル－４－（２，４，６－トリメチル－３－シクロヘキセニル）－３－ブテン－２－オン（メチルイリトン）、およびファルネシルアセトンなどが挙げられる。環状ケトンの例としては、マルトール、エチルマルトール、２，５－ジメチル－４－ヒドロキシフラノン、シュガーラクトン、ｐ－ｔ－ブチルシクロヘキサノン、アミルシクロペンタノン、へプチルシクロペンタノン、ジヒドロジャスモン、シス－ジャスモン、フロレックス、プリカトン、４－シクロヘキシル－４－メチル－２－ペンタノン、ｐ－メンテン－６－イルプロパノン、２，２，５－トリメチルー５－ペンチルシクロペンタノン、エトキシビニルテトラメチルシクロヘキサノン、ジヒドロペンタメチルインダノン、イソ・イー・スーパー、トリモフィクス、アミルシクロペンテノン、２－シクロペンチルシクロペンタノン、ヘキシルシクロペンタノン、イソジャスモン、２－ブチリデン－３，５，５（３，３，５）－トリメチルシクロペンタノン、トリメチルペンチルシクロペンタノン、３－メチル－５－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテニル）－３－ペンテン－２－オン（サンデックス）、シクロテン、３，５－ジメチル－１，２－シクロペンタンジオン、３，４－ジメチル－１，２－シクロペンタンジオン、ネクタリル、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキサノン、３，３－ジメチルシクロヘキシルメチルケトン、２－ｓｅｃ－ブチルシクロヘキサノン、１－アセチル－３，３－ジメチル－１－シクロヘキセノン、クリプトン、ｐ－ｔｅｒｔ－ペンチルシクロヘキサノン、ケファリス、２，３，５－トリメチル－４－シクロヘキセニル－１－メチルケトン（メチルシクロシトロン）、ネロン、シクロヘキセニルシクロヘキサノン、２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキサノン（シクロウッド）、２，６，６－トリメチル－２－シクロヘキセン－１，４－ジオン、２－アセチル－３，３－ジメチルノルボルナン、カシュメラン、４（５）－アセチル－７，７，９－トリメルビシクロ［４．３．０］－１－ノネン（アトリノン）、アセチルイソプロピルメチルビシクロオクテン、アセチルジメチルテトラヒドロベンツインダン（ビタライド）、メチルテトラヒドロフラノン、アセチルフラン、２－アセチル－５－メチルフラン、フルフラールアセトン、アセチルジメチルフラン、ソトロン、ホモフロノール、５－エチル－３－ヒドロキシ－４－メチル－２［５Ｈ］－フラノン、およびアセトニルメチルテトラヒドロピランなどが挙げられる。芳香族ケトンの例としては、アセトフェノン、ｐ－メチルアセトフェノン、ベンジルアセトン、カローン、ラズベリーケトン、アニシルアセトン、４－（４－ヒドロキシ－３－メトキシフェニル）－２－ブタノン、メチルナフチルケトン、４－フェニル－４－メチル－２－ペンタノン、ベンゾフェノン、プロピオフェノン、ｐ－メトキシアセトフェノン、ベンジリデンアセトン、３－メチル－４－フェニル－３－ブテン－２－オン、ｐ－メトキシフェニルアセトン（アニスケトン）、アニシリデンアセトン、ジンゲロン、ヘリオトロピルアセトン、α－メチルアニサルアセトン、４－メチル－４－フェニル－２－ペンタノン、５－フェニル－５－メチル－３－ヘキサノン、およびジベンジルケトンなどが挙げられる。 Examples of aliphatic ketones include acetoin, diacetyl, methyl amyl ketone, ethyl amyl ketone, methyl hexyl ketone, methyl nonyl ketone, methyl heptenone, coabon, 2-pentanone, 3-hexanone, 2-heptanone, 3-heptanone, 4-heptanone 2-octanone, 3-octanone, 2-nonanone, 3-nonanone, 2-undecanone, methyl isopropyl ketone, ethyl isoamyl ketone, 2-tridecanone, mesityl oxide, butylideneacetone, methylheptadienone, dimethyloctenone, 5-hydroxy-4-octanone, 3-hydroxymethyl-2-nonanone, 2,3-pentanedione, 2,3-hexanedione, 3,4-hexanedione, 2,3-heptanedione, and acetylisovaleryl Etc. It is. Examples of terpene ketones and sesquiterpene ketones include camphor, carvone, menthone, d-pulegone, piperiton, fencheon, geranylacetone, cedrylmethylketone, nukaton, ionone, methylionone, allylionone, iron, damascon, damascenone, Dynascon, dihydrocarbon, piperithenone, diosphenol, berbenone, acetyl cedrene, oxo cedrane, acetyl caryophyllene, isolongifolanone (isolongifolan ketone), isodamascon, trimethylcyclohexenylbutenone (iriton), pseudoyonone, 3-methyl-4 -(2,4,6-trimethyl-3-cyclohexenyl) -3-buten-2-one (methyliriton), farnesyl acetone and the like. Examples of cyclic ketones include maltol, ethyl maltol, 2,5-dimethyl-4-hydroxyfuranone, sugar lactone, pt-butylcyclohexanone, amylcyclopentanone, heptylcyclopentanone, dihydrojasmon, cis-jasmon , Florex, Pricaton, 4-cyclohexyl-4-methyl-2-pentanone, p-menten-6-ylpropanone, 2,2,5-trimethyl-5-pentylcyclopentanone, ethoxyvinyltetramethylcyclohexanone, dihydropentamethylin Danone, Iso-e-Super, Trimorphics, Amylcyclopentenone, 2-Cyclopentylcyclopentanone, Hexylcyclopentanone, Isojasmon, 2-Butylidene-3,5,5 (3,3,5) -trimethyl Lopentanone, trimethylpentylcyclopentanone, 3-methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopentenyl) -3-penten-2-one (Sandex), cycloten, 3,5-dimethyl-1 , 2-cyclopentanedione, 3,4-dimethyl-1,2-cyclopentanedione, nectaryl, o-tert-butylcyclohexanone, 3,3-dimethylcyclohexylmethylketone, 2-sec-butylcyclohexanone, 1-acetyl- 3,3-dimethyl-1-cyclohexenone, krypton, p-tert-pentylcyclohexanone, cephalis, 2,3,5-trimethyl-4-cyclohexenyl-1-methylketone (methylcyclocitron), neron, cyclohexenylcyclohexanone, 2,4-di-tert- Tylcyclohexanone (cyclowood), 2,6,6-trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione, 2-acetyl-3,3-dimethylnorbornane, cachemelan, 4 (5) -acetyl-7,7,9 -Trimerbicyclo [4.3.0] -1-nonene (atrinone), acetylisopropylmethylbicyclooctene, acetyldimethyltetrahydrobenzindane (bitalide), methyltetrahydrofuranone, acetylfuran, 2-acetyl-5-methylfuran, Examples include furfural acetone, acetyldimethylfuran, sotron, homofuronol, 5-ethyl-3-hydroxy-4-methyl-2 [5H] -furanone, and acetonylmethyltetrahydropyran. Examples of aromatic ketones include acetophenone, p-methylacetophenone, benzylacetone, carone, raspberry ketone, anisylacetone, 4- (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) -2-butanone, methylnaphthylketone, 4-phenyl -4-Methyl-2-pentanone, benzophenone, propiophenone, p-methoxyacetophenone, benzylideneacetone, 3-methyl-4-phenyl-3-buten-2-one, p-methoxyphenylacetone (anisketone), anisylidene Examples include acetone, gingerone, heliotropylacetone, α-methylanisalacetone, 4-methyl-4-phenyl-2-pentanone, 5-phenyl-5-methyl-3-hexanone, and dibenzyl ketone.
　本発明で使用されるケトン系香料として、好ましくは、カルボニル基を１つ含むケトンを使用することができ、その例として以下の化合物が挙げられる。
　例えば、カルボニル基を１つ含む脂肪族ケトンとして、アセトイン、メチルアミルケトン、エチルアミルケトン、メチルヘキシルケトン、メチルノニルケトン、メチルヘプテノン、コアボン、２－ペンタノン、３－ヘキサノン、２－ヘプタノン、３－ヘプタノン、４－ヘプタノン、２－オクタノン、３－オクタノン、２－ノナノン、３－ノナノン、２－ウンデカノン、メチルイソプロピルケトン、エチルイソアミルケトン、２－トリデカノン、メシチルオキサイド、ブチリデンアセトン、メチルヘプタジエノン、ジメチルオクテノン、５－ヒドロキシ－４－オクタノン（ブチロイン）、および３－ヒドロキシメチル－２－ノナノンが挙げられる。 As the ketone-based fragrance used in the present invention, a ketone containing one carbonyl group can be preferably used, and examples thereof include the following compounds.
For example, as an aliphatic ketone containing one carbonyl group, acetoin, methyl amyl ketone, ethyl amyl ketone, methyl hexyl ketone, methyl nonyl ketone, methyl heptenone, coabon, 2-pentanone, 3-hexanone, 2-heptanone, 3-heptanone 4-heptanone, 2-octanone, 3-octanone, 2-nonanone, 3-nonanone, 2-undecanone, methyl isopropyl ketone, ethyl isoamyl ketone, 2-tridecanone, mesityl oxide, butylideneacetone, methylheptadienone, Examples include dimethyl octenone, 5-hydroxy-4-octanone (butyroin), and 3-hydroxymethyl-2-nonanone.
　例えば、カルボニル基を１つ含むテルペン系ケトンおよびセスキテルペン系ケトンとして、カンファー、カルボン、メントン、ｄ－プレゴン、ピペリトン、フェンチョン、ゲラニルアセトン、セドリルメチルケトン、ヌーカトン、イオノン、メチルイオノン、アリルイオノン、イロン、ダマスコン、ダマセノン、ダイナスコン、ジヒドロカルボン、ピペリテノン、アセチルセドレン、オキソセドラン、アセチルカリオフィレン、イソロンギホラノン（イソロンギホランケトン）、イソダマスコン、トリメチルシクロヘキセニルブテノン（イリトン）、プソイドヨノン、３－メチル－４－（２，４，６－トリメチル－３－シクロヘキセニル）－３－ブテン－２－オン（メチルイリトン）、およびファルネシルアセトンが挙げられる。 For example, as terpene ketone and sesquiterpene ketone containing one carbonyl group, camphor, carvone, menthone, d-pulegone, piperiton, fencheon, geranylacetone, cedrylmethylketone, noukaton, ionone, methylionone, allylionone, and iron , Damascon, damassenone, dynascon, dihydrocarbon, piperithenone, acetyl cedrene, oxo cedrane, acetyl caryophyllene, isolongifolanone (isolongifolan ketone), isodamascon, trimethylcyclohexenyl butenone (iriton), pseudoyonone, 3-methyl-4 -(2,4,6-trimethyl-3-cyclohexenyl) -3-buten-2-one (methyl iriton), and farnesyl acetone.
　例えば、カルボニル基を１つ含む環状ケトンとして、マルトール、エチルマルトール、２，５－ジメチル－４－ヒドロキシフラノン、シュガーラクトン、ｐ－ｔ－ブチルシクロヘキサノン、アミルシクロペンタノン、へプチルシクロペンタノン、ジヒドロジャスモン、シス－ジャスモン、フロレックス、プリカトン、４－シクロヘキシル－４－メチル－２－ペンタノン、ｐ－メンテン－６－イルプロパノン、２，２，５－トリメチル－５－ペンチルシクロペンタノン、エトキシビニルテトラメチルシクロヘキサノン、ジヒドロペンタメチルインダノン、イソ・イー・スーパー、トリモフィクス、アミルシクロペンテノン、２－シクロペンチルシクロペンタノン、ヘキシルシクロペンタノン、イソジャスモン、２－ブチリデン－３，５，５（３，３，５）－トリメチルシクロペンタノン、トリメチルペンチルシクロペンタノン、３－メチル－５－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテニル）－３－ペンテン－２－オン（サンデックス）、シクロテン、３，５－ジメチル－１，２－シクロペンタンジオン、３，４－ジメチル－１，２－シクロペンタンジオン、ネクタリル、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキサノン、３，３－ジメチルシクロヘキシルメチルケトン、２－ｓｅｃ－ブチルシクロヘキサノン、１－アセチル－３，３－ジメチル－１－シクロヘキセノン、クリプトン、ｐ－ｔｅｒｔ－ペンチルシクロヘキサノン、ケファリス、２，３，５－トリメチル－４－シクロヘキセニル－１－メチルケトン（メチルシクロシトロン）、ネロン、シクロヘキセニルシクロヘキサノン、２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキサノン（シクロウッド）、２－アセチル－３，３－ジメチルノルボルナン、カシュメラン、４（５）－アセチル－７，７，９－トリメルビシクロ［４．３．０］－１－ノネン（アトリノン）、アセチルイソプロピルメチルビシクロオクテン、アセチルジメチルテトラヒドロベンツインダン（ビタライド）、メチルテトラヒドロフラノン、アセチルフラン、２－アセチル－５－メチルフラン、フルフラールアセトン、アセチルジメチルフラン、ソトロン、ホモフロノール、５－エチル－３－ヒドロキシ－４－メチル－２［５Ｈ］－フラノン、およびアセトニルメチルテトラヒドロピランが挙げられる。 For example, as a cyclic ketone containing one carbonyl group, maltol, ethyl maltol, 2,5-dimethyl-4-hydroxyfuranone, sugar lactone, pt-butylcyclohexanone, amylcyclopentanone, heptylcyclopentanone, dihydro Jasmon, Cis-Jasmon, Florex, Pricaton, 4-cyclohexyl-4-methyl-2-pentanone, p-menten-6-ylpropanone, 2,2,5-trimethyl-5-pentylcyclopentanone, ethoxyvinyltetramethyl Cyclohexanone, dihydropentamethylindanone, iso-e-super, trimorphics, amylcyclopentenone, 2-cyclopentylcyclopentanone, hexylcyclopentanone, isojasmon, 2-butylidene-3,5,5 ( , 3,5) -trimethylcyclopentanone, trimethylpentylcyclopentanone, 3-methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopentenyl) -3-penten-2-one (Sandex), Cycloten, 3,5-dimethyl-1,2-cyclopentanedione, 3,4-dimethyl-1,2-cyclopentanedione, nectaryl, o-tert-butylcyclohexanone, 3,3-dimethylcyclohexyl methyl ketone, 2- sec-butylcyclohexanone, 1-acetyl-3,3-dimethyl-1-cyclohexenone, krypton, p-tert-pentylcyclohexanone, kephalis, 2,3,5-trimethyl-4-cyclohexenyl-1-methylketone (methylcyclo Citron), neron, cyclohexenylcyclohexano 2,4-di-tert-butylcyclohexanone (cyclowood), 2-acetyl-3,3-dimethylnorbornane, cachemelan, 4 (5) -acetyl-7,7,9-trimerbicyclo [4.3. 0] -1-nonene (atrinone), acetylisopropylmethylbicyclooctene, acetyldimethyltetrahydrobenzindane (bitalide), methyltetrahydrofuranone, acetylfuran, 2-acetyl-5-methylfuran, furfuralacetone, acetyldimethylfuran, sotron, Homofuronol, 5-ethyl-3-hydroxy-4-methyl-2 [5H] -furanone, and acetonylmethyltetrahydropyran.
　例えば、カルボニル基を１つ含む芳香族ケトンとして、アセトフェノン、ｐ－メチルアセトフェノン、ベンジルアセトン、カローン、ラズベリーケトン、アニシルアセトン、４－（４－ヒドロキシ－３－メトキシフェニル）－２－ブタノン、メチルナフチルケトン、４－フェニル－４－メチル－２－ペンタノン、ベンゾフェノン、プロピオフェノン、ｐ－メトキシアセトフェノン、ベンジリデンアセトン、３－メチル－４－フェニル－３－ブテン－２－オン、ｐ－メトキシフェニルアセトン（アニスケトン）、アニシリデンアセトン、ジンゲロン、ヘリオトロピルアセトン、α－メチルアニサルアセトン、４－メチル－４－フェニル－２－ペンタノン、５－フェニル－５－メチル－３－ヘキサノン、およびジベンジルケトンが挙げられる。 For example, as an aromatic ketone containing one carbonyl group, acetophenone, p-methylacetophenone, benzylacetone, calone, raspberry ketone, anisylacetone, 4- (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) -2-butanone, methylnaphthyl Ketone, 4-phenyl-4-methyl-2-pentanone, benzophenone, propiophenone, p-methoxyacetophenone, benzylideneacetone, 3-methyl-4-phenyl-3-buten-2-one, p-methoxyphenylacetone ( Anisketone), anisylideneacetone, gingerone, heliotropylacetone, α-methylanisalacetone, 4-methyl-4-phenyl-2-pentanone, 5-phenyl-5-methyl-3-hexanone, and dibenzylketone Can be mentioned.
　ケトン系香料の本願発明における含有量は、例えば、組成物全量に対して０．００１～２０重量％、好ましくは０．０１～８重量％、より好ましくは０．０５～５重量％である。 The content of the ketone-based fragrance in the present invention is, for example, 0.001 to 20% by weight, preferably 0.01 to 8% by weight, more preferably 0.05 to 5% by weight, based on the total amount of the composition.
　本発明で使用される有機ヨード系防腐剤の含有量は、本願発明の防腐効果が発揮される限り特に限定されないが、例えば、組成物全量に対して０．０００１重量％以上であり、好ましくは０．００１重量％以上であり、より好ましくは０．０１重量％以上である。 The content of the organic iodine preservative used in the present invention is not particularly limited as long as the antiseptic effect of the present invention is exhibited. For example, it is 0.0001% by weight or more based on the total amount of the composition, preferably It is 0.001% by weight or more, more preferably 0.01% by weight or more.
　また、水性芳香性組成物の処方安定性の観点から、有機ヨード系防腐剤の含有量は、例えば８重量％以下であり、好ましくは５重量％以下である。また透明の水性組成物を製造する場合には、当該含有量は１重量％以下であるのが好ましい。本発明で使用される有機ヨード系防腐剤の含有量の範囲は、例えば０．０００１～８重量％であり、好ましくは、０．００１～５重量％であり、さらに好ましくは０．００１～１重量％であり、最も好ましくは、０．０１～１重量％である。 In addition, from the viewpoint of formulation stability of the aqueous aromatic composition, the content of the organic iodine preservative is, for example, 8% by weight or less, preferably 5% by weight or less. Moreover, when manufacturing a transparent aqueous composition, it is preferable that the said content is 1 weight% or less. The range of the content of the organic iodine preservative used in the present invention is, for example, 0.0001 to 8% by weight, preferably 0.001 to 5% by weight, and more preferably 0.001 to 1%. % By weight, most preferably from 0.01 to 1% by weight.
　本発明の１つの側面によれば、ラクトン系香料およびケトン系香料から選択される１以上の香料、ならびに有機ヨード系防腐剤を含む水性芳香性組成物であって、有機ヨード系防腐剤の重量（Ｘ）が、Ｘ≧（Ｙ／５００）＋（Ｚ／５０）であって、ここでＹは香料に含まれるラクトン系香料の重量であり、Ｚは香料に含まれるケトン系香料の重量である、前記組成物が提供される。したがって、上記香料がケトン系香料を含まない場合は、有機ヨード系防腐剤の含有量は、ラクトン系香料：有機ヨード系防腐剤の重量比で５００：１以上の量であればよく、上記香料がラクトン系香料を含まない場合は、有機ヨード系防腐剤の含有量は、ケトン系香料：有機ヨード系防腐剤の重量比で５０：１以上の量であればよい。 According to one aspect of the present invention, there is provided an aqueous fragrance composition comprising one or more fragrances selected from lactone-based fragrances and ketone-based fragrances, and an organic iodine preservative, wherein the weight of the organic iodine preservative (X) is X ≧ (Y / 500) + (Z / 50), where Y is the weight of the lactone fragrance contained in the fragrance, and Z is the weight of the ketone fragrance contained in the fragrance. There is provided the composition. Therefore, when the fragrance does not contain a ketone fragrance, the content of the organic iodine preservative may be 500: 1 or more in terms of the weight ratio of lactone fragrance: organic iodine preservative, and the fragrance described above. In the case where does not contain a lactone fragrance, the content of the organic iodine preservative may be an amount of 50: 1 or more in terms of a weight ratio of ketone fragrance: organic iodine preservative.
　本発明で使用される香料について、特に良好な効果を得るためには、ラクトン系香料の含有量は重量比で有機ヨード系防腐剤の５００倍以下、好ましくは１００倍以下、さらに好ましくは５０倍以下であり、ケトン系香料の含有量が重量比で有機ヨード系防腐剤の５０倍以下、好ましくは３０倍以下、さらに好ましくは１０倍以下である。 In order to obtain a particularly good effect for the fragrance used in the present invention, the content of the lactone-based fragrance is 500 times or less, preferably 100 times or less, more preferably 50 times the weight of the organic iodine preservative. The content of the ketone flavor is 50 times or less, preferably 30 times or less, more preferably 10 times or less that of the organic iodine preservative in terms of weight ratio.
　本発明で使用される有機ヨード系防腐剤の重量をＸ、香料に含まれるラクトン系香料の重量をＹ、香料に含まれるケトン系香料の重量をＺとした場合、本発明の良好な効果を得るためには、Ｘ≧（Ｙ／α）＋（Ｚ／β）であって、ここでαは、５００、好ましくは１００、さらに好ましくは５０であり、βは、５０、好ましくは３０、さらに好ましくは、１０である。 When the weight of the organic iodine preservative used in the present invention is X, the weight of the lactone fragrance contained in the fragrance is Y, and the weight of the ketone fragrance contained in the fragrance is Z, the good effect of the present invention is obtained. To obtain X ≧ (Y / α) + (Z / β), where α is 500, preferably 100, more preferably 50, and β is 50, preferably 30, Preferably it is 10.
　本発明の１つの態様において、有機ヨード系防腐剤の使用量は、香料に含まれるラクトン系香料の重量の１／５００およびケトン系香料の重量の１／５０の合計の重量以上の量であり、好ましくは、香料に含まれるラクトン系香料の重量の１／１００およびケトン系香料の重量の１／３０の合計の重量以上の量であり、さらに好ましくは、香料に含まれるラクトン系香料の重量の１／５０およびケトン系香料の重量の１／１０の合計の重量以上の量である。 In one embodiment of the present invention, the amount of the organic iodine preservative used is an amount equal to or more than the total weight of 1/500 of the weight of the lactone-based fragrance contained in the fragrance and 1/50 of the weight of the ketone-based fragrance. Preferably, the amount is not less than the total weight of 1/100 of the weight of the lactone fragrance contained in the fragrance and 1/30 of the weight of the ketone fragrance, and more preferably the weight of the lactone fragrance contained in the fragrance. Of 1/50 of the total weight and 1/10 of the weight of the ketone-based fragrance.
　ラクトン系香料およびケトン系香料の使用量としては、例えば、水性芳香性組成物全量に対して０．００１～２０重量％、好ましくは０．０１～８重量％であってもよく、特に好ましくは、０．０５～５重量％である。 The amount of lactone-based fragrance and ketone-based fragrance used may be, for example, 0.001 to 20% by weight, preferably 0.01 to 8% by weight, particularly preferably, based on the total amount of the aqueous fragrance composition 0.05 to 5% by weight.
　本発明の水性芳香性組成物は、追加の香料を含んでいてもよい。追加の香料の例として以下のものが挙げられる。
　炭化水素系香料：ｄ－リモネン、カリオフィレン、α－ピネン、β－ピネン、ミルセン、ターピノレン、オシメン、γ－ターピネン、α－フェランドレン、ｐ－サイメン、β－カリオフィレン、β－ファルネセン、１，３，５－ウンデカトリエン、ジフェニルメタンなど。 The aqueous fragrance composition of the present invention may contain additional perfume. Examples of additional fragrances include:
Hydrocarbon fragrances: d-limonene, caryophyllene, α-pinene, β-pinene, myrcene, terpinolene, ocimene, γ-terpinene, α-ferrandylene, p-cymene, β-caryophyllene, β-farnesene, 1,3 5-undecatriene, diphenylmethane, etc.
　アルコール系香料：シス－３－ヘキセノール、リナロール、ゲラニオール、フェニルエチルアルコール、トランス－２－ヘキセノール、シス－３－ヘキセノール、３－オクタノール、１－オクテン－３－オール、２，６－ジメチル－２－ヘプタノール、９－デセノール、４－メチル－３－デセン－５－オール、１０－ウンデセノール、トランス－２－シス－６－ノナジエタノール、リナロール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロール、ロジノール、ミルセノール、ラバンジュロール、テオラヒドロゲラニオール、テトラヒドロリナロール、ヒドロキシシトロネロール、ジヒドロミルセノール、アロオキシメノール、ターピネオール、α－ターピネオール、ターピネン－４－オール、ｌ－メントール、ボルネオール、イソプレゴール、ノポール、ファルネソール、ネロリドール、セドロール、パチュリアルコール、ベチベロール、２，４－ジメチル－３－シクロヘキセン－１－メタノール、４－イソプロピルシクロヘキサノール、４－イソプロピルシクロヘキサンメタノール、１－（４－イソプロピルシクロヘキシル）－エタノール、２，２－ジメチル－３－（３－メチルフェニル）－プロパノール、ｐ－ｔ－ブチルシクロヘキサノール、ｏ－ｔ－ブチルシクロヘキサノール、アンブリノール、１－（２－ｔ－ブチルシクロヘキシルオキシ）－２－ブタノール、ペンタメチルシクロヘキシルプロパノール、１－（２，２，６－トリメチルシクロヘキシル）－３－ヘキサノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、フェノキシエチルアルコール、スチラリルアルコール、アニスアルコール、シンナミックアルコール、フェニルプロピルアルコール、ジメチルベンジルカルビノール、ジメチルフェニルエチルカルビノール、フェニルエチルメチルエチルカルビノール、３－メチル－５－フェニルペンタノール、チモール、カルバクロール、オルシノールモノメチルエーテル、オイゲノール、イソオイゲノール、プロペニルグアエトール、サンタロール、イソボルニルシクロヘキサノール、サンダロア、バグダノール、サンダルマイソルコア、ブラマノール、エバノール、ポリサントール、３，７－ジメチル－７－メトキシオクタン－２－オールなど。 Alcohol-based fragrances: cis-3-hexenol, linalool, geraniol, phenylethyl alcohol, trans-2-hexenol, cis-3-hexenol, 3-octanol, 1-octen-3-ol, 2,6-dimethyl-2- Heptanol, 9-decenol, 4-methyl-3-decen-5-ol, 10-undecenol, trans-2-cis-6-nonadiethanol, linalool, geraniol, nerol, citronellol, rosinol, myrsenol, lavandulol, theora Hydrogeraniol, tetrahydrolinalol, hydroxycitronellol, dihydromyrsenol, alloximenol, terpineol, α-terpineol, terpinen-4-ol, l-menthol, borneol, isopulegol, no , Farnesol, nerolidol, cedrol, patchouli alcohol, tiveverol, 2,4-dimethyl-3-cyclohexene-1-methanol, 4-isopropylcyclohexanol, 4-isopropylcyclohexanemethanol, 1- (4-isopropylcyclohexyl)- Ethanol, 2,2-dimethyl-3- (3-methylphenyl) -propanol, pt-butylcyclohexanol, ot-butylcyclohexanol, ambrinol, 1- (2-tert-butylcyclohexyloxy)- 2-butanol, pentamethylcyclohexylpropanol, 1- (2,2,6-trimethylcyclohexyl) -3-hexanol, benzyl alcohol, phenylethyl alcohol, phenoxyethyl alcohol, styryl alcohol , Anis alcohol, cinnamic alcohol, phenylpropyl alcohol, dimethylbenzyl carbinol, dimethylphenylethyl carbinol, phenylethylmethylethyl carbinol, 3-methyl-5-phenylpentanol, thymol, carvacrol, orcinol monomethyl ether Eugenol, isoeugenol, propenyl guaetol, santalol, isobornylcyclohexanol, sandaroa, bagdanol, sandalmysol core, bramanol, evanol, polysanthol, 3,7-dimethyl-7-methoxyoctane-2-ol Such.
