JP2007284256A - Cement-reinforcing polypropylene fiber - Google Patents

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和政 中島
Michihisa Okudaira
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polypropylene fiber for reinforcing cement which is permanently hydrophilic, is good in the dispersibility in cement and the physical bonding to cement, and gives a cement formed product of improved flexural toughness. <P>SOLUTION: The polypropylene fiber is one obtained by subjecting a polypropylene fiber comprising surface-roughened monofilaments spun from a polypropylene resin to a surface oxidation treatment and adhering 0.1 to 5 wt.% at least one compound as a surface treatment agent selected from among sulfonic acid compounds, polyol complexes, and polycarboxilic acid compounds. This fiber is prevented from deteriorating with time in its hydrophilicity imparted thereto by the surface treatment, is good in dispersibility in cement and physical bonding to cement, and can give a cement formed product excellent in flexural toughness. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、コンクリートやモルタルの補強効果に優れたセメント補強用ポリプロピレン繊維に関するものである。   The present invention relates to a polypropylene fiber for cement reinforcement excellent in reinforcing effect of concrete or mortar.

従来よりモルタルやコンクリートを用いたセメント成形品、または建築物の外壁、トンネルの内壁、傾斜法面などが構築されているが、これらは成形体としては比較的脆性が大で、引張強度、曲げ耐力、曲げタフネス、耐衝撃性などの物性が充分でないと壁面のひび割れによる水漏れや外壁の剥離落下事故などが生じる危険性がある。そして、コンクリートの補強を目的として、鋼繊維やポリビニルアルコール繊維(例えば、特許文献1)を混入することは広く行われている。また、吹付けコンクリートにおいて曲げ強度やタフネスを要求される場合には、補強金網を設置する。   Conventionally, cement molded products using mortar and concrete, or outer walls of buildings, inner walls of tunnels, slope slopes, etc. have been constructed, but these are relatively brittle as molded bodies, tensile strength, bending If physical properties such as proof stress, bending toughness, and impact resistance are not sufficient, there is a risk of water leakage due to cracks on the wall surface or an accidental peeling off of the outer wall. And mixing of steel fiber and polyvinyl alcohol fiber (for example, patent documents 1) is widely performed for the purpose of reinforcement of concrete. In addition, a reinforcement wire mesh is installed when bending strength and toughness are required in shotcrete.

しかし、鋼繊維を混入したコンクリートは、鋼繊維の比重が7.8と重いために材料の運搬や混入作業が困難であり、また、吹付けコンクリートにおいては吹付け時のはね返りにより落下した鋼繊維の踏み抜きによる怪我のおそれが大きく、さらに鋼繊維が錆びる等の欠点が指摘されている。また、ポリビニルアルコール繊維を混入したコンクリートは、繊維自身が吸水性を有し、また、繊維がアルカリで高温になると加水分解を起こし、さらに繊維を混入しないものに対してスランプが著しく低下する傾向にあり、吹付けに必要なスランプを確保するために単位水量を増加させる必要がある等の不都合が生じる。   However, concrete mixed with steel fibers is difficult to transport and mix because the specific gravity of steel fibers is as high as 7.8. In shotcrete, steel fibers that have fallen due to splashing during spraying are stepped over. There is a high risk of injuries due to rusting, and the disadvantages such as rusting of steel fibers have been pointed out. In addition, concrete mixed with polyvinyl alcohol fibers has water absorption properties, and when the fibers are alkali and high in temperature, hydrolysis tends to occur, and slump tends to decrease significantly compared to those without fibers. In addition, inconveniences such as the need to increase the unit water amount in order to secure the slump necessary for spraying occur.

このような問題を解決するために、近年、鋼繊維やポリビニルアルコール繊維に代替して、成形性が良好で軽量、低廉などの理由でポリオレフィン系繊維を使用する試みがある(例えば、特許文献2)。
ポリオレフィン系繊維としては、一般的に繊度が100dt以下、繊維長さが5mm以下の単糸や集束糸、あるいはスプリット糸の短繊維が用いられることが多い。この繊維形状から性状として、低繊度でかつ短い繊維は、ファイバーボールという繊維塊が生成したり、嵩高となりセメント中への均一分散がし難いという欠点があり、そのため分散性を良くするために繊度を太くすると、セメントとの接着性が劣り曲げ応力がかかると繊維が引き抜けてしまうなど充分な補強効果が得られない傾向にある。
In order to solve such a problem, in recent years, there has been an attempt to use polyolefin fibers instead of steel fibers or polyvinyl alcohol fibers for reasons such as good moldability, light weight, and low cost (for example, Patent Document 2). ).
As the polyolefin-based fibers, in general, single yarns, bundled yarns, or split yarn short fibers having a fineness of 100 dt or less and a fiber length of 5 mm or less are often used. From this fiber shape, the properties of the fiber with low fineness and short length are disadvantageous in that fiber balls called fiber balls are formed and bulky and difficult to uniformly disperse in the cement. If the thickness is made thicker, the adhesiveness with the cement is inferior, and when a bending stress is applied, there is a tendency that a sufficient reinforcing effect cannot be obtained, for example, fibers are pulled out.

かかるポリオレフィン樹脂繊維のセメントとの親水性を改良するために、繊維断面に凹凸を付形したポリプロピレン繊維に、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテルリン酸エステルとポリオキシアルキレン脂肪酸エステルからなる界面活性剤等をそれぞれ塗布する方法が提案されている(例えば、特許文献3)が、上記提案の界面活性剤はポリオレフィン系樹脂繊維との接着性が十分でないため、セメントマトリックスと界面活性剤が接着したとしても、ポリオレフィン系樹脂繊維とマトリックス間で十分接着力が得られず、セメント成形物の曲げタフネスは十分ではないという問題があった。   In order to improve the hydrophilicity of the polyolefin resin fiber with cement, a surfactant composed of polyoxyalkylene alkylphenyl ether phosphate ester and polyoxyalkylene fatty acid ester is added to the polypropylene fiber having irregularities in the fiber cross section. A method of applying each has been proposed (for example, Patent Document 3). However, since the above-mentioned surfactant has insufficient adhesion to the polyolefin resin fiber, even if the cement matrix and the surfactant are adhered, There was a problem that sufficient adhesive strength could not be obtained between the polyolefin resin fiber and the matrix, and the bending toughness of the cement molded product was not sufficient.

本出願人は、このようなポリオレフィン樹脂繊維の問題点を改良するために、繊維断面に特定の平均偏平率の凹凸を付形した単糸繊度200dt以上の太いモノフィラメントを繊維長さ5mm以上に長く切断してなるポリプロピレン繊維に、コロナ放電処理、プラズマ処理、フレームプラズマ処理、電子線照射処理、紫外線照射処理などの表面酸化処理を施す方法が提案されている(例えば、特許文献4)。
しかしながら、上記提案の表面酸化処理を施す方法では、その酸化処理効果の経時変化により、経時とともにその処理効果が薄れてしまい、ポリオレフィン系樹脂繊維とマトリックス間で十分接着力が得られず、セメント成形物の曲げタフネスや曲げ靭性は十分ではないという問題があった。
In order to improve the problems of such polyolefin resin fibers, the present applicant has increased the length of a monofilament with a monofilament fineness of 200 dt or more with irregularities having a specific average flatness to the fiber cross section to a fiber length of 5 mm or more. There has been proposed a method of subjecting a cut polypropylene fiber to surface oxidation treatment such as corona discharge treatment, plasma treatment, flame plasma treatment, electron beam irradiation treatment, and ultraviolet irradiation treatment (for example, Patent Document 4).
However, in the proposed method of surface oxidation treatment, due to the change with time of the oxidation treatment effect, the treatment effect is diminished with time, and sufficient adhesion between the polyolefin resin fiber and the matrix cannot be obtained, and cement molding is performed. There was a problem that the bending toughness and bending toughness of the objects were not sufficient.

特公平1−40786号公報(1頁)Japanese Patent Publication No. 1-40786 (1 page) 特開平9−86984号公報(2頁)JP-A-9-86984 (page 2) 特開平11−116297号公報(2頁)JP-A-11-116297 (page 2) 特開2004−168645号公報(2頁)JP 2004-168645 A (2 pages)

本発明は、上記のような従来技術の問題点を解消するためになされたもので、ポリオレフィン樹脂繊維に対して永続的に親水性を付与でき、セメントとの分散性やセメントとの物理的結合が良好で、セメント成形物の曲げタフネスや曲げ靭性を向上させるセメント補強用ポリプロピレン繊維を提供することを目的とする。   The present invention has been made to solve the above-mentioned problems of the prior art, and can permanently impart hydrophilicity to polyolefin resin fibers, dispersibility with cement, and physical bonding with cement. An object of the present invention is to provide a cement-reinforced polypropylene fiber that has a good bending toughness and bending toughness of a cement molded article.

本発明は、上記課題を技術的に解決するために、ポリオレフィン繊維に対して表面酸化処理を施し、その酸化処理表面に特定の表面処理剤で塗布処理することにより、その酸化処理面を保護することにより、上記目的が達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の要旨は、ポリプロピレン系樹脂から紡糸し、その繊維表面に対して表面酸化処理を施した後、その表面にスルホン酸化合物、ポリオール類及びポリカルボン酸から選ばれた少なくとも一種の化合物または二種以上の混合物を0.1〜5重量%付着させてなることを特徴とするセメント強化用ポリプロピレン繊維、に存する。
In order to technically solve the above-mentioned problems, the present invention protects an oxidized surface by subjecting a polyolefin fiber to surface oxidation treatment and coating the oxidation treatment surface with a specific surface treatment agent. Thus, the inventors have found that the above object can be achieved, and have completed the present invention.
That is, the gist of the present invention is that at least one compound selected from a sulfonic acid compound, a polyol and a polycarboxylic acid on the surface after spinning from a polypropylene resin and subjecting the fiber surface to surface oxidation treatment. Or it exists in the polypropylene fiber for cement reinforcement characterized by adhering 0.1-5 weight% of 2 or more types of mixtures.

本発明のセメント強化用ポリプロピレン繊維は、ポリプロピレン系樹脂から紡糸し、表面に凹凸を付形した特定の単糸繊度のモノフィラメントからなるポリプロピレン繊維表面に対して表面酸化処理を施した後に、表面処理液としてスルホン酸化合物、ポリオール複合体またはポリカルボン酸化合物の少なくとも1種の化合物を特定量付着させてなるものであって、ポリプロピレン樹脂繊維に表面酸化処理によって付与した親水性の経時低下を防ぐことができ、セメントとの分散性やセメントとの物理的結合が良好で、セメント成形物の曲げタフネス及び曲げ靭性に優れたセメント成形物の製造が可能となるポリプロピレン繊維を得ることができる。   The polypropylene fiber for cement reinforcement of the present invention is obtained by subjecting a polypropylene fiber surface made of monofilaments of a specific single yarn fineness, which is spun from a polypropylene-based resin and having an uneven surface, to a surface treatment solution. As described above, a specific amount of at least one compound selected from the group consisting of a sulfonic acid compound, a polyol complex and a polycarboxylic acid compound is adhered to the polypropylene resin fiber to prevent deterioration of the hydrophilicity imparted to the polypropylene resin fiber by surface oxidation. In addition, it is possible to obtain a polypropylene fiber having good dispersibility with cement and physical bonding with cement, and capable of producing a cement molded product excellent in bending toughness and bending toughness of the cement molded product.

本発明において繊維原料に用いられるポリプロピレン系樹脂とは、プロピレン単独重合体、エチレン−プロピレンブロック共重合体あるいはランダム共重合体などのポリプロピレン共重合体またはそれらの混合物を使用することができる。これらの中では高強度、耐熱性を要求されるセメント強化用としてプロピレン単独重合体が望ましく、特にアイソタクチックペンタッド率0.95以上のものを選択することが望ましい。このポリプロピレン系樹脂のメルトフローレート(以下、MFRと略す)は、連続的な安定生産性の点で0.1〜30g/10分の範囲、好ましくは1〜10g/10分の範囲から選択するのがよい。   In the present invention, the polypropylene resin used as the fiber raw material may be a polypropylene copolymer such as a propylene homopolymer, an ethylene-propylene block copolymer or a random copolymer, or a mixture thereof. Among these, a propylene homopolymer is desirable for cement reinforcement that requires high strength and heat resistance, and it is particularly desirable to select one having an isotactic pentad ratio of 0.95 or more. The melt flow rate (hereinafter abbreviated as MFR) of this polypropylene resin is selected from the range of 0.1 to 30 g / 10 min, preferably from 1 to 10 g / 10 min in terms of continuous stable productivity. Good.

ポリプロピレン系樹脂には、その紡糸の過程において必要に応じ他のポリオレフィンが添加されてもよい。ここでの他のポリオレフィンとしては、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸アルキル共重合体などのポリエチレン系樹脂、ポリブテン−1等である。   If necessary, other polyolefins may be added to the polypropylene resin in the spinning process. Other polyolefins here include polyethylene resins such as high density polyethylene, linear low density polyethylene, low density polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-alkyl acrylate copolymer, polybutene-1, etc. It is.

本発明で紡糸されるポリプロピレン繊維は、その主体となる繊維形状は比較的太いモノフィラメントを切断した短繊維であって、その製造方法としては特に限定されるものではなく円形や楕円形、異型、その他連糸形状のダイスからフィラメントを押し出す製造技術を採用することができる。   The polypropylene fiber spun in the present invention is a short fiber obtained by cutting a relatively thick monofilament, and its production method is not particularly limited, and is circular, elliptical, atypical, etc. A manufacturing technique for extruding a filament from a continuous yarn-shaped die can be employed.

また、このモノフィラメントの構成として基本的な単層フィラメントの他に、ポリプロピレン高融点成分を芯層とし、ポリプロピレン低融点成分を鞘層とする複合モノフィラメントを使用することもできる。この製造方法は、各層のポリプロピレンを押出機で溶融混練し、2層の吐出孔が略同心円上に設けられたダイスの中心吐出孔から高融点成分からなる芯層を供給し、その外面に低融点成分からなる鞘層を押出して被覆して複合モノフィラメントを得るものである。この場合に実質的な強力が芯層の物性に依存するため、高融点成分としてプロピレン単独重合体、アイソタクチックポリプロピレンなどを使用することが好ましく、一方低融点成分としては、プロピレン−エチレンブロック共重合体及びランダム共重合体、シンジオタクチックポリプロピレンなどが好ましい。こうして得られる複合モノフィラメントを使用することで、コンクリート成形時の加熱養生におけるポリプロピレン繊維の熱劣化を抑制することができる。   In addition to the basic monolayer filament, a composite monofilament having a polypropylene high melting point component as a core layer and a polypropylene low melting point component as a sheath layer can also be used as the monofilament structure. In this manufacturing method, polypropylene of each layer is melt-kneaded with an extruder, and a core layer made of a high melting point component is supplied from a central discharge hole of a die in which two discharge holes are provided on substantially concentric circles. A sheath layer composed of a melting point component is extruded and coated to obtain a composite monofilament. In this case, since the substantial strength depends on the physical properties of the core layer, it is preferable to use a propylene homopolymer, isotactic polypropylene or the like as the high melting point component, while the propylene-ethylene block copolymer is used as the low melting point component. Polymers, random copolymers, syndiotactic polypropylene and the like are preferable. By using the composite monofilament thus obtained, it is possible to suppress thermal degradation of the polypropylene fiber during heat curing during concrete molding.

次に、モノフィラメントは熱延伸及び熱弛緩処理を施し、この熱処理によってフィラメントの剛性を高めて、伸びの小さいセメント強化用として好適なポリプロピレンモノフィラメントが得られる。この熱延伸はポリプロピレンの融点以下、軟化点以上の温度下に行われ、通常は延伸温度が90〜150℃、延伸倍率は通常5〜12倍、好ましくは7〜9倍である。熱延伸法としては、熱ロール式、熱板式、赤外線照射式、熱風オーブン式、熱水式などの方式が採用できる。   Next, the monofilament is subjected to heat drawing and heat relaxation treatment, and the rigidity of the filament is increased by this heat treatment to obtain a polypropylene monofilament suitable for cement reinforcement having a small elongation. This hot stretching is carried out at a temperature below the melting point of polypropylene and above the softening point. Usually, the stretching temperature is 90 to 150 ° C., and the stretching ratio is usually 5 to 12 times, preferably 7 to 9 times. As the hot stretching method, a hot roll method, a hot plate method, an infrared irradiation method, a hot air oven method, a hot water method, or the like can be adopted.

ポリプロピレンフィラメントの引張強度は5g/dt以上であり、好ましくは、6g/dt以上である。また、引張伸度は20%以下であり、好ましくは、15%以下である。引張強度、引張伸度がこれらの範囲を外れるとセメント強化用ポリプロピレン繊維としての強度が不充分となり好ましくない。   The tensile strength of the polypropylene filament is 5 g / dt or more, preferably 6 g / dt or more. Further, the tensile elongation is 20% or less, preferably 15% or less. If the tensile strength and tensile elongation are out of these ranges, the strength as a polypropylene fiber for cement reinforcement becomes insufficient, which is not preferable.

形成されるポリプロピレンモノフィラメントの単糸繊度は5〜10,000dtの範囲であり、好ましくは200〜10,000dt 、さらに好ましくは200〜6,500dtの範囲である。単糸繊度が200dt未満では繊維が細すぎてコンクリート混和物中の分散が不均一でファイバーボールになり易く、施工性や補強性の点で問題となり、一方、単糸繊度が10,000dtを超えると繊維のコンクリート混和物との接触面積が減少し曲げ応力に対して引き抜け易くなり補強効果が劣り好ましくない。   The single yarn fineness of the formed polypropylene monofilament is in the range of 5 to 10,000 dt, preferably 200 to 10,000 dt, more preferably 200 to 6,500 dt. If the single yarn fineness is less than 200 dt, the fiber is too thin and the dispersion in the concrete mixture is uneven and easily becomes a fiber ball, which is problematic in terms of workability and reinforcement. On the other hand, if the single yarn fineness exceeds 10,000 dt, The contact area of the fiber with the concrete admixture is reduced, and the fiber is easily pulled out with respect to bending stress.

それ故、ポリプロピレンモノフィラメントは、紡糸、熱延伸の次工程として、表面に凹凸が付形されることが必要である。これによって、繊維とコンクリートとの接触面積を増加させて、コンクリート硬化後の繊維の引き抜けを抑制して補強効果を高めることができるのである。この表面に凹凸を付形する方法としては、モノフィラメントをエンボス加工する方法が挙げられる。エンボス加工は、モノフィラメントを延伸前または延伸後にエンボスロールを通すことにより行なうもので、モノフィラメントの長手方向に連続して凹凸が形成されるものである。   Therefore, the polypropylene monofilament needs to have irregularities on the surface as the next step of spinning and hot drawing. As a result, the contact area between the fiber and the concrete can be increased, and the reinforcement effect can be enhanced by suppressing the pull-out of the fiber after the concrete is hardened. An example of a method for forming irregularities on the surface is a method of embossing a monofilament. Embossing is performed by passing an embossing roll before or after stretching the monofilament, and irregularities are continuously formed in the longitudinal direction of the monofilament.

ここで、エンボスの長さ及び深さ等の形状は任意のものでよいが、押し潰しによる繊維断面の平均偏平率1.5/1〜7/1の範囲、好ましくは1.8/1〜7/1であることが必要とされる。この平均偏平率とは、付形された多様な形状の繊維断面における幅と高さの平均的な比率を示した数値であり、平均偏平率が1.5/1未満であると繊維表面に対する凹凸付形が少ないため平滑表面繊維と補強効果の差が認められなく、一方、平均偏平率が7/1を超えると付形による強度劣化が著しく、また前記所定繊度の繊維においてはコンクリート中への分散性が悪化する傾向にあり問題となる。   Here, the shape such as the length and depth of the emboss may be arbitrary, but the average flatness of the fiber cross section by crushing is in the range of 1.5 / 1 to 7/1, preferably 1.8 / 1 to 7/1. It is necessary to be. This average flatness is a numerical value showing the average ratio of width and height in the cross-sections of various shaped fibers. If the average flatness is less than 1.5 / 1, the fiber surface will be uneven. Since the shape is small, there is no difference between the smooth surface fiber and the reinforcing effect. On the other hand, when the average flatness ratio exceeds 7/1, the strength deterioration due to shaping is significant, and the fibers with the above specified fineness are dispersed in the concrete. The problem tends to be worse.

上記ポリプロピレン繊維には、本発明の主旨を逸脱しない範囲において、酸化防止剤、滑剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、無機充填材、有機充填材、架橋剤、発泡剤、核剤等の添加剤を配合してもよい。   In the above-mentioned polypropylene fiber, additives such as an antioxidant, a lubricant, an ultraviolet absorber, an antistatic agent, an inorganic filler, an organic filler, a crosslinking agent, a foaming agent, and a nucleating agent are within the scope not departing from the gist of the present invention. May be blended.

本発明においては、上記ポリプロピレン繊維表面に対して、表面酸化処理を施してなり、その表面の濡れ張力が40mN/m以上、好ましくは40〜70mN/mの範囲することを特徴とする。表面の濡れ張力が40mN/m未満では、ポリオレフィン樹脂繊維に対して親水性を十分付与させることができず、セメント成形物の曲げ強度や衝撃強度を向上させることができない。
なお、濡れ張力は、JISK6768(1999年)に準拠して測定した値である。
表面酸化処理としては、コロナ放電処理、プラズマ処理、フレームプラズマ処理、電子線照射処理、紫外線照射処理より選ばれた少なくとも一種の処理方法であり、コロナ放電処理、プラズマ処理が好ましい。
In the present invention, the polypropylene fiber surface is subjected to surface oxidation treatment, and the surface has a wet tension of 40 mN / m or more, preferably 40 to 70 mN / m. When the surface wetting tension is less than 40 mN / m, the polyolefin resin fiber cannot be sufficiently hydrophilic, and the bending strength and impact strength of the cement molded product cannot be improved.
The wetting tension is a value measured according to JISK6768 (1999).
The surface oxidation treatment is at least one treatment method selected from corona discharge treatment, plasma treatment, flame plasma treatment, electron beam irradiation treatment, and ultraviolet irradiation treatment, and corona discharge treatment and plasma treatment are preferred.

コロナ放電処理は、通常用いられている処理条件、例えば、電極先端と被処理基布間の距離0.2〜5mmの条件で、その処理量としては、ポリプロピレン繊維1m当たり10w・分以上、好ましくは10〜200W・分の範囲、さらに好ましくは10〜180W・分 の範囲である。処理量がポリプロピレン繊維1m当たり10W・分 未満では、コロナ放電処理の効果が不十分で、上記繊維表面の濡れ張力を上記範囲内にすることができず、セメント成形物の曲げ強度や衝撃強度を向上させることができない。 Corona discharge treatment, treatment conditions commonly used, for example, under conditions of a distance 0.2~5mm between electrode tip and the object to be treated base fabric. As the amount of processing, polypropylene fibers 1 m 2 per 10w · min or more, The range is preferably 10 to 200 W · min, and more preferably 10 to 180 W · min. When the treatment amount is less than 10 W · min per 1 m 2 of polypropylene fiber, the effect of the corona discharge treatment is insufficient, the wetting tension of the fiber surface cannot be within the above range, and the bending strength and impact strength of the cement molded product. Cannot be improved.

プラズマ処理工程は、アルゴン、ヘリウム、クリプトン、ネオン、キセノン、水素、窒素、酸素、オゾン、一酸化炭素、二酸化炭素、二酸化硫黄等の単体ガスまたはこれらの混合ガス、例えば、酸素濃度5〜15容量%を含有する酸素と窒素の混合ガスを大気圧近傍の圧力下で、対向電極間に電圧を印加してプラズマ放電を発生させることによって、プラズマジェットで電子的に励起せしめた後、帯電粒子を除去し、電気的に中性とした励起混合ガスを、プラスチック基材の表面に吹きつけることにより実施できる。プラズマ処理条件としては、例えば、処理するプラスチック基材が通過する電極間の距離は、基材の厚み、印加電圧の大きさ、混合ガスの流量等に応じて適宜決定されるが、通常1〜50mm、好ましくは2〜30mmの範囲であり、上記電極間に印加する電圧は印加した際の電界強度が1〜40kv/cmとなるように印加するのが好ましく、その際の交流電源の周波数は、1〜100kHzの範囲である。   The plasma treatment step is performed by using a single gas such as argon, helium, krypton, neon, xenon, hydrogen, nitrogen, oxygen, ozone, carbon monoxide, carbon dioxide, sulfur dioxide, or a mixed gas thereof, for example, an oxygen concentration of 5 to 15 volumes. % Of oxygen and nitrogen containing gas at a pressure close to atmospheric pressure to generate a plasma discharge by applying a voltage between the opposing electrodes, and then electrically exciting the charged particles with a plasma jet. It can be carried out by spraying the electrically mixed gas that has been removed and made electrically neutral to the surface of the plastic substrate. As the plasma treatment conditions, for example, the distance between the electrodes through which the plastic substrate to be treated passes is appropriately determined according to the thickness of the substrate, the magnitude of the applied voltage, the flow rate of the mixed gas, etc. The voltage applied between the electrodes is preferably 50 mm, preferably 2 to 30 mm, and the electric field strength when applied is preferably 1 to 40 kv / cm, and the frequency of the AC power supply at that time is 1 to 100 kHz.

フレームプラズマ処理工程は、天然ガスやプロパンを燃焼させた時に生じる火炎内のイオン化したプラズマを、プラスチック基材の表面に吹きつけることにより実施できる。   The flame plasma treatment step can be performed by blowing ionized plasma in a flame generated when natural gas or propane is burned onto the surface of the plastic substrate.

電子線照射処理工程は、プラスチック基材の表面に、電子線加速器により発生させた電子線を照射することにより行われる。電子線照射装置としては、例えば、線状のフィラメントからカーテン状に均一な電子線を照射できる装置「エレクトロカーテン」(商品名)を使用することができる。   The electron beam irradiation treatment process is performed by irradiating the surface of the plastic substrate with an electron beam generated by an electron beam accelerator. As the electron beam irradiation device, for example, a device “electro curtain” (trade name) that can irradiate a uniform electron beam in a curtain shape from a linear filament can be used.

紫外線照射処理工程は、たとえば200〜400mμの波長の紫外線を、プラスチック基材の表面に照射することにより実施される。   The ultraviolet irradiation treatment step is performed by, for example, irradiating the surface of the plastic substrate with ultraviolet rays having a wavelength of 200 to 400 mμ.

本発明においては、上記ポリプロピレン繊維表面に表面酸化処理を施した後、その酸化処理表面に下記表面処理剤を特定量塗布して付着させ表面処理を施すものである。   In the present invention, after subjecting the surface of the polypropylene fiber to surface oxidation treatment, a specific amount of the following surface treatment agent is applied and adhered to the surface of the oxidation treatment for surface treatment.

本発明に用いる表面処理剤は、スルホン酸化合物、ポリオール複合体あるいはポリカルボン酸化合物の少なくとも1種の化合物を主成分とするものであり、これらの一種又は二種以上が使用される。
スルホン酸化合物としては、リグニンスルホン酸系化合物、ナフタリンスルホン酸ホルマリン縮合物、メラミンスルホン酸ホルマリン縮合物、アントラセンスルホン酸ホルマリン縮合物あるいは芳香族アミノスルホン酸系化合物が挙げられる。
The surface treatment agent used in the present invention contains at least one kind of a sulfonic acid compound, a polyol complex or a polycarboxylic acid compound as a main component, and one or more of these are used.
Examples of the sulfonic acid compounds include lignin sulfonic acid compounds, naphthalene sulfonic acid formalin condensates, melamine sulfonic acid formalin condensates, anthracene sulfonic acid formalin condensates, and aromatic amino sulfonic acid compounds.

ポリオール類としては、ネオペンチルグリコール、ペンタエリスリトール、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールまたはそれらの誘導体、ヘキサンジオールあるいはペンタンジオールが挙げられる。   Examples of the polyols include neopentyl glycol, pentaerythritol, neopentyl glycol hydroxypivalate or derivatives thereof, hexanediol or pentanediol.

ポリカルボン酸化合物としては、スチレン−無水マレイン酸共重合体及びその部分エステル化物、アリルエーテル−無水レイン酸共重合体及びその誘導体、ビニルエーテル−無水レイン酸共重合体及びその誘導体、(分岐)ペンテニルエーテル−無水レイン酸共重合体及びその誘導体、(メタ)アクリル酸−(メタ) アクリル酸エステル共重合体及びその誘導体が挙げられる。   Examples of polycarboxylic acid compounds include styrene-maleic anhydride copolymers and partially esterified products thereof, allyl ether-leic anhydride copolymers and derivatives thereof, vinyl ether-leic anhydride copolymers and derivatives thereof, and (branched) pentenyl. Examples include ether-leic anhydride copolymers and derivatives thereof, (meth) acrylic acid- (meth) acrylic ester copolymers and derivatives thereof.

これらの中で、リグニンスルホン酸系化合物、ポリオール複合体、特にリグニンスルホン酸化合物及びポリオール複合体が好ましい。
具体的には、これらの表面処理剤として、生コンクリートの高流動性を付与させる目的で使用されるAE減水剤や高性能AE減水剤、例えば、エヌエムビー社のポゾリスシリーズのAE減水剤、レオビルドSPシリーズの高性能AE減水剤等が挙げられ、これらを本発明の表面処理剤として好適に用いることができる。
Among these, a lignin sulfonic acid compound and a polyol complex, particularly a lignin sulfonic acid compound and a polyol complex are preferable.
Specifically, as these surface treatment agents, AE water reducing agents and high performance AE water reducing agents used for the purpose of imparting high fluidity to ready-mixed concrete, such as the AE water reducing agent of the NPO's Pozzolith series, Leo Build SP A series of high performance AE water reducing agents can be used, and these can be suitably used as the surface treating agent of the present invention.

上記表面処理剤のポリプロピレン繊維に対する付着方法としては、一般に表面処理剤をポリプロピレン繊維に塗布する方法により行われる。この塗布方法としては、表面処理剤溶液中にポリプロピレン繊維を浸漬して塗布するディップコート法(浸漬法)、ポリプロピレン繊維に表面処理剤溶液をスプレーして塗布するスプレーコート法、刷毛塗りやロールコータを用いてポリプロピレン繊維に表面処理剤溶液を塗布する方法、パットドライ法等が挙げられ、これらのうちディップコート法が好ましい。   As a method for adhering the surface treatment agent to the polypropylene fiber, generally, a method of applying the surface treatment agent to the polypropylene fiber is performed. This coating method includes a dip coating method (immersion method) in which polypropylene fibers are immersed in a surface treatment agent solution, a spray coating method in which a surface treatment agent solution is sprayed onto polypropylene fibers, and a brush coating or roll coater. Examples include a method of applying a surface treating agent solution to polypropylene fibers using a varnish, a pad-drying method, etc. Among these, a dip coating method is preferred.

上記表面処理剤のポリプロピレン繊維に対する付着量は、総繊維に対して0.1〜5重量%、好ましくは0.5〜5重量%である。付着量が総繊維に対して0.1重量%未満ではポリプロピレン繊維に親水性が十分付与されずセメント成形体の曲げ強度や曲げタフネスの向上が不充分であり、5重量%を超えるとポリプロピレン繊維の親水性の付与効果がそれ以上向上せずそれ故、セメント成形体の曲げ強度や曲げ靭性が平衡に達してしまい、逆にコストが上昇するので、好ましくない。   The amount of the surface treatment agent attached to the polypropylene fibers is 0.1 to 5% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight, based on the total fibers. If the adhesion amount is less than 0.1% by weight based on the total fiber, the polypropylene fiber will not be sufficiently hydrophilic, and the bending strength and bending toughness of the cement molded product will be insufficiently improved. The effect of imparting the property is not further improved, and therefore, the bending strength and the bending toughness of the cement molded body reach an equilibrium, and conversely, the cost increases.

