JP2007506481A - エネルギィ活性化脈管閉塞デバイス - Google Patents

Abstract

【課題】
【解決手段】 患者の脈管構造内の部位を治療するための脈管閉塞デバイスであって、患者の身体内の治療部位に前記デバイスをインプラントした後に、前記身体に外付けしたエネルギィ源を適用することによって加熱される材料を具える。このデバイスは、動脈瘤などの患者の脈管構造のキャビティに導入され、その後ＭＲＩ装置などの外付けエネルギィ源が活性化して、脈管閉塞デバイスを加熱し、治療サイト内に血栓又は塞栓の形成を補助し、脈管閉塞デバイスによって担持された診断あるいは治療薬剤を放出及び／又は活性化し、及び／又は、脈管構造デバイスの部分を互いに溶融させて三次元形状にある当該デバイスの安定化を助ける。
【選択図】 図３Ｃ

Description

発明の属する技術分野
本発明は、脈管閉塞デバイスに関し、一般的に、デバイスを治療部位にインプラントした後に患者の身体に外付けしたエネルギィ源（例えば、電磁エネルギィ）によって加熱される材料を具える脈管閉塞デバイスに関する。

発明の背景
脈管閉塞デバイスは、例えば、動脈瘤、血管ルーメン、フィステル、又は血栓あるいは塞栓の形成を容易にするための患者の脈管構造内のその他のキャビティなどのキャビティ内に配置されるインプラントである。このような脈管閉塞デバイスは、通常、従来のアクセス手順を用いて、例えば経皮的進入部位から管口端部の治療部位へ進めたカテーテルによって送出される。

よく知られている脈管閉塞デバイスは、送出カテーテル内での拘束時に細長い「送出」形状を取り、身体キャビティ内で展開してカテーテル内でもはや拘束されていない時に三次元の「展開」形状を取る、らせん状に巻回したコイルを具えている。一旦展開されると、この脈管閉塞デバイスは、キャビティの塞栓及び／又は閉塞を促進する。例えば、脈管閉塞デバイスは、動脈瘤キャビティを満たして、動脈瘤が更に成長及び／又は破裂するリスクを低減するのに使用される。

塞栓を強化するために、身体内でいくつかの有益な方法で（例えば、血液と）反応するコーティングを脈管閉塞デバイスの上に施すことが提言されている。例えば、米国特許第６，１８７，０２４号は、生理活性物質及び／又は膠原性材料で被覆した脈管閉塞デバイスを開示している。また、動脈瘤のネックのシーリングを容易にするために脈管閉塞デバイス上にコーティングを行うことを提言している。例えば、米国特許第５，７４９，８９４号は、デバイスが展開される動脈瘤のネックをシールするために溶融可能なポリマコーティングを有する脈管閉塞デバイスを開示している。しかしながら、ここに開示されているコーティングの溶融方法でコーティングを加熱し溶融させるエネルギィを送出するために、例えば発光デバイスや、高周波（「ＲＦ」）電気エネルギィ源などのエネルギィ源を動脈瘤近傍の血管内に導入することが必要である。

発明の概要
本発明の一態様によれば、脈管閉塞デバイスは、デバイスを身体キャビティにインプラントした後に、身体に外付けされたエネルギィ源によって活性化してデバイスを加熱する材料を具える。限定されない例として、一実施例では、閉塞デバイスが高抵抗鉄金属材料でできており、外付けの磁気共鳴画像（「ＭＲＩ」）装置によって印加されるパルス磁界によって加熱される。例えば、この鉄金属材料は、脈管閉塞コイルの中に埋め込むか、あるいはこのコイルに担持するか、あるいはコイルの上にコーティングしても良い。

閉塞デバイスの加熱は、デバイス自体の一端部として、すなわち、デバイスをインプラントした後に、キャビティ内の血栓の塞栓形成を強化するために、あるいは、血栓及び／又はその周辺の動脈瘤組織の長期のヒーリング応答を改善するために実行される。追加的あるいは代替的に、デバイスの温度上昇がデバイス上のコーティングを少なくとも部分的に溶かすあるいは柔らかくし、これによって、治療又は診断用薬剤をキャビティ内に放出するか、さもなければ活性化する。更に、追加的あるいは代替的に、デバイスを加熱して、デバイス又はその部分を少なくとも部分的に溶融および互いに融解させ、脈管閉塞デバイスをキャビティ内で三次元（送出）形状に安定化させる。

実施例の詳細な説明
図面を参照すると、図１Ａおよび１Ｂは、例えば、血管９４から延在する動脈瘤９２などの、身体９０内のキャビティを塞栓及び／又は閉塞するシステム１０を記載している。一般的に、システム１０は脈管閉塞デバイス２０と、送出カテーテル３０と、磁気共鳴画像（「ＭＲＩ」）装置４０を具える。

図２Ａおよび２Ｂに示すような例示的な実施例では、脈管閉塞デバイス２０は、送出カテーテル３０内で拘束されているときには送出形状（図２Ａに示す）を取り、動脈瘤９２などの身体キャビティ内に位置したときに、三次元展開形状（図２Ｂに示す）を取る、細長のらせん状コイル２２を具える。コイル２２は、公知の熱処理方法を用いて、第１の巻回によって小さくフレキシブルなワイヤを送出形状を規定するリニア螺旋形状にして形成することができる。送出形状を一旦設定したら、コイル２２は、公知の方法を用いて、例えば、コイル２２を主軸（図示せず）上に巻回することによって、展開形状に巻回される。従って、コイル２２は、外部の力の影響を受けないときは、図２Ｂに示すように、緩んだ三次元展開形状を取る。コイル２２にバイアスがかかって、展開形状において様々な予め決められたあるいはランダムな形状を取ることは、当業者には自明である。代替的に、らせん状コイル形状に代えてほぼまっすぐなワイヤ又はフィラメント、あるいはワイヤ又はフィラメントを編んだものを提供してもよい。本発明の実施例を構成するのに好適な脈管閉塞デバイスを製造する方法に関する更なる情報は、Wallace et al.に付与された米国特許第６，３２２，５７６号中に見ることができる。

コイル２２は、金属、ポリマ、合金、あるいはこれらのコンポジットなど、様々な材料で形成することができる。以下に詳細を述べる本発明の一実施例では、コイル２２は、鉄金属材料を具え、デバイスを脈管構造中の選択された閉塞部位にインプラントした後に、ＭＲＩ装置を始動してデバイスにパルス磁界をかけることによってコイル２２を加熱する。

更に、コイル２２は、金属及び／又はポリマなどの放射線不透過材料を具えていても良い。コイル２２を規定するワイヤ用の好適な金属及び合金には、タングステン、金、銀、タンタル、およびこれらの金属の合金と同様に、プラチナ族金属、特にプラチナ、ロジウム、パラジウム、及びレニウムがある。これらの金属は、有意の放射線不透過性を有し、その合金は、コイル２２についてフレキシビリティと剛性を適宜混合するように作られる。又、これらの材料は、通常、生物学的に不活性である。限定されない実施例として、プラチナ／タングステン合金であって、この合金と混合したあるいはこの合金に担持した鉄金属材料を有しているものが好適である。更なる好適な材料が上述した米国特許第６，３２２，５７６号に記載されている。

追加的あるいは代替的に、コイル２２は、ダクロン（ポリエステル）、ポリグリコリック酸、ポリ乳酸、蛍光ポリマ（ポリテトラフルオロエチレン）、ナイロン（登録商標）（ポリアミド）、及び／又は絹などの放射線透過性繊維あるいはポリマ（又は、放射線透過性あるいは放射線不透過性繊維で被覆した金属スレッド）を具えていても良い。脈管閉塞デバイス２０の主成分としてポリマを使用する場合、デバイスが、粉状タンタル、タングステン、酸化ビスマス、硫化バリウム、およびこれに類似するものなど、いくらかの量の放射線不透過材料で満たされる。更に、鉄粉、フィラメント、およびこれに類似するものなどの鉄金属材料は、ポリマに混入するか、及び／又は、ポリマ内に埋め込むようにしてもよい。

コイル２２が、ニチノールなどのプラチナ合金又は超弾性合金、あるいはその他の材料からできている場合、コイル２２を規定するワイヤの直径は、約０．０００５ないし０．００６インチ（０．０１２ないし０．１５ｍｍ）であっても良い。ワイヤは、約０．００５ないし０．０２５インチ（０．１２５ないし０．６２５ｍｍ）、好ましくは、約０．０１０ないし０．０１８インチ（０．２５ないし０．４５ｍｍ）の主径を有する主コイル中に巻回されている。適宜の径をもつこのようなワイヤは、キャビティの壁を広げることなく及び／又は脈管システム内に生じる反復性液状パルスの結果としてキャビティから実質的に移動することなく、選択した身体キャビティ内で脈管閉塞デバイス２０を正しい位置に保持するべく、十分なフープ強度を提供する。

コイル２２の送出形状の軸長は、約０．５ないし１００ｃｍであり、特に約２ないし４０ｃｍであることが好ましい。送出形状にあっては、コイル２２は、１センチメートルあたり約１０ないし７５ターンであり、好ましくは、１センチメートルあたり、１０ないし４０ターンである。

一の実施例では、コイル２２上にコーティングを設けており、このコーティングは、脈管閉塞デバイス２０がＭＲＩ装置４０によって加熱される温度より低い溶融温度「Ｔ_ｍ」又はガラス転移温度「Ｔ_ｇ」を有する。例えば、コーティングは、約８０ないし１５０°Ｆの「Ｔ_ｍ」及び／又は「Ｔ_ｇ」を有する。好ましいポリマ材料には、ポリアルケン、ポリメタクリレート、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリアミド、およびポリサッカライドがある。これらの材料のコポリマ、ブレンド、合金、およびブロックコポリマを使用することもできる。好適なコーティングに関する更なる情報は、上述の米国特許第５，７４９，８９４号および第６，１８７，０２４号に記載されている。

コーティングは、例えば、生理活性物質、膠原性材料、及び／又はその他の診断あるいは治療用薬剤など、一又はそれ以上の薬剤を具える、あるいは扱っている。例示的な生理活性物質には、遺伝子、成長ファクタ、生体分子、ペプチド、オリゴヌクレオチド、インテグリンファミリ、ＲＧＤ含有シーケンス、オリゴペプチド、フィブロネクチン、ラミニン、ビトロネクチン、ヒアルロン酸、シルクエラスチン、エラスチン、フィブリノゲン、および生理活性を伴うその他の基底膜プロテインなどがある。限定されない例として、この薬剤は、脈管構造内の展開部位における血液プールおよび身体組織への露出から薬剤を実質的に覆うあるいは埋め込むために塗布された、上述したポリマ材料などの第２のコーティングと共に、コイル２２上の第１のコーティング中に加えられる。代替的に、脈管閉塞デバイス２０（例えばコイル２２）は、以下に詳細に説明するように、デバイスを加熱することによって開放される一又はそれ以上の埋め込んだ診断及び／又は治療薬剤を有するポリマ材料から形成される。

特に、一又はそれ以上の薬剤を、初期段階で露出、あるいはデバイスをインプランテーションしたときに身体内で放出したり活性化することなく、脈管閉塞デバイス２０上に担持させる、あるいはデバイス中に埋め込むことができる。このことは、例えば、塞栓あるいはその他の治療効果が望ましくない場合に、血管あるいはその他の身体領域内に脈管閉塞デバイス２０が露出したとき、薬剤の放出あるいは活性化を防ぐために有利である。コーティング及び／又はコイル自体が、上述の溶融温度及び／又はガラス転移温度以上に加熱された場合、すなわち、インプラントデバイスが身体キャビティ内の所望の位置に配置されると決定した場合にのみ、薬剤が放出又は活性化される。例えば、この薬剤は、（上述のとおり）インプラントデバイスの加熱によって放出されるまで、身体キャビティ内で血液／組織との接触が防止される。追加的又は代替的に、薬剤はキャビティ内の血液／組織に露出されるが、休眠状態にあるものは、臨界温度スレッシュホールド以上に加熱（すなわち、加熱された鉄金属材料から熱伝道によって）されるまであり、生理活性物質を（触媒として熱を用いて）活性化する。

図１Ａを参照すると、ＭＲＩ装置４０は、静電界磁石４２と、フィールド分布型増幅器４４と、高周波（「ＲＦ」）トランスミッタ／レシーバ４６と、を具える。磁石４２は、患者９０を受ける内部ルーメン領域を具え、患者９０に静的で、比較的均質な磁界を提供することができる。代替的に、公知の開放型ＭＲＩ装置あるいはその他のＭＲ装置を使用することができる。従来の操作を行う間、フィールド分布型増幅器４４は、静磁界を変化させるパルス磁界分布を発生し、ＲＦトランスミッタ４６が患者の身体にＲＦパルスシーケンス送信し、患者の組織にＭＲ応答信号を送る。公知のとおり、ＭＲ応答信号を用いて患者の身体９０の画像を生成することができる。

ＭＲＩ装置４０が始動すると、マグネット４２によって生じるパルス磁界と、フィールド分布型増幅器４４が脈管塞栓デバイス２０中の鉄金属材料を振動させ、これによって、鉄金属材料を加熱する。例えば、コイル２２自体を規定するコーティング及び／又はポリマ材料などの脈管閉塞デバイス２０のその他の部分が、その「Ｔ_ｍ」及び／又は「Ｔ_ｇ」以上に加熱された鉄金属材料からの伝導によって加熱され、このコーティング及び／又はポリマ材料部分を少なくとも部分的に溶融又は柔らかくする。追加的あるいは代替的に、ＭＲＩデバイス４０と脈管閉塞デバイス２０中の鉄金属材料間の相互作用によって生じた熱が、周辺の血液又は組織を加熱して、その部位の塞栓を強化し、及び／又は、塞栓及び／又は周辺の動脈瘤組織の長期ヒーリングの改善を促進する。なお、塞栓デバイス上のコーティング自体が、鉄金属材料を具えていても良い。

特に、パルス磁界は、少なくとも二つのメカニズムで鉄金属材料を加熱できる。第１に、この材料は、正及び負のエネルギィフィールドで交互に付勢される材料に関連するヒステリシスロスによって加熱できる。すなわち、いくつかの材料は交番分極への応答が低く、熱生成時に電流のロスが生じる。鉄金属材料などの導電性の低い材料は、銅、プラチナあるいはアルミニウムなどの導電性の高い材料より高い熱効率を生み出す。ヒステリシスロスに影響するその他のファクタには、線束と、選択した材料のＭＲ周波数である。

熱を発生する第２のメカニズムは、導電ロスである。ＭＲ装置は、装置の周辺に導電フィールドを作り、これによって、装置に電位を作る。この電位が閉塞デバイス中に渦電流を作る。いくつかの材料といくつかのインプラント装置の構成は、その他のものより導電性が高い。より導電性が低いインプラントでは、より多くの熱が発生する。例として、むしろ丸型のワイヤストックであるフラットリボン材料は、銅、プラチナあるいはアルミニウムなどの導電性材料の上に鉄金属材料を使う場合と同様に、抵抗が増える（従って、加熱される）ことになる。

図３Ａないし３Ｃを参照すると、図１Ａに示すシステム１０を用いた動脈瘤９２を閉塞及び／又は塞栓する方法が記載されている。この例示的な方法では、脈管閉塞デバイス２０は、コイル２２上のコーティング内あるいは下に埋め込まれた、生理活性物質、膠原性材料、及び／又はその他の治療的及び／又は診断的薬剤を具える。

公知であるように、まず経皮的進入部位から、大腿部動脈又は頚動脈など（図示せず）の周辺の動脈へと、送出カテーテル３０を患者の身体９０へ導入する。公知であるように、送出カテーテル３０は予め患者の脈管構造内に配置されたガイドワイヤ又はその他のレール（図示せず）上を進む。送出カテーテル３０は、患者の脈管構造を通って、カテーテル３０の遠位端３２が動脈瘤９２近傍の血管９４内に位置するまで進める。

カテーテル３０が正しく配置されると、図３Ａに示すように、脈管閉塞デバイス２０がカテーテル３０のルーメン３４を通って動脈瘤９２まで進められる。
脈管閉塞デバイス２０は、動脈瘤内で展開されて３次元展開形状を取る。通常、脈管閉塞デバイス２０が実質的に動脈瘤９２を満たすような展開形状が選択される。図３Ｂに示すように、脈管閉塞デバイス２０が動脈瘤９２内で完全に展開すると、送出カテーテル３０を除去する。公知であるように、状況に（例えば、動脈瘤のサイズおよび状態）応じて、治療を行う外科医が多数の閉塞デバイスを単一の動脈瘤内に展開させることもある。公知のように、脈管閉塞コイル２０を送出するのに好適な装置と方法に関する更なる情報は、上述した米国特許と同様に、Ritchart et al.に付与された米国特許第４，９９４，０６９号に見出される。

図３Ｃを参照すると、閉塞コイル２２がインプラントされ、送出カテーテル３０が身体から除去されると、ＭＲＩ装置４０を始動して、コイル２２上のコーティングを少なくとも部分的に溶融するあるいは十分に柔らかくする。これには、患者９０を、カテーテルラボあるいは脈管閉塞デバイス２０がインプラントされたその他の場所から、ＭＲＩ室へ移動させる必要がある。上述したとおり、患者９０がＭＲＩマグネット４２内に配置されると、フィールド分布型増幅器４４（図３Ｃには示さず、図１Ａ参照）が活性化され、コイル２２及び／又はコーティング中の鉄金属材料と相互に作用して、脈管閉塞デバイス２０を加熱する磁気エネルギィ（図３Ｃに矢印４８で示す）を生成する。一般的に、例えば、約３秒ないし２０分といった所定の時間ＭＲＩ装置４０を活性化して、脈管閉塞デバイス２０及び／又はコーティングを所望の温度に加熱する。例えば、脈管閉塞デバイス及び／又はコーティングは、少なくとも約１５０°Ｆ（約４０℃）の温度に加熱される。

コーティングがその「Ｔ_ｍ」及び／又は「Ｔ_ｇ」に達すると、コーティングが溶け、及び／又は、流れ、これによってコーティングの中又は下に担持されている一又はそれ以上の診断又は治療薬剤２８が放出又は活性化される。例えば、コーティングは動脈瘤９２内に放出されたときに血液の塞栓を強化する血栓形成性薬剤を含んでいても良い。追加的又は代替的に、コーティングは、所定の活性化温度以上に加熱されるまで実質的に不活性を維持する一又はそれ以上の薬剤を具えていても良い。更に、追加的又は代替的に、このような薬剤が存在しない場合でも、ＭＲＩ装置４０を活性化して、脈管塞栓デバイス２０を加熱し、動脈瘤９２及び／又は動脈瘤９２周辺の組織中の血液又はその他の材料を加熱するようにしても良い。この加熱によって動脈瘤９２中の血液あるいはその他の液体の凝固が促進され、及び／又は、例えば周辺組織を収縮させて動脈瘤９２のサイズを小さくするために、長期のヒーリング応答の改良を促進する。

本発明の更なる態様によれば、代替の実施例において、脈管閉塞デバイス２０の少なくとも一部が、加熱時に溶融するあるいは十分にやわらかくなる材料で形成されている。この実施例では、ＭＲＩ装置４０を、脈管塞栓デバイス２０のコーティング及び／又はコイルの少なくとも一部を溶融させ及び／又は共に流れるのに十分な時間始動する。ＭＲＩ装置４０が停止すると、コイルが冷えて十分に固まり、これによって動脈瘤９２内で展開形状にある脈管閉塞デバイス２０の溶融した／柔らかくなった部分を互いに融解させる。この融解により脈管閉塞デバイス２０が展開形状で安定し、デバイスが送出形状及び／又はその他の一般的なリニア形状の方向に戻るように移動することを防ぐ。

図４Ａおよび４Ｂは、本発明の更なる態様によって構成した、ＭＲ−活性化、塞栓インプラントデバイス１００及び１００’の更なる実施例をそれぞれ示す部分的断面図（又はカッタウェイ図）である。デバイス１００および１００’は、それぞれ、第１の端部１０４と第２の端部１０６を有するらせん状に巻回した閉塞コイル１０２でできている。コイル１０２は図４Ａ及び４Ｂでは、丸型ワイヤ、すなわち、ほぼ円形断面を有するものとして記載されているが、代替的に、例えば、矩形断面を有するフラットワイヤといった別の形状のワイヤでできていてもよい。コイル１０２は、プラチナでできており、上述したとおり、熱放出可能な及び／又は活性化した薬剤コーティング（図示せず）を設けるようにしても良い。追加的あるいは代替的に、熱放出可能な及び／又は活性化した薬剤コーティングを、フィラメント１０８、１１４上に設けるようにしても良い。

コイル１０２は中央ルーメンを形成しており、その中に鉄金属材料フィラメント１０８（図４Ａ）、１１４（図４Ｂ）を配置している。このフィラメントは、コイル１０２の第１及び第２の端部１０４と１０６にそれぞれ固定されている。このように、フィラメント１０８、１１４は、ＭＲＩ装置によって交流磁界が掛けられると、上述したとおり加熱エレメントとして作動する。特に、高導電性（例えば、プラチナ）のコイル１０２は相当の高効率誘導電磁界を発生し、この磁界がコイルルーメン内の高抵抗鉄金属材料フィラメント１０８、１１４を加熱する。次いで、加熱されたフィラメントの熱エネルギィが、対流によってコイル１０２と周辺の血液プール及び組織へ伝達され、このことは上述した利点／効果を有する。

更に、追加的あるいは代替的に、コイル１０２の少なくとも一部が上述したような、加熱されたときに溶融するあるいは実質的にやわらかくなる材料でできていても良い。この場合、展開形状にあるコイル１０２の融解ポイントは、鉄金属フィラメントが取り付けられている位置によって決まる。なぜなら、コイル１０２上のこれらの取り付けポイントがもっとも加熱するからである。熱−放出及び／又は活性化した薬剤の特徴および閉塞コイルの構造的融解が、単一のインプラント可能デバイスにおいて別々にあるいは共に提供されることは、本明細書の開示から自明である。

例えば米国特許第５、８５３，４１８号に教示されているように、フィラメント１０８、１１４も（選択的に）、ストレッチ抵抗部材として作用する。所定の状況において、フィラメント１０８、１１４を二つの端部１０４、１０６の一方、又は代替的に（あるいは追加として）二つの端部間の少なくとも一の部位に取り付けることが好ましい、あるいは二つの端部のいずれにも取り付けなくともよい。もちろん、ストレッチ抵抗にするには、所望の場合は、フィラメント１０８、１１４をコイル１０２の少なくとも２箇所に取り付けなくてはならない。

鉄金属フィラメント１０８、１１４は、様々な方法で構成することができる。例えば、フィラメント１０８、１１４は繊維束又は一又はそれ以上の金属鉄ストランドを内部に形成した単一のフィラメントを有するサーモプラスチック又はサーモセッティングを具えていても良い。図４Ａに示す変形例のフィラメント１０８は、リボンとして形成されており；図４Ｂに示すフィラメント１１４はらせん状巻回コイルとして形成されている。いずれの場合も、第１及び第２のコイル端部１０４と１０６に、半田付け、ロウ付け、糊付けあるいはその他の方法で固定的に取り付けられている。

更なる代替の実施例では、本発明による脈管閉塞デバイスのインサイチューでの加熱用にその他のデバイスあるいはプロセスを実行している。例えば、動脈瘤上の患者の皮膚に接触させて配置できる圧電トランスデューサ、ルーメン、又は脈管閉塞デバイスがインプラントされているその他のキャビティを有する、超音波デバイス（図示せず）を設けるようにしても良い。所望であれば、従来知られているように、音響ジェル又はその他の材料を、トランスデューサと患者の皮膚の間に設けて、トランスデューサと患者の音響カップリングを強化するようにしても良い。

音響エネルギィは患者の皮膚と中間組織を介して超音波デバイスからキャビティへ送出され、脈管閉塞デバイスを加熱する。エネルギィは、集束され、あるいは一般的には公知の方法を用いて患者の身体内へ向けられる。音響エネルギィは、脈管閉塞デバイス及び／又は周辺組織で吸収されると、熱エネルギィに変換され、脈管閉塞デバイスを加熱する。脈管閉塞デバイスは、音響エネルギィの吸収及び／又は所定の態様での減衰を強化する材料を含んでおり、脈管閉塞デバイスを適宜確実に加熱するようにしても良い。

更なる代替の実施例では、例えば高周波（「ＲＦ」）発生器などの電気エネルギィ源を、患者の皮膚近傍に設けても良い。当業者に知られているように、電気エネルギィが患者の身体に送出され、脈管閉塞デバイスを誘導的に加熱する。

本発明は、動脈瘤などの脈管構造部位の閉塞および治療に関して述べたが、当業者であれば、身体の外側にあるエネルギィ源を用いてインプラントしたデバイスを加熱する方法論を、ステントやこれに類似するものなど、その他のタイプのインプラントの加熱と同様に、腫瘍の加熱用、あらゆる数の身体内位置における生理活性物質の放出用（例えば、低レベルの加熱エネルギィを用いて）など、その他のタイプの症状に用いて、患者の治療を強化できることを認識するであろう。

図面は、本発明の実施例の設計と有用性を記載したものであり、同じエレメントには共通の符号が付されている。
図１Ａは、本発明の一実施例に係る患者の身体内のキャビティを閉塞するシステムを示す図である。 図１Ｂは、動脈瘤内に送出されている脈管閉塞デバイスを示す、患者の身体の詳細の断面図である。 図２Ａは、本発明によって構成された脈管閉塞デバイスの例示的な実施例を示す側面図である。 図２Ｂは、本発明によって構成された脈管閉塞デバイスの例示的な実施例を示す側面図である。 図３Ａは、患者の身体の断面図であり、本発明の実施例で実行される動脈瘤の治療方法を示す。 図３Ｂは、患者の身体の断面図であり、本発明の実施例で実行される動脈瘤の治療方法を示す。 図３Ｃは、患者の身体の断面図であり、本発明の実施例で実行される動脈瘤の治療方法を示す。 図４Ａは、本発明の更なる態様によって構成した脈管閉塞デバイスの更なる例示的実施例を示す部分的断面図である。 図４Ｂは、本発明の更なる態様によって構成した脈管閉塞デバイスの更なる例示的実施例を示す部分的断面図である。

Claims (17)

1. 患者の脈管構造内の部位治療用の脈管閉塞デバイスにおいて、当該デバイスが、デバイスを患者の身体の治療部位にインプラントした後に患者の身体外に設けたエネルギィ源を適用することによって加熱しうる第１の材料を具えることを特徴とする脈管閉塞デバイス。
2. 請求項１に記載の脈管閉塞デバイスが更に、溶融温度あるいはガラス転移温度が体温より高いが、前記外付けエネルギィ源によって直接的に又は間接的に加熱されたときに前記デバイスが到達する温度より低い、第２の材料を具えることを特徴とする脈管閉塞デバイス。
3. 請求項２の脈管閉塞デバイスにおいて、前記第２の材料が前記デバイスの一又はそれ以上の部分に埋め込まれており、前記外付けエネルギィ源によって直接的あるいは間接的に加熱され身体において冷却が許容される場合に、前記一又はそれ以上の部分が少なくとも部分的に互いに溶融し、前記脈管閉塞デバイスを展開形状に安定させることを特徴とする脈管閉塞デバイス。
4. 請求項２に記載の脈管閉塞デバイスにおいて、前記第２の材料が、前記デバイスの少なくとも一部に設けたコーティングを具えることを特徴とする脈管閉塞デバイス。
5. 請求項４に記載の脈管閉塞デバイスが更に、前記コーティングが加熱されたときに前記治療部位において放出される生理活性物質を具えることを特徴とする脈管閉塞デバイス。
6. 請求項１に記載の脈管閉塞デバイスが更に、前記デバイスが加熱されたときに活性化する生理活性物質を具えることを特徴とする脈管閉塞デバイス。
7. 請求項１に記載の脈管閉塞デバイスにおいて、前記第１の材料が鉄金属材料を具え、前記外付けエネルギィ源が磁気共鳴を具えることを特徴とする脈管閉塞デバイス。
8. 請求項１に記載の脈管閉塞デバイスにおいて、前記第１の材料が前記デバイス内に埋め込まれていることを特徴とする脈管閉塞デバイス。
9. 請求項１に記載の脈管閉塞デバイスにおいて、前記第１の材料が前記デバイスの少なくとも一部に設けたコーティング内にあることを特徴とする脈管閉塞デバイス。
10. 請求項１に記載の脈管閉塞デバイスにおいて、前記デバイスが：
    ルーメンを形成するコイルと；
    前記ルメーン内に配置した加熱部材であって、前記第１の材料を少なくとも部分的に具える加熱部材と；
    を具えることを特徴とする脈管閉塞デバイス。
11. 請求項１０に記載の脈管閉塞デバイスにおいて、前記加熱部材が前記コイルの第１及び第２の部分に取り付けたフィラメントを具えることを特徴とする脈管閉塞デバイス。
12. 請求項１０に記載の脈管閉塞デバイスが更に、溶融温度あるいはガラス転移温度が体温より高いが、前記外付けエネルギィ源によって直接的に又は間接的に加熱されたときに前記加熱部材が到達する温度より低い、第２の材料を具えることを特徴とする脈管閉塞デバイス。
13. 請求項１２に記載の脈管閉塞デバイスにおいて、前記第２の材料が前記コイルの一又はそれ以上の部分に埋め込まれており、前記加熱部材によって加熱され身体において冷却される場合に、前記一又はそれ以上の部分が少なくとも部分的に互いに溶融し、前記コイルを展開形状に安定させることを特徴とする脈管閉塞デバイス。
14. 請求項１２に記載の脈管閉塞デバイスにおいて、前記第２の材料が前記コイルの少なくとも一部に設けたコーティングを具えることを特徴とする脈管閉塞デバイス。
15. 請求項１４に記載の脈管閉塞デバイスがさらに、前記コーティングが加熱されたときに前記治療部位において放出される生理活性物質を具えることを特徴とする脈管閉塞デバイス。
16. 請求項１２に記載の脈管閉塞デバイスにおいて、前記加熱部材が前記コイルに取り付けたフィラメントを具え、前記第２の材料が、前記フィラメントの少なくとも一部に設けたコーティングを具えることを特徴とする脈管閉塞デバイス。
17. 請求項１６に記載の脈管閉塞デバイスが更に、前記コーティングが加熱されたときに前記治療部位において放出される生理活性物質を具えることを特徴とする脈管閉塞デバイス。

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