JP2007276462A - Manufacturing method of lens film - Google Patents

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Hiroshi Koyama
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To manufacture a lens film excellent in appearance and flexibility and made of a resin by extrusion molding. <P>SOLUTION: The lens film with a thickness of 50-500 μm is manufactured by melting a resin composition, which contains 20-95 pts.wt. of a methacrylic resin and 5-80 pts.wt. of acrylic rubber particles, into a film shape and holding the film like article between a shaping roll and a touch roll to mold the same. The methacrylic resin is preferably composed of a polymer which is obtained by polymerizing 50-100 wt.% of an alkyl methacrylate, 0-50 wt.% of an alkyl acrylate and 0-49 wt.% of a monomer other than these monomers. The acrylic rubber particles are preferably composed of particles containing an elastic polymer obtained by polymerizing 50-99.9 wt.% of the alkyl acrylate, 0-49.9 wt.% of monofunctional monomer other than it and 0.1-10 wt.% of a polyfunctional monomer. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、押出成形により樹脂製のレンズフィルムを製造する方法に関する。   The present invention relates to a method for producing a resin lens film by extrusion molding.

樹脂製のレンズシートは、液晶表示装置のバックライトや透過型表示装置のスクリーンの部材として有用であり、特に近年、表示装置の薄型化に対応すべく、また表示装置の高画質化に伴うレンズのファインピッチ化に対応すべく、厚さ50〜500μm程度のレンズフィルムの需要が高まっている。かかるレンズフィルムの製造は、生産性やコストの点から押出成形により行うのが有利であり、例えば、特開平9−304606号公報(特許文献1)には、ポリカーボネート樹脂及び架橋アクリル樹脂を含有する樹脂組成物をフィルム状に溶融押出し、鋸歯形状が刻設されたニップロール間に挿入して成形することにより、プリズムレンズフィルムを製造することが開示されている。また、特開2004−287418号公報(特許文献2)には、熱可塑性樹脂を溶融押出し、賦型ロールとタッチロールとの間に挿入して成形することにより、レンチキュラーレンズフィルムを製造することが開示されており、その際、熱可塑性樹脂として、ポリメチルメタクリレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、MS樹脂、AS樹脂、ABS樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、熱可塑性エラストマー、これらの共重合体などが用いられることが記載されている。   The resin lens sheet is useful as a backlight member of a liquid crystal display device or a screen member of a transmissive display device. In particular, in recent years, a lens associated with a reduction in the thickness of the display device and with an increase in the image quality of the display device. Demand for lens films having a thickness of about 50 to 500 μm is increasing in order to meet the demand for fine pitches. Such a lens film is preferably manufactured by extrusion from the viewpoint of productivity and cost. For example, JP-A-9-304606 (Patent Document 1) contains a polycarbonate resin and a crosslinked acrylic resin. It is disclosed that a prism lens film is manufactured by melt-extruding a resin composition into a film and inserting and molding between nip rolls having a sawtooth shape. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-287418 (Patent Document 2) discloses that a lenticular lens film can be manufactured by melt-extruding a thermoplastic resin and inserting and molding between a shaping roll and a touch roll. In this case, as the thermoplastic resin, polymethyl methacrylate resin, polycarbonate resin, polystyrene resin, MS resin, AS resin, ABS resin, polypropylene resin, polyethylene resin, polyethylene terephthalate resin, polyvinyl chloride resin, thermoplastic resin are disclosed. It is described that an elastomer, a copolymer thereof and the like are used.

特開平9−304606号公報JP-A-9-304606 特開2004−287418号公報JP 2004-287418 A

従来の方法では、レンズフィルムが賦型ロールから離型する際、表面に剥がれ模様(タックマーク)が発生し易く、外観上の問題が生じたり、得られるレンズフィルムが柔軟性に乏しく、割れ易いという問題が生じたりすることがある。そこで、本発明の目的は、外観及び柔軟性に優れる樹脂製のレンズフィルムを、押出成形により製造しうる方法を提供することにある。   In the conventional method, when the lens film is released from the forming roll, a peeling pattern (tack mark) is likely to occur on the surface, causing problems in appearance, and the resulting lens film is poor in flexibility and easily cracked. May arise. Therefore, an object of the present invention is to provide a method capable of producing a resin lens film excellent in appearance and flexibility by extrusion molding.

本発明者は鋭意研究を行った結果、樹脂材料として所定の組成を有するアクリル系の樹脂組成物を採用することにより、上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、メタクリル樹脂20〜95重量部及びアクリルゴム粒子5〜80重量部を含有する樹脂組成物を溶融させてフィルム状に押し出し、該フィルム状物を賦型ロールとタッチロールとの間に挿入して成形することにより、厚さ50〜500μmのレンズフィルムを製造する方法を提供するものである。   As a result of intensive studies, the present inventor has found that the above object can be achieved by employing an acrylic resin composition having a predetermined composition as a resin material, and has completed the present invention. That is, the present invention melts a resin composition containing 20 to 95 parts by weight of a methacrylic resin and 5 to 80 parts by weight of acrylic rubber particles and extrudes it into a film shape. The present invention provides a method for producing a lens film having a thickness of 50 to 500 μm by being inserted and molded.

本発明によれば、外観及び柔軟性に優れる樹脂製のレンズフィルムを、押出成形により製造することができる。   According to the present invention, a resin lens film excellent in appearance and flexibility can be manufactured by extrusion molding.

以下、本発明について詳細に説明する。本発明では、レンズフィルムを押出成形により製造するための樹脂材料として、メタクリル樹脂とアクリルゴム粒子を所定の割合で含有するアクリル系の樹脂組成物を用いる。   Hereinafter, the present invention will be described in detail. In the present invention, an acrylic resin composition containing a methacrylic resin and acrylic rubber particles in a predetermined ratio is used as a resin material for producing a lens film by extrusion molding.

この樹脂組成物の必須成分の1つであるメタクリル樹脂は、メタクリル酸エステルを主体とする重合体であり、メタクリル酸エステルの単独重合体であってもよいし、メタクリル酸エステル50重量%以上とこれ以外の単量体50重量%以下との共重合体であってもよい。ここで、メタクリル酸エステルとしては、通常、メタクリル酸のアルキルエステルが用いられる。   The methacrylic resin, which is one of the essential components of this resin composition, is a polymer mainly composed of methacrylic acid ester, and may be a homopolymer of methacrylic acid ester, or 50% by weight or more of methacrylic acid ester. It may be a copolymer with 50% by weight or less of other monomers. Here, as the methacrylic acid ester, an alkyl ester of methacrylic acid is usually used.