　エーテル系香料：ジフェニルオキシド、ｐ－クレジルエチルエーテル、ｄｌ－ローズオキシド、ネロールオキサイド、ミロキサイド、１，８－シネオール、ローズオキサイド、リメトール、メントフラン、リナロールオキサイド、ブチルジメチルジヒドロキシピラン、アセトキシアミルテトラヒドロピラン、セドリルメチルエーテル、メトキシシクロドデカン、１－メチル－１－メトキシシクロドデカン、エトキシメチルシクロドデシルエーテル、トリクロデセニルメチルエーテル、ルボフィックス、セドロキサイド、アンブロキサン、グリサルバ、ボワジリス、アニソール、パラクレジルメチルエーテル、アセトアニソール、アネトール、ジヒドロアネトール、エストラゴール、ジフェニルオキサイド、メチルオイゲノール、フェニルエチルイソアミルエーテル、β－ナフチルメチルエーテル、β－ナフチルイソブチルエーテルなど。 Ether-based fragrances: diphenyl oxide, p-cresyl ethyl ether, dl-rose oxide, nerol oxide, miloxide, 1,8-cineol, rose oxide, limethol, mentfuran, linalool oxide, butyldimethyldihydroxypyran, acetoxyamyltetrahydro Pyran, cedryl methyl ether, methoxycyclododecane, 1-methyl-1-methoxycyclododecane, ethoxymethyl cyclododecyl ether, triclodecenyl methyl ether, rubofix, cedroxide, ambroxan, glycalva, voilis, anisole, paracle Dilmethyl ether, acetanisole, anethole, dihydroanethole, estragole, diphenyl oxide, methyl eugenol, phenyl ether Louis isoamyl ether, beta-naphthyl methyl ether, beta-naphthyl isobutyl ether.
　アルデヒド系香料：ヘキサナール、シトラール、ヘキシルシンナミックアルデヒド、ヘキシルアルデヒド、オクチルアルデヒド、ノニルアルデヒド、デシルアルデヒド、ウンデシルアルデヒド、ドデシルアルデヒド、トリデシルアルデヒド、トリメチルヘキシルアルデヒド、メチルオクチルアセチルアルデヒド、メチルノニルアセトアルデヒド、トランス－２－ヘキセナール、シス－４－ヘプテナール、２，６－ノナジエナール、シス－４－デセナール、トランス－４－デセナール、ウンデシレンアルデヒド、トランス－２－ドデセナール、トリメチルウンデセナール、２，６，１０－トリメチル－５，９－ウンデカジエナール、シトロネラール、ヒドロキシシトロネラール、ペリラルデヒド、メトキシジヒドロシトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、２，４－ジメチル－３－シクロヘキセニルカルボキシアルデヒド、イソシクロシトラール、センテナール、マイラックアルデヒド、リラール、ベルンアルデヒド、デュピカール、マセアール、ボロナール、セトナール、ベンズアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、フェニルプロピルアルデヒド、シンナミックアルデヒド、α－アミルシンナミックアルデヒド、α－ヘキシルシンナミックアルデヒド、ヒドロトロピックアルデヒド、アニスアルデヒド、ｐ－メチルフェニルアセトアルデヒド、クミンアルデヒド、シクラメンアルデヒド、３－（ｐ－ｔ－ブチルフェニル）－プロピルアルデヒド、ｐ－エチル－２，２－ジメチルヒドロシンナムアルデヒド、２－メチル－３－（ｐ－メトキシフェニル）－プロピルアルデヒド、ｐ－ｔ－ブチル－α－メチルヒドロシンナミックアルデヒド、サリチルアルデヒド、ヘリオトロピン、ヘリオナール、バニリン、エチルバニリン、メチルバニリンなど。 Aldehyde fragrances: hexanal, citral, hexylcinnamic aldehyde, hexyl aldehyde, octyl aldehyde, nonyl aldehyde, decyl aldehyde, undecyl aldehyde, dodecyl aldehyde, tridecyl aldehyde, trimethyl hexyl aldehyde, methyl octyl acetyl aldehyde, methyl nonyl acetaldehyde, trans -2-hexenal, cis-4-heptenal, 2,6-nonadienal, cis-4-decenal, trans-4-decenal, undecylene aldehyde, trans-2-dodecenal, trimethylundecenal, 2,6,10-trimethyl -5,9-Undecadienal, citronellal, hydroxycitronellal, perialdehyde, methoxydihydrocitronellal, citron Ruoxyacetaldehyde, 2,4-dimethyl-3-cyclohexenylcarboxaldehyde, isocyclocitral, centenal, mylacaldehyde, rilal, Bernaldehyde, dupical, macear, boronal, setneral, benzaldehyde, phenylacetaldehyde, phenylpropylaldehyde, syn Namic aldehyde, α-amylcinnamic aldehyde, α-hexylcinnamic aldehyde, hydrotropic aldehyde, anisaldehyde, p-methylphenylacetaldehyde, cuminaldehyde, cyclamenaldehyde, 3- (pt-butylphenyl) -propylaldehyde, p-ethyl-2,2-dimethylhydrocinnamaldehyde, 2-methyl-3- (p-methoxyphenyl) -propyl Aldehyde, p-t-butyl -α- methylhydrosiloxane cinnamic aldehyde, salicylaldehyde, heliotropin, ocean propanal, vanillin, ethyl vanillin, methyl vanillin.
　アセタール系香料：オクチルアルデヒドグリコールアセタール、アセトアルデヒドエチルシス－３－ヘキセニルアセタール、シトラールジメチルアセタール、シトラールジエチルアセタール、アセトアルデヒドエチルリナリルアセタール、アセトアルデヒドエチルリナリルアセタール、ヒドロキシシトロネラールジメチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、ヒドラトロピックアルデヒドジメチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドヒドグリセリルアセタール、アセトアルデヒドエチルフェニルアセタール、アセトアルデヒドフェニルエチルプロピルアセタール、フェニルプロピルアルデヒドプロピレングリコールアセタール、４，４，６－トリメチル－２－ベンジル－１，３－ジオキサン、２，４，６－トリメチル－２－フェニル－１，３－ジオキサン、２－ブチル－４，４，６－トリメチル－１，３－ジオキサン、テトラヒドロインデノ－ｍ－ジオキシン、ジメチルテトラヒドロインデノ－ｍ－ジオキシン、カラナールなど。 Acetal fragrances: octyl aldehyde glycol acetal, acetaldehyde ethyl cis-3-hexenyl acetal, citral dimethyl acetal, citral diethyl acetal, acetaldehyde ethyl linalyl acetal, acetaldehyde ethyl linalyl acetal, hydroxy citronellal dimethyl acetal, phenylacetaldehyde dimethyl acetal, hydratropic Aldehyde dimethyl acetal, phenylacetaldehyde deglyceryl acetal, acetaldehyde ethylphenyl acetal, acetaldehyde phenylethylpropyl acetal, phenylpropylaldehyde propylene glycol acetal, 4,4,6-trimethyl-2-benzyl-1,3-dioxane, 2,4 6-tori Chill-2-phenyl-1,3-dioxane, 2-butyl-4,4,6-trimethyl-1,3-dioxane, tetrahydropyran indeno -m- dioxin, dimethyl tetrahydroindenyl indeno -m- dioxin, etc. Karanaru.
　エステル系香料：エチルブチレート、スチラリルアセテート、ｏ－ｔ－ブチルシクロヒキシルアセテート、蟻酸エチル、蟻酸シス－３－ヘキセニル、蟻酸リナリル、蟻酸シトロネリル、蟻酸ゲラニル、蟻酸ベンジル、蟻酸フェニルエチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソアミル、シクロペンチリデン酢酸メチル、酢酸ヘキシル、酢酸シス－３－ヘキセニル、酢酸トランス－３－ヘキセニル、酢酸イソノニル、酢酸シトロネリル、酢酸ラバンジュリル、酢酸ゲラニル、酢酸リナリル、酢酸ミルセニル、酢酸ターピニル、酢酸メンチル、酢酸メンタニル、酢酸ノピル、酢酸ｎ－ボルニル、酢酸イソボルニル、酢酸ｐ－ｔ－ブチルシクロヘキシル、酢酸ｏ－ｔ－ブチルシクロヘキシル、酢酸トリシクロデセニル、酢酸　２，４－ジメチル－３－シクロヘキセン－１－メタニル、酢酸ベンジル、酢酸フェニルエチル、酢酸スチラリル、酢酸シンナミル、酢酸アニシル、酢酸パラクレジル、酢酸ヘリオトロピル、アセチルオイゲノール、アセチルイソオイゲノール、酢酸グアイル、酢酸セドリル、酢酸ベチベリル、酢酸デカヒドロβナフチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸シトロネリル、プロピオン酸ゲラニル、プロピオン酸リナリル、プロピオン酸ターピニル、プロピオン酸ベンジル、プロピオン酸シンアミル、シクロヘキシルプロピオン酸アリル、プロピオン酸トリシクロデセニル、酪酸エチル、２－メチル酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イソアミル、酪酸ヘキシル、酪酸リナリル、酪酸ゲラニル、酪酸シトロネリル、酪酸ベンジル、イソ酪酸シス－３－ヘキセニル、イソ酪酸シトロネリル、イソ酪酸ゲラニル、イソ酪酸リナリル、イソ酪酸ベンジル、イソ酪酸フェニルエチル、イソ酪酸フェノキシエチル、イソ酪酸トリシクロデセニル、吉草酸エチル、吉草酸プロピル、イソ吉草酸シトロネリル、イソ吉草酸ゲラニル、イソ吉草酸シンアミル、イソ吉草酸ベンジル、イソ吉草酸フェニルエチル、カプロン酸エチル、カプロン酸アリル、エナント酸エチル、エナント酸アリル、カプリン酸エチル、チグリン酸シトロネリル、オクチンカルンボン酸メチル、２－ペンチロキシグリコール酸アリル、シス－３－ヘキセニルメチルカーボネート、ケト酸エチル、ピルビン酸イソアミル、アセト酸エチル、レブリン酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸イソブチル、安息香酸イソアミル、安息香酸ゲラニル、安息香酸リナリル、安息香酸ベンジル、安息香酸フェニルエチル、ジヒドロキシメチル安息香酸メチル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸エチル、フェニル酢酸イソブチル、フェニル酢酸イソアミル、フェニル酢酸ゲラニル、フェニル酢酸ベンジル、フェニル酢酸フェニルエチル、フェニル酢酸ｐ－クレジル、桂皮酸メチル、桂皮酸エチル、桂皮酸ベンジル、桂皮酸シンアミル、桂皮酸フェニルエチル、サリチル酸メチル、サリチル酸エチル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸シス－３－ヘキセニル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸フェニルエチル、アニス酸メチル、アニス酸エチル、アンスラニル酸メチル、アンスラニル酸エチル、メチルアンスラニル酸メチル、ジャスモン酸メチル、ジヒドロジャスモン酸メチル、メチルフェミルグリシド酸エチル、フェニルグリシド酸エチル、グリコメル、フラクトン、フレイストン、フルテート、ジベスコン、エチル２－メチル－６－ペンチル－４－オキサ－２－シクロヘキセンカーボネートなど。 Ester flavors: ethyl butyrate, styryl acetate, ot-butyl cyclohexyl acetate, ethyl formate, cis-3-hexenyl formate, linalyl formate, citronellyl formate, geranyl formate, benzyl formate, phenyl ethyl formate, ethyl acetate , Butyl acetate, isoamyl acetate, methyl cyclopentylidene acetate, hexyl acetate, cis-3-hexenyl acetate, trans-3-hexenyl acetate, isononyl acetate, citronellyl acetate, lavandulyl acetate, geranyl acetate, linalyl acetate, myrcene acetate, tarpinyl acetate , Menthyl acetate, mentanyl acetate, nopylacetate, n-bornyl acetate, isobornyl acetate, pt-butylcyclohexyl acetate, ot-butylcyclohexyl acetate, tricyclodecenyl acetate, 2,4-dimethyl-3 acetate Cyclohexene-1-methanyl, benzyl acetate, phenylethyl acetate, styraryl acetate, cinnamyl acetate, anisyl acetate, paracresyl acetate, heliotropyl acetate, acetyl eugenol, acetyl isoeugenol, guayl acetate, cedol acetate, vetiberyl acetate, decahydro β-naphthyl acetate, propion Ethyl acetate, isoamyl propionate, citronellyl propionate, geranyl propionate, linalyl propionate, terpinyl propionate, benzyl propionate, cinnamyl propionate, allyl cyclohexylpropionate, tricyclodecenyl propionate, ethyl butyrate, 2-methyl Ethyl butyrate, butyl butyrate, isoamyl butyrate, hexyl butyrate, linalyl butyrate, geranyl butyrate, citronellyl butyrate, benzyl butyrate, cis isobutyrate 3-hexenyl, citronellyl isobutyrate, geranyl isobutyrate, linalyl isobutyrate, benzyl isobutyrate, phenylethyl isobutyrate, phenoxyethyl isobutyrate, tricyclodecenyl isobutyrate, ethyl valerate, propyl valerate, citronellyl isovalerate , Geranyl isovalerate, cinamyl isovalerate, benzyl isovalerate, phenylethyl isovalerate, ethyl caproate, allyl caproate, ethyl enanthate, allyl enanthate, ethyl caprate, citronellyl tiglate, octyne carbonnic acid Methyl, allyl 2-pentyloxyglycolate, cis-3-hexenylmethyl carbonate, ethyl ketoate, isoamyl pyruvate, ethyl acetoate, ethyl levulinate, methyl benzoate, ethyl benzoate, isobutyl benzoate, isoabenzoate , Geranyl benzoate, linalyl benzoate, benzyl benzoate, phenylethyl benzoate, methyl dihydroxymethylbenzoate, methyl phenylacetate, methyl phenylacetate, ethyl phenylacetate, isobutyl phenylacetate, isoamyl phenylacetate, geranyl phenylacetate, phenyl Benzyl acetate, phenylethyl phenylacetate, p-cresyl phenylacetate, methyl cinnamate, ethyl cinnamate, benzyl cinnamate, cinnamic cinnamate, phenylethyl cinnamate, methyl salicylate, ethyl salicylate, isobutyl salicylate, isoamyl salicylate, hexyl salicylate, Cis-3-hexenyl salicylate, benzyl salicylate, phenylethyl salicylate, methyl anisate, ethyl anisate, methyl anthranilate, ethyl anthranilate, methyl Methyl anthranilate, methyl jasmonate, methyl dihydrojasmonate, ethyl methylfemilglycidate, ethyl phenylglycidate, glycomel, flactone, Freyston, frutate, divescon, ethyl 2-methyl-6-pentyl-4-oxa-2 -Cyclohexene carbonate and the like.
　カルボン酸系香料：ゲラニル酸、シトロネリル酸、安息香酸、フェニル酢酸、フェニルプロピオン酸、桂皮酸、２－メチル－２－ペンテノ酸など。
　ムスク系香料：ムスクキシロール、ムスクアンブレット、ムスクチベテン、ムスクモスケン、６－アセチルヘキサメチルインダン、４－アセチルジメチル－ｔ－ブチルインダン、５－アセチルテトラメチルイソプロプルインダン、６－アセチルヘキサテトラリン、ヘキサメチルヘキサヒドロシクロペンタンベンゾピランなど。 Carboxylic fragrances: geranilic acid, citronellic acid, benzoic acid, phenylacetic acid, phenylpropionic acid, cinnamic acid, 2-methyl-2-pentenoic acid, and the like.
Musk perfume: musk xylol, musk umbrette, musk tibetan, musk mosken, 6-acetylhexamethylindane, 4-acetyldimethyl-t-butylindane, 5-acetyltetramethylisopropylpropane, 6-acetylhexatetralin, hexamethylhexa Hydrocyclopentane benzopyran etc.
　窒素含有香料：アセチルピロール、インドール、スカトール、インドレン、２－アセチルピリジン、マリティマ、６－メチルキノリン、６－イソプロピルキノリン、イソブチルキノリン、２－アセチルピラジン、２，３－ジメチルピラジン、２－イソプロピル－３－メトキシピラジン、２－イソブチル－３－メトキシピラジン、２－セカンダリーブチル－３－メトキシピラジン、トリメチルピラジン、５－メチル－３－ヘプタンオキシムなど。 Nitrogen-containing fragrance: acetylpyrrole, indole, skatole, indolene, 2-acetylpyridine, maritima, 6-methylquinoline, 6-isopropylquinoline, isobutylquinoline, 2-acetylpyrazine, 2,3-dimethylpyrazine, 2-isopropyl-3 -Methoxypyrazine, 2-isobutyl-3-methoxypyrazine, 2-secondarybutyl-3-methoxypyrazine, trimethylpyrazine, 5-methyl-3-heptaneoxime and the like.
　ニトリル系香料：ゲラニルニトリル、シトロネリルニトリル、５－フェニル－２，６－ノナジエンニトリル、シナモンニトリル、クミンニトリル、ドデカンニトリル、トリデセン－２－ニトリルなど。 Nitrile perfumes: geranyl nitrile, citronellyl nitrile, 5-phenyl-2,6-nonadiene nitrile, cinnamon nitrile, cumin nitrile, dodecane nitrile, tridecene-2-nitrile, etc.
　硫黄含有香料：ジメチルスルフィド、２－メチル－４－プロピル－１，３－オキサチアン、イソオシアン酸アリル、ｐ－メンタン－８－チオール－３－オン、ｐ－メンテン－８－チオール、ｐ－メンチルチオプロピオン酸メチルなど。 Sulfur-containing fragrance: dimethyl sulfide, 2-methyl-4-propyl-1,3-oxathiane, allyl isocyanate, p-menthan-8-thiol-3-one, p-menten-8-thiol, p-menthylthiopropion Acid methyl etc.
