JP2007225337A - Analyzer - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、分析装置に関するものである。 The present invention relates to an analyzer.
従来、血液等の生体試料(検体)を分析する分析装置は、反応容器に検体と試薬とをそれぞれ分注して反応させ、反応後の液体試料を光学的に測定することによって検体の成分濃度等を分析している(例えば、特許文献1参照)。このとき、特許文献1に開示された分析装置は、光源から出射された測定光をレンズによって反応容器に集光し、前記反応容器を透過した透過光を反射型回折格子で分光した後、分光した特定波長の光を光検出器によって測光して得た吸光度をもとに検体の成分濃度等を分析している。 2. Description of the Related Art Conventionally, an analyzer for analyzing a biological sample (specimen) such as blood dispenses and reacts a specimen and a reagent in a reaction container, and optically measures the liquid sample after the reaction, thereby measuring the component concentration of the specimen. Etc. (see, for example, Patent Document 1). At this time, the analyzer disclosed in Patent Document 1 condenses the measurement light emitted from the light source on the reaction container with a lens, and after the transmitted light transmitted through the reaction container is spectrally separated by a reflection diffraction grating, The component concentration of the specimen is analyzed based on the absorbance obtained by measuring the light of the specific wavelength with a photodetector.
ところで、特許文献1の分析装置は、340〜800nmに亘る波長帯域の光を測定光として用い、集光光学系としてレンズを使用している。このため、測定光は、波長ごとに光束のビーム径が異なる色収差が発生する。この場合、上記波長帯域の光を色収差なしに透過させる硝材が限られていることから、分析装置は、色収差の補正が難しく、反応容器に入射する光束を細く絞ることによって小さなスポットとすることができなかった。 By the way, the analyzer of patent document 1 uses the light of the wavelength band ranging from 340-800 nm as measurement light, and uses the lens as a condensing optical system. For this reason, the measurement light generates chromatic aberration in which the beam diameter of the light beam differs for each wavelength. In this case, since the glass materials that transmit the light in the above wavelength band without chromatic aberration are limited, it is difficult to correct the chromatic aberration, and the analyzer can make a small spot by narrowing the light beam incident on the reaction vessel. could not.
一方、分析装置は、検体の微量化や試薬の微量化が注目されるようになってきた。この場合、測定光の色収差によって反応容器に入射する光束を細く絞ることができないと、これに伴って反応容器も大きくなるため、検体や試薬を微量化することが難しくなるという問題があった。 On the other hand, analysis devices have been attracting attention for a small amount of sample and a small amount of reagent. In this case, if the light beam incident on the reaction container cannot be narrowed down due to the chromatic aberration of the measurement light, the reaction container also becomes larger along with this, so that there is a problem that it is difficult to reduce the amount of the specimen or reagent.
本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、反応容器に入射する光束を小径にすることで反応容器を小型化し、検体や試薬を微量化することが可能な分析装置を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above, and provides an analyzer that can reduce the size of a reaction container by reducing the diameter of a light beam incident on the reaction container, thereby reducing the amount of a specimen or reagent. With the goal.
上述した課題を解決し、目的を達成するために、請求項1に係る分析装置は、複数の波長の光を出射し、容器に保持された試料に測定光を照射する光源を備え、前記試料の吸光度を測定する分析装置において、前記光源と前記容器との間に、前記光源から出射された光を集光して前記容器に照射する放物面鏡対が配置されていることを特徴とする。 In order to solve the above-described problems and achieve the object, an analyzer according to claim 1 includes a light source that emits light of a plurality of wavelengths and irradiates a sample held in a container with measurement light, and the sample In the analyzer for measuring the absorbance of the above, a parabolic mirror pair for condensing the light emitted from the light source and irradiating the container is disposed between the light source and the container. To do.
また、請求項2に係る分析装置は、上記の発明において、前記放物面鏡対は、2対配置されていることを特徴とする。
Moreover, the analyzer according to
また、請求項3に係る分析装置は、上記の発明において、前記光源は、キセノンランプであることを特徴とする。 According to a third aspect of the present invention, in the above invention, the light source is a xenon lamp.
また、請求項4に係る分析装置は、上記の発明において、前記容器に入射する測定光を放物面鏡対によって形成される光路から分岐させる分岐手段と、分岐された分岐光の光量を測定する測定手段と、測定した前記分岐光の光量に基づいて前記光源の光量変動を補正する補正手段と、を備えることを特徴とする。 According to a fourth aspect of the present invention, there is provided the analyzer according to the above invention, wherein the branching means for branching the measurement light incident on the container from the optical path formed by the parabolic mirror pair, and the light quantity of the branched branching light are measured. And measuring means for correcting the light quantity of the light source based on the measured light quantity of the branched light.
本発明にかかる分析装置は、光源と容器との間に、光源から出射された光を集光して容器に照射する放物面鏡対が配置されているので、反応容器に入射する光束は色収差と球面収差がなくなって小径にすることができ、これにより反応容器を小型化し、検体や試薬を微量化することが可能な分析装置を提供することができるという効果を奏する。 In the analyzer according to the present invention, a pair of parabolic mirrors that collect light emitted from the light source and irradiate the container is disposed between the light source and the container. Chromatic aberration and spherical aberration can be eliminated and the diameter can be reduced, thereby providing an effect of providing an analyzer capable of reducing the size of the reaction container and reducing the amount of specimen and reagent.
(実施の形態1)
以下、本発明の分析装置にかかる実施の形態を、図面を参照しつつ詳細に説明する。図1は、実施の形態1に係る自動分析装置の概略構成図である。図2は、図1の自動分析装置の測光部の詳細を制御部と共に示すブロック図である。
(Embodiment 1)
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, embodiments of an analyzer according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an automatic analyzer according to the first embodiment. FIG. 2 is a block diagram showing details of the photometry unit of the automatic analyzer of FIG. 1 together with the control unit.
自動分析装置1は、図1に示すように、作業テーブル2上に検体テーブル3、検体文注機構5、反応テーブル6、測光部8、洗浄装置11、試薬分注機構12及び試薬テーブル13が設けられている。
As shown in FIG. 1, the automatic analyzer 1 includes a sample table 3, a sample sentence dispensing mechanism 5, a reaction table 6, a photometric unit 8, a
検体テーブル3は、図1に示すように、駆動手段によって矢印で示す方向に回転され、外周には周方向に沿って等間隔で配置される収納室3aが複数設けられている。各収納室3aは、検体を収容した検体容器4が着脱自在に収納される。
As shown in FIG. 1, the sample table 3 is rotated in the direction indicated by the arrow by the driving means, and a plurality of
検体分注機構5は、検体を反応容器7に分注する手段であり、検体テーブル3の複数の検体容器4から検体を順次反応容器7に分注する。
The sample dispensing mechanism 5 is means for dispensing the sample into the
反応テーブル6は、検体テーブル3とは異なる駆動手段によって図1に矢印で示す方向に回転され、外周には周方向に沿って等間隔で配置される収納室6aが複数設けられている。各収納室6aは、検体を試薬と反応させる反応容器7が着脱自在に収納される。
The reaction table 6 is rotated in a direction indicated by an arrow in FIG. 1 by a driving means different from that of the sample table 3, and a plurality of
反応容器7は、検体や試薬を含む液体試料を保持して反応させる容器であり、光源部8から出射された測定光(340〜800nm)に含まれる光の80%以上を透過する透明素材、例えば、耐熱ガラスを含むガラス,環状オレフィンやポリスチレン等の合成樹脂を使用した四角筒状の容器である。
The
測光部8は、反応容器7に保持された液体試料を光学的に測定する部分であり、図2に示すように、光源8b、第1放物面鏡8d,8e、第2放物面鏡8g,8h、ビームスプリッタ8i、第3放物面鏡8m,8n、スリット板8r、凹面回折格子8s及び受光センサ8t等を有している。
The photometric unit 8 is a part that optically measures the liquid sample held in the
光源8bは、電源8aによって点灯され、輝点が小さく、明るいキセノンランプが使用される。第1放物面鏡8d,8e、第2放物面鏡8g,8h及び第3放物面鏡8m,8nは、それぞれ軸外し放物面鏡を対にした集光光学系であるが、図面においては簡単のため平面鏡のように描いている。光源8bと第1放物面鏡8dとを結ぶ光軸Ao上には、図2に示すように、光源8bが出射した測定光の広がりを規制する絞り板8cが配置されている。また、第1放物面鏡8eと第2放物面鏡8gとを結ぶ光軸Ao上には、第1放物面鏡8eが反射した光源8bの輝点を小さくするピンホールを形成した遮光板8fが配置されている。ここで、光源8bが出射した光を集束させて反応容器7に照射することができれば、第1放物面鏡8d,8e及び第2放物面鏡8g,8hは、楕円面鏡、その他一般の凹面鏡を使用してもよい。
The
ここで、絞り板8cは、中央に開口が設けられ、光源8bとスリット板8rとの中間の第2放物面鏡8g,8h間に第1放物面鏡8d,8eによる像が結像されるように配置する。絞り板8cをこのように配置すると、主光線の傾角の増大が抑制されるため、放物面鏡、特に、第3放物面鏡8m,8nの大型化を抑えることができる。
Here, the
ビームスプリッタ8iは、図2及び図3に示すように、第2放物面鏡8hと第3放物面鏡8mとを結ぶ光軸Ao上に配置され、反応容器7に入射する測定光を第2放物面鏡8g,8h及び第3放物面鏡8m,8nによって形成される光路から分岐させてフォトダイオード8jに入射させる。フォトダイオード8jは、光源8bが出射し、ビームスプリッタ8iによって分岐された分岐光の光量を測定する測定手段であり、その光量に関する光信号を制御部16に出力する。制御部16は、フォトダイオード8jからの出力に基づいて電源8aの出力をフィードバック制御し、光源8bが出射する測定光の光量変動を補正する。第3放物面鏡8m,8nは、ビームスプリッタ8iを透過した測定光をスリット板8rのスリットに集光させる。
2 and 3, the
スリット板8rは、図2に示すように、第3放物面鏡8nと凹面回折格子8sとを結ぶ光軸Ao上に配置する。凹面回折格子8sは、スリット板8rから出射される測定光を回折によって分光し、分光したスペクトル毎に受光センサ8t上に集光させる。受光センサ8tは、凹面回折格子8sによって分光された測定光をスペクトル毎に測定し、その光量に関する光信号を制御部16に出力する。このような、受光センサ8tとして、複数の受光素子をスペクトルの方向に沿って配列した受光素子アレイ、CCDセンサ、CMOSセンサ等を好適に使用することができる。
As shown in FIG. 2, the
洗浄装置11は、図示しない排出ノズルを備えており、反応容器7から反応終了後の液体試料を前記排出ノズルによって吸引して廃棄容器(図示せず)に廃棄し、反応容器7の内部を洗浄する。洗浄された反応容器7は、再度、新たな検体の分析に使用される。
The
試薬分注機構12は、試薬を反応容器7に分注する手段であり、試薬テーブル13の所定の試薬容器14から試薬を順次反応容器7に分注する。
The
試薬テーブル13は、図1に示すように、扇形に成形された収納室13aが周方向に沿って複数設けられ、反応テーブル6とは異なる駆動手段によって矢印で示す方向に回転される。各収納室13aは、試薬容器14が着脱自在に収納される。複数の試薬容器14は、それぞれ検査項目に応じた所定の試薬が満たされ、外面には収容した試薬に関する情報を表示するバーコードラベル(図示せず)が貼付されている。
As shown in FIG. 1, the reagent table 13 is provided with a plurality of fan-
ここで、試薬テーブル13の外周には、図1に示すように、読取装置15が設置されている。読取装置15は、試薬容器14に貼付した前記バーコードラベルに記録された試薬の種類,ロット及び有効期限等の情報を読み取り、制御部16へ出力する。
Here, on the outer periphery of the reagent table 13, as shown in FIG. The
制御部16は、検体分注機構5、測光部8、洗浄装置11、試薬分注機構12、読取装置15、分析部17、入力部18及び表示部19等と接続され、例えば、分析結果を記憶する記憶機能を備えたマイクロコンピュータ等が使用される。制御部16は、自動分析装置1の各部の作動を制御すると共に、前記バーコードラベルの記録から読み取った情報に基づき、試薬のロットや有効期限等が設置範囲外の場合、分析作業を規制するように自動分析装置1を制御し、或いはオペレータに警告を発する。また、制御部16は、フォトダイオード8j,8tから出力される光量に基づいて液体資料の吸光度を所定のスペクトル毎に求めると共に、測光部8の光源8bが出射する測定光の光量変動を補正する補正手段を兼ねている。
The
分析部17は、制御部16が求めた反応容器7内の液体試料の吸光度から検体の成分濃度等を分析し、分析結果を制御部16に出力する。入力部18は、制御部16へ検査項目等を入力する操作を行う部分であり、例えば、キーボードやマウス等が使用される。表示部19は、分析内容や警報等を表示するもので、ディスプレイパネル等が使用される。
The
以上のように構成される自動分析装置1は、回転する反応テーブル6によって周方向に沿って搬送されてくる反応容器7に検体分注機構5が検体テーブル3の複数の検体容器4から検体を順次分注する。検体が分注された反応容器7は、反応テーブル6によって試薬分注機構12の近傍へ搬送されて所定の試薬容器14から試薬が分注される。そして、試薬が分注された反応容器7は、反応テーブル6によって周方向に沿って搬送される間に試薬と検体とが攪拌されて反応し、測光部8を通過する。このとき、反応容器7に入射した測定光は、液体試料に一部が吸収され、吸収されずに透過した測定光が凹面回折格子8sによって分光される。分光された測定光は、受光センサ8tによってスペクトル毎に光量が測光され、フォトダイオード8j,8tの出力に基づいて制御部16によって吸光度が演算される。分析部17は、制御部16が求めた吸光度に基づいて検体の成分濃度等を分析する。そして、分析が終了した反応容器7は、洗浄装置11によって反応終了後の液体試料が排出され、洗浄された後、再度検体の分析に使用される。
In the automatic analyzer 1 configured as described above, the sample dispensing mechanism 5 applies the sample from the plurality of sample containers 4 on the sample table 3 to the
このとき、測光部8は、光源8bと反応容器7との間に、光源8bが出射した光を集光して反応容器7に照射する集光光学系として2対の放物面鏡対、即ち、第1放物面鏡8d,8eと第2放物面鏡8g,8hが配置されている。このため、測光部8は、遮光板8fのピンホール及び反応容器7の略中央に測定光の全波長域に亘って色収差と球面収差のないスポット径の小さい光を結像させることができる。従って、反応容器7に保持された液体試料の測定に必要とされる光路長を保持しつつ、測定光が反応容器7を透過する部分の面積を小さくすることができるので、反応容器7を小型化することができるうえ、自動分析装置1は、検体や試薬を微量化することが可能になる。
At this time, the photometry unit 8 condenses the light emitted from the
また、測光部8は、反応容器7に入射する測定光をビームスプリッタ8iによって分岐してフォトダイオード8jによってモニタし、制御部16によって電源8aの出力をフィードバック制御することで光源8bが出射する測定光の光量変動を補正している。このため、測光部8は、光源8bが出射する測定光の光量が安定しているので、反応容器7における光路長を短縮することができる。従って、反応容器7は、測定光が透過する部分の面積と共に、光路長に沿った寸法も小さくすることができるので、更なる小型化と、検体や試薬の更なる微量化が可能になり、例えば、従来にはない1mm程度の光路長とすることができる。
In addition, the photometry unit 8 branches the measurement light incident on the
(実施の形態2)
次に、本発明の自動分析装置にかかる実施の形態2を、図面を参照しつつ詳細に説明する。実施の形態1の自動分析装置1は、光源が出射した測定光を受光センサで受光して液体の分析を行った。これに対し、実施の形態2の自動分析装置は、光源が出射した測定光から紫外域の光を分け、紫外域の光と可視域の光とで液体を測定している。なお、実施の形態2の自動分析装置は、測光部の構成が部分的に異なるだけで実施の形態1の自動分析装置1と構成が同一である。このため、実施の形態2の自動分析装置は、実施の形態1の自動分析装置1と同一の構成部分に同一の符号を用い、測光部の図面を使用することにより、構成が異なる部分について説明する。
(Embodiment 2)
Next, a second embodiment of the automatic analyzer according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings. The automatic analyzer 1 according to the first embodiment analyzes the liquid by receiving the measurement light emitted from the light source with the light receiving sensor. On the other hand, the automatic analyzer according to the second embodiment separates the ultraviolet light from the measurement light emitted from the light source, and measures the liquid using the ultraviolet light and the visible light. The automatic analyzer according to the second embodiment has the same configuration as the automatic analyzer 1 according to the first embodiment, except that the configuration of the photometric unit is partially different. For this reason, the automatic analyzer of the second embodiment uses the same reference numerals for the same components as those of the automatic analyzer 1 of the first embodiment, and uses the drawings of the photometry unit to explain the different parts. To do.
測光部20は、実施の形態1の測光部8に加えて、図4に示すように、ビームスプリッタ8iとフォトダイオード8jとの間にダイクロイックミラー8kとフォトダイオード8lが、第3放物面鏡8nとスリット板8rとの間にダイクロイックミラー8pとフォトダイオード8qが、それぞれ設けられている。ダイクロイックミラー8kは、図5に示すように、ビームスプリッタ8iによって分岐された測定光から紫外域の光を反射してフォトダイオード8lに入射させ、可視域の光を透過してフォトダイオード8jに入射させる。一方、ダイクロイックミラー8pは、図6に示すように、第3放物面鏡8mによって反射された測定光から紫外域の光を反射してフォトダイオード8qに入射させ、可視域の光を透過してスリット板8rのスリットに集光させる。
In addition to the photometric unit 8 of the first embodiment, the photometric unit 20 includes a
また、フォトダイオード8l,8qは、ダイクロイックミラー8k,8pによって分岐された紫外域の光の光量を測定し、その光量に関する光信号を制御部16に出力する。このため、制御部16は、フォトダイオード8j,8tから出力される光量に基づいて液体試料の可視域の光の吸光度を求める他、フォトダイオード8l,8qから出力される紫外域の光の光量に基づいて液体試料の紫外域の光の吸光度を求めている。
The
ここで、光源8bは、点灯による発熱によって熱膨張し、出射する測定光の光軸が経時的に微妙に変動するので、可視域の光に比べて紫外域の光の成分が不安定に変動する。このため、実施の形態2の自動分析装置は、紫外域の光の吸光度のみを別途求めることにより、光の成分の不安定な変動に起因した吸光度の変動を抑えた信頼性の高い紫外域の吸光度を求めるようにしている。光源8bとして輝点が小さく、明るいキセノンランプを使用した場合、400nm以下の光の成分が急激に減少し、フォトダイオード8l,8qのゲインが大きく変化するので、例えば、340nm以下の光をもとに紫外域の光の吸光度を求める。
Here, the
以上のように、実施の形態2の自動分析装置は、不安定に変動する紫外域の光の吸光度のみを別途求めることにより、紫外域の光を用いた検体の成分濃度等を測定するので、反応容器7を小型化することができるうえ、検体や試薬を微量化することが可能になるという効果に加え、信頼性の高い測定値を得ることができる。
As described above, the automatic analyzer according to the second embodiment measures the component concentration and the like of the specimen using ultraviolet light by separately obtaining only the absorbance of the ultraviolet light that fluctuates in an unstable manner. In addition to the effect that the
1 自動分析装置
2 作業テーブル
3 検体テーブル
4 検体容器
5 検体分注機構
6 反応テーブル
7 反応容器
8 測光部
8b 光源
8d,8e 第1放物面鏡
8g,8h 第2放物面鏡
8i ビームスプリッタ
8j,8l フォトダイオード
8k ダイクロイックミラー
8m,8n 第3放物面鏡
8p ダイクロイックミラー
8q フォトダイオード
8s 凹面回折格子
8t 受光センサ
11 洗浄装置
12 試薬分注機構
13 試薬テーブル
14 試薬容器
15 読取装置
16 制御部
17 分析部
18 入力部
19 表示部
20 測光部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1
Claims (4)
前記光源と前記容器との間に、前記光源から出射された光を集光して前記容器に照射する放物面鏡対が配置されていることを特徴とする分析装置。 In an analyzer that emits light of a plurality of wavelengths, includes a light source that irradiates measurement light to a sample held in a container, and measures the absorbance of the sample.
A parabolic mirror pair that collects light emitted from the light source and irradiates the container is disposed between the light source and the container.
分岐された分岐光の光量を測定する測定手段と、
測定した前記分岐光の光量に基づいて前記光源の光量変動を補正する補正手段と、
を備えることを特徴とする請求項3に記載の分析装置。 Branching means for branching measurement light incident on the container from an optical path formed by a parabolic mirror pair;
Measuring means for measuring the amount of branched branched light;
Correction means for correcting the light amount fluctuation of the light source based on the measured light amount of the branched light;
The analyzer according to claim 3, further comprising:
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006044386A JP2007225337A (en) | 2006-02-21 | 2006-02-21 | Analyzer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006044386A JP2007225337A (en) | 2006-02-21 | 2006-02-21 | Analyzer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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Family
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Family Applications (1)
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015518157A (en) * | 2012-05-31 | 2015-06-25 | ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・アクチボラグ | Method and apparatus for measuring absorbance of substances in solution |
-
2006
- 2006-02-21 JP JP2006044386A patent/JP2007225337A/en not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2015518157A (en) * | 2012-05-31 | 2015-06-25 | ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・アクチボラグ | Method and apparatus for measuring absorbance of substances in solution |
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Legal Events
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---|---|---|---|
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