JP2007303880A - 自動分析装置 - Google Patents

Abstract

【課題】検液の実際の温度を測定可能とする自動分析装置を提供すること。
【解決手段】試薬および検体を分注したキュベットＣを収容したキュベットホイールを人体の体温と同一温度の環境下で回転移動して、試薬および検体からなる検液の吸光度を逐次測光することにより、検体を分析する自動分析装置において、キュベットＣに分注された試薬および検体からなる検液の温度を逐次測定する非接触温度センサ３１５をキュベットＣの回転軌跡の上方に備えるようにした。
【選択図】 図４

Description

本発明は、生化学分析、免疫検査等の分析を自動で行う自動分析装置に関するものである。

生化学分析等の分析を自動で行う自動分析装置が広く知られている。自動分析装置は、検体供給部、分析部、データ処理部を有している。検体供給部は、採取管を搭載したラックを逐次供給するものである。分析部は、反応槽および試薬保冷庫を有している。反応槽は、内部にキュベットホイールと測定光学系を備え、試薬保冷庫から分注された試薬と、検体供給部から分注された検体とをキュベットホイールに収容された反応容器で反応させ、測定光学系を用いて試薬と検体とからなる検液を測定する。そして、測定値からデータ処理部が分析結果を取得する（たとえば、特許文献１参照）。

ところで、反応槽は、円板状の蓋で覆ってあり、内部の温度を人体の体温と同一の温度（摂氏３７度）を維持する恒温槽を構成している。そして、反応容器に収容した検液（試薬および検体の混合液）が、反応槽内部の温度と同一であることを前提に分析を行い、その温度を検液の温度として表示していた。このため、定期的に反応容器に温度計を挿入することにより検液の温度を測定し、表示温度の信頼性を確保していた。

特許第３１５２７１１号公報

しかしながら、試薬保冷庫は、円板状の蓋により覆ってあり、試薬が変質しないように保冷してある。したがって、反応容器が反応槽（恒温槽）に収容してあるからといって、検液の温度が反応槽の温度と同一であるとは限らない。たとえば、試薬および検体を分注した直後の検液の温度は、反応槽の温度よりも低いことが容易に想定される。このため、表示した検液の温度と実際の検液の温度とは相違し、表示した検液の温度の信頼性は不十分であった。

本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、検液の実際の温度を測定可能とする自動分析装置を提供することを目的とする。

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明は、反応容器に試薬と検体とを分注し、所定の温度環境下で試薬と検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、反応容器に分注された試薬と検体とからなる検液の温度を非接触で測定する非接触温度測定手段を備えたことを特徴とする。

本発明は、上記発明において、前記非接触温度測定手段を前記反応容器の開口上方に配設したことを特徴とする。

本発明は、上記発明において、前記非接触温度測定手段を反応容器の側方に配設したことを特徴とする。

本発明は、上記発明において、前記非接触温度測定手段が測定した検液の温度を表示する表示手段を備えたことを特徴とする。

本発明は、試薬および検体を分注した反応容器を収容したホイールを所定の温度環境下で回転移動して、試薬および検体からなる検液を逐次測定することにより、検体を分析する自動分析装置において、反応容器に分注された試薬および検体からなる検液の温度を非接触で逐次測定する非接触温度測定手段を備えたことを特徴とする。

本発明は、上記発明において、前記非接触温度測定手段を前記反応容器の回転軌跡の上方に配設したことを特徴とする。

本発明は、上記発明において、前記非接触温度測定手段を前記反応容器の回転軌跡の側方に配設したことを特徴とする。

本発明は、上記発明において、予め定めた検液の温度変化と、非接触温度測定手段が逐次測定した検液の温度変化とを比較して、検液の液量を推定する液量推定手段を備えたことを特徴とする。

本発明は、上記発明において、前記非接触温度測定手段が測定した検液の温度を表示する表示手段を備えたことを特徴とする。

本発明にかかる自動分析装置は、反応容器に分注された試薬と検体とからなる検液の温度を非接触で測定する非接触温度測定手段を備えたので、検液の実際の温度が測定可能となる。

