JP2007501324A5 - - Google Patents
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Description
表３は、実施例１のＰＤＯから誘導された精製ＰＯ３Ｇが他のＰＤＯから誘導されたポリマーより最低の色を有することを示す。
次に、本発明の好ましい態様を示す。
１．接触前に、１，３−プロパンジオールの重量を基準にして約１０マイクロｇ／ｇ以下の過酸化物化合物を含む、１，３−プロパンジオールを好適な重合触媒と接触させてポリトリメチレンエーテルグリコールを製造する工程を含む方法。
２．前記１，３−プロパンジオールがＰＤＯの重量を基準にして約１００マイクロｇ／ｇ以下のカルボニル化合物をさらに含む、上記１に記載の方法。
３．前記１，３−プロパンジオールがＰＤＯの重量を基準にして約１００マイクロｇ／ｇ以下の一価アルコール化合物をさらに含む、上記１または２に記載の方法。
４．前記１，３−プロパンジオールが少なくとも純度９９．９５％である、上記１に記載の方法。
５．前記１，３−プロパンジオールが生化学的に誘導された１，３−プロパンジオールを含む、上記１に記載の方法。
６．前記１，３−プロパンジオールが再生可能な生物源を用いる発酵法に由来する、上記５に記載の方法。
７．前記１，３−プロパンジオールが１重量％硫酸で１７０℃で１０分間処理された時に約１５ＡＰＨＡ未満の色値を有する、上記１に記載の方法。
８．前記ポリトリメチレンエーテルグリコールが約５０ＡＰＨＡ未満の色を有する、上記１に記載の方法。
９．前記ポリトリメチレンエーテルグリコールが約２５０〜約５０００の分子量を有する、上記８に記載の方法。
１０．前記ポリトリメチレンエーテルグリコールがホモポリマーおよび／またはコポリマーを含む、上記１に記載の方法。
１１．前記ポリトリメチレンエーテルグリコールが１，３−プロパンジオールと少なくとも１つの他のＣ 6 〜Ｃ 12 ジオールとのコポリマーを含む、上記１に記載の方法。
１２．前記１，３−プロパンジオールが約６．０〜７．５の５０／５０ｐＨを有する、上記１に記載の方法。
１３．約６．０〜７．５の５０／５０ｐＨを有し、かつ、１，３−プロパンジオールの重量を基準にして、約１００マイクロｇ／ｇ以下のカルボニル化合物、約１０マイクロｇ／ｇ以下の過酸化物化合物および約１００マイクロｇ／ｇ以下の一価アルコール化合物を含む、生化学的に誘導された１，３−プロパンジオールを好適な重合触媒と接触させてポリトリメチレンエーテルグリコールを製造する工程を含む方法。
１４．前記１，３−プロパンジオールが約１０ＡＰＨＡ未満の色を有する、上記１または１３に記載の方法。
１５．１，３−プロパンジオール、１，３−プロパンジオールの重量を基準にして、約１００マイクロｇ／ｇ以下のカルボニル化合物、約１０マイクロｇ／ｇ以下の過酸化物化合物および約１００マイクロｇ／ｇ以下の一価アルコール化合物を含む組成物。
１６．前記１，３−プロパンジオールが少なくとも純度９９．９５％である、上記１５に記載の組成物。
１７．１，３−プロパンジオールの重量を基準にして、約１００マイクロｇ／ｇ以下のカルボニル化合物、約１０マイクロｇ／ｇ以下の過酸化物化合物および約１００マイクロｇ／ｇ以下の一価アルコール化合物を含む、生化学的に誘導された１，３−プロパンジオールを含む組成物。
１８．前記１，３−プロパンジオールが再生可能な生物源を用いた発酵法に由来する、上記１７に記載の組成物。
１９．生化学的に誘導された１，３−プロパンジオールの重合から誘導されたポリトリメチレンエーテルグリコール。
次に、本発明の好ましい態様を示す。
１．接触前に、１，３−プロパンジオールの重量を基準にして約１０マイクロｇ／ｇ以下の過酸化物化合物を含む、１，３−プロパンジオールを好適な重合触媒と接触させてポリトリメチレンエーテルグリコールを製造する工程を含む方法。
２．前記１，３−プロパンジオールがＰＤＯの重量を基準にして約１００マイクロｇ／ｇ以下のカルボニル化合物をさらに含む、上記１に記載の方法。
３．前記１，３−プロパンジオールがＰＤＯの重量を基準にして約１００マイクロｇ／ｇ以下の一価アルコール化合物をさらに含む、上記１または２に記載の方法。
４．前記１，３−プロパンジオールが少なくとも純度９９．９５％である、上記１に記載の方法。
５．前記１，３−プロパンジオールが生化学的に誘導された１，３−プロパンジオールを含む、上記１に記載の方法。
６．前記１，３−プロパンジオールが再生可能な生物源を用いる発酵法に由来する、上記５に記載の方法。
７．前記１，３−プロパンジオールが１重量％硫酸で１７０℃で１０分間処理された時に約１５ＡＰＨＡ未満の色値を有する、上記１に記載の方法。
８．前記ポリトリメチレンエーテルグリコールが約５０ＡＰＨＡ未満の色を有する、上記１に記載の方法。
９．前記ポリトリメチレンエーテルグリコールが約２５０〜約５０００の分子量を有する、上記８に記載の方法。
１０．前記ポリトリメチレンエーテルグリコールがホモポリマーおよび／またはコポリマーを含む、上記１に記載の方法。
１１．前記ポリトリメチレンエーテルグリコールが１，３−プロパンジオールと少なくとも１つの他のＣ 6 〜Ｃ 12 ジオールとのコポリマーを含む、上記１に記載の方法。
１２．前記１，３−プロパンジオールが約６．０〜７．５の５０／５０ｐＨを有する、上記１に記載の方法。
１３．約６．０〜７．５の５０／５０ｐＨを有し、かつ、１，３−プロパンジオールの重量を基準にして、約１００マイクロｇ／ｇ以下のカルボニル化合物、約１０マイクロｇ／ｇ以下の過酸化物化合物および約１００マイクロｇ／ｇ以下の一価アルコール化合物を含む、生化学的に誘導された１，３−プロパンジオールを好適な重合触媒と接触させてポリトリメチレンエーテルグリコールを製造する工程を含む方法。
１４．前記１，３−プロパンジオールが約１０ＡＰＨＡ未満の色を有する、上記１または１３に記載の方法。
１５．１，３−プロパンジオール、１，３−プロパンジオールの重量を基準にして、約１００マイクロｇ／ｇ以下のカルボニル化合物、約１０マイクロｇ／ｇ以下の過酸化物化合物および約１００マイクロｇ／ｇ以下の一価アルコール化合物を含む組成物。
１６．前記１，３−プロパンジオールが少なくとも純度９９．９５％である、上記１５に記載の組成物。
１７．１，３−プロパンジオールの重量を基準にして、約１００マイクロｇ／ｇ以下のカルボニル化合物、約１０マイクロｇ／ｇ以下の過酸化物化合物および約１００マイクロｇ／ｇ以下の一価アルコール化合物を含む、生化学的に誘導された１，３−プロパンジオールを含む組成物。
１８．前記１，３−プロパンジオールが再生可能な生物源を用いた発酵法に由来する、上記１７に記載の組成物。
１９．生化学的に誘導された１，３−プロパンジオールの重合から誘導されたポリトリメチレンエーテルグリコール。
Claims (5)
- 接触前に、１，３−プロパンジオールの重量を基準にして約１０マイクロｇ／ｇ以下の過酸化物化合物を含む、１，３−プロパンジオールを好適な重合触媒と接触させてポリトリメチレンエーテルグリコールを製造する工程を含む方法。
- 約６．０〜７．５の５０／５０ｐＨを有し、かつ、１，３−プロパンジオールの重量を基準にして、約１００マイクロｇ／ｇ以下のカルボニル化合物、約１０マイクロｇ／ｇ以下の過酸化物化合物および約１００マイクロｇ／ｇ以下の一価アルコール化合物を含む、生化学的に誘導された１，３−プロパンジオールを好適な重合触媒と接触させてポリトリメチレンエーテルグリコールを製造する工程を含む方法。
- １，３−プロパンジオール、１，３−プロパンジオールの重量を基準にして、約１００マイクロｇ／ｇ以下のカルボニル化合物、約１０マイクロｇ／ｇ以下の過酸化物化合物および約１００マイクロｇ／ｇ以下の一価アルコール化合物を含む組成物。
- １，３−プロパンジオールの重量を基準にして、約１００マイクロｇ／ｇ以下のカルボニル化合物、約１０マイクロｇ／ｇ以下の過酸化物化合物および約１００マイクロｇ／ｇ以下の一価アルコール化合物を含む、生化学的に誘導された１，３−プロパンジオールを含む組成物。
- 生化学的に誘導された１，３−プロパンジオールの重合から誘導されたポリトリメチレンエーテルグリコール。
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