JP2007263799A - 液状流体の検査器具および検査方法 - Google Patents
液状流体の検査器具および検査方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007263799A JP2007263799A JP2006090225A JP2006090225A JP2007263799A JP 2007263799 A JP2007263799 A JP 2007263799A JP 2006090225 A JP2006090225 A JP 2006090225A JP 2006090225 A JP2006090225 A JP 2006090225A JP 2007263799 A JP2007263799 A JP 2007263799A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- plate
- light transmissive
- light
- porous plate
- porous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000007689 inspection Methods 0.000 title claims description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 79
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 67
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims abstract description 53
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 43
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 13
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 41
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 3
- 239000005871 repellent Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 7
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N NAD zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229950006238 nadide Drugs 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 125000001917 2,4-dinitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C(=C1*)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O 0.000 description 1
- 125000006306 4-iodophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1I 0.000 description 1
- 101000892220 Geobacillus thermodenitrificans (strain NG80-2) Long-chain-alcohol dehydrogenase 1 Proteins 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 102100033153 NADH-cytochrome b5 reductase 3 Human genes 0.000 description 1
- 101710173867 NADH-cytochrome b5 reductase 3 Proteins 0.000 description 1
- 108010055297 Sterol Esterase Proteins 0.000 description 1
- 102000000019 Sterol Esterase Human genes 0.000 description 1
- VRIZZKOGIIWOFW-UHFFFAOYSA-N [O-]S(C1=CC=CC([N+]2=CN=NN2)=C1S(O)(=O)=O)(=O)=O Chemical compound [O-]S(C1=CC=CC([N+]2=CN=NN2)=C1S(O)(=O)=O)(=O)=O VRIZZKOGIIWOFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 108010023417 cholesterol dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 210000004880 lymph fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 108010085346 steroid delta-isomerase Proteins 0.000 description 1
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000011145 styrene acrylonitrile resin Substances 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
【課題】 液状流体による反応について正確な計測を行う。
【解決手段】 第２プレート２、第４プレート４に、黒色の印刷面２０２ｂ、２０４ｂが形成されている。印刷面２０２ｂは、第３プレート３の貫通部７１の径よりも小さな領域を除き、第２プレート２の表面をほぼ覆っている。この部分には所定量の試薬が塗布されている。試薬が塗布される面には、親水処理がなされている。第４プレート４も、第２プレート２と同様である。試薬を塗布するとき、親水処理によって塗布された試薬が水平方向に広がろうとするとともに周囲の壁の撥水機能によりこの壁を越えていくように広がることを防止できる。これによりムラなく、試薬を塗布できる。また、印刷面により計測時に、一番小さな径でカットした透過光で計測が可能となるので、位置ズレによる不正確な計測を防止できる。