メタクリル樹脂の好ましい単量体組成は、全単量体を基準として、メタクリル酸アルキルが50〜100重量%、アクリル酸アルキルが0〜50重量%、これら以外の単量体が0〜49重量%であり、より好ましくは、メタクリル酸アルキルが50〜99.9重量%、アクリル酸アルキルが0.1〜50重量%、これら以外の単量体が0〜49重量%である。   The preferred monomer composition of the methacrylic resin is 50 to 100% by weight of alkyl methacrylate, 0 to 50% by weight of alkyl acrylate, and 0 to 49% by weight of other monomers based on all monomers. More preferably, the alkyl methacrylate is 50 to 99.9% by weight, the alkyl acrylate is 0.1 to 50% by weight, and other monomers are 0 to 49% by weight.

ここで、メタクリル酸アルキルの例としては、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸2−エチルヘキシルなどが挙げられ、そのアルキル基の炭素数は通常1〜8、好ましくは1〜4である。中でもメタクリル酸メチルが好ましく用いられる。   Here, examples of the alkyl methacrylate include methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, and the like. The alkyl group usually has 1 to 8 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms. It is. Of these, methyl methacrylate is preferably used.

また、アクリル酸アルキルの例としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸2−エチルヘキシルなどが挙げられ、そのアルキル基の炭素数は通常1〜8である。   Examples of alkyl acrylates include methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, and the like. The alkyl group usually has 1 to 8 carbon atoms.

また、メタクリル酸アルキル及びアクリル酸アルキル以外の単量体は、単官能単量体、すなわち分子内に重合性の炭素−炭素二重結合を1個有する化合物であってもよいし、多官能単量体、すなわち分子内に重合性の炭素−炭素二重結合を少なくとも2個有する化合物であってもよいが、単官能単量体が好ましく用いられる。そして、この単官能単量体の例としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンの如き芳香族アルケニル化合物、アクリロニトリル、メタクリロニトリルの如きアルケニルシアン化合物などが挙げられる。また、多官能単量体の例としては、エチレングリコールジメタクリレート、ブタンジオールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレートの如き多価アルコールのポリ不飽和カルボン酸エステル、アクリル酸アリル、メタクリル酸アリル、ケイ皮酸アリルの如き不飽和カルボン酸のアルケニルエステル、フタル酸ジアリル、マレイン酸ジアリル、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレートの如き多塩基酸のポリアルケニルエステル、ジビニルベンゼンの如き芳香族ポリアルケニル化合物などが挙げられる。   The monomer other than alkyl methacrylate and alkyl acrylate may be a monofunctional monomer, that is, a compound having one polymerizable carbon-carbon double bond in the molecule, or a polyfunctional monofunctional monomer. Although it may be a monomer, that is, a compound having at least two polymerizable carbon-carbon double bonds in the molecule, a monofunctional monomer is preferably used. Examples of the monofunctional monomer include aromatic alkenyl compounds such as styrene, α-methylstyrene, and vinyl toluene, and alkenyl cyan compounds such as acrylonitrile and methacrylonitrile. Examples of polyfunctional monomers include polyunsaturated carboxylic acid esters of polyhydric alcohols such as ethylene glycol dimethacrylate, butanediol dimethacrylate, trimethylolpropane triacrylate, allyl acrylate, allyl methacrylate, and cinnamon. Alkenyl esters of unsaturated carboxylic acids such as allyl acids, polyalkenyl esters of polybasic acids such as diallyl phthalate, diallyl maleate, triallyl cyanurate, triallyl isocyanurate, aromatic polyalkenyl compounds such as divinylbenzene, etc. Can be mentioned.

なお、上記のメタクリル酸アルキル、アクリル酸アルキル、及びこれら以外の単量体は、それぞれ、必要に応じてそれらの2種以上を用いてもよい。   In addition, as for said alkyl methacrylate, alkyl acrylate, and monomers other than these, respectively, you may use those 2 or more types as needed.

メタクリル樹脂は、そのガラス転移温度が40℃以上であるのが好ましく、60℃以上であるのがより好ましい。このガラス転移温度があまり低いと、得られるレンズフィルムの耐熱性が低くなり、実用上、好ましくない。このガラス転移温度は、単量体の種類やその割合を調整することにより、適宜設定できる。   The methacrylic resin preferably has a glass transition temperature of 40 ° C. or higher, and more preferably 60 ° C. or higher. If this glass transition temperature is too low, the heat resistance of the obtained lens film is lowered, which is not preferable in practice. The glass transition temperature can be appropriately set by adjusting the type of monomer and the ratio thereof.

メタクリル樹脂は、先に述べた単量体成分を、通常の懸濁重合、乳化重合、塊状重合などの方法により重合させることにより、製造することができる。また、好適なガラス転移温度を得るため、又は好適なレンズフィルムへの成形性を示す粘度を得るために、重合時に連鎖移動剤を使用することが好ましい。連鎖移動剤の量は、単量体の種類やその割合などにより、適宜決定すればよい。   The methacrylic resin can be produced by polymerizing the above-described monomer components by a method such as ordinary suspension polymerization, emulsion polymerization, or bulk polymerization. Further, in order to obtain a suitable glass transition temperature or to obtain a viscosity showing a moldability to a suitable lens film, it is preferable to use a chain transfer agent during polymerization. The amount of the chain transfer agent may be appropriately determined depending on the type of monomer and the ratio thereof.

前記樹脂組成物のもう1つの必須成分であるアクリルゴム粒子は、ゴム成分としてアクリル酸エステルを主体とする弾性重合体を含有する粒子であり、この弾性重合体のみからなる単層構造の粒子であってもよいし、この弾性重合体の層を有する多層構造の粒子であってもよい。また、この弾性重合体は、アクリル酸エステルの単独重合体であってもよいし、アクリル酸エステル50重量%以上とこれ以外の単量体50重量%以下との共重合体であってもよい。ここで、アクリル酸エステルとしては、通常、アクリル酸のアルキルエステルが用いられる。   Acrylic rubber particles, which are another essential component of the resin composition, are particles containing an elastic polymer mainly composed of an acrylate ester as a rubber component, and are particles having a single layer structure made of only this elastic polymer. It may also be a multi-layered particle having this elastic polymer layer. The elastic polymer may be a homopolymer of an acrylate ester or a copolymer of 50% by weight or more of an acrylate ester and 50% by weight or less of other monomers. . Here, as the acrylic ester, an alkyl ester of acrylic acid is usually used.

