JP2007518463A5 - - Google Patents
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Claims (37)
- 以下のものを含む、生物学的治療用組成物を投与するための装置:
(a)湿潤成分を保持するための第一区画;
(b)細菌を乾燥形態で保持するための第二区画;
(c)前記第一区画と前記第二区画を分離するためのセパレータであって、前記セパレータが少なくとも部分的に除去されたとき、前記湿潤成分と前記乾燥された細菌が混合されて混合物を形成することを可能にし、それにより生物学的治療用組成物を形成するセパレータ。 - 前記乾燥形態の細菌が、約10重量%未満の全水分率を有する細菌を含む請求項1に記載の装置。
- 前記湿潤成分が、液体成分及び半固体成分の少なくとも一つを含む請求項1に記載の装置。
- 前記混合物のための少なくとも一つの賦形剤を含むキャリアをさらに含む請求項1に記載の装置。
- 前記キャリアが、前記細菌の再水和のための再水和配合物をさらに含む請求項4に記載の装置。
- 前記キャリアを含むための追加の区画をさらに含む請求項4に記載の装置。
- 前記細菌及び前記湿潤成分の少なくとも一つが前記キャリアと組合せられ、かくして前記セパレータが少なくとも部分的に除去されたとき、前記湿潤成分と前記乾燥された細菌と前記キャリアが混合されて混合物を形成することを可能にし、それにより生物学的治療用組成物を形成する請求項4に記載の装置。
- 前記キャリアが、前記混合物の嗜好性を増大させるための少なくとも一つの賦形剤を含む請求項4に記載の装置。
- 前記キャリアが、前記混合物中の前記細菌の活性化のための少なくとも一つの賦形剤を含む請求項4に記載の装置。
- 前記少なくとも一つの賦形剤が、前記混合物中での前記細菌の前記活性化の検出のための生理学的指示薬をさらに含む請求項4に記載の装置。
- 前記細菌は少なくとも一つの選択圧に従って選択されたものである請求項1に記載の装置。
- 乾燥形態の迅速に活性化可能な細菌、前記細菌の迅速な活性化を生じるための少なくとも一つの物質を含むキャリア、及び湿潤成分を、少なくとも二つの別個の要素中に含む生物学的治療用組成物であって、前記乾燥形態の細菌、前記キャリア及び前記湿潤成分が混合されて混合物を形成するとき、前記細菌が前記混合物中で迅速に活性化されるようになる生物学的治療用組成物。
- 前記乾燥形態の細菌が、約10重量%未満の全水分率を有する細菌を含む請求項12に記載の生物学的治療用組成物。
- 前記湿潤成分が、液体成分及び半固体成分の少なくとも一つを含む請求項12に記載の生物学的治療用組成物。
- 前記混合物のための少なくとも一つの賦形剤を含むキャリアをさらに含む請求項12に記載の生物学的治療用組成物。
- 前記キャリアが、前記細菌の再水和のための再水和配合物を含む請求項15に記載の生物学的治療用組成物。
- 前記キャリアを含むための追加の区画をさらに含む請求項15に記載の生物学的治療用組成物。
- 前記細菌及び前記湿潤成分の少なくとも一つが前記キャリアと組合せられる請求項15に記載の生物学的治療用組成物。
- 前記キャリアが、前記混合物の嗜好性を増大させるための少なくとも一つの賦形剤を含む請求項15に記載の生物学的治療用組成物。
- 前記キャリアが、前記混合物中の前記細菌の活性化のための少なくとも一つの賦形剤を含む請求項15に記載の生物学的治療用組成物。
- 前記少なくとも一つの賦形剤が、前記混合物中での前記細菌の前記活性化の検出のための生理学的指示薬をさらに含む請求項15に記載の生物学的治療用組成物。
- 前記細菌は少なくとも一つのの選択圧に従って選択されたものである請求項12に記載の生物学的治療用組成物。
- 前記細菌は少なくとも1つの大腸菌菌株を含む請求項12に記載の生物学的治療用組成物。
- 前記細菌は、拮抗特性を有する非病原性のラクトース陽性菌株を含む請求項23に記載の生物学的治療用組成物。
- 前記細菌は、M17、Nissle及び大腸菌株BU−230−98 ATCC受託番号202226(DSM12799)からなる群から選択される株を含む請求項24に記載の生物学的治療用組成物。
- 選択圧に従って細菌を選択し、細菌を乾燥させることを含む、請求項12に記載の生物学的治療用組成物の調製方法。
- 乾燥後、少なくとも一つの賦形剤を前記細菌と混合することをさらに含む請求項26に記載の方法。
- 医薬の製造における、活性化された細菌との前記混合物としての、請求項12〜25のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- 前記組成物は飲料として配合される請求項28に記載の使用。
- 前記医薬は、腸疾患の治療のためのものである請求項28に記載の使用。
- 前記医薬は、食中毒及び消化不良の徴候からなる群から選択される症状を治療するためのものである請求項28に記載の使用。
- 前記医薬は、腸管微小生物叢の微生物バランスの乱れ及び小腸における細菌の過剰増殖からなる群から選択される要因によって引き起こされるか、または維持される消化管の障害を治療するためのものである請求項28に記載の使用。
- 前記医薬は免疫系障害を治療するためのものである請求項28に記載の使用。
- 請求項28に記載の使用のためのディスペンサであって、以下のものを含む本体を含むディスペンサ:
(a)湿潤成分を保持するための第一区画;
(b)細菌を乾燥形態で保持するための第二区画;
(c)前記第一区画と前記第二区画を分離するためのセパレータであって、前記セパレータが少なくとも部分的に除去されたとき、前記湿潤成分と前記乾燥された細菌が混合されて混合物を形成することを可能にし、それにより生物学的治療用組成物を形成するセパレータ。 - 前記ディスペンサの前記本体の外に延出する第一端及び前記セパレータに隣接して配置された第二端を有する棒をさらに含み、前記棒は、前記棒の操作により前記第二端が前記セパレータに対して押されて前記セパレータが穴を開けられるか又は除去されるように、前記本体内で押し下げることができる請求項34に記載のディスペンサ。
- 前記第一区画に連通するノズルをさらに含む請求項34に記載のディスペンサ。
- 前記セパレータが、前記第一区画と前記第二区画の間の開口の上に配置されており、前記セパレータの第一部分は、破壊されるための解放切り込み線によって前記開口の第一側に接続されており、前記セパレータの第二部分は、ヒンジ切り込み線によって前記開口の第二側に接続されており、前記解放切り込み線に圧力が発揮されるとき、前記解放切り込み線は破壊され、前記セパレータの前記第二部分は前記ヒンジ切り込み線にぶらさがり、それにより前記第一区画と前記第二区画の間の前記開口を開く請求項34に記載のディスペンサ。
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