また、非接触温度測定手段が測定した検液の温度を表示する表示手段を備えたので、自動分析装置のオペレータは、検液の実際の温度を確認できる。

さらに、検液の液量を推定する液量推定手段を備えたので、反応容器に分注してある検液の液量を推定できる。

以下に添付図面を参照して、本発明の実施の形態にかかる自動分析装置を詳細に説明する。なお、この実施の形態によりこの発明が限定されるものではない。

本発明にかかる自動分析装置は、生化学分析、免疫検査等の分析を自動で行う自動分析装置に適用可能であるが、ここでは、臨床検査等に用いられる生化学分析装置を例に説明する。

（実施の形態１）
まず、図１〜図４を参照し、実施の形態１にかかる自動分析装置の構成を説明する。なお、図１は本発明の実施の形態にかかる自動分析装置の構成を示す正面図、図２は検体供給部および分析部の構成を示す平面図、図３は検体供給部および分析部の構成を示す概念斜視図、図４はキュベットと非接触温度センサとの位置関係を示す概念図である。図５は本発明の実施の形態にかかる自動分析装置の構成を示すブロック図である。

自動分析装置１は、図１に示すように、検体供給部２、分析部３、データ処理部４を有している。検体供給部２は、採取管２１（たとえば、採血管）を搭載したラック２０を分析部３に逐次供給可能である。本実施の形態にかかるラック２０は、１０本の採取管２１が搭載可能であり、１５０検体分をセット可能である。採取管２１には、採取した検体（たとえば血液）が収容してあり、その側面には、検体を識別する識別コードラベル（図示せず）が貼付してある。この識別コードラベルは、検体に関する情報が表示してある。

図２に示すように、検体供給部２は、ラック供給コンベア２２、ラック搬送コンベア２３、ラック回収コンベア２４を備えている。ラック供給コンベア２２は、搬送方向に対して直交するＬ字状のアタッチメント２２ａを複数備えたコンベアであり、アタッチメント２２ａの相互間にラック２０を搭載可能である。したがって、ラック２０は、ラック供給コンベア２２上で整列し、アタッチメント２２ａに支承されて倒伏することがない。

ラック搬送コンベア２３は、検体供給位置にラック２０を搬送するものであり、コンベアにより構成してある。ラック搬送コンベア２３は、ラック２０を間欠的に搬送可能であり、ラック２０上の採取管２１を検体供給位置に逐次移送可能である。また、ラック搬送コンベア２３の搬送方向手前側には、識別コードリーダ２５が配設してあり、検体供給位置に搬送する採取管２１に収容してある検体の情報を取得可能である。

ラック回収コンベア２４は、ラック供給コンベア２２と同様に、搬送方向に対して直交するＬ字状のアタッチメント２４ａを複数備えたコンベアであり、ラック搬送コンベア２３から搬送されたラック２０をアタッチメント２４ａの相互間に収容することにより、ラック２０を回収可能である。回収されたラック２０は、ラック回収コンベア２４上で整列し、アタッチメント２４ａに支承されて倒伏することがない。

分析部３は、反応槽３１、第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３を備えている。反応槽３１は、分析部３の略中央部に配設してある。反応槽３１は、内部に加温装置（図示せず）と温度センサ（図示せず）とを備えるとともに、円板状の蓋３１２により覆ってあり、内部の温度を人体の体温と同一の温度（摂氏３７度）で維持する恒温槽を構成している。また、反応槽３１は、図３に示すように、内部にキュベットホイール３１３および測定光学系３１４を備え、検液（検体と試薬の混合液）の吸光度から分析結果を取得可能である。