　天然香料：チュベローズ油、ムスクチンキ、カストリウムチンキ、シベットチンキ、アンバーグリスチンキ、ペパーミント油、ペリラ油、プチグレン油、パイン油、ローズ油、ローズマリー油、しょう脳油、芳油、クラリーセージ油、サンダルウッド油、スペアミント油、スパイクラベンダー油、スターアニス油、ラバンジン油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ライム油、ネロリ油、オークモス油、オコチア油、パチュリ油、タイム油、トンカ豆チンキ、テレピン油、ワニラ豆チンキ、バジル油、ナツメグ油、シトロネラ油、クローブ油、ボアドローズ油、カナンガ油、カルダモン油、カシア油、シダーウッド油、オレンジ油、マンダリン油、タンジェリン油、アニス油、ベイ油、コリアンダー油、エレミ油、ユーカリ油、フェンネル油、ガルバナム油、ゼラニウム油、ヒバ油、桧油、ジャスミン油、ベチバー油、ベルガモット油、イランイラン油、グレープフルーツ油、ゆず油など。 Natural fragrance: tuberose oil, mustin tincture, castorium tincture, civet tincture, ambergris tincture, peppermint oil, perilla oil, petitgren oil, pine oil, rose oil, rosemary oil, camphor oil, fine oil, clary sage oil, sandalwood Oil, spearmint oil, spike lavender oil, star anise oil, lavandin oil, lavender oil, lemon oil, lemongrass oil, lime oil, neroli oil, oak moss oil, okothia oil, patchouli oil, thyme oil, tonka bean tincture, turpentine oil , Vanilla bean tincture, basil oil, nutmeg oil, citronella oil, clove oil, boad rose oil, cananga oil, cardamom oil, cassia oil, cedarwood oil, orange oil, mandarin oil, tangerine oil, anise oil, bay oil, coriander oil, Elemi oil, eucalyptus oil, fu Tunnel oil, galbanum oil, geranium oil, cedarwood oil, cypress oil, jasmine oil, vetiver oil, bergamot oil, ylang ylang oil, grapefruit oil, such as citron oil.
　さらに、調合香料を使用する場合はその成分として溶剤（例えば、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、低級アルコール（エタノールなど）、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、グリコールエーテル類など）を含んでいてもよい。これらの香料は全て購入により入手することができる。 In addition, when using a blended fragrance, it contains a solvent (eg, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, lower alcohol (ethanol, etc.), dipropylene glycol, propylene glycol, glycol ethers, etc.) as its components. May be. All of these fragrances can be obtained by purchase.
　ラクトン系香料および／またはケトン系香料を含む香料全体の使用量としては、例えば、水性芳香性組成物全量に対して０．０１～２０重量％、好ましくは０．０１～８重量％であってもよく、特に好ましくは、０．０５～５重量％である。 The total amount of the fragrance containing the lactone fragrance and / or the ketone fragrance is, for example, 0.01 to 20% by weight, preferably 0.01 to 8% by weight, based on the total amount of the aqueous fragrance composition. Particularly preferred is 0.05 to 5% by weight.
　本発明の水性芳香性組成物は、その他の成分として、例えば、界面活性剤、ＵＶ吸収剤、消泡剤、脱塩素剤、ｐＨ調整剤および酸化防止剤を含んでいてもよい。
　界面活性剤の例としては、非イオン性界面活性剤（例えば、ポリオキシアルキレンデシルエーテル、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油エーテル、ポリオキシアルキレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシアルキレントリデシルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル、ポリオキシエチレンイソデシルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルセチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンラノリンアルコールエーテル、ポリオキシエチレンラノリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミンエーテル、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド；および陰イオン性界面活性剤（例えば、ジ（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム、ジオクチルスルホサクシネートナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレントリデシルエーテル硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル２ナトリウム、ポリオキシエチレンスルホコハク酸ラウリル２ナトリウム、Ｎ－ラウロイルサルコシンナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム、カリウムせっけん用素地、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、アルファオレフィンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸が挙げられる。 The aqueous fragrance composition of the present invention may contain, as other components, for example, a surfactant, a UV absorber, an antifoaming agent, a dechlorinating agent, a pH adjusting agent, and an antioxidant.
Examples of surfactants include nonionic surfactants (eg, polyoxyalkylene decyl ether, polyoxyalkylene hydrogenated castor oil ether, polyoxyalkylene lauryl ether, polyoxyethylene tridecyl ether, polyoxyalkylene tridecyl ether). , Polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene styrenated phenyl ether, polyoxyethylene isodecyl ether, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene oleyl cetyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, Sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene oleate, polyoxyethylene Stearic acid ester, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene lanolin alcohol ether, polyoxyethylene lanolin fatty acid ester, polyoxyethylene alkylamine ether, coconut oil fatty acid diethanolamide; and anionic surfactant Agents (for example, sodium di (2-ethylhexyl) sulfosuccinate, sodium dioctylsulfosuccinate, sodium lauryl sulfate, triethanolamine alkyl sulfate, sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate, sodium polyoxyethylene alkyl ether sulfate, polyoxyethylene tris Sodium decyl ether sulfate, disodium lauryl sulfosuccinate, polyoxyethylene sulfosuccinate lauryl 2 sodium N-lauroyl sarcosine sodium, polyoxyethylene lauryl ether sodium acetate, potassium soap base, sodium dodecylbenzene sulfonate, sodium alpha olefin sulfonate, polyoxyethylene lauryl ether phosphate, polyoxyethylene alkyl ether phosphate It is done.
　本発明において使用されうるＵＶ吸収剤の例としては、ベンゾトリアゾールアルキルフェノール類、メトキシベンゾフェノン硫酸塩、ヒドロキシアルコキシベンゾフェノン類、ベンゾトリアゾール類、酸化チタン、二酸化チタンなどが挙げられる。消泡剤としては、シリコーン系消泡剤（例えば、ジメチルポリシロキサン、ジメチルシリコンなど）、有機系消泡剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、１，２，３－プロパントリオールなど）などを使用することができる。脱塩素剤としては、例えば、チオ硫酸ナトリウム、ビタミン類、亜硫酸カルシウムなどを使用することができる。ｐＨ調整剤としては、例えば、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン；クエン酸三ナトリウム、クエン酸カリウム等のクエン酸のアルカリ金属塩；エチレンジアミン四酢酸、水酸化ナトリウム、塩基性アミノ酸（アルギニン）、炭酸カルシウムなどのカルシウム塩等が挙げられる。酸化防止剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、アスコルビン酸塩、α－トコフェロール等が挙げられる。 Examples of UV absorbers that can be used in the present invention include benzotriazole alkylphenols, methoxybenzophenone sulfate, hydroxyalkoxybenzophenones, benzotriazoles, titanium oxide, and titanium dioxide. Antifoaming agents (eg, dimethylpolysiloxane, dimethylsilicone, etc.), organic antifoaming agents (eg, magnesium stearate, 1,2,3-propanetriol, etc.), etc. should be used as the antifoaming agent. Can do. As the dechlorinating agent, for example, sodium thiosulfate, vitamins, calcium sulfite and the like can be used. Examples of the pH adjuster include alkanolamines such as monoethanolamine, diisopropanolamine, diethanolamine and triethanolamine; alkali metal salts of citric acid such as trisodium citrate and potassium citrate; ethylenediaminetetraacetic acid and sodium hydroxide , Basic amino acids (arginine), calcium salts such as calcium carbonate, and the like. Examples of the antioxidant include dibutylhydroxytoluene (BHT), butylhydroxyanisole (BHA), ascorbate, α-tocopherol and the like.
　本発明の水性芳香性組成物は、芳香剤として、特に剤形が液体、ゲルまたはビーズの置き型の芳香剤として使用することができる。上記置き型芳香剤の場合、使用時に長期間外気に晒されるため、特に十分な防腐効力が求められる。さらに本発明の水性芳香性組成物は、成分としてラクトン系香料を含む消臭剤、昆虫忌避剤、洗浄剤などとして使用することができる。使用される剤型としては、液体、ゲル、ビーズ、ミストスプレー、エアゾールなどが挙げられる。 The aqueous fragrance composition of the present invention can be used as a fragrance, particularly as a fragrance in which the dosage form is a liquid, gel or bead. In the case of the above-mentioned fragrance, since it is exposed to the outside air for a long time when used, a particularly sufficient antiseptic effect is required. Furthermore, the aqueous fragrance composition of the present invention can be used as a deodorant, insect repellent, cleaning agent and the like containing a lactone-based fragrance as a component. Examples of the dosage form used include liquids, gels, beads, mist sprays and aerosols.
　本発明における水性芳香性組成物は、消臭剤成分を追加して使用することもできる。使用可能な消臭成分としては、従来公知の物から適宜選択して用いることができ、例えばイネ、松、ヒノキ、笹、緑茶等の植物の抽出物；アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩、ジデシルジメチルアンモニウム塩などの第４級アンモニウム塩；セチルピリジニウム塩、ベンゾイソチアゾリンなどの複素環化合物；酸化銀、銀含有の水溶性ガラス、銀を担持させたゼオライト、銀ナノ粒子、銀イオン、硝酸銀、硫化銀等の銀化合物；酸化亜鉛、酸化銅、亜鉛イオン、銅イオン、金ナノ粒子等の金属化合物；シクロデキストリンやシクロファンなどの包接化合物；両性界面活性剤系消臭剤、アミノ酸系消臭剤などの両性化合物；シリカゲル、アルミナ、活性炭、ゼオライト等の吸着物質の微細粉末等が挙げられる。 The aqueous fragrance composition in the present invention can be used with an additional deodorant component. As the deodorant component that can be used, it can be used by appropriately selecting from conventionally known ones such as extracts of plants such as rice, pine, hinoki, persimmon, green tea, etc .; alkylbenzyldimethylammonium salt, didecyldimethylammonium Quaternary ammonium salts such as salts; heterocyclic compounds such as cetylpyridinium salts and benzoisothiazolines; silver oxide, silver-containing water-soluble glass, silver-supported zeolite, silver nanoparticles, silver ions, silver nitrate, silver sulfide, etc. Silver compounds; metal compounds such as zinc oxide, copper oxide, zinc ions, copper ions, gold nanoparticles; inclusion compounds such as cyclodextrins and cyclophanes; amphoteric surfactant deodorants, amino acid deodorants, etc. Amphoteric compounds; fine powders of adsorbents such as silica gel, alumina, activated carbon and zeolite.
　本発明における水性芳香性組成物は、昆虫忌避成分を追加して使用することもできる。使用可能な昆虫忌避成分としては、例えば、ＤＥＥＴ、ビサボロール、イソピンピネリン、ベルガプテン、ザントトキシン、コクサギン、ジハイドロコクサギン、ジメチルテレフタレート、ジエチルテレフタレート、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｍ－トルアミド、ジメチルフタレート、ジブチルフタレート、ｐ－メンタン－３，８－ジオール、２－エチル－１，３－ヘキサンジオール、ジ－ｎ－プロピルイソシンコメロネート、ｐ－ジクロロベンゼン、ジ－ｎ－ブチルサクシネート、カラン－３，４－ジオール、１－メチルプロピル－２－（２－ヒドロキシエチル）－１－ピペリジンカルボキシレート、イソチオシアン酸アリル等が挙げられる。さらに、テルペン炭化水素類香料、テルペンアルコール類香料、フェノール類香料、芳香族アルコール類香料、アルデビド類香料、カラシ、ワサビなどの植物抽出物や木酢液などが挙げられる。 The aqueous fragrance composition of the present invention can be used with an additional insect repellent component. Usable insect repellent components include, for example, DEET, bisabolol, isopinepineline, bergapten, xanthotoxin, coxagin, dihydrocoxagine, dimethyl terephthalate, diethyl terephthalate, N, N-diethyl-m-toluamide, dimethyl phthalate, dibutyl phthalate , P-menthane-3,8-diol, 2-ethyl-1,3-hexanediol, di-n-propylisocincomeronate, p-dichlorobenzene, di-n-butylsuccinate, caran-3,4 -Diol, 1-methylpropyl-2- (2-hydroxyethyl) -1-piperidinecarboxylate, allyl isothiocyanate and the like. Furthermore, terpene hydrocarbon fragrance | flavor, terpene alcohol fragrance | flavor, phenol fragrance | flavor, aromatic alcohol fragrance | flavor, aldevid fragrance | flavor, mustard, wasabi, plant extracts, wood vinegar liquid, etc. are mentioned.
　以下に実施例を示し、本発明についてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、本明細書において示されるパーセンテージは特に言及がなければ重量％を意味する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, the percentage shown in this specification means weight% unless there is particular mention.
　試料の調製および試験には以下の試薬を使用した。 The following reagents were used for sample preparation and testing.
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　以下の表２～１３に示す組成の試料（実施例１～１５、比較例１～３７）を調製した。滅菌した容器に、滅菌したスポイドで香料をとりわけ、そこに界面活性剤を添加し、よく混合した。その後、滅菌注射用水を加え、半透明から透明になるまでよく混ぜ合わせた。防腐剤、消泡剤、安定化剤を加え、再度よく混合した。なお、ホクサイドＩＢＰおよびホクサイドＡＭ－４８は、アルコール系溶媒に溶解させた希釈溶液を用いて香料添加後に加えた。 Samples (Examples 1 to 15 and Comparative Examples 1 to 37) having the compositions shown in Tables 2 to 13 below were prepared. In a sterilized container, a fragrance was added with a sterilized spoid, and in particular, a surfactant was added thereto and mixed well. Thereafter, sterilized water for injection was added and mixed well from translucent to transparent. Preservatives, antifoams and stabilizers were added and mixed well again. Hocside IBP and Hocside AM-48 were added after the addition of the fragrance using a diluted solution dissolved in an alcohol solvent.
　調製した試料について、以下の手順で抗かび効果試験を行った。調製した試料を培養管（５０ｍｌ）に１０ｍｌずつ分注し、Ａ．ｎｉｇｅｒの胞子液（濃度は１～２×１０７CFU／ｍｌ、１００μｌ）を添加した。胞子液の濃度から希釈後の１ｍｌ当たり胞子の数を算出し、カビの初期菌数とした。試験管ミキサーでよく撹拌し、２５℃の恒温槽に保存した。 About the prepared sample, the antifungal effect test was done in the following procedures. 10 ml of the prepared sample was dispensed into a culture tube (50 ml). Niger's spore solution (concentration was 1-2 × 10 7 CFU / ml, 100 μl) was added. The number of spores per ml after dilution was calculated from the concentration of the spore solution and used as the initial number of fungi. The mixture was thoroughly stirred with a test tube mixer and stored in a constant temperature bath at 25 ° C.
　保存後の培養液について、１日後に菌数測定を以下の方法で行った。培養管（５０ｍｌ）を２５℃恒温槽から取り出し、試験管ミキサーで十分に撹拌した。レシチンポリソルベート（９００μｌ）が分注されている培養管（５ｍｌ）に撹拌後の試料（１００μｌ）を加えた。当該混合物を試験管ミキサーでよく撹拌し、その後１００μｌをとって、９００μｌのＰＢＳが分注されている培養管（５ｍｌ）に加えた。この操作を繰り返し、培養液の希釈液（１０－１～１０－７）を作成した。希釈液をそれぞれＧＤＬＰプレート２枚に１００μｌずつまき、ラップをして２５℃の恒温槽に保存し、２日後、コロニー数が１０～１００個になっている希釈倍率のプレートを探しだし、そのプレートに生えたコロニー数をカウントした。試験は二連で行い、各プレートの希釈倍率とコロニー数（平均値）から、１ｍｌあたりの菌数を算出した。 With respect to the culture solution after storage, the number of bacteria was measured by the following method one day later. The culture tube (50 ml) was taken out from the constant temperature bath at 25 ° C. and sufficiently stirred with a test tube mixer. The sample (100 μl) after stirring was added to a culture tube (5 ml) into which lecithin polysorbate (900 μl) had been dispensed. The mixture was stirred well with a test tube mixer, and then 100 μl was taken and added to a culture tube (5 ml) into which 900 μl of PBS had been dispensed. This operation was repeated to prepare a diluted solution (10 −1 to 10 −7 ) of the culture solution. Spread 100 μl of each diluted solution on two GDLP plates, wrap and store in a constant temperature bath at 25 ° C., and after 2 days, find a plate with a dilution factor of 10 to 100 colonies. The number of colonies that had grown was counted. The test was performed in duplicate, and the number of bacteria per ml was calculated from the dilution rate and the number of colonies (average value) of each plate.
　抗かび効果試験の結果も以下の表に示す。なお、初期菌数に対する残菌率が１０％未満の場合は◎、１０％以上５０％未満の場合は○、５０％以上１００％以下の場合は△、１００％を超える場合は×を示す。 The results of the antifungal effect test are also shown in the table below. In addition, when the residual bacteria ratio with respect to the initial number of bacteria is less than 10%, ◎ is shown when 10% or more and less than 50%, Δ is shown when 50% or more and 100% or less, and × is shown when it exceeds 100%.
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　表２の結果から、ラクトン系香料の存在下、トリクロサンおよび１－［２－（２，４－ジクロロフェニル）－２－（プロペニルオキシ）エチル－１Ｈ－イミダゾールを含む比較例１および２では残菌率が１００％以上であったのに対し、有機ヨード系化合物（３－ヨード－２－プロピニルブチルカーバメート、またはジヨードメチルｐ－トリルスルホン）を含む実施例１および２では残存する菌は確認されなかった。また表３の結果において、当該化合物は０．００１重量％以上の濃度で良好な効果を示した。 From the results shown in Table 2, in the presence of lactone-based fragrance, in Comparative Examples 1 and 2 containing triclosan and 1- [2- (2,4-dichlorophenyl) -2- (propenyloxy) ethyl-1H-imidazole, the residual bacteria rate However, in Examples 1 and 2 containing an organic iodo compound (3-iodo-2-propynylbutyl carbamate or diiodomethyl p-tolylsulfone), no remaining bacteria were confirmed. In the results of Table 3, the compound showed a good effect at a concentration of 0.001% by weight or more.
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　表４および表５の結果から、セッケン調調合香料（９．８％のケトン系香料、３．０％のラクトン系香料を含む）、およびクマリンなどのラクトン系香料を含む試料においては、イソチアゾリン系化合物では十分な抗菌抗かび活性が得られなかった。一方、比較例５のセッケン香料の処方において、レバナックスをホクサイドＩＢＰ（０．０１重量％）に置き換えた処方（実施例４）では、１日後の残菌率が０％であったことが確認された。 From the results of Tables 4 and 5, the soap-like blended fragrance (containing 9.8% ketone-based fragrance, 3.0% lactone-based fragrance), and samples containing lactone-based fragrance such as coumarin are isothiazoline-based. The compound did not provide sufficient antimicrobial and antifungal activity. On the other hand, in the prescription of the soap flavor of Comparative Example 5, it was confirmed that the residual bacteria rate after 1 day was 0% in the prescription (Example 4) in which Revanax was replaced with Hocside IBP (0.01 wt%). It was.
