JP2008212062A

JP2008212062A - 細胞凍結保存方法及び細胞培養方法

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Publication number: JP2008212062A
Application number: JP2007054326A
Authority: JP
Inventors: Shinsuke Nakagawa; 慎介中川; Takanobu Shimono; 貴宣下野
Original assignee: PHARMACO CELL CO Ltd
Current assignee: PHARMACO CELL CO Ltd
Priority date: 2007-03-05
Filing date: 2007-03-05
Publication date: 2008-09-18
Anticipated expiration: 2027-03-05
Also published as: JP5105905B2

Abstract

【課題】煩雑な細胞培養の手間と時間を削減し、凍結解凍障害を最小限に抑止できるような、細胞の凍結保存方法、および、融解後に、細胞の増殖能をはじめとする諸機能を速やかに回復し、培養状態を復元する方法の提供。
【解決手段】細胞凍結保存液を用いて、細胞を懸濁状態で、細胞培養装置内において凍結する細胞凍結保存方法。また、前記細胞凍結保存方法によって、細胞培養装置内で凍結保存された細胞に温めた培養液を加えることによって、当該細胞を急速に解凍し、細胞機能を維持したまま当該細胞を復元する細胞培養方法。
【選択図】図３

Description

本発明は、細胞凍結保存方法に関する。
また、本発明は上記細胞凍結保存方法によって凍結保存された細胞を復元する細胞培養方法に関する。

細胞の冷凍保存技術及び凍結保存技術は、無駄な継代の削減、細菌類の汚染の減少、性質の変化の防止等の観点から、繁用されている技術である。
通常、細胞の凍結は、トリプシン等で培養細胞を培養基質から剥離し、種々の凍結保存液で懸濁し、凍結チューブやアンプル内に封入して行われる。近年、温度安定性・制御精度に優れたプログラムフリーザーの利用や、種々の凍結保存液の開発により、凍結細胞の生存率が上昇し、培養細胞の冷凍・凍結融解後における細胞機能も回復率が高まっている。

しかし、上記方法では、冷凍凍結細胞を、融解後実際に使用するまでに、培養増殖する時間を要し、更に目的に沿った培養容器に播種し直して培養増殖させる必要がある。

そこで、特公平５―７７３８９号公報及び特開２００４―２５４５９７号においては、足場依存性動物細胞を培養基質上で付着培養した状態で凍結保存、融解再利用する方法が記載されている。

上記従来技術のうち、特公平５―７７３８９号公報においては、凍結前の培養されている状態の細胞密度は個々の細胞同士が相互に密着し、細胞間の隙間がほぼなくなる程度（「コンフルエントｃｏｎｆｌｕｅｎｔ」）の状態で培養することが記載されている。
しかし、上記方法では、コンフルエントの状態から剥離する細胞が少しでも存在する場合には、細胞の密度が再びコンフルエントの状態に達するまでに長時間を要する点で依然として問題がある。

また、特公平５―７７３８９号公報においては、凍結保存の際に１０％（ｖ／ｖ）のジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）を含む培養液を用いて、培地交換後、培養基質ごと徐冷凍結することが記載されている。
しかしながら、凍結保存の際に培養液を用いると、凍結細胞の生存率が低下し、融解後の細胞の増殖に長時間を要する。

また、上記方法では、凍結保存液の液量が増加して培養装置内に拡散してしまうため、均一な凍結が困難となる。凍結時に最も重要なことは、冷却が凍結保存液全体に均一に行われることである。しかしながら、上記方法では細胞培養装置内に凍結保存液が拡散してしまうため、均一に凍結することができない。さらに、直径１００ｍｍの細胞培養皿を用いる場合のように培養面積が広くなるに従って、その表面を覆うために必要な凍結保存液の量も増加し、培養装置の縁周辺から固化し、中心部での凍結保存液の組成が部分的に変化することにより、凍結細胞の生存率の低下を引き起こす。

