JP2007523621A - ウイルスを精製するための方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本明細書中に記載される発明は、ウイルス精製の分野にある。
本特許全体を通して引用されるすべての刊行物および特許出願は、個々の刊行物または特許/特許出願の各々が、その全体を参考として援用すると具体的かつ個別に示された場合と同じ程度に、参考として援用される。
ウイルスを精製するための一般的な精製スキームが、図1に示される。本発明の好ましい実施形態は、サイズ排除クロマトグラフィーを使用する清澄化を含み、これは、好ましくは、2種の多孔性クロマトグラフィー材料からなる。好ましい第一の多孔性クロマトグラフィー材料は、非イオン性脂肪族樹脂から構成され、より好ましくは、そのような樹脂は、非誘導体化非イオン性脂肪族アクリル酸ポリマー樹脂であり得る。より好ましいのは、Rhom & Hassによって製造されるAmberliteシリーズの樹脂(Amberlite XAD−7HPが挙げられる)である。最も好ましいのは、実施例において記載されるような、カラム形式で使用されるAmberlite XAD−7HPである。
ウイルスを精製する本発明の清澄化プロセスにおいてサイズ排除クロマトグラフィーの後に続くクロマトグラフィー工程は、「アニオン交換クロマトグラフィー」である。後者は、正電荷有機部分を、不活性ポリマー骨格に共有結合架橋して使用する。後者は、樹脂の支持体として使用される。代表的な有機部分は、一級アミノ基、二級アミノ基、三級アミノ基、および四級アミノ基(例えば、トリメチルアミノエチル(TMAE)、ジエチルアミノエチル(DEAE)、ジメチルアミノエチル(DMAE)、およびpHが約5〜約9の範囲内の形式正電荷を既に有するかまたはこれから有する他の基(例えば、ポリエチレンイミン(PEI))から引き出される。
ウイルスは、上記のような多数の供給源(細胞株、組織、体液、器官などが挙げられる)から調製された細胞溶解物から精製され得る。しばしば、ウイルスは、ウイルス感染細胞から生成した細胞溶解物調製物から精製され、その細胞は、細胞培養方法を使用して増殖される。例えば、アデノウイルスは、ウイルス感染細胞(例えば、293細胞、Hela細胞など)から単離され得る。細胞は、収率を最適化するために、高い感染多重度(MOI)で感染され得る。
上記清澄化工程の前に、界面活性剤(または好ましくは、界面活性剤およびヌクレアーゼ)で野処理後の細胞溶解物調製物は、大きな粒子状物質を除去するように処理され得る。これは、多数の手順(低速遠心分離または濾過が挙げられる)によって達成され得る。濾過が、好ましい。使用される濾過の型(すなわち、組成および孔径)は、特定のウイルスを精製する分野の当業者の知識の範囲内である。ポリプロピレン製、ポリスルホン製、PVDF製、または酢酸セルロース製のフィルターが、使用され得る。ポリプロピレンフィルターが、好ましい。このフィルターの好ましい多孔度は、概して、≦5μmである。
(アデノウイルスの精製)
一般的な精製スキームが、図1において示される。ウイルスを、本実施例に記載される精製プロセスの特定の工程においてモニターした。この方法は、Huygheら、Human Gene Therapy 6:1403〜1416(Novemeber 1995)に記載されるものと類似する、AEX−HPLCによるウイルス濃度の測定からなった。要約すると、1ml Resource−Qカラムを、300mM NaClと20mMリン酸緩衝液(pH7.5)とを含む緩衝液で平衡化した。300mM NaCl〜600mM NaClの直線勾配を実施して、上記ウイルスを溶出させた。そのUV吸光度を、260nmおよび300nmにおいてモニターした。そのウイルスピークの面積を積算し、塩化セシウム精製した参照標準物と比較した。
Hela−S3細胞(American Type Culture Collectionから入手可能、受託番号ATCC CCL−2.2)に、Johnsonら、Cancer Cell,2002 May;1(4):325〜37により記載されるような、アデノウイルス(Onyx 411)を感染させた。70リットルの細胞培養収集物を、0.65μm中空繊維濾過システムを使用して約3倍に濃縮し、グリセロールを最終10%(v/v)まで添加し、その細胞を凍結して−70℃において保持した。その細胞を、使用するまで凍結したままにした。約2,946gの物質の凍結収集物アリコート(体積約2,860ml)を、精製するように計画した。そのウイルスの精製直前に、その細胞を、2℃〜8℃において12時間配置し、その後、37℃水浴中にて断続的に混合しながらその細胞を30分間融解させ、その細胞を25℃に配置した。その後、その融解溶液を、羽根車およびバッフル付き容器を使用して激しく混合しながら、TweenTM−80およびBenzonaseTMを、それぞれ、最終溶液1ml中1%および100Uになるように添加した。約320mlの10% TweenTM−80溶液を添加し、約1,272μlの250U/μlのBenzonaseTM溶液を添加した。その最終体積は、約3,182mlであった。その混合物を、500rpmにて約90分間攪拌しながら室温でインキュベートした。その後、細胞物質のほとんどが可溶化した。
上記のように調製した可溶化した物質約2797mlを、Amberlite XAD−7HPカラム(Rhom & Haas)およびSephadex G−50 Fineカラムに連続して通すサイズ排除クロマトグラフィーによって、清澄化して緩衝液交換した。このAmberliteカラムは、直径7cm、床高(bed hight)19.5cm、断面積38.5cm2、および容積750mlを有した。そのカラムに、ゲルを1.5容量〜2容量の水中に懸濁して樹脂にスラリー粘稠度を有させることによって、充填した。次に、このカラムに、2カラム容量の1N NaOHを通過させることによって、このカラムを清潔にした。上記細胞溶解物をローディングする前に、このカラムを、3カラム容量の水で洗浄し、その後、アニオン交換緩衝液(AEX)平衡化緩衝液(300mM NaCl、20mM Tris(pH7.5)および2mM MgCl2からなる)で平衡化した。G−50カラムは、直径20cm、床高26.8cm、断面積314.2cm2および容積8420mlを有した。その樹脂を、20倍(重量/容積)の300mM NaCl溶液(2%ベンジルアルコールを含む)中に懸濁することによって調製した。ベンジルアルコールの溶解度を増加するために、上記NaCl溶液を45℃〜50℃まで加熱した。G−50樹脂を、上記カラム中にスラリーとして充填した。濾過した細胞溶解物をクロマトグラフする前に、そのカラムを、3カラム容量(CV)のアニオン交換緩衝液(AEX)平衡化緩衝液で平衡化した。上記のカラムを直列に接続して、1分間当たり459mlにて流した。図2は、クロマトグラフィープロフィールを示す。ウイルスを含むピークを、280nmにおけるUV吸光度モニタリングによってプールし、約3608mlを得た。ウイルス濃度は、1.59×1011粒子/mlであった。
(直列に接続したAmberlite XAD−7HPおよびSephadex G−50 Fineクロマトグラフィーについての過程および操作のパラメーターの要約)
Amberliteカラムサイズ:7cm直径、19.5cm床高、750cm床容積;
G−50カラムサイズ:20cm直径、26.8cm床高、8420cm床容積。
全手順 温度 22℃
平衡化 流量 459ml/分、3CV/時間
容量 3カラム容量、27.5L
ローディング 流量 459ml/分、3CV/時間
容量 2797ml
濃度 2.06×1011vp/ml
溶出 流量 459ml/分、3CV/時間
容量 3608ml
画分選択 A280 ピーク面積。
Source 30−Q(Amersham Corporation)を充填したアニオン交換カラムは、直径15cm、床高15.5cm、断面積176.7cm2およびカラム容量2,739mlを有した。製造業者から得た場合、この樹脂は、20エタノール溶液中にて供給される。この樹脂を、そのエタノール溶液中に再懸濁し、このカラム中に充填した。使用前に、このカラムを、約8,218mlのAEX平衡化緩衝液(300mM NaCl、20mM Tris(pH7.5)および2ml MgCl2からなる)で平衡化した。この平衡化は、1分間当たり457mlにて18分間行った。
(Q Source−30アニオン交換クロマトグラフィーについての過程および操作のパラメーターの要約)
カラムサイズ:15cm直径、15.5cm床高、2,739cm床容積。
全手順 温度 約22℃
平衡化 流量 457ml/分
容量 3カラム容量、8,218ml
ローディング 流量 457ml/分
容量 3,608ml
濃度 1.59×1011vp/ml
平衡洗浄 流量 457ml/分
容量 1カラム容量、2,739ml
洗浄1 流量 457ml/分
容量 3カラム容量、8,218ml
洗浄2 流量 457ml/分
容量 3カラム容量、8,218ml
溶出 流量 228ml/分
容量 404ml
画分選択 A280 ピーク面積
濃度 7.33×1011vp/ml
(グリセロール添加
(glyceration)後)。
最後に、上記アニオン交換カラムから得た溶出物を、0.1sq m 500kD膜を有するMillipore BioMax膜を使用して、濃縮およびダイアフィルトレーションした。この系を、入口圧5psiおよび出口圧0psiにて流した。入口流量700ml/分であり、フラックス速度65ml/分を生じた。グリセロール添加(glyceration)したアニオン交換溶出物を、最初に、約2倍濃縮して1.2×1012vp/mにした。その後、5ダイアフィルトレーション容量(diavolume)の処方物緩衝液(10mM Tris(pH8.0)、20mM NaCl、10%グリセロール、および0.01% Tween−80からなる)で緩衝液を交換した。その後、この処方済みバルクを、−70℃にて凍結した状態で保持した。
Claims (21)
- ウイルスを、該ウイルスを含む調製物から精製する方法であって、該方法は、
a)該ウイルス調製物を、サイズ排除クロマトグラフィーに供し、該サイズ排除クロマトグラフから該ウイルスを溶出する工程;および
b)工程a)の溶出物を、アニオン交換クロマトグラフィーに供し、該アニオン交換クロマトグラフから該ウイルスを溶出する工程;
という連続クロマトグラフ工程を包含する、方法。 - 請求項1に記載の方法であって、前記サイズ排除クロマトグラフィーは、単一の多孔性クロマトグラフィー材料からなる、方法。
- 請求項2に記載の方法であって、前記単一の多孔性クロマトグラフィー材料は、デキストランを含む、方法。
- 請求項3に記載の方法であって、前記単一の多孔性クロマトグラフィー用デキストラン材料は、SephadexTMである、方法。
- 請求項1に記載の方法であって、前記アニオン交換クロマトグラフィーは、トリメチルアミノエチル(TMAE)、ジエチルアミノエチル(DEAE)、ジメチルアミノエチル(DMAE)、または四級アンモニウムからなる群より選択されるクロマトグラフィー樹脂を含む、方法。
- 請求項5に記載の方法であって、前記アニオン交換クロマトグラフィーは、四級クロマトグラフィー樹脂であるQ Source−30を含む、方法。
- 請求項6に記載の方法であって、前記アニオン交換クロマトグラフィーの後に、濾過工程を行う、方法。
- 請求項7に記載の方法であって、前記濾過工程は、限外濾過である、方法。
- 請求項1に記載の方法であって、前記ウイルス調製物は、細胞溶解物を含む、方法。
- 請求項9に記載の方法であって、前記細胞溶解物を生成し、該方法は、
細胞をウイルスに感染させる工程;
該細胞を増殖培地中で増殖させる工程;および
該細胞を溶解する工程;
を包含する、方法。 - 請求項10に記載の方法であって、前記細胞を溶解する工程は、
該細胞を、自己分解を可能にするために十分な時間の間増殖させる工程
を包含する、方法。 - 請求項10に記載の方法であって、前記細胞を溶解する工程は、
該細胞を前記増殖培地から単離する工程;および
該細胞を、該細胞を溶解するために十分な濃度の界面活性剤と接触させる工程;
を包含する、方法。 - 請求項12に記載の方法であって、前記界面活性剤は、非イオン性界面活性剤である、方法。
- 請求項13に記載の方法であって、前記界面活性剤は、Tween−80である、方法。
- 請求項10に記載の方法であって、前記細胞を溶解する工程は、
前記細胞溶解物のヌクレアーゼ処理
をさらに包含する、方法。 - 請求項15に記載の方法であって、前記ヌクレアーゼは、DNAアーゼ、RNAアーゼ、またはその両方を含む、方法。
- 請求項16に記載の方法であって、前記DNAアーゼは、ベンゾナーゼを含む、方法。
- 細胞溶解物溶液からウイルスを精製するための方法であって、該方法は、2つの工程を包含し、
第一工程は、該細胞溶解物溶液の清澄化を包含し、該第一工程は、第二工程においてさらに精製され得るウイルス含有溶液を生じ、
該第二工程は、該第一工程から得られた溶液を、該溶液の導電率を調整することなくアニオン交換クロマトグラフィーに供する工程を包含する、方法。 - 請求項18に記載の方法であって、前記第一工程は、
前記細胞溶解物溶液を、サイズ排除クロマトグラフィーに供する工程
を包含する、方法。 - 請求項19に記載の方法であって、前記アニオン交換クロマトグラフィーは、トリメチルアミノエチル(TMAE)、ジエチルアミノエチル(DEAE)、ジメチルアミノエチル(DMAE)、または四級アンモニウムからなる群より選択されるクロマトグラフィー樹脂を使用する工程を包含する、方法。
- 請求項20に記載の方法であって、前記アニオン交換クロマトグラフィーは、四級クロマトグラフィー樹脂であるQ Source−30を含む、方法。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011511640A (ja) * | 2008-02-12 | 2011-04-14 | サノフィ パストゥール リミテッド | ポックス・ウイルスの精製方法 |
JP2011519022A (ja) * | 2008-04-07 | 2011-06-30 | エラスムス ユニバーシティ メディカル センター ロッテルダム | 腫瘍特異的融合タンパク質を検出するための方法およびキット |
JP2013544524A (ja) * | 2010-12-06 | 2013-12-19 | ターポン バイオシステムズ,インコーポレイテッド | 生物学的生成物の連続プロセス法 |
US9522140B2 (en) | 2009-05-29 | 2016-12-20 | Raqualia Pharma Inc. | Aryl substituted carboxamide derivatives as calcium or sodium channel blockers |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2005214090B2 (en) * | 2004-02-23 | 2008-09-11 | Crucell Holland B.V. | Virus purification methods |
US7694489B2 (en) * | 2005-03-11 | 2010-04-13 | Tyco Healthcare Group Lp | Suture winding device |
JP4798703B2 (ja) | 2005-03-11 | 2011-10-19 | タイコ ヘルスケア グループ リミテッド パートナーシップ | 縫合糸巻き取りデバイスおよびその使用の方法 |
CN101155915B (zh) * | 2005-04-11 | 2013-12-04 | 克鲁塞尔荷兰公司 | 利用超滤进行病毒纯化 |
DE102005047301B4 (de) * | 2005-09-30 | 2009-04-16 | Sartorius Stedim Biotech Gmbh | Verfahren zum Nachweis der Virenabreicherung für die Validierung von Filtern und Filtrationsprozessen |
US20070128693A1 (en) * | 2005-12-06 | 2007-06-07 | Advantek Serum Laboratories Limited3/F | Method for the inactivation and removal of dengue virus from biological samples |
FR2944292B1 (fr) | 2009-04-08 | 2013-08-23 | Sanofi Pasteur | Procede de purification du virus rabique |
US20110142863A1 (en) | 2009-12-16 | 2011-06-16 | Millipore Corporation | Flow through purification processes for large biomolecules |
JP2013523175A (ja) | 2010-04-14 | 2013-06-17 | イーエムディー・ミリポア・コーポレーション | 高力価、高純度のウイルスストックの作製方法及びその使用方法 |
DE102010046817A1 (de) * | 2010-09-28 | 2012-03-29 | Sartorius Stedim Biotech Gmbh | Verfahren zur Abtrennung von Viren aus einem Kontaminanten enthaltenden flüssigen Medium |
WO2012082723A2 (en) | 2010-12-15 | 2012-06-21 | Emd Millipore Corporation | Purification of immunogens using a non-polysaccharide matrix |
CA2859916C (en) | 2012-01-09 | 2021-02-09 | Sanofi Pasteur Biologics, Llc | Purification of herpes virus |
CA2873775C (en) | 2012-05-21 | 2021-04-20 | Sanofi Pasteur Limited | Herpesvirus compositions and related methods |
CN105316296A (zh) * | 2014-06-13 | 2016-02-10 | 亚宝药业太原制药有限公司 | 一种纯化腺病毒颗粒的方法 |
CN104845945A (zh) * | 2015-04-18 | 2015-08-19 | 湖北创瑞生物科技有限公司 | 一种重组单纯疱疹病毒的肝素亲和层析方法 |
WO2016201224A1 (en) * | 2015-06-10 | 2016-12-15 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Processes for production and purification of nucleic acid-containing compositions |
CN204889142U (zh) * | 2015-09-01 | 2015-12-23 | 浙江永强集团股份有限公司 | 一种太阳能多功能桌 |
EP3695849A1 (en) * | 2019-02-13 | 2020-08-19 | Mediagnost Gesellschaft für Forschung und Herstellung von Diagnostika GmbH | Method for extracting hepatitis a virus (hav) antigen from cell culture |
CN111876392A (zh) * | 2020-06-30 | 2020-11-03 | 恒瑞源正(上海)生物科技有限公司 | 一种大规模快速生产病毒载体的方法 |
CN114317464B (zh) * | 2021-12-27 | 2023-07-04 | 武汉汇研生物科技股份有限公司 | 腺相关病毒rAAV9的分离纯化方法 |
CN115141813A (zh) * | 2022-07-29 | 2022-10-04 | 深圳源兴基因技术有限公司 | 一种高效去除宿主细胞残留蛋白的腺病毒纯化方法 |
CN115747017B (zh) * | 2022-10-25 | 2023-06-09 | 上海华新生物高技术有限公司 | 一种腺病毒纯化装置 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1168015B (de) * | 1964-04-16 | Parke Davis & Co | Verfahren zur Reinigung von Virusantigen | |
JPS6147185A (ja) * | 1984-08-09 | 1986-03-07 | Chemo Sero Therapeut Res Inst | 日本脳炎ウイルスの精製方法 |
JPS6147186A (ja) * | 1984-08-09 | 1986-03-07 | Chemo Sero Therapeut Res Inst | インフルエンザウイルスの精製方法 |
JPS6147187A (ja) * | 1984-08-10 | 1986-03-07 | Chemo Sero Therapeut Res Inst | 狂犬病ウイルスの精製方法 |
US4855055A (en) * | 1988-09-28 | 1989-08-08 | National Science Council | Isolation and purification pre-S2 containing hepatitis B virus surface antigen by chemical affinity chromatography |
US5602023A (en) * | 1992-03-24 | 1997-02-11 | Csatary; Laszlo K. | Pharmaceutical product containing live, stabilized virus for the therapy of viral and malignant diseases and process for preparing the same |
US5447859A (en) * | 1993-07-16 | 1995-09-05 | Viagene | Method for the purification or removal of retroviruses using sulfated cellulose |
US5837520A (en) * | 1995-03-07 | 1998-11-17 | Canji, Inc. | Method of purification of viral vectors |
FR2737730B1 (fr) * | 1995-08-10 | 1997-09-05 | Pasteur Merieux Serums Vacc | Procede de purification de virus par chromatographie |
EP0847442A1 (en) * | 1995-08-30 | 1998-06-17 | Genzyme Corporation | Chromatographic purification of adenovirus and aav |
IL127692A0 (en) * | 1996-07-01 | 1999-10-28 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Method for producing recombinant adenovirus |
KR100503701B1 (ko) * | 1996-11-20 | 2005-07-26 | 인트로겐 테라페티스, 인코퍼레이티드 | 아데노바이러스 벡터를 생산하고 정제하는 개선된 방법 |
US6261823B1 (en) * | 1996-12-13 | 2001-07-17 | Schering Corporation | Methods for purifying viruses |
AU756889B2 (en) * | 1998-04-22 | 2003-01-23 | Genvec, Inc. | Efficient purification of adenovirus |
CZ20012428A3 (cs) * | 1998-12-31 | 2001-11-14 | Aventis Pharma S. A. | Způsob separace virových částic |
-
2004
- 2004-06-14 CN CNA200480016844XA patent/CN1816619A/zh active Pending
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Cited By (5)
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JP2011511640A (ja) * | 2008-02-12 | 2011-04-14 | サノフィ パストゥール リミテッド | ポックス・ウイルスの精製方法 |
JP2014138622A (ja) * | 2008-02-12 | 2014-07-31 | Sanofi Pasteur Ltd | ポックス・ウイルスの精製方法 |
JP2011519022A (ja) * | 2008-04-07 | 2011-06-30 | エラスムス ユニバーシティ メディカル センター ロッテルダム | 腫瘍特異的融合タンパク質を検出するための方法およびキット |
US9522140B2 (en) | 2009-05-29 | 2016-12-20 | Raqualia Pharma Inc. | Aryl substituted carboxamide derivatives as calcium or sodium channel blockers |
JP2013544524A (ja) * | 2010-12-06 | 2013-12-19 | ターポン バイオシステムズ,インコーポレイテッド | 生物学的生成物の連続プロセス法 |
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