JP2008156335A - Liquid base agent for fragrant cosmetic - Google Patents

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Erika Suenaga
えりか 末永
Kunio Nagai
邦夫 永井
Takeshi Aizawa
武史 相澤
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Sanyo Chemical Industries Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a liquid base agent for fragrant cosmetics that exhibits good dispersion stability and has low turbidity and good stability with time, where the base agent or a fragrant cosmetic composition comprising the same exhibits sufficient lubricity and does not make the hair or the skin sticky. <P>SOLUTION: The liquid base agent for fragrant cosmetics comprises as essential ingredients (A)-(C) below and contains 0.1-10 wt.% of (B) based on the weight of the liquid base agent and has a turbidity (JIS K0101-1998.9.4 integrating sphere turbidity) at 25°C of at most 20 mg/L. (A) An organic dispersing medium which is liquid at 25°C. (B) A bivalent or trivalent metal salt of an 8-24C higher fatty acid. (C) A dispersant comprised of a specific organic acid (salt) and/or a nonionic surfactant. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、香粧品用液状基剤に関する。さらに詳しくは有機分散媒および高級脂肪酸金属塩を含む液状の基剤に関する。   The present invention relates to a liquid base for cosmetics. More specifically, the present invention relates to a liquid base containing an organic dispersion medium and a higher fatty acid metal salt.

従来から、香粧品の製造における基剤としては、常温で固状もしくは液状の基剤があり、液状の基剤は、配合時のハンドリング性や計量のし易さなどのメリットがあり、多くの香粧品に使用されている。液状の基剤には常温で水に溶解しやすい水性もしくは水に溶解しにくい油性の基剤が使用されている。このうち、水性基剤は、例えば、シャンプー、リンス、ボディーソープ、整髪料、化粧水、美容液、保湿クリーム、化粧乳液などの香粧品に使用されている。一方、油性基剤は、例えばメーク落とし用クレンジング組成物、ヘアリンス、ヘアトリートメント、整髪料、リキッドファンデーション、日焼け止めクリーム、保湿クリームまたは化粧乳液などの香粧品に使用されている。これらの液状の水性基剤または油性基剤は種々の構成成分から構成されているが、香粧品として肌や毛髪に塗布したときの潤滑性を改善するための成分としては、従来から水性基剤用の成分としては各種の界面活性剤などが用いられ、油性基剤用の成分としてはシリコーン油類などが用いられてきた。しかし、各種の界面活性剤の含有だけでは潤滑性が不十分であったり、シリコーン油類では香粧品が塗布された毛髪や肌にべたつきが残ってしまうことが多く、問題となっていた。べたつきのない潤滑剤として、高級脂肪酸アルカリ土類金属塩が知られており(特許文献−1)、これを固状の基剤中の1成分として使用することも提案されている(特許文献−2)。しかし、これらの高級脂肪酸アルカリ土類金属塩を水性もしくは油性の液状基剤の潤滑剤として配合すると、これらの塩は通常は液状基剤中でほとんど溶解せず、かつ安定な分散をしないので、経日的に沈降物が生成することが多かった。   Conventionally, bases in the manufacture of cosmetics include bases that are solid or liquid at room temperature, and liquid bases have merits such as handling properties during blending and ease of measurement. Used in cosmetics. As the liquid base, an aqueous base that is easily dissolved in water at room temperature or an oil base that is difficult to dissolve in water is used. Of these, aqueous bases are used in cosmetics such as shampoos, rinses, body soaps, hair styling agents, lotions, cosmetic liquids, moisturizing creams, and cosmetic milks. On the other hand, oily bases are used in cosmetics such as cleansing compositions for make-up removers, hair rinses, hair treatments, hair styling agents, liquid foundations, sunscreen creams, moisturizing creams, and cosmetic emulsions. These liquid aqueous bases or oily bases are composed of various constituents. However, as a component for improving lubricity when applied to the skin or hair as a cosmetic, an aqueous base has been conventionally used. Various surfactants and the like have been used as components for the oil, and silicone oils and the like have been used as the components for the oily base. However, the incorporation of various surfactants alone is not sufficient for lubrication, and silicone oils often cause stickiness to remain on the hair or skin on which cosmetics are applied. As a non-sticky lubricant, a higher fatty acid alkaline earth metal salt is known (Patent Document 1), and the use of this as a component in a solid base is also proposed (Patent Document-). 2). However, when these higher fatty acid alkaline earth metal salts are blended as an aqueous or oily liquid base lubricant, these salts are usually hardly dissolved in the liquid base and do not stably disperse. In many cases, sediment was formed over time.

特開平10−110197号公報JP-A-10-110197 特開2002−265330号公報JP 2002-265330 A

本発明の課題は、分散安定性が良好で濁度が低く、経日安定性が良好な香粧品用の液状基剤であって、該基剤またはそれを含有する香粧品組成物が十分な潤滑性を示し、かつ毛髪や肌にべたつきがない液状基剤を提供することにある。   An object of the present invention is a liquid base for cosmetics having good dispersion stability, low turbidity, and good stability over time, and the base or the cosmetic composition containing the base is sufficient. An object of the present invention is to provide a liquid base that exhibits lubricity and is not sticky to hair or skin.

本発明者らは上記の課題が解決された液状基剤を得るべく鋭意検討した結果、有機分散媒、高級脂肪酸の2価または3価の金属塩及び特定の分散剤を含有する液状基剤が、上記問題点を解決することを見いだし、本発明に到達した。
即ち、本発明は、下記(A)〜(C)を必須成分として含有してなる香粧品用液状基剤であって、該液状基剤の重量に基づいて(B)を0.1〜10重量%含有し、25℃における濁度(JIS K0101−1998.9.4積分球濁度)が20mg/L以下であることを特徴とする香粧品用液状基剤、および該液状基剤を含有してなる香粧品用組成物である。
(A):25℃において液状である有機分散媒
(B):炭素数8〜24の高級脂肪酸の2価または3価金属塩
(C):下記の(C1)及び(C2)からなる群から選ばれる1種もしくは2種以上の分散剤
(C1)炭素数1〜24の1〜3価の炭化水素基、並びにカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基およびリン酸エステル基からなる群から選ばれる1種もしくは2種以上の酸基を有する有機酸またはその塩
(C2)ノニオン性界面活性剤
As a result of intensive studies to obtain a liquid base in which the above problems have been solved, the present inventors have found a liquid base containing an organic dispersion medium, a divalent or trivalent metal salt of a higher fatty acid, and a specific dispersant. The present inventors have found that the above problems can be solved and have reached the present invention.
That is, the present invention is a liquid base for cosmetics containing the following (A) to (C) as essential components, and 0.1 to 10 of (B) based on the weight of the liquid base. Contains a liquid base for cosmetics, wherein the turbidity at 25 ° C. (JIS K0101-1998.9.4 integral sphere turbidity) is 20 mg / L or less, and the liquid base It is a composition for cosmetics.
(A): Organic dispersion medium that is liquid at 25 ° C. (B): Divalent or trivalent metal salt of a higher fatty acid having 8 to 24 carbon atoms (C): From the group consisting of the following (C1) and (C2) One or two or more selected dispersants (C1) selected from the group consisting of 1 to 24 carbon atoms having 1 to 3 carbon atoms and a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfate ester group and a phosphate ester group Organic acid having one or more acid groups or a salt thereof (C2) nonionic surfactant

本発明の液状基剤は、高級脂肪酸の2価または3価金属塩の分散安定性が良好で濁度が低く、経日安定性に優れている。また該液状基剤およびそれを用いた香粧品組成物は、毛髪や皮膚に塗布した際の摩擦が少なく潤滑性が良好であり、かつ塗布表面のべたつきがないという効果がある。   The liquid base of the present invention has good dispersion stability of divalent or trivalent metal salts of higher fatty acids, low turbidity, and excellent aging stability. In addition, the liquid base and the cosmetic composition using the same have an effect that there is little friction when applied to hair and skin, good lubricity, and no stickiness of the coated surface.

本発明において使用される有機分散媒(A)[以下において、単に(A)と表記する場合がある]は、25℃において液状の有機化合物または組成物であって、本発明における(B)成分、即ち炭素数8〜24の高級脂肪酸の2価又は3価金属塩の分散媒となる成分である。   The organic dispersion medium (A) used in the present invention [hereinafter sometimes simply referred to as (A)] is an organic compound or composition that is liquid at 25 ° C., and component (B) in the present invention That is, it is a component that serves as a dispersion medium for a divalent or trivalent metal salt of a higher fatty acid having 8 to 24 carbon atoms.

(A)としては、炭化水素油、高級アルコール、合成エステル油、シリコーン油、油脂及び一般式(1)で示される化合物などが挙げられ、これらのうちの2種以上を併用してもよい。
Q[−(OA)m−OX]n (1)
式中、Qは炭素数2〜7のn価の脂肪族炭化水素基、Aは炭素数2〜4のアルキレン基、Xは水素原子、炭素数1〜4のアルコキシ基若しくは炭素数1〜4のアシル基、mは0〜20、nは2〜6の整数を示し、n個のmは同一でも異なっていてもよく、n個のXも同一でも異なっていてもよい。
Examples of (A) include hydrocarbon oils, higher alcohols, synthetic ester oils, silicone oils, oils and fats, compounds represented by general formula (1), and the like, and two or more of these may be used in combination.
Q [-(OA) m- OX] n (1)
In the formula, Q is an n-valent aliphatic hydrocarbon group having 2 to 7 carbon atoms, A is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, X is a hydrogen atom, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, or 1 to 4 carbon atoms. Acyl group, m is 0-20, n is an integer of 2-6, n m may be the same or different, and n X may be the same or different.

炭化水素油としては、常温で非揮発性の液状炭化水素油、例えば流動パラフィンおよびスクワランなどが挙げられる。
高級アルコールとしては、炭素数10〜24のもの、例えばヤシ油アルコール、セチルアルコール、イソステアリルアルコールおよび2−オクチルドデカノールなどが挙げられる。
合成エステル油としては、炭素数10〜24の高級脂肪酸のアルキル(アルキル基の炭素数は1〜18)エステル(例えばミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸2−オクチルドデシル、パルミチン酸オクチルおよび2‐エチルヘキサン酸セチルなど)、多価カルボン酸のアルキルエステル(例えばリンゴ酸ジイソステアリルなど)、並びに多価アルコールのカルボン酸エステル{例えばトリ(2‐エチルヘキサン酸)グリセリルおよびジネオペンタン酸トリプロピレンポリグリコールなど}が挙げられる。
シリコーン油としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサンおよびアミノ変性ジメチルポリシロキサンなどが挙げられる。
油脂としては、紅花油、サンフラワー油、ローズマリー油、ホホバ油、マカダミアナッツ油、オリーブ油、ツバキ油、ヒマシ油、オレンジ油、コメヌカ油、トリエチルヘキサノインおよびトリ(カプリル/カプリン酸)グリセリルなどが挙げられる。
Examples of the hydrocarbon oil include liquid hydrocarbon oils that are non-volatile at room temperature, such as liquid paraffin and squalane.
Examples of the higher alcohol include those having 10 to 24 carbon atoms, such as coconut oil alcohol, cetyl alcohol, isostearyl alcohol, and 2-octyldodecanol.
Synthetic ester oils include alkyls of higher fatty acids having 10 to 24 carbon atoms (alkyl groups having 1 to 18 carbon atoms) esters (for example, isopropyl myristate, 2-octyldodecyl myristate, octyl palmitate and 2-ethylhexanoic acid). Cetyl, etc.), alkyl esters of polycarboxylic acids (eg, diisostearyl malate), and carboxylic acid esters of polyhydric alcohols (eg, tri (2-ethylhexanoic acid) glyceryl and dineopentanoic acid tripropylene polyglycol, etc.) Can be mentioned.
Examples of the silicone oil include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, cyclic dimethylpolysiloxane, polyether-modified dimethylpolysiloxane, and amino-modified dimethylpolysiloxane.
Oils include safflower oil, sunflower oil, rosemary oil, jojoba oil, macadamia nut oil, olive oil, camellia oil, castor oil, orange oil, rice bran oil, triethylhexanoin and tri (capryl / capric acid) glyceryl. Can be mentioned.

前記一般式(1)において、Qで示される炭素数2〜7のn価(2〜6価)の脂肪族炭化水素基としては、エチレン基、1,2−プロピレン基、1,3−プロピレン基、1,2−ブチレン基及び1,4−ブチレン基などのアルキレン基、並びに、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール及びソルビトールなどの3〜6価の多価アルコールから水酸基を除いた残基などが挙げられる。
Aで示されるアルキレン基としては、前記と同様のものが挙げられ、水溶性の観点から好ましくはエチレン基、1,2−プロピレン基及びこれらの併用である。炭素数1〜4のアルコキシ基としては、メトキシ基及びエトキシ基などが挙げられ、炭素数1〜4のアシル基としては、ホルミル基及びアセチル基などが挙げられる。
mは、水溶性の観点から好ましくは0又は1〜10であり、nは水溶性の観点から好ましくは2〜3である。
In the general formula (1), the n-valent (2-6 valent) aliphatic hydrocarbon group having 2 to 7 carbon atoms represented by Q includes an ethylene group, a 1,2-propylene group, and a 1,3-propylene group. Groups, alkylene groups such as 1,2-butylene groups and 1,4-butylene groups, and residues obtained by removing hydroxyl groups from 3 to 6-valent polyhydric alcohols such as glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol and sorbitol Is mentioned.
Examples of the alkylene group represented by A include the same groups as those described above, and are preferably an ethylene group, a 1,2-propylene group, and a combination thereof from the viewpoint of water solubility. Examples of the alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms include a methoxy group and an ethoxy group, and examples of the acyl group having 1 to 4 carbon atoms include a formyl group and an acetyl group.
m is preferably 0 or 1 to 10 from the viewpoint of water solubility, and n is preferably 2 to 3 from the viewpoint of water solubility.

一般式(1)で示される化合物の具体例としては、エチレングリコール(Q=エチレン基、X=水素原子、m=0、n=2);1,2−プロピレングリコール(Q=1,2−プロピレン基、X=水素原子、m=0、n=2);1,2−ブチレングリコール(Q=1,2−ブチレン基、X=水素原子、m=0、n=2);1,3−ブチレングリコール(Q=1,3−ブチレン基、X=水素原子、m=0、n=2);1,4−ブチレングリコール(Q=1,4−ブチレン基、X=水素原子、m=0、n=2);1,2−ペンタンジオール(Q=1,2−ペンチレン基、X=水素原子、m=0、n=2);1,3−ペンタンジオール(Q=1,3−ペンチレン基、X=水素原子、m=0、n=2);1,2−へキシレングリコール(Q=1,2−ヘキシレン基、X=水素原子、m=0、n=2);グリセリン(Q=グリセリンの残基、X=水素原子、m=0、n=3);ジエチレングリコール(Q=エチレン基、A=エチレン基、X=水素原子、n=2であって2個のmのうちの1個は0、他の1個は1);ジ−1,2−プロピレングリコール(Q=1,2−プロピレン基、A=1,2−プロピレン基、X=水素原子、n=2であって2個のmのうちの1個は0、他の1個は1);数平均分子量150〜1500のポリエチレングリコール(Q=エチレン基、A=エチレン基、X=水素原子、m=1〜16、n=2);数平均分子量190〜2500のポリプロピレングリコール(Q=1,2−プロピレン基、A=1,2−プロピレン基、X=水素原子、m=1〜21、n=2);数平均分子量180〜1500のポリエチレングリコールジメチルエーテル(Q=エチレン基、A=エチレン基、X=メチル基、m=1〜16、n=2);数平均分子量240〜2500のポリプロピレングリコールモノブチルエーテル(Q=1,2−プロピレン基、A=1,2−プロピレン基、n=2であって2個のXのうちの1個は水素原子、他の1個はブチル基、m=1〜21)などが挙げられる。   Specific examples of the compound represented by the general formula (1) include ethylene glycol (Q = ethylene group, X = hydrogen atom, m = 0, n = 2); 1,2-propylene glycol (Q = 1,2- Propylene group, X = hydrogen atom, m = 0, n = 2); 1,2-butylene glycol (Q = 1,2-butylene group, X = hydrogen atom, m = 0, n = 2); 1,3 -Butylene glycol (Q = 1,3-butylene group, X = hydrogen atom, m = 0, n = 2); 1,4-butylene glycol (Q = 1,4-butylene group, X = hydrogen atom, m = 0, n = 2); 1,2-pentanediol (Q = 1,2-pentylene group, X = hydrogen atom, m = 0, n = 2); 1,3-pentanediol (Q = 1,3- Pentylene group, X = hydrogen atom, m = 0, n = 2); 1,2-hexylene glycol (Q = 1,2-f) Silene group, X = hydrogen atom, m = 0, n = 2); Glycerin (Q = residue of glycerol, X = hydrogen atom, m = 0, n = 3); Diethylene glycol (Q = ethylene group, A = ethylene) A group, X = hydrogen atom, n = 2 and one of two m is 0, the other is 1); di-1,2-propylene glycol (Q = 1,2-propylene group) A = 1,2-propylene group, X = hydrogen atom, n = 2, one of two m is 0, and the other is 1); polyethylene glycol having a number average molecular weight of 150 to 1500 (Q = ethylene group, A = ethylene group, X = hydrogen atom, m = 1 to 16, n = 2); polypropylene glycol having a number average molecular weight of 190 to 2500 (Q = 1,2-propylene group, A = 1, 2-propylene group, X = hydrogen atom, m = 1 to 21, n = 2); number average Polyethylene glycol dimethyl ether having a molecular weight of 180 to 1500 (Q = ethylene group, A = ethylene group, X = methyl group, m = 1 to 16, n = 2); polypropylene glycol monobutyl ether having a number average molecular weight of 240 to 2500 (Q = 1,2-propylene group, A = 1,2-propylene group, n = 2 and one of the two X is a hydrogen atom, the other is a butyl group, m = 1 to 21), etc. Is mentioned.

前記の有機分散媒(A)のうち、炭化水素油、高級アルコール、合成エステル油、シリコーン油及び油脂は、油性基剤及び水性基剤のいずれに使用してもよいが、通常は、25℃での水への溶解度が1g未満/水100gであるので、好ましくは油性基剤に使用される。
また、一般式(1)で示される化合物のうち、25℃での水への溶解度が1g未満/水100gである化合物、例えば数平均分子量1500〜2500のポリプロピレングリコール及びその末端アルコキシ化物などは油性基剤に使用することが好ましく、25℃での水への溶解度が1g以上/水100gである化合物、例えば、エチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、及び数平均分子量150〜1500のポリエチレングリコールなどは、水性基剤にも油性基剤にも使用できる。
Of the organic dispersion medium (A), hydrocarbon oils, higher alcohols, synthetic ester oils, silicone oils and fats and oils may be used for either oily bases or aqueous bases. Since the solubility in water is less than 1 g / 100 g of water, it is preferably used for an oily base.
Of the compounds represented by the general formula (1), compounds having a solubility in water at 25 ° C. of less than 1 g / 100 g of water, for example, polypropylene glycol having a number average molecular weight of 1500 to 2500 and terminal alkoxylated compounds thereof are oily. Preferably used as a base, a compound having a solubility in water at 25 ° C. of 1 g or more / 100 g of water, such as ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, glycerin, diethylene glycol, and a number average molecular weight of 150 to 1500 These polyethylene glycols can be used for both aqueous and oily bases.

本発明における炭素数8〜24の高級脂肪酸の2価または3価金属塩(B)[以下において、単に(B)と表記する場合がある]を構成する高級脂肪酸としては、好ましくは炭素数12〜24、さらに好ましくは16〜22の飽和または不飽和の高級脂肪酸が挙げられる。
高級脂肪酸の具体例としては、例えば、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、エライジン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレン酸、およびリシノレイン酸等が挙げられる。これらのうち好ましいものは、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、およびベヘン酸等であり、潤滑性の観点から特に好ましいのはステアリン酸である。これらの脂肪酸は単独で使用してもよいし、2種以上を混合して使用してもよい。
The higher fatty acid constituting the divalent or trivalent metal salt (B) of a higher fatty acid having 8 to 24 carbon atoms in the present invention (hereinafter sometimes simply referred to as (B)) is preferably 12 carbon atoms. -24, more preferably 16-22 saturated or unsaturated higher fatty acids.
Specific examples of higher fatty acids include, for example, caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, behenic acid, oleic acid, elaidic acid, erucic acid, linoleic acid, linolenic acid Examples include acids and ricinoleic acid. Of these, preferred are lauric acid, palmitic acid, stearic acid, and behenic acid, and stearic acid is particularly preferred from the viewpoint of lubricity. These fatty acids may be used alone or in combination of two or more.

(B)を構成する2価または3価の金属としては、バリウム、亜鉛、カルシウム、マグネシウムおよびアルミニウムなどが挙げられ、好ましいのはマグネシウムまたはマグネシウムとその他の2価または3価の金属との併用である。
また、(B)は、2価または3価の金属の価数と同じ数の高級脂肪酸分子から塩を構成しているもの、並びに2価または3価の金属の価数よりも少ない数(通常1個または2個)の高級脂肪酸分子から塩を構成しているもののいずれであってもよく、さらにこれらの混合物であってもよい。
Examples of the divalent or trivalent metal constituting (B) include barium, zinc, calcium, magnesium, and aluminum. Preferred is a combination of magnesium or magnesium and other divalent or trivalent metal. is there.
(B) is a salt composed of the same number of higher fatty acid molecules as the valence of a divalent or trivalent metal, and a number smaller than the valence of a divalent or trivalent metal (usually Any of those constituting a salt from one or two higher fatty acid molecules, or a mixture thereof may be used.

(B)の具体例としては、例えば、ラウリン酸マグネシウム塩、ラウリン酸カルシウム塩およびラウリン酸バリウム塩などのラウリン酸アルカリ土類金属塩[ラウリン酸マグネシウム塩としては、ジラウリン酸マグネシウム、水酸化ラウリン酸マグネシウム(C1123COO−Mg−OH)およびこれらの混合物が挙げられる。以下の塩においても同様]、ラウリン酸アルミニウム塩[ラウリン酸アルミニウム塩としては、トリラウリン酸アルミニウム、水酸化ジラウリン酸アルミニウム{(C1123COO)2−Al−OH}、二水酸化ラウリン酸アルミニウム{C1123COO−Al−(OH)2}およびこれらの混合物が挙げられる。以下の塩においても同様];ミリスチン酸マグネシウム塩、ミリスチン酸カルシウム塩およびミリスチン酸バリウム塩などのミリスチン酸アルカリ土類金属塩、ミリスチン酸アルミニウム塩;パルミチン酸マグネシウム塩、パルミチン酸カルシウム塩およびパルミチン酸バリウム塩などのパルミチン酸アルカリ土類金属塩、パルミチン酸アルミニウム塩;ステアリン酸マグネシウム塩、ステアリン酸カルシウム塩およびステアリン酸バリウム塩などのステアリン酸アルカリ土類金属塩、ステアリン酸アルミニウム塩;
イソステアリン酸マグネシウム塩、イソステアリン酸カルシウム塩およびイソステアリン酸バリウム塩などのイソステアリン酸アルカリ土類金属塩、イソステアリン酸アルミニウム塩;ベヘン酸マグネシウム塩、ベヘン酸カルシウム塩およびベヘン酸バリウム塩などのベヘン酸アルカリ土類金属塩、ベヘン酸アルミニウム塩;パルミチン酸ステアリン酸マグネシウム塩、パルミチン酸ステアリン酸カルシウム塩およびパルミチン酸ステアリン酸バリウム塩などのパルミチン酸ステアリン酸アルカリ土類金属塩、パルミチン酸ステアリン酸アルミニウム塩が挙げられる。
これらのうち潤滑性の観点から特に好ましいものはステアリン酸アルカリ土類金属塩およびステアリン酸アルミニウム塩であり、最も好ましいのはジステアリン酸マグネシウム塩である。
なお、市販のジステアリン酸マグネシウム塩などは、一部に水酸化ステアリン酸マグネシウム塩が不純物として混じっているが、差し支えない。
(B)は単独で使用してもよいし、2種以上を混合して使用してもよい。
Specific examples of (B) include, for example, alkaline earth metal laurates such as magnesium laurate, calcium laurate and barium laurate [as magnesium laurate, magnesium dilaurate, magnesium hydroxide laurate] (C 11 H 23 COO-Mg -OH) and mixtures thereof. Also applies to the following salt], the aluminum laurate salt [laurate aluminum salts, aluminum trilaurate, dibutyltin aluminum hydroxide {(C 11 H 23 COO) 2 -Al-OH}, dihydroxide aluminum laurate {C 11 H 23 COO-Al- (OH) 2} , and mixtures thereof. The same applies to the following salts]: magnesium myristate, calcium myristate, barium myristate, etc. alkaline earth metal myristate, aluminum myristate; magnesium palmitate, calcium palmitate and barium palmitate Palmitic acid alkaline earth metal salts such as salts, aluminum palmitate; alkaline earth metal stearates such as magnesium stearate, calcium stearate and barium stearate, aluminum stearate;
Isostearic acid alkaline earth metal salts such as magnesium isostearate, calcium isostearate and barium isostearate; aluminum isostearate; alkaline earths behenate such as magnesium behenate, calcium behenate and barium behenate Examples thereof include metal salts, aluminum behenate salts; palmitic acid magnesium stearate salts, palmitic acid calcium stearate salts, and palmitic acid barium stearate salts, alkaline earth metal stearates, and aluminum palmitates.
Of these, alkali earth metal stearate and aluminum stearate are particularly preferred from the viewpoint of lubricity, and magnesium distearate is most preferred.
In addition, although commercially available magnesium distearate is partially mixed with magnesium hydroxide stearate as an impurity, there is no problem.
(B) may be used alone or in combination of two or more.

本発明における分散剤(C)[以下において、単に(C)と表記する場合がある]は、液状基剤中に(B)を安定に分散させる分散剤であり、液状基剤の25℃における濁度(JIS K0101−1998.9.4積分球濁度)が20mg/L以下になるように、微粒子状、好ましくは可溶化した状態に分散させるための分散作用を有する。   The dispersant (C) in the present invention [hereinafter sometimes simply referred to as (C)] is a dispersant that stably disperses (B) in the liquid base, and the liquid base at 25 ° C. It has a dispersing action to disperse it in the form of fine particles, preferably solubilized so that the turbidity (JIS K0101-1998.9.4 integrating sphere turbidity) is 20 mg / L or less.

(C)は下記の(C1)及び(C2)からなる群から選ばれる1種もしくは2種以上からなる分散剤である。
(C1)炭素数1〜24の1〜3価の炭化水素基、並びにカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基およびリン酸エステル基からなる群から選ばれる1種もしくは2種以上の酸基を有する有機酸またはその塩[以下において、単に(C1)と表記する場合がある](C2)ノニオン性界面活性剤[以下において、単に(C2)と表記する場合がある]
(C) is a dispersant composed of one or more selected from the group consisting of the following (C1) and (C2).
(C1) 1 to 2 or more acid groups selected from the group consisting of 1 to 24 carbon atoms having 1 to 24 carbon atoms and a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfate ester group and a phosphate ester group. Organic acid or salt thereof [hereinafter sometimes referred to simply as (C1)] (C2) Nonionic surfactant [hereinafter sometimes referred to simply as (C2)]

(C1)は、炭素数1〜24の1〜3価の炭化水素基と特定の1種以上の酸基を1分子中に有する。炭素数1〜24の1価の炭化水素基としては、
直鎖もしくは分岐の、アルキル基(メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、オクタデシルおよびエイコシル基など)、アルケニル基(ビニル、アリル、メタリル、オクテニルおよびドデセニル基など)、アリール基(フェニルおよびナフチル基など)、アラルキル基(ベンジルおよびフェニルエチル基など)およびアルキルアリール基(メチルフェニル、エチルフェニルおよびノニルフェニル基など)が挙げられる。
炭素数1〜24の2価の炭化水素基としては、
直鎖もしくは分岐の、アルキレン基(メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、オクチレン、デシレン、ウンデシレン、ドデシレン、トリデシレン、テトラデシレン、ペンタデシレン、オクタデシレンおよびエイコシレン基など)、アルケニレン基(ビニレン、オクテニレンおよびドデセニレン基など)、アリーレン基(フェニレンおよびナフチレン基など)、アリールアルキレン基(フェニルエチレン基など)およびアルキルアリーレン基(メチルフェニレン、エチルフェニレンおよびノニルフェレン基など)が挙げられる。
炭素数1〜24の3価の炭化水素基としては、
直鎖もしくは分岐の、プロパントリイル、ブタントリイル、ヘキサントリイル、オクタントリイルおよびドデカントリイル基などが挙げられる。
(C1) has a C1-C24 trivalent hydrocarbon group and one or more specific acid groups in one molecule. As the monovalent hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms,
Linear or branched alkyl groups (such as methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, octyl, decyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, octadecyl and eicosyl groups), alkenyl groups (vinyl, allyl, methallyl, octenyl) And dodecenyl groups), aryl groups (such as phenyl and naphthyl groups), aralkyl groups (such as benzyl and phenylethyl groups) and alkylaryl groups (such as methylphenyl, ethylphenyl and nonylphenyl groups).
As the divalent hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms,
Linear or branched alkylene groups (such as methylene, ethylene, propylene, butylene, pentylene, hexylene, octylene, decylene, undecylene, dodecylene, tridecylene, tetradecylene, pentadecylene, octadecylene and eicosylene groups), alkenylene groups (vinylene, octenylene and dodecenylene) Groups), arylene groups (such as phenylene and naphthylene groups), arylalkylene groups (such as phenylethylene groups), and alkylarylene groups (such as methylphenylene, ethylphenylene, and nonylferene groups).
As a trivalent hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms,
Examples thereof include linear or branched propanetriyl, butanetriyl, hexanetriyl, octanetriyl and dodecanetriyl groups.

(C1)としては、上記の炭化水素基に、カルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基またはリン酸エステル基が直接結合した有機酸、またはその塩、および炭化水素基と酸基の間に各種の介在する基を有する有機酸、またはその塩が挙げられる。介在する基としてはポリオキシアルキレン基、エーテル基、エステル基およびヒドロキシメチレン基などが挙げられる。   Examples of (C1) include organic acids in which a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfate ester group, or a phosphate ester group is directly bonded to the hydrocarbon group, or a salt thereof, and various types of hydrocarbon groups and acid groups. Organic acid having a group intervening or a salt thereof. Examples of the intervening group include a polyoxyalkylene group, an ether group, an ester group, and a hydroxymethylene group.

(C1)のうち、(B)の分散性および液状基剤の濁度の観点から好ましいのは、下記一般式(2)〜(8)のいずれかで示される有機酸(塩)のうち1種またはそれらの2種以上の混合物である。   Among (C1), from the viewpoint of the dispersibility of (B) and the turbidity of the liquid base, one of the organic acids (salts) represented by any one of the following general formulas (2) to (8) is preferable. A seed or a mixture of two or more thereof.

1−[−COOH]a (2)
2−[−SO3X]b (3)
3−[−O−(AO)k−(CH2xCH2COOX]c (4)
4−[−O−(AO)l−(CH2ySO3X]d (5)
5−[−O−(AO)p−P(=O)−(OX)2e (6)
6−O−(AO)q−C(=O)−CH(−L)−CH(−L)−COOX (7)
7−O−(AO)r−C(=O)−CH(−L)−CH(−L)−COOR8 (8)
R 1 -[— COOH] a (2)
R 2 - [- SO 3 X ] b (3)
R 3 - [- O- (AO ) k - (CH 2) x CH 2 COOX] c (4)
R 4 — [— O— (AO) 1 — (CH 2 ) y SO 3 X] d (5)
R 5 - [- O- (AO ) p -P (= O) - (OX) 2] e (6)
R 6 -O- (AO) q -C (= O) -CH (-L) -CH (-L) -COOX (7)
R 7 -O- (AO) r -C (= O) -CH (-L) -CH (-L) -COOR 8 (8)

式中、R1〜R5は炭素数1〜24の1〜3価の炭化水素基;R6〜R8は炭素数1〜24の1価の炭化水素基;Aは炭素数2〜4のアルキレン基;1分子中の2個のLのうちの一方は−SO3Xで他方は水素原子;a、b、c、dおよびeは1〜3の整数であって、R1〜R5のそれぞれの価数と同じ整数;k、m、n、pおよびqは(AO)の平均モル数を表し0〜20の数;xおよびyは0または1〜5の整数;Xは水素原子またはカチオン性基を表す。 In the formula, R 1 to R 5 are C 1-24 monovalent hydrocarbon groups; R 6 to R 8 are C 1-24 monovalent hydrocarbon groups; A is C 2-4 One of the two L in one molecule is —SO 3 X and the other is a hydrogen atom; a, b, c, d and e are integers of 1 to 3, and R 1 to R The same integer as each valence of 5 ; k, m, n, p and q represent the average number of moles of (AO) and represent a number from 0 to 20; x and y are 0 or an integer from 1 to 5; X is hydrogen Represents an atom or a cationic group.

1〜R5で示される炭素数1〜24の1〜3価の炭化水素基およびR6〜R8で示される炭素数1〜24の1価の炭化水素基としては、前述の炭化水素基が挙げられる。
1〜R5のうちで、分散性の観点から好ましいのは、1価または2価の炭化水素基であり、a、b、c、dおよびeも好ましいのは1または2であり、c、dおよびeは特に好ましいのは1である。
1〜R8のうち、分散性の観点からさらに好ましいのは炭素数4〜18の炭化水素基である。
Aとしてはエチレン基、1,2−プロピレン、1,3−プロピレン基、1,2−ブチレン基および1,4−ブチレン基が挙げられる。
Aのうち、分散性の観点から好ましいのは、エチレン基、1,2−プロピレン基およびこれらの併用である。
k、l、p、qおよびrは(AO)の平均の付加モル数であり、複数の(AO)は炭素数2〜4のアルキレンオキサイドを付加して得られるポリオキシアルキレン鎖であり、通常、付加モル数には分布がある。
k、l、p、qおよびrは、分散性の観点から、好ましくは0〜12であり、kおよびlは、さらに好ましくは0.5〜12、特に好ましくは2〜6の数であり、p、qおよびrは、さらに好ましくは0〜6、特に0〜3の数である。
xのうち、分散性の観点から、好ましいのは0または1、さらに好ましいのは0である。
yのうち、分散性の観点から、好ましいのは0または1〜2、さらに好ましいのは0である。
Xは水素原子およびカチオンから選ばれる1種以上を表す。カチオンには1価と2価のカチオンが挙げられる。1価カチオンには、アルカリ金属カチオン、アンモニウムイオン、有機アミンカチオン、四級アンモニウムカチオン、塩基性アミノ酸カチオンおよびこれらの2種以上の併用が含まれる。1価のカチオンを構成するアルカリ金属としてはナトリウム、カリウムおよびリチウムなど;有機アミンとしては一級、二級および三級の脂肪族アミン(炭素数1〜20のアルキル基および/または炭素数2〜4のヒドロキシアルキル基を有するアミン:ジエチルアミン、トリエチルアミン、モノエタノールアミンおよびモノプロパノールアミンなど)、脂環式アミン(シクロヘキシルアミンおよびジシクロヘキシルアミンなど)、芳香族アミン(アニリン、トルイジンなど)、芳香複素環アミン(ピリジンおよびキノリンなど)、複素環アミン(モルホリン、N−メチルモルホリンおよびピペラジンなど);およびこれらの環状アミンのN位の炭素数2〜4のヒドロキシアルキル置換体(N−ヒドロキシエチルモルホリンなど);四級アンモニウムとしては脂肪族および脂環族四級アンモニウム、例えばテトラ(シクロ)アルキルアンモニウム[炭素数1〜12のアルキル基(メチル、エチル、プロピルブチル、ヘキシル、オクチルおよびドデシル基など)および/またはシクロアルキル基(シクロヘキシル基など)を有する;4つの(シクロ)アルキル基は同一でも異なっていてもよい。];塩基性アミノ酸としてはリジン、アルギニンなどが挙げられる。(シクロ)アルキル基は、アルキル基および/またはシクロアルキル基を表し、以下同様の表現を用いる。2価のカチオンとしてはアルカリ土類金属カチオン、例えばマグネシウムおよびカルシウムなどが挙げられ、2価のカチオンの場合のMは例えば1/2Mgまたは1/2Caとなる。
Examples of the monovalent hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms represented by R 1 to R 5 1 to 3 monovalent hydrocarbon group and R 6 to R 8 having from 1 to 24 carbon atoms represented by the aforementioned hydrocarbon Groups.
Among R 1 to R 5, a monovalent or divalent hydrocarbon group is preferable from the viewpoint of dispersibility, and a, b, c, d, and e are also preferably 1 or 2, and c , D and e are particularly preferably 1.
Of R 1 to R 8 , a hydrocarbon group having 4 to 18 carbon atoms is more preferable from the viewpoint of dispersibility.
Examples of A include an ethylene group, 1,2-propylene, 1,3-propylene group, 1,2-butylene group, and 1,4-butylene group.
Among A, from the viewpoint of dispersibility, an ethylene group, a 1,2-propylene group, and a combination thereof are preferable.
k, l, p, q and r are the average number of added moles of (AO), and a plurality of (AO) are polyoxyalkylene chains obtained by adding alkylene oxides having 2 to 4 carbon atoms, The number of added moles has a distribution.
k, l, p, q and r are preferably 0 to 12 from the viewpoint of dispersibility, k and l are more preferably 0.5 to 12, particularly preferably 2 to 6, p, q and r are more preferably 0 to 6, particularly 0 to 3.
Of x, 0 or 1 is preferable from the viewpoint of dispersibility, and 0 is more preferable.
Among y, from the viewpoint of dispersibility, 0 or 1-2 is preferable, and 0 is more preferable.
X represents one or more selected from a hydrogen atom and a cation. Cations include monovalent and divalent cations. Monovalent cations include alkali metal cations, ammonium ions, organic amine cations, quaternary ammonium cations, basic amino acid cations, and combinations of two or more thereof. Examples of the alkali metal constituting the monovalent cation include sodium, potassium, and lithium; examples of the organic amine include primary, secondary, and tertiary aliphatic amines (an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms and / or 2 to 4 carbon atoms). Amines with hydroxyalkyl groups: diethylamine, triethylamine, monoethanolamine and monopropanolamine), alicyclic amines (such as cyclohexylamine and dicyclohexylamine), aromatic amines (such as aniline and toluidine), aromatic heterocyclic amines (such as Pyridine and quinoline), heterocyclic amines (such as morpholine, N-methylmorpholine and piperazine); and hydroxyalkyl substituents having 2 to 4 carbon atoms at the N position of these cyclic amines (such as N-hydroxyethylmorpholine); Class Anne Ni includes aliphatic and alicyclic quaternary ammonium such as tetra (cyclo) alkylammonium [alkyl groups having 1 to 12 carbon atoms (such as methyl, ethyl, propylbutyl, hexyl, octyl and dodecyl groups) and / or cycloalkyl Having a group (such as a cyclohexyl group); the four (cyclo) alkyl groups may be the same or different. ]; Basic amino acids include lysine, arginine and the like. The (cyclo) alkyl group represents an alkyl group and / or a cycloalkyl group, and the same expression is used hereinafter. Examples of the divalent cation include alkaline earth metal cations such as magnesium and calcium. In the case of the divalent cation, M is, for example, 1/2 Mg or 1/2 Ca.

Xは分散性の観点から、水素原子が20%以上含む場合が望ましい。   X preferably contains 20% or more of hydrogen atoms from the viewpoint of dispersibility.

一般式(2)で表される有機酸は、単純カルボン酸[炭化水素基とカルボキシル基のみからなるカルボン酸]であり、脂肪族単純カルボン酸および芳香族単純カルボン酸などが挙げられる。
脂肪族単純カルボン酸としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、ヘキサン酸、オクタン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、リノール酸、リノレン酸およびステアリン酸などの脂肪族モノカルボン酸、並びに、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸およびデカンジカルボン酸などの脂肪族ジカルボン酸が挙げられる。
これらのうち、分散性の観点から好ましいのは炭素数4〜18、さらに好ましくは4〜12、特に好ましくは4〜10の脂肪族モノもしくは脂肪族ジカルボン酸である。
なお、(B)として使用する高級脂肪酸の2価または3価金属塩を構成する高級脂肪酸と、(C1)として使用する有機酸(塩)は、いずれもがカルボン酸であってもよいが、好ましくは(B)における高級脂肪酸の炭素数よりも(C1)のカルボン酸(塩)の炭素数が3以上少ないことが好ましく、さらに好ましくは6以上少ない方が分散性の観点から好ましい。
芳香族単純カルボン酸としては、安息香酸、o−メチル安息香酸、p−メチル安息香酸、m−メチル安息香酸などの芳香族モノカルボン酸、並びにイソフタル酸、テレフタル酸、などの芳香族ジカルボン酸が挙げられる。
一般式(1)で表される有機酸のうち、分散性の観点から特に好ましいのは炭素数4〜10の脂肪族モノカルボン酸である。
The organic acid represented by the general formula (2) is a simple carboxylic acid [a carboxylic acid composed only of a hydrocarbon group and a carboxyl group], and examples thereof include an aliphatic simple carboxylic acid and an aromatic simple carboxylic acid.
Aliphatic simple carboxylic acids include aliphatic monocarboxylic acids such as acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, hexanoic acid, octanoic acid, decanoic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, linoleic acid, linolenic acid and stearic acid. Acids and aliphatic dicarboxylic acids such as oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid and decanedicarboxylic acid.
Among these, aliphatic mono- or aliphatic dicarboxylic acids having 4 to 18 carbon atoms, more preferably 4 to 12 carbon atoms, and particularly preferably 4 to 10 carbon atoms are preferable from the viewpoint of dispersibility.
The higher fatty acid constituting the divalent or trivalent metal salt of the higher fatty acid used as (B) and the organic acid (salt) used as (C1) may both be carboxylic acids, Preferably, the carbon number of the carboxylic acid (salt) of (C1) is preferably 3 or less than the carbon number of the higher fatty acid in (B), more preferably 6 or more, from the viewpoint of dispersibility.
Aromatic simple carboxylic acids include aromatic monocarboxylic acids such as benzoic acid, o-methylbenzoic acid, p-methylbenzoic acid, m-methylbenzoic acid, and aromatic dicarboxylic acids such as isophthalic acid and terephthalic acid. Can be mentioned.
Among the organic acids represented by the general formula (1), aliphatic monocarboxylic acids having 4 to 10 carbon atoms are particularly preferable from the viewpoint of dispersibility.

一般式(3)で表される有機酸(塩)は、炭化水素基とスルホン酸基のみからなるスルホン酸(塩)であり、脂肪族スルホン酸(塩)および芳香族スルホン酸(塩)が挙げられる。
脂肪族スルホン酸としては、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ビニルスルホン酸、ブタンスルホン酸、オクタンスルホン酸およびドデカンスルホン酸などの脂肪族モノスルホン酸、並びに、ブタンジスルホン酸、オクタンジスルホン酸およびデカンジスルホン酸などの脂肪族ジスルホン酸が挙げられる。
これらのうち、分散性の観点から好ましいのは炭素数4〜18、さらに好ましくは4〜12、特に好ましくは4〜10の脂肪族モノもしくは脂肪族ジスルホン酸(塩)である。
芳香族スルホン酸としては、オクチルベンゼンスルホン酸およびドデシルベンゼンスルホン酸などのアルキルベンゼンスルホン酸、並びに、オクチルナフタレンスルホン酸およびドデシルナフタレンスルホン酸などのアルキルナフタレンスルホン酸などが挙げられる。
The organic acid (salt) represented by the general formula (3) is a sulfonic acid (salt) composed only of a hydrocarbon group and a sulfonic acid group, and the aliphatic sulfonic acid (salt) and the aromatic sulfonic acid (salt) are Can be mentioned.
Aliphatic sulfonic acids include methane sulfonic acid, ethane sulfonic acid, vinyl sulfonic acid, butane sulfonic acid, aliphatic monosulfonic acid such as octane sulfonic acid and dodecane sulfonic acid, butane disulfonic acid, octane disulfonic acid and decanedi sulfone. Aliphatic disulfonic acids such as acids.
Among these, from the viewpoint of dispersibility, aliphatic mono- or aliphatic disulfonic acids (salts) having 4 to 18 carbon atoms, more preferably 4 to 12 carbon atoms, and particularly preferably 4 to 10 carbon atoms are preferable.
Examples of the aromatic sulfonic acid include alkyl benzene sulfonic acids such as octyl benzene sulfonic acid and dodecyl benzene sulfonic acid, and alkyl naphthalene sulfonic acids such as octyl naphthalene sulfonic acid and dodecyl naphthalene sulfonic acid.

一般式(4)におけるR3のうち、分散性の観点から、さらに好ましいのは炭素数6〜18、特に炭素数8〜16の炭化水素基である。
一般式(4)で表される有機酸(塩)としては、エーテルカルボン酸型アニオン性界面活性剤が挙げられ、具体的には、ポリオキシエチレン(k=2.5)ラウリルエーテル酢酸、ポリオキシエチレン(k=4.5)ラウリルエーテル酢酸、ポリオキシエチレン(k=3)トリデシルエーテル酢酸、ポリオキシエチレン(k=5)イソオクタデシル酢酸、ポリオキシエチレン(k=3)ラウリルエーテル酢酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(k=3)トリデシルエーテル酢酸ナトリウムおよびジデシルジメチルアンモニウム・ポリオキシエチレン(k=2.5)ラウリルエーテル酢酸塩などが挙げられる。
Of R 3 in the general formula (4), a hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, particularly 8 to 16 carbon atoms, is more preferable from the viewpoint of dispersibility.
Examples of the organic acid (salt) represented by the general formula (4) include ether carboxylic acid type anionic surfactants, specifically, polyoxyethylene (k = 2.5) lauryl ether acetic acid, poly Oxyethylene (k = 4.5) lauryl ether acetic acid, polyoxyethylene (k = 3) tridecyl ether acetic acid, polyoxyethylene (k = 5) isooctadecyl acetic acid, polyoxyethylene (k = 3) sodium lauryl ether acetate And polyoxyethylene (k = 3) sodium tridecyl ether acetate and didecyldimethylammonium polyoxyethylene (k = 2.5) lauryl ether acetate.

一般式(5)におけるR4のうち、分散性の観点から、さらに好ましいのは炭素数6〜18、特に炭素数8〜16の炭化水素基である。
一般式(5)で表される有機酸(塩)としては、アルキル硫酸エステル型界面活性剤およびポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル型界面活性剤などが挙げられる。
具体的には、炭素数11〜13のアルキル基を有するアルキル硫酸エステル(塩)、ポリオキシエチレン(m=2)ラウリルエーテル硫酸エステル(塩)、ポリオキシエチレン(m=3)アルキル(R4の炭素数11〜15)エーテル硫酸エステル(塩)、ポリオキシエチレン(m=3)アルキル(R4の炭素数16〜20)エーテル硫酸エステル(塩)などが挙げられる。
Of R 4 in the general formula (5), a hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, particularly 8 to 16 carbon atoms is more preferable from the viewpoint of dispersibility.
Examples of the organic acid (salt) represented by the general formula (5) include alkyl sulfate ester type surfactants and polyoxyethylene alkyl ether sulfate type surfactants.
Specifically, alkyl sulfate ester (salt) having an alkyl group having 11 to 13 carbon atoms, polyoxyethylene (m = 2) lauryl ether sulfate ester (salt), polyoxyethylene (m = 3) alkyl (R 4 carbon atoms 11 to 15) ether sulfuric ester (salt), polyoxyethylene (m = 3) alkyl (16-20 carbon atoms R 4) ether sulfate (salt) and the like.

一般式(6)におけるR5のうち、分散性の観点から、さらに好ましいのは炭素数6〜18、特に炭素数8〜16の炭化水素基である。
一般式(6)で表される有機酸(塩)としては、アルキルリン酸エステル型界面活性剤およびポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル型界面活性剤などが挙げられる。
具体的には、炭素数11〜13のアルキル基を有するアルキルリン酸エステル(塩)、ポリオキシエチレン(m=2)ラウリルエーテルリン酸エステル(塩)、ポリオキシエチレン(m=3)アルキル(R5の炭素数11〜15)エーテルリン酸エステル(塩)などが挙げられる。
Of R 5 in the general formula (6), a hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, particularly 8 to 16 carbon atoms, is more preferable from the viewpoint of dispersibility.
Examples of the organic acid (salt) represented by the general formula (6) include alkyl phosphate type surfactants and polyoxyethylene alkyl ether phosphate type surfactants.
Specifically, an alkyl phosphate ester (salt) having an alkyl group having 11 to 13 carbon atoms, polyoxyethylene (m = 2) lauryl ether phosphate ester (salt), polyoxyethylene (m = 3) alkyl ( R 5 carbon number 11 to 15) ether phosphate ester (salt) and the like.

一般式(7)および一般式(8)におけるR6およびR7のうち、分散性の観点から、さらに好ましいのは炭素数6〜18、特に炭素数6〜14の炭化水素基である。
一般式(7)または一般式(8)で表される有機酸(塩)としては、スルホサクシネート型界面活性剤などが挙げられる。
具体的には、スルホコハク酸モノラウリルエステル(塩)、スルホコハク酸ポリオキシエチレン(p=2)アルキル(炭素数12〜14)エステル(塩)、スルホコハク酸ポリオキシエチレン(p=1)アルキル(炭素数12〜14)エステル(塩)およびスルホコハク酸ジ2−エチルヘキシルエステル(塩)などが挙げられる。
Of R 6 and R 7 in the general formula (7) and the general formula (8), a hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, particularly 6 to 14 carbon atoms is more preferable from the viewpoint of dispersibility.
Examples of the organic acid (salt) represented by the general formula (7) or the general formula (8) include sulfosuccinate surfactants.
Specifically, sulfosuccinic acid monolauryl ester (salt), sulfosuccinic acid polyoxyethylene (p = 2) alkyl (carbon number 12 to 14) ester (salt), sulfosuccinic acid polyoxyethylene (p = 1) alkyl (carbon) (Equation 12-14) Ester (salt), sulfosuccinic acid di2-ethylhexyl ester (salt), etc. are mentioned.

ノニオン性界面活性剤(C2)のうち、有機分散媒(A)との相溶性と(B)の分散性の観点から好ましいのは溶解度パラメーター(SP値)が、8.5〜13.0のものである。中でも好ましいのは、(C21)〜(C27)のような組成の1種または2種以上の混合物である。
(C21):炭素数5〜24の1価アルコール又は炭素数8〜24の2〜6価アルコールのアルキレンオキサイド付加物(数平均分子量150〜2000)
(C22):前記(C21)の炭素数1〜24のアルキルエーテル
(C23):炭素数8〜24の高級脂肪酸とポリエチレングリコールのモノまたはジエステル(数平均分子量230〜2000)
(C24):炭素数8〜24の高級脂肪酸のソルビタンエステル
(C25):炭素数8〜24の高級脂肪酸のソルビタンエステルのアルキレンオキサイド付加物(数平均分子量300〜2000)
(C26):炭素数8〜24の高級脂肪酸のアルキレンオキサイド付加物のソルビタンエステル(数平均分子量300〜2000)
(C27):炭素数8〜24の1価のアミンのアルキレンオキサイド付加物(数平均分子量220〜2000)
Of the nonionic surfactant (C2), the solubility parameter (SP value) is preferably 8.5 to 13.0 from the viewpoint of compatibility with the organic dispersion medium (A) and dispersibility of (B). Is. Among these, one or a mixture of two or more of the compositions (C21) to (C27) is preferable.
(C21): Alkylene oxide adduct of monohydric alcohol having 5 to 24 carbon atoms or divalent to hexavalent alcohol having 8 to 24 carbon atoms (number average molecular weight 150 to 2000)
(C22): alkyl ether having 1 to 24 carbon atoms of (C21) (C23): mono- or diester of higher fatty acid having 8 to 24 carbon atoms and polyethylene glycol (number average molecular weight 230 to 2000)
(C24): Sorbitan ester of higher fatty acid having 8 to 24 carbon atoms (C25): Alkylene oxide adduct of higher fatty acid sorbitan ester having 8 to 24 carbon atoms (number average molecular weight 300 to 2000)
(C26): Sorbitan ester of alkylene oxide adduct of higher fatty acid having 8 to 24 carbon atoms (number average molecular weight 300 to 2000)
(C27): alkylene oxide adduct of monovalent amine having 8 to 24 carbon atoms (number average molecular weight 220 to 2000)

(C21)および(C22)の炭素数5〜24の1価アルコールとしては、オクタノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールなど;炭素数8〜24の2〜6価アルコールとしてはオクタンジオール、ドデカンジオール及びヘキサデカンジオールなどが挙げられる。(C21)および(C22)のアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドおよびブチレンオキサイドから選ばれる1種以上であり、2種以上である場合、ランダム付加でもブロック付加でも良い。このうち、(B)の分散性の観点から、好ましいのはエチレンオキサイドおよび/またはプロピレンオキサイドの場合であり、特に好ましくはエチレンオキサイドである。(C21)および(C22)のアルキレンオキサイドの平均付加モル数は好ましくは3〜30である。
(C23)、(C24)、(C25)および(C26)の高級脂肪酸としては、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、リノール酸、リノレン酸、ベヘン酸などが挙げられる。(C25)、(C26)および(C27)のアルキレンオキサイドは、(C21)および(C22)におけるアルキレンオキサイドと同じであり、好ましいものも同じである。
(C27)における炭素数8〜24の1価のアミンとしては、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、セチルアミン、オクチルアミン、ベヘニルアミンなどが挙げられる。
Examples of (C21) and (C22) monohydric alcohols having 5 to 24 carbon atoms include octanol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, and behenyl alcohol; Examples include octanediol, dodecanediol, and hexadecanediol. The alkylene oxide of (C21) and (C22) is one or more selected from ethylene oxide, propylene oxide, and butylene oxide, and in the case of two or more, random addition or block addition may be used. Among these, from the viewpoint of the dispersibility of (B), preferred is ethylene oxide and / or propylene oxide, and particularly preferred is ethylene oxide. The average added mole number of the alkylene oxide of (C21) and (C22) is preferably 3-30.
Examples of higher fatty acids of (C23), (C24), (C25) and (C26) include capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, linoleic acid, linolenic acid, behenic acid and the like. The alkylene oxides of (C25), (C26) and (C27) are the same as the alkylene oxides of (C21) and (C22), and the preferred ones are also the same.
Examples of the monovalent amine having 8 to 24 carbon atoms in (C27) include laurylamine, myristylamine, cetylamine, octylamine, and behenylamine.

(C)のうち好ましいのは、分散性の観点から(C1)、特に一般式(2)で表される脂肪族単純カルボン酸及び/または一般式(3)で表されるエーテルカルボン酸型アニオン性界面活性剤、並びに(C1)及び(C2)の併用である。
(C1)と(C2)の併用の場合の(C)中の(C2)の割合は、分散性の観点から、好ましくは50%以下、さらに好ましくは20%以下である。
Among (C), from the viewpoint of dispersibility, (C1), particularly an aliphatic simple carboxylic acid represented by the general formula (2) and / or an ether carboxylic acid type anion represented by the general formula (3) Surfactant and (C1) and (C2) in combination.
In the combined use of (C1) and (C2), the proportion of (C2) in (C) is preferably 50% or less, more preferably 20% or less, from the viewpoint of dispersibility.

本発明の液状基剤は、該基剤が使用される香粧品の潤滑性の観点から、液状基剤の重量に基づいて(B)を通常0.1〜10%(以下において、特に限定しない限り%は重量%を表す)含有する。
また、本発明の液状基剤は、液状基剤の重量に基づいて(A)を通常70〜99.4%含有し、(C)を通常0.5〜20%含有する。
(A)〜(C)の好ましい含有量は、(A)が75〜98.5%、(B)が0.5〜10%および(C)が1〜20%であり、特に好ましくは(A)が77〜98%、(B)が0.5〜5%および(C)が1.5〜18%である。
これらの範囲であると、十分に潤滑性が良好で使用感にも優れる。また、これらの範囲であると、(B)が析出するなどのトラブルが起こりにくく、安定した香粧品組成物を供給することができる。
The liquid base of the present invention is usually 0.1 to 10% (in the following, not particularly limited) based on the weight of the liquid base from the viewpoint of the lubricity of the cosmetic product in which the base is used. As long as% represents% by weight).
Further, the liquid base of the present invention usually contains 70 to 99.4% of (A) and usually 0.5 to 20% of (C) based on the weight of the liquid base.
The preferred contents of (A) to (C) are (A) 75 to 98.5%, (B) 0.5 to 10% and (C) 1 to 20%, particularly preferably ( A) is 77 to 98%, (B) is 0.5 to 5%, and (C) is 1.5 to 18%.
Within these ranges, the lubricity is sufficiently good and the usability is excellent. Moreover, when it is in these ranges, troubles such as precipitation of (B) hardly occur, and a stable cosmetic composition can be supplied.

また(B)と(C)の配合重量比は、液状基剤の経日安定性の観点から、40/60〜1/99が好ましく、さらに好ましくは38/62〜2/98、特に好ましくは35/65〜3/97である。
これらの範囲であると、(B)が安定に分散し、液状基剤の経日安定性が良好である。
The blending weight ratio of (B) and (C) is preferably 40/60 to 1/99, more preferably 38/62 to 2/98, particularly preferably from the viewpoint of the stability of the liquid base over time. 35/65 to 3/97.
Within these ranges, (B) is stably dispersed, and the aging stability of the liquid base is good.

本発明の液状基剤は、25℃における濁度(JIS K6714−1977積分球濁度)が20mg/L以下、好ましくは10mg/L以下、さらに好ましくは5mg/L以下である。
濁度が低いほど(B)が微粒子状で分散もしくは可溶化していることを示し、潤滑性が良好に発揮できる。
The liquid base of the present invention has a turbidity (JIS K6714-1977 integrating sphere turbidity) at 25 ° C. of 20 mg / L or less, preferably 10 mg / L or less, more preferably 5 mg / L or less.
A lower turbidity indicates that (B) is finely dispersed or solubilized, and the lubricity is better.

(B)の液状基剤中における体積平均粒子径は、液状基剤の経日安定性及び潤滑性の点から、好ましくは1〜200nmである。さらに好ましくは2〜100nm、特に好ましくは3〜80nmである。
体積平均粒子径が1〜200nmの範囲では、十分に液状基剤の経日安定性が良好であり、かつ液状基剤及びそれを配合した香粧品組成物の潤滑性に優れる。体積平均粒子径は通常、動的光散乱法(界面活性剤評価・試験法(日本油化学会)、212頁(2002))、またはX線回折法(JIS 0131−1996、X線回折分析通則)で測定するが、本発明おける体積平均粒子径は動的光散乱法で測定した値である。
The volume average particle diameter in the liquid base of (B) is preferably 1 to 200 nm from the viewpoint of aging stability and lubricity of the liquid base. More preferably, it is 2-100 nm, Most preferably, it is 3-80 nm.
When the volume average particle diameter is in the range of 1 to 200 nm, the liquid base is sufficiently stable over time, and the liquid base and the cosmetic composition containing the liquid base are excellent in lubricity. The volume average particle size is usually determined by dynamic light scattering method (surfactant evaluation / test method (Japan Oil Chemists' Society), page 212 (2002)), or X-ray diffraction method (JIS 0131-1996, general rules for X-ray diffraction analysis). The volume average particle diameter in the present invention is a value measured by a dynamic light scattering method.

本発明の液状基剤の製造は、例えば、有機分散媒(A)に、(B)および(C)を投入し、常温で、又は必要により60〜70℃に加熱して約1時間攪拌することにより行われる。   In the production of the liquid base of the present invention, for example, (B) and (C) are added to the organic dispersion medium (A), and the mixture is stirred at room temperature or, if necessary, at 60 to 70 ° C. for about 1 hour. Is done.

本発明の香粧品組成物は、上記の液状基剤を含有し、さらに両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、炭素数1〜6の低級アルコール類、保湿剤、薬効剤、抗炎症剤、殺菌剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、コンディショニング剤、キレート剤、着色料、パール化剤、増粘剤、香料、防腐剤および水からなる群から選ばれる1種以上を配合してなる香粧品組成物である。   The cosmetic composition of the present invention contains the above liquid base, and further includes an amphoteric surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant, an anionic surfactant, and a lower alcohol having 1 to 6 carbon atoms. From the group consisting of humectants, moisturizers, medicinal agents, anti-inflammatory agents, antibacterial agents, ultraviolet absorbers, antioxidants, conditioning agents, chelating agents, coloring agents, pearling agents, thickeners, perfumes, preservatives and water It is a cosmetic composition comprising one or more selected.

香粧品組成物としては、スキンケア化粧品、メーキャップ化粧品、ヘアケア化粧品、ボディケア化粧品などが挙げられる。スキンケア化粧品としては、メーク落とし用クレンジング組成物、洗顔料、乳液、美容液、皮膚保湿剤、パック剤、ひげそり用化粧料など;メーキャップ化粧品としては、ファンデーション、口紅、マスカラなど;ヘアケア化粧品としては、ヘアシャンプー、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、整髪料など;ボディケア化粧品ボディソープ、日焼け止め化粧料、マッサージクリーム等が挙げられる。   Examples of the cosmetic composition include skin care cosmetics, makeup cosmetics, hair care cosmetics, body care cosmetics and the like. As skin care cosmetics, cleansing composition for makeup remover, facial cleanser, milky lotion, beauty essence, skin moisturizer, pack agent, shaving cosmetics, etc .; as makeup cosmetics, foundation, lipstick, mascara, etc .; as hair care cosmetics, Hair shampoo, hair rinse, hair conditioner, hair conditioner, etc .; body care cosmetics body soap, sunscreen cosmetics, massage cream and the like.

香粧品組成物に配合できる両性界面活性剤としては、ベタイン型両性界面活性剤[ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、2−アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、ラウロイルアミドエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルベタインヒドロキシプロピルリン酸ナトリウム等]、アミノ酸型両性界面活性剤[β−ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム等]が挙げられる。   Amphoteric surfactants that can be incorporated into cosmetic compositions include betaine-type amphoteric surfactants [coconut oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl. Imidazolinium betaine, laurylhydroxysulfobetaine, lauroylamidoethylhydroxyethylcarboxymethylbetaine hydroxypropyl sodium phosphate, etc.] and amino acid type amphoteric surfactants [sodium β-laurylaminopropionate, etc.].

カチオン性界面活性剤としては、第4級アンモニウム塩型およびアミン塩型などが挙げられる。   Examples of the cationic surfactant include a quaternary ammonium salt type and an amine salt type.

ノニオン性界面活性剤としては、脂肪族系アルコール(炭素数8〜24)アルキレンオキサイド(炭素数2〜8)付加物(重合度=1〜100)、(ポリ)オキシアルキレン(炭素数2〜8、重合度=1〜100)脂肪族系炭化水素(炭素数8〜24)ジエーテル、(ポリ)オキシアルキレン(炭素数2〜8、重合度=1〜100)高級脂肪酸(炭素数8〜24)エステル[モノステアリン酸ポリエチレングリコール(重合度=20)、ジステアリン酸ポリエチレングリコール(重合度=30)等]、多価(2価〜10価またはそれ以上)アルコール脂肪酸(炭素数8〜24)エステル[モノステアリン酸グリセリン、モノステアリン酸エチレングリコール、モノラウリン酸ソルビタン等]、(ポリ)オキシアルキレン(炭素数2〜8,重合度=1〜100)多価(2価〜10価またはそれ以上)アルコール高級脂肪酸(炭素数8〜24)エステル[モノラウリン酸ポリオキシエチレン(重合度=10)ソルビタン、ポリオキシエチレン(重合度=50)ジオレイン酸メチルグルコシド等]、脂肪酸アルカノールアミド[1:1型ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、1:1型ラウリン酸ジエタノールアミド等]、(ポリ)オキシアルキレン(炭素数2〜8、重合度=1〜100)アルキル(炭素数1〜22)フェニルエーテル、(ポリ)オキシアルキレン(炭素数2〜8、重合度=1〜100)アルキル(炭素数8〜24)アミノエーテルおよびアルキル(炭素数8〜24)ジアルキル(炭素数1〜6)アミンオキシド[ラウリルジメチルアミンオキシド等]等が挙げられる。   Nonionic surfactants include aliphatic alcohols (8 to 24 carbon atoms) alkylene oxide (2 to 8 carbon atoms) adducts (degree of polymerization = 1 to 100), (poly) oxyalkylenes (2 to 8 carbon atoms). , Degree of polymerization = 1-100) aliphatic hydrocarbon (carbon number 8-24) diether, (poly) oxyalkylene (carbon number 2-8, degree of polymerization = 1-100) higher fatty acid (carbon number 8-24) Esters [polyethylene glycol monostearate (polymerization degree = 20), polyethylene glycol distearate (polymerization degree = 30), etc.], polyvalent (divalent to 10-valent or higher) alcohol fatty acid (carbon number 8 to 24) ester [ Glyceryl monostearate, ethylene glycol monostearate, sorbitan monolaurate, etc.], (poly) oxyalkylene (carbon number 2-8, polymerization) = 1 to 100) polyvalent (divalent to 10-valent or higher) alcohol higher fatty acid (8 to 24 carbon atoms) ester [polyoxyethylene monolaurate (polymerization degree = 10) sorbitan, polyoxyethylene (polymerization degree = 50) ) Dioleic acid methyl glucoside etc.], fatty acid alkanolamide [1: 1 type coconut oil fatty acid diethanolamide, 1: 1 type lauric acid diethanolamide, etc.], (poly) oxyalkylene (2 to 8 carbon atoms, degree of polymerization = 1 to 100) alkyl (C1-22) phenyl ether, (poly) oxyalkylene (C2-8, degree of polymerization = 1-100) alkyl (C8-24) amino ether and alkyl (C8-24) ) Dialkyl (C1-6) amine oxide [lauryl dimethylamine oxide and the like] and the like.

アニオン性界面活性剤としては、炭素数8〜24の炭化水素系エーテルカルボン酸またはその塩[(ポリ)オキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム、(ポリ)オキシエチレントリデシルエーテル酢酸等]、炭素数8〜24の炭化水素系スルホコハク酸塩[ラウリルスルホコハク酸2ナトリウム、(ポリ)オキシエチレンラウリルスルホコハク酸2ナトリウム等]、炭素数8〜24の炭化水素系硫酸エステル塩[ラウリル硫酸ナトリウム、(ポリ)オキシエチレンラウリル硫酸ナトリウム、(ポリ)オキシエチレンラウリル硫酸トリエタノールアミン、(ポリ)オキシエチレンヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド硫酸ナトリウム、]、炭素数8〜24の炭化水素系スルホン酸塩[ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等]、炭素数8〜24の炭化水素系リン酸エステル塩[ラウリルリン酸ナトリウム、(ポリ)オキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム等]、炭素数8〜22の飽和または不飽和脂肪酸塩[ラウリン酸ナトリウム、ラウリン酸トリエタノールアミン等]及びアシル化アミノ酸塩[ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸ザルコシンナトリウム、ヤシ油脂肪酸ザルコシントリエタノールアミン、N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−グルタミン酸トリエタノールアミン、N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−グルタミン酸ナトリウム、ラウロイルメチル−β−アラニンナトリウム等]が挙げられる。   Examples of the anionic surfactant include hydrocarbon ether carboxylic acids having 8 to 24 carbon atoms or salts thereof (such as sodium (poly) oxyethylene lauryl ether acetate, (poly) oxyethylene tridecyl ether acetic acid), and those having 8 to 8 carbon atoms. 24 hydrocarbon sulfosuccinates [disodium lauryl sulfosuccinate, disodium (poly) oxyethylene lauryl sulfosuccinate, etc.], hydrocarbon sulfate esters having 8 to 24 carbon atoms [sodium lauryl sulfate, (poly) oxyethylene Sodium lauryl sulfate, (poly) oxyethylene lauryl sulfate triethanolamine, (poly) oxyethylene coconut oil fatty acid sodium monoethanolamide sulfate,] C8-24 hydrocarbon sulfonate [sodium dodecylbenzenesulfonate, etc. ], Carbon number 8 24 hydrocarbon phosphate ester salts [sodium lauryl phosphate, sodium (poly) oxyethylene lauryl ether phosphate, etc.], saturated or unsaturated fatty acid salts having 8 to 22 carbon atoms [sodium laurate, triethanolamine laurate] Etc.] and acylated amino acid salts [coconut oil fatty acid methyl taurine sodium, coconut oil fatty acid sarcosine sodium, coconut oil fatty acid sarcosine triethanolamine, N-coconut oil fatty acid acyl-L-glutamic acid triethanolamine, N-coconut oil fatty acid] Acyl-L-glutamate sodium, sodium lauroylmethyl-β-alanine, etc.].

炭素数1〜6の低級アルコールとしては、1価アルコール(メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコールなど)および2〜4価の多価アルコール(エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブタンジオール、グリセリンおよびジグリセリンなど)が挙げられる。   Examples of the lower alcohol having 1 to 6 carbon atoms include monohydric alcohols (methanol, ethanol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, etc.) and dihydric to tetrahydric polyhydric alcohols (ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, Dipropylene glycol, 1,3-butanediol, glycerin, diglycerin and the like).

保湿剤としては、上記炭素数1〜6のアルコールの他、ソルビトール、乳酸ナトリウム、2−ピロリドン−5−カルボン酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウムなどが挙げられる。抗炎症剤としては、β−グリチルレチン酸、グリチルリチン酸誘導体、アラントイン、アズレン、ヒドロコルチゾンなどが挙げられる。
殺菌剤としては、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ハロカルバンなどが挙げられる。
紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン誘導体、パラアミノ安息香酸誘導体、メトキシ桂皮酸誘導体、サリチル酸誘導体等が挙げられる。
酸化防止剤としては、トコフェロール類、BHT、没食子酸エステル類等が挙げられる。
キレート剤としては、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)のナトリウム塩、クエン酸、アスコルビン酸等が挙げられる。
着色料としては、特には限定されないが、青色1号、青色2号、緑色3号、赤色1号等が挙げられ、化粧品に使用することができるものは、全て使用可能である。
増粘剤としては、有機物としてグアーガム、ガラクタン、デンプン、キサンタンガム、ゼラチンなどの天然高分子、メチルセルロース、可溶性デンプン、アルギン酸塩などの半合成高分子、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ソーダ、エチレンオキシド・プロピレンオキシドブロック共重合体などの合成高分子などが挙げられ、無機物としてベントナイト、微粉酸化ケイ素などが挙げられる。
香料としては、d−リモネン、β−カリオフィレン、シス−3−ヘキセノール、リナロール、ファルネソール、β−フェニルエチルアルコール,2,6−ノナジエナール、シトラール、α−ヘキシルシンナミックアルデヒド、β−イオノン、l−カルボン、シクロペンタデカノン、リナリルアセテート、ベンジルベンゾエート、γ−ウンデカラクトン、オイゲノール、ローズオキサイド等が挙げられる。
防腐剤としては安息香酸、安息香酸塩類、サリチル酸、サリチル酸塩類、フェノール、ソルビン酸、ソルビン酸塩類、パラオキシ安息香酸エステル、クロルクレゾール、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸塩などが挙げられる。
Examples of the humectant include sorbitol, sodium lactate, sodium 2-pyrrolidone-5-carboxylate, sodium hyaluronate in addition to the alcohol having 1 to 6 carbon atoms. Anti-inflammatory agents include β-glycyrrhetinic acid, glycyrrhizic acid derivatives, allantoin, azulene, hydrocortisone and the like.
Examples of the disinfectant include benzalkonium chloride, benzethonium chloride, halocarban, and the like.
Examples of the ultraviolet absorber include benzophenone derivatives, paraaminobenzoic acid derivatives, methoxycinnamic acid derivatives, salicylic acid derivatives, and the like.
Examples of the antioxidant include tocopherols, BHT, gallic acid esters and the like.
Examples of the chelating agent include sodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), citric acid, ascorbic acid and the like.
Although it does not specifically limit as a coloring agent, Blue No. 1, Blue No. 2, Green No. 3, Red No. 1 etc. are mentioned, and all can be used for cosmetics.
Thickeners include organic polymers such as guar gum, galactan, starch, xanthan gum and gelatin, semi-synthetic polymers such as methylcellulose, soluble starch and alginate, polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, ethylene oxide / propylene oxide block Examples include synthetic polymers such as copolymers, and examples of inorganic substances include bentonite and finely divided silicon oxide.
As a fragrance, d-limonene, β-caryophyllene, cis-3-hexenol, linalool, farnesol, β-phenylethyl alcohol, 2,6-nonadienal, citral, α-hexylcinnamic aldehyde, β-ionone, l-carvone , Cyclopentadecanone, linalyl acetate, benzyl benzoate, γ-undecalactone, eugenol, rose oxide and the like.
Examples of the preservative include benzoic acid, benzoates, salicylic acid, salicylates, phenol, sorbic acid, sorbates, p-hydroxybenzoate, chlorcresol, dehydroacetic acid, dehydroacetate and the like.

本発明の香粧品組成物における本発明の液状基剤の含有量は、香粧品組成物中に基剤として通常1〜80%、好ましくは5〜70%含有することが好ましい。
また、水の添加量は、油性の香粧品組成物であるか水性の香粧品組成物であるかによって好ましい範囲が異なるが、本発明の香粧品組成物の全重量中、油性の場合は0〜90%、好ましくは0〜80%であり、水性の場合は10〜90%、好ましくは30〜85%である。
カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、炭素数1〜6の低級アルコール類および保湿剤のそれぞれの添加量は、本発明の香粧品組成物の全重量中、0〜20%、好ましくは0〜10%であり、これらの合計の添加量は0〜40%である。
なお、ノニオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤として液状基剤の成分として前記(A)〜(C)で使用したものと同じものを使用する場合であっても、液状基剤中の含有量とは別に上記添加量のノニオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤を添加してもよい。
薬効剤、抗炎症剤、殺菌剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、コンディショニング剤、キレート剤、着色料、パール化剤、香料および防腐剤のそれぞれの添加量は、本発明の香粧品組成物の全重量中、0〜5%、好ましくは0〜2%であり、これらの合計の添加量は0〜10%である。
また本発明の香粧品組成物の形態は、液状製剤、ゲル状製剤、クリーム状製剤、エアゾール製剤、シート含浸製剤または固状製剤など特に限定されないが、好ましくは油性液状製剤、ゲル状製剤またはクリーム状製剤である。
The content of the liquid base of the present invention in the cosmetic composition of the present invention is usually 1 to 80%, preferably 5 to 70% as a base in the cosmetic composition.
Further, the preferred amount of water to be added varies depending on whether it is an oily cosmetic composition or an aqueous cosmetic composition, but in the total weight of the cosmetic composition of the present invention, it is 0 when it is oily. -90%, preferably 0-80%, and in the case of aqueous, it is 10-90%, preferably 30-85%.
The amount of each of the cationic surfactant, amphoteric surfactant, nonionic surfactant, anionic surfactant, lower alcohols having 1 to 6 carbon atoms and humectant is the amount of the cosmetic composition of the present invention. In the total weight, it is 0 to 20%, preferably 0 to 10%, and the total addition amount of these is 0 to 40%.
In addition, even if it is a case where the same thing as what was used by said (A)-(C) is used as a component of a liquid base as a nonionic surfactant and an anionic surfactant, inclusion in a liquid base Apart from the amount, the above-mentioned added amount of nonionic surfactant and anionic surfactant may be added.
The amount of each of the medicinal agent, anti-inflammatory agent, bactericidal agent, ultraviolet absorber, antioxidant, conditioning agent, chelating agent, coloring agent, pearling agent, perfume and preservative is determined according to the cosmetic composition of the present invention. In the total weight, it is 0 to 5%, preferably 0 to 2%, and the total amount of addition is 0 to 10%.
The form of the cosmetic composition of the present invention is not particularly limited, such as a liquid preparation, a gel preparation, a cream preparation, an aerosol preparation, a sheet impregnation preparation or a solid preparation, but preferably an oily liquid preparation, a gel preparation or a cream. It is a pharmaceutical preparation.

本発明の香粧品組成物の製造方法は、特に限定されず、その形態により異なる。例えば、液状製剤の場合は、本発明の基剤に必要によりその他の成分を均一に混合して得ることができる。
ゲル状製剤およびクリーム状製剤の場合は、水に基剤以外の成分のうちの水溶性成分を加えて70℃に加熱したものに、粉体を配合する場合は攪拌しながら粉体を添加し、次に70℃に加熱した本発明の基剤とその他の油溶性成分の混合物を徐々に添加し、ホモミキサーにて乳化粒子を均一にした後、必要により、脱気、ろ過して得ることができる。
エアゾール製剤の場合は、エアゾール化するための揮発性成分としてジメチルエーテルなどを使用することができる。
シート含浸製剤としては、不織布などのシートに上記液状製剤をシートの重量に対して500重量%以下を含浸させることによって得られる。
The method for producing the cosmetic composition of the present invention is not particularly limited and varies depending on the form. For example, in the case of a liquid preparation, it can be obtained by uniformly mixing other components with the base of the present invention as necessary.
In the case of gel preparations and cream preparations, when adding water-soluble components other than the base to water and heating to 70 ° C, add the powder while stirring to mix the powder. Next, gradually add the mixture of the base of the present invention heated to 70 ° C. and other oil-soluble components, homogenize the emulsified particles with a homomixer, and then degas and filter as necessary. Can do.
In the case of an aerosol formulation, dimethyl ether or the like can be used as a volatile component for aerosolization.
The sheet-impregnated preparation is obtained by impregnating a sheet such as a non-woven fabric with the above-mentioned liquid preparation in an amount of 500% by weight or less based on the weight of the sheet.

メーク落としのための油性クレンジング組成物の代表的な配合組成は例えば以下の通りである。
・本発明の基剤 50〜90%
内訳は、有機分散媒(炭化水素油など) 49〜89%
高級脂肪酸の2価または3価金属塩(B) 0.1〜3%
有機酸(C1) 0.5〜5%
・界面活性剤 3〜10%
・保湿剤 0〜10%
・香料 0〜2%
・着色料 0〜2%
・防腐剤 0〜2%
・水 0〜2%
A typical blending composition of an oil-based cleansing composition for make-up removal is, for example, as follows.
-Base of the present invention 50-90%
Breakdown is organic dispersion medium (hydrocarbon oil, etc.) 49-89%
Divalent or trivalent metal salt of higher fatty acid (B) 0.1 to 3%
Organic acid (C1) 0.5-5%
・ Surfactant 3-10%
・ Moisturizer 0-10%
・ Perfume 0-2%
・ Coloring 0-2%
-Preservative 0-2%
・ Water 0-2%

リキッドファンデーション組成物の代表的な配合組成は例えば以下の通りである。
[油相]
・本発明の基剤 7〜30%
内訳は、有機分散媒(炭化水素油など) 6〜29%
高級脂肪酸の2価または3価金属塩(B) 0.1〜2%
ノニオン性界面活性剤(C2) 0.2〜4%
・界面活性剤 0〜5%
・防腐剤 0〜2%
[水相]
・水 30〜70%
・保湿剤 3〜20%
・増粘剤 0〜3%
・香料 0〜2%
[粉体]
・無機顔料 10〜30%
The typical compound composition of a liquid foundation composition is as follows, for example.
[Oil phase]
-Base of the present invention 7-30%
Breakdown is organic dispersion medium (hydrocarbon oil, etc.) 6-29%
Divalent or trivalent metal salt of higher fatty acid (B) 0.1-2%
Nonionic surfactant (C2) 0.2-4%
・ Surfactant 0-5%
-Preservative 0-2%
[Water phase]
・ Water 30-70%
・ Moisturizer 3-20%
・ Thickener 0-3%
・ Perfume 0-2%
[powder]
・ Inorganic pigment 10-30%

ヘアコンディショナー組成物(クリーム)の代表的な配合組成は例えば以下の通りである。
[油相]
・本発明の基剤 7〜30%
内訳は、有機分散媒(炭化水素油など) 6〜29%
高級脂肪酸の2価または3価金属塩(B) 0.1〜2%
有機酸(C1) 0.2〜4%
有機酸塩(C1) 0.1〜3%
・ワセリン 5〜25%
・ロウ類 0〜10%
・防腐剤 0〜2%
・香料 0〜2%
[水相]
・水 30〜70%
・保湿剤 2〜10%
・界面活性剤 1〜10%
・コンディショニング剤 0〜2%
・増粘剤 0〜3%
・キレート剤 0〜2%
・着色料 0〜2%
A typical blending composition of the hair conditioner composition (cream) is, for example, as follows.
[Oil phase]
-Base of the present invention 7-30%
Breakdown is organic dispersion medium (hydrocarbon oil, etc.) 6-29%
Divalent or trivalent metal salt of higher fatty acid (B) 0.1-2%
Organic acid (C1) 0.2-4%
Organic acid salt (C1) 0.1-3%
・ Vaseline 5-25%
・ Wax 0-10%
-Preservative 0-2%
・ Perfume 0-2%
[Water phase]
・ Water 30-70%
・ Moisturizer 2-10%
・ Surfactant 1-10%
・ Conditioning agent 0-2%
・ Thickener 0-3%
・ Chelant 0-2%
・ Coloring 0-2%

化粧水の代表的な配合組成は例えば以下の通りである。
・本発明の基剤 5〜15%
内訳は、有機分散媒(1,2−プロピレングリコールなど) 3〜13%
高級脂肪酸の2価または3価金属塩(B) 0.1〜1%
ノニオン性界面活性剤(C2) 0.2〜2%
・アルコール 5〜15%
・防腐剤 0〜2%
・香料 0〜2%
・色剤 0〜2%
・褪色防止剤 0〜2%
・緩衝剤 0〜2%
・精製水 65〜80%
For example, a typical composition of a lotion is as follows.
-Base of the present invention 5-15%
Breakdown is organic dispersion medium (1,2-propylene glycol, etc.) 3-13%
Divalent or trivalent metal salt of higher fatty acid (B) 0.1-1%
Nonionic surfactant (C2) 0.2-2%
・ Alcohol 5-15%
-Preservative 0-2%
・ Perfume 0-2%
・ Coloring agent 0-2%
-Anti-fading agent 0-2%
・ Buffer 0-2%
・ Purified water 65-80%

ヘアシャンプーの代表的な配合組成は例えば以下の通りである。
・本発明の基剤 3〜10%
内訳は、 有機分散媒(1,2−プロピレングリコールなど)2.5〜9%
高級脂肪酸の2価または3価金属塩 0.05〜0.8%
有機酸(C1) 0.1〜1.3%
有機酸塩(C1) 0.1〜1.0%
・アニオン性界面活性剤 7〜15%
・ノニオン性界面活性剤 2〜5%
・香料 0〜2%
・色素 0〜2%
・防腐剤 0〜2%
・キレート剤 0〜2%
・精製水 65〜85%
The typical composition of hair shampoo is, for example, as follows.
・ Base of the present invention 3 to 10%
The breakdown is organic dispersion medium (1,2-propylene glycol, etc.) 2.5-9%
Divalent or trivalent metal salt of higher fatty acid 0.05-0.8%
Organic acid (C1) 0.1-1.3%
Organic acid salt (C1) 0.1-1.0%
・ Anionic surfactant 7-15%
・ Nonionic surfactant 2-5%
・ Perfume 0-2%
・ Dye 0-2%
-Preservative 0-2%
・ Chelant 0-2%
・ Purified water 65-85%

<実施例>
以下、実施例を以て本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されない。以下、部は重量部を意味する。
<Example>
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention concretely, this invention is not limited to these. Hereinafter, the part means part by weight.

実施例1〜23および比較例1〜5
表1および表2記載の配合処方(部)で各成分を配合して、60〜70℃で1時間混合し、本発明の実施例1〜23および比較例1〜5の液状基剤を調製した。
Examples 1 to 23 and Comparative Examples 1 to 5
Ingredients are blended in the formulation (parts) listed in Tables 1 and 2 and mixed at 60 to 70 ° C. for 1 hour to prepare the liquid bases of Examples 1 to 23 and Comparative Examples 1 to 5 of the present invention. did.

なお、表1及び表2における各配合成分の内容は以下の通りである。
<成分(A)>
ジメチルポリシロキサン:「KF96−10CS」(信越化学工業株式会社製:粘度10mm2/s(25℃))
流動パラフィン:「モレスコホワイトP−55」(株式会社松村石油研究所製:粘度10mm2/s(25℃))
PP−1000:ポリプロピレングリコール(「ニューポールPP−1000」三洋化成工業株式会社製:数平均分子量1000)
PP−2000:ポリプロピレングリコール(「ニューポールPP−2000」三洋化成工業株式会社製:数平均分子量2000)
PP−2400−Bu:ポリオキシプロピレンモノブチルエーテル(「ニューポールLB−1715」三洋化成工業株式会社製:数平均分子量2400)
PEG−200:ポリエチレングリコール(「PEG−200」三洋化成工業株式会社製:数平均分子量200)
PEG−400:ポリエチレングリコール(「PEG−400」三洋化成工業株式会社製:数平均分子量400)
<成分(C)>
LEC:ポリオキシエチレン(2.5モル)ラウリルエーテル酢酸(「ビューライトLCA−25NH」三洋化成工業株式会社製)
DDA/LEC:ポリオキシエチレン(2.5モル)ラウリルエーテル酢酸・ジデシルジメチルアンモニウム塩
ECA:ポリオキシエチレン(3モル)トリデシルエーテル酢酸(「ビューライトECA」三洋化成工業株式会社製)
DBS:ドデシルベンゼンスルホン酸
ISP:モノ/ジイソステアリルリン酸エステル(モノ/ジ=1/1モル比)
S−60V:ソルビタンモノステアレート(「イオネットS−60V」三洋化成工業株式会社製)
T−80C:ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノオレエート(「イオネットT−80C」三洋化成工業株式会社製)
エマルミン110:ポリオキシエチレン(11モル)オレイルセチルエーテル(「エマルミン110」三洋化成工業株式会社製)
In addition, the content of each compounding component in Table 1 and Table 2 is as follows.
<Component (A)>
Dimethylpolysiloxane: “KF96-10CS” (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: viscosity 10 mm 2 / s (25 ° C.))
Liquid paraffin: “Molesco White P-55” (manufactured by Matsumura Oil Research Co., Ltd .: Viscosity 10 mm 2 / s (25 ° C.))
PP-1000: Polypropylene glycol (“New Pole PP-1000” manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd .: number average molecular weight 1000)
PP-2000: Polypropylene glycol (“New Pole PP-2000” manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd .: number average molecular weight 2000)
PP-2400-Bu: polyoxypropylene monobutyl ether (“New Paul LB-1715” manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd .: number average molecular weight 2400)
PEG-200: Polyethylene glycol (“PEG-200” manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd .: number average molecular weight 200)
PEG-400: Polyethylene glycol (“PEG-400” manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd .: number average molecular weight 400)
<Component (C)>
LEC: Polyoxyethylene (2.5 mol) lauryl ether acetic acid (“Bulite LCA-25NH” manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.)
DDA / LEC: polyoxyethylene (2.5 mol) lauryl ether acetic acid / didecyldimethylammonium salt ECA: polyoxyethylene (3 mol) tridecyl ether acetic acid (“Burelite ECA” manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.)
DBS: dodecylbenzenesulfonic acid ISP: mono / diisostearyl phosphate ester (mono / di = 1/1 molar ratio)
S-60V: Sorbitan monostearate (“Ionet S-60V” manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.)
T-80C: Polyoxyethylene (20 mol) sorbitan monooleate (“Ionet T-80C” manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.)
Emalmin 110: Polyoxyethylene (11 mol) oleyl cetyl ether (“Emalmin 110” manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.)

得られた液状基剤について、濁度及び体積平均粒子径を測定し、液状基剤の経日安定性及び液状基剤を塗布した毛髪の動摩擦係数を測定し、さらに液状基剤を毛髪と皮膚へ塗布したときの官能評価を行った。   About the obtained liquid base, turbidity and volume average particle diameter are measured, the aging stability of the liquid base and the dynamic friction coefficient of the hair coated with the liquid base are measured, and the liquid base is further applied to the hair and the skin. The sensory evaluation when applied to was performed.

測定又は評価方法は以下の通りであり、結果を表1及び表2に示す。
<濁度の測定方法>
25℃に温調した試料液状基剤を長さ10mmのセルに入れて、日本電色工業株式会社製のWater Analyzer−2000を使って、積分球式光電光度法で測定した。
The measurement or evaluation method is as follows, and the results are shown in Tables 1 and 2.
<Measurement method of turbidity>
A sample liquid base whose temperature was adjusted to 25 ° C. was placed in a 10 mm long cell, and measurement was performed by an integrating sphere photoelectric photometry method using a Water Analyzer-2000 manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.

<体積平均粒子径の測定方法>
液状基剤を長さ10mmのセルに入れて、大塚電子株式会社製のELS−800を使って、動的光散乱法で測定した。
<Measurement method of volume average particle diameter>
The liquid base was put into a cell having a length of 10 mm and measured by a dynamic light scattering method using ELS-800 manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.

<液状基剤の経日安定性試験>
液状基剤80gを、125mlガラス製ボトルに入れ、−5℃、25℃、50℃の恒温槽中に30日間静置した後、液状基剤の外観を肉眼で観察し、調製直後の液状基剤の外観と比較し、次の基準で判定した。
−判定基準−
○:変化無し。
△:層分離や沈降物の発生はないが、液状油性基剤調製直後に比べてカスミ度合いが強い。
×:層分離や沈降物が発生。
<Daily stability test of liquid base>
After putting 80 g of the liquid base into a 125 ml glass bottle and allowing it to stand in a thermostatic bath at -5 ° C, 25 ° C and 50 ° C for 30 days, the appearance of the liquid base was observed with the naked eye, Compared with the appearance of the agent, it was judged according to the following criteria.
-Criteria-
○: No change.
Δ: There is no generation of layer separation or sediment, but the degree of fogging is stronger than immediately after preparation of the liquid oily base.
X: Layer separation or sediment occurs.

<動摩擦係数測定>
毛束(20cm、約0.8g)をポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム(EO2.5モル付加物)の有効成分濃度5%水溶液に浸漬して洗浄後、流水でよくすすいでから完全に乾燥させた。乾いた毛束に液状基剤2gを塗布し、指でよくなじませてから余分な液状基剤を絞って落とし、25℃、湿度65%で16時間放置してから摩擦測定機トリラボ・トライボマスターにて垂直荷重を100g、接触子をシリコンゴムとして毛束の動摩擦係数を測定した。
<Dynamic friction coefficient measurement>
The hair bundle (20 cm, about 0.8 g) is immersed in a 5% aqueous solution of polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate (EO 2.5 mol adduct), washed, then rinsed thoroughly with running water and then completely dried. It was. Apply 2g of the liquid base to the dry hair bundle, apply it well with your finger, squeeze off the excess liquid base, leave it at 25 ° C and 65% humidity for 16 hours, and then tribometer trilab master tribometer The dynamic friction coefficient of the hair bundle was measured with a vertical load of 100 g and a contact of silicon rubber.

<毛髪と皮膚へ塗布したときの官能評価>
液状基剤を毛束に塗布したときの毛束の滑らかさ、塗布後の毛髪のツヤ、肌に塗布したときのべたつき感という項目について男女各5名のパネルが下記の判定基準で官能評価を行い、その点数の合計を評価結果とした。
<Sensory evaluation when applied to hair and skin>
A panel of 5 men and women for sensory evaluation on the following criteria for the items of smoothness of the hair bundle when applying the liquid base to the hair bundle, gloss of the hair after application, and stickiness when applied to the skin The total score was taken as the evaluation result.

評価基準
毛束の滑らかさ
3点; 非常に滑らかである
2点; 滑らかである
1点; あまり滑らかでない
0点; 全く滑らかでない
塗布後の毛髪のツヤ
3点; 非常にツヤがある
2点; ツヤがある
1点; あまりツヤがない
0点; 全くツヤがない
肌に塗布したときのべたつき感
3点; 非常にさっぱりしている
2点; さっぱりしている
1点; 少しべたつく
0点; べたつく
Evaluation criteria 3 points of smoothness of the hair bundle; 2 points that are very smooth; 1 point that is smooth; 0 point that is not very smooth; 3 points that the hair is not smooth at all; 2 points that are very glossy; 1 point with gloss; 0 point with little gloss; 3 points of stickiness when applied to skin without any gloss; 2 points that are very refreshed; 1 point that is refreshed; 0 points that are slightly sticky;

Figure 2008156335
Figure 2008156335

Figure 2008156335
Figure 2008156335

表1及び2から明らかなように、本発明で規定した範囲の濁度を有する液状基剤(実施例1〜23)は、経日安定性に優れ、動摩擦係数が低いため、毛髪に塗布したときに毛髪を滑らかにする効果に優れ、かつ使用感も良好であることが分かる。それに対し、比較例1〜5の中には性能項目をすべて満たすものはない。   As is clear from Tables 1 and 2, the liquid bases (Examples 1 to 23) having turbidity in the range defined in the present invention were excellent in aging stability and low in dynamic friction coefficient, and thus applied to hair. It turns out that it is excellent in the effect which smoothes hair occasionally, and a usability | use_condition is also favorable. On the other hand, none of Comparative Examples 1 to 5 satisfies all the performance items.

本発明の液状基剤は、経日安定性および毛髪や皮膚に対する潤滑性に優れているため、香粧品組成物に配合したときの潤滑性及び使用感にも優れる。本発明の液状基剤は、高級脂肪酸金属塩の微分散体であり、撥水性、潤滑性及び離型性にも優れていることから、無機顔料分野、塗料・非極性溶剤改質分野および電子情報分野等でも使用できる可能性がある。   Since the liquid base of the present invention is excellent in stability over time and lubricity to hair and skin, it is excellent in lubricity and feeling when used in a cosmetic composition. The liquid base of the present invention is a fine dispersion of a higher fatty acid metal salt and is excellent in water repellency, lubricity and releasability, so that it can be used in the fields of inorganic pigments, paints / nonpolar solvents, and electronics. It may also be used in information fields.

Claims (9)

下記(A)〜(C)を必須成分として含有してなる香粧品用液状基剤であって、該液状基剤の重量に基づいて(B)を0.1〜10重量%含有し、25℃における濁度(JIS K0101−1998.9.4積分球濁度)が20mg/L以下であることを特徴とする香粧品用液状基剤。
(A):25℃において液状である有機分散媒
(B):炭素数8〜24の高級脂肪酸の2価または3価金属塩
(C):下記の(C1)及び(C2)からなる群から選ばれる1種もしくは2種以上の分散剤
(C1)炭素数1〜24の1〜3価の炭化水素基、並びにカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基およびリン酸エステル基からなる群から選ばれる1種もしくは2種以上の酸基を有する有機酸またはその塩
(C2)ノニオン性界面活性剤
A liquid base for cosmetics comprising the following (A) to (C) as essential components, comprising 0.1 to 10% by weight of (B) based on the weight of the liquid base, 25 A liquid base for cosmetics characterized by having a turbidity at ℃ (JIS K0101-1998.9.4 integrating sphere turbidity) of 20 mg / L or less.
(A): Organic dispersion medium that is liquid at 25 ° C. (B): Divalent or trivalent metal salt of a higher fatty acid having 8 to 24 carbon atoms (C): From the group consisting of the following (C1) and (C2) One or two or more selected dispersants (C1) selected from the group consisting of 1 to 24 carbon atoms having 1 to 3 carbon atoms and a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfate ester group and a phosphate ester group Organic acid having one or more acid groups or a salt thereof (C2) nonionic surfactant
液状基剤の重量に基づいて前記(A)を70〜99.4重量%、前記(B)を0.1〜10重量%および前記(C)を0.5〜20重量%含有する請求項1記載の液状基剤。   The said (A) is 70-99.4 weight% based on the weight of a liquid base, 0.1-10 weight% of said (B), and 0.5-20 weight% of said (C) are contained. The liquid base according to 1. 有機分散媒(A)が、炭化水素油、高級アルコール、合成エステル油、シリコーン油、油脂、及び一般式(1)で示される化合物、からなる群から選ばれる1種以上である請求項1又は2記載の液状基剤。
Q[−(OA)m−OX]n (1)
(式中、Qは炭素数2〜7のn価の脂肪族炭化水素基、Aは炭素数2〜4のアルキレン基、Xは水素原子、炭素数1〜4のアルコキシ基若しくは炭素数1〜4のアシル基、mは0〜20、nは2〜6の整数を示し、n個のmは同一でも異なっていてもよく、n個のXも同一でも異なっていてもよい。)
The organic dispersion medium (A) is at least one selected from the group consisting of hydrocarbon oils, higher alcohols, synthetic ester oils, silicone oils, oils and fats, and compounds represented by the general formula (1). 2. The liquid base according to 2.
Q [-(OA) m-OX] n (1)
(In the formula, Q is an n-valent aliphatic hydrocarbon group having 2 to 7 carbon atoms, A is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, X is a hydrogen atom, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, or 1 to 1 carbon atoms. 4 acyl groups, m is 0-20, n is an integer of 2-6, n m may be the same or different, and n X may be the same or different.)
前記(B)が、炭素数8〜24の高級脂肪酸のアルカリ土類金属塩である請求項1〜3のいずれか記載の液状基剤。   The liquid base according to any one of claims 1 to 3, wherein (B) is an alkaline earth metal salt of a higher fatty acid having 8 to 24 carbon atoms. 前記(B)が、ステアリン酸のアルカリ土類金属塩である請求項1〜4のいずれか記載の液状基剤。   The liquid base according to any one of claims 1 to 4, wherein (B) is an alkaline earth metal salt of stearic acid. 前記(C1)が一般式(2)〜(8)のいずれかで示される有機酸(塩)(C11)のうちから選ばれる1種もしくは2種以上である請求項1〜5のいずれか記載の液状基剤。
1−[−COOH]a (2)
2−[−SO3X]b (3)
3−[−O−(AO)k−(CH2xCH2COOX]c (4)
4−[−O−(AO)l−(CH2ySO3X]d (5)
5−[−O−(AO)p−P(=O)−(OX)2e (6)
6−O−(AO)q−C(=O)−CH(−L)−CH(−L)−COOX (7)
7−O−(AO)r−C(=O)−CH(−L)−CH(−L)−COOR8 (8)
(式中、R1〜R5は炭素数1〜24の1〜3価の炭化水素基;R6〜R8は炭素数1〜24の1価の炭化水素基;Aは炭素数2〜4のアルキレン基;
1分子中の2個のLのうちの一方は−SO3Xで他方は水素原子;a、b、c、dおよびeは1〜3の整数であって、R1〜R5のそれぞれの価数と同じ整数;k、l、p、qおよびrは(AO)の平均モル数を表し0〜20の数;xおよびyは0または1〜5の整数;Xは水素原子またはカチオン性基を表す。)
The said (C1) is 1 type (s) or 2 or more types chosen from the organic acid (salt) (C11) shown by either of General formula (2)-(8). Liquid base.
R 1 -[— COOH] a (2)
R 2 - [- SO 3 X ] b (3)
R 3 - [- O- (AO ) k - (CH 2) x CH 2 COOX] c (4)
R 4 — [— O— (AO) 1 — (CH 2 ) y SO 3 X] d (5)
R 5 - [- O- (AO ) p -P (= O) - (OX) 2] e (6)
R 6 -O- (AO) q -C (= O) -CH (-L) -CH (-L) -COOX (7)
R 7 -O- (AO) r -C (= O) -CH (-L) -CH (-L) -COOR 8 (8)
(Wherein R 1 to R 5 are 1 to 24 carbon atoms having 1 to 3 carbon atoms; R 6 to R 8 are 1 to 24 carbon atoms having a monovalent hydrocarbon group; A is 2 to 2 carbon atoms; 4 alkylene groups;
One of two L in one molecule is —SO 3 X and the other is a hydrogen atom; a, b, c, d and e are integers of 1 to 3 , and each of R 1 to R 5 The same integer as the valence; k, l, p, q and r represent the average number of moles of (AO) and represent a number of 0 to 20; x and y are integers of 0 or 1 to 5; X is a hydrogen atom or cationic Represents a group. )
前記(B)が、液状基剤中で1〜200nmの体積平均粒子径を有する請求項1〜6のいずれか記載の液状基剤。   The liquid base according to any one of claims 1 to 6, wherein (B) has a volume average particle diameter of 1 to 200 nm in the liquid base. 請求項1〜7のいずれか記載の液状基剤を含有してなる香粧品組成物。   A cosmetic composition comprising the liquid base according to any one of claims 1 to 7. スキンケア化粧品、メーキャップ化粧品、ヘアケア化粧品又はボディケア化粧品である請求項8記載の香粧品組成物。   The cosmetic composition according to claim 8, which is a skin care cosmetic, makeup cosmetic, hair care cosmetic or body care cosmetic.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011139794A3 (en) * 2010-04-27 2012-04-19 St. John's Medical Research Institute A composition for skin sanitization and protection and method of its use

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0987161A (en) * 1995-09-26 1997-03-31 Sunstar Inc Water-in-oil type emulsion cosmetic
JPH0987162A (en) * 1995-09-26 1997-03-31 Sunstar Inc Water-in-oil type emulsion cosmetic
JPH09202723A (en) * 1996-01-25 1997-08-05 Beiersdorf Ag Cosmetic containing triazine derivative and glyceryl compound and prepared substance for protecting light ray for dermatology
JPH11309366A (en) * 1998-04-28 1999-11-09 Sannopuko Kk Dispersion of fatty acid metal salt fine particle
JP2000053554A (en) * 1998-08-10 2000-02-22 Kao Corp Water-in-oil type emulsion cosmetic
JP2005306972A (en) * 2004-04-20 2005-11-04 Sanyo Chem Ind Ltd Fatty acid metal salt nano fine particle and the dispersion
JP2006160687A (en) * 2004-12-09 2006-06-22 Asahi Kasei Chemicals Corp Water-in-oil type emulsified cosmetic

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0987161A (en) * 1995-09-26 1997-03-31 Sunstar Inc Water-in-oil type emulsion cosmetic
JPH0987162A (en) * 1995-09-26 1997-03-31 Sunstar Inc Water-in-oil type emulsion cosmetic
JPH09202723A (en) * 1996-01-25 1997-08-05 Beiersdorf Ag Cosmetic containing triazine derivative and glyceryl compound and prepared substance for protecting light ray for dermatology
JPH11309366A (en) * 1998-04-28 1999-11-09 Sannopuko Kk Dispersion of fatty acid metal salt fine particle
JP2000053554A (en) * 1998-08-10 2000-02-22 Kao Corp Water-in-oil type emulsion cosmetic
JP2005306972A (en) * 2004-04-20 2005-11-04 Sanyo Chem Ind Ltd Fatty acid metal salt nano fine particle and the dispersion
JP2006160687A (en) * 2004-12-09 2006-06-22 Asahi Kasei Chemicals Corp Water-in-oil type emulsified cosmetic

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011139794A3 (en) * 2010-04-27 2012-04-19 St. John's Medical Research Institute A composition for skin sanitization and protection and method of its use
US9814737B2 (en) 2010-04-27 2017-11-14 Mercy Medical Research Institute Composition for skin sanitization and protection and method of its use

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