さらにまた、具体的に以下のような問題がある。
血液脳関門（（ｂｌｏｏｄ―ｂｒａｉｎｂａｒｒｉｅｒ；ＢＢＢ）は、繊細な神経細胞が生きる、脳という特異な環境における神経細胞の生存と活動のために進化した環境整備機構である。血液から中枢神経系への物質の侵入の遮断（関門）と取り込み（輸送）という二律背反を、その構成単位である脳毛細血管内皮細胞、アストロサイト（星状膠細胞）およびペリサイト（周皮細胞）の３種類の細胞が機能的に一体となって克服した高度機能分化システムということができる。ＢＢＢの関門機能は脳毛細血管内皮細胞の細胞間接着構造であるタイトジャンクション（ｔｉｇｈｔｊｕｎｃｔｉｏｎ，密着結合）に代表される。
登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ（コースター社製）などの立体培養装置内で複数の細胞を同時に培養する細胞系の場合、タイトジャンクション（ｔｉｇｈｔｊｕｎｃｔｉｏｎ密着結合）が高度に発達した血液脳関門（ｂｌｏｏｄ―ｂｒａｉｎｂａｒｒｉｅｒ；ＢＢＢ）モデルは、細胞間相互の接着構造が構築されている。従って、従来技術のように培養基質ごと凍結しても、多くの細胞が培養基質から剥離し死滅してしまう。

更にまた、血液脳関門（ｂｌｏｏｄ―ｂｒａｉｎｂａｒｒｉｅｒ；ＢＢＢ）モデル等においては、融解後に一部の細胞が生存したとしても、細胞間相互の接着構造が構築された細胞群は増殖率が低い。従って、コンフルエントの状態に達するまでに長時間を要する。

更にまた、血液脳関門（ｂｌｏｏｄ―ｂｒａｉｎｂａｒｒｉｅｒ；ＢＢＢ）モデル等においては、細胞間に僅かに隙間が存在すれば、細胞機能を速やかに回復し、培養状態を回復することが困難である。そのため、立体培養装置内で凍結することも困難である。
特公平５―７７３８９号公報特開２００４―２５４５９７

従って、本発明の第１の目的は、煩雑な細胞培養の手間と時間を削減し、凍結解凍障害を最小限に抑止できるような、細胞の凍結保存方法を提供することである。また、融解後に、細胞の増殖能をはじめとする諸機能を速やかに回復し、培養状態を復元する細胞培養方法を提供することを第２の目的とする。

上記第１の目的は、請求項１に記載の、本発明に係る細胞凍結保存方法、すなわち、細胞凍結保存液を用いて、細胞を懸濁状態で、細胞培養装置内において凍結する細胞凍結保存方法によって達成される。なお、懸濁のための細胞凍結保存液の量は５０μＬ〜１００μＬである。また、凍結に用いる細胞凍結保存液の量は１００μＬ〜３００μＬである。

また、本発明の好ましい実施態様においては、請求項２に記載のように、細胞培養装置内が予め細胞接着因子でコーティングされている。

さらに、本発明の好ましい実施態様においては、請求項３に記載のように、細胞凍結保存液を、半球状として作られる。なお、半球状の細胞凍結保存液は１個または複数個であってもよい。

上記第２の目的は、請求項４に記載の細胞培養方法、すなわち、本発明の細胞凍結保存方法によって、細胞培養装置内で凍結保存された細胞に温めた培養液を加えることによって、当該細胞を急速に解凍し、細胞機能を維持したまま当該細胞を復元する細胞培養方法によって達成される。
温めた培養液の量は、プレート内に５００μＬ〜１５００μＬ用い、フィルター内に３５０μＬ〜８００μＬ用いる。

本願に係る細胞凍結保存方法によれば細胞凍結保存液を用いて、細胞を懸濁状態で細胞培養装置内で凍結保存するので、細胞培養を簡略化することができ、長期保存、長距離輸送に耐えることができる。
また、少量の凍結保存液を用い、細胞を懸濁状態で凍結するため、均一な凍結が可能となる。
さらに、本発明の細胞凍結保存方法によれば、細胞を懸濁状態で凍結するため、懸濁液の濃度を変えることによって、１滴あたりに含まれる細胞数を変化させることができ、または滴数を変化させることによって、細胞に適した播種濃度の設定が可能になる。その結果、細胞相互間の密度がコンフルエントに達するまでの時間を調節することができる。

