JP2008111122A - 潤滑油添加剤組成物およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】特定の共重合体を、少なくとも一つのエーテル化合物および少なくとも一つの芳香族化合物と反応させることにより製造した油溶性潤滑油添加剤組成物。
【選択図】なし
Description
(A)下記の共重合体のうちの少なくとも一種:
(i)下記からなる成分のラジカル共重合により得られた共重合体:
(a)少なくとも一種のモノエチレン性の不飽和C3−C28モノカルボン酸又はそのエステル、またはC4−C28ジカルボン酸、その無水物又はエステル、
(b)炭素原子約2〜40個を含む少なくとも一種の1−オレフィン、または炭素原子約4〜360個を含み、かつビニル、ビニリデン又はアルキルビニリデン基の形で共重合可能な末端基を持つ少なくとも一種のポリオレフィン、および
(c)(a)および(b)の単量体と共重合可能で、かつ下記からなる群より選ばれる少なくとも一種のモノオレフィン化合物:
(1)アルキル基がヒドロキシル、アミノ、ジアルキルアミノまたはアルコキシで置換されているかまたは未置換で、かつ炭素原子約1〜約40個を含む、アルキルビニルエーテルおよびアリルアルキルエーテル、
(2)アルキル置換基が炭素原子約1〜約40個を含む、炭素原子数約3〜約10のモノエチレン性の不飽和モノ又はジカルボン酸のアルキルアミン及びN−アルキルアミド、
(3)炭素原子数約1〜約8のカルボン酸のN−ビニルカルボキサミド、
(4)N−ビニル置換窒素含有複素環化合物、および
(5)炭素原子約2〜約40個を含む少なくとも一種の1−オレフィン、または炭素原子約4〜約360個を含み、かつビニル、ビニリデン又はアルキルビニリデン基またはそれらの混合物の形で共重合可能な末端基を持つ少なくとも一種のポリオレフィン、またはそれらの混合物、ただし、用いるオレフィンは(i)(b)で用いるオレフィンと同一ではない;
(ii)化合物(i)(a)と化合物(i)(b)をラジカル開始剤の存在下で反応させることにより得られた共重合体;
(iii)(a)化合物(i)(a)を化合物(i)(b)または(i)(c)と、共重合体(i)または共重合体(ii)または両者の存在下で非ラジカル触媒反応で反応させることにより、あるいは(b)共重合体(i)または共重合体(ii)または両者を、化合物(i)(a)と化合物(i)(b)または(i)(c)との非ラジカル触媒反応による生成物と接触させることにより、得られた共重合体;
(B)少なくとも二個のモノカルボン酸又はそのエステルまたはジカルボン酸、その無水物又はエステル、またはそれらの混合物と反応することができる少なくとも一種のエーテル化合物;および
(C)少なくとも一個のモノカルボン酸又はそのエステルまたはジカルボン酸、その無水物又はエステルと反応することができる少なくとも一種の芳香族化合物。
(A)下記の共重合体のうちの少なくとも一種:
(i)下記からなる成分のラジカル共重合により得られた共重合体:
(a)少なくとも一種のモノエチレン性の不飽和C3−C28モノカルボン酸又はそのエステル、またはC4−C28ジカルボン酸、その無水物又はエステル、
(b)炭素原子約2〜約40個を含む少なくとも一種の1−オレフィン、または炭素原子約4〜約360個を含み、かつビニル、ビニリデン又はアルキルビニリデン基またはそれらの混合物の形で共重合可能な末端基を持つ少なくとも一種のポリオレフィン、および
(c)(a)および(b)の単量体と共重合可能で、かつ下記からなる群より選ばれる少なくとも一種のモノオレフィン化合物:
(1)アルキル基がヒドロキシル、アミノ、ジアルキルアミノまたはアルコキシで置換されているかまたは未置換で、かつ炭素原子約1〜約40個を含む、アルキルビニルエーテルおよびアリルアルキルエーテル、
(2)アルキル置換基が炭素原子約1〜約40個を含む、炭素原子数約3〜約10のモノエチレン性の不飽和モノ又はジカルボン酸のアルキルアミン及びN−アルキルアミド、
(3)炭素原子数約1〜約8のカルボン酸のN−ビニルカルボキサミド、
(4)N−ビニル置換窒素含有複素環化合物、および
(5)炭素原子約2〜約40個を含む少なくとも一種の1−オレフィン、または炭素原子約4〜約360個を含み、かつビニル、ビニリデン又はアルキルビニリデン基またはそれらの混合物の形で共重合可能な末端基を持つ少なくとも一種のポリオレフィン、ただし、用いるオレフィンは(i)(b)で用いるオレフィンと同一ではない;
(ii)化合物(i)(a)と化合物(i)(b)をラジカル開始剤の存在下で反応させることにより得られた共重合体;
(iii)(a)化合物(i)(a)を化合物(i)(b)または(i)(c)と、共重合体(i)または共重合体(ii)または両者の存在下で非ラジカル触媒反応で反応させることにより、あるいは(b)共重合体(i)または共重合体(ii)または両者を、化合物(i)(a)と化合物(i)(b)または(i)(c)との非ラジカル触媒反応による生成物と接触させることにより、得られた共重合体;
(B)少なくとも二個のモノカルボン酸又はそのエステルまたはジカルボン酸、その無水物又はエステル、またはそれらの混合物と反応することができる少なくとも一種のエーテル化合物;および
(C)少なくとも一個のモノカルボン酸又はそのエステルまたはジカルボン酸、その無水物又はエステルと反応することができる少なくとも一種の芳香族化合物。
(A)下記の共重合体のうちの少なくとも一種:
(i)下記からなる成分のラジカル共重合により得られた共重合体:
(a)少なくとも一種のモノエチレン性の不飽和C3−C28モノカルボン酸又はそのエステル、またはC4−C28ジカルボン酸、その無水物又はエステル、
(b)炭素原子約2〜約40個を含む少なくとも一種の1−オレフィン、または炭素原子約4〜約360個を含み、かつビニル、ビニリデン又はアルキルビニリデン基またはそれらの混合物の形で共重合可能な末端基を持つ少なくとも一種のポリオレフィン、および
(c)(a)および(b)の単量体と共重合可能で、かつ下記からなる群より選ばれる少なくとも一種のモノオレフィン化合物:
(1)アルキル基がヒドロキシル、アミノ、ジアルキルアミノまたはアルコキシで置換されているかまたは未置換で、かつ炭素原子約1〜約40個を含む、アルキルビニルエーテルおよびアリルアルキルエーテル、
(2)アルキル置換基が炭素原子約1〜約40個を含む、炭素原子数約3〜約10のモノエチレン性の不飽和モノ又はジカルボン酸のアルキルアミン及びN−アルキルアミド、
(3)炭素原子数約1〜約8のカルボン酸のN−ビニルカルボキサミド、
(4)N−ビニル置換窒素含有複素環化合物、および
(5)炭素原子約2〜約40個を含む少なくとも一種の1−オレフィン、または炭素原子約4〜約360個を含み、かつビニル、ビニリデン又はアルキルビニリデン基またはそれらの混合物の形で共重合可能な末端基を持つ少なくとも一種のポリオレフィン、ただし、用いるオレフィンは(i)(b)で用いるオレフィンと同一ではない;
(ii)化合物(i)(a)と化合物(i)(b)をラジカル開始剤の存在下で反応させることにより得られた共重合体;
(iii)(a)化合物(i)(a)を化合物(i)(b)または(i)(c)と、共重合体(i)または共重合体(ii)または両者の存在下で非ラジカル触媒反応で反応させることにより、あるいは(b)共重合体(i)または共重合体(ii)または両者を、化合物(i)(a)と化合物(i)(b)または(i)(c)との非ラジカル触媒反応による生成物と接触させることにより、得られた共重合体;
(B)少なくとも二個のモノカルボン酸又はそのエステルまたはジカルボン酸、その無水物又はエステル、またはそれらの混合物と反応することができる少なくとも一種のエーテル化合物;および
(C)少なくとも一個のモノカルボン酸又はそのエステルまたはジカルボン酸、その無水物又はエステルと反応することができる少なくとも一種の芳香族化合物。
説明に付随して使用する以下の用語を、次のように定義する。
CH2=CHR
ただし、Rはオレフィン分子の残部である。
CH2=CR5R6
ただし、R5およびR6は、同じでも異なっていてもよく、オレフィン分子の残部を構成する。好ましくは、R5とR6のどちらかがメチル基で他方はメチル基ではない。
本発明の一態様は、下記化合物の反応を含む方法により製造された油溶性の潤滑油添加剤組成物である。
(A)下記の共重合体のうちの少なくとも一種:
(i)下記からなる成分のラジカル共重合により得られた共重合体:
(a)少なくとも一種のモノエチレン性の不飽和C3−C28モノカルボン酸又はそのエステル、またはC4−C28ジカルボン酸、その無水物又はエステル、
(b)炭素原子約2〜40個を含む少なくとも一種の1−オレフィン、または炭素原子約4〜360個を含み、かつビニル、ビニリデン又はアルキルビニリデン基またはそれらの混合物の形で共重合可能な末端基を持つ少なくとも一種のポリオレフィン、および
(c)(a)および(b)の単量体と共重合可能で、かつ下記からなる群より選ばれる少なくとも一種のモノオレフィン化合物:
(1)アルキル基がヒドロキシル、アミノ、ジアルキルアミノまたはアルコキシで置換されているかまたは未置換で、かつ炭素原子1〜40個を含む、アルキルビニルエーテルおよびアリルアルキルエーテル、
(2)アルキル置換基が炭素原子1〜40個を含む、炭素原子数3〜10のモノエチレン性の不飽和モノ又はジカルボン酸のアルキルアミン及びN−アルキルアミド、
(3)炭素原子数1〜8のカルボン酸のN−ビニルカルボキサミド、
(4)N−ビニル置換窒素含有複素環化合物、および
(5)炭素原子約2〜40個を含む少なくとも一種の1−オレフィン、または炭素原子約4〜約360個を含み、かつビニル、ビニリデン又はアルキルビニリデン基またはそれらの混合物の形で共重合可能な末端基を持つ少なくとも一種のポリオレフィン、ただし、用いるオレフィンは(i)(b)で用いるオレフィンと同一ではない;
(ii)化合物(i)(a)と化合物(i)(b)をラジカル開始剤の存在下で反応させることにより得られた共重合体;
(iii)(a)化合物(i)(a)を化合物(i)(b)または(i)(c)と、共重合体(i)または共重合体(ii)または両者の存在下で非ラジカル触媒反応で反応させることにより、あるいは(b)共重合体(i)または共重合体(ii)または両者を、化合物(i)(a)と化合物(i)(b)または(i)(c)との非ラジカル触媒反応による生成物と接触させることにより、得られた共重合体;
(B)少なくとも二個のモノカルボン酸又はそのエステルまたはジカルボン酸、その無水物又はエステル、またはそれらの混合物と反応することができる少なくとも一種のエーテル化合物;および
(C)少なくとも一個のモノカルボン酸又はそのエステルまたはジカルボン酸、その無水物又はエステルと反応することができる少なくとも一種の芳香族化合物。
(a)モノエチレン性の不飽和モノカルボン酸又はそのエステル、またはジカルボン酸、その無水物又はエステル
本発明では、共重合体(i)の共重合体を製造するのに、少なくとも一種のモノエチレン性の不飽和C3−C28モノカルボン酸又はそのエステル、またはC4−C28ジカルボン酸、その無水物又はエステルが使用される。少なくとも一種のモノエチレン性の不飽和C3−C28モノカルボン酸又はそのエステルまたはC4−C28ジカルボン酸、その無水物又はエステルは、ジカルボン酸、その無水物又はエステルであることが好ましい。
本発明では、炭素原子約2〜40個を含む少なくとも一種の1−オレフィン、もしくは炭素原子約4〜360個を含み、かつビニル、ビニリデン又はアルキルビニリデン基の形で共重合可能な末端基を持つ少なくとも一種のポリオレフィンが用いられる。
本発明には、(a)および(b)の単量体と共重合可能で、かつ下記からなる群より選ばれる少なくとも一種のモノオレフィン化合物が用いられる。
好適な単量体としては次のものが挙げられる:アルキル基が炭素原子数約1〜約40であるビニル及びアリルアルキルエーテルも適していて、アルキル基は更に、ヒドロキシル、アミノ、ジアルキルアミノまたはアルコキシなどの置換基を持っていてもよい。例としては、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、2−エチルヘキシルビニルエーテル、デシルビニルエーテル、ドデシルビニルエーテル、オクタデシルビニルエーテル、2−(ジエチルアミノ)エチルビニルエーテル、2−(ジ−n−ブチルアミノ)エチルビニルエーテル、および対応するアリルエーテル類がある。
単量体の別の群は、モノエチレン性の不飽和C3−C10モノ又はジカルボン酸のC1−C40アルキルアミン及びC1−C40N−アルキルアミドからなり、例えばアクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリル酸ジエチルアミノエチル、メタクリル酸ジブチルアミノエチル、アクリルアミド、メタクリルアミド、N−tert−ブチルアクリルアミド、N−オクチルアクリルアミド、N,N’−ジブチルアクリルアミド、N−ドデシルメタクリルアミド、およびN−オクタデシルメタクリルアミドがある。
単量体の別の群としては次のものが挙げられる:炭素原子数約1〜約8のカルボン酸のN−ビニルカルボキサミド、例えばN−ビニルホルムアミド、N−ビニル−N−メチルホルムアミド、N−ビニルアセトアミド、N−ビニル−N−メチルアセトアミド、N−ビニル−N−エチルアセトアミド、N−ビニル−N−メチルプロピオンアミド、およびN−ビニルプロピオンアミド。
単量体の別の群としては次のものが挙げられる:窒素含有複素環を持つN−ビニル化合物、例えばN−ビニルイミダゾール、N−ビニルメチルイミダゾール、N−ビニルピロリドン、およびN−ビニルカプロラクタム。
好適な1−オレフィンは、炭素原子約2〜40個、好ましくは炭素原子約8〜約30個を含み、例えばデセン、ドデセン、オクタデセン、およびC20−C241−オレフィンとC24−C281−オレフィンの混合物がある。アルファオレフィンとしても知られている1−オレフィンは、数平均分子量が約28乃至約560の範囲にあることが好ましく、より好ましくは分子量が約112乃至約420の範囲にある。例えば、パラフィンろうの熱分解から得られたアルファオレフィンを用いることができる。一般に、これらオレフィンの長さは炭素原子約5〜約20個の範囲にある。アルファオレフィンの別の製造源はエチレン生長法にあり、炭素数が偶数のオレフィンを与える。オレフィンの別の製造源は、アルファオレフィンを公知のジーグラー触媒など適当な触媒で二量化することにある。内部オレフィンは、アルファオレフィンをシリカなど好適な触媒で異性化することにより容易に得られる。C10−C30の1−オレフィンが好ましく用いられる、というのは、これらの物質は市販されていて容易に入手でき、また分子尾の長さと三元共重合体の非極性溶媒中での溶解度との望ましいバランスを与えるからである。オレフィンの混合物も適している。
共重合体反応体(i)は、当該分野で述べられている公知の方法により製造することができ、これらに限定されるものではないが、次の特許文献(その内容も参照内容として本明細書の記載とする)に開示されている方法が挙げられる:米国特許第5792729号(ハリソン、外)、米国特許第6284716号(ギュンター、外)及び米国特許第6512055号(ギュンター、外)の各明細書。
本発明の別の態様では、共重合体反応体は、(a)少なくとも一種のモノエチレン性の不飽和C3−C28モノカルボン酸又はそのエステル、またはC4−C28ジカルボン酸、その無水物又はエステルと、(b)プロペンまたは炭素原子数約4〜約10の分枝1−オレフィンのうちの少なくとも3個のオレフィン分子からなり、数平均分子量Mnが約112乃至約5000で、かつ共重合可能な末端基をビニル、ビニリデン又はアルキルビニリデン基の形で持つ少なくとも一種の共重合可能な重合体とを、ラジカル開始剤の存在下で反応させることにより得られた共重合体である。
上述したように、本発明の共重合体(ii)は、オレフィンと不飽和酸性反応体をラジカル開始剤の存在下で反応させることにより製造される。共重合体(ii)の製造方法については米国特許第5112507号明細書(ハリソン)に記載されていて、その内容も全て参照内容として本明細書の記載とする。
ある態様では、共重合体反応体(iii)は、(a)化合物(i)(a)を化合物(i)(b)または(i)(c)と、共重合体(i)または共重合体(ii)または両者の存在下で非ラジカル触媒反応で反応させることにより、あるいは(b)共重合体(i)または共重合体(ii)または両者を、化合物(i)(a)と化合物(i)(b)または(i)(c)との非ラジカル触媒反応による生成物と接触させることにより得られる。
共重合体(iii)の製造方法については、例えば米国特許第6451920号明細書(ハリソン、外)に記載されていて、その内容も全て参照内容として本明細書の記載とする。
1)ケトン、例:アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、およびメチルイソブチルケトン、
2)芳香族炭化水素、例:ベンゼン、キシレン、およびトルエン、
3)飽和二ハロゲン化炭化水素、例:ジクロロメタン、ジブロモメタン、1−ブロモ−2−クロロエタン、1,1−ジブロモエタン、1,1−ジクロロエタン、1,2−ジクロロエタン、1,3−ジブロモプロパン、1,2−ジブロモプロパン、1,2−ジブロモ−2−メチルプロパン、1,2−ジクロロプロパン、1,1−ジクロロプロパン、1,3−ジクロロプロパン、1−ブロモ−2−クロロプロパン、1,2−ジクロロブタン、1,5−ジブロモペンタン、および1,5−ジクロロペンタン、または
4)上記の混合物、例:ベンゼンとメチルエチルケトン。
本発明の一態様では、共重合体を更に、二個のコハク酸イミド基を連結することができるエーテル化合物と反応させることができる。好適なエーテル化合物としては、これらに限定されるものではないが、以下のものが挙げられる。
好適なポリエーテルアミンの例としては、下記構造を有する化合物が挙げられる。
また、共重合体反応体をポリエーテルアミノアルコール又はアミノチオールと反応させてもよい。
一般に、還元アミノ化などの反応過程で化合物の末端アルコール基が完全にはアミンに変換されないときに、アミノアルコールが生成しうる。また、あるものはアミノ基から重合体鎖を開始して(すなわち、プロピレン又はエチレンオキシドを生長させて)、よって重合体鎖の一方の端部のアミノ(すなわち、開始剤)とアルコール末端とを持つか、あるいは複数のアルコール末端を持つ分子では内部にアミンを持つ。
好適なポリエーテルアミノチオールの例としては、下記構造を有する化合物が挙げられる。
エーテルジアミン
本発明のまた別の態様では、共重合体をエーテルジアミンと反応させてもよい。好適なジアミン、例えばデシルオキシプロピル−1,3−ジアミノプロパン、イソデシルオキシプロピル−1,3−ジアミノプロパン、イソドデシルオキシプロピル−1,3−ジアミノプロパン、ドデシル/テトラデシルオキシプロピル−1,3−ジアミノプロパン、イソトリデシルオキシプロピル−1,3−ジアミノプロパン、テトラデシルオキシプロピル−1,3−ジアミノプロパンを、共重合体と反応させる。
本発明のまた別の態様では、共重合体をエーテルトリアミンと反応させてもよい。好適なトリアミンとしては次のものを挙げることができる。
本発明のまた別の態様では、共重合体を、少なくとも2個の末端ヒドロキシル基を含むポリエーテルと反応させてエステルを生成させてもよい。ポリエーテルポリオールは下記構造を有する。
上記のエーテル化合物(すなわち、ポリエーテルポリアミン、ポリエーテルポリアミン誘導体、ポリエーテルポリオール、エーテルジアミンおよびエーテルトリアミン)に加えて、少なくとも一個のモノカルボン酸又はそのエステルまたはジカルボン酸、その無水物又はエステルと反応することができる少なくとも一種の芳香族化合物とも、共重合体を反応させる。
(a)下記式で表されるN−アリールフェニレンジアミン
各Y1、Y2、Y3およびY4は独立に、NまたはCHであり、ただし、Y1とY2両方ともがNであることはない、
R30およびR31は独立に、水素、アルキル、アリール、アルカリール、アラルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、−OH、−NO2、−SO3H、−SO3Na、−CO2H又はその塩、−NR41R42(ただし、R41およびR42は独立に水素、アルキル、アリール、アリールアルキルまたはアルカリールである)を表し、
R32およびR33は独立に、水素、炭素原子数約1〜約8のアルキル基、アルケニル基またはアルコキシ基、−OH、−SO3H、または−SO3Naを表し、
R34は、−NH2、−NHR35(ただし、R35は炭素原子数約1〜約8のアルキル基またはアルケニル基、−CH2−(CH2)n−NH2または−CH2−アリール−NH2であり、そしてnは0〜約10である)を表す。
(i)下記式で表されるアミノインドール
(l)アミノキノリン
(m)アミノベンズイミダゾール
(n)N,N−ジアルキルフェニレンジアミン
(o)ベンジルアミン、および
(p)ベンジルアルコール。
潤滑油添加剤組成物は、反応体共重合体(例えば、前述した共重合体(i)、(ii)および(iii)のうちの少なくとも一種)を、任意に窒素でパージしながら反応器に充填し、そして約80℃乃至約170℃の温度で加熱することを含む方法により製造される。任意に希釈油を、任意に窒素でパージしながら同じ反応器に入れてもよく、それにより希釈した共重合体反応体が生成する。希釈した共重合体における希釈油の量は、最大で約80質量%であり、より好ましくは約20乃至約60質量%、最も好ましくは約30乃至約50質量%である。芳香族化合物と、エーテルポリアミン、ポリエーテルアミン、ポリエーテルアミン誘導体および/またはポリエーテルポリオールの両方を、任意に窒素でパージしながら反応器に充填する。この混合物を窒素パージ下で約130℃乃至約200℃の範囲の温度に加熱する。任意に、混合物を約0.5乃至約2.0時間減圧にして余分な水分を取り除く。
上述した潤滑油添加剤組成物は一般に、可動部分、例えば内燃機関、ギヤおよび変速機を潤滑にするのに充分な基油に添加される。一般に本発明の潤滑油組成物は、主要量の潤滑粘度の油と少量の潤滑油添加剤組成物を含んでいる。
以下の添加剤成分は、本発明の添加剤を含む上述した潤滑油組成物に好ましく用いることができる成分の幾つかの例である。潤滑油組成物に含有させることができる他の添加剤を説明するために、これら添加剤の例を記す。だが、これらによって本発明を限定しようとするものではない。
硫化又は未硫化アルキル又はアルケニルフェネート、アルキル又はアルケニル芳香族スルホネート、ホウ酸化スルホネート、多ヒドロキシアルキル又はアルケニル芳香族化合物の硫化又は未硫化金属塩、アルキル又はアルケニルヒドロキシ芳香族スルホネート、硫化又は未硫化アルキル又はアルケニルナフテネート、アルカノール酸の金属塩、アルキル又はアルケニル多酸の金属塩、およびそれらの化学的及び物理的混合物。
酸化防止剤は、鉱油がサービス中に劣化する傾向を低減するものであり、金属表面のスラッジ及びワニス状堆積物のような酸化生成物および粘度の増加が劣化の証拠となる。本発明に使用できる酸化防止剤の例としては、これらに限定されるものではないが、フェノール型(フェノール系)酸化防止剤、例えば4,4’−メチレン−ビス(2,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、4,4’−ビス(2,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、4,4’−ビス(2−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレン−ビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデン−ビス(3−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−イソプロピリデン−ビス(2,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレン−ビス(4−メチル−6−ノニルフェノール)、2,2’−イソブチリデン−ビス(4,6−ジメチルフェノール)、2,2’−5−メチレン−ビス(4−メチル−6−シクロヘキシルフェノール)、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール、2,6−ジ−tert−ブチル−4−エチルフェノール、2,4−ジメチル−6−tert−ブチルフェノール、2,6−ジ−tert−1−ジメチルアミノ−p−クレゾール、2,6−ジ−tert−4−(N,N’−ジメチルアミノメチルフェノール)、4,4’−チオビス(2−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−チオビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、ビス(3−メチル−4−ヒドロキシ−5−tert−10−ブチルベンジル)−スルフィド、およびビス(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)を挙げることができる。ジフェニルアミン型酸化防止剤としては、これらに限定されるものではないが、アルキル化ジフェニルアミン、フェニル−アルファ−ナフチルアミン、およびアルキル化−アルファ−ナフチルアミンを挙げることができる。その他の型の酸化防止剤としては、金属ジチオカルバメート(例えば、亜鉛ジチオカルバメート)、および15−メチレンビス(ジブチルジチオカルバメート)が挙げられる。
その名称が意味するように、これら添加剤は可動金属部分の摩耗を低減する。そのような添加剤の例としては、これらに限定されるものでないが、リン酸エステルおよびチオリン酸エステル及びそれらの塩、カルバメート、エステル、およびモリブデン錯体を挙げることができる。
a)非イオン性ポリオキシエチレン界面活性剤:ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレン高級アルコールエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンソルビトールモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビトールモノオレエート、およびポリエチレングリコールモノオレエート。
b)その他の化合物:ステアリン酸およびその他の脂肪酸、ジカルボン酸、金属石鹸、脂肪酸アミン塩、重質スルホン酸の金属塩、多価アルコールの部分カルボン酸エステル、およびリン酸エステル。
アルキルフェノールとエチレンオキシドの付加物、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、およびポリオキシエチレンソルビタンエステル。
硫化オレフィン、ジアルキル−1−ジチオリン酸亜鉛(第一級アルキル、第二級アルキルおよびアリール型)、硫化ジフェニル、メチルトリクロロステアレート、塩素化ナフタレン、フルオロアルキルポリシロキサン、ナフテン酸鉛、中和又は部分中和リン酸エステル、ジチオリン酸エステル、および無硫黄リン酸エステル。
脂肪アルコール、脂肪酸(ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸およびその他の脂肪酸又はそれらの塩)、アミン、ホウ酸化エステル、その他のエステル、リン酸エステル、三及び二炭化水素亜リン酸エステル以外の亜リン酸エステル、およびホスホン酸エステル。
硫化オキシモリブデンジチオカルバメート、硫化オキシモリブデンオルガノリンジチオエート、オキシモリブデンモノグリセリド、オキシモリブデンジエチレートアミド、アミン−モリブデン錯化合物、および硫黄含有モリブデン錯化合物。
ポリメタクリレート型重合体、エチレン−プロピレン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、水和スチレン−イソプレン共重合体、ポリイソブチレン、および分散型粘度指数向上剤。
ポリメチルメタクリレート。
アルキルメタクリレート重合体、およびジメチルシリコーン重合体。
ジサリチリデンプロピレンジアミン、トリアゾール誘導体、メルカプトベンゾチアゾール、チアジアゾール誘導体、およびメルカプトベンズイミダゾール。
アルケニルコハク酸イミド、他の有機化合物で変性したアルケニルコハク酸イミド、エチレンカーボネートまたはホウ酸による後処理で変性したアルケニルコハク酸イミド、ポリアルコールとポリイソブテニルコハク酸無水物のエステル、フェネート−サリチレート及びそれらの後処理類似物、アルカリ金属又は混合アルカリ金属、アルカリ土類金属のホウ酸塩、水和アルカリ金属ホウ酸塩の分散物、アルカリ土類金属ホウ酸塩の分散物、およびポリアミド無灰分散剤等、またはそのような分散剤の混合物。
本発明の潤滑油添加剤組成物を潤滑粘度の油に添加し、それにより潤滑油組成物を製造する。潤滑油組成物をエンジンと接触させて分散性を改善する。従って、本発明は、本発明の潤滑油組成物を用いて内燃機関を作動させることからなる、内燃機関内のスス分散性、スラッジ分散性または両方を改善する方法にも関する。
数平均分子量(Mn)が約2300でメチルビニリデン含量が約78%の高メチルビニリデンポリイソブチレン(グリッソパル(Glissopal)2300(商品名)、BASF社製)2513グラムを、撹拌器、温度調節器および上部冷却器と受け器を備えた4L反応器に充填した。1−ヘキサデセン27.3グラムも反応器に入れ、そして撹拌した混合物を150℃に加熱した。混合物中に窒素250scm3/分を約1時間拡散させて微量の湿分を取り除いた。乾燥後、窒素を30scm3/分の速度で反応器の上部空間に供給した。無水マレイン酸178.8グラム、およびジクミルペルオキシド16.4グラムの50%トルエン溶液を、同時に2時間かけて反応器に供給した。無水マレイン酸とジクミルペルオキシドの充填を終えた後、反応器の温度を150℃で更に1.5時間維持した。反応器を190℃に加熱した。反応器の加熱中に圧力を徐々に下げて、反応器の温度が180℃に達した時点で20mmHgにした。温度を190℃、圧力を20mmHgで1時間保持し、その間に凝縮液15グラムを捕集した。生成物を冷却して、共重合体(i)を2693グラムの収量で得た。
三元共重合体350.3グラムを、撹拌している500mLガラス製反応器に充填した。次いで、反応器の上部空間に180mL/分の連続窒素パージを開始した。反応器を160℃に加熱した。反応器温度が160℃に達した時点で、3,4−(4−ニトロフェニルアゾ)アニリン12.18グラム、およびジェファミン(Jeffamine)XTJ−501(商品名、ハンツマン・コーポレーション(Huntsman Corporation)、テキサス州ウッドランズ製、プロピレンオキシドでキャップしたポリエチレングリコールから誘導された脂肪族ポリエーテルジアミン、およその分子量900)45.91グラムを順次反応器に添加した。反応混合物を160℃で1.5時間保持した。次に、反応器圧力を<20mmHg(絶対圧)に下げて、反応中に生じた如何なる水分も取り除いた。減圧状態を30分間維持した。反応が不完全であるように見えたために、その反応温度を更に16.5時間維持した。反応器圧力を再度<20mmHg(絶対圧)に下げて30分間維持して、反応中に生じた如何なる水分も取り除いた。生成物は暗赤色で窒素分が0.959質量%であった。
三元共重合体450.2グラムを、撹拌している500mLガラス製反応器に充填した。次いで、反応器の上部空間に180mL/分の連続窒素パージを開始した。反応器を160℃に加熱した。反応器温度が160℃に達した時点で、4−フェニルアゾアニリン12.74グラム、およびジェファミンXTJ−501(商品名、ハンツマン・コーポレーション、テキサス州ウッドランズ製、プロピレンオキシドでキャップしたポリエチレングリコールから誘導された脂肪族ポリエーテルジアミン、およその分子量900)59.0グラムを順次反応器に添加した。反応混合物を160℃で1.5時間保持した。次に、反応器圧力を<20mmHg(絶対圧)に下げて、反応中に生じた如何なる水分も取り除いた。減圧状態を30分間維持した。反応が不完全であるように見えたために、その反応温度を更に16.5時間維持した。反応器圧力を再度<20mmHg(絶対圧)に下げて30分間維持して、反応中に生じた如何なる水分も取り除いた。生成物は濃い橙色で窒素分が0.838質量%であった。
三元共重合体364.2グラムを、撹拌している500mLガラス製反応器に充填した。次いで、反応器の上部空間に180mL/分の連続窒素パージを開始した。反応器を160℃に加熱した。反応器温度がおよそ160℃に達した時点で、N−(4−アミノフェニル)アセトアミド7.85グラム、およびジェファミンXTJ−501(商品名、ハンツマン・コーポレーション、テキサス州ウッドランズ製、プロピレンオキシドでキャップしたポリエチレングリコールから誘導された脂肪族ポリエーテルジアミン、およその分子量900)47.7グラムを順次反応器に添加した。反応混合物を約160℃で1.5時間保持した。次に、反応器圧力を<20mmHg(絶対圧)に下げて、反応中に生じた如何なる水分も取り除いた。減圧状態を30分間維持した。生成物は琥珀色で窒素分が0.687質量%であった。
三元共重合体356.1グラムを、撹拌している500mLガラス製反応器に充填した。次いで、反応器の上部空間に180mL/分の連続窒素パージを開始した。反応器を160℃に加熱した。反応器温度がおよそ160℃に達した時点で、ファストブルー(4−ベンゾイルアミン−2,4−ジメトキシアニリン)13.91グラム、およびジェファミンXTJ−501(商品名、ハンツマン・コーポレーション、テキサス州ウッドランズ製、プロピレンオキシドでキャップしたポリエチレングリコールから誘導された脂肪族ポリエーテルジアミン、およその分子量900)46.7グラムを順次反応器に添加した。反応混合物を160℃で1.5時間保持した。次に、反応器圧力を<20mmHg(絶対圧)に下げて、反応中に生じた如何なる水分も取り除いた。減圧状態を30分間維持した。反応が不完全であるように見えたために、その反応温度を更に3時間維持した。生成物は暗褐色で窒素0.677質量%を含有した。
三元共重合体441.2グラムを、撹拌している500mLガラス製反応器に充填した。次いで、反応器の上部空間に180mL/分の連続窒素パージを開始した。反応器をおよそ155℃に加熱した後、4−フェノキシアニリン11.73グラム、およびジェファミンXTJ−501(商品名、ハンツマン・コーポレーション、テキサス州ウッドランズ製、プロピレンオキシドでキャップしたポリエチレングリコールから誘導された脂肪族ポリエーテルジアミン、およその分子量900)57.8グラムを順次反応器に添加した。反応混合物を約160℃で1.5時間保持した。次に、反応器圧力を<20mmHg(絶対圧)に下げて、反応中に生じた如何なる水分も取り除いた。減圧状態をおよそ30分間維持した。生成物は若干赤味がかった琥珀色で窒素0.528質量%を含有した。
三元共重合体359.5グラム、および3−ニトロアニリン7.13グラムを、水冷還流冷却器とディーン・スターク・トラップを備えた撹拌している500mLガラス製反応器に充填した。次いで、キシレンおよそ100mLを反応器に入れた。反応器の上部空間に180mL/分の連続窒素パージを開始した。反応器をおよそ155℃に加熱した後、ジェファミンXTJ−501(商品名、ハンツマン・コーポレーション、テキサス州ウッドランズ製、プロピレンオキシドでキャップしたポリエチレングリコールから誘導された脂肪族ポリエーテルジアミン、およその分子量900)47.11グラムを反応器に添加した。反応混合物を約160℃で1.5時間保持した。次に、反応器温度を170℃に上げた。その反応器温度を1.5時間維持した後、反応器を一晩かけて周囲温度まで自然冷却した。その翌日、還流冷却器とディーン・スターク・トラップを上部冷却器と凝縮液捕集フラスコに取り替えた。反応器をおよそ170℃に再加熱した。反応器圧力を30分かけておよそ50mmHg(絶対圧)に下げた。反応器を減圧状態でおよそ30分間保持してキシレン溶媒を取り除いた。生成物は窒素0.672質量%を含有した。
三元共重合体254.76グラム、4−ベンゾイルアミノ−2,5−ジメトキシアニリン(ファストブルーRR)9.96グラム、およびエクソン(Exxon)100Nニュートラル油63.69グラムを、撹拌している500mLガラス製反応器に充填した。次いで、反応器の上部空間に連続窒素パージ(〜180mL/分)を開始した。反応器を160℃に加熱した。反応器温度がおよそ160℃になった時点で、ジェファミンXTJ−501(商品名、ハンツマン・コーポレーション、テキサス州ウッドランズ製、プロピレンオキシドでキャップしたポリエチレングリコールから誘導された脂肪族ポリエーテルジアミン、およその分子量900)23.37グラム、およびジェファミンT−3000(分子量およそ5000の、三官能性第一級アミンを持つポリエーテルアミン)21.85グラムを順次反応器に添加した。反応混合物を160℃で1.5時間保持した。次に、反応器圧力を<20mmHg(絶対圧)に下げて、反応中に生じた如何なる水分も取り除いた。減圧状態を30分間維持した。
viscbo:カーボンブラック油の粘度
visfo:新油の粘度
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実施例 %粘度増加 試料明細(芳香族化合物)
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2 20.5 4−(4−ニトロフェニルアゾ)アニリン
(分散オレンジ)
3 20.3 4−フェニルアゾアニリン
4 41.7 N−(4−アミノフェニル)アセトアミド
5 21.1 4−ベンゾイルアミン−2,5−ジメトキシ
アニリン(ファストブルーRR)
6 33.4 4−フェノキシアニリン
7 34.8 3−ニトロアニリン
8 24.8 4−ベンゾイルアミン−2,5−ジメトキシ
アニリン(ファストブルーRR)
分散剤無し 283.9 −
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Claims (60)
- 下記化合物の反応を含む方法により製造された油溶性の潤滑油添加剤組成物:
(A)下記の共重合体のうちの少なくとも一種:
(i)下記からなる成分のラジカル共重合により得られた共重合体:
(a)少なくとも一種のモノエチレン性の不飽和C3−C28モノカルボン酸又はそのエステル、またはC4−C28ジカルボン酸、その無水物又はエステル、
(b)炭素原子約2〜40個を含む少なくとも一種の1−オレフィン、または炭素原子約4〜360個を含み、かつビニル、ビニリデン又はアルキルビニリデン基またはそれらの混合物の形で共重合可能な末端基を持つ少なくとも一種のポリオレフィン、および
(c)(a)および(b)の単量体と共重合可能で、かつ下記からなる群より選ばれる少なくとも一種のモノオレフィン化合物:
(1)アルキル基がヒドロキシル、アミノ、ジアルキルアミノまたはアルコキシで置換されているかまたは未置換で、かつ炭素原子約1〜約40個を含む、アルキルビニルエーテルおよびアリルアルキルエーテル、
(2)アルキル置換基が炭素原子約1〜約40個を含む、炭素原子数約3〜約10のモノエチレン性の不飽和モノ又はジカルボン酸のアルキルアミン及びN−アルキルアミド、
(3)炭素原子数約1〜約8のカルボン酸のN−ビニルカルボキサミド、
(4)N−ビニル置換窒素含有複素環化合物、および
(5)炭素原子約2〜40個を含む少なくとも一種の1−オレフィン、または炭素原子約4〜約360個を含み、かつビニル、ビニリデン又はアルキルビニリデン基またはそれらの混合物の形で共重合可能な末端基を持つ少なくとも一種のポリオレフィン、ただし、用いるオレフィンは(i)(b)で用いるオレフィンと同一ではない;
(ii)化合物(i)(a)と化合物(i)(b)をラジカル開始剤の存在下で反応させることにより得られた共重合体;
(iii)(a)化合物(i)(a)を化合物(i)(b)または(i)(c)と、共重合体(i)または共重合体(ii)または両者の存在下で非ラジカル触媒反応で反応させることにより、あるいは(b)共重合体(i)または共重合体(ii)または両者を、化合物(i)(a)と化合物(i)(b)または(i)(c)との非ラジカル触媒反応による生成物と接触させることにより、得られた共重合体;
(B)少なくとも二個のモノカルボン酸又はそのエステルと、または少なくとも二個のジカルボン酸、その無水物又はエステルと、またはそれらの混合物と反応することができる少なくとも一種のエーテル化合物;および
(C)少なくとも一個のモノカルボン酸又はそのエステルまたはジカルボン酸、その無水物又はエステルと反応することができる少なくとも一種の芳香族化合物。 - 少なくとも一種のエーテル化合物(B)が、エーテルポリアミン、ポリエーテルポリアミン、ポリエーテルアミノアルコール、ポリエーテルアミノチオールおよびポリエーテルポリオールからなる群より選ばれる請求項1に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 少なくとも一種の芳香族化合物(C)が下記からなる群より選ばれる請求項1に記載の潤滑油添加剤組成物:
(a)下記式で表されるN−アリールフェニレンジアミン:
式中、R18は、H、−NHアリール、−NHアルカリール、もしくは炭素原子数約4〜約24でアルキル、アルケニル、アルコキシル、アラルキルまたはアルカリールから選ばれる分枝鎖又は直鎖炭化水素基であり、R19は、−NH2、−(NH(CH2)n)mNH2、−NHアルキル、−NHアラルキル、−CH2−アリール−NH2、ただし、nおよびmは各々約1〜約10の値を有する、であり、そしてR20は、水素、炭素原子数約4〜約24のアルキル、アルケニル、アルコキシル、アラルキルまたはアルカリールである、
(b)下記式で表されるアミノカルバゾール:
式中、R21およびR22は各々独立に、水素、もしくは炭素原子数約1〜約14のアルキル基またはアルケニル基を表す、
(c)下記式で表されるアミノ−インダゾリノン:
式中、R23は、水素または炭素原子数約1〜約14のアルキル基である、
(d)下記式で表されるアミノメルカプトトリアゾール:
(e)下記式で表されるアミノペリミジン:
式中、R24は、水素または炭素原子数約1〜約14のアルキル基を表す、
(f)下記式で表されるアリールオキシフェニレンアミン:
式中、R25は、H、−NHアリール、−NHアルカリール、もしくは炭素原子数約4〜約24でアルキル、アルケニル、アルコキシル、アラルキルまたはアルカリールであってよい分枝鎖又は直鎖基であり、R26は、−NH2、−(NH(CH2)n)mNH2、−NHアルキル、または−NHアラルキル、ただし、nおよびmは各々約1〜約10の値を有する、であり、そしてR27は、水素、炭素原子数約4〜約24のアルキル、アルケニル、アルコキシル、アラルキルまたはアルカリールである、
(g)下記式で表される、L基で結合した2個の芳香族基からなる芳香族アミン:
式中、Lは、−O−、−N=N−、−NH−、−CH2NH−、−C(O)NR28−、−C(O)O−、−SO2−、−SO2NR29−、または−SO2NH−、ただし、R28およびR29は独立に水素、炭素原子数約1〜約8のアルキル基、アルケニル基またはアルコキシ基を表す、から選ばれ、
Y1、Y2、Y3およびY4の各々は独立に、NまたはCHであり、ただし、Y1とY2両方ともがNであることはない、
R30およびR31は独立に、水素、アルキル、アリール、アルカリール、アラルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、−OH、−NO2、−SO3H、−SO3Na、−CO2H又はその塩、−NR41R42、ただし、R41およびR42は独立に水素、アルキル、アリール、アリールアルキルまたはアルカリールである、を表し、
R32およびR33は独立に、水素、炭素原子数約1〜約8のアルキル基、アルケニル基またはアルコキシ基、−OH、−SO3Hまたは−SO3Naを表し、
R34は、−NH2、−NHR35、ただし、R35は炭素原子数約1〜約8のアルキル基またはアルケニル基、−CH2−(CH2)n−NH2または−CH2−アリール−NH2であり、そしてnは0〜約10である、を表す、
(h)アミノチアゾール、アミノベンゾチアゾール、アミノベンゾチアジアゾールおよびアミノアルキルチアゾールからなる群より選ばれるアミノチアゾール、
(i)下記式で表されるアミノインドール:
式中、R36は、水素、炭素原子数約1〜約14のアルキル基またはアルケニル基を表す、
(j)下記式で表されるアミノピロール:
式中、R37は、炭素原子数約2〜約6の二価アルキレン基を表し、そしてR38は、水素、炭素原子数約1〜約14のアルキル基またはアルケニル基を表す、
(k)ニトロアニリンまたは4−アミノアセトアニリドなどの環置換又は未置換アニリン、
(l)アミノキノリン、
(m)アミノベンズイミダゾール、
(n)N,N−ジアルキルフェニレンジアミン、
(o)ベンジルアミン、および
(p)ベンジルアルコール。 - 共重合体(iii)(b)において、該共重合体(i)または共重合体(ii)または両者を成分(C)の存在下で、化合物(i)(a)と化合物(i)(b)または(i)(c)との非ラジカル触媒反応による生成物と接触させる請求項1に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 工程(A)において、該共重合体(i)、該共重合体(ii)または該共重合体(iii)を希釈油と混合し、それにより希釈した共重合体を生成させる請求項1に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 希釈した共重合体中の油の全量が最大で約80質量%である請求項5に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 希釈した共重合体中の油の全量が約20質量%乃至約60質量%である請求項6に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 希釈した共重合体中の油の全量が約30質量%乃至約50質量%である請求項7に記載の潤滑油添加剤組成物。
- エーテル化合物(B)がポリエーテルポリアミンである請求項1に記載の潤滑油添加剤組成物。
- ポリエーテルポリアミンが、各アルキレン単位が別個に炭素原子約2〜約5個を含むポリオキシアルキレンジアミンである請求項9に記載の潤滑油添加剤組成物。
- オキシアルキレン部が、オキシエチレンまたはオキシプロピレンまたはそれらの混合物である請求項10に記載の潤滑油添加剤組成物。
- ポリエーテルポリアミンがポリオキシエチレンジアミンである請求項11に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 共重合体が共重合体(i)である請求項1に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 共重合体が共重合体(ii)である請求項1に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 共重合体(ii)が、無水マレイン酸とポリイソブチレンとのラジカル触媒反応により得られたポリPIBSAである請求項14に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 共重合体が共重合体(iii)である請求項1に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 共重合体(i)の化合物(i)(b)が、数平均分子量(Mn)が約112乃至約5000のポリイソブテンである請求項1に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 数平均分子量(Mn)が約500乃至約3000である請求項18に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 数平均分子量(Mn)が約1000乃至約2500である請求項19に記載の潤滑油添加剤組成物。
- (i)(a)がジカルボン酸、その無水物又はエステルである請求項1に記載の潤滑油添加剤組成物。
- (i)(a)が無水マレイン酸又はそのエステルである請求項21に記載の潤滑油添加剤組成物。
- (i)(c)のモノオレフィンが1−オレフィンである請求項1に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 主要量の潤滑粘度の油、および下記化合物の反応を含む方法により製造された少量の潤滑油添加剤組成物を含む潤滑油組成物:
(A)下記の共重合体のうちの少なくとも一種:
(i)下記からなる成分のラジカル共重合により得られた共重合体:
(a)少なくとも一種のモノエチレン性の不飽和C3−C28モノカルボン酸又はそのエステル、またはC4−C28ジカルボン酸、その無水物又はエステル、
(b)炭素原子約2〜40個を含む少なくとも一種の1−オレフィン、または炭素原子約4〜360個を含み、かつビニル、ビニリデン又はアルキルビニリデン基またはそれらの混合物の形で共重合可能な末端基を持つ少なくとも一種のポリオレフィン、および
(c)(a)および(b)の単量体と共重合可能で、かつ下記からなる群より選ばれる少なくとも一種のモノオレフィン化合物:
(1)アルキル基がヒドロキシル、アミノ、ジアルキルアミノまたはアルコキシで置換されているかまたは未置換で、かつ炭素原子約1〜約40個を含む、アルキルビニルエーテルおよびアリルアルキルエーテル、
(2)アルキル置換基が炭素原子約1〜約40個を含む、炭素原子数約3〜約10のモノエチレン性の不飽和モノ又はジカルボン酸のアルキルアミン及びN−アルキルアミド、
(3)炭素原子数約1〜約8のカルボン酸のN−ビニルカルボキサミド、
(4)N−ビニル置換窒素含有複素環化合物、および
(5)炭素原子約2〜40個を含む少なくとも一種の1−オレフィン、または炭素原子約4〜約360個を含み、かつビニル、ビニリデン又はアルキルビニリデン基またはそれらの混合物の形で共重合可能な末端基を持つ少なくとも一種のポリオレフィン、ただし、用いるオレフィンは(i)(b)で用いるオレフィンと同一ではない;
(ii)化合物(i)(a)と化合物(i)(b)をラジカル開始剤の存在下で反応させることにより得られた共重合体;
(iii)(a)化合物(i)(a)を化合物(i)(b)または(i)(c)と、共重合体(i)または共重合体(ii)または両者の存在下で非ラジカル触媒反応で反応させることにより、あるいは(b)共重合体(i)または共重合体(ii)または両者を、化合物(i)(a)と化合物(i)(b)または(i)(c)との非ラジカル触媒反応による生成物と接触させることにより、得られた共重合体;
(B)少なくとも二個のモノカルボン酸又はそのエステルと、または少なくとも二個のジカルボン酸、その無水物又はエステルと、またはそれらの混合物と反応することができる少なくとも一種のエーテル化合物;および
(C)少なくとも一個のモノカルボン酸又はそのエステルまたはジカルボン酸、その無水物又はエステルと反応することができる少なくとも一種の芳香族化合物。 - 少なくとも一種のエーテル化合物(B)が、エーテルポリアミン、ポリエーテルポリアミン、ポリエーテルアミノアルコール、ポリエーテルアミノチオールおよびポリエーテルポリオールからなる群より選ばれる請求項24に記載の潤滑油組成物。
- 少なくとも一種の芳香族化合物(C)が下記からなる群より選ばれる請求項24に記載の潤滑油組成物:
(a)下記式で表される、L基で結合した2個の芳香族基からなる芳香族アミン:
式中、Lは、−O−、−N=N−、−NH−、−CH2NH−、−C(O)NR28−、−C(O)O−、−SO2−、−SO2NR29−、または−SO2NH−、ただし、R28およびR29は独立に水素、炭素原子数約1〜約8のアルキル基、アルケニル基またはアルコキシ基を表す、から選ばれ、
各Y1、Y2、Y3およびY4は独立に、NまたはCHであり、ただし、Y1とY2両方ともがNであることはない、
R30およびR31は独立に、水素、アルキル、アリール、アルカリール、アラルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、−OH、−NO2、−SO3H、−SO3Na、−CO2H又はその塩、−NR41R42(ただし、R41およびR42は独立に水素、アルキル、アリール、アリールアルキルまたはアルカリールである)を表し、
R32およびR33は独立に、水素、炭素原子数約1〜約8のアルキル基、アルケニル基またはアルコキシ基、−OH、−SO3Hまたは−SO3Naを表し、
R34は、−NH2、−NHR35、ただし、R35は炭素原子数約1〜約8のアルキル基またはアルケニル基、−CH2−(CH2)n−NH2または−CH2−アリール−NH2であり、そしてnは0〜約10である)を表す、
(b)アミノチアゾール、アミノベンゾチアゾール、アミノベンゾチアジアゾールおよびアミノアルキルチアゾールからなる群より選ばれるアミノチアゾール、
(c)下記式で表されるアミノインドール:
式中、R36は、水素、炭素原子数約1〜約14のアルキル基またはアルケニル基を表す、
(d)下記式で表されるアミノピロール:
式中、R37は、炭素原子数約2〜約6の二価アルキレン基を表し、そしてR38は、水素、炭素原子数約1〜約14のアルキル基またはアルケニル基を表す、
(e)ニトロアニリンまたは4−アミノアセトアニリドなどの環置換又は未置換アニリン、
(f)アミノキノリン、
(g)アミノベンズイミダゾール、
(h)N,N−ジアルキルフェニレンジアミン、
(i)ベンジルアミン、および
(j)ベンジルアルコール。 - 共重合体(iii)(b)において、該共重合体(i)または共重合体(ii)または両者を成分(C)の存在下で、化合物(i)(a)と化合物(i)(b)または(i)(c)との非ラジカル触媒反応による生成物と接触させる請求項24に記載の潤滑油組成物。
- 工程(A)において、該共重合体(i)、該共重合体(ii)または該共重合体(iii)を希釈油と混合し、それにより希釈した共重合体を生成させる請求項24に記載の潤滑油組成物。
- 希釈した共重合体中の油の全量が最大で約80質量%である請求項28に記載の潤滑油組成物。
- 希釈した共重合体中の油の全量が約20質量%乃至約60質量%である請求項29に記載の潤滑油組成物。
- 希釈した共重合体中の油の全量が約30質量%乃至約50質量%である請求項30に記載の潤滑油組成物。
- エーテル化合物(B)がポリエーテルポリアミンである請求項24に記載の潤滑油組成物。
- ポリエーテルポリアミンが、各アルキレン単位が別個に炭素原子約2〜約5個を含むポリオキシアルキレンジアミンである請求項32に記載の潤滑油組成物。
- オキシアルキレン部が、オキシエチレンまたはオキシプロピレンまたはそれらの混合物である請求項33に記載の潤滑油組成物。
- ポリエーテルポリアミンがポリオキシエチレンジアミンである請求項34に記載の潤滑油組成物。
- 共重合体が共重合体(i)である請求項24に記載の潤滑油組成物。
- 共重合体が共重合体(ii)である請求項24に記載の潤滑油組成物。
- 共重合体(ii)が、無水マレイン酸とポリイソブチレンとのラジカル触媒反応により得られたポリPIBSAである請求項37に記載の潤滑油組成物。
- 共重合体が共重合体(iii)である請求項24に記載の潤滑油組成物。
- 少なくとも一種の芳香族化合物(C)が、4−(4−ニトロフェニルアゾ)アニリン、4−フェニルアゾアニリン、N−(4−アミノフェニル)アセトアミド、4−ベンゾイルアミン一2,5−ジメトキシアニリン、4−フェノキシアニリンおよび3−ニトロアニリンからなる群より選ばれる請求項24に記載の潤滑油組成物。
- 共重合体(i)の化合物(i)(b)が、数平均分子量(Mn)が約112乃至約5000のポリイソブテンである請求項24に記載の潤滑油組成物。
- 数平均分子量(Mn)が約500乃至約3000である請求項41に記載の潤滑油組成物。
- 数平均分子量(Mn)が約1000乃至約2500である請求項42に記載の潤滑油組成物。
- (i)(a)がジカルボン酸、その無水物又はエステルである請求項24に記載の潤滑油組成物。
- (i)(a)が無水マレイン酸又はそのエステルである請求項44に記載の潤滑油組成物。
- (i)(c)のモノオレフィンが1−オレフィンである請求項24に記載の潤滑油組成物。
- 下記化合物の反応を含む潤滑油添加剤組成物の製造方法:
(A)下記の共重合体のうちの少なくとも一種:
(i)下記からなる成分のラジカル共重合により得られた共重合体:
(a)少なくとも一種のモノエチレン性の不飽和C3−C28モノカルボン酸又はそのエステル、またはC4−C28ジカルボン酸、その無水物又はエステル、
(b)炭素原子約2〜40個を含む少なくとも一種の1−オレフィン、または炭素原子約4〜360個を含み、かつビニル、ビニリデン又はアルキルビニリデン基またはそれらの混合物の形で共重合可能な末端基を持つ少なくとも一種のポリオレフィン、および
(c)(a)および(b)の単量体と共重合可能で、かつ下記からなる群より選ばれる少なくとも一種のモノオレフィン化合物:
(1)アルキル基がヒドロキシル、アミノ、ジアルキルアミノまたはアルコキシで置換されているかまたは未置換で、かつ炭素原子約1〜約40個を含む、アルキルビニルエーテルおよびアリルアルキルエーテル、
(2)アルキル置換基が炭素原子約1〜約40個を含む、炭素原子数約3〜約10のモノエチレン性の不飽和モノ又はジカルボン酸のアルキルアミン及びN−アルキルアミド、
(3)炭素原子数約1〜約8のカルボン酸のN−ビニルカルボキサミド、
(4)N−ビニル置換窒素含有複素環化合物、および
(5)炭素原子約2〜40個を含む少なくとも一種の1−オレフィン、または炭素原子約4〜約360個を含み、かつビニル、ビニリデン又はアルキルビニリデン基またはそれらの混合物の形で共重合可能な末端基を持つ少なくとも一種のポリオレフィン、ただし、用いるオレフィンは(i)(b)で用いるオレフィンと同一ではない;
(iii)化合物(i)(a)と化合物(i)(b)をラジカル開始剤の存在下で反応させることにより得られた共重合体;
(iii)(a)化合物(i)(a)を化合物(i)(b)または(i)(c)と、共重合体(i)または共重合体(ii)または両者の存在下で非ラジカル触媒反応で反応させることにより、あるいは(b)共重合体(i)または共重合体(ii)または両者を、化合物(i)(a)と化合物(i)(b)または(i)(c)との非ラジカル触媒反応による生成物と接触させることにより、得られた共重合体;
(B)エーテルポリアミン、ポリエーテルポリアミン、ポリエーテルアミノアルコール、ポリエーテルアミノチオールおよびポリエーテルポリオールからなる群より選ばれる少なくとも一種のエーテル化合物;および
(C)少なくとも一個のモノカルボン酸又はそのエステルまたはジカルボン酸、その無水物又はエステルと反応することができる少なくとも一種の芳香族化合物。 - 少なくとも一種の芳香族化合物が下記からなる群より選ばれる請求項47に記載の潤滑油組成物:
(a)下記式で表される、L基で結合した2個の芳香族基からなる芳香族アミン:
式中、Lは、−O−、−N=N−、−NH−、−CH2NH−、−C(O)NR28−、−C(O)O−、−SO2−、−SO2NR29−、または−SO2NH−、ただし、R28およびR29は独立に水素、炭素原子数約1〜約8のアルキル基、アルケニル基またはアルコキシ基を表す、から選ばれ、
各Y1、Y2、Y3およびY4は独立に、NまたはCHであり、ただし、Y1とY2両方ともがNであることはない、
R30およびR31は独立に、水素、アルキル、アリール、アルカリール、アラルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、−OH、−NO2、−SO3H、−SO3Na、−CO2H又はその塩、−NR41R42、ただし、R41およびR42は独立に水素、アルキル、アリール、アリールアルキルまたはアルカリールである、を表し、
R32およびR33は独立に、水素、炭素原子数約1〜約8のアルキル基、アルケニル基またはアルコキシ基、−OH、−SO3Hまたは−SO3Naを表し、
R34は、−NH2、−NHR35、ただし、R35は炭素原子数約1〜約8のアルキル基またはアルケニル基、−CH2−(CH2)n−NH2または−CH2−アリール−NH2であり、そしてnは0〜約10である、を表す、
(b)アミノチアゾール、アミノベンゾチアゾール、アミノベンゾチアジアゾールおよびアミノアルキルチアゾールからなる群より選ばれるアミノチアゾール、
(c)下記式で表されるアミノインドール:
式中、R36は、水素、炭素原子数約1〜約14のアルキル基またはアルケニル基を表す、
(d)下記式で表されるアミノピロール:
式中、R37は、炭素原子数約2〜約6の二価アルキレン基を表し、そしてR38は、水素、炭素原子数約1〜約14のアルキル基またはアルケニル基を表す、
(e)ニトロアニリンまたは4−アミノアセトアニリドなどの環置換又は未置換アニリン、
(f)アミノキノリン、
(g)アミノベンズイミダゾール、
(h)N,N−ジアルキルフェニレンジアミン、
(i)ベンジルアミン、および
(j)ベンジルアルコール。 - 共重合体(iii)(b)において、該共重合体(i)または共重合体(ii)または両者を成分(C)の存在下で、化合物(i)(a)と化合物(i)(b)または(i)(c)との非ラジカル触媒反応による生成物と接触させる請求項47に記載の潤滑油添加剤組成物の製造方法。
- 工程(A)において、該共重合体(i)、該共重合体(ii)または該共重合体(iii)を希釈油と混合し、それにより希釈した共重合体を生成させる請求項47に記載の潤滑油添加剤組成物の製造方法。
- 希釈した共重合体中の油の全量が最大で約80質量%である請求項50に記載の潤滑油添加剤組成物の製造方法。
- 希釈した共重合体中の油の全量が約20質量%乃至約60質量%である請求項51に記載の潤滑油添加剤組成物の製造方法。
- 希釈した共重合体中の油の全量が約30質量%乃至約50質量%である請求項52に記載の潤滑油添加剤組成物の製造方法。
- 内燃機関内のスス分散性、スラッジ分散性または両方を改善する方法であって、主要量の潤滑粘度の油および有効量の請求項1に記載の潤滑油添加剤組成物を含む潤滑油組成物を用いて、機関を作動させることからなる方法。
- 化合物が下記式を有する請求項3に記載の潤滑油添加剤組成物。
式中、Lは、−O−、−N=N−、−NH−または−CH2NH−から選ばれ、
R30およびR31は独立に、水素、アルキル、アリール、アルカリール、アラルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、−OH、−NO2、または−NR41R42、ただし、R41およびR42は独立に水素、アルキル、アリール、アリールアルキルまたはアルカリールである、を表し、
R32およびR33は独立に、水素、炭素原子数約1〜約8のアルキル基、アルケニル基またはアルコキシ基、または−OHを表し、
R34は、−NH2、−NHR35、ただし、R35は炭素原子数約1〜約8のアルキル基またはアルケニル基、−CH2−(CH2)n−NH2または−CH2−アリール−NH2であり、そしてnは0〜約10である、を表す、
ただし、R34が−NHR35、ただし、R35は炭素原子数約1〜約8のアルキル基またはアルケニル基である、であるときには、Lは−NH−または−CH2−NH−であるか、あるいはR30またはR31は−OHまたは−NR41R42、ただし、少なくとも一方のR41またはR42は水素である、であるか、あるいはR32またはR33は−OHである。 - 芳香族化合物が、4−ベンゾイルアミン−2,5−ジメトキシアニリン、またはN−(4−アミノフェニル)アセトアミドである請求項3に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 芳香族化合物が3−ニトロアニリンである請求項3に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 芳香族化合物がN−フェニル−1,4−フェニレンジアミンである請求項17に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 芳香族化合物が、4−(4−ニトロフェニルアゾ)アニリン、または4−フェニルアゾアニリンである請求項55に記載の潤滑油添加剤組成物。
- 芳香族化合物が4−フェノキシアニリンである請求項55に記載の潤滑油添加剤組成物。
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