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　表６の結果から、ケトン系香料（マルトール）の存在下、トリクロサンおよび１－［２－（２，４－ジクロロフェニル）－２－（プロペニルオキシ）エチル－１Ｈ－イミダゾールを含む比較例１３および１４では残菌率が１００％以上であったのに対し、有機ヨード系化合物（３－ヨード－２－プロピニルブチルカーバメート、またはジヨードメチルｐ－トリルスルホン）を含む実施例４および５では残存する菌は確認されなかった。また表７の結果において、当該化合物は０．０１重量％以上の濃度で良好な効果を示した。 From the results of Table 6, in Comparative Examples 13 and 14 containing triclosan and 1- [2- (2,4-dichlorophenyl) -2- (propenyloxy) ethyl-1H-imidazole in the presence of a ketone-based fragrance (maltol) While the residual bacteria rate was 100% or more, in Examples 4 and 5 containing an organic iodine compound (3-iodo-2-propynylbutyl carbamate or diiodomethyl p-tolylsulfone), remaining bacteria were confirmed. There wasn't. Moreover, in the result of Table 7, the said compound showed the favorable effect in the density | concentration of 0.01 weight% or more.
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　以上の結果から、種々のケトン系香料を含む試料においては、イソチアゾリン系防腐剤（レバナックスＢＳ－３）では十分な抗菌抗かび活性が得られなかったのに対し（表８～表１１）、有機ヨード系防腐剤を使用することにより極めて良好な抗菌抗かび活性が得られることが確認された（表１２）。さらに、ケトン香料およびラクトン香料を含む組成物においても有機ヨード系防腐剤は極めて良好な抗菌抗かび活性を示すのに対し、他の防腐剤では十分な活性が認められなかった（表１３）。 From the above results, in samples containing various ketone-based fragrances, sufficient antibacterial and antifungal activity was not obtained with isothiazoline preservatives (Rebanax BS-3) (Tables 8 to 11), but organic It was confirmed that extremely good antibacterial and antifungal activity was obtained by using an iodine preservative (Table 12). Furthermore, organic iodine preservatives showed very good antibacterial and antifungal activity even in compositions containing ketone fragrances and lactone fragrances, whereas other antiseptics did not show sufficient activity (Table 13).

Claims (12)

  1. 　ラクトン系香料およびケトン系香料から選択される１以上の香料、ならびに有機ヨード系防腐剤を含む水性芳香性組成物であって、香料に含まれるラクトン系香料の重量の１／５００およびケトン系香料の重量の１／５０の合計の重量以上の有機ヨード系防腐剤を含む、前記組成物。 An aqueous fragrance composition comprising one or more fragrances selected from lactone-based fragrances and ketone-based fragrances, and organic iodine-based preservatives, wherein 1/500 of the weight of lactone-based fragrances contained in the fragrances and ketone-based fragrances The said composition containing the organic iodine type | system | group antiseptic | preservative of 1/50 of the total weight or more.
  2. 　有機ヨード系防腐剤が、４－クロルフェニル－３－ヨードプロパルギルホルマール、１－［（ジヨードメチル）スルホニル〕－４－メチルベンゼン、２，４，５－トリクロロフェニルヨードプロパルギルエーテル、２，３，３－トリヨードアリルアルコール、１－ブロム－３－エトキシカルボニルオキシ－１，２－ジヨード－１－プロペン、３－ヨード－２－プロピニルブチルカーバメート、フェニル－１１－ヨード－１０－ウンデセノエート、ジヨードメチル　ｐ－トリルスルホン、および３－ブロモ－２，３－ジヨード－２－プロピニルエチルカーバメートから選択される、請求項１に記載の組成物。 Organic iodine preservatives include 4-chlorophenyl-3-iodopropargyl formal, 1-[(diiodomethyl) sulfonyl] -4-methylbenzene, 2,4,5-trichlorophenyl iodopropargyl ether, 2,3,3- Triiodoallyl alcohol, 1-bromo-3-ethoxycarbonyloxy-1,2-diiodo-1-propene, 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate, phenyl-11-iodo-10-undecenoate, diiodomethyl p-tolylsulfone And a composition according to claim 1 selected from 3-bromo-2,3-diiodo-2-propynylethylcarbamate.
  3. 　有機ヨード系防腐剤を０．００１～８重量％の含有量で含む、請求項１または２に記載の組成物。 3. The composition according to claim 1, comprising an organic iodine preservative in a content of 0.001 to 8% by weight.
  4. 　Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が３～１６である単環式または多環式ラクトンであるラクトン系香料；および脂肪族ケトン、テルペン系ケトン、セスキテルペン系ケトン、環状ケトン、または芳香族ケトンであるケトン系香料から選択される少なくとも一種の香料を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の組成物。 A lactone-based fragrance which is a monocyclic or polycyclic lactone optionally substituted with C 1-10 alkyl and having 3 to 16 ring carbon atoms to form a lactone; and aliphatic ketones, terpene ketones, The composition according to any one of claims 1 to 3, comprising at least one fragrance selected from a ketonic fragrance that is a sesquiterpene ketone, a cyclic ketone, or an aromatic ketone.
  5. 　ラクトン系香料として、Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよいクマリンおよびジヒドロクマリン；Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が３～５である分子量が１８０以上のラクトン；およびＣ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が１４～１６の大員環構造のラクトンからなる群より選択される少なくとも一種を含有する、請求項１～４のいずれか１項に記載の組成物。 Lactone-based perfumes, which may coumarin and dihydrocoumarin be substituted with C 1-10 alkyl; molecular weight may be substituted by C 1-10 alkyl, ring carbon atoms to form a lactone is 3-5 Containing at least one selected from the group consisting of lactones having a ring structure having 14 to 16 ring carbon atoms which may be substituted with C 1-10 alkyl; The composition according to any one of claims 1 to 4, wherein
  6. 　ラクトン系香料が、Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよいクマリンおよびジヒドロクマリンである、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the lactone-based fragrance is coumarin and dihydrocoumarin optionally substituted with C 1-10 alkyl.
  7. 　ラクトン系香料が、Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が３～５である分子量が１８０以上のラクトンである、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。 The lactone-based fragrance may be substituted with C 1-10 alkyl, and is a lactone having 3 to 5 ring carbon atoms forming a lactone and having a molecular weight of 180 or more. The composition according to item.
  8. 　ラクトン系香料が、Ｃ１－１０アルキルで置換されていてもよく、ラクトンを形成する環炭素原子数が１４～１６の大員環構造のラクトンである、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。 The lactone-based fragrance may be substituted with C 1-10 alkyl, and is a lactone having a macrocyclic structure with 14 to 16 ring carbon atoms forming the lactone. A composition according to 1.
  9. 　ラクトン系香料として、クマリン、ジヒドロクマリン、γ－ウンデカラクトン、γ－ドデカラクトン、シスジャスモラクトン、メチル－γ－デカラクトン、δ－ウンデカラクトン、δ－ドデカラクトン、δ－トリデカラクトン、δ－テトラデカラクトン、α－ヘプチル－γ－バレロラクトン、γ－ヘキサデカラクトン、シクロペンタデカノリド、１２－ケトシクロペンタデカノリド、シクロヘキサデカノリド、シクロヘキサデセノリド、１２－オキサ－１６－ヘキサデカノリド、１１－オキサ－１６－ヘキサデカノリド、１０－オキサ－１６－ヘキサデカノリド、エチレンブラシレート、エチレンドデカンジオエートからなる群より選択される少なくとも一種を含有する、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。 Lactone flavors include coumarin, dihydrocoumarin, γ-undecalactone, γ-dodecalactone, cisjasmolactone, methyl-γ-decalactone, δ-undecalactone, δ-dodecalactone, δ-tridecalactone, δ -Tetradecalactone, α-heptyl-γ-valerolactone, γ-hexadecalactone, cyclopentadecanolide, 12-ketocyclopentadecanolide, cyclohexadecanolide, cyclohexadecenolide, 12-oxa- 6. The method according to claim 1, comprising at least one selected from the group consisting of 16-hexadecanolide, 11-oxa-16-hexadecanolide, 10-oxa-16-hexadecanolide, ethylene brushate, and ethylenedodecanedioate. The composition according to item.
  10. 　分子内にカルボニル基を１つ有するケトンから選択される少なくとも一種のケトン系香料を含む、請求項１～９のいずれか１項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 9, comprising at least one ketone-based fragrance selected from ketones having one carbonyl group in the molecule.
  11. 　ケトン系香料として、マルトール、メチルアミルケトン、コアボン、カンファー、メントン、β－イオノン、セドリルメチルケトン、アミルシクロペンタノン、ヘプチルシクロペンタノン、４－シクロヘキシル－４－メチル－２－ペンタノン、ジヒドロペンタメチルインダノン、トリモフィクス、アセトフェノン、４－フェニル－４－メチル－２－ペンタノン、およびメチルナフチルケトンからなる群より選択される少なくとも一種を含有する、請求項１～９のいずれか１項に記載の組成物。 As ketone-based fragrances, maltol, methyl amyl ketone, coabon, camphor, menthone, β-ionone, cedryl methyl ketone, amyl cyclopentanone, heptyl cyclopentanone, 4-cyclohexyl-4-methyl-2-pentanone, dihydropenta 10. The method according to claim 1, comprising at least one selected from the group consisting of methylindanone, trimorphics, acetophenone, 4-phenyl-4-methyl-2-pentanone, and methyl naphthyl ketone. Composition.
  12. 　香料がラクトン系香料またはケトン系香料のいずれかを含まない、請求項１～１１のいずれか１項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 11, wherein the fragrance does not contain either a lactone fragrance or a ketone fragrance.
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