JP2008072961A - 高分子タンニンの酵素的架橋反応 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】高分子タンニン水溶液を過酸化水素及びペルオキシダーゼで処理することを特徴とする高粘性溶液、ゲル又は樹脂の製造方法;並びに前記方法によって得られる高粘性溶液、ゲル及び樹脂。
【選択図】なし
Description
(1)高分子タンニン水溶液を過酸化水素及びペルオキシダーゼで処理することを特徴とする高粘性溶液、ゲル又は樹脂の製造方法。
(2)高分子タンニンが縮合型タンニンである前記(1)に記載の方法。
(3)縮合型タンニンがカキタンニンである前記(2)に記載の方法。
(4)ペルオキシダーゼ1mg当たり過酸化水素24〜48mM用いる前記(1)〜(3)のいずれかに記載の方法。
(5)前記(1)〜(4)のいずれかに記載の方法によって得られる高粘性溶液。
(6)前記(1)〜(4)のいずれかに記載の方法によって得られるゲル。
(7)前記(1)〜(4)のいずれかに記載の方法によって得られる樹脂。
タンニンは、植物の幹、皮、葉、実等から抽出される天然物であり、環境に優しい物質である。タンニンには、ピロガロール系の加水分解型タンニンとカテコール系の縮合型タンニンがある。
精製したカキタンニン溶液、0.36M過酸化水素水溶液及びペルオキシダーゼを用いて、以下の条件に従って反応を行い、反応生成物(生じた沈殿物あるいはゲルの乾燥物)の量を測定した。結果を図1に示す。
(a)タンニン濃度:終濃度4%
(b)過酸化水素量:終濃度を0mM〜96mMに変化させた。
(c)ペルオキシダーゼ量:1mg/2ml
(d)反応液:総量2ml
(e)pH:リン酸緩衝液を用いて5.8に調整した。
過酸化水素量の終濃度を36mMとし、ペルオキシダーゼ量を0.25mg/2ml〜2mg/2mlに変化させた以外は、実施例1と同様に処理した。
結果を図2に示す。
過酸化水素量の終濃度を36mMとし、タンニン濃度を終濃度1.25%〜10.0%に変化させた以外は、実施例1と同様に処理した。
結果を図3に示す。
ペルオキシダーゼ量の異なる以下の4種類のサンプルを用いて、実施例2と同様に処理し、高分子タンニンのゲル化又は樹脂化を行った。初期反応を濁度の増加で追跡した結果を図4に示す。反応液をろ過後、ろ紙上の沈殿物あるいはゲルを乾燥して、その乾物重を測定することにより、以下のサンプル1〜4における反応生成物の量を比較した。
サンプル1:ペルオキシダーゼ量2mg/2ml
サンプル2:ペルオキシダーゼ量1mg/2ml
サンプル3:ペルオキシダーゼ量0.5mg/2ml
サンプル4:ペルオキシダーゼ量0.25mg/2ml
精製したカキタンニン溶液、0.36M過酸化水素水溶液及びペルオキシダーゼを用いて、以下の条件に従って反応を行い、タンニン及び過酸化水素の基質にペルオキシダーゼを加えて反応を開始する際に、反応液を回転子を用いて緩やかに撹拌しながら反応させたときと、何もせずに静置したときの反応生成物の量を比較した。結果を図5に示す。
(a)タンニン濃度:終濃度1.6%
(b)過酸化水素量:終濃度36mM
(c)ペルオキシダーゼ量:0.5mg/3ml〜2mg/3mlに変化させた。
(d)反応液:総量3ml
(e)pH:50mMリン酸緩衝液を用いて5.6に調整した。
(f)反応温度:30℃
(g)反応時間:1日
精製したカキタンニン溶液、0.18M過酸化水素水溶液及びペルオキシダーゼを用いて、以下の条件に従って反応を行い、反応生成物(生じた沈殿物あるいはゲルの乾燥物)の量を測定した。結果を図6に示す。図6右上の写真は、左から順に、過酸化水素量の終濃度が、0mM(番号1)、6mM(番号2)、12mM(番号3)、24mM(番号4)、36mM(番号5)、48mM(番号6)のときの反応生成物の状態を示す。
(a)タンニン濃度:終濃度1.6%
(b)過酸化水素量:終濃度を0mM〜50mMに変化させた。
(c)ペルオキシダーゼ量:1mg/3ml
(d)反応液:総量3ml
(e)pH:50mMリン酸緩衝液を用いて5.6に調整した。
(f)反応温度:30℃
(g)反応時間:1日
精製したカキタンニン溶液、0.18M過酸化水素水溶液及びペルオキシダーゼを用いて、以下の条件に従って反応を行い、反応生成物(生じた沈殿物あるいはゲルの乾燥物)の量を測定した。結果を図7に示す。図7右上の写真は、上(番号5)がpH6、下(番号6)がpH7のときの反応生成物の状態を示す。ゲルの形成が認められる。
(a)タンニン濃度:終濃度1.6%
(b)過酸化水素量:終濃度24mM
(c)ペルオキシダーゼ量:1mg/3ml
(d)反応液:総量3ml
(e)pH:2〜9に変化させた。
(f)反応温度:30℃
(g)反応時間:1日
精製したカキタンニン溶液、0.18M過酸化水素水溶液及びペルオキシダーゼを用いて、以下の条件に従って反応を行い、反応生成物(生じた沈殿物あるいはゲルの乾燥物)の量を測定した。結果を図8に示す。図8右上の写真は、上が反応温度40℃、下が反応温度30℃のときの反応生成物の状態を示す。
(a)タンニン濃度:終濃度1.6%
(b)過酸化水素量:終濃度24mM
(c)ペルオキシダーゼ量:1mg/3ml
(d)反応液:総量3ml
(e)pH:50mMリン酸緩衝液を用いて6.7に調整した。
(f)反応温度:30℃〜70℃に変化させた。
(g)反応時間:1日
精製したカキタンニン溶液、0.18M過酸化水素水溶液及びペルオキシダーゼを用いて、以下の条件に従って、反応前に各温度でペルオキシダーゼだけを1時間インキュベーションした後、基質(カキタンニン及び過酸化水素)を加えて、30℃で1日間反応を行い、反応生成物(生じた沈殿物あるいはゲルの乾燥物)の量を測定した。結果を図9に示す。図9右上の写真は、左から順に、前処理温度が、40℃、50℃、60℃、70℃、80℃のときの反応生成物の状態を示す。
(a)タンニン濃度:終濃度1.6%
(b)過酸化水素量:終濃度24mM
(c)ペルオキシダーゼ量:1mg/3ml
(d)反応液:総量3ml
(e)pH:50mMリン酸緩衝液を用いて5.8に調整した。
(f)前処理温度:40℃〜80℃に変化させた。
(g)反応温度:30℃
(h)反応時間:1日
Claims (7)
- 高分子タンニン水溶液を過酸化水素及びペルオキシダーゼで処理することを特徴とする高粘性溶液、ゲル又は樹脂の製造方法。
- 高分子タンニンが縮合型タンニンである請求項1記載の方法。
- 縮合型タンニンがカキタンニンである請求項2記載の方法。
- ペルオキシダーゼ1mg当たり過酸化水素24〜48mM用いる請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法によって得られる高粘性溶液。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法によって得られるゲル。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法によって得られる樹脂。
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