JP2008045034A

JP2008045034A - 新規なブロック共重合体又はその水素添加物

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Publication number: JP2008045034A
Application number: JP2006221967A
Authority: JP
Inventors: Katsunori Nitta; 克徳仁田; Masahiro Sasagawa; 雅弘笹川
Original assignee: Asahi Kasei Chemicals Corp
Current assignee: Asahi Kasei Chemicals Corp
Priority date: 2006-08-16
Filing date: 2006-08-16
Publication date: 2008-02-28

Abstract

【課題】ブロック共重合体において、共役ジエンブロック部分のビニル結合量が高く、且つビニル芳香族ブロック部分を含め、分子量分布が狭く高強度であるブロック共重合体またはその水素添加物を提供する。
【解決手段】共役ジエン系単量体とビニル芳香族系単量体からなるブロック共重合体であって、共役ジエン系単量体に由来するビニル結合量が５０％以上であり、ブロック共重合体中のビニル芳香族系単量体含有量が３０重量％以上、且つそのゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定される単一ピークの重量平均分子量と数平均分子量の比率である分子量分布が１．４以下であるブロック共重合体またはその水素添加物。
【選択図】なし

Description

本発明は、ビニル芳香族化合物単量体と共役ジエン単量体とからなり、共役ジエンを主体とするブロック部分のビニル結合量が高く、且つビニル芳香族ブロック部分を含め、分子量分布の狭いブロック共重合体またはその水素添加物に関する。なお、本発明において、ビニル結合量とは、１，２−結合、３，４−結合及び１，４−結合の結合様式で組み込まれている共役ジエン単量体の中で、１，２−結合及び３，４−結合で組み込まれているものの割合である。

共役ジエン系単量体とビニル芳香族系単量体からなるスチレン系ブロック共重合体は、加硫をしなくても加硫された天然ゴムや合成ゴムと同様の弾性を常温にて有し、しかも高温では熱可塑性樹脂と同様の加工性を有することから、履物、プラスチック改質、アスファルト改質、粘接着材等の分野、家庭用製品、家電・工業部品等の包装材料、玩具などで広く利用されている。更に、これらブロック共重合体の水添物は、耐候性、耐熱性に優れることから、上記の用途分野以外に、自動車部品や医療器具等にも幅広く実用化されている。
近年、軟質塩化ビニル樹脂の代替検討が進められている。柔軟性を有する代替材料として、ビニル芳香族炭化水素からなるブロックとジエン部のビニル結合量が６２％以上であるブロックを有する共重合体を水素添加した水添ブロック共重合体とポリプロピレン樹脂との組成物が例えば、特許文献１に開示されている。ここに用いられているブロック共重合体は、ポリプロピレンとの相容性を増加させるために、共役ジエン部のビニル結合量が高くなければならない。しかしながら、アニオン重合の場合、ジエン部のビニル量は重合温度に関係しており、高ビニル量にするためには低温で重合する必要がある。従って、モノマー重合転化率も低く、高ビニル量のブロック共重合体は、著しく生産性の劣るものであった。

上記のようなビニル量の高いスチレン系ブロック共重合体を得る方法として、アニオン重合中にテトラヒドロフランのような極性物質を添加する方法が一般的に採用されている。しかしながらこのような方法を用いても、ジエン部のビニル結合量には限界があった。また、ビニル芳香族炭化水素からなるブロックの分子量分布が広く、強度の低いブロック共重合体しか得られず、特にビニル芳香族モノマーの重合転化率が低く、比較的ビニル芳香族化合物含有量が高いブロック共重合体においては、その影響が顕著であった。
また、タイヤ用途に適したビニル含有率の高いポリブタジエンゴムの製造方法として、１，３ブタジエンをナトリウムアルコキシド及び極性物質の存在下で重合する方法が例えば、特許文献２，３に開示されている。しかしながらこの方法によって得られる重合体は、重合中に二量化反応が生じ、分子量分布が広くなってしまい強度等に問題があった。

国際公開第００／１５６８１号パンフレット米国特許第５，６５４，３８４号明細書米国特許第５，９０６，９５６号明細書

本発明は、ブロック共重合体において、共役ジエンブロック部分のビニル結合量が高く、且つビニル芳香族ブロック部分を含め、分子量分布が狭く高強度であるブロック共重合体またはその水素添加物を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、リチウム開始剤を用いてブロック共重合する際、第３級アミン化合物に対し、極少量のナトリウムアルコキシドを共存させることによって、上記課題を効果的に解決するブロック共重合体が得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。
即ち本発明は、
１）共役ジエン系単量体とビニル芳香族系単量体からなるブロック共重合体であって、共役ジエン系単量体に由来するビニル結合量が５０％以上であり、ブロック共重合体中のビニル芳香族系単量体含有量が３０重量％以上、且つそのゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定される単一ピークの重量平均分子量と数平均分子量の比率である分子量分布が１．４以下であることを特徴とするブロック共重合体またはその水素添加物、
２）共役ジエン系単量体とビニル芳香族系単量体からなるブロック共重合体であって、共役ジエン系単量体に由来するビニル結合量が５０％以上であり、ブロック共重合体中のビニル芳香族系単量体含有量が３０重量％未満、且つそのゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定される単一ピークの重量平均分子量と数平均分子量の比率である分子量分布が１．２以下、及び／又はビニル芳香族系単量体からなる重合体ブロックの分子量分布が１．２以下であることを特徴とするであるブロック共重合体またはその水素添加物、
に関する。

本発明により、共役ジエンブロック部分のビニル結合量が高く、且つビニル芳香族ブロック部分を含め、分子量分布が狭く高強度であるブロック共重合体またはその水素添加物が提供される。

以下に本発明を詳細に説明する。
本発明で用いる共役ジエン系単量体は、１対の共役二重結合を有するジオレフィンであり、例えば、１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン（イソプレン）、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、２−メチル−１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエンなどが挙げられる。特に好ましいものとしては１，３−ブタジエン等が挙げられるが、これらは一種のみならず二種以上を使用してもよい。
また、本発明で用いるビニル芳香族系単量体としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、１，１−ジフェニルエチレン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−アミノエチルスチレン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−アミノエチルスチレン等が挙げられる。特に好ましいものとしてはスチレンが挙げられるが、これらは一種のみならず二種以上を使用してもよい。

本発明において、ブロック共重合体は、炭化水素溶媒中でリチウム開始剤を用いてアニオンリビング重合により得られる。炭化水素溶媒としては、例えば、ｎ−ブタン、イソブタン、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタンの如き脂肪族炭化水素類、シクロヘキサン、シクロヘプタン、メチルシクロヘプタンの如き脂環式炭化水素類、また、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンの如き芳香族炭化水素等が挙げられる。
また、リチウム開始剤としては、炭素数１〜２０の脂肪族および芳香族炭化水素リチウム化合物であり、１分子中に１個のリチウムを含む化合物、１分子中に複数のリチウムを含むジリチウム化合物、トリリチウム化合物、テトラリチウム化合物が含まれる。具体的には、ｎ−プロピルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム、ｎ−ペンチルリチウム、ｎ−ヘキシルリチウム、ベンジルリチウム、フェニルリチウム、トリルリチウム、ジイソプロペニルベンゼンとｓｅｃ−ブチルリチウムの反応生成物、さらにジビニルベンゼンとｓｅｃ−ブチルリチウムと少量の１，３−ブタジエンの反応生成物等が挙げられる。この中でも、重合活性の点でｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウムが好ましい。
リチウム開始剤の使用量は、目的とするブロック共重合体の分子量によって変化させるが、一般的には０．０１〜０．５ｐｈｍ（単量体１００重量部当たりに対する部）を用いる。好ましくは、０．０１〜０．２ｐｈｍ、より好ましくは、０．０２〜０．１５ｐｈｍである。

本発明において、リチウム開始剤を重合開始剤として共役ジエン系単量体とビニル芳香族系単量体をブロック共重合する際に、第３級アミン化合物を添加する。第３級アミン化合物としては、一般式Ｒ¹Ｒ²Ｒ³Ｎ（但し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³は、炭素数１〜２０の炭化水素基又は第３級アミノ基を有する炭化水素基である。）の化合物である。例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ−エチルピペリジン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルエチレンジアミン、１，２−ジピペリジノエタン、トリメチルアミノエチルピペラジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ジオクチル−ｐ−フェニレンジアミン等が挙げられる。この中でもＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミンが特に好ましい。
第３級アミン化合物は、共役ジエンブロック部分のビニル結合量を高くするために使用し、その使用量は、目的とする共役ジエン部のビニル結合量によって調節することができる。本願で目的とする共役ジエンブロック部分のビニル結合量は、５０％以上であり、第３級アミン化合物の使用量は、リチウム開始剤に対し０．１〜４（モル／Ｌｉ）、より好ましくは０．２〜３（モル／Ｌｉ）である。

本発明において、共重合の際、ナトリウムアルコキシドを共存させる。用いるナトリウムアルコキシドは、一般式ＮａＯＲ（式中、Ｒは炭素原子数２〜１２のアルキル基である。）で示される化合物である。この中でも、炭素原子数３〜６のアルキル基を有するナトリウムアルコキシドが好ましく、ナトリウムｔ−ブトキシド、ナトリウムｔ−ペントキシドが特に好ましい。
本発明に用いるナトリウムアルコキシドの量は、第３級アミン化合物に対し、０．０１以上０．１未満（モル比）である。より好ましくは０．０３以上０．０８未満（モル比）、さらに好ましくは０．０４以上０．０５５未満（モル比）である。ナトリウムアルコキシドの量がこの範囲にあると、共役ジエンブロック部分のビニル結合量が高く、且つビニル芳香族ブロック部分を含め、分子量分布が狭いブロック共重合体を高生産性で得ることができる。

本発明においてリチウム開始剤を重合開始剤として共役ジエン系単量体とビニル芳香族系単量体をブロック共重合する方法は、バッチ重合であっても連続重合であっても、或いはそれらの組み合わせであってもよい。特に分子量分布が狭く、高強度の共重合体を得るにはバッチ重合方法が推奨される。重合温度は、一般に０℃〜１５０℃、好ましくは３０℃〜１２０℃、好ましくは５０℃〜１００℃である。重合に要する時間は条件によって異なるが、通常は２４時間以内であり、特に好適には０．１〜１０時間である。又、重合系の雰囲気は窒素ガスなどの不活性ガス雰囲気にすることが好ましい。重合圧力は、上記重合温度範囲で単量体及び溶媒を液相に維持するに充分な圧力の範囲で行えばよく、特に限定されるものではない。更に、重合系内は開始剤及びリビングポリマーを不活性化させるような不純物、例えば、水、酸素、炭酸ガスなどが混入しないように留意する必要がある。

本発明において、前記重合終了時に２官能以上のカップリング剤を必要量添加してカップリング反応を行うことができる。２官能カップリング剤としては公知のものいずれでも良く、特に限定されない。例えば、ジメチルジクロロシラン、ジメチルジブロモシラン等のジハロゲン化合物、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸フェニル、フタル酸エステル類等の酸エステル類、ビスフェノールＡ等のエポキシ化合物等が挙げられる。また、３官能以上の多官能カップリング剤としては公知のものいずれでも良く、特に限定されない。例えば、３価以上のポリアルコール類、エポキシ化大豆油、ジグリシジルビスフェノールＡ等の多価エポキシ化合物、一般式Ｒ_4-nＳｉＸ_n（ただし、Ｒは炭素数１〜２０の炭化水素基、Ｘはハロゲン、ｎは３〜４の整数を示す。）で示されるハロゲン化珪素化合物、例えば、メチルシリルトリクロリド、ｔ−ブチルシリルトリクロリド、四塩化珪素およびこれらの臭素化物等、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン等のアルコキシシラン、一般式Ｒ_4-nＳｎＸ_n（ただし、Ｒは炭素数１〜２０の炭化水素基、Ｘはハロゲン、ｎは３〜４の整数を示す。）で示されるハロゲン化錫化合物、例えば、メチル錫トリクロリド、ｔ−ブチル錫トリクロリド、四塩化錫等の多価ハロゲン化合物が挙げられる。炭酸ジメチルや炭酸ジエチル等も使用できる。

本発明では、上述のような方法で得たブロック共重合体のリビング末端に、官能基含有原子団を生成する変性剤を付加反応させることもできる。官能基含有原子団としては、例えば、水酸基、カルボニル基、チオカルボニル基、酸ハロゲン化物基、酸無水物基、カルボキシル基、チオカルボキシル酸基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、カルボン酸エステル基、アミド基、スルホン酸基、スルホン酸エステル基、リン酸基、リン酸エステル基、アミノ基、イミノ基、ニトリル基、ピリジル基、キノリン基、エポキシ基、チオエポキシ基、スルフィド基、イソシアネート基、イソチオシアネート基、ハロゲン化ケイ素基、シラノール基、アルコキシケイ素基、ハロゲン化スズ基、アルコキシスズ基、フェニルスズ基等から選ばれる官能基を少なくとも１種含有する原子団が挙げられる。

官能基を有する変性剤の例としては、テトラグリシジルメタキシレンジアミン、テトラグリシジル−１，３−ビスアミノメチルシクロヘキサン、ε−カプロラクトン、δ−バレロラクトン、４−メトキシベンゾフェノン、γ−グリシドキシエチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルジメチルフェノキシシラン、ビス（γ−グリシドキシプロピル）メチルプロポキシシラン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルプロピレンウレア、Ｎ−メチルピロリドンなどが挙げられる。本発明においては、反応温度は好ましくは０〜１５０℃、より好ましくは２０〜１２０℃である。変性反応に要する時間は他の条件によって異なるが、好ましくは２４時間以内であり、特に好適には０．１〜１０時間である。

上記で得られたブロック共重合体を水素添加することにより、水添ブロック共重合体が得られる。ビニル芳香族化合物含有量が低く、高ビニル量の水添ブロック共重合体は、ポリプロピレン組成物等として軟質塩化ビニル樹脂の代替材料として有効である。一方、ビニル芳香族化合物含有量が高く、高ビニル量の水添ブロック共重合体は、例えば、ポリスチレン、ポリフェニレンエーテル系樹脂の改質、ポリスチレン、ポリフェニレンエーテル系樹脂とポリプロピレン系樹脂との相溶化剤として極めて有効である。
特に好ましい水添触媒としては、チタノセン化合物及び／又は還元性有機金属化合物との混合物が挙げられる。チタノセン化合物としては、特開平０８−１０９２１９号公報に記載された化合物が使用できるが、具体例としては、ビスシクロペンタジエニルチタンジクロライド、モノペンタメチルシクロペンタジエニルチタントリクロライド等の（置換）シクロペンタジエニル骨格、インデニル骨格あるいはフルオレニル骨格を有する配位子を少なくとも１つ以上もつ化合物が挙げられる。

また、還元性有機金属化合物としては、有機リチウム等の有機アルカリ金属化合物、有機マグネシウム化合物、有機アルミニウム化合物、有機ホウ素化合物あるいは有機亜鉛化合物等があげられる。本発明において、水添反応は一般的に０〜２００℃、より好ましくは３０〜１５０℃の温度範囲で実施される。水添反応に使用される水素の圧力は０．１〜１５ＭＰａ、好ましくは０．２〜１０ＭＰａ、更に好ましくは０．３〜５ＭＰａが推奨される。また、水添反応時間は通常３分〜１０時間、好ましくは１０分〜５時間である。水添反応は、バッチプロセス、連続プロセス、或いはそれらの組み合わせのいずれでも用いることができる。
上記のようにして得られたブロック共重合体の溶液は、必要に応じて触媒残査を除去し、共重合体を溶液から分離することができる。溶媒の分離の方法としては、例えば、反応液にアセトン又はアルコール等の共重合体に対する貧溶媒となる極性溶媒を加えて重合体を沈澱させて回収する方法、反応液を撹拌下熱湯中に投入し、スチームストリッピングにより溶媒を除去して回収する方法、または直接重合体溶液を加熱して溶媒を留去する方法等を挙げることができる。

本発明で製造されたブロック共重合体の構造は特に制限はなく、いかなる構造のものにも適用でき、例えば、下記一般式で表されるような構造を有するものが挙げられる。
（Ａ−Ｂ）n 、Ａ−（Ｂ−Ａ）n 、Ｂ−（Ａ−Ｂ）n 、［（Ａ−Ｂ）n ］m −Ｘ、
［（Ｂ−Ａ）n −Ｂ］m −Ｘ、［（Ａ−Ｂ）n −Ａ］m −Ｘ
（上式において、Ａはビニル芳香族重合体ブロックであり、Ｂは共役ジエン重合体あるいは共役ジエン系単量体とビニル芳香族系単量体とのランダム共重合体のブロックである。各ブロックの境界は必ずしも明瞭に区別される必要はない。又、ｎは１以上の整数、好ましくは１〜５の整数である。ｍは２以上の整数、好ましくは２〜１１の整数である。Ｘはカップリング剤の残基又は多官能開始剤の残基を示す。）

本発明で得られたブロック共重合体の重量平均分子量は、５万〜５０万、好ましくは７万〜３０万であることが推奨される。そして、分子量分布が狭いという特徴を有し、バッチ重合法によれば、ブロック共重合体中のビニル芳香族化合物含有量が３０重量％以上の場合、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定される単一ピークの分子量分布が１．４以下、好ましくは１．３以下である。また、ブロック共重合体中のビニル芳香族化合物含有量が３０重量％未満の場合、その単一ピークの分子量分布が１．２以下、好ましくは１．１５以下、より好ましくは１．１以下、特に好ましくは１．０８以下の共重合体が得られる。ブロック共重合体がカップリング反応によって得られる場合、単一ピークとは、カップリング反応していない残存ポリマーのピークを指す。

また、ビニル芳香族化合物単量体からなる重合体の分子量分布は１．２以下であり、好ましくは１．１７以下である。尚、共重合体およびビニル芳香族化合物単量体からなる重合体ブロックの分子量は、ゲルパーミュエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）による測定を行い、クロマトグラムのピークの分子量を、市販の標準ポリスチレンの測定から求めた検量線（標準ポリスチレンのピーク分子量を使用して作成）を使用して求めた重量平均分子量である。ブロック共重合体およびビニル芳香族化合物単量体からなる重合体ブロックの分子量分布は、同様にＧＰＣによる測定から求めることができ、重量平均分子量と数平均分子量の比率である。

以下に、実施例などにより本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例などによって何ら限定されるものではない。
また以下の実施例において、分析や共重合体の解析は次のようにして行った。
Ｉ−１）ブロック共重合体中のスチレン含有量
紫外分光光度計（島津製作所製、ＵＶ−２４５０）を用いて測定した。
Ｉ−２）ブロック共重合体中のビニル結合量＜ジエン部＞
赤外分光光度計（日本分光社製、ＦＴ／ＩＲ−２３０）を用いて測定した。そして、ビニル結合量はハンプトン法により算出した。
Ｉ−３）ブロック共重合体の分子量及び分子量分布
ＧＰＣ〔装置は、ウォーターズ製〕で測定した。溶媒にはテトラヒドロフランを用い、測定条件は、温度４０℃で行った。重量平均分子量と数平均分子量が既知の市販の標準ポリスチレンを用いて作成した検量線を使用し、重量平均分子量を求めた。また、分子量分布は、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比である。

Ｉ−４）ブロック共重合体のスチレンブロックの分子量及び分子量分布
共重合体を用い、I．M．Kolthoff，etal．，Ｊ．Polym．Sci．１，４２９（１９４６）に記載の四酸化オスミウム酸法により分解した。尚、共重合体の分解にはオスミウム酸０．１ｇ／１２５ｍｌ第３級ブタノール溶液を用いた。そして、得られたスチレンブロックを含む溶液に関して、上記４）と同様にＧＰＣを用いて測定した。
Ｉ−５）水添ブロック共重合体の共役ジエン単量単位の二重結合の水素添加率（水添率）
水添後の水添共重合体を用い、核磁気共鳴装置（装置名：ＤＰＸ−４００；ドイツ国、BRUKER社製）で測定した。
Ｉ−６）水添ブロック共重合体の引張強度の測定
ＪＩＳ−Ｋ−６２５１に準拠して引張強度を測定した。引張速度は５００ｍｍ／ｍｉｎ、測定温度は２３℃で行った。

〔実施例１〕
内容積が１０ｌの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を使用してバッチ重合を行った。はじめに１ｌのシクロヘキサンを張り込み、その後ｎ−ブチルリチウム（以下Ｂｕ−Ｌｉとする）を全モノマー１００重量部に対して０．０６重量部とＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン（以下、ＴＭＥＤＡとする）をｎ−ブチルリチウム１モルに対して１．８モルとナトリウムｔ−ペントキシド（以下、ＮａＯＡｍとする）をＴＭＥＤＡに対して０．０５５モル添加した。
第１ステップとして、スチレン７重量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０重量％）を１０分間かけて投入し、その後さらに１０分間重合した（重合中、温度は７０℃にコントロールした）。この時点でポリマー溶液をサンプリングし、スチレンの重合率を測定したところ、１００％であった。

次に第２ステップとして、ブタジエン８６重量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０重量％）を１００分間かけて投入し、その後さらに１０分間重合した（重合中、温度は７０℃にコントロールした）。この時点でポリマー溶液をサンプリングし、ブタジエンの重合率を測定したところ、１００％であった。
次に第３ステップとして、スチレン７重量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０重量％）を１０分間かけて投入し、その後さらに１０分間重合した（重合中、温度は７０℃にコントロールした）。この時点でポリマー溶液をサンプリングし、スチレンの重合率を測定したところ、１００％であった。
得られたブロック共重合体は、スチレン含有量１４．０重量％、ブタジエンブロック部のビニル結合量７６．８％、重量平均分子量１８．８万、分子量分布１．０６であった。得られた共重合体の解析結果を表−１に示す。また、共重合体のスチレンブロックの分子量と分子量分布を測定したところ、重量平均分子量１．２９万、分子量分布１．１０であった。

次に、得られたポリマーに、下記の水添触媒をポリマー１００重量部当たりチタンとして１００ｐｐｍ添加し、水素圧０．７ＭＰａ、温度７０℃で水添反応を行った。その後メタノールを添加し、次に安定剤としてオクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートを重合体１００質量部に対して０．３質量部添加した。
得られた水添共重合体の水素添加率は９８％、引張強度は１２４ｋｇ／ｃｍ²であった。
（水添触媒の調整：窒素置換した反応容器に乾燥、精製したシクロヘキサン１リットルを仕込み、ビス（η５−シクロペンタジエニル）チタニウムジクロリド１００ミリモルを添加し、十分に攪拌しながらトリメチルアルミニウム２００ミリモルを含むｎ−ヘキサン溶液を添加して、室温にて約３日間反応させた。）

〔実施例２〕
実施例１と同様にブロック共重合体を作成した。但し、ｎ−ブチルリチウムの添加量を０．０９重量部に、またＮａＯＡｍの添加量を０．０５モルに変更した。
得られた共重合体の解析結果を表−１に示す。
〔実施例３〕
第１ステップとしてスチレン２２．５重量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０重量％）、第２ステップとしてブタジエン５５重量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０重量％）、第３ステップとしてスチレン２２．５重量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０重量％）とし、ｎ−ブチルリチウムの添加量０．０８８重量部とした以外は実施例１と同様の方法で水添ブロック共重合体を得た。
得られた共重合体の解析結果を表−１に示す。

〔比較例１〕
実施例１と同様にブロック共重合体を作成した。
但し、ＮａＯＡｍを添加しなかった。
同様にサンプリングしたポリマー溶液中には、未反応の単量体が存在した。
得られた共重合体の解析結果を表−１に示す。また、共重合体のスチレンブロックの分子量と分子量分布を測定したところ、重量平均分子量０．９６万、分子量分布１．２６であった。
次に、得られた共重合体を実施例１と同様の方法で水添反応を行い、水添共重合体を得た。得られた水添共重合体の水素添加率は９８％、引張強度は３８ｋｇ／ｃｍ²であった。
〔比較例２〕
実施例３と同様にブロック共重合体を作成した。
但し、ＮａＯＡｍを添加しなかった。
同様にサンプリングしたポリマー溶液中には、未反応の単量体が存在した。
得られた共重合体の解析結果を表−１に示す。実施例３に比較し、分子量分布が広く、強度に劣るものであった。

本発明のブロック共重合体またはその水素添加物はは、共役ジエンブロック部分のビニル結合量が高く、且つビニル芳香族ブロック部分を含め、分子量分布が狭くて高強度のブロック共重合体であり、軟質塩化ビニル樹脂の代替をはじめ、包装材料、自動車部品や電化製品のハウジング、医療器具等、多様な用途に利用される。

Claims

共役ジエン系単量体とビニル芳香族系単量体からなるブロック共重合体であって、共役ジエン系単量体に由来するビニル結合量が５０％以上であり、ブロック共重合体中のビニル芳香族系単量体含有量が３０重量％以上、且つそのゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定される単一ピークの重量平均分子量と数平均分子量の比率である分子量分布が１．４以下であることを特徴とするブロック共重合体またはその水素添加物。
共役ジエン系単量体とビニル芳香族系単量体からなるブロック共重合体であって、共役ジエン系単量体に由来するビニル結合量が５０％以上であり、ブロック共重合体中のビニル芳香族系単量体含有量が３０重量％未満、且つそのゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定される単一ピークの重量平均分子量と数平均分子量の比率である分子量分布が１．２以下、及び／又ははビニル芳香族系単量体からなる重合体ブロックの分子量分布が１．２以下であることを特徴とするブロック共重合体またはその水素添加物。
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定される単一ピークの重量平均分子量と数平均分子量の比率である分子量分布が１．１５以下である請求項２記載のブロック共重合体またはその水素添加物。