【選択図】 図２
【解決手段】 第２プレート２、第４プレート４に、黒色の印刷面２０２ｂ、２０４ｂが形成されている。印刷面２０２ｂは、第３プレート３の貫通部７１の径よりも小さな領域を除き、第２プレート２の表面をほぼ覆っている。この部分には所定量の試薬が塗布されている。試薬が塗布される面には、親水処理がなされている。第４プレート４も、第２プレート２と同様である。試薬を塗布するとき、親水処理によって塗布された試薬が水平方向に広がろうとするとともに周囲の壁の撥水機能によりこの壁を越えていくように広がることを防止できる。これによりムラなく、試薬を塗布できる。また、印刷面により計測時に、一番小さな径でカットした透過光で計測が可能となるので、位置ズレによる不正確な計測を防止できる。
【選択図】 図２
Description
この発明は、液状流体の特性を検査する器具に関し、特に、透過光検出に関する。
特許文献１には、体液成分を検査する検査器具２００が開示されている。図１に、かかる検査器具２００の断面図を示す。
検査器具２００における反応室について説明する。多孔性のプレートである第３プレート３には貫通穴７１が形成されており、第２プレート２，第４プレート４には、この貫通穴に対向する位置にそれぞれ底付きの穴７２、７３が設けられている。第４プレート４の底付きの孔７３の底面には、試薬が塗布されている。貫通穴７１、底付きの穴７２、７３により、所定体積を有する測定室７が形成される。
かかる測定室７に検体Ａが導かれると所定の呈色反応が生じる。これを、矢印２２０方向から光を照射し、測定室７を透過した光をセンサー等で読み取り、得られた光強度の値を積分する。これにより、提供された検体の特性を判断することができる。
上記測定室について、以下のような問題があった。
上記のように、第３プレート３と第４プレート４の穴の位置ずれが生ずると、貫通穴７１、底付きの穴７２、７３の位置関係がずれる。このように反応室で起こった呈色反応によって生成された色素量を吸光度によって測定する場合、穴の位置ズレが生ずると、ズレの分だけ測定結果に影響を及ぼす。
また、位置ズレがないとしても、以下のような問題がある。一般に、上記第２プレート２，第４プレート４には、ＡＳ（スチレン・アクリロニトリル）、ＰＣ（ポリカーボネート）、アクリル、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）等の、光透過性に優れた樹脂が用いられる。これらの樹脂の表面は疎水性を有する。すなわち、試薬水溶液とはなじみにくく、接触角が大きい。したがって、そのまま表面に試薬水溶液を塗布すると、試薬の厚みにムラができ、この結果、呈色反応にもムラがおき、正確な測定ができなくなる。
このような問題は血液検査だけでなく、体液、さらには検査対象が液状流体の場合にも、同様に問題となる。
この発明は、液状流体による反応について正確な計測が可能となる簡易な検査器具または検査方法を提供することを目的とする。
１）本発明にかかる検査方法は、Ａ）検査対象液状流体を供給するための供給部と、前記検査対象液状流体を試薬と反応させる反応室と、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を前記反応室まで移送するための流路とを備えた検査器具、を用いた検査方法であって、Ｂ）前記検査器具は、b1)光透過性第１プレートと、前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレートと、前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレートを備えており、b2)前記反応室は、前記多孔性プレートに形成された所定形状の貫通溝を前記光透過性１プレートおよび光透過性第２プレートで挟むことにより、構成されており、b3)前記光透過性第１プレートおよび光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側には、それぞれ親水処理面が形成されており、b4)前記親水処理面は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状で表面が露出するように、光非透過性プリント印刷面で覆われており、b5)前記光透過性第１プレート及び前記光透過性第２プレートの露出した親水処理面には、それぞれ異なる試薬が付着させられており、Ｃ）前記供給部に供給された検査対象液状流体を前記供給部に設けられた加圧部によって加圧して、前記流路を介して前記反応室内に移送し、Ｄ）前記反応室における前記検査対象液状流体と前記試薬との呈色反応を、光を透過させて測定する。
このように、親水処理を行うことにより、表面が疎水性を有する場合でも、塗布する試薬の厚みのムラを防止することができる。また、前記光非透過性プリント印刷面が壁になり、資料が塗布された時に、それ以上、試薬が広がることを防止する。これにより、試薬を塗布したときに、ムラができない。また、前記親水処理面は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状で露出するように、光非透過性プリント印刷面で覆われている。したがって、前記反応室のうちの一部の呈色反応を測定できる。これにより、前記光透過性第１プレート、前記光透過性第２プレートおよび前記多孔性プレートの位置ズレがあったとしても、正確な測定ができる。
２）本発明にかかる検査器具は、1)検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、2)前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、3)前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレートを備えた検査器具であって、4)前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、5)前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、6)前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、7)前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない小さな領域には親水処理がなされており、8)前記親水処理がなされた面には、試薬が付着させられている。
このように、親水処理を行うことにより、表面が疎水性を有する場合でも、塗布する試薬の厚みのムラを防止することができる。また、前記光非透過性プリント印刷面が壁になり、資料が塗布された時に、それ以上、試薬が広がることを防止する。これにより、試薬を塗布したときに、ムラができない。また、前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない前記小さな形状は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さい。したがって、前記反応室のうちの一部の呈色反応を測定できる。これにより、前記光透過性第１プレートまたは前記光透過性第２プレートと、前記多孔性プレートとの位置ズレがあったとしても、正確な測定ができる。
３）本発明にかかる検査器具においては、前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側および前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の双方とも、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない小さな領域には親水処理がそれぞれなされており、前記２つの親水処理がなされた面には、それぞれ異なる試薬が付着させられている。したがって、予め混合できない試薬について、検査対象液状流体が供給されたときに、この検査対象液状流体によって異なる試薬を混合させることができる。
４）本発明にかかる検査器具においては、前記光透過性第１プレートの前記小さな領域と前記光透過性第２プレートの前記小さな領域とは大きさが異なる。したがって、前記小さな領域のうちより小さな方の領域にて計測が可能である。よって、前記光透過性第１プレート、前記光透過性第２プレート、および前記多孔性プレートとの位置ズレがあったとしても、正確な測定ができる。
５）本発明にかかる検査器具は、1)検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、2)前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、3)前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレートを備えた検査器具であって、4)前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、5)前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、6)前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室における呈色反応を調べる光を照射する方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、7)前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない領域には親水処理がなされており、8)前記親水処理がなされた面には、試薬が付着させられている。
このように、前記反応室における呈色反応を調べる光を照射する方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆い、前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない領域に親水処理を行うことにより、表面が疎水性を有する場合でも、塗布する試薬の厚みのムラを防止することができる。また、前記光非透過性プリント印刷面が壁になり、資料が塗布された時に、それ以上、試薬が広がることを防止する。これにより、試薬を塗布したときに、ムラができない。
また、前記反応室における呈色反応を調べる光を照射する方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆われている。したがって、前記反応室のうちの一部の呈色反応を測定できる。これにより、前記光透過性第１プレートまたは前記光透過性第２プレートと、前記多孔性プレートとの位置ズレがあったとしても、正確な測定ができる。
６）本発明にかかる検査器具は、1)検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、2)前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、3)前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレートを備えた検査器具であって、4)前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、5)前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、6)前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、7)前記小さな領域には親水処理がなされている。
このように、前記親水処理された面に、所定の試薬を付着させる場合に、付着させる試薬の厚みのムラを防止することができる。また、その際、前記光非透過性プリント印刷面が壁になり、資料が塗布された時に、それ以上、試薬が広がることを防止する。これにより、試薬を塗布したときに、ムラができない。また、前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない前記小さな形状は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さい。したがって、透過光で前記反応室の呈色反応を測定するときに、前記反応室のうちの一部の呈色反応によって測定することができる。これにより、前記光透過性第１プレートまたは前記光透過性第２プレートと、前記多孔性プレートとの位置ズレがあったとしても、正確な測定ができる。
なお、本明細書において、「光透過性第１プレート」とは、第２プレート２が、「多孔性プレート」とは、第３プレート３が、「光透過性第２プレート」とは第４プレートがそれぞれ該当する。「反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状」とは、実施形態では、測定室７の水平方向の断面形状が該当する。「多孔性プレート連絡流路」とは実施形態では、貫通孔８１が該当し、「光透過性第１プレート流路」とは、実施形態では貫通部８２および貫通溝８３が該当する。
また、「検査対象液状流体」には、血液、唾液、尿、リンパ液、汗、細胞室間液という体液だけでなく、他の液状流体も含む。また、「反応室」とは実施形態では測定室７が該当する。
本発明にかかる検査器具の一実施形態として血液検査器具１００を図面に基づいて説明する。図２に血液検査器具１００の縦断面図を、図３に血液検査器具１００の分解斜視図を示す。
検査器具１００は、上下方向に積層された４つの第１プレート１〜第４プレート４を備えている。最上層側の第１プレート１には、円形の検体供給口１１が形成されている。検体供給口１１の上部周囲には堰１２が設けられている。この堰１２には、有底円筒形状の栓体５が着脱可能に設けられている。栓体５は、弾性材料であるブチルゴムにて形成した。
第１プレート１の下方に配置する第２プレート２には、供給口１１との対向部位に円形状の凹入部２０が設けられている。凹入部２０の内部には円形状の複数のリブ２１が同芯状および放射状に形成されている（図２参照）。リブ２１は、血球を分離除去する非対称孔径膜からなる血球分離膜６を支持する。
第２プレート２には、リブ２１の中心部に上下方向に延びる貫通孔８１が形成されている（図２参照）。
第３プレート３は、所定距離離れた位置に２つの円形の貫通部７１、８２を有してる。貫通部７１、８２間は、直線状の貫通溝８３で連結されている（図２参照）。貫通部８２は、第２プレート２と重ね合わせた状態で、貫通孔８１とほぼ同心の位置に設けられる。貫通部８２は、第２プレート２の貫通孔８１よりも径が大きい。これは、検体Ａが測定室７に導かれやすいようにするためであるが、これは必須の形状ではない。
また、第２プレート２のうち、第３プレート３と接する側の面には、第３図に示すように、黒色の印刷面２０２ｂが形成されている。印刷面２０２ｂは、第３プレート３の貫通部７１の径よりも小さな径の印刷無し領域部分を除き、第２プレート２の表面をほぼ覆っている。第２プレート２の印刷面２０２ｂが存在しない部分には所定量の試薬が塗布されている。試薬が塗布される面には、親水処理がなされている。印刷面２０２ｂの形状、試薬の塗布および親水処理の詳細については後述する。
第４プレート４についても、第２プレート２と同様に、第３プレート３と接する面には、黒色の印刷面２０４ｂが形成されている。印刷面２０４ｂは第３プレート３の貫通部７１に対向する位置を除き、第４プレート４の表面をほぼ覆っている。印刷面２０４ｂの貫通部７１に対向する位置には、第２プレートとは異なる所定量の試薬が塗布されている。試薬が塗布される面には、親水処理がなされている。印刷面２０４ｂの形状、試薬の塗布および親水処理面の詳細については後述する。
第３プレートの貫通部７１を、第２プレート２および第４プレート５で挟み込むことにより、測定室７が構成される。
本実施形態においては、第１プレート１，第２プレート２および第４プレート４は、加工が容易な樹脂材料として、ＡＳ樹脂（スチレン・アクリロニトリル樹脂）を用いたが、これに限定されない。また、第３プレート３は、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜として、厚み７５μｍで孔径１μｍのＰＴＦＥ（四フッ化エチレン樹脂）フィルムを用いたがこれに限定されない。かかる通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜を用いるのは、検体Ａを外部に逃がすことなく、流路内に存在する空気を外部に逃がすことにより、検体Ａを測定室７に確実に移送するためである。また、前記栓体５としてブチルゴム製のものを用い、血球分離膜６としては非対称孔径膜を用いた。
第２プレート２および第４プレート４の印刷面、試薬の塗布および親水処理面について図４を用いて説明する。以下では、第４プレート４を例として説明するが、第２プレート２についても同様である。
図４Ａに示す第４プレート４の第３プレート側の面である第１面１８４に、図４Ｂに示すように、親水処理を行う。親水処理は、親水機能を有する膜をコーティング等すればよい。これにより、第１面１８４が全面、親水処理面４ｄによって覆われる。つぎに、図４Ｃに示すように、親水処理面４ｄの一部に穴１８６が形成されるように黒色の印刷面４ｃを形成する。穴１８６は、第３プレート３の貫通穴７１の直径よりも小さな直径ｄ４の円形状とした。これにより、穴１８６以外の親水処理面は印刷面４ｃで覆われる。なお、本実施形態においては、親水処理面４ｄの表面に黒色のスクリーン印刷をおこなうことにより、印刷面４ｃを形成した。
かかる穴１８６に所定量の試薬を塗布する。塗布した直後は、図５Ａに示すように、穴１８６には試薬１８８が塗布されている。
親水処理および印刷面２０４による効能について説明する。本実施形態においては、穴１８６の露出面では、親水処理がなされており、かつ、穴１８６の周辺は印刷面４ｃによって、壁が形成されている。かかる穴１８６に試薬を塗布すると、親水処理によって塗布された試薬が水平方向に広がろうとする。一方、印刷面４ｃは撥水機能を有するので、印刷面４ｃによって形成された壁を越えていくように広がることを防ぐ。これにより、試薬１８８が穴１８６を越えるように広がったり、また、逆に穴１８６の一部にのみ付着すること（図５Ｃ参照)がなく、塗布された試薬は、図５Ａに示すように、穴１８６から盛り上がるような形状となる。時間の経過とともに、試薬１８８の水分が蒸発し、図５Ｂに示すように、表面がなだらかに固まる。なお、図５Ｂにおいては、印刷面２０４ｂと同じ高さになっているが、必ず、このような形状になるわけではない。
なお、第２プレート２についても、第４プレート４と同様に、印刷面、試薬の塗布および親水処理面が形成される。