キュベットホイール３１３は、リング状に成形された環状の部材であり、間欠して回転可能である。キュベットホイール３１３の径外方向略中央には、収容凹部３１３ａが周方向に等間隔（以下、この間隔を１ピッチという）で設けてある。また、キュベットホイール３１３の内側側面と外側側面とには、収容凹部３１３ａに挿通し、キュベットホイール３１３の外側から内側に光束を案内する測光窓３１３ｂが設けてある。収容凹部３１３ａには、キュベットと称される反応容器（以下、「キュベットＣ」という）が収容してある。キュベットＣは、角筒形状の透明容器であり、上方部が開口している。したがって、光束は、キュベットホイール３１３の外側からキュベットＣを通過してキュベットホイール３１３の内側に案内される。

キュベットホイール３１３の外側となる位置には、キュベットホイール３１３の径内方向に光を照射する光源３１４ａが設けてあり、光源３１４ａと分析対象となるキュベットを結ぶ直線上には測光センサ３１４ｂが設けてある。光源３１４ａは、試薬と検体とが反応したキュベットＣ内の検液を分析するための照射光（３４０〜８００ｎｍ）を出射するものである。測光センサ３１４ｂは、キュベットＣ内の検液を透過し、測光窓３１３ｂを通過した平行光を測光するものである。これら光源３１４ａおよび測光センサ３１４ｂは、上述した測定光学系３１４を構成する。

測定光学系３１４は、光源３１４ａ、測光センサ３１４ｂのほか、キュベットホイールの外側となる位置にコリメーションレンズ３１４ｃを、キュベットホイールの内側となる位置にフィルタ（図示せず）を備えている。コリメーションレンズ３１４ｃは、光源３１４ａが出射した光を平行光に収束させるものである。フィルタは、検液に特異的に吸収される波長の光を選択する光学フィルタであり、測定項目毎に予め定めたものが使用される。

図４に示すように、キュベットＣの回転軌跡の上方、すなわち、キュベットＣの開口上方には、検液の温度を逐次測定する非接触温度センサ３１５を備えている。非接触温度センサ３１５は、たとえば、赤外線ビームを利用した赤外線センサであって、高速で温度測定が可能である。したがって、キュベットＣが非接触温度センサ３１５の下方を通過するごとに検液の温度を測定可能であり、非接触温度センサ３１５の下方を通過する全てのキュベットＣに収容された検液の温度を測定可能である。

上述したキュベットホイール３１３は、４．５秒かけて反時計方向に（１周−１ピッチ）／４回転し（以下「１周期」という）、キュベットホイール３１３が１８秒かけて４周期すると（１周−１ピッチ）回転する。この結果、キュベットＣは、４周期で時計方向に１ピッチ移動することになる。

ここで、キュベットホイール３１３が検体供給位置に近接する位置が第一検体分注位置となり、当該第一検体分注位置と略対向する位置が第一試薬分注位置となる。また、第一検体分注位置から時計方向に第一検体分注位置と第一試薬分注位置との間を略二分する位置が第二試薬分注位置となり、第一検体分注位置から反時計方向に第一検体分注位置と第一試薬分注位置との間を略二分する位置が第二検体分注位置となる。さらに、第二試薬分注位置の反時計方向近傍位置が第一攪拌位置となり、第二検体分注位置の時計方向近傍位置が第二攪拌位置となる。またさらに、第二検体分注位置の反時計方向近傍位置が洗浄・乾燥位置となる。

そして、反応槽３１を覆う蓋３１２には、これら第一検体分注位置、第二検体分注位置、第一試薬分注位置、第二試薬分注位置、第一攪拌位置、第二攪拌位置、洗浄位置に対応して、図２に示すように、第一検体分注孔３１２ａ、第二検体分注孔３１２ｂ、第一試薬分注孔３１２ｃ、第二試薬分注孔３１２ｄ、第一攪拌孔（図示せず）、第二攪拌孔（図示せず）、洗浄孔３１２ｇが設けてある。