アクリル酸エステルを主体とする弾性重合体の好ましい単量体組成は、全単量体を基準として、アクリル酸アルキルが50〜99.9重量%、これ以外の単官能単量体が0〜49.9重量%、多官能単量体が0.1〜10重量%である。   The preferable monomer composition of the elastic polymer mainly composed of acrylic acid ester is 50 to 99.9% by weight of alkyl acrylate based on all monomers, and 0 to 49% of other monofunctional monomers. 0.9% by weight and 0.1 to 10% by weight of the polyfunctional monomer.

ここで、アクリル酸アルキルの例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたアクリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常1〜8、好ましくは4〜8である。   Here, the example of alkyl acrylate is the same as the example of alkyl acrylate mentioned above as a monomer component of methacrylic resin, The carbon number of the alkyl group is 1-8 normally, Preferably it is 4-8. is there.

また、アクリル酸アルキル以外の単官能単量体は、メタクリル酸アルキルその他の単官能単量体であることができ、その例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタクリル酸アルキルの例や、メタクリル酸アルキル及びアクリル酸アルキル以外の単官能単量体の例と同様である。   In addition, the monofunctional monomer other than the alkyl acrylate can be an alkyl methacrylate or other monofunctional monomer, and examples thereof include those of the alkyl methacrylate described above as the monomer component of the methacrylic resin. This is the same as the examples and examples of monofunctional monomers other than alkyl methacrylate and alkyl acrylate.

また、多官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げた多官能単量体の例と同様であり、中でも、不飽和カルボン酸のアルケニルエステルや、多塩基酸のポリアルケニルエステルが好ましく用いられる。   Examples of the polyfunctional monomer are the same as the examples of the polyfunctional monomer previously mentioned as the monomer component of the methacrylic resin, and among them, alkenyl esters of unsaturated carboxylic acids and polybasic acids. Polyalkenyl esters are preferably used.

なお、上記のアクリル酸アルキル、これ以外の単官能単量体、及び多官能単量体は、それぞれ、必要に応じてそれらの2種以上を用いてもよい。   In addition, as for said alkyl acrylate, the other monofunctional monomer, and a polyfunctional monomer, you may use those 2 or more types as needed, respectively.

アクリルゴム粒子として多層構造のものを使用する場合、その好適な例としては、アクリル酸エステルを主体とする弾性重合体の層の外側に、メタクリル酸エステルを主体とする重合体の層を有するもの、すなわち、アクリル酸エステルを主体とする弾性重合体の層を内層とし、メタクリル酸エステルを主体とする重合体の層を外層とする、少なくとも2層構造のものを挙げることができる。ここで、外層の重合体の単量体成分であるメタクリル酸エステルとしては、通常、メタクリル酸アルキルが用いられる。また、外層の重合体は、内層の弾性重合体100重量部に対し、通常10〜400重量部、好ましくは20〜200重量部の割合で形成するのがよい。外層の重合体を、内層の弾性重合体100重量部に対し10重量部以上とすることで、該弾性重合体の凝集が生じ難くなり、透明性が良好となる。   When the acrylic rubber particles having a multilayer structure are used, a preferable example is one having a polymer layer mainly composed of methacrylic acid ester outside the elastic polymer layer mainly composed of acrylate ester. That is, there can be mentioned those having at least a two-layer structure in which an elastic polymer layer mainly composed of an acrylate ester is used as an inner layer and a polymer layer mainly composed of a methacrylic acid ester is used as an outer layer. Here, as the methacrylic acid ester which is a monomer component of the polymer in the outer layer, alkyl methacrylate is usually used. The outer layer polymer is usually formed at a ratio of 10 to 400 parts by weight, preferably 20 to 200 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the inner layer elastic polymer. By setting the polymer of the outer layer to 10 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of the elastic polymer of the inner layer, the elastic polymer is hardly aggregated and the transparency is improved.

上記外層の重合体の好ましい単量体組成は、全単量体を基準として、メタクリル酸アルキルが50〜100重量%、アクリル酸アルキルが0〜50重量%、これら以外の単量体0〜49重量%である。   The preferable monomer composition of the polymer of the outer layer is 50 to 100% by weight of alkyl methacrylate, 0 to 50% by weight of alkyl acrylate, and other monomers 0 to 49 based on all monomers. % By weight.

ここで、メタクリル酸アルキルの例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタクリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常1〜8、好ましくは1〜4である。中でもメタクリル酸メチルが好ましく用いられる。   Here, the example of alkyl methacrylate is the same as the example of alkyl methacrylate previously mentioned as a monomer component of a methacryl resin, The carbon number of the alkyl group is 1-8 normally, Preferably it is 1-4. is there. Of these, methyl methacrylate is preferably used.

また、アクリル酸アルキルの例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたアクリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常1〜8である。   Moreover, the example of alkyl acrylate is the same as that of the example of alkyl acrylate mentioned previously as a monomer component of a methacryl resin, and the carbon number of the alkyl group is 1-8 normally.

また、メタクリル酸アルキル及びアクリル酸アルキル以外の単量体は、単官能単量体であってもよいし、多官能単量体であってもよいが、単官能単量体が好ましく用いられる。そして、この単官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタクリル酸アルキル及びアクリル酸アルキル以外の単官能単量体の例と同様であり、また、多官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げた多官能単量体の例と同様である。   Monomers other than alkyl methacrylate and alkyl acrylate may be monofunctional monomers or polyfunctional monomers, but monofunctional monomers are preferably used. Examples of this monofunctional monomer are the same as the examples of monofunctional monomers other than the alkyl methacrylate and alkyl acrylate mentioned above as the monomer component of the methacrylic resin, Examples of the monomer are the same as those of the polyfunctional monomer mentioned above as the monomer component of the methacrylic resin.

なお、上記のメタクリル酸アルキル、アクリル酸アルキル、及びこれら以外の単量体は、それぞれ、必要に応じてそれらの2種以上を用いてもよい。   In addition, as for said alkyl methacrylate, alkyl acrylate, and monomers other than these, respectively, you may use those 2 or more types as needed.

また、多層構造のアクリルゴム粒子の好適な例として、上記2層構造の内層であるアクリル酸エステルを主体とする弾性重合体の層の内側に、さらにメタクリル酸エステルを主体とする重合体の層を有するもの、すなわち、このメタクリル酸エステルを主体とする重合体の層を内層とし、アクリル酸エステルを主体とする弾性重合体の層を中間層とし、先のメタクリル酸エステルを主体とする重合体の層を外層とする、少なくとも3層構造のものを挙げることもできる。ここで、内層の重合体の単量体成分であるメタクリル酸エステルとしては、通常、メタクリル酸アルキルが用いられる。また、内層の重合体は、中間層の弾性重合体100重量部に対し、通常10〜400重量部、好ましくは20〜200重量部の割合で形成するのがよい。   Further, as a preferred example of the acrylic rubber particles having a multilayer structure, a polymer layer mainly composed of a methacrylic acid ester is further provided inside the elastic polymer layer mainly composed of an acrylate ester which is the inner layer of the two-layer structure. That is, a polymer layer mainly composed of methacrylic acid ester as an inner layer, an elastic polymer layer mainly composed of acrylate ester as an intermediate layer, and a polymer mainly composed of the above methacrylic acid ester There can also be mentioned at least a three-layer structure with the outer layer as the outer layer. Here, as a methacrylic acid ester which is a monomer component of the polymer of the inner layer, alkyl methacrylate is usually used. The polymer of the inner layer is usually formed at a ratio of 10 to 400 parts by weight, preferably 20 to 200 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the elastic polymer of the intermediate layer.

上記内層の重合体の好ましい単量体組成は、全単量体を基準として、メタクリル酸アルキルが70〜100重量%、これ以外の単量体が0〜30重量%である。   A preferable monomer composition of the polymer of the inner layer is 70 to 100% by weight of alkyl methacrylate and 0 to 30% by weight of other monomers based on all monomers.

ここで、メタクリル酸アルキルの例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタクリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常1〜8、好ましくは1〜4である。中でもメタクリル酸メチルが好ましく用いられる。   Here, the example of alkyl methacrylate is the same as the example of alkyl methacrylate previously mentioned as a monomer component of a methacryl resin, The carbon number of the alkyl group is 1-8 normally, Preferably it is 1-4. is there. Of these, methyl methacrylate is preferably used.

また、メタクリル酸アルキル以外の単量体は、アクリル酸アルキルその他の単官能単量体であってもよいし、多官能単量体であってもよい。そして、この単官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたアクリル酸アルキルの例や、メタクリル酸アルキル及びアクリル酸アルキル以外の単官能単量体の例と同様であり、また、多官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げた多官能単量体の例と同様である。   The monomer other than alkyl methacrylate may be an alkyl acrylate or other monofunctional monomer, or may be a polyfunctional monomer. And examples of this monofunctional monomer are the same as the examples of alkyl acrylates mentioned above as monomer components of methacrylic resins, and examples of monofunctional monomers other than alkyl methacrylates and alkyl acrylates. In addition, examples of the polyfunctional monomer are the same as the examples of the polyfunctional monomer previously mentioned as the monomer component of the methacrylic resin.

なお、上記のメタクリル酸アルキル、及びこれら以外の単量体は、それぞれ、必要に応じてそれらの2種以上を用いてもよい。   In addition, as for said alkyl methacrylate and monomers other than these, respectively, you may use those 2 or more types as needed.

このような3層構造のアクリルゴム粒子は、例えば、特公昭55−27576号公報(米国特許第3793402号明細書)に開示されている。特に、同公報の実施例3に記載のものは、好ましい組成の一つである。   Such acrylic rubber particles having a three-layer structure are disclosed in, for example, Japanese Patent Publication No. 55-27576 (US Pat. No. 3,793,402). In particular, the one described in Example 3 of the publication is one of the preferred compositions.

アクリルゴム粒子は、先に述べたアクリル酸エステルを主体とする弾性重合体の単量体成分を、乳化重合法などにより、少なくとも1段の反応で重合させることにより、製造することができる。その際、先に述べた如く、上記弾性重合体の層の外側に、メタクリル酸エステルを主体とする重合体の層を形成する場合は、この外層の重合体の単量体成分を、上記弾性重合体の存在下に、乳化重合法などにより、少なくとも1段の反応で重合させることにより、上記弾性重合体にグラフトさせればよい。また、先に述べた如く、上記弾性重合体の層の内側に、さらにメタクリル酸エステルを主体とする重合体の層を形成する場合は、まず、この内層の重合体の単量体成分を、乳化重合法などにより、少なくとも1段の反応で重合させ、次いで、得られる重合体の存在下に、上記弾性重合体の単量体成分を、乳化重合法などにより、少なくとも1段の反応で重合させることにより、上記内層の重合体にグラフトさせ、さらに、得られる弾性重合体の存在下に、上記外層の重合体の単量体成分を、乳化重合法などにより、少なくとも1段の反応で重合させることにより、上記弾性重合体にグラフトさせればよい。なお、各層の重合を、それぞれ2段以上で行う場合、いずれも、各段の単量体組成ではなく、全体としての単量体組成が前記範囲内にあればよい。   The acrylic rubber particles can be produced by polymerizing the monomer component of the elastic polymer mainly composed of the above-described acrylic ester by an emulsion polymerization method or the like in at least one stage reaction. At this time, as described above, when a polymer layer mainly composed of methacrylic acid ester is formed outside the elastic polymer layer, the monomer component of the outer layer polymer is added to the elastic polymer layer. What is necessary is just to graft to the said elastic polymer by making it superpose | polymerize by reaction of at least 1 step | paragraph by emulsion polymerization method etc. in presence of a polymer. Further, as described above, when a polymer layer mainly composed of methacrylic acid ester is formed inside the elastic polymer layer, first, the monomer component of the polymer in the inner layer is Polymerization is carried out by at least one stage reaction by emulsion polymerization or the like, and then the monomer component of the elastic polymer is polymerized by at least one stage reaction by emulsion polymerization or the like in the presence of the resulting polymer. In the presence of the resulting elastic polymer, the monomer component of the outer layer polymer is polymerized in an at least one-step reaction by an emulsion polymerization method or the like. To be grafted to the elastic polymer. When the polymerization of each layer is performed in two or more stages, it is sufficient that the monomer composition as a whole is in the above range, not the monomer composition of each stage.

アクリルゴム粒子の粒径については、該ゴム粒子中のアクリル酸エステルを主体とする弾性重合体の層の平均粒子径が、0.05〜0.4μmであるのが好ましく、より好ましくは0.06〜0.3μm、さらに好ましくは0.1〜0.25μmである。この平均粒子径があまり大きいと、得られるレンズフィルムの透明性が低下するため、好ましくない。また、この平均粒子径があまり小さいと、得られるレンズフィルムの耐衝撃性が低下して脆くなり、生産性も低下するため、好ましくない。   Regarding the particle diameter of the acrylic rubber particles, the average particle diameter of the elastic polymer layer mainly composed of acrylic acid ester in the rubber particles is preferably 0.05 to 0.4 μm, and more preferably 0. It is 06-0.3 micrometer, More preferably, it is 0.1-0.25 micrometer. If the average particle diameter is too large, the transparency of the resulting lens film is lowered, which is not preferable. On the other hand, if the average particle size is too small, the impact resistance of the resulting lens film is lowered and becomes brittle, and the productivity is also lowered.

なお、上記平均粒子径は、アクリルゴム粒子をメタクリル樹脂と混合してフィルム化し、その断面において酸化ルテニウムによる上記弾性重合体の層の染色を施し、電子顕微鏡で観察して、染色された部分の直径から求めることができる。すなわち、アクリルゴム粒子をメタクリル樹脂に混合し、その断面を酸化ルテニウムで染色すると、母相のメタクリル樹脂は染色されず、上記弾性重合体の層の外側にメタクリル酸エステルを主体とする重合体が存在する場合は、この外層重合体も染色されず、上記弾性重合体の層のみが染色されるので、こうして染色され、電子顕微鏡でほぼ円形状に観察される部分の直径から、粒子径を求めることができる。上記弾性重合体の層の内側にメタクリル酸エステルを主体とする重合体が存在する場合は、この内層重合体も染色されず、その外側の上記弾性重合体の層が染色された2層構造の状態で観察されることになるが、この場合は、2層構造の外側、すなわち上記弾性重合体の層の外径で考えればよい。   The average particle size is determined by mixing acrylic rubber particles with methacrylic resin to form a film, dyeing the elastic polymer layer with ruthenium oxide in the cross section, and observing with an electron microscope. It can be determined from the diameter. That is, when acrylic rubber particles are mixed with methacrylic resin and the cross section is dyed with ruthenium oxide, the methacrylic resin of the parent phase is not dyed, and a polymer mainly composed of methacrylic acid ester is formed outside the elastic polymer layer. If present, the outer layer polymer is not dyed, and only the elastic polymer layer is dyed. Thus, the particle diameter is obtained from the diameter of the portion dyed in this manner and observed in an approximately circular shape with an electron microscope. be able to. When a polymer mainly composed of methacrylic acid ester is present inside the elastic polymer layer, the inner layer polymer is not dyed, and the outer elastic polymer layer is dyed in a two-layer structure. In this case, the outer diameter of the two-layer structure, that is, the outer diameter of the elastic polymer layer may be considered.

メタクリル樹脂とアクリルゴム粒子との配合割合は、両者の合計100重量部を基準に、メタクリル樹脂が20〜95重量部であり、アクリルゴム粒子が5〜80重量部である。メタクリル樹脂の割合があまり小さく、アクリルゴム粒子の割合があまり大きいと、得られるレンズフィルムの外観が悪くなる。一方、メタクリル樹脂の割合があまり大きく、アクリルゴム粒子の割合があまり小さいと、上記同様、得られるレンズフィルムの外観が悪くなるうえ、柔軟性が低下する。   The blending ratio of the methacrylic resin and the acrylic rubber particles is 20 to 95 parts by weight of the methacrylic resin and 5 to 80 parts by weight of the acrylic rubber particles based on the total of 100 parts by weight of both. When the ratio of the methacrylic resin is too small and the ratio of the acrylic rubber particles is too large, the appearance of the obtained lens film is deteriorated. On the other hand, when the proportion of the methacrylic resin is too large and the proportion of the acrylic rubber particles is too small, the appearance of the obtained lens film is deteriorated and the flexibility is lowered as described above.

また、アクリルゴム粒子中のアクリル酸エステルを主体とする弾性重合体の量は、メタクリル樹脂及びアクリルゴム粒子の合計100重量部を基準に、5〜35重量部であることが好ましく、10〜25重量部であることがより好ましい。メタクリル樹脂及びアクリルゴム粒子の合計100重量部あたり上記弾性重合体の量が5重量部以上となるようにすれば、レンズフィルムが脆くなることなく、製膜性を向上させることができる。一方、メタクリル樹脂及びアクリルゴム粒子の合計100重量部あたり上記弾性重合体の量が35重量部以下となるようにすれば、レンズフィルムの透明性や表面硬度を向上させることができる。   The amount of the elastic polymer mainly composed of acrylic ester in the acrylic rubber particles is preferably 5 to 35 parts by weight based on the total of 100 parts by weight of the methacrylic resin and the acrylic rubber particles. More preferred are parts by weight. If the amount of the elastic polymer is 5 parts by weight or more per 100 parts by weight of the total of methacrylic resin and acrylic rubber particles, the film forming property can be improved without the lens film becoming brittle. On the other hand, if the amount of the elastic polymer per 35 parts by weight of the total of methacrylic resin and acrylic rubber particles is 35 parts by weight or less, the transparency and surface hardness of the lens film can be improved.

本発明では、押出成形用の樹脂材料として、以上説明したメタクリル樹脂及びアクリルゴム粒子を含有する樹脂組成物を用いるが、この樹脂組成物は、必要に応じて他の成分、例えば、紫外線吸収剤、有機系染料、無機系染料、顔料、酸化防止剤、帯電防止剤、界面活性剤などの通常の添加剤を含有してもよい。また、この樹脂組成物は、流動性を表す指標であるメルトフローレート(MFR)が、220℃において、0.5〜5であるのが好ましく、より好ましくは0.6〜3.5である。このメルトフローレートがあまり低いと、レンズフィルムの製膜が困難となる。一方、このメルトフローレートがあまり高いと、賦型ロールとタッチロールとの間にできる樹脂溜まり(バンク)の安定性が悪くなり、レンズ形状の賦形状態が不均一化し易い。   In the present invention, the resin composition containing the methacrylic resin and the acrylic rubber particles described above is used as the resin material for extrusion molding. However, this resin composition may contain other components such as an ultraviolet absorber as necessary. Ordinary additives such as organic dyes, inorganic dyes, pigments, antioxidants, antistatic agents, and surfactants may be contained. Further, this resin composition preferably has a melt flow rate (MFR), which is an indicator of fluidity, of 0.5 to 5 at 220 ° C., more preferably 0.6 to 3.5. . If the melt flow rate is too low, it becomes difficult to form a lens film. On the other hand, if the melt flow rate is too high, the stability of the resin reservoir (bank) formed between the shaping roll and the touch roll is deteriorated, and the shaping state of the lens shape tends to be nonuniform.

レンズフィルムの製造は、上記樹脂組成物を押出機内で溶融させて、T型ダイスなどを通してフィルム状に押し出し、このフィルム状物を回転する賦型ロールとタッチロールとの間に挿入して、両ロールで挟み込んで賦型成形することにより行われる。   The lens film is produced by melting the resin composition in an extruder, extruding it into a film shape through a T-shaped die, etc., and inserting the film-like material between a rotating shaping roll and a touch roll. It is performed by sandwiching between rolls and shaping.

賦型ロールは、上記フィルム状物に所望のレンズ形状を付与するためのロールであり、表面にレンズ型、すなわちレンズ形状の逆形状を有している。賦型ロールとしては、通常、金属ロールが用いられ、表面に銅メッキなどのメッキ処理が施されたものが好ましい。また、賦型ロールの形状については、一般的なストレートロールやクラウニングロールなどを採用できる。   The shaping roll is a roll for imparting a desired lens shape to the film-like material, and has a lens shape on the surface, that is, a reverse shape of the lens shape. As the shaping roll, a metal roll is usually used, and a roll whose surface is subjected to a plating treatment such as copper plating is preferable. Moreover, about the shape of a shaping roll, a general straight roll, a crowning roll, etc. are employable.

タッチロールは、上記フィルム状物を賦型ロールに押し付けるためのロールであり、表面は通常、平滑面(鏡面)であるが、必要に応じてレンズ型などの形状付与機能を有していてもよい。表面が平滑なタッチロールを用いれば、片面レンズフィルムを製造でき、表面にレンズ型を有するタッチロールを用いれば、両面レンズフィルムを製造できる。タッチロールとしては、通常、ゴムロールや金属ロールが用いられるが、金属ロールが好ましい。また、タッチロールの形状については、賦型ロール同様、一般的なストレートロールやクラウニングロールなどを採用できる。   The touch roll is a roll for pressing the film-like material against the shaping roll, and the surface is usually a smooth surface (mirror surface), but may have a shape-giving function such as a lens mold if necessary. Good. If a touch roll having a smooth surface is used, a single-sided lens film can be produced, and if a touch roll having a lens mold on the surface is used, a double-sided lens film can be produced. A rubber roll or a metal roll is usually used as the touch roll, but a metal roll is preferable. Moreover, about the shape of a touch roll, a general straight roll, a crowning roll, etc. are employable like a shaping roll.

上記フィルム状物が両ロール間に挿入される際、該フィルム状物にかかる線圧は、賦型性の点から、200kN/cm以上であるのが好ましく、220〜350kN/cmであるのがより好ましい。このように線圧をかけるためにタッチロールを押さえつける機構としては、油圧シリンダーやモーターなどが採用できる。   When the film-like material is inserted between both rolls, the linear pressure applied to the film-like material is preferably 200 kN / cm or more, and 220 to 350 kN / cm from the viewpoint of formability. More preferred. As a mechanism for pressing the touch roll in order to apply linear pressure in this way, a hydraulic cylinder, a motor, or the like can be used.

また、成形の際、賦型ロールの温度は、樹脂組成物のガラス転移温度をTg(℃)と表したとき、Tg−30(℃)より高くするのが好ましく、また、Tgより低くするのが好ましい。すなわち、賦型ロールの温度をTr(℃)と表したとき、Tg−30<Tr<Tg、したがって、0<Tg−Tr<30となるのが好ましい。賦型ロールの温度があまり低いと、レンズ形状が完全に賦型される前に、樹脂組成物が固化し易くなるため、賦型性ないしその均一性が低下し易くなる。一方、賦型ロールの温度があまり高いと、レンズフィルムが賦型ロールから離型する際、表面に剥がれ模様(タックマーク)が発生し易くなる。なお、タッチロールの温度は、賦型ロールの温度より若干低めにするのが好ましい。ロール温度は、ロールとしてその内部に熱媒を通すことができるものを用い、この熱媒の温度を調節することにより、調整できる。   Further, the temperature of the shaping roll during molding is preferably higher than Tg-30 (° C.) when the glass transition temperature of the resin composition is expressed as Tg (° C.), and lower than Tg. Is preferred. That is, when the temperature of the shaping roll is expressed as Tr (° C.), it is preferable that Tg−30 <Tr <Tg, and therefore 0 <Tg−Tr <30. If the temperature of the shaping roll is too low, the resin composition is likely to solidify before the lens shape is completely molded, so that the moldability or uniformity thereof tends to decrease. On the other hand, if the temperature of the shaping roll is too high, a peeling pattern (tack mark) is likely to occur on the surface when the lens film is released from the shaping roll. Note that the temperature of the touch roll is preferably slightly lower than the temperature of the shaping roll. The roll temperature can be adjusted by using a roll capable of passing a heat medium therein and adjusting the temperature of the heat medium.

こうして得られるレンズフィルムは、その厚さが50〜500μmであり、好ましくは50〜300μm、さらに好ましくは100〜200μmである。あまり厚いレンズフィルムは、表示装置の薄型化の嗜好性に沿わず、また、剛性が大きくなるため、ハンドリング性や二次加工性が低下して、取り扱い難くなり、さらに、単位面積あたりの単価が増大するため、経済的にも不利となる。一方、あまり薄いレンズフィルムは、押出成形によるレンズ形状の付与が、機械的制約により困難になる。レンズフィルムの厚さは、製膜速度、T型ダイスの吐出口厚み、ロールの間隙などを調節することにより、調整できる。なお、ここでいうレンズフィルムの厚さとは、最大厚さであり、片面レンズフィルムであれば、レンズ面の凸部頂点に接する面から反対の面までの距離であり、両面レンズフィルムであれば、一方のレンズ面の凸部頂点に接する面から反対のレンズ面の凸部頂点に接する面までの距離である。また、前記フィルム状物の厚さは、所望のレンズフィルムの厚さの2〜10倍程度となるように、T型ダイスの吐出口厚みなどを調整するのがよい。   The lens film thus obtained has a thickness of 50 to 500 μm, preferably 50 to 300 μm, and more preferably 100 to 200 μm. A lens film that is too thick does not follow the preference of thinning the display device, and the rigidity increases, so handling and secondary workability deteriorate, making it difficult to handle, and the unit price per unit area is low. Because it increases, it becomes economically disadvantageous. On the other hand, when the lens film is too thin, it is difficult to give the lens shape by extrusion due to mechanical limitations. The thickness of the lens film can be adjusted by adjusting the film forming speed, the thickness of the T-shaped die outlet, the gap between the rolls, and the like. In addition, the thickness of a lens film here is the maximum thickness, and if it is a single-sided lens film, it is the distance from the surface in contact with the convex vertex of the lens surface to the opposite surface, and if it is a double-sided lens film The distance from the surface in contact with the convex vertex of one lens surface to the surface in contact with the convex vertex of the opposite lens surface. Further, it is preferable to adjust the thickness of the discharge port of the T-shaped die so that the thickness of the film-like material is about 2 to 10 times the thickness of the desired lens film.

レンズフィルムに形成されるレンズ形状としては、例えば、プリズムレンズ、レンチキュラーレンズ、フレネルレンズなどが挙げられるが、本発明の方法は、特に、プリズムレンズの形状を有するフィルムの製造に、好適に用いられる。この場合、レンズ形状のピッチは200μm以下とし、高さは100μm以下とするのが、近年の表示装置の高画質化に伴い要求されるレンズのファインピッチ化の点から、好ましい。   Examples of the lens shape formed on the lens film include a prism lens, a lenticular lens, and a Fresnel lens, but the method of the present invention is particularly suitably used for manufacturing a film having a prism lens shape. . In this case, it is preferable that the pitch of the lens shape is 200 μm or less and the height is 100 μm or less from the viewpoint of the fine pitch of the lens that is required with the recent improvement in image quality of display devices.

以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこれらによって限定されるものではない。なお、例中、含有量ないし使用量を表す%及び部は、特記ないかぎり重量基準である。   Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited thereto. In the examples, “%” and “part” representing the content or amount used are based on weight unless otherwise specified.

メタクリル樹脂として、メタクリル酸メチル97.8%とアクリル酸メチル2.2%とからなる単量体のバルク重合により得られた、ガラス転移温度104℃の熱可塑性重合体のペレットを用いた。なお、このガラス転移温度は、JIS K 7121に従って、示差走査熱量測定(DSC)により加熱速度10℃/分で求めた補外ガラス転移開始温度であり、後述の樹脂組成物のガラス転移温度も同様である。   As the methacrylic resin, thermoplastic polymer pellets having a glass transition temperature of 104 ° C. obtained by bulk polymerization of a monomer composed of 97.8% methyl methacrylate and 2.2% methyl acrylate were used. This glass transition temperature is an extrapolated glass transition start temperature obtained at a heating rate of 10 ° C./min by differential scanning calorimetry (DSC) according to JIS K 7121, and the glass transition temperature of the resin composition described later is the same. It is.

アクリルゴム粒子(A)として、最内層がメタクリル酸メチル93.8%とアクリル酸メチル6%とメタクリル酸アリル0.2%とからなる単量体の重合により得られた硬質重合体であり、中間層がアクリル酸ブチル81%とスチレン17%とメタクリル酸アリル2%とからなる単量体の重合により得られた弾性重合体であり、最外層がメタクリル酸メチル94%とアクリル酸メチル6%とからなる単量体の重合により得られた硬質重合体であり、最内層/中間層/最外層の重量割合が35/45/20であり、中間層の弾性重合体の層の平均粒子径が0.22μmである、乳化重合法による球形3層構造のゴム粒子を用いた。   As the acrylic rubber particles (A), the innermost layer is a hard polymer obtained by polymerization of a monomer composed of 93.8% methyl methacrylate, 6% methyl acrylate, and 0.2% allyl methacrylate, The intermediate layer is an elastic polymer obtained by polymerization of a monomer composed of 81% butyl acrylate, 17% styrene and 2% allyl methacrylate, and the outermost layer is 94% methyl methacrylate and 6% methyl acrylate. The weight ratio of the innermost layer / intermediate layer / outermost layer is 35/45/20, and the average particle diameter of the elastic polymer layer of the intermediate layer A rubber particle having a spherical three-layer structure by an emulsion polymerization method having a particle size of 0.22 μm was used.

アクリルゴム粒子(B)として、上記アクリルゴム粒子(A)と基本的に同じ組成であるが、重合条件を変えることにより、中間層の弾性重合体の層の平均粒子径が0.14μmとなった球形3層構造のゴム粒子を用いた。   The acrylic rubber particles (B) have basically the same composition as the acrylic rubber particles (A), but by changing the polymerization conditions, the average particle diameter of the elastic polymer layer of the intermediate layer becomes 0.14 μm. Rubber particles having a spherical three-layer structure were used.

なお、アクリルゴム粒子(A)及び(B)における中間層の弾性重合体の層の平均粒子径は、以下の方法で測定した。   In addition, the average particle diameter of the elastic polymer layer of the intermediate layer in the acrylic rubber particles (A) and (B) was measured by the following method.

〔弾性重合体の層の平均粒子径の測定〕
アクリルゴム粒子を上記のメタクリル樹脂と混合してフィルム化し、得られたフィルムを適当な大きさに切り出し、切片を0.5%四酸化ルテニウム水溶液に室温で15時間浸漬し、該ゴム粒子中の弾性重合体の層を染色した。さらに、ミクロトームを用いて約80nmの厚さにサンプルを切断した後、透過型電子顕微鏡で写真撮影を行った。この写真から無作為に100個の染色された弾性重合体の層を選択し、その各々の粒子径を算出した後、その数平均値を平均粒子径とした。
(Measurement of average particle diameter of elastic polymer layer)
Acrylic rubber particles are mixed with the above methacrylic resin to form a film, and the resulting film is cut into an appropriate size, and the slice is immersed in a 0.5% aqueous ruthenium tetroxide solution at room temperature for 15 hours. The elastic polymer layer was dyed. Further, the sample was cut to a thickness of about 80 nm using a microtome, and then photographed with a transmission electron microscope. After randomly selecting 100 dyed elastic polymer layers from this photograph and calculating the particle diameter of each, the number average value was taken as the average particle diameter.

実施例1〜4、比較例1、2 Examples 1 to 4, Comparative Examples 1 and 2

上記のメタクリル樹脂ペレットと、アクリルゴム粒子(A)又は(B)とを、表1に示す割合でスーパーミキサーで混合し、二軸押出機にて溶融混錬して樹脂組成物のペレットとした。この樹脂組成物のガラス転移温度Tgを表1に示す。次いでこのペレットを、東芝機械(株)製の65mmφ一軸押出機で溶融し、設定温度275℃のT型ダイスを介して押し出し、得られるフィルム状物を、表面にピッチ100μm、高さ50μm(頂点角90°)のプリズムレンズ型を有する金属製の賦型ロールと、表面が平滑な金属製のタッチロールとの間に挟み込んで成形した。その際、賦型ロールの温度Trは表1に示す温度に設定し、フィルム状物にかかる線圧は330kN/cmとした。上記樹脂組成物のガラス転移温度Tgとこの賦型ロールの温度Trとの差(Tg−Tr)を表1に示した。こうして、厚さ0.175mmのプリズムレンズフィルムを製造し、以下の評価を行い、結果を表1に示した。   The above methacrylic resin pellets and acrylic rubber particles (A) or (B) were mixed at a ratio shown in Table 1 with a super mixer, and melt-kneaded with a twin-screw extruder to obtain resin composition pellets. . Table 1 shows the glass transition temperature Tg of this resin composition. Next, this pellet was melted with a 65 mmφ single screw extruder manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd., and extruded through a T-type die having a set temperature of 275 ° C., and the resulting film-like product was pitched to the surface at a pitch of 100 μm and a height of 50 μm (vertex) The metal forming roll having a prism lens mold with an angle of 90 ° was sandwiched between a metal touch roll having a smooth surface and molded. At that time, the temperature Tr of the shaping roll was set to the temperature shown in Table 1, and the linear pressure applied to the film-like material was 330 kN / cm. Table 1 shows the difference (Tg−Tr) between the glass transition temperature Tg of the resin composition and the temperature Tr of the shaping roll. Thus, a prism lens film having a thickness of 0.175 mm was manufactured, and the following evaluation was performed. The results are shown in Table 1.

〔柔軟性試験〕
JIS K 5400−1990「塗料一般試験方法」の「8.塗膜の抵抗性に関する試験方法」、「8.1 耐屈曲性」に従って、レンズフィルムの耐屈曲性を評価し、試験片が破断せず、柔軟性が良好であるものを○、試験片が破断し、柔軟性に欠けるものを×とした。
[Flexibility test]
According to JIS K 5400-1990 “General test method for paints”, “8. Test method for resistance of paint film”, “8.1 Bend resistance”, the flex resistance of the lens film is evaluated and the test piece breaks. The test piece was evaluated as “Good” when the flexibility was good, and “X” when the test piece was broken and lacked flexibility.

〔外観〕
目視によりレンズフィルムの表面状態を確認し、タックマークが全く見られないものを○、タックマークが見られるものを×とした。
〔appearance〕
The surface state of the lens film was confirmed by visual observation, and the case where no tack mark was seen was marked with ◯, and the case where a tack mark was seen was marked with x.

Figure 2007276462
Figure 2007276462

Claims (8)

メタクリル樹脂20〜95重量部及びアクリルゴム粒子5〜80重量部を含有する樹脂組成物を溶融させてフィルム状に押し出し、該フィルム状物を賦型ロールとタッチロールとの間に挿入して成形することを特徴とする、厚さ50〜500μmのレンズフィルムの製造方法。   A resin composition containing 20 to 95 parts by weight of methacrylic resin and 5 to 80 parts by weight of acrylic rubber particles is melted and extruded into a film, and the film is inserted between a shaping roll and a touch roll to be molded. A method for producing a lens film having a thickness of 50 to 500 μm. メタクリル樹脂が、メタクリル酸アルキルを50〜100重量%、アクリル酸アルキルを0〜50重量%、及びこれら以外の単量体を0〜49重量%の割合で重合させてなる重合体である請求項1に記載の製造方法。   The methacrylic resin is a polymer obtained by polymerizing 50 to 100% by weight of alkyl methacrylate, 0 to 50% by weight of alkyl acrylate, and 0 to 49% by weight of other monomers. 2. The production method according to 1. アクリルゴム粒子が、アクリル酸アルキルを50〜99.9重量%、これ以外の単官能単量体を0〜49.9重量%、及び多官能単量体を0.1〜10重量%の割合で重合させてなる弾性重合体を含有する粒子である請求項1又は2に記載の製造方法。   Acrylic rubber particles in a proportion of 50 to 99.9% by weight of alkyl acrylate, 0 to 49.9% by weight of other monofunctional monomers, and 0.1 to 10% by weight of polyfunctional monomers The production method according to claim 1, wherein the particles are particles containing an elastic polymer obtained by polymerization. アクリルゴム粒子が、前記弾性重合体の層の外側に、メタクリル酸アルキルを50〜100重量%、アクリル酸アルキルを0〜50重量%、及びこれら以外の単量体を0〜49重量%の割合で重合させてなる重合体の層を有する多層構造の粒子である請求項3に記載の製造方法。   Acrylic rubber particles have a ratio of 50 to 100% by weight of alkyl methacrylate, 0 to 50% by weight of alkyl acrylate, and 0 to 49% by weight of other monomers on the outside of the elastic polymer layer. 4. The production method according to claim 3, wherein the particles are multi-layered particles having a polymer layer obtained by polymerization. アクリルゴム粒子が、前記弾性共重合体の層の内側に、メタクリル酸アルキルを70〜100重量%、及びこれ以外の単量体を0〜30重量%の割合で重合させてなる重合体の層を有する多層構造の粒子である請求項4に記載の製造方法。   A layer of polymer in which acrylic rubber particles are polymerized in a proportion of 70 to 100% by weight of alkyl methacrylate and 0 to 30% by weight of other monomers inside the layer of the elastic copolymer. The production method according to claim 4, wherein the particles have a multi-layer structure. 賦型ロールとタッチロールとの間に挿入された前記フィルム状物にかかる線圧が、200kN/cm以上である請求項1〜5のいずれかに記載の製造方法。   The manufacturing method according to claim 1, wherein a linear pressure applied to the film-like material inserted between the shaping roll and the touch roll is 200 kN / cm or more. 前記樹脂組成物のガラス転移温度をTg(℃)と表したとき、賦型ロールの温度が、Tg−30(℃)より高く、Tg(℃)より低い温度である請求項1〜6のいずれかに記載の製造方法。   The temperature of the shaping roll is a temperature higher than Tg-30 (° C) and lower than Tg (° C) when the glass transition temperature of the resin composition is expressed as Tg (° C). The manufacturing method of crab. レンズフィルムが、プリズムレンズフィルムである請求項1〜7のいずれかに記載の製造方法。   The manufacturing method according to claim 1, wherein the lens film is a prism lens film.
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