JP5026734B2 - Deodorants - Google Patents

Deodorants Download PDF

Info

Publication number
JP5026734B2
JP5026734B2 JP2006125818A JP2006125818A JP5026734B2 JP 5026734 B2 JP5026734 B2 JP 5026734B2 JP 2006125818 A JP2006125818 A JP 2006125818A JP 2006125818 A JP2006125818 A JP 2006125818A JP 5026734 B2 JP5026734 B2 JP 5026734B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
deodorant
deodorizer
deodorizing
odor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2006125818A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2007296064A (en
Inventor
秀幸 阿部
作弥 田中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2006125818A priority Critical patent/JP5026734B2/en
Publication of JP2007296064A publication Critical patent/JP2007296064A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5026734B2 publication Critical patent/JP5026734B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本発明は消臭剤に関し、詳しくは、脂肪酸類、アルデヒド類及びアミン類に由来する複合臭を低減させることができ、かつ人体に安全な消臭剤に関する。   The present invention relates to a deodorant, and more particularly, to a deodorant that can reduce a complex odor derived from fatty acids, aldehydes, and amines and is safe for the human body.

消臭剤は、芳香剤と共に不快な匂いを和らげるものであり、快適な生活を送る上で重要な部分を担っている。消臭に関する近年のニーズは、強い芳香で悪臭をマスキングする芳香剤から、微香性又は無香性で臭い自体を消す消臭剤へと変化している。
また、肌に直接触れない衣類は着てもすぐに洗わないという洗濯習慣が増えているが、その一方で洗わない衣類の匂いを気にしている。生活環境における不快な臭いの殆どは複合臭であり、例えば汗臭ではイソ吉草酸等の低級脂肪酸が、生ゴミ臭ではトリメチルアミンに代表されるアミン類やメチルメルカプタン等の硫黄化合物が深く関わっている。
A deodorant relieves an unpleasant odor together with a fragrance, and plays an important part in living a comfortable life. Recent needs regarding deodorization have changed from a fragrance that masks bad odor with a strong fragrance to a deodorant that eliminates the odor itself with a slight fragrance or no fragrance.
In addition, while there is an increasing laundry habit of wearing clothes that do not touch the skin directly, they do not wash immediately, but on the other hand, they are concerned about the smell of clothes that are not washed. Most of the unpleasant odors in the living environment are complex odors. For example, sweat odors are closely related to lower fatty acids such as isovaleric acid, and raw garbage odors are deeply related to amines typified by trimethylamine and sulfur compounds such as methyl mercaptan. .

従来、特定の悪臭成分に効果的な化学消臭剤は知られているが、複合臭に対して効果的なものは少なく、この複合臭に効果的な消臭剤が求められている。
例えば、特許文献1には、グルコサミンを用いた口臭を消す歯みがきが開示されている。しかしながら、メチルメルカプタン等の硫黄化合物の消臭には有効であるかもしれないが、口臭以外のアルデヒド等に対する消臭効果は検討されていない。また、グルコサミンをそのまま使用して水系消臭剤を調製しても、生ゴミ等に由来するアミン臭に対しては効果的でない。
特許文献2には、pH1〜5で溶解したキトサン(塩基性多糖類)含む消臭剤が、生ゴミや糞尿臭に有効であることが開示されている。しかしながら、この消臭剤は、脂肪酸臭やアルデヒド臭に対しては効果的でない。また、キトサンは水不溶性であるため、水溶液系の消臭剤には適さない。
Conventionally, chemical deodorants effective for specific malodor components are known, but there are few effective chemical deodorants, and there is a need for deodorizers effective for this composite odor.
For example, Patent Document 1 discloses a tooth brush that erases bad breath using glucosamine. However, although it may be effective for deodorizing sulfur compounds such as methyl mercaptan, no deodorizing effect on aldehydes other than bad breath has been studied. Moreover, even if a glucosamine is used as it is and a water-based deodorant is prepared, it is not effective with respect to the amine odor derived from garbage etc.
Patent Document 2 discloses that a deodorant containing chitosan (basic polysaccharide) dissolved at a pH of 1 to 5 is effective for garbage and manure odor. However, this deodorant is not effective against fatty acid odor or aldehyde odor. Chitosan is insoluble in water and is not suitable as an aqueous deodorant.

特許文献3には、中高年以降に認められる加齢臭の原因物質の一つとされるノネナール、オクテナール等の不飽和アルデヒドの消臭について、エタノールアミンを含む消臭剤が有効であることが開示されている。しかしながら、エタノールアミンに関しては脂肪酸臭やアミン臭等に対する効果が不明であり、またエタノールアミンは刺激性があり、人体に触れる可能性のある形態での使用には適さない。
特許文献4には、グリシンやリシン等のアミノ酸のアミドやエステルの塩酸塩を用いた消臭剤がアルデヒド類の脱臭活性に優れることが開示されている。しかしながら、特許文献4に開示されているアミノ酸アミドやエステルの塩酸塩では、水系の消臭剤として使用するとアルデヒドに対して消臭効果が発現しないか、又はアルデヒドに対する消臭性能は発現するが、分解による異臭の発生等があり好ましくない。
Patent Document 3 discloses that a deodorant containing ethanolamine is effective for deodorizing unsaturated aldehydes such as nonenal and octenal, which are considered as one of the causative substances of aging odors recognized after middle-aged and older. ing. However, regarding ethanolamine, the effect on fatty acid odor, amine odor, etc. is unknown, and ethanolamine is irritating and is not suitable for use in a form that may touch the human body.
Patent Document 4 discloses that a deodorant using an amide or ester hydrochloride of an amino acid such as glycine or lysine is excellent in deodorizing activity of aldehydes. However, in the amino acid amide and ester hydrochlorides disclosed in Patent Document 4, when used as an aqueous deodorant, the deodorizing effect is not expressed against the aldehyde, or the deodorizing performance against the aldehyde is expressed, Undesirable odor due to decomposition is not preferable.

