JP2008106274A - 低分枝ジアルキルベンゼン及び関連組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】アルキル側鎖の炭素数がC10乃至C28、又は好ましくはC11乃至C24、又はより好ましくはC12乃至C18のジアルキル芳香族化合物を含む合成基油組成物であって、アルキル側鎖の分枝特性が、2.1超乃至3.5未満、又は好ましくは2.15乃至3.25、又はより好ましくは2.2乃至3.0であるC13NMR分光法により決定される全メチル数(TMN)、又は0.1超乃至1.5未満、又はより好ましくは0.15乃至1.25、又はより好ましくは0.2乃至1.0である分枝指数(BI)を有する、合成基油組成物。この合成基油組成物は、高粘度指数、低揮発性、優れた低温特性、及び改善された熱/酸化安定性を兼ね備え、高品質の合成基油主原料、第2の基油成分、あるいは潤滑剤及び追加包装用途の添加剤としての使用に特に適している。
【選択図】図1A
Description
ベンゼン及び、90%を超える高アルファオレフィン純度並びに5%未満の分枝ビニリデンオレフィンを有する、三菱化学(C14)、シェル化学(C12、C16)からそれぞれ供給されたC12乃至C16オレフィンを実施例1に記載と同じ手順・反応・触媒条件にしたがって、表1(ならびに表2及び表3)に記載の特定の入口温度で反応させた。DABのアルキレート生成物を単離して、実施例1に記載のように特性を決定する。
ベンゼン及び、分枝オレフィン、すなわち、ブテン三量体、プロピレン四量体のそれぞれを、HF触媒を用いて工業プロセスで反応させた。モノアルキレートならびにDABとモノアルキレートとの中間生成物を除去した後、重産物を単離して実施例1に記載のように特性を決定した。
比較例8乃至11では、比較用に選択した市販の試料である。その組成物/触媒を表1に表示する。
[表2]ISO22 粘度グレ−ドC12系DAB流体の検査性能
*:米国特許第6,491809号、表3、NR:記録されず
[表3]ISO32粘度グレ−ドC14系DAB流体の検査性能
[表5]流体A乃至J用のオレフィンの分枝特性/部類
Claims (17)
- C10乃至C28のアルキル側鎖の炭素数を有するジアルキル芳香族化合物を含む合成基油組成物であって、前記ジアルキル側鎖の分枝特性が、C13NMR分光法により決定される全メチル数(TMN)が2.1超乃至3.5未満、又は分枝指数(BI)が0.1超乃至1.5未満であることを特徴とする、合成基油組成物。
- ジアルキル芳香族化合物の含有量が、合成基油組成物の全重量に基づいて少なくとも85重量%であることを特徴とする、請求項1に記載の合成基油組成物。
- 前記芳香族化合物が、ベンゼン、トルエン、ビフェニルオキサイド、ビフェニル、アニソ−ル、ナフタレン及びメチルナフタレンからなる群から選択される1種であることを特徴とする、請求項1に記載の合成基油組成物。
- 前記アルキル側鎖の炭素数が、C11乃至C24であることを特徴とする、請求項1に記載の合成基油組成物。
- 前記アルキル側鎖の炭素数が、C12乃至C18であることを特徴とする、請求項1に記載の合成基油組成物。
- 前記ジアルキル芳香族化合物のTMNが、2.15乃至3.25、又はBIが0.15乃至1.25であることを特徴とする、請求項1に記載の合成基油組成物。
- 前記ジアルキル芳香族化合物のTMNが、2.2乃至3.0、又はBIが0.2乃至1.0であることを特徴とする、請求項1に記載の合成基油組成物。
- 前記合成基油組成物が、120の最小粘度指数、−40℃の最大流動点、13%以下のSelBy−NOACK(NOACK)揮発性、及び20000CP以下の−40℃における低温クランキング擬似粘度(CCS)を有することを特徴とする、請求項1に記載の合成基油組成物。
- 前記合成基油組成物が、直鎖又は分枝型である付加合成アルキレートをさらに含むことを特徴とする、請求項1に記載の合成基油組成物。
- 前記合成基油組成物が、重合アルファオレフィン基油及び鉱油からなる群から選択される第2合成基油をさらに含む、又は潤滑添加剤をさらに含むことを特徴とする、請求項1に記載の合成基油組成物。
- 直鎖、末端、内部、ビニリデン又は分枝型、又はその混合物であるオレフィンを用いて芳香族化合物をアルキル化し、その結果生じたアルキル化芳香族化合物を異性化して前記アルキル側鎖中に特定の分枝特性を提供することを特徴とする、合成基油組成物の製造方法。
- アルキル化工程及び異性化工程を、粘土、無定形シリカ−アルミナ及びゼオライトからなる群から選択される固体酸触媒の存在下、リサイクル式又は2段階式で行なって、前記ジアルキル芳香族化合物を主要量で生成することを特徴とする、請求項11に記載の方法。
- アルキル化工程及び異性化工程をリサイクル式又は2段階式で行なって、所望のジアルキル芳香族化合物を主要量で生成することを特徴とする、請求項12に記載の方法。
- 前記オレフィンを、
a)パラフィンを異性化してイソパラフィンを生成する工程、
b)生じたイソパラフィン含有蒸気から水素を除去してモノオレフィン含有蒸気を生成する工程、及び
c)モノオレフィン蒸気を選択的に水素化してジエンを除去し、前記アルキル側鎖に必要な特定の分枝特性を有するモノオレフィンを生成する工程
によって調製することを特徴とする、請求項11に記載の方法。 - 前記オレフィンを、形状選択性のオレフィンオリゴマー化及び/又は異性化プロセスを行なって、前記アルキル側鎖に必要な特定の分枝特性を有するモノオレフィンを生成する工程によって調製することを特徴とする、請求項11に記載の方法。
- 前記オレフィンを、フィッシャー・トロプシュ法を行なって、前記アルキル側鎖に必要な特定の分枝特性を有するモノオレフィンを生成する工程によって調製することを特徴とする、請求項11に記載の方法。
- 前記オレフィンを、直鎖オレフィンと分枝オレフィンを配合及び/又は混合して、前記アルキル側鎖に必要な特定の分枝特性を有するモノオレフィンを生成する工程によって調製することを特徴とする、請求項11に記載の方法。
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