JP2007530298A - コーティングされた研磨製品の形成方法 - Google Patents
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Abstract
Description
湿式心なし研削の利用分野における研削性能に対する、結合剤処方に熱硬化官能性を提供する熱硬化性粉末の効果を評価するため、対照の工学処理された研磨剤処方の中にOxy ChemからのNovolac熱硬化性粉末Vercum29−345を添加した。修正された処方及び対照の処方をポリエステル布基板上にコーティングし、Fusion UVユニット内でのUV放射線に対する曝露を含む工学処理済み研磨製品を作るための同じ条件下で加工した。Novolac含有製品をさらに3.5時間250Fで熱硬化させた。処方は、第1表に示されている。
Ebercryl(エベルクリル)3700:UCBケミカルズ製のエポキシアクリレート。
TMPTA:UCBケミカルズ製のトリメチロールトリアクリレート。
Irgacure(イルガキュア)819:Ciba-Geigy製の酸化ホスフィン光開始剤。
Varcum(バーカム)29−345:Oxy Chem製のノボラック粉末。
ATH:A1100シラン表面処理を伴うALCOA製の三水酸化アルミニウム。
A1100:Osi製のアミノシランAl100。
ACME47型定補給心なしベルト研削機を、試験手順全体のために使用した。機械は調整車、ワークレストブレード、接触車及び研磨剤ベルトを含めた4つの主要構成要素から成る。
試験開始時に各々1.5インチ×10インチの20個の円筒形304ステンレス鋼工作物一式を使用した。
製品を屈曲させ、心無し研削機上での試験のための4”×54”のベルトに変形させた。工作物の研削作業に先立ち、工作機械上で次のパラメータを確認した。
ノボラック粉末が添加された処方は、対照処方全体にわたり改善された耐摩耗性を示した。それは、対照処方の場合4パスであったのに比べ5パスにわたり持続した。対照よりも低い砥粒含有量の場合でさえ、ノボラック粉末(又は類似のフェノール/ホルムアルデヒドベースの粉末)付きの製品は対照処方に比べ高い素材除去に達した。さらに、ノボラック粉末付きの製品での切断対摩耗比は対照製品に比べ著しく優れている。
9ミクロン及び30ミクロンの2つのグリットサイズの製品が試験された。各グリットサイズについて、UV硬化性樹脂のみから成る結合剤を伴う対照処方を作り、UV硬化性樹脂に加えてアクリルベースの熱硬化性粉末を含有する修正された処方を作った。修正された処方及び対照処方をポリエチレンテレフタラートフィルム基板上にコーティングし、FusionUVユニット内でのUV放射線に対する曝露を含めた工学処理済み研磨製品を作るための同じ条件下で加工した。熱硬化性粉末を伴う製品は、4時間250°Fで付加的な熱硬化を受けた。
Ebercryl3720:UCBケミカルズ製のエポキシアクリレート。
TMPTA:UCBケミカルズ製のトリメチロールトリアクリレート。
Irgacure 819:Ciba-Geigy製の酸化ホスフィン光開始剤。
BYK A501:BYKChemie製消泡剤。
A1100:Osi製アミノシランA1100。
アクリル熱硬化性粉末:VEDOCからの158C121、Ferroの粉末コーティング。
試験用には6″×24″×1/2″の複合パネルを使用した。
ランダム軌道サンダー用のディスクを試験するように設計された自動サンダー上で製品を試験した。機械は、設定ストローク長で往復運動するアーム上に取付けられたDynabradeからのランダム軌道サンダーから成る。本機械は、ディスクを始動させ、アームを低下させてサンダーを工作物に接触するように設置し、サンダーを工作物上で設定圧力で設定時間中前後に移動させ、次にサンダーを工作物から離れるようにもち上げることによって作動する。その後工作物上で測定を実施する。その重量を測定するために秤を用い、表面仕上げを測定するために表面分析装置を使用し、光沢を測定するために光沢計を使用する。
複合パネルを清浄し、拭って乾燥させ、その重量を記録した。機械のストローク長を20インチにセットし、摩耗ディスク上の下向き力を10ポンドにセットした。パネルをサンダー内に設置し、機械を1分間走らせた。工作物を横断してのサンダーの横方向速度は約20ft/分であった。サンダー仕上げ試験中スプレーボトルを使用して固体表面パネルの表面上に水を露として吹きつけた。機械上で1分間サンダー仕上げした後、パネルを機械から取出し水で清浄して、拭って乾燥させた。パネルを秤量し、重量損失を記録した。Ra、Ry及びRmaxを記録するために表面分析装置を使用した。光沢計を用いて20、60及び85度での光沢読取り値を記録した。サンダー内に再びパネルを設置し、1分間サンダー仕上げし、清浄し、測定した。この手順を、パネル上で12分間のサンダー仕上げが実施されるまで反復した。
研削結果は第7表に要約されている。熱硬化性粉末付きの処方は、対照処方全体にわたり著しく優れた耐摩耗性を有していた。12分間の湿式サンダー仕上げの後の熱硬化性粉末を伴う9ミクロン及び30ミクロンの両方の処方の重量損失は、対照対応物についてのそれぞれ7.4及び10.6グラムと比べ、わずか0.1グラムであった。素材除去対製品重量損失の比として定義されたG比は、同様に熱硬化性粉末付きの処方について実質的に改善される(125及び43対0.54及び0.77)。さらに、熱硬化性粉末付きの製品は、この利用分野についての臨界性能基準である研摩された固体表面上の対照処方よりもはるかに高い最終光沢値を達成した。要約すると、プラスチック粉末の添加は、研摩された固体表面の耐摩耗性、G比及び最終光沢値を驚くほど大幅に改善した。
Claims (34)
- 基板、及び基板の上に載っている研磨層を含むコーティングされた研磨製品であって、
前記研磨層が、砥粒及び結合剤を含み、前記結合剤が、砥粒と共に均等に混合された第1及び第2の結合剤構成要素を含む結合剤処方で形成されており、前記第1の結合剤構成要素が、放射線硬化性であり、第2の結合剤構成要素が、粉末を含みかつ熱硬化性である、コーティングされた研磨製品。 - 第2の結合剤が、本質的に粉末からなる、請求項1に記載の製品。
- 第1の結合剤構成要素が、UV、マイクロ波及び電子ビーム放射線のうちの少なくとも1つによって硬化可能である、請求項1に記載の製品。
- 第1の結合剤構成要素が、UV硬化性結合剤化合物を含む、請求項1に記載の製品。
- 第1の結合剤構成要素が、UV硬化性結合剤構成要素のブレンドを含む、請求項4に記載の製品。
- UV硬化性結合剤化合物が、アクリレート及びメタクリレートオリゴマー及びエポキシアクリレート、脂肪族ウレタンアクリレート、芳香剤ウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレート、芳香族酸アクリレート、エポキシメタクリレート、芳香族酸メタクリレート及び1、2、3、4及び5官能性アクリレート及びメタクリレート及びその混合物から成る群から選択される、請求項4に記載の製品。
- 第2の結合剤構成要素が、熱硬化性重合体を含む、請求項1に記載の製品。
- 熱硬化性重合体が、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、尿素/ホルムアルデヒド、メラミン/ホルムアルデヒド、アクリル、ポリエステル、ビニル及びその混合物から成る群からの重合体を含む、請求項7に記載の製品。
- 砥粒が、アルミナ、ジルコニア、炭化ケイ素、ガーネット、ダイヤモンド、立方晶窒化ホウ素及びそれらの組合せから成る群からの少なくとも1つの材料を含む、請求項1に記載の製品。
- 砥粒がアルファアルミナを含む、請求項9に記載の製品。
- 結合剤処方がさらにカップリング剤を含む、請求項1に記載の製品。
- 砥粒が、バランス量の結合剤処方との混合に先立ちカプリング剤で処理される、請求項11に記載の製品。
- カプリング剤が、オルガノシラン又はオルガノチタネートを含む、請求項11に記載の製品。
- カプリング剤が、アミノシラン又はメタクリルオキシシランを含む、請求項13に記載の製品。
- 基板が、重合体フィルム、セルロース材料及び織物から成る群からの構成要素を含む、請求項1に記載の製品。
- セルロース材料が紙を含み、織物が重合体飽和剤を有する木綿及びポリエステル基板を含む、請求項15に記載の製品。
- 第1の結合剤がモノ硬化性であり、かつ第2の結合剤がモノ硬化性である、請求項1に記載の製品。
- 研磨層が、表面フィーチャをもった隆起パターンを有する、請求項1に記載の製品。
- 表面フィーチャが、隣接するパターンを形成する、請求項18に記載の製品。
- 表面フィーチャが、離散した突起である、請求項18に記載の製品。
- 研磨層が、隆起パターンを付与するためのパターン付き工具を基板の表面に接触させることによって形成される、請求項18に記載の製品。
- パターン付き工具が、反復する多角形パターンを有し、表面フィーチャをもった隆起多角形パターンを基板上に残す、請求項21に記載の製品。
- コーティングされた研磨製品を形成する方法であって、下記の工程:
砥粒と結合剤処方を混合して研磨分散体を形成する工程であって、前記結合剤処方が、第1及び第2の結合剤構成要素の混合物を含み、第1の結合剤構成要素が、放射線硬化性であり、かつ第2の結合剤構成要素が、粉末を含み熱硬化性である工程;
研磨分散体で基板をコーティングしてコーティングされた中間製品を形成する工程;
コーティングされた中間製品に光照射を行って第1の結合剤化合物を硬化させる工程;及び
コーティングされた中間製品を熱処理して第2の結合剤化合物を硬化させる工程、
を含んで成る方法。 - 第2の結合剤化合物が、本質的に粉末からなる、請求項23に記載の方法。
- コーティング及び光照射が、連続的プロセスで実施される、請求項23に記載の方法。
- 熱処理が、連続的プロセスで実施される、請求項25に記載の方法。
- 連続的プロセスが、スプール・ツー・スプールプロセスであり、該プロセスにおいて、基板が少なくともコーティング及び光照射工程中に並進運動させられる、請求項25に記載の方法。
- コーティングが、基板上で研磨分散体をパターン化するための工具を利用して実施される、請求項25に記載の方法。
- 熱処理が、オフラインで実施され、コーティングされた中間製品が巻取られた形をしており、かつ第2の結合剤構成要素を硬化させるべくバルク加熱される、請求項25に記載の方法。
- コーティングが、研磨分散体が1つのパターンを形成するような形で実施され、コーティングされた研磨製品が構造化された研磨製品である、請求項23に記載の方法。
- 第1の結合剤構成要素は、UV硬化性結合剤構成要素である、請求項23に記載の方法。
- UV硬化性結合剤構成要素は、アクリレート及びメタクリレートオリゴマー及びエポキシアクリレート、脂肪族ウレタンアクリレート、芳香剤ウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレート、芳香族酸アクリレート、エポキシメタクリレート、芳香族酸メタクリレート及び1、2、3、4及び5官能性アクリレート及びメタクリレートから成る群から選択される、請求項23に記載の方法。
- 第2の結合剤構成要素が、熱硬化性重合体を含む、請求項23に記載の方法。
- 熱硬化性重合体が、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、尿素/ホルムアルデヒド、メラミン/ホルムアルデヒド、アクリル、ポリエステルル及びその混合物を含む、請求項33に記載の方法。
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