JP2008154849A - Injector - Google Patents

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JP2008154849A JP2006348044A JP2006348044A JP2008154849A JP 2008154849 A JP2008154849 A JP 2008154849A JP 2006348044 A JP2006348044 A JP 2006348044A JP 2006348044 A JP2006348044 A JP 2006348044A JP 2008154849 A JP2008154849 A JP 2008154849A
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Susumu Sugiyama
進 杉山
Kazuya Fujioka
和也 藤岡
Sommawan Khumpuang
ソマワン クンプアン
Hiroyuki Hattori
博行 服部
Norihiro Hiejima
徳寛 比恵島
Naoki Kodama
直樹 児玉
Original Assignee
Ritsumeikan
学校法人立命館
Nipro Corp
ニプロ株式会社
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    • A61M2037/0023Drug applicators using microneedles

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an injector which secures communication with a medicine solution contained in a container and reduces burden imposed on a person receiving injection when injecting plural kinds of medicine solutions. <P>SOLUTION: The injector comprises the container holding a medicine solution, a multi-needle unit 13 detachable from the container which has a housing 40 having an inner space 44 for receiving the medicine solution, a plurality of first hollow needles 43 projecting outward from the housing 40 and communicating with the inner space 44, and a second hollow needle 41 with a flow passage cross section larger than those of first hollow needles 44 that communicates with the inner space 44 and is capable of connecting the inner space 44 and a space within the container by inserting itself into the container, wherein the injector is provided with an extruding mechanism which pushes out the medicine solution into the inner space 44 via the second hollow needle 43 inserted into the container by pressing the medicine solution. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、注入装置に関し、特に、薬液などを注入するための注入装置に関する。   The present invention relates to an injection device, and more particularly to an injection device for injecting a chemical solution or the like.
従来、人体に針を刺し込み薬液を人体内に注入する注入装置が各種提案されている。さらに、近年では、注射を受ける者に与える痛みの軽減が図られた注入装置が求められている。   Conventionally, various injection devices have been proposed in which a needle is inserted into a human body and a chemical solution is injected into the human body. Further, in recent years, there has been a demand for an injection device that can reduce pain given to a person who receives an injection.
たとえば、注射針としてマイクロニードルを採用することで、注射を受ける者に与える苦痛を低減した注射器が提案されている(下記特許文献1〜4)。
特開2002−172169号公報 特開2005−87521号公報 特開2004−503341号公報 特開2004−501725号公報
For example, by adopting a microneedle as an injection needle, a syringe has been proposed in which pain given to a person who receives an injection is reduced (Patent Documents 1 to 4 below).
JP 2002-172169 A JP 2005-87521 A JP 2004-503341 A JP 2004-501725 A
特開2002−172169号公報および特表2004−501725号公報に記載された注射器は、通常の針に代えてマイクロニードルを用いたものであり、薬液が収容された容器とマイクロニードルとが一体になっている。また、特開2004−503341号公報に記載された投与器具は、ハウジング内に薬液が収容された袋と、この袋を穿孔するカニューレと皮膚を穿刺する複数の微細針とからなる両頭針とを有するものであり、やはり薬液が収容された容器と注射針とが一体となっている。このため、複数種類の薬液を注入する場合には、注射器自体を交換する必要があり、何度も皮膚に針を刺す必要が生じて、注射を受ける者への負担が大きくなる。   The syringes described in JP-A-2002-172169 and JP-T-2004-501725 use microneedles instead of ordinary needles, and a container containing a drug solution and microneedles are integrated. It has become. In addition, an administration device described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-503341 includes a bag containing a medical solution in a housing, and a double-ended needle composed of a cannula that pierces the bag and a plurality of fine needles that puncture the skin. The container in which the chemical | medical solution was accommodated and the injection needle are united. For this reason, when inject | pouring a multiple types of chemical | medical solution, it is necessary to replace | exchange syringe itself, and it will be necessary to pierce a skin many times, and the burden on the person who receives injection will become large.
一方、特開2005−87521号公報の図4には、微細針を備えたハウジングと、薬液が収容された容器とが別体である薬液注入装置が開示されている。この薬液注入装置によれば、微細針を患者に穿刺した状態で薬液容器を交換することにより、皮膚への穿刺が一度で複数の薬液の注入が可能である。しかし、このような薬液注入装置では、微細針の基端側を直接薬液が収容された容器の封止部材に差し込むので、微細針の基端部が折れたり、封止部材によって目詰まりするおそれがある。   On the other hand, FIG. 4 of Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-87521 discloses a chemical injection device in which a housing provided with fine needles and a container containing a chemical are separate. According to this chemical solution injection device, by exchanging the chemical solution container with the fine needle punctured in the patient, it is possible to inject a plurality of chemical solutions at one time for puncturing the skin. However, in such a chemical solution injection device, the proximal end side of the fine needle is directly inserted into the sealing member of the container containing the chemical solution, so that the proximal end portion of the fine needle may be broken or clogged by the sealing member. There is.
本発明は、上記のような課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、容器内に収容された薬液の流通性が確保され、複数種類の薬液を注入する場合においても、注射を受ける者への負担が低減された注入装置を提案することである。   The present invention has been made in view of the problems as described above, and its purpose is to ensure the flowability of the chemical solution contained in the container and to receive injection even when injecting a plurality of types of chemical solutions. It is to propose an injection device with a reduced burden on the person.
本発明に係る注入装置は、薬液が収容された容器と、薬液を受け入れ可能な内部空間を有するハウジングと、ハウジングから外部に突出し、内部空間と連通する複数の第1中空針と、内部空間と連通し各々の第1中空針の流路断面積より大きい流路断面積を有し、容器に挿入することで内部空間と容器内の空間とを連通可能な第2中空針とを含み、容器から着脱可能とされた多針ユニットと、薬液を押圧して、容器内に挿入された第2中空針から内部空間に薬液を押出し可能な押出機構とを備える。好ましくは、上記内部空間内に設けられ、薬液を濾過可能なフィルタをさらに備える。好ましくは、上記押出機構は、容器内に収容される。好ましくは、上記押出機構は、容器に設けられた気体収容部に充填され、大気圧より高圧とされた気体と、気体からの圧力によって容器内を移動可能とされ、容器内を薬液を収容可能な薬液収容部と気体収容部とに規定する規定部材とを含む。好ましくは、上記気体収容部に気体を供給可能な供給部をさらに備える。好ましくは、上記第2中空針とハウジングとの間を接続する接続管をさらに備える。   An injection device according to the present invention includes a container in which a chemical solution is stored, a housing having an internal space that can receive the chemical solution, a plurality of first hollow needles that protrude outward from the housing and communicate with the internal space, and an internal space. A second hollow needle having a channel cross-sectional area larger than the channel cross-sectional area of each of the first hollow needles in communication and capable of communicating the internal space and the space in the container by being inserted into the container; And a multi-needle unit that can be attached and detached, and an extrusion mechanism that presses the chemical solution and can extrude the chemical solution from the second hollow needle inserted into the container into the internal space. Preferably, a filter provided in the internal space and capable of filtering a chemical solution is further provided. Preferably, the extrusion mechanism is accommodated in a container. Preferably, the extrusion mechanism is filled in a gas storage portion provided in the container, and can be moved in the container by a gas whose pressure is higher than atmospheric pressure, and the pressure from the gas, and can store a chemical solution in the container And a regulating member that defines the chemical container and the gas container. Preferably, the gas storage unit further includes a supply unit capable of supplying gas. Preferably, a connection pipe for connecting the second hollow needle and the housing is further provided.