さらに、本願に係る細胞凍結保存方法によれば、細胞培養装置内が、予め接着促進因子であるコラーゲン、フィブロネクチン等でコーティングされているので、細胞凍結保存液等の半球状の滴が作製しやすくなる。従って、解凍培養時の培養細胞の接着率が向上する。

さらにまた、本願に係る細胞培養方法によれば、凍結細胞に温めた培養液を十分量加えることによって、急速に解凍するので、細胞の凍結解凍障害を最小限に抑えることができる。
さらにまた、解凍された細胞が接着されるのを待ち、培地交換することによって、死滅細胞の除去が可能となり、通常培養の再現が可能となる。

以下、本願に係る細胞凍結保存方法及び前記細胞凍結保存方法によって凍結保存された細胞を復元する細胞培養方法について、添付図面を参照して詳細に説明する。

本願に係る方法は、クライオチューブやアンプル内で封入し保存されてきた全ての細胞及びあらゆる培養装置に適応可能であることを申し添えておく。
尚、本発明において「細胞」とは凍結保存に付されることがある細胞であれば特に限定されない。動物細胞、植物細胞、微生物、細菌のいずれであってもよい。

立体培養装置での細胞凍結融解方法と培養方法
１―１.共培養作製方法
脳毛細血管内皮細胞、アストロサイト（星状膠細胞）およびペリサイト（周皮細胞）の３種類の細胞は、血液脳関門（ｂｌｏｏｄ−ｂｒａｉｎｂａｒｒｉｅｒ；ＢＢＢ）において、血液から中枢神経系への物質の侵入の遮断（関門）と取り込み（輸送）という二律背反を、機能的に一体となって克服するその構成単位である。
本願発明者による血液インヴィトロモデルの発明において、特願２００５―３６４６３６号における明細書に記載した通り、血液脳関門の解剖学的な実体は密着結合した脳毛細血管内皮細胞であるが、その機能と維持にはアストロサイトやペリサイトが密接に関与していることが明らかとなった。Ｉｎｖｉｔｒｏにおいて脳毛細血管内皮細胞とアストロサイトを共培養すると、脳毛細血管内皮細胞に特異的な酵素であるａｌｋａｌｉｎｅｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ活性、γ−ｇｌｕｔａｍｙｌｔｒａｎｓｐｅｐｔｉｄａｓｅ活性の上昇、膜抵抗の上昇、ｔｉｇｈｔｊｕｎｃｔｉｏｎの増強、Ｐ糖蛋白質の発現（Ｓｏｂｕｅｅｔａｌ．，１９９９；Ｍａｘｗｅｌｌｅｔａｌ．，１９８７；Ｓｔａｎｎｅｓｓｅｔａｌ．，１９９７；Ｆｅｎａｒｔｅｔａｌ．，１９９８）、などの血液脳関門機能に特異的な機能が増強するとの報告がありアストロサイトの重要性を示している。
一方で、ペリサイトの血液脳関門に果たす役割は不明な点が多いが、近年になりペリサイトがＢＢＢにおいて重要な役割をしている事が報告されている。
Ｉｎｖｉｔｒｏにおいて血管内皮細胞とペリサイトを共培養すると、膜抵抗が増強する（Ｄｅｎｔｅｅｔａｌ．，２００１）との報告は、ペリサイトが血液脳関門の維持機構を構成する素子としての重要性を示すものである。即ち、高度機能分化システムであるＢＢＢは、内皮細胞単独では形成できず、内皮細胞、アストロサイト、ペリサイトの３種細胞のクロストークにより初めて構成され得ると考えられ、これら３種細胞を考慮したモデルが必要である。しかし、これまでのＢＢＢｉｎｖｉｔｒｏモデルは、内皮細胞単層培養系や、内皮細胞とアストロサイトとの共培養系などの不完全なモデルしか報告されていない。
そこで、本願発明者により、初代培養脳毛細血管内皮細胞、ペリサイト、アストロサイトを共培養することにより、生体に近似し、高度な密着結合を有する血液脳関門モデルが開発されている。詳細は特願２００５―３６４６３６号における明細書の記載を参照されたい。

