JP2007528003A - ナノワイヤ光センサ及びこれを含むキット - Google Patents
ナノワイヤ光センサ及びこれを含むキット Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007528003A JP2007528003A JP2007502710A JP2007502710A JP2007528003A JP 2007528003 A JP2007528003 A JP 2007528003A JP 2007502710 A JP2007502710 A JP 2007502710A JP 2007502710 A JP2007502710 A JP 2007502710A JP 2007528003 A JP2007528003 A JP 2007528003A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nanowire
- optical sensor
- wavelength band
- group
- electrodes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 title claims abstract description 244
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 81
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 34
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 33
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 25
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 70
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 65
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 45
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 30
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 238000009739 binding Methods 0.000 claims description 16
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 13
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 13
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 12
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 11
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 11
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 claims description 10
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 10
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 claims description 8
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 claims description 8
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 claims description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 7
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims description 6
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 6
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 5
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 5
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 5
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 108010047357 Luminescent Proteins Proteins 0.000 claims description 4
- 102000006830 Luminescent Proteins Human genes 0.000 claims description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical group O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical class O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 4
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 claims description 4
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 claims description 3
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 claims description 3
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims description 3
- RPCBRIVIADRRGK-UHFFFAOYSA-N adamantane;dioxetane Chemical compound C1COO1.C1C(C2)CC3CC1CC2C3 RPCBRIVIADRRGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 claims description 3
- 239000012212 insulator Substances 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims description 3
- IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N D-Luciferin Chemical compound OC(=O)[C@H]1CSC(C=2SC3=CC=C(O)C=C3N=2)=N1 IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims description 2
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical class C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000005465 channeling Effects 0.000 claims description 2
- KNJDBYZZKAZQNG-UHFFFAOYSA-N lucigenin Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.C12=CC=CC=C2[N+](C)=C(C=CC=C2)C2=C1C1=C(C=CC=C2)C2=[N+](C)C2=CC=CC=C12 KNJDBYZZKAZQNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 2
- 230000001443 photoexcitation Effects 0.000 claims 4
- 108091005461 Nucleic proteins Proteins 0.000 claims 2
- 239000012099 Alexa Fluor family Substances 0.000 claims 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 claims 1
- 108010004729 Phycoerythrin Proteins 0.000 claims 1
- 108010004469 allophycocyanin Proteins 0.000 claims 1
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 claims 1
- 208000013469 light sensitivity Diseases 0.000 claims 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 claims 1
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 abstract description 24
- 238000002493 microarray Methods 0.000 abstract description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 26
- 230000008859 change Effects 0.000 description 13
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 10
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 7
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 6
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 6
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 6
- XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N trimethylgallium Chemical compound C[Ga](C)C XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 239000010408 film Substances 0.000 description 5
- -1 Schiff base compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 4
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 3
- 229910003465 moissanite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 3
- BZSVVCFHMVMYCR-UHFFFAOYSA-N 2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium Chemical group [Ru].N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1.N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1.N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 BZSVVCFHMVMYCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 2
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 238000012113 quantitative test Methods 0.000 description 2
- 238000012124 rapid diagnostic test Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 108010000239 Aequorin Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010058683 Immobilized Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229910021617 Indium monochloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 1
- 101000874347 Streptococcus agalactiae IgA FC receptor Proteins 0.000 description 1
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-O acridine;hydron Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3[NH+]=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- APHGZSBLRQFRCA-UHFFFAOYSA-M indium(1+);chloride Chemical compound [In]Cl APHGZSBLRQFRCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47J—KITCHEN EQUIPMENT; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; APPARATUS FOR MAKING BEVERAGES
- A47J37/00—Baking; Roasting; Grilling; Frying
- A47J37/06—Roasters; Grills; Sandwich grills
- A47J37/07—Roasting devices for outdoor use; Barbecues
- A47J37/0786—Accessories
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/76—Chemiluminescence; Bioluminescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54373—Apparatus specially adapted for solid-phase testing involving physiochemical end-point determination, e.g. wave-guides, FETS, gratings
- G01N33/5438—Electrodes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
- G01N33/581—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with enzyme label (including co-enzymes, co-factors, enzyme inhibitors or substrates)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
- G01N33/582—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/0248—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies
- H01L31/0352—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies characterised by their shape or by the shapes, relative sizes or disposition of the semiconductor regions
- H01L31/035272—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies characterised by their shape or by the shapes, relative sizes or disposition of the semiconductor regions characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier
- H01L31/035281—Shape of the body
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/08—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof in which radiation controls flow of current through the device, e.g. photoresistors
- H01L31/09—Devices sensitive to infrared, visible or ultraviolet radiation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/08—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof in which radiation controls flow of current through the device, e.g. photoresistors
- H01L31/10—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof in which radiation controls flow of current through the device, e.g. photoresistors characterised by at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. phototransistors
- H01L31/101—Devices sensitive to infrared, visible or ultraviolet radiation
- H01L31/102—Devices sensitive to infrared, visible or ultraviolet radiation characterised by only one potential barrier or surface barrier
- H01L31/1025—Devices sensitive to infrared, visible or ultraviolet radiation characterised by only one potential barrier or surface barrier the potential barrier being of the point contact type
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47J—KITCHEN EQUIPMENT; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; APPARATUS FOR MAKING BEVERAGES
- A47J37/00—Baking; Roasting; Grilling; Frying
- A47J37/06—Roasters; Grills; Sandwich grills
- A47J37/07—Roasting devices for outdoor use; Barbecues
- A47J37/0786—Accessories
- A47J2037/0795—Adjustable food supports, e.g. for height adjustment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47J—KITCHEN EQUIPMENT; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; APPARATUS FOR MAKING BEVERAGES
- A47J27/00—Cooking-vessels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47J—KITCHEN EQUIPMENT; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; APPARATUS FOR MAKING BEVERAGES
- A47J37/00—Baking; Roasting; Grilling; Frying
- A47J37/06—Roasters; Grills; Sandwich grills
- A47J37/067—Horizontally disposed broiling griddles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47J—KITCHEN EQUIPMENT; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; APPARATUS FOR MAKING BEVERAGES
- A47J37/00—Baking; Roasting; Grilling; Frying
- A47J37/06—Roasters; Grills; Sandwich grills
- A47J37/0694—Broiling racks
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Abstract
本発明は特定波長の光によりナノワイヤの抵抗が減少する現象を利用したナノワイヤ光センサに関するものである。また、ナノワイヤ光センサと、化学蛍光及び化学発光を利用した免疫分析原理とを組み合わせた免疫分析用迅速診断キットを提供する。また、ナノワイヤ光センサをマイクロアレイ化し、化学蛍光及び化学発光を検出方法として用いるナノワイヤ蛋白質チップ及び遺伝子チップを提供する。
Description
本発明は、半導体ナノワイヤ光センサ、これを利用した免疫分析キット及びこれを利用した免疫分析方法に関する。
免疫分析用迅速診断キット（Rapid Test Kit for Immunoassay、以下、“迅速診断キット”と称する）は、ヒトの体液を利用して診断検査が可能な現場検査（point-of-care）のための検査道具である。このような迅速診断キットの代表的な例として、家庭用妊娠診断キット、緊急治療室用エイズ診断キットなどを挙げることができる。
一般に使用される迅速診断キットは、ストリップ型構造からなり、ストリップに注入された液体試料が毛細管現象によって移動する。このような迅速診断キットの基本原理は免疫分析で、試料内の分析対象物が移動経路中に位置する反応点で抗原抗体反応を起こし、このような反応の結果を化学発色により肉眼で確認するというものである。
迅速診断検査の有効性の判定は、反応点の前後に位置する陰性反応点と陽性反応点とで起こる試料の反応を観察して行われる。また、診断過程で実行される試料の正常な移動と検査キットの有効性の確認も、化学発色による肉眼検査で行われる。このような迅速診断キットは、試料中の分析対象物が所定濃度以上存在することを確認する制限的な定量検査に該当し、細分化された定量検査のためにはいくつかの反応点を位置させる方法が適用される。
一般に使用される発色反応は、分析対象物の検出に使用される抗原または抗体に結合されたホースラディシュ・ペルオキシダーゼ（Horseradish Peroxidase、ＨＲＰ）、アルカリホスファターゼ（Alkaline Phosphatase、ＡＰ）とこれら酵素に対する特異基質を利用する。これら蛋白質に対する特異基質として、一般に反応前は無色であるが、反応後には特定の色の発色を起こす非溶解性化合物が使用される。
従来の迅速診断検査キットに使用される化学発色は、試料内の分析対象物の量により発色量が決定され、一定水準以上の濃度に対しては、肉眼で確認し得るように設計される。このような発色反応で確認可能な分析対象物の濃度の限界は、１０-６〜１０-９Ｍであることが知られている。
これに比べて、化学発光を使用する場合、分析可能な限界は、１０-１９Ｍまで、化学蛍光の場合、１０-１２Ｍまで向上し得ることが知られている[K.Dyke、Light Probes、in Luminescence biotechnology、ＣＲＣ Press、２００２、pp.５参照]。化学発光を使用したキットの構成のためには、前記の発色を利用する迅速診断キットに使用されるＨＲＰとＡＰをそのまま使用することができ、化学発色を起こす特異基質の代わりに化学発光を起こす特異基質を使用する。化学蛍光の場合には、蛍光物質が結合された反応物質を使用して検査を行う。このように、迅速診断キットにおいて化学発光や化学蛍光を利用すると、感度の向上によって多様な種類の体液試料内に含まれる極微量の分析対象物の分析が可能であるため、迅速診断キットの応用範囲の拡張が可能であり、反応基質のみを交換するか、または蛍光物質を結合させることで、化学発光または化学蛍光キットの構成が可能であり、従来の生産施設をそのまま使用できるという利点がある。
化学発光や化学蛍光を利用する場合、化学発色と異なり、肉眼で検査結果の識別ができないため、検査結果の確認のためには、化学発光量と化学蛍光量を測定するための別途の検出機が必要である。従来使用されていた化学発光測定用検出機としては、ＰＭＴ（Photomultiplier tube）とＣＣＤ（Charge-coupled device）を使用した機器が一般的である[K.Dyke、Instrumentation for the Measurement of Luminescence、in Luminescence biotechnology、ＣＲＣ Press、２００２、pp.３１−３９参照]。
しかし、ＰＭＴは、小型化が困難で生産コストが高いので使い捨て使用ができないという欠点があり、ＣＣＤは、小型化は容易であるが、感応する光波長の範囲が広く、正確な測定のためには、暗室条件が必要であるために、現場で外部機器なしに使用することは難しいという欠点がある。従って、迅速診断キットに化学発光を導入するためには、キットに内蔵し得るように小型化が可能で、使い捨て使用が可能であるように生産コストが低く、使用現場で別途の外部機器や光の遮断なしに使用が可能な検出機が要求される。
本発明は、前記問題を解決するために成されたもので、分析可能限界に優れ、小型化が可能で、使い捨て使用が可能であるように生産コストが低く、使用現場で別途の外部機器や光の遮断なしに使用が可能な化学蛍光または化学発光を利用する迅速診断キット、核酸検出チップ及び蛋白質チップを提供することを目的とする。
本発明は、半導体ナノワイヤ光センサ、これを利用した免疫分析キット及びこれを利用した免疫分析方法に関する。
まず、本発明は、基板、電源、電源に接続された２つの電極及び２つの電極に接続された半導体ナノワイヤを含むナノワイヤ光センサを提供する。本発明の一実施態様において、ナノワイヤ光センサは、図６に示すような構造を有する。図６から分かるように、絶縁体の基板上に２つの導電性金属薄膜を配置して電極を構成し、ナノワイヤが２つの電極の間に結合されてナノワイヤ光センサを構成する。
基板は、シリコンなどの半導体、サファイアなどのセラミック、ガラス、高分子、プラスチックなどの絶縁体の基板である。電源は、１〜３Ｖの範囲が好ましい。電極は、Ａｕ、Ｔｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、ＴｉＮ及びこれらのうちの２つ以上の合金からなる群から選択されることが好ましい。電極間の距離は、ナノワイヤの長さより短い２〜１００マイクロメートルの範囲で調節される。
本発明における「ナノワイヤ」とは、直径が１〜１００ナノメータの範囲で、直径に対する長さの比が非常に大きい構造を意味し、「半導体ナノワイヤ」とは、半導体物質から形成されてこのような形態を有する構造を意味する。半導体ナノワイヤは、一般的な全ての半導体物質から構成することができ、好ましくは、ＺｎＯ、ＳｎＯ２、ＣｄＳｅ、ＧａＮ、ＣｄＳ、ＩｎＰ、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＡｌＡｓ、ＩｎＮ、Ｓｉ、Ｇｅ及びＳｉＣからなる群から選択された１つ以上の物質から形成することができる。
ナノワイヤは、他の物質に比較して単結晶であるために、欠陥または不純物の物理的、化学的な特性への影響が殆どない。また、表面積が極めて大きくて、ナノサイズで得られる効果により、物理的、化学的な環境の変化に対する反応及び感知力が大きいために、センサとしての機能に優れる。また、一方向に十分な長さを有するために、他のナノ物質に比較して素子形態で製作することが容易である。
一方、半導体ナノワイヤは、特定波長（光感応波長帯域（bandgap））で光励起によって電気抵抗が低くなる特性が知られており、この特性を利用して特定波長に対する光スイッチまたは光センサに使用しようとする研究が報告されている。例えば、ＺｎＯナノワイヤを利用した光センサが報告されている[H.Kind、H.Yan、B.Messer、M.Law、P.Yang. Nanowire ultraviolet photodetectors and optical switches、Adv.Mater.１４（２００２）１５８−１６０参照]。ここで、ナノワイヤの電気抵抗または通電電流を測定することで、特定波長を放出するか否か及び放出程度を測定し得る。
本発明は、ナノワイヤを含む光センサとこれを利用して化学発光及び化学蛍光を測定することで、向上した分解能を示すキットを提供できるという効果がある。本発明のキットは、ナノワイヤ光センサを使用することで、キットの小型化が可能で、使い捨て使用ができるように生産コストが低く、使用現場で別途の外部機器や光の遮断なしに使用が可能である。このため、免疫分析用キット、核酸検出チップ及び蛋白質チップとして適用可能であるという効果がある。この他にも、本発明のナノワイヤを利用した光センサは、化学発光と蛍光を利用して定量検査を行う全ての反応に幅広く利用可能であるという効果がある。
図１は、ＺｎＯナノワイヤを電極に接続した後、波長が３６５ｎｍ及び５３２ｎｍの光を交互に照射する時の電流の流れを示すグラフで、ＺｎＯナノワイヤの電気抵抗が、波長３６５ｎｍの光を照射時に著しく変化する特性を示している。このようなナノワイヤの特定波長に対する電気抵抗の変化は、照射量（Pumping power）によるナノワイヤの通電電流を示す図２のように、照射する光量に対しても定量的な特性を示している。図３は、光照射によるナノワイヤ貫通電流（光電流）と暗電流とを比較したグラフである。ここに示すように、ナノワイヤに加えた照射光によってナノワイヤに流れる電流が干渉要因として作用する暗電流に比べて著しく高い数値を示すため、高い信号対雑音比の確保が可能である。
本発明において、ナノワイヤ光センサが所望の波長帯域で光感応を起こすように制御するために、次のような特性を有するナノワイヤを使用することができる。
第１に、ナノワイヤは、構成物質によって異なる感応波長を有するため、適切な構成物質を選択してナノワイヤ光センサが所望の波長帯域で光感応を起こすようにすることができる。ここで、感応波長が異なる２つ以上のナノワイヤを使用してナノワイヤ光センサの感応波長を調節することができる。このような感応波長の調節は、感応波長が異なる複数のナノワイヤサスペンションを混合液にして光センサ基板に配列させる方法で可能である。本発明の実施形態で使用されるナノワイヤ構成物質の波長帯域を以下の表１に示す。
第２に、従来のナノワイヤに適切な不純物がドーピングされたナノワイヤを使用することにより、ナノワイヤ光センサが所望の波長帯域で光感応を起こすように調節することができる。不純物は、電子ドナー及び電子アクセプタの役割を果たし得る不純物で、約０.５〜５％添加する。例えば、ＧａＮナノワイヤの場合、ドナーは、ＳｉまたはＧｅ、アクセプタは、Ｍｇ、Ｍｎ、ＣoまたはＦｅなどを使用することができる。ＳｉＣナノワイヤの場合、ドナーは、Ｎ、アクセプタは、ＢまたはＡｌなどを使用することができる。ＺｎＯナノワイヤの場合、ドナーは、ＳｉまたはＡｌ、アクセプタは、ＮまたはＬｉなどを使用することができる。ＳｉやＧｅナノワイヤの場合、ドナーは、Ｌｉ、Ｐ、Ａｓ、ＳｂまたはＳ、アクセプタは、Ｂ、Ａｌ、Ｚｎ、Ｉｎ、ＧａまたはＮｉなどを使用することができる。ＩｎＰまたはＧａＰナノワイヤの場合、ドナーは、Ｓｉ、ＮまたはＡｓ、アクセプタは、Ｍｇ、ＭｎまたはＺｎなどを使用することができる。ＡｌＡｓまたはＧａＡｓナノワイヤの場合、ドナーは、Ｓｉ、アクセプタは、Ｍｇ、ＭｎまたはＺｎなどを使用することができる。ＩｎＮナノワイヤの場合、ドナーは、ＳｉまたはＧｅ、アクセプタは、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｚｎなどを使用することができる。ＣｄＳやＣｄＳｅナノワイヤの場合、ドナーは、ＳｉまたはＧｅ、アクセプタは、Ｍｇなどを使用することができる。
図４は、ＧａＮナノワイヤに微量物質（Ｍｎ、４％）をドーピングする時に観察される波長帯域の変化を示す図で、ここから分かるように、微量の不純物をドーピングすることで、波長帯域の調節が可能で、不純物の種類及びドーピング量を調節することで、光センサに使用されるナノワイヤが感応する波長帯域を調節することができる。
第３に、半径方向に異種構造を有するナノワイヤを使用し、ナノワイヤ光センサが所望の波長帯域で光感応を起こすように調節することができる。半径方向に異種構造は、１つの物質を蒸着してコア部分を形成した後、その周囲に他の物質を蒸着してシース部分を形成することで得ることができる。例えば、図５は、ＧａＮ−ＺｎＯ半径方向の異種構造のナノワイヤの外観を示す図であり、図６は、異種構造のナノワイヤに現れる波長帯域の変化を示すグラフである。図５及び図６から分かるように、２種類の物質がそれぞれコアとシースを構成する異種構造のナノワイヤは、コアとシースがそれぞれ異なる波長帯域で光感応を起こし得るために、より広い領域で光反応を達成することができる。また、半径方向に異種構造でコアとシースの厚さを調節することで、量子制限効果によって光感応を起こす波長帯域を調節することができる。すなわち、各半導体が有する固有のボーアエキシトン半径（Bohr exciton radius）より小さくなるようにコアとシースの厚さを調節すると、光感応波長帯域を調節することができる。例えば、ＧａＮ−ＺｎＯ異種構造の場合、各部分、または一部分の厚さを１０ｎｍ以下に調節すると、量子制限効果によってより短い波長帯で光感応を起こすことができる。
第４に、長手方向に異種構造を有するナノワイヤを使用し、ナノワイヤ光センサが所望の波長帯域で光感応を起こすように調節することができる。長手方向に異種構造は、異なる２種類以上の物質を交互に蒸着させることで得ることができる。このように、２種類の物質が長手方向にそれぞれ交互に構成された異種構造のナノワイヤは、各領域毎にそれぞれ異なる波長帯域で光感応を起こし得るために、より広い波長帯域で光感応を達成することができる。例えば、同一のＩＩＩ-Ｖ化合物半導体で、同一の結晶構造を有するＩｎＮとＧａＮで長手方向の異種構造を有するナノワイヤを製造することができて、このようなナノワイヤにおいてＩｎＮ部分は、５００〜８００ｎｍ波長帯域で光感応を起こし、ＧａＮ部分は、３６０ｎｍ以下の波長帯域で光感応を起こす。
第５に、半径方向に異種構造のナノワイヤにおいて内部を除去したチューブ状のナノワイヤを使用し、ナノワイヤ光センサが所望の波長帯域で光感応を起こすように調節することができる。この場合、チューブの厚さに応じて量子制限効果により光感応波長帯域を調節することができる。ナノワイヤを塩酸で処理するか、または高温の還元雰囲気（例えば、Ｈ２、５００℃、３０分）下で処理すると、高温還元雰囲気に弱いコア部分を除去することができる。すなわち、コア部分を除去して残ったチューブの厚さを調節することで、光感応波長帯域を調節することができる。例えば、チューブの厚さが材料固有のボーアエキシトン半径より小さくなるように調節すると、量子制限効果によってより短い波長帯で光感応を起こすことができる。
第６に、固溶したナノワイヤを使用し、ナノワイヤ光センサが所望の波長帯域で光感応を起こすように調節することができる。例えば、ＩＩＩ-Ｖ化合物のうちＩｎＮとＧａＮは、それぞれ０.７ ｅＶと３.４ ｅＶの波長帯域を有して互いに固溶したＩｎｘＧａ１-ｘＮ組成を作ることができる。ここで、波長帯域は、組成ｘにより調節できるため、ｘの調節によって６２０から３６０ｎｍの広い領域で光反応を調節することができる。
また、本発明は、ナノワイヤ光センサの製造方法を提供する。ナノワイヤ光センサの製造方法は、ナノワイヤを成長させた後に分離する段階、絶縁体基板上に２つの導電性金属薄膜電極を位置させる段階、得られたナノワイヤを電極間に分散させて５−５０Ｖの範囲の電圧を加えてナノワイヤを２つの電極間に位置させる段階及び電子ビームの照射または熱処理により電極とナノワイヤを電気的に接続させる段階、を含む。電極とナノワイヤの接続時に電子ビームを利用する場合、１〜５秒間照射することが好ましく、熱処理を利用する場合、２００〜５００℃で１０〜６０秒加熱することが好ましい。
電極として、Ａｕ、Ｔｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、ＴｉＮ及びこれらのうち２つ以上の合金からなる群から選択される物質を使用することが好ましく、同一または異なる物質からなる２つの電極を絶縁体の基板上に適切な距離を置いて位置させる。電極間の距離は、ナノワイヤの長さより短い２−１００マイクロメートルの範囲で調節することが好ましい。ナノワイヤとして、一般的な半導体物質から、好ましくは、ＺｎＯ、ＳｎＯ２、ＣｄＳｅ、ＧａＮ、ＣｄＳ、ＩｎＰ、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＡｌＡｓ、ＩｎＮ、Ｓｉ、Ｇｅ及びＳｉＣからなる群から選択された何れか１つの物質から形成され、直径が１〜１００ナノメートルの範囲のものを使用することが好ましい。
ナノワイヤは、所定のシリコンなどの半導体、サファイアなどのセラミック、ガラス、高分子及びプラスチック基板から選択された所定の基板に貴金属または遷移金属触媒を位置させて、３００〜８００℃の範囲の高温でナノワイヤ成分の所定の前駆体を供給して成長させた後、基板からナノワイヤを分離させて使用する。遷移金属触媒として、Ａｕ、Ｎｉ、ＣｏまたはＮｉなどを使用することができる。ここで、ナノワイヤが成長した基板がアルコールまたはナノワイヤと反応しない場合、容易に揮発する有機溶媒に入れて数秒間超音波を加えて基板からナノワイヤを分離させて、ナノワイヤが含まれたサスペンション状態の溶液を作って使用することができる。例えば、有機溶媒としてイソプロピルアルコールなどを使用することができる。
ここで、ナノワイヤは、所望の光感応範囲を有する物質を選択して成長させて、前述のように、適切な不純物をドーピングさせるか、異なる２つの物質を使用して半径方向に異種構造または長手方向に異種構造を有するように作製するか、またはチューブ状に作製するか、または固溶したナノワイヤを作製することで、ナノワイヤ光センサが所望の波長帯域で光感応を起こすように調節することができる。
本発明の一実施形態においては、ナノワイヤ溶液を絶縁体の基板上に位置する２つの電極間に少量位置させて電場をかけることによってナノワイヤを電極間に位置させることができる。本発明の他の実施形態においては、ナノワイヤ溶液をラングミュア-ブロジェット膜状に作製して圧着することによって電極間に位置させることができる。または、本発明が属する技術分野で通常に使用される他の所定の方法を用いてナノワイヤを電極間に位置させることができる。
次いで、数秒間の電子ビームの照射または加熱によって電極をナノワイヤと電気的に接続させる。ナノワイヤが電気的に接続されたか否かは、光学顕微鏡を使用した肉眼検査と、特定波長を照射した後に抵抗の変化を観察する電気的な検査法とを順次行って確認する。この時、光センサの２つの電極に所定電圧を加えて測定し、光照射量は、ナノワイヤの抵抗の変化によってナノワイヤに流れる電流量を測定して換算する。
また、本発明は、化学蛍光物質を含む検出ストリップとナノワイヤ光センサを含み、ナノワイヤ光センサが化学蛍光の発生する部分に密着して位置する化学蛍光測定キットを提供する（図８参照）。化学蛍光測定キットは、迅速診断キットとして使用可能である。
このようなナノワイヤを使用した光センサは、図８のように迅速診断キットの化学蛍光が行われる部分に密着するように位置させる。一般に使用される蛍光物質のうちナノワイヤが感応し得る波長に適した蛍光波長を有するものを選択し、これを検出ストリップの何れか一部分以上（例えば、信号線及び確認線）にコーティングして使用する。このような蛍光の測定のために使用される蛍光物質別に励起波長と蛍光波長に使用されたナノワイヤを以下の表２に整理した。
表２に示すように、５００〜８００ｎｍの波長帯域において、ＩｎＰ、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＡｌＡｓ、ＩｎＮ、Ｓｉなどのナノワイヤから与えられた波長帯域に反応し得るナノワイヤを選択、使用した。または、与えられた波長帯域に適した半径方向に異種構造のナノワイヤを選択することができる。または、与えられた波長帯域に適した長手方向に異種構造のナノワイヤを選択することができ。または、与えられた波長帯域に適したナノチューブを選択することができる。または、与えられた波長帯域に適した固溶したナノワイヤを選択することができる。このように蛍光物質が示す蛍光波長によって適切に光センサに使用されるナノワイヤを選択する。
また、本発明は、化学発光基質及び化学発光酵素を含む検出ストリップとナノワイヤ光センサを含み、ナノワイヤ光センサが化学発光の発生する部分に密着して位置する化学発光測定キットを提供する（図８参照）。化学発光測定キットは、迅速診断キットとして使用可能である。
このようなナノワイヤを使用した光センサは、図８のように迅速診断キットの化学発光が行われる部分（例えば、信号線と確認線）に密着するように位置させる。一般に使用される発光基質のうちナノワイヤが感応し得る波長に適した発光波長を有するものを選択し、これを検出ストリップの何れか一部分以上にコーティングして検出対象基質として使用し、検出基質に作用する化学発光酵素を注入して化学発光を発生させてこれを測定する。例えば、ホースラディシュ・ペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）、アルカリホスファターゼ（ＡＰ）及びルシフェラーゼの発光基質のうち、表２に提示された波長範囲で定量的な化学発光を起こすアダマンタン-ジオキセタン（Adamantane-dioxetane）、アクリジニウム（Acridinium）誘導体、ルミノール（Luminol）誘導体、ルシゲニン（Lucigenin）、ホタルルシフェリン（Firefly luciferin）、エクオリン（Aequorin）などを含む発光蛋白質（Photoprotein）、ヒドラジド（Hydrazide）及びシッフ（Schiff）塩基化合物、ルテニウムトリスビピリジル基（Ruthenium trisbipyridyl group）を含む電気化学的な発光基質及び発光性酸素チャネリング基質などをコーティングして検出対象基質として使用することができる。発光基質別に発光波長と前記波長に感応するナノワイヤを以下の表３に整理した。
表３に示すように、４３０ｎｍの波長帯では、ナノワイヤとしてドーピングされたＧａＮまたはドーピングされたＺｎＯナノワイヤを使用し、これより長波長帯では、ＩｎＰ、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＡｌＡｓ、ＩｎＮ、ＳｉまたはＧｅナノワイヤのうち適切なものを選択して使用する。または、与えられた波長帯に適するように２つの物質を選択してコア及びシース構造を有する半径方向に異種構造のナノワイヤを使用することができる。または、与えられた波長帯に適するように２つの物質を選択して交互に蒸着させることで得られる長手方向に異種構造のナノワイヤを使用することができる。または、２つの物質を適切に固溶したナノワイヤを使用することができる。このように発光基質が示す発光波長によって光センサに使用されるナノワイヤを選択する。
ナノワイヤを利用する光センサは、迅速診断キットに内蔵し得るように小型化が容易で、使い捨て使用ができるように生産コストが低く、使用現場で別途の外部機器なしに使用が可能である。また、ナノワイヤを使用する光スイッチの場合、一般のＣＣＤ素子や光ダイオードとは異なり、感応する光波長帯域が狭くて別途の光遮断装置なしに迅速診断キット用プラスチック容器内に内蔵して使用が可能で、消費電力が小さくて迅速診断キットに内蔵可能なボタン型電池を使用して駆動が可能である。
また、本発明は、ナノワイヤ光センサと分析対象物を含む免疫分析キットを提供する。免疫分析キットは、分析対象物が、オリゴヌクレオチド、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ＰＮＡ及びｃＤＮＡを含む核酸である核酸検出チップ及び分析対象物が蛋白質である蛋白質チップを含む。
まず、本発明のナノワイヤ光センサを、従来の蛍光反応を利用する核酸検出チップ及び蛋白質チップに応用することができる。核酸検出チップを使用して遺伝子を検出する場合、チップに固定された遺伝子に相補的な遺伝子が結合されたか否かを確認するために、相補的に結合する遺伝子に蛍光物質を連結してここから発生する蛍光を測定することが一般的である。実際に、蛍光の確認は、特定波長のレーザを照射して蛍光を励起してシフトされた波長の光量を測定して行われる。蛍光の測定は、一般に光源として使用されるレーザの光路と９０゜の角度で行われる。ここで、光源と９０゜の角度に使用された蛍光物質の蛍光波長に適した波長帯域を有するナノワイヤを使用する本発明のナノワイヤ光センサを装置することにより、発生する蛍光を測定することができる。
また、本発明の化学発光測定が可能なナノワイヤ光センサを核酸検出チップまたは蛋白質チップに適用することができる。このために、チップに固定された遺伝子に結合する相補的な遺伝子に化学発光を誘導し得る酵素であるＨＲＰ、ＡＰ、ルシフェラーゼなどを結合させて化学発光基質を注入することにより、検出を行うことができる。一般に蛍光で検出が可能な限界は、１０-１２ Ｍであるのに比べて、化学発光で検出可能な限界は、１０-１９ Ｍで、化学発光を使用する場合、化学蛍光を使用する場合より高い感度の検出が可能である。従って、ＰＣＲ方法を用いて対象遺伝子を増幅しないか、または少ない回数の増幅で微量の分析対象遺伝子を検出し得るという利点があるため、検査時間が短縮され、ＰＣＲ過程で発生し得る誤増幅による検出のミスを減らし得るという利点がある。また、レーザなどの別途の光源を必要としないという利点があって、マイクロスケールの小型化が容易で、集積によるアレイ化が可能で核酸検出チップへの応用に有利である。
また、本発明は、蛋白質チップにおいて、蛋白質が固定されていて試料内の蛋白質または化学物質からなる結合物質が固定された蛋白質に結合するか、または生成物を作るが、ここで、結合物質または生成物に蛍光物質を標識し、蛍光物質の蛍光波長に適したナノワイヤを含む本発明のナノワイヤ光センサを使用して発生する蛍光を測定することで、酵素と基質との反応、受容体（合成または生物受容体）と結合物の反応、抗原抗体反応などの蛋白質間の結合、蛋白質と遺伝子（ＤＮＡまたはＲＮＡ）との結合、遺伝子（ＤＮＡまたはＲＮＡ）間の結合を検出し得る蛋白質チップを提供することができる。
また、本発明は、蛋白質チップにおいて、結合物質または生成物に発光酵素を結合させて発光物質を注入し、発光物質の発光波長に適したナノワイヤを含む本発明のナノワイヤ光センサを使用することで、化学発光を測定する蛋白質チップを提供することができる。蛋白質チップの場合にも核酸検出チップの場合のようにアレイに集積されても本発明のナノワイヤ光センサの適用が可能である。すなわち、酵素蛋白質の反応、受容体（合成または生物受容体）と結合物との反応、抗原−抗体反応など蛋白質間の結合、蛋白質と遺伝子（ＤＮＡまたはＲＮＡ）との結合反応など、蛍光の測定により反応するか否か及び反応量を測定する全ての検査に使用が可能である。
このような核酸検出チップ及び蛋白質チップを含む免疫分析キットにおいて、本発明のナノワイヤ光センサを使用してマイクロアレイ型または単一検査用蛋白質チップとして実現可能である。マイクロアレイ型の場合、複数のナノワイヤ光センサがマルチプレクサにより接続されてそれぞれの光センサの信号が順次処理されるように構成されるか、またはアナログスイッチングによりそれぞれの光センサの信号が同時に処理されるように構成することができる。
前述した蛍光及び発光の測定は、蛍光及び発光が起こる部位に近接するようにナノワイヤ光センサを固定して行われる。このような固定方法は、従来製作されていた迅速診断キット、蛋白質チップ、核酸検出チップに大きな変形をしなくても使用が可能である。
また、信号を起こす光量の損失を減らして迅速に測定するためには、ナノワイヤ上で蛍光及び発光が起こるようにする方法が使用可能である。すなわち、前述したように、固体上に固定される反応物質をナノワイヤ上に直接固定することが実現可能である。このようなナノワイヤ上に反応物質を固定する方法は、ナノワイヤと物質間に化学連結物質（リンカー）をナノワイヤにコーティングし、連結物質に反応物質を固定する段階からなる。ナノワイヤのコーティングに使用される化学連結物質は、発生した蛍光または発光がナノワイヤに到達することを妨げないように該当波長の光を吸収しない物質を選択し、リガンド物質の結合を空間的に妨げないように薄くて均一な単一膜のようにコーティングされるべきである。金属酸化物からなるナノワイヤの場合、純粋炭素鎖あるいは、エステルのような化学官能基が鎖構造の中間に含まれた炭素鎖の末端にアミン基、カルボキシル基、エポキシ基、スルホン酸基などが結合されたチオールまたは有機シラン誘導体を処理して化学連結物質膜をナノワイヤ上に形成させることができる。有機シラン誘導体は、無水トリエトキシまたはトリメトキシ有機シラン誘導体であり得る。
また、金属酸化物、純金属、無機物などからなるナノワイヤの場合、ＣＶＤ（化学蒸着法）などの過程により金属膜をコーティングした後、多様な長さの炭素鎖の末端にアミン基、カルボキシル基、エポキシ基、スルホン酸基などが結合されたチオール誘導体を処理してナノワイヤ上に化学連結物質膜を形成させることができる。
その後、反応物質の結合は、化学連結物質の端部がカルボキシル基である場合、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ−エチルカルボジイミド（ＥＤＡＣ）及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）などを使用し、アミン基である場合には、グルタルアルデヒドなどを使用し、エポキシ基とスルホン酸基である場合には、反応物質を一定時間インキュベーションして結合を誘導する。
以上のようなナノワイヤ上に直接反応物質を結合させる方法によってナノワイヤが固定された平面に比べて、ナノワイヤの成長密度によって反応物質の結合に使用される反応面積が増加するので、使用される抗原と抗体との結合反応、酵素による反応、ＤＮＡやＲＮＡなどを使用した結合反応などに現れるセンサ信号を大きく増幅させることができる。
以下、本発明によるナノワイヤ光センサを製造し、このセンサを化学発光物質と組み合わせて迅速診断キットを製造して性能を試験した実施例について記述する。下記の実施例によって本発明がより具体的に説明されるが、このような実施例は、単に本発明の例示であり、本発明がこれら実施例によって限定されるものではない。
[実施例]
実施例１
シリコン基板の一面にスパッタリング蒸着法でＡｕを２ｎｍの厚さで蒸着し、この基板にＣＶＤによって５００℃でＩｎＣｌ３とＮＨ３を供給することで、ＩｎＮナノワイヤを成長させた。図９は、基板に成長したＩｎＮナノワイヤを示す図である。この基板をイソプロピルアルコールに入れて１０秒間超音波を加えて基板からナノワイヤを分離した。溶液をＴｉ/Ａｕ電極が位置する基板に分散して電極間に２０Ｖの電位差を加えて電極間にナノワイヤを整列して位置させた。次いで、加熱（５００℃、３０秒）または電子ビームを照射して電極をナノワイヤと接続させてナノワイヤセンサを製作した。電気的な接続を確認した後、図７に示すように、作製されたナノワイヤセンサを化学発光が起こる信号線と確認線に密着するように位置させた。この時、検出対象基質は、ルミノール誘導体を使用した。この時、化学発光が起こった状態で現れる電流の変化を図１０に示す。このような電流の変化で対象物質に対する検出の結果を確認することができる。
実施例１
シリコン基板の一面にスパッタリング蒸着法でＡｕを２ｎｍの厚さで蒸着し、この基板にＣＶＤによって５００℃でＩｎＣｌ３とＮＨ３を供給することで、ＩｎＮナノワイヤを成長させた。図９は、基板に成長したＩｎＮナノワイヤを示す図である。この基板をイソプロピルアルコールに入れて１０秒間超音波を加えて基板からナノワイヤを分離した。溶液をＴｉ/Ａｕ電極が位置する基板に分散して電極間に２０Ｖの電位差を加えて電極間にナノワイヤを整列して位置させた。次いで、加熱（５００℃、３０秒）または電子ビームを照射して電極をナノワイヤと接続させてナノワイヤセンサを製作した。電気的な接続を確認した後、図７に示すように、作製されたナノワイヤセンサを化学発光が起こる信号線と確認線に密着するように位置させた。この時、検出対象基質は、ルミノール誘導体を使用した。この時、化学発光が起こった状態で現れる電流の変化を図１０に示す。このような電流の変化で対象物質に対する検出の結果を確認することができる。
実施例２
サファイア基板の一面にスパッタリング蒸着法でＮｉを２ｎｍの厚さで蒸着し、この基板にＣＶＤによって７００℃でＴＭＧ（trimethylgallium）、ＮＨ３及び少量のＣｐ２Ｍｇを供給してＭｇがドーピングされたＧａＮナノワイヤを成長させた。合成したナノワイヤを用いて実施例１と同様の方法で診断キットを構成した。ここで、検出対象基質は、アクリジニウム化合物を使用し、ナノワイヤに現れる電流の変化で対象物質に対する検出の結果を確認した。
サファイア基板の一面にスパッタリング蒸着法でＮｉを２ｎｍの厚さで蒸着し、この基板にＣＶＤによって７００℃でＴＭＧ（trimethylgallium）、ＮＨ３及び少量のＣｐ２Ｍｇを供給してＭｇがドーピングされたＧａＮナノワイヤを成長させた。合成したナノワイヤを用いて実施例１と同様の方法で診断キットを構成した。ここで、検出対象基質は、アクリジニウム化合物を使用し、ナノワイヤに現れる電流の変化で対象物質に対する検出の結果を確認した。
実施例３
サファイア基板の一面にスパッタリング蒸着法でＮｉを２ｎｍの厚さで蒸着し、この基板にＩｎ金属を位置させて、ＮＨ３を供給しながらＩｎＮナノワイヤを成長させた。合成したナノワイヤを用いて実施例１と同様の方法で診断キットを構成した。この時、検出対象基質は、発光蛋白質を使用し、ナノワイヤに現れる電流の変化で対象物質に対する検出の結果を確認した。
サファイア基板の一面にスパッタリング蒸着法でＮｉを２ｎｍの厚さで蒸着し、この基板にＩｎ金属を位置させて、ＮＨ３を供給しながらＩｎＮナノワイヤを成長させた。合成したナノワイヤを用いて実施例１と同様の方法で診断キットを構成した。この時、検出対象基質は、発光蛋白質を使用し、ナノワイヤに現れる電流の変化で対象物質に対する検出の結果を確認した。
実施例４
サファイア基板の一面にスパッタリング蒸着法でＮｉを２ｎｍの厚さで蒸着し、この基板にＣＶＤによって７００℃でＴＭＧ（trimethylgallium）、ＮＨ３を供給してＧａＮナノワイヤを成長させた。次いで、ＤＥＺ（dethyl zinc）とＯ２を継続して供給してコアはＧａＮ、シースはＺｎＯから構成された半径方向に異種構造を有するナノワイヤを合成した。合成したナノワイヤを用いて実施例１と同様の方法で診断キットを構成した。ここで、検出対象基質は、アクリジニウム化合物を使用し、ナノワイヤに現れる電流の変化で対象物質に対する検出の結果を確認した。
サファイア基板の一面にスパッタリング蒸着法でＮｉを２ｎｍの厚さで蒸着し、この基板にＣＶＤによって７００℃でＴＭＧ（trimethylgallium）、ＮＨ３を供給してＧａＮナノワイヤを成長させた。次いで、ＤＥＺ（dethyl zinc）とＯ２を継続して供給してコアはＧａＮ、シースはＺｎＯから構成された半径方向に異種構造を有するナノワイヤを合成した。合成したナノワイヤを用いて実施例１と同様の方法で診断キットを構成した。ここで、検出対象基質は、アクリジニウム化合物を使用し、ナノワイヤに現れる電流の変化で対象物質に対する検出の結果を確認した。
実施例５
サファイア基板の一面にスパッタリング蒸着法でＡｕを２ｎｍの厚さで蒸着し、この基板にＣＶＤによって７００℃でＤＥＺ（dethyl zinc）とＯ２を供給してＺｎＯナノワイヤを成長させた。次いで、ＴＭＧ（trimethylgallium）、ＮＨ３を継続して供給してＧａＮを表面に蒸着させた。次いで、ナノワイヤをＨＣｌ溶液で１２時間処理してＺｎＯコアを除去してＧａＮナノチューブを合成した。合成したナノチューブを用いて実施例１と同様の方法でキットを構成した。この時、検出対象基質は、アクリジニウム化合物を使用し、ナノワイヤに現れる電流の変化で対象物質に対する検出の結果を確認した。
サファイア基板の一面にスパッタリング蒸着法でＡｕを２ｎｍの厚さで蒸着し、この基板にＣＶＤによって７００℃でＤＥＺ（dethyl zinc）とＯ２を供給してＺｎＯナノワイヤを成長させた。次いで、ＴＭＧ（trimethylgallium）、ＮＨ３を継続して供給してＧａＮを表面に蒸着させた。次いで、ナノワイヤをＨＣｌ溶液で１２時間処理してＺｎＯコアを除去してＧａＮナノチューブを合成した。合成したナノチューブを用いて実施例１と同様の方法でキットを構成した。この時、検出対象基質は、アクリジニウム化合物を使用し、ナノワイヤに現れる電流の変化で対象物質に対する検出の結果を確認した。
実施例６
サファイア基板の一面にスパッタリング蒸着法でＮｉを２ｎｍの厚さで蒸着し、この基板から２ｃｍ離隔した部分にＧａとＩｎ金属を３ : １の質量比で混ぜて位置させて、ＮＨ３を供給しながらＧａ１-ｘＩｎｘＮナノワイヤを成長させた。合成したナノワイヤを用いて実施例１と同様の方法で診断キットを構成した。この時、検出対象基質は、発光蛋白質を使用し、ナノワイヤに現れる電流の変化で対象物質に対する検出の結果を確認した。
サファイア基板の一面にスパッタリング蒸着法でＮｉを２ｎｍの厚さで蒸着し、この基板から２ｃｍ離隔した部分にＧａとＩｎ金属を３ : １の質量比で混ぜて位置させて、ＮＨ３を供給しながらＧａ１-ｘＩｎｘＮナノワイヤを成長させた。合成したナノワイヤを用いて実施例１と同様の方法で診断キットを構成した。この時、検出対象基質は、発光蛋白質を使用し、ナノワイヤに現れる電流の変化で対象物質に対する検出の結果を確認した。
実施例７
癌標識物質であるＣＡ １２５（NatuTec GmbH、Germany）をマイクロプレートに固定した後、ＨＲＰが結合されたＣＡ １２５抗体（NatuTec GmbH、Germany）を濃度を変えて結合した。次いで、ルミノールが入った発光基質溶液を加えた後、実施例１で得られたＩｎＮナノワイヤ光センサを利用して化学発光量を測定した。実験の結果、ＩｎＮナノワイヤ光センサは、結合されたＨＲＰと抗体の濃度によって定量的な反応を示した。測定結果の確認のために従来の発光及び蛍光測定装置（ＬＳ４５、Perkin-Elmer）を使用して化学発光を同時に測定した。実験の結果、化学発光波長に適したナノワイヤで製造した光センサが化学発光の定量的な測定に適していることが明らかになった。
癌標識物質であるＣＡ １２５（NatuTec GmbH、Germany）をマイクロプレートに固定した後、ＨＲＰが結合されたＣＡ １２５抗体（NatuTec GmbH、Germany）を濃度を変えて結合した。次いで、ルミノールが入った発光基質溶液を加えた後、実施例１で得られたＩｎＮナノワイヤ光センサを利用して化学発光量を測定した。実験の結果、ＩｎＮナノワイヤ光センサは、結合されたＨＲＰと抗体の濃度によって定量的な反応を示した。測定結果の確認のために従来の発光及び蛍光測定装置（ＬＳ４５、Perkin-Elmer）を使用して化学発光を同時に測定した。実験の結果、化学発光波長に適したナノワイヤで製造した光センサが化学発光の定量的な測定に適していることが明らかになった。
実施例８
Ｂ型肝炎抗原が結合されたガラス板にフルオレセインが結合されたＢ型肝炎抗体を濃度を変えて結合させた。フルオレセインの励起波長である４９５ｎｍのレーザを照射し、同時にＩｎＮナノワイヤ光センサでレーザと約９０゜の位置で発生する蛍光を測定した。測定結果の確認のために従来の発光及び蛍光測定装置（ＬＳ４５、Perkin-Elmer）を使用して蛍光を測定した。実験の結果、ＧａＰナノワイヤ光センサは、結合されたフルオレセイン量による定量信号を示した。この実験の結果は、蛍光波長に適したナノワイヤで製造した光センサが定量的に蛍光を測定可能であることを示している。
Ｂ型肝炎抗原が結合されたガラス板にフルオレセインが結合されたＢ型肝炎抗体を濃度を変えて結合させた。フルオレセインの励起波長である４９５ｎｍのレーザを照射し、同時にＩｎＮナノワイヤ光センサでレーザと約９０゜の位置で発生する蛍光を測定した。測定結果の確認のために従来の発光及び蛍光測定装置（ＬＳ４５、Perkin-Elmer）を使用して蛍光を測定した。実験の結果、ＧａＰナノワイヤ光センサは、結合されたフルオレセイン量による定量信号を示した。この実験の結果は、蛍光波長に適したナノワイヤで製造した光センサが定量的に蛍光を測定可能であることを示している。
Claims (41)
- 絶縁体基板、２つの導電性金属薄膜電極及び前記２つの電極に接続され半導体物質から形成された半導体ナノワイヤを含み、前記半導体ナノワイヤは、直径が１〜１００ナノメータで、長さが前記２つの電極間の間隔より大きく、特定波長で光励起によって電気抵抗が低くなる物質から形成されることを特徴とするナノワイヤ光センサ。
- 前記基板が、半導体、セラミック、ガラス、高分子及びプラスチックからなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載のナノワイヤ光センサ。
- 前記電極が、Ａｕ、Ｔｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、ＴｉＮ及びこれらのうちの２つ以上の合金からなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載のナノワイヤ光センサ。
- 前記２つの電極間の距離が、１〜１００ナノメートルであることを特徴とする請求項１に記載のナノワイヤ光センサ。
- 前記半導体ナノワイヤが、ＺｎＯ、ＳｎＯ２、ＣｄＳｅ、ＧａＮ、ＣｄＳ、ＩｎＰ、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＡｌＡｓ、ＩｎＮ、Ｓｉ、Ｇｅ及びＳｉＣからなる群から選択された１つ以上の物質から形成されることを特徴とする請求項１に記載のナノワイヤ光センサ。
- 前記ナノワイヤが、２種類以上の半導体物質から形成されることで、光感応波長帯域が所望の範囲に調節されることを特徴とする請求項１〜５の何れか一項に記載のナノワイヤ光センサ。
- 前記ナノワイヤが、適切な不純物でドーピングされることで、光感応波長帯域が所望の範囲に調節されることを特徴とする請求項１〜５の何れか一項に記載のナノワイヤ光センサ。
- 前記ナノワイヤが、異なる物質から形成されたコア部分とシース部分とからなる半径方向に異種構造を有することで、光感応波長帯域が所望の範囲に調節されることを特徴とする請求項１〜５の何れか一項に記載のナノワイヤ光センサ。
- 前記ナノワイヤが、異なる物質が交互に蒸着されて長手方向に異種構造を有することで、光感応波長帯域が所望の範囲に調節されることを特徴とする請求項１〜５の何れか一項に記載のナノワイヤ光センサ。
- 前記ナノワイヤが、中心部分が除去されたチューブ状であることで、光感応波長帯域が所望の範囲に調節されることを特徴とする請求項１〜５の何れか一項に記載のナノワイヤ光センサ。
- 前記ナノワイヤが、２種類以上の成分が互いに固溶することで、光感応波長帯域が所望の範囲に調節されることを特徴とする請求項１〜５の何れか一項に記載のナノワイヤ光センサ。
- 基板上に直径１〜１００ナノメータのナノワイヤを成長させた後に分離する段階と、
絶縁体基板上に２つの導電性金属薄膜電極を間隔が前記ナノワイヤの長さより短くなるように配置する段階と、
前記得られたナノワイヤを前記２つの電極間に分散させそして電圧を加えて、前記ナノワイヤを２つの電極の間に２つの電極を接続するように配置する段階と、
電子ビームの照射または加熱によって前記電極とナノワイヤとを電気的に接続する段階と、を含むことを特徴とするナノワイヤ光センサの製造方法。 - 前記基板としてシリコンまたはサファイアを使用し、前記電極としてＡｕ、Ｔｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、ＴｉＮ及びこれらのうち２つ以上の合金からなる群から選択される物質を使用することを特徴とする請求項１２に記載の方法。
- 前記ナノワイヤが、ＺｎＯ、ＳｎＯ２、ＣｄＳｅ、ＧａＮ、ＣｄＳ、ＩｎＰ、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＡｌＡｓ、ＩｎＮ、Ｓｉ、Ｇｅ及びＳｉＣからなる群から選択された１つ以上の物質から形成されるように適切な前駆物質を供給して成長させることを特徴とする請求項１２に記載の方法。
- 前記ナノワイヤを、２つ以上の物質で形成させることで、光感応波長帯域を所望の範囲に調節することを特徴とする請求項１４に記載の方法。
- 前記ナノワイヤを、適切な不純物でドーピングさせることで、光感応波長帯域を所望の範囲に調節することを特徴とする請求項１４に記載の方法。
- 前記ナノワイヤを、異なる物質から形成されたコア部分とシース部分とからなる半径方向に異種構造を有するように形成することで、光感応波長帯域を所望の範囲に調節することを特徴とする請求項１４に記載の方法。
- 前記ナノワイヤを、異なる物質を交互に蒸着させて長手方向に異種構造を有するように形成することで、光感応波長帯域を所望の範囲に調節することを特徴とする請求項１４に記載の方法。
- 前記ナノワイヤを、中心部分が除去されたチューブ状に形成することで、光感応波長帯域を所望の範囲に調節することを特徴とする請求項１４に記載の方法。
- 前記ナノワイヤを、２種類以上の成分が互いに固溶することで、光感応波長帯域を所望の範囲に調節することを特徴とする請求項１４に記載の方法。
- 絶縁体基板、２つの導電性金属薄膜電極及び前記２つの電極に接続され半導体物質から形成された半導体ナノワイヤを含み、前記半導体ナノワイヤは、直径が１〜１００ナノメータで、長さが前記２つの電極間の間隔より大きく、前記ナノワイヤが、蛍光物質の蛍光波長で光励起により電気抵抗が低くなる物質から形成されたものであり、かつ蛍光物質を含む検出ストリップを含むことを特徴とする化学蛍光測定キット。
- 前記半導体ナノワイヤが、ＺｎＯ、ＳｎＯ２、ＣｄＳｅ、ＧａＮ、ＣｄＳ、ＩｎＰ、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＡｌＡｓ、ＩｎＮ、Ｓｉ、Ｇｅ及びＳｉＣからなる群から選択された１つ以上の物質から形成されることを特徴とする請求項２１に記載の化学蛍光測定キット。
- 前記ナノワイヤが、２つ以上の物質から形成されるか、不純物でドーピングされるか、異なる物質からなるコア部分とシース部分とから形成された半径方向に異種構造を有するか、異なる物質が交互に蒸着されて長手方向に異種構造を有するか、中心部分が除去されてチューブ構造を有するか、または異なる物質が互いに固溶することで、前記光励起によって電気抵抗が低くなる波長帯域が調節されることを特徴とする請求項２１に記載の化学蛍光測定キット。
- 前記蛍光物質が、フルオレセイン（Fluorescein）、バイオジピ-ＦＬ（Biodipy-FL）、アレクサフルオルグリーン（Alexa Fluor Green）、Ｒ-フィコエリトリン（Ｒ-phycoerythrin）、フィコエリトリン-テキサスレッド（Phycoerythrin-Texas Red）、フィコエリトリン-シアニン５（Phycoerythrin-cyanine５）、フィコエリトリン-シアニン７（Phycoerythrin-cyanine７）、ペリディニン-クロロフィル蛋白質（Peridinin-chlorophyll protein）、アロフィコシアニン（Allophycocyanin）及びアロフィコシアニン-シアニン７（Allophycocyanin-cyanine７）からなる群から選択されることを特徴とする請求項２１に記載の化学蛍光測定キット。
- 絶縁体基板、２つの導電性金属薄膜電極及び前記２つの電極に接続されて半導体物質から構成された半導体ナノワイヤを含み、前記半導体ナノワイヤは、直径が１〜１００ナノメータで、長さが前記２つの電極間の間隔より大きく、前記ナノワイヤが、発光物質の発光波長で光励起により電気抵抗が低くなる物質から形成されたものであり、かつ発光酵素及び発光基質を含む検出ストリップを含むことを特徴とする化学発光測定キット。
- 前記半導体ナノワイヤが、ＺｎＯ、ＳｎＯ２、ＣｄＳｅ、ＧａＮ、ＣｄＳ、ＩｎＰ、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＡｌＡｓ、ＩｎＮ、Ｓｉ、Ｇｅ及びＳｉＣからなる群から選択された１つ以上の物質から形成されることを特徴とする請求項２５に記載の化学発光測定キット。
- 前記ナノワイヤが、２つ以上の物質から形成されるか、不純物でドーピングされるか、異なる物質からなるコア部分とシース部分とから形成された半径方向に異種構造を有するか、異なる物質が交互に蒸着されて長手方向に異種構造を有するか、中心部分が除去されてチューブ構造を有するか、異なる物質が互いに固溶することで、前記光励起によって電気抵抗が低くなる波長帯域が調節されることを特徴とする請求項２５に記載の化学発光測定キット。
- 前記発光酵素が、ホースラディシュ・ペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）、アルカリホスファターゼ（ＡＰ）及びルシフェラーゼからなる群から選択されることを特徴とする請求項２５に記載の化学発光測定キット。
- 前記発光基質が、アダマンタン-ジオキセタン（Adamantane-dioxetane）、アクリジニウム（Acridinium）誘導体、ルミノール（Luminol）誘導体、ルシゲニン（Lucigenin）、ホタルルシフェリン（Firefly luciferin）、発光蛋白質（Photoprotein）、ヒドラジド（Hydrazides）及びシッフ（Schiff）塩基化合物、電気化学的な発光基質及び発光性酸素チャネリング基質からなる群から選択されることを特徴とする請求項２５に記載の化学発光測定キット。
- 分析対象物と、請求項２１〜２４のうちの一項による化学蛍光測定キットと、請求項２５〜２９のうちの一項による化学発光測定キットと、を含むことを特徴とする免疫分析キット。
- 前記化学蛍光測定キットのナノワイヤ光センサが、蛍光励起光源と９０゜に配置されていることを特徴とする請求項３０に記載の免疫分析キット。
- 前記分析対象物が、オリゴヌクレオチド、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ＰＮＡ及びｃＤＮＡからなる群から選択される核酸または蛋白質であることを特徴とする請求項３０に記載の免疫分析キット。
- ２つ以上のナノワイヤ光センサが、マイクロアレイ化されていることを特徴とする請求項３０に記載の免疫分析キット。
- 前記マイクロアレイ化されたナノワイヤ光センサが、マルチプレクサを介して接続されていて、それぞれのナノワイヤ光センサの信号を順次処理するか、またはアナログスイッチングによりそれぞれの光センサの信号を同時に処理し得ることを特徴とする請求項３３に記載の免疫分析キット。
- 化学蛍光物質または化学発光酵素及び化学発光基質並びに請求項１〜５のうちの一項によるナノワイヤ光センサを含み、前記ナノワイヤ光センサのナノワイヤの表面が化学結合物質でコーティングされていて、分析対象物がナノワイヤに直接固定されていることを特徴とする免疫分析キット。
- 前記ナノワイヤが、２つ以上の物質から形成されるか、不純物でドーピングされるか、異なる物質からなるコア部分とシース部分とから形成された半径方向に異種構造を有するか、異なる物質が交互に蒸着されて長手方向に異種構造を有するか、中心部分が除去されてチューブ構造を有するか、異なる物質が互いに固溶することで、前記光励起によって電気抵抗が低くなる波長帯域が調節されることを特徴とする請求項３５に記載の免疫分析キット。
- 前記化学結合物質が、末端にアミン基、カルボキシル基、エポキシ基及びスルホン酸基からなる群から選択された物質が結合されたチオール誘導体または有機シラン誘導体であることを特徴とする請求項３５に記載の免疫分析キット。
- 前記カルボキシル基が、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ−エチルカルボジイミド（ＥＤＡＣ）及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）を含み、前記アミン基がグルタルアルデヒドを含むことを特徴とする請求項３７に記載の免疫分析キット。
- 前記分析対象物が、オリゴヌクレオチド、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ＰＮＡ及びｃＤＮＡからなる群から選択される核酸または蛋白質であることを特徴とする請求項３５に記載の免疫分析キット。
- ２つ以上のナノワイヤ光センサが、マイクロアレイ化されていることを特徴とする請求項３９に記載の免疫分析キット。
- 前記マイクロアレイ化されたナノワイヤ光センサが、マルチプレクサを介して接続されていて、それぞれのナノワイヤ光センサの信号を順次処理するか、またはアナログスイッチングによりそれぞれの光センサの信号を同時に処理し得ることを特徴とする請求項４０に記載の免疫分析キット。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020040015629A KR100584188B1 (ko) | 2004-03-08 | 2004-03-08 | 나노선 광센서 및 이를 포함하는 키트 |
| PCT/KR2005/000646 WO2005085809A1 (en) | 2004-03-08 | 2005-03-08 | Nanowire light sensor and kit with the same |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010019556A Division JP5178751B2 (ja) | 2004-03-08 | 2010-01-29 | ナノワイヤ光センサ及びこれを含むキット |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007528003A true JP2007528003A (ja) | 2007-10-04 |
| JP4660536B2 JP4660536B2 (ja) | 2011-03-30 |
Family
ID=34918723
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2007502710A Expired - Fee Related JP4660536B2 (ja) | 2004-03-08 | 2005-03-08 | ナノワイヤ光センサ及びこれを含むキット |
| JP2010019556A Expired - Fee Related JP5178751B2 (ja) | 2004-03-08 | 2010-01-29 | ナノワイヤ光センサ及びこれを含むキット |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010019556A Expired - Fee Related JP5178751B2 (ja) | 2004-03-08 | 2010-01-29 | ナノワイヤ光センサ及びこれを含むキット |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070131924A1 (ja) |
| EP (2) | EP1723408A4 (ja) |
| JP (2) | JP4660536B2 (ja) |
| KR (1) | KR100584188B1 (ja) |
| WO (1) | WO2005085809A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009210458A (ja) * | 2008-03-05 | 2009-09-17 | National Institute For Materials Science | 電子素子とその製造方法 |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007059779A2 (en) * | 2005-11-28 | 2007-05-31 | Dako Denmark A/S | Cyanine dyes and methods for detecting a target using said dyes |
| KR100704007B1 (ko) | 2006-01-17 | 2007-04-04 | 한국과학기술연구원 | 화학발광 및 형광을 이용한 신속진단키트 및 이의 사용방법 |
| KR100923165B1 (ko) | 2006-12-04 | 2009-10-23 | 한국전자통신연구원 | 부양형 나노선 센서 및 그 제조 방법 |
| US7786440B2 (en) * | 2007-09-13 | 2010-08-31 | Honeywell International Inc. | Nanowire multispectral imaging array |
| KR100948595B1 (ko) * | 2007-11-29 | 2010-03-23 | 한국전자통신연구원 | 표면 개질형 나노선 센서 및 그 제작 방법 |
| KR20090109980A (ko) * | 2008-04-17 | 2009-10-21 | 한국과학기술연구원 | 가시광 대역 반도체 나노선 광센서 및 이의 제조 방법 |
| KR100976865B1 (ko) * | 2008-04-28 | 2010-08-23 | 한국기계연구원 | 파장 검출 장치 및 이의 제조 방법 |
| WO2010047844A2 (en) * | 2008-10-20 | 2010-04-29 | Hewlett-Packard Development Company, L. P. | Nanowire bolometer photodetector |
| WO2011034590A1 (en) * | 2009-09-18 | 2011-03-24 | Caliper Life Sciences | Compositions and methods for in vivo evaluation of bioluminescence |
| KR101135137B1 (ko) * | 2010-05-03 | 2012-04-19 | 한국기계연구원 | 광 검출 장치 |
| KR101071110B1 (ko) | 2010-07-20 | 2011-10-10 | 한국과학기술원 | 광유도 전하전달 물질을 이용한 나노 구조 광센서 |
| CN103575896B (zh) * | 2012-07-19 | 2015-09-23 | 江苏省肿瘤医院 | 高灵敏可抛式多组分化学发光成像免疫传感器 |
| CN103937488B (zh) * | 2014-03-25 | 2016-03-09 | 中国科学院理化技术研究所 | 基于硅纳米线的碱性磷酸酶荧光化学传感器及制法和应用 |
| CN105633190B (zh) * | 2014-10-31 | 2017-02-22 | 中国科学院物理研究所 | 一种基于石墨烯包覆SiC纳米线的紫外探测器 |
| CN104952976A (zh) * | 2015-05-13 | 2015-09-30 | 宁波工程学院 | 单晶碳化硅纳米线高灵敏紫光光电探测器的制备方法 |
| CN107785443A (zh) * | 2016-08-26 | 2018-03-09 | 中国科学院金属研究所 | 透明柔性非极性GaN纳米线紫外探测器及其制备方法 |
| CN107159883B (zh) * | 2017-05-01 | 2019-03-29 | 福建医科大学 | 壳聚糖-铂纳米粒子模拟氧化酶 |
| KR102003122B1 (ko) * | 2017-08-31 | 2019-07-24 | 건국대학교 산학협력단 | 금속나노튜브에 바이오물질을 고정하는 방법 및 이를 포함하는 바이오센서 |
| CN108152485B (zh) * | 2017-12-12 | 2019-11-15 | 江南大学 | 一种基于碱性磷酸酯酶催化反应触发CdS光电流的免疫分析方法 |
| KR102224541B1 (ko) * | 2019-03-29 | 2021-03-05 | 연세대학교 산학협력단 | 바이오 전극, 고감도 바이오 정량 키트, 고감도 바이오 정량 장치 및 임뮤노어세이 장치 및 이를 이용한 분석 방법 |
| EP4127822A1 (en) * | 2020-04-03 | 2023-02-08 | Magic Leap, Inc. | Wearable display systems with nanowire led micro-displays |
| CN113599369B (zh) * | 2021-09-02 | 2022-12-23 | 苏州大学 | 一种抗氧化应激纳米试剂及其制备方法和应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002048701A2 (en) * | 2000-12-11 | 2002-06-20 | President And Fellows Of Harvard College | Nanosensors |
| WO2004004023A2 (en) * | 2002-07-01 | 2004-01-08 | The University Of Hull | Photoelectric cell |
| WO2004004927A2 (en) * | 2002-07-08 | 2004-01-15 | Btg International Limited | Nanostructures and methods for manufacturing the same |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL135076A0 (en) * | 2000-03-15 | 2001-05-20 | Zilber Gil | An immunoassay diagnostic probe and a method for use thereof |
| TW554388B (en) * | 2001-03-30 | 2003-09-21 | Univ California | Methods of fabricating nanostructures and nanowires and devices fabricated therefrom |
| CA2447728A1 (en) * | 2001-05-18 | 2003-01-16 | President And Fellows Of Harvard College | Nanoscale wires and related devices |
| US20030035755A1 (en) * | 2001-08-16 | 2003-02-20 | Shu-Hui Chen | Organic electroluminescence (OEL)-based biochips |
| KR20030040830A (ko) * | 2001-11-16 | 2003-05-23 | 박철홍 | 휴대용 폭약감지장치 |
| US6882767B2 (en) * | 2001-12-27 | 2005-04-19 | The Regents Of The University Of California | Nanowire optoelectric switching device and method |
| US6894359B2 (en) * | 2002-09-04 | 2005-05-17 | Nanomix, Inc. | Sensitivity control for nanotube sensors |
| US7112816B2 (en) * | 2002-04-12 | 2006-09-26 | University Of South Flordia | Carbon nanotube sensor and method of producing the same |
| US20040218224A1 (en) * | 2003-04-29 | 2004-11-04 | Cariffe Alan Eddy | Facsimile transmission with instruction sub-code |
-
2004
- 2004-03-08 KR KR1020040015629A patent/KR100584188B1/ko active IP Right Grant
-
2005
- 2005-03-08 WO PCT/KR2005/000646 patent/WO2005085809A1/en active Application Filing
- 2005-03-08 JP JP2007502710A patent/JP4660536B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-03-08 EP EP05726939A patent/EP1723408A4/en not_active Ceased
- 2005-03-08 US US10/592,239 patent/US20070131924A1/en not_active Abandoned
- 2005-03-08 EP EP13183326.1A patent/EP2672257B1/en active Active
-
2010
- 2010-01-29 JP JP2010019556A patent/JP5178751B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002048701A2 (en) * | 2000-12-11 | 2002-06-20 | President And Fellows Of Harvard College | Nanosensors |
| JP2004515782A (ja) * | 2000-12-11 | 2004-05-27 | プレジデント・アンド・フェローズ・オブ・ハーバード・カレッジ | ナノセンサ |
| WO2004004023A2 (en) * | 2002-07-01 | 2004-01-08 | The University Of Hull | Photoelectric cell |
| WO2004004927A2 (en) * | 2002-07-08 | 2004-01-15 | Btg International Limited | Nanostructures and methods for manufacturing the same |
| JP2005532181A (ja) * | 2002-07-08 | 2005-10-27 | ビーティージー・インターナショナル・リミテッド | ナノ構造体およびその製造方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009210458A (ja) * | 2008-03-05 | 2009-09-17 | National Institute For Materials Science | 電子素子とその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1723408A4 (en) | 2012-08-08 |
| KR100584188B1 (ko) | 2006-05-29 |
| EP2672257B1 (en) | 2019-05-08 |
| US20070131924A1 (en) | 2007-06-14 |
| JP2010169689A (ja) | 2010-08-05 |
| EP2672257A1 (en) | 2013-12-11 |
| EP1723408A1 (en) | 2006-11-22 |
| WO2005085809A1 (en) | 2005-09-15 |
| JP5178751B2 (ja) | 2013-04-10 |
| KR20050090285A (ko) | 2005-09-13 |
| JP4660536B2 (ja) | 2011-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4660536B2 (ja) | ナノワイヤ光センサ及びこれを含むキット | |
| Pei et al. | Sandwich-type immunosensors and immunoassays exploiting nanostructure labels: A review | |
| Zhang et al. | Multiplexed sandwich immunoassays using flow-injection electrochemiluminescence with designed substrate spatial-resolved technique for detection of tumor markers | |
| Wang et al. | Dual amplification strategy for the fabrication of highly sensitive interleukin-6 amperometric immunosensor based on poly-dopamine | |
| Li et al. | Label-free electrochemiluminescence immunosensor for cardiac troponin I using luminol functionalized gold nanoparticles as a sensing platform | |
| Leonardi et al. | Biosensing platforms based on silicon nanostructures: A critical review | |
| Irrera et al. | New generation of ultrasensitive label-free optical Si nanowire-based biosensors | |
| US20070196239A1 (en) | Optical nanowire biosensor based on energy transfer | |
| Prabhulkar et al. | Amperometric micro-immunosensor for the detection of tumor biomarker | |
| Ma et al. | A label-free electrochemiluminescence immunosensor based on EuPO4 nanowire for the ultrasensitive detection of Prostate specific antigen | |
| Yuan et al. | Electrochemical strategies for the detection of cTnI | |
| Ge et al. | Photoelectrochemical detection of tumor markers based on a CdS quantum dot/ZnO nanorod/Au@ Pt-paper electrode 3D origami immunodevice | |
| KR101009938B1 (ko) | 혈관성장인자 감지를 위한 압타머 기반의 암 진단용 실리콘나노와이어 바이오센서, 이의 제조방법 및 이를 이용한 혈관 성장인자 검출방법 | |
| Liu et al. | CdSe quantum dots as labels for sensitive immunoassay of cancer biomarker proteins by electrogenerated chemiluminescence | |
| WO2004011672A1 (en) | Porous nanostructured film sensor | |
| Liu et al. | Electrochemiluminescent biosensor with DNA link for selective detection of human IgG based on steric hindrance | |
| Chen et al. | Sensitive electrochemical immunoassay of metallothionein-3 based on K 3 [Fe (CN) 6] as a redox-active signal and c-dots/nafion film for antibody immobilization | |
| Wang et al. | A novel strategy for improving amperometric biosensor sensitivity using dual-signal synergistic effect for ultrasensitive detection of matrix metalloproteinase-2 | |
| KR20090060635A (ko) | 나노입자를 이용한 바이오 센서 및 그 제조 방법 | |
| Prajesh et al. | Polysilicon field effect transistor biosensor for the detection of cardiac Troponin-I (cTnI) | |
| US20200025753A1 (en) | Electrochemical immunosensors | |
| Brasiunas et al. | ZnO nanostructures: A promising frontier in immunosensor development | |
| US20120141327A1 (en) | Label-free biosensor | |
| Rodrigues et al. | On the detection of cTnI-a comparison of surface-plasmon optical-electrochemical-, and electronic sensing concepts | |
| Gao et al. | Spectrum-Resolved Electrochemiluminescence to Multiplex the Immunoassay and DNA Probe Assay |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090901 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20091118 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20091126 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20091221 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100104 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100129 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100817 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101109 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20101207 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20101228 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140107 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4660536 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |