JP2007523893A5 - - Google Patents
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Claims (14)
- 神経変性疾患治療用の薬剤組成物を調製するための、ＡＴＰ７Ａ相互作用分子を使用する方法。
- ＡＴＰ７Ａ相互作用分子がＡＴＰ７Ａ阻害剤であり、ここで好ましくは当該阻害剤が、抗体、アンチセンス・オリゴヌクレオチド、ｓｉＲＮＡ、低分子量分子（ＬＭＷ）、結合性ペプチド、アプタマー、リボザイムおよびペプチド模倣体（ｐｅｐｔｉｄｏｍｉｍｅｔｉｃ）からなる群より選択される、請求項１の方法。
- ＡＴＰ７Ａが細胞内タンパク質複合体の一部である、請求項１または２のいずれかの方法。
- 相互作用分子または阻害剤が、ガンマ−セクレターゼおよび／またはベータ−セクレターゼの活性を調節する、請求項１ないし３のいずれかの方法。
- 神経変性疾患がアルツハイマー病である、請求項１ないし４のいずれかの方法。
- ガンマ−セクレターゼおよび／またはベータ−セクレターゼの調節剤を同定する方法であって：
ａ．既定の試験化合物がＡＴＰ７Ａ相互作用分子であるかどうか決定することによって、ＡＴＰ７Ａ相互作用分子を同定し、
ｂ．工程ａ）のＡＴＰ７Ａ相互作用分子がガンマ−セクレターゼおよび／またはベータ−セクレターゼの活性を調節可能であるかどうか決定する
工程を含む、前記方法。 - 工程ａ）において、試験化合物をＡＴＰ７Ａと接触させ、そして試験化合物とＡＴＰ７Ａの相互作用を決定する、ここで好ましくは、試験化合物のＡＴＰ７Ａとの相互作用がＡＴＰ７Ａ活性の阻害を生じる、請求項６の方法。
- 工程ｂ）において、ガンマ−セクレターゼおよび／またはベータ−セクレターゼがＡＰＰを切断する能力を測定する、好ましくはＡベータ４２を産生する能力を測定する、請求項６または７のいずれかの方法。
- 神経変性疾患治療用の薬剤組成物を調製するための方法であって：
ａ．請求項６ないし８にしたがって、ガンマ−セクレターゼおよび／またはベータ−セクレターゼの調節剤を同定し、そして
ｂ．ガンマ−セクレターゼおよび／またはベータ−セクレターゼの調節剤を薬剤組成物に配合する
工程を含む、前記方法。 - 同定された分子と薬学的に許容しうるキャリアーを混合する工程をさらに含む、請求項９の方法。
- 請求項１ないし５のいずれかに定義されるようなＡＴＰ７Ａ阻害剤を含む、薬剤組成物。
- 請求項９または１０のいずれかに記載の方法によって得られうる、薬剤組成物。
- 神経変性疾患を治療または予防するための医薬組成物であって、請求項１ないし５のいずれかに定義される、または請求項９または１０のいずれかに記載の方法によって選られうるＡＴＰ７Ａ阻害剤を含む、前記医薬組成物。
- アルツハイマー病を治療または予防するための医薬組成物であって、請求項１ないし５のいずれかに定義される、または請求項９または１０のいずれかに記載の方法によって選られうるＡＴＰ７Ａ阻害剤を含む、前記医薬組成物。
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