第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３は、反応槽３１の左部に配設してある。第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３は、それぞれ、内部に冷却装置（図示せず）と温度センサ（図示せず）とを備えるとともに、円盤状の蓋３２２，３３２により覆ってあり、内部の温度を所定の温度以下とする保冷庫を構成している。第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３は、内部にターンテーブル（図示せず）を備えている。

ターンテーブルは、間欠して回転可能であり、ターンテーブルの上面には、中央部から径外方向に延在する仕切りが複数配設してある。仕切りは、ワンタッチで着脱可能であって、ターンテーブルを任意の領域に画成可能である。

各ターンテーブルには、図３に示すように、それぞれ複数の試薬ボトルＢが開栓した状態で収容してある。各試薬ボトルＢには、検査項目に対応する所定の試薬が収容してあり、その外周面には試薬を識別する識別コードラベル（図示せず）が貼付してある。識別コードラベルは、試薬に関する情報を表示するものであり、たとえば、試薬の種類、容量、製造ロット番号、有効期限等が表示してある。

第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３には、それぞれ識別コードリーダ３２３，３３３が配設してある。識別コードリーダ３２３，３３３は、試薬ボトルＢに貼付した識別コードラベルを読み取るものであり、試薬ボトルＢに収容した試薬に関する情報を取得可能である。したがって、任意の試薬ボトルＢを任意のタイミングで試薬供給位置に移送可能である。

また、試薬ボトルの回転軌跡の上方、すなわち、試薬ボトルＢの開口上方には、試薬の温度を逐次測定する非接触温度センサ３２４，３３４（図５参照）を備えている。非接触温度センサ３２４，３３４は、たとえば、赤外線ビームを利用した赤外線センサであって、高速で温度測定が可能である。したがって、試薬ボトルＢが非接触温度センサ３２４，３３４の下方を通過するごとに試薬の温度を測定可能であり、非接触温度センサ３２４，３３４の下方を通過する全ての試薬ボトルＢに収容された試薬の温度を測定可能である。

そして、第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３を覆う蓋３２２，３３２には、図２に示すように、試薬供給位置に対応して、それぞれ第一試薬孔３２２ａ、第二試薬孔３３２ａが設けてある。

また、分析部３は、検体分注ユニット３４、第一試薬分注ユニット３５および第二試薬分注ユニット３６を備えている。
検体分注ユニット３４は、検体供給位置に移送された採取管２１からキュベットＣに所定量の検体を分注するものであり、アーム３４１とプローブ３４２とを有している。アーム３４１は、検体供給位置と第一検体分注位置との間、および、検体供給位置と第二検体分注位置との間を回動可能、かつ上下方向に昇降可能である。プローブ３４２は、検体を吸引する部分であり、アーム３４１の降下時に静電容量を監視することにより、採取管２１に収容された検体の液面を検出可能である。また、検体供給位置と第一検体分注位置とを結ぶ軌跡上には、洗浄部３４３が設けてある（図２参照）。洗浄部３４３には、図示せぬ洗浄水タンクから洗浄水が供給され、プローブ３４２を洗浄可能である。

第一試薬分注ユニット３５および第二試薬分注ユニット３６は、試薬供給位置に移送された試薬ボトルＢからキュベットＣに所定量の試薬を分注するものであり、検体分注ユニット３４と同様に、それぞれ、アーム３５１，３６１とプローブ３５２，３６２とを有している。アーム３５１，３６１は、試薬供給位置と試薬分注位置との間を回動可能、かつ上下方向に昇降可能である。プローブ３５２，３６２は、試薬を吸引する部分であり、アーム３５１，３６１の降下時に静電容量を監視することにより、試薬ボトルＢに収容された試薬の液面を検出可能である。また、試薬供給位置と試薬分注位置とを結ぶ軌跡上には、洗浄部３５３，３６３が設けてある（図２参照）。洗浄部３５３，３６３には、図示せぬ洗浄水タンクから洗浄水が供給され、プローブ３５２，３６２を洗浄可能である。

さらに、分析部３は、第一攪拌ユニット３７および第二攪拌ユニット３８を備えている。
第一攪拌ユニット３７および第二攪拌ユニット３８は、第一攪拌位置と第二攪拌位置に移送されたキュベットＣの混合液（検体と試薬）を攪拌して反応を促進させるものであり、それぞれ、回転アーム３７１，３８１と撹拌棒３７２，３８２とを備えている。回転アーム３７１，３８１は、回転（公転）可能、かつ上下方向に昇降可能であって、平面視略三角形状を有している。撹拌棒３７２，３８２は、回転アーム３７１，３８１の各頂部近傍に配設してある。撹拌棒３７２，３８２は、回転アーム３７１，３８１と独立して回転（自転）可能である。また、撹拌棒３７２，３８２の公転軌跡上には、洗浄部３７３，３８３が設けてある（図２参照）。洗浄部３７３，３８３は、図示せぬ洗浄水タンクから洗浄水が供給され、撹拌棒３７２，３８２を洗浄可能である。

またさらに、分析部３は、洗浄・乾燥ユニット３９を備えている。
洗浄・乾燥ユニット３９は、キュベットホイール３１３が四周期するごと、すなわち１周−１ピッチ回転するごとに上下方向に昇降可能であって、複数のノズル３９１を有している。これらノズルは、キュベットから分析を終了した検液を吸引する吸引ノズル、キュベットに洗浄液を供給する洗浄ノズル、キュベットから洗浄液を吸引する吸引ノズル、キュベットに圧縮空気を供給するエアノズル等のノズルである。

上述した検体供給部２、分析部３の各ユニットおよび構成要素は、制御部５に接続してあり、統括的に制御可能である。制御部５は、たとえば、マイクロコンピュータ等を採用可能である。制御部５は、自動分析装置１の各部の作動を制御するとともに、試薬のロットや有効期限等が設定範囲外の場合、分析作業を規制するように分析部３を制御する。

制御部５には、データ処理部４（以下、ＤＰＲ４という）が接続してある。ＤＰＲ４は、制御部５が取得した各種データを処理する部分である。ＤＰＲ４は、入力部４１と出力部４２とを備えている。入力部４１は、たとえば、キーボードやマウス等であり、検体数や検査項目等の各種情報が入力可能である。出力部４２は、たとえば、ディスプレイパネルやプリンタ等であり、分析結果を含む分析内容や警報等の各種情報が出力可能である。

また、ＤＰＲ４は、制御部５を介して測光センサ３１４ｂと接続してあり、測光センサ３１４ｂが測光した光量（吸光度）に基づいて、検体の成分濃度等を分析可能である。吸光度は、測光センサ３１４ｂによって予めブランク試料に関する光量を測定しておくことにより比較対照が可能である。この分析結果は、出力部４２に出力可能である。

さらに、ＤＰＲ４は、制御部５を介して非接触温度センサ３１５，３２４，３３４と接続してあり、非接触温度センサ３１５，３２４，３３４が測定した検液温度、第一試薬温度、第二試薬温度を出力部４２に出力可能である。したがって、入力部４１からＤＰＲ４に検液温度等の表示を要求すると、検液温度等がディスプレイパネルに表示される。

また、ＤＰＲ４は、非接触温度センサ３１５が逐次測定した検液温度に基づいて、キュベットＣ内の検液の液量を推定可能である。ここで、検液の液量は、図６に示すように、予め標準液量の温度変化曲線（以下、「標準温度曲線」という）を記憶しておき、非接触温度センサ３１５が逐次測定した温度変化曲線（以下「測定温度曲線」という）と比較することにより求められる。たとえば、図６に示すように、測定温度曲線が標準温度曲線よりも急激な温度変化（上昇）である場合には、検液の液量が標準液量よりも少ないと推定し、測定温度曲線が標準温度曲線よりも緩やかな温度変化（上昇）である場合には、検液の液量が標準液量よりも多いと推定することにより求められる。そして、入力部４１からＤＰＲ４に検液の液量の表示を要求すると、推定された検液の液量がディスプレイパネルに表示される。また、検液の液量に異常がある場合には、その旨をディスプレイパネルに表示される。

つぎに、上述した本実施の形態にかかる自動分析装置の作用を説明する。
分析を開始すると、検体供給部２では、分析部３に検体を供給する。具体的には、ラック供給コンベア２２がラック２０をラック搬送コンベア２３に供給し、ラック搬送コンベア２３が当該ラック２０を検体供給位置に搬送する。

一方、分析部３では、試薬保冷庫３２，３３および検体供給部２から試薬および検体をキュベットＣに分注し、これらの混合液の反応を測光することにより分析する。具体的に説明する。

まず、第一試薬保冷庫３２において、分析項目に対応する試薬が収容してある試薬ボトルＢを試薬供給位置に移動する。このとき、非接触温度センサ３２３の下方を通過した全ての試薬ボトルＢに収容した試薬の温度が測定される。そして、分析項目に対応する試薬ボトルＢが試薬供給位置に移動すると、第一試薬分注ユニット３５が、試薬ボトルＢから第一試薬を吸引して第一試薬分注位置に位置するキュベットＣに第一試薬を分注する。そして、分注を終えたプローブ３５２は洗浄部３５３で洗浄される。

キュベットホイール３１３が回転し、第一試薬が分注されたキュベットＣが検体分注位置に移動すると、検体分注ユニット３４が検体供給位置に搬送された採取管２１から検体を吸引して、検体分注位置に位置するキュベットＣに検体を分注する。そして、分注を終えたプローブ３４２は洗浄部３４３で洗浄される。

そして、キュベットホイール３１３が４周期回転すると、第一試薬と検体を分注したキュベットＣは、上述したように、第一試薬を分注した位置から時計方向に１ピッチ移動したことになる。したがって、当該キュベットＣと反時計方向に隣り合うキュベットＣに第一試薬を分注可能となる。

その後、キュベットホイール３１３が回転し、キュベットＣが第一攪拌位置に移動すると、第一攪拌ユニット３７がキュベットＣに収容された第一試薬と検体の混合液を攪拌する。このとき、前回攪拌に用いた撹拌棒３７２が洗浄部３７３において洗浄される。

そして、キュベットホイール３１３が回転し、攪拌された混合液を収容したキュベットＣが第二試薬分注位置に移動すると、第二試薬が分注可能となる。ここで、通常の分析において第二試薬を分注することはなく、必要に応じて第二試薬を分注する。第二試薬を分注する場合には、第一試薬を分注する場合と同様に、第二試薬保冷庫３３において、分析項目に対応する試薬が収容してある試薬ボトルＢを試薬供給位置に移動する。このとき、非接触温度センサ３３３の下方を通過した全ての試薬ボトルＢに収容した試薬の温度が測定される。そして、分析項目に対応する試薬ボトルＢが試薬供給位置に移動すると、第二試薬分注ユニット３６が、試薬ボトルＢから第二試薬を吸引して第二試薬分注位置に位置するキュベットＣに第二試薬を分注する。そして、分注に用いられたプローブ３６２は洗浄部３６３で洗浄される。

さらに、キュベットホイール３１３が回転し、混合液に第二試薬を分注したキュベットＣが第二攪拌位置に移動すると、第二攪拌ユニット３８がキュベットＣに収容された混合液が攪拌可能となる。ここで、第二試薬を分注してない場合には攪拌する必要はない。

そして、試薬および検体を混合攪拌した検液を収容したキュベットＣが測定光学系３１４を横切るごとに測光センサ３１４ｂが測光する。そして、ＤＰＲ４は、測光センサ３１４ｂが測光した光量（吸光度）に基づいて、検体の成分濃度等を分析する。

また、検液を収容したキュベットＣが非接触温度センサ３１５の下方を通過するごとに非接触温度センサ３１５がキュベットＣに収容した検液の温度を測定し、ＤＰＲ４がキュベットＣごとに検液の温度を逐次取得する。

そして、ＤＰＲ４は、取得した検液の温度に基づいて、測定温度曲線を求め、測定温度曲線と予め記憶してある標準温度曲線とを比較することにより、検液の液量を推定する。そして、ＤＰＲ４は、求めた検液の温度と液量を記憶し、入力部４１から検液の温度、検液の液量の表示が要求されると、検液の温度、検液の液量をディスプレイパネルに表示する。また、検液の温度、検液の液量に異常がある場合には、その旨をディスプレイパネルに表示して、オペレータに注意を促す。

このようにして検液の測光が終了したキュベットＣは、洗浄・乾燥位置において洗浄・乾燥ユニット３９が内部の検液が吸引されて廃棄されるとともに、洗浄水タンクから供給された洗浄水によって内部が洗浄された後、圧縮空気により乾燥される。そして、キュベットＣは、再び第一試薬分注ユニット３５によって第一試薬が分注され、分析に使用される。

上述した実施の形態１にかかる自動分析装置１によれば、検液を収容したキュベットＣが非接触温度センサ３１５の下方を通過するごとに、非接触温度センサ３１５が検液の温度を測定し、キュベットＣごとに検液の温度を逐次取得するので、キュベットＣに収容した検液の実際の温度を測定できる。

また、入力部４１からＤＰＲ４に検液温度の表示を要求すると、検液温度がディスプレイパネルに表示されるので、自動分析装置１のオペレータは、キュベットＣに収容した検液の実際の温度を確認できる。

さらに、入力部４１からＤＰＲ４に検液の液量の表示を要求すると、推定された検液の液量がディスプレイパネルに表示されるので、自動分析装置１のオペレータは、キュベットＣに収容した検液の液量を確認できる。

また、試薬を収容したボトルＢが非接触温度センサ３２４，３３４の下方を通過するごとに、非接触温度センサ３２４，３３４が試薬の温度を測定し、試薬ボトルＢごとに試薬の温度を逐次取得するので、ボトルＢに収容した試薬の実際の温度を測定できる。

また、入力部４１からＤＰＲ４に試薬温度の表示を要求すると、試薬温度がディスプレイにパネルに表示されるので、自動分析装置１のオペレータは、試薬ボトルＢに収容した試薬の実際の温度を確認できる。

（実施の形態２）
本発明の実施の形態２にかかる自動分析装置は、上述した実施の形態１にかかる自動分析装置と、非接触温度センサの配設位置を除いて異なるところはない。したがって、図７に基づいて、非接触温度センサの配設位置についてのみ説明する。なお、図７は本発明の実施の形態２にかかる自動分析装置のキュベットと非接触温度センサの位置関係を示す概念図である。

図７に示すように、キュベットＣの回転軌跡の側方、すなわち、キュベットＣの側方には、測光窓３１３ｂを介して検液の温度（キュベットＣの表面温度）を逐次測定する非接触温度センサ６１５を備えている。非接触温度センサ６１５は、たとえば、赤外線ビームを利用した赤外線センサものであって、高速で温度測定が可能である。したがって、キュベットＣが通過するごとに検液の温度を測定可能であり、非接触温度センサ６１５の側方を通過する全ての検液の温度を測定可能である。

そして、検液を収容したキュベットＣが非接触温度センサ６１５の側方を通過するごとに非接触温度センサ６１５が検液の温度を測定し、キュベットＣごとに逐次温度情報を取得する。

非接触温度センサ６１５は制御部５に接続してあり、制御部５はＤＰＲ４に接続してある。したがって、ＤＰＲ４は、非接触温度センサ６１５が測定した検液温度を出力部４２に出力可能である。したがって、入力部４１から検液温度の表示を要求すると、検液温度がディスプレイに表示される。また、検液の温度に異常がある場合には、その旨がディスプレイパネルに表示される。

また、ＤＰＲ４は、非接触温度センサ６１５が逐次測定した検液温度に基づいて、キュベットＣ内の検液の液量を推定可能である。そして、入力部４１からＤＰＲ４に検液の液量の表示を要求すると、推定された検液の液量がディスプレイパネルに表示される。また、検液の液量に異常がある場合には、その旨がディスプレイパネルに表示される。

上述した実施の形態２にかかる自動分析装置１によれば、検液を収容したキュベットＣが非接触温度センサ６１５の側方を通過するごとに、非接触温度センサ６１５が検液の温度を測定し、キュベットＣごとに逐次検液の温度情報を取得するので、キュベットＣに収容した検液の実際の温度を測定できる。

また、入力部４１からＤＰＲ４に検液温度の表示を要求すると、検液温度がディスプレイパネルに表示されるので、自動分析装置１のオペレータは、キュベットＣに収容した検液の実際の温度を確認できる。

さらに、入力部４１からＤＰＲ４に検液の液量の表示を要求すると、推定された検液の液量がディスプレイパネルに表示されるので、自動分析装置１のオペレータは、キュベットＣに収容した検液の液量を確認できる。

本発明の実施の形態にかかる自動分析装置の構成を示す正面図である。 検体供給部および分析部の構成を示す平面図である。 検体供給部および分析部の構成を示す概念斜視図である。 本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置のキュベットと非接触温度センサとの位置関係を示す概念図である。 本発明の実施の形態にかかる自動分析装置の構成を示すブロック図である。 予め記憶した標準温度曲線と測定温度曲線との関係を示す図である。 本発明の実施の形態２にかかる自動分析装置のキュベットと非接触温度センサとの位置関係を示す概念図である。

符号の説明

１ 自動分析装置
２ 検体供給部
３ 分析部
３１ 反応槽
３１３ キュベットホイール
３１３ｂ 測光窓
３１４ 測定光学系
３１５ 非接触温度センサ
３２ 第一試薬保冷庫
３２４ 非接触温度センサ
３３ 第二試薬保冷庫
３３４ 非接触温度センサ
４ データ処理部
４１ 入力部
４２ 出力部
５ 制御部
６１５ 非接触温度センサ
Ｂ 試薬ボトル
Ｃ キュベット

Claims (9)

1. 反応容器に試薬と検体とを分注し、所定の温度環境下で試薬と検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、
   反応容器に分注された試薬と検体とからなる検液の温度を非接触で測定する非接触温度測定手段を備えたことを特徴とする自動分析装置。
2. 前記非接触温度測定手段を前記反応容器の開口上方に配設したことを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
3. 前記非接触温度測定手段を反応容器の側方に配設したことを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
4. 前記非接触温度測定手段が測定した検液の温度を表示する表示手段を備えたことを特徴とする請求項１〜３のいずれか一つに記載の自動分析装置。
5. 試薬および検体を分注した反応容器を収容したホイールを所定の温度環境下で回転移動して、試薬および検体からなる検液を逐次測定することにより、検体を分析する自動分析装置において、
   反応容器に分注された試薬および検体からなる検液の温度を非接触で逐次測定する非接触温度測定手段を備えたことを特徴とする自動分析装置。
6. 前記非接触温度測定手段を前記反応容器の回転軌跡の上方に配設したことを特徴とする請求項５に記載の自動分析装置。
7. 前記非接触温度測定手段を前記反応容器の回転軌跡の側方に配設したことを特徴とする請求項５に記載の自動分析装置。
8. 予め定めた検液の温度変化と、非接触温度測定手段が逐次測定した検液の温度変化とを比較して、検液の液量を推定する液量推定手段を備えたことを特徴とする請求項５〜７のいずれか一つに記載の自動分析装置。
9. 前記非接触温度測定手段が測定した検液の温度を表示する表示手段を備えたことを特徴とする請求項５〜８のいずれか一つに記載の自動分析装置。

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