こうして表面処理を施したポリプロピレン繊維は、所定長さにカットされセメント強化用の短繊維となる。短繊維の長さは5〜100mm、好ましくは20〜70mmである。繊維長が5mm未満では、セメントからの抜けが生じ、100mmを越えると分散性が不良となり好ましくない。   The surface-treated polypropylene fiber is cut to a predetermined length to become a cement reinforcing short fiber. The length of the short fiber is 5 to 100 mm, preferably 20 to 70 mm. If the fiber length is less than 5 mm, the cement comes off, and if it exceeds 100 mm, the dispersibility becomes poor.

本発明のセメント強化用ポリプロピレン繊維は、強化繊維材としてセメント、細骨材、粗骨材、水及び適量のコンクリート混和剤に配合して用いられる。ここで、セメントとしてはポルトランドセメント、高炉セメント、シリカセメント、フライアッシュセメント、白色ポルトランドセメント、アルミナセメント等の水硬性セメントまたは石膏、石灰等の気硬性セメント等のセメント類が挙げられ、細骨材としては川砂、海砂、山砂、砕砂、珪砂、ガラス砂、鉄砂、灰砂、その他人工砂などが挙げられ、粗骨材としてはレキ、砂利、砕石、スラグ、各種人工軽量骨材などが代表的に挙げられる。   The polypropylene fiber for cement reinforcement of the present invention is used as a reinforcing fiber material blended with cement, fine aggregate, coarse aggregate, water and an appropriate amount of concrete admixture. Here, examples of the cement include hydraulic cements such as Portland cement, blast furnace cement, silica cement, fly ash cement, white Portland cement, and alumina cement, and cements such as plaster, air-hardening cement such as lime, and fine aggregates. Examples include river sand, sea sand, mountain sand, crushed sand, quartz sand, glass sand, iron sand, ash sand, and other artificial sand.Coarse aggregates include reki, gravel, crushed stone, slag, various artificial lightweight aggregates, etc. Is a typical example.

本発明のセメント強化用ポリプロピレン繊維を吹付けコンクリートの施工に用いる場合、この配合量は、セメント、細骨材、粗骨材、水等よりなるコンクリート混合物1m3に対してポリプロピレン繊維を4〜19kg、好ましくは6〜14kgを配合して分散させることが肝要である。これは、ポリプロピレン繊維の配合量が19kgを超えてもコンクリート中に繊維が均一に分布しないために曲げ靭性は増大しないし、一方、配合量が4kg未満では吹付け時のはね返りが大きく、また硬化後補強効果が小さい。   When using the polypropylene fiber for cement reinforcement of the present invention for construction of shotcrete, this blending amount is 4 to 19 kg of polypropylene fiber per 1 m3 of a concrete mixture consisting of cement, fine aggregate, coarse aggregate, water, etc. It is important to mix and disperse 6 to 14 kg. This is because even if the blending amount of polypropylene fiber exceeds 19 kg, the fibers are not uniformly distributed in the concrete, so the bending toughness does not increase. On the other hand, if the blending amount is less than 4 kg, the rebound when spraying is large and the setting is hardened. Small post-reinforcing effect.

また、この場合の混合する方法として、セメント、細骨材、粗骨材、水等よりなるコンクリート混合物を投入してベースコンクリートとし、このベースコンクリートを練混ぜ後に、ポリプロピレン繊維を投入し練混ぜを行なうことが好ましく、練混ぜ時間は1回当たりの混合量によるが、一般的にベースコンクリートの練混ぜは45〜90秒、ポリプロピレン繊維を投入後の練混ぜについても45〜90秒の範囲が適当とされる。   In addition, as a mixing method in this case, a concrete mixture made of cement, fine aggregate, coarse aggregate, water and the like is added to form base concrete, and after mixing this base concrete, polypropylene fiber is added and mixed. The mixing time depends on the mixing amount per one time, but generally the mixing of the base concrete is 45 to 90 seconds, and the mixing of polypropylene fiber is also in the range of 45 to 90 seconds. It is said.

加えて、吹付けコンクリートの施工においては、本発明のポリプロピレン繊維を前記配合量で使用する場合、スランプの範囲を8〜21cmに調整するのが好ましい。これは、スランプが8cm未満では吹付け作業が困難となり、21cmを超えるとはね返りが大きくなるので好ましくない。このようなスランプの範囲で吹付けコンクリートを施工するための吹付けノズルは、ノズルを吹付け面に直角に配置すること、及びノズルと吹付け面の距離を0.5〜1.5mとすることが有効となる。   In addition, in the construction of shotcrete, when the polypropylene fiber of the present invention is used in the above-mentioned blending amount, it is preferable to adjust the slump range to 8 to 21 cm. This is not preferable because if the slump is less than 8 cm, the spraying operation becomes difficult, and if it exceeds 21 cm, the rebound becomes large. It is effective that the spray nozzle for constructing shotcrete in such a slump range should be arranged at right angles to the spray surface and the distance between the nozzle and the spray surface should be 0.5 to 1.5 m. It becomes.

実施例1
(1)繊維の製造
ポリプロピレン(MFR=4.0g/10分、Tm=163℃)を押出機に投入して円形ノズルから紡糸して冷却した後に熱風オーブン式延伸法により、熱延伸温度115℃、熱弛緩温度120℃、延伸倍率7〜8倍で延伸を行い、繊度4300dtのモノフィラメントを形成し、次いで、傾斜格子柄のエンボスロールと硬質ゴムロールを用いてエンボスニップ圧を変えて平均偏平率も異なる表面に凹凸を付形したポリプロピレンモノフィラメントを得た。得られたモノフィラメント表面の濡れ張力は32mN/mであった。
このポリプロピレンモノフィラメントに表面酸化処理として、コロナ放電処理をポリプロピレンモノフィラメント表面1m当り30W・分で処理を行い、得られたモノフィラメント表面の濡れ張力は45mN/mであった。
さらに、このポリプロピレンモノフィラメントに表面処理剤として、リグニンスルホン酸化合物及びポリオール複合体からなる処理液((株)エヌエムビー製ポゾリスNo.70)に浸漬処理後、乾燥して表面処理液1重量%を付着させた。上記ポリプロピレンモノフィラメントを繊維長が48mmになるように切断し、ポリプロピレン繊維とした。
Example 1
(1) Manufacture of fiber Polypropylene (MFR = 4.0 g / 10 min, Tm = 163 ° C.) is charged into an extruder, spun from a circular nozzle, cooled, and then heated at a hot drawing temperature of 115 ° C. by a hot air oven drawing method. Stretching at a thermal relaxation temperature of 120 ° C and a draw ratio of 7-8 times to form monofilaments with a fineness of 4300 dt, and then changing the embossing nip pressure using an embossed roll with hard lattice pattern and a hard rubber roll, the average flatness is also different A polypropylene monofilament having irregularities on the surface was obtained. The wetting tension of the obtained monofilament surface was 32 mN / m.
As a surface oxidation treatment, the polypropylene monofilament was subjected to a corona discharge treatment at a rate of 30 W · min per 1 m 2 of the polypropylene monofilament surface, and the resulting monofilament surface had a wetting tension of 45 mN / m.
Furthermore, as a surface treatment agent, this polypropylene monofilament was dipped in a treatment solution (Polylith No. 70 manufactured by NMB Co., Ltd.) consisting of a lignin sulfonic acid compound and a polyol complex, and then dried to adhere 1% by weight of the surface treatment solution. I let you. The polypropylene monofilament was cut to a fiber length of 48 mm to obtain polypropylene fibers.

(2)評価試験1
上記で得られたポリプロピレン繊維繊維について、常温にて所定時間乾燥させた後、ポリプロピレン繊維繊維に付着した表面処理液を水洗にて除去した後、JISK6768(1999年)に準拠して濡れ張力を測定し、その結果を表1に示す。
なお、濡れ張力は、JISK6768(1999年)に準拠して測定した値である。
(2) Evaluation test 1
About the polypropylene fiber fiber obtained above, after drying at room temperature for a predetermined time, after removing the surface treatment liquid adhering to the polypropylene fiber fiber by washing with water, the wetting tension is measured according to JISK6768 (1999). The results are shown in Table 1.
The wetting tension is a value measured according to JISK6768 (1999).

表1から明らかなように、表面処理液を塗布したポリプロピレン繊維は、1年経過してもその濡れ張力が低下しないことが分かった。   As is apparent from Table 1, it was found that the polypropylene fiber coated with the surface treatment liquid did not decrease its wetting tension even after 1 year.

(3)評価試験2
上記で得られたポリプロピレン繊維について、下記方法で繊維の付着力試験を行い、その結果を表3に示す。なお、供試体の作製方法および載荷試験方法は、(社)日本コンクリート工学協会「JCI-SF8 繊維の付着試験方法」に準じた。
1)繊維の埋込み条件
埋込み長さ:23.75(mm)
仕切板の厚さ:0.5(mm)
定着長さ:23.75(mm)
繊維長:48(mm)
(3) Evaluation test 2
The polypropylene fiber obtained above was subjected to a fiber adhesion test by the following method, and the results are shown in Table 3. The specimen preparation method and the loading test method were in accordance with the Japan Concrete Institute “JCI-SF8 fiber adhesion test method”.
1) Fiber embedding condition Embedding length: 23.75 (mm)
Partition plate thickness: 0.5 (mm)
Fixing length: 23.75 (mm)
Fiber length: 48 (mm)

2)使用材料と配合条件
セメント:早強ポルトランドセメント(密度=3.13g/cm3)
細骨材:豊浦標準砂(表乾密度=2.64g/cm3)
水:水道水
水セメント比:50%
セメント砂比:1:1.7
繊維:ポリプロピレン繊維は、常温にて180日間乾燥させたものを使用した。
なお、養生は、14日間20℃水中養生にて行った。
2) Materials used and compounding conditions Cement: Early strong Portland cement (density = 3.13 g / cm3)
Fine aggregate: Toyoura standard sand (surface dry density = 2.64 g / cm3)
Water: Tap water Cement ratio: 50%
Cement sand ratio: 1: 1.7
Fiber: Polypropylene fiber used was dried at room temperature for 180 days.
In addition, the curing was performed at 20 ° C. under water curing for 14 days.

表2から明らかなように、表面処理液を塗布したポリプロピレン繊維は、表面処理液を塗布しないポリプロピレン繊維と比較して、繊維の付着力が高いことが分かった。   As is clear from Table 2, it was found that the polypropylene fiber coated with the surface treatment liquid had higher fiber adhesion than the polypropylene fiber not coated with the surface treatment liquid.

(4)評価試験3
上記で得られたポリプロピレン繊維について、下記方法にてコンクリート補強効果を試験し、その結果を表3に示す。
1)使用材料と配合条件
セメント:普通ポルトランドセメント(密度=3.15g/cm3) 340kg/m3
細骨材:木更津産山砂(表乾密度=2.60 g/cm3) 894 kg/m3
粗骨材:青梅産砕石1505(表乾密度=2.65g/cm3) 880kg/m3
水:水道水 170kg/m3
混和剤:高性能AE減水剤 (株)エヌエムビー製レオビルドSP8SB 4.42kg/m3
繊維:ポリプロピレン繊維は、常温にて180日間乾燥させたものを容積として0.3%配合した。
(4) Evaluation test 3
About the polypropylene fiber obtained above, the concrete reinforcement effect was tested by the following method, and the result is shown in Table 3.
1) Materials used and blending conditions Cement: Ordinary Portland cement (Density = 3.15g / cm3) 340kg / m3
Fine aggregate: Kisarazu mountain sand (surface dry density = 2.60 g / cm3) 894 kg / m3
Coarse aggregate: Ome crushed stone 1505 (surface dry density = 2.65g / cm3) 880kg / m3
Water: Tap water 170kg / m3
Admixture: High-performance AE water reducing agent EMB Leo Build SP8SB 4.42kg / m3
Fiber: Polypropylene fiber was blended at 0.3% by volume after being dried at room temperature for 180 days.

2)コンクリートの練混ぜ
容量100リットルの強制二軸練りミキサを使用し、1バッチ60リットルで行う。コンクリートの練り上がり時の温度は約20℃とした。練混ぜ方法は粗骨材、細骨材およびセメントを投入して30秒間の空練りを行った後、水および混和剤を投入し120秒間練混ぜ後に補強繊維を添加して60秒間練混ぜを行い排出する。
2) Mixing of concrete Using a forced biaxial mixer with a capacity of 100 liters, one batch of 60 liters is used. The temperature when the concrete was kneaded was about 20 ° C. Kneading method is to add coarse aggregate, fine aggregate and cement and perform kneading for 30 seconds, then add water and admixture, knead for 120 seconds, add reinforcing fiber and knead for 60 seconds. And discharge.

3)供試体の作成
土木学会基準「鋼繊維補強コンクリートの強度およびタフネス試験用供試体の作り方」(JSCE F552-1983)に準拠した。尚、供試体は24時間後に脱型し、材齢28日まで水中養生を実施した。
3) Preparation of specimens This was in accordance with the Japan Society of Civil Engineers standard "How to make specimens for strength and toughness testing of steel fiber reinforced concrete" (JSCE F552-1983). The specimens were demolded 24 hours later, and water curing was performed until the age of 28 days.

4)試験方法
土木学会基準「鋼繊維補強コンクリートの曲げ強度および曲げタフネス試験方法」(JSCE G552-1983)に準拠した。
4) Test method This was in accordance with the Japan Society of Civil Engineers standard "Test method for bending strength and bending toughness of steel fiber reinforced concrete" (JSCE G552-1983).

表3から明らかなように、表面処理液を塗布したポリプロピレン繊維は、表面処理液を塗布しないポリプロピレン繊維と比較して、曲げ靭性係数および曲げタフネスが高いことが分かった。   As is clear from Table 3, it was found that the polypropylene fiber coated with the surface treatment liquid had higher bending toughness coefficient and bending toughness than the polypropylene fiber not coated with the surface treatment liquid.

比較例1
実施例1において、得られたポリプロピレンモノフィラメントにコロナ放電処理及び表面処理剤の付着を全く行わなかったこと以外は同様にして行った。その結果を表1〜表3示す。
Comparative Example 1
In Example 1, the same procedure was performed except that the obtained polypropylene monofilament was not subjected to corona discharge treatment or surface treatment agent adhesion at all. The results are shown in Tables 1 to 3.

比較例2
実施例1において、コロナ放電処理して得られたポリプロピレンモノフィラメントに表面処理剤を付着させなかったこと以外は同様にして行った。その結果を表1〜表3に示す。

Figure 2007284256
Figure 2007284256
Figure 2007284256
Comparative Example 2
In Example 1, it carried out similarly except not having made a surface treating agent adhere to the polypropylene monofilament obtained by corona discharge treatment. The results are shown in Tables 1 to 3.
Figure 2007284256
Figure 2007284256
Figure 2007284256

Claims (5)

ポリプロピレン系樹脂から紡糸し、その繊維表面に対して表面酸化処理を施した後、その表面にスルホン酸化合物、ポリオール類およびポリカルボン酸化合物から選ばれた少なくとも1種の化合物を0.1〜5重量%付着させてなることを特徴とするセメント強化用ポリプロピレン繊維。   After spinning from a polypropylene resin and subjecting the fiber surface to a surface oxidation treatment, 0.1 to 5% by weight of at least one compound selected from sulfonic acid compounds, polyols and polycarboxylic acid compounds is applied to the surface. A polypropylene fiber for cement reinforcement characterized by being adhered. ポリプロピレン系樹脂から紡糸し、その繊維断面の平均偏平率が1.5/1〜7/1の範囲で凹凸を付形した単糸繊度200〜10,000dt以上のモノフィラメントからなるポリプロピレン繊維に対して表面酸化処理を施し、繊維表面の濡れ張力を40mN/m以上となした請求項1に記載のセメント強化用ポリプロピレン繊維。   For polypropylene fibers composed of monofilaments having a single yarn fineness of 200 to 10,000 dt or more, which are spun from a polypropylene resin and have an irregularity in the range of 1.5 / 1 to 7/1 in the fiber cross section. The polypropylene fiber for cement reinforcement according to claim 1, wherein the surface is subjected to a surface oxidation treatment, and the wetting tension of the fiber surface is 40 mN / m or more. スルホン酸化合物が、リグニンスルホン酸系化合物、ナフタリンスルホン酸ホルマリン縮合物、メラミンスルホン酸ホルマリン縮合物、アントラセンスルホン酸ホルマリン縮合物、芳香族アミノスルホン酸系化合物、メタンスルホン酸系化合物及びベンゼンスルホン酸系化合物から選ばれた少なくとも1種の化合物である請求項1または請求項2に記載のセメント強化用ポリプロピレン繊維。   Sulfonic acid compounds include lignin sulfonic acid compounds, naphthalene sulfonic acid formalin condensates, melamine sulfonic acid formalin condensates, anthracene sulfonic acid formalin condensates, aromatic amino sulfonic acid compounds, methane sulfonic acid compounds and benzene sulfonic acid compounds. The polypropylene fiber for cement reinforcement according to claim 1 or 2, which is at least one compound selected from compounds. ポリオール類が、ネオペンチルグリコール、ペンタエリスリトール、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールまたはそれらの誘導体、ヘキサンジオール及びペンタンジオールから選ばれた少なくとも1種の化合物である請求項1または請求項2に記載のセメント強化用ポリプロピレン繊維。   The cement reinforcement according to claim 1 or 2, wherein the polyol is at least one compound selected from neopentyl glycol, pentaerythritol, neopentyl glycol hydroxypivalate or derivatives thereof, hexanediol and pentanediol. Polypropylene fiber. ポリカルボン酸化合物が、スチレン−無水マレイン酸共重合体及びその部分エステル化物、アリルエーテル−無水レイン酸共重合体及びその誘導体、ビニルエーテル−無水レイン酸共重合体及びその誘導体、(分岐)ペンテニルエーテル−無水レイン酸共重合体及びその誘導体、(メタ)アクリル酸−(メタ) アクリル酸エステル共重合体及びその誘導体から選ばれた少なくとも1種の化合物である請求項1または2に記載のセメント強化用ポリプロピレン繊維。   The polycarboxylic acid compound is a styrene-maleic anhydride copolymer and a partially esterified product thereof, an allyl ether-leic anhydride copolymer and a derivative thereof, a vinyl ether-leic anhydride copolymer and a derivative thereof, (branched) pentenyl ether. The cement reinforcement according to claim 1 or 2, which is at least one compound selected from a -leic anhydride copolymer and derivatives thereof, (meth) acrylic acid-(meth) acrylic acid ester copolymers and derivatives thereof. Polypropylene fiber.
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