なお、第２プレート２と第４プレート４に塗布される試薬は、種類の異なる試薬が所定量塗布されている。かかる試薬の種類は、測定対象によって変更すればよい。たとえば、生体の体液成分である血中グルコースを測定する場合は、一方に、ＮＡＤ（酸化型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）とテトラゾリウム塩を含んだものを、他方に、グルコース脱水酵素、ジアホラーゼ、緩衝液を含んだものを、塗布して乾燥させておけばよい。なお、これらは逆に塗布することも可能である。
本実施形態においては、第２プレート２の親水処理面に、ＮＡＤ３．６ｗｔ％、ＷＳＴ−３［２−（４−ヨードフェニル）−３−（２，４ジニトロフェニル）−５−（２，４ジスルフォフェニル）−２Ｈ−テトラゾリウム；同仁化学社製］の５．２ｗｔ％を含んだ試薬の１０μｌを滴下し、第２プレート２の親水処理面に、グルコース脱水酵素２ＫＵ／ｍｌ、ジアホラーゼ１ＫＵ／ｍｌ、ｐＨ７．５の５０ｍＭリン酸緩衝液を含んだ試薬の１０μｌを滴下し、それぞれ乾燥させた。
また、中性脂肪（トリグリセライド）を測定するときは、ＮＡＤとテトラゾリウム塩を含んだものを一方に、リパーゼ、グリセロール脱水素酵素、ジアホラーゼ、緩衝液を含んだものを他方に、塗布すればよい。
また、総コレステロールを測定する場合には、ＮＡＤとテトラゾリウム塩を含んだものを一方に、コレステロールエステラーゼ、コレステロール脱水素酵素、ジアホラーゼ、衝撃液を含んだものを、他方に塗布すればよい。
なお、試薬の量については、試薬と反応する検体Ａの体積、すなわち、塗布された試薬が乾燥した後の測定室７の体積に基づき決定すればよい。
第１プレート１〜第４プレート４は、接着剤を介して、積層状態にて一体化される。また、血球分離膜６は、接着剤により、前記第１プレート１および第２プレート２と固定される(図示せず)。
つぎに、実際の測定方法について簡単に説明する。ユーザは、図１に示すように、検体供給口１１から検体Ａを供給する。そして、栓体５を検体供給口１１に被せ、指で加圧する（図示せず）。これにより、測定室７や流路８内の空気が、第３プレートから外部に排出されて、検体Ａが測定室７内に送り込まれる。このように、本実施形態においては、貫通部８２、貫通孔８１、貫通部８３により、流路が形成されている。
測定室７には、２種類の試薬が空間を形成するように離れて塗布されており、測定室７の側面１７３の孔１７５から測定室７の空間に、検体Ａが搬送されると、検体Ａと２種類の試薬との反応が開始する。１の空間内で２種類の試薬とまとめて混合されるので、従来と比べて薄い部分や濃い部分ができるという問題を解決することができる。
また、本実施形態においては、対向する平面に２種類の試薬を塗布しているので、これらの試薬を塗布させやすいという効果もある。また、対向する平面に２種類の試薬を塗布場合には、両平面の距離の制御が容易である。したがって、かかる距離を制御することにより、検体と２種類の試薬を混ぜ合わせて反応させることも制御できる。
測定室７での検体Ａの測定方法については、従来から知られている透過光を用いた光学測定が採用できる。例えば、測定室７における呈色反応を、第４プレート４の下方から第２プレート２に向かって、たとえば、波長５６５ｎｍの透過光Ｂを照射し、前記測定室７での発色量を透過光Ｂの吸収により測定すればよい。その際、第２プレート２および第４プレート４は、黒色の印刷面でマスクされている。また、第２プレート２の孔径ｄ２、第４プレート４の孔径ｄ４、第３プレート３の孔径ｄ３の関係は、図６に示すように、ｄ３＞ｄ４＞ｄ２となっている。したがって、照射した光は、図７Ａに示すように、いちばん小さな径ｄ２でカットされることとなる。これにより、図７Ｂに示すような検出値が得られる。このようにして、得られた検出値の積分値を計測することにより正確に呈色反応を測定することができる。なぜなら、第２プレート２，第３プレート３、第４プレート４の３枚のプレートにて、印刷面および貫通穴の加工に、多少位置ズレが起こった場合でも、最小孔である孔径ｄ２を通過する光の量で呈色反応を計測できるからである。
なお、本実施形態においては、生体の体液成分として血液を測定する場合について説明したが、血液以外の体液、たとえば、唾液、尿、リンパ液、汗、細胞間液であってもよく、さらに、これらの体液以外でも、少なくとも２種類の試薬と反応させる液状流体であればどのようなものでも適用することができる。
また、本実施形態においては、流路および測定室を１つだけ設けた場合について説明したが、流路および測定室を複数、形成し、これらの箇所に異なる試薬を塗布しておき、複数の検査をするようにしてもよい（特開2002-224090号公報の図３参照）。
なお、本実施形態においては、第３プレート３を、光透過性第１プレートであるプレート２と、光透過性第２プレートであるプレート４とで直接挟み込んだが、これらの間にさらに別のプレートを挟み込むことも可能である。
なお、本実施形態においては、栓体５を加圧することにより、流路８および測定室７に存在する空気を外部に排出させて、検体Ａを測定室７にスムーズに導くようにしたが、流路８および測定室７に存在する空気を外部に排出できれば、どのようなものであってもよく、たとえば、検査器具を密封空間に入れ、当該密封空間の圧を負圧状態とするようにしてもよい。
また、測定室，流路の形状については、本実施形態の形状に限定されず、どのようなものであってもよい。
また、上記印刷面は黒としたが、これに限定されず、遮光性があれば他の色であってもよい。かかる遮光性より、光がどこから回り込んで来る現象（迷光）も防止できる。
上記実施形態においては、第４プレート４の表面全面に親水処理を施してから、スクリーン印刷をするようにしたが、上記親水処理は、その後、孔が形成される領域を含むように、一部のみ親水処理をしてもよい。
また、上記親水処理は、スクリーン印刷をしてから、印刷面で覆われなかった部分のみ、親水処理をするようにしてもよい。かかる親水処理としては、スパッタリング法等、公知の手法が可能である。
なお、本実施形態においては、対向する平面に２種類の試薬を塗布しているが、これは、同じ試薬でもよい。また、一方のみに試薬を塗布してもよい。この場合塗布しない側には親水化処理は不要である。また、試薬を塗布しない側は上記黒色印刷を省略してもよい。
２・・・・・第２プレート
３・・・・・第３プレート
４・・・・・第４プレート
７・・・・・測定室
８・・・・・流路
Ａ・・・・・検体
２０２b・・・印刷面
２０４b・・・印刷面
３・・・・・第３プレート
４・・・・・第４プレート
７・・・・・測定室
８・・・・・流路
Ａ・・・・・検体
２０２b・・・印刷面
２０４b・・・印刷面
Claims (6)
- Ａ）検査対象液状流体を供給するための供給部と、前記検査対象液状流体を試薬と反応させる反応室と、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を前記反応室まで移送するための流路とを備えた検査器具、を用いた検査方法であって、
Ｂ）前記検査器具は、
b1)光透過性第１プレートと、前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレートと、前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレートを備えており、
b2)前記反応室は、前記多孔性プレートに形成された所定形状の貫通溝を前記光透過性１プレートおよび光透過性第２プレートで挟むことにより、構成されており、
b3)前記光透過性第１プレートおよび光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側には、それぞれ親水処理面が形成されており、
b4)前記親水処理面は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状で表面が露出するように、光非透過性プリント印刷面で覆われており、
b5)前記光透過性第１プレート及び前記光透過性第２プレートの露出した親水処理面には、それぞれ異なる試薬が付着させられており、
Ｃ）前記供給部に供給された検査対象液状流体を前記供給部に設けられた加圧部によって加圧して、前記流路を介して前記反応室内に移送し、
Ｄ）前記反応室における前記検査対象液状流体と前記試薬との呈色反応を、光を透過させて測定すること、
を特徴とする検査方法。 - 検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、
前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、
前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレート、
を備えた検査器具であって、
前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、
前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない小さな領域には親水処理がなされており、
前記親水処理がなされた面には、試薬が付着させられていること、
を特徴とする検査器具。 - 請求項２の検査器具において、
前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側および前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の双方とも、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな形状を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、
前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない小さな領域には親水処理がそれぞれなされており、
前記２つの親水処理がなされた面には、それぞれ異なる試薬が付着させられていること、
を特徴とするもの。 - 請求項３の検査器具において、
前記光透過性第１プレートの前記小さな領域と前記光透過性第２プレートの前記小さな領域とは大きさが異なること、
を特徴とするもの。 - 検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、
前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、
前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレート、
を備えた検査器具であって、
前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室における呈色反応を調べる光を照射する方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、
前記光非透過性プリント印刷面で覆われていない領域には親水処理がなされており、
前記親水処理がなされた面には、試薬が付着させられていること、
を特徴とする検査器具。 - 検査対象液状流体を供給するための供給部を有する光透過性第１プレート、
前記光透過性第１プレートの下に位置し、通気性があり且つ非通液状性の多孔性膜で構成された多孔性プレート、
前記多孔性プレートの下に位置する光透過性第２プレート、
を備えた検査器具であって、
前記多孔性プレートには、前記検査対象液状流体を試薬と反応させるための反応室、および前記反応室と連通した多孔性プレート連絡流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートには、前記供給部に供給された前記検査対象液状流体を多孔性プレート連絡流路まで移送するための光透過性第１プレート流路が設けられており、
前記光透過性第１プレートの前記多孔性プレート側、前記光透過性第２プレートの前記多孔性プレート側の少なくとも一方は、前記反応室の前記多孔性プレートの厚み方向に垂直な面における断面形状よりも小さな領域を残して光非透過性プリント印刷面で覆われており、
前記小さな領域には親水処理がなされていること、
を特徴とする検査器具。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006090225A JP4945709B2 (ja) | 2006-03-29 | 2006-03-29 | 液状流体の検査器具および検査方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006090225A JP4945709B2 (ja) | 2006-03-29 | 2006-03-29 | 液状流体の検査器具および検査方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007263799A true JP2007263799A (ja) | 2007-10-11 |
| JP2007263799A5 JP2007263799A5 (ja) | 2010-06-03 |
| JP4945709B2 JP4945709B2 (ja) | 2012-06-06 |
Family
ID=38636929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006090225A Active JP4945709B2 (ja) | 2006-03-29 | 2006-03-29 | 液状流体の検査器具および検査方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4945709B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009270878A (ja) * | 2008-05-02 | 2009-11-19 | Ttm:Kk | 体液成分の分析器具 |
| JP2010276443A (ja) * | 2009-05-28 | 2010-12-09 | Terametsukusu Kk | 吸光度計測装置またはその方法 |
| JP2010276444A (ja) * | 2009-05-28 | 2010-12-09 | Terametsukusu Kk | 吸光度計測装置またはその方法 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61502420A (ja) * | 1984-06-13 | 1986-10-23 | エリーズ・シローノ・リサーチ・アンド・デイベロツプメント・リミテツド・パートナーシツプ | 化学的検査方法に使用するためのデバイス及びその製造方法 |
| JPH09264840A (ja) * | 1996-03-29 | 1997-10-07 | Tosoh Corp | 吸光度計 |
| JP2002018271A (ja) * | 2000-07-05 | 2002-01-22 | Kawamura Inst Of Chem Res | 微小ケミカルデバイス |
| JP2002224090A (ja) * | 2001-02-07 | 2002-08-13 | Tya:Kk | 体液成分の検査方法及びこれに用いる検査器具 |
| JP2002286627A (ja) * | 2001-03-22 | 2002-10-03 | Olympus Optical Co Ltd | 蛍光検出容器 |
| JP2004053371A (ja) * | 2002-07-18 | 2004-02-19 | Canon Inc | 化学分析方法および装置 |
| JP2004317307A (ja) * | 2003-04-16 | 2004-11-11 | Arkray Inc | 試薬部対面分析用具およびこの分析用具の製造方法 |
| JP2005315818A (ja) * | 2004-04-30 | 2005-11-10 | Arkray Inc | 液体試料分析用具 |
| JP2005345353A (ja) * | 2004-06-04 | 2005-12-15 | Sony Corp | 蛍光励起光の遮光層を備えるバイオアッセイ用基板 |
-
2006
- 2006-03-29 JP JP2006090225A patent/JP4945709B2/ja active Active
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61502420A (ja) * | 1984-06-13 | 1986-10-23 | エリーズ・シローノ・リサーチ・アンド・デイベロツプメント・リミテツド・パートナーシツプ | 化学的検査方法に使用するためのデバイス及びその製造方法 |
| JPH09264840A (ja) * | 1996-03-29 | 1997-10-07 | Tosoh Corp | 吸光度計 |
| JP2002018271A (ja) * | 2000-07-05 | 2002-01-22 | Kawamura Inst Of Chem Res | 微小ケミカルデバイス |
| JP2002224090A (ja) * | 2001-02-07 | 2002-08-13 | Tya:Kk | 体液成分の検査方法及びこれに用いる検査器具 |
| JP2002286627A (ja) * | 2001-03-22 | 2002-10-03 | Olympus Optical Co Ltd | 蛍光検出容器 |
| JP2004053371A (ja) * | 2002-07-18 | 2004-02-19 | Canon Inc | 化学分析方法および装置 |
| JP2004317307A (ja) * | 2003-04-16 | 2004-11-11 | Arkray Inc | 試薬部対面分析用具およびこの分析用具の製造方法 |
| JP2005315818A (ja) * | 2004-04-30 | 2005-11-10 | Arkray Inc | 液体試料分析用具 |
| JP2005345353A (ja) * | 2004-06-04 | 2005-12-15 | Sony Corp | 蛍光励起光の遮光層を備えるバイオアッセイ用基板 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009270878A (ja) * | 2008-05-02 | 2009-11-19 | Ttm:Kk | 体液成分の分析器具 |
| JP2010276443A (ja) * | 2009-05-28 | 2010-12-09 | Terametsukusu Kk | 吸光度計測装置またはその方法 |
| JP2010276444A (ja) * | 2009-05-28 | 2010-12-09 | Terametsukusu Kk | 吸光度計測装置またはその方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4945709B2 (ja) | 2012-06-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2007248101A (ja) | 液状流体の検査器具および検査方法 | |
| KR20100053500A (ko) | 액상 유체의 검사 기구 및 검사 방법 | |
| Li et al. | Fabrication of three-dimensional microfluidic channels in a single layer of cellulose paper | |
| Chun et al. | based glucose biosensing system utilizing a smartphone as a signal reader | |
| US5681529A (en) | Biological fluid analyzing device | |
| JP2005249796A (ja) | 検体検査素子およびその利用 | |
| WO2006000828A2 (en) | Electrode for electrochemical sensor | |
| Raj et al. | Fabrication of fully enclosed paper microfluidic devices using plasma deposition and etching | |
| JP4945709B2 (ja) | 液状流体の検査器具および検査方法 | |
| Tan et al. | Improvement strategies on colorimetric performance and practical applications of Paper-based analytical devices | |
| US20150147769A1 (en) | Method of testing sample and microfluidic device | |
| US20210308666A1 (en) | Assay plates, separation sheets, filters, and sample deposition marks | |
| JP2004151016A (ja) | 分析用具 | |
| JP5931709B2 (ja) | 体液成分の検査器具 | |
| US8460607B2 (en) | Microfluidic device having a flow channel | |
| JPWO2009110089A1 (ja) | 体液成分の分析器具 | |
| Raj et al. | Semi-enclosed microfluidic device on glass-fiber membrane with enhanced signal quality for colorimetric analyte detection in whole blood | |
| JP2006258696A (ja) | 分析用ディスク、及びそれを使用する分析装置 | |
| US10126232B2 (en) | Sample test method, microfluidic device, and test device | |
| JP5339554B2 (ja) | 体液成分の分析器具 | |
| US20050186109A1 (en) | Multilayer analysis element | |
| EP3180614B1 (en) | Sample test method and test device | |
| JPWO2009037785A1 (ja) | 体液成分の分析器具の検査方法および体液成分の分析器具 | |
| JP2005315818A (ja) | 液体試料分析用具 | |
| KR102238956B1 (ko) | 유체 분석 시트, 이를 포함하는 유체 분석 카트리지 및 유체 분석 카트리지의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20060329 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20080630 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090325 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100421 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110615 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110627 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110722 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110815 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20110908 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110908 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20110908 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20110930 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111220 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111220 |
|
| A072 | Dismissal of procedure [no reply to invitation to correct request for examination] |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A073 Effective date: 20120213 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150316 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4945709 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |