JP2007312580A - Manufacturing method of resin-mold stator, and the resin-mold stator - Google Patents

Manufacturing method of resin-mold stator, and the resin-mold stator Download PDF

Info

Publication number
JP2007312580A
JP2007312580A JP2006142014A JP2006142014A JP2007312580A JP 2007312580 A JP2007312580 A JP 2007312580A JP 2006142014 A JP2006142014 A JP 2006142014A JP 2006142014 A JP2006142014 A JP 2006142014A JP 2007312580 A JP2007312580 A JP 2007312580A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
stator
mold
resin
resin composition
molded
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2006142014A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5058514B2 (en
Inventor
Hiroshi Fujiura
浩 藤浦
Yukito Kobayashi
幸人 小林
Nobuhiko Uchida
信彦 内田
Hiroaki Nakami
裕昭 仲見
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyocera Chemical Corp
Original Assignee
Kyocera Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyocera Chemical Corp filed Critical Kyocera Chemical Corp
Priority to JP2006142014A priority Critical patent/JP5058514B2/en
Publication of JP2007312580A publication Critical patent/JP2007312580A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5058514B2 publication Critical patent/JP5058514B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/60Other road transportation technologies with climate change mitigation effect
    • Y02T10/64Electric machine technologies in electromobility

Landscapes

  • Insulation, Fastening Of Motor, Generator Windings (AREA)
  • Manufacture Of Motors, Generators (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a manufacturing method, capable of manufacturing a resin mold stator that is superior in various characteristics, such as thermal conductivity, heat radiation performance, crack resistance and heat resistance, by making a molded resin composition permeate into between stator windings, even if a resin mold stator, has high occupation rate for a stator wiring in a slot. <P>SOLUTION: The manufacturing method of the resin mold stator has a step of executing wiring processing of winding an insulation-coated stator wiring of dimensions of not larger than 2.0 mm around a stator core so that the occupation rate of in the slot is not less than 70%; a step of arranging the stator core, provided with the sator winding in a die; and a step of molding the molded resin composition, while pressurizing and supplying it into the die by a pressurizing gelling method to form the resin-molded stator. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、樹脂モールドステータの製造方法および樹脂モールドステータに係り、特にハイブリッド電気自動車用モータのステータとして好適に用いられる樹脂モールドステータの製造方法および樹脂モールドステータに関する。   The present invention relates to a resin molded stator manufacturing method and a resin molded stator, and more particularly to a resin molded stator manufacturing method and a resin molded stator that are suitably used as a stator for a hybrid electric vehicle motor.

産業機器、家電機器、自動車等の省エネルギー化、省資源化の要求に伴い、これらの製品を駆動するモーターの高効率化、小型軽量化が要求されている。特に、電気自動車、ハイブリッド電気自動車におけるモーターについては、地球環境保護をねらいとした燃費向上と共に、限られた搭載スペースへの取り付けから、高効率化、小型軽量化が要求されている。   With the demand for energy saving and resource saving in industrial equipment, home appliances, automobiles, etc., there is a demand for higher efficiency, smaller size and lighter motors for driving these products. In particular, motors in electric vehicles and hybrid electric vehicles are required to have high efficiency and small size and light weight as well as improved fuel efficiency aimed at protecting the global environment, as well as being installed in a limited mounting space.

このような状況において、信頼性の向上、特に発生する熱に起因する問題に対して、熱伝導率、放熱性、耐クラック性、耐熱性の向上が望まれている。また、ハイブリッド電気自動車等の急速な普及に伴い、使用されるモーターの製造工程の短縮、生産性の向上、製造コストの低減が強く望まれている。   Under such circumstances, improvement of thermal conductivity, heat dissipation, crack resistance, and heat resistance is desired for improvement in reliability, particularly for problems caused by generated heat. Further, with the rapid spread of hybrid electric vehicles and the like, there is a strong demand for shortening the manufacturing process of motors used, improving productivity, and reducing manufacturing costs.

このようなモーターのステータに設けられるステータ巻線には、一般にそれを保護するためにワニス絶縁処理が行われている。ワニス絶縁処理はステータ巻線の電気的絶縁の他、物理的支持、ピンホールや加工傷の被覆、ステータコアへの発熱の伝達等の機能をステータに付与するものである。   A stator winding provided in the stator of such a motor is generally varnish-insulated to protect it. In addition to the electrical insulation of the stator windings, the varnish insulation treatment provides the stator with functions such as physical support, pinhole and machining flaw coating, and heat transfer to the stator core.

ワニス絶縁処理に用いられる絶縁ワニスとしては、通常、不飽和ポリエステル樹脂あるいはエポキシ樹脂等が用いられている。そして、ワニス絶縁処理は、絶縁ワニスを浸漬含浸(ディッピング)法あるいは滴下含浸(ドリップ)法により含浸させることにより行われている(例えば、特許文献1参照。)。また、絶縁ワニスとして、熱伝導性を向上させるためにアルミナ等の充填剤を含有させたものも用いられるようになっている(例えば、特許文献2参照。)。   As the insulating varnish used for the varnish insulation treatment, an unsaturated polyester resin or an epoxy resin is usually used. And the varnish insulation process is performed by impregnating an insulation varnish by the immersion impregnation (dipping) method or the dripping impregnation (drip) method (for example, refer patent document 1). Moreover, in order to improve thermal conductivity, the thing containing fillers, such as an alumina, is used as an insulating varnish (for example, refer patent document 2).

一方、小型モータ等においては、ステータ巻線が設けられたステータコアを金型内に配置した後、この金型内にモールド樹脂組成物を注入することにより、ステータコア、ステータ巻線等を一体化することが行われている(例えば、特許文献3、4参照。)。
特開2005−285933号公報 特開2003−244907号公報 特開平8−182271号公報 特開平10−243595号公報
On the other hand, in a small motor or the like, a stator core provided with stator windings is placed in a mold, and then a mold resin composition is injected into the mold to integrate the stator core and the stator windings. (For example, refer to Patent Documents 3 and 4).
JP 2005-285933 A Japanese Patent Laid-Open No. 2003-244907 JP-A-8-182271 JP-A-10-243595

上記したように、従来のステータは、ステータ巻線に浸漬含浸法あるいは滴下含浸法により絶縁ワニスを含浸させたり、ステータ巻線が設けられたステータコアを金型内に配置した後、この金型内にモールド樹脂組成物を注入したりすることにより製造されている。   As described above, in the conventional stator, the stator winding is impregnated with the insulating varnish by the immersion impregnation method or the dropping impregnation method, or the stator core provided with the stator winding is disposed in the die, It is manufactured by injecting a mold resin composition.

しかしながら、従来の浸漬含浸法あるいは滴下含浸法により絶縁ワニスを含浸させる方法については、スロット内におけるステータ巻線の占積率が高くなると十分に絶縁ワニスを含浸させることができず、放熱性の確保が困難となる。また、ステータの不必要な部分にも絶縁ワニスが付着してしまうため、この付着した絶縁ワニスを取り除くためのトリミング工程が必要となり、ステータの製造工程が増加し、製造コストが上昇してしまう。   However, as for the method of impregnating the insulating varnish by the conventional immersion impregnation method or the drop impregnation method, if the space factor of the stator winding in the slot becomes high, the insulating varnish cannot be sufficiently impregnated, and heat dissipation is ensured. It becomes difficult. In addition, since the insulating varnish adheres to unnecessary portions of the stator, a trimming process for removing the adhered insulating varnish is required, and the manufacturing process of the stator increases and the manufacturing cost increases.

また、金型内へモールド樹脂組成物を注入する方法については、モールド樹脂組成物としていわゆる成形材料に使用される常温で固体の不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂等が用いられているが、このようなものについてはステータ巻線同士の間に十分に浸透させることができず、放熱性をはじめとする各種特性を向上させることが困難となっている。特に、小型かつ高効率なものとするために、スロット内におけるステータ巻線の占積率を高くしたものについては、このようなモールド樹脂組成物の浸透性の低下が顕著となり、放熱性をはじめとする各種特性を向上させることが困難となっている。   As for the method of injecting the mold resin composition into the mold, an unsaturated polyester resin, an epoxy resin, or the like that is solid at room temperature used for a so-called molding material is used as the mold resin composition. However, it is difficult to sufficiently penetrate between the stator windings, and it is difficult to improve various characteristics including heat dissipation. In particular, in order to achieve a small size and high efficiency, for the case where the space factor of the stator winding in the slot is increased, such a decrease in the permeability of the mold resin composition becomes remarkable, and heat dissipation is started. It is difficult to improve various characteristics.

本発明は上記したような課題を解決するためになされたものであって、ステータ巻線の占積率が高い樹脂モールドステータを製造する場合であっても、ステータ巻線同士の間にモールド樹脂組成物を十分に浸透させることができ、放熱性、耐クラック性、耐熱性等の各種特性に優れた樹脂モールドステータを製造することができる製造方法を提供することを目的としている。   The present invention has been made to solve the above-described problems, and even when a resin-molded stator having a high space factor of the stator windings is manufactured, a mold resin is interposed between the stator windings. It is an object of the present invention to provide a production method capable of producing a resin molded stator that can sufficiently infiltrate the composition and is excellent in various properties such as heat dissipation, crack resistance, and heat resistance.

また、本発明は、ステータ巻線の占積率が高い樹脂モールドステータであっても、ステータ巻線同士の間にモールド樹脂組成物が十分に浸透され、放熱性、耐クラック性、耐熱性等の各種特性に優れた樹脂モールドステータを提供することを目的としている。   Moreover, even if the present invention is a resin-molded stator having a high space factor of the stator windings, the mold resin composition is sufficiently permeated between the stator windings, and heat dissipation, crack resistance, heat resistance, etc. An object of the present invention is to provide a resin-molded stator excellent in various characteristics.

本発明の樹脂モールドステータの製造方法は、ステータコアのスロット内における占積率70%以上となるように絶縁被覆を有する直径2.0mm以下のステータ巻線を前記ステータコアに巻線加工する工程と、前記ステータ巻線が設けられたステータコアを金型内に配置する工程と、加圧ゲル化法により前記金型内にモールド樹脂組成物を加圧補給しながら成形を行い樹脂モールドステータとする工程とを有することを特徴とするものである。   The method of manufacturing the resin-molded stator of the present invention includes a step of winding a stator winding having a diameter of 2.0 mm or less having an insulating coating on the stator core so that the space factor in the slots of the stator core is 70% or more, A step of disposing a stator core provided with the stator winding in a mold; and a step of forming a resin mold stator by pressurizing a mold resin composition into the mold by a pressure gelation method; It is characterized by having.

本発明の樹脂モールドステータの製造方法においては、前記モールド樹脂組成物が(a)1分子当たり1つより多くのエポキシ基を有するエポキシ樹脂、(b)酸無水物硬化剤および(c)充填剤を含有するものであって、140℃での粘度が0.005Pa・s以上、2.0Pa・s以下、140℃での硬化時間が60秒以上、300秒以下、硬化物の熱伝導率が0.5W/m・K以上であることが好ましい。   In the method for producing a resin-molded stator of the present invention, the mold resin composition is (a) an epoxy resin having more than one epoxy group per molecule, (b) an acid anhydride curing agent, and (c) a filler. The viscosity at 140 ° C. is 0.005 Pa · s or more and 2.0 Pa · s or less, the curing time at 140 ° C. is 60 seconds or more and 300 seconds or less, and the thermal conductivity of the cured product is It is preferably 0.5 W / m · K or more.

前記モールド樹脂組成物においては、さらに前記(a)1分子当たり1つより多くのエポキシ基を有するエポキシ樹脂が脂環式エポキシ樹脂を含有し、前記(c)充填剤が平均粒径3μm以上、30μm以下の球状のシリカ、アルミナ、マグネシア、窒化ホウ素、窒化アルミニウムおよび窒化ケイ素の中から選択される少なくとも1種を含有することが好ましい。   In the mold resin composition, the (a) epoxy resin having more than one epoxy group per molecule contains an alicyclic epoxy resin, and the (c) filler has an average particle size of 3 μm or more, It is preferable to contain at least one selected from spherical silica, alumina, magnesia, boron nitride, aluminum nitride and silicon nitride of 30 μm or less.

また、前記加圧ゲル化法による成形は、前記モールド樹脂組成物を加圧補給する際の注入圧力が0.3MPa以上、1.0MPa以下、成形時間が10分以上、30分以下であることが好ましい。   In addition, in the molding by the pressure gelation method, the injection pressure when pressurizing and replenishing the mold resin composition is 0.3 MPa or more and 1.0 MPa or less, and the molding time is 10 minutes or more and 30 minutes or less. Is preferred.

本発明の樹脂モールドステータは、ステータコアと、前記ステータコアのスロット内に占積率70%以上で巻線加工された絶縁被覆を有する直径2.0mm以下のステータ巻線と、前記ステータコアおよび前記ステータ巻線を被覆するように設けられたモールド樹脂組成物とを有するものであって、前記ステータコアおよび前記ステータ巻線を被覆するように設けられたモールド樹脂組成物が加圧ゲル化法により設けられたものであることを特徴とするものである。   The resin-molded stator of the present invention includes a stator core, a stator winding having a diameter of 2.0 mm or less having an insulation coating wound in a slot of the stator core with a space factor of 70% or more, the stator core, and the stator winding A mold resin composition provided so as to cover the wire, and the mold resin composition provided so as to cover the stator core and the stator winding is provided by a pressure gelation method. It is characterized by being.

本発明によれば、加圧ゲル化法を用いて樹脂モールドステータを製造することで、ステータのスロット内に直径2.0mm以下のステータ巻線が占積率70%以上と高い占積率で設けられている場合であっても、ステータ巻線同士の間にモールド樹脂組成物を十分に浸透させることができ、熱伝導率、放熱性、耐クラック性、耐熱性等の各種特性に優れた樹脂モールドステータを製造することができる。   According to the present invention, by producing a resin-molded stator using a pressure gelation method, a stator winding having a diameter of 2.0 mm or less in a slot of the stator has a high space factor of 70% or more. Even if it is provided, the mold resin composition can be sufficiently infiltrated between the stator windings and is excellent in various properties such as thermal conductivity, heat dissipation, crack resistance and heat resistance. A resin molded stator can be manufactured.

また、本発明によれば、加圧ゲル化法を用いて樹脂モールドステータを製造することで、従来の滴下含浸法のように絶縁ワニスが不必要な部分に付着することがないため、トリミング工程を省略することができ、ステータを製造する際の作業性を向上させ、ステータの製造コストも低減させることができる。   Further, according to the present invention, since the resin-molded stator is manufactured using the pressure gelation method, the insulating varnish does not adhere to unnecessary portions as in the conventional drop impregnation method. Can be omitted, the workability in manufacturing the stator can be improved, and the manufacturing cost of the stator can be reduced.

以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の樹脂モールドステータの製造方法は、ステータコアのスロット内における占積率が70%以上となるように絶縁被覆を有する直径2.0mm以下のステータ巻線をステータコアに巻線加工する工程(以下、巻線工程と呼ぶ。)と、このステータ巻線が設けられたステータコアを金型内に配置する工程(以下、配置工程と呼ぶ。)と、加圧ゲル化法によりこの金型内にモールド樹脂組成物を加圧補給しながら成形を行い樹脂モールドステータとする工程(以下、成形工程と呼ぶ。)とを有するものである。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The method for producing a resin-molded stator of the present invention includes a step of winding a stator winding having a diameter of 2.0 mm or less having an insulating coating on the stator core so that the space factor in the slots of the stator core is 70% or more (hereinafter referred to as “winding process”). , Called a winding step), a step of arranging the stator core provided with the stator winding in the mold (hereinafter referred to as an arrangement step), and a mold in the die by the pressure gelation method. A step of forming the resin composition by pressurizing the resin composition to form a resin molded stator (hereinafter referred to as a molding step).

本発明の樹脂モールドステータの製造方法では、絶縁被覆を有するステータ巻線が予め巻線加工されたステータコアに、加圧ゲル化法によりモールド樹脂組成物を加圧補給しながら成形を行うことによって、直径2.0mm以下のステータ巻線がスロット内における占積率で70%以上といった高い占積率で巻線加工されている場合であっても、ステータ巻線同士の間にモールド樹脂組成物を有効に浸透させることができ、熱伝導率、放熱性、耐クラック性、耐熱性等の各種特性に優れた樹脂モールドステータとすることができる。   In the method for producing a resin-molded stator of the present invention, a stator core having an insulation coating is pre-wound into a stator core by performing molding while replenishing a mold resin composition by a pressure gelation method, Even when a stator winding having a diameter of 2.0 mm or less is wound with a high space factor of 70% or more in the slot, a mold resin composition is used between the stator windings. It can be effectively infiltrated, and a resin molded stator excellent in various properties such as thermal conductivity, heat dissipation, crack resistance, and heat resistance can be obtained.

ここで、加圧ゲル化法とは、金型をモールド樹脂組成物、例えば硬化性エポキシ樹脂組成物が熱硬化を開始するために十分な高い温度としておき、この金型内に当該モールド樹脂組成物を注入して徐々に硬化させていくと共に、当該モールド樹脂組成物の硬化に伴う縮小分(体積減少分)を補填するように、さらに金型外から金型内にモールド樹脂組成物を加圧補給し続ける方法である。   Here, the pressure gelation method means that a mold is set to a mold resin composition, for example, a curable epoxy resin composition at a sufficiently high temperature to start thermosetting, and the mold resin composition is placed in the mold. The mold resin composition is gradually cured by injecting the mold resin composition, and the mold resin composition is further added from the outside of the mold into the mold so as to compensate for the reduction (volume reduction) accompanying the curing of the mold resin composition. It is a method of continuing to replenish pressure.

以下、本発明の樹脂モールドステータの製造方法について具体的に説明する。図1は、上記成形工程の具体例を示したものである。金型1は、例えば固定金型1a、割金型1bおよび可動金型1cからなるものである。また、金型1には、モールド樹脂組成物を注入するためのゲート口1dが設けられている。   Hereafter, the manufacturing method of the resin mold stator of this invention is demonstrated concretely. FIG. 1 shows a specific example of the molding step. The mold 1 includes, for example, a fixed mold 1a, a split mold 1b, and a movable mold 1c. The mold 1 is provided with a gate port 1d for injecting a mold resin composition.

金型1には、例えばボビン2を介してステータ巻線3が巻線加工されたステータコア4が配置されている。このステータ巻線3を有するステータコア4は、金型1の外部において予め巻線工程により巻線加工されたものであり、その後の配置工程により金型1内に配置されたものである。ここで、ステータ巻線3は絶縁被覆を有するものであり、直径が2.0mm以下のものである。また、ステータ巻線3はステータコア4のスロット内における占積率が70%以上となるように巻線加工されたものである。なお、このようなステータ巻線3が設けられたステータコア4としては、公知の製造方法により製造されたものを用いることができる。   In the mold 1, for example, a stator core 4 in which a stator winding 3 is wound through a bobbin 2 is disposed. The stator core 4 having the stator winding 3 is previously wound outside the mold 1 by a winding process, and is placed in the mold 1 by a subsequent placement process. Here, the stator winding 3 has an insulation coating and has a diameter of 2.0 mm or less. The stator winding 3 is wound so that the space factor in the slots of the stator core 4 is 70% or more. In addition, as the stator core 4 provided with such a stator winding 3, the one manufactured by a known manufacturing method can be used.

このようにしてステータ巻線3を有するステータコア4を配置した金型1は、この金型1に設けられた加熱装置(不図示)により、モールド樹脂組成物が熱硬化を開始するのに十分な高い温度に加熱する。この際、金型1のゲート口1d側を金型下部1Bとし、ゲート口1d側から遠い部分を金型上部1Uとした場合、金型下部1Bよりも金型上部1Uの温度が高くなるように金型1を加熱してもよい。   The mold 1 in which the stator core 4 having the stator winding 3 is arranged in this manner is sufficient for the mold resin composition to start thermosetting by a heating device (not shown) provided in the mold 1. Heat to high temperature. At this time, if the mold 1 has the gate opening 1d side as the mold lower part 1B and the part far from the gate opening 1d side as the mold upper part 1U, the temperature of the mold upper part 1U becomes higher than the mold lower part 1B. The mold 1 may be heated.

そして、例えば注入用のモールド樹脂組成物が貯蔵された貯蔵装置あるいは貯蔵タンク(不図示)に輸送ライン10を介して接続された注入ノズル11を金型1のゲート口1dに接続し、この注入ノズル11から金型1内にモールド樹脂組成物を注入する。ゲート口1dから注入されたモールド樹脂組成物は、例えば金型1内を矢印で示されるような方向に流入し、金型1内の各空間に順次注入されると共に、ステータコア4に設けられたステータ巻線3同士の間にも浸透する。   For example, an injection nozzle 11 connected via a transport line 10 to a storage device or storage tank (not shown) in which a molding resin composition for injection is stored is connected to the gate port 1d of the mold 1, and this injection A mold resin composition is injected into the mold 1 from the nozzle 11. The mold resin composition injected from the gate port 1d flows, for example, into the mold 1 in the direction indicated by the arrow, and is sequentially injected into each space in the mold 1 and provided in the stator core 4. It also penetrates between the stator windings 3.

金型1内に注入されたモールド樹脂組成物は、例えば金型上部1Uから硬化を開始する。この際、金型1内に注入されたモールド樹脂組成物の硬化に伴う縮小分を補填するように、さらに注入ノズル11から継続的に金型1内にモールド樹脂組成物を加圧補給する。そして、モールド樹脂組成物のゲル化が終了した段階でモールド樹脂組成物の加圧補給を停止する。その後、必要に応じて、後硬化(2次硬化)等を行い、硬化を完了させて樹脂モールドステータとする。   The mold resin composition injected into the mold 1 starts to be cured, for example, from the upper part 1U of the mold. At this time, the mold resin composition is continuously pressurized and supplied from the injection nozzle 11 into the mold 1 so as to compensate for the reduction due to the hardening of the mold resin composition injected into the mold 1. And the pressurization replenishment of a mold resin composition is stopped in the stage which gelatinization of the mold resin composition was complete | finished. Thereafter, if necessary, post-curing (secondary curing) or the like is performed to complete the curing to obtain a resin-molded stator.

上記したような加圧ゲル化法によるモールド樹脂組成物を加圧補給する際の注入圧力は0.3MPa以上、1.0MPa以下とすることが好ましい。また、上記したような加圧ゲル化法による成形の成形時間は10分以上、30分以下とすることが好ましい。   The injection pressure when pressurizing and replenishing the mold resin composition by the pressure gelation method as described above is preferably 0.3 MPa or more and 1.0 MPa or less. Moreover, it is preferable that the shaping | molding time of shaping | molding by the above-mentioned pressure gelation method shall be 10 minutes or more and 30 minutes or less.

注入圧力が0.3MPa未満の場合、モールド樹脂組成物の補給が不十分となり、クラック、巣、ボイド等の欠陥が発生しやすい。また、金型1内にモールド樹脂組成物を注入した後は、液体状態、この液体状態から硬化がある程度進んで固体状態へと変化するゲル化状態、更に硬化最終段階の靱性が付与される状態と、様々な状態のモールド樹脂組成物が混在するが、注入する圧力が1.0MPaを超える場合、各種硬化状態の境界部分でクラックが発生しやすくなる。   When the injection pressure is less than 0.3 MPa, the mold resin composition is not sufficiently replenished, and defects such as cracks, nests, and voids are likely to occur. In addition, after injecting the mold resin composition into the mold 1, it is in a liquid state, a gelled state in which the curing progresses to some extent from this liquid state, and a state in which toughness at the final stage of curing is further imparted. However, when the injection pressure exceeds 1.0 MPa, cracks are likely to occur at the boundary portions of various cured states.

また、用いるモールド樹脂組成物によっても若干異なるが、成形時間が10分未満であるとモールド樹脂組成物の硬化が不十分となる場合があり、成形時間は30分程度とすれば十分に硬化を行わせることができ、それを超えると製造性が損なわれるため好ましくない。   Further, although slightly different depending on the mold resin composition to be used, if the molding time is less than 10 minutes, the mold resin composition may be insufficiently cured, and if the molding time is about 30 minutes, sufficient curing is achieved. If it exceeds that, it is not preferable because the productivity is impaired.

さらに、このような加圧ゲル化法では、金型1内に注入されたモールド樹脂組成物の硬化反応の進行度に応じて、モールド樹脂組成物を加圧補給する際の注入圧力を低減させることが好ましい。すなわち、クラック、巣、ボイド等の欠陥が構造的または形状的に発生しやすい弱点部が液体状態からゲル化状態に至るまでは加圧補給する際の注入圧力を相対的に高圧とし、その後は内部欠陥が発生しない程度に加圧補給する際の注入圧力を相対的に低圧となるように段階的に変化させることが好ましい。   Further, in such a pressure gelation method, the injection pressure when the mold resin composition is pressurized and replenished is reduced according to the progress of the curing reaction of the mold resin composition injected into the mold 1. It is preferable. That is, the injection pressure when replenishing the pressure is relatively high until the weak point where defects such as cracks, nests, and voids tend to occur structurally or in shape from the liquid state to the gelled state. It is preferable to change the injection pressure at the time of replenishing the pressure so as not to cause an internal defect in a stepwise manner so as to be relatively low.

このようにすることで、クラック、巣、ボイド等の欠陥が構造的または形状的に発生しやすい弱点部において、当該クラック、巣、ボイド等の欠陥の発生を抑制することができる。特に、本発明のようにステータコア4にステータ巻線3が設けられたような複雑な形状のものについてはクラック、巣、ボイド等の欠陥が構造的または形状的に発生しやすい弱点部が多くなるが、上記したように加圧補給する際の注入圧力を段階的に変化させることで、弱点部におけるクラック、巣、ボイド等の欠陥の発生を有効に抑制することができる。   By doing in this way, generation | occurrence | production of the defects, such as a crack, a nest, and a void, can be suppressed in the weak part which a defect, such as a crack, a nest, and a void tends to generate | occur | produce structurally or in shape. In particular, in the case of a complicated shape in which the stator winding 3 is provided on the stator core 4 as in the present invention, there are many weak points where defects such as cracks, nests and voids are likely to occur structurally or in shape. However, it is possible to effectively suppress the occurrence of defects such as cracks, nests, and voids in the weak points by gradually changing the injection pressure at the time of replenishing pressure as described above.

モールド樹脂組成物を加圧補給する際の注入圧力を変化させる場合、例えば金型上部1Uおよびステータ巻線3を有するステータコア4の周囲のモールド樹脂組成物がゲル化状態となるまで0.5MPaの注入圧力で加圧補給を行い、さらにゲート口1d付近のモールド樹脂組成物がゲル化状態となるまで0.5MPaの注入圧力で保持し、最終的にゲート口1d付近がゲル化状態となった時点で加圧補給の注入圧力を開放する方法が挙げられる。このようにすることで、樹脂モールドステータにクラック、巣、ボイド等の欠陥が発生することをさらに有効に抑制することができる。   When changing the injection pressure when pressurizing and replenishing the mold resin composition, for example, 0.5 MPa until the mold resin composition around the stator core 4 having the mold upper part 1U and the stator winding 3 is in a gelled state. Pressurization and replenishment were performed at the injection pressure, and the mold resin composition in the vicinity of the gate port 1d was held at an injection pressure of 0.5 MPa until it became a gelled state. Finally, the vicinity of the gate port 1d became a gelled state. The method of releasing the injection pressure of pressurization supply at the time is mentioned. By doing in this way, it can suppress more effectively that defects, such as a crack, a nest, and a void, generate in a resin mold stator.

本発明に用いるモールド樹脂組成物としては、例えば(a)1分子当たり1つより多くのエポキシ基を有するエポキシ樹脂、(b)酸無水物硬化剤および(c)充填剤を含有するものが好適なものとして挙げられる。   Suitable mold resin compositions for use in the present invention include, for example, (a) an epoxy resin having more than one epoxy group per molecule, (b) an acid anhydride curing agent and (c) a filler. It is mentioned as a thing.

(a)1分子当たり1つより多くのエポキシ基を有するエポキシ樹脂としては、1分子当たり1つより多くのエポキシ基を有するエポキシ樹脂であれば分子量、分子構造等は必ずしも制限されるものではなく公知のエポキシ樹脂を用いることができるが、ステータ巻線3への含浸性から常温で液状のものが好適に用いられる。   (A) As an epoxy resin having more than one epoxy group per molecule, the molecular weight, molecular structure, etc. are not necessarily limited as long as the epoxy resin has more than one epoxy group per molecule. A known epoxy resin can be used, but a liquid that is liquid at room temperature is preferably used because of the impregnation of the stator winding 3.

具体的なエポキシ樹脂としては、例えばビスフェノール型、ノボラック型、ビフェノール型等の芳香族系エポキシ樹脂、シクロヘキサン誘導体等のエポキシ化によって得られる脂環式エポキシ樹脂等が挙げられ、これらは単独または2種以上混合して使用することができる。特に、製造される樹脂モールドステータの耐熱性および耐湿性を向上させる観点から、脂環式エポキシ樹脂を含有させることが好ましい。   Specific epoxy resins include, for example, aromatic epoxy resins such as bisphenol type, novolac type, and biphenol type, and alicyclic epoxy resins obtained by epoxidation of cyclohexane derivatives and the like. They can be used in combination. In particular, from the viewpoint of improving the heat resistance and moisture resistance of the resin molded stator to be produced, it is preferable to contain an alicyclic epoxy resin.

(b)酸無水物硬化剤としては分子中に酸無水物硬化剤基を有するものであれば、一般にエポキシ樹脂の硬化に用いられているものを特に制限されることなく使用することができる。具体的な酸無水物硬化剤としては、例えばヘキサヒドロ無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、メチルテトラヒドロ無水フタル酸等が挙げられ、これらは単独または2種以上混合して使用することができる。(b)酸無水物硬化剤の含有量は、(a)成分のエポキシ樹脂100質量部に対して、80質量部以上、120質量部以下とすることが好ましい。   (B) Any acid anhydride curing agent having an acid anhydride curing agent group in the molecule can be used without particular limitation, as long as it has an acid anhydride curing agent group in the molecule. Specific examples of the acid anhydride curing agent include hexahydrophthalic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, methyltetrahydrophthalic anhydride and the like, and these can be used alone or in combination of two or more. (B) The content of the acid anhydride curing agent is preferably 80 parts by mass or more and 120 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the epoxy resin as the component (a).

(c)充填剤としては、一般的にエポキシ樹脂組成物の充填剤として用いられているものを特に制限なく使用することができる。具体的な充填剤としては、例えば結晶シリカ、溶融シリカ等のシリカ、アルミナ、マグネシア等の金属酸化物、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の金属水和物、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素等の窒化物が挙げられ、これらは単独または2種以上混合して使用することができる。   (C) As a filler, what is generally used as a filler of an epoxy resin composition can be used without a restriction | limiting in particular. Specific examples of the filler include silica such as crystalline silica and fused silica, metal oxides such as alumina and magnesia, metal hydrates such as aluminum hydroxide and magnesium hydroxide, aluminum nitride, boron nitride, and silicon nitride. These nitrides can be used, and these can be used alone or in admixture of two or more.

本発明では、モールド樹脂組成物の硬化物の熱伝導率を向上させ、樹脂モールドステータの放熱性等を向上させる観点から、シリカ、アルミナ、マグネシア、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化ホウ素および窒化ケイ素からなる高熱伝導性充填剤から選択される少なくとも1種をモールド樹脂組成物に含有させることが好ましい。   In the present invention, from the viewpoint of improving the thermal conductivity of the cured product of the mold resin composition and improving the heat dissipation of the resin mold stator, etc., from silica, alumina, magnesia, boron nitride, aluminum nitride, boron nitride and silicon nitride. It is preferable to contain at least one selected from the high thermal conductive fillers to be contained in the mold resin composition.

また、モールド樹脂組成物の成形性を維持するため、充填剤は球形であることが好ましい。さらに、モールド樹脂組成物の成形性および硬化物の熱伝導率を維持する観点から、充填剤は平均粒径(D50)が3μm以上、30μm以下であることが好ましい。なお、平均粒径は、例えばレーザー回折法で測定されるものであり、低粒子径から積算し50容量%に至る粒子の大きさを示すものである。 Moreover, in order to maintain the moldability of the mold resin composition, the filler is preferably spherical. Furthermore, from the viewpoint of maintaining the moldability of the mold resin composition and the thermal conductivity of the cured product, the filler preferably has an average particle diameter (D 50 ) of 3 μm or more and 30 μm or less. The average particle size is measured by, for example, a laser diffraction method, and indicates the size of particles that are accumulated from a low particle size and reach 50% by volume.

(c)充填剤の含有量はモールド樹脂組成物の成形性と硬化物の熱伝導率とのバランスを考慮して決定することが好ましく、例えば硬化物の熱伝導率が0.5W/m・K以上となるように含有量を調整することが好ましい。具体的には、(a)成分のエポキシ樹脂100質量部に対して、(c)充填剤を100質量部以上、1000質量部以下とすることが好ましい。(c)充填剤の含有量が100質量部未満であると、硬化物の熱伝導率が十分でなくなるおそれがあり、また機械的強度、耐熱性、耐湿性等も十分でなくなるおそれがある。一方、(c)充填剤の含有量が1000質量部を超えると、モールド樹脂組成物の粘度が上昇し、成形性が十分でなくなるおそれがある。   (C) The filler content is preferably determined in consideration of the balance between the moldability of the mold resin composition and the thermal conductivity of the cured product. For example, the thermal conductivity of the cured product is 0.5 W / m · The content is preferably adjusted so as to be K or more. Specifically, the filler (c) is preferably 100 parts by mass or more and 1000 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the epoxy resin as the component (a). (C) If the content of the filler is less than 100 parts by mass, the thermal conductivity of the cured product may be insufficient, and the mechanical strength, heat resistance, moisture resistance and the like may not be sufficient. On the other hand, when the content of the filler (c) exceeds 1000 parts by mass, the viscosity of the mold resin composition increases and the moldability may not be sufficient.

本発明に用いるモールド樹脂組成物には、上記したような(a)〜(c)成分の他に、必要に応じてかつ本発明の趣旨に反しない限度において、例えば硬化促進剤、カップリング剤、レベリング剤、消泡剤、応力緩和剤、顔料等の各種添加剤を含有させることができる。   In addition to the components (a) to (c) as described above, the mold resin composition used in the present invention includes, for example, a curing accelerator and a coupling agent as necessary and within the limits of the present invention. , Various additives such as a leveling agent, an antifoaming agent, a stress relaxation agent, and a pigment can be contained.

硬化促進剤としては、(a)成分のエポキシ樹脂と(b)成分の酸無水物硬化剤との硬化反応を促進する作用を有するものであれば特に制限されずに用いることができ、例えば2−エチル−4−メチルイミダゾール、2−フェニルイミダゾール、2−フェニル−4−メチルイミダゾール等のイミダゾール化合物、2−(ジメチルアミノメチル)フェノール、1,8−ジアザビシクロ[5,4,0]ウンデセン−7(DBU)、ベンジルジメチルアミン(BDMA)等の3級アミン類等が挙げられる。硬化促進剤を含有させる場合には、例えば(a)成分のエポキシ樹脂100質量部に対して、0.3質量部以上、5.0質量部以下となるように含有させる。   Any curing accelerator can be used without particular limitation as long as it has a function of promoting the curing reaction between the epoxy resin of component (a) and the acid anhydride curing agent of component (b). -Imidazole compounds such as ethyl-4-methylimidazole, 2-phenylimidazole, 2-phenyl-4-methylimidazole, 2- (dimethylaminomethyl) phenol, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] undecene-7 And tertiary amines such as (DBU) and benzyldimethylamine (BDMA). When a curing accelerator is contained, for example, it is contained so as to be 0.3 parts by mass or more and 5.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the epoxy resin as the component (a).

本発明に用いるモールド樹脂組成物は、例えば(a)成分のエポキシ樹脂および(c)成分の充填剤を十分に混合して主剤成分とし、別途、(b)成分の酸無水物硬化剤および硬化促進剤等を十分に混合して硬化剤成分とし、これら主剤成分と硬化剤成分とを均一に混合することで調製することができる。   The mold resin composition used in the present invention is prepared by sufficiently mixing, for example, the epoxy resin of component (a) and the filler of component (c) as a main component, and separately, an acid anhydride curing agent and curing of component (b). It can be prepared by thoroughly mixing accelerators or the like to form a curing agent component, and uniformly mixing these main component and curing agent component.

このような主剤成分と硬化剤成分とを混合して得られるモールド樹脂組成物は、140℃での粘度が0.005Pa・s以上、2.0Pa・s以下であることが好ましく、また140℃での硬化時間が60秒以上、300秒以下であることが好ましい。   The mold resin composition obtained by mixing such a main ingredient component and a curing agent component preferably has a viscosity at 140 ° C. of 0.005 Pa · s or more and 2.0 Pa · s or less, and 140 ° C. The curing time is preferably 60 seconds or more and 300 seconds or less.

モールド樹脂組成物の粘度が上記下限値未満であると、ステータ巻線3やステータコア4への付着量が不足するおそれがあり、上記上限値を超えると、ステータ巻線3同士の間への浸透性が低下するおそれがあるため好ましくない。なお、モールド樹脂組成物の粘度は、JIS C2105に準じて測定されるものである。   If the viscosity of the molding resin composition is less than the above lower limit value, the amount of adhesion to the stator winding 3 or the stator core 4 may be insufficient, and if it exceeds the above upper limit value, penetration between the stator windings 3 may occur. This is not preferable because the property may be lowered. The viscosity of the mold resin composition is measured according to JIS C2105.

また、モールド樹脂組成物の硬化時間が上記下限値未満であると、成形工程中に金型1内に発生したボイド等への充填性が十分でなくなるおそれがあり、上記上限値を超えると、後硬化(2次硬化)を含む成形時間が長くなり、生産性が低下するおそれがあり好ましくない。なお、モールド樹脂組成物の硬化時間の測定は、試験管法により、140℃での硬化時間を測定することに行われるものである。   Further, if the curing time of the mold resin composition is less than the above lower limit value, there is a possibility that the filling property to voids generated in the mold 1 during the molding process may not be sufficient, and if the above upper limit value is exceeded, The molding time including post-curing (secondary curing) becomes long, which may reduce productivity, which is not preferable. In addition, the measurement of the curing time of the mold resin composition is performed by measuring the curing time at 140 ° C. by a test tube method.

また、モールド樹脂組成物は、上記したように硬化物の熱伝導率が0.5W/m・K以上となるように調製されていることが好ましい。モールド樹脂組成物の硬化物の熱伝導率が上記熱伝導率未満であると、樹脂モールドステータの放熱性を十分に向上させることができず、その信頼性を十分に向上させることができないおそれがある。   Moreover, as above-mentioned, it is preferable that the mold resin composition is prepared so that the heat conductivity of hardened | cured material may be 0.5 W / m * K or more. If the heat conductivity of the cured product of the mold resin composition is less than the above heat conductivity, the heat dissipation of the resin mold stator cannot be sufficiently improved, and the reliability may not be sufficiently improved. is there.

以下、本発明について実施例を参照してさらに詳細に説明する。以下では、まず実施例および比較例で使用した樹脂組成物の製造について説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. Below, manufacture of the resin composition used by the Example and the comparative example is demonstrated first.

(樹脂組成物1)
ビスフェノールAジグリジルエーテル型エポキシ樹脂(ジャパンエポキシレジン社製、商品名:エピコート828、液状(常温))70質量部、脂環式エポキシ樹脂(ダイセル化学社製、商品名:CEL2021A、液状(常温))30質量部、破砕溶融シリカ(龍森社製、商品名:RD−8、平均粒径(D50)15μm)300質量部、球状溶融シリカ(デンカ社製、商品名:FB950、平均粒径(D50)25μm)400質量部、球状窒化アルミニウム(松尾産業社製、商品名:FAN−f05、平均粒径(D50)5μm)100質量部、消泡剤(東芝シリコーン社製、商品名TSA720)0.1質量部、シランカップリング剤(日本ユニカー社製、商品名:A−187)0.5質量部を80℃で1時間、真空混練して主剤成分とした。また、メチルテトラヒドロ無水フタル酸100質量部、硬化促進剤として2−エチル−4−メチルイミダゾール1.8質量部を混合して硬化剤成分とした。そして、これらの主剤成分および硬化剤成分を均一に混合して樹脂組成物1(モールド樹脂組成物)を製造した。
(Resin composition 1)
70 parts by mass of a bisphenol A diglycidyl ether type epoxy resin (made by Japan Epoxy Resin Co., Ltd., trade name: Epicoat 828, liquid (normal temperature)), alicyclic epoxy resin (produced by Daicel Chemical Industries, trade name: CEL2021A, liquid (normal temperature) ) 30 parts by mass, crushed fused silica (manufactured by Tatsumori Co., Ltd., trade name: RD-8, average particle size (D 50 ) 15 μm), 300 parts by mass, spherical fused silica (manufactured by Denka Co., Ltd., trade name: FB950, average particle size) (D 50 ) 25 μm) 400 parts by mass, spherical aluminum nitride (manufactured by Matsuo Sangyo Co., Ltd., trade name: FAN-f05, average particle size (D 50 ) 5 μm), 100 parts by mass, antifoaming agent (manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd., trade name) TSA720) 0.1 part by mass, silane coupling agent (manufactured by Nihon Unicar Co., Ltd., trade name: A-187) 0.5 part by mass at 80 ° C. for 1 hour under vacuum kneading, main agent It was and minutes. Further, 100 parts by mass of methyltetrahydrophthalic anhydride and 1.8 parts by mass of 2-ethyl-4-methylimidazole as a curing accelerator were mixed to obtain a curing agent component. And the resin composition 1 (mold resin composition) was manufactured by mixing these main ingredient components and curing agent components uniformly.

(樹脂組成物2)
ビスフェノールAジグリジルエーテル型エポキシ樹脂(ジャパンエポキシレジン社製、商品名:エピコート828、液状(常温))70質量部、脂環式エポキシ樹脂(ダイセル化学社製、商品名:CEL2021A、液状(常温))30質量部、球状溶融シリカ(デンカ社製、商品名:FB950、平均粒径(D50)25μm)60質量部、消泡剤(東芝シリコーン社製、商品名TSA720)0.1質量部、シランカップリング剤(日本ユニカー社製、商品名:A−187)0.5質量部を80℃で1時間、真空混練して主剤成分とした。また、メチルテトラヒドロ無水フタル酸100質量部、硬化促進剤として2−エチル−4−メチルイミダゾール1.8質量部を混合して硬化剤成分とした。そして、これらの主剤成分および硬化剤成分を均一に混合して樹脂組成物2(モールド樹脂組成物)を製造した。
(Resin composition 2)
70 parts by mass of a bisphenol A diglycidyl ether type epoxy resin (made by Japan Epoxy Resin Co., Ltd., trade name: Epicoat 828, liquid (normal temperature)), alicyclic epoxy resin (produced by Daicel Chemical Industries, trade name: CEL2021A, liquid (normal temperature) ) 30 parts by weight, spherical fused silica (Denka Co., Ltd., trade name: FB950, average particle size (D 50) 25 [mu] m) 60 parts by mass, antifoaming agent (Toshiba silicone Co., Ltd., trade name TSA720) 0.1 parts by weight, 0.5 parts by mass of a silane coupling agent (trade name: A-187 manufactured by Nihon Unicar Co., Ltd.) was vacuum kneaded at 80 ° C. for 1 hour to obtain a main component. Further, 100 parts by mass of methyltetrahydrophthalic anhydride and 1.8 parts by mass of 2-ethyl-4-methylimidazole as a curing accelerator were mixed to obtain a curing agent component. And the resin composition 2 (mold resin composition) was manufactured by mixing these main ingredient components and curing agent components uniformly.

(樹脂組成物3)
ビスフェノールAジグリジルエーテル型エポキシ樹脂(ジャパンエポキシレジン社製、商品名:エピコート828、液状(常温))70質量部、脂環式エポキシ樹脂(ダイセル化学社製、商品名:CEL2021A、液状(常温))30質量部、破砕溶融シリカ(龍森社製、商品名:RD−8、平均粒径(D50)15μm)300質量部、球状溶融シリカ(デンカ社製、商品名:FB942、平均粒径(D50)16μm)700質量部、球状窒化アルミニウム(松尾産業社製、商品名:FAN−f05、平均粒径(D50)5μm)100質量部、消泡剤(東芝シリコーン社製、商品名TSA720)0.1質量部、シランカップリング剤(日本ユニカー社製、商品名:A−187)0.5質量部を80℃で1時間、真空混練して主剤成分とした。また、メチルテトラヒドロ無水フタル酸100質量部、硬化促進剤として2−エチル−4−メチルイミダゾール1.8質量部を混合して硬化剤成分とした。そして、これらの主剤成分および硬化剤成分を均一に混合して樹脂組成物3(モールド樹脂組成物)を製造した。
(Resin composition 3)
70 parts by mass of a bisphenol A diglycidyl ether type epoxy resin (made by Japan Epoxy Resin Co., Ltd., trade name: Epicoat 828, liquid (normal temperature)), alicyclic epoxy resin (produced by Daicel Chemical Industries, trade name: CEL2021A, liquid (normal temperature) ) 30 parts by mass, crushed fused silica (manufactured by Tatsumori Co., Ltd., trade name: RD-8, average particle size (D 50 ) 15 μm), 300 parts by mass, spherical fused silica (manufactured by Denka Co., Ltd., trade name: FB942, average particle size) (D 50 ) 16 μm) 700 parts by mass, spherical aluminum nitride (manufactured by Matsuo Sangyo Co., Ltd., trade name: FAN-f05, average particle size (D 50 ) 5 μm), 100 parts by mass, antifoaming agent (manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd., trade name) TSA720) 0.1 part by mass, silane coupling agent (manufactured by Nihon Unicar Co., Ltd., trade name: A-187) 0.5 part by mass at 80 ° C. for 1 hour under vacuum kneading, main agent It was and minutes. Further, 100 parts by mass of methyltetrahydrophthalic anhydride and 1.8 parts by mass of 2-ethyl-4-methylimidazole as a curing accelerator were mixed to obtain a curing agent component. And the resin composition 3 (mold resin composition) was manufactured by mixing these main ingredient components and curing agent components uniformly.

表1に、樹脂組成物1〜3の組成をまとめて示す。なお、表中の数値の単位は質量部である。また、表2に、樹脂組成物1〜3の140℃での粘度、140℃での硬化時間、硬化物としたときの熱伝導率を示す。なお、表2には、後述する実施例で使用する成形材料用不飽和ポリエステル樹脂(京セラケミカル社製、商品名:AP214)、ポリエステル系含浸処理用ワニス(京セラケミカル社製、商品名:TVB2122)の特性を合わせて示す。   In Table 1, the composition of the resin compositions 1-3 is shown collectively. In addition, the unit of the numerical value in a table | surface is a mass part. Table 2 shows the viscosity of the resin compositions 1 to 3 at 140 ° C., the curing time at 140 ° C., and the thermal conductivity of the cured product. In Table 2, unsaturated polyester resin for molding material (trade name: AP214, manufactured by Kyocera Chemical Co., Ltd.) and polyester varnish for impregnation treatment (trade name: TVB2122, manufactured by Kyocera Chemical Co., Ltd.) used in Examples described later are used. The characteristics are shown together.

ここで、樹脂組成物の粘度の測定はJIS C2105に準じて行った。また、樹脂組成物の硬化時間の測定は試験管法により行った。さらに、樹脂組成物を硬化物としたときの熱伝導率は、リガク製LF/TCM−FA8510Bを用いて、レーザーフラッシュ法により測定温度25℃での熱伝導率を測定した。   Here, the viscosity of the resin composition was measured according to JIS C2105. Further, the curing time of the resin composition was measured by a test tube method. Furthermore, the thermal conductivity when the resin composition was used as a cured product was measured by a laser flash method at a measurement temperature of 25 ° C. using Rigaku LF / TCM-FA8510B.

Figure 2007312580
Figure 2007312580

Figure 2007312580
Figure 2007312580

(実施例1)
ステータコアにボビンを介して絶縁被覆を有するステータ巻線を巻線加工し、ステータ巻線付きステータコアを製造した。なお、絶縁被覆を有するステータ巻線は直径が0.8mmのものを用い、ステータコアのスロット内におけるステータ巻線の占積率は70%となるようにした。また、製造されたステータ巻線付きステータコア全体の質量は20kgfであった。
Example 1
A stator core having an insulating coating was wound on the stator core via a bobbin to produce a stator core with a stator coil. Note that the stator winding having an insulation coating had a diameter of 0.8 mm, and the space factor of the stator winding in the stator core slot was set to 70%. Moreover, the mass of the whole stator core with a stator winding manufactured was 20 kgf.

次に、図1に示すような金型内にステータ巻線付きステータコアを配置し、金型全体を160℃に加温した。一方、予め製造した樹脂組成物1を60〜80℃に加温、撹拌し、十分に脱気した。そして、この脱気が行われた樹脂組成物1を金型内に注入し、加圧ゲル化法による成形を行った。なお、加圧ゲル化法による成形は、成形時間を20分間とし、樹脂組成物1を加圧補給する際の注入圧力を10kgf/cm(0.98MPa)とした。その後、金型から成形物を取り出し、160℃の高温槽にて6時間の後硬化を行い、樹脂モールドステータを製造した。 Next, a stator core with stator windings was placed in a mold as shown in FIG. 1, and the entire mold was heated to 160 ° C. On the other hand, the resin composition 1 produced in advance was heated to 60 to 80 ° C., stirred, and sufficiently deaerated. And the resin composition 1 in which this deaeration was performed was inject | poured in the metal mold | die, and it shape | molded by the pressure gelation method. In the molding by the pressure gelation method, the molding time was 20 minutes, and the injection pressure when the resin composition 1 was replenished with pressure was 10 kgf / cm 2 (0.98 MPa). Thereafter, the molded product was taken out from the mold and post-cured for 6 hours in a high-temperature bath at 160 ° C. to produce a resin-molded stator.

(実施例2)
樹脂組成物2を用いた以外は実施例1と同様にして、樹脂モールドステータを製造した。
(Example 2)
A resin molded stator was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the resin composition 2 was used.

(実施例3)
樹脂組成物3を用いた以外は実施例1と同様にして、樹脂モールドステータを製造した。
(Example 3)
A resin molded stator was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the resin composition 3 was used.

(実施例4)
樹脂組成物として市販の成形材料用不飽和ポリエステル樹脂(京セラケミカル社製、商品名:AP214)を用いた以外は実施例1と同様にして、樹脂モールドステータを製造した。
Example 4
A resin-molded stator was produced in the same manner as in Example 1 except that a commercially available unsaturated polyester resin for molding material (trade name: AP214, manufactured by Kyocera Chemical Co., Ltd.) was used as the resin composition.

(比較例1)
実施例1と同様のステータ巻線付きステータコアを用い、市販のポリエステル系含浸処理用ワニス(京セラケミカル社製、商品名:TVB2122)を用いて浸漬含浸法により含浸、硬化処理を行い、ステータを製造した。なお、この比較例1については、不必要な部分に付着した絶縁ワニスを取り除くためのトリミング工程を行った。
(Comparative Example 1)
Using a stator core with a stator winding similar to that in Example 1, using a commercially available polyester-based impregnation varnish (Kyocera Chemical Co., Ltd., trade name: TVB2122), impregnation and curing treatment were performed by a dipping impregnation method to produce a stator. did. For Comparative Example 1, a trimming step for removing the insulating varnish adhering to unnecessary portions was performed.

(比較例2)
実施例1と同様のステータ巻線付きステータコアおよび樹脂組成物1を用い、加圧ゲル化法による成形を行う代わりに、従来の真空注形法により成形を行い樹脂モールドステータを製造した。
(Comparative Example 2)
Using a stator core with a stator winding similar to that in Example 1 and the resin composition 1, instead of molding by the pressure gelation method, molding was performed by a conventional vacuum casting method to produce a resin-molded stator.

次に、実施例および比較例で製造したステータについて、ステータ外観を評価すると共に、ステータのスロット内における樹脂(樹脂組成物)の充填率を測定した。また、実施例および比較例で製造したステータについて、ステータの温度上昇を測定すると共に、耐クラック性の評価を行った。結果を表3に示す。   Next, with respect to the stators manufactured in Examples and Comparative Examples, the stator appearance was evaluated and the filling rate of the resin (resin composition) in the stator slots was measured. Moreover, about the stator manufactured by the Example and the comparative example, while measuring the temperature rise of a stator, evaluation of crack resistance was performed. The results are shown in Table 3.

なお、ステータ外観の評価は、ステータの外観を目視により観察し、ヒケの発生があったものを不良とし表中「×」で示し、ヒケの発生がなかったものを良好とし表中「○」で示した。ステータのスロット内における樹脂(樹脂組成物)の充填率の測定は、ステータのスロット部分を切断して、樹脂(樹脂組成物)が充填されている面積を測定し、樹脂(樹脂組成物)が完全に充填されているとした場合の面積を100%として、相対的に評価した。   In addition, the appearance of the stator was evaluated by visually observing the appearance of the stator. If there was a sink, it was indicated as “x” in the table, and if there was no sink, it was determined as “good”. It showed in. The resin (resin composition) filling rate in the stator slot is measured by cutting the stator slot and measuring the area filled with the resin (resin composition). Relative evaluation was made assuming that the area when completely filled was 100%.

また、ステータの温度上昇は、ステータを20℃中、2時間の通電を行い、通電直後のステータの表面温度を表面温度計で測定し、通電前のステータの表面温度との差をとった。ステータの耐クラック性は、ステータを−40℃で30分間放置した後、125℃で30分間放置する操作を1サイクルとし、1000サイクル行った後のステータの外観を目視することにより行った。表中、評価はクラックの発生が認められなかったものを耐クラック性が良好であるとして「○」で示し、わずかにクラックの発生が認められたものを「△」で示し、完全にクラックが発生したものを「×」で示した。   The stator temperature was increased by energizing the stator at 20 ° C. for 2 hours, measuring the surface temperature of the stator immediately after energization with a surface thermometer, and taking the difference from the surface temperature of the stator before energization. The crack resistance of the stator was determined by visually observing the appearance of the stator after 1000 cycles, with the operation of leaving the stator at -40 ° C. for 30 minutes and then leaving it at 125 ° C. for 30 minutes as one cycle. In the table, the evaluation is indicated by “◯” as the crack resistance is good if no crack is observed, and indicated by “△” if the crack is slightly observed. What occurred was indicated by "x".

Figure 2007312580
Figure 2007312580

表3から明らかなように、同一の樹脂組成物1を用いた実施例1のステータと比較例2のステータとでは、加圧ゲル化法による実施例1のステータの方がステータ外観に優れ、ステータの温度上昇も抑制されることが認められた。   As apparent from Table 3, in the stator of Example 1 and the stator of Comparative Example 2 using the same resin composition 1, the stator of Example 1 by the pressure gelation method is superior in stator appearance, It was confirmed that the temperature rise of the stator was also suppressed.

また、例えば実施例1〜3のステータの結果から明らかなように、140℃での粘度が0.005Pa・s以上、2.0Pa・s以下の範囲内にある樹脂組成物を用いたものは、スロット内充填率が十分なものとなることが認められた。また、140℃での硬化時間が60秒以上、300秒以下の範囲内にある樹脂組成物を用いることで、生産性を低下させずに、外観等に優れたステータを製造できることが認められた。さらに、硬化物の熱伝導率が0.5W/m・K以上となる樹脂組成物を用いることで、ステータの温度上昇を有効に抑制できることが認められた。   For example, as is apparent from the results of the stators of Examples 1 to 3, the resin composition having a viscosity at 140 ° C. in the range of 0.005 Pa · s to 2.0 Pa · s is used. It was confirmed that the filling rate in the slot was sufficient. Further, it was recognized that a stator having an excellent appearance and the like can be produced without reducing productivity by using a resin composition having a curing time at 140 ° C. in the range of 60 seconds to 300 seconds. . Furthermore, it was recognized that the temperature rise of the stator can be effectively suppressed by using a resin composition having a cured product with a thermal conductivity of 0.5 W / m · K or more.

本発明の成形工程の一例を模式的に示す断面図。Sectional drawing which shows an example of the shaping | molding process of this invention typically.

符号の説明Explanation of symbols

1…金型、1a…固定金型、1b…割金型、1c…可動金型、1d…ゲート口、2…ボビン、3…ステータ巻線、4…ステータコア、1B…金型下部、1U…金型上部、10…輸送ライン、11…注入ノズル   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Mold, 1a ... Fixed mold, 1b ... Split mold, 1c ... Movable mold, 1d ... Gate opening, 2 ... Bobbin, 3 ... Stator winding, 4 ... Stator core, 1B ... Lower mold part, 1U ... Upper part of mold, 10 ... transport line, 11 ... injection nozzle

Claims (5)

ステータコアのスロット内における占積率が70%以上となるように絶縁被覆を有する直径2.0mm以下のステータ巻線を前記ステータコアに巻線加工する工程と、
前記ステータ巻線が設けられたステータコアを金型内に配置する工程と、
加圧ゲル化法により前記金型内にモールド樹脂組成物を加圧補給しながら成形を行い樹脂モールドステータとする工程と
を有することを特徴とする樹脂モールドステータの製造方法。
Winding a stator winding having a diameter of 2.0 mm or less having an insulating coating so that the space factor in the slots of the stator core is 70% or more;
Disposing a stator core provided with the stator winding in a mold;
And a step of forming a resin mold stator by pressurizing and replenishing the mold resin composition into the mold by a pressure gelation method.
前記モールド樹脂組成物は、(a)1分子当たり1つより多くのエポキシ基を有するエポキシ樹脂、(b)酸無水物硬化剤および(c)充填剤を含有するものであって、140℃での粘度が0.005Pa・s以上、2.0Pa・s以下、140℃での硬化時間が60秒以上、300秒以下、硬化物の熱伝導率が0.5W/m・K以上であることを特徴とする請求項1記載の樹脂モールドステータの製造方法。   The mold resin composition contains (a) an epoxy resin having more than one epoxy group per molecule, (b) an acid anhydride curing agent, and (c) a filler, and is at 140 ° C. Viscosity of 0.005 Pa · s or more and 2.0 Pa · s or less, curing time at 140 ° C. is 60 seconds or more and 300 seconds or less, and the thermal conductivity of the cured product is 0.5 W / m · K or more. The method of manufacturing a resin molded stator according to claim 1. 前記(a)1分子当たり1つより多くのエポキシ基を有するエポキシ樹脂は脂環式エポキシ樹脂を含有し、前記(c)充填剤は平均粒径3μm以上、30μm以下の球状のシリカ、アルミナ、マグネシア、窒化ホウ素、窒化アルミニウムおよび窒化ケイ素の中から選択される少なくとも1種を含有することを特徴とする請求項2記載の樹脂モールドステータの製造方法。   The (a) epoxy resin having more than one epoxy group per molecule contains an alicyclic epoxy resin, and the (c) filler is spherical silica having a mean particle size of 3 μm or more and 30 μm or less, alumina, The method for producing a resin-molded stator according to claim 2, comprising at least one selected from magnesia, boron nitride, aluminum nitride, and silicon nitride. 前記加圧ゲル化法による成形は、前記モールド樹脂組成物を加圧補給する際の注入圧力が0.3MPa以上、1.0MPa以下、成形時間が10分以上、30分以下であることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項記載の樹脂モールドステータの製造方法。   The molding by the pressure gelation method is characterized in that an injection pressure when pressurizing the mold resin composition is 0.3 MPa or more and 1.0 MPa or less, and a molding time is 10 minutes or more and 30 minutes or less. A method for manufacturing a resin-molded stator according to any one of claims 1 to 3. ステータコアと、前記ステータコアのスロット内に占積率70%以上で巻線加工された絶縁被覆を有する直径2.0mm以下のステータ巻線と、前記ステータコアおよび前記ステータ巻線を被覆するように設けられたモールド樹脂組成物とを有する樹脂モールドステータであって、
前記ステータコアおよび前記ステータ巻線を被覆するように設けられたモールド樹脂組成物が加圧ゲル化法により設けられたものであることを特徴とする樹脂モールドステータ。
A stator core, a stator winding having a diameter of 2.0 mm or less having an insulation coating wound in a slot of the stator core with a space factor of 70% or more, and the stator core and the stator winding are provided. A resin molded stator having a molded resin composition,
A resin-molded stator, wherein a molded resin composition provided so as to cover the stator core and the stator windings is provided by a pressure gelation method.
JP2006142014A 2006-05-22 2006-05-22 Method for manufacturing resin molded stator and resin molded stator Expired - Fee Related JP5058514B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006142014A JP5058514B2 (en) 2006-05-22 2006-05-22 Method for manufacturing resin molded stator and resin molded stator

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006142014A JP5058514B2 (en) 2006-05-22 2006-05-22 Method for manufacturing resin molded stator and resin molded stator

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2007312580A true JP2007312580A (en) 2007-11-29
JP5058514B2 JP5058514B2 (en) 2012-10-24

Family

ID=38844913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006142014A Expired - Fee Related JP5058514B2 (en) 2006-05-22 2006-05-22 Method for manufacturing resin molded stator and resin molded stator

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5058514B2 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009203431A (en) * 2008-02-29 2009-09-10 Kyocera Chemical Corp Epoxy resin composition for casting and highly heat conductive coil
CN102522864A (en) * 2011-12-30 2012-06-27 许晓华 Special mould for filling and sealing motor stator
JP2017511116A (en) * 2014-03-27 2017-04-13 プリペル テクノロジーズ,リミティド ライアビリティ カンパニー Induction motor with transverse liquid-cooled rotor and stator
CN109494942A (en) * 2018-12-05 2019-03-19 上海航天控制技术研究所 A kind of constructional device of motor stator component rapid shaping
CN113794341A (en) * 2021-09-10 2021-12-14 中船重工电机科技股份有限公司 Large-scale underwater rim propulsion motor stator glue pouring tool and glue pouring method

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02237445A (en) * 1989-03-07 1990-09-20 Mitsubishi Electric Corp Molding method of motor
JPH02303348A (en) * 1989-05-16 1990-12-17 Mitsubishi Electric Corp Injection molding method
JPH0386034A (en) * 1989-08-26 1991-04-11 Hitachi Ltd Rotor for electric rotary machine and insulation therefor
JP2001226117A (en) * 2000-02-17 2001-08-21 Denki Kagaku Kogyo Kk Globular alumina powder and resin composition
JP2006021552A (en) * 2004-07-06 2006-01-26 Hitachi Ltd Control device for electric power steering and electric power steering system

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02237445A (en) * 1989-03-07 1990-09-20 Mitsubishi Electric Corp Molding method of motor
JPH02303348A (en) * 1989-05-16 1990-12-17 Mitsubishi Electric Corp Injection molding method
JPH0386034A (en) * 1989-08-26 1991-04-11 Hitachi Ltd Rotor for electric rotary machine and insulation therefor
JP2001226117A (en) * 2000-02-17 2001-08-21 Denki Kagaku Kogyo Kk Globular alumina powder and resin composition
JP2006021552A (en) * 2004-07-06 2006-01-26 Hitachi Ltd Control device for electric power steering and electric power steering system

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009203431A (en) * 2008-02-29 2009-09-10 Kyocera Chemical Corp Epoxy resin composition for casting and highly heat conductive coil
CN102522864A (en) * 2011-12-30 2012-06-27 许晓华 Special mould for filling and sealing motor stator
JP2017511116A (en) * 2014-03-27 2017-04-13 プリペル テクノロジーズ,リミティド ライアビリティ カンパニー Induction motor with transverse liquid-cooled rotor and stator
US9985500B2 (en) 2014-03-27 2018-05-29 Prippell Technologies, Llc Induction motor with transverse liquid cooled rotor and stator
KR101863481B1 (en) * 2014-03-27 2018-05-31 프리펠 테크놀로지스, 엘엘씨 Induction motor with transverse liquid cooled rotor and stator
CN109494942A (en) * 2018-12-05 2019-03-19 上海航天控制技术研究所 A kind of constructional device of motor stator component rapid shaping
CN113794341A (en) * 2021-09-10 2021-12-14 中船重工电机科技股份有限公司 Large-scale underwater rim propulsion motor stator glue pouring tool and glue pouring method

Also Published As

Publication number Publication date
JP5058514B2 (en) 2012-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1238944C (en) Coil for electric rotating machine, and mica tape and mica sheet used for the coil insulation
JP5058514B2 (en) Method for manufacturing resin molded stator and resin molded stator
JP2014187152A (en) Epoxy resin molding material, method for producing molded coil and molded coil
JP2015168687A (en) Resin composition for immersion of coil and coil device
JP2014173063A (en) Method for producing electric/electronic component and electric/electronic component
JP4403829B2 (en) Rotating electric machine, electrically insulated wire ring and epoxy resin composition used therefor
JP6152321B2 (en) Epoxy resin composition for casting ignition coil, ignition coil and method for producing the same
CN1096693C (en) Method for making cable insulation coil
JP5027576B2 (en) High voltage transformer and manufacturing method thereof
JP6318518B2 (en) Epoxy resin molding material, molded coil manufacturing method, and molded coil
JP6213099B2 (en) Epoxy resin molding material, molded coil manufacturing method, and molded coil
JP5935100B2 (en) Film capacitor manufacturing method and film capacitor
JP2013118338A (en) Resin composition for film capacitor and film capacitor
JP2018002923A (en) Method for producing electric/electronic component, epoxy resin composition for injection molding, and electric/electronic component
JP2009091471A (en) Epoxy resin composition for casting, and ignition coil and method for producing the same
JP3389533B2 (en) Epoxy resin composition and molded coil
JP2005285933A (en) Coil impregnation method of insulating varnish, and its coil
JP6450597B2 (en) Coil insulation structure for rotating electrical machine, method for manufacturing the same, and rotating electrical machine comprising the coil insulation structure
KR20170075957A (en) Method of fabricating soft magnetic composite
JP7249209B2 (en) Epoxy resin composition for casting, electronic component, and method for producing electronic component
TWI663204B (en) Epoxy resin composition, electrical and electronic parts, and manufacturing method of electrical and electronic parts
JP2908431B1 (en) Manufacturing method of electrical insulation coil
JP6655359B2 (en) Method for producing electronic / electric parts and epoxy resin composition
JP2011165696A (en) Method of manufacturing winding coil component
JP2003318056A (en) High-voltage transformer and manufacturing method therefor

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090302

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20111020

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111101

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20111221

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120731

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120801

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150810

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5058514

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150810

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees