JP2007255687A - Adhesive damping sheet - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、粘着性制振シートに関する。さらに詳細には、粘着性および制振性に優れる粘着性制振シートに関する。 The present invention relates to an adhesive vibration damping sheet. More specifically, the present invention relates to an adhesive vibration damping sheet that is excellent in adhesiveness and vibration damping properties.
制振材は、振動体から発生する振動を抑制する目的で、自動車、列車、航空機、船舶等の輸送用機械、ＯＡ機器、家電製品等の電気製品、オーディオ製品等の音響機器、工作機械、産業機械等の部材等に広く用いられている。
従来、制振材に用いられる高分子材料としては、例えば、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体またはその水素添加物等が用いられてきた。
例えば、特許文献１には、ブチルゴム系の低弾性粘着層（１）、加硫ＥＰＤＭゴム混和物製中弾性拘束層（２）およびアルミニウム箔からなる高弾性拘束層（３）の３層積層構造体からなる制振シートが記載されている。
Damping materials are used for the purpose of suppressing vibrations generated from vibrating bodies, such as automobiles, trains, airplanes, ships and other transport machines, OA equipment, electrical appliances such as home appliances, audio equipment and other acoustic equipment, machine tools, Widely used for members of industrial machinery.
Conventionally, as a polymer material used for a damping material, for example, a styrene-isoprene-styrene block copolymer or a hydrogenated product thereof has been used.
For example, Patent Document 1 discloses a three-layer laminated structure of a butyl rubber-based low-elasticity adhesive layer (1), a middle elastic constraining layer (2) made of a vulcanized EPDM rubber blend, and a high-elasticity constraining layer (3) made of aluminum foil. A vibration damping sheet consisting of a body is described.
しかしながら、特許文献１に記載されているブチルゴム系の低弾性粘着層を有する制振シートは、例えば、振動体に直接貼り付けて用いるには十分な粘着性を有しておらず、また、制振性能も十分でないという問題があった。
かかる現状において、本発明が解決しようとする課題、すなわち、本発明の目的は、粘着性および制振性に優れる粘着性制振シートを提供することである。
However, the vibration damping sheet having a butyl rubber-based low-elasticity adhesive layer described in Patent Document 1 does not have sufficient adhesiveness to be used by directly sticking to a vibrating body, for example. There was a problem that the vibration performance was not sufficient.
Under such circumstances, the problem to be solved by the present invention, that is, an object of the present invention is to provide an adhesive vibration-damping sheet having excellent adhesion and vibration-damping properties.
すなわち、本発明は、下記の要件（Ａ−１）および（Ａ−２）を満たす非晶性オレフィン系重合体を含有する粘着層（１）を含む粘着性制振シートに関するものである。
（Ａ−１）エチレン、プロピレンおよび炭素原子数４〜２０のα−オレフィンからなる群から選ばれる少なくとも２種のオレフィンを共重合して得られる。
（Ａ−２）分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１〜３である。
That is, this invention relates to the adhesive damping sheet containing the adhesion layer (1) containing the amorphous olefin polymer which satisfy | fills the following requirements (A-1) and (A-2).
(A-1) It is obtained by copolymerizing at least two olefins selected from the group consisting of ethylene, propylene and α-olefins having 4 to 20 carbon atoms.
(A-2) Molecular weight distribution (Mw / Mn) is 1-3.
本発明によれば、粘着性および制振性に優れる粘着性制振シートが提供される。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the adhesive vibration damping sheet which is excellent in adhesiveness and damping property is provided.
本発明の粘着層（１）に用いられる非晶性オレフィン系重合体は、下記の要件（Ａ−１）および（Ａ−２）を満たす重合体である。
（Ａ−１）エチレン、プロピレンおよび炭素原子数４〜２０のα−オレフィンからなる群から選ばれる少なくとも２種のオレフィンを共重合して得られる。
（Ａ−２）分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１〜３である。
The amorphous olefin polymer used for the pressure-sensitive adhesive layer (1) of the present invention is a polymer that satisfies the following requirements (A-1) and (A-2).
(A-1) It is obtained by copolymerizing at least two olefins selected from the group consisting of ethylene, propylene and α-olefins having 4 to 20 carbon atoms.
(A-2) Molecular weight distribution (Mw / Mn) is 1-3.
非晶性オレフィン系重合体の炭素原子数４〜２０のα−オレフィンとしては、例えば、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−へプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン、１−ウンデセン、１−ドデセン、１−トリデセン、１−テトラデセン、１−ペンタデセン、１−ヘキサデセン、１−ヘプタデセン、１−オクタデセン、１−ノナデセン、１−エイコセン等の直鎖状オレフィン、３−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ヘキセン、２，２，４−トリメチル−１−ペンテン等の分岐状オレフィン等の鎖状オレフィンが挙げられる。 Examples of the α-olefin having 4 to 20 carbon atoms of the amorphous olefin polymer include 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, 1- Linear olefins such as decene, 1-undecene, 1-dodecene, 1-tridecene, 1-tetradecene, 1-pentadecene, 1-hexadecene, 1-heptadecene, 1-octadecene, 1-nonadecene, 1-eicosene, 3- Chains of branched olefins such as methyl-1-butene, 3-methyl-1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 2-ethyl-1-hexene and 2,2,4-trimethyl-1-pentene Examples include olefins.
エチレン、プロピレンおよび炭素原子数４〜２０のα−オレフィンからなる群から選ばれる少なくとも２種のオレフィンの組み合わせとしては、例えば、エチレン／プロピレン、エチレン／１−ブテン、エチレン／１−ヘキセン、エチレン／１−オクテン、エチレン／４−メチル−１−ペンテン、エチレン／プロピレン／１−ブテン、エチレン／プロピレン／１−ヘキセン、エチレン／１−ブテン／１−ヘキセン、プロピレン／１−ブテン、プロピレン／１−ヘキセン、プロピレン／１−オクテン、プロピレン／４−メチル−１−ペンテン、プロピレン／１−ブテン／１−ヘキセン等が挙げられる。 Examples of the combination of at least two olefins selected from the group consisting of ethylene, propylene and α-olefins having 4 to 20 carbon atoms include, for example, ethylene / propylene, ethylene / 1-butene, ethylene / 1-hexene, ethylene / 1-octene, ethylene / 4-methyl-1-pentene, ethylene / propylene / 1-butene, ethylene / propylene / 1-hexene, ethylene / 1-butene / 1-hexene, propylene / 1-butene, propylene / 1- Examples include hexene, propylene / 1-octene, propylene / 4-methyl-1-pentene, and propylene / 1-butene / 1-hexene.
本発明の粘着層（１）に用いられる非晶性オレフィン系重合体は、粘着層（１）の粘着力を高める観点から、エチレン、プロピレンおよび炭素原子数４〜２０のα−オレフィンからなる群から選ばれるオレフィンの炭素原子数の合計が６以上である少なくとも２種のオレフィンを共重合して得られる重合体であることが好ましい。
より好ましくは、炭素原子数４〜２０のα−オレフィンからなる群から選ばれる少なくとも１種のα−オレフィンと、プロピレンとを共重合して得られる非晶性プロピレン系重合体であり、例えば、プロピレン−１−ブテン共重合体、プロピレン−１−ヘキセン共重合体、プロピレン−１−オクテン共重合体、プロピレン−４−メチル−１−ペンテン共重合体、プロピレン−１−ブテン−１−ヘキセン共重合体等が挙げられる。
The amorphous olefin polymer used for the pressure-sensitive adhesive layer (1) of the present invention is a group consisting of ethylene, propylene and an α-olefin having 4 to 20 carbon atoms from the viewpoint of increasing the pressure-sensitive adhesive strength of the pressure-sensitive adhesive layer (1). It is preferable that it is a polymer obtained by copolymerizing at least two olefins having a total of 6 or more carbon atoms of olefins selected from.
More preferably, it is an amorphous propylene-based polymer obtained by copolymerizing at least one α-olefin selected from the group consisting of α-olefins having 4 to 20 carbon atoms and propylene, for example, Propylene-1-butene copolymer, propylene-1-hexene copolymer, propylene-1-octene copolymer, propylene-4-methyl-1-pentene copolymer, propylene-1-butene-1-hexene copolymer A polymer etc. are mentioned.
本発明の粘着層（１）に用いられる非晶性オレフィン系重合体は、エチレン、プロピレンおよび炭素原子数４〜２０のα−オレフィン以外の単量体に由来する単量体単位を含有していてもよく、該単量体としては、例えば、環状オレフィン、ビニル芳香族化合物、ポリエン化合物を挙げることができる。 The amorphous olefin polymer used in the pressure-sensitive adhesive layer (1) of the present invention contains monomer units derived from monomers other than ethylene, propylene, and α-olefin having 4 to 20 carbon atoms. Examples of the monomer include cyclic olefins, vinyl aromatic compounds, and polyene compounds.
環状オレフィンとしては、例えば、ノルボルネン、５−メチルノルボルネン、５−エチルノルボルネン、５−プロピルノルボルネン、５，６−ジメチルノルボルネン、１−メチルノルボルネン、７−メチルノルボルネン、５，５，６−トリメチルノルボルネン、５−フェニルノルボルネン、５−ベンジルノルボルネン、５−エチリデンノルボルネン、５−ビニルノルボルネン、１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−メチル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−エチル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２，３−ジメチル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−ヘキシル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−エチリデン−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−フルオロ−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、１，５−ジメチル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−シクロへキシル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２，３−ジクロロ−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−イソブチル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、１，２−ジヒドロジシクロペンタジエン、５−クロロノルボルネン、５，５−ジクロロノルボルネン、５−フルオロノルボルネン、５，５，６−トリフルオロ−６−トリフルオロメチルノルボルネン、５−クロロメチルノルボルネン、５−メトキシノルボルネン、５，６−ジカルボキシルノルボルネンアンハイドレート、５−ジメチルアミノノルボルネン、５−シアノノルボルネン、シクロペンテン、３−メチルシクロペンテン、４−メチルシクロペンテン、３，４−ジメチルシクロペンテン、３，５−ジメチルシクロペンテン、３−クロロシクロペンテン、シクロへキセン、３−メチルシクロへキセン、４−メチルシクロヘキセン、３，４−ジメチルシクロヘキセン、３−クロロシクロヘキセン、シクロへプテン等が挙げられる。 Examples of the cyclic olefin include norbornene, 5-methylnorbornene, 5-ethylnorbornene, 5-propylnorbornene, 5,6-dimethylnorbornene, 1-methylnorbornene, 7-methylnorbornene, 5,5,6-trimethylnorbornene, 5-phenylnorbornene, 5-benzylnorbornene, 5-ethylidenenorbornene, 5-vinylnorbornene, 1,4,5,8-dimethano-1,2,3,4,4a, 5,8,8a-octahydronaphthalene, 2-methyl-1,4,5,8-dimethano-1,2,3,4,4a, 5,8,8a-octahydronaphthalene, 2-ethyl-1,4,5,8-dimethano-1, 2,3,4,4a, 5,8,8a-octahydronaphthalene, 2,3-dimethyl-1,4,5,8-dimethano-1 2,3,4,4a, 5,8,8a-octahydronaphthalene, 2-hexyl-1,4,5,8-dimethano-1,2,3,4,4a, 5,8,8a-octahydro Naphthalene, 2-ethylidene-1,4,5,8-dimethano-1,2,3,4,4a, 5,8,8a-octahydronaphthalene, 2-fluoro-1,4,5,8-dimethano- 1,2,3,4,4a, 5,8,8a-octahydronaphthalene, 1,5-dimethyl-1,4,5,8-dimethano-1,2,3,4,4a, 5,8, 8a-octahydronaphthalene, 2-cyclohexyl-1,4,5,8-dimethano-1,2,3,4,4a, 5,8,8a-octahydronaphthalene, 2,3-dichloro-1, 4,5,8-Dimethano-1,2,3,4,4a, 5,8,8a-octahydronaphth 2-isobutyl-1,4,5,8-dimethano-1,2,3,4,4a, 5,8,8a-octahydronaphthalene, 1,2-dihydrodicyclopentadiene, 5-chloronorbornene, 5,5-dichloronorbornene, 5-fluoronorbornene, 5,5,6-trifluoro-6-trifluoromethylnorbornene, 5-chloromethylnorbornene, 5-methoxynorbornene, 5,6-dicarboxylnorbornene anhydrate, 5-dimethylaminonorbornene, 5-cyanonorbornene, cyclopentene, 3-methylcyclopentene, 4-methylcyclopentene, 3,4-dimethylcyclopentene, 3,5-dimethylcyclopentene, 3-chlorocyclopentene, cyclohexene, 3-methylcyclohexene Xene, 4-methylsic Examples include lohexene, 3,4-dimethylcyclohexene, 3-chlorocyclohexene, cycloheptene and the like.
ビニル芳香族化合物としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ビニルキシレン、モノクロロスチレン、ジクロロスチレン、モノブロモスチレン、ジブロモスチレン、フルオロスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、エチルスチレン、ビニルナフタレン等が挙げられる。 Examples of the vinyl aromatic compound include styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, vinylxylene, monochlorostyrene, dichlorostyrene, monobromostyrene, dibromostyrene, fluorostyrene, p-tert-butylstyrene, ethylstyrene, Examples include vinyl naphthalene.
ポリエン化合物としては、共役ポリエン化合物、非共役ポリエン化合物等が挙げられる。共役ポリエン化合物としては、例えば、直鎖状脂肪族共役ポリエン化合物や分岐状脂肪族共役ポリエン化合物等の脂肪族共役ポリエン化合物、脂環式共役ポリエン化合物等が挙げられ、非共役ポリエン化合物としては、例えば、脂肪族非共役ポリエン化合物、脂環式非共役ポリエン化合物、芳香族非共役ポリエン化合物等が挙げられる。これらは、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、アラルキル基、アラルキルオキシ基等の置換基を有していてもよい。 Examples of the polyene compound include conjugated polyene compounds and non-conjugated polyene compounds. Examples of the conjugated polyene compound include aliphatic conjugated polyene compounds such as linear aliphatic conjugated polyene compounds and branched aliphatic conjugated polyene compounds, and alicyclic conjugated polyene compounds. Non-conjugated polyene compounds include Examples thereof include an aliphatic nonconjugated polyene compound, an alicyclic nonconjugated polyene compound, and an aromatic nonconjugated polyene compound. These may have a substituent such as an alkoxy group, an aryl group, an aryloxy group, an aralkyl group, and an aralkyloxy group.
脂肪族共役ポリエン化合物としては、例えば、１，３−ブタジエン、イソプレン、２−エチル−１，３−ブタジエン、２−プロピル−１，３−ブタジエン、２−イソプロピル−１，３−ブタジエン、２−ヘキシル−１，３−ブタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、２，３−ジエチル−１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ペンタジエン、２−メチル−１，３−ヘキサジエン、２−メチル−１，３−オクタジエン、２−メチル−１，３−デカジエン、２，３−ジメチル−１，３−ペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ヘキサジエン、２，３−ジメチル−１，３−オクタジエン、２，３−ジメチル−１，３−デカジエン等が挙げられる。 Examples of the aliphatic conjugated polyene compound include 1,3-butadiene, isoprene, 2-ethyl-1,3-butadiene, 2-propyl-1,3-butadiene, 2-isopropyl-1,3-butadiene, 2- Hexyl-1,3-butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 2,3-diethyl-1,3-butadiene, 2-methyl-1,3-pentadiene, 2-methyl-1,3- Hexadiene, 2-methyl-1,3-octadiene, 2-methyl-1,3-decadiene, 2,3-dimethyl-1,3-pentadiene, 2,3-dimethyl-1,3-hexadiene, 2,3- Examples include dimethyl-1,3-octadiene and 2,3-dimethyl-1,3-decadiene.
脂環式共役ポリエン化合物としては、例えば、２−メチル−１，３−シクロペンタジエン、２−メチル−１，３−シクロヘキサジエン、２，３−ジメチル−１，３−シクロペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−シクロヘキサジエン、２−クロロ−１，３−ブタジエン、２，３−ジクロロ−１，３−ブタジエン、１−フルオロ−１，３−ブタジエン、２−クロロ−１，３−ペンタジエン、２−クロロ−１，３−シクロペンタジエン、２−クロロ−１，３−シクロヘキサジエン等が挙げられる。 Examples of the alicyclic conjugated polyene compound include 2-methyl-1,3-cyclopentadiene, 2-methyl-1,3-cyclohexadiene, 2,3-dimethyl-1,3-cyclopentadiene, 2,3- Dimethyl-1,3-cyclohexadiene, 2-chloro-1,3-butadiene, 2,3-dichloro-1,3-butadiene, 1-fluoro-1,3-butadiene, 2-chloro-1,3-pentadiene 2-chloro-1,3-cyclopentadiene, 2-chloro-1,3-cyclohexadiene, and the like.
脂肪族非共役ポリエン化合物としては、例えば、１，４−ヘキサジエン、１，５−ヘキサジエン、１，６−ヘプタジエン、１，６−オクタジエン、１，７−オクタジエン、１，８−ノナジエン、１，９−デカジエン、１，１３−テトラデカジエン、１，５，９−デカトリエン、３−メチル−１，４−ヘキサジエン、４−メチル−１，４−ヘキサジエン、５−メチル−１，４−ヘキサジエン、４−エチル−１，４−ヘキサジエン、３−メチル−１，５−ヘキサジエン、３，３−ジメチル−１，４−ヘキサジエン、３，４−ジメチル−１，５−ヘキサジエン、５−メチル−１，４−ヘプタジエン、５−エチル−１，４−ヘプタジエン、５−メチル−１，５−ヘプタジエン、６−メチル−１，５−ヘプタジエン、５−エチル−１，５−ヘプタジエン、３−メチル−１，６−ヘプタジエン、４−メチル−１，６−ヘプタジエン、４，４−ジメチル−１，６−ヘプタジエン、４−エチル−１，６−ヘプタジエン、４−メチル−１，４−オクタジエン、５−メチル−１，４−オクタジエン、４−エチル−１，４−オクタジエン、５−エチル−１，４−オクタジエン、５−メチル−１，５−オクタジエン、６−メチル−１，５−オクタジエン、５−エチル−１，５−オクタジエン、６−エチル−１，５−オクタジエン、６−メチル−１，６−オクタジエン、７−メチル−１，６−オクタジエン、６−エチル−１，６−オクタジエン、６−プロピル−１，６−オクタジエン、６−ブチル−１，６−オクタジエン、４−メチル−１，４−ノナジエン、５−メチル−１，４−ノナジエン、４−エチル−１，４−ノナジエン、５−エチル−１，４−ノナジエン、５−メチル−１，５−ノナジエン、６−メチル−１，５−ノナジエン、５−エチル−１，５−ノナジエン、６−エチル−１，５−ノナジエン、６−メチル−１，６−ノナジエン、７−メチル−１，６−ノナジエン、６−エチル−１，６−ノナジエン、７−エチル−１，６−ノナジエン、７−メチル−１，７−ノナジエン、８−メチル−１，７−ノナジエン、７−エチル−１，７−ノナジエン、５−メチル−１，４−デカジエン、５−エチル−１，４−デカジエン、５−メチル−１，５−デカジエン、６−メチル−１，５−デカジエン、５−エチル−１，５−デカジエン、６−エチル−１，５−デカジエン、６−メチル−１，６−デカジエン、６−エチル−１，６−デカジエン、７−メチル−１，６−デカジエン、７−エチル−１，６−デカジエン、７−メチル−１，７−デカジエン、８−メチル−１，７−デカジエン、７−エチル−１，７−デカジエン、８−エチル−１，７−デカジエン、８−メチル−１，８−デカジエン、９−メチル−１，８−デカジエン、８−エチル−１，８−デカジエン、６−メチル−１，６−ウンデカジエン、９−メチル−１，８−ウンデカジエン、６，１０−ジメチル−１，５，９−ウンデカトリエン、５，９−ジメチル−１，４，８−デカトリエン、４−エチリデン８−メチル−１，７−ノナジエン、１３−エチル−９−メチル−１，９，１２−ペンタデカトリエン、５，９，１３−トリメチル−１，４，８，１２−テトラデカジエン、８，１４，１６−トリメチル−１，７，１４−ヘキサデカトリエン、４−エチリデン−１２−メチル−１，１１−ペンタデカジエン等が挙げられる。 Examples of the aliphatic non-conjugated polyene compound include 1,4-hexadiene, 1,5-hexadiene, 1,6-heptadiene, 1,6-octadiene, 1,7-octadiene, 1,8-nonadiene, 1,9 -Decadiene, 1,13-tetradecadiene, 1,5,9-decatriene, 3-methyl-1,4-hexadiene, 4-methyl-1,4-hexadiene, 5-methyl-1,4-hexadiene, 4 -Ethyl-1,4-hexadiene, 3-methyl-1,5-hexadiene, 3,3-dimethyl-1,4-hexadiene, 3,4-dimethyl-1,5-hexadiene, 5-methyl-1,4 -Heptadiene, 5-ethyl-1,4-heptadiene, 5-methyl-1,5-heptadiene, 6-methyl-1,5-heptadiene, 5-ethyl-1,5-heptadiene 3-methyl-1,6-heptadiene, 4-methyl-1,6-heptadiene, 4,4-dimethyl-1,6-heptadiene, 4-ethyl-1,6-heptadiene, 4-methyl-1,4- Octadiene, 5-methyl-1,4-octadiene, 4-ethyl-1,4-octadiene, 5-ethyl-1,4-octadiene, 5-methyl-1,5-octadiene, 6-methyl-1,5- Octadiene, 5-ethyl-1,5-octadiene, 6-ethyl-1,5-octadiene, 6-methyl-1,6-octadiene, 7-methyl-1,6-octadiene, 6-ethyl-1,6- Octadiene, 6-propyl-1,6-octadiene, 6-butyl-1,6-octadiene, 4-methyl-1,4-nonadiene, 5-methyl-1,4-nonadiene, 4-ethyl-1 4-nonadiene, 5-ethyl-1,4-nonadiene, 5-methyl-1,5-nonadiene, 6-methyl-1,5-nonadiene, 5-ethyl-1,5-nonadiene, 6-ethyl-1, 5-nonadiene, 6-methyl-1,6-nonadiene, 7-methyl-1,6-nonadiene, 6-ethyl-1,6-nonadiene, 7-ethyl-1,6-nonadiene, 7-methyl-1, 7-nonadiene, 8-methyl-1,7-nonadiene, 7-ethyl-1,7-nonadiene, 5-methyl-1,4-decadiene, 5-ethyl-1,4-decadiene, 5-methyl-1, 5-decadiene, 6-methyl-1,5-decadiene, 5-ethyl-1,5-decadiene, 6-ethyl-1,5-decadiene, 6-methyl-1,6-decadiene, 6-ethyl-1, 6-decadiene, 7-methyl -1,6-decadiene, 7-ethyl-1,6-decadiene, 7-methyl-1,7-decadiene, 8-methyl-1,7-decadiene, 7-ethyl-1,7-decadiene, 8-ethyl -1,7-decadiene, 8-methyl-1,8-decadiene, 9-methyl-1,8-decadiene, 8-ethyl-1,8-decadiene, 6-methyl-1,6-undecadiene, 9-methyl -1,8-undecadiene, 6,10-dimethyl-1,5,9-undecatriene, 5,9-dimethyl-1,4,8-decatriene, 4-ethylidene 8-methyl-1,7-nonadiene, 13-ethyl-9-methyl-1,9,12-pentadecatriene, 5,9,13-trimethyl-1,4,8,12-tetradecadiene, 8,14,16-trimethyl-1,7, 14-hexadecat Ene, 4-ethylidene-12-methyl-1,11-penta decadiene, and the like.
脂環式非共役ポリエン化合物としては、例えば、ビニルシクロヘキセン、５−ビニル２−ノルボルネン、５−エチリデン−２−ノルボルネン、５−メチレン−２−ノルボルネン、５−イソプロペニル−２−ノルボルネン、シクロヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、シクロオクタジエン、２，５−ノルボルナジエン、２−メチル−２，５−ノルボルナジエン、２−エチル−２，５−ノルボルナジエン、２，３−ジイソプロピリデン−５−ノルボルネン、２−エチリデン−３−イソプロピリデン−５−ノルボルネン、６−クロロメチル−５−イソプロペニル−２−ノルボルネン、１，４−ジビニルシクロヘキサン、１，３−ジビニルシクロヘキサン、１，３−ジビニルシクロペンタン、１，５−ジビニルシクロオクタン、１−アリル−４−ビニルシクロヘキサン、１，４−ジアリルシクロヘキサン、１−アリル−５−ビニルシクロオクタン、１，５−ジアリルシクロオクタン、１−アリル−４−イソプロペニルシクロヘキサン、１−イソプロペニル−４−ビニルシクロヘキサン、１−イソプロペニル−３−ビニルシクロペンタン、メチルテトラヒドロインデン等が挙げられる。 Examples of the alicyclic non-conjugated polyene compound include vinylcyclohexene, 5-vinyl 2-norbornene, 5-ethylidene-2-norbornene, 5-methylene-2-norbornene, 5-isopropenyl-2-norbornene, cyclohexadiene, Dicyclopentadiene, cyclooctadiene, 2,5-norbornadiene, 2-methyl-2,5-norbornadiene, 2-ethyl-2,5-norbornadiene, 2,3-diisopropylidene-5-norbornene, 2-ethylidene- 3-isopropylidene-5-norbornene, 6-chloromethyl-5-isopropenyl-2-norbornene, 1,4-divinylcyclohexane, 1,3-divinylcyclohexane, 1,3-divinylcyclopentane, 1,5-divinyl Cyclooctane, 1-allyl-4-bi Cyclohexane, 1,4-diallylcyclohexane, 1-allyl-5-vinylcyclooctane, 1,5-diallylcyclooctane, 1-allyl-4-isopropenylcyclohexane, 1-isopropenyl-4-vinylcyclohexane, 1- Examples thereof include isopropenyl-3-vinylcyclopentane and methyltetrahydroindene.
芳香族非共役ポリエン化合物としては、例えば、ジビニルベンゼン、ビニルイソプロペニルベンゼン等が挙げられる。 Examples of the aromatic non-conjugated polyene compound include divinylbenzene and vinylisopropenylbenzene.
本発明の粘着層（１）に用いられる非晶性オレフィン系重合体中のエチレンに由来する単量体単位の含有量は、粘着層（１）の粘着力を高める観点から、好ましくは７０モル％以下であり、より好ましくは５０モル％以下であり、さらに好ましくは２０モル％以下であり、特に好ましくは０モル％である。ただし、非晶性オレフィン系重合体の全体を１００モル％とする。 The content of the monomer unit derived from ethylene in the amorphous olefin polymer used in the adhesive layer (1) of the present invention is preferably 70 mol from the viewpoint of increasing the adhesive strength of the adhesive layer (1). % Or less, more preferably 50 mol% or less, still more preferably 20 mol% or less, and particularly preferably 0 mol%. However, the entire amorphous olefin polymer is 100 mol%.
本発明の粘着層（１）に用いられる非晶性オレフィン系重合体中のプロピレンに由来する単量体単位の含有量は、粘着層（１）の粘着力を高める観点から、好ましくは５０モル％以上であり、より好ましくは６０モル％以上であり、さらに好ましくは７０モル％以上であり、特に好ましくは８０モル％以上であり、最も好ましくは９０モル％以上である。
また、非晶性オレフィン系重合体中のプロピレン単量体単位の含有量は、粘着層（１）の低温における粘着力を高める観点から、好ましくは９９．９モル％以下であり、より好ましくは９９モル％以下であり、さらに好ましくは９８．５モル％以下であり、特に好ましくは９８モル％以下である。ただし、非晶性オレフィン系重合体の全体を１００モル％とする。
The content of the monomer unit derived from propylene in the amorphous olefin polymer used in the pressure-sensitive adhesive layer (1) of the present invention is preferably 50 mol from the viewpoint of increasing the pressure-sensitive adhesive strength of the pressure-sensitive adhesive layer (1). % Or more, more preferably 60 mol% or more, still more preferably 70 mol% or more, particularly preferably 80 mol% or more, and most preferably 90 mol% or more.
Further, the content of the propylene monomer unit in the amorphous olefin polymer is preferably 99.9 mol% or less, more preferably from the viewpoint of increasing the adhesive strength of the adhesive layer (1) at a low temperature. It is 99 mol% or less, More preferably, it is 98.5 mol% or less, Most preferably, it is 98 mol% or less. However, the entire amorphous olefin polymer is 100 mol%.
本発明の粘着層（１）に用いられる非晶性オレフィン系重合体の非晶性としては、粘着層（１）の粘着力を高める観点から、ＪＩＳ Ｋ ７１２２に従う示差走査熱量測定において、−１００℃〜２００℃の範囲で測定して得られる、結晶融解熱量が１Ｊ／ｇ以上のピークおよび結晶化熱量が１Ｊ／ｇ以上のピークのいずれのピークも観測されないことが好ましい。 As the amorphous property of the amorphous olefin polymer used in the pressure-sensitive adhesive layer (1) of the present invention, from the viewpoint of increasing the pressure-sensitive adhesive strength of the pressure-sensitive adhesive layer (1), in the differential scanning calorimetry according to JIS K 7122, −100 It is preferable that neither a peak with a heat of crystal melting of 1 J / g or more and a peak with a heat of crystallization of 1 J / g or more obtained by measurement in the range of from C to 200 C is observed.
本発明の粘着層（１）に用いられる非晶性オレフィン系重合体の極限粘度［η］は、粘着性制振シートを被着体から剥離したときの糊残りを抑制する観点から、好ましくは０．１ｄｌ／ｇ以上であり、より好ましくは０．３ｄｌ／ｇ以上であり、さらに好ましくは０．５ｄｌ／ｇ以上であり、特に好ましくは０．７ｄｌ／ｇ以上である。また、極限粘度［η］は、粘着層の成形加工時における加工性を高める観点から、好ましくは１０ｄｌ／ｇ以下であり、より好ましくは７ｄｌ／ｇ以下であり、さらに好ましくは５ｄｌ／ｇ以下であり、特に好ましくは４ｄｌ／ｇ以下である。なお、極限粘度［η］は、１３５℃テトラリン中でウベローデ粘度計を用いて測定される。 The intrinsic viscosity [η] of the amorphous olefin polymer used in the pressure-sensitive adhesive layer (1) of the present invention is preferably from the viewpoint of suppressing adhesive residue when the pressure-sensitive damping sheet is peeled off from the adherend. It is 0.1 dl / g or more, More preferably, it is 0.3 dl / g or more, More preferably, it is 0.5 dl / g or more, Most preferably, it is 0.7 dl / g or more. In addition, the intrinsic viscosity [η] is preferably 10 dl / g or less, more preferably 7 dl / g or less, and even more preferably 5 dl / g or less, from the viewpoint of improving the workability at the time of forming the adhesive layer. Yes, particularly preferably 4 dl / g or less. The intrinsic viscosity [η] is measured using a Ubbelohde viscometer in 135 ° C. tetralin.
本発明の粘着層（１）に用いられる非晶性オレフィン系重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１〜３である。分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が３を上回ると、粘着性制振シートを被着体から剥離したときに糊残りが発生することがある。好ましくは１．５〜２．５であり、より好ましくは１．８〜２．２である。なお、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）はゲルパーミエイションクロマトグラフ（ＧＰＣ）によって測定される。 The molecular weight distribution (Mw / Mn) of the amorphous olefin polymer used for the pressure-sensitive adhesive layer (1) of the present invention is 1 to 3. If the molecular weight distribution (Mw / Mn) exceeds 3, adhesive residue may occur when the adhesive vibration-damping sheet is peeled off from the adherend. Preferably it is 1.5-2.5, More preferably, it is 1.8-2.2. The molecular weight distribution (Mw / Mn) is measured by gel permeation chromatography (GPC).
本発明の粘着層（１）に用いられる非晶性オレフィン系重合体は、公知のチーグラー・ナッタ型触媒または公知のシングルサイト触媒（メタロセン触媒、非メタロセン触媒等）を用いて製造することができるが、耐傷付き性、耐熱性をより高める観点から、公知のシングルサイト触媒がより好ましく、かかるシングルサイト触媒としては、例えば、特開昭５８−１９３０９号公報、特開昭６０−３５００５号公報、特開昭６０−３５００６号公報、特開昭６０−３５００７号公報、特開昭６０−３５００８号公報、特開昭６１−１３０３１４号公報、特開平３−１６３０８８号公報、特開平４−２６８３０７号公報、特開平９−１２７９０号公報、特開平９−８７３１３号公報、特開平１１−８０２３３号公報、特表平１０−５０８０５５号公報等に記載のメタロセン系触媒、特開平１０−３１６７１０号公報、特開平１１−１００３９４号公報、特開平１１−８０２２８号公報、特開平１１−８０２２７号公報、特表平１０−５１３４８９号公報、特開平１０−３３８７０６号公報、特開表１１−７１４２０号公報等に記載の非メタロセンの錯体触媒が挙げられる。これらの中でも、入手容易性の観点から、メタロセン触媒が好ましく、その中でも好適なメタロセン触媒としては、例えば、シクロペンタジエン型アニオン骨格を少なくとも１個有し、Ｃ1対掌構造を有する周期表第３族〜第１２族の遷移金属錯体が好ましい。また、メタロセン触媒を用いた製造方法としては、例えば、欧州特許出願公開第１２１１２８７号明細書の方法が挙げられる。 The amorphous olefin polymer used in the pressure-sensitive adhesive layer (1) of the present invention can be produced using a known Ziegler-Natta type catalyst or a known single site catalyst (metallocene catalyst, nonmetallocene catalyst, etc.). However, from the viewpoint of further improving scratch resistance and heat resistance, a known single site catalyst is more preferable. Examples of such single site catalysts include JP-A Nos. 58-19309 and 60-35005, JP-A-60-35006, JP-A-60-35007, JP-A-60-35008, JP-A-61-130314, JP-A-3-16388, JP-A-4-268307 Gazette, JP-A-9-12790, JP-A-9-87313, JP-A-11-80233, JP10-508055 Metallocene catalysts described in Japanese Patent Publication No. 10-316710, JP-A-11-1000039, JP-A-11-80228, JP-A-11-80227, JP10-513289A, Non-metallocene complex catalysts described in JP-A-10-338706, JP-A-11-71420 and the like can be mentioned. Among these, metallocene catalysts are preferable from the viewpoint of availability, and among them, suitable metallocene catalysts include, for example, a periodic table having at least one cyclopentadiene type anion skeleton and a C 1 enantiomeric structure. A transition metal complex of Group 12 to Group 12 is preferred. Moreover, as a manufacturing method using a metallocene catalyst, the method of European Patent Application Publication No. 12111287 is mentioned, for example.
本発明の粘着層（１）に用いられる非晶性オレフィン系重合体の極限粘度［η］および分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が、それぞれ上記の範囲になるようにするには、上記の範囲よりも高分子量の非晶性オレフィン系重合体を、例えば、有機過酸化物等のラジカル発生剤の存在下に分解するか、または単に熱分解することよって調節してもよい。 In order for the intrinsic viscosity [η] and molecular weight distribution (Mw / Mn) of the amorphous olefin polymer used in the pressure-sensitive adhesive layer (1) of the present invention to be in the above ranges, respectively, Alternatively, the high molecular weight amorphous olefin polymer may be adjusted by decomposing in the presence of a radical generator such as an organic peroxide or simply by pyrolysis.
本発明の粘着層（１）には、必要に応じて、非晶性オレフィン系重合体以外の公知の樹脂やエラストマーを配合してもよい。非晶性オレフィン系重合体以外の樹脂としては、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）等のポリエチレン系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂、エチレン−アクリル酸共重合体樹脂、エチレン−アクリル酸エステル共重合体樹脂、エチレン−メタクリル酸共重合体樹脂、エチレン−メタクリル酸エステル共重合体樹脂、エチレン−メタクリル酸グリシジル共重合体樹脂、エチレン−アクリル酸エステル−メタクリル酸グリシジル共重合体樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリブテン系樹脂、ポリ（４−メチル−１−ペンテン）系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリカーボネート系樹脂が挙げられる。 You may mix | blend well-known resin and elastomers other than an amorphous olefin type polymer with the adhesion layer (1) of this invention as needed. Examples of the resin other than the amorphous olefin polymer include polyethylene resins such as high density polyethylene, medium density polyethylene, low density polyethylene, and linear low density polyethylene (LLDPE), ethylene-vinyl acetate copolymer resin, and ethylene. -Acrylic acid copolymer resin, ethylene-acrylic acid ester copolymer resin, ethylene-methacrylic acid copolymer resin, ethylene-methacrylic acid ester copolymer resin, ethylene-glycidyl methacrylate copolymer resin, ethylene-acrylic Acid ester-glycidyl methacrylate copolymer resin, polypropylene resin, polybutene resin, poly (4-methyl-1-pentene) resin, polystyrene resin, polyester resin, polyamide resin, polyphenylene ether resin, polyacetal Resin, polycar Sulphonate resins.
エラストマーとしては、例えば、天然ゴム、ポリブタジエン、液状ポリブタジエン、スチレン−ブタジエンランダム共重合体ゴム、ポリアクリロニトリルゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体ゴム、部分水添アクリロニトリル−ブタジエン共重合体ゴム、ブチルゴム、クロロプレンゴム、フッ素ゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、シリコンゴム、ウレタンゴム、イソブチレン−イソプレン共重合体ゴム、ハロゲン化イソブチレン−イソプレン共重合体ゴムが挙げられる。 Examples of elastomers include natural rubber, polybutadiene, liquid polybutadiene, styrene-butadiene random copolymer rubber, polyacrylonitrile rubber, acrylonitrile-butadiene copolymer rubber, partially hydrogenated acrylonitrile-butadiene copolymer rubber, butyl rubber, and chloroprene rubber. , Fluorine rubber, chlorosulfonated polyethylene, silicon rubber, urethane rubber, isobutylene-isoprene copolymer rubber, and halogenated isobutylene-isoprene copolymer rubber.
本発明の粘着層（１）には、必要に応じて、ロジン系樹脂、ポリテルペン系樹脂、合成石油樹脂、クマロン系樹脂、フェノール系樹脂、キシレン系樹脂、スチレン系樹脂、イソプレン系樹脂等の他の樹脂を配合してもよい。 For the adhesive layer (1) of the present invention, other than rosin resin, polyterpene resin, synthetic petroleum resin, coumarone resin, phenol resin, xylene resin, styrene resin, isoprene resin, etc. These resins may be blended.
ロジン系樹脂としては、例えば、天然ロジン、重合ロジン、部分水添ロジン、完全水添ロジン、これらロジンのエステル化物（例えば、グリセリンエステル、ペンタエリスリトールエステル、エチレングリコールエステル、メチルエステル）、ロジン誘導体（例えば、不均化ロジン、フマル化ロジン、ライム化ロジン）が挙げられる。 Examples of the rosin resin include natural rosin, polymerized rosin, partially hydrogenated rosin, fully hydrogenated rosin, esterified products of these rosins (for example, glycerin ester, pentaerythritol ester, ethylene glycol ester, methyl ester), rosin derivatives ( Examples thereof include disproportionated rosin, fumarized rosin, and lime rosin).
ポリテルペン系樹脂としては、例えば、α−ピネン、β−ピネンおよびジペンテン等の環状テルペンの単独重合体、環状テルペンの共重合体、環状テルペンと、フェノール、ビスフェノール等のフェノール系化合物との共重合体（例えば、α−ピネン−フェノール樹脂、ジペンテン−フェノール樹脂およびテルペン−ビスフェノール樹脂等のテルペン−フェノール系樹脂）、環状テルペンと芳香族モノマーとの共重合体である芳香族変性テルペン樹脂が挙げられる。 Examples of polyterpene resins include homopolymers of cyclic terpenes such as α-pinene, β-pinene, and dipentene, copolymers of cyclic terpenes, and copolymers of cyclic terpenes and phenolic compounds such as phenol and bisphenol. (For example, terpene-phenol resins such as α-pinene-phenol resin, dipentene-phenol resin and terpene-bisphenol resin), and aromatic modified terpene resins which are copolymers of cyclic terpenes and aromatic monomers.
合成石油樹脂としては、例えば、ナフサ分解油のＣ5留分、Ｃ6〜Ｃ11留分およびその他オレフィン系留分の単独重合体や共重合体、これらの単独重合体や共重合体の水添物である脂肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、脂環式系石油樹脂、脂肪族−脂環式共重合樹脂が挙げられる。合成石油樹脂として、さらに、ナフサ分解油と上記のテルペンとの共重合体や、該共重合体の水添物である共重合系石油樹脂も挙げられる。 The synthetic petroleum resins, for example, C 5 fraction naphtha cracked oil, C 6 -C 11 fraction, other olefinic fractions homopolymer or a copolymer, the water of these homopolymers and copolymers Examples thereof include aliphatic petroleum resins, aromatic petroleum resins, alicyclic petroleum resins, and aliphatic-alicyclic copolymer resins that are additives. The synthetic petroleum resin further includes a copolymer of naphtha cracked oil and the above terpene, and a copolymer petroleum resin that is a hydrogenated product of the copolymer.
ナフサ分解油のＣ5留分として好ましくは、例えば、イソプレン、シクロペンタジエン、１，３−ペンタジエン、２−メチル−１−ブテン、２−メチル−２−ブテン等のメチルブテン類、１−ペンテン、２−ペンテン等のペンテン類、ジシクロペンタジエンが挙げられる。Ｃ6〜Ｃ11留分として好ましくは、インデン、スチレン、ｏ−ビニルトルエン、ｍ−ビニルトルエン、ｐ−ビニルトルエン、α−メチルスチレン、β−メチルスチレン等のメチルスチレン類、メチルインデン、エチルインデン、ビニルキシレン、プロペニルベンゼンが挙げられる。その他オレフィン系留分として好ましくは、ブテン、ヘキセン、ヘプテン、オクテン、ブタジエンおよびオクタジエンが挙げられる。 Preferably the C 5 fraction of naphtha cracked oil, for example, isoprene, cyclopentadiene, 1,3-pentadiene, 2-methyl-1-butene, methylbutene such as 2-methyl-2-butene, 1-pentene, 2 -Pentenes such as pentene and dicyclopentadiene. As the C 6 to C 11 fraction, preferably, indene, styrene, o-vinyltoluene, m-vinyltoluene, p-vinyltoluene, methylstyrenes such as α-methylstyrene, β-methylstyrene, methylindene, ethylindene , Vinyl xylene and propenylbenzene. Other preferred olefinic fractions include butene, hexene, heptene, octene, butadiene and octadiene.
クマロン樹脂としては、例えばクマロンインデン樹脂等が挙げられる。 Examples of the coumarone resin include coumarone indene resin.
フェノール系樹脂としては、例えば、アルキルフェノール樹脂、アルキルフェノールとアセチレンとの縮合によるアルキルフェノール−アセチレン樹脂、これら樹脂の変性物が挙げられる。フェノール系樹脂としては、例えば、フェノールを酸触媒でメチロール化したノボラック型樹脂や、アルカリ触媒でメチロール化したレゾール型樹脂のいずれであってもよい。 Examples of the phenolic resin include alkylphenol resins, alkylphenol-acetylene resins obtained by condensation of alkylphenol and acetylene, and modified products of these resins. The phenolic resin may be, for example, either a novolac type resin obtained by methylolizing phenol with an acid catalyst or a resol type resin obtained by methylolizing with an alkali catalyst.
キシレン系樹脂としては、例えば、ｍ−キシレンとホルムアルデヒドとからなるキシレン−ホルムアルデヒド樹脂や、これに第３成分を添加して反応させた変性樹脂が挙げられる。 Examples of the xylene-based resin include a xylene-formaldehyde resin composed of m-xylene and formaldehyde, and a modified resin obtained by adding and reacting a third component thereto.
スチレン系樹脂としては、例えば、スチレンの低分子量重合体、α−メチルスチレンとビニルトルエンとの共重合樹脂、スチレンとアクリロニトリルとインデンとの共重合樹脂が挙げられる。 Examples of the styrene resin include a low molecular weight polymer of styrene, a copolymer resin of α-methylstyrene and vinyltoluene, and a copolymer resin of styrene, acrylonitrile, and indene.
イソプレン系樹脂としては、例えば、イソプレンの二量化物であるＣ10脂環式化合物とＣ10鎖状化合物とを共重合して得られる樹脂が挙げられる。 The isoprene-based resin, for example, resin obtained by copolymerizing a C 10 alicyclic compound and C 10 chain compound is a dimer product of isoprene.
本発明の粘着層（１）には、必要に応じて、老化防止剤、酸化防止剤、オゾン劣化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤等の安定剤、帯電防止剤、スリップ剤、内部剥離剤、着色剤、分散剤、アンチブロッキング剤、滑剤、防曇剤等の添加剤、ガラス繊維、炭素繊維、金属繊維、ガラスビーズ、マイカ、炭酸カルシウム、チタン酸カリウムウィスカー、タルク、アラミド繊維、硫酸バリウム、ガラスフレーク、フッ素樹脂等の充填剤、ナフテン油、パラフィン系鉱物油等の鉱物油系軟化剤を配合してもよい。 In the pressure-sensitive adhesive layer (1) of the present invention, an anti-aging agent, an antioxidant, an anti-ozonation agent, an ultraviolet absorber, a stabilizer such as a light stabilizer, an antistatic agent, a slip agent, and an internal peeling as necessary. Additives, colorants, dispersants, antiblocking agents, lubricants, antifogging agents, etc., glass fibers, carbon fibers, metal fibers, glass beads, mica, calcium carbonate, potassium titanate whiskers, talc, aramid fibers, sulfuric acid You may mix | blend fillers, such as barium, glass flakes, and a fluororesin, and mineral oil type softeners, such as naphthenic oil and paraffin type mineral oil.
本発明の粘着層（１）には、必要に応じて、難燃剤を配合してもよい。難燃剤としては、例えば、アンチモン系難燃剤、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ホウ酸亜鉛、グァニジン系難燃剤およびジルコニウム系難燃剤等の無機化合物、ポリリン酸アンモニウム、エチレンビストリス（２−シアノエチル）ホスフォニウムクロリド、トリス（トリブロモフェニル）ホスフェート、トリス（トリブロモフェニル）ホスフェート、および、トリス（３−ヒドロキシプロピル）ホスフィンオキシド等のリン酸エステルやリン化合物、塩素化パラフィン、塩素化ポリオレフィン、パークロロシクロペンタデカン等の塩素系難燃剤、ヘキサブロモベンゼン、エチレンビスジブロモノルボルナンジカルボキシイミド、エチレンビステトラブロモフタルイミド、テトラブロモビスフェノールＡ誘導体、テトラブロモビスフェノールＳ、テトラブロモジペンタエリスリトール等の臭素系難燃剤が挙げられる。これらの難燃剤は、単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。 You may mix | blend a flame retardant with the adhesion layer (1) of this invention as needed. Examples of the flame retardant include inorganic compounds such as antimony flame retardant, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, zinc borate, guanidine flame retardant and zirconium flame retardant, ammonium polyphosphate, ethylene bistris (2-cyanoethyl) Phosphonium chloride, tris (tribromophenyl) phosphate, tris (tribromophenyl) phosphate, and phosphate esters and compounds such as tris (3-hydroxypropyl) phosphine oxide, chlorinated paraffin, chlorinated polyolefin, Chlorinated flame retardants such as chlorocyclopentadecane, hexabromobenzene, ethylenebisdibromonorbornanedicarboximide, ethylenebistetrabromophthalimide, tetrabromobisphenol A derivatives, tetrabromobis Phenol S, brominated flame retardants such as tetrabromobisphenol dipentaerythritol. These flame retardants may be used alone or in combination of two or more.
本発明の粘着層（１）は、必要に応じて、発泡剤によって得られる発泡体であってもよい。発泡剤としては、例えば、重炭酸ナトリウム、重炭酸アンモニウム、炭酸アンモニウム等の無機発泡剤、Ｎ，Ｎ’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン等のニトロソ化合物、アゾカルボナミドおよびアゾイソブチロニトリル等のアゾ化合物、ベンゼンスルフォニルヒドラジン、ｐ，ｐ’−オキシビス（ベンゼンスルフォニルヒドラジド）、トルエンスルフォニルヒドラジド、トルエンスルフォニルヒドラジド誘導体等のスルフォニルヒドラジドが挙げられる。発泡剤は、サリチル酸、尿素、尿素誘導体等の発泡助材と組合せて用いてもよい。 The pressure-sensitive adhesive layer (1) of the present invention may be a foam obtained by a foaming agent, if necessary. Examples of the foaming agent include inorganic foaming agents such as sodium bicarbonate, ammonium bicarbonate and ammonium carbonate, nitroso compounds such as N, N′-dinitrosopentamethylenetetramine, azo compounds such as azocarbonamide and azoisobutyronitrile, Examples thereof include sulfonyl hydrazides such as benzenesulfonyl hydrazine, p, p′-oxybis (benzenesulfonyl hydrazide), toluenesulfonyl hydrazide, and toluenesulfonyl hydrazide derivatives. The foaming agent may be used in combination with foaming aids such as salicylic acid, urea, urea derivatives and the like.
粘着層（１）には、必要に応じて、極性ポリマー等の高周波加工助剤を配合してもよい。高周波加工助剤としては、例えば、エチレンと、少なくとも１種の単量体との共重合体が挙げられる。単量体としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、クロトン酸等のモノカルボン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸およびシトラコン酸等のジカルボン酸、上記ジカルボン酸のモノエステル、メチルメタクリレート等のメタクリル酸エステル、メチルアクリレート、エチルアクリレート等のアクリル酸エステル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等の飽和カルボン酸のビニルエステル、これらの酸やエステルのアイオノマーが挙げられる。 The adhesive layer (1) may contain a high-frequency processing aid such as a polar polymer, if necessary. Examples of the high frequency processing aid include a copolymer of ethylene and at least one monomer. Examples of the monomer include monocarboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, ethacrylic acid, and crotonic acid, dicarboxylic acids such as maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, and citraconic acid, monoesters of the above dicarboxylic acids, and methyl methacrylate. Methacrylic acid esters such as methyl acrylate and ethyl acrylate, vinyl esters of saturated carboxylic acids such as vinyl acetate and vinyl propionate, and ionomers of these acids and esters.
本発明の粘着性制振シートは、粘着層（１）を含む粘着性制振シートであり、粘着層（１）を有していれば、その層構成は特に限定されない。また、本発明の粘着性制振シートは、粘着層（１）の片面または両面に離型層（３）が設けられていてもよい。粘着層（１）、基材層（２）、離型層（３）は、それぞれ単層であってもよいし、２層以上の多層であってもよい。粘着層（１）、基材層（２）、離型層（３）から選ばれる同種または異種の２層は、接着層（４）によって互いに接着されていてもよい。 The adhesive vibration-damping sheet of the present invention is an adhesive vibration-damping sheet including an adhesive layer (1), and the layer configuration is not particularly limited as long as it has an adhesive layer (1). Moreover, the release layer (3) may be provided in the adhesive damping sheet of this invention on the single side | surface or both surfaces of the adhesive layer (1). Each of the adhesive layer (1), the base material layer (2), and the release layer (3) may be a single layer or a multilayer of two or more layers. The same or different two layers selected from the pressure-sensitive adhesive layer (1), the base material layer (2), and the release layer (3) may be adhered to each other by the adhesive layer (4).
本発明の粘着性制振シートの層構成としては、例えば、粘着層（１）単独、離型層（３）／粘着層（１）、離型層（３）／粘着層（１）／離型層（３）、粘着層（１）／基材層（２）、離型層（３）／粘着層（１）／基材層（２）、離型層（３）／接着層（４）／粘着層（１）、離型層（３）／接着層（４）／粘着層（１）／離型層（３）、離型層（３）／粘着層（１）／接着層（４）／離型層（３）、離型層（３）／接着層（４）／粘着層（１）／接着層（４）／離型層（３）、粘着層（１）／接着層（４）／基材層（２）、離型層（３）／接着層（４）／粘着層（１）／基材層（２）、離型層（３）／粘着層（１）／接着層（４）／基材層（２）、離型層（３）／接着層（４）／粘着層（１）／接着層（４）／基材層（２）等が挙げられ、好ましくは、粘着層（１）および基材層（２）が積層されてなる層構成である。 Examples of the layer structure of the adhesive vibration-damping sheet of the present invention include, for example, an adhesive layer (1) alone, a release layer (3) / adhesive layer (1), a release layer (3) / adhesive layer (1) / release. Mold layer (3), adhesive layer (1) / base material layer (2), release layer (3) / adhesive layer (1) / base material layer (2), release layer (3) / adhesive layer (4 ) / Adhesive layer (1), Release layer (3) / Adhesive layer (4) / Adhesive layer (1) / Release layer (3), Release layer (3) / Adhesive layer (1) / Adhesive layer ( 4) / Release layer (3), Release layer (3) / Adhesive layer (4) / Adhesive layer (1) / Adhesive layer (4) / Release layer (3), Adhesive layer (1) / Adhesive layer (4) / Base material layer (2), Release layer (3) / Adhesive layer (4) / Adhesive layer (1) / Base material layer (2), Release layer (3) / Adhesive layer (1) / Adhesive layer (4) / base material layer (2), release layer (3) / adhesive layer (4) / adhesive layer (1) / adhesive layer (4) / base material layer (2), etc. Preferably, an adhesive layer (1) and a layer structure in which the base material layer (2) is laminated.
本発明の粘着性制振シートの製造方法としては、特に限定されない。
本発明の粘着性制振シートが、粘着層（１）単独から構成される場合は、非晶性オレフィン系重合体を、必要に応じて加えられる添加剤、充填剤等を混練して、通常のシート成形法、好ましくは押出し成形法によって成形することができる。
本発明の粘着性制振シートが、粘着層（１）と基材層（２）とから構成される場合は、例えば、粘着層（１）と基材層（２）を共押出しして成形してもよいし、基材層（２）の上に粘着層（１）を押出しコーティングして成形してもよい。
It does not specifically limit as a manufacturing method of the adhesive vibration damping sheet of this invention.
When the pressure-sensitive vibration damping sheet of the present invention is composed of the pressure-sensitive adhesive layer (1) alone, the amorphous olefin polymer is usually kneaded with additives, fillers, and the like that are added as necessary. The sheet can be formed by a sheet forming method, preferably an extrusion method.
When the adhesive vibration-damping sheet of the present invention is composed of the adhesive layer (1) and the base material layer (2), for example, the adhesive layer (1) and the base material layer (2) are coextruded and molded. Alternatively, the adhesive layer (1) may be extruded and coated on the base material layer (2).
粘着層（１）および基材層（２）は、必要に応じて、一軸方向または二軸方向に延伸されていてもよい。一軸延伸の方法として好ましくは、通常用いられているロール延伸法が挙げられる。二軸延伸の方法としては、例えば、一軸延伸の後に二軸延伸を行う逐次延伸法や、チューブラ延伸法等の同時二軸延伸法が挙げられる。 The adhesive layer (1) and the base material layer (2) may be stretched in a uniaxial direction or a biaxial direction as necessary. As a method for uniaxial stretching, a commonly used roll stretching method can be mentioned. Examples of the biaxial stretching method include a sequential stretching method in which biaxial stretching is performed after uniaxial stretching, and a simultaneous biaxial stretching method such as a tubular stretching method.
本発明の粘着性制振シートの厚さは特に限定されず、被着体の種類や、粘着性制振シートに要求される物性に応じて決めればよいが、好ましくは０．０５〜５ｍｍ程度であり、より好ましくは０．１〜３ｍｍ程度である。
粘着層（１）の厚さは、通常０．０５〜４ｍｍ程度であり、好ましくは０．１〜２ｍｍ程度である。基材層（２）の厚さは、通常０．０１〜１ｍｍ程度であり、好ましくは０．０５〜０．５ｍｍ程度である。離型層（３）の厚さは、通常０．０１〜０．５ｍｍ程度であり、好ましくは０．１〜０．２ｍｍ程度である。接着層（４）の厚さは、通常０．００５〜０．５ｍｍ程度であり、好ましくは０．０５〜０．１ｍｍ程度である。
The thickness of the adhesive vibration-damping sheet of the present invention is not particularly limited, and may be determined according to the type of adherend and the physical properties required for the adhesive vibration-damping sheet, preferably about 0.05 to 5 mm. More preferably, it is about 0.1 to 3 mm.
The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer (1) is usually about 0.05 to 4 mm, preferably about 0.1 to 2 mm. The thickness of the base material layer (2) is usually about 0.01 to 1 mm, preferably about 0.05 to 0.5 mm. The thickness of the release layer (3) is usually about 0.01 to 0.5 mm, preferably about 0.1 to 0.2 mm. The thickness of the adhesive layer (4) is usually about 0.005 to 0.5 mm, preferably about 0.05 to 0.1 mm.
本発明の粘着性制振シートを、粘着層（１）が表面層となるような露出した状態で、重ね巻きされた巻物として製造する場合、必要に応じて、巻物中に剥離紙を挟んだり、離型層の背面に剥離剤を塗布したりしてもよい。
剥離剤としては、例えば、シリコーン系剥離剤または非シリコーン系剥離剤が挙げられる。シリコーン系剥離剤としては、例えば、熱硬化型シリコーン系剥離剤、光硬化型シリコーン系剥離剤、他ポリマーとの共重合体剥離剤および、他ポリマーとのブレンド系剥離剤が挙げられる。非シリコーン系剥離剤としては、例えば、長鎖アルキルポリマーや、ポリオレフィンや、フッ素化合物を主成分とする剥離剤が挙げられる。
When the adhesive vibration-damping sheet of the present invention is produced as a rolled up roll with the pressure-sensitive adhesive layer (1) being an exposed surface layer, a release paper is sandwiched between the rolls as necessary. A release agent may be applied to the back surface of the release layer.
Examples of the release agent include silicone release agents and non-silicone release agents. Examples of the silicone release agent include a thermosetting silicone release agent, a photocurable silicone release agent, a copolymer release agent with another polymer, and a blend release agent with another polymer. Examples of the non-silicone release agent include a long-chain alkyl polymer, polyolefin, and a release agent mainly composed of a fluorine compound.
本発明の粘着性制振シートは、自動車、電車、航空機、船舶等の輸送機械、ＯＡ機器・家電製品等の電化製品、オーディオ製品等の音響機器、工作機械、産業機械等の部品等に広く用いることが可能である。 The adhesive vibration-damping sheet of the present invention is widely used in parts for transportation equipment such as automobiles, trains, airplanes, ships, electrical appliances such as OA equipment and home appliances, acoustic equipment such as audio products, machine tools, and industrial machines. It is possible to use.
（実施例）
以下、本発明を実施例に基づき説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
初めに、実施例および比較例における物性値の測定方法を以下に示す。
（１）非晶性オレフィン系重合体の単量体組成（単位：モル％）
核磁気共鳴装置（Ｂｒｕｋｅｒ社製 商品名ＡＣ−２５０）を用いて、13Ｃ−ＮＭＲスペクトルの測定結果に基づき算出した。具体的には、プロピレン単位由来のメチル炭素のスペクトル強度と１−ブテン単位由来のメチル炭素のスペクトル強度の比からプロピレン単位と１−ブテン単位の組成比を算出した。
（２）極限粘度（［η］、単位：ｄｌ／ｇ）
１３５℃において、ウベローデ粘度計を用いて行った。テトラリン単位体積あたりの非晶性オレフィン系重合体の濃度ｃが、０．６、１．０、１．５ｍｇ／ｍｌである非晶性オレフィン系重合体のテトラリン溶液を調製し、１３５℃における極限粘度を測定した。それぞれの濃度で３回繰り返し測定し、得られた３回の値の平均値をその濃度での比粘度（ηsp）とし、ηsp／ｃのｃをゼロに外挿した値を極限粘度［η］として求めた。
（３）分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）
ゲルパーミエイションクロマトグラフ（ＧＰＣ）法によって、下記の条件で、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）を測定し、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を算出した。
装置：Ｗａｔｅｒｓ社製 １５０Ｃ ＡＬＣ／ＧＰＣ
カラム：昭和電工社製Ｓｈｏｄｅｘ Ｐａｃｋｅｄ ＣｏｌｕｍｎＡ−８０Ｍ ２本
温度：１４０℃
溶媒：ｏ−ジクロロベンゼン
溶出溶媒流速：１．０ｍｌ／分
試料濃度：１ｍｇ／ｍｌ
測定注入量：４００μｌ
分子量標準物質：標準ポリスチレン
検出器：示差屈折
（４）結晶融解ピーク温度（単位：℃）、結晶融解熱量（Ｊ／ｇ）、結晶化ピーク温度（単位：℃）、結晶化熱量（Ｊ／ｇ）
示差走査熱量計（セイコー電子工業社製ＤＳＣ２２０Ｃ：入力補償ＤＳＣ）を用い以下の条件で測定した。
（ｉ）試料約５ｍｇを室温から３０℃／分の昇温速度で２００℃まで昇温し、昇温完了後、５分間保持した。
（ｉｉ）次いで、２００℃から１０℃／分の降温速度で−１００℃まで降温し、降温完了後、５分間、保持した。この（ｉｉ）で観察されるピークトップが結晶化ピーク温度であり、ピーク面積が１Ｊ／ｇ以上の結晶化ピークの有無を確認した。
（ｉｉｉ）次いで、−１００℃から１０℃／分の昇温速度で２００℃まで昇温した。この（ｉｉｉ）で観察されるピークトップが結晶の融解ピーク温度であり、ピーク面積が１Ｊ／ｇ以上の融解ピークの有無を確認した。
（５）メルトフローレイト（ＭＦＲ、単位：ｇ／１０分）
ＪＩＳ Ｋ７２１０に従い、荷重２１．１８Ｎ、温度２３０℃の条件で測定を行った。
（６）粘着性制振シートの制振性能
ＪＩＳ Ｋ６２５５に従い、リュプケ式反発弾性試験装置を用いて測定を行った。
(Example)
EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated based on an Example, this invention is not limited to this.
First, methods for measuring physical property values in Examples and Comparative Examples are shown below.
(1) Monomer composition of amorphous olefin polymer (unit: mol%)
It calculated based on the measurement result of a < 13 > C-NMR spectrum using the nuclear magnetic resonance apparatus (Bruker brand name AC-250). Specifically, the composition ratio of the propylene unit and the 1-butene unit was calculated from the ratio of the spectral intensity of methyl carbon derived from the propylene unit and the spectral intensity of methyl carbon derived from the 1-butene unit.
(2) Intrinsic viscosity ([η], unit: dl / g)
The measurement was performed at 135 ° C. using an Ubbelohde viscometer. A tetralin solution of an amorphous olefin polymer having a concentration c of amorphous olefin polymer per unit volume of tetralin of 0.6, 1.0, 1.5 mg / ml was prepared, and the limit at 135 ° C. The viscosity was measured. The measurement was repeated three times at each concentration, and the average value of the three values obtained was taken as the specific viscosity (η sp ) at that concentration, and the value obtained by extrapolating c of η sp / c to zero was the intrinsic viscosity [ η].
(3) Molecular weight distribution (Mw / Mn)
A weight average molecular weight (Mw) and a number average molecular weight (Mn) were measured by gel permeation chromatography (GPC) under the following conditions, and a molecular weight distribution (Mw / Mn) was calculated.
Equipment: 150C ALC / GPC manufactured by Waters
Column: Shodex Packed Column A-80M manufactured by Showa Denko KK Temperature: 140 ° C
Solvent: o-dichlorobenzene elution solvent flow rate: 1.0 ml / min Sample concentration: 1 mg / ml
Measurement injection volume: 400 μl
Molecular weight standard substance: Standard polystyrene detector: differential refraction (4) Crystal melting peak temperature (unit: ° C), crystal melting heat (J / g), crystallization peak temperature (unit: ° C), crystallization heat (J / g) )
It measured on condition of the following using the differential scanning calorimeter (Seiko Electronics Co., Ltd. DSC220C: input compensation DSC).
(I) About 5 mg of the sample was heated from room temperature to 200 ° C. at a rate of temperature increase of 30 ° C./min, and held for 5 minutes after completion of the temperature increase.
(Ii) Next, the temperature was decreased from 200 ° C. to −100 ° C. at a rate of temperature decrease of 10 ° C./min, and held for 5 minutes after the temperature decrease was completed. The peak top observed in (ii) is the crystallization peak temperature, and the presence or absence of a crystallization peak having a peak area of 1 J / g or more was confirmed.
(Iii) Next, the temperature was increased from −100 ° C. to 200 ° C. at a temperature increase rate of 10 ° C./min. The peak top observed in (iii) is the melting peak temperature of the crystal, and the presence or absence of a melting peak having a peak area of 1 J / g or more was confirmed.
(5) Melt flow rate (MFR, unit: g / 10 minutes)
According to JIS K7210, the measurement was performed under conditions of a load of 21.18 N and a temperature of 230 ° C.
(6) Damping performance of adhesive vibration-damping sheet According to JIS K6255, it measured using the Rüpke-type rebound resilience tester.
（実施例１）
＜非晶性オレフィン系重合体の製造＞
攪拌機を備えた１００ＬのＳＵＳ製重合器中で、プロピレンと１−ブテンとを、分子量調節剤として水素を用い、以下の方法で連続的に共重合させて、本発明で用いる非晶性オレフィン系重合体に相当するプロピレン−１−ブテン共重合体を得た。
重合器の下部から、重合溶媒としてのヘキサンを１００Ｌ／時間の供給速度で、プロピレンを２４．００ｋｇ／時間の供給速度で、１−ブテンを１．８１ｋｇ／時間の供給速度で、それぞれ連続的に供給した。
重合器の上部から、重合器中の反応混合物が１００Ｌの量を保持するように、反応混合物を連続的に抜き出した。
重合器の下部から、重合触媒の成分として、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドを０．００５ｇ／時間の供給速度で、トリフェニルメチルテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートを０．２９８ｇ／時間の供給速度で、トリイソブチルアルミニウムを２．３１５ｇ／時間の供給速度で、それぞれ連続的に供給した。
共重合反応は、重合器の外部に取り付けられたジャケットに冷却水を循環させることによって、４５℃で行った。
重合器の上部から連続的に抜き出された反応混合物に少量のエタノールを添加して重合反応を停止させた後、脱モノマーおよび水洗浄し、次いで、大量の水中でスチームによって溶媒を除去することによって、プロピレン−１−ブテン共重合体を得、これを８０℃で１昼夜減圧乾燥した。該共重合体の生成速度は７．１０ｋｇ／時間であった。
得られたプロピレン−１−ブテン共重合体の物性評価結果を表１に示した。
該共重合体中のエチレンに由来する単量体単位の含有量（モル％）をｘ、炭素原子数４〜２０のα−オレフィンに由来する単量体単位の含有量（モル％）をｙとすると、ｘ＝０、ｙ＝４であり、［ｘ／（ｘ＋ｙ）］＝０であった。
Example 1
<Production of amorphous olefin polymer>
In a 100 L SUS polymerizer equipped with a stirrer, the amorphous olefin system used in the present invention is obtained by continuously copolymerizing propylene and 1-butene using hydrogen as a molecular weight regulator in the following manner. A propylene-1-butene copolymer corresponding to the polymer was obtained.
From the lower part of the polymerization vessel, hexane as a polymerization solvent was continuously fed at a feed rate of 100 L / hour, propylene was fed at a feed rate of 24.00 kg / hour, and 1-butene was fed at a feed rate of 1.81 kg / hour. Supplied.
From the top of the polymerization vessel, the reaction mixture was continuously withdrawn so that the reaction mixture in the polymerization vessel maintained an amount of 100 L.
From the lower part of the polymerization vessel, as a component of the polymerization catalyst, dimethylsilylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride at a feed rate of 0.005 g / hour, Triphenylmethyltetrakis (pentafluorophenyl) borate was continuously fed at a feed rate of 0.298 g / hr and triisobutylaluminum was fed at a feed rate of 2.315 g / hr.
The copolymerization reaction was carried out at 45 ° C. by circulating cooling water through a jacket attached to the outside of the polymerization vessel.
Stop the polymerization reaction by adding a small amount of ethanol to the reaction mixture continuously extracted from the top of the polymerization vessel, then de-monomerize and wash with water, and then remove the solvent with steam in a large amount of water To obtain a propylene-1-butene copolymer, which was dried under reduced pressure at 80 ° C. for 1 day. The production rate of the copolymer was 7.10 kg / hour.
The physical property evaluation results of the resulting propylene-1-butene copolymer are shown in Table 1.
The content (mol%) of the monomer unit derived from ethylene in the copolymer is x, and the content (mol%) of the monomer unit derived from the α-olefin having 4 to 20 carbon atoms is y. Then, x = 0, y = 4, and [x / (x + y)] = 0.
この非晶性オレフィン系重合体のみからなる粘着性制振シートを作製して、その反発弾性を測定した結果を表２に示す。 Table 2 shows the results of producing an adhesive vibration-damping sheet made of only this amorphous olefin polymer and measuring the resilience.
（比較例１）
実施例１において、粘着性制振シートとしてエチレン系軟質樹脂（住友化学株式会社製、「エクセレンＦＸ ＣＸ５５０２」（エチレン−ブテン共重合体、ＭＦＲ（１９０℃）＝１６ｇ／１０分、密度８７０ｋｇ／ｍ3）を用いた以外は、実施例１と同様に行った。このシートの反発弾性を測定した結果を表２に示す。
(Comparative Example 1)
In Example 1, an ethylene-based soft resin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., “Excellen FX CX5502” (ethylene-butene copolymer, MFR (190 ° C.) = 16 g / 10 min, density 870 kg / m) as an adhesive vibration-damping sheet. 3 ) was used in the same manner as in Example 1. The results of measuring the impact resilience of this sheet are shown in Table 2.
（比較例２）
実施例１において、粘着性制振シートとしてスチレン・ブタジエン系熱可塑性エラストマー（ＪＳＲ株式会社製、「ＴＲ２００３」）を用いた以外は実施例１と同様に行った。このシートの反発弾性を測定した結果を表２に示す。
(Comparative Example 2)
In Example 1, it carried out like Example 1 except having used the styrene butadiene system thermoplastic elastomer (the product made from JSR Corporation, "TR2003") as an adhesive damping sheet. The results of measuring the resilience of this sheet are shown in Table 2.
Claims (4)
（Ａ−１）エチレン、プロピレンおよび炭素原子数４〜２０のα−オレフィンからなる群から選ばれる少なくとも２種のオレフィンを共重合して得られる。
（Ａ−２）分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１〜３である。 An adhesive vibration-damping sheet comprising an adhesive layer (1) containing an amorphous olefin polymer that satisfies the following requirements (A-1) and (A-2).
(A-1) It is obtained by copolymerizing at least two olefins selected from the group consisting of ethylene, propylene and α-olefins having 4 to 20 carbon atoms.
(A-2) Molecular weight distribution (Mw / Mn) is 1-3.
［ｘ／（ｘ＋ｙ）］≦０．７ （１）
（ただし、上記式（１）において、ｘは非晶性オレフィン系重合体中のエチレンに由来する単量体単位の含有量（モル％）を表し、ｙは非晶性オレフィン系重合体中の炭素原子数４〜２０のα−オレフィンに由来する単量体単位の含有量（モル％）を表す。ただし、非晶性オレフィン系重合体の全体を１００モル％とする。） The amorphous olefin polymer according to claim 1, wherein the total number of carbon atoms of an olefin selected from the group consisting of ethylene, propylene and an α-olefin having 4 to 20 carbon atoms is at least 6 or more. The adhesive vibration-damping sheet according to claim 1, which is an amorphous olefin polymer obtained by copolymerizing two kinds of olefins and satisfying the following formula (1).
[X / (x + y)] ≦ 0.7 (1)
(In the above formula (1), x represents the content (mol%) of monomer units derived from ethylene in the amorphous olefin polymer, and y represents the content in the amorphous olefin polymer. This represents the content (mol%) of monomer units derived from an α-olefin having 4 to 20 carbon atoms, provided that the entire amorphous olefin polymer is 100 mol%.
The pressure-sensitive adhesive vibration sheet according to any one of claims 1 to 3, wherein the pressure-sensitive adhesive layer (1) and the base material layer (2) are laminated.
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