JP2007522277A - 低モノマー含有量、低粘度の、tdiイソシアヌレートの分岐ジアルキルフタレート溶液 - Google Patents
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Abstract
Description
A)分岐アルキル基を有する少なくとも1種のジアルキルフタレートを含む溶液中で、
B)2,6−トリレンジイソシアネートを35重量%未満含有するトリレンジイソシアネートの異性体混合物を、
C)マンニッヒ塩基タイプの少なくとも1種の窒素塩基を含む触媒の存在下で、かつ、
D)脂肪族ヒドロキシ基および/またはウレタン基を含む化合物の完全な非存在下で、
遊離した三量化されていない残留TDIモノマー含有率が0.2重量%以下になり、同時に23℃での粘度が20000mPa・s未満であり、存在するイソシアヌレート型ポリイソシアネートに基づく固形分含有率が25重量%より大になるまで、三量化することによって、TDIベースのイソシアヌレート型ポリイソシアネート溶液を調製する方法を提供するものである。
[実施例]
特に断らない限り、パーセントは全て重量パーセントである。イソシアネート含有率は、EN ISO 11909に準拠して決定した。
デスモジュールT80(Desmodur(登録商標)T80):80重量%の2,4−TDIおよび20重量%の2,6−TDIからなるTDI異性体混合物、独国、レバークーゼンのバイエル・アーゲー(Bayer AG,Leverkusen,DE)
DE−A 2 452 531による調製
DE−A 30 41 732、実施例17に対応
触媒I(ブチルアセテート/キシレン50:50(体積:体積)中30%濃度の溶液)を全量で2.2ml使用して、180gのデスモジュールT80(Desmodur(登録商標)T80)を、414gのアディモールDO(Adimoll(登録商標)DO)中、45℃で三量化した。トータルで300分後、明らかな雲状物が生じたため停止剤を加えて反応を停止したが、得られた生成物はしたがって不均一なものであった。
触媒I(ブチルアセテート/キシレン50:50(体積:体積)中30%濃度の溶液)を全量で1.8g使用して、180gのデスモジュールT80(Desmodur(登録商標)T80)を、414gのベンゾフレックス2088(Benzoflex(登録商標)2088)中、45℃で三量化した。トータルで84時間後、1.65gのメチルパラトルエンスルホネートを加えて反応を停止し、60〜70℃で1時間撹拌を継続した。これによって、NCO含有率4.8%、粘度200000mPa・s(23℃)より大、および残留遊離TDIモノマー含有率1.09%の透明な溶液を得た。
実施例1:
触媒I(ブチルアセテート/キシレン50:50(体積:体積)中30%濃度の溶液)を全量で7.85g使用して、180gのデスモジュールT80(Desmodur(登録商標)T80)を、489gのジェイフレックスDINP(Jayflex(登録商標)DINP)中、45℃で三量化した。トータルで84時間後、4.65gのメチルパラトルエンスルホネートを加えて反応を停止し、60〜70℃で1時間撹拌を継続した。13.4gのDINPを加えて、固形分含有率を27%に調節した。これによって、NCO含有率4.7%、粘度5700mPa・s(23℃)および残留遊離TDIモノマー含有率0.16%の透明な溶液を得た。
触媒I(ブチルアセテート/キシレン50:50(体積:体積)中30%濃度の溶液)を全量で60.29g使用して、1567gのデスモジュールT80(Desmodur(登録商標)T80)を、3932.5gのベスティノール9DINP(Vestinol(登録商標)9DINP)中、45℃で三量化した。トータルで84時間後、29.95gのメチルパラトルエンスルホネートを加えて反応を停止し、60〜70℃で1時間撹拌を継続した。107.3gのDINPを加えて、固形分含有率を28.5%に調節した。これによって、NCO含有率5.1%、粘度6100mPa・s(23℃)および残留遊離TDIモノマー含有率0.17%の透明な溶液を得た。
触媒I(ブチルアセテート/キシレン50:50(体積:体積)中30%濃度の溶液)を全量で4.8g使用して、180gのデスモジュールT80(Desmodur(登録商標)T80)を、414.6gのジェイフレックスDINP(Jayflex(登録商標)DINP)中、45℃で三量化した。トータルで48時間後、6.11gのメチルパラトルエンスルホネートを加えて反応を停止し、60〜70℃で1時間撹拌を継続した。これによって、固形分含有率30%、NCO含有率5.61%、粘度7900mPa・s(23℃)および残留遊離TDIモノマー含有率0.14%の透明な溶液を得た。
触媒I(ブチルアセテート/キシレン50:50(体積:体積)中30%濃度の溶液)を全量で7.96g使用して、285gのデスモジュールT80(Desmodur(登録商標)T80)を、715gのベスティノール9DINP(Vestinol(登録商標)9DINP)中、75℃で三量化した。トータルで56時間後、3.98gのメチルパラトルエンスルホネートを加えて反応を停止し、60〜70℃で1時間撹拌を継続した。これによって、固形分含有率28.5%、NCO含有率4.8%、粘度10000mPa・s(23℃)および残留遊離TDIモノマー含有率0.15%の透明な溶液を得た。
工業システムと同様の試験システムで、ポリアミド布またはポリエステル布にPVCプラスチゾル/接着促進剤をコーティングした。このコーティングの接着力を、標準試験片について測定した。このためにドクターを使用して、布(ポリエステルまたはポリアミド)に、接着促進剤を含むタイコートおよび接着促進剤を含まない2層の外層コート(接着促進剤を含まない以外は同じ組成)を塗布した。これらのコーティングを温蔵庫で十分にゲル化し、その後、試験した。接着力を試験する際は、コーティングを布から数センチメートル剥がしてコーティングと布を引張試験機に固定し、その後、それらの2つの層をさらに引き剥がした。
天秤、最小精度0.1g
撹拌機:高速回転バースターラ
空気循環付き温蔵庫、T=140℃および175℃
手動式ドクター、幅150mm
ナイフ−オーバー−ラバー−ブランケットコーター:幅約45cm、鋭い刃先のナイフ付
ナイフ−オーバー−ラバー−ブランケットコーター:幅約45cm、鈍い刃先のナイフ付
平織ポリエステル、1100dtex、1/1コンストラクション、セット:1cm当たり9/9経糸/緯糸
平織ナイロン−6,6,940dtex、1/1コンストラクション、セット:1cm当たり8.5〜9.5経糸/緯糸
試験には、約40×25cmの寸法の布試料を使用した。
ラバーブランケットと鋭い刃先のナイフを使用して、個々のポリエステル布およびポリアミド布〔独国、リュッケンハウス(Lueckenhaus,DE)、平織ポリエステル、1100dtex、1/1コンストラクション、セット:1cm当たり9/9経糸/緯糸、または、平織ナイロン−6,6,940dtex、1/1コンストラクション、セット:1cm当たり8.5〜9.5経糸/緯糸〕に、接着促進剤を種々の含有率で含む上記プラスチゾルをベースとするタイコートを塗布した。ここでの塗布量は約100g/m2であり、それぞれの場合のコーティング面積は約30×20cmであった。その後、外層コートを塗布する前に、空気循環付き温蔵庫内で140℃に2分間曝露してタイコートを予備ゲル化した。
ラバーブランケットと鈍い刃先のナイフを使用して、上記プラスチゾルをベースとする第1外層コートを塗布し(塗布量約850g/m2)、温蔵庫内で140℃で1分間のアニールを行って予備ゲル化した。
その後、引張試験機による層の剥離中に布が破れたりほつれたりするのを防止するため、外層コートを布の裏面に施した。布の裏面へのコーティングには、鈍い刃先のナイフを備えたラバーブランケットを使用し(塗布量約150g/m2)、温蔵庫内で140℃で1分間のアニールを行って予備ゲル化した。
ラバーブランケットと鈍い刃先のナイフを使用して、予備ゲル化した第1外層コートに、これもまた上記プラスチゾルをベースとする第2外層コートを塗布し(塗布量約1400g/m2)、温蔵庫内で140℃で2分間のアニールを行って予備ゲル化した。
Claims (7)
- トリレンジイソシアネートベースのイソシアヌレート型ポリイソシアネート溶液を調製する方法であって、
A)分岐アルキル基を有する少なくとも1種のジアルキルフタレートを含む溶液中で、
B)2,6−トリレンジイソシアネートを35重量%未満含有するトリレンジイソシアネートの異性体混合物を、
C)マンニッヒ塩基タイプの少なくとも1種の窒素塩基を含む触媒の存在下で、かつ、
D)脂肪族ヒドロキシ基および/またはウレタン基を含む化合物の完全な非存在下で、
遊離の三量化されていない残留TDIモノマーの含有率が0.2重量%以下になり、同時に23℃での粘度が20000mPa・s未満であり、存在するイソシアヌレート型ポリイソシアネートに基づく固形分含有率が25重量%より大になるまで三量化することにより、トリレンジイソシアネートベースのイソシアヌレート型ポリイソシアネート溶液を調製する方法。 - A)の溶媒としてジイソノニルフタレート異性体類のみを使用することを特徴とする、トリレンジイソシアネートベースのイソシアヌレート型ポリイソシアネート溶液の調製方法。
- 構成要素B)で使用されるトリレンジイソシアネート混合物の2,6−TDIの含有率が15〜25重量%であることを特徴とする、トリレンジイソシアネートベースのイソシアヌレート型ポリイソシアネート溶液の調製方法。
- 請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法によって得られる、トリレンジイソシアネートベースのイソシアヌレート型ポリイソシアネート溶液。
- 請求項4に記載のトリレンジイソシアネートベースのイソシアヌレート型ポリイソシアネート溶液のポリ塩化ビニル用接着促進添加剤としての使用。
- 請求項4に記載のトリレンジイソシアネートベースのイソシアヌレート型ポリイソシアネート溶液を使用して得られるコーティング。
- 請求項6に記載のコーティングでコートされた基材。
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