かかる状況から、特に脂肪酸類、アルデヒド類及びアミン類に由来する複合臭を低減させることができ、かつ人体に安全な消臭剤の開発が望まれていた。
また、健康や生活環境を損なう物質として、大気汚染防止法施行令の特定物質や悪臭防止法施行令の特定悪臭物質にイソ吉草酸等の低級脂肪酸、アンモニア、トリメチルアミン等のアミン類、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド等のアルデヒド類が指定されていることからも、これらの脂肪酸類、アミン類、アルデヒド類の除去は重要な課題である。
Under such circumstances, it has been desired to develop a deodorant that can reduce a complex odor derived from fatty acids, aldehydes, and amines and is safe for the human body.
In addition, as substances that impair health and living environment, the specified substances specified in the Ordinance on Enforcement of the Air Pollution Control Law and the specified malodorous substances specified in the Ordinance on Odor Prevention Law include lower fatty acids such as isovaleric acid, amines such as ammonia and trimethylamine, formaldehyde, and acetaldehyde. Therefore, removal of these fatty acids, amines and aldehydes is an important issue.

特開昭48−23946号公報JP-A-48-23946 特開平11−253541号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-253541 特開2001−97838号公報JP 2001-97838 A 特開2002−95726号公報JP 2002-95726 A

本発明は、脂肪酸類、アルデヒド類及びアミン類に由来する複合臭を低減させることができ、水系消臭剤の調製も容易であり、かつ人体に触れても安全な消臭剤を提供することを課題とする。   The present invention provides a deodorant that can reduce complex odors derived from fatty acids, aldehydes, and amines, is easy to prepare a water-based deodorant, and is safe to touch the human body. Is an issue.

本発明者らは、特定のアミノ単糖の塩が、脂肪酸類及びアルデヒド類に由来する複合臭の消臭に有効であり、pHを中性付近に調整することにより、アンモニア、アミン類の消臭にも効果的であり、分解による異臭の発生もなく、しかも人体に対する刺激も少ないことを見出した。
すなわち、本発明は、下記(1)〜(4)を提供する。
(1)アミノ単糖(N−メチルグルカミンを除く)塩と水とを含有し、pHが6.5〜9.5である消臭剤。
(2)脂肪酸類、アルデヒド類及びアミン類に由来する複合臭を低減させるものである、前記(1)の消臭剤を用いる消臭方法。
(3)繊維製品用、硬質表面用又は空間用に、前記(1)の消臭剤を用いる消臭方法。
)前記(1)の消臭剤を対象物に付着させ、対象物の臭いを低減させる消臭方法。
The inventors of the present invention have found that specific amino monosaccharide salts are effective for deodorizing complex odors derived from fatty acids and aldehydes. By adjusting the pH to near neutrality, ammonia and amines can be eliminated. It was found that it is effective against odors, does not generate off-flavors due to decomposition, and has little irritation to the human body.
That is, the present invention provides the following (1) to (4) .
(1) A deodorant containing a salt of an amino monosaccharide (excluding N-methylglucamine) and water and having a pH of 6.5 to 9.5.
(2) A deodorizing method using the deodorizer according to (1), which reduces a complex odor derived from fatty acids, aldehydes and amines.
(3) A deodorizing method using the deodorizer of (1) for a textile product, a hard surface, or a space.
( 4 ) A deodorizing method for reducing the odor of an object by attaching the deodorant of (1) to the object.

本発明の消臭剤は、脂肪酸類、アルデヒド類及びアミン類に由来する複合臭を消臭でき、水系消臭剤の調製も容易であり、かつ人体に触れても安全であり、繊維、硬質表面又は空間に存在する複合臭に対して優れた消臭効果を発揮する。
また、本発明の消臭方法によれば、脂肪酸類、アルデヒド類及びアミン類に由来する複合臭を簡便かつ効果的に消臭することができる。
The deodorant of the present invention can deodorize complex odors derived from fatty acids, aldehydes and amines, is easy to prepare a water-based deodorant, and is safe to touch the human body. Exhibits excellent deodorizing effect against complex odor present on the surface or space.
Moreover, according to the deodorizing method of this invention, the complex odor originating in fatty acids, aldehydes, and amines can be deodorized simply and effectively.

本発明の消臭剤は、アミノ単糖又はその塩と水とを含有し、pHが6.5〜9.5であることを特徴とする。
アミノ単糖は、単糖の水酸基がアミノ基で置換された化合物である。アミノ単糖としては、グルコサミン、マンノサミン、ガラクトサミン、グルカミン等が好ましい。これらの中では、消臭性能の観点から、グルコサミン、マンノサミン、ガラクトサミン、グルカミンがより好ましく、入手性の観点から、グルコサミンが特に好ましい。
本発明において、アミノ単糖は光学活性体でもラセミ体でもこれらの混合物でも性能上の大きな違いはないが、入手性の観点から、D−体が好ましい。
アミノ単糖又はその塩は、単独で又は2種以上を混合して用いることができる。
The deodorant of the present invention contains an amino monosaccharide or a salt thereof and water, and has a pH of 6.5 to 9.5.
An amino monosaccharide is a compound in which the hydroxyl group of a monosaccharide is substituted with an amino group. As the amino monosaccharide, glucosamine, mannosamine, galactosamine, glucamine and the like are preferable. Among these, glucosamine, mannosamine, galactosamine, and glucamine are more preferable from the viewpoint of deodorizing performance, and glucosamine is particularly preferable from the viewpoint of availability.
In the present invention, amino monosaccharides are not significantly different in performance regardless of whether they are optically active, racemic, or mixtures thereof, but the D-form is preferred from the viewpoint of availability.
Amino monosaccharides or salts thereof can be used alone or in admixture of two or more.

本発明でのアミノ単糖又はその塩の含有量は、消臭する悪臭の濃度、使用形態によっても異なるが、消臭性能の観点から0.001重量%以上含有されていればよく、好ましくは0.005〜30重量%であり、更に好ましくは0.01〜10重量%であり、特に好ましくは0.03〜5重量%である。   The content of the amino monosaccharide or the salt thereof in the present invention varies depending on the concentration of malodor to be deodorized and the use form, but it may be contained in an amount of 0.001% by weight or more from the viewpoint of deodorizing performance, preferably It is 0.005-30 weight%, More preferably, it is 0.01-10 weight%, Especially preferably, it is 0.03-5 weight%.

本発明の消臭剤は、pHが6.5〜9.5である。pHが6.5以上で脂肪酸類やアルデヒド類に対する効果が発現し、またpH9.5以下でアミン類に対する効果が発現する。脂肪酸類、アミン類、アルデヒド類全てに対する効果、及び皮膚に対する刺激低減等の観点から、pHは6.5〜9.0が好ましく、7.0〜9.0が更に好ましい。
本発明の消臭剤のpHを6.5〜9.5、好ましくは6.5〜9.0、更に好ましくは7.0〜9.0に保つため、塩酸、硫酸、硝酸の他、リン酸、炭酸、酢酸、乳酸、コハク酸、リンゴ酸、クエン酸、モノ(短・中鎖アルキル、グルコース等)置換リン酸エステル、マレイン酸、マロン酸、エチレンジアミンポリ酢酸、シクロアルカン・アルケン−1,2−ジカルボン酸、ジエチレントリアミンポリ酢酸、1,2−シクロヘキサンジアミン−N−ポリ酢酸等を用いることができる。
The deodorizer of the present invention has a pH of 6.5 to 9.5. An effect on fatty acids and aldehydes is exhibited when the pH is 6.5 or more, and an effect on amines is exhibited when the pH is 9.5 or less. From the viewpoints of effects on all fatty acids, amines, aldehydes, and reduction of irritation to the skin, the pH is preferably 6.5 to 9.0, more preferably 7.0 to 9.0.
In order to maintain the pH of the deodorant of the present invention at 6.5 to 9.5, preferably 6.5 to 9.0, more preferably 7.0 to 9.0, in addition to hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphorus Acid, carbonic acid, acetic acid, lactic acid, succinic acid, malic acid, citric acid, mono (short and medium chain alkyl, glucose, etc.) substituted phosphate ester, maleic acid, malonic acid, ethylenediamine polyacetic acid, cycloalkane alkene-1, 2-dicarboxylic acid, diethylenetriamine polyacetic acid, 1,2-cyclohexanediamine-N-polyacetic acid and the like can be used.

本発明の消臭剤においては、少なくとも一つの解離段における酸解離指数(pKa)(25℃)が5.0以上である化合物を更に含有させることにより、中性付近のpH緩衝能が上がるだけではなく、脂肪酸類やアミン類の消臭にも効果的に作用し、アミノ単糖の添加量を減らしても、脂肪酸類、アルデヒド類及びアミン類に由来する複合臭に対して充分な消臭効果が発現するため好ましい。
ここで、酸解離指数は、例えば、(a)The Journal of Physical Chemistry vol.68, number6, page1560 (1964) 記載の方法、(b)平沼産業株式会社製の電位差自動滴定装置(COM−980Win等)を用いる方法等により測定することができ、また、(c)日本化学会編の化学便覧(改訂3版、昭和59年6月25日、丸善株式会社発行)に記載の酸解離指数、(d)コンピュドラッグ (Compudrug) 社製の pKaBASE 等のデータベース等を利用することができる。
In the deodorizer of the present invention, the addition of a compound having an acid dissociation index (pKa) (25 ° C.) of 5.0 or more in at least one dissociation stage only increases the pH buffering ability near neutrality. Rather, it also works effectively on deodorization of fatty acids and amines, and even if the amount of amino monosaccharides is reduced, sufficient deodorization against complex odors derived from fatty acids, aldehydes and amines It is preferable because of the effect.
Here, the acid dissociation index is, for example, (a) the method described in The Journal of Physical Chemistry vol. 68, number 6, page 1560 (1964), (b) an automatic potentiometric titrator (COM-980Win, etc.) manufactured by Hiranuma Sangyo Co., Ltd. ) And the acid dissociation index described in (c) Chemical Handbook of the Chemical Society of Japan (Revised 3rd edition, published June 25, 1984, published by Maruzen Co., Ltd.), ( d) A database such as pKaBASE manufactured by Compudrug can be used.

少なくとも一つの解離段における酸解離指数(pKa)(25℃)が5.0以上である化合物としては、無機酸、有機酸が挙げられる。
かかる無機酸としては、例えば、炭酸(1段目pKa値:6.35、2段目pKa値:10.33)、ホスホン酸(2段目pKa値:6.79)、リン酸(2段目pKa値:7.20、3段目pKa値:12.35)、二リン酸(3段目pKa値:6.70、4段目pKa値:9.40)、トリポリリン酸(4段目pKa値:6.50、5段目pKa値:9.25)等が挙げられる。
また、前記酸解離指数(pKa)が5.0以上である有機二塩基酸としては、例えば、マレイン酸(2段目pKa値:5.83。以下の( )内の数値は2段目pKa値を表す。)、マロン酸(5.28)、2−メチルマロン酸(5.76)、2−エチルマロン酸(5.81)、2−イソプロピルマロン酸(5.88)、2,2−ジメチルマロン酸(5.73)、2−エチル−2−メチルマロン酸(6.55)、2,2−ジエチルマロン酸(7.42)、2,2−ジイソプロピルマロン酸(8.85)、m−ヒドロキシ安息香酸(9.96)、p−ヒドロキシ安息香酸(9.46)、1,2−シクロヘキサンジカルボン酸(トランス体:6.06、シス体:6.74)、1,2−シクロペンタンジカルボン酸(トランス体:5.99、シス体:6.57)、1,2−シクロオクタンジカルボン酸(トランス体:6.24、シス体:7.34)、1,2−シクロヘプタンジカルボン酸(トランス体:6.18、シス体:7.6)、コハク酸(5.24)、フェニルコハク酸(5.55)、2,3−ジメチルコハク酸(6.0)、2,3−ジエチルコハク酸(6.46)、2−エチル−3−メチルコハク酸(6.1)、テトラメチルコハク酸(7.41)、2,3−ジ−t−ブチルコハク酸(10.26)、3,3−ジメチルグルタル酸(6.45)、3,3−ジエチルグルタル酸(7.42)、3−イソプロピル−3−メチルグルタル酸(6.92)、3−t−ブチル−3−メチルグルタル酸(7.49)、3,3−ジイソプロピルグルタル酸(7.68)、3−メチル−3−エチルグルタル酸(6.70)、3,3−ジプロピルグルタル酸(7.48)、2−エチル−2−(1−エチルプロピル)グルタル酸(7.31)、シクロヘキシル−1,1−ジ酢酸(7.08)、2−メチルシクロヘキシル−1,1−ジ酢酸(6.89)、シクロペンチル−1,1−ジ酢酸(6.77)、3−メチル−3−フェニルグルタル酸(6.17)、3−エチル−3−フェニルグルタル酸(6.95)等が挙げられる。
Examples of the compound having an acid dissociation index (pKa) (25 ° C.) of 5.0 or more in at least one dissociation stage include inorganic acids and organic acids.
Examples of such inorganic acids include carbonic acid (first stage pKa value: 6.35, second stage pKa value: 10.33), phosphonic acid (second stage pKa value: 6.79), phosphoric acid (second stage PKa value: 7.20, third stage pKa value: 12.35), diphosphoric acid (third stage pKa value: 6.70, fourth stage pKa value: 9.40), tripolyphosphoric acid (fourth stage) pKa value: 6.50, fifth-stage pKa value: 9.25), and the like.
Examples of the organic dibasic acid having an acid dissociation index (pKa) of 5.0 or more include, for example, maleic acid (second-stage pKa value: 5.83. The numerical value in parentheses below is the second-stage pKa. Value)), malonic acid (5.28), 2-methylmalonic acid (5.76), 2-ethylmalonic acid (5.81), 2-isopropylmalonic acid (5.88), 2,2 -Dimethylmalonic acid (5.73), 2-ethyl-2-methylmalonic acid (6.55), 2,2-diethylmalonic acid (7.42), 2,2-diisopropylmalonic acid (8.85) , M-hydroxybenzoic acid (9.96), p-hydroxybenzoic acid (9.46), 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid (trans isomer: 6.06, cis isomer: 6.74), 1,2- Cyclopentanedicarboxylic acid (trans isomer: 5.99, cis isomer: 6.57) 1,2-cyclooctanedicarboxylic acid (trans isomer: 6.24, cis isomer: 7.34), 1,2-cycloheptanedicarboxylic acid (trans isomer: 6.18, cis isomer: 7.6), succinic acid (5.24), phenylsuccinic acid (5.55), 2,3-dimethylsuccinic acid (6.0), 2,3-diethylsuccinic acid (6.46), 2-ethyl-3-methylsuccinic acid ( 6.1), tetramethylsuccinic acid (7.41), 2,3-di-t-butylsuccinic acid (10.26), 3,3-dimethylglutaric acid (6.45), 3,3-diethylglutar Acid (7.42), 3-isopropyl-3-methylglutaric acid (6.92), 3-tert-butyl-3-methylglutaric acid (7.49), 3,3-diisopropylglutaric acid (7.68) ), 3-methyl-3-ethylglutaric acid ( .70), 3,3-dipropylglutaric acid (7.48), 2-ethyl-2- (1-ethylpropyl) glutaric acid (7.31), cyclohexyl-1,1-diacetic acid (7.08) ), 2-methylcyclohexyl-1,1-diacetic acid (6.89), cyclopentyl-1,1-diacetic acid (6.77), 3-methyl-3-phenylglutaric acid (6.17), 3- And ethyl-3-phenylglutaric acid (6.95).

前記酸解離指数(pKa)が5.0以上であるその他の有機多塩基酸としては、クエン酸(3段目pKa値:5.69)等が挙げられる。
これらの中では、入手が容易で、少なくとも一つの解離段における酸解離指数(pKa)が5.2以上である、リン酸、クエン酸、コハク酸、マレイン酸、マロン酸等が好ましい。
Examples of other organic polybasic acids having an acid dissociation index (pKa) of 5.0 or more include citric acid (third-stage pKa value: 5.69).
Among these, phosphoric acid, citric acid, succinic acid, maleic acid, malonic acid and the like, which are easily available and have an acid dissociation index (pKa) of at least 5.2 in at least one dissociation stage, are preferable.

アミノ単糖を塩酸等の塩として用いる場合は、塩基を添加することによりpHを6.5〜9.5に調整することができる。
用いることができる塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等の他、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、メチルエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン等が挙げられる。これらの中では、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが好ましい。これらは、単独で又は2種以上を混合して用いることができる。
When amino monosaccharide is used as a salt such as hydrochloric acid, the pH can be adjusted to 6.5 to 9.5 by adding a base.
Examples of the base that can be used include sodium hydroxide, potassium hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide and the like, as well as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, methylethanolamine, dimethylethanolamine and the like. Among these, sodium hydroxide and potassium hydroxide are preferable. These can be used alone or in admixture of two or more.

本発明の消臭剤において、アミノ単糖又はその塩や酸解離指数(pKa)が5.0以上である化合物以外の残部は水とすることができる。使用する水は、蒸留水やイオン交換水等からイオン成分を除去したものが好ましい。
本発明においては、本発明の効果を損なわない範囲で、更に多価アルコール、界面活性剤、他の消臭剤、及び一般に使用される各種の溶剤、油剤、ゲル化剤、硫酸ナトリウムやN,N,N−トリメチルグリシン等の塩、pH調整剤、酸化防止剤、防腐剤、殺菌・抗菌剤、香料、色素、紫外線吸収剤等の他の成分を添加することができる。
多価アルコール類や界面活性剤は、繊維製品、硬質表面、人体、ペット等に付着した悪臭成分の揮発を抑制するばかりでなく、消臭成分であるアミノ単糖又はその塩を安定に分散させ、悪臭成分との接触を向上させて、消臭効果を更に高めることができる。
In the deodorizer of the present invention, the remainder other than the amino monosaccharide or a salt thereof or a compound having an acid dissociation index (pKa) of 5.0 or more can be water. The water to be used is preferably one obtained by removing ionic components from distilled water, ion-exchanged water or the like.
In the present invention, polyhydric alcohols, surfactants, other deodorants, and various commonly used solvents, oils, gelling agents, sodium sulfate and N, as long as the effects of the present invention are not impaired. Other components such as a salt such as N, N-trimethylglycine, a pH adjuster, an antioxidant, an antiseptic, a bactericidal / antibacterial agent, a fragrance, a dye, and an ultraviolet absorber can be added.
Polyhydric alcohols and surfactants not only suppress the volatilization of malodorous components attached to textiles, hard surfaces, human bodies, pets, etc., but also stably disperse amino monosaccharides or their salts as deodorizing components. The contact with malodorous components can be improved and the deodorizing effect can be further enhanced.

用いることができる多価アルコール類としては、例えば、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、ブタンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等が挙げられる。これらの中では、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコールが好ましい。
用いられる多価アルコール類の含有量は、消臭する悪臭の濃度、使用形態によっても異なるが、通常0.001質量%以上、好ましくは0.001〜30質量%、更に好ましくは0.005〜10質量%である。
Examples of polyhydric alcohols that can be used include glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, butanediol, diethylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and the like. Among these, diethylene glycol and dipropylene glycol are preferable.
The content of the polyhydric alcohol used varies depending on the concentration of malodor to be deodorized and the use form, but is usually 0.001% by mass or more, preferably 0.001 to 30% by mass, and more preferably 0.005 to 5%. 10% by mass.

用いることができる界面活性剤としては特に制限はなく、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤が挙げられる。
具体的には、分子中に少なくとも炭素数8〜18のアルキル基又はアルケニル基を有し、親水部には、カルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩、4級アンモニウム塩、スルホベタイン、カルボベタイン、アミンオキシド、(ポリ)オキシアルキレン、(ポリ)アルカノールアミン、(ポリ)グリコシド、(ポリ)グリセリン骨格を有する化合物等が挙げられる。また、炭素数8〜18のアルキル基又はアルケニル基と親水部とは、エーテル基、エステル基、アミド基、アルキル基から選ばれる1種以上を介して結合していてもよい。
これらの界面活性剤の中では、スルホン酸塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩、4級アンモニウム塩、カルボベタイン、アミンオキシド、(ポリ)グリコシド、(ポリ)グリセリン型の界面活性剤が好ましい。
用いられる界面活性剤の含有量は、消臭する悪臭の濃度、使用形態によっても異なるが、通常0.001質量%以上、好ましくは0.001〜30質量%、更に好ましくは0.01〜10質量%である。
There is no restriction | limiting in particular as surfactant which can be used, An anionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, and a nonionic surfactant are mentioned.
Specifically, the molecule has at least an alkyl group or alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, and the hydrophilic portion includes a carboxylate, a sulfonate, a sulfate ester salt, a phosphate ester salt, a quaternary ammonium salt. , Sulfobetaine, carbobetaine, amine oxide, (poly) oxyalkylene, (poly) alkanolamine, (poly) glycoside, and a compound having a (poly) glycerin skeleton. Moreover, the C8-C18 alkyl group or alkenyl group and the hydrophilic part may be bonded via one or more selected from an ether group, an ester group, an amide group, and an alkyl group.
Among these surfactants, sulfonate, sulfate ester, phosphate ester salt, quaternary ammonium salt, carbobetaine, amine oxide, (poly) glycoside, and (poly) glycerin type surfactants are preferable.
The content of the surfactant to be used varies depending on the concentration of malodor to be deodorized and the use form, but is usually 0.001% by mass or more, preferably 0.001 to 30% by mass, more preferably 0.01 to 10%. % By mass.

用いることができる溶剤としては、例えば、エタノール、エチレングリコールやプロピレングリコールのモノエチル又はモノブチルエーテル、ジエチレングリコールやジプロピレングリコールのモノエチル又はモノブチルエーテル、ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール、フェノール性化合物のエチレンオキシド又はプロピレンオキシド付加物等が挙げられる。   Solvents that can be used include, for example, ethanol, monoethyl or monobutyl ether of ethylene glycol or propylene glycol, monoethyl or monobutyl ether of diethylene glycol or dipropylene glycol, benzyl alcohol, benzyloxyethanol, ethylene oxide or propylene oxide addition of phenolic compounds Thing etc. are mentioned.

本発明の消臭剤の使用形態は、液状、ゲル状、粉状、粒状等の固体状とすることができるが、液状として使用することが好ましい。液状の場合には、特にスプレー、ローション等として、ハンカチ、タオル等の布地、スーツ、セーター等の衣類、カーテン、ソファー等の繊維製品、食器、なべ等の調理器具、調理台、レンジ、床、壁、壁紙、ゴミ箱、便器、浴槽、排水口等の硬質表面を有するもの、皮膚、毛髪等の人体、ペット、及び空間の消臭に用いることが適している。また、紙や不織布等に浸漬、噴霧させて空気清浄器のフィルターとして用いる等、据え置き型として使用することもできる。
本発明の消臭剤は、特に水系消臭剤としてミストタイプのスプレー容器に充填し、一回の噴霧量を0.1〜1mlに調整したものが好ましい。使用するスプレー容器としては、トリガースプレー容器(直圧あるいは蓄圧型)やディスペンサータイプのポンプスプレー容器等の公知のスプレー容器を用いることができる。
本発明の消臭剤を用いる消臭方法の対象は、繊維製品、硬質表面を有するもの、人体、ペット、空間等特に制限はない。
The use form of the deodorant of the present invention can be liquid, gelled, powdery, granular or other solid form, but is preferably used in liquid form. In the case of liquid, especially as sprays and lotions, fabrics such as handkerchiefs and towels, clothing such as suits and sweaters, textile products such as curtains and sofas, cooking utensils such as tableware and pans, countertops, ranges, floors, It is suitable for deodorizing walls, wallpaper, trash cans, toilets, bathtubs, drains, and other hard surfaces, human bodies such as skin and hair, pets, and spaces. Moreover, it can also be used as a stationary type, such as being used as a filter of an air purifier by being immersed and sprayed on paper or non-woven fabric.
The deodorant of the present invention is particularly preferably a water-based deodorant that is filled in a mist type spray container and the spray amount per time is adjusted to 0.1 to 1 ml. As a spray container to be used, a known spray container such as a trigger spray container (direct pressure or pressure accumulation type) or a dispenser type pump spray container can be used.
The object of the deodorizing method using the deodorant of the present invention is not particularly limited, such as a textile product, a material having a hard surface, a human body, a pet, and a space.

以下の実施例、比較例、調製例において、「%」は「質量%」を意味する。
実施例1〜5
(消臭剤の調製)
表1に示す消臭基剤0.50gにイオン交換水を加えて10gとし、48%のNaOH水溶液又は濃塩酸を添加して、表1に記載のpHに調整した5%消臭剤水溶液を調製した。
In the following Examples, Comparative Examples, and Preparation Examples, “%” means “mass%”.
Examples 1-5
(Preparation of deodorant)
Ion exchange water is added to 0.50 g of the deodorant base shown in Table 1 to make 10 g, and a 48% NaOH aqueous solution or concentrated hydrochloric acid is added to adjust the pH shown in Table 1 to 5% deodorant aqueous solution. Prepared.

(消臭性能の測定)
調製した5%消臭剤水溶液400mgを100mLの蓋付きビンに入れ、臭気成分として、2%イソ吉草酸水溶液100μL、8.4%アンモニア水溶液1μL、0.35%アセトアルデヒド水溶液10μLの臭気成分水溶液を各々別に加え密栓した。次いで、イソ吉草酸の場合は30℃水浴中、アンモニアとアセトアルデヒドの場合は室温で20分間振とうし、20分後ガステック社製のガス検知管を用いて気相部のガス濃度を測定した。同一サンプルについて3回試験を行ってその平均ガス濃度(S)を求めた。また、イオン交換水を用いて同様に行った時の平均ガス濃度(C)を求め、次式により消臭率(%)を求めた。結果を表1に示す。
消臭率(%)=〔1−(S/C)〕×100
(Measurement of deodorization performance)
400 mg of the prepared 5% deodorant aqueous solution is put into a 100 mL bottle with a lid, and as an odor component, an odor component aqueous solution of 2% isovaleric acid aqueous solution 100 μL, 8.4% ammonia aqueous solution 1 μL, 0.35% acetaldehyde aqueous solution 10 μL. Each was added separately and sealed. Next, in the case of isovaleric acid, it was shaken in a 30 ° C. water bath, and in the case of ammonia and acetaldehyde, it was shaken at room temperature for 20 minutes. . The same sample was tested three times to determine its average gas concentration (S). Moreover, the average gas concentration (C) when it carried out similarly using ion-exchange water was calculated | required, and the deodorizing rate (%) was calculated | required by following Formula. The results are shown in Table 1.
Deodorization rate (%) = [1- (S / C)] × 100

比較例1〜3
酸性にして溶解させたキトサン、酸性又は強アルカリ性にしたグルコサミン塩酸塩の5%水溶液を各々調製し、実施例と同様にして消臭性能を測定した。結果を表1に示す。
Comparative Examples 1-3
Deodorized performance was measured in the same manner as in the Examples, respectively, by preparing acidified and dissolved chitosan and 5% aqueous solution of acidified or strongly alkaline glucosamine hydrochloride. The results are shown in Table 1.

Figure 0005026734
Figure 0005026734

表1から、酸性溶液にした比較例1及び2では、イソ吉草酸とアセトアルデヒドに対する消臭性能が低く、強アルカリ溶液にした比較例3では、アンモニアに対する消臭性能が低いが、本発明の消臭剤は、イソ吉草酸、アンモニア、アセトアルデヒドのいずれに対しても高い消臭性能が認められた。   From Table 1, in Comparative Examples 1 and 2 made into an acidic solution, the deodorizing performance against isovaleric acid and acetaldehyde was low, and in Comparative Example 3 made into a strong alkaline solution, the deodorizing performance against ammonia was low. As the odorant, high deodorizing performance was recognized for any of isovaleric acid, ammonia, and acetaldehyde.

配合例1〜8
アミノ単糖又はその塩と水とを含有する本発明の消臭剤を用いた配合例を表2に示す。なお、用いた香料は、ケイ皮酸エチル5部、酢酸リナリル10部、リラール部15部、ヘキシルシンナミックアルデヒド10部、パーライド10部、フェニルエチルアルデヒド20部、セダーアルコール10部、及びリモネン20部からなる調合香料である。
Formulation Examples 1-8
Table 2 shows formulation examples using the deodorant of the present invention containing an amino monosaccharide or a salt thereof and water. The fragrance used was 5 parts of ethyl cinnamate, 10 parts of linalyl acetate, 15 parts of laral part, 10 parts of hexylcinnamic aldehyde, 10 parts of parride, 20 parts of phenylethylaldehyde, 10 parts of cedar alcohol, and 20 parts of limonene. It is a blended fragrance made of

Figure 0005026734
Figure 0005026734

本発明の消臭剤は、脂肪酸類、アルデヒド類及びアミン類に由来する複合臭を消臭でき、水系消臭剤の調製も容易であり、かつ人体に触れても安全である。このため、本発明の消臭剤は、繊維製品、硬質表面、空間等に存在する複合臭の消臭剤として、好適に使用することができる。   The deodorizer of the present invention can deodorize complex odors derived from fatty acids, aldehydes, and amines, is easy to prepare an aqueous deodorant, and is safe to touch the human body. For this reason, the deodorizer of this invention can be used conveniently as a deodorizer of the composite odor which exists in textiles, a hard surface, space, etc.

Claims (9)

アミノ単糖(N−メチルグルカミンを除く)の塩と水と、少なくとも一つの解離段における酸解離指数(pKa)(25℃)が5.0以上である化合物とを含有し、pHが6.5〜9.5である消臭剤。 A salt of amino monosaccharide (excluding N-methylglucamine) and water, and a compound having an acid dissociation index (pKa) (at 25 ° C.) of at least 5.0 in at least one dissociation stage , and a pH of 6 Deodorant which is .5 to 9.5. アミノ単糖がグルコサミン、マンノサミン、ガラクトサミン、又はグルカミンである、請求項1に記載の消臭剤。   The deodorizer according to claim 1, wherein the amino monosaccharide is glucosamine, mannosamine, galactosamine, or glucamine. 更に多価アルコールを含有する、請求項1又は2に記載の消臭剤。 Furthermore, the deodorizer of Claim 1 or 2 containing a polyhydric alcohol. 分子内に炭素数8〜18のアルキル基又はアルケニル基を有し、親水部にアミンオキシド又は(ポリ)オキシアルキレン骨格を有する界面活性剤を含有する、請求項1〜のいずれかに記載の消臭剤。 Having an alkyl or alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms in the molecule, it contains a surfactant having an amine oxide or (poly) oxyalkylene skeleton in the hydrophilic part, of any of claims 1-3 Deodorants. エタノールを含有する、請求項1〜のいずれかに記載の消臭剤。 The deodorant in any one of Claims 1-4 containing ethanol. 消臭剤が水系消臭剤である、請求項1〜のいずれかに記載の消臭剤。 The deodorant according to any one of claims 1 to 5 , wherein the deodorant is an aqueous deodorant. 脂肪酸類、アルデヒド類及びアミン類に由来する複合臭を低減させるものである、請求項1〜のいずれかに記載の消臭剤を用いる消臭方法。 The deodorizing method using the deodorizer in any one of Claims 1-6 which reduces the complex odor originating in fatty acids, aldehydes, and amines. 繊維製品用、硬質表面用又は空間用に、請求項1〜のいずれかに記載の消臭剤を用いる消臭方法。 The deodorizing method using the deodorizer in any one of Claims 1-6 for textiles, for hard surfaces, or for space. 請求項1〜のいずれかに記載の消臭剤を対象物に付着させ、対象物の臭いを低減させる消臭方法。 The deodorizing method which makes the deodorizer in any one of Claims 1-6 adhere to a target object, and reduces the smell of a target object.
JP2006125818A 2006-04-28 2006-04-28 Deodorants Expired - Fee Related JP5026734B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006125818A JP5026734B2 (en) 2006-04-28 2006-04-28 Deodorants

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006125818A JP5026734B2 (en) 2006-04-28 2006-04-28 Deodorants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2007296064A JP2007296064A (en) 2007-11-15
JP5026734B2 true JP5026734B2 (en) 2012-09-19

Family

ID=38766094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006125818A Expired - Fee Related JP5026734B2 (en) 2006-04-28 2006-04-28 Deodorants

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5026734B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6085444B2 (en) * 2012-10-04 2017-02-22 川研ファインケミカル株式会社 Liquid deodorant composition
JP6437272B2 (en) * 2014-10-29 2018-12-12 ライオン株式会社 Composition
DE102019134443B4 (en) * 2019-12-16 2022-01-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Antiperspirant cosmetic composition comprising dimethyl glucamine

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01275522A (en) * 1988-04-26 1989-11-06 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd Deodorant agent of body smell and uraroma, food and drink and table luxury of deororant for body smell and uraroma
JPH01308565A (en) * 1988-06-08 1989-12-13 T Hasegawa Co Ltd Chitosan type deodorant
DE19858811A1 (en) * 1998-12-21 2000-06-29 Cognis Deutschland Gmbh Cosmetic deodorant preparations contain glucosamine hydrochloride as esterase inhibitor and other active agent, have strong, possibly synergistic effect in preventing odor formation
JP2003126232A (en) * 2001-10-29 2003-05-07 Mizunetto:Kk Formaldehyde absorbing composition and aqueous absorbent
US20060251597A1 (en) * 2005-05-04 2006-11-09 Yu Ruey J Anti-odor compositions and therapeutic use

Also Published As

Publication number Publication date
JP2007296064A (en) 2007-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4659557B2 (en) Deodorant composition
AU2001279108B2 (en) Low residue surface treatment
JP5005261B2 (en) Deodorant cleaning composition for bathroom
JP4590369B2 (en) Deodorants
JP5137672B2 (en) Raw dry odor control method
AU2001279108A1 (en) Low residue surface treatment
JP2016169446A (en) Tissue paper
JP5057877B2 (en) Aqueous deodorant composition
JP4590370B2 (en) Deodorant composition
JP5038632B2 (en) Deodorant composition
JP5026734B2 (en) Deodorants
JP5038656B2 (en) Deodorant composition
TWI292789B (en)
JP4777122B2 (en) Blot generation inhibitor
JP4170155B2 (en) Spray liquid deodorant
JP3756357B2 (en) Liquid deodorant
JP5139639B2 (en) Deodorant composition
JP5341409B2 (en) Deodorants
JP4606310B2 (en) Deodorant composition for spray
JP4185670B2 (en) Adjustment method of odor intensity
JP4832111B2 (en) Deodorants
JP2001095906A (en) Deodorizer for spray
JP2015168659A (en) liquid deodorant disinfectant composition
JP2011079750A (en) Liquid deodorant composition
JP5475371B2 (en) Aqueous liquid deodorant composition

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20081215

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100622

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100820

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110301

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110330

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20120110

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120323

A911 Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20120403

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120619

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120621

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150629

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees