JP2008024002A - フィルム及び被膜の製造方法 - Google Patents
フィルム及び被膜の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008024002A JP2008024002A JP2007227327A JP2007227327A JP2008024002A JP 2008024002 A JP2008024002 A JP 2008024002A JP 2007227327 A JP2007227327 A JP 2007227327A JP 2007227327 A JP2007227327 A JP 2007227327A JP 2008024002 A JP2008024002 A JP 2008024002A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- film
- polyhydroxyalkanoate
- coating
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 71
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 41
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229920000903 polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 21
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 claims description 12
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 12
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 7
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 7
- 229920000331 Polyhydroxybutyrate Polymers 0.000 claims description 6
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 claims description 6
- 239000005015 poly(hydroxybutyrate) Substances 0.000 claims description 6
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 claims description 5
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 claims description 4
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical group N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 claims description 3
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 claims description 3
- AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyric acid Chemical group CCC(O)C(O)=O AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JRHWHSJDIILJAT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypentanoic acid Chemical group CCCC(O)C(O)=O JRHWHSJDIILJAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 claims 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 9
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 3
- QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N Acetyl tributyl citrate Chemical group CCCCOC(=O)CC(C(=O)OCCCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCCCC QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000252867 Cupriavidus metallidurans Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- UQGPCEVQKLOLLM-UHFFFAOYSA-N pentaneperoxoic acid Chemical compound CCCCC(=O)OO UQGPCEVQKLOLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFCPXHKCMRZQAC-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl benzoate Chemical compound OCC(O)COC(=O)C1=CC=CC=C1 SFCPXHKCMRZQAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000133676 Aspergillus latus Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 description 1
- 239000004348 Glyceryl diacetate Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001334 alicyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000019443 glyceryl diacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000013529 heat transfer fluid Substances 0.000 description 1
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000218 poly(hydroxyvalerate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 238000010094 polymer processing Methods 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonamide Chemical compound CC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
- B29C48/07—Flat, e.g. panels
- B29C48/08—Flat, e.g. panels flexible, e.g. films
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/88—Thermal treatment of the stream of extruded material, e.g. cooling
- B29C48/911—Cooling
- B29C48/9135—Cooling of flat articles, e.g. using specially adapted supporting means
- B29C48/914—Cooling of flat articles, e.g. using specially adapted supporting means cooling drums
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/88—Thermal treatment of the stream of extruded material, e.g. cooling
- B29C48/911—Cooling
- B29C48/9135—Cooling of flat articles, e.g. using specially adapted supporting means
- B29C48/915—Cooling of flat articles, e.g. using specially adapted supporting means with means for improving the adhesion to the supporting means
- B29C48/9155—Pressure rollers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D167/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/04—Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Abstract
【解決手段】ポリヒドロキシアルカノエート(PHA)をPHAの最適結晶化温度よりも20℃高い温度から20℃低い温度までの範囲内の温度である表面に供給して、押出しフィルムまたは押出し被膜を製造する。この場合高いメルトフローインデックスのPHAが好ましい。
【選択図】なし
Description
溶融PHAは好ましくは12またはそれ以上(特に、18〜35)のMFIを有する。
それ故、本発明の他の実施態様では、ポリヒドロキシアルカノエートポリマーの押出しフィルム又は押出し被膜の製造方法であって、12またはそれ以上のメルトフローインデックスを有する溶融ポリヒドロキシアルカノエートの層を、ポリマーの最適結晶化温度よりも20℃高い温度から20℃低い温度までの範囲内の温度である表面に供給して、フィルム又は被膜を形成することを含む方法を提供する。メルトフローインデックスは規格ASTM−D1238−906によって測定することができる。
ポリマーは特に、例えば30%を越える、特に50〜90%の比較的高いレベルの結晶化度を有することができるポリマーである。適切には、ポリマーは式I:
−O−CmHn−CO− I
[式中、mは1〜13の範囲内であり、nは2m又は(mが少なくとも2である場合には)2m−2である]
で示される単位を有する、少なくとも1種の生物学的に産生されるポリヒドロキシアルカノエート(PHA)であるか、またはこれを一部として含む。典型的には、CmHnはポリマー鎖に炭素原子2〜5個を含み、残りの炭素原子(存在する場合には)を側鎖に有する。非常に適切なポリエステルでは、mは3又は4であり、nは2mであり、特に、酸素に隣接する炭素上のそれぞれC1側鎖及びC2側鎖と共に共重合した、m=3及びm=4である単位が存在する。特定のポリエステルは優勢なm=3単位を含み、特に、このような単位を少なくとも70モル%含み、残部はm=4である単位である。ポリマーの分子量は例えば50000より大きく、特に100000より大きく、特に300000より大きく、例えば2×106までである。
(a)2〜5モル%の単位がm=4を有し、残部がm=3である、式I単位から本質的になるポリマー、及び
(b)5〜30モル%の単位がm=4を有し、残部がm=3である、式I単位から本質的になるポリマー。
このようなブレンドにおけるポリマーの割合は4〜18モル%の範囲内の平均m=4含量を与えるような割合であることが好ましい。
m=3またはm=一部は3、一部は4である式I物質に関しては:ヨーロッパ特許出願公開第69497号公報(Alcaligeneseutrophus);
m=3である式I物質に関しては:米国特許第4101533号明細書(A.eutrophus)、ヨーロッパ特許出願第144017号(A.latus);
m=7〜13である式I物質に関しては:ヨーロッパ特許出願公開第0392687号公報(種々なPseudomonas)。
a.ポリエステル、例えば頭−尾結合ポリエステルまたは(好ましくは)実質的に化学量論的な頭−頭 尾−尾結合ポリエステル;
b.アルコール若しくはフェノール反応性のみ、またはアシル反応性のみを有するポリエステル;
c.考えられるアシル化可能なまたはエステル化可能な基を有する他のポリマー(例えば、ポリアミド)
にも適用可能である。
(a)例えば、フタレート(phthalates)、イソフタレート(isophthalates)、シトレート(citrates)、フマレート(fumarates)、グルタメート(glutamate)、ホスフェート(phosphates)またはホスフィット(phosphites)のような、多塩基酸の高沸点エステル。エステル化ラジカルは例えば、C1〜C12アルキル、アリールまたはアラルキルであることができる。特定の例はジオクチル−(dioctyl-)、ジベプチル−(dibeptyl-)及びジリンデシル−(dirindecyl-)フタレート並びにジアルキルアルキレンオキシドグルタメート(Plasthall 7050)である;
(b)多価アルコール、特にグリコール、ポリグリコール及びグリセロールの高沸点エステル。エステルの酸誘導ラジカルは典型的に炭素原子2〜10個を含む。例はトリアセチン(triacetin)、ジアセチン(diacetin)、及びグリセリルジベンゾエート(glyceryl benzoate)である;
(c)例えばパラトルエンスルホンアミドのような芳香族スルホンアミド。
結晶化温度はポリマーによって変化する。ポリヒドロキシブチレート/バレレートコポリマーでは、結晶化温度はポリヒドロキシバレレート含量によって変化しうる。
しかし、これらを押出し被覆グレード(grade)中に存在させることは、ダイからの引き落とし(draw-down)中に溶融物の安定性に影響を与える可能性があるので、通常行われない。
次に、下記実施例によって、本発明をさらに説明する。
5モル%のヒドロキシバレレート含量と、1phrの窒化ホウ素成核剤とを有するポリヒドロキシブチレート/バレレートコポリマーの組成物を製造した。顆粒は284,000の分子量と、ASTM方法No.1238−90b,2.16kg荷重によって、180℃において測定して、17のMFIを有した。
実施例1を繰り返して、12モル%のヒドロキシバレレート含量と、1phrの窒化ホウ素成核剤とを有するポリヒドロキシブチレート/バレレートコポリマーの組成物を製造した。この組成物を紙(40g/m2)上にコーティングした。ダイギャップは0.3mmであった。ダイ温度は190℃であった。スクリュー速度は20〜80rpmの範囲で変化させた。
Claims (15)
- ポリヒドロキシアルカノエートポリエステルポリマーを別のポリマーと組合せて含む組成物の押出しフィルム又は押出し被膜の製造方法であって、ASTM D1238−906によって測定して、12g/10minまたはそれ以上のメルトフローインデックスを有する組成物の溶融層を、ポリマーの最適結晶化温度よりも20℃高い温度から20℃低い温度までの範囲内の温度にある表面に供給して、フィルム又は被膜を形成し、ここで、前記溶融層が前記表面に、押出し被膜の際は50〜300m/分、フィルム形成の際は4〜100m/分のラインスピードで供給される、前記の方法。
- ポリマーが350,000またはそれ以下の重量平均分子量を有する、請求項1記載の方法。
- ポリマーが30%を超える結晶化度を有することができる、請求項1又は2に記載の方法。
- ポリマーが式:
−O−CmHn−CO−
[式中、mは1〜13であり、nは2m又は(mが少なくとも2である場合には)2m−2である]
で示される単位を有する、少なくとも1種のポリヒドロキシアルカノエートを含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。 - ポリマーがポリヒドロキシブチレート、好ましくは、少なくとも70%のヒドロキシブチレート残基を含み、残部がヒドロキシバレレート残基であるポリヒドロキシブチレート−コ−バレレートである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 結晶化温度が50〜70℃である、請求項5記載の方法。
- 核形成が成核剤によって誘導される、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- 成核剤が窒化ホウ素である、請求項7記載の方法。
- ポリマーが立体規則性である、請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。
- ポリマーが生物学的に産生されるポリヒドロキシアルカノエートである、請求項1〜9のいずれか1項に記載の方法。
- 溶融ポリヒドロキシアルカノエートの層を、0.1〜0.5mmのダイギャップを有するダイに通して溶融押出しによって表面に供給することを含む、請求項1〜10のいずれか1項に記載の方法。
- 表面がチルロールの表面である、請求項1〜11のいずれか1項に記載の方法。
- 組成物が表面に直接接触する、請求項1〜12のいずれか1項に記載の方法。
- 組成物を紙又はボード上にコーティングする、請求項1〜13のいずれか1項に記載の方法。
- 請求項1〜14のいずれか1項に記載の方法で製造される、押出しフィルム又は押出し被膜。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9325952.1 | 1993-12-20 | ||
GB939325952A GB9325952D0 (en) | 1993-12-20 | 1993-12-20 | Process for preparing films and coatings |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP51725695A Division JP4297514B2 (ja) | 1993-12-20 | 1994-12-19 | フィルム及び被膜の製造方法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008024002A true JP2008024002A (ja) | 2008-02-07 |
JP4694544B2 JP4694544B2 (ja) | 2011-06-08 |
JP4694544B6 JP4694544B6 (ja) | 2011-10-05 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016049630A (ja) * | 2014-08-28 | 2016-04-11 | 三菱化学株式会社 | 積層体の製造方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016049630A (ja) * | 2014-08-28 | 2016-04-11 | 三菱化学株式会社 | 積層体の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0746585B1 (en) | 2000-03-29 |
JPH09507441A (ja) | 1997-07-29 |
CA2179522C (en) | 2005-10-11 |
EP0746585A1 (en) | 1996-12-11 |
DE69423787T2 (de) | 2000-11-09 |
ATE191228T1 (de) | 2000-04-15 |
JP4694544B2 (ja) | 2011-06-08 |
AU1275995A (en) | 1995-07-10 |
DE69423787D1 (de) | 2000-05-04 |
GB9325952D0 (en) | 1994-02-23 |
JP4297514B2 (ja) | 2009-07-15 |
CA2179522A1 (en) | 1995-06-29 |
WO1995017454A1 (en) | 1995-06-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1593705B1 (en) | Use of organic phosphonic or phosphinic acids, or of oxides, hydroxides or carboxylic acid salts of metals as thermal stabilizers for polyhydroxyalcanoates | |
EP0996670B1 (en) | Pha compositions and methods for their use in the production of pha films | |
US6096810A (en) | Modified polyhydroxyalkanoates for production of coatings and films | |
US6111006A (en) | Process for preparing films and coatings | |
JP4824579B2 (ja) | 改善された熱的性質を有する高透明度フィルム | |
AU683466B2 (en) | Polyester composition | |
US6025028A (en) | Polyhydroxyalkanoate coatings | |
JP2002513449A (ja) | ポリラクチドコート紙 | |
WO2020195550A1 (ja) | ポリヒドロキシアルカノエート系樹脂組成物、その成形体及びフィルム又はシート | |
JP3364494B2 (ja) | ポリヒドロキシアルカノエート及びこれを用いた皮膜形成 | |
JP4297514B2 (ja) | フィルム及び被膜の製造方法 | |
JP4694544B6 (ja) | フィルム及び被膜の製造方法 | |
JP4022127B2 (ja) | ポリエステル樹脂製成形品 | |
JP2001114352A (ja) | フィルムケース |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080129 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20080428 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20080502 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080729 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20080729 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20090311 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090709 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20090806 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20100212 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101217 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110223 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140304 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |