JP2007501676A - 栄養分および老廃物の交換を回復することによる腰痛の治療 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】導管を椎間板内へ配置するための配置器具であって:
鞘;
前記鞘内部に少なくとも一部が納まるような大きさおよび形である導管;および
前記導管を配置するためのプランジャー;を含む配置器具。
【選択図】図72
Description
101 針
102 面取り部すなわちテーパリング
103 外套針
104 導管の管腔すなわち通路
105 終板
106 硝子軟骨
107 毛細血管
108 障害物すなわち石灰化層
109 プランジャー
110 モノフィラメント
112 血管
113 組織保持フランジ
114 輪状層間剥離
115 骨端
116 貫通マーカー
121 神経孔
122 編組マルチフィラメント
123 脊髄
124 多孔質導管
125 チューブ
126 導管
127 電子カッターまたはレーザー
128 髄核
129 面関節
130 湾曲針のハンドル
131 湾曲針ハンドルのガイドレール
132 固定スリーブのハンドル
133 固定スリーブハンドルの軌道
134 電子切断器具
135 電気コード
140 仙骨
142 上関節突起
143 下関節突起
153 湾曲方向を示すラベル
159 椎体
160 組織内殖窪み
161 結び目
162 突起または輪
163 被覆
184 衝突
193 腰筋
194 神経根
195 後縦靱帯
121 神経孔
217 ねじ込口
220 固定スリーブまたは針
224 穿孔
230 拡張器
268 固定スリーブの管腔
269 固定針の管腔
270 固定スリーブの窓
271 形状記憶延長部
272 固定針の管腔中の傾斜台
276 シリンジ
277 ドナー細胞
Claims (46)
- 導管を椎間板内へ配置するための配置器具であって:
鞘;
前記鞘内部に少なくとも一部が納まるような大きさおよび形である導管;および
前記導管を配置するためのプランジャー;を含む配置器具。 - 前記鞘が面取りした先端を有することを特徴とする請求項1記載の配置器具。
- 前記鞘内部に少なくとも一部が位置する針をさらに含み、好ましくは前記導管が前記針の内部または周囲に少なくとも一部が位置することを特徴とする請求項1記載の配置器具。
- 前記導管が好ましくは、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ラクチド−グリコリド共重合体、ポリカプロラクトン、トリメチレンカーボネート、絹、腸線、コラーゲン、ポリ−p−ジオキサノン、ポリジオキサノン、ポリ無水物、トリメチレンカーボネート、ポリ−β−ヒドロキシ酪酸、ポリヒドロキシ吉草酸、ポリ−γ−エチル−グルタミン酸、ポリ−DTH−イミノカーボネート、ポリ−ビスフェノール−A−イミノカーボネート、ポリオルトエステル、ポリシアノアクリレートおよびポリホスファゼンより成る群から選択される生分解性材料から作製されたものであることを特徴とする請求項1記載の配置器具。
- 前記導管が好ましくは、ポリテトラフルオロエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアミド、ポリエステル、ポリウレタン、シリコン、ポリエーテルエーテルケトン、アセタール樹脂、ポリスルホン、ポリカーボネート、絹、木綿、麻、繊維ガラス、ニッケル−チタン合金およびステンレス鋼より成る群から選択される非分解性材料から作製されたものであることを特徴とする請求項1記載の配置器具。
- 前記導管の少なくとも一部が線維組織阻害因子で被覆されていることを特徴とする請求項1記載の配置器具。
- 導管を椎間板内へ配置するための配置器具であって:
チューブ状の鞘;
真直ぐな状態および湾曲した状態を有し、前記真直ぐな状態は前記チューブ状鞘の内部で弾性によって真直ぐになり、および前記湾曲した状態は弾性によって湾曲しさらに少なくとも一部が前記チューブ状鞘の外に位置する、第1の弾性針;
前記真直ぐな状態と前記湾曲した状態の間で前記第1の弾性針を動かす作動部;および
前記チューブ状鞘内部に少なくとも一部が納まるような大きさおよび形である導管;を含む配置器具。 - 前記第1の弾性針が面取りした先端を有し、好ましくは、前記第1の弾性針が前記湾曲した状態にある際に前記面取りした先端が前記第1の弾性針の凹側に位置することを特徴とする請求項7記載の配置器具。
- 前記チューブ状の鞘が尖った先端を有し、好ましくは、前記第1の弾性針が前記湾曲した状態にある際に前記尖った先端が前記第1の弾性針の凸側を向くことを特徴とする請求項7記載の配置器具。
- 前記チューブ状の鞘および前記第1の弾性針が非円形の断面を有し、好ましくは同様の断面形を有することを特徴とする請求項7記載の配置器具。
- 前記チューブ状の鞘および前記第1の弾性針が楕円形の断面を有することを特徴とする請求項7記載の配置器具。
- さらに第2の弾性針を含み、該第2の弾性針が前記第1の弾性針の近くに少なくとも一部が位置し、好ましくは、前記第1および第2の弾性針が同様の湾曲を有しおよび前記湾曲が同様の方向を向くことを特徴とする請求項7記載の配置器具。
- 前記チューブ状の鞘の先端側の端部の近くの壁を通って伸びる開口部をさらに含むことを特徴とする請求項7記載の配置器具。
- 前記チューブ状の鞘がその中に位置する傾斜台を有し、該傾斜台が好ましくは前記チューブ状の鞘の先端側の端部に近接して位置しおよび前記第1の弾性針の凸側に近接して位置することを特徴とする請求項7記載の配置器具。
- 前記第1の弾性針がニッケル−チタン合金製であることを特徴とする請求項7記載の配置器具。
- 前記第1の弾性針が不均一な断面を有し、好ましくは、前記第1の弾性針が先端側の端部および基部側の端部を有し、前記先端側の端部が前記基部側の端部よりも小さいことを特徴とする請求項7記載の配置器具。
- 前記導管を配置するためのプランジャーをさらに含むことを特徴とする請求項7記載の配置器具。
- 前記鞘上の被覆をさらに含むことを特徴とする請求項1または請求項7記載の配置器具。
- 前記鞘上の被覆をさらに含む請求項1記載の配置器具、または前記第1の弾性針上の被覆をさらに含む請求項7記載の配置器具。
- 前記被覆が、滑沢剤、組織封止剤、鎮痛剤、抗生物質、放射線不透過性の、磁性のおよび音波発生性の物質から成る被覆より選択されることを特徴とする請求項19記載の配置器具。
- 前記導管が、生体適合性材料製のチューブ、マルチフィラメントまたはスポンジであることを特徴とする請求項1または請求項7記載の配置器具。
- 前記導管が、それから伸長する複数の突起を有することを特徴とする請求項1または請求項7記載の配置器具。
- 前記導管が、マルチフィラメント部分およびモノフィラメント部分から成ることを特徴とする請求項1または請求項7記載の配置器具。
- 前記導管が、前記第1の弾性針の内部に位置するか、あるいは少なくとも一部がその近くに位置することを特徴とする請求項7記載の配置器具。
- 前記導管が、抗生物質、抗閉塞被覆、滑沢剤、増殖因子、栄養分、硫酸、無機物、緩衝剤、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、アルカリ、コラーゲン、ヒドロキシアパタイト、鎮痛剤、封止剤、湿潤剤、ヒアルロン酸、プロテオグリカン、コンドロイチン硫酸、ケラタン硫酸、グリコサミノグリカン、ヘパリン、デンプン、硬化剤、放射線不透過性の被覆、音波発生性の被覆、遺伝子、細胞および幹細胞から成る群より選択される被覆を有することを特徴とする請求項1または請求項7記載の配置器具。
- 前記導管が、200ミクロンから10ナノメートルの孔径を有することを特徴とする請求項1または請求項7記載の配置器具。
- 前記導管がそれを通る通路を有し、該通路は200ミクロンから10ナノメートルの直径を有することを特徴とする請求項1または請求項7記載の配置器具。
- 前記導管の中央部分の周囲に位置するチューブをさらに含むことを特徴とする請求項1または請求項7記載の配置器具。
- 前記チューブが、ポリテトラフルオロエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアミド、ポリエステル、ポリウレタン、シリコン、ポリエーテルエーテルケトン、アセタール樹脂、ポリスルホン、ポリカーボネートおよびポリエチレングリコールより成る群から選択される材料から作られたものであることを特徴とする請求項28記載の配置器具。
- 生体適合性材料からなる長い部材であってその第1の部分が椎間板内部の髄核の内部にあるように設置することができる部材を含む、椎間板と体循環との間の栄養分および老廃物の交換を回復するための導管。
- 前記長い部材が第2の部分を有し、該第2の部分が終板を通りさらに椎骨内へ伸びるように前記長い部材を設置することができることを特徴とする請求項30記載の導管。
- 前記長い部材が第2の部分および中央部分を有し、該中央部分が椎間板の周囲を通って伸びさらに該第2の部分が椎間板の外へ伸びるように前記長い部材を設置することができることを特徴とする請求項30記載の導管。
- 前記長い部材が第2の部分を有し、該第2の部分が椎間板の外側の輪状層へ伸びるように前記長い部材を設置することができることを特徴とする請求項30記載の導管。
- 生体適合性材料製のチューブ、マルチフィラメント(好ましくは編組)またはスポンジであることを特徴とする請求項30記載の導管。
- 前記導管がそれから伸長する複数の突起を有することを特徴とする請求項30記載の導管。
- マルチフィラメント部分およびモノフィラメント部分から成ることを特徴とする請求項30記載の導管。
- 生分解性材料製であることを特徴とする請求項30記載の導管。
- 非分解性材料製であることを特徴とする請求項30記載の導管。
- 多孔質であり、さらに200ミクロンから10ナノメートルの孔径を有することを特徴とする請求項30記載の導管。
- 前記導管がそれを通る通路を有し、該通路はそれぞれ200ミクロンから10ナノメートルの直径を有することを特徴とする請求項30記載の導管。
- 前記導管の中央部分の周囲に位置するチューブをさらに含み、該チューブは好ましくは、ポリテトラフルオロエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアミド、ポリエステル、ポリウレタン、シリコン、ポリエーテルエーテルケトン、アセタール樹脂、ポリスルホン、ポリカーボネートおよびポリエチレングリコールより成る群から選択される材料から成ることを特徴とする請求項30記載の導管。
- 少なくとも一部分が線維組織阻害因子で被覆されていることを特徴とする請求項30記載の導管。
- 請求項30から42いずれか1項記載の導管;および
椎間板へ注射可能なドナー細胞;を含む、ドナー細胞を患者の椎間板へ注射するためのキット。 - 前記ドナー細胞が、腺に由来するか、組織に由来するかまたは、下垂体、視床下部、副腎、副腎髄質、脂肪細胞、甲状腺、副甲状腺、膵臓、精巣、卵巣、松果体、副腎皮質、肝臓、腎皮質、腎臓、視床、副甲状腺、卵巣、黄体、胎盤、小腸、皮膚細胞、幹細胞、遺伝子治療、組織工学および細胞培養より成る群から選択される起源を有することを特徴とする請求項43記載のキット。
- 椎間板へ注射可能な増殖因子をさらに含むことを特徴とする請求項43記載のキット。
- 前記ドナー細胞が、治療用の産物、またはアドレナリン、副腎皮質刺激ホルモン、アルドステロン、アンドロゲン、アンジオテンシノーゲン、(アンジオテンシンIおよびII)、抗利尿ホルモン、心房性ナトリウム利尿ペプチド、カルシトニン、カルシフェロール、コレカルシフェロール、カルシトリオール、コレシストキニン、副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン、コルチゾール、デヒドロエピアンドロステロン、ドーパミン、エンドルフィン、エンケファリン、エルゴカルシフェロール、エリスロポエチン、卵胞刺激ホルモン、γ−アミノ酪酸、ガストリン、グレリン、グルカゴン、糖質コルチコイド、ゴナドトロピン放出ホルモン、成長ホルモン放出ホルモン、ヒト絨毛性ゴナドトロピン、ヒト成長ホルモン、インシュリン、インシュリン様成長因子、レプチン、リポトロピン、黄体形成ホルモン、メラニン細胞刺激ホルモン、メラトニン、鉱質コルチコイド、ニューロペプチドY、神経伝達物質、ノルアドレナリン、エストロゲン、オキシトシン、副甲状腺ホルモン、ペプチド、プレグネノロン、ブロゲステロン、プロラクチン、プロオピオメラノコルチン、PYY−336、レニン、セクレチン、ソマトスタチン、テストステロン、トロンボポエチン、甲状腺刺激ホルモン、甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン、チロキシン、トリヨードチロニン、栄養ホルモン、セロトニン、およびバソプレッシンより成る群から選択される生合成産物を作り出すことができることを特徴とする請求項43記載のキット。
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