図４は本願発明者による血液脳関門インヴィトロ・モデルの実施形態の概略図である。

培養容器３の中に培養液４を収容し、フィルター２を吊るすハンガー１によって、フィルター２を培養液４の中の所定の位置に浸漬させている。直径０．４μｍの穴２ａを多数持つフィルター２の上部は血管腔側１０として想定され、その下部は脳実質側２０として想定されている。即ち、フィルター２の表面に初代培養脳毛細血管内皮細胞Ｅを播き、フィルター２の裏側に初代培養脳ペリサイトＰを播き、更にそのフィルター２の下方に初代培養アストロサイトＡを播く事で、生体での血液脳関門を最も良く再現した構造であると考えられる。また、フィルター２の多孔性により、３種の細胞間のクロストークが可能であり、複雑な生体での血液脳関門の維持・調節機構をも再現する事が可能となっている。

本願発明に係る細胞凍結方法及び融解・培養方法においては、脳毛細血管内皮細胞、アストロサイト、ペリサイトを、登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ（Ｃｏｒｎｉｎｇ社製、０．４μｍｐｏｒｅｓｉｚｅ）を用い、以下の種々のモデルを作成した。

1―１．作成方法
（ａ）脳毛細血管内皮細胞Ｅの単層培養系（Ｅ００^{ｆｒｅｅｚｅ}）
登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌインサート（Ｃｏｒｎｉｎｇ社製、０．４μｍｐｏｒｅｓｉｚｅ）の、厚さ１０μｍのｐｏｌｙｅｓｔｅｒｍｅｍｂｒａｎｅ両面と、１２−ｗｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ社製）の底面を、接着促進物質であるｃｏｌｌａｇｅｎ（０．１ｍｇ／ｍｌ；Ｓｉｇｍａ社製）、ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎｅ（０．１ｍｇ／ｍＬ；Ｓｉｇｍａ社製）でコーティングした。

次に、細胞凍結保存液であるセルバンカー（十慈フィールド製）を、１２−ｗｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅプレートの底面に表面張力を利用し、半球状に１００μＬ〜３００μＬ（好ましくは２００μＬ）のせる。

続いて、前記接着促進物質でコーティングした登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌインサートを半球状のセルバンカーの上にのせ、内側に、セルバンカー５０μＬ〜１００μＬ（好ましくは７０μＬ）で懸濁した、脳毛細血管内皮細胞Ｅ（２．５×１０^５ｃｅｌｌ／ｃｍ^２）を播種した。

さらに続いて、登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌの蓋と１２−ｗｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅプレートをパラフィルムで固定し、−８０℃で運転中のディープフリーザーに直接入れ急速に凍結した。その後、実験を行うまでディープフリーザー内に−８０℃で保存した。

ここで、「細胞凍結保存」とは継代培養することなしに細胞を長期間維持する目的で細胞を凍結保存させることをいい、凍結方法及び保存方法は特に限定されない。従って、例えばプログラムフリーザーその他の凍結装置を用いて凍結させ、保存する場合も含む。

（ｂ）脳毛細血管内皮細胞ＥとアストロサイトＡが非接触状態の共培養系（Ｅ０Ａ^{ｆｒｅｅｚｅ}）
登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌインサートのｐｏｌｙｅｓｔｅｒｍｅｍｂｒａｎｅ両面と、１２―ｗｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅプレートの底面を、接着促進物質であるｃｏｌｌａｇｅｎ（０．１ｍｇ／ｍｌ）、ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎｅ（０．１ｍｇ／ｍＬ）でコーティングした。

次に、アストロサイト（星状膠細胞）Ａ（２．５×１０^５ｃｅｌｌ／ｗｅｌｌ）を細胞凍結保存液であるセルバンカー１００μＬ〜３００μＬ（好ましくは２００μＬ）で懸濁し、１２−ｗｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅプレートの底面に表面張力を利用し、半球状にのせた。

続いて、前記接着促進物質でコーティングした、登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌインサートを、半球状のアストロサイトＡ懸濁液の上にのせて、登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌインサートの内側に、セルバンカー５０μＬ〜１００μＬ（好ましくは７０μＬ）で懸濁した、脳毛細血管内皮細胞Ｅ（２．５×１０^５ｃｅｌｌ／ｃｍ^２）を播種した。

さらに続いて、登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌの蓋と１２−ｗｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅプレートをパラフィルムで固定し、−８０℃で運転中のディープフリーザー（日本フリーザー社製）に直接入れ急速に凍結した。その後、実験を行うまでディープフリーザー内に−８０℃で保存した。

（ｃ）脳毛細血管内皮細胞ＥとペリサイトＰが接触した状態の共培養系（ＥＰ０^{ｆｒｅｅｚｅ}）
登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌインサートのｐｏｌｙｅｓｔｅｒｍｅｍｂｒａｎｅ両面を、接着促進物質であるｃｏｌｌａｇｅｎ（０．１ｍｇ／ｍｌ）、ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎｅ（０．１ｍｇ／ｍＬ）でコーティングし、上下逆にディッシュに設置した。
続いて、ＴｒａｎｓｗｅｌｌインサートにペリサイトＰ（周皮細胞）（２．０×１０^４ｃｅｌｌ／ｃｍ^２）を播種し、６時間以上培養した。その後、ペリサイトが接着した登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌインサートを１２−ｗｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅプレートのｗｅｌｌに設置した。

続いて、１０％ＦＢＳ（ｆｅｔａｌｂｏｖｉｎｅｓｅｒｕｍ；ＧＩＢＣＯ社製）―ＤＭＥＭ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ‘ｓＭｏｄｉｆｉｅｄＥａｇｌｅ’ｓＭｅｄｉｕｍ（ＤＭＥＭ；Ｓｉｇｍａ社製））に、ｇｅｎｔａｍｉｃｉｎ（５０μｇ／ｍＬ：Ｓｉｇｍａ社製）を加えた培養液を用いて、インキュベーターを３７℃、５％ＣＯ_２／９５％大気下に設定し、一昼夜培養した。

翌日、新しい１２−ｗｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅプレートの底面を、接着促進物質であるｃｏｌｌａｇｅｎ（０．１ｍｇ／ｍｌ）、ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎｅ（０．１ｍｇ／ｍＬ）でコーティングし、細胞凍結保存液であるセルバンカー１００μＬ〜３００μＬ（好ましくは２００μＬ）を、１２−ｗｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅプレートの底面に表面張力を利用し、半球状にのせた。

続いて、ペリサイトＰを培養した登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌインサートを、半球状のセルバンカーの上にのせて、登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌインサートの内側に、セルバンカー５０μＬ〜１００μＬ（好ましくは７０μＬ）で懸濁した、脳毛細血管内皮細胞Ｅ（２．５×１０^５ｃｅｌｌ／ｃｍ^２）を播種した。

（ｄ）脳毛細血管内皮細胞ＥとペリサイトＰが接触し、アストロサイトＡが非接触状態の共培養系（ＥＰＡ^{ｆｒｅｅｚｅ}）
登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌインサートのｐｏｌｙｅｓｔｅｒｍｅｍｂｒａｎｅ両面を、接着促進物質であるｃｏｌｌａｇｅｎ（０．１ｍｇ／ｍｌ）、ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎｅ（０．１ｍｇ／ｍＬ）でコーティングし、上下逆にディッシュに設置した。そこに、ペリサイトＰ（２．０×１０^４ｃｅｌｌ／ｃｍ^２）を播種し、６時間以上培養した。

ペリサイトが接着した、登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌインサートを１２―ｗｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅプレートのｗｅｌｌに設置し、１０％ＦＢＳ（ｆｅｔａｌｂｏｖｉｎｅｓｅｒｕｍ；ＧＩＢＣＯ社製）―ＤＭＥＭ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ‘ｓＭｏｄｉｆｉｅｄＥａｇｌｅ’ｓＭｅｄｉｕｍ（ＤＭＥＭ；Ｓｉｇｍａ社製））に、ｇｅｎｔａｍｉｃｉｎ（５０μｇ／ｍＬ：Ｓｉｇｍａ社製）を加えた培地を用いて３７℃、５％ＣＯ_２／９５％大気下で一昼夜培養した。

翌日、新しい１２−ｗｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅプレートの底面を、接着促進物質であるｃｏｌｌａｇｅｎ（０．１ｍｇ／ｍｌ）、ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎｅ（０．１ｍｇ／ｍＬ）でコーティングし、アストロサイトＡ（２．５×１０^５ｃｅｌｌ／ｗｅｌｌ）を、細胞凍結保存液であるセルバンカー１００μＬ〜３００μＬ（好ましくは２００μＬ）で懸濁し、１２−ｗｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅプレートの底面に表面張力を利用し、半球状にのせた。

続いて、ペリサイトＰを培養した登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌインサートを、半球状のアストロサイトＡ懸濁液の上にのせる。この時、ペリサイトＰとアストロサイトＡ懸濁液は接触している。
続いて、登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌインサートの内側に、セルバンカー５０μＬ〜１００μＬ（好ましくは７０μＬ）で懸濁した、脳毛細血管内皮細胞Ｅ（２．５×１０^５ｃｅｌｌ／ｃｍ^２）を播種した。

１―２．凍結ＢＢＢキットの融解ならびに培養方法
凍結していた４種類のＢＢＢモデルを取り出し、クリーンベンチ内に入れる。２０％ＰＤＳ（Ｐｌａｓｍａｄｅｒｉｖｅｄｓｅｒｕｍ）−ＤＭＥＭ／Ｆ１２にｂＦＧＦ（１ｍｇ／ｍＬ；ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＭａｎｈｅｉｍ社製）、ｈｅｐａｒｉｎ（１００μｇ／ｍＬ；Ｓｉｇｍａ社製）、ｇｅｎｔａｍｉｃｉｎ（５０μｇ／ｍＬ；Ｓｉｇｍａ社製）を加えた培養液；ＲＢＥＣ培養液２を、予め３７℃に温めておく。

続いて、温めた培養液２を、素早く１２−ｗｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅプレート内に５００μＬ〜１５００μＬ（好ましくは１ｍＬ）、登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌインサート内に３５０μＬ〜８００μＬ（好ましくは６３０μＬ）添加し、溶解する。このときトランズウェル内の内皮細胞は懸濁するが、プレートのアストロサイトは懸濁しない。

続いて、インキュベーションを３７℃、５％ＣＯ_２／９５％大気下に設定し、約２時間培養し細胞を接着させた。

細胞を接着させた後、培養液を２０％ＰＤＳ−ＤＭＥＭ／Ｆ１２にｂＦＧＦ（１ｎｇ／ｍＬ）、ｈｅｐａｒｉｎ（１００μｇ／ｍＬ；Ｓｉｇｍａ社製）、ｇｅｎｔａｍｉｃｉｎ（５０μｇ／ｍＬ）、ｈｙｄｒｏｃｏｒｔｉｓｏｎｅ（５００ｎＭ）を加えた培養液；ＲＢＥＣ培養液３に交換し、インキュベーションを３７℃、５％ＣＯ_２／９５％大気下に設定し、培養した。

１―３.凍結ＢＢＢキットの電気抵抗（ＴＥＥＲ）の検討
実施例１―１ならびに１―２で得られた４種類の凍結ＢＢＢモデルのバリアー機能が保たれているかを検討するために、経内電気抵抗の測定を行った。

経内電気抵抗（ＴｒａｎｓＥｎｄｏｔｈｅｌｉａｌＥｌｅｃｔｒｉｃａｌＲｅｓｉｓｔａｎｃｅ；ＴＥＥＲ）は、電気抵抗測定器（ＥＶＯＭ；ＷＰＩ社製）に測定電極カップ（ＥＮＤＯＨＭ；ＷＰＩ社製）を接続して測定した。ＥＮＤＯＨＭの内側を７０％エタノールで満たし、１０分間滅菌した。

続いて、３７℃に温めた５ｍＬのＤＭＥＭ／Ｆ１２に交換して洗浄した。

さらに続いて、２．５ｍＬのＤＭＥＭ／Ｆ１２に交換し、作製した各モデルを１インサートずつカップに入れ電気抵抗を測定した。電気抵抗はΩ・ｃｍ^２で表し、脳毛細血管内皮細胞の単層培養系Ｅ００^{ｆｒｅｅｚｅ}、脳毛細血管内皮細胞とアストロサイトが非接触状態の共培養系Ｅ０Ａ^{ｆｒｅｅｚｅ}、では、ｍｅｍｂｒａｎｅのみの電気抵抗値を、脳毛細血管内皮細胞とペリサイトが接触状態の共培養系ＥＰ０^{ｆｒｅｅｚｅ}、アストロサイトが非接触状態の共培養系ＥＰＡ^{ｆｒｅｅｚｅ}では、ペリサイトのみを培養させたｍｅｍｂｒａｎｅの電気抵抗値を、差し引くことで算出した。

図１は、４種類の凍結ＢＢＢモデルについて培養３日目の経内皮電気抵抗値の測定結果を示したグラフである。

４種類の各凍結ＢＢＢモデルの経内皮電気抵抗値を比較すると、脳毛細血管内皮細胞の単層培養系（Ｅ００^{ｆｒｅｅｚｅ}）に比べ、脳毛細血管内皮細胞とアストロサイトが非接触状態の共培養系（Ｅ０Ａ^{ｆｒｅｅｚｅ}）、脳毛細血管内皮細胞とペリサイトが接触状態の共培養系（ＥＰ０^{ｆｒｅｅｚｅ}）、脳毛細血管内皮細胞とペリサイトが接触し、アストロサイトが非接触状態の共培養系（ＥＰＡ^{ｆｒｅｅｚｅ}）において、経内皮電気抵抗値の有意な上昇が認められ、その中でもＥＰＡ^{ｆｒｅｅｚｅ}型が最も高い値を示した。

これまでの研究によりＢＢＢの共培養モデルの経内皮電気抵抗値において、脳毛細血管内皮細胞をアストロサイトやペリサイトと共培養するとバリアー機能が増強することが判明しており、本願に係る凍結保存方法によって作製した凍結ＢＢＢモデルにおいても、ＢＢＢモデルと同様の結果が得られたことから、各細胞が冷凍・凍結融解後においても増殖機能をはじめとする諸機能を回復していることが判る。

非凍結ＢＢＢモデル（ＥＰＡ）と凍結ＢＢＢモデル（ＥＰＡ^{ｆｒｅｅｚｅ}）の比較
凍結ＢＢＢモデルは、実施例１‐１（ｄ）の方法で作成したＥＰＡ^{ｆｒｅｅｚｅ}モデルを用いた。非凍結ＢＢＢモデルは以下の方法で作製した。

１２‐ｗｅｌｌ−ｃｕｌｔｕｒｅプレートの底面をｐｏｌｙ−Ｌ−ｌｙｓｉｎｅ溶液でコーティングし、アストロサイトＡ（１．０×１０^５ｃｅｌｌ／ｃｍ^２）を播種した。

続いて、１０％ＦＢＳ（ｆｅｔａｌｂｏｖｉｎｅｓｅｒｕｍ；ＧＩＢＣＯ社製）―ＤＭＥＭ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ‘ｓＭｏｄｉｆｉｅｄＥａｇｌｅ’ｓＭｅｄｉｕｍ（ＤＭＥＭ；Ｓｉｇｍａ社製））にｇｅｎｔａｍｉｃｉｎ（５０μｇ／ｍＬ）を加えた培養液を用いて、インキュベーションを３７℃、５％ＣＯ_２／９５％大気下に設定し、一昼夜培養した。

また、同時に登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ−インサート（０．４μｍ−ｐｏｒｅ−ｓｉｚｅ）のｐｏｌｙｅｓｔｅｒ−ｍｅｍｂｒａｎｅ両面を、接着促進物質である、ｃｏｌｌａｇｅｎ（０．１ｍｇ／ｍｌ）、ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎｅ（０．１ｍｇ／ｍＬ）でコーティングし、上下逆にディッシュに設置し、ペリサイトＰ（２．０×１０^４−ｃｅｌｌ／ｃｍ^２）を播種し、６時間以上培養した。

続いて、登録商標Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ−インサートを、アストロサイトＡを播種した１２−ｗｅｌｌ−ｃｕｌｔｕｒｅプレートのｗｅｌｌに設置し、１０％ＦＢＳ―ＤＭＥＭにｇｅｎｔａｍｉｃｉｎ（５０μｇ／ｍＬ）を加えた培養液を用いて、インキュベーションを３７℃、５％ＣＯ_２／９５％大気下に設定し、一昼夜培養した。

翌日、培養液を前述のＲＢＥＣ−培養液２に交換し、脳毛細血管内皮細胞Ｅ（１．５×１０^５−ｃｅｌｌ／ｃｍ^２）を播種し、インキュベーションを３７℃、５％ＣＯ_２／９５％大気下に設定して培養した。

図２は、ＥＰＡ^{ｆｒｅｅｚｅ}モデルにおける経内皮電気抵抗値測定結果の経日変化を示したグラフである。電気抵抗値は融解培養後２日から８日後まで測定し、ＥＰＡ^{ｆｒｅｅｚｅ}では、ペリサイトのみを培養させたｍｅｍｂｒａｎｅの電気抵抗値を差し引くことで算出した。

本願発明に係る凍結保存方法によって作製したＥＰＡ^{ｆｒｅｅｚｅ}モデルにおいて、各細胞が冷凍・凍結融解後においても正常なバリアー機能を回復していることが判る。

図３は、非凍結ＢＢＢモデル（ＥＰＡ）と凍結ＢＢＢモデル（ＥＰＡ^{ｆｒｅｅｚｅ}）の経内皮電気抵抗値測定結果を比較したグラフである。

実施例１−２の方法で解凍した凍結モデルと、非凍結モデルの経内皮電気抵抗値を前述の方法で測定した。凍結モデルと、非凍結モデル間で有意な電気抵抗値の差はみられず、本凍結方法により正常な細胞機能が維持されていることを示している。

４種類の凍結ＢＢＢモデルについて培養３日目の経内皮電気抵抗値の測定結果を示したグラフである。ＥＰＡ^{ｆｒｅｅｚｅ}モデルにおける経内皮電気抵抗値測定結果の経日変化を示したグラフである。非凍結ＢＢＢモデル（ＥＰＡ）と凍結ＢＢＢモデル（ＥＰＡ^{ｆｒｅｅｚｅ}）の経内皮電気抵抗値測定結果を比較したグラフである。本願発明者による血液脳関門インヴィトロ・モデルの実施形態の概略図である。

符号の説明

１・・・・・ハンガー
２・・・・・フィルター
２ａ・・・・穴
３・・・・・容器
４・・・・・培養液
１０・・・・血管腔側
２０・・・・脳実質側
Ｅ・・・・・脳毛細血管内皮細胞
Ｐ・・・・・ペリサイト
Ａ・・・・・アストロサイト

Claims

細胞凍結保存液を用いて、細胞を懸濁状態で、細胞培養装置内において凍結する細胞凍結保存方法。
細胞培養装置内が予め細胞接着因子でコーティングされていることを特徴とする、請求項１に記載の細胞凍結保存方法。
細胞凍結保存液を、半球状として作ることを特徴とする、請求項１又は２に記載の細胞凍結保存方法。
請求項１から３までのいずれか１つに記載の細胞凍結保存方法によって、細胞培養装置内で凍結保存された細胞に温めた培養液を加えることによって、当該細胞を急速に解凍し、細胞機能を維持したまま当該細胞を復元する細胞培養方法。