JP2008120821A - リパーゼ阻害物質の使用 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】有効量のリパーゼ阻害物質、好ましくはオルリスタットを含有することを特徴とする医薬。さらに好ましくは機能性消化不良を治療または予防するための内用薬。オルリスタットによる脂肪の消化の阻害は、食後の消化不良症状の強さを低下させる。
【選択図】なし
Description
1.材料および方法
リパーゼ阻害物質、特にオルリスタットによる消化不良症状の軽減を機能性消化不良の臨床モデルで示した:特発性消化不良(胃の拡張)の臨床モデルでの十二指腸への脂肪エマルジョン注入中の標準的なボランティア(年齢24〜38歳で、正常体重(BMI(kg/m2):女性:21.9±0.4、男性:23.4±0.4)の胃腸疾患の病歴のない健康な被験者(女性8人、男性7人))による消化不良症状のオルリスタットによる軽減。
ベースライン記録中(10分)にMDPで得られた平均容積と十二指腸注入中にMDPで得られた平均容積との間の差を計算することによって、十二指腸注入中の胃の調子の変化を定量した。
油性エマルジョンの注入は、胃のベースライン容量を有意に増大させた(p<0.05)。オルリスタットの添加は、注入中の容積変化を完全に停止させた(p<0.05)。
オルリスタット含有エマルジョンは、胃の拡張中、脂肪のみの注入よりも胃内容積の増大を有意に小さくした(p<0.05)(AUC、MDP+4mmHgでの胃内容積およびp−V曲線の勾配によって示されるとおり)(表2)。
1.適するミキサー内でオルリスタット、微結晶性セルロースおよびデンプングリコール酸ナトリウムを混合した。
2.精製水中のポリビニルピロリドンおよびラウリル硫酸ナトリウムの溶液により造粒した。
3.顆粒を押出機に通し、押出された物をスフェロナイザーに通してペレットを形成した。
4.ペレットを30℃で乾燥させた。
5.タルクを添加して、混合した。
6.硬ゼラチンカプセルに充填した。
1.適するミキサー内でオルリスタット、微結晶性セルロースおよびデンプングリコール酸ナトリウムを混合した。
2.精製水中のポリビニルピロリドンおよびラウリル硫酸ナトリウムの溶液により造粒した。
3.顆粒を押出機に通し、押出された物をスフェロナイザーに通してペレットを形成した。
4.ペレットを30℃で乾燥させた。
5.タルクを添加して、混合した。
6.硬ゼラチンカプセルに充填した。
1.適するミキサー内でオルリスタット、ラクトース、微結晶性セルロースおよびデンプングリコール酸ナトリウムを混合した。
2.精製水中のポリビニルピロリドンおよびラウリル硫酸ナトリウムの溶液により造粒した。
3.顆粒を押出機に通し、押出された物をスフェロナイザーに通してペレットを形成した。
4.ペレットを30℃で乾燥させた。
5.タルクを添加して、混合した。
6.硬ゼラチンカプセルに充填した。
Claims (5)
- 機能性消化不良を治療、軽減または予防する医薬を製造するためのリパーゼ阻害物質の使用。
- 機能性消化不良の治療、軽減または予防が、食事摂取後の膨満強度、悪心、鼓張、胃の不快感を軽減することを含む、請求項1記載の使用。
- リパーゼ阻害物質がオルリスタットである、請求項1〜2のいずれか記載の使用。
- 有効量のリパーゼ阻害物質を含有することを特徴とする、機能性消化不良を治療または予防するための内用薬。
- リパーゼ阻害物質がオルリスタットである、請求項4記載の内用薬。
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