本発明に係る注入装置においては、薬液が収容された容器を穿孔する第2中空針と薬液を注入する第1中空針とを別体としており、第2中空針を第1中空針より薬液の流路断面積より大きくしているので、第2中空針が容器を穿孔する際に屈曲したり、目詰まりしたりすることを抑制することができ、良好に薬液を流通させることができる。また、多針ユニットは、容器から着脱可能とされているので、容器を交換することで1度の皮膚への穿刺で複数種類の薬液を注入することができる。   In the injection device according to the present invention, the second hollow needle that pierces the container in which the chemical solution is stored and the first hollow needle that injects the chemical solution are separated from each other, and the second hollow needle is inserted into the chemical solution from the first hollow needle. Since it is larger than the cross-sectional area of the flow path, the second hollow needle can be prevented from being bent or clogged when the container is pierced, and the chemical solution can be distributed well. In addition, since the multi-needle unit is detachable from the container, a plurality of types of drug solutions can be injected by puncturing the skin once by exchanging the container.
図1から図20を用いて、本実施の形態に係る薬液注入装置100について説明する。なお、同一または同一に相当する構成については、同一の符号を付して説明を繰り返さない場合がある。   A chemical liquid injector 100 according to the present embodiment will be described with reference to FIGS. In addition, about the structure corresponding to the same or the same, the same code | symbol may be attached | subjected and description may not be repeated.
図1は、本実施の形態に係る薬液注入装置100の側断面図である。この図1に示されるように、薬液注入装置100は、薬液が収容された容器10と、容器10に着脱可能に設けられた多針ユニット13とを備えている。   FIG. 1 is a side sectional view of a chemical liquid injector 100 according to the present embodiment. As shown in FIG. 1, the chemical solution injector 100 includes a container 10 in which a chemical solution is stored, and a multi-needle unit 13 that is detachably provided on the container 10.
容器10は、一端に形成された開口部16aを有する収容ケース16と、収容ケース16の開口部16aを閉塞する閉塞部材12と、収容ケース16に閉塞部材12を固定する固定部材11と、収容ケース16内に収容された薬液Aを加圧して外部に押し出そうとする押出機構とを備えている。   The container 10 includes a storage case 16 having an opening 16a formed at one end, a closing member 12 that closes the opening 16a of the storage case 16, a fixing member 11 that fixes the closing member 12 to the storage case 16, and a storage And an extruding mechanism that pressurizes the chemical liquid A stored in the case 16 and pushes it out.
収容ケース16は、薬液Aを収容する薬液収容部20と、高圧の気体Bが収容された気体収容部21と、収容ケース16内を移動可能に設けられ、収容ケース16内を薬液収容部20と気体収容部21とに規定する規定部材46とを備えている。また、収容ケース16には、気体収容部21内に気体Bを供給可能な切替弁30が設けられている。収容ケース16は、たとえば、PET(polyethylene terephthalate)等から構成されている。   The storage case 16 is provided so as to be movable within the chemical solution storage unit 20 for storing the chemical solution A, the gas storage unit 21 in which the high-pressure gas B is stored, and the storage case 16, and the chemical solution storage unit 20 in the storage case 16. And a defining member 46 that defines the gas accommodating portion 21. Further, the storage case 16 is provided with a switching valve 30 capable of supplying the gas B into the gas storage portion 21. The storage case 16 is made of, for example, PET (polyethylene terephthalate).
薬液Aとしては、たとえば、インスリン製剤、成長ホルモン製剤、インターフェロン製剤等の高分子量薬品や、モルヒネ、エピネフリン等が挙げられる。薬液Aの収容量は、各種疾患に合わせて適宜変更される。なお、図1に示すように、薬液注入装置100を携帯可能とする場合には、薬液収容部20の容積は、たとえば、5ml〜50ml程度とされている。   Examples of the drug solution A include high molecular weight drugs such as insulin preparations, growth hormone preparations, and interferon preparations, morphine, epinephrine, and the like. The amount of the medicinal solution A is appropriately changed according to various diseases. As shown in FIG. 1, when the chemical liquid injector 100 is portable, the volume of the chemical liquid storage unit 20 is, for example, about 5 to 50 ml.
押出機構は、規定部材46と、気体収容部21内に充填された気体Bとを備えている。気体Bは、容器10の周囲の圧力(大気圧)より高く設定されており、ガスケット部14を介して薬液Aを押圧している。なお、気体Bは、切替弁30によって外部から気体収容部21内に供給可能とされている。   The extrusion mechanism includes a defining member 46 and a gas B filled in the gas storage unit 21. The gas B is set to be higher than the pressure around the container 10 (atmospheric pressure), and presses the chemical solution A through the gasket portion 14. The gas B can be supplied from the outside into the gas storage unit 21 by the switching valve 30.
規定部材46は、ゴムなどの樹脂から構成されるガスケット部14と、ガスケット部14の形状を維持するためにガスケット部14内に埋め込まれたプランジャ15とを備えている。このガスケット部14は、閉塞部材12が破断等して、薬液収容部20内と外部が連通すると、気体Bからの圧力によって薬液収容部20内の薬液Aを外部に押出すように、収容ケース16内を移動する。   The defining member 46 includes a gasket portion 14 made of a resin such as rubber, and a plunger 15 embedded in the gasket portion 14 in order to maintain the shape of the gasket portion 14. The gasket portion 14 is configured so that when the closing member 12 is broken or the like and the inside of the chemical solution storage portion 20 communicates with the outside, the chemical solution A in the chemical solution storage portion 20 is pushed out by the pressure from the gas B. Move in 16.
