JP2007513873A5

JP2007513873A5 -

Info

Publication number: JP2007513873A5
Application number: JP2006536183A
Authority: JP
Filing date: 2004-10-22
Publication date: 2007-10-18
Anticipated expiration: 2024-10-22

Claims

卵巣癌の治療及び／又は予防用の薬物を製造するための、ＣＤＣＰ１ポリペプチドと相互作用し、或いはその発現又は活性を調整する作用物質の使用。
前記作用物質が抗体、その機能的に活性な断片、誘導体又はアナログである、請求項１に記載の使用。
前記抗体が、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体又は二重特異性抗体であり、或いは、治療に関する部分、検出可能な標識、２次抗体若しくはその断片、エフェクター若しくはレポーター分子、細胞傷害性作用物質又はサイトカインと結合している、請求項２に記載の使用。
卵巣癌の治療及び／又は予防用の薬物を製造するためのＣＤＣＰ１ポリペプチドの使用。
前記薬物がワクチンである、請求項４に記載の使用。
前記ＣＤＣＰ１ポリペプチドが、
（ａ）配列番号１のアミノ酸配列を含み又はそれからなり、或いは
（ｂ）配列番号１のアミノ酸配列と比べて１個又は複数のアミノ酸の置換、変更、欠失又は挿入を有する誘導体であってＣＤＣＰ１ポリペプチドの活性を保持するものである、請求項１から５までのいずれか一項に記載の使用。
ＣＤＣＰ１ポリペプチドと相互作用し、或いはその発現又は活性を調整する作用物質を治療有効量で含む、卵巣癌の治療及び／又は予防のための薬剤組成物。
前記作用物質が抗体、その機能的に活性な断片、誘導体又はアナログである、請求項７に記載の薬剤組成物。
前記抗体が、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体又は二重特異性抗体であり、或いは、治療に関する部分、検出可能な標識、２次抗体若しくはその断片、エフェクター若しくはレポーター分子、細胞傷害性作用物質又はサイトカインと結合している、請求項８に記載の薬剤組成物。
ＣＤＣＰ１ポリペプチドを含む組成物を治療有効量で含む、卵巣癌の治療及び／又は予防のための薬剤組成物。
前記組成物がワクチンである、請求項１０に記載の薬剤組成物。
前記ＣＤＣＰ１ポリペプチドが、
（ａ）配列番号１のアミノ酸配列を含み又はそれからなり、或いは
（ｂ）配列番号１のアミノ酸配列と比べて１個又は複数のアミノ酸の置換、変更、欠失又は挿入を有する誘導体であってＣＤＣＰ１ポリペプチドの活性を保持するものである、請求項７から１１までのいずれか一項に記載の薬剤組成物。
ＣＤＣＰ１ポリペプチドと相互作用する抗卵巣癌作用物質をスクリーニングする方法であって、
（ａ）前記ポリペプチドを候補作用物質と接触させるステップと、
（ｂ）前記候補作用物質が前記ポリペプチドと相互作用するか否かを判定するステップとを含む方法。
前記候補作用物質とＣＤＣＰ１ポリペプチドの相互作用の判定が、前記候補作用物質と前記ポリペプチドの結合を定量的に検出するステップを含む、請求項１３に記載の方法。
ＣＤＣＰ１ポリペプチドの発現又は活性を調整する抗卵巣癌作用物質をスクリーニングする方法であって、
（ｉ）候補作用物質の存在下での前記ポリペプチドの発現又は活性を、前記候補作用物質の不在下又は対照作用物質の存在下での前記ポリペプチドの発現又は活性と比較するステップと、
（ｉｉ）前記候補作用物質が前記ポリペプチドの発現又は活性を変化させるかどうかを判定するステップとを含む方法。
前記ポリペプチドの発現又は活性を所定の基準範囲と比較する、請求項１５に記載の方法。
第（ｉｉ）部が、さらなる試験のために、或いは治療的又は予防的使用のために、抗卵巣癌作用物質として、前記ポリペプチドと相互作用し、或いはその発現又は活性を調整する作用物質を選択するステップをさらに含む、請求項１５又は１６に記載の方法。
請求項１３から１７までのいずれか一項に記載の方法によって同定される作用物質であって、前記ポリペプチドと相互作用し、或いはその発現又は活性を変化させる作用物質。
対象における卵巣癌をスクリーニング及び／又は診断若しくは予後診断し、並びに／或いは卵巣癌治療の有効性をモニターする方法であって、前記対象から得た生体試料中でＣＤＣＰ１ポリペプチドの発現を検出及び／又は定量するステップを含む方法。
前記ポリペプチドの発現を、予め決定した基準範囲又は対照と比較する、請求項１９に記載の方法。
前記検出のステップが、
（ａ）前記試料を、ＣＤＣＰ１ポリペプチドに特異的な捕捉試薬と接触させるステップと、
（ｂ）前記試料中で前記捕捉試薬と前記ポリペプチドの間に結合が生じたかどうかを検出するステップとを含む、請求項１９又は２０に記載の方法。
ステップ（ｂ）が、捕捉されたポリペプチドを、直接的に又は間接的に標識した検出試薬を用いて検出することを含む、請求項２１に記載の方法。
前記捕捉試薬を固相上に固定化する、請求項２１又は２２に記載の方法。
ＣＤＣＰ１ポリペプチドと特異的に結合する抗体を用いて前記ポリペプチドを検出及び／又は定量する、請求項１３から１７までのいずれか一項に記載の方法。
前記抗体が、検出可能な標識、或いは２次抗体又はその断片と結合している、請求項２４に記載の方法。
ＣＤＣＰ１ポリペプチドに特異的な捕捉試薬、試薬及び使用説明書を含む診断キット。