閉塞部材12は、たとえば、ポリエチレンやゴムなどによって構成されている。固定部材11は、開口部16aの中央部に位置する部分に形成された開口部5を備えており、閉塞部材12の一部が露出している。そして、固定部材11は、収容ケース16の開口部16aを閉塞する閉塞部材12の外周縁部を開口部16aの縁部に押圧固定している。   The closing member 12 is made of, for example, polyethylene or rubber. The fixing member 11 includes an opening 5 formed in a portion located at the center of the opening 16a, and a part of the closing member 12 is exposed. The fixing member 11 presses and fixes the outer peripheral edge of the closing member 12 that closes the opening 16a of the housing case 16 to the edge of the opening 16a.
図2は、多針ユニット13の詳細な構成を示す側断面図である。この図2に示す例においては、多針ユニット13は、内部空間44が規定されたハウジング40と、ハウジング40に設けられた多針構造体(第1中空針)45と、ハウジング40の一方の面から外方に向けて突出する穿孔針(第2中空針)41とを備えている。   FIG. 2 is a side sectional view showing a detailed configuration of the multi-needle unit 13. In the example shown in FIG. 2, the multi-needle unit 13 includes a housing 40 in which an internal space 44 is defined, a multi-needle structure (first hollow needle) 45 provided in the housing 40, and one of the housings 40. And a perforating needle (second hollow needle) 41 protruding outward from the surface.
多針構造体45は、穿孔針41に対して反対側に位置するハウジング40の表面に嵌め込まれている。図3は、多針構造体45の詳細を示す斜視図である。この図3に示す例においては、多針構造体45は、平板状に形成された基板42と、この基板42の主表面上に形成された複数のマイクロニードル43とを備えている。各マイクロニードル43は、略円錐形状とされている。   The multi-needle structure 45 is fitted on the surface of the housing 40 located on the opposite side to the piercing needle 41. FIG. 3 is a perspective view showing details of the multi-needle structure 45. In the example shown in FIG. 3, the multi-needle structure 45 includes a substrate 42 formed in a flat plate shape and a plurality of microneedles 43 formed on the main surface of the substrate 42. Each microneedle 43 has a substantially conical shape.
マイクロニードル43の形状を鋭利な円錐形状とすることにより、マイクロニードル43を皮膚内にスムーズに挿入することができる。また、マイクロニードル43は、ポリ乳酸(polylactic acid, PLA)や、L 型ポリ乳酸(PLLA)等の分解性高分子材料の中では比較的強度・剛性が高いものから構成されている。マイクロニードル43の高さは、約250μm〜約1000μm程度とされている。マイクロニードル43の底面の直径は、200μm程度とされている。このような小径かつ高さが数百μm程度とされているので、マイクロニードル43が痛点をつくおそれが小さく、無痛で皮膚に挿入することができる。マイクロニードル43には、マイクロニードル43の上端部から基板42の表面のうちマイクロニードル43が位置する表面と反対側に位置する表面にまで達する貫通孔43aが形成されている。そして、この貫通孔43aは、図2に示す内部空間44と連通している。貫通孔43aの直径は、たとえば、20μm程度とされている。   By making the shape of the microneedle 43 into a sharp conical shape, the microneedle 43 can be smoothly inserted into the skin. The microneedle 43 is composed of a material having relatively high strength and rigidity among degradable polymer materials such as polylactic acid (PLA) and L-type polylactic acid (PLLA). The height of the microneedle 43 is about 250 μm to about 1000 μm. The diameter of the bottom surface of the microneedle 43 is about 200 μm. Since the small diameter and the height are about several hundred μm, the microneedle 43 is less likely to be painful and can be inserted into the skin without pain. The microneedle 43 is formed with a through hole 43a that extends from the upper end of the microneedle 43 to the surface of the substrate 42 that is located on the opposite side of the surface on which the microneedle 43 is located. The through hole 43a communicates with the internal space 44 shown in FIG. The diameter of the through hole 43a is, for example, about 20 μm.
図2において、多針ユニット13は、ハウジング40の上面から外部に突出し、内部空間44に連通する穿孔針41を備えている。穿孔針41は、ステンレス等の金属材料から構成されている。そして、穿孔針41の底面は、たとえば、5.0×5.0(mm2)程度とされており、高さは、たとえば、7.0mm程度とされている。   In FIG. 2, the multi-needle unit 13 includes a piercing needle 41 that projects outward from the upper surface of the housing 40 and communicates with the internal space 44. The piercing needle 41 is made of a metal material such as stainless steel. The bottom surface of the punch needle 41 is, for example, about 5.0 × 5.0 (mm 2), and the height is, for example, about 7.0 mm.
そして、この穿孔針41の断面積(薬液が流通する流路断面積)S2は、図3に示す各マイクロニードル43の貫通孔43aの断面積(流路断面積)S1よりも、大きくなっている。さらに、図3に示す各マイクロニードル43の貫通孔43aの断面積S1の合計よりも、図2に示す穿孔針41の断面積S2の方が大きい。このように、穿孔針41は、マイクロニードル43より高く、さらに底面積も広く、剛性の高いものとなっている。   And the cross-sectional area (flow-path cross-sectional area in which a chemical | medical solution distribute | circulates) S2 of this piercing needle 41 becomes larger than the cross-sectional area (flow-path cross-sectional area) S1 of the through-hole 43a of each microneedle 43 shown in FIG. Yes. Furthermore, the cross-sectional area S2 of the piercing needle 41 shown in FIG. 2 is larger than the sum of the cross-sectional areas S1 of the through holes 43a of the microneedles 43 shown in FIG. Thus, the perforation needle 41 is higher than the microneedle 43, has a larger bottom area, and has high rigidity.
上記のような薬液注入装置100を用いて、薬液を人体内に注入するときには、まず、図4に示すように、多針ユニット13を皮膚200に押さえつけて、マイクロニードル43を皮膚200内に挿入する。   When injecting a chemical into the human body using the chemical injection device 100 as described above, first, as shown in FIG. 4, the multineedle unit 13 is pressed against the skin 200 and the microneedle 43 is inserted into the skin 200. To do.
皮膚200は、外表面側から表皮201と、真皮202と、真皮202の下の皮下組織203とを有している。この皮下組織203の下面側には、筋層204が位置している。そして、人の腕の表皮201の厚みは、40μm〜130μm、真皮202の厚さは1mm〜3mm程度となっている。   The skin 200 has an epidermis 201, a dermis 202, and a subcutaneous tissue 203 under the dermis 202 from the outer surface side. A muscle layer 204 is located on the lower surface side of the subcutaneous tissue 203. And the thickness of the epidermis 201 of a person's arm is 40 micrometers-130 micrometers, and the thickness of the dermis 202 is about 1 mm-3 mm.
マイクロニードル43の高さは、250μm〜1000μmとされているため、マイクロニードル43の先端部は、少なくとも真皮202に達する。また、多針ユニット13を皮膚200に押圧する際に、皮膚200の表面がへこんだとしても、マイクロニードル43の先端部は、真皮202まで達することができる。なお、マイクロニードル43の高さをさらに高くすることで、皮下組織203に達するようにしてもよい。   Since the height of the microneedle 43 is 250 μm to 1000 μm, the tip of the microneedle 43 reaches at least the dermis 202. Further, even when the surface of the skin 200 is dented when the multi-needle unit 13 is pressed against the skin 200, the tip of the microneedle 43 can reach the dermis 202. In addition, you may make it reach the subcutaneous tissue 203 by making the height of the microneedle 43 still higher.
マイクロニードル43は、基板42上に複数アレイ状に配置されているため、マイクロニードル43を皮膚200に挿入する際に、いずれかのマイクロニードル43に目詰まりが生じたとしても、他のマイクロニードル43によって薬液を注入することができる。   Since the microneedles 43 are arranged in a plurality of arrays on the substrate 42, even when any of the microneedles 43 is clogged when the microneedles 43 are inserted into the skin 200, other microneedles The chemical solution can be injected by 43.
そして、真皮202にまでマイクロニードル43が達した状態で、図1に示す容器10を多針ユニット13に装着する。この際、多針ユニット13の穿孔針41が図1に示す閉塞部材12を穿孔して、容器10内の薬液収容部20と多針ユニット13の内部空間44とが連通する。   Then, with the microneedle 43 reaching the dermis 202, the container 10 shown in FIG. At this time, the piercing needle 41 of the multi-needle unit 13 pierces the closing member 12 shown in FIG. 1, and the chemical solution storage unit 20 in the container 10 and the internal space 44 of the multi-needle unit 13 communicate with each other.
ここで、穿孔針41は、マイクロニードル43よりも剛性が高く、屈曲しにくく、確実に閉塞部材12を貫通することができる。さらに、穿孔針41の流路断面積は、全てのマイクロニードル43の流路断面積の合計よりも大きいため、閉塞部材12を穿孔する際に、穿孔針41に目詰まりが生じることを抑制することができる。   Here, the perforating needle 41 has higher rigidity than the microneedle 43, is not easily bent, and can reliably penetrate the closing member 12. Furthermore, since the flow path cross-sectional area of the piercing needle 41 is larger than the sum of the flow path cross-sectional areas of all the microneedles 43, clogging of the piercing needle 41 is suppressed when the closing member 12 is pierced. be able to.
なお、閉塞部材12がゴムなどの弾性変形可能な部材とされた場合には、穿孔針41が閉塞部材12を穿孔した際に、穿孔針41の周囲を閉塞部材12が締付け、薬液Aの漏れを抑制することができる。また、穿孔針41が閉塞部材12を穿孔した際に、固定部材11の外表面と多針ユニット13の表面とが当接して、薬液Aの漏れが抑制される。   When the closing member 12 is an elastically deformable member such as rubber, when the perforating needle 41 perforates the closing member 12, the closing member 12 tightens around the perforating needle 41 and the chemical liquid A leaks. Can be suppressed. Further, when the perforating needle 41 perforates the closing member 12, the outer surface of the fixing member 11 and the surface of the multi-needle unit 13 come into contact with each other, and the leakage of the chemical solution A is suppressed.
ここで、マイクロニードル43が皮膚200内に挿入され、穿孔針41が閉塞部材12を穿孔すると、図1に示すガスケット部14を介して気体Bが薬液Aを押圧する。このため、ガスケット部14が薬液収容部20を狭めるように変位すると共に、薬液収容部20内に収容された薬液Aが図4に示す内部空間44に流入する。内部空間44に流入した薬液Aは、各マイクロニードル43の貫通孔43aを通って真皮202または皮下組織203内に注入される。そして、真皮202内または皮下組織203内に注入された薬液は、抹消血管から静脈に吸収される。

ここで、薬液Aを注入する動力源は、容器10内に収容された気体Bの圧力を用いているので、外部の電源等と接続する必要がない。したがって、薬液注入装置100は、小型かつ軽量であり、携帯することが可能で、日常生活の中で持続的に皮下注射を行なうことができる。さらに、気体Bの圧力や穿孔針41の断面積S2等を調整することで、薬液Aの注入速度を調整することができる。
Here, when the microneedle 43 is inserted into the skin 200 and the perforating needle 41 perforates the closing member 12, the gas B presses the drug solution A through the gasket portion 14 shown in FIG. For this reason, the gasket part 14 is displaced so as to narrow the chemical liquid storage part 20, and the chemical liquid A stored in the chemical liquid storage part 20 flows into the internal space 44 shown in FIG. The drug solution A that has flowed into the internal space 44 is injected into the dermis 202 or the subcutaneous tissue 203 through the through holes 43 a of the microneedles 43. And the chemical | medical solution inject | poured in the dermis 202 or the subcutaneous tissue 203 is absorbed into a vein from a peripheral blood vessel.

Here, since the power source for injecting the chemical liquid A uses the pressure of the gas B accommodated in the container 10, it is not necessary to connect to an external power source or the like. Therefore, the chemical injection device 100 is small and lightweight, can be carried, and can continuously perform subcutaneous injection in daily life. Furthermore, the injection speed of the chemical solution A can be adjusted by adjusting the pressure of the gas B, the cross-sectional area S2 of the punch needle 41, and the like.
多針ユニット13を皮膚200に穿刺したり、容器10を多針ユニット13に装着する直前に、図1に示す切替弁30から気体Aを気体収容部21内に所定圧になるように供給するのが好ましい。これにより、使用前の容器10を保管している間に、気体Bが外部に漏れ、気体Bの圧力が低下したとしても、使用時に所定圧を確保することができる。   Immediately before puncturing the multi-needle unit 13 into the skin 200 or attaching the container 10 to the multi-needle unit 13, the gas A is supplied from the switching valve 30 shown in FIG. Is preferred. Thereby, even if the gas B leaks outside and the pressure of the gas B falls while storing the container 10 before use, a predetermined pressure can be ensured at the time of use.
また、複数種類の薬液を皮下注射する際には、容器10を多針ユニット13から取り外し、別の薬液が収容された容器を再度多針ユニット13に装着することで、複数種類の薬液を注入することができる。   When subcutaneously injecting a plurality of types of chemical solutions, the container 10 is removed from the multi-needle unit 13 and another type of chemical solution is reinserted into the multi-needle unit 13 to inject the multiple types of chemical solutions. can do.
特に、多針ユニット13を皮膚200に穿刺した状態で、容器10の交換をすることができるので、一度の穿刺で複数種類の薬液の注入を行なうことができ、注射される者の負担を軽減することができる。   In particular, since the container 10 can be replaced while the multi-needle unit 13 is punctured into the skin 200, it is possible to inject a plurality of types of medicinal liquids with a single puncture, reducing the burden on the person being injected. can do.
なお、多針ユニット13のハウジング40の外周面に翼部を設けて、この翼部をテーピングして、多針ユニット13を皮膚200に固定してもよく、また、ハウジング40の皮膚接触面に粘着材を設けて、多針ユニット13を皮膚200に固定するようにしてもよい。   The multi-needle unit 13 may be provided with wings on the outer peripheral surface of the housing 40, and the wings may be taped to fix the multi-needle unit 13 to the skin 200. An adhesive material may be provided to fix the multi-needle unit 13 to the skin 200.
多針ユニット13の内部空間44は、穿孔針41から流入した薬液を全てのマイクロ針43から流出させるためのものであり、その機能を果たすことができる限り、デッドスペースの問題からなるべく容積が小さいことが好ましい。内部空間44は図2に示されるように完全に空間が形成されたものであってもよいが、図5に示されるようにハウジング40の穿孔針41が設けられる側の内表面に溝441が形成されたり、あるいは図6に示されるように基板42の内表面に溝442が形成されてもよい。これらの溝441、442はいずれか一方が形成されてもよいし、両方が形成されてもよいが、後述するフィルタ46を配置する場合にはハウジング40側の溝441が形成されることがより好ましい。   The internal space 44 of the multi-needle unit 13 is for allowing the drug solution flowing in from the perforation needles 41 to flow out from all the microneedles 43, and the volume is as small as possible due to the problem of dead space as long as the function can be performed. It is preferable. The inner space 44 may be a completely formed space as shown in FIG. 2, but a groove 441 is formed on the inner surface of the housing 40 on the side where the piercing needle 41 is provided as shown in FIG. Alternatively, grooves 442 may be formed on the inner surface of the substrate 42 as shown in FIG. Either one of these grooves 441 and 442 may be formed, or both of them may be formed. However, when the filter 46 described later is disposed, a groove 441 on the housing 40 side is more preferably formed. preferable.
図7は、多針ユニット13の第1変形例を示す断面図である。この図7に示す例においては、多針ユニット13Aは、内部空間44に設けられ、内部空間44を上部空間と下部空間とに区分するフィルタ46をさらに備える。このフィルタ46は、上部空間に流入した薬液A中に混入した細菌・真菌・微小異物・気泡等を除去したり、配合変化や温度変化で生じた微小沈殿物を濾過する。そして、異物等が除去された薬液Aが下部空間を通り、マイクロニードル43から皮膚200内に注入される。フィルタ46としては、例えばガラス片、ゴム片、繊維片、金属片等の除去を目的とした、約5μmのポアサイズを有する異物除去フィルタや、大腸菌やブドウ球菌等の除去を目的とした、約0.2μmのポアサイズを有する除菌フィルタが採用される。フィルタ46は多針ユニット13Aの内部空間44に配置されるものであるが、ハウジング40と基板42との間に挟持されることにより、実質的に内部空間44全体に配置されてもよい。なお、このフィルタ46の目の粗さを調整して、注入速度の調整を図ることもできる。   FIG. 7 is a cross-sectional view showing a first modification of the multi-needle unit 13. In the example shown in FIG. 7, the multi-needle unit 13A further includes a filter 46 that is provided in the internal space 44 and divides the internal space 44 into an upper space and a lower space. The filter 46 removes bacteria, fungi, minute foreign matters, bubbles, etc. mixed in the chemical liquid A flowing into the upper space, and filters minute precipitates generated by changes in the composition and temperature. And the chemical | medical solution A from which the foreign material etc. were removed passes through lower space, and is inject | poured in the skin 200 from the microneedle 43. FIG. Examples of the filter 46 include a foreign matter removal filter having a pore size of about 5 μm for the purpose of removing glass pieces, rubber pieces, fiber pieces, metal pieces, etc., and about 0 for the purpose of removing E. coli and staphylococci. A sterilizing filter having a pore size of 2 μm is employed. The filter 46 is disposed in the internal space 44 of the multi-needle unit 13 </ b> A, but may be disposed in substantially the entire internal space 44 by being sandwiched between the housing 40 and the substrate 42. The injection speed can be adjusted by adjusting the coarseness of the filter 46.
図8は、多針ユニット13の第2変形例を示す断面図である。この図8に示す例においては、多針ユニット13Bは、穿孔針41が設けられた接続具70と、穿孔針41とハウジング40の内部空間44とを連通する接続管60とを備えている。接続具70は多針ユニット13Bとは別に置かれるため、薬液が収容された容器を交換する場合に穿孔針41が閉塞部材12に穿刺される際の衝撃が直接注射を受ける者に伝わるおそれがない。このような多針ユニット13Bは、500ml〜1000ml程度の薬液Aが収容された容器10に穿孔針41を挿入し、脱水症の高齢者等に約24時間の持続皮下注射による補液を行なう場合などに用いられる。   FIG. 8 is a cross-sectional view showing a second modification of the multi-needle unit 13. In the example shown in FIG. 8, the multi-needle unit 13 </ b> B includes a connection tool 70 provided with a piercing needle 41, and a connection pipe 60 that communicates the piercing needle 41 with the internal space 44 of the housing 40. Since the connecting tool 70 is placed separately from the multi-needle unit 13B, there is a risk that the impact when the piercing needle 41 is pierced into the closing member 12 is directly transmitted to the person who receives the injection when the container containing the chemical solution is replaced. Absent. Such a multi-needle unit 13B inserts a perforated needle 41 into a container 10 containing about 500 ml to about 1000 ml of drug solution A, and provides a liquid replacement by continuous subcutaneous injection for about 24 hours to an elderly person with dehydration. Used for.
図9は、多針ユニット13および容器10の第3変形例を示す断面図である。この図9に示されるように、容器10の固定部材11の外周面には、環状の突出部51が形成されている。多針ユニット13Cは、穿孔針41が設けられた表面に形成され、突出部51と係合する係合部50を備えている。   FIG. 9 is a cross-sectional view showing a third modification of the multi-needle unit 13 and the container 10. As shown in FIG. 9, an annular protrusion 51 is formed on the outer peripheral surface of the fixing member 11 of the container 10. The multi-needle unit 13 </ b> C includes an engaging portion 50 that is formed on the surface on which the perforating needle 41 is provided and engages the protruding portion 51.
図10は、多針ユニット13Cと容器10とが係合した状態を示す断面図である。図9および図10に示されるように、容器10が多針ユニット13Cへ向かって押し込まれることで、係合部50と突出部51とは係合し、容器10と多針ユニット13Cとを連結固定することができる。容器10と多針ユニット13Cとを連結したときに初めて穿孔針41が閉塞部材12を貫通するような構成とすることにより、皮膚に穿刺する前の多針ユニット13Cと容器10との誤接続を防止することができる。また、突出部に複数の切り欠き部を設け、係合部をそれに対応する形状とすることにより、切り欠き部に係合部50を通過させ、その後、容器10を回転させることで係合部50と突出部51とを係合させる構成としてもよい。なお、容器10と多針ユニット13Cとの連結方法は、他の方法であってもよい。   FIG. 10 is a cross-sectional view showing a state where the multi-needle unit 13C and the container 10 are engaged. As shown in FIGS. 9 and 10, when the container 10 is pushed toward the multi-needle unit 13C, the engaging portion 50 and the protruding portion 51 are engaged to connect the container 10 and the multi-needle unit 13C. Can be fixed. When the container 10 and the multi-needle unit 13C are connected to each other, the perforation needle 41 is configured so as to penetrate the closing member 12 for the first time, thereby preventing erroneous connection between the multi-needle unit 13C and the container 10 before puncturing the skin. Can be prevented. Further, by providing a plurality of notches in the projecting portion and making the engaging portion a shape corresponding thereto, the engaging portion 50 is passed through the notched portion, and then the container 10 is rotated to engage the engaging portion. 50 and the protruding portion 51 may be engaged with each other. In addition, the connection method of the container 10 and the multi-needle unit 13C may be another method.
図11は、多針ユニット13の第4変形例を示す断面図である。この図11に示されるように、多針ユニット13Dは、穿孔針41が設けられたハウジング40の表面に形成された膨出部54を備えている。膨出部54は、穿孔針41の基部側から先端部側に向かうにしたがって、先細とされており、周面55がテーパ状とされている。固定部材11の開口部53は、固定部材11の外表面側から内表面側に向かうにしたがって、先細となるように傾斜している。   FIG. 11 is a cross-sectional view showing a fourth modification of the multi-needle unit 13. As shown in FIG. 11, the multi-needle unit 13 </ b> D includes a bulging portion 54 formed on the surface of the housing 40 in which the piercing needle 41 is provided. The bulging portion 54 is tapered from the base side of the piercing needle 41 toward the tip side, and the peripheral surface 55 is tapered. The opening 53 of the fixing member 11 is inclined so as to be tapered from the outer surface side of the fixing member 11 toward the inner surface side.
そして、多針ユニット13Dを容器10に装着すると、多針ユニット13の膨出部54の周面55と、固定部材11の開口部53の内表面とが当接し、密着する。これにより、穿孔針41が閉塞部材12を貫通したときに、外部に薬液が漏れ出ることを抑制することができる。多針ユニット13Dには、前記膨出部54と固定部材11との密着をより確実にするために、さらに固定手段が設けられていてもよい。このような固定手段としては、図9および図10に示されるような係合部50と突出部51との係合の他、ネジによる係合などの公知の固定手段が採用される。   When the multi-needle unit 13D is mounted on the container 10, the peripheral surface 55 of the bulging portion 54 of the multi-needle unit 13 and the inner surface of the opening 53 of the fixing member 11 come into contact with each other and come into close contact with each other. Thereby, when the piercing needle 41 penetrates the closing member 12, it is possible to suppress the leakage of the chemical liquid to the outside. The multi-needle unit 13D may be further provided with a fixing means in order to ensure the close contact between the bulging portion 54 and the fixing member 11. As such fixing means, known fixing means such as engagement with screws as well as engagement between the engaging portion 50 and the protruding portion 51 as shown in FIGS. 9 and 10 are employed.
図12は、本実施の形態に係る薬液注入装置100の第1変形例を示す断面図である。この薬液注入装置100Aにおいては、押出機構として、バネ等の弾性部材31を採用している。そして、この弾性部材31で規定部材46を押圧している。薬液収容部20には、外部から薬液を供給可能な薬液供給部32が設けられている。   FIG. 12 is a cross-sectional view showing a first modification of chemical liquid injector 100 according to the present embodiment. In this chemical injection device 100A, an elastic member 31 such as a spring is adopted as an extrusion mechanism. The regulating member 46 is pressed by the elastic member 31. The chemical solution storage unit 20 is provided with a chemical solution supply unit 32 that can supply a chemical solution from the outside.
この薬液注入装置100Aにおいては、弾性部材31の弾性係数を調整することで薬液の注入時間を調整することができる。   In this chemical solution injection device 100A, the chemical solution injection time can be adjusted by adjusting the elastic coefficient of the elastic member 31.
図13は、本実施の形態に係る薬液注入装置100の第2変形例を示す断面図である。この薬液注入装置100Bにおいては、容器10の収容ケース16には、薬液Aが充填され、弾性変形可能なバルーン90が収容されている。バルーン90内に収容された薬液Aは、薬液Aの充填により膨張したバルーン90の収縮力によって加圧されている。そして、バルーン90は、収容ケース16に形成された筒部92および筒部91に接続されている。筒部92は、閉塞部材12によって閉塞されており、筒部91は、図示されない切替弁によって開閉可能とされている。   FIG. 13 is a cross-sectional view showing a second modification of chemical liquid injector 100 according to the present embodiment. In this chemical solution injection device 100B, the container case 16 of the container 10 is filled with the chemical solution A and accommodates a balloon 90 that is elastically deformable. The drug solution A accommodated in the balloon 90 is pressurized by the contraction force of the balloon 90 inflated by filling the drug solution A. The balloon 90 is connected to a cylindrical portion 92 and a cylindrical portion 91 formed in the housing case 16. The cylindrical portion 92 is closed by the closing member 12, and the cylindrical portion 91 can be opened and closed by a switching valve (not shown).
このため、穿孔針41によって、閉塞部材12が穿孔されると、薬液Aが多針ユニット13に流れ、皮下注入される。   For this reason, when the blocking member 12 is pierced by the piercing needle 41, the drug solution A flows into the multi-needle unit 13 and is injected subcutaneously.
ここで、多針構造体45の製造方法について説明する。マイクロニードル43は、PCT(Plane-pattern to Cross-section Transfer:断面転写法)法を用いたX線リソグラフィにより製造されており、図14から図20を用いて詳細に説明する。   Here, a method for manufacturing the multi-needle structure 45 will be described. The microneedle 43 is manufactured by X-ray lithography using a PCT (Plane-pattern to Cross-section Transfer) method, and will be described in detail with reference to FIGS.
図14は、マイクロニードル43の製造工程の第1工程を示す説明図である。この図14に示されるように、レジストステージ上に配置された金属基板150の主表面上に、厚さ数百μmのPMMA(polymethylmethacrylate:ポリメタクリル酸メチル)層151を形成する。そして、SR光X線をマスク152に向けて照射すると共に、X線露光中に、チャンバ内において、金属基板150およびPMMA層151をたとえば、2mm/secの速さで、1軸方向に往復運動させる。   FIG. 14 is an explanatory diagram showing a first step in the manufacturing process of the microneedle 43. As shown in FIG. 14, a PMMA (polymethylmethacrylate) layer 151 having a thickness of several hundreds μm is formed on the main surface of a metal substrate 150 disposed on a resist stage. Then, the SR light X-ray is irradiated toward the mask 152, and during the X-ray exposure, the metal substrate 150 and the PMMA layer 151 are reciprocated in one axis direction at a speed of 2 mm / sec, for example, in the chamber. Let
マスク152は、たとえば、厚さ50μmのポリイミドと、たとえば、AuなどからなるX線の吸収体153と、Alなどからなるフレームとを備えている。吸収体153は、マスク152の表面上に形成されており、複数の三角形が一方向に配列するように形成されている。なお、X線露光中においては、三角形状とされた吸収体153は、頂点部と底辺部とが、PMMA層151の移動方向に配列するように配置される。   The mask 152 includes, for example, polyimide having a thickness of 50 μm, an X-ray absorber 153 made of, for example, Au, and a frame made of, for example, Al. The absorber 153 is formed on the surface of the mask 152, and is formed so that a plurality of triangles are arranged in one direction. Note that during X-ray exposure, the triangular absorber 153 is arranged such that the apex portion and the bottom portion are arranged in the moving direction of the PMMA layer 151.
X線の発生装置としては、立命館大学SRセンタにある超伝導小型シンクロトロン放射装置「AURORA」を用い、放射光波長は0.15nmから0.73nmの幅があり、ピーク波長は0.4nmとされている。   As an X-ray generator, a superconducting small synchrotron radiation device “AURORA” at the SR Center of Ritsumeikan University is used. The synchrotron radiation wavelength ranges from 0.15 nm to 0.73 nm, and the peak wavelength is 0.4 nm. Has been.
図15は、上記第1工程後におけるPMMA層151の斜視図である。上記のように、PMMA層151に露光処理を行なうと、露光部分の高分子の連鎖が切れて分子量が減少して現像液に溶解可能な部分151Bと、未露光部分151Aが形成される。   FIG. 15 is a perspective view of the PMMA layer 151 after the first step. As described above, when the PMMA layer 151 is subjected to the exposure process, the polymer chain in the exposed portion is broken, the molecular weight is reduced, and the portion 151B that can be dissolved in the developer and the unexposed portion 151A are formed.
この図15に示すように、未露光部分151Aは、底面が四角形状とされ、両側面が三角形状とされ、一方向に向けて配列する。   As shown in FIG. 15, the unexposed portion 151A has a bottom surface of a square shape and both side surfaces of a triangle shape, and is arranged in one direction.
図16は、マイクロニードル43の製造工程の第2工程を示す説明図である。この図16に示されるように、三角形状に形成された吸収体153の底辺部から頂点部に向かう方向と、三角柱形状とされたPMMA層151が延在する方向とが交差するようにマスク152およびPMMA層151を配置する。具体的には、図14および図15に示す状態から、マスク152の位置を固定した状態でPMMA層151を略90度回転させる。   FIG. 16 is an explanatory diagram showing a second step of the manufacturing process of the microneedle 43. As shown in FIG. 16, a mask 152 is formed such that the direction from the bottom to the top of the absorber 153 formed in a triangular shape intersects with the direction in which the triangular prism-shaped PMMA layer 151 extends. And the PMMA layer 151 is disposed. Specifically, from the state shown in FIGS. 14 and 15, the PMMA layer 151 is rotated approximately 90 degrees with the position of the mask 152 fixed.
そして、X線により露光処理を行なう際に、PMMA層151を、吸収体153の底辺部から頂点部に向かう方向に往復運動させる。その後、現像液により露光部分を除去すると共に、未露光部分を金属基板150上に残留させる。   Then, when performing the exposure process with X-rays, the PMMA layer 151 is reciprocated in the direction from the bottom side of the absorber 153 toward the top. Thereafter, the exposed portion is removed with a developer, and the unexposed portion is left on the metal substrate 150.
図17は、上記第2工程後において、金属基板150の表面上に残留したPMMA層151を示す斜視図である。この図17に示されるように、金属基板150の表面上には、四角錐形状とされたPMMA層151が複数形成される。   FIG. 17 is a perspective view showing the PMMA layer 151 remaining on the surface of the metal substrate 150 after the second step. As shown in FIG. 17, a plurality of PMMA layers 151 having a quadrangular pyramid shape are formed on the surface of the metal substrate 150.
図18は、マイクロニードル43の製造工程の第3工程を示す説明図である。この図18に示されるように、円環状に形成されたX線の吸収体155が形成されたマスク154をPMMA層151の上方に配置する。吸収体155の外径は、たとえば、100μmとされ、中空部分の直径は、たとえば30μmとされている。そして、露光処理を行い、その後、現像処理を行なう。   FIG. 18 is an explanatory diagram showing a third step of the manufacturing process of the microneedle 43. As shown in FIG. 18, a mask 154 on which an X-ray absorber 155 formed in an annular shape is disposed above the PMMA layer 151. The outer diameter of the absorber 155 is, for example, 100 μm, and the diameter of the hollow portion is, for example, 30 μm. Then, exposure processing is performed, and then development processing is performed.
図19は、上記第3工程によって、金属基板150の表面上に残留したPMMA層151を示す斜視図である。この図19に示されるように、金属基板150の主表面上には、上端部から金属基板150の表面にまで達する貫通孔151aが形成され、円錐形状とされたPMMA層151が形成される。この円錐形状とされたPMMA層151は、図3に示すマイクロニードル43と同様の形状となっている。   FIG. 19 is a perspective view showing the PMMA layer 151 remaining on the surface of the metal substrate 150 by the third step. As shown in FIG. 19, on the main surface of the metal substrate 150, a through hole 151 a reaching from the upper end portion to the surface of the metal substrate 150 is formed, and a PMMA layer 151 having a conical shape is formed. The conical PMMA layer 151 has the same shape as the microneedle 43 shown in FIG.
図20は、マイクロニードル43の製造工程の第4工程を示す説明図である。この図20に示されるように、形成されたPMMA層151のパターン上に、Ni等のメッキによって、金属を堆積させて金属構造体160を形成する(電鋳工程)。   FIG. 20 is an explanatory view showing a fourth step in the manufacturing process of the microneedle 43. As shown in FIG. 20, a metal structure 160 is formed by depositing metal on the pattern of the formed PMMA layer 151 by plating with Ni or the like (electroforming process).
その後、未反応のPMMA層151を除去して、マイクロニードル43のパターンが模られた金属構造体160を得ることができる。そして、この金属構造体160を金型として、図2に示すマイクロニードル43が複数形成された多針構造体45を製造することができる。   Thereafter, the unreacted PMMA layer 151 is removed, and the metal structure 160 in which the pattern of the microneedles 43 is simulated can be obtained. A multi-needle structure 45 in which a plurality of microneedles 43 shown in FIG. 2 are formed can be manufactured using the metal structure 160 as a mold.
以上のように本発明の実施の形態について説明を行なったが、今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の
範囲は特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。さらに、上記数値などは、例示であり、上記数値および範囲にかぎられない。
Although the embodiment of the present invention has been described above, it should be considered that the embodiment disclosed this time is illustrative and not restrictive in all respects. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims. Furthermore, the above numerical values are examples, and are not limited to the above numerical values and ranges.
本発明は、薬液などを注入するための注入装置に好適である。   The present invention is suitable for an injection device for injecting a chemical solution or the like.
本実施の形態に係る薬液注入装置の側断面図である。It is a sectional side view of the chemical injection device concerning this embodiment. 多針ユニットの詳細な構成を示す側断面図である。It is a sectional side view which shows the detailed structure of a multi-needle unit. 多針構造体の詳細を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the detail of a multineedle structure. 多針ユニットを皮膚に装着した状態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the state which mounted | wore the multineedle unit with skin. ハウジングの穿孔針が接続された内表面を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the inner surface to which the piercing needle of the housing was connected. 基板を上方から見た斜視図である。It is the perspective view which looked at the board | substrate from the upper direction. 多針ユニットの第1変形例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the 1st modification of a multineedle unit. 多針ユニットの第2変形例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the 2nd modification of a multineedle unit. 多針ユニットおよび容器の第3変形例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the 3rd modification of a multineedle unit and a container. 多針ユニットと容器とが係合した状態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the state which the multineedle unit and the container engaged. 多針ユニットの第4変形例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the 4th modification of a multineedle unit. 本実施の形態に係る薬液注入装置の第1変形例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the 1st modification of the chemical injection device which concerns on this Embodiment. 本実施の形態に係る薬液注入装置の第2変形例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the 2nd modification of the chemical injection device which concerns on this Embodiment. マイクロニードルの製造工程の第1工程を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the 1st process of the manufacturing process of a microneedle. 第1工程後におけるPMMA層の説明図である。It is explanatory drawing of the PMMA layer after a 1st process. マイクロニードルの製造工程の第2工程を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the 2nd process of the manufacturing process of a microneedle. 第2工程後において、金属基板の表面上に残留したPMMA層を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the PMMA layer which remained on the surface of the metal substrate after the 2nd process. マイクロニードルの製造工程の第3工程を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the 3rd process of the manufacturing process of a microneedle. 第3工程によって、金属基板の表面上に残留したPMMA層を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the PMMA layer which remained on the surface of the metal substrate by the 3rd process. マイクロニードルの製造工程の第4工程を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the 4th process of the manufacturing process of a microneedle.
符号の説明Explanation of symbols
10 容器、11 固定部材、12 閉塞部材、13 多針ユニット、14 ガスケット部、15 プランジャ、16 収容ケース、20 薬液収容部、21 気体収容部、30 切替弁、32 薬液供給部、40 ハウジング、41 穿孔針、43 マイクロニードル、44C フィルタ、44 内部空間、45 多針構造体、46 規定部材、100 薬液注入装置。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Container, 11 Fixing member, 12 Closure member, 13 Multi-needle unit, 14 Gasket part, 15 Plunger, 16 Storage case, 20 Chemical liquid storage part, 21 Gas storage part, 30 Switching valve, 32 Chemical liquid supply part, 40 Housing, 41 Perforated needle, 43 microneedle, 44C filter, 44 internal space, 45 multi-needle structure, 46 regulating member, 100 chemical solution injector.

Claims (6)

  1. 薬液が収容された容器と、
    前記薬液を受け入れ可能な内部空間を有するハウジングと、前記ハウジングから外部に突出し、前記内部空間と連通する複数の第1中空針と、前記内部空間と連通し各々の前記第1中空針の流路断面積より大きい流路断面積を有し、前記容器に挿入することで前記内部空間と前記容器内の空間とを連通可能な第2中空針とを含み、前記容器から着脱可能とされた多針ユニットと、
    前記薬液を押圧して、前記容器内に挿入された前記第2中空針から前記内部空間に前記薬液を押出し可能な押出機構と、
    を備えた注入装置。
    A container containing a chemical solution;
    A housing having an internal space capable of receiving the chemical solution; a plurality of first hollow needles protruding outward from the housing and communicating with the internal space; and a flow path of each of the first hollow needles communicating with the internal space A second hollow needle having a flow path cross-sectional area larger than the cross-sectional area and capable of communicating with the internal space and the space in the container by being inserted into the container; A needle unit;
    An extruding mechanism capable of pushing the medicinal solution and extruding the medicinal solution from the second hollow needle inserted into the container into the internal space;
    Infusion device with.
  2. 前記内部空間に設けられ、前記薬液を濾過可能なフィルタをさらに備えた、請求項1に記載の注入装置。   The injection device according to claim 1, further comprising a filter provided in the internal space and capable of filtering the chemical solution.
  3. 前記押出機構は、前記容器内に収容された、請求項1または請求項2に記載の注入装置。   The injection device according to claim 1, wherein the extrusion mechanism is accommodated in the container.
  4. 前記押出機構は、前記容器に設けられた気体収容部に充填され、大気圧より高圧とされた気体と、
    前記気体からの圧力によって前記容器内を移動可能とされ、前記容器内を前記薬液を収容可能な薬液収容部と前記気体収容部とに規定する規定部材とを含む、請求項1から請求項3のいずれかに記載の注入装置。
    The extrusion mechanism is filled in a gas storage section provided in the container, and a gas whose pressure is higher than atmospheric pressure,
    The inside of the said container can be moved by the pressure from the said gas, The regulation member which prescribes | regulates the inside of the said container to the chemical | medical solution storage part which can accommodate the said chemical | medical solution, and the said gas storage part is included. The injection device according to any one of the above.
  5. 前記気体収容部に前記気体を供給可能な供給部をさらに備える、請求項4に記載の注入装置。   The injection device according to claim 4, further comprising a supply unit capable of supplying the gas to the gas storage unit.
  6. 前記第2中空針と前記ハウジングとの間を接続する接続管をさらに備えた、請求項1から請求項5のいずれかに記載の注入装置。   The injection device according to any one of claims 1 to 5, further comprising a connection pipe that connects between the second hollow needle and the housing.
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